KR960701858A - 이미다졸계 화합물(Imidazole-series compound) - Google Patents

이미다졸계 화합물(Imidazole-series compound)

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KR960701858A
KR960701858A KR1019950703051A KR19950703051A KR960701858A KR 960701858 A KR960701858 A KR 960701858A KR 1019950703051 A KR1019950703051 A KR 1019950703051A KR 19950703051 A KR19950703051 A KR 19950703051A KR 960701858 A KR960701858 A KR 960701858A
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KR
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pentanediyl
imidazolyl
substituted
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KR1019950703051A
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Inventor
카즈히코 야나이
다케히코 와타나베
도모카즈 고토
히로시 사카시타
가즈키 무라카미
마사노리 수기우라
치카라 후카야
Original Assignee
가와노 다케히코
가부시키가이샤 미도리쥬지
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Abstract

본 발명은 히스타민 H3수용체 길항활성을 지니는 신규한 화합물을 제공하는데 그 목적이 있으며 다음 일반식(0)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염에 관한 것이다.
상기식에서, m은 4 내지 6의 정수이고, R1은 수소원자, 저급 알킬 그룹 또는 아르알킬 그룹이며, R2및 R3은 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 수소원자 또는 저급 알킬 그룹이고, R4는 수소원자, 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 사이클로알킬 그룹, 사이클로알킬 그룹, 치환되거나 치환되지 않은 아릴 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 아르알킬 그룹이며, Z는 R5또는 A-R6[여기서, A는 S 또는 산소이고 Rs는 수소원자, 저급알킬 그룹, 치환되거나 치환되지 않은 아릴 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 아르알킬 그룹이며 R6은 저급알킬 그룹, 저급 알케닐 그룹, 저급 알키닐 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 아르알킬 그룹이다]이다.

Description

이미다졸계 화합물(Imidazole-series compound)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 다음 일반식(0)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
    상기식에서, m은 4 내지 6의 정수이고, R1은 수소원자, 저급 알킬 그룹 또는 아르알킬 그룹이며, R2및 R3은 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 수소 원자 또는 저급 알킬 그룹이고, R4는 수소원자, 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 사이클로알킬 그룹, 사이클로알킬 그룹, 치환되거나 치환되지 않은 아릴 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 아르알킬 그룹이며, Z는 R5또는 A-R6[여기서, A는 S 또는 산소이고, R5는 수소원자, 저급 알킬 그룹, 치환되거나 치환되지 않은 아릴 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 아르알킬 그룹이며 R6은 저급 알킬 그룹, 저급 알케닐 그룹, 저급 알키닐 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 아르알킬 그룹이다]이다.
  2. 다음 일반식(1)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
    상기식에서, m 및 R1내지 R4는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  3. 다음 일반식(2)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
    상기식에서, A, m, R1내지 R4및 R6은 각각 제1항에서 정의한 바와 같다.
  4. 제1항에 있어서, m이 5이고, R1, R2및 R3이 각각 수소원자인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R4가 사이클로알킬 그룹인 화합물.
  6. 제5항에 있어서, 사이클로알킬 그룹이 모노사이클로알킬, 비사이클로알킬 또는 트리사이클로알킬 그룹인 화합물.
  7. 제6항에 있어서. 모노사이클로알킬 그룹이 사이클로헥실 그룹인 화합물.
  8. 제7항에 있어서, 비사이클로알킬 그룹이 노르보닐 그룹인 화합물.
  9. 제8항에 있어서, 노르보닐 그룹이 2-엑소-노르보닐 그룹인 화합물.
  10. 제6항에 있어서, 트리사이클로알킬 그룹이 아다만틸 그룹인 화합물.
  11. 제10항에 있어서, 아다만틸 그룹이 1-아다민틸 그룹인 화합물.
  12. 제1항에 있어서, R4가 치환되거나 치환되지 않은 페닐 그룹인 화합물.
  13. 제1항에 있어서, R4가 치환되거나 치환되지 않은 페닐 알킬 그룹인 화합물.
  14. 제1항에 있어서, R5가 수소원자인 화합물.
  15. 제1항에 있어서, A가 S이고 R6이 저급 알킬 그룹인 화합물.
  16. 제15항에 있어서, 저급 알킬 그룹이 메틸 그룹인 화합물.
  17. 제1항에 있어서, R1이 수소원자, 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬잔기를 갖는 그룹이고, R2및 R3이 각각 수소원자 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹이며 R4가 수소원자, 탄소수 1 내지 8의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬 그룹, 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬 잔기와 탄소수 1 내지 3의 알킬 잔기로 구성된 사이클로알킬 그룹, 치환되거나 치환되지 않은 아릴 그룹, 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 잔기를 갖는 치환되거나 치환되지 않은 아르알킬 그룹이고 R5가 수소원자, 탄소수1 내지 6의 알킬 그룹, 치환되거나 치환되지 않은 아릴 그룹, 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 잔기를 갖는 치환되거나 치환되지 않은 아르알킬 그룹이며 R6이 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹, 탄소수 3 내지 6의 알케닐 그룹, 탄소수 3 내지 6의 알키닐 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 아릴 그룹인 화합물.
  18. 제1항에 있어서, 다음 화합물들 중에서 선택되는 화합물.
    N-사이클로헥실-N′, N-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]포름아미딘; N-(1-아다만틸)-N′, N-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]포름아미딘; N-(엑소-2-노르보닐)-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]포름아미딘; N-(2,2-디메틸-1-메틸프로필)-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]포름아미딘; N-(4-클로로벤질)-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]포름아미딘; N-(펜에틸)-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]포름아미딘; N-(3-플루오로페닐)-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]포름아미딘; N-페닐-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]포름아미딘; N-사이클로헥실-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]-S-메틸이소티오우레아; N-(1-아다만틸)-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]-S-메틸이소티오우레아; N-(엑소-2-노르보닐)-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]-S-메틸이소티오우레아; N-(2,2-디메틸-1-메틸프로필)-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]-S-메틸이소티오우레아; N-(4-클로로벤질)-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]-S-메틸이소티오우레아; N-(펜에틸)-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]-S-메틸이소티오우레아; N-(3-플루오로페닐)-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]-S-메틸이소티오우레아; 및 N-페닐-N′, N′-[1,5-[3-(4(5)-1H-이미다졸릴)펜탄디일]]-S-메틸이소티오우레아.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950703051A 1993-01-25 1993-12-15 이미다졸계 화합물(Imidazole-series compound) KR960701858A (ko)

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6407132B1 (en) 1997-07-25 2002-06-18 James Black Foundation Limited Substituted imidazole derivatives and their use as histamine H3 receptor ligands
EP1147092A1 (en) 1999-01-18 2001-10-24 Novo Nordisk A/S Substituted imidazoles, their preparation and use
US6908926B1 (en) 1999-04-16 2005-06-21 Novo Nordisk A/S Substituted imidazoles, their preparation and use
US6437147B1 (en) 2000-03-17 2002-08-20 Novo Nordisk Imidazole compounds
US6610721B2 (en) 2000-03-17 2003-08-26 Novo Nordisk A/S Imidazo heterocyclic compounds
US6821997B1 (en) * 2000-10-16 2004-11-23 Victorio C. Rodriguez Therapeutic and prophylactic treatment of aging and disorders of aging in humans
EP1707203A1 (en) 2005-04-01 2006-10-04 Bioprojet Treatment of parkinson's disease obstructive sleep apnea, dementia with lewy bodies, vascular dementia with non-imidazole alkylamines histamine H3- receptor ligands
EP1717233A1 (en) 2005-04-29 2006-11-02 Bioprojet Histamine H3-receptor ligands and their therapeutic application
EP1717235A3 (en) 2005-04-29 2007-02-28 Bioprojet Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2579596B1 (fr) * 1985-03-26 1987-11-20 Inst Nat Sante Rech Med (imidazolyl-4) piperidines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2671083B1 (fr) * 1990-12-31 1994-12-23 Inst Nat Sante Rech Med Nouvelles 4-(4-imidazolyl) piperidines substituees en 1, leur preparation ainsi que leurs applications therapeutiques.

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WO1994017058A1 (en) 1994-08-04
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