KR960041360A - 돼지파보바이러스의 vp2 단백질의 대량 생산방법 및 돼지파보바이러스 감염증용 백신의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 국내에서 분리된 돼지파보바이러스의 항원인 VP2 단백질을 대량 생산하는 방법 및 역가 높고 안전한 돼지파보바이러스 백신을 제조하는 방법을 제공한다. 상기 VP2 단백질의 생산방법은 제3도에 나타낸 서열 또는 이와 실질적으로 동일한 서열을 갖는 돼지파보바이러스 VP2 유전자를 얻는 단계; 상기 VP2 유전자를 증폭하는 단계; 상기 증폭된 VP2 유전자를 베큘로바이러스 유래의 폴리헤드린 프로모터를 갖는 전이 벡터내에 VP2 유전자가 상기 폴리헤드린 프로모터의 조절하에 놓이게 삽입하되, VP2 유전자의 개시코돈과 프로모터와의 사이의 거리가 20 base 이하로 되도록 삽입하여 재조합 전이벡터를 제작하는 단계; 및 상기 제작된 재조합 전이벡터를 이용하여 곤충 세포를 감염시켜 VP2 단백질을 생산하는 단계를 포함한다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 국내에서 분리한 돼지파보바이러스 복제형 DNA의 클로닝 과정을 보여주는 개요도이다. 제2도는 분리된 돼지파보바이러스의 복제형 게놈(genome)의 전기영동 사진이다. 제3도는 국내에서 분리한 돼지파보바이러스의 염기서열 분석 결과이다.
Claims (2)
- 다음의 단계 : 제3도에 나타낸 서열 또는 이와 실질적으로 동일한 서열을 갖는 돼지파보바이러스 VP2 유전자를 얻는 단계; 상기 VP2 유전자를 증폭하는 단계; 상기 증폭된 VP2 유전자를 베큘로바이러스 유래의 폴리헤드린 프로모터를 갖는 전이 벡터내에 VP2 유전자가 상기 폴리헤드린 프로모터의 조절하에 놓이게 삽입하되, VP2 유전자의 개시코돈과 프로모터와의 사이의 거리가 20 base 이하로 되도록 삽입하여 재조합 전이벡터를 제작하는 단계; 및 상기 제작된 재조합 전이벡터를 이용하여 곤충 세포를 감염시켜 VP2 단백질을 생산하는 단계를 포함하는 돼지파보바이러스 VP2 단백질을 대량으로 생산하는 방법.
- 제1항의 방법에 의해 얻은 돼지파보바이러스 VP2 단백질을 면역원성을 나타내기에 유효한 양으로 함유하는 돼지파보바이러스 배신※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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KR1019950013732A KR0142210B1 (ko) | 1995-05-29 | 1995-05-29 | 돼지파보바이러스 vp2 단백질의 대량 생산방법 및 돼지파보바이러스 감염증용 백신용 백신의 제조방법 |
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KR0142210B1 KR0142210B1 (ko) | 1998-07-01 |
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ID=19415782
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KR1019950013732A KR0142210B1 (ko) | 1995-05-29 | 1995-05-29 | 돼지파보바이러스 vp2 단백질의 대량 생산방법 및 돼지파보바이러스 감염증용 백신용 백신의 제조방법 |
Country Status (1)
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KR (1) | KR0142210B1 (ko) |
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1995
- 1995-05-29 KR KR1019950013732A patent/KR0142210B1/ko active IP Right Grant
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Publication number | Publication date |
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