Claims (5)
구조식(I)의 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 그의 염Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof
상기 식에서 R1은,In which R 1 is
{이때, A는 피리딘, 피리미딘, 또는 탄소 1-6개를 갖는 알킬 또는 카르본산으로치환된 피리딘 또는 피리미딘을 나타내고, B는 수소, 탄소, 1-6개를 갖는 저급 알킬기, 시클로프로필기, 또는 1 또는 2개의 히드록실기로 치환된 탄소 1-6개를 갖는 저급알킬기를 나타내고, J는 수소, 탄소 1-6개를 갖는 저급알킬기 또는 저급 알콕시기 또는 저급 알킬 아미노기 또는 저릅알킬티오기, 또는 탄소1-6개를 갖는 알켄일기를 나타내고, D는 수소 또는 -CO2R3〔이 때, R3는 수소, 탄소 1-6개를 갖는 저급알킬기 또는(이때, R4는 수소 또는 탄소 1-6개를 갖는 저급알킬기, R5는 수소, 탄소 1-6개를 갖는 저급알킬기 또는 저급알콕시기, 또는 탄소 3-6개를 갖는 시클로알킬옥시기 등을 나타낸다)〕를 나타내고, E는 수소, 탄소 1-6개를 갖는 저급알칼기 또는 저급알콕시기, 히드록시메틸, 트리폴로로메틸, 할로겐, 카바모일 또는 카르본산기이다} 를 나타내며 R2는 CO2R3(이 때 ,R6는 수소, 탄소 1-6개를 갖는 저급알킬기 또는 저급알코올기 또는 벤질기를 나타낸다.), 1H-테트라졸-5-일, N에 탄소 1-6개의 저급 알킬기로 치환되 테트라졸기, 트리페닐메틸테트라졸-5일, 또는 시아노기를나타내며, X는 질소, 탄소, 황, 산소, 설폭사이드 또는 설폰기를 나타내며, m, n은 각 0-3의 정수이며 단 0≤m+n≤4이다.{Where A represents pyridine, pyrimidine or pyridine or pyrimidine substituted with alkyl or carboxylic acid having 1-6 carbons, B is hydrogen, carbon, lower alkyl group having 1-6 carbons, cyclopropyl group Or a lower alkyl group having 1-6 carbons substituted with 1 or 2 hydroxyl groups, and J is hydrogen, a lower alkyl group or lower alkoxy group or lower alkyl amino group or lower alkylthio group having 1-6 carbons. Or an alkenyl group having 1-6 carbons, and D is hydrogen or —CO 2 R 3 wherein R 3 is hydrogen, a lower alkyl group having 1-6 carbons, or Wherein R 4 is hydrogen or a lower alkyl group having 1-6 carbons, R 5 is hydrogen, a lower alkyl group having 1-6 carbons or a lower alkoxy group, a cycloalkyloxy group having 3-6 carbons, or the like. E is hydrogen, a lower alkali or lower alkoxy group having 1-6 carbons, hydroxymethyl, tripolomethyl, halogen, carbamoyl or carboxylic acid group} and R 2 is CO 2 R 3 (wherein R 6 represents hydrogen, a lower alkyl group having 1-6 carbons or a lower alcohol group or a benzyl group), 1H-tetrazol-5-yl, lower of 1-6 carbons in N Tetrazol, triphenylmethyltetrazol-5yl, or cyano group substituted with an alkyl group, represents X, nitrogen, carbon, sulfur, oxygen, sulfoxide or sulfone group, m, n are each an integer of 0-3 However, 0 ≦ m + n ≦ 4.
제1항에 있어서, A는 카르본으로 치환된 피리딜기, B는 탄소1-6개를 같는 저급알킬기 또는 1 또는 2개의 히드록실기로 치환된 탄소1-6개를 갖는 저급알킬기의 구조식(I)의 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 그의 염.The structural formula of claim 1, wherein A is a pyridyl group substituted with a carbon, B is a lower alkyl group having 1-6 carbons or a lower alkyl group having 1-6 carbons substituted with 1 or 2 hydroxyl groups ( The compound of I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.
제1항에 있어서, J는 탄소 1-6개를갖는 저급알킬기, 저급알콕시기 또는 알킬아미노가이고, D는 CO2R3(이 때, R3은 위에서 언급한 것과 같다.)인 구조식(I)의 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 그의 염.The structural formula of claim 1, wherein J is a lower alkyl group, lower alkoxy group or alkylaminovalent having 1-6 carbons, and D is CO 2 R 3 , wherein R 3 is as mentioned above. The compound of I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.
제1항에 있어서, E는 탄소 1-6개를 갖는 저급알킬기 또는 저급알콕시기, F와 G는 각각 메틸기인 구조식(I)의 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 그의 염.A compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1, wherein E is a lower alkyl or lower alkoxy group having 1-6 carbons, F and G are each methyl.
제1항에 있어서, X는 황인 구조식(I)의 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 그의 염.The compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof according to claim 1, wherein X is sulfur.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.