Claims (31)
무통치료요법이 필요한 사람에 주입하는 것으로 구성된 사람에 무통효과를 실행하는 방법에 있어서, 통증을 경감시키는데 충분한 S(+) 이성질체가 없는 R(-) 케토프로펜 또는 이의 제약학적 수용가능한 염의 효과량으로 구성된 것을 특징으로 하는 방법.An effective amount of R (-) ketoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof that does not have sufficient S (+) isomers to relieve pain in a method for implementing a painless effect in a person consisting of infusion into a person in need of painless therapy. Method characterized in that consisting of.
제1항에 있어서, R(-) 케토프로펜의 효과량은 라세믹 케토프로펜의 투약과 연관된 부작용을 일으키지는 않으나 통증을 경감시키는 데 충분한 양이 되는 것을 특징으로 하는 방법.2. The method of claim 1, wherein the effective amount of R (-) ketoprofen is an amount sufficient to alleviate pain without causing side effects associated with the administration of racemic ketoprofen.
제1항에 있어서, R(-) 케토프로펜은 기관내 또는 정맥내 주입, 경피수송 또는 경구로 캡슐 또는 정제로 주입시키는 것을 특징으로 하는 방법.The method of claim 1, wherein R (-) ketoprofen is injected in capsule or tablet by intratracheal or intravenous infusion, transdermal or oral.
제3항에 있어서, 투약되는 R(-) 케토프로펜 또는 이의 제약학적 수용가능한 염의 양은 매일 25mg내지 2000mg이 되는 것을 특징으로 하는 방법.4. The method of claim 3, wherein the amount of R (-) ketoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof administered is 25 mg to 2000 mg per day.
제4항에 있어서, 투약되는 양은 매일 200mg 내지 1000mg이 되는 것을 특징으로 하는 방법.The method of claim 4, wherein the amount administered is 200 mg to 1000 mg daily.
제1항에 있어서, R(-) 케토프로펜 또는 이의 제약학적 수용가능한 염은 전체 케토프로펜 중량의 90%이상이 되는 것을 특징으로 하는 방법.The method of claim 1 wherein R (-) ketoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof is at least 90% of the total ketoprofen weight.
제1항에 있어서, R(-) 케토프로펜 또는 이의 제약학적 염은 S(+) 이성질체가 포함되지 않으며 제약학적으로 수용가능한 운반체와 함께 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.The method of claim 1, wherein the R (−) ketoprofen or pharmaceutical salt thereof is administered without a S (+) isomer and with a pharmaceutically acceptable carrier.
제1항에 있어서, R(-) 케토프로펜은 나트륨, 칼슘과 리시네이트염에서 선택된 염으로 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.The method of claim 1 wherein R (-) ketoprofen is administered with a salt selected from sodium, calcium and lysinate salts.
무통 치료요법이 필요한 환자의 치료를 위한 무통 조성물에 있어서, S(+) 이성질체가 없는 R(-) 케토프로펜 또는 이의 제약학적 수용가능한 염의 효과량으로 구성된 것을 특징으로 하는 방법.A painless composition for the treatment of a patient in need thereof, wherein the composition comprises an effective amount of R (-) ketoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof without the S (+) isomer.
무통 치료요법이 필요한 환자의 치료를 위한 무통 조성물에 있어서, S(+) 이성질체가 없는 R(-) 케토프로펜 또는 이의 제약학적 수용학적 염의로 구성되고 그 양은 라세믹 케토프로펜의 투약과 연관된 부작용을 유발시키지 않고, 통증을 경감시킬 수 있을 정도의 양이 되는 것을 특징으로 하는 조성물.In a painless composition for the treatment of a patient in need of painless therapy, the S (+) isomer is comprised of R (-) ketoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the amount is associated with the administration of racemic ketoprofen. A composition characterized in that the amount is enough to relieve pain without causing side effects.
제9항에 있어서, 경구투약으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.10. A composition according to claim 9, consisting of oral administration.
제9항에 있어서, 비경구식 수송으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.The composition of claim 9 consisting of parenteral transport.
제12항에 있어서, 근육을 통한 수송으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.13. The composition of claim 12, consisting of transport through muscle.
제9항에 있어서, 경피수송으로 이루어진 것을 특징으로 하는 조성물.10. The composition of claim 9 consisting of transdermal transport.
제9항에 있어서, 제약학적 수용가능한 운반체로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.The composition of claim 9 consisting of a pharmaceutically acceptable carrier.
제9항에 있어서, R(-) 케토프로펜은 나트륨, 칼슘과 리시네이트염에서 선택된 염의 형이 되는 것을 특징으로 하는 조성물.10. The composition according to claim 9, wherein R (-) ketoprofen is in the form of a salt selected from sodium, calcium and lysinate salts.
사람의 열병을 치료 또는 예방하는 방법에 있어서, S(+) 이성질체가 없는 R(-) 케토프로펜 또는 이의 제약학적 수용염으로 열병을 예방하거나 또는 경감시키는데 충분한 양을 투약하는 것을 특징으로 하는 방법.A method of treating or preventing a fever in humans, comprising administering an amount sufficient to prevent or alleviate the fever with R (-) ketoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof, free of the S (+) isomer. .
제17항에 있어서, R(-) 케토프로펜의 양은 라세믹 케토프로펜의 투약과 연관된 부작용을 유발시키지 않으면서 열병을 경감 또는 예방시키는데 충분한 양이 되는 것을 특징으로 하는 방법.18. The method of claim 17, wherein the amount of R (-) ketoprofen is sufficient to reduce or prevent fever without causing side effects associated with the administration of racemic ketoprofen.
제17항에 있어서, R(-) 케토프로펜은 기관내 또는 정맥내, 경피수송 또는 캡슐 또는 정제와 같은 경구식으로 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.18. The method of claim 17, wherein R (-) ketoprofen is administered orally such as intratracheal or intravenous, transdermal or capsule or tablet.
제19항에 있어서, R(-) 케토프로펜을 매일 25 내지 2000mg 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.20. The method of claim 19, wherein 25 to 2000 mg of R (-) ketoprofen is administered daily.
제20항에 있어서, 투약된 양은 매일 200mg 내지 1000mg이 되는 것을 특징으로 하는 방법.The method of claim 20, wherein the amount administered is 200 mg to 1000 mg daily.
제17항에 있어서, R(-) 케토프로펜 또는 이의 제약학적 수용염은 전체 케토프로펜의 중량의 90%이상이 되는 것을 특징으로 하는 방법.18. The method of claim 17, wherein the R (-) ketoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof is at least 90% of the weight of the total ketoprofen.
제17항에 있어서, S(+) 이성질체가 없는 R(-) 케토프로펜 또는 이의 제약학적 수용염은 제약학적 수용 운반체와 함께 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.18. The method of claim 17, wherein the R (-) ketoprofen or pharmaceutically acceptable salt thereof without the S (+) isomer is administered with a pharmaceutically acceptable carrier.
제17항에 있어서, R(-) 케토프로펜은 나트륨, 칼슘과 리시네이트염에서 선택된 염의 형이 되는것을 특징으로 하는 방법.18. The method of claim 17, wherein the R (-) ketoprofen is in the form of a salt selected from sodium, calcium and lysinate salts.
사람을 치료하는 항발열성 조성물에 있어서, S(+) 이성질체가 없는 R(-)케토프로펜 또는 이의 제약학적 수용염으로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.An antipyrogenic composition for the treatment of humans, characterized by consisting of R (-) ketoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof, free of S (+) isomers.
제25항에 있어서, 경구식으로 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.The method of claim 25, which is orally administered.
제25항에 있어서, 비경구식으로 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.27. The method of claim 25, which is administered parenterally.
제27항에 있어서, 근육내로 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.The method of claim 27, which is administered intramuscularly.
제25항에 있어서, 경피식으로 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.The method of claim 25, which is administered transdermally.
제25항에 있어서, 제약학적 수용체로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.The method of claim 25, wherein the method consists of pharmaceutical receptors.
제25항에 있어서, R(-) 케토프로펜은 나트륨, 칼슘, 리시네이트염에서 선택된 염의 형이 되는 것을 특징으로 하는 방법.27. The method of claim 25, wherein the R (-) ketoprofen is in the form of a salt selected from sodium, calcium, lysinate salts.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.