Claims (20)
1. Способ увеличения оттока мочи у человека и одновременно уменьшения или устранения нежелательных побочных эффектов, связанных с рацемическим доксазозином, отличающийся тем, что включает введение человеку, терапевтически эффективного количества (+)доксазозина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащих менее 10% по массе (-)доксазозина.1. A method of increasing the outflow of urine in a person and at the same time reducing or eliminating undesirable side effects associated with racemic doxazosin, characterized in that it comprises administering to the person a therapeutically effective amount of (+) doxazosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof containing less than 10% by weight ( -) doxazosin.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный человек нуждается в лечении доброкачественной гиперплазии простаты. 2. The method according to claim 1, characterized in that said person needs treatment of benign prostatic hyperplasia.
3. Способ увеличения оттока мочи у человека и одновременно уменьшения или устранения сопутствующей склонности к гипотензивным эффектам, связанным с рацемическим доксазозином, отличающийся тем, что включает введение человеку терапевтически эффективного количества (+)доксазозина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащих менее 10% по массе (-)доксазозина. 3. A method of increasing the outflow of urine in humans and at the same time reducing or eliminating the concomitant tendency to hypotensive effects associated with racemic doxazosin, characterized in that it involves administering to the person a therapeutically effective amount of (+) doxazosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof containing less than 10% by weight (-) doxazosin.
4. Способ снижения уровней холестерина и липопротеинов низкой плотности в плазме крови человека и одновременно уменьшения или устранения нежелательных побочных эффектов, связанных с рацемическим доксазозином, отличающийся тем, что включает введение человеку терапевтически эффективного количества (+)доксазозина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащих менее 10% по массе (-)доксазозина. 4. A method of lowering cholesterol and low density lipoproteins in human blood plasma and at the same time reducing or eliminating undesirable side effects associated with racemic doxazosin, characterized in that it involves administering to the person a therapeutically effective amount of (+) doxazosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof containing less than 10% by weight of (-) doxazosin.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанный человек нуждается в лечении атеросклероза. 5. The method according to claim 4, characterized in that said person needs treatment for atherosclerosis.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что (+)доксазозин вводят посредством внутривенного вливания, чрескожным путем или перорально, в виде таблетки или капсулы. 6. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that (+) doxazosin is administered by intravenous infusion, transdermally or orally, in the form of a tablet or capsule.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что количество вводимого (+)доксазозина или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 0,1 до 20 мг в день. 7. The method according to claim 6, characterized in that the amount of administered (+) doxazosin or its pharmaceutically acceptable salt is from about 0.1 to 20 mg per day.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что количество вводимого (+)доксазозина или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 0,5 до 10 мг в день. 8. The method according to claim 7, characterized in that the amount of administered (+) doxazosin or its pharmaceutically acceptable salt is from about 0.5 to 10 mg per day.
9. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что (+)доксазозин или его фармацевтически приемлемая соль вводится вместе с фармацевтически приемлемым носителем. 9. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that (+) doxazosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered together with a pharmaceutically acceptable carrier.
10. Способ по любому из п.1-5, отличающийся тем, что (+)доксазозин вводят в виде соли, выбранной из группы, состоящей из гидрохлоридов и метансульфонатов. 10. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that (+) doxazosin is administered in the form of a salt selected from the group consisting of hydrochlorides and methanesulfonates.
11. Применение (+)доксазозина, содержащего менее 10% по массе (-)доксазозина, для производства лекарственного средства для увеличения оттока мочи у человека и одновременно уменьшения или устранения нежелательных побочных эффектов, связанных с рацемическим доксазозином. 11. The use of (+) doxazosin, containing less than 10% by weight of (-) doxazosin, for the manufacture of a medicament for increasing the outflow of urine in humans and at the same time reducing or eliminating undesirable side effects associated with racemic doxazosin.
12. Применение (+)доксазозина, содержащего менее 10% по массе (-)доксазозина, для производства лекарственного средства для лечения доброкачественной гиперплазии простаты у человека и одновременно уменьшения или устранения нежелательных побочных эффектов, связанных с рацемическим доксазозином. 12. The use of (+) doxazosin, containing less than 10% by weight of (-) doxazosin, for the manufacture of a medicament for treating benign prostatic hyperplasia in humans and at the same time reducing or eliminating undesirable side effects associated with racemic doxazosin.
13. Применение (+)доксазозина, содержащего менее 10% по массе (-)доксазозина, для производства лекарственного средства для увеличения оттока мочи у человека и одновременно уменьшения или устранения сопутствующей склонности к гипотензивным эффектам, связанным с рацемическим доксазозином. 13. The use of (+) doxazosin, containing less than 10% by weight of (-) doxazosin, for the manufacture of a medicament for increasing the outflow of urine in humans and at the same time reducing or eliminating the concomitant tendency to hypotensive effects associated with racemic doxazosin.
14. Применение (+)доксазозина, содержащего менее 10% по массе (-)доксазозина, для производства лекарственного средства для снижения уровней холестерина и липопротеинов низкой плотности в плазме крови человека и одновременно уменьшения или устранения нежелательных побочных эффектов, связанных с рацемическим доксазозином. 14. The use of (+) doxazosin, containing less than 10% by weight of (-) doxazosin, for the manufacture of a medicament for lowering cholesterol and low density lipoproteins in human blood plasma and at the same time reducing or eliminating unwanted side effects associated with racemic doxazosin.
15. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанный человек нуждается в лечении атеросклероза. 15. The application of clause 14, wherein the specified person needs treatment of atherosclerosis.
16. Применение по любому из пп.11-15, отличающееся тем, что (+)доксазозин вводят посредством внутривенного вливания, чреcкожным путем или перорально, в виде таблетки или капсулы. 16. The use according to any one of paragraphs.11-15, characterized in that (+) doxazosin is administered by intravenous infusion, transdermally or orally, in the form of a tablet or capsule.
17. Применение по п. 16, отличающееся тем, что количество вводимого (+)доксазозина или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 0,1 до 20 мг в день. 17. The use of claim 16, wherein the amount of (+) doxazosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof administered is from about 0.1 to 20 mg per day.
18. Применение по п. 17, отличающееся тем, что количество вводимого (+)доксазозина или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 0,5 до 10 мг в день. 18. The use according to claim 17, characterized in that the amount of (+) doxazosin or its pharmaceutically acceptable salt administered is from about 0.5 to 10 mg per day.
19. Применение по любому из пп.11-15, отличающееся тем, что (+)доксазозин или его фармацевтически приемлемая соль вводится вместе с фармацевтически приемлемым носителем. 19. The use according to any one of paragraphs.11-15, characterized in that (+) doxazosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered together with a pharmaceutically acceptable carrier.
20. Применение по любому из пп.11-15, отличающееся тем, что (+)доксазозин вводится в виде соли, выбранной из группы, состоящей из гидрохлоридов и метансульфонатов. 20. The use according to any one of paragraphs.11-15, characterized in that (+) doxazosin is administered in the form of a salt selected from the group consisting of hydrochlorides and methanesulfonates.