KR940703658A - 허혈 및 재관류로 인한 조직 손상을 개선하기 위한 방법 및 조성물(method and composition for ameliorating tissue damage due to ischemia and reperfution) - Google Patents

허혈 및 재관류로 인한 조직 손상을 개선하기 위한 방법 및 조성물(method and composition for ameliorating tissue damage due to ischemia and reperfution)

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Abstract

본 발명에서는 연장된 허혈기간 후에 조직의 재관류에 관련된 온혈동물에서의 조직손상을 억제하는 방법이 제공된다. 이 방법은 계획된 허혈사건 전에 또는 계확되지 않은 허혈사건 후 6시간 후까지의 모노포스포릴 지질 A 또는 3-탈아실화 모노 포스포릴 지질 A의 유효량을 이용한 처리를 포함한다. 치료를 위한 약제학적 조성물도 또한 개시된다.

Description

허혈 및 재관류로 인한 조직 손상을 개선하기 위한 방법 및 조성물(METHOD AND COMPOSITION FOR AMELIORTING TISSUE DAMAGE DUE TO ISCHEMLA AND REPERFUSION)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (26)

  1. 모노포스포릴 지닐 A 및 3-탈이실화 모노포스포릴 지질 A로 이루어지는 군으로부터 선택된 정밀하게 해독된 내독소의 유효량과 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는, 허혈기간 후에 기관에 대한 혈류의 재관류에 의해 유발된 온혈동물에서의 기관조직 손상을 개선시키기 위한 약제학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 조성물이 정맥내로 주사가능한 용액인 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체가 USP 에탄올, 프로필렌글리콜, 및 주사용 USP 물로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체가 USP 에탄올, 1% 내지 5%의 댁스트로스 및 나머지는 주사용 USP 물로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체가 주사용 USP 물중의 0.01% 내지 0.1%의 트리에탄올아민으로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체가 주사용 물로부터 선택된 비히클중의 약제학적으로 허용되는 리포솜 또는 주사용 물 또는 물 에멀션 중의 정맥내 식물유중의 5% 댁스트로스인 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 약제학적으로 허용되는 담체중에, 모노포스포릴 지질 A와 3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A로 이루어지는 군으로부터 선택된 정밀하게 해독된 내독소를 포함하는 약제학적 조성물의 유효량을 온혈동물에 투여하는 것을 포함하는, 허혈기간 후 기관에 대한 혈류의 재관류에 의해 유발된 온혈동물의 기관조직 손상을 개선시키기 위한 방법.
  10. 제9항에 있어서, 약제학적 조성물이 허혈개시 약 24시 전 내지 허혈개시 후 약 6시간내에 온혈동물에 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 온혈동물에 투요되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 1.0㎍ 내지 약 100㎍이 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제10항에 있어서, 온혈동물에 투여되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 1.0㎍ 내지 약 35㎍이 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제10항에 있어서, 온혈동물에 투여되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 1.0㎍ 내지 약 20㎍ 이하가 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제10항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제10항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제10항에 있어서, 약제학적 조성물이 정맥내 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제10항에 있어서, 약제학적 조성물이 근육내 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 약제학적으로 혀용되는 담체중에, 모노포스포릴 지질 A와 3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A로 이루어지는 군으로부터 선택된 정밀하게 해독된 내독소를 포함하는 약제학적 조성물의 유효량을 온혈동물에 투여하는 것을 포함하는, 일시적인 허혈에 의해 유발된 온혈동물의 가역적인 기관 기능장애를 개선시키는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 온혈동물에 투여되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 1.0㎍ 내지 약 100㎍이 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제18항에 있어서, 약제학적 조성물이 허혈개시 약 24시간 전 내지 허혈개시 후 약 6시간내에 온혈동물에 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제18항에 있어서, 온혈동물에 투여되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 1.0㎍ 내지 약 35㎍이 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제18항에 있어서, 온혈동물에 투여되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 20㎍ 이하가 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
  23. 제18항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 방법.
  24. 제18항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 방법.
  25. 제18항에 있어서, 약제학적 조성물이 정맥내 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
  26. 제18항에 있어서, 약제학적 조성물이 근육내 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940702309A 1991-12-31 1992-12-07 허혈 및 재관류로 인한 조직 손상 개선용 조성물 KR0156597B1 (ko)

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