KR940703658A - 허혈 및 재관류로 인한 조직 손상을 개선하기 위한 방법 및 조성물(method and composition for ameliorating tissue damage due to ischemia and reperfution) - Google Patents
허혈 및 재관류로 인한 조직 손상을 개선하기 위한 방법 및 조성물(method and composition for ameliorating tissue damage due to ischemia and reperfution)Info
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Abstract
본 발명에서는 연장된 허혈기간 후에 조직의 재관류에 관련된 온혈동물에서의 조직손상을 억제하는 방법이 제공된다. 이 방법은 계획된 허혈사건 전에 또는 계확되지 않은 허혈사건 후 6시간 후까지의 모노포스포릴 지질 A 또는 3-탈아실화 모노 포스포릴 지질 A의 유효량을 이용한 처리를 포함한다. 치료를 위한 약제학적 조성물도 또한 개시된다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (26)
- 모노포스포릴 지닐 A 및 3-탈이실화 모노포스포릴 지질 A로 이루어지는 군으로부터 선택된 정밀하게 해독된 내독소의 유효량과 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는, 허혈기간 후에 기관에 대한 혈류의 재관류에 의해 유발된 온혈동물에서의 기관조직 손상을 개선시키기 위한 약제학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 조성물이 정맥내로 주사가능한 용액인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체가 USP 에탄올, 프로필렌글리콜, 및 주사용 USP 물로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체가 USP 에탄올, 1% 내지 5%의 댁스트로스 및 나머지는 주사용 USP 물로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체가 주사용 USP 물중의 0.01% 내지 0.1%의 트리에탄올아민으로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체가 주사용 물로부터 선택된 비히클중의 약제학적으로 허용되는 리포솜 또는 주사용 물 또는 물 에멀션 중의 정맥내 식물유중의 5% 댁스트로스인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 약제학적으로 허용되는 담체중에, 모노포스포릴 지질 A와 3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A로 이루어지는 군으로부터 선택된 정밀하게 해독된 내독소를 포함하는 약제학적 조성물의 유효량을 온혈동물에 투여하는 것을 포함하는, 허혈기간 후 기관에 대한 혈류의 재관류에 의해 유발된 온혈동물의 기관조직 손상을 개선시키기 위한 방법.
- 제9항에 있어서, 약제학적 조성물이 허혈개시 약 24시 전 내지 허혈개시 후 약 6시간내에 온혈동물에 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, 온혈동물에 투요되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 1.0㎍ 내지 약 100㎍이 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, 온혈동물에 투여되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 1.0㎍ 내지 약 35㎍이 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, 온혈동물에 투여되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 1.0㎍ 내지 약 20㎍ 이하가 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, 약제학적 조성물이 정맥내 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, 약제학적 조성물이 근육내 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 약제학적으로 혀용되는 담체중에, 모노포스포릴 지질 A와 3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A로 이루어지는 군으로부터 선택된 정밀하게 해독된 내독소를 포함하는 약제학적 조성물의 유효량을 온혈동물에 투여하는 것을 포함하는, 일시적인 허혈에 의해 유발된 온혈동물의 가역적인 기관 기능장애를 개선시키는 방법.
- 제18항에 있어서, 온혈동물에 투여되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 1.0㎍ 내지 약 100㎍이 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제18항에 있어서, 약제학적 조성물이 허혈개시 약 24시간 전 내지 허혈개시 후 약 6시간내에 온혈동물에 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제18항에 있어서, 온혈동물에 투여되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 1.0㎍ 내지 약 35㎍이 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제18항에 있어서, 온혈동물에 투여되는 약제학적 조성물의 양이, 정밀하게 해독된 내독소의 투여량이 체중 ㎏당 약 20㎍ 이하가 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제18항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제18항에 있어서, 정밀하게 해독된 내독소가 3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제18항에 있어서, 약제학적 조성물이 정맥내 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제18항에 있어서, 약제학적 조성물이 근육내 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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