KR930019662A - 피코린산유도체, 그 제조법 및 제초제 - Google Patents

피코린산유도체, 그 제조법 및 제초제 Download PDF

Info

Publication number
KR930019662A
KR930019662A KR1019920003922A KR920003922A KR930019662A KR 930019662 A KR930019662 A KR 930019662A KR 1019920003922 A KR1019920003922 A KR 1019920003922A KR 920003922 A KR920003922 A KR 920003922A KR 930019662 A KR930019662 A KR 930019662A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
atom
halogen
alkyl group
alkoxy
Prior art date
Application number
KR1019920003922A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100193753B1 (ko
Inventor
후미아끼 다까베
요시히로 사이또오
마사또시 다마루
시게히꼬 다찌까와
료오 하나이
Original Assignee
모찌즈끼 노부히꼬
구미아이 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤
이하라 케미칼 고오교오 가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 모찌즈끼 노부히꼬, 구미아이 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤, 이하라 케미칼 고오교오 가부시끼가이샤 filed Critical 모찌즈끼 노부히꼬
Priority to KR1019920003922A priority Critical patent/KR100193753B1/ko
Publication of KR930019662A publication Critical patent/KR930019662A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100193753B1 publication Critical patent/KR100193753B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 제초제로서 유용하고 신규한 일반식 :
〔식중, R은 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 알로겐치환 알킬기, 시아노알킬기, 알콕시알킬기, 알콕시기카르보닐알킬기, 알콕시카르보닐 알킬기, 알킬카르보닐옥시알킬기, 시클로알킬카르보닐옥시알킬기, 시클로알킬카르보닐옥시알킬기, 시클로알킬알킬기, 알칼리금속원자, R1및 R2는 동일 또는 상이하며, 알킬기, 알콕시기, 할로겐원자, 할로겐치환 알콕시기 또는 알킬설포닐기를 표시하며, X는 식
(식중 R3및 R4는 동일 또는 상이하고, 수소원자, 알킬기, 페닐기 또는 아실기를 표시한다)로 표시되는 기, 시아노기, 페닐기(그 기는 할로겐원자, 알킬기 또는 알콕시기로 치환되어도 좋다), 페녹시기, 할로겐치환알킬기, 알콕시기, 알케닐기, 알키닐기, 수산기, 트리메틸시릴에티닐기, 니트로기, 4, 6-디메톡시피리딘-2-일옥시기 또는 수소원자를 표시하며, Y는 산소원자 또는 식(식중, R5는 수소원자 또는 프로밀기를 표시한다)로 표시되는 기를 나타내며, N은 0 또는 1을 표시한다. 다만, X가 수소원자인 경우,Y는 식

Description

피코린산유도체, 그 제조법 및 제초제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식
    [식중, R은 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 알로겐치환 알킬기, 시아노알킬기, 알콕시알킬기, 알콕시기카르보닐알킬기, 알콕시카르보닐 알킬기, 알킬카르보닐옥시알킬기, 시클로알킬카르보닐옥시알킬기, 시클로알킬카르보닐옥시알킬기, 시클로알킬알킬기, 알칼리금속원자, R1및 R2는 동일 또는 상이하며, 알킬기, 알콕시기, 할로겐원자, 할로겐치환 알콕시기 또는 알킬설포닐기를 표시하며, X는 식
    (식중 R3및 R4는 동일 또는 상이하고, 수소원자, 알킬기, 페닐기 또는 아실기를 표시한다)로 표시되는 기, 시아노기, 페닐기(그 기는 할로겐원자, 알킬기 또는 알콕시기로 치환되어도 좋다), 페녹시기, 할로겐치환알킬기, 알콕시기, 알케닐기, 알키닐기, 수산기, 트리메틸시릴에티닐기, 니트로기, 4, 6-디메톡시피리딘-2-일옥시기 또는 수소원자를 표시하며, Y는 산소원자 또는 식(식중, R5는 수소원자 또는 프로밀기를 표시한다)로 표시되는 기를 나타내며, N은 0 또는 1을 표시한다. 다만, X가 수소원자인 경우, Y는 식로 표시되는 기를 나타낸다)로 표시되는 피콘린산 유도체 또는 그 염.
  2. 제1항에 있어서, R이 수소원자 또는 알킬기를 표시하며, R1및 R2동일 또는 상이하며, 알킬기, 알콕시기, 할로겐원자, 할로겐치환알콕시기 또는 알킬설포닐기를 표시하며, X는 식
    (식중, R3및 R4는 동일 또는 상이하고, 수소원자, 알킬기, 페닐기 또는 아실기를 표시한다)로 표시되는 기, 시아노기, 페닐기(그 기는 할로겐원자, 알킬기 또는 알콕시기로 치환되어도 좋다), 페녹시기, 알콕시기, 수산기, 니트로기 또는 4, 6-디메톡시피리딘-2-일옥시기 표시하며, Y는 산소원자 또는 식(식중, R5는 수소원자 또는 포르밀기를 표시한다)로 표시되는 기를 표시하며, n이 0 또는 1을 표시하는 피코린산유도체 또는 그 염.
  3. 제1항에 있어서, Y가 산소원자를 표시하며 n가 0을 표시하는 피코린산 유도체 또는 그 염.
  4. 제1항에 있어서, R이 수소원자, 메틸기, 에톡시, 카르보닐메틸기, 1-프로피오닐옥시에틸기, 1-에톡시카르보닐옥시에틸기, 메톡시메틸기, 시아노메틸기, 2-클로로에틸기, 2-프로피닐기, 아릴기, 벤질기, 나트륨 또는 칼륨을 표시하고, R1및 R2가 각각 메톡시기를 표시하며, X가 디메틸아미노기 또는 비닐기 표시하며, Y가 산소원자를 표시한다.)로 표시되는 기를 표시하며, n가 0을 표시하는 피콜린산유도체 또는 그염.
  5. 제1항에 있어서, 피코린산 유도체 또는 그 염의 제초유효량을 유효성분으로서 함유하는 제초제.
  6. 제2항에 있어서, 피코린산 유도체 또는 그 염의 제초유효량을 유효성분으로서 함유하는 제초제.
  7. 제1항에 있어서, 피코린산 유도체 또는 그 염의 제초유효량을 시용함으로써 이루어지는 제초방법.
  8. 일반식
    〔식중, R6는 알킬기, 할로겐치환알킬기, 알킬카르보닐옥시알킬기, 알콕알킬기, 시카르보닐옥시알킬기, 알콕시카르보닐옥시알킬기, 시클로알킬카르보닐옥시알킬기, 시클로알킬알킬기, 시아노알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 알칼라금속원자, 알칼리토류금속원자 또는 유기아민의 양이온을 표시하며, X는 할로겐치환 알킬기, 알콕시기, 알케닐기, 알키닐기, 페닐기(그 기는 할로겐원자, 알킬기 또는 알콕시기로 치환되어도 좋다), 페녹시기, 수산기, 시아노기, 니트로기, 트리메틸시릴에틸닐기, 4, 6-디메톡시피리미딘-2-일옥시기 또는 식(식중 R3및 R4는 동일 또는 상이하며, 수소원자, 알킬기, 페닐기 또는 아실기를 표시한다)로 표시되는 기를 표시하며, Y는 산소원자 또는 식로 표시되는 기를 나타낸다)로 표시되는 기를 표시한다.〕로 표시 되는 피코린산유도체와, 일반식 :
    (식중, R1및 R2는 동일 또는 상이하며, 알킬기, 알콕시기, 할로겐 치환알콕시기, 알킬설포닐기, 할로겐원자를 표시하며, L1은 할로겐원자, 알킬설포닐기 또는 벤질설포닐기를 표시한다)로 표시되는 피리믿딘 유도체를 염기의 존재하에서 반응시키는 것을 특징으로 하는 일반식 :
    (식중 R1, R2, R6, X 및 Y1는 상기와 같은 의미를 표시한다.)로 표시되는 피코린산 유도체의 제조방법.
  9. 일반식 :
    (식중, R1, R2및 X는 상기와 같은 의미를 표시하며, R7R중 에스테르 형성기를 표시한다.)로 표시되는 피코린산 유도체와 염기를 반응시키는 것을 특징으로 하는 일반식 :
    (식중 R1, R2, R6, X 및 Y1는 상기와 같은 의미를 표시하며, M은 알칼리 금속원자 또는 알칼리토류금속원자를 표시한다.)로 표시되는 피코린산 유도체의 제조법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920003922A 1992-03-10 1992-03-10 피콜린산유도체,그 제조법및 제초제 KR100193753B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019920003922A KR100193753B1 (ko) 1992-03-10 1992-03-10 피콜린산유도체,그 제조법및 제초제

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019920003922A KR100193753B1 (ko) 1992-03-10 1992-03-10 피콜린산유도체,그 제조법및 제초제

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR930019662A true KR930019662A (ko) 1993-10-18
KR100193753B1 KR100193753B1 (ko) 1999-06-15

Family

ID=56086864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019920003922A KR100193753B1 (ko) 1992-03-10 1992-03-10 피콜린산유도체,그 제조법및 제초제

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100193753B1 (ko)

Also Published As

Publication number Publication date
KR100193753B1 (ko) 1999-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2058257T3 (es) Compuestos herbicidas.
MX185699B (es) N-acetonilbenzamidas y su uso como fungicidas.
EP0355049A3 (en) Heterocyclic compounds
ES2011602T3 (es) Derivados de piridinacarboxamida y su uso como fungicidas.
EP0077938A3 (en) N-(3-substituted aminophenyl) tetrahydrophthalimides and herbicidal composition
CA2036907A1 (en) 3-(substituted phenyl) pyrazole derivatives, a process for producing the same, herbicidal composition containing the same and method of controlling weeds using said composition
EP0124154A3 (en) Aniline compositions, their preparation, compositions containing them, and method of combating fungus and/or combating or regulating plant growth
IE780214L (en) Herbicidal n-substituted halogenoacetanilides
ES449596A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de pi-rimidina.
KR840007406A (ko) 중추 신경계에 활성을 나타내는 복소환 화합물의 제조방법
AU583125B2 (en) Improvements in or relating to pyrazoles
PT82177B (pt) Processo para a preparacao de agentes antifungicos de triazole
KR930019662A (ko) 피코린산유도체, 그 제조법 및 제초제
ES8500935A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de piridina.
ES471239A1 (es) Un metodo para la produccion de compuestos de tiazolidina
KR880009954A (ko) 피리디닐-s-트리아진 유도체 그의 제조방법 및 그를 함유하는 살진규제
IE791493L (en) Pyridine derivatives
KR910015551A (ko) 복소환식 화합물
KR900014375A (ko) 복소환 화합물, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로서 함유하는 제초제 조성물
ES478110A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de 3-azabiciclo(3.-1.0)hexano.
ES8308472A1 (es) Procedimiento para preparar composiciones herbicidas a base de tiolocarbamatos.
GR78916B (ko)
GB1437364A (en) Pesticidal phosphorus-containing triazole derivatives
EP0109299A3 (en) 1,1-disubstituted-2-heterocyclic ethanol derivatives
DE3563620D1 (en) Substituted 4-fluorothiocarbanilide herbicidal compounds and methods of use

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
G170 Publication of correction
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20050119

Year of fee payment: 7

LAPS Lapse due to unpaid annual fee