KR920701444A - 이노신-구아노신 키나아제 - Google Patents

이노신-구아노신 키나아제

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KR920701444A
KR920701444A KR1019910700840A KR910700840A KR920701444A KR 920701444 A KR920701444 A KR 920701444A KR 1019910700840 A KR1019910700840 A KR 1019910700840A KR 910700840 A KR910700840 A KR 910700840A KR 920701444 A KR920701444 A KR 920701444A
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아끼히로 이이다
사다오 데시바
다쯔로 후지오
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가또 미끼오
교오와학꼬 고오교가부시끼가이샤
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Abstract

내용 없음

Description

이노신-구아노신 키나아제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는, 이노신-구아노신 키나아제의 기질 특이성에 관한것으로 종축은 5'-IMP의 생성량, 횡축은 시간을 나타낸다, 제2도는, 이노신-구아노신 키나아제의 KCl 의존성에 관한 것으로 종축은 5'-IMP의 생성량, 횡축은 KCl의 첨가량을 나타낸다, 제3도는, 에스케리키아 콜리 HM 70주 유래의 이노신-구아노신 키나아제를 코팅하는 유전자를 함유하는 플라스미드 pBM2의 제한 효소지도이다.

Claims (17)

  1. 하기의 이화학적 성질을 갖는 이노신-구아노신 키나아제 ①작용 아데노신 삼인산(ATP)과 이노신으로 부터 아데노신 이인산(ADP)과 5'-이노신산(5'-IMP)을 생성하는 작용, 데옥시 아데노신 삼인산(dATP)과 이노신으로 부터 데옥시 아데노신 이인산(dADP)과 5'-IMP를 생성하는 작용, ATP와 구아노신으로 부터 ADP와 5'-구아닐산 (5'-GMP)을 생성하는 작용 및 dATP와 구아노신으로 부터 dADP와 5'-GMP를 생성하는 작용을 병유한다, ②가장 적합한 pH 6.9~8.2, ③pH안정성 4℃에서 16시간의 처리로 pH6.6~9.0의 범위에서 안정되게 유지된다, 또 KCl 의 첨가는 보존 안정성을 촉진한다, ④가장 적합한 온도 25~40℃, ⑤온도 안정성 pH7.2에서 15분간의 처리로 40℃까지 안정, ⑥기질 특이성 이노신, 구아노신에의 인산기 공여기질로서는 ATP 또는 dATP γ-위치의 인산이 이용된다, ⑦저해제 Co2+, Cu2+, Zn2+의 금속이온, ⑧활성화 K+와 Mg2+또는 K+와 Mn2+의 어느 하나의 조합의 이온 군을 요구한다, ⑨Km 값 2mMATP, 10mMMgS04, 300mMKCl, 0.1M HEPES 완충액(pH7.2)의 조성으로 이루어진 반응액중에서의 Km값은 이노신에 대하여 2.1mM, 구아노신에 대해서 6.1μM, ⑩분자량 아미노산 배열로 부터 예산되는 분자량은 약 48400달톤, SDS-폴리아크릴아미드 전기영동법에 의한 측정에서는 약 43000 달톤이다.
  2. 제1항에 있어서, 하기에 표시한 아미노산 배열로 표시되는 폴리 펩티드 인것을 특징으로 하는 이노신-구아노신 키나아제.
  3. 이노신 또는 구아노신과 ATP 또는 dATP로 부터 5'-IMP 또는 5'-GMP를 생성하는 반응을 촉매 하는 효소를 코딩하는 유전자.
  4. 제3항에 있어서, 유전자가 제2항 기재된 이노신-구아노신 카나아제를 코딩하는 유전자인 유전자.
  5. 제3항에 있어서, 유전자가 하기에 표시되는 염기 배열로 표시되는 유전자인 유전자.
  6. 제3내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 유전자가 대장균 유래인 유전자.
  7. 제3내지 5항으로 부터 선택되는 유전자를 함유하는 DNA단편을 벡터에 삽입하여 얻어지는 재조합체 DNA.
  8. 제7항의 재조합체 DNA를 보유하는 미생물.
  9. 제8항에 있어서, 미생물이 대장균인 미생물.
  10. 에스케리키아속에 속하고, 이노신-구아노신 카나아제를 생산하는 능력을 갖는 미생물을 배지에 배양함으로써 배양물중에 이노신-구아노신 키나아제를 생성 축적시켜 배양물로 부터 이노신-구아노신 키나아제를 채취하는 것을 특징으로 하는 이노신-구아노신 키나아제의 제조방법.
  11. 제10항에 있어서, 미생물이 제8항의 미생물인 이노신-구아노신 키나아제의 제조방법.
  12. 이노신 또는 구아노신과 ATP 또는 dATp로 부터 5'-IMP 또는 5'-GMP를 생성하는 반응을 촉매하는 효소활성을 갖는 효소원의 존재하에 수성 매체중에서 이노신 또는 구아노신과 인산기 공여체를 반응시켜 반응액중에 5'-IMP 또는 5'-GMP를 생성 축적시킴으로써 반응액으로 부터 5'-IMP 또는 5'-GMP를 채취하는 것을 특징으로 하는 5'-IMP또는 5'-GMP의 제조방법.
  13. 제12항에 있어서, 인산기 공여체가 ATP또는 dATP인 5'-IMP또는 5'-GMP의 제조방법.
  14. 제12항에 있어서, 효소원이 이노신-구아노신 키나아제인 5'-IMP또는 5'-GMP의 제조방법.
  15. 제12항에 있어서, 효소원이 이노신 또는 구아노신과 ATP또는 dATP로 부터 5'-IMP 또는 5'-GMP를 생성하는 활성을 갖는 미생물의 균체, 배양액 또는 이들의 처리물인 5'-IMP또는 5'-GMP의 제조방법.
  16. 제15항에 있어서, 미생물이 에스케리키아속에 속하는 미생물인 5'-IMP 또는 5'-GMP의 제조방법.
  17. 제15항 또는 제16항에 있어서, 미생물이 제8항의 미생물인 5'-IMP 또는 5'-GMP의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019910700840A 1989-12-05 1990-12-04 이노신-구아노신 키나아제 KR0145418B1 (ko)

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JP31553789 1989-12-05
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KR0145418B1 KR0145418B1 (ko) 1998-07-15

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9208135D0 (en) * 1992-04-13 1992-05-27 Ludwig Inst Cancer Res Polypeptides having kinase activity,their preparation and use
CA2216172A1 (en) * 1995-03-24 1996-10-03 Ajinomoto Co., Inc. Process for producing nucleic acids
TWI222464B (en) * 1999-02-08 2004-10-21 Kyowa Hakko Kogyo Kk Process for producing purine nucleotides
BRPI0509056A (pt) 2004-03-31 2007-08-21 Ajinomoto Kk bactéria pertencendo ao gênero bacillus ou ao gênero escherichia, e, métodos para produzir um nucleosìdeo de purina, para produzir um nucleotìdeo de purina e para produzir ácido 5'-guanìlico
BRPI0709635A2 (pt) 2006-04-24 2011-07-19 Ajinomoto Kk bactéria pertencendo ao gênero bacillus, e, métodos para produzir uma substáncia derivada de purina, e um nucleotìdeo de purina
CN101432417B (zh) 2006-04-24 2014-05-28 味之素株式会社 能够产生嘌呤物质的细菌和用于产生嘌呤物质的方法
JP2010110216A (ja) 2007-02-20 2010-05-20 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸または核酸の製造方法
JP2011067095A (ja) 2008-01-10 2011-04-07 Ajinomoto Co Inc 発酵法による目的物質の製造法
JP6519476B2 (ja) 2013-10-23 2019-05-29 味の素株式会社 目的物質の製造法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4141972A (en) * 1974-03-29 1979-02-27 Sanraku-Ocean Co., Ltd. Purine nucleoside 5'-phosphate (mono, di or tri) 3'(2')-diphosphates and processes for their preparation
JPS57110194A (en) * 1980-12-27 1982-07-08 Ajinomoto Co Inc Preparation of purine nucleoside-5'-monophosphate

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