KR920003043B1 - Mehtod for detecting a hardness element - Google Patents

Mehtod for detecting a hardness element Download PDF

Info

Publication number
KR920003043B1
KR920003043B1 KR1019890020486A KR890020486A KR920003043B1 KR 920003043 B1 KR920003043 B1 KR 920003043B1 KR 1019890020486 A KR1019890020486 A KR 1019890020486A KR 890020486 A KR890020486 A KR 890020486A KR 920003043 B1 KR920003043 B1 KR 920003043B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
water
boiler
hardness
hardness component
reagent
Prior art date
Application number
KR1019890020486A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR910012711A (en
Inventor
박공열
Original Assignee
포항종합제철 주식회사
정명식
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 포항종합제철 주식회사, 정명식 filed Critical 포항종합제철 주식회사
Priority to KR1019890020486A priority Critical patent/KR920003043B1/en
Publication of KR910012711A publication Critical patent/KR910012711A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR920003043B1 publication Critical patent/KR920003043B1/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/02Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using precipitation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

The method detects constituents of hard water by use of a chemical reagent. The hard water constituent, i.e. Ca+2, Mg+2, included in sea water used as cooling water in a high pressure boil, causes scale or sludge in the boiler pipes. This method prevents a large-scale boiler accident from occuring by simply detecting the sea water pollution within the boiler. The chemical reagent (100 W%) below 64.6 deg.C is composed of methyl alcohol (48.5 W%), tri ethanol amine (50 W%), sodium cyanide (1.2-1.3 W%) and rio chrome black (0.2-0.3 W%). The constituent is detected as colour by mixing the chemical reagent and the test water by the ratio of 3:1,000.

Description

경도 성분 검출방법Hardness component detection method

본 발명은 고압 보일러의 터빈 제너레이터 복수기 등에 사용되는 각종 수(水) 및 각종 용수의 경도 성분을 단일 시약으로 검출할 수 있는 경도 성분 검출방법에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hardness component detection method capable of detecting the hardness components of various types of water and various kinds of water used in a turbine generator condenser of a high pressure boiler and the like with a single reagent.

일반적으로 수자원은 식수나 공업용수로 이용되고 있는데, 이는 그 물 자체의 고유 성질에 따라서 크게 경수와 연수로 대별될 수 있으며 각각 성질이 크게 다르고 그 용도가 한정되어 있기 때문에, 사용전에 그 수자원이 경수인가 연수인가를 신속하고도 정확히 구별하는 것은 매우 중요한 일이며, 특히 각종 공업용수 중에서도 각종 보일러에 사용되는 보일러수에 있어서는 경수의 사용이 극히 제한되어 있음은 주지의 사실이다.In general, water resources are used for drinking water or industrial water, which can be classified into hard water and soft water according to the inherent properties of the water itself. It is very important to quickly and accurately distinguish between licensed and soft water, and it is well known that the use of hard water is extremely limited among boiler water used in various boilers, among various industrial waters.

대체로 상기의 보일러수는 급수, 복수 및 관수로 구분된다. 여기에 사용되는 각종 보일러수는 순수실에서 제조된 순수가 보일러에 공급되어 보일러내에서 순환되는 것이 보통이지만, 특별히 고압 보일러의 터빈 제너레이터 복수기에는 냉각수로서 대개 해수를 많이 사용하고 있다. 상기 냉각수로서의 해수는 고압 보일러의 터빈 제너레이터 복수기(스팀 응축 장치)내의 2000여 개의 15A동파이프로 구성된 냉각수 관을 통과하여 흐르면서 스팀을 응축시키는 역할을 하고 있는데, 만일 해수가 흐르는 동파이프에 핀홀(Pin Hole)이 발생하게 되면 해수의 리크(Leak)에 의하여 보일러수가 오염되어 고온 고압하에서 보일러를 매우 급격히 부식시키고 스캐일(관석 : Scale) 및 슬럿지(Sludge) 생성의 원인이 되어서 순식간에 보일러의 전(全)설비에 막대한 지장을 초래한다. 상기와 같이 보일러에 직접적인 장애요인이 되는 이온들로는 대게 해수중의 경도 성분인 Ca+2, Mg+2및 SiO2, Cl-등이 있는데, 상기의 경도 성분 Ca+2, Mg+2는 스캐일의 부착과 슬럿지의 최적을 진행시켜서 보일러의 열전도율 저하를 초래하고 이로 인하여 보일러의 국부파열을 가져와서 부식을 촉진시키며, 염소이온 Cl-는 매우 급격한 부식을 일으키고, SiO2성분은 스캐일이 되어 관내부 및 터빈의 블래이드(Blade)에 부착되어 증발관의 폐쇄 및 터빈의 출력저하의 원인이 된다. 이처럼 해수중에는 경도성분이 다량 함유되어 있으므로 보일러내에 해수 오염이 발생되었는지의 여부는 경도 성분의 검출만으로도 확인가능하다. 따라서, 보다 신속한 방법으로 보일러 내의 해수 오염여부를 판정하여 대형의 보일러 사고를 미연에 방지하는 것이 필요하다.In general, the boiler water is divided into water supply, plural water and water. In the various boiler waters used here, the pure water produced in the pure water chamber is usually supplied to the boiler and circulated in the boiler. However, in particular, the turbine generator condenser of a high pressure boiler uses a lot of sea water as cooling water. The seawater as the cooling water flows through a cooling water pipe consisting of about 2000 15 A copper pipes in a turbine generator condenser (steam condenser) of a high pressure boiler, and serves to condense steam. When a pin hole occurs, the boiler water is contaminated by the leak of sea water, which causes corrosion of the boiler very rapidly under high temperature and high pressure, and causes the formation of scale and sludge. It causes huge obstacles to the equipment. Ions include a direct obstacle to the boiler, such as the hardness components of Ca +2, Mg +2, and SiO 2, Cl, usually in the water - there is such, the hardness of the composition Ca +2, Mg +2 are the scaling by proceeding at the best adhesion and sludge sikimyeo results in a thermal conductivity decrease in the boiler and which, due to import the local rupture of the boiler accelerate the corrosion, a chlorine ion Cl - will cause extremely rapid erosion, SiO 2 ingredient is a scaling tube interior and Attached to the blade of the turbine (Blade) is the cause of the closing of the evaporator tube and the output of the turbine. Thus, since the seawater contains a large amount of hardness components, it is possible to confirm whether seawater contamination has occurred in the boiler only by detecting the hardness components. Therefore, it is necessary to determine whether the seawater is contaminated in the boiler in a faster manner and to prevent a large boiler accident in advance.

종래의 이와 같은 경도 성분의 분석은 검사하고자 하는 수자원, 즉 검수 100ml를 채취하여 여기에 10% 칼륨시아나이드(KCN)용액 0.08-0.12ml, pH 10인 완충용액 0.8-1.2ml 및 에리오 크로메 블랙 티.(Erio chrome Black T.)지시약 0.04-0.06ml를 각각 가하여 발생시킨후, M/100-EDTA 표준용액으로 적정하여 경도성분을 검출하는 방법에 의하였다. 그런데 상기 4가지의 제조되어 있는 약품들 중에서 pH 조정제인 pH 10의 완충용액은 다량의 암모늄 하이드레이트(Amonium Hydrate; NH4OH)를 함유하고 있는 액체의 상태이므로 시약이 서고 배합되어 용해되었을 때에 에리오 크롬 블랙 티.의 농도가 묽어져서 발색의 정도를 판단하기 곤란할 뿐만 아니라 pH 조정 및 방해이온 은폐효과가 미약해지므로 상기 4가지 약품들은 단일의 약품으로 만들 수가 없었다. 따라서 경도성분을 검출하고자 하는 그 순간에 가서야 비로서 검사준비로서의 약품배합을 해야했으므로 준비시간이 과다하게 많이 소요되었고, 또 여러 종류의 제조되어 있는 약품을 순서대로 투입하고 발색시켜서 경도성분을 검출하여야 하므로 사용이 불편할 뿐만 아니라 4가지 약품을 취급하기 위한 일정한 장소, 즉 실험실 이외의 장소에서는 수자원을 측정하기가 곤란하다는 문제점이 있었고, 상기와 같이 실험실등 일정한 장소에서만 사용이 가능한 방법이기 때문에 간단한 검출실험에 있어서도 검수를 채취하러 갔다가 오는, 즉 왕복거리상의 시간지연으로 인한 문제점을 내포하고 있었으며, 특히 pH 10인 완충용액중에 포함된 다량의 암모늄 하이드레이트(MH4OH)로 인하여 시약을 조제할 때나 경도성분 검출과정에서 유도가스인 암모니아 가스가 발생하여 인체의 호흡기에 심각한 질환을 일으키게 되므로 이를 방지하기 위한 장치기구는 물론 피해를 감소시키기 위한 부가적인 조치들이 필요하였다. 또한 상기 M/100-EDTA 표준용액으로 적정할 때에 방해 이온들의 작용에 의하여 경도 성분의 함량이 실제보다 높은 값을 나타내게 되는 등의 많은 문제점이 있었다.In the conventional analysis of the hardness component, 100 ml of water to be tested, that is, 100 ml of test water, was collected, and 0.08-0.12 ml of 10% potassium cyanide (KCN) solution, 0.8-1.2 ml of buffer solution having a pH of 10, and eryochrome It was generated by adding 0.04-0.06 ml of Erio chrome Black T. indicator and titrating with M / 100-EDTA standard solution to detect hardness components. However, the pH 10 buffer solution of the four prepared drugs is a liquid containing a large amount of ammonium hydride (Amonium Hydrate; NH 4 OH), so that when the reagents stand, mix and dissolve As the concentration of chromium black T. was diluted, it was difficult to judge the degree of color development, and the four drugs could not be made into a single drug because the pH adjustment and the interference ion concealment effect were weak. Therefore, at the moment when the hardness component was to be detected, the preparation of the drug as an inspection preparation was excessively required, and the preparation time was excessively excessive. Also, the hardness component should be detected by injecting and developing various types of prepared chemicals in order. Therefore, it is not only inconvenient to use, but also has a problem in that it is difficult to measure water resources in a certain place, ie a place other than a laboratory, for handling four kinds of medicines. In addition, there was a problem due to the time delay in the round trip distance, that is, when the inspection was collected, and in particular, when the reagent was prepared due to the large amount of ammonium hydrate (MH 4 OH) contained in the buffer solution of pH 10 or the hardness component. Ammonia gas, an induction gas, in the detection process Was caused by additional measures are needed because the cause of serious diseases of the human respiratory system to prevent this mechanism, as well as to reduce the damage. In addition, when the titration is performed with the M / 100-EDTA standard solution, there are many problems such that the content of the hardness component is higher than the actual content due to the action of the interfering ions.

따라서 본 발명의 목적은 상기와 같은 종래 검출 약품들 및 그 검출 방법의 문제점들을 해소하여 단일의 약품으로서 실험실 밖의 야외현장 등에서도 단 10초 이내에 신속하게 즉시 사용가능하면서도 유독가스의 발생이 전혀 없고 방해 이온들의 작용을 은폐시켜서 측정의 정확도를 가일층 향상시킬 수 있는 용수의 경도성분 검출 시약의 제조방법 및 그 검출시약을 사용한 경도성분의 검출 방법을 제공하는 데에 있다.Therefore, the object of the present invention is to solve the problems of the conventional detection drugs and the detection method as described above as a single drug can be used quickly and immediately within 10 seconds in the field outside the laboratory, while no generation of toxic gases and interference The present invention provides a method for preparing a hardness component detection reagent for water and a method for detecting hardness components using the detection reagent which can further enhance the accuracy of the measurement by concealing the action of the ions.

상기와 같은 목적을 실현시키기 위하여 본 발명에서는 본 발명 단일시약의 원료로서 다음의 4가지 원료시약을 사용하였다.In order to realize the above object, the following four raw material reagents were used as raw materials of the single reagent of the present invention.

에리오 크롬 블랙 티.(Erio Chrome Black T.)(C20H12N3NaO7S)Erio chrome black T. (C 20 H 12 N 3 NaO 7 S)

소듐 시아나이드(Sodium Cyanide)(NaCN)Sodium Cyanide (NaCN)

메틸 알콜(Methyl Alcohol)(CH3OH)Methyl Alcohol (CH 3 OH)

트리에탄올 아민(Tri Ethanol Amine)((CH2CH2OH)3N)Tri Ethanol Amine ((CH 2 CH 2 OH) 3 N)

본 발명은 상기 4종류의 시약을 사용하여 종전의 약품 농도에 준하여서 제조되는데, 약품의 변질을 방지하고 용해도를 높이기 위하여 순수(H2O) 대신에 메틸 알콜(CH3OH)을 용매로 사용한다. 경도 성분 검출용 단일 약품 전량 100W%에 대하여 메틸알콜 48.5W%, 트리에틴올아민 50W%, 소듐 시아나이드 1.2-1.3W%, 에리오 크롬 블랙 티. 0.2-0.3W%의 비율로 제조되며, 경도 성분 검출시 검수와 단일약품투입량의 비율이 1000 : 3이 되도록 하여서 종래의 시약과 같은 실농도를 유지한다. 또한 트리에탄올 아민은 경도 성분 Ca+2, Mg+2이외의 다른 이온을 은폐시키는 역할을 하는 시약으로서, 여기서 상기 시약을 메틸 알콜(CH3OH)과 약 1 : 1의 비율로 희석한 이유는 검수에 본 발명의 경도 성분 검출용 약품을 떨어뜨릴 때에 편리한 정도의 점도를 형성하여 주기 위한 것이다.The present invention is prepared according to the previous drug concentration using the four types of reagents, methyl alcohol (CH 3 OH) instead of pure water (H 2 O) as a solvent in order to prevent the deterioration of the drug and to increase the solubility do. Methyl alcohol 48.5W%, triethinolamine 50W%, sodium cyanide 1.2-1.3W%, erythrochrome black tea against 100W% of the total amount of a single drug for hardness component detection. It is manufactured at the ratio of 0.2-0.3W%, and when the hardness component is detected, the ratio of the inspection and the single drug input is 1000: 3 to maintain the same real concentration as the conventional reagent. In addition, triethanol amine is a reagent that serves to conceal other ions other than the hardness components Ca +2 and Mg +2 , where the reason for diluting the reagent in a ratio of about 1: 1 with methyl alcohol (CH 3 OH) is examined. It is for forming a viscosity of a convenient degree when dropping the chemical agent for hardness component detection of the present invention.

상기의 단일시약을 제조하는 과정 및 방법은 다음과 같다.Process and method for preparing the single reagent is as follows.

우선, 소듐 시아나이드(NaCN) 5g과 에리오 크롬 블랙 티. 지시약 1g을 메틸알콜(CH3OH) 약 190ml에 용해하는데, 이 때 시약의 비산(비등하여 공기중으로 날아가는 현상)을 방지하기 위하여 메틸 알콜(CH3OH)의 비등점인 64.6℃ 이하의 온도에서 용해조작을 하다. 그런후, 트리 에탄올 아민 200ml을 상기 결과의 용액으로 희석시킨 후 전량이 400ml가 되도록 메틸알콜을 추가로 넣어줌으로써 단일 약품인 본 발명의 경도 성분검출 시약을 완성시킨다.First, 5 g of sodium cyanide (NaCN) and eriochrome black tea. To dissolve the indicator 1g of methyl alcohol (CH 3 OH) of about 190ml, this time, scattering of the reagent dissolved in the boiling point temperature of less than 64.6 ℃ of methyl alcohol (CH 3 OH) in order to prevent (by boiling phenomenon to fly into the air) Operate Thereafter, 200 ml of triethanolamine was diluted with the resultant solution, and then methyl alcohol was added in a total amount of 400 ml to complete the hardness component detection reagent of the present invention as a single drug.

다음에는 상기 본 발명 단일 시약을 사용하여 경도 성분을 검출하는 방법을 설명한다.Next, a method for detecting hardness components using the present invention single reagent will be described.

첫번째, 고압보일러 등의 해수 리크 판정 및 경도성분 검출 유무의 판정은 검수 100ml를 채취하여 본 발명에 따른 단일시약 0.25-0.35ml을 투여하였을 때의 발색에 따른다. 이때 발색된 색깔이 적색인 경우에는 그 검수에 경도성분이 존재하는 것이고 청색인 경우에는 경도성분이 없는 것으로 판단한다. 상기 사항을 반응식으로 나타내면 다음과 같다.First, the determination of seawater leakage and the presence or absence of hardness component detection of a high pressure boiler or the like depends on the color development when a single reagent 0.25-0.35ml according to the present invention is taken by taking 100 ml of the inspection. In this case, when the color is red, the hardness component is present in the inspection, and when it is blue, it is determined that there is no hardness component. Representation of the above in the reaction scheme is as follows.

Figure kpo00001
Figure kpo00001

그런후, 경도 성분의 정밀한 함량을 산출하려면 상기 경도성분의 유무 판정실험에서 경도 성분이 존재한다고 판정된 경우, 즉 적색으로 발색된 경우의 검수를 M/100-EDTA 표준용액으로 적정하여 적색에서 청색으로 색깔이 전환되기까지의 투여된 M/100-EDTA 표준용액의 사용량을 ml 단위로 측정함으로써 산출할 수 있는데, 상기 산출에 사용되는 계산식은 다음과 같다.Then, in order to calculate the precise content of the hardness component, in the presence or absence of the hardness component in the determination test for the presence of the hardness component, that is, when the red color is developed, the inspection is performed by titrating with the M / 100-EDTA standard solution and red to blue. It can be calculated by measuring the amount of the administered M / 100-EDTA standard solution until the color conversion to a ml unit, the formula used for the calculation is as follows.

Figure kpo00002
Figure kpo00002

두번째, 마찬가지로 경도성분을 함유하고 있는 물에 본 경도성분 검출용 시약을 가하게 되면 적색으로 발색되고, 이것을 M/100-EDTA 표중용액으로 적정하면 마지막 한방울의 M/100-EDTA 표준용액에 의하여 청색으로 변하는데 이때를 종말점으로 하여 M/100-EDTA 표준용액의 사용량을 가지고 상기의 계산식에 따라 경도성분 함량을 산출할 수 있으며 이때의 반응식은 다음과 같다.Secondly, when the reagent for detecting the hardness component is added to water containing the hardness component, the color develops red. When titrated with M / 100-EDTA standard solution, the solution is changed to blue by the last drop of M / 100-EDTA standard solution. With the end point as the end point, the content of the hardness component can be calculated according to the above formula with the amount of M / 100-EDTA standard solution used, and the reaction formula is as follows.

Figure kpo00003
Figure kpo00003

본 발명에 따른 실험결과를 상기 계산식에 넣어 경도성분함량을 산출한 결과를 정리하면 <표 1>과 같다. 이때, 경도성분 표준용액 분취량 즉, 검수량은 100ml이고 M/100-EDTA Factor는 1.1209이다.Putting the experimental results according to the present invention into the above formula, the results of calculating the hardness component content are summarized in <Table 1>. At this time, the aliquot of the standard hardness solution, that is, the inspection amount is 100 ml and the M / 100-EDTA Factor is 1.1209.

[표 1]TABLE 1

Figure kpo00004
Figure kpo00004

이상에서 설명한 바와 같이 본 발명 경도성분 검출시약은 종래의 4사지의 시약들을 각각의 용도로 사용하던 것을 하나의 단일 시약내에 집약시켜 만들어낸 사용하기에 간편하고 휴대가 용이한 경도성분 검출시약으로서, 성분을 검출하기 전에 약품을 준비하는 등의 불필요한 시간을 줄일 수 있어서 신속한 검출이 가능하고 또, 종래에는 실험이 아무리 단순하여도 모든 실험이 실험실 처럼 일정한 조건과 설비가 구비된 장소에서만 가능하였으나, 본 발명에 의하면 발전소 고압 보일러 터빈 제너레이터 복수시의 해수 및 경도성분 오염 판별등의 간단한 판별 시험 정도는 때와 장소에 관계없이 야외현장 어느 곳에서나 신속하게 직접 실험을 할 수 있게 되었다. 따라서 검수를 채취하여 실험실까지 운반하지 않아도 되기 때문에 왕복거리상의 시간의 지연도 줄어들게 되고, 또한 pH 자동조절기능이 있으므로 종래의 pH 조정용으로 사용하였던 pH 10 완충용액을 사용하지 않아도 되므로 유독가스인 암모니아 가스가 발생하지 않게 되어 인체 호흡기 질환을 염려할 필요가 없게 되었으며, 경도성분 Ca+2, Mg+2에 대한 pH 범위는 각각 pH 7.5-12.5, pH 9.5-10.5이므로 Ca+2+Mg+2함량의 적정 pH는 0.5-10.5 범위임을 알 수 있고, 보일러 수질 관리기준치(급수 및 복수의 pH 8.5-9.5와 관수의 pH 8.7-10.8) pH 범위 상태에서는 본 발명 단일시약 0.25-0.35ml의 투입으로 경도성분 pH 범위 9.5-10.5내를 충분히 유지시켜 주므로 경도성분의 정확한 함량산출이 가능한 조건이 갖추어지고 또한 종래에 검수를 적정할 때에 방해 이온들의 작용에 의해 경도 성분의 함량이 실제치보다 높게 나오던 것을 보완하여 본 발명의 시약은 적정시 방해이온 은폐효과가 있기 때문에 방해 이온들인 Fe+3, Al+3, Cu+2, Hg+2, Mn+2, Ni+2, Co+2, Zn+2, Pb+2등의 방해 작용을 은폐시켜서 정확한 검출이 가능하게되는 등, 본 발명은 발색효과, pH 조정효과, 방해이온 은폐효과를 동시에 얻을 수 있으므로 신속하고 정확한 검출을 할 수 있다는 이점이 있다.As described above, the hardness component detection reagent of the present invention is an easy-to-use and easy-to-use hardness component detection reagent produced by integrating the conventional four limb reagents into a single reagent. Since it is possible to reduce unnecessary time such as preparing a chemical before detecting a component, rapid detection is possible. In the past, even if the experiment was simple, all experiments were possible only in a place equipped with constant conditions and facilities, such as a laboratory. According to the invention, a simple discrimination test such as seawater and hardness component contamination at multiple times of a high-pressure boiler turbine generator in a power plant can be directly and quickly conducted at any outdoor site regardless of time and place. As a result, the inspection does not need to be collected and transported to the laboratory, thereby reducing the time lag in the round trip distance. Also, since the pH automatic adjustment function is used, the ammonia gas, which is a toxic gas, does not need to use the pH 10 buffer solution used for pH adjustment. is not generated was not necessary to worry about the human respiratory disease, hardness components Ca +2, Mg +2 pH range for each because it is pH 7.5-12.5, pH 9.5-10.5 Ca +2 + Mg +2 content It can be seen that the optimum pH is in the range of 0.5-10.5, and the boiler water quality management standard value (pH 8.7-10.8 of the water supply and the plurality of pH 8.5-9.5 and irrigation water) in the pH range state, the hardness component by the input of 0.25-0.35ml of the present single reagent. It keeps enough within pH range of 9.5-10.5, so that the conditions for accurate content calculation of hardness components can be prepared. Compensation that the content of the component was higher than the actual value, because the reagent of the present invention has the interference ion concealment effect during titration, the interfering ions Fe +3 , Al +3 , Cu +2 , Hg +2 , Mn +2 , Ni + 2 , Co +2 , Zn +2 , Pb +2, etc., by concealing the interfering action, such as accurate detection is possible, the present invention can achieve a color development effect, pH adjustment effect, interference ion concealment effect at the same time, so as to quickly and accurately There is an advantage that detection can be performed.

Claims (1)

64.6℃ 이하에서 단일약품 전량 100W%에 대하여 메틸알콜 48.5W%, 트리에탄올 아민((CH2CH2OH)3N) 50W%, 소듐 시아나이드(NaCN) 1.2-1.3W%, 에리오 크롬 블랙 티.(C2OH12N3NaO7S) 0.2-0.3W%의 비율로 용해시켜 경도성분 검출시 상기단일 시약과 검수를 3 : 1000의 용적비율로 하여 그 때의 발색에 따라 경도성분을 단일 시약으로 검출함을 특징으로 하는 경도 성분검출방법.Methyl alcohol 48.5 W%, triethanol amine ((CH 2 CH 2 OH) 3 N) 50 W%, sodium cyanide (NaCN) 1.2-1.3 W%, erythrochrome black tea (C 2 OH 12 N 3 NaO 7 S) Dissolve at a ratio of 0.2-0.3W%, and detect the hardness component in the volume ratio of 3: 1000. Hardness component detection method characterized by detecting with a reagent.
KR1019890020486A 1989-12-30 1989-12-30 Mehtod for detecting a hardness element KR920003043B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019890020486A KR920003043B1 (en) 1989-12-30 1989-12-30 Mehtod for detecting a hardness element

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019890020486A KR920003043B1 (en) 1989-12-30 1989-12-30 Mehtod for detecting a hardness element

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR910012711A KR910012711A (en) 1991-08-08
KR920003043B1 true KR920003043B1 (en) 1992-04-13

Family

ID=19294527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019890020486A KR920003043B1 (en) 1989-12-30 1989-12-30 Mehtod for detecting a hardness element

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR920003043B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102608260A (en) * 2012-03-27 2012-07-25 江苏藤仓亨通光电有限公司 Method for detecting segregation of magnesium element in copper-magnesium alloy material

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102608260A (en) * 2012-03-27 2012-07-25 江苏藤仓亨通光电有限公司 Method for detecting segregation of magnesium element in copper-magnesium alloy material

Also Published As

Publication number Publication date
KR910012711A (en) 1991-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dickman et al. Colorimetric determination of phosphate
CA1334772C (en) Continuous on-stream monitoring of cooling tower water
JP2954964B2 (en) Transition metals as treatment chemical tracers
Ren et al. Improved fluorimetric determination of dissolved aluminium by micelle-enhanced lumogallion complex in natural waters
Cheng et al. Determination of calcium, magnesium, and iron in limestone
Himri et al. Determination of uranium in tap water by ICP-MS
US8133739B2 (en) Reagent for measurement of concentration of lead, and method for measurement of concentration of lead
US4003706A (en) Method and reagents for the detection, estimation and quantitative determination of nitrate ions
Higuchi et al. Photometric Determination of Indicator End Points
KR920003043B1 (en) Mehtod for detecting a hardness element
Okumura et al. In situ preconcentration method for trace dissolved sulfide in environmental water samples using solid-phase extraction followed by spectrophotometric determination
CN108267485A (en) The assay method of salinity in a kind of water
Willis et al. Elimination of interferences in the colorimetric analysis of ammonium in water and soil extracts
CN110286196A (en) A method of with quick, Accurate Determining drinking water chlorine residue on site
Kamada et al. Use of transition elements to enhance sensitivity for selenium determination by graphite-furnace atomic-absorption spectrophotometry combined with solvent extraction with the APDC-MIBK system
US3706532A (en) Method for determining zinc concentration in aqueous mediums
US3159586A (en) Stabilized solutions of metal-specific indicator dyes
Wilde Comparison of three methods for measuring residual chlorine
US3479152A (en) Chelometric zinc titration
Liu et al. Determination of trace Pb in water samples by electrothermal atomic absorption spectrometry after single-drop microextraction
Tuck et al. The colorimetric micro-determination of copper in water: a survey of available methods
Sugawara et al. Flame Photometric Determination of Alkali and Alkaline Earth Elements in Waters. II. Calcium and Strontium
Cronheim et al. Determination of Divalent Iron
Wang et al. A proposed method for the analysis of anionic surfactants
Shull Suggested modified aluminon method for aluminum determination

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 19970412

Year of fee payment: 6

LAPS Lapse due to unpaid annual fee