KR900701821A - 카르복실 말단 펩티드 및 단백질을 시컨싱하는 방법 - Google Patents

카르복실 말단 펩티드 및 단백질을 시컨싱하는 방법

Info

Publication number
KR900701821A
KR900701821A KR1019900701533A KR900701533A KR900701821A KR 900701821 A KR900701821 A KR 900701821A KR 1019900701533 A KR1019900701533 A KR 1019900701533A KR 900701533 A KR900701533 A KR 900701533A KR 900701821 A KR900701821 A KR 900701821A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
aryl group
less
formula
protein
Prior art date
Application number
KR1019900701533A
Other languages
English (en)
Inventor
차드 지. 밀러
Original Assignee
차드 지. 밀러
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US07/271,328 external-priority patent/US4935494A/en
Application filed by 차드 지. 밀러 filed Critical 차드 지. 밀러
Publication of KR900701821A publication Critical patent/KR900701821A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/10—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using coupling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/12—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by hydrolysis, i.e. solvolysis in general
    • C07K1/122—Hydrolysis with acids different from HF
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/06—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using protecting groups or activating agents
    • C07K1/08—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using protecting groups or activating agents using activating agents
    • C07K1/082—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using protecting groups or activating agents using activating agents containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/12—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by hydrolysis, i.e. solvolysis in general
    • C07K1/128—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by hydrolysis, i.e. solvolysis in general sequencing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

카르복실 말단 펩티트 및 단백질을 시컨싱하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 반응식(2)의 반응을 3시간 동안 진행시킨후 503amu의 분자 이온을 명확히 나타내는 FAB질량 스펙트럼이다. 제2도는 반응식(2)의 반응을 2분동안 진행시킨후 418amu의 분자이온을 명확히 나타내는 FAB질량 스팩트럼이다.

Claims (13)

  1. 단백질 또는 펩티드의 카르복실 말단을 커플링 시약과 반응시키는 것을 포함하는 단백질 또는 펩티드를 연속적으로 분절하는 방법에 있어서, 커플링 시약으로 하기 구조식(I)의 화합물을 사용함으로써 이루어지는 단백질 또는 펩티드를 연속적으로 분절하는 방법.
    상기 식에서, Xa 및 Xb는 O(산소), S(황) 또는 N(질소) 이고, R1및 R2는 H 또는 약 C10이하의 특정알킬 또는 아릴기이고, Xa 및 Xb가 O 또는 S인 경우, n은 1: Xa 및 Xb가 N인 경우 그리고 Xa 및 Xb가 아실계아민 또는 질소-헤테로 고리로 포함될 수 있는 N(R1)nXa 및 (R2)nxb인 경우, n은 2이고, R3는 약 C10이하의 알킬 또는 아릴기이고, Xc는 O 또는 S이고, Xd는 O, S 는 NR4여기서(R4는 H 또는 약 C10이하의 특정알킬 또는 아릴기임) 이고, Xe는 OR5, SR5또는 N(R5)2(여기서, R5는 약 C12이하의 알킬 또는 아릴기임) 이며,는 고리계로 포화될 수 있다.
  2. 제1항에 있어서, xd가 황인 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, xd가 산소인 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1,2 또는 3항에 있어서, 단백질 또는 펩티드가 커플링 시약과 반응하기에 앞서 아세트산 무수물 및 아세트산으로 활성화되는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1,2 또는3항에 있어서, 카르복시 말단과 커플링 시약의 반응이 아민의 존재하에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1,2 또는 3항에 있어서, 단백질 또는 펩티드가 커플링 반응에 앞서 고체 지지체위에 부동화되는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 하기구조식(I)의 화합물 :
    상기 식에서, Xa 및 Xb는 O(산소), S(황) 또는 N(질소) 이고, R1및 R2는 H 또는 약 C10이하의 특정알킬 또는 아릴기이고, Xa 및 Xb가 O 또는 S인 경우, n은 1: Xa 및 Xb가 Xa 및 Xb가 N인 경우 그리고 Xa 및 Xb가 아실계아민 또는 질소-헤테로 고리로 포함될 수 있는 N(R1)nXa 및 (R2)nxb인 경우, n은 2이고, R3는 약 C10이하의 알킬 또는 아릴기이고, Xc는 O 또는 S이고, Xd는 O, S 는 NR4여기서(R4는 H 또는 약 C10이하의 특정알킬 또는 아릴기임) 이고, Xe는 OR5, SR5또는 N(R5)2(여기서, R5는 약 C12이하의 알킬 또는 아릴기임) 이며,
    는 고리계로 포함될 수 있다.
  8. “Z”가 황인 구조식(A,B,C,D,E,F 또는 G)의 화합물.
  9. “Z”가 산소인 구조식(A,B,C,D,E,F 또는 G)의 화합물.
  10. 단백질 또는 펩티드의 카르복실 말단과 구조식(I)의 화합물의 커플링 반응생성물.
  11. 단백질 또는 펩티드의 카르복실 말단과 구조식(A,B,C 또는 D)의 화합물의 커플링 반응생성물.
  12. 구조식(A,B,C,D,E,F 또는 G)의 화합물을 사용한 커플링 반응로 제조한 프로테인일 또는 펩티딜아릴티오히단토인, 펩티딜티오 히단토인 또는 펩티딜아릴이미노히단토인의 분절, 또는 가수분해 반응생성물.
  13. 구조식(A)의 화합물을 사용한 커플링 반응으로 제조한 프로테인일 또는 펩티딜아릴티오히단트인, 펩티딜티오히단토인 또는 펩티딜아릴이미노히단토인의 분절, 또는 가수분해 반응생성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900701533A 1988-11-15 1989-11-15 카르복실 말단 펩티드 및 단백질을 시컨싱하는 방법 KR900701821A (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/271,328 US4935494A (en) 1988-11-15 1988-11-15 C-terminal peptide and protein sequencing
US271.328 1988-11-15
US07/311,966 US5066785A (en) 1988-11-15 1989-02-17 Carboxyl terminal peptide and protein sequencing
US311.966 1989-02-17
PCT/US1989/005342 WO1990005739A1 (en) 1988-11-15 1989-11-15 Carboxyl terminal peptide and protein sequencing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR900701821A true KR900701821A (ko) 1990-12-04

Family

ID=26954824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900701533A KR900701821A (ko) 1988-11-15 1989-11-15 카르복실 말단 펩티드 및 단백질을 시컨싱하는 방법

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5066785A (ko)
EP (1) EP0407527A4 (ko)
KR (1) KR900701821A (ko)
AU (1) AU4743290A (ko)
WO (1) WO1990005739A1 (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5304497A (en) * 1991-10-15 1994-04-19 Applied Biosystems, Inc. Method of forming N-protected amino acid thiohydantoins
US5185266A (en) * 1991-10-15 1993-02-09 Applied Biosystems, Inc. Cleavage method for acyl thiohydantoins and use of the method in c-terminal peptide sequencing
US5665603A (en) * 1993-07-26 1997-09-09 The Perkin-Elmer Corporation Thiohydantoin formation and selective modification of the carboxy terminus of an aspartic acid- and/or glutamic acid-containing protein
US5856082A (en) * 1994-08-31 1999-01-05 University Of British Columbia Devices and methods for characterizing proteins and peptides
US5468843A (en) * 1994-09-08 1995-11-21 Perkin-Elmer Acetic anhydride activation for C-terminal protein sequencing
EP2336783A1 (de) 2009-12-18 2011-06-22 Basf Se C-terminale Sequenzierung von Aminosäuren
GB201001070D0 (en) * 2010-01-22 2010-03-10 St George's Hospital Medical School Theraputic compounds and their use
CN105753903A (zh) * 2016-03-25 2016-07-13 中节能万润股份有限公司 一种新型缩合剂及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1292840C (en) * 1985-09-26 1991-12-03 David Harry Hawke Sequencing of peptides
JPS6422923A (en) * 1987-07-17 1989-01-25 Idemitsu Kosan Co Production of polyamide

Also Published As

Publication number Publication date
US5066785A (en) 1991-11-19
WO1990005739A1 (en) 1990-05-31
EP0407527A1 (en) 1991-01-16
EP0407527A4 (en) 1991-10-30
AU4743290A (en) 1990-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kramer et al. Reversible chemoselective tagging and functionalization of methionine containing peptides
Slobin et al. Action of carboxypeptidase-A on bovine insulin: preparation of desalanine-desasparagine-insulin
EP0217634B1 (en) Sequencing of peptides
Wolman et al. Peptide synthesis via oxidative activation of acid hydrazides
KR900701821A (ko) 카르복실 말단 펩티드 및 단백질을 시컨싱하는 방법
JPS642360B2 (ko)
SE8204811L (sv) Dna-fragment innefattande en signalsekvens
Maeda et al. Spontaneous deamidation of a protein antibiotic, neocarzinostatin, at weakly acidic pH Conversion to a homologous inactive preneocarzinostatin due to change of asparagine 83 to aspartic acid 83 accompanied by conformational and biological alterations
Chang et al. Histidine decarboxylase of Lactobacillus 30a. III. Composition and subunit structure
KR830005251A (ko) 인슈린 전구체의 제조방법
Gross et al. The reaction of cyanogen bromide with S-methylcysteine: fragmentation of the peptide 14–29 of bovine pancreatic ribonuclease A
US7579165B2 (en) Methods for derivatizing protein or peptide with sulfonic acid groups
JP4120580B2 (ja) タンパク質のｎ末端フラグメントを選択的に回収する方法
Tarr Manual batchwise sequencing methods
JPH08504748A (ja) Ｎ−保護アミノ酸チオヒダントインの形成方法
GR80059B (en) Method for preparing sekretin
WO1992000284A3 (en) Method for forming an amino acid thiohydantoin using an n-substituted ketenimine activator
US5227309A (en) C-terminal peptide sequencing method
Sperling et al. Simultaneous reduction and mercuration of disulfide bond A6-A11 of insulin by monovalent mercury
Dorner Human Carbonic Anhydrase B: LOCATION OF TYROSINE RESIDUES THAT REACT WITH TETRANITROMETHANE
Tzougraki et al. A synthesis of human. beta.-endorphin in solution
DE68904578D1 (de) Enzym zur alpha-amidierung von c-termini und verfahren zu dessen herstellung.
Leclercq et al. Permethylation of methionine-containing oligopeptides for sequence analysis by mass spectrometry
EP2529233B1 (en) Mass spectrometry-based protein identification
Habeeb The reaction of sulphuric acid with lysozyme and horse globin

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid