KR900701286A - Blood substitute - Google Patents

Blood substitute

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KR900701286A
KR900701286A KR1019900700020A KR900700020A KR900701286A KR 900701286 A KR900701286 A KR 900701286A KR 1019900700020 A KR1019900700020 A KR 1019900700020A KR 900700020 A KR900700020 A KR 900700020A KR 900701286 A KR900701286 A KR 900701286A
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blood
perfusate
physiological
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하롤드 디 웨이쯔
할 스테른베르그
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폴 이 세갈
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Abstract

내용 없음No content

Description

혈액 대용품Blood substitute

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음Since this is an open matter, no full text was included.

Claims (44)

물, 생리농도의 전해질, 고분자성 종양제 생리 pH에 효과적인 생리 완충제, 단당류, 막 칼슘이온 챠넬에 있는 칼슘이온의 대용품으로 충분한 농도의 마그네슘이온 및 심장 세동을 억지하거나 저지하는데에 충분한 농도의 심장마비성 약제로 이루어짐을 특징으로 하는 헐액 대용품.Water, physiological concentrations of electrolytes, polymeric neoplastic agents Physiological buffers effective for physiological pH, monosaccharides, and calcium ions in the membrane calcium ion channel, sufficient concentrations of magnesium ions and heart attacks sufficient to inhibit or stop cardiac fibrillation Hulk solution substitute, characterized in that consisting of sex drugs. 제1항에 있어서, 고분자성 종양제가 불침투성 다당류임을 특징으로 하는 혈액 대용품.The blood substitute of claim 1, wherein the polymeric neoplastic agent is an impermeable polysaccharide. 제1항에 있어서, 다당류가 덱스트란임을 특징으로 하는 혈액 대용품.The blood substitute of claim 1, wherein the polysaccharide is dextran. 제3항에 있어서, 덱스트란이 헐액 대용품에 대해 충분한 농도에서 포유동물 플라즈마와 실제로 같은 콜로이드 삼투압을 갖는 콜로이드성 현탁액을 달성함을 특징으로 하는 혈액 대용품.4. The blood substitute according to claim 3, wherein dextran achieves a colloidal suspension having a colloidal osmotic pressure substantially the same as that of mammalian plasma at a concentration sufficient for the hull solution. 제3항에 있어서. 덱스타란이 덱스트란 40임을 특징으로 하는 혈액 대용품.The method of claim 3. A blood substitute, characterized in that dexteran is dextran 40. 제3항에 있어서, 덱스트란이 덱스트란 70임을 특징으로 하는 혈액 대용품.4. The blood substitute of claim 3 wherein the dextran is dextran 70. 제2항에 있어서. 다당류가 40,000내지 70,000달톤 분자량의 혈장 증량제임을 특징으로 하는 혈액 대용품.The method of claim 2. A blood substitute, wherein the polysaccharide is a plasma extender of 40,000 to 70,000 Daltons molecular weight. 제1항에 있어서, 생리 농도의 전해질이 링거의 락테이트 형태로 사용됨을 특징으로 하는 혈액 대응품.The blood counterpart according to claim 1, wherein an electrolyte of physiological concentration is used in the form of Lactate of Ringer. 제1항에 있어서, 생리 완충제가 HEPES완충제임을 특징으로 하는 혈액 대용품.The blood substitute of claim 1, wherein the physiological buffer is a HEPES buffer. 제1항에 있어서, 심장마비성 약제가 칼륨이온임을 특징으로 하는 혈액 대용품.The blood substitute of claim 1, wherein the cardiac arrest agent is potassium ion. 물, 생리농도의 전해질, 포유동물 플라즈마 실제로 같은 유체콜로이드 삼투압을 갖는 콜로이드성 현탁액을 달성하는 혈액 대용품에 대해 충분한 농도의 덱스트란 40, 생리 pH의 HEFES 완충제. 덱스트로오스 약0.0IM 농도의 마그네슘이온 및 심장 세동을 억지하거나 저지하는데에 충분한 10mEq/1보다 더큰 농도외 칼륨 이온로 이루어짐을 특징으로 하는 혈액 대용품.A concentration of dextran 40, HEFES buffer at physiological pH, sufficient for a blood substitute to achieve a colloidal suspension with water, a physiological concentration of electrolyte, a mammalian plasma and indeed a colloidal osmotic pressure. Dextrose A blood substitute comprising magnesium ions at a concentration of about 0.0IM and potassium ions out of concentration greater than 10 mEq / 1 sufficient to inhibit or arrest cardiac fibrillation. 제1항에 있어서, 칼륨이온 농도가 15mEq/1 내지 45mEq/1임을 특징으로 하는 혈액 대용품.The blood substitute of claim 1 wherein the potassium ion concentration is between 15 mEq / 1 and 45 mEq / 1. 제11항에 있어서, 칼륨이온 농도가 15mEq/1 내지 45mEq/1일을 특징으로 하는 쳔액 대용품.12. The sap substitute of claim 11 wherein the potassium ion concentration is between 15 mEq / 1 and 45 mEq / 1 day. 제12항에 있어서, 칼륨이온 농도가 약 34mEq/1임을 특징으로 하는 혈액 대용품.13. The blood substitute of claim 12 wherein the potassium ion concentration is about 34 mEq / 1. 제13항에 있어서, 칼륨이온 농도가 약 34mEq/1임을 특징으로 하는 혈액 대용품.14. The blood substitute of claim 13 wherein the potassium ion concentration is about 34 mEq / 1. 더욱더 항응고재로 이루어짐을 특징으로 하는 제1항의 혈액 대응품.The blood counterpart of claim 1, further comprising an anticoagulant. 더우기 항응고재로 이루어짐을 특징으로 하는 제11항의 혈액 대용품.Furthermore, the blood substitute according to claim 11, which is made of an anticoagulant. 더욱더 항응고제로 이루어짐을 특징으로 하는 제14항의 혈액 대용품.The blood substitute of claim 14 further comprising an anticoagulant. 물, 생기 농도의 전해질, 고분자성 항종양제, 생리 PH에 효과적인 생리완충제, 단당류 및 4∼5mEq 농도의 칼륨이온으로 이루어진 기제용액, 기제웅액으로 이루어지며 칼륨 이온의 농도가 25∼45mEq인 심장마비성 유발용액, 기제 용액으로 이루어지며 칼륨 이온오의 농도가 18-45mEq인 심장마비성 유지용액, 및 기제용액으로 이루어지며 칼륨이온의 농도가 6∼10n1Eq인 회복액으로 이루어짐을 특징으로 하는 피검자 및 피검자의 기관을 20℃이하의 온도에서 유지시킬 수 있는 혈액 대용품.Heart with water, vital electrolytes, polymeric anti-tumor agents, physiological buffers effective for physiological PH, monosaccharides and base solutions consisting of potassium ions at a concentration of 4-5 mEq and base emulsions, with a concentration of 25-45 mEq potassium ions. A test subject characterized in that it consists of a paralytic inducing solution, a base solution, a heart attack maintenance solution having a potassium ion concentration of 18-45 mEq, and a base solution, and a recovery solution having a potassium ion concentration of 6-10 n1Eq. And a blood substitute capable of maintaining the organ of the subject at a temperature of 20 ° C. or less. 제19항에 있어서, 고분자성 종양제가 불침투성 다당류로 이루어짐을 특징으로 하는 혈액 대용품.The blood substitute of claim 19, wherein the polymeric neoplastic agent consists of an impermeable polysaccharide. 제19항에 있어서, 다당류가 텍스트란임을 특징으로 하는 혈액 대용품.The blood substitute of claim 19, wherein the polysaccharide is a text box. 제21항에 있어서, 덱스트란이 혈액 대용품에 대해 충분한 농도에서 실제로 포유동물과 같은 콜로이드 삼투압을 갖는 콜로이드성 현탁액을 달성함을 특징으로 하는 혈액 대용품.The blood substitute of claim 21, wherein the dextran achieves a colloidal suspension that actually has a colloidal osmotic pressure, such as a mammal, at a concentration sufficient for the blood substitute. 제22항에 있어서, 덱스트란이 덱스트란 40임을 특징으로 하는 혈액 대용품.23. The blood substitute of claim 22 wherein the dextran is dextran 40. 제22항에 있어서, 덱스트란인 덱스트란 70임을 특징으로 하는 혈액 대용품.23. The blood substitute of claim 22 wherein the dextran is dextran 70. 제I9항에 있어서, 기제용액 및 회복액 뿐만아니라 심장마비성 유발용액 및 심장마비성 유지용액이 약 25mM NaHC03를 포함함을 특징으로 하는 혈액 대용품.10. The blood substitute of claim I9 wherein the base solution and the recovery solution, as well as the cardioplegic trigger solution and the cardiac arrest maintenance solution, comprise about 25 mM NaHC0 3 . 제I9항에 있어서, 기제용액 및 회복액 뿐만아니라 심장마비성 유발용액 및 심장마비성 유지용액이 클루코오스를 0-5mM 농도로 포함함을 특징으로 하는 혈액 대용품.10. The blood substitute according to claim I9, wherein the base solution and the recovery solution, as well as the cardiac attack-producing solution and the cardioplegic maintenance solution, contain the glucose at a concentration of 0-5 mM. 제19항에 있어서, 심장마비성 유발용액 및 심장마비성 유지용액이 약 10mM글루코오스를 포함함을 특징으로 하는 혈액 대용품.20. The blood substitute of claim 19, wherein the cardiac arrest solution and the cardiac arrest solution comprise about 10 mM glucose. 제I9항에 있어서, 기제용액 및 회복액 뿐만아니라 심장마비성 유발용액 및 심장마비성 유지용액이 마그네슘 이온을 약 1∼25mEq의 농도로 포함함을 특징으로 하는 혈액 대용품.10. The blood substitute according to claim I9, wherein the base solution and the recovery solution, as well as the cardioplegic trigger solution and the cardiac arrest maintenance solution, contain magnesium ions at a concentration of about 1-25 mEq. 제19항에 있어서, 심장마비성 유발용액 및 심장마비성 유지용액이 마그네슘이은을 약 l0mEq의 농도로 포함함을 특징으로 하는 혈액 대용품.20. The blood substitute of claim 19 wherein the cardiac arrest solution and the cardiac arrest solution contain magnesium silver at a concentration of about l0 mEq. 제19항에 있어서, 기제용액 및 회복액 뿐만아니라 심장마비성 유발용액 및 심장마비성 유지용액이 CaCl를 2. 5∼3mM의 농도로 포함함을 특징으로 하는 혈액 대용품.20. The blood substitute according to claim 19, wherein the base solution and the recovery solution, as well as the cardioplegic trigger solution and the cardiac arrest maintenance solution contain CaCl at a concentration of 2.5 to 3 mM. 제19항에 있어서, 심장마비성 유반용각 및 심장마비성 유지용액이 Cac17를 1.5-2mM의 농도로 포함함을 특징으로 하는 혈액 대용품.20. The blood substitute according to claim 19, wherein the cardioplegic placenta and the cardioplegic maintenance solution contain Cac17 at a concentration of 1.5-2 mM. (a)피검자의 코어 체온을 어느점 이상 및 심장 세동을 야기하는데에 충분치 못한 온도까지 낮추고, (b)피검자의 순환을 바이패스 상에 넝고. (C)실제로 피검자의 순환 혈액의 전부를 제거하는데에 충분한 제1관류액(제1관류액은 물, 생기 농도의 전해질. 고틱자성 종양제, 생리 pH에 효과적인 생리 완충제. 단당류, 막 칼슘 이온 챠넬에 있는 칼슘이온의 대용품으로 충분한 농도의 마그네슘이온으로 이루어짐)의 양으로 피검자를 관류시키고, (d)피검자의 체온이 실제로 저체온이지만 심장 세동을 일으키기전인 경우, 순환하는 제1관류액의 전부를 실제로 대체하는 데에 충분한 제2관류액(제2관류액은 물, 생리 농도의 전해질, 고분자성 종양제, 생리 pH에 효과적인 생리 완충재, 단당류, 악 칼슘이온 차넬에 있는 칼슘이온의 대용품으로 충분한 농도의 마그네슘이온 및 심장 세동 또는 심장수축을 저지 또는 억지하는 데에 충분한 농도의 심장마비성 약제로 이루어짐)으로 피검자를 관류시키는 단계들로 이루어짐을 특징으로 하는 그것의 요구에 따라 발열증 피검자에 근거하여 혈액없이 저체온 수술을 수행하는 방법.(a) lowering the subject's core body temperature above a certain point and not sufficient to cause cardiac fibrillation, and (b) subtracting the subject's circulation on the bypass. (C) a first perfusate that is actually sufficient to remove all of the subject's circulating blood (the first perfusate is water, an electrolyte of vital concentration, a physiological buffer effective for gotic magnetic tumors, physiological pH, monosaccharides, membrane calcium ion channels) Permeate the subject with a sufficient amount of magnesium ions as a substitute for calcium ions in the body, and (d) if the subject's body temperature is actually hypothermic but before cardiac fibrillation occurs, Sufficient secondary perfusate (second perfusate is sufficient to substitute for calcium ion in water, electrolytes at physiological concentrations, polymeric neoplastic agents, physiological buffers effective at physiological pH, monosaccharides, and bad calcium ion channels). Perfusing the subject with magnesium ion and a heart attack agent at a concentration sufficient to arrest or inhibit cardiac fibrillation or heart contraction) A method for performing hypothermic surgery without blood, based on a pyrogenic subject, according to its demand, characterized in that the 제32항에 있어서, 제1관류액으로 피검자를 관류시키기에 앞서 피검자의 혈액중의 1/3내지 1/2내의 양을 제거하는 것을 특징으로 하는 방법.33. The method of claim 32, wherein prior to perfusing the subject with the first perfusate, an amount within 1/3 to 1/2 of the blood of the subject is removed. 제32항에 있어서, 피검자의 체온이 심장 세동 또는 정규심장수축이 일어날 수 있는 것보다 낮은 경우, 제2관류액으로 피검자틀 관류시킨 후 심장마비성 약제를 씻어내기 위해 제1관류액의 층분한 양으로 환자를 관류시키는 것을 특징으로 하는 방법.33. The method according to claim 32, wherein if the body temperature of the subject is lower than that at which cardiac fibrillation or normal heart contraction can occur, the first perfusate solution is used to flush the cardiac arrest agent after percolating the subject frame with a second perfusate. Perfusing the patient by amount. 피검자를 리워밍(rewarming)하는, 심장마비성 약제를 씻어내기 위해 제1관류액의 충분한 양으로 피검자률 관류시키고, 그리고 제1관류액을 씻어내며 약 25℃의 코어체온에서 약 20까지 그리고 약 35℃의 코어체온에서 약 30가지 피검자의 헤마토크리트를 상승시키기 위해 충분한 전 혈액 또는 충전된 혈액세포로 피검자를 관류시키는 단계들로 더욱더 이루어짐을 특징으로 하는 제32항의 방법.Subject autonomous perfusion with a sufficient amount of first perfusate to flush out the cardiac arrest agent rewarming the subject, and flush the first perfusate to about 20 at a core body temperature of about 25 ° C. and about The method of claim 32, further comprising perfusing the subject with sufficient whole blood or packed blood cells to elevate the hematocrit of about 30 subjects at a core temperature of 35 ° C. 피검자를 리워밍하는, 심장마비성 약제를 씻어내며 약 25℃의 코어체온에서 약 20가지 그리고 약 35℃의 코어체온에서 약 30가지 피검자의 헤마토크리트를 상승시키기 위해 충분한 전 혈액 또는 충전된 혈액 세포로 피검자를 관류시키는 것으로 이루어짐을 특징으로 하는 제34항의 방법.With sufficient whole blood or packed blood cells to flush out the cardiac arrest agent that warms the subject and to raise the hematocrit of about 20 subjects at a core temperature of about 25 ° C. and about 30 subjects at a core temperature of about 25 ° C. The method of claim 34 consisting of perfusion of the subject. 제32항에 있어서, 제1또는 제2또는 제1및 제2관류액이 투여되기에 앞서 또는 투여되는 동안에 또는 피검자가 회복되는 동안에 피검자를 고압 산소 장력까지 처하게 함을 특징으로 하는 방법.33. The method of claim 32, wherein the subject is subjected to hyperbaric oxygen tension prior to or during the administration of the first or second or first and second perfusate. 제35항에 있어서, 제1또는 제2또는 제1및 제2관류액이 투여되기에 앞서 또는 투여되는 동안에 또는 피검자가 회복되는 동안에 피검자를 고압 산소 장력까지 처하게 함을 특징으로 하는 방법.36. The method of claim 35, wherein the subject is subjected to hyperbaric oxygen tension prior to or during administration of the first or second or first and second perfusate. (a)피검자의 코어 체온을 어느점 이상 및 심장 세동을 야기하는데에 충분치 못한 온도까지 낮추고, (b)피검자의 순환을 바이패스 상에 넣고, (c)실제로 피검자의 순환 혈액의 전부를 제거하는 데에 충분한 제1관류액(제 1관류액은 물, 생기 농도의 전해질, 고분자성 종양제, 생리 pH에 효과적인 생리 완충제, 단당류, 4-5mEq의 농도의 칼륨이온으로 이루어짐)의 양으로 피검자를 관류시키고, (d)피검자의 체온이 실제로 저체온이지만 심장 세동을 일으키기전인 경우, 순환하는 제1관류액의 전부를 실제로 대체하는 데에 충분한 제2관류액(제2관류액은 물, 생리 농도의 전해질, 고분자성 종양제, 생리 PH에 효과적인 생리 완충제, 단당류 및 25-45mEq농도의 칼륨이온으로 이루어짐)으로 피검자를 관류시키고, (e)심장수축 박동이 멈춘 후, 순환하는 제2관류액의 전부를 물, 생리 농도의 전해질, 고분자성 종양제, 생리 PH에 효과적인 생리 완충제, 단당류 및 15-45mEq의 농도의 칼륨이온으로 이루어진 제3관류액으로 실제로 대체하고, (f)혈액을 피검자 속으로 재주입 하기에 앞서, 순환하는 제3관류액을 물, 생리 농도의 전해질, 고분자성 종양제, 생리 pH에 효과적인 생리 완충제, 단당류 및 6-10n15q 농도 범위외 칼륨 이온으로 이루어진 제4관류액으로 실제로 대체하는 단계들로 이루어짐을 특징으로 하는 그것의 요구에 따라 발열증 피검자에 근거하여 혈액없이 저체온 수술을 수행하는 방법.(a) lowering the subject's core body temperature above a certain point and not sufficient to cause cardiac fibrillation, (b) putting the subject's circulation on the bypass, and (c) actually removing all of the subject's circulating blood. The amount of the first perfusate (the first perfusate consists of water, an electrolyte of vital concentration, a polymeric neoplastic agent, a physiological buffer effective for physiological pH, a monosaccharide, and potassium ions at a concentration of 4-5 mEq) was measured. Perfusion, and (d) if the subject's body temperature is actually hypothermia but before the heart fibrillation occurs, a second perfusion fluid (the second perfusate is water, Permeate the subject with electrolytes, polymeric tumor agents, physiological buffers effective for physiological PH, monosaccharides, and potassium ions at a concentration of 25-45 mEq), and (e) the entire circulating second perfusate after the heart contraction rhythm stops. To , Actually replace with a third perfusate consisting of a physiological concentration of electrolyte, a polymeric tumor agent, a physiological buffer effective for physiological PH, a monosaccharide and a potassium ion at a concentration of 15-45 mEq, and (f) reinjecting the blood into the subject. Prior to the actual replacement of the circulating third perfusate with a fourth perfusate consisting of water, an electrolyte of physiological concentration, a polymeric neoplastic agent, a physiological buffer effective for physiological pH, monosaccharides and potassium ions outside the concentration range of 6-10 n15q. A method of performing hypothermic surgery without blood, based on a pyrogenic subject, according to its demand, characterized in that 제39항에 있어서, 피검자를 제1관류액으로 관류시키기에 앞서 피검자의 혈액중의 1/3내지 1/2내의 양을 제거함을 특징으로 하는 방법.40. The method of claim 39, wherein an amount within 1/3 to 1/2 of the blood of the subject is removed prior to perfusion of the subject with the first perfusate. 피검자를 초기에 리워밍하면서. 제3관류액을 씻어내기 위해 제4관류액의 충분한 양으로 피검자를 관류시키고, 제4관류액을 씻어 내며 약 25'c의 코어체온에서 약 20까지 그리고 약 35℃의 코어체온에서 약 30까지 피검자 헤마토크리트를 상승시키기 위해 충분한 전 혈액 또는 충전된 혈액세포로 피검자를 관류시키는 단계들 로 더욱더 이루어짐을 특징으로 하는 제39항의 방법.While warming the subject early. Perfuse the subject with a sufficient amount of fourth perfusate to flush the third perfusate, wash the fourth perfusate to about 20 at a core temperature of about 25'c and about 30 at a core temperature of about 35 ° C. 40. The method of claim 39, further comprising perfusion of the subject with sufficient whole blood or packed blood cells to elevate the subject hematocrit. 제35항에 있어서, 제1, 제2, 제3또는 제4관류액중의 적어도 하나가 피검자 속에서 순환하는 동안에 피검자를 고압 산소 장력까지 처하게 됨을 특징으로 하는 방법.36. The method of claim 35, wherein at least one of the first, second, third, or fourth perfusate is subjected to a high pressure oxygen tension while the subject is circulating in the subject. 제32항에 있서, 피검자 속으로 주입된 모든 유체량 및 속도가 피검자의 충분한 순환 유체로부터 제거함으로서 조절되어 5mmHg 또는 그 이하의 폐동맥 쐐기압을 유지함을 특징으로 하는 방법.33. The method of claim 32, wherein all fluid amounts and velocities injected into the subject are controlled by removing from the subject's sufficient circulating fluid to maintain a pulmonary artery wedge pressure of 5 mmHg or less. 제39항에 있어서, 피검자 속으로 주입된 모든 유체량 및 속도가 피검자의 충분한 순환유체로 부터 제거함으로서 조절되어 5mmHg 또는 그 이하의 폐동맥 쐐기압을 유지함을 특징으로 하는 방법.40. The method of claim 39, wherein all fluid volume and velocity injected into the subject are controlled by removing from the subject sufficient circulation fluid to maintain a pulmonary artery wedge pressure of 5 mmHg or less. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.
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