KR900701164A - 포스포릴아미노페닐-치환된 헤테로사이클 제초제 - Google Patents

포스포릴아미노페닐-치환된 헤테로사이클 제초제

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KR900701164A
KR900701164A KR1019900701260A KR900701260A KR900701164A KR 900701164 A KR900701164 A KR 900701164A KR 1019900701260 A KR1019900701260 A KR 1019900701260A KR 900701260 A KR900701260 A KR 900701260A KR 900701164 A KR900701164 A KR 900701164A
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KR
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alkyl
hydroxy
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KR1019900701260A
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테오도리디스 죠지
Original Assignee
찰스 씨. 펠로우스
에프엠씨 코포레이션
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Abstract

내용 없음

Description

포스포릴아미노페닐-치환된 헤테로사이클 제초제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (22)

  1. 하기 일반식 (I )의 화합물 또는 R"가 하이드록시인 하기 일반식 (I) 화함물외 염기 부가염 :
    상기식에서,
    으로부터 선택되고; X 및 Y는 독립적으로 F,Cl, 또는 Br이고: R은 저급 알킬 또는 저급 할로알킬이고: R'은 저급 알킬, 저급 할로알킬, C3내지 C7,의 사이클로 알킬, 저급 알케닐, 저급 할로알케닐, 저급 알키닐, 저급 할로알키닐, 및 벤질(이는 치환되지 않거나 또는 페닐 고리가 할로겐, 저급 알킬, 저급 알록시, 저급 알콕시카보닐, 시아노 및 니트로로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환됨)로부터 선택되고: R2는 독립적으로 -OR1중에서 선택되거나, 또는 하이드록시, 아미노, 저급 알킬아미노, 또는 저급 디알킬아미노이고, R'는 수소, 저급 알킬, 또는 저급 알케닐이다.
  2. 제1항에 있어서, X 및 Y가 각각 F,C1:Cl,Cl: 또는 F,Br임을 특징으로하는 화합물.
  3. 제 2항에 있어서, X 및 Y가 각각 F,Cl 또는 C1,C1임을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제3항에 있어서, R2가 하이드록시, 아미노, 저급 알킬아미노, 또는 저급 디알킬아미노임을 특징으로 하는 화합물 : 또는 R2가 하이드록시인 화합물의 염기 부가염.
  5. 제 4항에 있어서, Rl이 저급 알킬임을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제5항에 있어서, R3가 H 또는 저급 알킬임을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제6항에 있어서,
  8. 제3항에 있어서 R2가 독립적으로 -OR'중에서 선택됨을 특징으로 하는 화합물.
  9. 제8항에 있어서, Rl이 저급 알킬임을 특징으로하는 화합물.
  10. 제9항에 있어서, R7가 저급 알콕시이고, -OR1과 동일함을 특징으로하는 화합물.
  11. 제10항에 있어서, R3가 H 또는 저급 알킬임을 특징으로 하는 화합물.
  12. 제11항에 있어서, Q가이고, R이 저급 할로 알킬 그룹임을 특징으로 하는 화합물.
  13. 제12항에 있어서, R이 저급 플루오로알킬 그룹임을 특징으로하는 화합물.
  14. 재13항에 있어서, R이 -CHF2임을 특징으로 하는 화합물.
  15. 제11항에 있어서, Q가이고,R이 저급 플루오로알킬 그룹임을 특징으로 하는 화합물.
  16. 제15항에 있어서, R이 -CH2CH2CH2F임을 특징으로 하는 화합물.
  17. 제11항에 있어서, Q가임을 특징으로 하는 화합물.
  18. 제11항에 있어서, Q가이고, R이 저급 알킬 그룹임을 특징으로 하는 화합물.
  19. 제초 유효량의 제1항의 화합물과 적당한 담체를 혼합하여 함유함을 특징으로 제초제 조성물.
  20. 바람직하지 않은 식물의 성장을 억제시키고자 하는 서식지에 제초 유효량의 제19항의 조성물을 적용함을 특징으로 하는, 바람직하지 않은 식물의 성장 억제 방법.
  21. 바람직하지 않은 식물의 성장을 억제시키고자 하는 서식지에 제초 유효량의 제1항의 화합물을 적용함을 특징으로 하는, 바람직하지 않은 식물의 성장 억제 방법.
  22. (a) ( 1) 염기의 존재하에 하기 일반식(II)의 화합물을
    일반식
    (여기에서, R' 및 R"는 하기 정의한 바와 같고, 각각의 Z1은 독립적으로 선택된 할로겐원자이다)의 화합물로 처리하여 하기 일반식(IIIa) 또는 (IX)외 화합물을 생성하고: (ii) 염기외 존재하에 일반식(III)의 화합물을 R'-OH로 처리하거나 또는 일반식 (IX)의 화합물을 R2-H로 처리하여 일반식 (I) (여기에서, R3은 H이다)의 화합물을 생성하거나: 또는 (b)(1) 염기의 존재하에 일반식(ll)의 화함물율 일반식 POZ3, (여기에서, 각각의 Z'은 독립적으로 선택된 할로겐원자이다)의 화합물로 처리하여 하기 일반식(X)의 화합물을 생성하고: (II) 일반식(X)의 화합물을 최소한 2당량의 R'-OH로 처리하여 일반식(I) (여기에서, R3는 H이고 R2는 OR'과 동일하다)의 화합물을 생성하거나: 또는 (c) 염기의 존재하에 일반식(I) (여기에서, R'는 H이다)의 화합물을 R'-Z(여기에서, Z는 할로겐원자이고, R'는 저급 알킬 또는 알궤닐 피롬이다)외 화할물로 처리하억 일반식(I) (여기에서 R'는 저급 알킬 또는 알케닐 그룹이다)의 화합뭍을 생성하거나: 또는 (d)는 일반식 (I) (여기에서, R3는 OH이다)의 화합물을 염기로 처리하석 상응하는 염기 부가염을 생성함을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 화합물 또는 R2가 하이드록시인 하기 일반식(I) 화합물의 염기 부가염와 제조방법.
    [상기식에서,
    Q는
    으로부터 선택되고: X 및 Y는 독립적으로 F,Cl 또는 Br이고: R은 저급 알킬 또는 저급 할로알킬이고: R1은 저급 알킬, 저급 할로알킬, C3내지 C7,의 사이클로 알킬, 저급 알케닐, 저급 할로알케닐, 저급 알키닐, 저급 할로알키닐, 및 벤질(이는 치환되지 않거나 또는 폐닐 고리가 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 저급 알폭시카 보닐, 시아노, 및 니트로로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환됨)로부터 선택되고: R2는 독립적으로 -OR¹ 중에서 선택되거나, 또는 하이드록시, 아미노, 저급 알킬아미노, 또는 저급 디알킬아미노이고, R3는 수소, 저급 알킬, 또는 저급 알케닐이다].
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900701260A 1988-10-14 1989-10-10 포스포릴아미노페닐-치환된 헤테로사이클 제초제 KR900701164A (ko)

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US?267,486 1988-11-04
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US07/319,842 US4898606A (en) 1988-10-14 1989-03-07 Phosphorylaminophenyltriazolinone herbicides
US07/320,805 US4932996A (en) 1988-10-18 1989-03-07 Phosphorylaminophenyltetrazolinone herbicides
US?319,842 1989-03-07
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US07/328,820 US4902338A (en) 1988-11-04 1989-03-17 Phosphorylaminophenylhydantoin herbicides
US?328,820 1989-03-17
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US3679780A (en) * 1969-12-02 1972-07-25 Gaf Corp N-substituted-p-(2-chloroethyl)-phosphonamidates

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WO1990003731A1 (en) 1990-04-19
IL91894A0 (en) 1990-06-10

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