KR900700564A - Improved Liquid Crystal Mixture - Google Patents

Improved Liquid Crystal Mixture

Info

Publication number
KR900700564A
KR900700564A KR1019890701684A KR890701684A KR900700564A KR 900700564 A KR900700564 A KR 900700564A KR 1019890701684 A KR1019890701684 A KR 1019890701684A KR 890701684 A KR890701684 A KR 890701684A KR 900700564 A KR900700564 A KR 900700564A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
liquid crystal
independently
crystal material
groups
chain alkyl
Prior art date
Application number
KR1019890701684A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
쇼이블레 베른하르트
오야마 타카마사
Original Assignee
위르겐 호이만, 라인하르트 쉬틀러
메르크 파텐트 게젤샤프트 미트 베슈랭크터 하프퉁
라인하르트 쉬틀러
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 위르겐 호이만, 라인하르트 쉬틀러, 메르크 파텐트 게젤샤프트 미트 베슈랭크터 하프퉁, 라인하르트 쉬틀러 filed Critical 위르겐 호이만, 라인하르트 쉬틀러
Publication of KR900700564A publication Critical patent/KR900700564A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/02Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/02Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
    • C09K19/0208Twisted Nematic (T.N.); Super Twisted Nematic (S.T.N.); Optical Mode Interference (O.M.I.)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

내용 없음No content

Description

개선된 액정 혼합물Improved Liquid Crystal Mixture

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음Since this is an open matter, no full text was included.

Claims (15)

높은 다중 모드중에서 동작하고, 높은 콘트라스트를 갖고, 탄성상수비 K3/K1이 가능한 작으나 0.9 이하이고 △εε2비가 최대 +0.3이고, 다음 액정물질을 적어도 3종; (a) 하기 일반식으로 표시되는 액정 화합물 적어도 하나를 포함하는 제1액정물질 적어도 10중량%;Operating in a high multiple mode, having a high contrast, having a small elastic modulus ratio K 3 / K 1 , but less than 0.9 and a Δεε 2 ratio up to +0.3, at least three of the following liquid crystal materials; (a) at least 10% by weight of a first liquid crystal material comprising at least one liquid crystal compound represented by the following general formula; (상기식에서, R1은 그룹 R 또는 OR이고; R2는 R 또는 OR이고, R은 각 경우 독립적으로 탄소수 12이하인 직쇄 알킬그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며, 두 개의 산소원자는 직접 결합하지 않고, A는 1,4-페닐렌 또는 트랜스-1,4-시클로헥실렌이고, Z1는 -CO-O-, -O-CO-, -CH2-O-, -OCH2-, -CH2CH2- 또는 단일결합이고, Q1은 1,4-페닐렌 또는 트랜스-1,4-시클로헥실렌이고, m은 0,1 또는 2이다) (b) 뚜렷한 정유전이방성(△ε≥+3)을 갖는 액정 화합물을 하나 이상 포함하는 제2액정 물질 10중량%미만; 및 (c) 부 또는 거의 0유전 이방성을 갖는 액정 화합물을 적어도 하나 함유하는 제3액정물질 90중량% 미만을 포함하는 액정 혼합물을 함유하는 비틀린 네마틱 액정 디스플레이 장치에 있어서, (1) 제1의 액정물질이 하기 일반식(Ia -2:b) 내지 (Ia -2;i)로 표시되는 액정 화합물 적어도 1종을 함유하고,(Wherein R 1 is a group R or OR; R 2 is R or OR, R is each independently a straight chain alkyl group having 12 or less carbon atoms, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups are -O- and / Or -CH = CH-, two oxygen atoms do not directly bond, A is 1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene, Z 1 is -CO-O -, -O-CO-, -CH 2 -O-, -OCH 2- , -CH 2 CH 2 -or a single bond, Q 1 is 1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene And m is 0,1 or 2) (b) less than 10% by weight of a second liquid crystal material comprising at least one liquid crystal compound having pronounced static anisotropy (Δε ≧ + 3); And (c) a liquid crystal mixture comprising less than 90% by weight of a third liquid crystal material containing at least one liquid crystal compound having negative or nearly zero dielectric anisotropy, wherein the twisted nematic liquid crystal display device comprises: (1) a first The liquid crystal material contains at least one liquid crystal compound represented by the following general formulas (Ia-2: b) to (Ia-2; i), (상기식에서, R1은 그룹 R 또는 OR이고; R2는 R 또는 OR이고, R은 각 경우 독립적으로 탄소수 12이하인 직쇄 알킬그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며, 두 개의 산소원자는 서로 직접 결합하지 않는다) 그리고/또는 (2) 제3액정 물질이 일반식(Ⅲd) 내지 (Ⅲh), (Ⅲ6) 내지 (Ⅲ15) 및/또는 (Ⅲ16) 및 (Ⅲ17)로 표시되는 액정화합물 적어도 1종을 함유하는 개선된 액정 혼합물.(Wherein R 1 is a group R or OR; R 2 is R or OR, R is each independently a straight chain alkyl group having 12 or less carbon atoms, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups are -O- and And / or -CH = CH-, and the two oxygen atoms do not directly bond with each other) and / or (2) the third liquid crystal material is represented by the general formulas (IIId) to (IIIh), (III6) to ( An improved liquid crystal mixture containing at least one liquid crystal compound represented by III15) and / or (III16) and (III17). (상기식에서, R11, R13, R15및 R18은 각기 독립적으로 R이고, R9,R10, R12, R14, R16및 R17은 각기 독립적으로 R 또는 OR이고, R은 탄소수 12이하인 직쇄 알킬 그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며 두 개의 산소원자는 서로 직접 결합하지 않고 A4는 1,4-시클로헥센일렌이다)Wherein R 11 , R 13 , R 15 and R 18 are each independently R, R 9 , R 10 , R 12 , R 14 , R 16 and R 17 are each independently R or OR, and R is Straight chain alkyl groups having up to 12 carbon atoms, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups may be substituted with -O- or -CH = CH-, and the two oxygen atoms do not directly bond with each other and A 4 is 1,4- Cyclohexenylene) (상기식에서, R29, R31, R33, R35, R37,R39, R40, R41, R43, R45, R47및 R48은 각기 독립적으로 R이고, R30, R32, R34, R38, R42, 및 R44는 각기 독립적으로 R 또는 OR이고, R은 각 경우 독립적으로 탄소수 12이하인 직쇄 알킬 그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며 두 개의 산소원자는 서로 직접 결합하지 않고 A4는 1,4-시클로헥센일렌이다)Wherein R 29 , R 31 , R 33 , R 35 , R 37 , R 39 , R 40 , R 41 , R 43 , R 45 , R 47 and R 48 are each independently R and R 30 , R 32 , R 34 , R 38 , R 42 , and R 44 are each independently R or OR, and R is independently at each occurrence a straight chain alkyl group having 12 or less carbon atoms, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups are -O Or -CH = CH- and two oxygen atoms do not bond directly to each other and A 4 is 1,4-cyclohexenylene) (상기식에서, R49, R50, R51및 R52는 각기 R이고, R은 각 경우 독립적으로 탄소수 12이하인 직쇄 알킬 그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며 두 개의 산소원자는 서로 직접 결합하지 않는다)(Wherein R 49 , R 50 , R 51 and R 52 are each R and R is independently at each occurrence a straight chain alkyl group having 12 or less carbon atoms, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups are -O- or- May be substituted by CH═CH— and the two oxygen atoms do not bond directly to each other) 제1구치 및 테리의 최소투과성에서 동작하는, 장치중의 제1항에 따른 개선된 액정 혼합물.An improved liquid crystal mixture according to claim 1 in the device which operates at the minimum permeability of the first molar and the terry. 제2항에 있어서, 전광 특정곡선이 제2구치 테리의 최소투과에서 적어도 예리한, 장치중의 개선된 액정 혼합물.3. The improved liquid crystal mixture of claim 2, wherein the total light specific curve is at least sharp at the minimum transmission of the second posterior terry. 제3항에 있어서, 제1최소에서의 특정곡선의 예리도가 제2최소에서의 것보다 큰, 장치중의 개선된 액정 혼합물.4. The improved liquid crystal mixture of claim 3, wherein the sharpness of the particular curve at the first minimum is greater than that at the second minimum. 제1항에 있어서, 2K3/K1이 0.4 내지 0.9이고, △ε/ε이 0.4 내지 0.3인 장치중의 개선된 액정 혼합물.The improved liquid crystal mixture of claim 1 wherein 2K 3 / K 1 is 0.4 to 0.9 and Δε / ε is 0.4 to 0.3. 제1항에 있어서, K3/K1이 0.2 내지 0.75이고, △ε/ε이 0.1 내지 0.3인, 장치중의 개선된 액정 혼합물.The improved liquid crystal mixture of claim 1 wherein K 3 / K 1 is 0.2 to 0.75 and Δε / ε is 0.1 to 0.3. 제1항에 있어서, 액정혼합물이 성분을 적어도 5종 포함하는 개선된 액정 혼합물.The improved liquid crystal mixture of claim 1 wherein the liquid crystal mixture comprises at least five components. 제1항에 있어서, 제1의 액정물질이 일반식(Ia)로 표시되는 액정화합물을 적어도 1종 포함하는 개선된 액정 혼합물.The improved liquid crystal mixture according to claim 1, wherein the first liquid crystal material comprises at least one liquid crystal compound represented by general formula (Ia). 제1항에 있어서, 제2의 액정물질이 일반식(Ⅱa) 내지 (Ⅱd)로 표시되는 액정 화합물을 적어도 1종 포함하는 개선된 액정 혼합물.The improved liquid crystal mixture according to claim 1, wherein the second liquid crystal material comprises at least one liquid crystal compound represented by general formulas (IIa) to (IId). (상기식에서, X는 수소 또는 불소이고, Y는 시아노, 트리플루오로메톡시 또는 불소이고, r은 0 또는 1이고, R은 각 경우 독립적으로 탄소수 12 이하인 직쇄 알킬 그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며, 두 개의 산소원자는 서로 결합하지 않는다).Wherein X is hydrogen or fluorine, Y is cyano, trifluoromethoxy or fluorine, r is 0 or 1 and R is independently a straight chain alkyl group of 12 or less carbon atoms in each case, wherein one or two Non-adjacent CH 2 groups may be substituted with —O— or —CH═CH—, and the two oxygen atoms do not bond with each other). 제1항에 있어서, 제3의 액정물질이 유전이방성 -1 내지 +1을 갖는 액정화합물을 포함하는 개선된 액정 혼합물.The improved liquid crystal mixture according to claim 1, wherein the third liquid crystal material comprises a liquid crystal compound having dielectric anisotropy -1 to +1. 제1항에 있어서, 제3의 액정물질이 일반식(Ⅲa) 내지 (Ⅲc)로 표시되는 액정 화합물을 적어도 1종 포함하는 개선된 액정 혼합물.The improved liquid crystal mixture according to claim 1, wherein the third liquid crystal material comprises at least one liquid crystal compound represented by general formulas (IIIa) to (IIIc). (상기식에서, R3는 R이고; R4는 R 또는 OR이다)(Wherein R 3 is R; R 4 is R or OR) (상기식에서, R5는 R이고; R6는 R 또는 OR이다)(Wherein R 5 is R; R 6 is R or OR) (상기식에서, R7은 R이고; R8은 R 또는 OR이고, R은 각 경우 독립적으로 탄소수 12 이하인 직쇄알킬 그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환할 수 있으며, 두 개의 산소원자는 서로 직접 결합하지 않는다).(Wherein R 7 is R; R 8 is R or OR, and R is independently at each occurrence a straight-chain alkyl group having 12 or less carbon atoms, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups are -O- or -CH = CH-, and the two oxygen atoms do not bond directly to each other). 제1항에 있어서, 제3의 액정물질이 하기 일반식으로 표시되는 액정 화합물 적어도 1종을 또한 포함하는 개선된 액정 혼합물.The improved liquid crystal mixture according to claim 1, wherein the third liquid crystal material also comprises at least one liquid crystal compound represented by the following general formula. (상기식에서, R19및 R20은 서로 독립하여 R이다)(Wherein R 19 and R 20 are each independently R) (상기식에서, R21및 R22은 서로 독립하여 R이다)(Wherein R 21 and R 22 are each independently R) (상기식에서, R23및 R24은 서로 독립하여 R이다)(Wherein, R 23 and R 24 are independently of each other R) (상기식에서, R25및 R26은 서로 독립하여 R이다)(Wherein R 25 and R 26 are each independently R) (상기식에서, R27및 R28은 서로 독립적으로 R이고 ;n은 0 또는 1이고, R은 각 경우 독립적으로 탄소수 12 이하인 직쇄알킬 그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며, 두 개의 산소원자는 서로 직접 결합하지 않는다).(Wherein R 27 and R 28 are independently of each other R; n is 0 or 1, and R is independently a straight chain alkyl group having up to 12 carbon atoms in each case, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups are -O Or -CH = CH-, and two oxygen atoms do not directly bond with each other). 제1항에 있어서, 제1의 액정물질, 제2의 액정물질 및 제3의 액정물질의 배합비가 각기 적어도 30중량%, 10중량% 미만 및 70중량%미만인 개선된 액정 혼합물.The improved liquid crystal mixture according to claim 1, wherein the mixing ratio of the first liquid crystal material, the second liquid crystal material and the third liquid crystal material is at least 30 wt%, less than 10 wt% and less than 70 wt%, respectively. 제8항에 있어서, 제1의 액정물질, 제2의 액정물질 및 제3의 액정물질의 배합비가 각기 30 내지 65중량%, 5중량% 미만 및 35 내지 70중량%인 개선된 액정 혼합물.The improved liquid crystal mixture according to claim 8, wherein the mixing ratio of the first liquid crystal material, the second liquid crystal material and the third liquid crystal material is 30 to 65% by weight, less than 5% by weight and 35 to 70% by weight, respectively. 액정 혼합물에 의거하는 전광디스플레이 소자의 관측각에 대한 콘트라스트의 의존을 최소화 하고 동시에 이의 특징곡선의 예리도를 최대화하여 이의 다중화 능력을 최대화 하는 방법에 있어서, 제1구치 및 테리의 최소 투과에서 동작하고, K3/K1비가 가능한 적으나 0.9이하이고, △ε/ε 비가 최대 0.3인 혼합물을 선택하며, 상기한 혼합물이 다음 액정물질 적어도 3종을 포함하는 것을 포함하는 관찰각에 대한 콘트라스트의 의존을 최소화하고 동시에 다중화 용량을 최대화 하는 방법; (a) 하기 일반식으로 표시되는 액정화합물 적어도 하나를 포함하는 제1액정물질 적어도 10중량%;A method of minimizing the dependence of contrast on the viewing angle of an all-optical display device based on a liquid crystal mixture and maximizing the sharpness of its feature curves to maximize its multiplexing capability, the method operates at the minimum transmission of the first molar and the terry Dependence of contrast on observation angle, wherein the mixture has a K 3 / K 1 ratio as little as possible but less than or equal to 0.9 and a Δε / ε ratio up to 0.3, wherein the mixture comprises at least three of the following liquid crystal materials: Minimize and simultaneously maximize multiplexing capacity; (a) at least 10% by weight of a first liquid crystal material comprising at least one liquid crystal compound represented by the following general formula; (상기식에서, R1은 그룹 R 또는 OR이고; R2는 R 또는 OR이고, R은 각 경우 독립적으로 탄소수 12이하인 직쇄 알킬 그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며, 두 개의 산소원자는 서로 직접 결합하지 않고, A는 1,4-페닐렌 또는 트랜스-1,4-시클로헥실렌이고, Z1는 -CO-O-, -OCO-, -CH2-O-, -OCH2-, -CH2CH2- 또는 단일결합이고, Q1은 1,4-페닐렌 또는 트랜스-1,4-시클로헥실렌이고, m은 0,1 또는 2이다) (b) 뚜렷한 정류전 이방성(△ε≥+3)을 갖는 액정화합물을 하나 이상 포함하는 제2액정물질 10중량% 미만 및 (c) 부 또는 거의 0유전 이방성을 갖는 액정 화합물을 적어도 하나 함유하는 제3액정물질 90중량% 미만을 포함하고, (1) 제1의 액정물질은 하기 일반식(Ib) 내지 (Ii)로 표시되는 액정 화합물 적어도 1종을 함유하고;(Wherein R 1 is a group R or OR; R 2 is R or OR, R is independently at each occurrence a straight-chain alkyl group having 12 or less carbon atoms, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups are -O- and / Or -CH = CH-, two oxygen atoms do not directly bond with each other, A is 1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene, Z 1 is -CO- O-, -OCO-, -CH 2 -O-, -OCH 2- , -CH 2 CH 2 -or a single bond, Q 1 is 1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene (m) 0,1 or 2) (b) less than 10% by weight of a second liquid crystal material comprising at least one liquid crystal compound having a pronounced anisotropy (Δε≥ + 3) before rectification and (c) parts or nearly zero dielectrics It contains less than 90% by weight of the third liquid crystal material containing at least one liquid crystal compound having anisotropy, (1) The first liquid crystal material comprises at least one liquid crystal compound represented by the following general formula (Ib) to (Ii) Contains; (상기식에서, R1은 그룹 R 또는 OR이고, R2는 R 또는 OR이고, R은 각 경우 독립적으로 탄소수 12이하인 직쇄 알킬그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며, 두 개의 산소원자는 서로 직접 결합하지 않는다) 그리고/또는 (2) 제3액정 물질이 일반식(Ⅲd) 내지 (Ⅲh), (Ⅲ6) 내지 (Ⅲ15) 및/또는 (Ⅲ16) 및 (Ⅲ17)로 표시되는 액정화합물 적어도 1종을 함유한다.(Wherein R 1 is a group R or OR, R 2 is R or OR, R is independently at each occurrence a straight-chain alkyl group having 12 or less carbon atoms, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups are -O- and And / or -CH = CH-, and the two oxygen atoms do not directly bond with each other) and / or (2) the third liquid crystal material is represented by the general formulas (IIId) to (IIIh), (III6) to ( At least one liquid crystal compound represented by III15) and / or (III16) and (III17). (상기식에서, R11, R13, R15및 R18은 각기 독립적으로 R이고, R9,R10, R12, R14, R16및 R17은 각기 독립적으로 R 또는 OR이고, R은 탄소수 12이하인 직쇄 알킬 그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며 두 개의 산소원자는 서로 직접 결합하지 않고 A4는 1,4-시클로헥센일렌이다)Wherein R 11 , R 13 , R 15 and R 18 are each independently R, R 9 , R 10 , R 12 , R 14 , R 16 and R 17 are each independently R or OR, and R is Straight chain alkyl groups having up to 12 carbon atoms, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups may be substituted with -O- or -CH = CH-, and the two oxygen atoms do not directly bond with each other and A 4 is 1,4- Cyclohexenylene) (상기식에서, R29, R31, R33, R35, R37, R39, R40, R41, R43, R45, R46, R47및 R48은 각기 독립적으로 R이고, R30, R32, R34, R36, R38, R42, 및 R44는 각기 독립적으로 R 또는 OR이고, R은 각 경우 독립적으로 탄소수 12이하인 직쇄 알킬 그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며, 두 개의 산소원자는 서로 직접 결합하지 않고, A4는 1,4-시클로헥센일렌이다)Wherein R 29 , R 31 , R 33 , R 35 , R 37 , R 39 , R 40 , R 41 , R 43 , R 45 , R 46 , R 47 and R 48 are each independently R and R 30 , R 32 , R 34 , R 36 , R 38 , R 42 , and R 44 are each independently R or OR, and R is independently a straight chain alkyl group of up to 12 carbon atoms in each occurrence, wherein one or two non-adjacent CH 2 group may be substituted with -O- or -CH = CH-, two oxygen atoms do not directly bond with each other, A 4 is 1,4-cyclohexenylene) (상기식에서, R49, R50, R51및 R52는 각기 R이고, R은 경우 독립적으로 탄소수 12이하인 직쇄 알킬 그룹이고, 여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있는 두 개의 산소원자는 서로 직접 결합하지 않는다)(Wherein R 49 , R 50 , R 51 and R 52 are each R and R is independently a straight chain alkyl group having 12 or less carbon atoms, where one or two non-adjacent CH 2 groups are -O- or -CH The two oxygen atoms which may be substituted by = CH- do not directly bond with each other) ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.
KR1019890701684A 1988-01-12 1989-01-04 Improved Liquid Crystal Mixture KR900700564A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP88100274 1988-01-12
EP88100274.5 1988-01-12
PCT/EP1989/000003 WO1989006677A1 (en) 1988-01-12 1989-01-04 Improved liquid crystal mixture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR900700564A true KR900700564A (en) 1990-08-16

Family

ID=8198638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019890701684A KR900700564A (en) 1988-01-12 1989-01-04 Improved Liquid Crystal Mixture

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0354940A1 (en)
JP (1) JPH02502921A (en)
KR (1) KR900700564A (en)
WO (1) WO1989006677A1 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4107167B4 (en) * 1991-03-06 2008-05-08 Merck Patent Gmbh liquid crystal mixture
WO1996034071A1 (en) * 1995-04-25 1996-10-31 Chisso Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display element
EP1788064B1 (en) * 2005-11-16 2009-03-11 Chisso Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3404117A1 (en) * 1984-02-07 1985-08-08 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt LIQUID CRYSTALLINE PHASE
DE3433248A1 (en) * 1984-09-11 1986-03-20 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt ELECTROOPTICAL DISPLAY ELEMENT
DE3609141A1 (en) * 1986-03-19 1987-09-24 Merck Patent Gmbh ELECTROOPTICAL DISPLAY ELEMENT

Also Published As

Publication number Publication date
JPH02502921A (en) 1990-09-13
WO1989006677A1 (en) 1989-07-27
EP0354940A1 (en) 1990-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890008068A (en) Alkenylbicyclohexane
KR920701097A (en) Fluorobenzene Derivatives and Liquid Crystal Medium
KR870700086A (en) Liquid phase
EP0211646A2 (en) Liquid crystal composition
ATE92091T1 (en) SMECTIC LIQUID CRYSTALLINE PHASES.
KR930701564A (en) Vinyl Compound and Liquid Crystal Medium
KR900700574A (en) Super twisting liquid crystal display
KR890700560A (en) Ethyne derivatives
EP0681022B1 (en) Liquid crystal compositions
EP0361532A3 (en) Ethane derivatives
KR920702405A (en) Liquid crystal medium
KR960010828A (en) Liquid composition and liquid crystal display device using the same
KR870700066A (en) Pyrimidine
Engelen et al. Reentrant nematic mixtures
KR900700564A (en) Improved Liquid Crystal Mixture
KR930000653A (en) Liquid Crystal Composition, Liquid Crystal Device and Manufacturing Method of Liquid Crystal Device
KR960010829A (en) Liquid crystal composition and liquid crystal display device using same
KR910003070A (en) Nematic Liquid Crystal Compositions for Active Matrix Applications
KR900702400A (en) Display element based on the electroclinic effect
KR920701098A (en) 1,4-disubstituted 2,6-difluorobenzene compound and liquid crystal medium
KR950702612A (en) Benzene Derivatives and Liquid Crystal Medium (BENZENE DERIVATIVES, AND LIQUID-CRYSTALLINE MEDIUM)
JP2005314598A (en) Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same
KR920701379A (en) Liquid crystal medium
JP2006206887A (en) Liquid crystal composition
KR910018519A (en) Use of Cyclocyclic Compounds as Ferroelectric Liquid Crystal Mixture Components

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid