KR900016454A - 트레오닌 및 기타 호모세린 유도체 제조용 탄소원으로서의 atp - Google Patents

트레오닌 및 기타 호모세린 유도체 제조용 탄소원으로서의 atp Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

트레오닌 및 기타 호모세린 유도체 제조용 탄소원으로서 ATP
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 아스파테이트로부터 호모세린을 경유하여 트레오닐, 이소로이신 및 메티오닌을 유도하는 종래의 생합성 경로를 예시하는 도면으로서, 아미노산 최종생성물에 의한 피드백억제점은 실선화살표와 개방박스로 표시 된다.
제2도는 효소5- 아데노실메티오닌 가수분해효소에 의해 5-아데노실메티오닌의 호모세린으로의 전환을 통 트레오닌 및 메티오닌생합성 경로에 결합된 메리오닌회수 사이클을 예시하는 도면이다.

Claims (34)

  1. a)메티오닌 치수 경로를 수행할수 있으며 s-아데노실 메티오닌 가구분해 효소를 형질 발현할수 있는 세포를 제공하고;b) 5-아데노실메티오닌을 호모세린으로 전환시키고 호모세린을 상기 생성물로 전환시키는 조건하에 일정시간동안 상기 세포를 성장시키고:및 C)상기 생성물을 회수하는것으로 구성된, 트레오닌, 트레오닌 유도체 및 메티오닌 전구체로 구성된 2룹으로 부터 선택된 생성물의 제조방법.
  2. 제l항에 있어서, 트레오닌 및 트레오닌 유도체로 구성된 2룹으로 부터 선택된생성물을 회수하는 것을 포함한 방법.
  3. 제2항에 있어서, 트레오닌의 존재내에서 호모세린의 트레오닌 전환반응을 광범위한 수준으로 증진시키기 위하여 관범위한 유형의 세포로부터 변형시킨 세포를 제공하는 것을 포함한 방법.
  4. 제3항에 있어서, 트레오닌의 존재내에서 호모세린의 포스포-호모세린 전환 반응을 광범위 한 수준으로 증진시키도록 변형된 세포를 제공하는 것을 포함한 방법.
  5. 제3항에 있어서, 트레오닌을 변화시키는 적어도 하나의 효소가 효율적인 양으로 형질 변환되는 것을 배제하거나 감소시킬 수 있도록 더 변형된 세포를 제공하는 것을 포함한 방법.
  6. 제5항에 있어서, 하기의 효소중 적어도 하나의 유효량을 감소시키거나 배제 하도륵 변형시킨 세포를 제공하는것을 포함한 방법 : 트레오닌 알도 라제, 트레오닌 탈수효소, 또는 트레오닌 탈 수소 효소.
  7. 제2항에 있어서, 트레오닌 유도체를 회수하는 것을 포함한 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 생성물이 0-숙시닐 호모세린, 시스타치오닌 및 호모시스테인으로 구성된 그룹으로 부터 선택된 메티오닌 전구체인 방법.
  9. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, SAMase를 생성하도록 유전공학 처리된 메티오닌 회수 경로를 수행할수 있는 세포를 제공하는 것을 포함한 방법.
  10. 제5항에 있어서, DNA 코오딩한 S- 아데노실 메티오닌 가수분해 효소를 포함하도록 유전공학적으로 처리하였으며, 상기 DNA가 조절 촉진제로 부터 전사될 수 있는 위치에 존재하는 세포를 제공하는 것을 포함한 방법.
  11. 제9항에 있어서, 박테리오 파아지 T3 게놈으로 부터 유도된 DNA 코오딩화 SAMase를 포함하도록 변형시킨 세포를 제공하는 것을 포함하는 방법.
  12. 제9항에있어서, 염색체 외의 백터상에 SAMase를 형질 발현시킨 수 있는 DNA 를 포함하는 세포를 제공하는 것을 포함한 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 백터 thr B와 thr C유전자를 함유한 세포를 제공하는 것를 포함한 방법.
  14. 제1항에 있어서, 상기 세포가 미생물인 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 미생물이 박테리아나 효모인 방법.
  16. 제15항에 있어서, 상기 미생물이 맥주 호모균, 아구창 칸디다 또는 칸디다 유티리스로 부터 선택된 효모인 방법.
  17. 제14항에 있어서, 상기 미생물이 박테리아인 방법.
  18. 제1항에 있어서, 상기 세포는 트레오닌 생합성 경로를 형질 발현하도륵 유전공학 처리된 포유동물 세포이며, 조직 배양체중에서 상기 세포를 성장시키는 것을 포함하는 방법.
  19. 메티오닌 회수 경로를 수행할 수 있으며 5- 아데노실 메티오닌 가수분해 효소를 형질 발현시킬 수 있고, 트레오닌, 트레오닌 유도체 및 레티오닌 전구체로 구성된 군으로 부터 선택된 생성물을 다량 생성할수 있도록 변형시킨 세포.
  20. 제19항에 있어서, 상기 세포가 SAMase 를 생성할수 있도록 유전 공학적으로 처리된 세포.
  21. 제 19항에 있어서, 상기 세포가 트레오닌의 존재내에서 호모세린의 트레오닌 전환반응을 광 범위한 수준으로 증진시킬 수 있도록 광범위한 유형의 세포로 부터 변형된 세포.
  22. 제1항에 있어서, 상기 세포가 호모세린의 포스포-호모세린 전환 반응을 광범위한 수준으로 증진시키기 위하여 변형시킨 세포.
  23. 제1항에 있어서, 트레오닌을 변화시키는 적어도 하나의 효소가 유효량으로 형질 발현되는 것을 배제하거나 감소시키기 위해 더 변형시킨 세포.
  24. 제23항에 있어서, 하기 효소중 적어도 하나의 유효량을 감소시키거나 배제시키도록 더 변형시킨 세포; 트레오닌 알도라제, 트레오닌 탈수효소 또는 트레오닌 탄수소효소.
  25. 제23항에 있어서, 동일한 백터 상에, thr B와thr C및 S-아데노실 메티오닌 가수분해 효소를 코오딩 하는 유전자를 수반하는 세포.
  26. 제20항에 있어서, DNA 코딩한 SANase를 포함하도록 유전공학 처리하였으며, 상기 DNA가 조절 촉진제로 부터 전사할 수 있는 위치에 존재하는 세포.
  27. 제19항에 있어서, 박테리오파아지 게놈으로 부터 유도된 DNA 코오딩한 SAMase 를 포함하는 세포.
  28. 제27항에 있어서, 상기 DNA 가 염색체외의 백터 상에 위치한 SAMase 를 형질발현 할수 있는 세포.
  29. 제19항에 있어서, 상기 세포가 미생물인 세포.
  30. 제29항에 있어서, 상기 미생물이 박테리아나 효모인 세포.
  31. 제30항에 있어서, 상기 미생물이 맥주효모균, 아구창 칸디다 또는 칸디다유티리스로 부터 선택된 효모인 세포.
  32. 제30항에 있어서, 상기 미생물이 박테리아인 세포.
  33. a) S-아데노실 메티오닌 가수분해 효소를 형질 발현할 수 있는 DNA를 포함하도록 변형시킨 메티오닌 사이클을 수행할수 있으며, 호모세린의 트레오닌 전환반응이 거의 불 가능한 세포를 제공 하고, b) S-아데노신에 티오닌을 호모세린으로 전환시킬수 있는 조건하에서 일정시간 동안 상기의 세포를 키우고; 및 C)충분한 수율로 호모세린이나 포스포호모세린을 회수하는 것을 포함한, 호모세린 또는 호모세린 포스포르산의 생성방법.
  34. s-아데노신 메티오닌 가수분해 효소를 코오딩한 유전자를 형질발현하도록 유전공학적으로 처리 하였으며, 호모세린의 트레오닌 전환반응이 거의 불가능한 세포로서 메티오닌 사이클을 수행할수 있는 세포.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890005287A 1988-04-20 1989-04-20 트레오닌 및 기타 호모세린 유도체 제조용 탄소원으로서의 atp KR900016454A (ko)

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