KR900009969A - 스트렙토마이세스 텐다에 kccb 502와 이를 이용한 니코마이신 x의 제조방법 - Google Patents

스트렙토마이세스 텐다에 kccb 502와 이를 이용한 니코마이신 x의 제조방법 Download PDF

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신현승
유재성
박희용
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김충세
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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor

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Abstract

내용 없음

Description

스트렙토마이세스 텐다에 KCCB 502와 이를 이용한 니코마이신 X의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제 1 도는 본 발명에 따른 실시예 3으로부터 배양 5일 후 얻은 배양액을 고속액체 크로마토그라피에 의해 분석한 니고마이신 X와 D의 함량 비교표로서, (a)도는 본 배양배지에서의 니코마이신 D(6변 peak)와 X(11번 peak)의 함량분석포, (b)도는 본 배양배지에 루이신과 솔비톨을 첨가한 경우의 니코마이신 D(6번 peak)와 니코마이신 X(12번 peak)함량분석표이다. 제 2 도는 고속액체 크로마트그라피에 의해 분석된 니코마이신 D와 니코마이신 X의 도표로서, (a)도는 니코마이신 D,(b)도는 니코마이신 X이다. 제 3 도는 배양액으로부터 수득한 니고마이신 D와 X의 핵자기공명 스펙트럼으로서, (a)도는 니코마이신D (b)도는 니코마이신 X이다.

Claims (3)

  1. 스트렙토마이세스 텐다에 ATCC 31,160으로부터 얻은 변이주로서 탄소원으로의 서당이용능력이 결함된 것을 특징으로 하는스트렙토마이제스 텐다에 KCCB 502(수탁번호 : KFCC 10665).
  2. 스트렙토마이세스 텐다에 KCCB 502를 이용하여 배양시 2 내지 5일 사이에 유가식배양방법으로 루이신과 솔비톨을 동시에투여하는 것을 특징으로 하는 니코마이신 X의 제조방법.
  3. 스트렙토마이세스 텐다에 KCCB 502를 이용한 배양액을 친수성 한외여과막을 사용하여 균체를 분리하고 강양이온 교환수지에 니코마이신을 흡착시킨 후 pH 6.0 내지 7.5의 0 05M 피리딘-초산완충액으로 용출시킨 다음, 강음이온 교환수지에 흡착시키고 다시 pH 3.0 내지 4.5의 0.1M 피리딘-초산완충액으로 용출한 후 농축하고 소디움바이설페이트를 넣어 반응시킨 다음, 겔여과법으로 니코마이신 X를 분리정제하는 것을 특징으로 하는 니코마이신 X의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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