KR890701748A - 아실-펩티드 하이드롤라제의 생성 및 이용방법 - Google Patents

아실-펩티드 하이드롤라제의 생성 및 이용방법

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KR890701748A
KR890701748A KR1019890700678A KR890700678A KR890701748A KR 890701748 A KR890701748 A KR 890701748A KR 1019890700678 A KR1019890700678 A KR 1019890700678A KR 890700678 A KR890700678 A KR 890700678A KR 890701748 A KR890701748 A KR 890701748A
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acyl
dna molecule
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KR1019890700678A
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에이 스미스 죤
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원본미기재
더 제네랄 호스피탈 코오포레이숀
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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
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Abstract

내용 없음

Description

아실-펩티드 하이드롤라제의 생성 및 이용방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 APH의 아미노산 배열순서를 나타낸다. 단선으로 밑줄 그어진 부분과 빗금친 부분은 APH를 트립신과 시안화 불소 (cyanogen bromide)로 자른 단편의 에드만 분해(Edman degradation) 방법과 클론(Clone) APH 36.1 cDNA의 다이데옥시-사슬말단 배열분석(dideoxy-chain termination sequencing)의 두방법 모두로 배열분석한 부위이다. 별표는 글루코실화(glycosylation)가 가능한 부위이다. 빗금친 부분은 세린(serine)과 히스티딘(histidine) 모두를 포함하는 작용부위(active site)를 나타낸다. 제2도는 축퇴 푸로브(degenerate probe) YS 17.2 와 YS 20.1의 배열 순서가 유래된 APH 펩티드를 나타낸 것이다. 제3도는 APH에 대해 내장되어 있는 유전자를 확인하고 분리하기 위해 푸로브로 cDNA 라이브러리(library)를 검색하기 위한 도표이다.

Claims (18)

  1. 제1도에 도시된 아미노산 배열을 포함하는 실질적으로 순수한 형태의 아실-텝티드 하이드롤라제(APH).
  2. 천연 글리코실화(glycosylation)가 되지 않은 아실-텝티드 하이드롤라제.
  3. 아실-텝티드 하이드롤라제에 대해 저장된 유전자 배열을 갖는 재결합 DNA 분자.
  4. 제3항에 있어서, 유전자 배열 정보는 포유류의 APH를 말하는 재결합 DNA 분자.
  5. 제4항에 있어서, 포유류는 쥐를 말하는 재결합 DNA 분자.
  6. 제3항이나 제4항의 어느 하나에 있어서, 유전자 배열이 cDNA형태로 있는 재결합 DNA 분자.
  7. 제3항 내지 제5항의 어느 하나에 있어서, 분자가 벡터인 재결합 DNA 분자.
  8. 제7항에 있어서, 벡터가 플라스미드인 재결합 DNA분자.
  9. 제3항 내지 제5항의 어느 하나에 재결합 DNA분자로 전형된 숙주.
  10. 제9항에 있어서, 세균인 숙주.
  11. 제9항에 있어서, 효모인 숙주.
  12. 제9항에 있어서, 포유류 세포인 숙주.
  13. (a) 제3항, 제4항 또는 제5항의 어느 하나의 DNA 분자의 제공 ; (b) 상기 DNA 분자의 벡터내의 삽입 ; (c) 상기 벡터에 의한 숙주계(host system)의 전형(trans-forming); (d) 상기 숙주내의 상기 재결합 DNA 분자의 상기 아실-펩티드 하이드롤라제 DNA 배열의 발현 ; 그리고 (e) 상기 발현에 의해 생성된 APH의 재생을 포함하는 아실-펩티드 하이드롤라제의 생성방법.
  14. 제13항의 방법에 의해 생성된 아실-펩티드 하이드롤라제.
  15. 제1항 또는 제2항의 어느 하나의 아실-펩티드 하이드롤라제와 상기 폴리펩티드를 접촉하는 것을 포함하여, 아실화된 폴리펩티드의 N-말단 아실 아미노산을 가수 분해하는 방법.
  16. 제1항 또는 제2항의 어느 하나의 아실-펩티드 하이드롤라제의 존재하에 공여체와 수용체를 접촉하는 것을 포함하여, 유도화된 Nα-아세틸 아미노산 공여체와 자유 α-NH2를 가지고 있는 수용체간의 반응을 촉매하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 촉매화가 근사 무수 매질에서 수행되는, 유도화된 Nα-아세틸 아미노산 공여체와 자유 α-NH2를 가지고 있는 수용체간의 반응을 촉매하는 방법.
  18. 제1항, 제2항 또는 제14항의 어느 하나에 있어서, 고정화된 형태의 효소.
    ※ 참고사항：최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890700678A 1987-08-21 1988-08-22 아실-펩티드 하이드롤라제의 생성 및 이용방법 KR890701748A (ko)

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