Claims (6)
미립자상의, 친수성이고, 물에 팽창되는 중합체와, 불활성, 비독성이며 물에 혼화되는 유기용제와, 수소결합 가소제와, 그리고 치료강화제를 포함하고 있는 약제를 저장하고 장기간에 걸쳐서 방출시키는 상처치료 강화제를 결합시킨 합성수지 기질계에 있어서, 상기 중합체는 히드록시(C2-C4알킬)메타크릴레이트, 히드록시(C2-C4알킬)아크릴레이트, 히드록시(C2-C4알콕시 C2-C4알킬)메타크릴레이트, 히드록시(C2-C4알콕시 C2-C4알킬)아크릴레이트, 알콕시(C|2-C4알콕시 C2-C4알킬)메타크릴레이트, 알콕시(C2-C4알콕시 C2-C4알킬)아크릴레이트, N-(C1-C4알킬)아크릴아미드, N-(C1-C4알킬)메타크릴레이트, N,N-디(C1-C4알킬)아크릴아미드, N,N-디(C1-C4알킬)메타크릴아미드, 비시날-에폭시(C1-C4알킬)메타크릴레이트 또는 비시날-에폭시(C1-C4알킬)아크릴레이트에서 선택한 것이고, 상기용매는 약 200-2000그람 분자량 단위의 평균분자량을 갖는 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리프로필렌 글리콜이며, 상기 가소제는 디메틸술폭시드, 디메틸프탈레이트, 2,3-부틸렌 카보네이트, 디메틸포름아미드, 디메틸테트라메틸렌 술폰, 디에틸 술폰, 메틸렌 글리콜레이트, 메틸프로필 술폰 또는 부티로락톤에서 선택한 것이고, 상기 중합체는 상기 기질계의 약 15-50 중량%의 범위내에 있으며, 상기 용제는 상기 기질계의 약 30-65중량%의 범위내에 있으며, 상기 가소제는 상기 기질계의 약 20중량% 이상의 범위내에 있으며, 그리고 성장인자 또는 치료강화제인 국부 또는 전체 치료용 의약제로 이루어짐을 특징으로 하는 상처치료 강화제를 결합시킨 합성수지 기질계.Wound reinforcement agents for storing and releasing prolonged medicaments containing particulate, hydrophilic, water-expandable polymers, inert, non-toxic, water-miscible organic solvents, hydrogen bond plasticizers, and therapeutic enhancers In the synthetic resin matrix system, the polymer is hydroxy (C 2 -C 4 alkyl) methacrylate, hydroxy (C 2 -C 4 alkyl) acrylate, hydroxy (C 2 -C 4 alkoxy C 2 -C 4 alkyl) methacrylate, hydroxy (C 2 -C 4 alkoxy C 2 -C 4 alkyl) acrylate, alkoxy (C | 2 -C 4 alkoxy C 2 -C 4 alkyl) methacrylate, alkoxy ( C 2 -C 4 alkoxy C 2 -C 4 alkyl) acrylate, N- (C 1 -C 4 alkyl) acrylamide, N- (C 1 -C 4 alkyl) methacrylate, N, N-di (C 1- C 4 alkyl) acrylamide, N, N-di (C 1 -C 4 alkyl) methacrylamide, bisinal-epoxy (C 1 -C 4 alkyl) methacrylate or bisinal-epoxy (C 1 -C 4 alkyl) acrylate, the solvent is polyethylene glycol or polypropylene glycol having an average molecular weight of about 200-2000 grams of molecular weight units, and the plasticizer is dimethyl sulfoxide, dimethylphthalate, 2,3-butylene Carbonate, dimethylformamide, dimethyltetramethylene sulfone, diethyl sulfone, methylene glycolate, methylpropyl sulfone or butyrolactone, the polymer is in the range of about 15-50% by weight of the substrate system, the solvent Is in the range of about 30-65% by weight of the matrix system, and the plasticizer is in the range of about 20% by weight or more of the matrix system, and is composed of a local or total therapeutic drug which is a growth factor or a therapeutic enhancer. Synthetic resin matrix system combined with a wound healing enhancer.
제 1 항에 있어서, 치료강화제 표피성장인자(EGF)임을 특징으로 하는것.The method of claim 1, wherein the therapeutic enhancer is epidermal growth factor (EGF).
제 2 항에 있어서, EGF가, 53-아미노산을 함유하고 약 5,000그람 분자량 단위의 분자량을 갖는 폴리펜티드로 이루어진 인체유도물질(hEGF)과 동등함을 특징으로 하는것.3. The method of claim 2 wherein the EGF is equivalent to a human derived substance (hEGF) consisting of polypentide containing 53-amino acid and having a molecular weight of about 5,000 gram molecular weight units.
제 3 항에 있어서, 한쌍의 받침시이트를 갖고, 치료 강화제를 갖는 기질계가 상기 시이트의 중간체로 배열됨을 특징으로 하는것.4. The substrate system according to claim 3, wherein the substrate system having a pair of support sheets and the therapeutic enhancer is arranged in the intermediate of the sheet.
제 4 항에 있어서, 상기 시이트들이 투명임을 특징으로 하는것.5. The method of claim 4 wherein the sheets are transparent.
제 4 항에 있어서, 상기 받침시이트중 하나가 탄성을 가짐을 특징으로 하는것.5. The method of claim 4, wherein one of said support sheets is elastic.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.