KR890012957A - 디티올의 제조방법 - Google Patents

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KR890012957A
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아레츠 에마뉴엘
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르블랑제
소시에떼 나쇼날 엘프 아키떼느(프로덕시옹)
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/02Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of thiols
    • C07C319/06Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of thiols from sulfides, hydropolysulfides or polysulfides

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Abstract

내용 없음.

Description

디티올의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 황화수소를 고체 산 촉매의 존재하에 하기 일반식(Ⅰ)의 디-(t-알킬티오)알칸과 반응시키는 것을 특징으로 하는 디티올의 제조방법.
    식중, R은 탄소수 5 내지 20의 알킬렌기이고, R1, R2및 R3는 같거나 서로 다르며 각각 탄소수 1 내지 15의 알킬기이다.
  2. 제1항에 있어서, 반응이 주위온도 내지 250℃의 범위, 바람직하게는 85℃ 내지 200℃의 범위내의 온도에서 수행되는 방법.
  3. 제1 또는 2항에 있어서, 반응이 5 내지 30바의 범위, 바람직하게는 10 내지 20바의 범위내의 압력에서 수행되는 방법.
  4. 제1 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 디-(t-알킬티오)알칸 1몰당 12몰, 바람직하게는 4 내지 8몰의 H2S가 사용되는 방법.
  5. 제1 내지 4항중 어느 한항에 있어서, 고체 산 촉매가 천연 알루미노실리케이트, 합성 알루미노실리케이트 또는 이온교환 수지인 방법.
  6. 제1 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 디-(t-알킬티오)알칸이 α,ω-디-(t-알킬티오)알칸인 방법.
  7. 제1 내지 6항중 어느 한항에 있어서, 반응의 부산물로 생성된 하기식(Ⅱ)의 3차 메르캅탄이 원래의 디-(t-알킬티오)알칸의 제조에 순환방식으로 재사용되는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 단순 종류에 의해 분리될 수 있도록 3차 메르캅탄(Ⅱ)의 비점이 최종 생성물인 디티올의 비점과는 충분한 차이가 있는 것에서 선택되는 방법.
  9. 제7 또는 8항에 있어서, 3차 메르캅탄(Ⅱ)이 탄소수 5이상의 비공역 디엔에 광화학적으로 첨가되는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 디엔 1몰당 2 내지 4몰의 3차 메르캅탄이 사용되는 방법.
  11. 제9 또는 10항에 있어서, 광화학 첨가반응이 -10℃ 내지 +60℃의 온도범위, 바람직하게는 20 내지 50℃의 온도범위에서 수행되는 방법.
  12. 제9 내지 11항중 어느 한 항에 있어서, 광화학 반응이 아세토페논 유도체, 벤조일 포스핀 옥사이드, 및 방향족 케톤과 유기 포스파이트 또는 유기 포스핀과의 조합에서 선택된 촉매의 존재하에 수행되는 방법.
  13. 제9 내지 12항중 어느 한 항에 있어서, 비공역 디엔이 탄소수 5 내지 20의 α,ω-디엔인 방법.
  14. 제1 내지 13항중 어느 한항에 있어서, 상기 조작을 연속적으로 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890001870A 1988-02-17 1989-02-17 디티올의 제조방법 KR920002886B1 (ko)

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