KR890011955A - 개선된 유기화합물 - Google Patents

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KR890011955A
KR890011955A KR1019880000210A KR880000210A KR890011955A KR 890011955 A KR890011955 A KR 890011955A KR 1019880000210 A KR1019880000210 A KR 1019880000210A KR 880000210 A KR880000210 A KR 880000210A KR 890011955 A KR890011955 A KR 890011955A
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South Korea
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hydrogen
alkylene
alkyl
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KR1019880000210A
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English (en)
Inventor
도스발트 파울
코흐 베르너
Original Assignee
예안 클라메르, 한스 루돌프 하우스
산도즈 리미티드
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Description

개선된 유기화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (5)

  1. 유리산 또는 염형태로 존재하는 하기식(Ⅰ)의 화합물 또는 식(Ⅰ)의 화합물의 혼합물.
    상기식에서, 아조기는 1- 또는 2-위치에 있으며, 설포기는 나프탈렌 고리의 3- 또는 4-위치에 존재하며, R1은 수소, C1-4알킬 또는 C1-4알콕시이며, R2는 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-4알콕시, -NHCOC1-4알킬 또는 -NHCONH2이며, W는또는-알킬렌이며 B1은 C2-6알킬렌, -O- 또는 -NR3-로 중절된 C2-6알킬렌 사슬 또는 모노히드록시- 또는 디히드록시-치환 C3-6알킬렌이며, 및 각 R3는 각각 수소, 비치환된 C1-4알킬 또는 히드록시, 할로겐, 시아노, -SO3H, -OSO3H 또는 -COOH로 치환된 C1-4알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, 유리산 또는 염형태로 존재하는 하기식(Ⅰa)로 대응되는 화합물.
    상기식에서, 설폰산기는 나프탈렌고리의 3- 또는 4- 위치에 존재하여, R1b는 수소 또는 메톡시이며, R2b는 수소, 메틸, -NHCOCH3또는 -NHCONH2이며, W2-NHCH2CH2 또는-CH2CH2NH- 이며, B1b는 -C2-3알킬렌- 또는 모노히드록시 치환 -C3-4알킬렌-이며, 및 각 R3b는 각각 수소, 메틸, 에틸 또는 2- 히드록시에틸이다.
  3. 하기식(Ⅱ)의 화합물을 5-클로로-2,4,6-트리플루오로피리미딘과 반응시키거나(단, 식(Ⅱ)의 X가-W-H인 경우), 또는 식(Ⅱ)의 화합물과 하기 식(Ⅲ)의 화합물의 몰랄비를 1:1로하여 반응시키는(단, 식(Ⅱ)의 X가 염소일경우)것을 포함하는 유리산 또는 염형태로 존재하는 제1항에서 정의한 식(Ⅰ)의 화합물, 또는 이것의 혼합물의 제조방법.
    상기식에서, X는 -W-H 또는 염소이다.
  4. 염색제 또는 날염제로서 제1항에서 정의한 식(Ⅰ)의 화합물 또는 이것의 혼합물을 기재에 사용하는 것을 포함하는 히드록시기- 또는 질소-함유 유기기재의 염색 또는 날염방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 기재는 가죽 또는 천연 또는 재생 셀룰로오즈로 구성되거나 이를 함유하는 섬유물질인 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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