KR890000464A - 헤테로사이클릭 하이드록시에틸아졸 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- 일반식(I)의 헤테로사이클릭 하이드록시테틸아졸, 이의 산부가염 및 금소염 착화합물.상기식에서, A는 질소원자 또는 CH그룹이고, Y는 -CH2-CH2-, -CH=CH- 또는 -C C-그룹이고, R1은 임의 치환된 알킬, 임의 치환된 알케닐, 임의 치환된 사이클로알킬 또는 임의 치환된 아릴이고, Het는 임의 치환되고 임의 벤조-융합된 헤테로원자수 3 이하의 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 라디칼이다.
- 제1항에 있어서, A는 질소원자 또는 CH그룹이고, Y는 -CH2-CH2-, -CH=CH- 또는 -C C-그룹이고, R1은 탄소수 3내지 7의 직쇄 또는 측쇄알킬(이들 라디칼 각각은 할로겐, 탄소수 3내지 7의 사이클로알킬, 페닐 및/또는 할로게노페닐로 치환될 수 있다); 할로겐, 페닐 및/또는 할로게노페닐로 임의 치환된 탄소수 3내지 6의 알케닐; 탄소수 3내지 7의 사이클로알킬(이들 라디칼 각각은 탄소수 1 내지 4의 알킬로 치환될 수 있다); 또는 할로겐, 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 탄소수 1내지 4의 알킬티오, 탄소수 1 또는 2 및 같거나 다른 할로겐원자수 1내지 5의 할로게노알킬, 탄소수 1또는 2 및 같거나 다른 할로겐원자수 1내지 5의 할로게노알콕시, 탄소수 1또는 2및 같거나 다른 할로겐원자수 1내지 5의 할로게노알킬티오, 탄소수 3내지 7의 사이클로알킬 페닐, 페녹시, 알킬 부위의 탄소수가 1내지 4인 알콕시카보닐, 알콕시 부위의 탄소수가 1내지 4이고 알킬 부위의 탄소수가 1내지 4인 알콕시이미노알킬, 니트로 및/또는 시아노 중에서 선택된 1내지 3개의 같거나 다른 치환체로 치환될 수 있고 페닐이고, Het는 임의 벤조-융합된 질소수 1내지 3의 5-원 헤테로 사이클릭 라디칼, 임의 벤조-융합된 질소수 1내지 5-원 헤테로사이클릭 라디칼, 임의 벤조-융합된 산소수 1의 5-원 헤테로사이클릭 라디칼, 임의 벤조-융합된 산소수 1및 질소수 1의 5-헤테로사이클릭 라디칼, 임의 벤조-융합된 황원자수 1및질소수 1의 5-원 헤테로사이클릭 라디칼 또는 임의 벤조-융합된 질소수 1내지 3의 6-원 헤테로사이클릭 라디칼(여기에서 상술한 헤테로사이클릭 라디칼 각각은 할로겐, 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 하이드록시알킬, 탄소수 3내지 8의 하이드록시알케닐, 탄소수 1또는 2의 알콕시, 탄소수 1또는 2의 알킬티오, 탄소수 1또는 2및 같거나 다른 할로겐원자수 1내지 5의 할로게노알킬, 탄소수 1또는 2및 같거나 다른 할로겐원자수 1내지 5의 할로게노알콕시, 탄소수 1또는 2및 같거나 다른 할로겐원자수 1내지 5의 할로게노알킬티오, 포르밀, 각 알콕시 그룹의 탄소수가 1또는 2인 디알콕시메틸, 탄소수 2내지 4의 아실, 알콕시 부위의 탄소수가 1내지 4인 알콕시카보닐, 알콕시 부위의 탄소수가 1내지 4이고 알킬 부위의 탄소수가 1내지 3인 알콕스이미노알킬, 니트로 및/또는 시아노 중에서 선택된 1개 이상의 같거나 다른 치환체로 치환될 수 있거나, 일반식의 라디칼(여기에서 R1, A 및 Y는 상기 정의한 바와 같다)로 치환될 수 있다)을 나타내는 일반식(I)의 헤테로사이클릭 하이드록시에틸아졸.
- a) 일반식(II)의 알킨올을 산결합제, 촉매 및 희석제의 존재하에 일반식(III)의 할로게노-헤테로사이클릭 화합물을 반응시키거나, b) 일반식(Ia)의 헤테로사이클릭 하이드록시에틸 아졸을, 수소화 촉매 및 희석제 존대하에 수소와 반응시키거나, 희석제 존재하에 수소 공여체와 반응시키고 필요할 경우 할로겐화시키고, 필요할 경우 수득된 일반식(I)의 화합물에 산 또는 금속염을 첨가함을 특징으로 하여, 일반식(I)의 헤테로사이클릭 하이드록시에틸아졸, 이의 산부가염 및 금속염 착화합물을 제조하는 방법.상기식에서 A는 질소원자 또는 CH그룹이고 Y는 -CH2-CH2-, -CH=CH- 또는 -C C-그룹이고, R1은 임의 치환된 알킬, 임의 치환된 알케닐, 임의 치환된 사이클로알킬 또는 임의 치환된 아릴이고, Het는 임의 치환되고 임의 벤조-융합된 헤테로원자수 3이하의 5-또는 6-원 헤테로사이클릭 라디칼이고, X는 염소, 브롬 또는 요오드이다.
- 제1항에 따른 일반식(I)의 헤테로사이클릭 하이드록시에틸아졸 또는 이의 산부가염 또는 금속염 착화합물 하나 이상을 함유함을 특징으로 하는 살진균 및 식물 성장 조절제.
- 진균을 방제하고 식물 성장을 조절하기 위한 제1항에 따른 일반식(I)의 헤테로사이클릭 하디드록시에틸아졸 또는 이의 산부가염 또는 금속염 착화합물의 용도.
- 제1항에 따른 일반식(I)의 헤테로사이클릭 하이드록시에틸아졸 또는 이의 산부가염 또는 금속염 착화합물을 진균 또는 식물 또는 이들의 주위 환경에 적용시킴을 특징으로 하여, 진균을 방제하고 식물 성장을 조절하는 방법.
- 제1항에 따른 일반식(I)의 헤테로사이클릭 하이드록시에틸아졸 또는 이이 산부가염 또는 금속염 착화합물을 증량제 및/또는 계면환성제와 혼합하는 방법.
- 일반식(III)의 알킨올.상기식에서 A는 질서원자 또는 CH그룹이고, R1은 임의 치환된 알킬, 임의 치환된 알케닐, 임의 치환된 사이클로알킬 또는 임의 치환된 아릴이다.
- a) 일반식(IV)의 아졸릴-메틸 케톤을 희석재 존재하에 일반식(V)의 아세틸렌 염과 반응시키거나, b) 일반식(VI)의 클로로메틸 케톤을 필요할 경우 염기 존재하, 및 희석재 존재하에 일반식(VII)의 아세틸렌과 반응시켜 일반식(VIII)의 하이드록시알킨을 제조한후 이 화합물을 산결합제 및 희석재 존재하에 일반식(IX)의 아졸과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(II)의 알킨올을 제조하는 방법.HC=CMe (V)R1-CO-CH2Cl (VI)HC CR2(VIII)상기식에서, A는 질소원자 또는 CH그룹이고, R1은 임의 치환된 알킬, 임의 치환된 알케닐, 임의 치환된 사이클로알킬 또는 임의 치환된 아릴이고, Me는 1가의 금속 양이온이고, R2는 수소 또는 1가의 금속 양이온이다.※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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