KR880013979A - 유전적으로 암호화 가능한 폴리펩타이드의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 유리한 단축형 β-갈락토시다제 유전자를 나타내고 A로 표시한 서열은 목적하는 폴리펩타이드의 유전자와 직접 연결된 것이고 B로 표시한 서열은 린커(linker)를 통해 목적하는 폴리펩타이드의 유전자와 연결된 것이다. 제2도는 벡터 pLZPWB의 작제를 나타낸 것이다(제1도 A2에 지정된 유전자 작제물을 함유한다). 제3도 및 제3a도는 벡터 pLZPWB/Xa/VL/A의 작제를 나타낸 것이다.
Claims (9)
- 폴리펩타이드의 구조 유전자를 올바른 판독 프레임으로 β-갈락토시다제의 유전자를 경유하여 조절인자부분과 연결시키고, 이 유전자 구조물을 박테리움에 삽입하여 불용성 융합 단백질을 발현시키고, 세포 파괴 후 융합 단백질을 분리하고 화학적 또는 효소적 분해에 의해 목적하는 폴리펩타이드를 수득하는 방법으로서, 불용성 융합단백질을 요소로 용해시키고, 이 용액을 투석하여 요소를 제거한 후, 수득된 용액 중 융합 단백질을 분해하는 것을 포함하는, 유전적으로 암호화 가능한 폴리펩타이드의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 용해를 0℃내지 실온에서, 바람직하게는 4내지 10℃에서 수행하는 방법.
- 제1 또는 2항에 있어서, 요소 농도가 약 6내지 약8M인 방법.
- 제1 내지 3항 중 어느 한 항에 있어서, 요소 용액 중 융합 단백질의 농도가 10mg/ml이하인 방법.
- 제1 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, 투석을 0내지 10℃, 바람직하게는 약 4℃에서 수행하는 방법.
- 제1 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서, 투석 용액의 PH가 8 내지 9, 바람직하게는 8.3 내지 8.6범위인 방법.
- 제1 내지 6항 중 어느 한 항에 있어서, 투석에 의해 농축된 용액 중의 융합 단백질을 추가로 정해하지 않고 화학적으로 또는 바람직하게는 효소적으로 분해하는 방법.
- 제1 내지 7항 중 어느 한 항에 있어서, β-갈락토시다제의 유전자가 250개 이상의, 그러나 전체 β-갈락토시다제 서열보다는 현저히 적은 아미노산, 바람직하게는 약 800개 이하, 특히 약 650개 이하의 아미노산으로 된 β-갈락토시다제 단편에 대해 암호화된 방법.
- 제 8 항에 있어서, β-갈락토시다제 단편이 아미노-말단 및/ 또는 카복실-말단-부분 서열로 구성된 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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