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퀴놀론 카르복실산 유도체의 제조방법Process for preparing quinolone carboxylic acid derivative
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음Since this is an open matter, no full text was included.
Claims (3)
다음의 구조식(Ⅲ)화합물을 수용액중 디아조늄 테트라 플루오르 붕소화반응에 의해 구조식(Ⅱ)화합물로 바꾸고 이를 다시 비극성 용매 중에서 가열 분해 반응시키는 것이 특징인 구조식(Ⅰ)의 퀴놀린 카르복실산 유도체 또는그 염을 제조하는 방법.A quinoline carboxylic acid derivative of formula (I) wherein the following compound of formula (III) is converted to a compound of formula (II) by diazonium tetra fluoride boronation in an aqueous solution and thermally decomposed in a nonpolar solvent, or How to prepare a salt.여기서 R1은 수소, 탄소수 1-4의 저급 알킬기, 알콕시 카보닐기, 아세틸기이고 R2는 탄소수 1-3의 저급 알킬기, 사이클로 푸로필기이며 R3는 수소, 탄소수 1-3의 저급 알킬기이다.R 1 is hydrogen, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy carbonyl group, an acetyl group, R 2 is a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a cyclopropyl group, and R 3 is hydrogen, a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.제1항에 있어서 구조식Ⅱ)화합물을 80-200℃에서 열분해 반응시킴을 특징으로 하는 방법.The process according to claim 1, wherein the compound of formula II is pyrolyzed at 80-200 ° C.제1항에 있어서 구조식(Ⅲ)화합물에서 R1이 수소일 경우 이를 알콕시 카보닐 그룹이나 아세틸 그룹으로 보호한 다음 디아조늄 테트라 플루오르 붕소화 반응에 의해 구조식(Ⅱ)화합물을 제조하는 방법.The method of claim 1, wherein when R 1 in the compound of formula (III) is hydrogen, it is protected by an alkoxy carbonyl group or an acetyl group, and then a diazonium tetra fluoride boronation method is used to prepare the compound of formula (II).※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.
KR860009212A1986-11-011986-11-01
Process for preparing quinolone carboxylic acid derivative
KR880006227A
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