KR880002948A - 폴리아민과 폴리이소시아네이트의 혼합물로 제조된 폴리우레아 - Google Patents

폴리아민과 폴리이소시아네이트의 혼합물로 제조된 폴리우레아 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

폴리아민과 폴리이소시아네이트의 혼합물로 제조된 폴리우레아
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 기본적으로 (i) 각 반응성 (1차 및/또는 2차) 아민그룹의 질소원자가 방향족 고리에 직접 붙어있고, 상기한 방향족 폴리아민의 분자량이 93- 약 400 사이이며, 반응성 아민 기능기(functionality)가 1.9-3.0사이, 방향족 폴리아민은 최소한 50mole% 디아민이며 상기 방향족 폴리아민의 분자량이 최소한 60%는 방향족 고리에 함유되었거나 또는 직접 연결된 원자에 기인하는 ; 하나 이상의 방향족 고리를 함유하는 이소시아네이트-반응성 방향족 폴리아민 25-60wt.% (ii) 각 반응성 아민 그룹의 질소원자가 지방족 탄소원자에 직접붙어 있고 상기 지방족 폴리아민의 분자량이 170- 약 500사이이며 상기 지방족 폴리아민의 반응성 아민기능기가 1.9-2.5사이이며 지방족 폴리아민 종(species)을 포함하는 최소한 50mole%의 반응성 아민은 디아민인 ; 이소시아네이트-반응성(1차 및/또는 2차) 아민 그룹간에 비환식 또는 분지된 탄소쇄를 함유하는 지방족 폴리 아만 75-45%로 구성되며 굴곡계수가 200,000psi 보다 큰 폴리우레아 수지를 반응 사출성형방법으로 제조하는 활성수조 조성물로서 사용되는 혼합물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 방향족아민이 최소한 50mole% 의 1차 디아민인 혼합물.
  3. 제1항에 있어서, 지방족 폴리아민 분자량 60% 미만이 7원 또는 이보다 적은 고리에 함침되거나 또는 고리에 직접 붙어있는 원자로 구성된 혼합물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 방향족 폴리아민의 분자량이 108-300범위내에 있는 혼합물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 지방족 폴리아민의 분자량 200보다 작고 또는 500보다 큰 개개의 아민 종이 실제로 없고 지방족 폴리아민내에 존재하는 모든 1차 아민이 2차 및/또는 3차 탄소원자에 직접 연결되어 있으며 반응성 아민 기능기가 약 2.0-2.1의 범위인 상기 지방족 폴리아민의 분자량이 200-450인 혼합물.
  6. 제1항에 있어서, 분자량이 1500-100,000인 기타 이소시아네이트-반응성 아민 화합물로 구성된 혼합물.
  7. 제6항에 있어서, 제1항의 혼합물 대 기타 이소시아네이트-반응성 아민 화합물의 질량비가 1.5 : 1-100 : 1인 혼합물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 기타 이소시아네이트-반응성 아민 화합물이 2-6인 아민 기능기를 갖는 혼합물.
  9. 제7항에 있어서, 상기 기타 이소시아네이트-반응성 아민 화합물상의 이소시아네이트-반응성 기능 그룹의 최소한 85%가 1차 및/또는 2차 아민 그룹인 화합물.
  10. 제1항에 있어서, 최소한 하나의 지방족 및 방향족 폴리아민 구성성분이 동적으로 대칭인 혼합물.
  11. (A)기능기가 1.8-4, 당량이 60-1000, 제조온도에서의 점성도가 2-5000 센티포아즈이며 최소한 50-mole%의 디이소시아네이트로된 이소시아네이트를 갖는 폴리이소시아네이트 및 (B)기본적으로 (i)각 반응성(1차 및/또는 2차) 아민 그룹의 질소원자가 방향족 고리에 직접 붙어있으며, 방향족 폴리아민의 분자량이 93- 약 400사이, 반응성 아민 기능기가 1.9-3.0사이이며, 방향족 폴리아민이 최소한 50mole% 디아민이며 상기 방향족 폴리아민의 분자량의 최소한 60%가 방향족 고리내에 있거나 또는 직접 연결되어 있는 원자에 의한 : 하나이상의 방향족 고리를 함유하는 이소시아네이트-반응성 방향족 폴리아민의 25-60wt.% 및 (ii) 각 반응성 아민 그룹의 질소원자가 지방족 탄소 원자에 직접 연결되어있고, 상기 지방족 폴리아민의 분자량이 170-약 500사이, 지방족 폴리아민의 반응성 아민 기능도가 1.9-2.5사이이며, 상기 지방족 폴리아민을 포함하는 최소한 50mole%의 반응성 아민이 디아민 : 이며 여기서 a) 상기 지방족 폴리아민(B) (ii)의 양이 시스템 총량의 약 12- 약 40%이고 : b) 상기 성분 (B)의 최소한 85%의 활성 수소 함유 그룹이 1차 및/또는 2차 아민그룹 : c) (B) (i) 또는 (B)(ii)의 최소한 80%의 활성 수소함유 그룹이 각각 1차 및/또는 2차 아민그룹이며 d) 상기 시스템은 굴곡계수가 200,000psi(73℉)이상이며 이론적인 하드블록(hardblck) 함량이 70%보다 큰 폴리우레아를 제조하는데 쓰이는 : (A)및(B)로 구성된 반응사출성형된 폴리우레아를 제조하는데 쓰이는 반응 시스템.
  12. 제11항에 있어서, 상기 폴리이소시아네이트의 이소시아네이트 기능기가 2-2.5이고 이소시아네이트의 당량이 80-500이며, 점성도가 15-1000센티포아즈이고, 최소한 75mol%가 디이소시아네이트인 시스템.
  13. 제 11항에 있어서, 상기 방향족 폴리아민의 분자량이 180-300, 아민 기능기가 2-2.5이며, 상기 지방족 폴리아민의 분자량이 200-450사이이며 아민 기능기가 2-2.1범위내에있고 실제로 분자량이 200보다 작거나 또는 500보다 큰 개개의 아민이 없고, 상기 지방족 폴리아민내에 존재하는 모든 1차 아민이 실제로 2차 및/또는 3차 탄소원자에 직접 붙어있으며, 지방족 폴리아민의 양이 총 반응성 구성성분의 약 12.5-30wt.%인 시스템.
  14. 제11항에 있어서, 최소한 하나의 방향족 및 지방족 폴리아민 구성성분이 동적으로 대칭인 시스템.
  15. 제11항에 있어서, 상기 방향족 폴리아민이 3,3′-디에틸-5,5'-디에틸-4,4′-디아미노디페닐메탄 및 폴리페닐 폴리메틸렌 폴리아민으로 구성된 그룹으로 부터 선택된 시스템.
  16. 제11항에 있어서, 지방족 폴리아민이 7원 또는 이보다 적은 고리에 직접 연결되어 있거나 또는 함침되어있는 원자로 구성된 지방족 폴리아민의 평균 분자량의 50%보다 적은 것으로부터 선택된 시스템.
  17. 제11항에 있어서, 또한 내부 이형제로 구성된 시스템.
  18. 제17항에 있어서, 상기 이형제가 징크스테아레이트인 시스템.
  19. 제11항에 있어서, 상기 폴리아민 혼합물이 분자량이 1500-100,000인 기타의 이소시아네이트-반응성 아민으로 더욱 구성되는 시스템.
  20. 제19항에 있어서, 상기 기타 고분자량의 이소시아네이트 반응성 아민 화합물상의 최소한 80%의 이소시아네이트-반응성 기능그룹이 1차 및/또는 2차 아민 그룹인 시스템.
  21. 제19항에 있어서, 상기 폴리아민 혼합물대 기타 이소시아네이트 반응성 아민 화합물의 질량비 1.5 : 1-100 : 1인 시스템.
  22. 제19항에 있어서, 상기 기타 이소시아네이트-반응성 아민 그룹 화합물이 2-6의 아민 기능기를 갖는 시스템.
  23. 제11항에 있어서, 최소한 하나의 부가제로 구성되는 시스템.
  24. 제11항에 있어서, 선중합체의 이소시아네이트 당량이 143-181사이이며, 1차 아민으로 종결된 선형 폴리옥시프로필렌디아민의 분자량이 400 : 디에틸톨루엔디아민, 및 1차 아민으로 종결된 폴리옥시프로필렌트디아민의 분자량이 5000인 : 분자량이 적은 글리콜의 혼합물과 2,4′-및, 또는 4,4′-디페닐메탄 디이소시아네이트를 반응시켜 만든 변형된 폴리이소시아네이트 선중합체로 구성된 시스템.
  25. 제11항에 정의한 반응 시스템의 반응 생성물로 구성된 폴리우레아 중합체.
  26. ASTM D 790시험법에 의해 측정된 굴곡계수가 73°F에서 200,000-500,000psi 사이이며 ASTM D 696시험법으로 측정한 선형 열 팽창 계수가 10x 10-5in/in/℃ 보다 낮은 폴리우레아.
  27. 제11항에 정의한 시스템의 화합물을 충격 혼합하고 상기 혼합물을 금형내로 사출한 후, 성형된 제품을 이형시켜 최소한 100℃의 온도에서 2차 경화시겨 만든 성형된 제품.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870008460A 1986-08-01 1987-08-01 폴리아민과 폴리이소시아네이트의 혼합물로 제조된 폴리우레아 KR880002948A (ko)

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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4806615A (en) * 1987-06-01 1989-02-21 Texaco Inc. Reaction injection molded elastomers prepared from amine terminated polyethers, a blend of an aromatic amine terminated chain extender, a substituted acyclic aliphatic amine terminated chain extender and an aromatic polyisocyanate
US4983643A (en) * 1989-06-08 1991-01-08 Mobay Corporation Polyurea elastomers with reduced brittleness
US5028637A (en) * 1989-10-06 1991-07-02 Mobay Corporation Isocyanate reactive mixture and the use thereof in the manufacture of flexible polyurethane foams
NZ237054A (en) * 1990-02-27 1993-03-26 Raychem Corp Crosslinked polyurea gels
US5104930A (en) * 1990-02-27 1992-04-14 Raychem Corporation Polyurea gel compositions and articles therefrom
EP0459692A3 (en) * 1990-05-29 1992-05-13 Texaco Chemical Company Alkyl substituted piperazines and use as chain extenders in polyurea elastomer systems
US5082917A (en) * 1990-05-29 1992-01-21 Texaco Chemical Co. Piperazine derivatives as chain extenders in polyurea elastomer systems and method making same
DE4318369C1 (de) * 1993-05-28 1995-02-09 Schering Ag Verwendung von makrocyclischen Metallkomplexen als Temperatursonden
AU738216B2 (en) 1997-03-14 2001-09-13 Dow Chemical Company, The Postcure treatment for reaction injection molded polyurethanes
KR100734165B1 (ko) * 1999-12-13 2007-07-03 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. 폴리우레탄-중합체 조성물 및 이를 포함하는 경량 타이어 지지체
US7097734B2 (en) 2001-05-16 2006-08-29 Hill David A System and method for forming wood products
US20040220369A1 (en) * 2003-05-02 2004-11-04 Chen Harry (Zhong-Xiao) Methods for preparing and applying polyurea elastomers and coatings
US7427424B2 (en) * 2003-08-07 2008-09-23 Hill David A Systems and methods of bonding materials
US7381126B2 (en) * 2003-11-03 2008-06-03 Coin Acceptors, Inc. Coin payout device
US7964695B2 (en) * 2005-03-28 2011-06-21 Albemarle Corporation Chain extenders
US8212078B2 (en) * 2005-03-28 2012-07-03 Albemarle Corporation Diimines and secondary diamines
US20080262187A1 (en) * 2005-12-30 2008-10-23 Albemarle Corporation Blends of Diamines Having Reduced Color
EP2102265A1 (en) * 2007-01-10 2009-09-23 Albermarle Corporation Formulations for reaction injection molding and for spray systems
ES2439047T3 (es) * 2009-06-29 2014-01-21 Basf Se Geles porosos a base de poliurea aromática
US11311467B2 (en) 2009-09-18 2022-04-26 International Flavors & Fragrances Inc. Polyurea capsules prepared with a polyisocyanate and cross-linking agent
US10226405B2 (en) 2009-09-18 2019-03-12 International Flavors & Fragrances Inc. Purified polyurea capsules, methods of preparation, and products containing the same
US20120148644A1 (en) * 2009-09-18 2012-06-14 Lewis Michael Popplewell Encapsulated Active Materials
US9687424B2 (en) 2009-09-18 2017-06-27 International Flavors & Fragrances Polyurea capsules prepared with aliphatic isocyanates and amines
US10085925B2 (en) 2009-09-18 2018-10-02 International Flavors & Fragrances Inc. Polyurea capsule compositions
US9816059B2 (en) 2009-09-18 2017-11-14 International Flavors & Fragrances Stabilized capsule compositions
KR101183433B1 (ko) 2010-01-25 2012-09-14 주식회사 효성 강도 및 신도가 향상된 폴리우레탄 우레아 탄성사의 제조방법
WO2014092985A2 (en) * 2012-12-14 2014-06-19 Dow Global Technologies Llc Solid, self-bondable isocyantate-containing organic polymers and methods for using same

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2920501A1 (de) * 1979-05-21 1980-11-27 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von polyurethanharnstoffelastomeren
US4269945A (en) * 1980-01-24 1981-05-26 The Dow Chemical Company Reaction injection molded polyurethanes employing aliphatic amine chain extenders
US4396729A (en) * 1982-04-23 1983-08-02 Texaco Inc. Reaction injection molded elastomer containing an internal mold release made by a two-stream system
US4530941A (en) * 1983-01-26 1985-07-23 The Dow Chemical Company Reaction injection molded polyurethanes employing high molecular weight polyols

Also Published As

Publication number Publication date
BR8703948A (pt) 1988-04-05
AU7627687A (en) 1988-02-04
NZ221256A (en) 1990-03-27
ATE74144T1 (de) 1992-04-15
GR3004144T3 (ko) 1993-03-31
DE3777715D1 (de) 1992-04-30
AU597701B2 (en) 1990-06-07
EP0255371B1 (en) 1992-03-25
ES2032448T3 (es) 1993-02-16
CA1327670C (en) 1994-03-08
MX170643B (es) 1993-04-12
US4798862A (en) 1989-01-17
EP0255371A1 (en) 1988-02-03

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