KR850003391A - 치환된 벤젠설포닐 클로라이드의 제조방법 - Google Patents
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C333/00—Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C333/02—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 일반식(II)의 화합물을 수용액 시스템내에서 염소가스와 반응시킴을 특징으로하여 일반식(I)의 치환된 벤젠설포닐 클로라이드를 제조하는 방법.상기식에서, X는 할로겐원자, 페닐그룹, 페녹시그룹, 또는 저급알킬그룹이고, R은 저급알킬이다.
- 일반식(III)의 치환된 페놀을 일반식(IV)의 화합물과 반응시켜 일반식(II)′의 화합물을 생성하고, 생성된 일반식(II)′의 화합물을 열-전위 반응시켜 일반식(II)의 화합물을 생성하고, 생성된 일반식(II)의 화합물을 수용액 시스템내에서 염소가스와 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(I)의 치환된 벤젠설포닐 클로라이드를 제조하는 방법.상기식에서, X는 할로겐원자, 페닐그룹, 페녹시그룹 또는 저급알킬그룹이고, R은 저급알킬그룹이며, Hal은 할로겐 원자이다.
- 제1항에 있어서, R이 메틸 또는 에틸인 방법.
- 제2항에 있어서, R이 메틸 또는 에틸인 방법.
- 제1항에 있어서, 다음과 같은 구조식의 출발물질을 사용하는 방법.
- 제1항에 있어서, 다음과 같은 구조식의 출발물질을 사용하는 방법.
- 제2항에 있어서, 다음과 같은 구조식의 출발물질을 사용하는 방법.
- 제2항에 있어서, 다음과 같은 구조식의 출발물질을 사용하는 방법.
- 제1항에 있어서, 다음 구조식의 화합물몰당 약 1 내지 5몰의 염소를 사용하는 방법.
- 제2항에 있어서, 다음 구조식의 화합물몰당 약 1 내지 5몰의 염소를 사용하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| JP58190861A JPS6084260A (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 置換ベンゼンスルホニルクロリドの新規製法 |
| JP58-190861 | 1983-10-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR850003391A true KR850003391A (ko) | 1985-06-17 |
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|---|---|---|---|
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1984
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| EP0138139A2 (de) | 1985-04-24 |
| EP0138139A3 (de) | 1985-05-29 |
| HUT37119A (en) | 1985-11-28 |
| JPS6084260A (ja) | 1985-05-13 |
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