KR840002268B1 - 치환된 페놀에스테르의 제조방법 - Google Patents

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Description

치환된 페놀에스테르의 제조방법

본 발명은 치환된 페놀에스테르 및 제약학적으로 유용한 이들의 유기산염이나 무기산염의 제조방법에 관한 것이다.

아테롬성 동맥경회증은 대동맥과 관상동맥, 대뇌동맥과 말초동맥내의 지질의 축척을 원인으로 하는 것으로 알려져 있다. 이것은 혈전병 또는 동맥장애의 위험율을 증가시키는 결과가 된다. 상승된 콜레스테롤이나 트리글리세리드 농도는 상승된 혈장단백질 농도의 성질에 의존하므로 중요하다. 이러한 관계에서 볼 때, 혈청 100ml당 200-300mg를 초과하는 클레스테롤 농도 및 혈청 100ml당 45-66mg의 트리글리세리드 농도는 극도로 상승된 농도로 간주된다.

과유지질혈증의 치료에 사용되는 활성물질로서 가장 널리 알려진 두 가지 부류는 클로피브레이트(clofibrate)로 알려져 있는 2-(p-클로로페녹시)-이소낙산의 에틸에스테르 및 그의 염, 그리고 다른 형태의 활성에 의해 혈청지질에 영향을 미치는 니코틴산이다. 동물의 실험에서 체중 1kg당 30-500mg의 투여량은 유리지방산을 소량 감소시킬뿐 아니라 콜레스테롤 수준을 저하시키는데 영향을 주는 반면 3-피리딜 카르비놀니코틴산 및 그의 염은 체중 1kg당 0.5-30mg의 적은 투여량으로 유리지방산을 많이 감소시킨다. 그러나 트리글리세리드의 감소에 대해서는 어떠한 물질도 상당한 영향력을 미치지 못한다. 게다가 알려져 있는 좋지 않은 부작용(발열, 두통, 불쾌감, 구토)으로 인하여 니코틴산은 조건부적으로 사용되며 조기에 치료를 끝내야 한다.

또한 실제로 클로피브레이트는 트리글리세리드(TG)와 프리-

-리포프로테인(pre-

-lipoprotens)의 초기값을 50%까지 낮추는 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 이 저하의 정도는 콜레스테롤의 경우에서는 이루어지지 않는다. 약 20%의 경우에,

및

-리포프로테인내의 클레스테롤은 오히려 더 증가된다. 반대로 니코틴산과 그의 유도체는 상승된 클레스테롤값과 유리 지방산에서 우세하게 작용하는 반면, 2차적 효과로는 조직의 지방분해를 억제하여 트리글리세리드의 내인성 재합성을 감소시키는 것이다(참고 : Verhandlungender Deutschen Gesellschaft f

r innere Medizin, 82. Kongress, gehalten zu Wiesbaden vom 25. bis 29.4.1976, Teil I, J.F. Bergmann Verlag Munchen).

더구나, FR-PS 6975는 지질과 콜레스테롤의 효과적인 저하 성분으로서 크로피브린산의 3-피리딜 카르비놀 에스테르를 언급하고 있다. 이 화합물은 니코틴염의 형태로 주로 사용될지라도 고함량의 피리딘 성분에 의하여 생기는 부작용 때문에 적은 투여량으로 투여하여야 하며 치료학적인 이점이 별로 없다.

앞서 언급한 모든 물질은 지질성분들 중의 하나, 예를 들어 트리글리세리드 같은 성분만을 감소시키는데 상당한 효과가 있는 반면 다른 지질성분에는 치료학적으로 전혀 혹은 거의 영향을 미치지 않는다. 그러므로 치료효과는 투여량을 증가시켜야지만 성취될 수 있다.

그리하여 투여량을 증가시키지 않고 여러가지 지질성분을 감소시키는 효과를 갖는 다른 화합물들을 찾으려는 시도가 있었다.

이러한 요건은 예상외로 본 발명의 방법에 의해 제조된 새로운 화합물에 의해 충족된다. 본 발명의 방법에 의해 제조된 화합물은 혈청내의 상승된 트리글리세리드와 콜레스테롤 값 둘 다에 강한 효과를 보인다. 니코틴산 및 2-(p-클로로페녹시)-이소낙산의 에틸에스테르와 비교해 보면 본 화합물의 투여량은 비교할 수 없을 만큼 적어서 가능한 부작용을 최소로 줄여준다.

본 발명의 방법에 의해 제조된 새로운 화합물은 고체물질이다. 새로운 화합물의 제조방법은 다음과 같이 상세히 기술된다.

[실시예 1]

p-시클로헥실페닐 니코틴염의 제조방법

시클로헥실페놀 17.6g(100mmol)과 니코틴산 클로라이드 염화수소 19g(106mmol)을 건조 피리딘 250m

에 혼합하고 40℃에서 4시간 동안 유지시켰다. 그 후 반응혼합물을 얼음수조에서 냉각시키고 물을 조금씩 첨가하였다. 물 10m

를 첨가한 후 맑은 용액을 얻었다. 강한 혼탁도가 나타날 때까지 물(50m

)을 첨가하였다. 반응혼합물을 장시간 교반한 후 얼음수조에서 생성물을 결정화시켰다. 침전물을 흡인시키고 피리딘이 제거되도록 물로 세척한 후 건조시켰다. 여과액에 물(60m

)을 첨가함으로써 두 번째 분획을 얻을 수 있었다.

수율 : 이론치의 70%

융점 : 103℃

원소분석 : 계산치 실측치

C 76.86 76.83

H 6.76 6.76

N 4.98 5.05

[실시예 2]

p-(1-아다만틸페닐)-니코틴염의 제조방법

p-1-아다만틸페놀 11.4g(50mmol)과 니코틴산클로라이드 염화수소 10g(56mmol)을 건조 피리딘 150ml에 혼합한 후 45℃에서 4시간 유지시켰다.

물 40m

를 첨가하고 얼음수조에서 교반시키자 생성물이 침전물로 생성되었다. 침전물을 흡인시킨 후 물로 세척하고 건조시켰다.

수율 : 이론치의 78%

융점 : 199℃

원소분석 : 계산치 실측치

C 79.27 78.01

H 6.90 6.82

N 4.20 4.50

[실시예 3]

2-(p-클로로페녹시)-이소낙산-p-(1-아다만틸아세틸)-페닐에스테르의 제조방법

p-(1-아다만틸아세틸)-페놀 6.75g(25mmol)과 2-(p-클로로페녹시)-이소낙산 클로라이드 6g(25.7mmol)을건조 피리딘 60ml에 혼합한 후 40℃에서 4시간 유지시켰다. 물 40m

를 첨가하자 결정생성물이 얻어졌다. 생성물을 흡인한 후 물로 세척하고 건조시켰다.

수율 : 이론치의 77%

융점 : 114℃

원소분석 : 계산치 실측치

C 72.03 72.12

H 6.64 6.61

[실시예 4]

p-시클로도데실페닐 니코틴염의 제조방법

p-시클로도데실페놀 8g(30.8mmol)과 니코틴산 클로라이드 염화수소 5.9g(33.2mmol)을 건조 피리딘 140m

에 혼합한 후 30℃에서 15시간 유지시켰다. 그후 물 42m

를 30℃ 한 방울씩 서서히 첨가하고 0℃로 냉각시켰다. 결정화된 침전물을 흡인하고 피리딘이 제거되도록 물로 세척한 후 건조시켰다.

수율 : 이론치의 85%

융점 : 98℃

원소분석 : 계산치 실측치

C 78.91 79.01

H 8.50 8.54

[실시예 5]

p-(시클로헥실아세틸)-페닐 니코틴염의 제조방법

p-시클로헥실아세틸페놀 11g(50mmol)과 니코틴산 클로라이드 염화수소 9.6g(54mmol)을 건조 피리딘 160m

에 혼합한 후 40℃에서 8시간 동안 교반하였다. 그 후 물(66m

)을 용액이 혼탁될 때까지 한 방울씩 첨가하였다. 반응용액을 얼음수조에 방치한 후, 생성된 침전물을 흡인하고 피리딘이 제거되도록 물로 세척한 후 건조시켰다.

수율 : 이론치의 55%

융점 : 103℃

원소분석 : 계산치 실측치

C 74.30 74.07

H 6.50 6.51

[실시예 6]

0-시클로헥실페닐 니코틴염 염화수소의 제조방법

0-시클로헥실페놀 15g(85mmol)과 니코틴산 클로라이드 염화수소 16.5g(93mmol)을 건조 피리딘 200m

에 혼합한 후 30℃에서 24시간 동안 교반하였다.

냉각 후 침전된 피리딘 염화수소를 흡인한 후 물 300m

를 가했다. 침전된 조생성물을 물 200m

로 두 번 세척한 후 알코올에 용해시키고 회전식 증발기로 처리하였다. 남아 있는 점성유를 건조 에테르 500m

에 용해시키고 HCl 기체로 염화수소화시켰다. 그 후 혼합물을 여과하여 에테르로 세척한 후 건조시켰다.

수율 : 이론치의 52%

융점 : 151-2℃

원소분석 : 계산치 실측치

C 68.03 68.11

H 6.29 6.30

C1 11.18 11.20

[실시예 7]

5, 6, 7, 8-테트라히드로-1-나프릴 니코틴염의 제조방법

5, 6, 7, 8-테트라히드로-1-나프톨 7g(47mmol)과 니코틴산 클로라이드 염화수소 9g(50mmol)을 건조 피리딘 130m

에 혼합한 후 30℃에서 24시간 교반하였다. 냉각 후 침전된 피리딘 염화수소를 흡인시키고 여과액에 물 300m

를 혼합하였다. 침전조생성물을 물 200m

로 두 번 세척하고 메탄올로 재결정화하였다.

수율 : 이론치의 65%

융점 : 86℃

원소분석 : 계산치 실측치

C 75.88 75.81

H 5.93 6.07

독성시험

[표 1]

표 1은 비교 가능한 범위내에 독성값이 있으므로 치료지표에 대해서는 우수한 값을 갖는다는 것을 나타내준다.

효능의 입증

위스타(wistar) 암컷쥐에 대한 실험이 수행되었다. 3주간 동안 쥐들에게 매우 높은 지방함량의 특별음식을 공급하였다. 2주가 지나서 반수의 쥐에게 체중당 투여량 100mg을 투여하였다. 3주 후 최종투여를 하고 18시간 후 혈액시료를 추출했다. 트리글리세리드와 콜레스테롤 농도를 처리되지 않은 쥐들의 것과 비교하였다. 클레스테롤과 트리글리세리드를 뵈링거(Boehringer) 효소시험에 의하여 정량하였다.

표 2에 요약된 것처럼 매개변수 둘 다에 대해 상당한 감소현상이 이루어졌다. 또한 표 2는 클로피브레이트와 니코틴산을 분리하여 투여한 것이 훨씬 덜 효과적이라는 것을 보여준다.

[표 2]

본 발명의 방법에 의해 제조된 목적물질은 다음과 같은 일반식의 새로운 화합물 및 유기산이나 무기산으로 형성된 제약학적으로 유용한 이들의 염이다.

c) 큐밀

e) 1-피페리디닐

f) 2-피리미디닐

g) 수소, 단 R²가 시클로알킬 또는 시클로알킬렌(-CH₂-)_n일 때만 R¹은 수소이다.

R²는 a) (-CH₂-)_n, 여기서 n=0 또는 4

b) 할로겐

c) C₁-C₆알킬 또는 시클로알킬

d) 메톡시

e) 에톡시

f) 트리플루오로메틸

g) 니트로

h) 수소

R³는 a)

b) 2-메틸-2-(p-클로로페녹시)-프로피오닐

또한 본 발명에 의한 제조방법은, 피리딘과 같은 산-결합제 최소한 1몰 존재하에 니코틴산 클로라이드 1몰을 출발물질인 페놀 1몰과 반응시키는 것과 같은 공지의 방법으로 에스테르화함을 특징으로 한다. 본 발명에 의한 제제는 본 발명의 방법에 의해 제조된 화합물과 통상의 제약학적 보조제로 조성된다.

본 발명의 방법에 의해 제조된 화합물은 활성물질로서뿐 아니라 담체 또는 희석제를 포함하는 약제시약으로도 사용될 수 있다. 이들 화합물은 경구적 및 비경구적으로 투여될 수 있다.

경구투여용 고형제는 캡슐, 정제, 환제, 분말, 과립상 등이다. 이같은 고형제제에 있어서 활성물질은 자당, 젖당 또는 전분과 같은 비활성 희석제중 적어도 한 가지와 혼합된다. 부가물질로서 윤활제나 완충제가 첨가될 수 있다. 정제나 환제는 장용성으로 제피될 필요가 있다.

경구투여용 액체로는 유제 용액, 현탁액 등이 있는데 물과같은 통상 사용되는 불활성 희석제를 함유한다. 또한 이같은 액체시약은 습윤제, 유제 및 분산제뿐 아니라 감미제, 향미료, 방향제를 포함하게 된다.

비경구적 투여용 제제는 특히 멸균상태의 수용액 또는 비수용액, 현탁액 또는 유제이다. 담체물질로서는 장벽흡수형태를 갖고 있는 것으로 알려져 있는 물질을 사용한다.

제제시 활성물질의 투여량은 투여방법과 처리기간에 따라 다양해진다.

Claims (1)

1. 산-결합제 존재하의 최소 약 30℃ 이상의 고온에서 일반식(II)의 치환된 페놀 또는 그에 대응하는 페놀레이트를 니코틴산 클로라이드와 반응시킴을 특징으로 하는 일반식(I)의 치환된 페놀 에스테르 및 그의 제약학적으로 유용한 유기산염이나 무기산염의 제조방법.

   

   이 식에서 R¹은

   

   여기서 n=3-12

   m=0-1

   z=0-1

   여기서 m=0-1

   z=0-1

   

   c) 큐밀

   d) P-클로로벤조일

   또는 e) 수소, 단 R²가 시클로알킬렌(-CH₂-)_n일 경우

   R²는 a) (-CH₂-)_n, 이 때 n=4이며, 5, 6, 7, 8-테트라히드로-1-나프틸 고리를 형성한다.

   또는 b) 수소

   R³는 a)

   

   또는 b) 2-메틸-2-(P-클로로페녹시)-프로피오닐