KR790001785B1 - 5-벤질 피콜린산 유도체의 제법 - Google Patents

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KR790001785B1
KR790001785B1 KR7500217A KR750000217A KR790001785B1 KR 790001785 B1 KR790001785 B1 KR 790001785B1 KR 7500217 A KR7500217 A KR 7500217A KR 750000217 A KR750000217 A KR 750000217A KR 790001785 B1 KR790001785 B1 KR 790001785B1
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오사무 스즈카
마사오 무라야마
히로무 무라이
오사무 타나베
아키라 오오바야시
테루야 나카무라
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모리시타 히로시
닛뽄 신야쿠 가부시기가이샤
오오미야 타카시
타카라 슈조오 가부시기가이샤
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79Acids; Esters

Abstract

내용 없음.

Description

5-벤질 피콜린산 유도체의 제법
본 발명은 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 피콜린산 유도체의 제법에 관한 것이다.
Figure kpo00001
(R : 수소 혹은 저급 알킬기)
이들의 화합물은 강력한 도파민-β-하이드록실라제 저해 활성을 가지며, 의약품으로서 유용한 물질이다.
본 발명을 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다. 일반식(Ⅱ)로 표시되는 5-(4-아세토 아미노벤질) 피콜린산 유도체를 출발 원료로 하여, 광산, 예를 들면 황산 등으로 처리하든가, 혹은 물 및 알코올류 또는 그의 혼합 용매 중에서 가성알칼리, 탄산알칼리 또는 알칼리토금속과 처리함으로서 일반식(Ⅰ)로 표시되는 화합물을 얻는다.
Figure kpo00002
(R은 전술한 바와 동일함)
한편 일반식(Ⅲ)으로 표시된 5-(4-니트로벤질)피콜린산 유도체를 출발물질로하여, 암모니아수 혹은 암모니아성 알코올 용액 중에서, 감압 혹은 가압하 상온 혹은 가열하에
Figure kpo00003
(R은 전술한 바와 동일)
촉매(예를들면, 산화백금, 라니 닉켈등)의 존재하, 수소 기체를 사용하여 접촉 환원시키면 일반식(Ⅰ) 화합물을 얻는다.
이들등의 화합물은 도파민-β-하이드록실라제 저해 활성을 가지는데, 표 1에 대표적인 화합물로 표시한다.
[표 1]
Figure kpo00004
이하 실시예에서 상세히 설명한다.
[실시예]
5-(4-아미노벤질) 피콜린산 2염산염의 제법
(1) 5-(4-아세토아미노벤질)피콜린산 메틸 0.8g과 농염산 20ml와를 3시간 가열 환류한다. 그후 감압하에서 농염산을 유거하고, 에틸알코올을 가하여 생성한 결정을 여취한다. 실온, 감압하에서 건조하면, 5-4(-아미노벤질) 피콜린산 2염산염 0.7g을 분해점 217-223℃의 무색 결정으로 얻는다.
(2) 5-(4-니트로벤질) 피콜린산 1.0g을 10% 암모니아수용액 50ml에 용해하고, 라니닉켈 촉매 2.0g을 가하여 상압 교반하에서 수소 기체를 통한다. 2시간후 반응액을 여과하고, 에탄올을 가하여 생성한 결정을 여취하면, 5-(4-아미노벤질) 피콜린산 2염산염 0.6g가 얻어진다.

Claims (1)

  1. 5-(4-아세트아미노벤질) 피콜린산 또는 그의 에스테르를 가수분해하거나 혹은 5-(4-니트로벤질)-피콜린산 또는 그의 에스테르를 환원함을 특징으로 하는 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 5-벤질피콜린산 유도체의 제조방법.
    Figure kpo00005
    (식중 R은 수소 또는 저급 알킬기)
KR7500217A 1975-02-03 1975-02-03 5-벤질 피콜린산 유도체의 제법 KR790001785B1 (ko)

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