KR20240104310A - 폐암 특이적 메틸화 마커 유전자를 이용한 폐암 검출 방법 - Google Patents
폐암 특이적 메틸화 마커 유전자를 이용한 폐암 검출 방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 폐암 특이적 메틸화 마커로서의 신규 용도에 관한 것으로, 구체적으로 AATF, HELT 및 ONECUT1로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자를 바이오마커로 이용하여 메틸화 여부를 검출함으로써 폐암을 진단하기 위한 조성물, 이를 포함하는 키트 및 폐암 진단에 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 폐암 특이적 메틸화 마커로서의 신규 용도에 관한 것으로, 구체적으로 AATF, HELT 및 ONECUT1로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자를 바이오마커로 이용하여 메틸화 여부를 검출함으로써 폐암을 진단하기 위한 조성물, 이를 포함하는 키트 및 폐암 진단에 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다.
포유류 세포의 게놈 DNA에는 A, C, G, T 외에 5번째 염기가 존재하며, 이는 시토신 환의 5번째 탄소에 메틸기가 붙은 5-메틸시토신(5-mC)이다. 5-mC는 항상 CG 다이뉴클레오타이드의 C에만 오며(5'-mCG-3'), 이러한 CG를 흔히 CpG라고 표시한다. CpG의 C는 대부분이 메틸기가 붙어서 메틸화되어 있다. 이러한 CpG의 메틸화는 알루(alu)나 전이인자(transposon)와 같이 게놈내에 반복되는 염기서열(repetitive sequence)이 발현되지 못하도록 억제하며, 포유류 세포에서 유전자 외 변화가 가장 흔히 나타나는 부위이다. 이러한 CpG의 5-mC는 자연히 탈아미노화(deamination)되어 T로 바뀌며, 이에 따라 포유류 게놈내 CpG는 정상적으로 나타나야 할 빈도(1/4 x 1/4 = 6.25%)보다 훨씬 낮은 1%의 빈도만을 나타낸다.
CpG 중에 예외적으로 밀집되어 나타나는 것들이 있으며, 이를 CpG 부위 (CpG 섬)라고 한다. CpG 부위는 길이가 0.2~3kb이고, C 및 G염기의 분포백분율이 50%를 넘으며, CpG의 분포백분율이 3.75%이상으로 높게 집중되어 나타나는 부위를 가리킨다. CpG 부위는 전체 인체 유전체에 약 45,000개가 나타나며, 특히 유전자의 발현을 조절하는 프로모터 부위에 집중되어 나타난다. 실제로 인체 유전자 중 약 절반을 차지하는 중요 유전자(housekeeping genes)의 프로모터에는 CpG 부위가 나타난다 (Cross, S. et al., Curr. Opin. Gene Develop., 5:309, 1995). 비정상적인 DNA 메틸화는 주로 해당 유전자의 5' 발현조절 부위 (5' regulatory region)에서 일어나 해당 유전자의 발현을 감소시키는 것으로 알려져 있다.
한편, 정상인의 체세포(somatic cell)에서는 이들 중요 유전자 프로모터 부위의 CpG 섬이 메틸화되어 있지 않으나, 발생 중에 발현되지 않도록 각인된(imprinted) 유전자와 비활성화(inactivation)된 X 염색체상의 유전자들은 메틸화되어 있다.
발암 과정 중에는 프로모터 CpG 섬에 메틸화가 나타나며, 그 해당 유전자의 발현에 장애가 나타나게 된다. 특히, 세포주기나 고사를 조절하고, DNA를 복구하며 세포의 부착과 세포간 상호협조 작용에 관여하고, 침윤과 전이를 억제하는 종양억제 유전자들의 발현조절 부위 CpG 섬에 메틸화가 발생하는 경우, 이는 코딩서열의 돌연변이와 동일하게 이들 유전자의 발현과 기능을 차단하며, 그 결과 암의 발생과 진행이 촉진된다. 그 외에도 노화에 따라 CpG 섬에 부분적으로 메틸화가 나타나기도 한다.
종양 관련 유전자의 발현 조절부위 메틸화가 암의 중요한 지표이며, 따라서 이는 암의 진단과 조기진단, 발암위험의 예측, 암의 예후 예측, 치료 후 추적조사, 항암요법에 대한 반응 예측 등 다방면으로 이용될 수 있다는 것이다. 실제 혈액이나 객담, 침, 대변, 소변 등에서 종양관련 유전자의 프로모터 메틸화를 조사하여 각종 암 진료에 사용하려는 시도가 최근 활발하게 이루어지고 있다 (Ahlquist, D.A. et al., Gastroenterol., 119:1219, 2000).
이러한 기술적 배경하에서, 본 출원의 발명자들은 조기 진단, 발암 위험 또는 암의 예후 예측 등이 가능한 효과적인 폐암 특이적 메틸화 마커를 개발하고자 예의 노력한 결과, AATF, HELT 및 ONECUT1로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자가 폐암 특이적임을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 메틸화된 폐암 마커 유전자를 폐암 특이적 메틸화 바이오마커를 제공하고, 이를 이용하여 폐암을 진단하기 위한 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명의 목적은 상기 조성물을 포함하는 폐암 진단용 키트를 제공하는 데 있다.
본 발명의 목적은 메틸화된 폐암 마커 유전자를 폐암 특이적 메틸화 바이오마커를 이용하여 폐암 진단에 정보를 제공하는 방법을 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 함유하는 폐암 진단용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 환자에 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 투여하거나, 환자의 샘플에 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 처리하는 단계를 포함하는 폐암 진단방법을 제공한다.
더욱이, 본 발명은 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 폐암 진단용 조성물 제조에 사용하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 조성물을 포함하는 폐암 진단용 키트를 제공한다.
본 발명은 또한, 샘플에 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 처리하는 단계를 포함하는, 폐암 진단에 정보를 제공하는 방법을 제공한다.
본 발명은 폐암 특이적 메틸화 마커로 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자를 제시하고, AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자를 바이오마커로 이용하여 메틸화 여부를 검출함으로써 높은 검출 민감도로 메틸화를 검출할 수 있어, 정확하고 빠른 폐암 검출을 통해 유용하게 폐암을 진단할 수 있다.
도 1은 폐암 조직에서 신규 메틸화 바이오마커 후보군 발굴을 위한 CpG 마이크로어레이 분석 설계에 대한 설명이다.
도 2는 폐암 조직에서 통계분석을 통한 신규 메틸화 바이오마커 후보군 발굴 과정을 나타낸 것이다.
도 3은 3종 바이오마커 후보유전자의 폐암 세포주 (A) 및 조직 (B)에서 메틸화 상태를 파이로시퀀싱으로 측정한 것이다.
도 4는 폐암 환자와 양성 폐질환 환자의 기관지세척액에서 3종 바이오마커 유전자들의 메틸화 상태를 메틸화 특이적 실시간 PCR로 측정하고, ROC 분석을 통항 폐암 진단에 대한 민감도와 특이도를 측정한 것이다.
도 5는 건강인과 폐암 환자의 혈액에서 ONECUT 유전자의 메틸화 상태를 메틸화 특이적 실시간 PCR로 측정한 것이다.
도 2는 폐암 조직에서 통계분석을 통한 신규 메틸화 바이오마커 후보군 발굴 과정을 나타낸 것이다.
도 3은 3종 바이오마커 후보유전자의 폐암 세포주 (A) 및 조직 (B)에서 메틸화 상태를 파이로시퀀싱으로 측정한 것이다.
도 4는 폐암 환자와 양성 폐질환 환자의 기관지세척액에서 3종 바이오마커 유전자들의 메틸화 상태를 메틸화 특이적 실시간 PCR로 측정하고, ROC 분석을 통항 폐암 진단에 대한 민감도와 특이도를 측정한 것이다.
도 5는 건강인과 폐암 환자의 혈액에서 ONECUT 유전자의 메틸화 상태를 메틸화 특이적 실시간 PCR로 측정한 것이다.
다른 식으로 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 숙련된 전문가에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 일반적으로 본 명세서에서 사용된 명명법은 본 기술분야에서 잘 알려져 있고 통상적으로 사용되는 것이다.
일 관점에서, 본 발명은 폐암 특이적 메틸화 유전자 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 신규 용도 즉, 폐암 진단 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 함유하는 폐암 진단용 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 환자에 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 투여하거나, 환자의 샘플에 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 처리하는 단계를 포함하는 폐암 진단방법을 제공한다.
더욱이, 본 발명은 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 폐암 진단용 조성물 제조에 사용하기 위한 용도를 제공한다.
다른 관점에서, 본 발명은 샘플에 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 처리하는 단계를 포함하는, 폐암 진단에 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다.
폐암 세포에서 특이적으로 메틸화된 AATF, HELT 및 ONECUT1로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 메틸화를 측정함으로써 폐암 진단에 대한 정보를 제공해 준다. 또한, 이러한 신규 마커 중 CpG섬 메틸화 여부 검출을 통해 폐암 진단에 대한 우수한 민감도 및 특이도로 폐암을 진단할 수 있어 폐암 진단에 유용성이 높음을 확인하였다.
본 발명의 "메틸화"는 사이토신(cytocine) 염기환의 5번째 탄소에 메틸기가 붙어 5-메틸사이토신(5-mC)으로 변형된 것을 의미하며, 5-메틸사이토신은 항상 CG 다이뉴클레오타이드의 C에만 오며(5'-mCG-3'), 이러한 CG를 흔히 CpG라고 표시한다. 이러한 CpG의 메틸화는 알루(alu)나 전이인자(transposon)와 같이 게놈내에 반복되는 염기서열이 발현되지 못하도록 억제하며, 포유류 세포에서 유전자외 변화가 가장 흔히 나타나는 부위이다. 이러한 CpG의 5-mC는 자연히 탈아미노화되어 T로 바뀌며, 이에 따라 포유류 게놈내 CpG는 정상적으로 나타나야 할 빈도 (1/4 x 1/4 = 6.25%)보다 훨씬 낮은 1%의 빈도만을 나타낸다.
CpG 중에 예외적으로 밀집되어 나타나는 것들이 있으며, 이를 CpG 섬이라고 한다. CpG 섬은 길이가 0.2~3kb이고, C 및 G염기의 분포백분율이 50%를 넘으며, CpG의 분포백분율이 3.75%이상으로 높게 집중되어 나타나는 부위를 가리킨다. CpG 섬은 전체 인체 유전체에 약 45,000개가 나타나며, 특히 유전자의 발현을 조절하는 프로모터 부위에 집중되어 나타난다. 실제로 인체 유전자 중 약 절반을 차지하는 중요 유전자(housekeeping genes)의 프로모터에는 CpG 섬이 나타난다.
상기 CpG 섬은 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자의 임의의 부위에 위치할 수 있다. 구체적으로, 상기 CpG 섬은 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자의 프로모터 부위에 위치하거나, AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자의 업스트림 또는 다운스트림 영역에 존재할 수 있다. 구체적으로, 상기 CpG 섬은 AATF, HELT 및 ONECUT1로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자, 더욱 구체적으로 상기 CpG 섬은 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자의 인트론, 엑손 또는 인헨서 등에 존재할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 구체적 실시예에 따르면, AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자의 프로모터 부위의 CpG섬에서 폐암 특이적으로 과메틸화가 나타남을 확인하였다. 이를 바탕으로, 상기 CpG섬은 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자의 프로모터에 위치하는 것일 수 있다.
상기 AATF 유전자는 예를 들어, 서열번호 1의 서열을 포함할 수 있다. 상기 AATF 유전자의 CpG섬은 예를 들어, 서열번호 1의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -3,082 내지 -2,767 위치에 존재하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 AATF 유전자의 CpG섬은 예를 들어, 서열번호 1의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -3,082. -3,015, -2,811 위치에 존재하는 것을 특징으로 할 수 있다.
[서열번호 1]
CCTCTACTCCCTAGCCCC CTTTAAAGACATTCATTTAAATGAACTGCGCTCACTGGGAAGCTGCATTTTCCTATCAAG GCTGCTG AATTATTTAGCAGCTTTATTGTGCAATCGGGGTATTTGATAAGAAGCGTTTTCGAGTTGG GCACACGATGTGGATTCGATTCTTCTAACAACGTGGTTGTGGCGCAGTCTCTCCCCTCGTCGCGGGATTCAGAATCCTGGCGAAAACCCGAACAGGTGGCAACGCTCAGCAGTCAAATTTGGAGCCGAAGGCCCCAAGGAGGAG GCCTGGAAATGTCAGGGCCTGTTCTCCTTCCCATCAGTGCTGTGC CGCCCACCTCTGGCCCCGAGGTGCGGGGACGTGCGGCACCATACCTAGGCGGAGCTCCCGCAGGAGGCGCAGCAGGAGGGAAGCGCCACTGCAGTCCCCTCTCGCCTGGGAGGGCAGCCTGGTTTCTCCCTGTGGCCATCTTAAAGCCACCACCTCTGTGCCTCTCGCCACCTGCCTTCAGGGTTCCAGCAGCAGGGAGCCACCATCTGCTCTGGCGAGGGAGCTGAAGCTCACCCACCCAACTTCTCCGGGCTGGCTGCCGCTGGTAAGCTGCTCTAGGTGAGGCACTTGGGGAAGTATTACCTGTGGAGAGCCAGGATAGGCATTGCCAGGGCTGGCACCTGAGGGTGGACAGCATCTGAAGAGAGGCAAGTGGGAACTTGGTTTTCCCAAACTCTTGAAACTCCTTGTCAAGTGAGCAGACAGTTGTTTGGGACAATTGGAAAGTGTCACCCCTTGCCCATCCTCTGCTGTGCCTAATCGCCTGCCACTTTGCAGCCCTTGGAGGGCAGGGAGAGGGATTGTGGACTGGGCGCCCCTCCGCCTTCTCTGGAGAAGGCCATTCTGTTAGGGAACTGCTCACCCTTATTCTCCTCTCCCTGTTCCTCTCATCTGCTCTCATCTCTACATCAGTCAGAGGTTGAAACTCCTCGCCACAGTCCACTCTCCATCTCCATCCCTACCCCATCAATAAGCCCTTCCCCCACCATCTCAAGACACTGGAATGCAGGTAGGGAGAGGCCCCCAGAGGGAGTATTTGAGAATTTGCTCCCCTGTCCCTTGCCTCAACTACTCTCAGTTGCATCTTAATTCCTAGAATTACTTCCTCTTCCCTCCACTCCTGGAGTCCTCTTTCTACCTTCAGTATAAGGTCAGGCAAACATTTTGGGGGGCCCTGGGATGTGTGTGACAGTAGAACGGTCTTGATTCCTTGCTAAAATGGCTTCCCAAGTCAGTAGGGACCAGGACAGAGAAGGGAGAGTAAGTAAACAGGTCTATGGCATTTTCTGCTGAGTGTTTGCCCAGCACAGCCCCCAAATTGACCAGCAGTGTCCTGTTTGCATGACAGCTTAGAGGTGGTCTCTGCAGTGACTCACCTCCCTTTCTCTTTTCTTCCTTCTCTTTACCTCAAAGGCCAGGTTTCTAAGCATTGTAAGTACCCAACATAGCAAGGGGATAGGATTGCAGGAGGTAGTTTCTTAAATGTGGGGTGGGAGAAACATTTTTGTCCTTTGAAGCCCCATGGCACCTTGTCAAGGAGCAAGGAACACACTTTTGCTTGGGAGGCCCGGACACAGGCACAAGACTGCAATTATAGAGGATAAACGAAAAACTGTTCTCTTAGGCTAAGCTCTCTTATGGATGGTAAAAAGCCGTTTTCTTCTCCTGAGTGCCCTGCCTAGCCTGGCATTCTTTTCCTTCCATGTCTGAGGGGGTTTACCCTCAGACAGGTTCTCCTTCCCCTCTGCAGCCCTGGTTGTCTTCATTCTTCAAGGGCCACTTTACAGGGACATGGAACAGGCTCCACTAAAGTGGTGTCCTCTTATTGCTCTTGGCCCTGAGGACATATGAAGATTGTGAAAGTCAGAGATCCTCTCTTCCCTTGGTTTTCATGGGAGACAGTAGAGAGCTGAGGGTTCCCCAGTTGTTCAGCTGTGGGATCCAACTGGCCCGGGCTGTACCCAAGGGGCACTGCCACAGTGCACCACTAACATCTCTTTTCTGGATCCTTTTGAGGCAGATTCTGTTTAGAGGGGTCTAGGTCTCTACAGGCAACCTCCAACAGATACCATAAGAATAGACCACTTTGTAGTCACACTTATCATCCCTTATTGCAGTTTCTGTTTACATGTTTGTCTACCCTCCTAGGCTGATTACCGTGGGGGGGAGAATCCAACTTACTTATCTTGTATCTTATCTAGCAGTGCCTGCCACATAGTGGGCAGTCAGGGAATGCTTGATGAAGGAAAGAGGATGTAAAGCGATTGTGTCTTTCCGTGTGCGGGGTGCAATTACATTTATACTATTAAGTCTTTATATTTTGAGTCTGTCCCTCTAACGGTAGACCTGTATTTTTCTGCATTTGTGCACCTGCTTAAGCTGCCTGAGCATGCCCTCATCTCTGAACAGCAAAGATAATCAATACCGAGGGGTATGCAGTGGAGTAATCCACACCCCACCCCCTTTCCCTTGCTCAGGCAAGGGTACTTAGAGACGCTACTGAAACTATCTTTAGCCACAGCGATTCCTAAGTATTCCCATTAAGAAAGACGCCAGCAGTCCGCCACACACTTACACGTGCATATCCCTGACATAGGATTCCCAAATCCTGGCCGCTGAAGGGCGGGAGGCGTGTGCCCGGCCTCAGACTACTATAAATTGCGAAATGACAAACCTGCTTTGGGTCCCAGTCTCTGCGTGCCCGAGTGCGCACCCGCGATTCGAGCAGCTTAAGCCCTACTCCCTCCTCCTTCCCAAATCAGCCACCGTGGGCCACGGCTACGCTATGCTTTATTCCTAAGCGAATCTCGCACAAATCTCGAGGCATATTTTGTACAAGGGGACACTGGCCGCGCGCATCGCAATCGCATCTCAGCGACAGAAGCGGTCACGTGCCTTGGCGCGCTTCCGCACCGCCCCTTCCCGCGCACTCGCACGCGCACGCGCACACGCGCCCATACGGCTCCAATCCCTTCAACCTTCTGCGCGCTTCCGCCTTCATGCTAGCAACGCCCGCAGTGACGCGCAGGCCCCGCCCCCTCCCGC G CGCCTCCCGGAAGTGGCCGGTCCAGAGCTGTGGGGTGGCCTCCGCGCGG
상기 HELT 유전자는 예를 들어, 서열번호 2의 서열을 포함할 수 있다. 상기 HELT 유전자의 CpG섬은 예를 들어, 서열번호 2의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -2,068 내지 -1,849 위치에 존재하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 HELT 유전자의 CpG섬은 예를 들어, 서열번호 2의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -2,068, -1,849 위치에 존재하는 것을 특징으로 할 수 있다.
[서열번호 2]
CGAGACCAAACCCGGGAAATTAAACAGTGTGCATGGAATGAAATGTGGTCCGTGGAAGGTGCCTGCAGCTGGCGGTTAACACCGGCAGTAAGAGGATCAACGCCCGGGCCGCTGGCTTAAAAATGGGAGTGG GAGTGCGAAGTGTGCGCGCTCCTTTTTACCCATTCACGTTAGTTA ATTTGGATGATAAGGGTTCGCGTTTAATCTCTTTGTGTGCGAGTGAATATCCTGAAATCGACAACCCCTGAGAGGGCACTCGCGGCTGGCAGAGCAACCTGGGAGGGTGCGGATCGTGTCCAATCTGGCGTGAAGCAGAAAGGAAACATCGTGAGGAGACTAGAGGCAGGACCG AGAGGGACACCCTAGGGGTGCGAGGTGCAGACCGAGCCCTCACAT CTCCCAGGCCGCAGCAGGTGGGCCGATGGCTTCCCCGAGGCCTGGCACCCCAGGCCTGGCTCTGCGCCCTGAGGCTCCCAGGTCCCACCAGCTAGAAGAGCGCCGCCTACCCACCCCTGCCAAGGTCTAACGACCCCAAGGGGGGCGCTGGGCCCTGCCATCTCCCTGCAGAACAGAGAGAATTTAGGCAGGGTTAGGGGCAGGCAGAAAAGAAGAAAAATCTGAGAAGCGGTCTCAGCTGTTCCCAGATGGAAAAGATTAGAGAGGTGAGAGTTCGGTGGCTCTAGAAAGGGCCATAAAACAAAAATCATTTTTATCGTTTCAATCTGCAAGAAAGCTCACCCCCCACCCACACCCCACAAGCTCAGAGCCCCCAGAGTATAGGATCCGAGGCAGCAAGTGTGAGCGAGGCCCGTCCTGGGGGAGGTGGCCTCTGGCCGCGGGGCCAGGTTGCCCTCAGAGGCGCAGGCGGCCAAGAGAGTTCCCAGCCGCCGCCGCCCCCCTCCTTCCCCTTGGGCCCGTCCAGCAAATTTCCTCCCTCGTTTCTGTTCGTGCCTTCCCTCCCTCCTCCTCCCCCCGATATTTTCGCTTTCTAAAACCATAAAAAAGAGATCAACTTCCCAAACTTCACAGGGCCCTTTTCAGTGACAAATATTGATGCCCAAAGTGTCTGCGCTCTCCCGCCCCCAAACGTTAAGAAAAGACGCCAGCGAAAGGGAGACATAAAAAGTTAACAATGCTGTGAAAATATGTTTGCAGAAAATAGACAATCGTTGGATTAAACGTATTCAAGTATGAAATAATGCCTTTTTGTGTCAAAACTTGGGCGATGGGCGGGTACAAAAGTTCCCTGTGGCAGCTACTTGCTCCCTTTGTGAGCCGTGCGCTTTGGCGTCTCCACTTGGGCGCATTACTCAGAGCCCTCTAAGCGCGATTGTTTCTCCCTTTCTAATGACATTTACCGGATCAAAACATGCTGTTAATTCGATCAGAAGGCTTCACCCTCCCTGACAAAGCCACAATAATTTCTCCTGAAGTTTGTTAAATTGACCAAAATTAGGCAAATGAATAGGGGTCTGTAGGCGCCCCCTCTCGCAGGTGACGTTGCATAATGCTTGCCTGGGCCAGCTGCATTCCCCCTTTTCTTCTCGGCCCACTCTTCTCCGTGTTGCCCCCCAATCCTCCCACCCGCCCCTTCACACACAAACACACACACACGCCCGCCAGTCTCTCCTCCCCCACCCTCTGGCATTATTAAAATTTAGCCCAATGAAACTATTCATACTTTTCAATGGACATTTTCGTATAGGATAATAGGCTACAAATTGAGCCTCTTCCCCCCGCGAAGAGGGAGCAGGAGGGGTGGGGAGAAAAGAAAGCCAGCGACGTGGTCAGGGAGTAGGGGGGAGCGTCGCGTGCCAAACAGCGGCGGGAGGGGCGAGGCGAGGCGAGGCGGGAGCCTCGTGTGCCAGCCGCAGCCCCACACCTGCCGGGATGTCCGGACAAATAAAGCGGTGTAAACAAAAAGGGGGGAGAAGGACGTGTCACCAAGTCGTGTGAGAAAAGCCTGGGAACAAACGGGGCGCCTCCGTCTCCAAGAGCTCTCCCTTGAACCCGGCGGAACAGCCTATTAAAGGCTTACTTAATTACTTTAATGACTCTGGACAGGCTTTAAAACGCACTCGGCGCTGGGACGGCGGGCTTGCTGGGATTTGTAAACAGGCGATCATGTGAGACTCAGCGGTGGGACTAAAAGAGGCGACACTGTTTTGTGAGGGTCCTCGCCCCCCGGTGCCCGCGGCCG
C TGCGCCCCTGCGCTCCGCGCCCGCGACTGCTGCAGGCGCTTGCTCGCCC
상기 ONECUT1 유전자는 예를 들어, 서열번호 3의 서열을 포함할 수 있다. 상기 ONECUT1 유전자의 CpG섬은 예를 들어, 서열번호 3의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -4,796 내지 -4,075 위치에 존재하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 ONECUT1 유전자의 CpG섬은 예를 들어, 서열번호 3의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -4,796, -4,725, -4,304, -4,123, -4,075 위치에 존재하는 것을 특징으로 할 수 있다.
[서열번호 3]
GCTCCCGGCTGGACAGCCACCCTCCGCTTCCGCCCTTCCCTGTCCCTCCAGGGC GAGAGAATGGTGCGCCTGAAGATCGTCCTGGGCCGACTTTGCCCT CCGTCCGCCCCTTCTGGGTTTTCCTC ATTTCGGGTCGCTTGGAACTACATCCGTCGGTGCAAGAGTTCTCT CGTCCTTCCCCTTGTCCTCTCCAGCCCCTAAACTTGGCATCTCTACCCCAGCGCGGGGCTAATGGAATGCAGGGCCCCAGCGGGGGAGGCACCAGAAGAGGAGCATTAACCGCCACCCCAAATCCGGACAATTCAACGCCCTCGCGGCTTGAGCTGGTGTCTTTTGTAGACTATTTCAATGATATGAAGTTATGTCCAAGAAAGAAATCCCACTGAACTGTTGGCTAGACGAGGCCAACTCCTCCGGAAGTGGGCTGGCAGCGGCCAGCGAGGGGTCCTGCTGCAGAAGAACACCCCAGGAGCCTGGAATCCCTCCCTCAGCCCTACGGCATCAGTATACCTTTCCTCCCTTCAGCGCTCTTGGCTTGAAGCCGTG AAAAAGCCCTCGCGGAATTAGGCGACCGCCAAAACGGATTCCAAC CCAGGAGAAGCCGCCTGTAGTTTACCCGAGGACCCAGGAGAGCAAGCGTGTTCTTTTTTCCCCAGCGCAGGAAGTAACCAGAGATACGAGCCGAGTGGTCTGGTGTCCTGGGATGGCCGCCCAGGCAGCCCTCGGC AACTCCCAGAACGTGGAGTTAGTTGCGGATGGCACCAGCTGACAG CCC TTTGACAGAGCATCTTCTCTTTGGGATATGGAAGGGCAAGAAGTAGATAAAACAGAG GAAACTGCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGCCCAATTTAAAAATATTTTCTTGGGCAAAAACTGTAATTTGAGAAAGAAAAATGTTACCGAACATATGAATAAAATGATACGCTAAACAGAGTATCAAAGATTGAAGCAAGGGGCTACCATAATTAGTTACCACTTCCTTGGTCCCCAGAGAGTGGAGAGAAGTCATTGAGTGATTTTTTTTTAATGGTTTTCAATAGTGAGTCACCAGGCCACCCCATTCTGAATTTCTTGGTGTTCTACTCTAAGCCTGCAGCAATTTTCTGAATAAAATTTCTCTAGAAGTGGAACAGGAGAGCTTGCCAGGAAGCACCCAGGACCAAGTCTTTCACTCTCCAGCTATCTAGTGCTCTACTGTAGCCAGATACCAAAGAAATGGTTCCTCCCCACAAGTTTAATGTTAGACTAGCTACAGGCATCAGAAATGCCAGTGAATATGCCCTGGGGCTCTAGCCAAGGAGCCAGCCTCCCCCTGGATCCCTGGGTGGAGGAATTTGCCCTGACACCCAGGATCTCGCTCTTTGTGAGTCCAAAAAATGGGAAGTAGACATTTCATGGTTCGGAGGAGCTAGAAACATTTCTTTGGAATGGTCCTGAGAACTGGGACTGGGCCATACGTTACGCCTCTACTACTCACAAAAATAATTAAAGCATTAATTCTGAAACCAATGGAAGGTTTTCAGAGAAGCTCATGTGGCCAGTATTTGGAGGAATGGTTTTATTCTCTTTGCGCTTTTTCTTTGCTGAACCTGGTAGGGCAGCGTGGTAAGCTCTAGCCTACCTAGCAAAAGAAGGATTGCCCCTGTCCATCTCATATCCCAGGTTCTTCTCCTGACATTTACAAAATAAACATCCTAAGTTCCTTGTTTTCACTCTGAAAATATTGTCAGCAACAAGCATCCAGTCATAGTCTTATTTCCTTTTTTCTTACATATATACATTATGTAATTTTCTGCTAGTGATTGACACTATTTTTTTCTTTAAATTTCCTGCAGCTACTCAAAATCTAAGCAGCTAAAAATAAGTCCTCCTCCTCAATCACACACATTGACCTACACCTACCAAGTTTCCAGGGACTCCTCTGTGGACTCTTAATTCCTTCAATCCCCATAGTGTACCTAATGGGTGCCAGGCTCTGTTCTGGGCACTGGAAGGGGGAAAGAAGGAGAGGGACAAAACGACAGAAAGTAGTCCCAGCCTTCCAGCAGTTAACAATCTCTCTAGTGCCCGTCCTCCCTCCACACATGCAAATTCACCTTAACTAGGCCTAAGAAGAGCATTCTTCCTACCCGTCACTTCCTTAGTAAGAAGAAAAATTTTGAGAGGTCAAATAAGAACACAGTAATATGTTGTTTCTGACTGAGAAACCACTGCAACTCAGTCAATTACGGGAGAACAATGGTTAGATAAATGGTGTGAATAGCCAAGAAAGATTAGGGAGATTTGCAAACCAAAGCAAATCCTGCACATACAATATTTTAATGTTTTAGAAAAAAATCAAAAATTACTGAGCAAGCCAACACATATGGTGCTTCTCCAGGTCTTTTCGTTGGCTCCTTCTTTAGGGACCAACACAGAGCCAGCCCCCCTTTTCATAAATGCCCTTGGGGGAGAGGGGAAGTTGAGCTCACCTGATGCCAGCCTTATTCAGGTGGACTCCAGAGGCTCAGCTGAGTGCCTCTCATGAAGGAGGGTTTCCAAGATCAAGTTCCTAATTAGCTACACAAAGAGAAAACCATGAACAATTTGTGCACTTGGTGGTATTTACTTCTTTCTTTCTTTTAACAAACTGCCTTTTGGGAAGATAGTTGTCATAAGGGCAAATCAATCACTTCAGCGGGATTAAAATATTGGGGCGGGGGCGGGGGGACAACTGTTTAGCTGAAAGACTCCCTGCTACTTTAACCCATTGTTTGGTCTCATGCTGTAGGAAATGAGAATGGAAACAATTAAAAACCAAAGATGCAGCTTTCCACCAAGGTACTGTAATATACTAGGCAGGAAATATATGTTTTGTGCTTGTGTGTATGCGTGTATGAATAGGTAGATATAGATACAAGTTTAAAGAGTTAATCGTGTTTTCTGAGTTCCTTTACATCAGTGTATTTTCCCTAAAATATCTTTTCTTCTCTGGGGGTTCCTAAATTCCTAACTGTTCATTATGAAAGTAGACATGAAATCCATTGAGATGAATTATTTGCAGGGCCTCCATATGCATTGTTTGGACAGGATGGGAGTGCCTCTGGTGATAAAACCAGCTAGATTAACCAGTCCCAGGACATGGCCGCCTTCAAGGAAGTCACGTTGACTGTATCCACTGAACTTGACCTACCTGGATTAGGATGTTGCCCTGGTGGTAGCAGGGACCTGGGCAAAGAGATAGGCCTACTCATGCCTGGGCCGGTGGGAACTTTTCCCAAAGGGTTGGCCAGCCCAAACTTTTGCCTTGGAAACCCAACTACCACCACTACCACAGCCTTGGCCTCTCTAAGGGCTTGGGAGCATTTGCAGTGGAAACACCACGGGTGGGCTGCAGTTCGGTGCCCCAGCAAGCAAACCTACAGTCTGAGTCTGGCCCAGCACAGGCTACACACACTTTATTCCATATCTGAGTCCAGATACCCCGGCTCTGAGAGGCTATTCTCATTGTAACCACCGCTTGCCTGGGGCTGAGGCTCGGCGCTGACCCGGCCATAACTGCCACGGGCTGGACAATGGGCACATCTGTCCTTTCTCTGAGGGATGAAAGCACCTAAGCGGACACGGCTCTGCCTTTTGTTGCGGATTTTTTTTCTTTCTTTTGTAAATGAAAGAAAGCCGCGGCATGTGGCGGCCGGGTGTACGTCTCAAACTGGGGGCCTCCGCACACGTCCCCACCAGGCCCAAAGACCAGGTTCGATTCCAGATTGGAGCGTGACTGTGGGAAGGGCGAAATTACTCCCGAAGCTGAATTGATTTTCAAATCTGGAGGCGTCTCTCGGGGACGCCGGGAAAAGGGCGTCCCTAGGGGCCAAGCGGAGACCCGCGCGCCGGCGTCCACCCTGTCTGCGTCAGTACTTCTGGAAAGCAACCGCCTCCGGGTGCTTTAGCAGGAGGGCCTTGGGAGTAACCGCAGGGACGGCCCGAGCCTCCACGGCCCCACCAGCACCCGGAAGTTAACATGGGTACCCTCCAGGGCACTCCCTCCGCTCTCCCTCGCCCCCCTCCACAGGCCGAGTCATCGGCGAAGCGGACGCACAGCCTTAATTATGAGCTGAGCGGGAGAAGGAGCCAGGCGGCGGGGGACAGTGAGGTATGGCCCGAACTGGGATTCTTGGCACTGATTACTCCTCTCCCCAGGGCATGGATGAGAAAGGGTGGGCAAGTATGTATCTGGGAGGACGAAGGGTGCCGGGTCAACGGCCGCCAAACGGACCCAGCCCTTTAAGCAATCTGCACCCCACCCCACCCCAACCCCCATCCCCCAATAGGCCGTGAATTCAAGGGTGGGAAAGCGCACTCCCAGCAGCCCCCCGGGAAATAAAGCTTAGTGGGCTAGAGCCGAAGGGGTGATGACACAGTCCCCAGCTCCCCGGGCAAGCTGCACCGGGAAGCAGCAACTGGAGAGAGAGGGGCGATGTCTCCAAGCACAGCACTCCAGCCGCTAGAAGCCCGACACGAGCGTCCCCGGGCTGGGAGGACAGAGCCCACTCAAGCAAGGGAGGCGAGCGAGCCAGGCGCGAGTCTCCTGGGATTGCAGCGGCGGCCCCAGGTCGCGCTCTGCGCCAATCTTTCGCACGTGCCCGCAGCTCCCTGGCCATCCAGCGCCGCAGGGAAGGCGCTGGGCCCCCTCCTTCATTTGTACCGGGACGCCAAGGGCCTGGCGCGCCGCGACCTAGGGGGCGGGGGCGGGCCTCGCGCATGCGCGCTGCGCCTGGCGGGCGTGAGGGCGGGCCGCTGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCTACCGAACCGCGGCCACAGAGTCTGT
A ACAGTAACAGAGCCATGGCTCAAGCTGGCCAGCGGGGCGGGCAGGCAGC
본 발명에 따른 폐암 진단용 메틸화 바이오마커에 대한 유전자는 다음과 같다.
구체적으로, 상기 AATF 유전자는 예를 들어, 서열번호 1의 서열을 포함할 수 있다. 상기 AATF 유전자의 CpG섬은 예를 들어, 서열번호 1의 서열 중 전사개시부위 (+1: 서열번호 1 중 G 밑줄친 G )로부터 -1,505 내지 -1,299 위치에 존재하는 것을 특징으로 할 수 있다. AATF 타겟 위치는 (전사개시점 서열번호 1 중 G 밑줄친 G 기준) -3,082 ~ -2,767 CTTTAAAGACATTCATTTAAATGAACTGCGCTCACTGGGAAGCTGCATTTTCCTATCAAG , -3,015 ~ -2,956
AATTATTTAGCAGCTTTATTGTGCAATCGGGGTATTTGATAAGAAGCGTTTTCGAGTTGG, -2,811 ~ -2,767 GCCTGGAAATGTCAGGGCCTGTTCTCCTTCCCATCAGTGCTGTGC 일 수 있다.
구체적으로, 상기 HELT 유전자는 예를 들어, 서열번호 2의 서열을 포함할 수 있다. 상기 HELT 유전자의 CpG섬은 예를 들어, 서열번호 2의 서열 중 전사개시부위 (+1: 서열번호 2 중 C 밑줄친 C )로부터 -2,068 내지 -1,805 위치에 존재하는 것을 특징으로 할 수 있다. AATF 타겟 위치는 (전사개시점 서열번호 2 중 C 밑줄친 C 기준) -2,068 ~ -2,024 GAGTGCGAAGTGTGCGCGCTCCTTTTTACCCATTCACGTTAGTTA , -1,849 ~ -1,805
AGAGGGACACCCTAGGGGTGCGAGGTGCAGACCGAGCCCTCACAT 일 수 있다.
구체적으로, 상기 ONECUT1 유전자는 예를 들어, 서열번호 3의 서열을 포함할 수 있다. 상기 ONECUT1 유전자의 CpG섬은 예를 들어, 서열번호 3의 서열 중 전사개시부위 (+1: 서열번호 3 중 A 밑줄친 A )로부터 -4,796 내지 -4,019 위치에 존재하는 것을 특징으로 할 수 있다. ONECUT1 타겟 위치는 (전사개시점 서열번호 3 중 A 밑줄친 A 기준)
-4,796 ~ -4,752 GAGAGAATGGTGCGCCTGAAGATCGTCCTGGGCCGACTTTGCCCT
-4,725 ~ -4,681 ATTTCGGGTCGCTTGGAACTACATCCGTCGGTGCAAGAGTTCTCT
-4,304 ~ -4,260 AAAAAGCCCTCGCGGAATTAGGCGACCGCCAAAACGGATTCCAAC
-4,123 ~ -4,079 AACTCCCAGAACGTGGAGTTAGTTGCGGATGGCACCAGCTGACAG
-4,075 ~ -4,019 TTTGACAGAGCATCTTCTCTTTGGGATATGGAAGGGCAAGAAGTAGATAAAACAGAG 일 수 있다.
상기 CpG섬 메틸화 여부는 실-시간 정량 증폭 예를 들어 실시간 중합효소연쇄반응 (Real-Time PCR)을 통해 수행될 수 있으며, 실시간 중합효소연쇄반응에 있어 PCR 증폭 산물의 양은 형광 신호에 의해 검출할 수 있다. 실시간 중합효소연쇄반응이 진행되면서 증가하는 폴리뉴클레오티드 양에 따라 형광 신호의 세기가 증가하게 되고, 증폭 사이클 횟수에 따른 형광 신호 세기를 나타내는 증폭 프로파일(amplification profile) 곡선을 얻게 된다.
증폭 프로파일 곡선은 일반적으로 실질적인 폴리뉴클레오티드 양이 반영되지 않은 배경의 형광신호가 나타나는 베이스라인(baseline) 영역, 폴리뉴클레오티드 생성물량의 증가에 따른 형광신호 증가가 나타나는 지수적 영역(exponential region), 및 PCR 반응이 포화 상태에 이르러 형광신호 세기의 증가가 나타나지 않는 정체 상태 영역(plateau region)으로 나누어 진다.
통상적으로 베이스라인 영역에서 지수적 영역으로 넘어가는 지점, 즉 PCR 증폭 산물량이 형광으로 검출 가능한 양에 도달한 때의 형광신호 세기를 임계값(threshold)이라고 하고 증폭 프로파일 곡선에서 임계값에 대응되는 증폭 사이클 횟수를 임계 사이클(threshold cycle: Ct)값이라고 한다.
상기 Ct값을 측정하고 표준물질에 대한 Ct(threshold cycle)값을 기반으로 농도가 결정된 표준곡선을 분석하여, 증폭된 유전자의 농도를 확인함으로써, 메틸화 특이적 민감도 및/또는 특이도를 결정할 수 있다.
하나의 실시예에서, 상기 메틸화 검출은 PCR, 메틸화 특이 PCR (methylation specific PCR), 실시간 메틸화 특이 PCR (real time methylation specific PCR), 메틸화 DNA 특이적 결합 단백질을 이용한 PCR, 메틸화 DNA 특이적 결합 항체를 이용한 PCR, 정량 PCR, 유전자 칩, 시퀀싱, 시퀀싱 바이 신세시스 및 시퀀싱 바이 라이게이션으로 구성된 군에서 선택되는 방법에 의하여 수행될 수 있다.
(1) 메틸화 특이 PCR (methylation specific PCR): 상기 메틸화 특이 PCR로 검출하는 경우, 바이설파이트를 처리하면 5'-CpG'-3 부위의 시토신이 메틸화된 경우에는 그대로 시토신으로 남아 있고, 비메틸화된 경우에는 우라실로 변하게 된다. 따라서, 바이설파이트 처리 후 변환된 염기서열을 대상으로 5'-CpG-3' 염기서열이 존재하는 부위에 해당하는 프라이머를 제작할 수 있다. 프라이머를 이용하여 PCR을 하면 메틸화된 경우에는 메틸화된 염기서열에 해당되는 프라이머를 사용한 것에서 PCR 산물이 만들어지게 되고, 아가로즈겔 전기영동방법으로 메틸화 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 상기 메틸화 검출 프로브는 TaqMan, Molecular Beacon, 자가 리포팅 (self-reporting) 기능을 가지거나 또는 에너지 전이 표지 기능을 가지는 프로브일 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.
(2) 실시간 메틸화 특이 PCR (real time methylation specific PCR): 상기 실시간 메틸화 특이 PCR은 메틸화 특이 PCR 방법을 실시간 측정방법으로 전환한 것으로, 지노믹 DNA에 바이설파이트를 처리한 후, 메틸화된 경우에 해당하는 PCR 프라이머를 디자인하고, 이들 프라이머를 이용하여 실시간 PCR을 수행하는 것이다. 이때, 증폭된 염기서열과 상보적인 TaqMan 프로브를 이용하여 검출하는 방법과 Sybergreen을 이용하여 검출하는 두 가지 방법이 있다. 따라서, 실시간 메틸화 특이 PCR은 메틸화된 DNA만을 선택적으로 정량 분석할 수 있다. 이때, in vitro 메틸화 DNA 샘플을 이용하여 표준곡선을 작성하고, 표준화를 위하여 염기 서열 내에 5'-CpG-3' 서열이 없는 유전자를 음성 대조군으로 함께 증폭하여 메틸화 정도를 정량 분석할 수 있다.
(3) 메틸화 DNA 특이적 결합 단백질을 이용한 PCR 또는 정량 PCR 및 DNA 칩: 상기 메틸화 DNA 특이적 결합 단백질을 이용한 PCR 또는 DNA 칩 방법은 메틸화 DNA에만 특이적으로 결합하는 단백질을 DNA와 섞어주게 되면, 메틸화 DNA에만 특이적으로 단백질이 결합하기 때문에 메틸화 DNA만을 선택적으로 분리할 수 있다.
또한, 정량 PCR 방법으로도 메틸화 여부를 측정할 수 있으며, 메틸화 DNA 특이적 결합 단백질로 분리한 메틸화 DNA는 형광 염료로 표지하여 상보적인 프로브가 집적된 DNA칩에 하이브리디제이션시킴으로써 메틸화 여부를 측정할 수 있다.
(4) 차별적 메틸화의 검출-바이설파이트 시퀀싱 방법: 메틸화 CpG를 함유한 핵산을 검출하는 다른 방법은 핵산을 함유한 시료를 비메틸화 시토신을 변형시키는 제제와 접촉시키는 단계 및 CpG-특이적 올리고뉴클레오티드 프라이머를 사용하여 시료의 CpG-함유 핵산을 증폭시키는 단계를 포함한다. 여기서, 상기 올리고뉴클레오티드 프라이머는 변형된 메틸화 및 비메틸화 핵산을 구별하여 메틸화 핵산을 검출하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 증폭 단계는 선택적이고, 바람직하지만 필수적인 것은 아니다. 상기 방법은 변형된(예를 들면, 화학적으로 변형된) 메틸화 및 비메틸화 DNA를 구별하는 PCR 반응에 의존하는 것이다.
(5) 바이설파이트 시퀀싱 방법: 메틸화 CpG를 함유한 핵산을 검출하는 다른 방법은 핵산을 함유한 시료를 비메틸화 시토신을 변형시키는 제제와 접촉시키는 단계 및 메틸화-비의존적 (Methylation independent) 올리고뉴클레오티드 프라이머를 사용하여 시료의 CpG-함유 핵산을 증폭시키는 단계를 포함한다. 여기서, 상기 올리고뉴클레오티드 프라이머는 변형된 메틸화 및 비메틸화 핵산을 구별하지 않고 핵산을 증폭하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 증폭된 산물을 시퀀싱 프라이머를 이용하여 Sanger 방법으로 시퀀싱하거나 차세대 시퀀싱 (next generation sequencing) 방법으로 메틸화 핵산의 검출을 위한 바이설파이트 (bisulfite) 시퀀싱과 연관하여 기재되어 있다.
(6) 여기서 차세대 시퀀싱 방법은 Sequencing by synthesis와 Sequencing by ligation 방법으로 하는 것을 특징으로 할 수 있다. 이 방법의 특징은 bacterial clone을 만드는 대신 단일 DNA 단편을 공간적으로 분리하여 in situ로 증폭하고 (clonal amplification), 시퀀싱을 해낸다는 것이다. 이때, 수십 만개의 단편을 동시에 읽어내기 때문에 매시브 페러럴 시퀀싱(massively parallel sequencing) 방법으로 불리기도 한다.
기본적으로는 시퀀싱 바이 신세시스(sequencing by synthesis) 방법이며, 모노 혹은 디뉴클레오티드를 순차적으로 붙여가면서 시그널을 얻는 방법을 사용하는데 파이로시퀀싱, ion torrent, Solexa 방법들이 여기에 해당한다.
시퀀싱 바이 신세시스에 기반하는 NGS 장비로는 로슈(Roche)사의 454 플랫폼, 일루미나(Illumina)사의 HiSeq 플랫폼, 라이프테크놀로지(Life Technology)사의 Ion PGM 플랫폼, 마지막으로 퍼시픽바이오사이언스(Pacific BioSciences)상의 PacBio 플랫폼이 있다. 454와 Ion PGM은 클로날증폭(clonal amplification)방법으로 emersion PCR을 사용하며, HiSeq은 브릿지 증폭(Bridge amplification)을 사용한다. 시퀀싱 바이 신세시스 방법은 한 개의 뉴클레오티드를 순차적으로 붙여가며 DNA를 합성시켜 나갈 때 발생되는 인산(phosphate), 수소이온, 혹은 미리 붙여 놓은 형광을 검출하여 서열을 읽어 나간다. 서열을 검출하는 방법에 있어, 454는 인산을 이용하는 파이로시퀀싱(pyroseqeuncing) 방법을 사용하며, Ion PGM은 수소이온 검출을 이용한다. HiSeq과 PacBio는 형광을 검출하여 서열을 해독한다.
시퀀싱 바이 라이게이션(Sequencing by ligation)은 DNA ligase를 이용하는 시퀀싱 기술로 DNA 염기서열에 존재하는 특정위치의 뉴클레오티드를 확인하는 기술이다. 대부분의 시퀀싱 기술이 중합효소를 사용하는 것과 달리 중합효소를 사용하지 않으며 DNA ligase가 미스매치 서열을 ligation하지 않는 특징을 이용한다. SOLiD 시스템이 여기에 해당한다. 이 기법에서는 간격을 두면서 두 개씩 염기를 읽는데, 프라이머 리셋(primer reset)을 통해 독립적으로 다섯 번을 반복하기 때문에, 최종적으로는 각 염기를 두 번씩 중복하여 읽어서 정확도를 높인다.
시퀀싱 바이 라이게이션(Sequencing by ligation)의 경우, 16개 조합으로 만들어진 디뉴클레오티드 프라이머 셋트 중, 해당 염기서열에 대응되는 디뉴클레오티드 프라이머가 순차적으로 라이게이션되며, 이 라이게이션들의 조합을 최종적으로 분석하여 해당 DNA의 염기서열이 완성된다.
여기서 차세대 시퀀싱 방법은 시퀀싱 바이 신테시스 (Sequencing by synthesis) 또는 시퀀싱 바이 라이게이션 (Sequencing by ligation) 방법으로 하는 것을 특징으로 할 수 있다. 여기서 메틸화 DNA 특이적 결합 단백질은 MBD2bt에 제한되지 않으며, 항체는 5'-메틸-시토신 (5'-methyl-cytosine) 항체로 이에 제한되지 않는다.
이에 따라, 상기 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질은 폐암 특이적 높은 수준 및 빈도의 메틸화 양성을 검출할 수 있는 것이라면 제한되지 않으나, 예를 들어 메틸화된 CpG섬을 포함하는 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 또는 프라이머쌍, 상기 메틸화된 CpG섬과 혼성화할 수 있는 프로브, 시퀀싱 프라이머, 시퀀싱 바이 신세시스 프라이머 또는 시퀀싱 바이 라이게이션 프라이머일 수 있다.
본 명세서에서 '프라이머'는 적합한 온도 및 완충액 내에서 적합한 조건(즉, 4종의 다른 뉴클레오사이드 트리포스페이트 및 중합반응 효소) 하에서 주형-지시 DNA 합성의 개시점으로 작용할 수 있는 단일-가닥 올리고뉴클레오티드를 의미한다.
상기 프라이머는 증폭될 유전자 로커스의 각 가닥과 "대체적으로" 상보성을 가지도록 제작될 수 있다. 이는 중합반응을 수행하는 조건에서 프라이머가 대응하는 핵산 가닥과 하이브리다이제이션 되기에 충분한 상보성을 가지는 것을 의미한다.
상기 프라이머는 예를 들어 타겟 유전자 또는 이들 중 임의의 부위에 대한 5 bp 내지 50 bp, 구체적으로 10 bp 내지 30 bp의 길이를 가지는 부위를 의미할 수 있다.
본 명세서에서 '상보적 결합'은 중합반응을 수행하는 조건에서 프라이머가 대응하는 핵산 가닥과 하이브리다이제이션되는 것을 의미하고, 이합체(duplex) 구조를 형성할 수 있다. 상보적 결합은 쌍을 이루는 뉴클레오티드 서열 간의 상보성이 왓슨-크릭 결합(Watson-Crick pair)을 이루거나, 일부 비 왓슨-크릭 결합(Non-Watson-Crick base pair)이 존재하여도 형성될 수 있다.
본 명세서에서 "프로브"는 타겟 핵산서열에 실질적으로 상보적인 서열을 포함하여 혼성화할 수 있는 단일쇄 핵산 분자이다.
혼성화 반응에서, 엄격한 특정 수준을 달성하기 위하여 사용되는 조건은 혼성화 되는 핵산의 성질에 따라 다양하다. 예를 들면, 혼성화 되는 핵산 부위의 길이, 상동성 정도, 뉴클레오티드 서열 조성(예를 들면, GC/AT 조성비) 및 핵산 타입(예를 들면, RNA, DNA)등이 혼성화 조건을 선택하는데 고려된다. 추가적인 고려 조건은 핵산이 예를 들면, 필터 등에 고정화되어 있는지의 여부이다.
매우 엄격하게 진행되는 조건의 예를 들면 다음과 같다: 실온의 2X SSC/0.1% SDS(혼성화 조건); 실온의 0.2X SSC/0.1% SDS(엄격성이 낮은 조건); 42℃에서의 0.2X SSC/0.1% SDS(보통의 엄격성을 가지는 조건); 68℃에서 0.1X SSC(높은 엄격성을 가지는 조건). 세척 과정은 이들 중 한가지 조건을 사용하여 수행할 수 있고, 예를 들면 높은 엄격성을 가지는 조건, 또는 상기 조건을 각각 사용할 수 있으며, 상기 기재된 순서대로 각각 10~15분씩, 상기 기재된 조건을 전부 또는 일부 반복하여 수행할 수 있다. 그러나 상기에 기술한 바와 같이, 최적 조건은 포함된 특별한 혼성화 반응에 따라 다양하며, 실험을 통하여 결정할 수 있다. 일반적으로, 중요한 프로브의 혼성화에는 높은 엄격성을 가지는 조건이 사용된다.
경우에 따라서, 프라이머 또는 프로브는 검출할 수 있도록 표지되며, 예를 들면 방사선 동위원소, 형광 화합물, 바이오 발광 화합물, 화학 발광 화합물, 금속 킬레이트 또는 효소로 표지될 수 있다. 상기와 같은 프라이머 또는 프로브를 적당하게 표지하는 것은 당해 분야에서 널리 알려진 기술이며, 통상적인 방법을 통하여 수행할 수 있다.
상기 증폭 산물의 양은 형광신호에 의해 검출할 수 있다. 프라이머 또는 프로브가 결합된 증폭산물의 이중 나선 DNA에 결합하여 형광을 나타내는 시약(intercalator)을 사용하는 인터컬레이팅(Intercalating)법, 5' 말단은 형광물질, 또는 3' 말단은 소광자(quencher)로 표지된 올리고뉴클레오티드를 사용하는 방법 등이 있다.
하나의 실시예에서, 상기 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질은 메틸화된 CpG섬을 포함하는 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 또는 프라이머쌍 및/또는 시퀀싱 프라이머일 수 있다.
본 발명에 따른 구체적 실시예에서, AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자에 대한 파이로시퀀싱을 수행하기 위한 PCR 및 시퀀싱 프라이머를 설계하였다. 상기 AATF 유전자 서열번호 1의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -2,988, -2,969, -2,963에 위치하는 CpG섬을 증폭할 수 있다.
구체적으로, AATF 유전자의 메틸화 측정을 위한 PCR 프라이머는 서열번호 4의 서열 및 서열번호 5의 서열을 포함하는 프라이머 및 서열번호 6 서열을 포함하는 시퀀싱 프라이머를 포함할 수 있다.
상기 HELT 유전자 서열번호 2의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -2,054, -2,052에 위치하는 CpG섬을 증폭할 수 있다.
구체적으로, ABCC9 유전자의 메틸화 측정을 위한 PCR 프라이머는 서열번호 7의 서열 및 서열번호 8의 서열을 포함하는 프라이머 및 서열번호 9의 서열을 포함하는 시퀀싱 프라이머를 포함할 수 있다.
상기 ONECUT1 유전자 서열번호 3의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -4,112, -4,098에 위치하는 CpG섬을 증폭할 수 있다.
구체적으로, ONECUT1 유전자의 메틸화 측정을 위한 PCR 프라이머는 서열번호 10의 서열 및 서열번호 11의 서열을 포함하는 프라이머 및 서열번호 12의 서열을 포함하는 시퀀싱 프라이머를 포함할 수 있다.
상기 프라이머 중 역방향 프라이머는 표지자를 추가로 포함할 수 있다.
상기 역방향 프라이머에 포함된 표지자는 비오틴, FAM, Cy5, Cy3, FITC, EDANS(5-(2'-아미노에틸)아미노-1-나프탈렌 황산), 테트라메틸로다민(TMR), 테트라메틸로다민 이소시아네이트(TMRITC), x-로다민, DIG 또는 항체 또는 이와 결합된 나노입자일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
여기에, 표지자의 발색을 유도하는 결합제와 반응시켜 발색 또는 형광 발현 여부를 확인하고 표적 핵산의 증폭을 검출할 수 있다. 이 때, 상기 결합제는 스트렙타비딘일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
하나의 실시예에서, 상기 CpG섬 메틸화 여부는 정량적 메틸화 특이적 실시간 PCR (Quantitative methylation-specific real time PCR (qMSP))를 통해 검출될 수 있다. 상기 qMSP를 통한 메틸화 분석에 프라이머 및 프로브를 사용할 수 있다.
상기 프라이머는 예를 들어, 정방향 및 역방향 프라이머를 쌍으로 만들어서 동시에 사용할 수 있다. 상기 메틸화된 AATF 유전자를 특이적으로 증폭하는 정방향 프라이머는 예를 들어, 서열번호 13의 서열을 포함할 수 있다. 상기 역방향 프라이머는 예를 들어, 서열번호 14의 서열을 포함할 수 있다. 상기 메틸화된 AATF 유전자를 특이적으로 증폭하는 프라이머는 서열번호 13 및 14의 프라이머쌍을 포함할 수 있다.
상기 메틸화된 HELT 유전자를 특이적으로 증폭하는 정방향 프라이머는 예를 들어, 서열번호 15의 서열을 포함할 수 있다. 상기 역방향 프라이머는 예를 들어, 서열번호 16의 서열을 포함할 수 있다. 상기 메틸화된 ABCC9 유전자를 특이적으로 증폭하는 프라이머는 서열번호 15 및 16의 프라이머쌍을 포함할 수 있다.
상기 메틸화된 ONECUT1 유전자를 특이적으로 증폭하는 정방향 프라이머는 예를 들어, 서열번호 17의 서열을 포함할 수 있다. 상기 역방향 프라이머는 예를 들어, 서열번호 18의 서열을 포함할 수 있다. 상기 메틸화된 ONECUT1 유전자를 특이적으로 증폭하는 프라이머는 서열번호 17 및 18의 프라이머쌍을 포함할 수 있다.
상기 프라이머 중 역방향 프라이머는 표지자를 추가로 포함할 수 있다.
상기 역방향 프라이머에 포함된 표지자는 비오틴, FAM, Cy5, Cy3, FITC, EDANS(5-(2'-아미노에틸)아미노-1-나프탈렌 황산), 테트라메틸로다민(TMR), 테트라메틸로다민 이소시아네이트(TMRITC), x-로다민, DIG 또는 항체 또는 이와 결합된 나노입자일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
여기에, 표지자의 발색을 유도하는 결합제와 반응시켜 발색 또는 형광 발현 여부를 확인하고 표적 핵산의 증폭을 검출할 수 있다. 이 때, 상기 결합제는 스트렙타비딘일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 프라이머에 의해 특이적으로 증폭된 메틸화 AATF, HELT 및 ONECUT1로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자에 각각 상보적으로 혼성화할 수 있는 프로브를 처리하는 단계를 더 포함할 수 있다.
혼성화 반응에서, 엄격한 특정 수준을 달성하기 위하여 사용되는 조건은 혼성화 되는 핵산의 성질에 따라 다양하다. 예를 들면, 혼성화 되는 핵산 부위의 길이, 상동성 정도, 뉴클레오티드 서열 조성(예를 들면, GC/AT 조성비) 및 핵산 타입(예를 들면, RNA, DNA)등이 혼성화 조건을 선택하는데 고려된다. 추가적인 고려 조건은 핵산이 예를 들면, 필터 등에 고정화되어 있는지의 여부이다.
매우 엄격하게 진행되는 조건의 예를 들면 다음과 같다: 실온의 2X SSC/0.1% SDS(혼성화 조건); 실온의 0.2X SSC/0.1% SDS(엄격성이 낮은 조건); 42℃에서의 0.2X SSC/0.1% SDS(보통의 엄격성을 가지는 조건); 68℃에서 0.1X SSC(높은 엄격성을 가지는 조건). 세척 과정은 이들 중 한가지 조건을 사용하여 수행할 수 있고, 예를 들면 높은 엄격성을 가지는 조건, 또는 상기 조건을 각각 사용할 수 있으며, 상기 기재된 순서대로 각각 10~15분씩, 상기 기재된 조건을 전부 또는 일부 반복하여 수행할 수 있다. 그러나 상기에 기술한 바와 같이, 최적 조건은 포함된 특별한 혼성화 반응에 따라 다양하며, 실험을 통하여 결정할 수 있다. 일반적으로, 중요한 프로브의 혼성화에는 높은 엄격성을 가지는 조건이 사용된다.
상기 증폭된 메틸화 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자에 상보적으로 혼성화할 수 있는 프로브는 예를 들어, 서열번호 19 내지 21의 서열로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 서열을 포함할 수 있다. 상기 증폭된 메틸화 AATF 유전자에 상보적으로 혼성화할 수 있는 프로브는 서열번호 19의 서열을 포함할 수 있다. 상기 증폭된 메틸화 HELT 유전자에 상보적으로 혼성화할 수 있는 프로브는 서열번호 20의 서열을 포함할 수 있다. 상기 증폭된 메틸화 ONECUT1 유전자에 상보적으로 혼성화할 수 있는 프로브는 서열번호 21의 서열을 포함할 수 있다.
구체적으로, 본 발명에 따른 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자의 메틸화 검출을 위한 프라이머 및 프로브는 다음과 같다.
경우에 따라서, 메틸화된 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자 및 비메틸화된 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자를 다르게 변형시키는 하나 이상의 시약을 추가로 포함할 수 있다.
상기 메틸화된 DNA와 비메틸화된 DNA를 서로 다르게 변형시키는 하나 이상의 시약은 비메틸화된 사이토신 염기와 메틸화된 사이토신 염기를 구별할 수 있는 것이면 제한없이 사용 가능하나, 예를 들어 바이설파이트, 하이드로젠 설파이트, 다이설파이트 및 이들의 조합일 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다. 구체적으로, 상기 시약에 의하여 메틸화된 사이토신 염기는 변환되지 않고, 비메틸화된 사이토신 염기는 우라실 또는 사이토신 이외의 염기로 변환될 수 있다.
지노믹 DNA에 바이설파이트를 처리하면 5'-CpG'-3 부위의 시토신이 메틸화된 경우에는 그대로 시토신으로 남아 있고, 비메틸화된 경우에는 우라실 또는 사이토신 이외의 염기로 변하게 된다. 따라서, 바이설파이트 처리 후 변형된 염기서열을 대상으로 5'-CpG-3' 염기서열이 존재하는 부위에 해당하는 프라이머를 제작할 수 있다.
검체로부터 분리된 핵산은 검체의 생물학적 시료인 샘플에 의하여 수득된다. 폐암이나 폐암의 진행 단계를 진단하고 싶다면, 스크랩이나 생검으로 폐 조직에서 핵산을 분리하여야 한다. 이러한 시료는 당해 분야에서 알려진 여러 의학적 과정에 의하여 얻어질 수 있다.
상기 검체로부터 얻어진 샘플의 핵산의 메틸화 정도는 폐 조직의 세포 성장성 이상이 없는 검체의 동일한 핵산 부분과 비교하여 측정한다. 과메틸화 또는 하이퍼메틸화는 하나 이상의 핵산에서 메틸화된 대립유전자가 존재하는 것을 의미한다. 폐 조직의 세포 성장성 이상이 없는 검체는 동일한 핵산을 검사했을 때, 메틸화 대립유전자가 나타나지 않는다.
본 발명은 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자와 폐암 사이의 과메틸화 또는 하이퍼메틸화 사이의 관련성의 발견에 기반을 둔 것이다.
"정상" 세포는 비정상적 세포 형태 또는 세포학적 성질의 변화를 나타내지 않은 세포를 의미한다. "종양"세포는 암 세포를 의미하고, "비종양" 세포는 병증 조직의 일부이지만, 종양 부위는 아니라고 판단되는 세포를 의미한다.
본 발명에 따르면, 검체에서 분리된 하나 이상의 핵산의 메틸화 단계를 결정하여 검체의 폐 조직의 세포 성장성 이상을 조기 진단할 수 있다. 상기 하나 이상의 핵산의 메틸화 단계는 폐 조직의 세포 성장성 이상을 가지고 있지 않은 검체로부터 분리된 하나 이상의 핵산의 메틸화 상태와 비교하는 것을 특징으로 할 수 있다. 핵산은 CpG 섬과 같은 CpG-함유 핵산인 것이 바람직하다.
본 발명에 따르면, 검체로부터 분리된 하나 이상의 핵산의 메틸화를 결정하는 것을 포함하는 검체의 폐 조직의 세포 성장성 이상 소양을 진단할 수 있다. 상기 하나 이상의 핵산의 메틸화 단계는 폐 조직의 세포 성장성 이상에 대한 소양을 가지고 있지 않은 검체로부터 분리된 하나 이상의 핵산의 메틸화 상태와 비교하는 것을 특징으로 할 수 있다.
"소양"은 상기 세포 성장성 이상에 걸리기 쉬운 성질을 의미한다. 소양을 가진 검체는 아직은 세포 성장성 이상을 가지고 있지 않지만, 세포 성장성 이상이 존재하거나 존재할 경향이 증가된 검체를 말한다.
상기 타겟 DNA 중 CpG 메틸화의 존재가 폐암의 지표일 수 있으며, 예를 들어 타겟 DNA의 프로모터 부위의 CpG 메틸화를 측정할 수 있다.
CpG-함유 유전자는 통상적으로 DNA이다. 그러나, 본 발명의 방법은 예를 들면, DNA 또는 DNA와 mRNA를 포함하는 RNA를 함유하는 시료를 적용할 수 있고, 여기서 DNA 또는 RNA는 단일가닥 또는 이중가닥일 수 있으며, 또는 DNA-RNA 하이브리드를 함유한 시료인 것을 특징으로 할 수 있다.
핵산 혼합물 또한 사용될 수 있다. 본 발명에서 사용되는 "다중"은 일종의 유전자 내 검출될 특이적인 핵산 서열 부위가 복수개인 경우와 하나의 튜브 (단일 반응기) 내 복수의 타겟 DNA를 포함하는 경우를 모두 포함하는 것이다. 검출될 특이적인 핵산 서열은 큰 분자의 분획일 수 있고, 처음부터 특이 서열이 전체 핵산 서열을 구성하는 분리된 분자 형태로 존재할 수 있다. 상기 핵산 서열은 순수한 형태로 존재하는 핵산일 필요는 없으며, 핵산은 전체 인간 DNA가 포함되어 있는 것과 같이 복잡한 혼합물 내의 적은 분획일 수도 있다.
구체적으로, 본 발명은 단일 반응기 내 샘플 중 복수의 타겟 DNA의 메틸화를 검출하기 위한 것으로, 상기 샘플은 복수의 다중 타겟 DNA를 포함할 수 있으며, 타겟 DNA는 대조군 유전자 뿐 아니라, 비정상적으로 메틸화되어 발현이 억제될 억제될 경우, 폐암의 발생 또는 진행에 영향을 주는 유전자라면 제한없이 이용 가능하다.
본원에서, "샘플," "임상 샘플" 또는 "검체"는 수행되는 분석의 종류에 따라, 개개인, 체액, 세포주, 조직 배양 등에서 얻어지는 모든 생물학적 체액, 포함하는 폭넓은 범위의 체액을 의미하는 것이다. 포유동물로부터 체액 및 조직 생검을 획득하는 방법은 통상적으로 널리 알려져 있다.
본 발명에 있어서, 상기 샘플은 인체로부터 유래한 것을 특징으로 할 수 있고, 예를 들어 상기 샘플은 폐암 조직, 세포, 대변, 소변, 혈액, 혈청, 호흡기 세척액 예를 들어, 기관지 세척액 또는 플라즈마를 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 프라이머와 관련하여, 상기 단계 (a)에 따라 시약 예를 들어, 바이설파이트를 처리하면 5'-CpG'-3 부위의 시토신이 메틸화된 경우에는 그대로 시토신으로 남아 있고, 비메틸화된 경우에는 우라실로 변하게 된다. 따라서, 시약 예를 들어, 바이설파이트 처리 후 변환된 염기서열을 대상으로 5'-CpG-3' 염기서열이 존재하는 부위에 해당하는 프라이머를 제작할 수 있다.
상기 프라이머는 증폭될 유전자 로커스의 각 가닥과 "대체적으로" 상보성을 가지도록 제작될 수 있다. 이는 중합반응을 수행하는 조건에서 프라이머가 대응하는 핵산 가닥과 하이브리다이제이션 되기에 충분한 상보성을 가지는 것을 의미한다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 조성물을 포함하는 타겟 DNA의 메틸화 검출용 키트에 관한 것이다.
하나의 실시예에서, 상기 키트는 샘플을 담는 구획된 캐리어 수단, 시약을 포함하는 용기, AATF 유전자의 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질, HELT 유전자의 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질 및 ONECUT1 유전자의 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 물질을 포함하는 용기를 포함할 수 있다. 경우에 따라서, 상기 AATF, HELT 및 ONECUT1로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 메틸화 유전자 증폭 산물 각각을 검출하기 위한 프로브를 포함하는 용기를 추가로 포함할 수 있다.
상기 캐리어 수단은 병, 튜브와 같은 하나 이상의 용기를 함유하기에 적합하고, 각 용기는 본 발명의 방법에 사용되는 독립적 구성요소들을 함유한다. 본 발명의 명세서에서, 당해 분야의 통상의 지식을 가진 자는 용기 중의 필요한 제제를 손쉽게 분배할 수 있다.
본 발명을 통해, 마커 유전자 AATF, HELT 및 ONECUT1로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자 메틸화를 검사하는 것에 의하여 폐암을 진단할 수 있다.
정상 표현형을 나타내는 샘플을 이용하여 마커 유전자 AATF, HELT 및 ONECUT1로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 메틸화를 검사하는 것에 의하여 폐암으로 진행될 수 있는 가능성을 진단할 수 있다.
"세포 형질전환"은 정상에서 비정상으로, 비-종양성에서 종양성으로, 미분화에서 분화로, 줄기세포에서 비-줄기세포로와 같이 세포의 특징이 한 형태에서 다른 형태로 바뀌는 것을 의미한다. 추가적으로, 상기 형질전환은 세포의 형태, 표현형, 생화학적 성질 등에 의하여 인식될 수 있다.
본원에서 암의 "조기 확인"은 전이되기 전에 암의 가능성을 발견하는 것으로, 바람직하게는 검체 조직 또는 세포에서 형태학적 변화가 관찰되기 전에 발견하는 것이다. 추가적으로, 세포 형질전환의 "조기 확인"은 세포가 형질전환되는 형태가 되기 전에 초기 단계에서 형질전환이 일어날 가능성 높은 것을 말한다.
본 발명은 폐암의 진단 또는 예측 마커로서 AATF, HELT 또는 ONECUT1유전자를 개별적으로 사용하거나, AATF, HELT 및 ONECUT1로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자, 2 이상의 유전자 또는 3가지 유전자를 조합하여 사용할 수 있다. AATF, HELT 및 ONECUT1유전자를 조합하여 사용하는 경우, 패널 디스플레이 형태로 하여 사용할 수 있다. 이 때 함께 메틸화된 유전자의 수 및 그 중요도에 따라 순위를 매길 수 있고, 가중치를 둘 수 있으며, 암으로 발전할 가능성의 수준을 선정할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예 1: 폐암 특이적 메틸화 유전자 발굴
폐암에서 특이적으로 메틸화 된 바이오마커를 선별하기 위하여 폐암환자 13명 (병기 I-III, 충남대학교병원 제공)의 수술조직으로부터 얻은 암 조직 및 이와 연접하는 정상소견 조직 게놈 DNA 500 ng을 초음파 분쇄 (Vibra Cell, SONICS)하여, 약 200~300 bp의 게놈 DNA 절편을 제작하였다.
게놈 DNA로부터 메틸화된 DNA만을 획득하기 위하여, 메틸화 DNA에 결합한다고 알려진 메틸바인딩 도메인 (Methyl binding domain; MBD)을 사용하여 Oh et al. (J. Mol. Diag. 2013;15(4):498-507)에 기술된 방법으로 획득하였다. 상기 획득된 메틸화 DNA를 Oh et al ((J. Mol. Diag. 2013;15(4):498-507))에 기술된 방법에 따라 MBD2bt에 결합된 메틸화된 DNA를 증폭한 후, human 244K human CpG 마이크로어레이 (Agilent, USA)에 혼성화 시켰다 (도 1). 상기 혼성화 후, 일련의 세척 과정을 거친 다음, Laser scanner (Agilent, USA)를 이용하여 스캐닝하였다. 마이크로어레이 이미지로부터 시그널 값의 계산은 Feature Extraction 프로그램 v.9.5.3.1 (Agilent, USA)을 이용하여 폐암 환자의 폐암조직과 이와 연접하는 정상소견 조직 시료 간 시그널의 상대적인 강도 차이를 계산하였다.
신뢰할 만한 하이브리다이제이션 시그널을 갖는 프로브들을 선별하기 위하여 GeneSpring 7.3.1 프로그램 (Agilent, USA)을 이용하여 신뢰할 만한 시그널을 갖는 프로브들로 선별하였다. 이로부터 폐암에 특이적으로 과메틸화 되어있는 프로브들을 선별하기 위하여 폐암과 연접하고 있는 정상소견 조직과 폐암 조직을 비교하여 아노바 테스트 (ANOVA test)를 수행하였고, P 값이 0.05 이하인 6,854개의 프로브를 선별하였다. 이로부터 정상소견 조직에 비해 폐암조직에서 평균 4배 이상 과메틸화 되어 있는 621개의 프로브들을 다시 선별하고, 이중 프로모터 부위에 2개 이상의 연접한 프로브에서 과메틸화를 동시에 나타내는 유전자 중 폐암에서 메틸화가 보고되지 않은 3개의 신규 바이오마커 유전자 후보 (AATF, HELT, ONECUT1)를 발굴하였다 (도 2).
상기 방법으로 분석한 3개의 바이오마커 후보 유전자들은 표 1에 기술하였다. 또한, CpG 마이크로어레이 분석에서 과메틸화를 보이는 이들 2개의 유전자들의 각 프로브에 해당하는 부위의 염기서열에 대해서 MethPrimer (http://itsa.ucsf.edu/~urolab/methprimer/index1.html)을 이용하여 CpG islands가 존재하는 것을 확인하였다.
표 1. 폐암 진단용 메틸화 바이오마커 후보 유전자 목록
실시예 2: 폐암 세포주에서의 3종 바이오마커 후보 유전자의 메틸화 확인
실시예 1에서 선별된 바이오마커 후보 유전자의 메틸화 상태를 추가적으로 확인하기 위하여, 각각의 프로모터 부위에 대해 파이로시퀀싱을 수행하였다.
바이설파이트(bisulfite)를 이용하여 메틸화되지 않은 시토신을 우라실로 변형하기 위하여, 폐암 세포주 H358 (한국세포주은행, KCLB No.25807)으로부터 전체 게놈 DNA를 분리하여, 그 중 게놈 DNA 200 ng에 EZ DNA methylation-Gold kit (Zymo Research, USA)를 이용하여 바이설파이트를 처리하였다. DNA를 바이설파이트로 처리하면, 비메틸화된 시토신은 우라실로 변형되고, 메틸화된 시토신은 변화없이 남게 된다. 상기 바이설파이트가 처리된 DNA를 멸균 증류수 20 uL로 용출시켜 파이로시퀀싱 (pyrosequencing)을 수행하였다.
상기 3개의 유전자에 대한 파이로시퀀싱을 수행하기 위한 PCR 및 시퀀싱 프라이머는 PyroMark Assay Design 2.0 (QIAGEN, Germany)을 이용하여 설계하였다. 각 유전자의 메틸화 측정을 위한 PCR 및 시퀀싱 프라이머는 하기 표 2와 같다.
표 2. Bisulfite PCR 및 파이로시퀀싱 프라이머
바이설파이트로 전환된 게놈 DNA 20 ng을 PCR로 증폭하였다. PCR 반응 용액 (바이설파이트로 전환된 게놈 DNA 20 ng, TOPsimple™ DryMIX-HOT (Enzynomics, P581H, Korea), PCR 프라이머 2 uL (10 pmole)를 95도에서 5분 동안 처리한 후, 95도에서 30초, 60도에서 30초, 72도에서 30초로 총 45회 실시한 다음, 72도에서 5분 동안 반응시켰다. 상기 PCR 산물의 증폭 여부는 2.0% 아가로오스 젤을 사용한 전기영동으로 확인하였다.
상기 증폭된 PCR 산물에 PyroMark Q48 Advanced CpG Reagents (QIAGEN, Germany)을 처리한 후, PyroMark Q48 Autoprep 시스템 (QIAGEN, Germany)을 이용하여 파이로시퀀싱을 수행하였다. 상기 파이로시퀀싱 후, 메틸화 지수 (methylation index)를 계산함으로써 메틸화 정도를 측정하였다. 메틸화 지수는 각 CpG 부위에서 시토신이 결합하는 평균율을 구하여 계산하였다.
상기 바이오마커 후보 유전자의 폐암 세포주에서의 메틸화 정도를 파이로시퀀싱 방법을 이용하여 정량적으로 측정한 결과, 도 3A에서 나타난 바와 같이, 상기 3개의 바이오마커 유전자 모두가 H358 세포주에서 80% 이상의 매우 높은 수준으로 메틸화되어 있는 것을 확인하였다. 상기 3개의 유전자는 폐암 세포주에서 높은 메틸화 수준을 나타냄으로써, 폐암 진단용 바이오마커로서의 유용성을 가질 가능성을 보여주었다. 이에 다음과 같이, 이를 검증하기 위하여 조직시료를 이용한 메틸화 검증 실험을 추가로 진행하였다.
실시예 3: 폐암환자 암 조직 및 연접하는 정상소견 조직에서의 바이오마커 유전자의 메틸화 측정
실시예 1의 3개의 신규 바이오마커 후보 유전자가 폐암 진단용 마커로서의 유용성을 가지려면, 정상 폐 조직에서는 낮은 메틸화 수준을 나타내야 하고, 반면에 폐암 조직에서는 높은 메틸화 수준을 나타내어야 한다.
따라서, 두 유전자의 바이오마커로서의 유용성을 폐암환자 조직을 대상으로 검증하였다. 이를 위하여 실시예 1에서 마이크로어레이 실험에 사용한 13명의 폐암환자 수술조직 (폐암 조직과 이와 연접하는 정상소견 조직) DNA를 바이설파이트 처리하고, 멸균 증류수 20 uL로 용출 하여 파이로시퀀싱에 사용하였다.
상기 바이설파이트로 전환된 게놈 DNA 20 ng을 PCR로 증폭하였다. PCR 반응 용액 (바이설파이트로 전환된 게놈 DNA 20 ng, TOPsimple™ DryMIX-HOT (Enzynomics, P581H, Korea), PCR 프라이머 2 uL(10pmole)를 95도에서 5분 동안 처리한 후, 95도에서 30초, 60도에서 30초, 72도에서 30초로 총 45회 실시한 다음, 72도에서 5분 동안 반응시켰다. 상기 PCR 산물의 증폭 여부는 2.0% 아가로오스 젤을 사용한 전기영동으로 확인하였다.
파이로시퀀싱은 실시예 2와 동일한 방법으로 수행하였다.
그 결과, 도 3B에 나타난 바와 같이 3개의 유전자 모두 폐암 조직에서 정상소견 조직 대비 높은 수준의 메틸화 정도를 나타내는 것을 확인하였는데, AATF는 13명의 환자 중 12명 (92.3%), HELT와 ONECUT1은 13명의 환자 중 13명 (100%)의 폐암 조직에서 이와 연접하는 정상소견 조직에 비하여 높은 메틸화 수준을 나타냈다.
표 3은 AATF, HELT, ONECUT1 유전자의 폐암 조직 및 이와 연접하는 정상소견 조직에서의 메틸화 평균값을 나타낸 것이다. 폐암 조직과 정상소견 조직의 메틸화 수준이 통계적으로 유의하게 차이 나는지 확인하기 위하여 카이스퀘어 테스트를 수행하였고, 그 결과 P 값이 0.0001 이하로 높은 유의수준을 나타내는 것을 확인할 수 있었다 (표 3).
표 3. AATF, HELT, ONECUT1 신규 바이오마커의 메틸화 정량 분석 결과
실시예 4: 기관지세척액에서의 AATF, HELT, ONECUT1 신규 바이오마커 유전자의 폐암 진단능력 평가
상기 3종 후보유전자의 폐암 진단 능력을 심도있게 평가하기 위하여 폐암 환자와 폐암이 아닌양성 폐질환 환자의 기관지세척액에서 메틸화를 분석하였다.
메틸화 분석을 위하여 정량적 메틸화 특이적 실시간 PCR (Quantitative methylation-specific real time PCR (qMSP)) 기법을 확립하였고, 메틸화 분석에 사용한 프라이머 및 프로브 서열은 표 5와 같다.
표 5. AATF, HELT, ONECUT1 유전자의 qMSP용 프라이머 및 프로브 서열
폐암 세포주에서 메틸화를 확인한 후에 해당 기법을 활용하여 기관지세척액 DNA에서 메틸화 측정을 수행하였다. 18명의 폐암이 아닌 환자와 18명의 폐암 환자의 기관지세척액 (건양대학병원 제공)으로부터 게놈 DNA를 분리한 후, 상기 분리된 게놈 DNA 60 ng에 EZ DNA methylation-Gold kit (Zymo Research, USA)를 이용하여 바이설파이트를 처리한 다음, 멸균 증류수 15 uL로 용출하여 qMSP를 수행하였다. PCR의 조건과 반응용액 조성은 표 6의 기관지세척액에 해당하는 내용과 같이 하였으며, PCR의 결과는 표준화 (Normalization)하기 위하여 35-ΔCT (바이오마커 유전자 CT -대조유전자 CT)값으로 처리한 후 분석하였다.
표 6. qMSP 조건 및 반응용액 조성
기관지 세척액에서 상기 3종 바이오마커 후보들의 메틸화를 측정한 결과, 폐암이 아닌 환자들에 비하여 폐암 환자에서 메틸화가 높게 되어 있는 것을 확인하였다 (도 4). 이들 3종 유전자의 폐암 진단능력을 평가하기 위하여 ROC (Receiver Operating Characteristics) curve 분석을 수행하고 폐암 진단을 위한 최적의 컷오프 (cut-off)를 설정하고, 민감도 및 특이도를 평가하였다(도 4). 그 결과, AATF 유전자는 폐암 진단에 대한 민감도가 44.4% (8/18) 그리고 특이도는 100% (20/20)였다 (표 7). HELT 유전자는 폐암 진단에 대한 민감도가 61.1% (12/18), 특이도가 77.8% (14/18)였으며, ONECUT1 유전자는 민감도가 88.9 % (16/18), 특이도가 100 % (18/18)로 나타났다 (표 7).
표 7. 기관지 세척액의 qMSP 결과분석
결론적으로 이들 3종 유전자들 중 ONECUT1의 폐암 진단을 위한 민감도와 특이도가 우수하여 폐암 진단에도 유용한 것을 확인하고 최종 바이오마커로 확보하였다.
실시예 5: 혈액에서의
ONECUT1
신규 바이오마커 유전자의 폐암 진단능력 평가
실시예 4에서 ONECUT1 신규 바이오마커에 대하여 동일한 기법을 활용하여 혈장에서의 폐암 진단능력을 평가하였다. 이를 위하여 5명의 정상인 (을지대학병원 제공)과 명의 폐암 환자 (충남대학병원 제공)의 혈장 1.0 mL로부터 DNA를 분리한 후, EZ DNA methylation-Gold kit (Zymo Research, USA)를 이용하여 바이설파이트를 처리한 다음, 멸균 증류수 5 uL로 용출하여 실시예 4와 동일한 방법으로 qMSP를 수행하고, 메틸화를 측정하였다.
그 결과, 정상인에 비하여 폐암환자에서 메틸화가 증가하는 것을 확인하였다 (도 5). 이러한 결과는 ONECUT1 신규 바이오마커 유전자가 혈액을 이용한 폐암진단에도 유용한 것을 확인하였다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
서열목록 전자파일 첨부
Claims (19)
- AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 함유하는 폐암 진단용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 CpG섬은 AATF, HELT 및 ONECUT1로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자 프로모터에 위치하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 AATF 유전자의 CpG섬은 서열번호 1의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -3,082 내지 -2,767 위치에 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 HELT 유전자의 CpG섬은 서열번호 2의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -2,068 내지 -1,805 위치에 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 ONECUT1 유전자의 CpG섬은 서열번호 3의 서열 중 전사개시부위 (+1)로부터 -4,796 내지 -4,019 위치에 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질은 메틸화된 CpG섬을 포함하는 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 또는 프라이머쌍, 상기 메틸화된 CpG섬과 혼성화할 수 있는 프로브, 시퀀싱 프라이머, 시퀀싱 바이 신세시스 프라이머 또는 시퀀싱 바이 라이게이션 프라이머인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질은 서열번호 4 내지 18의 서열로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 프라이머 또는 서열번호 19 내지 21의 서열로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 프로브인 조성물.
- 제1항에 있어서, 메틸화된 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자 및 비메틸화된 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자를 다르게 변형시키는 하나 이상의 시약을 추가로 포함하는 조성물.
- 제8항에 있어서, 상기 시약은 바이설파이트, 하이드로젠 설파이트, 다이설파이트 또는 이들의 조합인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 폐암 진단용 키트.
- 샘플에 AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor), HELT (helt bHLH transcription factor) 및 ONECUT1 (one cut homeobox 1)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질을 처리하는 단계를 포함하는, 폐암 진단에 정보를 제공하는 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 CpG섬은 AATF, HELT 및 ONECUT1 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자 프로모터에 위치하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 AATF 유전자의 CpG섬은 서열번호 1의 서열 중 전사개시부위로부터 -3,082 내지 -2,767 위치에 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 HELT 유전자의 CpG섬은 서열번호 2의 서열 중 전사개시부위로부터 -2,068 내지 -1,805 위치에 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 ONECUT1 유전자의 CpG섬은 서열번호 3의 서열 중 전사개시부위로부터 -4,796 내지 -4,019 위치에 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질은 메틸화된 CpG섬을 포함하는 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 또는 프라이머쌍, 상기 메틸화된 CpG섬과 혼성화할 수 있는 프로브, 시퀀싱 프라이머, 시퀀싱 바이 신세시스 프라이머 또는 시퀀싱 바이 라이게이션 프라이머인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 CpG섬 메틸화 여부를 검출할 수 있는 물질은 서열번호 4 내지 18의 서열로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 프라이머 또는 서열번호 19 내지 21의 서열로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 프로브인 방법.
- 제11항에 있어서, 메틸화된 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자 및 비메틸화된 AATF, HELT 또는 ONECUT1 유전자를 다르게 변형시키는 하나 이상의 시약을 단계를 추가로 포함하는 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 시약은 바이설파이트, 하이드로젠 설파이트, 다이설파이트 또는 이들의 조합인 것을 특징으로 하는 방법.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| KR20240104310A true KR20240104310A (ko) | 2024-07-05 |
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