KR20240040441A - 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물 - Google Patents
검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물은 항염증 활성이 우수하므로, 이를 유효성분으로 포함하는 조성물은 항염증 활성을 갖는 조성물로서 화장품은 물론 이 외에도 의약품(피부 외용제), 의약외품, 식품, 첨가제(식품 첨가제, 화장품 첨가제, 사료 첨가제) 소재로 유용하게 사용될 수 있다. 특히, 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii)는 천연물질로서 식용 가능하므로 이로부터 유래한 추출물을 포함하는 본 발명의 항염증용 조성물은 장기간 사용에도 안전한 이점을 가진다.
Description
본 발명은 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물에 관한 것이다.
염증 반응은 병원체에 의한 감염이나 조직의 손상과 같은 다양한 요인에 의해 일어나는 생체방어반응으로, 감염 부위나 손상 부위에만 피해를 국한시키기 위한 초기 보호작용을 수행한다. 대부분의 경우, 이러한 염증반응은 내재면역의 구성 요소를 이용한 병원성 요인의 제거 및 특이적 적응면역의 유도 등으로 이어진다. 염증에 수반되는 특징으로 알려진 발적, 부종, 열, 통증 등은 염증 부위에서의 염증 매개체와 사이토카인 등의 작용에 의한 혈관의 확장에 따른 국소 혈류의 증가 및 국소 혈류 속도의 감소, 혈관의 투과성 증가에 따른 혈장 성분의 혈관 외 유출 증가, 혈관내피세포의 순환면역세포에 대한 부착성 증가에 따른 면역세포의 혈관 외 유출 증가 및 화학주성에 의한 감염 부위로의 이동 증가와 같은 연속적인 면역 반응들의 결과이다. 조직 손상에 대한 반응으로서 일부 세포들에서 생성되는 히스타민, 그리고 혈액 내에서 비활성화 상태로 존재하다가 조직 손상에 의해 활성화되는 저분자 펩티드성 키닌도 염증 관련 혈관 확장과 혈관의 투과성 증가에 기여한다.
감염 부위에서의 염증 반응은 병원체에 대한 대식세포의 반응에 의해 개시된다. 병원체에 의해 활성화된 대식세포가 생성하는 반응성 활성산소종 및 활성질소종(예를 들어 NO), 프로스타글란딘, 류코트리엔 등과 같은 염증매개체, 그리고 TNF-α, IL-6 및 IL-8 등과 같은 염증유발성 사이토카인 등이 염증 반응에 관여하는 것으로 알려져 있다.
지금까지 개발된 약제 중 가장 강력한 항염 작용을 지니고 있는 약제는 스테로이드 제제이다. 그러나 장기적으로 사용할 때 스테로이드제는 둥근 다혈성의 얼굴, 체액의 저류, 부신 억제, 감염에 대한 감수성의 증가와 기타 정신병, 백내장, 녹내장, 소화성 궤양, 창상 치유 지연, 초기 감염의 재활성화 등의 많은 부작용이 있다. 그러므로, 인체에 친화적으로 부작용이 낮은 천연물을 이용한 의약품 및 화장품등 기능성 소재 개발이 필요한 실정이다.
한편, 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii)는 해양 생물자원으로써 남극에서만 서식하는 어류이다.
이에, 본 발명자는 우수한 항염증 활성을 갖는 천연 소재로서 화장품은 물론 이 외에도 의약품, 의약외품, 식품, 식품첨가제 및 사료첨가제 등에 적용할 수 있는 환경친화적 물질을 찾고자 모색하던 중, 남극 어류에 주목하여 이의 약리학적 효과를 실험한 결과, 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii)로부터 추출된 추출물의 경우, 항염증 활성이 우수함을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
따라서 본 발명의 목적은 남극 어류 유래의 천연 소재 추출물을 이용하여 장기간 사용에도 인체에 안전하면서 항염증 활성이 우수한 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 남극 어류 유래의 천연 소재 추출물을 이용하여 장기간 사용에도 인체에 안전하면서 항염증 활성이 우수한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 남극 어류 유래의 천연 소재 추출물을 이용하여 장기간 사용에도 인체에 안전하면서 항염증 활성이 우수한 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 남극 어류 유래의 천연 소재 추출물을 이용하여 장기간 사용에도 인체에 안전하면서 항염증 활성이 우수한 피부 외용제 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 남극 어류 유래의 천연 소재 추출물을 이용하여 장기간 사용에도 인체에 안전하면서 항염증 활성이 우수한 식품 조성물을 제공하는 것이다.
상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위해서,
본 발명은 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증 조성물을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 추출물은 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii)의 간, 위, 근육 및 생식소로 이루어진 군으로부터 선택된 부위로부터 추출될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 추출물은 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 물 및 헥세인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용매로 추출될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 항염증 조성물은 화장품, 의약품, 의약외품, 식품, 식품첨가제 및 사료첨가제로 이루어진 군으로부터 선택된 제품에 사용에 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 피부 외용제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물은 항염증 활성이 우수하므로, 이를 유효성분으로 포함하는 조성물은 항염증 활성을 갖는 조성물로서 화장품은 물론 이 외에도 의약품(피부 외용제), 의약외품, 식품, 첨가제(식품 첨가제, 화장품 첨가제, 사료 첨가제) 소재로 유용하게 사용될 수 있다. 특히, 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii)는 천연물질로서 식용 가능하므로 이로부터 유래한 추출물을 포함하는 본 발명의 항염증용 조성물은 장기간 사용에도 안전한 이점을 가진다.
도 1은 본 발명의 남극 어류 추출물의 농도별 세포독성을 확인한 결과이다.
도 2는 본 발명의 남극 어류 추출물의 농도별 산화질소(NO) 생성 억제 활성을 측정한 결과이다.
도 2는 본 발명의 남극 어류 추출물의 농도별 산화질소(NO) 생성 억제 활성을 측정한 결과이다.
본 발명은 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증 조성물을 제공함에 그 특징이 있다.
본 발명의 “검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물”은 당업계에 공지된 추출 및 분리하는 방법을 사용하여 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii)로부터 직접 추출 및 분리하여 수득한 것을 사용할 수 있다. 본 발명에서 정의된‘추출물’은 적절한 용매를 이용하여 상기 남극 어류의 간(liver), 위(stomach), 근육(muscle) 및 생식소(Gonad) 등의 다양한 부위로부터 추출한 것이며, 예를 들어, 상기 남극 어류의 다양한 부위별(간, 위, 근육, 생식소) 조추출물, 극성용매 가용 추출물 또는 비극성용매 가용 추출물을 모두 포함한다.
본 발명의 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 추출하기 위한 적절한 용매로는 약학적으로 허용되는 유기용매라면 어느 것을 사용해도 무방하며, 물 또는 유기용매를 사용할 수 있으며, 이에 제한되지는 않으나, 예를 들어, 정제수(물), 메탄올(methanol), 에탄올(ethanol), 프로판올(propanol), 이소프로판올(isopropanol), 부탄올(butanol) 등을 포함하는 탄소수 1 내지 4의 알코올, 아세톤(acetone), 에테르(ether), 벤젠(benzene), 클로로포름(chloroform), 에틸아세테이트(ethyl acetate), 메틸렌클로라이드(methylene chloride), 헥세인(hexane) 및 시클로헥세인(cyclohexane) 등의 각종 용매를 단독으로 혹은 혼합하여 사용할 수 있다. 바람직하게는 헥세인을 사용하는 것이 좋다.
추출 방법으로는 열수추출법, 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 목적하는 추출물은 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있으며, 통상의 정제 방법을 이용하여 정제될 수도 있다. 본 발명의 추출물의 제조방법에는 제한이 없으며, 공지되어 있는 어떠한 방법도 이용될 수 있다.
예를 들면, 본 발명의 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물은 상기한 열수 추출 또는 용매 추출법으로 추출된 1차 추출물을, 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조할 수 있다. 또한 상기 1차 추출물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 박층 크로마토그래피(thin layer chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography) 등과 같은 다양한 크로마토그래피를 이용하여 추가로 정제된 분획을 얻을 수도 있다.
따라서 본 발명에 있어서 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함하는 개념이다.
본 발명의 일 구체예에서, 상기 추출물은 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii)의 간, 위, 근육 및 생식소 조직 각각을 동결·건조한 다음, 분쇄 후 헥세인을 가하여 추출할 수 있다.
본 발명자는 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물이 LPS 자극된 대식세포에서 산화질소(NO) 생성을 효과적으로 억제함에 따라 항염증 활성을 가짐을(실험예 1 참조) 실험을 통해 입증하였다.
그러므로 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 유효성분으로 포함하는 본 발명의 조성물은 항염증 소재로서 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 항염증 조성물은 항염증 활성이 요구되는 다양한 목적 및 용도로 사용될 수 있으며, 구체적으로는 화장품, 의약품, 의약외품, 식품, 식품첨가제 및 사료첨가제로 사용될 수 있다.
먼저, 본 발명의 조성물은 항염증용 화장료 조성물일 수 있다.
본 발명의 항염증용 화장료 조성물은 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물 뿐만 아니라, 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 항염증용 화장료 조성물은 상술한 유효성분(검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물) 이외에, 유효성분과 반응하여 피부보호 효과를 손상시키지 않는 한도에서 종래부터 사용되어오던 항염증 성분을 더 혼합하여 사용할 수도 있다.
본 발명의 항염증용 화장료 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 수렴화장수, 유연화장수, 영양화장수, 각종크림, 에센스, 팩, 파운데이션 등과 같은 화장품류와 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다.
본 발명의 항염증용 화장료 조성물의 구체적인 제형으로서는 유연 화장수, 젤, 수용성 리퀴드, 밀크로션, 영양크림, 마사지 크림, 에센스, 수중유 형 에멀젼, 유중수 형 에멀젼, 페이스크성 무수 생성물, 고체 무수 생성물, 소구체를 사용한 수성 상에서의 오일 분산물, 이온성 지질 소포체, 비이온성 지질 소포체, 연고, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 보디오일, 수중유 형 메이크업베이스, 유중수 형 메이크업베이스, 파운데이션, 스킨커버, 립스틱, 립그로스, 페이스파우더, 투웨이케익, 아이섀도우, 마스카라, 치크칼라 및 아이브로우펜슬류로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종의 제형을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 유효성분(검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물)의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.0001-20중량%이며, 바람직하게는 0.5-20%이며, 보다 바람직하게는 1.0-20중량%이다. 상기 유효성분(검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물)의 함량이 0.0001중량% 미만이면 항염증용 효과가 크게 감소되고, 20중량%를 초과하는 경우에는 피부 자극을 초래할 수 있으며, 제형상의 문제점이 발생할 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 상기 항염증용 화장료 조성물은 유효성분(검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물)을 나노리포좀 내부에 함유시켜 안정화하여 제형화할 수도 있다. 상기 유효성분(검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물)을 나노리포좀 내부에 함유시키면, 유효성분(검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물)의 성분이 안정화되어 제형화시 침전형성, 변색, 변취 등의 문제점을 해결할 수 있으며, 성분의 용해도 및 경피흡수율을 높일 수 있어 상기 추출물로부터 기대되는 효능을 최대로 발현시킬 수 있다.
본 발명에서 나노리포좀은 통상적인 리포좀의 형태를 갖는 것으로서 평균 입자 지름이 10~500nm인 리포좀을 의미한다. 본 발명의 바람직한 구현 예에 따르면, 나노리포좀의 평균 입자 지름은 50~300nm이다. 나노리포좀의 평균 입자 지름이 300nm를 초과하는 경우에는 본 발명에서 달성하고자 하는 기술적 효과 중 피부침투의 개선 및 제형 안정성의 개선이 매우 미약하다.
본 발명에 따라 상기 추출물을 안정화하는데 사용되는 나노리포좀은 폴리올, 유성성분, 계면활성제, 인지질, 지방산 및 물을 포함하는 혼합물에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 나노리포좀에 이용되는 폴리올은 특히 제한되지 않으며, 바람직하게는 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 메틸프로판디올, 이소프로필렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 에리스리톨, 자일리톨, 솔비톨 및 이의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상이다. 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 10~80중량%, 바람직하게는 30~70중량%이다.
본 발명의 나노리포좀의 제조에 이용되는 유성(oil) 성분은 당업계에 공지된 다양한 오일이 이용될 수 있으며, 바람직하게는 헥사데칸 및 파라핀 오일과 같은 하이드로카본계 오일, 에스테르계의 합성오일, 디메치콘 및 사이크로메치콘계와 같은 실리콘 오일, 해바라기유, 옥수수유, 대두유, 아보카도유, 참깨유 및 어유와 같은 동식물성 오일, 에톡시레이티드 알킬에테르계오일, 프로폭시레이티드 알킬에테르계오일, 피토스핑고신, 스핑고신 및 스핑가닌과 같은 스핑고노이드 지질, 세레브로사이드 콜레스테롤, 시토스테롤 콜레스테릴설페이트, 시토스테릴설페이트, C10-40 지방알콜 및 이의 혼합물이다. 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여1.0~30.0중량%일 수 있으며, 바람직하게는 3.0~20.0중량%이다.
본 발명의 나노리포좀의 제조에 이용되는 계면활성제는 당업계에 공지된 어떠한 것도 사용할 수 있다. 예를 들어, 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제가 사용될 수 있다. 바람직하게는 음이온성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제이다. 음이온성 계면활성제의 구체적인 예는 알킬아실글루타메이트, 알킬포스페이트, 알킬락틸레이트, 디알킬포스페이트 및 트리알킬포스페이트를 포함한다. 비이온성 계면활성제의 구체적인 예는 알콕시레이티드 알킬에테르, 알콕시레이티드 알킬에스테르, 알킬폴리글리코사이드, 폴리글리세릴에스테르 및 슈가에스테르를 포함한다. 특히 바람직한 계면활성제는 비이온성 계면활성제에 속하는 폴리솔베이트류이다. 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 0.1~10중량%일 수 있으며, 바람직하게는 0.5~5.0중량%이다.
본 발명의 나노리포좀의 제조에 이용되는 또 다른 성분인 인지질은 양쪽친화성 지질이 이용되며, 천연 인지질(예를 들어, 난황 레시틴 또는 대두 레시틴, 스핑고마이엘린) 및 합성 인지질(예를 들어, 디팔미토일포스파티딜콜린 또는 수첨 레시틴)을 포함하며, 바람직하게는 레시틴이다. 특히, 대두 또는 난황에서 추출한 천연 유래의 불포화 레시틴 또는 포화 레시틴이 바람직하다. 통상적으로 천연 유래의 레시틴은 포스파티딜콜린의 양이 23~95%, 그리고 포스파디딜에탄올아민의 양이 20% 이하이다. 본 발명의 나노리포좀의 제조에 있어서, 인지질의 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 0.5~20.0중량%이며, 바람직하게는 2.0~8.0중량%이다.
본 발명의 나노리포좀 제조에 이용되는 지방산은 고급 지방산으로서, 바람직하게는 C12-22 알킬 체인의 포화 또는 불포화 지방산으로서, 예컨대, 라우린산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아린산, 올레산 및 리놀레산을 포함한다. 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 0.05~3.0중량%일 수 있으며, 바람직하게는 0.1~1.0중량%이다.
본 발명의 나노리포좀의 제조에 이용되는 물은 일반적으로 탈이온화된 증류수이며, 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 5.0~40중량%일 수 있다.
나노리포좀의 제조는 당업계에 공지된 다양한 방법을 통해 이루어질 수 있으나, 가장 바람직하게는 상기 성분들을 포함하는 혼합물을 고압 호모게나이저에 적용하여 제조된다. 고압 호모게나이저에 의한 나노리포좀의 제조는 소망하는 입자 크기에 따라 다양한 조건(예: 압력, 횟수 등)으로 실시할 수 있으며, 바람직하게는 600~1200bar의 압력 하에서 1~5회 고압 호모게나아저를 통과하도록 하여 나노리포좀을 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 항염증용 개선 화장료 조성물은 상기 유효성분(검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물)을 나노리포좀 충 중량 기준으로 0.1~20.0중량%로 함유할 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물은 항염증용 약제학적 조성물일 수 있다. 즉, 본 발명의 조성물은 염증 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물일 수 있다.
본 발명에서 "염증 질환"이란 염증유발인자 또는 방사선조사 등 유해한 자극으로 인해 인체 면역체계를 과도하게 항진시켜 대식세포와 같은 면역세포에서 분비되는 TNF-α(tumor necrosis factor-α), IL-1(interleukin-1), IL-6, 프로스타글란딘(prostagladin), 루코트리엔(luecotriene) 또는 산화질소(nitric oxide, NO)와 같은 염증유발물질(염증성 사이토카인)에 의해 유발되는 질환을 말한다.
본 발명에서 "치료"란, 달리 언급되지 않는 한, 상기 용어가 적용되는 질환 또는 질병, 또는 상기 질환 또는 질병의 하나 이상의 증상을 역전시키거나, 완화시키거나, 그 진행을 억제하거나, 또는 예방하는 것을 의미하며, 본원에서 사용된 상기 치료란 용어는 "치료하는"이 상기와 같이 정의될 때 치료하는 행위를 말한다. 따라서 포유동물에 있어서 면역질환의 "치료" 또는 "치료요법"은 하기의 하나 이상을 포함할 수 있다:
(1) 염증 질환의 발달을 저지시킴,
(2) 염증 질환의 확산을 예방함,
(3) 염증 질환을 경감시킴,
(4) 염증 질환의 재발을 예방함 및
(5) 염증 질환의 증상을 완화함(palliating)
본 발명의 약제학적 조성물은 상기 유효성분 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.
상기 약제학적 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 약제학적 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.
상기 약제학적 조성물의 제제 형태는 과립제, 산제, 정제, 피복정, 캡슐제, 좌제, 액제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 점적제 또는 주사 가능한 액제 등이 될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용 가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연 당, 옥수수 감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성 검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸 셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄 검 등을 포함한다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용 가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 더 나아가 해당분야의 적절한 방법으로 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화 할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 본 발명의 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물은 조성물에 10 내지 500μg/ml의 농도로 포함될 수 있으며, 또한 본 발명의 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.1 ~ 95중량%로 포함될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물이 치료효과를 나타낼 수 있는 염증 질환으로는, 관절염, 류머티즘성 관절염, 류마티스성 다발성 근육통, 동맥경화증, 염증성 내장 질병, 궤양성 대장염, 골다공증, 크론(Crohn) 병, 뇌척수염, 수막염, 췌장염, 복막염, 골수염, 뇌염, 뇌막염, 비염, 급성 기관지염, 만성 기관지염, 골관절염, 통풍, 척추관절염, 강직성 척추염, 건선성 관절염, 맥관염, 임파구 맥락수막염, 사구체신염, 포도막염, 회장염, 간 염증, 신장 염증, 천식, 통증, 패혈성 쇼크, 국소 빈혈, 궤양, 다중경화증, 경화증, 출혈성쇼크, 아나필락틱 쇼크, 화상, 감염, 박테리아성 감염, 비루스성 감염, 진균성 감염 및 기생성감염, 건선, 아토피성피부염, 레이슈마니아증, 주혈흡충증, 혈액투석증, 발작, 심폐 혈관이식, 국소 빈혈, 재환류 질환, 혈색소증, 혈색소병증, 당뇨병, 알츠하이머(Alzheimer) 병, 파킨슨(Parkinson) 병, 타가이식거부증 및 자가면역질환 등을 들 수 있되, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한 본 발명의 다른 구체예에 있어서, 본 발명의 약제학적 조성물은 피부 외용제 조성물일 수 있다.
본 발명의 피부외용 약제학적 조성물은 항염증 효과를 갖는 피부외용제로서 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제의 피부 외용제 형태의 약학조성물로 제조하여 사용할 수 있으나, 이에 한정하는 것은 아니다.
또한, 본 발명의 조성물은 항염증용 식품 조성물일 수 있다. 즉, 본 발명의 조성물은 염증 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물일 수 있다.
상기 염증 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물은 유효성분인 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 함유하는 것 외에 통상의 식품 조성물과 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 향미제는 천연 향미제 (타우마틴), 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제 (사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다.
본 발명의 항염증용 식품 조성물은 상기 약제학적 조성물과 동일한 방식으로 제제화되어 기능성 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가할 수 있다. 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등이 있다.
또한 상기 염증 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물은 유효성분(검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물) 외에 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 식품 조성물은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.
이러한 본 발명의 유효성분(검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물)은 식용가능한 남극 어류로부터 추출된 천연 소재로서 화학약품과 같은 부작용은 거의 없으므로, 염증 질환의 예방 또는 개선을 목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 항염증용 조성물이 첨가제 소재로 사용되는 경우, 상기 항염증용 조성물이 적용될 수 있는 물품에 있어서 특별히 한정되지 않으며, 구체적으로는 식품 및 동물사료 등을 예시할 수 있다. 본 발명의 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물은 첨가제 조성물 총 중량에 대하여 0.00001 내지 50.0중량%로 포함될 수 있으며, 조성물에 1μg/ml 내지 1000μg/ml의 농도로 포함될 수 있다. 또한, 상기 식품첨가제 또는 사료첨가제는 본 발명의 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물 이 외에, 항염증 활성을 가지는 다른 공지 항염증 물질이나 기타 기능성을 부여할 수 있는 물질을 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 건강기능식품은 염증 질환의 예방 또는 개선을 목적으로, 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태로 제조 및 가공할 수 있다.
본 발명에서 “건강기능식품”이라 함은 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 말하며, 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다.
본 발명의 건강기능식품은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전청에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.
상기 “식품 첨가물 공전”에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼슘, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물; 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물; L-글루타민산나트륨제제, 면류첨가알칼리제, 보존료제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류 등을 들 수 있다.
예를 들어, 정제 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 부형제, 결합제, 붕해제 및 다른 첨가제와 혼합한 혼합물을 통상의 방법으로 과립화한 다음, 활택제 등을 넣어 압축성형하거나, 상기 혼합물을 직접 압축 성형할 수 있다. 또한 상기 정제 형태의 건강기능식품은 필요에 따라 교미제 등을 함유할 수도 있다.
캅셀 형태의 건강기능식품 중 경질 캅셀제는 통상의 경질 캅셀에 본 발명의 유효성분인 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 충진하여 제조할 수 있으며, 연질 캅셀제는 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 젤라틴과 같은 캅셀기제에 충진하여 제조할 수 있다. 상기 연질 캅셀제는 필요에 따라 글리세린 또는 소르비톨 등의 가소제, 착색제, 보존제 등을 함유할 수 있다.
환 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물과 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 성형하여 조제할 수 있으며, 필요에 따라 백당이나 다른 제피제로 제피할 수 있으며, 또는 전분, 탈크와 같은 물질로 표면을 코팅할 수도 있다.
과립 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물과 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 입상으로 제조할 수 있으며, 필요에 따라 착향제, 교미제 등을 함유할 수 있다.
본 발명의 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 유효성분으로 포함하는 건강기능식품은 하기 실시예에서도 확인한 바와 같이 산화질소(nitric oxide: NO) 생산 억제 효과를 동시에 가지기 때문에, 염증 질환의 예방 또는 개선에 효과적이다.
상기 건강기능식품은 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등일 수 있다.
또한 본 발명은 포유동물에게 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 투여하는 것을 포함하는 염증 질환의 예방 또는 치료방법을 제공한다.
여기에서 사용된 용어 "포유동물"은 치료, 관찰 또는 실험의 대상인 포유동물을 말하며, 바람직하게는 인간을 말한다.
여기에서 사용된 용어 "치료상 유효량"은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양을 의미하는 것으로, 이는 치료되는 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양을 포함한다. 본 발명의 유효 성분에 대한 치료상 유효 투여량 및 투여횟수는 원하는 효과에 따라 변화될 것임은 당업자에게 자명하다. 그러므로, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 및 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자에 따라 조절될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1>
본 발명의 남극 어류 추출물 제조
냉동상태의 남극 어류 Chaenocephalus aceratus (이하 간략하게 ‘CA’라 약칭함) 및 Trematomus bernacchii (이하 간략하게 ‘TB’라 약칭함)를 각각 5마리씩 해동시켰다. CA의 경우 남극 세종과학기지 연안에서 직접 채집하였고, TB의 경우 남극 장보고과학기지 연안에서 직접 채집하였다. 각 개체별로 해부해 조직 시료(CA: 간[liver], 위[stomach], 근육[muscle]; TB: 간[liver], 위[stomach], 근육[muscle] 생식소[gonad])를 얻어 각 부위를 증류수를 이용해 세척한 뒤 동결건조시켰다. 건조된 조직 시료로부터 각각 CA - 간 2.71 g, 위 17.58 g, 근육 15.95 g ; TB - 간 2.54 g, 위 2.60 g, 근육 11.06 g, 생식소 2.23 g를 얻었다. 각 시료를 막자사발을 이용하여 잘게 부순 후 200 mL 유리병에 각각 옮겨 담은 뒤 95% 헥세인을 200 mL씩 넣고 하루 2회 반복하여 상온에서 추출하였다(24 hr X 2). 상기 과정을 통해 수득한 각각의 추출물들은 둥근 플라스크에 옮겨 담아 감압농축기를 이용하여 용매를 완전히 제거하였다. 용매가 제거된 농축된 추출물로 CA - 간 0.71 g, 위 0.68 g, 근육 0.17 g ; TB - 간 0.18 g, 위 0.06 g, 생식소 0.03 g를 최종적으로 수득하였으며, 이를 이용하여 실험을 진행하였다.
| 시료 | 추출용매 | 추출물 | |
| 어류 | 조직 | ||
| CA | 간 | 헥세인 | CA-Liver |
| 위 | 헥세인 | CA-stomach | |
| 근육 | 헥세인 | CA-muscle | |
| TB | 간 | 헥세인 | TB-Liver |
| 위 | 헥세인 | TB-stomach | |
| 근육 | 헥세인 | TB-muscle | |
| 생식소 | 헥세인 | TB-gonad | |
<실험예 1>
본 발명의 남극 어류 추출물의 항염증 효과
본 실험에서는 상기 <실시예 1>을 통해 제조된 본 발명의 남극 어류 추출물의 항염증 활성을 살펴보기 위하여, MTT assay를 통한 세포 생존률 측정 및 NO(Nitirc oxide) assay 통한 일산화질소(Nitirc oxide) 생성량을 측정하였다.
<1-1> 세포독성 분석
RAW 264.7 세포를 둘베스코 변형 이글 배지(Dulbecco's modified Eagle medium; DMEM, Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA)에서 95%로 가습된 대기 및 5% CO2, 37℃에서 배양하였다. 상기 RAW 264.7 세포를 96-웰 플레이트에 2×105 cells/mL의 밀도로 접종하고, 여기에 본 발명의 남극 어류 추출물을 다양한 농도(5, 10, 20, 40 ug/ml) 처리하여 24시간 동안 배양하였다. 이후, 포르마잔(formazan)에 대한 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT, Amresco, Solon, OH, USA)의 미토콘드리아 의존적 감소를 평가하여 세포 생존률을 결정하였다. 구체적으로 5μL의 5mg/mL MTT 용액을 세포에 첨가하고, 37℃에서 4시간동안 인큐베이션하였다. 인큐베이션 후, 배지를 버리고 생존 세포 유래의 포르마잔 결정을 100μL의 신선한 DMSO에 10분간 용해하였다. 마이크로플레이트 판독기(Molecular Devices E09090, San Francisco, CA, USA)를 사용하여 570nm에서 흡광도를 측정하였다. 비처리 대조군의 흡광도를 비교함으로써 상대적인 세포 생존률을 계산하였다. 모든 실험은 3회 반복 수행하였다.
그 결과 도 1에서 나타낸 바와 같이, 본 발명의 남극 어류 추출물의 5 내지 40 ug/ml 농도의 모든 처리구에서 세포 독성이 나타내지 않는 것으로 확인되었다. 본 발명에서는 세포 독성이 없으면서 일산화질소(Nitirc oxide) 생성량 감소되는 물질 선별을 하고자 하였는바, 하기에서는 본 발명의 남극 어류 추출물 7종(CA-Liver, CA-stomach, CA-muscle, TB-Liver, TB-stomach, TB-muscle, TB-gonad) 모두를 대상으로 항염증 활성을 평가하였다.
<1-2> 항염증 효과(산화질소 생성량 감소 효과)
본 발명의 남극 어류 추출물 7종(CA-Liver, CA-stomach, CA-muscle, TB-Liver, TB-stomach, TB-muscle, TB-gonad)에 대한 항염증 효과를 확인하기 위하여, 본 실험에서는 NO(Nitirc oxide) assay를 진행하였다.
세포 내 NO 합성효소 활성을 반영하는 배양 배지 및 혈청에서의 아질산염(nitrite) 수준을 Griess 반응을 통해 측정하였다. 구체적으로, RAW 264.7 세포 1×105 cells/mL를 96-웰 플레이트에 접종한 뒤 최종 부피 200μL에서 20시간 동안 0.5 μg/mL의 LPS (0.5 μg/mL, Sigma-Aldrich, CA, USA)로 자극하기 전에 37℃에서 1시간 동안 다양한 농도(5, 10, 20, 40 ug/ml)의 본 발명의 남극 어류 추출물로 처리하였다. 세포를 96-웰 플레이트에 분배하고, 각각의 상등액 100μL를 동일한 부피의 Griess 시약(1% sulfanilamide, 0.1% N-(1-naphathyl)-ethylenediamine dihydrochloride and 5% phosphoric acid)과 혼합하고 실온에서 10분간 인큐베이션 하였다. 아질산 나트륨을 사용하여 표준곡성을 생성하고, 아질산염의 농도를 540nm에서의 흡광도로 측정하였다. 모든 결정은 3회 반복 수행하였다.
그 결과 도 2 및 표 3에서 나타낸 바와 같이, RAW 264.7 세포에서 아질산염의 농도는 LPS 자극시에 실질적으로 증가하였다. 반면에, 본 발명의 남극 어류 추출물 7종(CA-Liver, CA-stomach, CA-muscle, TB-Liver, TB-stomach, TB-muscle, TB-gonad)의 전처리는 아질산염의 LPS 자극된 NO 생성을 농도에 의존적으로 억제하는 것으로 나타났다. 특히, TB-Stomach 추출물의 경우 NO 생성 억제 활성이 가장 우수한 것으로 나타났으며, 40ug/ml 농도에서 NO 생성을 약 45%까지 억제시키는 것으로 나타났다.
| 시료 | 농도 (ug/ml) |
LPS 처리 | 억제능 (%, 평균±표준편차) |
| 대조군(CON) | 0 | - | 97.91 ± 0.38 |
| 0 | + | 0.00 | |
| CA-Liver | 5 | + | 1.33 ± 6.09 |
| 10 | + | 5.99 ± 6.49 | |
| 20 | + | 14.36 ± 5.63 | |
| 40 | + | 27.01 ± 2.73 | |
| CA-stomach | 5 | + | -7.70 ± 15.12 |
| 10 | + | 3.73 ± 3.13 | |
| 20 | + | 7.77 ± 2.36 | |
| 40 | + | 22.06 ± 4.49 | |
| CA-muscle | 5 | + | 2.37 ± 3.73 |
| 10 | + | 3.53 ± 4.56 | |
| 20 | + | 10.09 ± 12.06 | |
| 40 | + | 26.56 ± 2.74 | |
| TB-stomach | 5 | + | 4.31 ± 3.39 |
| 10 | + | 10.53 ± 6.18 | |
| 20 | + | 21.02 ± 3.89 | |
| 40 | + | 44.69 ± 2.27 | |
| TB-muscle | 5 | + | 3.32 ± 3.9 |
| 10 | 4.99 ± 4.4 | ||
| 20 | + | 5.30 ± 3.97 | |
| 40 | 10.43 ± 2.34 | ||
| TB-gonad | 5 | + | 1.02 ± 3.35 |
| 10 | 5.54 ± 3.54 | ||
| 20 | + | 4.35 ± 1.1 | |
| 40 | 19.02 ± 2.42 | ||
| TB-Liver | 5 | + | 3.51 ± 2.96 |
| 10 | 7.00 ± 2.62 | ||
| 20 | 17.96 ± 2.53 | ||
| 40 | 28.13 ± 1.03 |
제형예 1: 유연화장수(스킨로션)
하기 표에 나타난 바와 같이 유연화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 배합성분 | 함량(중량%) |
| 본 발명의 남극 어류 추출물 | 1~5 |
| 1.3-부틸렌글리콜 | 6.0 |
| 글리세린 | 4.0 |
| DL-판테놀 | 0.3 |
| 알란토인 | 0.1 |
| 폴리솔베이트 20 | 0.5 |
| 에탄올 | 15.0 |
| 벤조페논-9 | 0.05 |
| 향,방부제 | 미량 |
| 정제수 | to 100 |
제형예 2: 영양화장수(밀크로션)
하기 표에 나타난 바와 같이 영양화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 배합성분 | 함량(중량%) |
| 본 발명의 남극 어류 추출물 | 1~5 |
| 글리세릴 스테아레이트 SE | 1.5 |
| 세테아릴알콜 | 1.5 |
| 라놀린 | 1.5 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.3 |
| 솔비타스테아레이트 | 0.5 |
| 경화식물유 | 4.0 |
| 광물유 | 5.0 |
| 트리옥타노인 | 2.0 |
| 디메치콘 | 0.8 |
| 초산 토코페롤 | 0.5 |
| 카르복시비닐 폴리머 | 0.12 |
| 글리세린 | 5.0 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 3.0 |
| 소듐히아루로네이트 | 5.0 |
| 트리에탄올아민 | 0.12 |
| 유니사이드-유 13 | 0.02 |
| 향 | 미량 |
| 증류수 | to 100 |
제형예 3: 영양크림
하기 표에 나타난 바와 같이 영양크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 배합성분 | 함량(중량%) |
| 본 발명의 남극 어류 추출물 | 1~5 |
| 친유형 모노스테아린산 글리세린 | 1.5 |
| 세테아릴알콜 | 1.5 |
| 스테아린산 | 1.0 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.5 |
| 솔비타스테아레이트 | 0.6 |
| 이소스테아릴 이소스테레이트 | 5.0 |
| 스쿠알란 | 5.0 |
| 광물유 | 35.0 |
| 디메치콘 | 0.5 |
| 히드록시에틸셀룰로오스 | 0.12 |
| 글리세린 | 6.0 |
| 트리에탄올아민 | 0.7 |
| 유니사이드-유13 | 0.02 |
| 향 | 미량 |
| 증류수 | to 100 |
제형예 4: 마사지크림
하기 표에 나타난 바와 같이 마사지크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 배합성분 | 함량(중량%) |
| 본 발명의 남극 어류 추출물 | 1~5 |
| 프로필렌글리콜 | 6 |
| 글리세린 | 4.0 |
| 트리에탄올아민 | 0.5 |
| 밀납 | 2.0 |
| 토코페릴아세테이트 | 0.1 |
| 폴리솔베이트 60 | 3.0 |
| 솔비탄세스퀴올레이트 | 2.5 |
| 세테아릴알코올 | 2.0 |
| 유동파라핀 | 30.0 |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.5 |
| 향 | 미량 |
| 증류수 | to 100 |
제형예 5: 팩
하기 표에 나타난 바와 같이 팩을 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 배합성분 | 함량(중량%) |
| 본 발명의 남극 어류 추출물 | 1~5 |
| 글리세린 | 10.0 |
| 베타인 | 5.0 |
| REG 1500 | 2.0 |
| 알란토인 | 0.1 |
| DL-판테놀 | 0.3 |
| EDTA-2Na | 0.02 |
| 벤조페논-9 | 0.04 |
| 히드록시에틸 셀룰로오스 | 0.1 |
| 소듐 히아루로네이트 | 80. |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.2 |
| 트리에탄올아민 | 0.18 |
| 옥틸도데칸올 | 0.3 |
| 옥틸도데세스-16 | 0.4 |
| 에탄올 | 6.0 |
| 유니사이드-유13 | 0.01 |
| 향 | 미량 |
| 증류수 | to 100 |
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (8)
- 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 추출물은 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii)의 간, 위, 근육 및 생식소로 이루어진 군으로부터 선택된 부위로부터 추출된 것을 특징으로 하는 항염증 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 추출물은 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 물 및 헥세인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용매로 추출된 것을 특징으로 하는 항염증 조성물. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 항염증 조성물은 화장품, 의약품, 의약외품, 식품, 식품첨가제 및 사료첨가제로 이루어진 군으로부터 선택된 제품에 사용되는 것을 특징으로 하는 항염증 조성물. - 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 화장료 조성물.
- 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 약학적 조성물.
- 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 피부 외용제 조성물.
- 검은지느러미 빙어(Chaenocephalus aceratus) 추출물 또는 에메랄드 암치(Trematomus bernacchii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 식품 조성물.
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| KR1020220119437A KR20240040441A (ko) | 2022-09-21 | 2022-09-21 | 검은지느러미 빙어 추출물 또는 에메랄드 암치 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물 |
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| KR102371417B1 (ko) | 2017-04-11 | 2022-03-08 | (주)아모레퍼시픽 | 인삼 꽃대 추출물을 포함하는 항염증용 조성물 |
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