KR20240008339A - 치환된 헤테로시클릭 화합물 - Google Patents

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KR20240008339A
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스티븐 에이치. 스페르겔
라이언 엠. 모슬린
마이클 에드워드 메르츠만
쇼샤나 엘. 포시
시리쉬 카우시크 라카라주
조셉 에이. 티노
질리 샤오
춘젠 류
제임스 린
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브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니
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Abstract

Tyk-2에 작용하여 신호 전달 억제를 유발함으로써 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα의 조정에 유용한, 하기 화학식 (I)의 화합물, 또는 그의 입체이성질체 또는 제약상 허용되는 염 (여기서 모든 치환기는 본원에 정의된 바와 같음)이 개시된다:

본 발명의 화합물은 신경변성 질환 또는 장애를 치료하는 데 유용할 수 있다.

Description

치환된 헤테로시클릭 화합물
<관련 출원에 대한 상호 참조>
본 출원은 2021년 5월 14일에 출원된 미국 가출원 번호 63/188,498 및 2022년 4월 8일에 출원된 미국 가출원 번호 63/328,835를 우선권 주장하며, 이들의 개시내용은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
<기술분야>
본 발명은 Tyk-2에 작용하여 신호 전달 억제를 유발함으로써 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα의 조정에 유용한 화합물에 관한 것이다. 치환된 헤테로시클릭 화합물, 이러한 화합물을 포함하는 조성물, 및 그의 사용 방법이 본원에 제공된다. 본 발명은 추가로 포유동물에서 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα의 조정과 관련된 상태의 치료에 유용한 본 발명에 따른 적어도 1종의 화합물을 함유하는 제약 조성물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 신경변성 질환에 대해 유용성을 나타내는 화합물에 관한 것이다.
공통의 p40 서브유닛을 공유하는 이종이량체 시토카인 인터류킨 (IL)-12 및 IL-23은 활성화된 항원-제시 세포에 의해 생산되고, 자가면역에서 주요 역할을 하는 2종의 이펙터 T 세포 계통인 Th1 및 Th17 세포의 분화 및 증식에 있어서 중요하다. IL-23은 고유한 p19 서브유닛과 함께 p40 서브유닛으로 구성된다. IL-23R 및 IL-12Rβ1로 구성된 이종이량체 수용체를 통해 작용하는 IL-23은 염증유발 시토카인, 예컨대 IL-17A, IL-17F, IL-6 및 TNF-α를 생산하는 Th17 세포의 생존 및 확장에 필수적이다 (문헌 [McGeachy, M.J. et al., "The link between IL-23 and Th17 cell-mediated immune pathologies", Semin. Immunol., 19:372-376 (2007)]). 이들 시토카인은 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 염증성 장 질환 및 루푸스를 비롯한 다수의 자가면역 질환의 병리생물학을 매개하는 데 중요하다. IL-12는 IL-23과 공통적인 p40 서브유닛 이외에도 p35 서브유닛을 함유하고, IL-12Rβ1 및 IL-12Rβ2로 구성된 이종이량체 수용체를 통해 작용한다. IL-12는 MHC 발현, B 세포의 IgG 하위부류로의 부류 전환, 및 대식세포의 활성화를 자극함으로써 면역에서 중요한 역할을 하는 시토카인인 IFNγ의 분비 및 Th1 세포 발생에 필수적이다 (문헌 [Gracie, J.A. et al., "Interleukin-12 induces interferon-gamma-dependent switching of IgG alloantibody subclass", Eur. J. Immunol., 26:1217-1221 (1996); Schroder, K. et al., "Interferon-gamma: an overview of signals, mechanisms and functions", J. Leukoc. Biol., 75(2):163-189 (2004)]).
자가면역에서 p40-함유 시토카인의 중요성은 p40, p19, 또는 IL-23R이 결핍된 마우스가 특히 다발성 경화증, 류마티스 관절염, 염증성 장 질환, 루푸스 및 건선 모델에서 질환으로부터 보호된다는 발견에 의해 입증된다 (문헌 [Kyttaris, V.C. et al., "Cutting edge: IL-23 receptor deficiency prevents the development of lupus nephritis in C57BL/6-lpr/lpr mice", J. Immunol., 184:4605-4609 (2010); Hong, K. et al., "IL-12, independently of IFN-gamma, plays a crucial role in the pathogenesis of a murine psoriasis like skin disorder", J. Immunol., 162:7480-7491 (1999); Hue, S. et al., "Interleukin-23 drives innate and T cell-mediated intestinal inflammation", J. Exp. Med., 203:2473-2483 (2006); Cua, D.J. et al., "Interleukin-23 rather than interleukin-12 is the critical cytokine for autoimmune inflammation of the brain", Nature, 421:744-748 (2003); Murphy, C.A. et al., "Divergent pro- and anti-inflammatory roles for IL-23 and IL-12 in joint autoimmune inflammation", J. Exp. Med., 198:1951-1957 (2003)]).
인간 질환에서, p40 및 p19의 높은 발현은 건선성 병변에서 측정되었고, Th17 세포는 MS 환자로부터의 뇌 및 활성 크론병을 갖는 환자의 장 점막 내 활성 병변에서 확인되었다 (문헌 [Lee, E. et al., "Increased expression of interleukin 23 p19 and p40 in lesional skin of patients with psoriasis vulgaris", J. Exp. Med., 199:125-130 (2004); Tzartos, J.S. et al., "Interleukin-17 production in central nervous system infiltrating T cells and glial cells is associated with active disease in multiple sclerosis", Am. J. Pathol., 172:146-155 (2008)]). 활성 SLE 환자에서의 p19, p40, 및 p35의 mRNA 수준은 또한 불활성 SLE 환자에서의 것과 비교하여 유의하게 더 높은 것으로 나타났고 (문헌 [Huang, X. et al., "Dysregulated expression of interleukin-23 and interleukin-12 subunits in systemic lupus erythematosus patients", Mod. Rheumatol., 17:220-223 (2007)]), 루푸스 환자로부터의 T 세포는 우세한 Th1 표현형을 갖는다 (문헌 [Tucci, M. et al., "Overexpression of interleukin-12 and T helper 1 predominance in lupus nephritis", Clin. Exp. Immunol., 154:247-254 (2008)]).
더욱이, 게놈전반 연관 연구는 IL-23 및 IL-12 경로에서 기능하는 인자를 코딩하는, 만성 염증성 및 자가면역 질환과 연관된 다수의 유전자좌를 확인하였다. 이들 유전자는 IL23A, IL12A, IL12B, IL12RB1, IL12RB2, IL23R, JAK2, TYK2, STAT3, 및 STAT4를 포함한다 (문헌 [Lees, C.W. et al., "New IBD genetics: common pathways with other diseases", Gut, 60:1739-1753 (2011); Tao, J.H. et al., "Meta-analysis of TYK2 gene polymorphisms association with susceptibility to autoimmune and inflammatory diseases", Mol. Biol. Rep., 38:4663-4672 (2011); Cho, J.H. et al., "Recent insights into the genetics of inflammatory bowel disease", Gastroenterology, 140:1704-1712 (2011)]).
실제로, IL-12 및 IL-23 둘 다를 억제하는 항-p40 치료, 뿐만 아니라 IL-23-특이적 항-p19 요법은 건선, 크론병 및 건선성 관절염을 포함한 질환에서 자가면역의 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌다 (문헌 [Leonardi, C.L. et al., "PHOENIX 1 study investigators. Efficacy and safety of ustekinumab, a human interleukin-12/23 monoclonal antibody, in patients with psoriasis: 76-week results from a randomized, double-blind, placebo-controlled trial (PHOENIX 1)", Lancet, 371:1665-1674 (2008); Sandborn, W.J. et al., "Ustekinumab Crohn's Disease Study Group. A randomized trial of Ustekinumab, a human interleukin-12/23 monoclonal antibody, in patients with moderate-to-severe Crohn's disease", Gastroenterology, 135:1130-1141 (2008); Gottlieb, A. et al., "Ustekinumab, a human interleukin 12/23 monoclonal antibody, for psoriatic arthritis: randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial", Lancet, 373:633-640 (2009)]). 따라서, IL-12 및 IL-23의 작용을 억제하는 작용제는 인간 자가면역 장애에서 치료 이익을 가질 것으로 예상될 수 있다.
인터페론 (IFN)α 구성원 뿐만 아니라 IFNβ, IFNε, IFNκ 및 IFNω를 포함하는 IFN의 제I형 군은 이종이량체 IFNα/β수용체 (IFNAR)를 통해 작용한다. 제I형 IFN은 세포성 및 체액성 면역 반응 둘 다의 활성화 뿐만 아니라 자가항원의 발현 및 방출을 증진시키는 것을 포함하는 선천성 및 적응성 면역계 둘 다에서 다중 효과를 갖는다 (문헌 [Hall, J.C. et al., "Type I interferons: crucial participants in disease amplification in autoimmunity", Nat. Rev. Rheumatol., 6:40-49 (2010)]).
잠재적으로 치명적인 자가면역 질환인 전신 홍반성 루푸스 (SLE)를 갖는 환자에서, 인터페론 (IFN)α (제I형 인터페론)의 증가된 혈청 수준 또는 말초 혈액 단핵 세포 및 이환된 기관에서의 제I형 IFN-조절된 유전자 (소위 IFNα 서명)의 증가된 발현이 대다수의 환자에서 입증되었고 (문헌 [Bennett, L. et al., "Interferon and granulopoiesis signatures in systemic lupus erythematosus blood", J. Exp. Med., 197:711-723 (2003); Peterson, K.S. et al., "Characterization of heterogeneity in the molecular pathogenesis of lupus nephritis from transcriptional profiles of laser-captured glomeruli", J. Clin. Invest., 113:1722-1733 (2004)]), 여러 연구는 혈청 IFNα 수준이 질환 활성 및 중증도 둘 다와 상관관계가 있다는 것을 나타낸 바 있다 (문헌 [Bengtsson, A.A. et al., "Activation of type I interferon system in systemic lupus erythematosus correlates with disease activity but not with antiretroviral antibodies", Lupus, 9:664-671 (2000)]). 루푸스의 병리생물학에서 IFNα의 직접적인 역할은 악성 또는 바이러스성 질환을 갖는 환자에 대한 IFNα의 투여가 루푸스-유사 증후군을 유도할 수 있다는 관찰에 의해 입증된다. 또한, 루푸스-경향 마우스에서의 IFNAR의 결실은 자가면역, 질환 중증도 및 사망률로부터의 높은 보호를 제공하고 (문헌 [Santiago-Raber, M.L. et al., "Type-I interferon receptor deficiency reduces lupus-like disease in NZB mice", J. Exp. Med., 197:777-788 (2003)]), 게놈전반 연관 연구는 IRF5, IKBKE, TYK2 및 STAT4를 비롯한 제I형 인터페론 경로에서 기능하는 인자를 코딩하는 루푸스와 연관된 유전자좌를 확인하였다 (문헌 [Deng, Y. et al., "Genetic susceptibility to systemic lupus erythematosus in the genomic era", Nat. Rev. Rheumatol., 6:683-692 (2010); Sandling, J.K. et al., "A candidate gene study of the type I interferon pathway implicates IKBKE and IL8 as risk loci for SLE", Eur. J. Hum. Genet., 19:479-484 (2011)]). 루푸스 이외에도, 제I형 인터페론-매개 경로의 이상 활성화가 다른 자가면역 질환, 예컨대 쇼그렌 증후군 및 경피증의 병리생물학에서 중요하다는 증거가 존재한다 (문헌 [Bave, U. et al., "Activation of the type I interferon system in primary Sjoegren's syndrome: a possible etiopathogenic mechanism", Arthritis Rheum., 52:1185-1195 (2005); Kim, D. et al., "Induction of interferon-alpha by scleroderma sera containing autoantibodies to topoisomerase I: association of higher interferon-alpha activity with lung fibrosis", Arthritis Rheum., 58:2163-2173 (2008)]). 따라서, 제I형 인터페론 반응의 작용을 억제하는 작용제는 인간 자가면역 장애에서 치료 이익을 가질 것으로 예상될 수 있다.
티로신 키나제 2 (Tyk2)는 비수용체 티로신 키나제의 야누스 키나제 (JAK) 패밀리의 구성원이고, 마우스 (문헌 [Ishizaki, M. et al., "Involvement of Tyrosine Kinase-2 in Both the IL-12/Th1 and IL-23/Th17 Axes In vivo", J. Immunol., 187:181-189 (2011); Prchal-Murphy, M. et al., "TYK2 kinase activity is required for functional type I interferon responses in vivo", PLoS One, 7:e39141 (2012)]) 및 인간 (문헌 [Minegishi, Y. et al., "Human tyrosine kinase 2 deficiency reveals its requisite roles in multiple cytokine signals involved in innate and acquired immunity", Immunity, 25:745-755 (2006)]) 둘 다에서 IL-12, IL-23 및 제I형 인터페론에 대한 수용체의 신호 전달 캐스케이드 하류를 조정하는 데 중요한 것으로 밝혀졌다. Tyk2는 STAT 단백질의 이량체화 및 STAT-의존성 염증유발 유전자의 전사로 이어지는 필수 신호인 전사 인자의 STAT 패밀리의 구성원의 수용체-유도된 인산화를 매개한다. Tyk2-결핍 마우스는 결장염, 건선 및 다발성 경화증의 실험 모델에 저항성이며, 이는 자가면역 및 관련 장애에서의 Tyk2-매개 신호전달의 중요성을 입증한다 (문헌 [Ishizaki, M. et al., "Involvement of Tyrosine Kinase-2 in Both the IL-12/Th1 and IL-23/Th17 Axes In vivo", J. Immunol., 187:181-189 (2011); Oyamada, A. et al., "Tyrosine kinase 2 plays critical roles in the pathogenic CD4 T cell responses for the development of experimental autoimmune encephalomyelitis", J. Immunol., 183:7539-7546 (2009)]).
인간에서, Tyk2의 불활성 변이체를 발현하는 개체는 다발성 경화증 및 가능하게는 다른 자가면역 장애로부터 보호된다 (문헌 [Couturier, N. et al., "Tyrosine kinase 2 variant influences T lymphocyte polarization and multiple sclerosis susceptibility", Brain, 134:693-703 (2011)]). 게놈전반 연관 연구는 Tyk2의 다른 변이체가 자가면역 장애, 예컨대 크론병, 건선, 전신 홍반성 루푸스 및 류마티스 관절염과 연관된 것으로 나타냈으며, 이는 자가면역에서 Tyk2의 중요성을 추가로 입증한다 (문헌 [Ellinghaus, D. et al., "Combined Analysis of Genome-wide Association Studies for Crohn Disease and Psoriasis Identifies Seven Shared Susceptibility Loci", Am. J. Hum. Genet., 90:636-647 (2012); Graham, D. et al., "Association of polymorphisms across the tyrosine kinase gene, TYK2 in UK SLE families", Rheumatology (Oxford), 46:927-930 (2007); Eyre, S. et al., "High-density genetic mapping identifies new susceptibility loci for rheumatoid arthritis", Nat. Genet., 44:1336-1340 (2012)]).
시토카인 및/또는 인터페론의 조정을 수반하는 치료에 의해 이익을 얻을 수 있는 상태의 관점에서, 시토카인 및/또는 인터페론, 예컨대 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα를 조정할 수 있는 신규 화합물, 및 이들 화합물을 사용하는 방법은 그를 필요로 하는 매우 다양한 환자에게 실질적인 치료 이익을 제공할 수 있다.
본 발명은 Tyk2-매개 신호 전달을 억제함으로써 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα의 조정제로서 유용한 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 본 발명의 화합물을 제조하기 위한 방법 및 중간체를 제공한다.
본 발명은 또한 제약상 허용되는 담체 및 본 발명의 화합물 중 적어도 1종을 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 Tyk-2-매개 신호 전달을 억제함으로써 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα를 조정하는 방법을 제공하며, 이는 이러한 치료를 필요로 하는 숙주에게 치료 유효량의 본 발명의 화합물 중 적어도 1종을 투여하는 것을 포함한다.
본 발명은 또한 신경변성 질환의 치료를 필요로 하는 숙주에게 치료 유효량의 본 발명의 화합물 중 적어도 1종을 투여하는 것을 포함하는, 신경변성 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 요법에 사용하기 위한 본 발명의 화합물을 제공한다.
본 발명의 이들 및 다른 특징은 본 개시내용이 계속됨에 따라 확장된 형태로 제시될 것이다.
발명의 실시양태의 상세한 설명
본 발명의 제1 측면에서, 하기 화학식 I의 화합물, 또는 그의 입체이성질체 또는 제약상 허용되는 염이 제공된다:
여기서
X는 -N- 또는 -CH-이고;
R1은 C1-3 알킬이고;
R2는 F 또는 C1-3 알킬이고;
R3은 옥사디아졸, 옥사졸, 피리딘, 피리미딘, 티아디아졸, 피라진, 티아졸, 피라졸 또는 이소티아졸이고, 이들 모두는 0-3개의 R3a 기로 치환되고;
R3a는 H, F, Cl, CN, NO2, C1-4 알킬, O-C1-4 알킬, C3-6 시클로알킬, (CH2)nF, CHF2; 히드록시 C1-3 알킬 또는 시아노 C1-3 알킬이고;
n은 1 또는 2이다.
본 발명의 제2 측면에서, 하기 화학식 II의 화합물, 또는 그의 입체이성질체 또는 제약상 허용되는 염이 제공된다:
여기서
R1은 C1-3 알킬이고;
R2는 F 또는 C1-3 알킬이고;
R3은 옥사디아졸, 옥사졸, 피리딘, 피리미딘, 티아디아졸, 피라진, 티아졸, 피라졸 또는 이소티아졸이고, 이들 모두는 0-3개의 R3a 기로 치환되고;
R3a는 H, F, Cl, CN, NO2, C1-4 알킬, O-C1-4 알킬, C3-6 시클로알킬, (CH2)nF, CHF2; 히드록시 C1-3 알킬 또는 시아노 C1-3 알킬이고;
n은 1 또는 2이다.
본 발명의 제3 측면에서, 하기 화학식 III의 화합물, 또는 그의 입체이성질체 또는 제약상 허용되는 염이 제공된다:
여기서
R1은 C1-3 알킬이고;
R2는 F 또는 C1-3 알킬이고;
R3은 옥사디아졸, 옥사졸, 피리딘, 피리미딘, 티아디아졸, 피라진, 티아졸, 피라졸 또는 이소티아졸이고, 이들 모두는 0-3개의 R3a 기로 치환되고;
R3a는 H, F, Cl, CN, NO2, C1-4 알킬, O-C1-4 알킬, C3-6 시클로알킬, (CH2)nF, CHF2; 히드록시 C1-3 알킬 또는 시아노 C1-3 알킬이고;
n은 1 또는 2이다.
또 다른 측면에서, 제1 측면의 범주 내에 예시된 실시예로부터 선택된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이 제공된다.
또 다른 측면에서, 임의의 상기 측면의 범주 내의 화합물의 임의의 하위세트 목록으로부터 선택된 화합물이 제공된다.
또 다른 측면에서, 하기로부터 선택된 화합물 (IUPAC 명명 규정) 또는 그의 제약상 허용되는 염이 제공된다:
6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-[(2-메톡시-3-{5-[(프로판-2-일옥시)메틸]-1,2,4-옥사디아졸-3-일}페닐)아미노]-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(에톡시메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-({2-메톡시-3-[5-(2-메톡시에틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(2-플루오로에틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(1,3-옥사졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(디플루오로메틸)피리딘-2-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(6-메틸피리미딘-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(1,2,4-티아디아졸-5-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[3-(5-플루오로피라진-2-일)-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[3-(5-시클로프로필피라진-2-일)-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(5-니트로피라진-2-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(3-메틸-1,2,4-티아디아졸-5-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(1-히드록시시클로부틸)피라진-2-일]-2-메톡시-5-메틸페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-({5-플루오로-3-[5-(1-히드록시시클로부틸)피라진-2-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[3-(5-시클로프로필피라진-2-일)-5-플루오로-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(2-메틸-1,3-옥사졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[3-(2,5-디메틸-1,3-옥사졸-4-일)-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(디플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-({4-[5-(2-히드록시프로판-2-일)피라진-2-일]-3-메톡시피리딘-2-일}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(5-메톡시피라진-2-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(5-메틸피라진-2-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
4-({3-[5-(1-시아노-1-메틸에틸)피리딘-2-일]-2-메톡시페닐}아미노)-6-시클로프로판아미도-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
4-{[2-메톡시-3-(2-메틸-2H-1,2,3,4-테트라졸-5-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸-6-[(1R,2R)-2-메틸시클로프로판아미도]피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[4-플루오로-2-메톡시-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[5-플루오로-2-메톡시-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[3-(1-시클로프로필-1H-피라졸-4-일)-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
4-{[3-(5-시아노피라진-2-일)-2-메톡시페닐]아미노}-6-시클로프로판아미도-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[4-(1-시클로프로필-1H-피라졸-4-일)-3-메톡시피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[4-(1,3-디메틸-1H-피라졸-4-일)-3-메톡시피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[4-(1,5-디메틸-1H-피라졸-4-일)-3-메톡시피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[3-메톡시-4-(1,3-티아졸-2-일)피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(1,2-티아졸-5-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(1,2-티아졸-3-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(1,2-티아졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[5-플루오로-2-메톡시-3-(1,3-옥사졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[3-메톡시-4-(1,2-티아졸-4-일)피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[3-메톡시-4-(3-메틸-1,2,4-티아디아졸-5-일)피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
4-{[3-메톡시-4-(3-메틸-1,2,4-티아디아졸-5-일)피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸-6-[(1R,2R)-2-메틸시클로프로판아미도]피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-{[3-메톡시-4-(1,2,4-티아디아졸-5-일)피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드,
6-시클로프로판아미도-4-({4-[1-(디플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일]-3-메톡시피리딘-2-일}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드, 및
6-시클로프로판아미도-4-{[3-(5-에틸-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드.
또 다른 실시양태에서, 화학식 I의 1종 이상의 화합물, 및 제약상 허용되는 담체 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물이 제공된다.
본 발명은 또한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 제약상 허용되는 담체 또는 희석제를 포함하는, Tyk-2에 작용하여 신호 전달 억제를 유발함으로써 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα의 조정과 연관된 질환을 치료하는 데 유용한 제약 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 추가로 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα의 조정과 연관된 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I에 따른 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 본 발명의 화합물을 제조하기 위한 방법 및 중간체를 제공한다.
본 발명은 또한 증식성, 대사성, 알레르기성, 자가면역 및 염증성 질환의 치료를 필요로 하는 숙주에게 치료 유효량의 본 발명의 화합물 중 적어도 1종을 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환을 치료하는 방법 (또는 이들 질환의 치료를 위한 의약의 제조를 위한 본 발명의 화합물의 용도)을 제공한다.
본 발명은 또한 염증성 또는 자가면역 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환을 치료하는 방법 (또는 이들 질환의 치료를 위한 의약의 제조를 위한 본 발명의 화합물의 용도)을 제공한다.
본 발명은 또한 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 질환을 치료하는 방법 (또는 이들 질환의 치료를 위한 의약의 제조를 위한 본 발명의 화합물의 용도)을 제공하며, 여기서 질환은 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 전신 홍반성 루푸스 (SLE), 루푸스 신염, 피부 루푸스, 염증성 장 질환, 건선, 크론병, 건선성 관절염, 쇼그렌 증후군, 전신 경피증, 궤양성 결장염, 그레이브스병, 원판상 홍반성 루푸스, 성인 발병 스틸병, 전신 발병 소아 특발성 관절염, 통풍, 통풍성 관절염, 제1형 당뇨병, 인슐린 의존성 당뇨병, 패혈증, 패혈성 쇼크, 시겔라증, 췌장염 (급성 또는 만성), 사구체신염, 자가면역 위염, 당뇨병, 자가면역 용혈성 빈혈, 자가면역 호중구감소증, 혈소판감소증, 아토피성 피부염, 중증 근무력증, 췌장염 (급성 또는 만성), 강직성 척추염, 심상성 천포창, 굿패스쳐병, 항인지질 증후군, 특발성 혈소판감소증, ANCA-연관 혈관염, 천포창, 가와사키병, 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 (CIDP), 피부근염, 다발근염, 포도막염, 길랑-바레 증후군, 자가면역 폐 염증, 자가면역 갑상선염, 자가면역 염증성 안질환 및 만성 탈수초성 다발신경병증이다.
본 발명은 또한 신경변성 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환을 치료하는 방법 (또는 상기 질환의 치료를 위한 의약의 제조를 위한 본 발명의 화합물의 용도)을 제공하며, 여기서 질환은 알츠하이머병, 파킨슨병, ALS, 다발성 경화증 (CIS, 시신경염, 시신경척수염을 포함한 RMS 및/또는 진행성 MS)으로부터 선택된다.
본 발명은 또한 류마티스 관절염의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 류마티스 관절염을 치료하는 방법 (또는 류마티스 관절염의 치료를 위한 의약의 제조를 위한 본 발명의 화합물의 용도)을 제공한다.
또한, 본 발명은 상태의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상태를 치료하는 방법 (또는 이들 상태의 치료를 위한 의약의 제조를 위한 본 발명의 화합물의 용도)을 제공하며, 여기서 상태는 급성 골수 백혈병, 만성 골수 백혈병, 전이성 흑색종, 카포시 육종, 다발성 골수종, 고형 종양, 안구 신생혈관화, 및 영아 혈관종, B 세포 림프종, 전신 홍반성 루푸스 (SLE), 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 다발성 혈관염, 특발성 혈소판감소성 자반증 (ITP), 중증 근무력증, 알레르기성 비염, 다발성 경화증 (MS), 이식 거부, 제I형 당뇨병, 막성 신염, 염증성 장 질환, 자가면역 용혈성 빈혈, 자가면역 갑상선염, 한랭 및 온난 응집소 질환, 에반스 증후군, 용혈성 요독성 증후군/혈전성 혈소판감소성 자반증 (HUS/TTP), 사르코이드증, 쇼그렌 증후군, 말초 신경병증, 심상성 천포창 및 천식으로부터 선택된다.
본 발명은 또한 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα 매개 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환을 치료하는 방법 (또는 이들 질환의 치료를 위한 의약의 제조를 위한 본 발명의 화합물의 용도)을 제공한다.
본 발명은 또한 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα 매개 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환을 치료하는 방법 (또는 이들 질환의 치료를 위한 의약의 제조를 위한 본 발명의 화합물의 용도)을 제공하며, 여기서 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα 매개 질환은 IL-12, IL-23 및/또는 IFNα에 의해 조정되는 질환이다.
본 발명은 또한 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 다른 치료제와 조합하여 투여하는 것을 포함하는, 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 요법에 사용하기 위한 본 발명의 화합물을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 예시된 화합물 또는 예시된 화합물의 조합 또는 본원의 다른 실시양태로부터 선택된다.
또 다른 실시양태에서, 화합물은 하기 기재된 검정 중 적어도 하나에서 IC50 < 1000 nM을 갖는다.
본 발명은 그의 취지 또는 본질적인 속성으로부터 벗어나지 않으면서 다른 구체적 형태로 구현될 수 있다. 본 발명은 본원에 언급된 본 발명의 바람직한 측면 및/또는 실시양태의 모든 조합을 포괄한다. 본 발명의 임의의 및 모든 실시양태는 임의의 다른 실시양태 또는 실시양태들과 함께 추가의 보다 바람직한 실시양태를 기재할 수 있는 것으로 이해된다. 또한, 바람직한 실시양태의 각각의 개별 요소는 그 자체의 독립적인 바람직한 실시양태인 것으로 이해되어야 한다. 게다가, 한 실시양태의 임의의 요소는 임의의 실시양태로부터의 임의의 및 모든 다른 요소와 조합하여 추가의 실시양태를 기재하는 것으로 의도된다.
발명의 상세한 설명
하기는 본 명세서 및 첨부된 청구범위에 사용된 용어의 정의이다. 달리 나타내지 않는 한, 본원의 기 또는 용어에 대해 제공된 초기 정의는 개별적으로 또는 또 다른 기의 일부로서 명세서 및 청구범위 전반에 걸쳐 그 기 또는 용어에 적용된다.
본 발명의 화합물은 1개 이상의 비대칭 중심을 가질 수 있다. 달리 나타내지 않는 한, 본 발명의 화합물의 모든 키랄 (거울상이성질체 및 부분입체이성질체) 및 라세미 형태는 본 발명에 포함된다. 올레핀, C=N 이중 결합 등의 많은 기하 이성질체가 또한 화합물에 존재할 수 있고, 모든 이러한 안정한 이성질체가 본 발명에서 고려된다. 본 발명의 화합물의 시스- 및 트랜스-기하 이성질체가 기재되어 있고, 이는 이성질체의 혼합물로서 또는 분리된 이성질체 형태로서 단리될 수 있다. 본 발명의 화합물은 광학 활성 또는 라세미 형태로 단리될 수 있다. 예컨대 라세미 형태의 분할에 의해 또는 광학 활성 출발 물질로부터의 합성에 의해 광학 활성 형태를 제조하는 방법은 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 특정 입체화학 또는 이성질체 형태가 구체적으로 지시되지 않는 한, 구조의 모든 키랄 (거울상이성질체 및 부분입체이성질체) 및 라세미 형태 및 모든 기하 이성질체 형태가 의도된다.
임의의 가변기 (예를 들어, R3)가 화합물에 대한 임의의 구성성분 또는 화학식에서 1회 초과로 발생하는 경우에, 각 경우에서의 그의 정의는 모든 다른 경우에서의 그의 정의와 독립적이다. 따라서, 예를 들어 기가 0-2개의 R3으로 치환된 것으로 나타난 경우, 상기 기는 2개 이하의 R3 기로 임의로 치환될 수 있고, R3은 각 경우에 R3의 정의로부터 독립적으로 선택된다. 또한, 치환기 및/또는 가변기의 조합은 이러한 조합이 안정한 화합물을 생성하는 경우에만 허용가능하다.
치환기에 대한 결합이 고리 내의 2개의 원자를 연결하는 결합을 가로지르는 것으로 제시된 경우에, 이러한 치환기는 고리 상의 임의의 원자에 결합될 수 있다. 치환기가 주어진 화학식의 화합물의 나머지에 결합되는 원자를 나타내지 않으면서 이러한 치환기가 열거되는 경우에, 이러한 치환기는 이러한 치환기 내의 임의의 원자를 통해 결합될 수 있다. 치환기 및/또는 가변기의 조합은 이러한 조합이 안정한 화합물을 생성하는 경우에만 허용가능하다.
본 발명의 화합물 상에 질소 원자 (예를 들어, 아민)가 존재하는 경우에, 이들을 산화제 (예를 들어, MCPBA 및/또는 과산화수소)로 처리하여 N-옥시드로 전환시켜 본 발명의 다른 화합물을 수득할 수 있다. 따라서, 모든 제시되고 청구된 질소 원자는 제시된 질소 및 그의 N-옥시드 (N→O) 유도체 둘 다를 포괄하는 것으로 간주된다.
관련 기술분야에 사용된 규정에 따라, 은 코어 또는 백본 구조에 대한 모이어티 또는 치환기의 부착 지점인 결합을 도시하기 위해 본원의 구조 화학식에 사용된다.
2개의 문자 또는 기호 사이에 있지 않은 대시 "-"는 치환기에 대한 부착 지점을 나타내는데 사용된다. 예를 들어, -CONH2는 탄소 원자를 통해 부착된다.
화학식 I의 화합물의 특정한 모이어티와 관련하여 용어 "임의로 치환된" (예를 들어, 임의로 치환된 헤테로아릴 기)은 0, 1, 2개 또는 그 초과의 치환기를 갖는 모이어티를 지칭한다. 예를 들어, "임의로 치환된 알킬"은 하기 정의된 바와 같은 "알킬" 및 "치환된 알킬" 둘 다를 포괄한다. 1개 이상의 치환기를 함유하는 임의의 기와 관련하여, 이러한 기는 입체적으로 비실용적이고/거나 합성적으로 비-실현가능하고/거나 본래 불안정한 임의의 치환 또는 치환 패턴을 도입하도록 의도되지 않음이 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 이해될 것이다.
본원에 사용된 용어 "하나 이상의 화학 물질"은 용어 "화합물"과 상호교환가능하다.
본원에 사용된 용어 "알킬" 또는 "알킬렌"은 명시된 수의 탄소 원자를 갖는 분지쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소 기 둘 다를 포함하는 것으로 의도된다. 예를 들어, "C1-10 알킬" (또는 알킬렌)은 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, 및 C10 알킬 기를 포함하는 것으로 의도된다. 추가로, 예를 들어 "C1-C6 알킬"은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬을 나타낸다. 알킬 기는 비치환되거나 또는 그의 수소 중 1개 이상이 또 다른 화학적 기에 의해 대체되도록 치환될 수 있다. 알킬 기의 예는 메틸 (Me), 에틸 (Et), 프로필 (예를 들어, n-프로필 및 이소프로필), 부틸 (예를 들어, n-부틸, 이소부틸, t-부틸), 펜틸 (예를 들어, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸) 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
"알케닐" 또는 "알케닐렌"은 직쇄형 또는 분지형 배위이고 쇄를 따라 임의의 안정한 지점에서 발생할 수 있는 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 탄화수소 쇄를 포함하는 것으로 의도된다. 예를 들어, "C2-6 알케닐" (또는 알케닐렌)은 C2, C3, C4, C5, 및 C6 알케닐 기를 포함하는 것으로 의도된다. 알케닐의 예는 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐, 5-헥세닐, 2-메틸-2-프로페닐, 4-메틸-3-펜테닐 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
"알키닐" 또는 "알키닐렌"은 직쇄형 또는 분지형 배위이고 쇄를 따라 임의의 안정한 지점에서 발생할 수 있는 1개 이상의 탄소-탄소 삼중 결합을 갖는 탄화수소 쇄를 포함하는 것으로 의도된다. 예를 들어, "C2-6 알키닐" (또는 알키닐렌)은 C2, C3, C4, C5, 및 C6 알키닐 기; 예컨대 에티닐, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐, 헥시닐 등을 포함하는 것으로 의도된다.
관련 기술분야의 통상의 기술자는 명칭 "CO2"가 본원에 사용되는 경우에, 이는 기 을 지칭하는 것으로 의도됨을 이해할 것이다.
용어 "알킬"이 "아릴알킬"에서와 같이 또 다른 기와 함께 사용되는 경우에, 이러한 연결어는 치환된 알킬이 함유할 치환기 중 적어도 1개를 보다 구체적으로 정의한다. 예를 들어, "아릴알킬"은 치환기 중 적어도 1개가 아릴, 예컨대 벤질인 상기 정의된 바와 같은 치환된 알킬 기를 지칭한다. 따라서, 용어 아릴 (C0-4)알킬은 1개 이상의 아릴 치환기를 갖는 치환된 저급 알킬을 포함하고, 또한 또 다른 기에 직접 결합된 아릴, 즉 아릴 (C0)알킬을 포함한다. 용어 "헤테로아릴알킬"은 치환기 중 적어도 1개가 헤테로아릴인 상기 정의된 바와 같은 치환된 알킬 기를 지칭한다.
치환된 알케닐, 알키닐, 알킬렌, 알케닐렌 또는 알키닐렌 기가 언급되는 경우에, 이들 기는 치환된 알킬 기에 대해 상기 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환기로 치환된다.
용어 "알콕시"는 본원에 정의된 바와 같은 알킬 또는 치환된 알킬에 의해 치환된 산소 원자를 지칭한다. 예를 들어, 용어 "알콕시"는 기 -O-C1-6알킬, 예컨대 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, sec-부톡시, tert-부톡시, 펜톡시, 2-펜틸옥시, 이소펜톡시, 네오펜톡시, 헥속시, 2-헥속시, 3-헥속시, 3-메틸펜톡시 등을 포함한다. "저급 알콕시"는 1 내지 4개의 탄소를 갖는 알콕시 기를 지칭한다.
예를 들어 알콕시, 티오알킬 및 아미노알킬을 비롯한 모든 기에 대한 선택은 안정한 화합물을 제공하기 위해 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 이루어질 것임이 이해되어야 한다.
본원에 사용된 용어 "치환된"은 지정된 원자 또는 기 상의 임의의 1개 이상의 수소가 나타낸 기로부터 선택된 것으로 대체되며, 단 지정된 원자의 정상 원자가를 초과하지 않는 것을 의미한다. 치환기가 옥소 또는 케토 (즉, =O)인 경우에, 원자 상의 2개의 수소가 대체된다. 케토 치환기는 방향족 모이어티 상에 존재하지 않는다. 달리 명시되지 않는 한, 치환기는 코어 구조로 명명된다. 예를 들어, (시클로알킬)알킬이 가능한 치환기로서 열거되는 경우에, 코어 구조에 대한 이 치환기의 부착 지점은 알킬 부분에 있는 것으로 이해되어야 한다. 본원에 사용된 고리 이중 결합은 2개의 인접한 고리 원자 사이에 형성된 이중 결합 (예를 들어, C=C, C=N 또는 N=N)이다.
치환기 및/또는 가변기의 조합은 이러한 조합이 안정한 화합물 또는 유용한 합성 중간체를 생성하는 경우에만 허용가능하다. 안정한 화합물 또는 안정한 구조는 반응 혼합물로부터 유용한 정도의 순도로의 단리 및 효과적인 치료제로의 후속 제제화를 견디기에 충분히 강건한 화합물을 의미하는 것으로 의도된다. 본원에 언급된 화합물은 N-할로, S(O)2H 또는 S(O)H 기를 함유하지 않는 것이 바람직하다.
용어 "시클로알킬"은 모노-, 비- 또는 폴리-시클릭 고리계를 비롯한 고리화 알킬 기를 지칭한다. C3-7 시클로알킬은 C3, C4, C5, C6 및 C7 시클로알킬 기를 포함하도록 의도된다. 시클로알킬 기의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 노르보르닐 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 본원에 사용된 "카르보사이클" 또는 "카르보시클릭 잔이다"는 임의의 안정한 3-, 4-, 5-, 6-, 또는 7-원 모노시클릭 또는 비시클릭 또는 7-, 8-, 9-, 10-, 11-, 12-, 또는 13-원 비시클릭 또는 트리시클릭 고리를 의미하는 것으로 의도되며, 이들 중 임의의 것은 포화, 부분 불포화, 불포화 또는 방향족일 수 있다. 이러한 카르보사이클의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로부테닐, 시클로펜틸, 시클로펜테닐, 시클로헥실, 시클로헵테닐, 시클로헵틸, 시클로헵테닐, 아다만틸, 시클로옥틸, 시클로옥테닐, 시클로옥타디에닐, [3.3.0]비시클로옥탄, [4.3.0]비시클로노난, [4.4.0]비시클로데칸, [2.2.2]비시클로옥탄, 플루오레닐, 페닐, 나프틸, 인다닐, 아다만틸, 안트라세닐 및 테트라히드로나프틸 (테트랄린)을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 상기 제시된 바와 같이, 가교된 고리는 또한 카르보사이클의 정의에 포함된다 (예를 들어, [2.2.2]비시클로옥탄). 바람직한 카르보사이클은, 달리 명시되지 않는 한, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 및 페닐이다. 용어 "카르보사이클"이 사용되는 경우에, 이는 "아릴"을 포함하는 것으로 의도된다. 가교된 고리는 1개 이상의 탄소 원자가 2개의 비-인접 탄소 원자를 연결하는 경우에 발생한다. 바람직한 가교는 1 또는 2개의 탄소 원자이다. 가교는 항상 모노시클릭 고리를 비시클릭 고리로 전환시킴을 주목한다. 고리가 가교되는 경우에, 고리에 대해 언급된 치환기는 또한 가교 상에 존재할 수 있다.
용어 "아릴"은 고리 부분에 6 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 모노시클릭 또는 비시클릭 방향족 탄화수소 기, 예컨대 페닐 및 나프틸 기를 지칭하며, 이들 각각은 치환될 수 있다.
따라서, 화학식 I의 화합물에서, 용어 "시클로알킬"은 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 비시클로옥틸 등, 뿐만 아니라 하기 고리계:
등을 포함하며, 이는 고리(들)의 임의의 이용가능한 원자에서 임의로 치환될 수 있다.
바람직한 시클로알킬 기는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실을 포함한다.
용어 "할로" 또는 "할로겐"은 클로로, 브로모, 플루오로 및 아이오도를 지칭한다.
용어 "할로알킬"은 1개 이상의 할로 치환기를 갖는 치환된 알킬을 의미한다. 예를 들어, "할로알킬"은 모노, 비 및 트리플루오로메틸을 포함한다.
용어 "할로알콕시"는 1개 이상의 할로 치환기를 갖는 알콕시 기를 의미한다. 예를 들어, "할로알콕시"는 OCF3을 포함한다.
용어 "헤테로사이클", "헤테로시클로알킬", "헤테로시클로", "헤테로시클릭" 또는 "헤테로시클릴"은 상호교환가능하게 사용될 수 있고, 치환 및 비치환된 3- 내지 7-원 모노시클릭 기, 7- 내지 11-원 비시클릭 기, 및 10- 내지 15-원 트리시클릭 기를 지칭하며, 여기서 고리 중 적어도 1개는 적어도 1개의 헤테로원자 (O, S 또는 N)를 갖고, 상기 헤테로원자 함유 고리는 바람직하게는 O, S, 및 N으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 갖는다. 헤테로원자를 함유하는 이러한 기의 각각의 고리는 1 또는 2개의 산소 또는 황 원자 및/또는 1 내지 4개의 질소 원자를 함유할 수 있으며, 단 각각의 고리 내의 헤테로원자의 총 수는 4개 이하이고, 추가로 단 고리는 적어도 1개의 탄소 원자를 함유한다. 질소 및 황 원자는 임의로 산화될 수 있고, 질소 원자는 임의로 4급화될 수 있다. 비시클릭 및 트리시클릭 기를 완성하는 융합된 고리는 탄소 원자만을 함유할 수 있고, 포화, 부분 포화 또는 완전 불포화일 수 있다. 헤테로시클로 기는 임의의 이용가능한 질소 또는 탄소 원자에 부착될 수 있다. 본원에 사용된 용어 "헤테로사이클", "헤테로시클로알킬", "헤테로시클로", "헤테로시클릭" 및 "헤테로시클릴"은 하기 정의된 바와 같은 "헤테로아릴" 기를 포함한다.
하기 기재된 헤테로아릴 기 이외에도, 예시적인 모노시클릭 헤테로시클릴 기는 아제티디닐, 피롤리디닐, 옥세타닐, 이미다졸리닐, 옥사졸리디닐, 이속사졸리닐, 티아졸리디닐, 이소티아졸리디닐, 테트라히드로푸라닐, 피페리딜, 피페라지닐, 2-옥소피페라지닐, 2-옥소피페리딜, 2-옥소피롤로디닐, 2-옥소아제피닐, 아제피닐, 1-피리도닐, 4-피페리도닐, 테트라히드로피라닐, 모르폴리닐, 티아모르폴리닐, 티아모르폴리닐 술폭시드, 티아모르폴리닐 술폰, 1,3-디옥솔란 및 테트라히드로-1,1-디옥소티에닐 등을 포함한다. 예시적인 비시클릭 헤테로시클로 기는 퀴누클리디닐을 포함한다. 추가의 모노시클릭 헤테로시클릴 기는 을 포함한다.
용어 "헤테로아릴"은 고리 중 적어도 1개에 적어도 1개의 헤테로원자 (O, S 또는 N)를 갖는 치환 및 비치환된 방향족 5- 또는 6-원 모노시클릭 기, 9- 또는 10-원 비시클릭 기, 및 11- 내지 14-원 트리시클릭 기를 지칭하며, 상기 헤테로원자-함유 고리는 바람직하게는 O, S, 및 N으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 갖는다. 헤테로원자를 함유하는 헤테로아릴 기의 각각의 고리는 1 또는 2개의 산소 또는 황 원자 및/또는 1 내지 4개의 질소 원자를 함유할 수 있으며, 단 각각의 고리 내의 헤테로원자의 총수는 4개 이하이고, 각각의 고리는 적어도 1개의 탄소 원자를 갖는다. 비시클릭 및 트리시클릭 기를 완성하는 융합된 고리는 탄소 원자만을 함유할 수 있고, 포화, 부분 포화 또는 불포화일 수 있다. 질소 및 황 원자는 임의로 산화될 수 있고, 질소 원자는 임의로 4급화될 수 있다. 비시클릭 또는 트리시클릭인 헤테로아릴 기는 적어도 1개의 완전 방향족 고리를 포함해야 하지만, 다른 융합된 고리 또는 고리들은 방향족 또는 비-방향족일 수 있다. 헤테로아릴 기는 임의의 고리의 임의의 이용가능한 질소 또는 탄소 원자에 부착될 수 있다. 원자가가 허용하는 바에 따라, 상기 추가의 고리가 시클로알킬 또는 헤테로시클로인 경우에, 이는 =O (옥소)로 추가로 임의로 치환된다.
예시적인 모노시클릭 헤테로아릴 기는 피롤릴, 피라졸릴, 피라졸리닐, 이미다졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 이소티아졸릴, 푸라닐, 티에닐, 옥사디아졸릴, 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐 등을 포함한다.
예시적인 비시클릭 헤테로아릴 기는 인돌릴, 벤조티아졸릴, 벤조디옥솔릴, 벤족사졸릴, 벤조티에닐, 퀴놀리닐, 테트라히드로이소퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 벤즈이미다졸릴, 벤조피라닐, 인돌리지닐, 벤조푸라닐, 크로모닐, 쿠마리닐, 벤조피라닐, 신놀리닐, 퀴녹살리닐, 인다졸릴, 피롤로피리딜, 푸로피리딜, 디히드로이소인돌릴, 테트라히드로퀴놀리닐 등을 포함한다.
예시적인 트리시클릭 헤테로아릴 기는 카르바졸릴, 벤즈인돌릴, 페난트롤리닐, 아크리디닐, 페난트리디닐, 크산테닐 등을 포함한다.
화학식 I의 화합물에서, 바람직한 헤테로아릴 기는
등을 포함하며, 이는 임의의 이용가능한 탄소 또는 질소 원자에서 임의로 치환될 수 있다.
달리 나타내지 않는 한, 구체적으로 -명명된 아릴 (예를 들어, 페닐), 시클로알킬 (예를 들어, 시클로헥실), 헤테로시클로 (예를 들어, 피롤리디닐, 피페리디닐 및 모르폴리닐) 또는 헤테로아릴 (예를 들어, 테트라졸릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 트리아졸릴, 티아졸릴 및 푸릴)이 언급된 경우에, 언급은 적절한 경우에 아릴, 시클로알킬, 헤테로시클로 및/또는 헤테로아릴 기에 대해 상기 언급된 것들로부터 선택된 0 내지 3개, 바람직하게는 0 내지 2개의 치환기를 갖는 고리를 포함하는 것으로 의도된다.
용어 "카르보시클릴" 또는 "카르보시클릭"은 모든 고리의 모든 원자가 탄소인 포화 또는 불포화 모노시클릭 또는 비시클릭 고리를 지칭한다. 따라서, 상기 용어는 시클로알킬 및 아릴 고리를 포함한다. 모노시클릭 카르보사이클은 3 내지 6개의 고리 원자, 보다 더 전형적으로 5 또는 6개의 고리 원자를 갖는다. 비시클릭 카르보사이클은, 예를 들어 비시클로[4,5], [5,5], [5,6] 또는 [6,6]시스템으로서 배열된 7 내지 12개의 고리 원자, 또는 비시클로[5,6] 또는 [6,6]시스템으로서 배열된 9 또는 10개의 고리 원자를 갖는다. 모노- 및 비시클릭 카르보사이클의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 1-시클로펜트-1-에닐, 1-시클로펜트-2-에닐, 1-시클로펜트-3-에닐, 시클로헥실, 1-시클로헥스-1-에닐, 1-시클로헥스-2-에닐, 1-시클로헥스-3-에닐, 페닐 및 나프틸을 포함한다. 카르보시클릭 고리는 치환될 수 있고, 이 경우에 치환기는 시클로알킬 및 아릴 기에 대해 상기 언급된 것들로부터 선택된다.
용어 "헤테로원자"는 산소, 황 및 질소를 포함할 것이다.
용어 "불포화"가 고리 또는 기를 지칭하기 위해 본원에 사용되는 경우에, 고리 또는 기는 완전 불포화 또는 부분 불포화일 수 있다.
명세서 전반에 걸쳐, 기 및 그의 치환기는 안정한 모이어티 및 화합물 및 제약상 허용되는 화합물로서 유용한 화합물 및/또는 제약상 허용되는 화합물을 제조하는 데 유용한 중간체 화합물을 제공하도록 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 선택될 수 있다.
화학식 I의 화합물은 유리 형태 (이온화 없음)로 존재할 수 있거나, 또는 또한 본 발명의 범주 내에 있는 염을 형성할 수 있다. 달리 나타내지 않는 한, 본 발명의 화합물에 대한 언급은 유리 형태 및 그의 염에 대한 언급을 포함하는 것으로 이해된다. 용어 "염(들)"은 무기 및/또는 유기 산 및 염기를 사용하여 형성된 산성 및/또는 염기성 염을 나타낸다. 또한, 용어 "염(들)"은, 예를 들어 화학식 I의 화합물이 염기성 모이어티, 예컨대 아민 또는 피리딘 또는 이미다졸 고리, 및 산성 모이어티, 예컨대 카르복실산 둘 다를 함유하는 경우에 쯔비터이온 (내부 염)을 포함할 수 있다. 제약상 허용되는 (즉, 비-독성, 생리학상 허용되는) 염, 예컨대 예를 들어 양이온이 염의 독성 또는 생물학적 활성에 유의하게 기여하지 않는 것인 허용되는 금속 및 아민 염이 바람직하다. 그러나, 다른 염이, 예를 들어 제조 동안 사용될 수 있는 단리 또는 정제 단계에서 유용할 수 있고, 따라서 본 발명의 범주 내에서 고려된다. 화학식 I의 화합물의 염은, 예를 들어 화학식 I의 화합물을 염이 침전되는 것과 같은 매질 또는 수성 매질 중에서 소정량, 예컨대 당량의 산 또는 염기와 반응시킨 후 동결건조시킴으로써 형성될 수 있다.
예시적인 산 부가염은 아세테이트 (예컨대 아세트산 또는 트리할로아세트산, 예를 들어 트리플루오로아세트산을 사용하여 형성된 것들), 아디페이트, 알기네이트, 아스코르베이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 벤젠술포네이트, 비술페이트, 보레이트, 부티레이트, 시트레이트, 캄포레이트, 캄포르술포네이트, 시클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 도데실술페이트, 에탄술포네이트, 푸마레이트, 글루코헵타노에이트, 글리세로포스페이트, 헤미술페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 히드로클로라이드 (염산을 사용하여 형성됨), 히드로브로마이드 (브로민화수소를 사용하여 형성됨), 히드로아이오다이드, 2-히드록시에탄술포네이트, 락테이트, 말레에이트 (말레산을 사용하여 형성됨), 메탄술포네이트 (메탄술폰산을 사용하여 형성됨), 2-나프탈렌술포네이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥살레이트, 펙티네이트, 퍼술페이트, 3-페닐프로피오네이트, 포스페이트, 피크레이트, 피발레이트, 프로피오네이트, 살리실레이트, 숙시네이트, 술페이트 (예컨대 황산을 사용하여 형성된 것들), 술포네이트 (예컨대 본원에 언급된 것들), 타르트레이트, 티오시아네이트, 톨루엔술포네이트 예컨대 토실레이트, 운데카노에이트 등을 포함한다.
예시적인 염기성 염은 암모늄 염, 알칼리 금속 염, 예컨대 나트륨, 리튬 및 칼륨 염; 알칼리 토금속 염, 예컨대 칼슘 및 마그네슘 염; 바륨, 아연 및 알루미늄 염; 유기 염기 (예를 들어, 유기 아민), 예컨대 트리알킬아민, 예컨대 트리에틸아민, 프로카인, 디벤질아민, N-벤질-β-페네틸아민, 1-에페나민, N,N'-디벤질에틸렌-디아민, 데히드로아비에틸아민, N-에틸피페리딘, 벤질아민, 디시클로헥실아민 또는 유사한 제약상 허용되는 아민과의 염, 및 아미노산, 예컨대 아르기닌, 리신 등과의 염을 포함한다. 염기성 질소-함유 기는 저급 알킬 할라이드 (예를 들어, 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 클로라이드, 브로마이드 및 아이오다이드), 디알킬 술페이트 (예를 들어, 디메틸, 디에틸, 디부틸 및 디아밀 술페이트), 장쇄 할라이드 (예를 들어, 데실, 라우릴, 미리스틸 및 스테아릴 클로라이드, 브로마이드 및 아이오다이드), 아르알킬 할라이드 (예를 들어, 벤질 및 페네틸 브로마이드) 등과 같은 작용제로 4급화될 수 있다. 바람직한 염은 모노히드로클로라이드, 히드로겐술페이트, 메탄술포네이트, 포스페이트 또는 니트레이트 염을 포함한다.
어구 "제약상 허용되는"은 타당한 의학적 판단의 범주 내에서, 합리적인 이익/위험 비에 상응하는, 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응, 또는 다른 문제 또는 합병증 없이 인간 및 동물의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합한 화합물, 물질, 조성물 및/또는 투여 형태를 지칭하기 위해 본원에 사용된다.
본원에 사용된 "제약상 허용되는 염"은 모 화합물이 그의 산 또는 염기 염을 제조함으로써 변형된 개시된 화합물의 유도체를 지칭한다. 제약상 허용되는 염의 예는 염기성 기, 예컨대 아민의 무기 또는 유기 산 염; 및 산성 기, 예컨대 카르복실산의 알칼리 또는 유기 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 제약상 허용되는 염은, 예를 들어 비-독성 무기 또는 유기 산으로부터 형성된 모 화합물의 통상적인 비-독성 염 또는 4급 암모늄 염을 포함한다. 예를 들어, 이러한 통상적인 비-독성 염은 무기 산, 예컨대 염산, 브로민화수소산, 황산, 술팜산, 인산 및 질산으로부터 유도된 것; 및 유기 산, 예컨대 아세트산, 프로피온산, 숙신산, 글리콜산, 스테아르산, 락트산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 파모산, 말레산, 히드록시말레산, 페닐아세트산, 글루탐산, 벤조산, 살리실산, 술파닐산, 2-아세톡시벤조산, 푸마르산, 톨루엔술폰산, 메탄술폰산, 에탄 디술폰산, 옥살산 및 이세티온산 등으로부터 제조된 염을 포함한다.
본 발명의 제약상 허용되는 염은 통상의 화학적 방법에 의해 염기성 또는 산성 모이어티를 함유하는 모 화합물로부터 합성될 수 있다. 일반적으로, 이러한 염은 물 중에서 또는 유기 용매 중에서, 또는 이들 둘의 혼합물 중에서 이들 화합물의 유리 산 또는 염기 형태를 화학량론적 양의 적절한 염기 또는 산과 반응시킴으로써 제조될 수 있으며; 일반적으로, 에테르, 에틸 아세테이트, 에탄올, 이소프로판올 또는 아세토니트릴과 같은 비수성 매질이 바람직하다. 적합한 염의 목록은 문헌 [Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, Mack Publishing Company, Easton, PA (1990)]에서 발견되며, 그의 개시내용은 본원에 참조로 포함된다.
본 발명의 화합물의 모든 입체이성질체는 혼합물로 또는 순수한 또는 실질적으로 순수한 형태로 고려된다. 입체이성질체는 1개 이상의 키랄 원자의 보유를 통한 광학 이성질체인 화합물, 뿐만 아니라 1개 이상의 결합에 대한 제한된 회전에 의한 광학 이성질체인 화합물 (회전장애이성질체)을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 화합물의 정의는 모든 가능한 입체이성질체 및 그의 혼합물을 포괄한다. 이는 매우 특히 라세미 형태 및 명시된 활성을 갖는 단리된 광학 이성질체를 포괄한다. 라세미 형태는 물리적 방법, 예컨대 예를 들어 부분입체이성질체 유도체의 분별 결정화, 분리 또는 결정화, 또는 키랄 칼럼 크로마토그래피에 의한 분리에 의해 분해될 수 있다. 개별 광학 이성질체는 라세미체로부터 통상의 방법, 예컨대 예를 들어 광학 활성 산과의 염 형성에 이은 결정화로부터 수득될 수 있다.
본 발명은 본 발명의 화합물에서 발생하는 원자의 모든 동위원소를 포함하는 것으로 의도된다. 동위원소는 동일한 원자 번호를 갖지만 상이한 질량수를 갖는 원자를 포함한다. 일반적 예로서 및 비제한적으로, 수소의 동위원소는 중수소 및 삼중수소를 포함한다. 탄소의 동위원소는 13C 및 14C를 포함한다. 본 발명의 동위원소-표지된 화합물은 일반적으로 통상의 기술자에게 공지된 통상의 기술에 의해 또는 본원에 기재된 것과 유사한 방법에 의해, 달리 사용되는 비-표지된 시약 대신에 적절한 동위원소-표지된 시약을 사용하여 제조될 수 있다.
본 발명의 화합물의 전구약물 및 용매화물이 또한 고려된다. 용어 "전구약물"은, 대상체에게 투여 시, 대사 또는 화학적 과정에 의해 화학적 전환을 겪어 화학식 I의 화합물, 및/또는 그의 염 및/또는 용매화물을 생성하는 화합물을 나타낸다. 생체내에서 전환되어 생물활성제 (즉, 화학식 I의 화합물)를 제공할 임의의 화합물은 본 발명의 범주 및 취지 내의 전구약물이다. 예를 들어, 카르복시 기를 함유하는 화합물은 체내에서 가수분해되어 화학식 I의 화합물 그 자체를 생성함으로써 전구약물로서 작용하는 생리학상 가수분해성 에스테르를 형성할 수 있다. 이러한 전구약물은 바람직하게는 경구로 투여되는데, 이는 다수의 경우에서 가수분해가 주로 소화 효소의 영향 하에 발생하기 때문이다. 비경구 투여는 에스테르 자체가 활성인 경우에, 또는 가수분해가 혈액에서 발생하는 경우에 사용될 수 있다. 화학식 I의 화합물의 생리학상 가수분해성 에스테르의 예는 C1-6알킬벤질, 4-메톡시벤질, 인다닐, 프탈릴, 메톡시메틸, C1-6알카노일옥시-C1-6알킬, 예를 들어 아세톡시메틸, 피발로일옥시메틸 또는 프로피오닐옥시메틸, C1-6알콕시카르보닐옥시-C1-6알킬, 예를 들어 메톡시카르보닐-옥시메틸 또는 에톡시카르보닐옥시메틸, 글리실옥시메틸, 페닐글리실옥시메틸, (5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔렌-4-일)-메틸, 및 예를 들어 페니실린 및 세팔로스포린 분야에서 사용되는 다른 널리 공지된 생리학상 가수분해성 에스테르를 포함한다. 이러한 에스테르는 관련 기술분야에 공지된 통상의 기술에 의해 제조될 수 있다.
전구약물의 다양한 형태는 관련 기술분야에 널리 공지되어 있고, 문헌 [Rautio, J. et al., Nature Review Drug Discovery, 17, 559-587 (2018)]에 기재되어 있다.
화학식 I의 화합물 및 그의 염은 그의 호변이성질체 형태로 존재할 수 있으며, 여기서 수소 원자는 분자의 다른 부분으로 전위되고, 분자의 원자 사이의 화학 결합은 결과적으로 재배열된다. 모든 호변이성질체 형태는, 이들이 존재할 수 있는 한, 본 발명에 포함되는 것으로 이해되어야 한다. 추가로, 본 발명의 화합물은 트랜스- 및 시스-이성질체를 가질 수 있다.
추가로, 화학식 I의 화합물의 용매화물 (예를 들어, 수화물)이 또한 본 발명의 범주 내에 있는 것으로 이해되어야 한다. 용매화 방법은 일반적으로 관련 기술분야에 공지되어 있다.
유용성
본 발명의 화합물은 IL-23-자극된 및 IFNα-자극된 세포 기능, 예컨대 유전자 전사를 조정한다. 본 발명의 화합물에 의해 조정될 수 있는 다른 유형의 세포 기능은 IL-12-자극된 반응을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
따라서, 화학식 I의 화합물은 Tyk2에 작용하여 신호 전달을 매개함으로써 IL-23 및/또는 IFNα의 기능의 조정과 연관된 상태를 치료하는 데, 특히 IL-23, IL-12 및/또는 IFNα의 기능의 선택적 억제에 유용성을 갖는다. 이러한 상태는 병원성 메카니즘이 이들 시토카인에 의해 매개되는 IL-23-, IL-12- 또는 IFNα-연관 질환, 및 말초 및/또는 중심 구획에서 발생할 수 있는 후속 염증유발 반응을 갖는 Tyk2 경로의 후속 활성화를 포함한다.
본원에 사용된 용어 "치료하는" 또는 "치료"는 포유동물, 특히 인간에서의 질환 상태의 치료를 포괄하며, (a) 포유동물에서, 특히 이러한 포유동물이 질환 상태에 대한 소인이 있지만 아직 이를 갖는 것으로 진단되지는 않은 경우에 질환 상태의 발생을 예방 또는 지연시키는 것; (b) 질환 상태를 억제하는 것, 즉 그의 발병을 정지 또는 둔화시키는 것; 및/또는 (c) 증상 또는 질환 상태의 완전 또는 부분 감소를 달성하는 것, 및/또는 질환 또는 장애 및/또는 그의 증상을 완화, 개선, 경감 또는 치유하는 것을 포함한다.
IL-23-, IL-12 및/또는 IFNα-자극된 세포성 반응의 조정제로서의 그의 활성의 관점에서, 화학식 I의 화합물은 염증성 질환, 예컨대 크론병, 궤양성 결장염, 천식, 이식편 대 숙주 질환, 동종이식편 거부, 만성 폐쇄성 폐 질환; 자가면역 질환, 예컨대 그레이브스병, 류마티스 관절염, 전신 홍반성 루푸스, 피부 루푸스, 루푸스 신염, 원판상 홍반성 루푸스, 건선; 자가-염증성 질환, 예컨대 CAPS, TRAPS, FMF, 성인 발병 스틸병, 전신 발병 소아 특발성 관절염, 통풍, 통풍성 관절염; 제2형 당뇨병, 아테롬성동맥경화증, 심근경색을 포함한 대사 질환; 파괴성 골 장애, 예컨대 골 흡수 질환, 골관절염, 골다공증, 다발성 골수종-관련 골 장애; 증식성 장애, 예컨대 급성 골수 백혈병, 만성 골수 백혈병; 혈관신생 장애, 예컨대 고형 종양, 안구 신생혈관화 및 영아 혈관종을 포함한 혈관신생 장애; 감염성 질환, 예컨대 패혈증, 패혈성 쇼크 및 시겔라증; 신경변성 질환, 예컨대 알츠하이머병, 파킨슨병, ALS, 다발성 경화증 (CIS, 시신경염, 시신경척수염을 포함한 RMS 및/또는 진행성 MS), 뇌 허혈 또는 외상성 손상에 의해 유발된 신경변성 질환, 종양성 및 바이러스성 질환, 예컨대 각각 전이성 흑색종, 카포시 육종, 다발성 골수종 및 HIV 감염 및 CMV 망막염, AIDS를 포함하나 이에 제한되지는 않는 IL-23-, IL-12- 및/또는 IFNα-연관 질환을 치료하는 데 유용하다.
보다 특히, 본 발명의 화합물로 치료될 수 있는 구체적 상태 또는 질환은 비제한적으로 췌장염 (급성 또는 만성), 천식, 알레르기, 성인 호흡 곤란 증후군, 만성 폐쇄성 폐 질환, 사구체신염, 류마티스 관절염, 전신 홍반성 루푸스, 피부 루푸스, 루푸스 신염, 원판상 홍반성 루푸스, 경피증, 만성 갑상선염, 그레이브스병, 자가면역 위염, 당뇨병, 자가면역 용혈성 빈혈, 자가면역 호중구감소증, 혈소판감소증, 아토피성 피부염, 만성 활성 간염, 중증 근무력증, 다발성 경화증, 염증성 장 질환, 궤양성 결장염, 크론병, 건선, 이식편 대 숙주 질환, 내독소에 의해 유발된 염증 반응, 결핵, 아테롬성동맥경화증, 근육 변성, 악액질, 건선성 관절염, 라이터 증후군, 통풍, 외상성 관절염, 풍진성 관절염, 급성 활막염, 췌장 β-세포 질환; 광범성 호중구 침윤을 특징으로 하는 질환; 류마티스 척추염, 통풍성 관절염 및 다른 관절염성 상태, 뇌 말라리아, 만성 폐 염증성 질환, 규폐증, 폐 사르코이드증, 골 흡수 질환, 동종이식편 거부, 감염으로 인한 열 및 근육통, 감염에 속발성인 악액질, 켈로이드 형성, 반흔 조직 형성, 궤양성 결장염, 발열, 인플루엔자, 골다공증, 골관절염, 급성 골수 백혈병, 만성 골수 백혈병, 전이성 흑색종, 카포시 육종, 다발성 골수종, 패혈증, 패혈성 쇼크 및 시겔라증; 알츠하이머병, 파킨슨병, 다발성 경화증 (CIS, 시신경염, 시신경척수염을 포함한 RMS 및/또는 진행성 MS), 외상성 손상으로 인한 뇌 허혈 또는 신경변성 질환; 고형 종양, 안구 신생혈관화, 및 영아 혈관종을 포함한 혈관신생 장애; 급성 간염 감염 (A형 간염, B형 간염 및 C형 간염 포함), HIV 감염 및 CMV 망막염, AIDS, ARC 또는 악성종양, 및 포진을 포함한 바이러스성 질환; 졸중, 심근 허혈, 졸중 심장 발작에서의 허혈, 기관 저산소증, 혈관 증식증, 심장 및 신장 재관류 손상, 혈전증, 심장 비대, 트롬빈-유발 혈소판 응집, 내독소혈증 및/또는 독성 쇼크 증후군, 프로스타글란딘 엔도퍼옥시다제 신다제-2와 연관된 상태, 및 심상성 천포창을 포함한다. 바람직한 치료 방법은 상태가 알츠하이머병, 파킨슨병, ALS, 다발성 경화증 (CIS, 시신경염, 시신경척수염을 포함한 RMS 및/또는 진행성 MS)인 것들이다.
용어 "IL-23-, IL-12- 및/또는 IFNα-연관 상태" 또는 "IL-23-, IL-12- 및/또는 IFNα-연관 질환 또는 장애"가 본원에 사용된 경우, 각각은 상세하게 반복된 바와 같은 상기 확인된 모든 상태, 뿐만 아니라 IL-23, IL-12 및/또는 IFNα에 의해 영향을 받는 임의의 다른 상태를 포괄하는 것으로 의도된다.
따라서, 본 발명은 이러한 상태의 치료를 필요로 하는 대상체에게 치료 유효량의 화학식 I의 적어도 1종의 화합물 또는 그의 염을 투여하는 것을 포함하는, 이러한 상태를 치료하는 방법을 제공한다. "치료 유효량"은 단독으로 또는 조합하여 투여되는 경우 IL-23, IL-12 및/또는 IFNα 기능을 억제하고/거나 질환을 치료하는 데 효과적인 본 발명의 화합물의 양을 포함하는 것으로 의도된다.
IL-23-, IL-12 및/또는 IFNα-연관 상태를 치료하는 방법은 화학식 I의 화합물을 단독으로 또는 서로 및/또는 이러한 상태를 치료하는 데 유용한 다른 적합한 치료제와 조합하여 투여하는 것을 포함할 수 있다. 따라서, "치료 유효량"은 또한 IL-23, IL-12 및/또는 IFNα 기능을 억제하고/거나 IL-23, IL-12 및/또는 IFNα와 연관된 질환을 치료하는 데 효과적인 청구된 화합물의 조합물의 양을 포함하는 것으로 의도된다.
예시적인 이러한 다른 치료제는 코르티코스테로이드, 롤리프람, 칼포스틴, 시토카인-억제성 항염증 약물 (CSAID), 인터류킨-10, 글루코코르티코이드, 살리실레이트, 산화질소 및 다른 면역억제제; 핵 전위 억제제, 예컨대 데옥시스페르구알린 (DSG); 비-스테로이드성 항염증 약물 (NSAID), 예컨대 이부프로펜, 셀레콕시브 및 로페콕시브; 스테로이드, 예컨대 프레드니손 또는 덱사메타손; 항바이러스제, 예컨대 아바카비르; 항증식제, 예컨대 메토트렉세이트, 레플루노미드, FK506 (타크롤리무스, 프로그라프(PROGRAF)®); 항말라리아제, 예컨대 히드록시클로로퀸; 세포독성 약물, 예컨대 아자티프린 및 시클로포스파미드; TNF-α 억제제, 예컨대 테니답, 항-TNF 항체 또는 가용성 TNF 수용체, 및 라파마이신 (시롤리무스 또는 라파뮨(RAPAMUNE)®) 또는 그의 유도체를 포함한다.
상기 다른 치료제는, 본 발명의 화합물과 조합하여 사용되는 경우, 예를 들어 문헌 [Physicians' Desk Reference (PDR)]에 지시된 양으로 또는 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 달리 결정된 바와 같이 사용될 수 있다. 본 발명의 방법에서, 이러한 다른 치료제(들)는 본 발명의 화합물의 투여 전에, 그와 동시에 또는 그 후에 투여될 수 있다. 본 발명은 또한 상기 기재된 바와 같은 IL-23-, IL-12- 및/또는 IFNα-매개 질환을 비롯한 Tyk2-매개 신호 전달을 억제함으로써 IL-23-, IL-12- 또는 IFNα-연관 상태를 치료할 수 있는 제약 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 상기 기재된 바와 같은 다른 치료제를 함유할 수 있고, 예를 들어 제약 제제 기술분야에 널리 공지된 것들과 같은 기술에 따라 통상적인 고체 또는 액체 비히클 또는 희석제, 뿐만 아니라 목적하는 투여 방식에 적절한 유형의 제약 첨가제 (예를 들어, 부형제, 결합제, 보존제, 안정화제, 향미제 등)를 사용함으로써 제제화될 수 있다.
따라서, 본 발명은 화학식 I의 1종 이상의 화합물 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 조성물을 추가로 포함한다.
"제약상 허용되는 담체"는 생물학적 활성제를 동물, 특히 포유동물에게 전달하기 위해 관련 기술분야에서 일반적으로 허용되는 매질을 지칭한다. 제약상 허용되는 담체는 관련 기술분야의 통상의 기술자의 이해 범위 내에서 다수의 인자에 따라 잘 제제화된다. 이들은 비제한적으로 제제화되는 활성제의 유형 및 성질; 작용제-함유 조성물이 투여될 대상체; 조성물의 의도된 투여 경로; 및 표적화될 치료 적응증을 포함한다. 제약상 허용되는 담체는 수성 및 비-수성 액체 매질 둘 다, 뿐만 아니라 다양한 고체 및 반고체 투여 형태를 포함한다. 이러한 담체는 활성제 이외에도 다수의 상이한 성분 및 첨가제를 포함할 수 있으며, 이러한 추가의 성분은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지된 다양한 이유, 예를 들어 활성제, 결합제 등의 안정화를 위해 제제에 포함된다. 적합한 제약상 허용되는 담체, 및 그의 선택에 수반되는 인자에 대한 설명은 용이하게 입수가능한 다양한 출처, 예컨대, 예를 들어 문헌 [Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th Edition (1985)]에서 발견되며, 이는 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
화학식 I의 화합물은 치료될 상태에 적합한 임의의 수단에 의해 투여될 수 있으며, 이는 부위-특이적 치료에 대한 필요 또는 전달될 약물의 양에 따라 달라질 수 있다. 다른 전달 방식이 고려될지라도, 국소 투여가 일반적으로 피부-관련 질환에 바람직하고, 전신 치료가 암성 또는 전암성 상태에 바람직하다. 예를 들어, 화합물은 경구로, 예컨대 정제, 캡슐, 과립, 분말, 또는 시럽을 포함한 액체 제제의 형태로; 국소로, 예컨대 용액, 현탁액, 겔 또는 연고의 형태로; 설하로; 협측으로; 비경구로, 예컨대 피하, 정맥내, 근육내 또는 흉골내 주사 또는 주입 기술에 의해 (예를 들어, 멸균 주사가능한 수성 또는 비-수성 용액 또는 현탁액으로서); 비강으로, 예컨대 흡입 스프레이에 의해; 국소로, 예컨대 크림 또는 연고의 형태로; 직장으로, 예컨대 좌제의 형태로; 또는 리포솜으로 전달될 수 있다. 비-독성의 제약상 허용되는 비히클 또는 희석제를 함유하는 투여 단위 제제가 투여될 수 있다. 화합물은 즉시 방출 또는 연장 방출에 적합한 형태로 투여될 수 있다. 즉시 방출 또는 연장 방출은 적합한 제약 조성물로, 또는 특히 연장 방출의 경우에 피하 이식물 또는 삼투 펌프와 같은 장치로 달성될 수 있다.
국소 투여를 위한 예시적인 조성물은 국소 담체, 예컨대 플라스티베이스(PLASTIBASE)® (폴리에틸렌으로 겔화된 미네랄 오일)를 포함한다.
경구 투여를 위한 예시적인 조성물은, 예를 들어 벌크를 부여하기 위한 미세결정질 셀룰로스, 현탁화제로서의 알긴산 또는 알긴산나트륨, 점도 증진제로서의 메틸셀룰로스, 및 감미제 또는 향미제, 예컨대 관련 기술분야에 공지된 것들을 함유할 수 있는 현탁액; 및 예를 들어 미세결정질 셀룰로스, 인산이칼슘, 전분, 스테아르산마그네슘 및/또는 락토스 및/또는 다른 부형제, 결합제, 증량제, 붕해제, 희석제 및 윤활제, 예컨대 관련 기술분야에 공지된 것들을 함유할 수 있는 즉시 방출 정제를 포함한다. 본 발명의 화합물은 또한 설하 및/또는 협측 투여에 의해, 예를 들어 성형, 압축 또는 동결-건조된 정제로 경구로 전달될 수 있다. 예시적인 조성물은 신속-용해 희석제, 예컨대 만니톨, 락토스, 수크로스 및/또는 시클로덱스트린을 포함할 수 있다. 또한, 고분자량 부형제, 예컨대 셀룰로스 (아비셀(AVICEL)®) 또는 폴리에틸렌 글리콜 (PEG); 점막 부착을 보조하는 부형제, 예컨대 히드록시프로필 셀룰로스 (HPC), 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (HPMC), 소듐 카르복시메틸 셀룰로스 (SCMC), 및/또는 말레산 무수물 공중합체 (예를 들어, 간트레즈(GANTREZ)®); 및 방출을 제어하는 작용제, 예컨대 폴리아크릴 공중합체 (예를 들어, 카르보폴(CARBOPOL) 934®)가 이러한 제제에 포함될 수 있다. 윤활제, 활택제, 향미제, 착색제 및 안정화제가 또한 제조 및 사용의 용이성을 위해 첨가될 수 있다.
비강 에어로졸 또는 흡입 투여를 위한 예시적인 조성물은, 예를 들어 벤질 알콜 또는 다른 적합한 보존제, 흡수 및/또는 생체이용률을 증진시키기 위한 흡수 촉진제, 및/또는 다른 가용화제 또는 분산제, 예컨대 관련 기술분야에 공지된 것들을 함유할 수 있는 용액을 포함한다.
비경구 투여를 위한 예시적인 조성물은, 예를 들어 적합한 비-독성의 비경구로 허용되는 희석제 또는 용매, 예컨대 만니톨, 1,3-부탄디올, 물, 링거액, 등장성 염화나트륨 용액, 또는 다른 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁화제, 예컨대 합성 모노- 또는 디글리세리드, 및 지방산, 예컨대 올레산을 함유할 수 있는 주사가능한 용액 또는 현탁액을 포함한다.
직장 투여를 위한 예시적인 조성물은, 예를 들어 적합한 비-자극성 부형제, 예컨대 코코아 버터, 합성 글리세리드 에스테르 또는 폴리에틸렌 글리콜을 함유할 수 있는 좌제를 포함하며, 이는 통상의 온도에서는 고체이지만 직장강에서는 액화 및/또는 용해되어 약물을 방출한다.
본 발명의 화합물의 치료 유효량은 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 결정될 수 있고, 포유동물에 대해 1일에 약 0.05 내지 1000 mg/kg; 1-1000 mg/kg; 1-50 mg/kg; 5-250 mg/kg; 250-1000 mg/kg 체중의 활성 화합물의 예시적인 투여량을 포함하며, 이는 단일 용량으로 또는 개별 분할 용량의 형태로, 예컨대 1일에 1 내지 4회 투여될 수 있다. 임의의 특정한 대상체에 대한 구체적 용량 수준 및 투여 빈도는 달라질 수 있고, 사용되는 구체적 화합물의 활성, 그 화합물의 대사 안정성 및 작용 기간, 대상체의 종, 연령, 체중, 전반적 건강, 성별 및 식이, 투여 방식 및 시간, 배출 속도, 약물 조합, 및 특정한 상태의 중증도를 포함한 다양한 인자에 따라 달라질 것임이 이해될 것이다. 바람직한 치료 대상체는 동물, 가장 바람직하게는 포유동물 종, 예컨대 인간, 및 가축, 예컨대 개, 고양이, 말 등을 포함한다. 따라서, 용어 "환자"가 본원에 사용되는 경우, 이 용어는 IL-23, IL-12 및/또는 IFNα-매개된 기능의 조정에 의해 영향을 받는 모든 대상체, 가장 바람직하게는 포유동물 종을 포함하는 것으로 의도된다.
제조 방법
본 발명의 화합물은 유기 합성 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지되어 있는 다수의 방식으로 제조될 수 있다. 본 발명의 화합물은 합성 유기 화학 기술분야에 공지된 합성 방법과 함께 하기 기재된 방법, 또는 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 인지되는 바와 같은 그에 대한 변형을 사용하여 합성될 수 있다. 바람직한 방법은 하기 기재된 것들을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 본원에 인용된 모든 참고문헌은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
본 발명의 화합물은 본 섹션에 기재된 반응 및 기술을 사용하여 제조될 수 있다. 반응은 사용된 시약 및 물질에 적절한 용매 중에서 수행되고, 변환이 수행되기에 적합하다. 또한, 하기 기재된 합성 방법의 기재에서, 용매, 반응 분위기, 반응 온도, 실험 지속기간 및 후처리 절차의 선택을 포함한 모든 제안된 반응 조건은 그 반응에 대한 표준 조건이 되도록 선택되며, 이는 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 용이하게 인지되어야 하는 것으로 이해되어야 한다. 분자의 다양한 부분에 존재하는 관능기가 제안된 시약 및 반응과 상용성이어야 한다는 것이 유기 합성 기술분야의 통상의 기술자에 의해 이해된다. 반응 조건과 상용성인 치환기에 대한 이러한 제한은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 용이하게 명백할 것이고, 이어서 대안적 방법이 사용되어야 한다. 이는 때때로 본 발명의 목적 화합물을 수득하기 위해 합성 단계의 순서를 변형하거나 또는 또 다른 것에 비해 하나의 특정한 공정 반응식을 선택하기 위한 판단을 필요로 할 것이다. 또한, 이 분야의 임의의 합성 경로의 계획에서 또 다른 주요 고려사항은 본 발명에 기재된 화합물에 존재하는 반응성 관능기의 보호에 사용되는 보호기의 신중한 선택임이 인식될 것이다. 숙련된 진료의에게 많은 대안을 기재하고 있는 권위있는 설명은 문헌 [Greene and Wuts (Protective Groups In Organic Synthesis, Third Edition, Wiley and Sons, 1999)]이다.
도 1에 도시된 주요 중간체는 합성 유기 화학 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 다양한 방식으로 조립되어 화합물 1을 제공할 수 있다.
도 1
반응식 1은 중간체 Ia 및/또는 Id가 각각 Ib 또는 Ie로부터 형성될 수 있는 방법을 나타내며, 일부 경우에 Ie의 아민은 보릴화 반응 전에 표준 보호기를 통해 보호될 필요가 있을 수 있다. 보릴화 반응은 금속 할로겐 교환에 이어서 트리알킬보레이트, 구체적으로 트리메틸보레이트 또는 트리이소프로필보레이트로의 켄칭을 통해 수행될 수 있다. 금속 할로겐 교환을 위한 바람직한 염기는 저온에서 THF 중 이소프로필마그네슘 클로라이드-리튬 클로라이드 착물일 수 있다. 대안적으로, 아세트산칼륨의 존재 하에 팔라듐 공급원, 예컨대 PdCl2(dppf)[DCM] 및 붕소 공급원, 예컨대 비스(피나콜레이토)디보란을 사용하는 교차-커플링, 또는 관련은 적절한 시간 및 온도 전환 후에 할라이드로부터 상응하는 보로네이트로의 교차-커플링을 제공할 수 있다.
반응식 1
반응식 2는 관련 기술분야의 통상의 기술자가 중간체 Ia 또는 Ib를 중간체 Ie 또는 Id와 합하여 화학식 III의 중간체를 제공할 수 있는 방법을 나타낸다. 통상적으로 스즈키 반응으로 지칭되는 변환은 적절한 보로네이트와 적절한 할라이드의 전이 금속 촉매된 커플링을 사용하여 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 달성될 수 있다. 보다 구체적으로, 이러한 변환은 승온에서 1,4-디옥산과 같은 용매 중에서 촉매로서의 PdCl2(dppf)[DCM] 및 염기로서의 수성 삼염기성 인산칼륨과의 스즈키 유형 커플링을 사용하여 달성될 수 있다.
반응식 2
반응식 3은 유기 합성 분야의 관련 기술분야의 통상의 기술자가 화학식 If (문헌 [Moslin, et al., J. Med. Chem 2019, 62, 8953-8972])의 중간체를 화학식 III의 중간체와 커플링시켜 화학식 IV의 중간체를 제공할 수 있는 방법을 나타낸다. 반응은 2종의 시약을 적절한 비양성자성 용매, 특히 THF 또는 2-메틸-THF 중에서 특정한 III에 따라 0℃ 내지 50℃에서 혼합하고, 적절한 염기, 특히 리튬 헥사메틸디실라지드, 소듐 헥사메틸디실라지드, 포타슘 헥사메틸디실라지드 또는 수소화나트륨을 첨가하는 것을 포함한다.
반응식 3
반응식 4는 유기 합성 기술분야의 통상의 기술자가 화합물 IV를 적절한 기질에 하나 이상의 단계로 커플링시켜 화학식 I의 화합물을 생성할 수 있는 방법을 나타낸다. 1 단계 방법은 화학식 IV의 화합물을 전이 금속 촉매된 조건 하에 화학식 Ih의 1급 아미드와 커플링시키는 것을 포함한다. 특히, 이 반응에 유리한 조건은 승온에서 용매로서 1,4-디옥산 중 촉매로서 Pd2(dba)3, 리간드로서 xantphos 및 염기로서 Cs2CO3을 사용하는 부흐발트 유형 커플링을 사용하는 것을 포함한다. 이러한 촉매/리간드/염기 시스템은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 방식으로 변경될 수 있다. 대안적으로, 화학식 IV의 화합물은 1급 아민으로 처리될 수 있으며, 이는 적절한 용매, 특히 4-메톡시벤질아민 중에서 승온에서 탈보호되어 화학식 V의 상응하는 1급 아민을 제공할 수 있는 생성물을 제공할 수 있다. 이 반응의 생성물을 승온에서 TFA를 사용하여 탈보호하여 V를 수득할 수 있다. 후속적으로, 화학식 I의 화합물은 V로부터 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 아미드 커플링 조건 하에 적절한 카르복실산과의 커플링에 의해 제조될 수 있다.
반응식 4
반응식 5는 화학식 I의 화합물의 대안적 합성을 나타낸다. 화합물 If를 지방족 술피드 친핵체와 반응시켜 VI을 생성할 수 있고, 따라서 상기 언급된 팔라듐 촉매작용 조건을 사용하여 유형 Ih의 아미드의 위치선택적 커플링을 가능하게 한다. VI에서의 술피드의 술폭시드 VII로의 산화는, 이 경우에 팔라듐 촉매된 커플링 전에, 위치를 친핵성 치환으로 재활성화시킨다. 또한, 관련 기술분야의 통상의 기술자는 술피드의 산화가 팔라듐 촉매된 커플링 반응 후에 일어나는 합성을 고안할 수 있으며, 두 경로는 궁극적으로 VIII에 도달한다. 극성 비양성자성 용매, 예컨대 THF 중에서 강염기, 예컨대 리튬 헥사메틸디실라지드의 존재 하에 VIII와 유형 Ie의 아릴 아민의 반응은 화학식 IX의 화합물을 제공한다. 이어서 화합물 IX를 표준 스즈키 조건을 사용하여 유형 Ia의 보로네이트와 직접 커플링시켜 I을 제공할 수 있다. 대안적으로 IX를 Ie의 Id로의 변환과 유사한 조건을 사용하여 보로네이트 X으로 전환시킨 다음, 화학식 Ib의 아릴 할라이드와 커플링시킬 수 있다.
반응식 5
목적하는 부착 지점에 이미 부가된 관능기, 예컨대 카르복실산, 아미드 및 시아노 기로부터 헤테로아릴 모이어티를 구축하는 것을 포함하여, 팔라듐-촉매 반응에 의존하지 않는 헤테로아릴 모이어티를 조립하는 많은 다른 수단이 존재한다. 구체적 예는 본 문서 내에 포함되고, 전략의 일반적 설명에 대해서는 US 9,505,748 (Moslin, et al.)을 참조한다.
방법 A:
4분에 걸쳐 20%에서 100% 용매 B의 선형 구배, 100% B에서 0.6-분 유지 및
이어서 20% B로의 0.1-분 구배 및 20% B에서 0.3-분 유지
용매 A: 5 mm 포름산암모늄 pH 3.3:ACN (98:02)
용매: B: ACN:완충제 (98:02)
유량: 1.0 ml/분
칼럼: 키네텍스 XB - C18 (75 x 3.0) mm, 2.6 μm
220 나노미터 ("nm")에서의 자외선 ("UV") 가시화.
방법 B:
3분에 걸쳐 0에서 100% 용매 B의 선형 구배, 100% B에서 0.75분 유지
220 나노미터 ("nm")에서의 자외선 ("UV") 가시화
칼럼: 액퀴티 UPLC® BEH (2.1 x 50 mm) C18 1.7 μM
유량: 1.11 mL/분
용매 A: 10 mM 아세트산암모늄, 95% 물, 5% 아세토니트릴
용매 B: 10 mM 아세트산암모늄, 5% 물, 95% 아세토니트릴
방법 C:
2분 ("min")에 걸쳐 0에서 100% 용매 B의 선형 구배, 100% B에서 0.5분 ("min") 유지
254 나노미터 ("nm")에서의 자외선 ("UV") 가시화
칼럼: 액퀴티 UPLC® BEH C18 1.7 μM
유량: 1 밀리리터 ("mL")/분
용매 A: 0.05% 트리플루오로아세트산, 95% 물, 5% 아세토니트릴
용매 B: 0.05% 트리플루오로아세트산, 5% 물, 95% 아세토니트릴
방법 D:
1분 ("min")에 걸쳐 2에서 98% 용매 B의 선형 구배, 98% B에서 0.5분 ("min") 유지
254 나노미터 ("nm")에서의 자외선 ("UV") 가시화
칼럼: 액퀴티 UPLC® BEH C18 1.7 μM
유량: 0.8 밀리리터 ("mL")/분
용매 A: 물
용매 B: 아세토니트릴
방법 E:
2.5분에 걸쳐 5%에서 95% 용매 B의 선형 구배, 95% B에서 1.5-분 유지, 및 이어서 5% B로의 0.5-분 구배 및 5% B에서 1.5-분 유지
용매 A: H2O 중 0.1% TFA
용매: B: ACN 중 0.1% TFA
유량: 1.5 ml/분
칼럼: 엑스브리지 C8 (50 x 4.6) mm, 3.5 μm
220 나노미터 ("nm")에서의 자외선 ("UV") 가시화.
방법 F:
4분에 걸쳐 20%에서 100% 용매 B의 선형 구배, 100% B에서 0.6-분 유지, 및 이어서 20% B로의 0.1-분 구배 및 20% B에서 0.3-분 유지.
용매 A: 5 mM 포름산암모늄 pH 3.3:ACN (98:02)
용매: B: ACN:완충제 (98:02)
유량: 1.0 ml/분
칼럼: 키네텍스 XB - C18 (75 x 3.0) mm, 2.6 μm
220 나노미터 ("nm")에서의 자외선 ("UV") 가시화.
방법 G:
2.5분에 걸쳐 5%에서 95% 용매 B의 선형 구배, 95% B에서 1.5-분 유지, 및 이어서 5% B로의 0.5-분 구배 및 5% B에서 1.5-분 유지
용매 A: H2O 중 0.1% TFA
용매: B: ACN 중 0.1% TFA
유량: 1.5 ml/분
칼럼: 엑스브리지 C8 (50 x 4.6) mm, 3.5 μm
220 나노미터 ("nm")에서의 자외선 ("UV") 가시화.
GCMS 방법 H:
크로마토그래피 칼럼: HP-5 (30 m x 320 μm x 0.25 μm)
칼럼 길이 30 m, 내부 직경 0.32 mm, 두께 0.25 μm
유입구 온도: 250℃; 운반 기체: He
검출기 온도: 300℃; 칼럼 유량 2 mL/분;
기류 400 mL/분;
H2 유량 40 mL/분.
가열 스케줄: 120℃ 유지 시간 3분; 이어서, 40℃/분의 속도로 300℃로 상승시키고, 2분 동안 유지.
소스 온도: 230℃.
기록: 애질런트 테크놀로지스로부터의 5977B MSD를 구비한 7890B GC.
방법 I:
3분 ("min")에 걸쳐 0에서 100% 용매 B의 선형 구배, 100% B에서 0.5분 ("min") 유지
254 나노미터 ("nm")에서의 자외선 ("UV") 가시화
칼럼: 액퀴티 UPLC® BEH C18 1.7 μM
유량: 1 밀리리터 ("mL")/분
용매 A: 0.05% 트리플루오로아세트산, 95% 물, 5% 아세토니트릴
용매 B: 0.05% 트리플루오로아세트산, 5% 물, 95% 아세토니트릴
중간체 1
단계 1:
DCM (200 mL) 중 리튬 4,6-디클로로피리다진-3-카르복실레이트 (10.0 g, 51.8 mmol)의 용액에 0℃에서 옥살릴 클로라이드 (9.07 mL, 104.0 mmol) 및 1 mL DMF를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 1시간에 걸쳐 가온되도록 하였다. 용매를 감압 하에 제거하고, DCM (200 mL)을 반응 혼합물에 첨가하였다. 생성된 용액을 -30℃로 냉각시키고, 중수소화 메틸 아민 히드로클로라이드 (4.02 g, 57.0 mmol)를 첨가하고, 이어서 DIPEA (18.1 mL, 104.0 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 -30℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 실온으로 가온하고, 교반을 추가로 1시간 동안 계속하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시키고, 조 잔류물을 에틸 아세테이트 (200 mL) 중에 용해시키고, 물 (2 x 100 mL) 및 염수 (100 mL)로 세척하였다. 유기 층을 무수 Na2SO4 상에서 건조시킨 다음, 감압 하에 농축시켰다. 조 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르 중 에틸 아세테이트 10-15%)에 의해 정제하여 목적 생성물 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (4.1 g, 19.42 mmol, 37.5% 수율)를 연황색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 208.6 (M+H)+. LC 체류 시간 1.18분 [G].
단계 2:
LiHMDS (7.65 mL, 7.65 mmol, THF 중의 1.0 M 용액)를 실온에서 THF (10 mL) 중의 3-아미노-2-메톡시벤조니트릴 (0.35 g, 2.39 mmol) 및 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.5 g, 2.39 mmol)의 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 포화 수성 NH4Cl 용액 (20 mL)으로 켄칭하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (50 mL)와 물 (40 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 수집하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르 중 30% 에틸 아세테이트) 하에 정제하여 6-클로로-4-((3-시아노-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (505 mg, 65.8%)를 갈색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 321.0 (M+H)+. LC 체류 시간 2.09분 [F]. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.12 (s, 1H), 9.42 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 1.60, 8.20 Hz, 1H), 7.68 (dd, J = 1.60, 7.80 Hz, 1H), 7.36 (t, J = 7.60 Hz, 1H), 7.23 (s, 1H), 3.92 (s, 3H).
단계 3:
디옥산 (20 mL) 중 6-클로로-4-((3-시아노-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.5 g, 1.56 mmol), 시클로프로판카르복스아미드 (0.66 g, 7.79 mmol)의 용액에 Pd2(dba)3 (0.14 g, 0.16 mmol), xantphos (0.18 g, 0.31 mmol) 및 Cs2CO3 (1.27 g, 3.90 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2 하에 5분 동안 탈기하였다. 용기를 밀봉하고, 120℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 메탄올 (50 mL)로 세척하였다. 수집된 여과물을 감압 하에 농축시키고, 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (DCM 중 5% MeOH)에 의해 정제하여 목적 생성물 4-((3-시아노-2-메톡시페닐)아미노)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (380 mg, 66.0%)를 갈색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 370.0 (M+H)+. LC 체류 시간 2.02분 [F].
단계 4:
에탄올 (5 mL) 중 4-((3-시아노-2-메톡시페닐)아미노)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.15 g, 0.42 mmol)의 용액에 히드록실아민 히드로클로라이드 (0.14 g, 2.07 mmol) 및 KOH (0.11 g, 1.99 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 환류 하에 85℃에서 1시간 동안 가열하였다. 추가 분취량의 히드록실아민 히드로클로라이드 (0.14 g, 2.07 mmol) 및 KOH (0.11 g, 1.99 mmol)를 첨가하고, 반응물을 85℃에서 8시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 냉각시키고, 감압 하에 농축시켰다. 조 반응 혼합물을 DCM (50 mL)과 물 (30 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 수집하고, 수성 층을 DCM (50 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켰다. 조 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (DCM 중 10% MeOH)를 사용하여 정제하여 (Z)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(N'-히드록시카르밤이미도일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (90 mg, 55.1%)를 갈색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 403.0 (M+H)+. LC 체류 시간 0.63분 [F].
중간체 2
단계 1:
에탄올 (20 mL) 및 물 (5 mL) 중 1-브로모-2-메톡시-3-니트로벤젠 (2.0 g, 8.62 mmol)의 용액에 철 (3.37 g, 60.3 mmol) 및 염화암모늄 (2.3 g, 43.3 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 60℃에서 3시간 동안 교반하고, 에탄올 (50 mL)로 희석하고, 셀라이트 패드를 통해 여과하였다. 여과물을 감압 하에 농축시켜 조 생성물 (2.5 g)을 수득하였다. 조 잔류물을 EtOAc (100 mL)로 희석하고, 물 (2 x 20 mL) 및 염수 (2 x 20 mL)로 세척하였다. 유기 층을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 3-브로모-2-메톡시아닐린 (1.8 g, 8.55 mmol, 99% 수율)을 갈색 액체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 202.0 (M+H)+. LC 체류 시간 1.84 [A].
단계 2:
밀봉된 튜브에서 1,4-디옥산 (15 mL) 중 3-브로모-2-메톡시아닐린 (1.80 g, 8.91 mmol)의 교반 용액에 비스(피나콜레이토)디보론 (3.39 g, 13.36 mmol) 및 아세트산칼륨 (2.62 g, 26.7 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 질소 기체로 5분 동안 퍼징한 다음, PdCl2(dppf)·[DCM] (0.73 g, 0.89 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 90℃에서 5시간 동안 교반한 다음, 실온으로 냉각시키고, EtOAc (100 mL)로 희석하였다. 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 여과물을 물 (2 x 50 mL) 및 염수 (2 x 50 mL)로 세척하였다. 수집된 유기 추출물을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였으며, 이를 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르 중 25% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 2-메톡시-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)아닐린 (1.8 g, 6.88 mmol, 77% 수율)을 연갈색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 250.4 (M+H)+. LC 체류 시간 2.11 [A].
중간체 3
디옥산 (100 mL) 중 3-브로모-5-플루오로-2-메톡시아닐린 (히드로클로라이드 염) (4.5 g, 17.5 mmol), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-비(1,3,2-디옥사보롤란) (5.79 g, 22.8 mmol), PdCl2(dppf)·DCM (0.716 g, 0.877 mmol) 및 아세트산칼륨 (6.03 g, 61.4 mmol)을 함유하는 밀봉된 용기를 105℃로 가열하였다. 가열을 밤새 계속하고, 이 시점에 반응물을 실온으로 냉각시키고, 셀라이트® 상에 흡수시키고, 감압 하에 건조시켰다. 이어서, 조 물질을 자동화 크로마토그래피 (고체 로딩)를 사용하여 0-50% EtOAc/헥산으로 용리시키면서 정제하였다. 생성물 함유 분획을 합하고, 감압 하에 농축시켜 5-플루오로-2-메톡시-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)아닐린을 연황색 고체 (2.55 g, 54% 수율)로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 268.3 (MH+). LC 체류 시간 1.50분 [C].
중간체 4
단계 1:
THF (80 mL) 중 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (2.0 g, 9.57 mmol)의 용액에 물 (25 mL) 중 소듐 티오메톡시드 (1.0 g, 14.27 mmol)를 0℃에서 3 부분으로 5분 간격에 걸쳐 첨가하고, 첨가가 완결된 후, 반응물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (80 mL)로 희석하고, DCM (3 x 50 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 진공 하에 농축시키고, 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 헥산 중 20% EtOAc를 사용하여 정제하여 6-클로로-N-(메틸-d3)-4-(메틸티오)피리다진-3-카르복스아미드 (2.1 g, 8.74 mmol, 91% 수율)를 연황색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 222.3 (M+H)+. LC 체류 시간 0.71분 [F].
단계 2:
DCM (80 mL) 중 6-클로로-N-(메틸-d3)-4-(메틸티오)피리다진-3-카르복스아미드 (2.2 g, 9.97 mmol)의 용액에 0℃에서 m-CPBA (8.60 g, 49.8 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 N2 분위기 하에 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응이 완결된 후, 이것을 포화 수성 중탄산나트륨 용액 (50 mL)으로 켄칭하고, DCM (4 x 50 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 조 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 6-클로로-N-(메틸-d3)-4-(메틸술포닐)피리다진-3-카르복스아미드 (1.5 g, 5.94 mmol, 59.5% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다. 1H NMR (DMSO d6): 9.08 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 3.58 (s, 3H).
단계 3:
1,4-디옥산 (15 mL) 중 6-클로로-N-(메틸-d3)-4-(메틸술포닐)피리다진-3-카르복스아미드 (1.1 g, 4.35 mmol) 및 시클로프로판카르복스아미드 (1.11 g, 13.06 mmol)의 교반 용액에 Cs2CO3 (3.55 g, 10.88 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2 하에 10분 동안 탈기하였다. Pd2(dba)3 (0.8 g, 0.871 mmol) 및 xantphos (0.50 g, 0.87 mmol)를 반응 혼합물에 첨가한 다음, 이를 밀봉된 튜브 내에서 100℃에서 3시간 동안 교반하였다. 완결된 후, 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 여과물을 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 50% EtOAc)에 의해 정제하여 6-(시클로프로판카르복스아미도)-N-(메틸-d3)-4-(메틸술포닐)피리다진-3-카르복스아미드 (0.38 g, 0.95 mmol, 21.84% 수율)를 황색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 302.1 (M+H)+. LC 체류 시간 0.72분 [F].
단계 4:
THF (15 mL) 중 6-(시클로프로판카르복스아미도)-N-(메틸-d3)-4-(메틸술포닐)피리다진-3-카르복스아미드 (0.19 g, 0.627 mmol) 및 3-브로모-2-메톡시아닐린 (0.13 g, 0.63 mmol)의 용액에 0℃에서 LiHMDS (1.65 mL, 2.51 mmol, THF 중 1.5 M 용액)를 첨가하였다. 반응물을 실온으로 가온하고, 질소 분위기 하에 2시간 동안 교반하였다. 반응이 완결된 후, 반응 혼합물을 포화 수성 염화암모늄 용액 (20 mL)으로 켄칭하고, 에틸 아세테이트 (2 x 30 mL)로 추출하였다. 조 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 60% EtOAc)를 이용하여 정제하여 4-((3-브로모-2-메톡시페닐)아미노)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (100 mg, 0.198 mmol, 31.6% 수율)를 반고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 424.8 (M+H)+. LC 체류 시간 2.66분 [F].
단계 5:
1,4-디옥산 (15 mL) 중 4-((3-브로모-2-메톡시페닐)아미노)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.2 g, 0.47 mmol) 및 비스(피나콜레이토)디보론 (0.24 g, 0.95 mmol)의 교반 용액에 아세트산칼륨 (0.12 mg, 1.18 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2 기체를 사용하여 10분 동안 탈기하였다. PdCl2(dppf)-DCM 부가물 (77 mg, 0.094 mmol)을 반응 혼합물에 첨가하고, 반응물을 100℃로 가온하고, 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 여과물을 감압 하에 농축시켰다. 조 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 60% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((2-메톡시-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.5 g, 0.276 mmol, 58.5% 수율)를 갈색 시럽으로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 471.1 (M+H)+. LC 체류 시간 2.71분 [F].
중간체 5:
단계 1:
N,N-디메틸포름아미드 (20 mL) 중 1-(2-히드록시-3-니트로페닐)에탄-1-온 (2.0 g, 11.04 mmol)의 교반 용액에 K2CO3 (6.10 g, 44.2 mmol)를 첨가하고, 교반을 30분 동안 계속하고, 이 때 아이오도메탄 (2.071 mL, 33.1 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 추가로 16시간 동안 교반하였다. 반응이 완결된 후, 냉수 (100 mL)를 첨가하고, 생성물을 EtOAc (2 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (50 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 칼럼 크로마토그래피에 의해 실리카 겔 230-400 메쉬 (석유 에테르 중 3% EtOAc)를 사용하여 정제하여 1-(2-메톡시-3-니트로페닐)에탄-1-온 (2.0 g, 10.14 mmol, 92% 수율)을 황색 고체로서 수득하였다. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): d 7.95 (dd, J = 1.60, 8.00 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 1.60, 7.80 Hz, 1H), 7.31 (dd, J = 3.60, 13.60 Hz, 1H), 3.97 (s, 3H), 2.69 (s, 3H).
단계 2:
클로로포름 (10 mL) 및 에틸 아세테이트 (10 mL) 중 1-(2-메톡시-3-니트로페닐)에탄-1-온 (1.5 g, 7.69 mmol)의 용액을 0℃로 냉각시킨 다음, 브로민화구리(II) (2.06 g, 9.22 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 70℃로 가온하고, 6시간 동안 교반하였다. 완결된 후, 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 물 (50 mL) 및 에틸 아세테이트 (50 mL)로 세척하였다. 유기 층을 분리하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 2-브로모-1-(2-메톡시-3-니트로페닐)에탄-1-온 (1.1 g, 2.81 mmol, 36.6% 수율)을 황색 고체로서 수득하였다. GCMS m/z: 272.9 (M)+. GC 체류 시간 4.5분 [H].
단계 3:
아세트아미드 (4.31 g, 73.0 mmol) 중 2-브로모-1-(2-메톡시-3-니트로페닐)에탄-1-온 (1.0 g, 3.65 mmol)을 100℃에서 16시간 동안 교반하였다. 완결된 후, 반응 혼합물을 물 (50 mL) 및 EtOAc (50 mL)로 희석하였다. 유기 층을 분리하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 조 잔류물을 수득하였다. 조 생성물을 실리카 겔 (100-200 메쉬) 칼럼 크로마토그래피에 의해 석유 에테르 중 30% EtOAc를 사용하여 정제하여 4-(2-메톡시-3-니트로페닐)-2-메틸옥사졸 (0.78 g, 2.60 mmol, 71.2% 수율)을 갈색 액체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 235.0 (M+H)+. LC 체류 시간 2.06분 [F].
단계 4:
아세토니트릴 (1.5 mL) 중 4-(2-메톡시-3-니트로페닐)-2-메틸옥사졸 (0.65 g, 2.78 mmol)의 교반 용액에 아연 (1.27 g, 19.43 mmol) 및 아세트산 (1.5 mL)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 3시간 동안 교반하였다. 완결된 후, 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, EtOAc (20 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 2-메톡시-3-(2-메틸옥사졸-4-일)아닐린 (0.4 g, 1.665 mmol, 60.0% 수율)을 갈색 액체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 205.2 (M+H)+. LC 체류 시간 1.27분 [F].
중간체 6:
단계 1:
아세트산 (1.91 ml, 33.3 mmol) 중 1-(2-히드록시페닐)프로판-1-온 (1.0 g, 6.66 mmol)의 교반 용액에 아세트산 (5 mL) 중 질산 (0.387 ml, 8.66 mmol)을 적가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 6시간 동안 교반하였다. 완결된 후, 반응 혼합물을 냉수 (200 mL)로 켄칭하고, 생성물을 에틸 아세테이트 (2 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수 (100 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 1-(2-히드록시-3-니트로페닐)프로판-1-온 (0.7 g, 3.37 mmol, 50.6% 수율)을 연황색 고체로서 수득하였다. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 13.25 (s, 1H), 8.14 (dd, J = 1.60, 8.00 Hz, 2H), 7.05 (dd, J = 8.00, Hz, 2H), 3.13 (q, J = 7.20 Hz, 2H), 1.28 (t, J = 7.20 Hz, 3H).
단계 2:
N,N-디메틸포름아미드 (20 mL) 중 1-(2-히드록시-3-니트로페닐)프로판-1-온 (2.0 g, 10.25 mmol)의 교반 용액에 25℃에서 K2CO3 (5.66 g, 41.0 mmol) 및 아이오도메탄 (1.922 mL, 30.7 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 완결된 후, 반응 혼합물을 냉수 (100 mL)로 희석하고, EtOAc (2 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (50 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 칼럼 크로마토그래피에 의해 실리카 겔 230-400 메쉬 (석유 에테르 중 3% EtOAc)를 사용하여 정제하여 1-(2-메톡시-3-니트로페닐)프로판-1-온 (2.0 g, 9.18 mmol, 90% 수율)을 황색 액체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 210.1 (M+H)+. LC 체류 시간 1.86분 [G].
단계 3:
아세토니트릴 (3 mL) 중 1-(2-메톡시-3-니트로페닐)프로판-1-온 (1.8 g, 8.60 mmol)의 교반 용액에 NBS (1.991 g, 11.19 mmol) 및 p-TsOH (0.164 g, 0.860 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 60℃에서 6시간 동안 교반하였다. 완결된 후, 반응 혼합물을 물 (100 mL)로 희석하고, EtOAc (2 x 50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 2-브로모-1-(2-메톡시-3-니트로페닐)프로판-1-온 (1.4 g, 4.13 mmol, 48.0% 수율)을 황색 고체로서 수득하였다. MS (M-1) m/z: 285.9 (M-H)+. LC 체류 시간 2.74분 [F].
단계 4:
아세트아미드 (5.54 g, 94 mmol) 중 2-브로모-1-(2-메톡시-3-니트로페닐)프로판-1-온 (1.35 g, 4.69 mmol)을 100℃에서 16시간 동안 교반하였다. 완결된 후, 반응 혼합물을 물 (50 mL)로 희석하고, 에틸 아세테이트 (2 x 50 mL)로 추출하였다. 수집된 유기 층을 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 조 잔류물을 수득하였으며, 이를 칼럼 크로마토그래피에 의해 실리카 겔 100-200 메쉬 (석유 에테르 중 25% EtOAc)를 사용하여 정제하여 4-(2-메톡시-3-니트로페닐)-2,5-디메틸옥사졸 (1.1 g, 4.21 mmol, 90% 수율)을 갈색 액체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 249.1 (M+H)+. LC 체류 시간 2.17분 [G].
단계 5:
아세토니트릴 (5 mL) 중 4-(2-메톡시-3-니트로페닐)-2,5-디메틸옥사졸 (1.0 g, 4.03 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 아연 (1.844 g, 28.2 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 3시간 동안 교반하였다. 완결된 후, 반응 혼합물을 냉수 (50 mL)로 희석하고, EtOAc (2 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (100 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 3-(2,5-디메틸옥사졸-4-일)-2-메톡시아닐린 (0.65 g, 2.73 mmol, 67.6% 수율)을 갈색 액체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 219.0 (M+H)+. LC 체류 시간 1.20분 [F].
실시예 1:
단계 1:
DMF (1 mL) 중 (Z)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(N'-히드록시카르밤이미도일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.18 g, 0.44 mmol)의 용액에 2-히드록시아세트산 (49.6 mg, 0.65 mmol) 및 DIC (0.14 mL, 0.87 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물에 TBAF (1.74 mL, 1.74 mmol, THF 중 1 M 용액)를 첨가하고, 반응물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl 용액 (10 mL)으로 켄칭하고, 에틸 아세테이트 (50 mL)로 추출하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (DCM 중 10% MeOH)에 의해 정제하여 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(5-(히드록시메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (105 mg, 54.6%)를 회백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 443.2 (M+H)+. LC 체류 시간 1.67분 [F].
단계 2:
THF (2.5 mL) 중 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(5-(히드록시메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.1 g, 0.23 mmol)의 용액에 퍼플루오로부탄술포닐 플루오라이드 (0.081 mL, 0.452 mmol), DIPEA (0.237 mL, 1.356 mmol) 및 트리에틸아민 트리히드로플루오라이드 (0.184 mL, 0.339 mmol, 30% 용액)를 실온에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 24시간 동안 교반하였다. 또 다른 분취량의 퍼플루오로부탄술포닐 플루오라이드 (0.081 mL, 0.452 mmol), DIPEA (0.237 mL, 1.356 mmol) 및 트리에틸아민 트리히드로플루오라이드 (0.184 mL, 0.339 mmol, 30% 용액)를 첨가하고, 반응물을 실온에서 추가로 24시간 동안 교반하였다. 시약의 추가의 1분취물을 첨가하고, 교반을 실온에서 72시간 동안 계속하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl 용액 (10 mL)으로 켄칭하고, 에틸 아세테이트 (2 x 25 mL)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 수집하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 목적 생성물 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(5-(플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드, 포름산 염 (20 mg, 18% 수율)을 회백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 445.2 (M+H) +. LC 체류 시간 1.76분 [F].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): 11.37 (s, 1H), 11.05 (s, 1H), 9.18 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.75-7.70 (m, 2H), 7.40 (dd, J = 5.20, 13.20 Hz, 1H), 5.98 (s, 1H), 5.83 (s, 1H), 3.75 (s, 3H), 2.09-2.08 (m, 1H), 0.84-0.81 (m, 4H).
실시예 2:
DMF (0.3 mL) 중 (Z)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(N'-히드록시카르밤이미도일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.2 g, 0.224 mmol) 및 2-이소프로폭시아세트산 (26.4 mg, 0.224 mmol)의 용액에 DIC (0.070 mL, 0.447 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. TBAF (0.67 mL, 0.67 mmol, THF 중 1M 용액)를 첨가하고, 교반을 실온에서 추가로 1시간 동안 계속하였다. 반응 혼합물을 포화 염화암모늄 용액 (10 mL)으로 켄칭하고, 에틸 아세테이트 (2 x 10 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 조 화합물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 목적 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(5-(이소프로폭시메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드, TFA (37 mg, 0.061 mmol, 27.4% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 485.2 (M+H)+. LC 체류 시간 2.41분 [F].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.37 (s, 1H), 11.05 (s, 1H), 9.18 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.73-7.68 (m, 2H), 7.42-7.38 (m, 1H), 4.88 (s, 2H), 3.85-3.79 (m, 1H), 3.75 (s, 3H), 2.10-2.07 (m, 1H), 1.19-1.18 (m, 6H), 0.84-0.82 (m, 4H).
하기 실시예 (3 - 4)를 실시예 2의 제조와 유사한 방식으로 제조하였다.
실시예 5:
단계 1:
DMF (5 mL) 중 (Z)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(N'-히드록시카르밤이미도일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (950 mg, 1.369 mmol) 및 3-에톡시-3-옥소프로판산 (0.178 mL, 1.506 mmol)의 용액에 DIC (0.213 mL, 1.369 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. TBAF (1.369 mL, 1.369 mmol)를 첨가하고, 교반을 실온에서 추가로 1시간 동안 계속하였다. 반응 혼합물을 포화 염화암모늄 용액 (20 mL)으로 켄칭하고, 에틸 아세테이트 (2 x 50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 에틸 아세테이트:헥산 (4:1)을 사용하여 정제하였다. 칼럼 분획을 수집하고, 용매를 감압 하에 제거하였다. 순수한 생성물을 회백색 고체로서 단리시켰다. MS (M+1) m/z: 499.2 (M+H) +. LC 체류 시간 2.1분 [F].
단계 2:
에탄올 (5 mL) 중 에틸 2-(3-(3-((6-(시클로프로판카르복스아미도)-3-((메틸-d3)카르바모일)피리다진-4-일)아미노)-2-메톡시페닐)-1,2,4-옥사디아졸-5-일)아세테이트 (280 mg, 0.562 mmol)의 용액에 0℃에서 THF 중 용액으로서의 LiBH4 (0.562 mL, 1.123 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 포화 수성 NH4Cl (10 mL)의 첨가를 통해 켄칭하였다. 에탄올을 감압 하에 제거하였다. 조 생성물을 에틸 아세테이트 (50 mL)와 물 (50 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 수집하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 10% MeOH:DCM을 사용하여 정제하여 목적 생성물을 회백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 457.2 (M+H)+. LC 체류 시간 1.43분 [F].
단계 3:
DCM (1 mL) 중 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(5-(2-히드록시에틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (70 mg, 0.153 mmol)의 교반 용액에 N2 하에 -78℃에서 DCM (4 mL) 중 DAST (0.041 mL, 0.307 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 이 온도에서 1시간 동안 교반한 다음, 실온에 도달하도록 한 다음, 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl 용액 (10 mL)으로 켄칭하고, DCM (2 x 20 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 건조시키고, 감압 하에 농축시키고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(5-(2-플루오로에틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드, 포름산 염 (3 mg, 5.35 μmol, 3.49% 수율)을 회백색 고체로서 수득하였다.
MS (M+1) m/z: 459.2 (M+H) +. LC 체류 시간 2.30분 [F]. 1H-NMR (400 MHz, MeOH-d4): δ 8.25 (s, 1H), 7.83 (dd, J = 1.60, 8.00 Hz, 1H), 7.73 (dd, J = 1.60, 8.00 Hz, 1H), 7.39 (t, J = 8.00 Hz, 1H), 4.99 (t, J = 6.40 Hz, 1H), 4.91 (t, J = 17.60 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.51 (t, J = 1.60 Hz, 1H), 3.48 (t, J = 13.20 Hz, 1H), 1.97-1.93 (m, 1H), 0.95-0.91 (m, 4H).
실시예 6:
단계 1:
1,4-디옥산 (10 mL) 중 4-브로모옥사졸·HCl (300 mg, 1.627 mmol) 및 2-메톡시-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)아닐린 (446 mg, 1.790 mmol)의 교반 용액에 주위 온도에서 수성 2N K3PO4 (2.440 mL, 4.88 mmol)를 첨가하고, 반응물을 N2 기체 하에 10분 동안 퍼징하였다. PdCl2(dppf)·DCM (133 mg, 0.163 mmol)을 후속적으로 반응 혼합물에 첨가하고, 반응물을 90℃로 가온하고, 밀봉된 튜브에서 6시간 동안 교반하였다. 완결된 후, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (30 mL)로 희석하고, 에틸 아세테이트 (50 mL)로 세척하면서 셀라이트 패드를 통해 여과하였다. 여과물을 감압 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 생성물을 실리카 겔 (100-200 메쉬) 칼럼 크로마토그래피에 의해 용리액으로서 석유 에테르 중 EtOAc 40-45%를 사용하여 정제하여 목적 생성물 2-메톡시-3-(옥사졸-4-일)아닐린 (220 mg, 1.073 mmol, 66.0% 수율)을 갈색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 191.0 (M+H) +. LC 체류 시간 1.05분 [F].
단계 2:
THF (10 mL) 중 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (130 mg, 0.622 mmol) 및 2-메톡시-3-(옥사졸-4-일)아닐린 (130 mg, 0.684 mmol)의 교반 용액에 THF 중 LiHMDS의 1 M 용액 (2.488 mL, 2.488 mmol)을 0℃에서 적가하였다. 반응 혼합물을 주위 온도로 천천히 가온하고, 2시간 동안 교반하고, 이 시점에 이것을 포화 수성 NH4Cl 용액으로 켄칭하고, EtOAc (2 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 물 (50 mL) 및 염수 (50 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 용리액으로서 석유 에테르 중 30-35% EtOAc를 사용하여 정제하여 6-클로로-4-((2-메톡시-3-(옥사졸-4-일)페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (140 mg, 0.367 mmol, 59.0% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 363.0 (M+H) +. LC 체류 시간 2.33분 [F].
단계 3:
1,4-디옥산 (3 mL) 중 6-클로로-4-((2-메톡시-3-(옥사졸-4-일)페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (120 mg, 0.331 mmol) 및 시클로프로판카르복스아미드 (84 mg, 0.992 mmol)의 교반 용액에 Cs2CO3 (269 mg, 0.827 mmol)를 첨가하고, 용기를 N2 하에 10분 동안 퍼징하였다. 1,1'-비스(디-시클로헥실포스피노)페로센 (38.3 mg, 0.066 mmol) 및 Pd2dba3 (30.3 mg, 0.033 mmol)를 반응 혼합물에 첨가하고, 용기를 밀봉하였다. 반응물을 100℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (20 mL)로 희석하고, 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (50 mL)로 세척하였다. 여과물을 감압 하에 농축시키고, 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (100-200 메쉬)에 의해 용리액으로서 석유 에테르 중 85-90% EtOAc를 사용하여 정제하여 생성물 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((2-메톡시-3-(옥사졸-4-일)페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (43.74 mg, 0.106 mmol, 32.0% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 412.0 (M+H) +. LC 체류 시간 1.92분 [F]. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): 11.33 (s, 1H), 10.97 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.55-8.52 (m, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.84-7.82 (m, 1H), 7.44-7.42 (m, 1H), 7.33-7.29 (m, 1H), 3.70 (s, 3H), 2.39-2.33 (m, 1H), 2.11-2.07 (m, 4H).
실시예 7:
1,4-디옥산 (2 mL) 및 H2O (0.5 mL) 중 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((2-메톡시-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (100 mg, 0.21 mmol) 및 2-브로모-5-(디플루오로메틸)피리딘 (0.044 g, 0.213 mmol)의 교반 용액에 Na2CO3 (45.0 mg, 0.425 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2 기체 하에 10분 동안 탈기하였다. 트리스(트리페닐포스핀)팔라듐 (25.0 mg, 0.021 mmol)을 반응 혼합물에 첨가한 다음, 이를 마이크로웨이브 조사 하에 90℃로 2시간 동안 가열하였다. 완결된 후, 반응물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 여과물을 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 메틸 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(5-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드, 포름산 염 (15 mg, 수율 13.5%)을 회백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 472.2 (M+H) +. LC 체류 시간 2.54분 [F]. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.36 (s, 1H), 11.01 (s, 1H), 9.17 (s, 1H), 8.92 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.11-8.11 (m, 1H), 8.01-8.03 (m, 1H), 7.56-7.59 (m, 2H), 7.33-7.37 (m, 1H), 7.16 (s, 1H), 3.50 (s, 3H), 2.07-2.13 (m, 1H), 0.83-0.88 (m, 4H).
하기 실시예 8-13을 실시예 7의 제조와 유사한 방식으로 제조하였다.
실시예 14:
단계 1:
N2 분위기 하에 톨루엔 (15 mL) 중 2-브로모-5-클로로피라진 (1.0 g, 5.17 mmol)의 교반 용액에 -78℃에서 n-부틸리튬 (2.58 mL, 5.17 mmol, 헥산 중 2M 용액)을 첨가하였다. 반응 용액은 암적색이 되었고, -78℃에서 추가로 20분 동안 교반되도록 하였다. 이 용액에 톨루엔 (2 mL) 중 시클로부타논 (0.4 g, 5.69 mmol)을 적가하고, 반응물을 -78℃에서 30분 동안 교반하였다. 반응물을 실온에 도달하도록 하고, 약 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl 용액 (20 mL)으로 켄칭하고, 에틸 아세테이트 (2 x 30 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 Na2SO4 상에서 건조시켰다. 상기 조 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중의 10% EtOAc)에 의해 정제하여 1-(5-클로로피라진-2-일)사이클로부탄-1-올 (800 mg, 4.33 mmol, 84% 수율)을 오렌지색 오일로서 수득하였다. GCMS (M) m/z: 184.1 (M) +. GC 체류 시간 7.43분 [H].
단계 2:
1,4-디옥산 (30 mL) 중 1-(5-클로로피라진-2-일)시클로부탄-1-올 (500 mg, 2.71 mmol)의 교반 용액에 2-메톡시-5-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)아닐린 (750 mg, 2.85 mmol) 및 2 M K3PO4 (5 mL, 10.00 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2 하에 5분 동안 퍼징하고, PdCl2(dppf)·DCM (200 mg, 0.245 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 밀봉하고, 90℃에서 16시간 동안 교반한 다음, 실온으로 냉각시키고, 에틸 아세테이트 (100 mL)로 희석하였다. 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 여과물을 물 (2 x 50 mL) 및 염수 (2 x 50 mL)로 세척하였다. 수집된 유기 추출물을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였으며, 이를 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르 중 30% EtOAc)에 의해 정제하여 1-(5-(3-아미노-2-메톡시-5-메틸페닐)피라진-2-일)시클로부탄-1-올 (440 mg, 1.542 mmol, 56.9% 수율)을 연갈색 반고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 286.2 (M+H)+. LC 체류 시간 1.42분 [F]
단계 3:
THF (10 mL) 중 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (250 mg, 1.196 mmol) 및 1-(5-(3-아미노-2-메톡시-5-메틸페닐)피라진-2-일)시클로부탄-1-올 (300 mg, 1.051 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 LiHMDS (3.6 mL, 3.60 mmol, THF 중 1M 용액)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 4시간 동안 교반한 다음, 실온에 도달하도록 하였다. 반응 혼합물을 포화 NH4Cl 용액 (20 mL)으로 켄칭하고, 생성물을 에틸 아세테이트 (2 x 50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (25 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 석유 에테르 중 70% EtOAc를 사용하여 정제하여 6-클로로-4-((3-(5-(1-히드록시시클로부틸)피라진-2-일)-2-메톡시-5-메틸페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (200 mg, 0.336 mmol, 28.1% 수율)를 연황색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 458.2 (M+H)+. LC 체류 시간 2.26분 [F]
단계 4:
마이크로웨이브 바이알에서 1,4-디옥산 (10 mL) 중 6-클로로-4-((3-(5-(1-히드록시시클로부틸)피라진-2-일)-2-메톡시-5-메틸페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (200 mg, 0.437 mmol)의 교반 용액에 시클로프로판카르복스아미드 (37.2 mg, 0.437 mmol) 및 Cs2CO3 (427 mg, 1.310 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2 하에 10분 동안 탈기한 다음, 1,1'-비스(디시클로헥실포스피노)페로센 (50.5 mg, 0.087 mmol) 및 Pd2(dba)3 (40.0 mg, 0.044 mmol)를 첨가하고, 용기를 (N2를 통해) 추가로 10분 동안 탈기하였다. 반응 용기를 밀봉하고, 마이크로웨이브 조사 하에 100℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (20 mL)로 세척하였다. 여과물을 감압 하에 농축시키고, 조 화합물을 실리카 겔 (230-400 메쉬) 칼럼 크로마토그래피에 의해 용리액으로서 헥산 중 50-60% EtOAc를 사용하여 정제하여 목적 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(5-(1-히드록시시클로부틸)피라진-2-일)-2-메톡시-5-메틸페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (26 mg, 0.050 mmol, 11.52% 수율)를 연황색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 507.2 (M+H)+. LC 체류 시간 2.14분 [F]. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.33 (s, 1H), 10.91 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 9.02 (s, 1H), 8.91 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.41 (d, J = 8.80 Hz, 1H), 6.06 (s, 2H), 3.50 (s, 3H), 2.68-2.61 (m, 3H), 2.53-2.50 (m, 2H), 2.35 (d, J = 1.60 Hz, 2H), 2.34-2.33 (m, 1H), 2.08 (m, 1H), 1.86 (m, 1H), 0.84 (s, 4H).
하기 실시예 15를 실시예 14의 제조와 유사한 방식으로 제조하였다.
실시예 16:
단계 1:
1,4-디옥산 (40 mL) 및 물 (10 mL) 중 2-브로모-5-클로로피라진 (2.5 g, 12.92 mmol)의 교반 용액에 시클로프로필보론산 (1.11 g, 12.92 mmol) 및 K3PO4 (8.23 g, 38.8 mmol)에 이어서 PdCl2(dppf)·DCM (0.528 g, 0.646 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2 하에 10분 동안 탈기하였다. 생성된 반응 혼합물을 90℃로 16시간 동안 가열하고, 반응이 완결된 후, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (100 mL)로 희석하고, 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (100 mL)로 세척하였다. 여과물을 물 (100 mL)에 이어서 염수 (100 mL)로 세척하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 용매를 감압 하에 증발시키고, 생성된 조 잔류물을 실리카 겔 (230-400 메쉬) 상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 석유 에테르 중 5-10% EtOAc를 사용하여 정제하여 2-클로로-5-시클로프로필피라진 (800 mg, 5.17 mmol, 40.0% 수율)을 연황색 고체로서 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.28 (d, J = 1.20 Hz, 1H), 8.41 (dd, J = 1.60, 5.80 Hz, 1H), 2.10-2.04 (m, 1H), 1.13-1.07 (m, 4H).
단계 2:
100 mL 밀봉된 튜브에서 1,4-디옥산 (20 mL) 및 물 (5 mL) 중 5-플루오로-2-메톡시-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)아닐린 (0.5 g, 1.872 mmol)의 교반 용액에 2-클로로-5-시클로프로필피라진 (0.405 g, 2.62 mmol) 및 K3PO4 (1.192 g, 5.62 mmol)에 이어서 PdCl2(dppf)·DCM (0.076 g, 0.094 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2 하에 10분 동안 탈기하였다. 생성된 반응 혼합물을 90℃로 16시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (100 mL)로 희석하고, 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (100 mL)로 세척하였다. 여과물을 물 (100 mL)에 이어서 염수 (100 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 생성된 조 잔류물을 실리카 겔 (230-400 메쉬) 상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 석유 에테르 중 5-10% EtOAc를 사용하여 정제하여 3-(5-시클로프로필피라진-2-일)-5-플루오로-2-메톡시아닐린 (0.12 g, 0.435 mmol, 23.24% 수율)을 연황색 액체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 260.2 (M+H)+. LC 체류 시간 2.43분 [F].
단계 3:
THF (5 mL) 중 3-(5-시클로프로필피라진-2-일)-5-플루오로-2-메톡시아닐린 (0.12 g, 0.463 mmol)의 용액에 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.116 g, 0.555 mmol)에 이어서 LiHMDS (1.157 mL, 1.157 mmol, THF 중 1M 용액)를 0℃에서 5분에 걸쳐 적가하였다. 반응물을 실온에서 30분 동안 교반한 다음, 포화 수성 NH4Cl 용액 (15 mL)으로 켄칭하였다. 반응 혼합물을 EtOAc (100 mL)와 물 (50 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 염수 용액 (50 mL)으로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 갈색 고체를 수득하였다. 생성된 조 생성물을 n-펜탄:디에틸 에테르 (1:1)로 연화처리하여 6-클로로-4-((3-(5-시클로프로필피라진-2-일)-5-플루오로-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.13 g, 0.217 mmol, 46.8% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 432.2 (M+H)+. LC 체류 시간 2.81분 [F].
단계 4:
20 mL 마이크로웨이브 바이알에서 1,4-디옥산 (10 mL) 중 6-클로로-4-((3-(5-시클로프로필피라진-2-일)-5-플루오로-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.15 g, 0.347 mmol)의 교반 용액에 시클로프로판카르복스아미드 (0.03 g, 0.347 mmol), Pd2(dba)3 (0.016 g, 0.017 mmol), xantphos (10.05 mg, 0.017 mmol) 및 Cs2CO3 (0.113 g, 0.347 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2로 5분 동안 탈기하였다. 생성된 반응 혼합물을 마이크로웨이브 조사 하에 130℃로 3시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (100 mL)로 희석하고, 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (100 mL)로 세척하였다. 여과물을 물 (100 mL) 및 염수 (100 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시켰다. 용매를 감압 하에 증발시키고, 생성된 조 잔류물을 역상 칼럼 크로마토그래피 (c18 칼럼)에 의해 0.1% 수성 아세트산암모늄 용액 중 70% 아세토니트릴을 사용하여 정제하여 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(5-시클로프로필피라진-2-일)-5-플루오로-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (50 mg, 0.100 mmol, 28.8% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 481.1 (M+H)+. LC 체류 시간 2.14분 [G]. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.42 (s, 1H), 11.17 (s, 1H), 9.21 (s, 1H), 8.95 (d, J = 0.80 Hz, 1H), 8.77 (d, J = 0.80 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.49-7.45 (m, 1H), 7.37-7.34 (m, 1H), 3.52 (s, 3H), 2.31-2.27 (m, 1H), 2.12-2.09 (m, 1H), 1.14-1.09 (m, 2H), 1.06-1.03 (m, 2H), 0.86 (d, J = 6.00 Hz, 4H).
실시예 17
단계 1
THF (20 mL) 중 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (1.0 g, 4.78 mmol) 및 2-메톡시-3-(2-메틸옥사졸-4-일)아닐린 (0.586 g, 2.87 mmol)의 교반 용액에 LiHMDS (9.57 mL, 14.35 mmol, THF 중 1M 용액)를 실온에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응이 완결된 후, 반응 혼합물을 50 mL 물로 희석하고, 에틸 아세테이트 (2 x 50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 잔류물을 칼럼 크로마토그래피에 의해 실리카 겔 100-200 메쉬 (석유 에테르 중 30% EtOAc)를 사용하여 정제하여 6-클로로-4-((2-메톡시-3-(2-메틸옥사졸-4-일)페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.66 g, 1.156 mmol, 24.17% 수율)를 갈색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 377.0 (M+H)+. LC 체류 시간 2.12분 [F].
단계 2
1,4-디옥산 (10 mL) 중 6-클로로-4-((2-메톡시-3-(2-메틸옥사졸-4-일)페닐)아미노)-N-(메틸-d3) 피리다진-3-카르복스아미드 (0.2 g, 0.531 mmol)의 용액에 시클로프로판카르복스아미드 (0.090 g, 1.062 mmol), Cs2CO3 (0.346 g, 1.062 mmol) 및 1,1'-비스(디시클로헥실포스피노)페로센 (0.061 g, 0.106 mmol)을 첨가하였다. 용기를 N2 하에 10분 동안 퍼징하고, Pd2(dba)3 (0.097 g, 0.106 mmol)를 첨가하였다. 용기를 105℃로 가열하고, 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (50 mL)로 세척하였다. 수집된 여과물을 감압 하에 농축시키고, 역상 정제용 HPLC에 의해 정제하여 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((2-메톡시-3-(2-메틸옥사졸-4-일)페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (0.020 g, 0.043 mmol, 8.09% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 426.0 (M+H)+. LC 체류 시간 1.94분 [F]. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): d 11.33 (s, 1H), 10.96 (s, 1H), 9.17 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.78 (d, J = 1.60 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 1.20 Hz, 1H), 7.26-7.30 (m, 1H), 3.68 (s, 3H), 2.51 (s, 3H), 2.09-2.07 (m, 1H), 0.83-0.81 (m, 4H).
하기 실시예 18을 중간체 4로부터 실시예 17의 제조와 유사한 방식으로 제조하였다.
실시예 19:
단계 1:
에탄올 (50 mL) 중 2-메톡시-3-니트로벤조니트릴 (3 g, 16.84 mmol)의 교반 용액에 히드록실 아민 (물 중 50%) (2.223 g, 33.7 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 3시간 동안 교반되도록 하였다. 완결된 후, 반응 혼합물을 감압 하에 농축시키고, 빙냉수 (50 mL)로 켄칭하였다. 조 생성물을 에틸 아세테이트 (2 x 100 mL)로 추출하고, 합한 유기 층을 물 (100 mL) 및 염수 (100 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시켰다. 유기 용매를 감압 하에 증발시키고, 생성된 조 생성물을 디에틸 에테르로 연화처리하여 목적 (Z)-N'-히드록시-2-메톡시-3-니트로벤즈이미드아미드 (3.00 g, 11.36 mmol, 67.5% 수율)를 갈색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 212.1 (M+H) +. LC 체류 시간 1.04분 [G].
단계 2:
DMF (50 mL) 중 (E)-N'-히드록시-2-메톡시-3-니트로벤즈이미드아미드 (2.50 g, 11.8 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 N,N-디이소프로필카르보디이미드 (2.99 g, 23.68 mmol) 및 디플루오로 아세트산 무수물 (1.089 g, 11.84 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 1시간 동안 교반한 다음, TBAF (11.84 mL, 11.84 mmol)를 첨가하고, 교반을 1시간 동안 계속하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 물 (50 mL)과 에틸 아세테이트 (100 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고, 염수 (100 mL)로 세척한 다음, Na2SO4 상에서 건조시켰다. 유기 용매를 감압 하에 증발시키고, 생성된 조 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 100-200 메쉬를 사용함으로써 정제하여 목적 5-(디플루오로메틸)-3-(2-메톡시-3-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸 (3.0 g, 10.51 mmol, 89% 수율)을 갈색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 273.0 (M+H) +. LC 체류 시간 2.27분 [F].
단계 3:
에탄올 (25 mL) 중 5-(디플루오로메틸)-3-(2-메톡시-3-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸 (1.5 g, 5.53 mmol)의 교반 용액에 염화주석 (II) 2수화물 (2.496 g, 11.06 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응이 완결된 후, 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 메탄올 (100 mL)로 세척하였다. 여과물을 농축시키고, 에틸 아세테이트 (100 mL)와 물 (50 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 물 (100 mL) 및 염수 (100 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시켰다. Na2SO4를 여과에 의해 제거하고, 여과물을 감압 하에 농축시켜 조 생성물 3-(5-(디플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시아닐린 (1.0 g, 3.48 mmol, 63.0% 수율)을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다. MS (M+1) m/z: 242.2 (M+H) +. LC 체류 시간 2.01분 [F].
단계 4:
THF (15 mL) 중 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (500 mg, 2.392 mmol)의 교반 용액에 3-(5-(디플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시아닐린 (692 mg, 2.87 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 -78℃로 냉각시킨 다음, LiHMDS (7.18 mL, 7.18 mmol, THF 중 1M 용액)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 반응이 완결된 후, 반응 혼합물을 빙냉수 (100 mL)로 켄칭하고, 생성물을 에틸 아세테이트 (200 mL)로 추출하였다. 유기 층을 물 (100 mL) 및 염수 (100 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시켰다. Na2SO4를 여과에 의해 제거하고, 여과물을 감압 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였으며, 이를 디에틸 에테르 및 석유 에테르 (1:1, 50 mL)로 연화처리하여 목적 6-클로로-4-((3-(5-(디플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (500 mg, 0.834 mmol, 34.9% 수율)를 갈색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 414.0 (M+H)+. LC 체류 시간 2.72분 [F]. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.20 (s, 1H), 9.41 (s, 1H), 7.85-7.81 (m, 2H), 7.59 (t, J = 51.20 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.00 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 3.76 (s, 3H).
단계 5:
1,4-디옥산 (5 mL) 중 6-클로로-4-((3-(5-(디플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (200 mg, 0.483 mmol)의 교반 용액에 Cs2CO3 (472 mg, 1.450 mmol) 및 시클로프로판카르복스아미드 (82 mg, 0.967 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2로 10분 동안 퍼징한 다음, 1,1-비스(디-시클로헥실포스피노)페로센 (28.0 mg, 0.048 mmol) 및 Pd2(dba)3 (44.3 mg, 0.048 mmol)를 첨가하였다. 생성된 반응 혼합물을 120℃로 가열하고, 밀봉된 튜브에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (100 mL)로 세척하였다. 유기 용매를 감압 하에 증발시키고, 생성된 조 생성물을 역상 정제용 HPLC를 통해 정제하여 목적 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(5-(디플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (25 mg, 0.051 mmol, 10.48% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 463.2 (M+H)+. LC 체류 시간 2.58분 [F]. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6): δ 11.38 (s, 1H), 11.08 (s, 1H), 9.19 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.78-7.76 (m, 2H), 7.74-7.42 (m, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.13-2.06 (m, 1H), 0.84 (t, J = 2.00 Hz, 3H).
실시예 20
단계 1:
1,4-디옥산 (10 mL) 중 4-브로모-3-메톡시피리딘-2-아민 (370 mg, 1.822 mmol) 및 비스(피나콜레이토)디보란 (972 mg, 3.83 mmol)의 용액에 아세트산칼륨 (537 mg, 5.47 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 N2 기체로 10분 동안 퍼징하고, PdCl2(dppf)·DCM (298 mg, 0.364 mmol)을 반응물에 첨가하고, 혼합물을 130℃로 가열하고, 5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (20 mL)로 세척하였다. 여과물을 감압 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 잔류물을 1,4-디옥산 (10 mL) 중에 용해시키고, 아세트산칼륨 (537 mg, 5.47 mmol)을 주위 온도에서 첨가하였다. 혼합물을 N2 기체 하에 10분 동안 퍼징하였다. PdCl2(dppf)·DCM (298 mg, 0.364 mmol) 및 2-(5-클로로피라진-2-일)프로판-2-올 (315 mg, 1.822 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 130℃로 가열하고, 5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (50 mL)로 희석하고, 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (40 mL)로 세척하였다. 여과물을 감압 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 잔류물을 칼럼 크로마토그래피에 의해 실리카 겔 (100-200 메쉬)을 사용하여 용리액으로서 100%의 EtOAc를 사용하여 정제하여 2-(5-(2-아미노-3-메톡시피리딘-4-일)피라진-2-일)프로판-2-올 (195 mg, 0.622 mmol, 34.1% 수율)을 갈색 반고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 260.7 (M+H) +. LC 체류 시간 1.15분 [F].
단계 2:
THF (10 mL) 중 2-(5-(2-아미노-3-메톡시피리딘-4-일)피라진-2-일)프로판-2-올 (195 mg, 0.749 mmol) 및 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (157 mg, 0.749 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 LiHMDS (2.24 mL, 2.24 mmol, THF 중 1 M 용액)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응물을 포화 수성 NH4Cl 용액 (20 mL)의 첨가를 통해 켄칭하였다. 생성물을 에틸 아세테이트 (50 mL)로 추출하였다. 유기 층을 물 (20 mL) 및 염수 (20 mL)로 세척하였다. 수집된 유기 추출물을 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 디에틸에테르 (50 mL)로 연화처리하고, 건조시켜 목적 6-클로로-4-((4-(5-(2-히드록시프로판-2-일)피라진-2-일)-3-메톡시피리딘-2-일)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (100 mg, 22%)를 백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 433.2 (M+H) +. LC 체류 시간 2.42분 [F].
단계 3:
1,4-디옥산 (2 mL) 및 NMP (0.2 mL) 중 6-클로로-4-((4-(5-(2-히드록시프로판-2-일)피라진-2-일)-3-메톡시피리딘-2-일)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (40 mg, 0.092 mmol)의 용액에 시클로프로판카르복스아미드 (15.73 mg, 0.185 mmol), xantphos (10.69 mg, 0.018 mmol), Cs2CO3 (75 mg, 0.231 mmol) 및 Pd2dba3 (16.92 mg, 0.018 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 마이크로웨이브 조사 하에 145℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (50 mL)로 희석하고, 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (40 mL)로 세척하였다. 여과물을 감압 하에 농축시켜 조 잔류물을 수득하였다. 조 생성물을 역상 정제용 HPLC에 의해 정제하여 목적 6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((4-(5-(2-히드록시프로판-2-일)피라진-2-일)-3-메톡시피리딘-2-일)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (5.6 mg, 0.011 mmol, 12.37% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다. MS (M+1) m/z: 482.2 (M+H) +. LC 체류 시간 1.89분 [F]. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 12.47 (s, 1H), 11.38 (s, 1H), 9.89 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 9.11 (dd, J = 1.60, 17.20 Hz, 2H), 8.23 (d, J = 5.20 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 5.20 Hz, 1H), 5.60 (s, 1H), 3.69 (s, 3H), 2.25-2.10 (m, 1H), 1.54 (s, 6H), 0.91-0.88 (m, 4H).
하기 실시예를 기재된 중간체로부터 상업용 시약과 함께 표 (하기 기재됨)에 언급된 조건을 사용하여 제조하였으며, 이는 용매, 반응 시간 등에 대한 약간의 사소한 변형을 허용하였다.
(*) - 미국 특허 RE47929로부터의 절차 사용
헤드피스 서열 α
톨루엔 (3 ml) 중 4-브로모옥사졸, HCl (78 mg, 0.424 mmol), 5-플루오로-2-메톡시-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)아닐린 (103 mg, 0.386 mmol), 및 PdCl2(dppf)·DCM (15.75 mg, 0.019 mmol)의 용액을 반응 용액을 통해 질소를 5분 동안 버블링함으로써 탈기한 다음, 탄산나트륨 (10% 수용액) (1.23 ml, 1.16 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 교반하였다. 2개의 층을 분배하고, 유기 층을 수집한 다음, 자동화 크로마토그래피에 의해 헥산 중 0-100% EtOAc로 용리시키면서 정제하였다. 5-플루오로-2-메톡시-3-(옥사졸-4-일)아닐린 (17 mg, 0.082 mmol, 21.18% 수율)을 밝은 황색 오일로서 수득하였고, 이는 진공 하에 매우 휘발성인 것으로 나타났다. m/z (M+H) = 209.1. RT = 1.06분 [C]
헤드피스 서열 β
톨루엔 (3 m) 및 에탄올 (1 mL) 중 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)이소티아졸 (135 mg, 0.640 mmol), 4-브로모-3-메톡시피리딘-2-아민 (100 mg, 0.493 mmol), 및 PdCl2(dppf)·DCM (20.11 mg, 0.025 mmol)의 혼합물을 반응 용액을 통해 질소를 5분 동안 버블링함으로써 탈기시켰다. 탄산나트륨 (10% 수용액) (1.8 mL, 1.7 mmol)을 첨가하고, 용기를 밀봉하고, 반응물을 85℃에서 4시간 동안 교반하였다. 2상 반응 혼합물의 2개의 층을 분리하고, 유기 층을 오일로 농축시키고, 자동화 크로마토그래피에 의해 헥산 중 0-100% EtOAc로 용리시키면서 정제하였다. 4-(이소티아졸-4-일)-3-메톡시피리딘-2-아민 (58 mg, 0.280 mmol, 56.8 % 수율)을 회백색 왁스상 고체로서 수득하였다. m/z (M+H) = 208.1. RT = 0.62분 [C]
헤드피스 서열 γ
단계 1
DCM (24 mL) 중 DMAP (0.277 g, 2.266 mmol) 및 BOC-무수물 (3.29 mL, 14.16 mmol)을 0℃에서 아세토니트릴 (24 mL) 중 4-브로모-3-메톡시피리딘-2-아민 (1.15 g, 5.66 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온으로 가온되도록 하고, 1시간 후, 추가의 BOC-무수물 200 mg을 2 mL DCM 중에 첨가하고, 반응물을 밤새 교반하였다. 조 반응물을 감압 하에 농축시키고, 자동화 크로마토그래피에 의해 헥산 중 0-50% EtOAc로 용리시키면서 정제하였다. 순수한 분획을 합하고, 농축시켜 tert-부틸 (4-브로모-3-메톡시피리딘-2-일)(tert-부톡시카르보닐)카르바메이트 (2.29 g, 5.39 mmol, 95% 수율)를 결정질 회백색 고체로서 수득하였다. m/z (M+H) = 404.9. RT = 1.66분 [C].
단계 2
압력 바이알에서 디옥산 (8 mL) 중 tert-부틸 (4-브로모-3-메톡시피리딘-2-일)(tert-부톡시카르보닐)카르바메이트 (800 mg, 1.984 mmol), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-비 (1,3,2-디옥사보롤란) (655 mg, 2.58 mmol), PdCl2(dppf)·DCM (81 mg, 0.099 mmol) 및 아세트산칼륨 (681 mg, 6.94 mmol)의 용액을 환류 하에 가열하였다. LCMS를 통해 결정된 바와 같이, 반응이 완결된 후, 반응물을 셀라이트 상에 직접 흡수시키고, 셀라이트를 감압 하에 건조시켰다. 이어서 반응물을 자동화 크로마토그래피 (건조 로딩)에 의해 헥산 중 0-100% EtOAc로 용리시키면서 정제하였다. tert-부틸 (tert-부톡시카르보닐)(3-메톡시-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)피리딘-2-일)카르바메이트 (575 mg, 1.28 mmol, 64.4% 수율)를 무색 오일로서 수득하였다. m/z (M+H) = 369.0 (보론산으로서 관찰됨 - MS에서 형성됨). RT = 1.26분 [C]. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.15 (s, 1H), 8.49 (d, J=5.1 Hz, 1H), 8.21 (d, J=5.0 Hz, 1H), 4.01 (s, 3H), 1.39 (s, 18H).
단계 3
톨루엔 (4 mL) 및 에탄올 (2 mL) 중 5-브로모-1,2,4-티아디아졸 (274 mg, 1.660 mmol), tert-부틸 (tert-부톡시카르보닐)(3-메톡시-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)피리딘-2-일)카르바메이트 (575 mg, 1.28 mmol) 및 탄산나트륨 (10% 수용액) (4.06 mL, 3.83 mmol)의 교반 혼합물을 혼합물을 통해 질소를 5분 동안 버블링함으로써 탈기시켰다. PdCl2(dppf)·DCM (52.1 mg, 0.064 mmol)을 신속하게 첨가하고, 반응 혼합물을 90℃에서 40분 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시킨 다음, EtOAc (75 mL)로 희석하였다. 이 용액을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 자동화 크로마토그래피에 의해 헥산 중 0-100% EtOAc로 용리시키면서 정제하였다. tert-부틸 (tert-부톡시카르보닐)(3-메톡시-4-(1,2,4-티아디아졸-5-일)피리딘-2-일)카르바메이트 (279 mg, 0.683 mmol, 53.5% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다. m/z (M+H) = 409.2. RT = 1.62분 [C]. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.15 (s, 1H), 8.49 (d, J=5.1 Hz, 1H), 8.21 (d, J=5.0 Hz, 1H), 4.01 (s, 3H), 1.39 (s, 18H).
단계 4
DCM (2 mL) 및 TFA (1 mL) 중 tert-부틸 (tert-부톡시카르보닐)(3-메톡시-4-(1,2,4-티아디아졸-5-일)피리딘-2-일)카르바메이트 (278 mg, 0.681 mmol)의 용액을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 조 반응물을 감압 하에 농축시켜 백색 고체를 수득하였다. 여기에 EtOAc 및 1.5 M (수성) 인산칼륨 용액을 첨가하였다. 층을 분리하고, 수성 층을 EtOAc로 2회 추출하였다. 유기 층을 합하고, 염수로 1회 세척하였다. 이어서 유기 층을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 3-메톡시-4-(1,2,4-티아디아졸-5-일)피리딘-2-아민 (130 mg, 0.624 mmol, 92% 수율)을 담황색 고체인 유리 염기로서 수득하였다. m/z (M+H) = 209.0. RT = 0.65분 [C].
SnAr 조건 A:
실온에서 THF (4 mL) 중 3-메톡시-4-(1,2,4-티아디아졸-5-일)피리딘-2-아민 (110 mg, 0.528 mmol) 및 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (221 mg, 1.056 mmol)의 용액에 LiHMDS (THF 중 1M, 2.38 mL, 2.38 mmol)를 5분에 걸쳐 적가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반되도록 하였다. 포화 염화암모늄 용액으로 켄칭한 후, THF를 감압 하에 제거하고, 반응 혼합물을 물로 희석하였다. 여과하고, 필터 케이크를 물 및 에테르로 세척하고, 건조시켜 갈색 고체를 수득하였으며, 이를 에테르 중에 현탁시켰다. 초음파처리 후, 현탁액을 여과하고, 건조시켜 6-클로로-4-((3-메톡시-4-(1,2,4-티아디아졸-5-일)피리딘-2-일)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (171 mg, 0.404 mmol, 77% 수율)를 황갈색 고체로서 수득하였다. m/z (M+H) = 381.0. RT = 1.49분 [C]
SnAr 조건 B:
테트라히드로푸란 (2 mL) 중 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (67.4 mg, 0.323 mmol) 및 4-(1,3-디메틸-1H-피라졸-4-일)-3-메톡시피리딘-2-아민 (44 mg, 0.202 mmol)의 용액에 칼륨 비스(트리메틸실릴)아미드 (0.907 mL, 0.907 mmol)를 적가 방식으로 첨가하고, 반응물을 완결될 때까지 (~15분) 교반하였다. 포화 염화암모늄 (수성)의 용액을 첨가하여 잔류 염기를 켄칭하였다. 이어서 반응물을 EtOAc와 물 사이에 분배하였다. 수층을 EtOAc로 1회 추출한 다음, 합한 유기 층을 포화 수성 염화암모늄 용액으로 1회 및 염수로 1회 세척하였다. 합한 유기 층을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 자동화 크로마토그래피를 사용하여 헥산 중 0-100% EtOAc로 용리시키면서 정제하였다. 6-클로로-4-((4-(1,3-디메틸-1H-피라졸-4-일)-3-메톡시피리딘-2-일)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (27 mg, 0.069 mmol, 34.3% 수율)를 연황색 고체로서 수득하였다. m/z (M+H) = 391.1. RT = 1.30분 [C]
SnAr 조건 C:
테트라히드로푸란 (2 mL) 중 4,6-디클로로-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (55 mg, 0.263 mmol) 및 3-(1-시클로프로필-1H-피라졸-4-일)-2-메톡시아닐린 (60.3 mg, 0.263 mmol)의 용액에 1M 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드 (0.658 mL, 0.658 mmol)를 시린지를 사용하여 적가 방식 (<5분)으로 첨가하고, 반응물을 완결될 때까지 (~15분) 교반하였다. 포화 수성 염화암모늄을 첨가하여 잔류 염기를 켄칭하였다. 반응물을 EtOAc와 물 사이에 분배하였다. 수층을 EtOAc로 1회 세척하고, 합한 유기 층을 포화 수성 염화암모늄 용액으로 1회 및 염수 용액으로 1회 세척하였다. 이어서 합한 유기 층을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 6-클로로-4-((3-(1-시클로프로필-1H-피라졸-4-일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3-카르복스아미드 (69 mg, 0.172 mmol, 65.3% 수율)를 수득하였다. m/z (M+H) = 402.1, RT = 1.39분 [C].
실시예 43
단계 1:
THF:MeOH (1:1, 80 mL) 중 2-메톡시-3-니트로벤조니트릴 (4.0 g, 22.23 mmol)의 교반 용액에 실온에서 아연 분말 (14.7 g, 230.2 mmol)에 이어서 염화암모늄 (6.0 g, 112.1 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 4시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (2 x 50 mL)로 세척하였다. 여과물을 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 디에틸 에테르 (50 mL)로 연화처리하여 3-아미노-2-메톡시벤조니트릴 (3.3 g, 7.69 mmol, 97% 수율)을 회백색 고체로서 수득하였다. 1H NMR (DMSO-d6): 6.97-6.96 (s, 2H), 6.85-6.82 (m, 1H), 5.45 (s, 2H), 3.80 (s, 3H).
단계 2:
THF (14 mL) 중 4,6-디클로로-N-트리듀테로-메틸피라진-3-카르복스아미드 (325 mg, 1.56 mmol) 및 3-아미노-2-메톡시벤조니트릴 (255 mg, 1.72 mmol)의 교반 용액에 LiHMDS (THF 중 1M, 3.9 mL, 3.9 mmol)를 적가 방식으로 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 포화 (수성) 염화암모늄 (2 mL)을 첨가하여 켄칭하였다. 혼합물을 EtOAc (40 ml)와 포화 염화암모늄 용액 (40 ml) 사이에 분배하였다. 유기 층을 염수 (40 ml)로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 농축시켜 고체 잔류물을 수득하였으며, 이를 자동화 크로마토그래피를 사용하여 0-100% EtOAc/Hex 구배로 용리시키면서 정제하였다. 순수한 분획을 농축시켜 부분적으로 정제된 생성물을 수득하였으며, 이를 에테르로 연화처리하고, 건조시켜 6-클로로-4-((3-시아노-2-메톡시페닐)아미노)-N-트리듀테로-메틸피리다진-3-카르복스아미드 (385 mg, 1.200 mmol, 77% 수율)를 황갈색 고체로서 수득하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.10 (s, 1H), 9.39 (br. s., 1H), 7.87 (d, J=7.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.35 (t, J=7.9 Hz, 1H), 7.22 (s, 1H), 3.91 (s, 3H). LC 체류 시간 = 0.82분 [D]. m/z 321.2 (MH+).
단계 3:
디옥산 (5 mL) 중 6-클로로-4-((3-시아노-2-메톡시페닐)아미노)-N-트리듀테로-메틸피리다진-3-카르복스아미드 (240 mg, 0.748 mmol), 시클로프로판카르복스아미드 (127 mg, 1.496 mmol), Pd2(dba)3, 클로로포름 부가물 (77 mg, 0.075 mmol), xantphos (87 mg, 0.150 mmol) 및 Cs2CO3 (975 mg, 2.99 mmol)의 혼합물을, 혼합물을 통해 N2를 5분 동안 버블링함으로써 탈기시켰다. 반응 용기를 밀봉하고, 130℃로 1.5시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 고온 (~90℃) 여과하고, 필터 케이크를 EtOAc (100 mL)로 세척하였다. 여과물을 농축시키고, 잔류물을 MeOH로 연화처리하였다. 여과하고 건조시켜 4-((3-시아노-2-메톡시페닐)아미노)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-N-트리듀테로-메틸피리다진-3-카르복스아미드 (215 mg, 0.582 mmol, 78% 수율)를 황갈색 고체로서 수득하였다. LC 체류 시간 = 0.74분 [D]. m/z 370.4 (MH+).
단계 4:
DMA (5 mL) 중 4-((3-시아노-2-메톡시페닐)아미노)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-N-트리듀테로-메틸피리다진-3-카르복스아미드 (215 mg, 0.582 mmol), 히드록실아민 히드로클로라이드 (121 mg, 1.746 mmol) 및 트리에틸아민 (0.406 mL, 2.91 mmol)의 혼합물을 80℃로 2주 동안 가열하였다 - 불완전한 전환. 추가의 히드록실아민 히드로클로라이드 (121 mg, 1.746 mmol) 및 트리에틸아민 (0.406 mL, 2.91 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 100℃로 16시간 동안 가열하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응 혼합물을 EtOAc (50 mL)와 10% (수성) LiCl 용액 (50 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 10% (수성) LiCl 용액 (2 x 50 mL) 및 염수 (50 mL)로 세척하였다. 건조 (Na2SO4) 및 여과 후, 유기 층을 황색 오일로 농축시키고, 이를 자동화 크로마토그래피를 이용하여 정제하여 (Z)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(N'-히드록시카르밤이미도일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-트리듀테로-메틸피리다진-3-카르복스아미드 (78 mg, 0.194 mmol, 33.3% 수율)를 황갈색 고체로서 수득하였다. LC 체류 시간 = 0.51분 [D]. m/z 403.3(MH+).
단계 5:
(Z)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((3-(N'-히드록시카르밤이미도일)-2-메톡시페닐)아미노)-N-트리듀테로-메틸피리다진-3-카르복스아미드 (25 mg, 0.062 mmol), 프로피온산 (9.30 μL, 0.124 mmol), HOBT (10.46 mg, 0.068 mmol), EDC (13.10 mg, 0.068 mmol) 및 트리에틸아민 (0.035 mL, 0.248 mmol)의 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc (20 mL)와 포화 (수성) NaHCO3 (20 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 10% (수성) LiCl 용액 (2 x 20 mL) 및 염수 (20 mL)로 세척하였다. 건조 (Na2SO4) 및 여과 후, 유기 층을 농축시켜 (Z)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((2-메톡시-3-(N'-(프로피오닐옥시)카르밤이미도일)페닐)아미노)-N-트리듀테로메틸피리다진-3-카르복스아미드 (27 mg, 0.059 mmol, 95% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다. LC 체류 시간 = 0.76분 [D]. m/z 459.5 (MH+).
단계 6:
아세토니트릴 (1 mL) 중 (Z)-6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((2-메톡시-3-(N'-(프로피오닐옥시)카르밤이미도일)페닐)아미노)-N-트리듀테로메틸피리다진-3-카르복스아미드 (27 mg, 0.059 mmol) 및 THF 중 TBAF 1M (0.088 mL, 0.088 mmol)의 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반되도록 하였다. 용매를 진공 하에 제거하고, 잔류물을 DMSO 중에 용해시키고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (13.8 mg, 50% 수율)을 수득하였다. LC 체류 시간 = 1.38분 [B]. m/z 441.3 (MH+). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 11.34 (s, 1H), 11.01 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.68 (dd, J=18.0, 7.9 Hz, 2H), 7.37 (t, J=7.9 Hz, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.02 (q, J=7.4 Hz, 2H), 2.06 (br. s., 1H), 1.35 (t, J=7.6 Hz, 3H), 0.87 - 0.72 (m, 4H).
생물학적 검정
본 발명의 화합물에 대한 활성을 나타내기 위해 하기 검정을 사용한다.
인간 전혈에서의 IFNα-유도된 STAT 인산화
화합물과 함께 1시간 동안 인큐베이션한 후, 인간 전혈 (항응고제로서 ACD-A를 사용하여 채혈함)을 1000 U/mL 재조합 인간 IFNα A/D (알앤디 시스템즈 11200-2)로 15분 동안 자극하였다. 고정/용해 완충제 (BD 558049)를 첨가함으로써 자극을 정지시켰다. 세포를 CD3 FITC 항체 (BD 555916)로 염색하고, 세척하고, 펌 III 완충제 (BD 558050)를 사용하여 얼음 상에서 투과화하였다. 이어서, 세포를 알렉사-플루오르 647 pSTAT5 (pY694) 항체 (BD 612599)로 60분 동안 염색한 후, iQue 플러스 상에서 분석하였다. pSTAT5 발현의 양을 CD3 양성 집단에 대해 게이팅한 후 중앙 형광 강도에 의해 정량화하였다.
Caco-2 세포에서의 양방향 투과성 검정
개관
기재된 화합물을 Caco-2 양방향 투과성 검정에서 시험하여 그의 투과성 및 유출 기질 잠재력을 평가하였다. 화합물 (3 μM에서 삼중으로)을 37℃에서 2시간 동안 pH 7.4 (0.5% 소 혈청 알부민 [BSA]함유)의 검정 완충제 중에서 Caco-2 세포와 함께 인큐베이션한 다음, LC-MS 분석을 위해 추출하여 반응 혼합물 중 그의 농도를 결정하고, 투과 계수, 유출 비 및 회수를 계산하였다.
물질 및 방법
Caco-2 (백인 결장 선암종) 세포를 아메리칸 타입 컬쳐 콜렉션 (버지니아주 마나사스)으로부터 입수하였다. 둘베코 변형 이글 배지 (DMEM), N-2-히드록시에틸피페라진-N'-2-에탄술폰산 (HEPES) 완충제, 비필수 아미노산, L-글루타민, 페니실린-G-스트렙토마이신, 및 열-불활성화 태아 소 혈청 (FBS)을 깁코/인비트로젠 (캘리포니아주 칼스배드)으로부터 구입하였다. 0.4-μm 세공 크기 폴리카르보네이트 막을 갖는 96 웰 (표면적: 0.11 cm2) 트랜스웰 플레이트 및 저-결합 트랜스웰 클러스터 플레이트를 시그마 알드리치 (미주리주 세인트 루이스)로부터 구입하였다. 저결합 96-웰 플레이트를 코닝 (뉴욕주 코닝)으로부터 구입하였다. HEPES를 사용하여 행크 평형 염 용액 (HBSS)을 pH 7.4로 조정함으로써 변형된 행크 평형 염 용액 (MHBSS)을 제조하였다. HBSS, 디곡신, 및 소 혈청 알부민 (BSA)을 시그마 (미주리주 세인트 루이스)로부터 구입하였다. 여과 블록 (2 mL, 96 웰)을 와트만 (독일 프라이부르크)으로부터 구입하였다. 모든 용매는 분석 등급이었다.
세포 제조
검정 14 내지 28일 전에, Caco-2 세포를 96-웰 트랜스웰 플레이트에서 웰당 1.8 x 105개 세포/cm2, 대략 2.0 x 104개 세포의 밀도로 폴리카르보네이트 필터 막 상에 시딩하였다. 세포를 10% 태아 소 혈청, 10 mM HEPES, 1% 비필수 아미노산, 2 mM L-글루타민, 100 U/mL 페니실린-G, 및 100 μg/mL 스트렙토마이신으로 보충된 DMEM으로 이루어진 배양 배지에서 성장시켰다. 배양 배지를 3일마다 교체하고, 세포를 95% 상대 습도 및 5% CO2 분위기에서 37℃에서 유지하였다. 세포를 검정 직전에 치밀 접합부 형성에 대해 평가하였다 (하기 품질 관리 섹션 참조).
화합물 제조
화합물을 100% DMSO 중 10 mM로 가용화시켰다. 완전한 가용화의 육안 확인 후에, 화합물의 10 mM 원액을 96-웰 플레이트에 플레이팅하고, 100% DMSO 중에 추가로 연속 희석하여 0.3 mM의 100x 원액 농도를 생성하였다. 4종의 대조군 화합물을 기재된 화합물과 함께 시험하고, 이들을 0.3 mM의 100x 농도로 사중으로 플레이팅하였다.
투과성 평가
기재된 화합물을 3 μM의 최종 농도에서의 단일 실험에서 삼중으로 시험하였다. 검정에 사용된 세포 계대는 QC 기준을 통과하였다 (하기 품질 관리 섹션 참조). 연구는 14 내지 28일 동안 배양된 Caco-2 세포 단층을 사용하여 20 내지 80의 세포 계대수로 수행하였다. 검정 (수송) 완충제는 pH 7.4로 조정된 MHBSS 및 0.5% BSA로 이루어졌다. 100x 화합물 플레이트로부터, 화합물의 100% DMSO 원액 8 μL를 검정 완충제 800 μL에 첨가하고, 잘 혼합하고, 여과하여 검정 인큐베이션 전에 최종 제조 단계로서 임의의 침전물을 제거하였다. 기재된 화합물 및 대조군 화합물의 표적화된 최종 시험 농도는 3 μM이었다. 여과물은 검정을 위한 공여 용액으로서 (양쪽 방향으로) 사용된 초기 원액 화합물 용액을 나타냈다. 수용 용액은 단지 검정 완충제였다.
검정 실행 전에, 각각의 세포 단층을 검정 완충제로 3회 세척하여 모든 미량의 배양 배지를 제거하였다. 96-웰 트랜스웰 저-결합 클러스터 플레이트의 정단 트랜스웰 구획에 100 μL 검정 완충제 ± 화합물을 첨가하고 기저측 구획에 200 μL 검정 완충제 ± 화합물을 첨가하여 투과성 연구를 개시하였다. 정단-대-기저측 (A→B) 투과성 (흡수 방향)의 경우, 화합물 또는 대조군 화합물 (1x 공여 용액)을 함유하는 완충제를 정단 구획 (공여 웰)에 넣은 한편, 완충제 단독을 상응하는 기저측 구획 (수용 웰)에 넣었다. 기저측-대-정단 (B→A) 투과성 (분비 방향)의 경우, 화합물 또는 대조군 화합물 (1x 공여 용액)을 함유하는 완충제를 기저측 구획 (공여 웰)에 넣은 한편, 완충제 단독을 상응하는 정단 구획 (수용 웰)에 넣었다. 이어서, 트랜스웰을 95% 상대 습도 및 5% CO2 분위기에서 37℃에서 2시간 동안 인큐베이션하였다. 인큐베이션 후, 75 μL를 각각의 정단 및 기저측 구획으로부터 제거하고, 내부 표준으로서 250 nM 프로프라놀롤, 250 nM 디클로페낙 및 500 nM 톨부타미드를 함유하는 75 μL/웰의 아세토니트릴로 사전에 로딩된 96-웰 저-결합 플레이트로 옮겼다. 샘플을 후속적으로 LC-MS/MS에 의해 분석하여 기재된 화합물 및 대조군 화합물의 농도를 결정하였다.
검정 샘플의 분석
검정 샘플 중 기재된 화합물 및 대조군 화합물의 농도를 LC-MS/MS에 의해 결정하였다. AB 사이엑스 4500/5500/6500 멀티플렉스 시스템은 구배 용리를 위한 SCL-20Avp 제어기를 갖는 2원 시마즈 20ADvp 펌프, 및 LS1 오토샘플러, 및 전기분무 이온화 (ESI) 모드 하에 작동되는 AB 사이엑스 4500/5500/6500 삼중 사중극자 질량 분광계의 2 세트로 이루어졌다. 샘플 분석을 위한 최적 SRM 조건을 얻기 위해, 화합물 원액으로부터 제조된 메탄올 및 물의 혼합물 (1:1, v/v) 중 5 μM 표준 용액으로의 포화 제어를 특색으로 하는 디스커버리퀀트(DiscoveryQuant)™ (AB 사이엑스)를 사용하여 각각의 화합물에 대한 MS/MS 최적화를 수행하였다. 75%의 이동상 B (아세토니트릴 중 0.2% 포름산) 및 25% 이동상 A (물 중 0.2% 포름산)의 등용매 용리 하에 40 μL의 주입 부피로 유동 주입 분석을 사용하여 최적화를 수행하였다.
샘플의 5-μL 분취물을 주입한 다음, A (물 중 0.2% 포름산) 및 B (아세토니트릴 중 0.2% 포름산)로 이루어진 이동상을 사용하는 구배 용리 하에 키네텍스 XB-C18, 2.6 μm, 2.1 x 30 mm 칼럼 상에서 분리하였다.
A = 물 중 0.2% 포름산; B = 아세토니트릴 중 0.2% 포름산
디스커버리퀀트™는 기재된 화합물 및 참조 화합물에 대한 최적의 이온화 극성 (양성 또는 음성), 전구체 및 생성물 이온, 디클러스터링 전위, 및 충돌 에너지를 자동으로 결정하였다. 최적화된 SRM MS/MS 조건을 샘플 분석에 사용하였다. 기재된 화합물 또는 대조군 화합물 대 내부 표준의 피크 면적 비를 정량화에 사용하였다. 투여 용액 중 화합물의 피크 면적 비를 사용하여 샘플 중 화합물 농도를 결정하였다.
데이터 분석
하기 결과를 기재된 화합물에 대해 기록하였다: 투과 계수 (Pc [초당 나노미터]), 유출 비 및 퍼센트 회수.
Pc 값은 하기 방정식을 사용하여 계산하였다:
여기서:
CAt = 시간 t 후 수용 웰 중 시험 화합물의 농도,
VA = 수용 웰에서의 부피,
S = 막의 표면적 (0.11 cm2),
CD0 = 공여 웰에서의 시험 화합물의 초기 농도,
t = 인큐베이션 시간.
유출 비를 하기와 같이 계산하였다:
회수 (%)는 (합한) 인큐베이션 시간의 종료 시 공여 및 수용 검정 구획에 존재하는 시험 화합물의 총량 (nmol)을 검정 인큐베이션 전 공여 구획에 첨가된 시험 화합물의 총량 (nmol)의 분율 (백분율)로 표현함으로써 계산하였다. 이는 하기 방정식을 사용하여 계산하였다:
여기서:
CD0 = 공여 웰에서의 시험 화합물의 초기 농도,
VD = 공여 웰에서의 부피,
CDt = 시간 t 후 공여 웰에서의 농도,
CAt = 시간 t 후 수용 웰에서의 농도,
VA = 수용 웰에서의 부피.
품질 관리
검정일에 사용된 트랜스웰 플레이트 중 하나에서의 Caco-2 세포를 경상피 전기 저항 (TEER) 측정을 사용하여 치밀 접합부 형성에 대해 평가하였다. TEER 평가를 EVOM 저항성 측정기 (월드 프리시젼 인스트루먼츠, 플로리다주 사라소타)를 사용하여 수행하였다. 트랜스웰 플레이트의 각각의 웰은 TEER 값 > 600 Ωㆍcm2를 나타냈고, 세포 계대배양 및 상기 플레이팅 배치의 모든 플레이트는 검정에 허용되었다.
투과성 범위를 포괄하는 Pc 값을 갖는 4종의 대조군 화합물을 각각의 실험에 기재된 화합물과 함께 시험하였다. 본 검정에 대한 수용 기준은 3 μM에서의 대조군 화합물에 대한 결과가 허용되는 이력 범위 내에 있을 것을 요구한다. 이들 4종의 대조군에 대해 역사적으로 관찰된 Pc 값 및 유출 비의 허용되는 범위를 표 B에 나타낸다.
이들 연구에서, 모든 대조군 화합물에 대한 결과는 그의 각각의 이력 범위 내에 있었다. 따라서, 검정 데이터는 Caco-2 세포에서의 양방향 투과성에 대한 기재된 화합물의 데이터 분석 및 평가를 위해 수용되었다.
값은 평균 ± 표준 편차임.
Pc = 투과 계수. A→B= 정단-에서-기저측. B→A = 기저측-에서-정단.
표 2: 인간 전혈 검정 및 CACO2 투과성 검정에서 예시된 화합물의 효력 및 투과성 데이터.

Claims (8)

  1. 하기 화학식 I의 화합물, 또는 그의 입체이성질체 또는 제약상 허용되는 염:

    여기서
    X는 -N- 또는 -CH-이고;
    R1은 C1-3 알킬이고;
    R2는 F 또는 C1-3 알킬이고;
    R3은 옥사디아졸, 옥사졸, 피리딘, 피리미딘, 티아디아졸, 피라진, 티아졸, 피라졸 또는 이소티아졸이고, 이들 모두는 0-3개의 R3a 기로 치환되고;
    R3a는 H, F, Cl, CN, NO2, C1-4 알킬, O-C1-4 알킬, C3-6 시클로알킬, (CH2)nF, CHF2; 히드록시 C1-3 알킬 또는 시아노 C1-3 알킬이고;
    n은 1 또는 2이다.
  2. 제1항에 있어서, 하기 화학식 II의 화합물, 또는 그의 입체이성질체 또는 제약상 허용되는 염:

    여기서
    R1은 C1-3 알킬이고;
    R2는 F 또는 C1-3 알킬이고;
    R3은 옥사디아졸, 옥사졸, 피리딘, 피리미딘, 티아디아졸, 피라진, 티아졸, 피라졸 또는 이소티아졸이고, 이들 모두는 0-3개의 R3a 기로 치환되고;
    R3a는 H, F, Cl, CN, NO2, C1-4 알킬, O-C1-4 알킬, C3-6 시클로알킬, (CH2)nF, CHF2; 히드록시 C1-3 알킬 또는 시아노 C1-3 알킬이고;
    n은 1 또는 2이다.
  3. 제1항에 있어서, 하기 화학식 III의 화합물, 또는 그의 입체이성질체 또는 제약상 허용되는 염:

    여기서
    R1은 C1-3 알킬이고;
    R2는 F 또는 C1-3 알킬이고;
    R3은 옥사디아졸, 옥사졸, 피리딘, 피리미딘, 티아디아졸, 피라진, 티아졸, 피라졸 또는 이소티아졸이고, 이들 모두는 0-3개의 R3a 기로 치환되고;
    R3a는 H, F, Cl, CN, NO2, C1-4 알킬, O-C1-4 알킬, C3-6 시클로알킬, (CH2)nF, CHF2; 히드록시 C1-3 알킬 또는 시아노 C1-3 알킬이고;
    n은 1 또는 2이다.
  4. 하기로부터 선택된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염:
    6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-[(2-메톡시-3-{5-[(프로판-2-일옥시)메틸]-1,2,4-옥사디아졸-3-일}페닐)아미노]-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(에톡시메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-({2-메톡시-3-[5-(2-메톡시에틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(2-플루오로에틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(1,3-옥사졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(디플루오로메틸)피리딘-2-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(6-메틸피리미딘-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(1,2,4-티아디아졸-5-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[3-(5-플루오로피라진-2-일)-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[3-(5-시클로프로필피라진-2-일)-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(5-니트로피라진-2-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(3-메틸-1,2,4-티아디아졸-5-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(1-히드록시시클로부틸)피라진-2-일]-2-메톡시-5-메틸페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-({5-플루오로-3-[5-(1-히드록시시클로부틸)피라진-2-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[3-(5-시클로프로필피라진-2-일)-5-플루오로-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(2-메틸-1,3-옥사졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[3-(2,5-디메틸-1,3-옥사졸-4-일)-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-({3-[5-(디플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]-2-메톡시페닐}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-({4-[5-(2-히드록시프로판-2-일)피라진-2-일]-3-메톡시피리딘-2-일}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(5-메톡시피라진-2-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(5-메틸피라진-2-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    4-({3-[5-(1-시아노-1-메틸에틸)피리딘-2-일]-2-메톡시페닐}아미노)-6-시클로프로판아미도-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    4-{[2-메톡시-3-(2-메틸-2H-1,2,3,4-테트라졸-5-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸-6-[(1R,2R)-2-메틸시클로프로판아미도]피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[4-플루오로-2-메톡시-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[5-플루오로-2-메톡시-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[3-(1-시클로프로필-1H-피라졸-4-일)-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    4-{[3-(5-시아노피라진-2-일)-2-메톡시페닐]아미노}-6-시클로프로판아미도-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[4-(1-시클로프로필-1H-피라졸-4-일)-3-메톡시피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[4-(1,3-디메틸-1H-피라졸-4-일)-3-메톡시피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[4-(1,5-디메틸-1H-피라졸-4-일)-3-메톡시피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[3-메톡시-4-(1,3-티아졸-2-일)피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(1,2-티아졸-5-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(1,2-티아졸-3-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[2-메톡시-3-(1,2-티아졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[5-플루오로-2-메톡시-3-(1,3-옥사졸-4-일)페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[3-메톡시-4-(1,2-티아졸-4-일)피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[3-메톡시-4-(3-메틸-1,2,4-티아디아졸-5-일)피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    4-{[3-메톡시-4-(3-메틸-1,2,4-티아디아졸-5-일)피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸-6-[(1R,2R)-2-메틸시클로프로판아미도]피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[3-메톡시-4-(1,2,4-티아디아졸-5-일)피리딘-2-일]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-({4-[1-(디플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일]-3-메톡시피리딘-2-일}아미노)-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드
    6-시클로프로판아미도-4-{[3-(5-에틸-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-메톡시페닐]아미노}-N-(2H3)메틸피리다진-3-카르복스아미드.
  5. 제1항에 따른 1종 이상의 화합물, 및 제약상 허용되는 담체 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물.
  6. 제4항에 따른 1종 이상의 화합물, 및 제약상 허용되는 담체 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물.
  7. 질환을 치료하는 방법으로서, 이러한 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 제1항에 따른 화합물을 투여하는 것을 포함하고, 여기서 질환은 신경변성 질환인 방법.
  8. 제7항에 있어서, 신경변성 질환이 알츠하이머병, 파킨슨병, ALS, 다발성 경화증 (CIS, 시신경염 또는 시신경척수염을 포함한 RMS 및/또는 진행성 MS)인 방법.
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