KR20230165325A - 직물 적용에 적합한 내화 후처리 제품 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 하기 화학식 I을 갖는 직물 적용에 적합한 내화 후처리 제품에 관한 것이다:
화학식 I
상기 화학식 I에서,
R1, R2는 각각 -CnH2n+1과 동일한 그룹이고,
n은 1 내지 4의 범위이고, 바람직하게는 1이고,
R3은 H 또는 메틸 그룹이다.
화학식 I
상기 화학식 I에서,
R1, R2는 각각 -CnH2n+1과 동일한 그룹이고,
n은 1 내지 4의 범위이고, 바람직하게는 1이고,
R3은 H 또는 메틸 그룹이다.
Description
본 발명은 직물 적용에 적합한 내화 후처리 제품 및 상기 내화 후처리 제품으로 셀룰로스-함유 물질을 프로세싱하는 방법에 관한 것이다.
면 섬유는 가장 중요한 천연 직물 중 하나이고, 사람들의 일상 생활에서 널리 사용된다. 면 섬유는 특히 기계적 성능, 생분해성, 가스 투과성, 염색성, 친수성의 관점에서 다수의 이점을 갖는다. 면 섬유가 침구, 의류 재료, 덮개, 예를 들면, 카페트, 가구커버, 쿠션 등에 사용될 수 있다는 것이 공지되어 있다.
그러나, 면 직물은 높은 연소율을 갖고, 이는 소비자에게 심각하게 유해할 수 있다. 이러한 결점은 현재 방염 화학물질을 직물 상에 적용하여 완화된다.
방염 화학물질이 세탁 및 드라이-클리닝 작동 후 직물 상에 남아있는 것이 본질적이다.
일반적으로, 첨가량의 포름알데히드-함유 수지의 존재하에 포름알데히드/인/질소-함유 지연제(retardant) (예를 들면, Pyrovatex CP)의 정착율은, 직물에 적용되는 경우, 50 내지 60%이다.
예를 들면, US 3,579,532는 비스-포스포노-프로피온아미드 치환된 에틸렌 글리콜 및 이미다졸리디논에 관한 것이다. 인 및 질소 원소를 포함하는 출발 물질을 글리옥살, 포름알데히드, 우레아 및 에테르화제와 반응시켜 수득되는, 인-함유 제품이 제공된다. 불운하게도, US 3,579,532에 개시된 제공된 인-함유 제품은, 세척-제거 프로세스 후 약 55%의 직물에 대한 인의 정착율을 갖고, 다량의 인산이 사용된다 (약 25 g/L).
공지된 방염 화학물질은 환경 및 건강에 유해한 포름알데히드-함유 인 화합물을 보유하거나, 방출한다.
이러한 이유 때문에, 직물의 세탁 및 드라이-클리닝 작동 후 내구성을 보장하면서 환경 및 건강에 유해하지 않고 더 높은 수율을 제공하는 직물 적용에 적합한 내화 후처리 제품을 제공하는 것이 필요하다.
본 발명의 목적은 하기 화학식 I을 갖는 제품을 제공하여 상기한 결점을 극복하는 것이다:
화학식 I
상기 화학식 I에서,
R1, R2는 각각 -CnH2n+1과 동일한 그룹이고,
n은 1 내지 4의 범위이고, 바람직하게는 1이고,
R3은 H 또는 메틸 그룹이다.
본 발명의 화학식 I의 화합물 (제품)을 사용하면, 포름알데히드이 더 이상 필요하지 않고(제품 내에 또는 심지어 제품을 직물 상에 함침시키는 프로세스 동안), 이는 매우 유리하다.
본 발명의 제품은 직물에 적용되는 경우, 수회의 세척 작동, 및 세탁 및 드라이-클리닝 작동 후에도 직물 상에 유지되기 때문에 방염가공 성질, 및 내구성의 관점에서 효율적이다.
정착율은 놀랍게도 충분히 높고 (70%까지), 직물에 대한 제품의 정착 단계가 또한 촉진되고, 더 적은 산이 필요하기 때문에 더 환경 친화적이다. 다시 말해, 폐수는 인에 의해 덜 오염되고, 이는 본 발명의 제품을 사용하는 것을 사용자가 선호하게 만든다.
또한, 포름알데히드-함유 수지의 사용은 더 이상 필요하지 않다.
바람직하게는, 본 발명의 화학식 I의 제품은 하기 단계에 의해 수득가능하다 (또는 수득된다):
- 하기 화학식 II를 갖는 인-함유 화합물을 제공하는 단계:
화학식 II
상기 화학식 II에서,
R1, R2는 각각 -CnH2n+1과 동일한 그룹이고,
n은 1 내지 4의 범위이고, 바람직하게는 1이고,
R3은 H 또는 메틸 그룹이다;
- 상기 화학식 II의 화합물을 화학식 III을 갖는 하기 아세트알데히드 화합물과 반응시키는 단계:
화학식 III
상기 화학식 III에서,
R1, R2는 각각 -CnH2n+1과 동일한 그룹이고, n은 1 내지 4의 범위이고, 바람직하게는 1이다.
보다 바람직하게는, 상기 아세트알데히드 화합물은 2,2-디메톡시아세트알데히드이다.
본 발명의 유리한 실시형태에 따라서, 상기 화학식 III의 화합물을 상기 화학식 II의 화합물와 반응시키는 경우, pH는 7 내지 10, 바람직하게는 8.5 내지 9의 범위의 값으로 조정된다.
유리하게는, 화학식 II 및 III의 화합물 사이의 반응의 수율은 HPLC로 측정하여 적어도 70%, 바람직하게는 적어도 85%이다.
보다 유리하게는, 화학식 II 및 III의 화합물 사이의 반응은 40 내지 80℃의 범위, 바람직하게는 50 내지 70℃의 범위의 온도에서, 보다 바람직하게는 60℃에서 수행한다.
바람직한 실시형태에서, 화학식 II 및 III의 화합물 사이의 반응은 0.5 내지 4 시간, 바람직하게는 0.5 내지 3 시간, 가장 바람직하게는 0.5 내지 2.5 시간 범위의 시간 동안 수행된다. 이는 특히 비용-효율적이다.
특히 바람직한 실시형태에서, 상기 화학식 II 및 화학식 III의 화합물 사이의 반응은 0.7 내지 1.3 범위의 몰 비로 수행된다. 이러한 몰 비를 선택하여, 화합물 II 및 III 사이의 반응의 수율은 개선된다.
보다 바람직하게는, 본 발명의 제품은 임의의 추가량의 포름알데히드 또는 임의의 포름알데히드 유도체가 실질적으로 없다. 이는 환경 및 건강에 특히 유리하다.
더욱 보다 바람직하게는, 본 발명의 화학식 II는 하기 단계를 적용하여 수득된다:
- 하기 화학식 IV을 갖는 화합물을:
화학식 IV
상기 화학식 IV에서,
R1은 적어도 하나의 탄소-탄소-이중 결합을 포함하는 탄화수소 쇄이고, 바람직하게는 후자는 R1의 말단 그룹이다;
- 하기 화학식 V를 갖는 화합물과 반응시키는 단계:
화학식 V
상기 화학식 V에서,
R1, R2는 각각 -CnH2n+1과 동일한 그룹이고, n은 1 내지 4의 범위이고, 바람직하게는 1이다.
상기 기재된 제품의 다른 실시형태는 부가된 청구범위에 언급된다.
본 발명은 또한 하기 단계를 포함하여 셀룰로스-함유 물질을 프로세싱하는 방법에 관한 것이다:
- 본 발명에 따른 제품을 암모늄 포스페이트 화합물을 포함하는 촉매를 포함하는 수용액, 또는 암모늄 포스페이트 화합물 및 적어도 하나의 5가 유기 인 화합물을 포함하는 수용액 중 촉매의 혼합물과 혼합하는 단계,
- 수득된 조성물을 셀룰로스-함유 물질 상에 적용하고, 미리 결정된 온도에서 경화시키는 단계.
바람직하게는, 암모늄 포스페이트 화합물은 암모늄 포스페이트, 디암모늄 포스페이트, 모노암모늄 포스페이트 및 이의 혼합물을 포함하는 (또는 이로서 이루어진) 목록으로부터 선택된다.
보다 바람직하게는, 상기 암모늄 포스페이트 화합물, 바람직하게는 인산은, 상기 조성물의 총량을 기준으로 하여, 1 내지 20 g/L, 바람직하게는 1 내지 17 g/L, 보다 바람직하게는 1 내지 15 g/L 범위의 양으로 존재한다. 이는 20 g/L 보다 적은, 적은 양의 암모늄 포스페이트 화합물, 바람직하게는 인산이 사용되기 때문에 특히 유리하고, 이는 우수한 결과를 유지하면서 더 적은 인이 폐수에 포함된다는 것을 의미한다.
특히 유리한 실시형태에 따라서, 셀룰로스-함유 물질 상에 상기 수득된 조성물의 인 정착율은 적어도 65%, 바람직하게는 적어도 70%이고, 바람직하게는 포름알데히드를 포함하는 수지의 존재없이 수득된다.
하나의 특히 바람직한 실시형태는, 수득된 조성물이 셀룰로스-함유 물질 (예를 들면, 직물) 상에 적용되는 경우 경화 조건에 관한 것이다. 미리 결정된 온도는 150 내지 170℃의 범위이거나, 바람직하게는 약 160℃와 동일하다. 유리하게는, 경화 시간은 3 내지 15분의 범위, 바람직하게는 10분이다.
본 발명의 유리한 실시형태에 따라서, 상기 수득된 조성물의 상기 셀룰로스-함유 물질 상에 적용을 3 초과의 pH에서, 바람직하게는 풀라딩(foularding)에 의해 수행된다.
경화 프로세스 동안, 반응성 하이드록시 및 아세탈 그룹은 면 섬유의 하이드록시 그룹과 반응할 수 있다. 본 발명의 제품에 추가하여, 분자간 가교결합은 또한 프로세스 동안 형성된 암모늄 염과 함께 가능하다.
상기 기재된 본 발명의 프로세스의 다른 실시형태는 부가된 청구범위에 언급된다.
추가로, 본 발명은 또한 본 발명의 프로세스에 의해 수득되는 셀룰로스-함유 물질에 관한 것이고, 여기서, 상기 셀룰로스-함유 물질은 임의의 추가량의 포름알데히드 또는 임의의 포름알데히드 유도체가 실질적으로 없다.
상기 기재된 셀룰로스-함유 물질의 다른 실시형태는 부가된 청구범위에 언급된다.
본 발명은 셀룰로스-함유 물질, 예를 들면, 면 또는 면 혼방 (예를 들면, 면/폴리에스테르 및 면/나일론)에 적합하고, 세탁 및 드라이-클리닝 작동 둘 다에 내구성이 있는 (포름알데히드-비함유) 방염 후처리 제품에 관한 것이다.
본 발명의 정황에서, 내화 후처리 제품은, 적어도 하나의 습윤제, 촉매, 바람직하게는 NH4H2PO4, 및 암모늄 포스페이트 화합물, 예를 들어, 인산 (예를 들면, 80 또는 85%)과 혼합하고, 유리하게는 물에 희석하는 경우, 수성 형태로 제공할 수 있다. 수득한 (수성) 조성물은 통상의 방법으로, 예를 들면, 풀라딩에 의해 섬유 직물에 적용될 수 있다. 이어서, 직물을 목적하는 테이크-업(take-up)으로 압착하고, 건조하고, 건조-열 프로세스에 100℃ 초과의 온도에서 적용한다 (패드 -> 건조-> 경화를 참조함). 직물을 함침시키는데 사용되는 본 발명의 수성 조성물의 pH는 바람직하게는 3 초과로 수행된다.
함침은 바람직하게는 직물 상에서 고르게 수행된다.
셀룰로스-함유 물질은 패드 맹글(pad mangle) 상에 함침될 수 있다. 적합한 액체 픽업이 바람직하고 (50 - 70%, 편직물에서 90% 이하), 흡수성 직물 및 액체와 물품의 장기간 접촉의 조합에 의해 성취될 수 있다 (패딩 속도/가이드 롤러).
건조 단계는 스텐터 상에서 수행할 수 있고, 최대 오버피드(overfeed)로 수행될 수 있다. 첫번째 영역에서 추천되는 건조 온도는 110℃이고; 다른 영역에서 온도는 이동을 최소화하기 위해 130℃보다 높아서는 안된다. 물품은, 가능한 경우, 부분 진공 (공기 추출)에서 프로세싱되어야 한다.
경화를 경화 오븐에서 150℃에서 5분 동안 수행할 수 있다. 스텐터 상에 경화의 경우에, 170℃에서 45 내지 60초의 시간 기간이 충분하다.
바람직한 실시형태에 따라서, 함침된 물품을, 경화 후, 바람직하게는 24 시간 내에 세척 제거될 수 있다. 소다회 또는 가성 소다를 세척 욕(bath)에 첨가하여 물품을 중화시키고, 물품을 알칼리성으로 만들고, 이에 따라, 최종 물품의 보관 동안 마감재의 가수분해를 감소시킨다.
지속적인 중화를 성취하기 위해, 물품을 알칼리성 욕에서 적어도 2분 동안 유지할 수 있다. 중화 및 헹굼 후, 이들은 약한 알칼리성이고, 8 내지 9의 pH를 가져야 한다.
본 발명의 내화 후처리 제품을 사용하여, 방염가공 성질이 심지어 수회의 작동, 및 세탁 및 드라이-클리닝 작동 후에도 직물 상에 경시적으로 유지되어 상기 제품을 충분히 내구성으로 만들 수 있다.
본 발명의 의미에서, 용어 "임의의 추가량의 포름알데히드 또는 임의의 포름알데히드 유도체가 실질적으로 없는"은, 제공된 대상이, 제공된 대상의 총 중량%를 기준으로 하여, 0.1 중량% 미만, 바람직하게는 0.01 중량% 미만, 보다 바람직하게는 0.001 중량% 미만의 포름알데히드 또는 포름알데히드 유도체를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명의 정황에서, HPLC/UV는 화학 천칭 AT 201 (Mettler-Toledo)를 사용하는 퍼킨 엘머 시리즈 200(Perkin Elmer Series 200)을 사용하여 수행된다.
HPLC-파라미터: 컬럼: YMC-Triart C18 (150x3mm /3μm)
용리액:
유속 0,4 ml/min
파장 길이: UV-200 nm
주입 용적.: 10 ㎕
오븐-시간: 30℃
Rt.: 16.9분
샘플 제조는 하기와 같다:
약 0,1 g (Albegal B®, 양쪽성(amphoteric) 레벨링제)의 시험 아이템을 100 ml 플라스크 내로 칭량하고, 물로 마크까지 채웠다. 10 ㎕의 용액을 주입하고 HPLC/UV로 분석하였다.
UV 검출: 210 nm.
실시예 1
반응 용기에서 308.8 g (2.75 mol) 디메틸 포스포네이트 및 8 g 나트륨 메틸레이트 (30%)를 교반하고, 45℃로 가열하였다. 이어서, 181.44 g (2.55 mol)의 아크릴아미드를 이 온도에서 첨가하고, 교반하에 용해시켰다. 추가로, 36.5 g의 메탄올 중 나트륨 메틸레이트의 30% 농도 용액을 3 시간 코스 내에 서서히 적가하였다. 3 시간의 이 기간 동안, 반응 혼합물 내의 온도를 70℃로 증가시켰다. 반응이 완료된 경우, 메탄올을 증발제거하였다.
증발을 종료한 후, 혼합물을 60℃로 냉각하였다.
487.2 g (2,81 mol) 2,2-디메톡시아세트알데히드 (60%)를 교반하에 첨가하였다. pH를 7.5 내지 9.5의 값 (이상적으로 pH 9.0)으로 탄산칼륨 (50%)을 사용하여 조정하고, 2 시간 동안 60℃에서 유지하였다.
첨가 제품의 수율: 약 85% (HPLC).
하기 예시된 단계 1 및 2는 합성 단계를 나타내고, 이는 본 발명의 내화 후처리 제품의 형성을 야기한다.
단계 1:
단계 2:
실시예 2
실시예 1의 내화 후처리 제품은 면 직물 상에 습윤제, 예를 들면, INVADINE® PBN 습윤제 (제조원: Huntsman) 및 하기 표 1 및 2에 예시된 촉매(들)의 (혼합물): NH4H2PO4 및/또는 인산 (85%)의 존재하에 적용된다. 샘플 6 - 참조 - 은 최첨단 기술 수준의 실시형태에 상응한다.
상기 표에 언급된 작동 프로세스는 165℃의 표면에서의 온도를 요구하고, 이는, 예를 들면, Mathis 공기 순환기(제조원: Mathis AG company)을 사용하여 수득할 수 있다.
픽업 데이터는 100 g의 건조 직물 픽업 82 g의 적용 플리트(fleet)에 관한 것이다.
하기 표 3은 상기 샘플의 EN ISO 15025에 따른 가장자리 점화 연소 시험을 나타낸다.
FAT = 화염 적용 시간
AFT = 화염 후 시간 (초)
DL = 손상된 길이 (mm)
sec. = 초
정착율을 하기와 같이 계산할 수 있다:
100 g 면 직물 픽업 82 g (= 42 g 고체 = 4,3 g P)의 수성 제제.
정착율 = P-함량 (세척-제거 프로세스 후) * 100 / P-함량 (세척-제거 프로세스 전).
본 명세서에 걸쳐서 "하나의 실시형태" 또는 "소정 실시형태"에 대한 언급은 실시형태와 연관되어 기재되는 특정한 특성, 구조 또는 특징이 적어도 하나의 본 발명의 실시형태에 포함되는 것을 의미한다. 따라서, 본 명세서에 걸쳐서 여러 곳에서 구절 "하나의 실시형태에서" 또는 "소정 실시형태에서"의 출현은 반드시 모든 동일한 실시형태를 언급하지는 않지만, 동일한 실시형태를 언급할 수도 있다. 추가로, 특정한 특성, 구조 또는 특징이 하나 이상의 실시형태에서 본 개시내용으로부터 당해 기술분야의 숙련가에게 명백할 수 있는 임의의 적합한 방식으로 조합될 수 있다. 추가로, 본원에 기재된 일부 실시형태는 일부 특징을 포함하지만 다른 실시형태에 포함된 다른 특성을 포함하지 않는 반면, 상이한 실시형태의 특성의 조합은 본 발명의 범위 내에 속하고, 당해 기술에서 이해하는 바와 같이 상이한 실시형태를 형성하는 것을 의미한다. 예를 들면, 첨부된 청구범위에서, 청구된 실시형태 중 어느 것을 임의의 조합하여 사용할 수 있다.
본원에 사용된 단수 형태 하나("a", "an"), 및 상기("the")는, 정황상 달리 명백하게 지시하지 않는 한, 단수 및 복수 지시 모두를 포함할 수 있다. 예의 방식으로 "이소시아네이트 그룹"은 하나의 이소시아네이트 그룹 또는 하나 초과의 이소시아네이트 그룹을 의미한다.
본원에 사용된 용어 "포함하는(comprising)", "포함한다(comprises)" 및 "로 구성되는(comprised of)"은 "포함하는(including)", "포함한다(includes)" 또는 "포함하는(containing)", "포함한다(contains)"와 동의어이고, 포괄적이거나 개방-말단이고, 추가의, 언급되지 않은 구성원, 요소 또는 방법 단계를 배제하지 않는다. 본원에 사용된 용어 "포함하는(comprising)", "포함한다(comprises)" 및 "로 구성되는(comprised of)"이 용어 "로 이루어진(consisting of)", "로 이루어진다(consists)" 및 "로 이루어진다(consists of)"를 포함한다는 것을 인식할 수 있다. 이는 바람직하게는, 상기 언급된 용어, 예를 들면, "포함하는(comprising)", "포함한다(comprises)", "로 구성되는(comprised of)", "포함하는(containing)", "포함한다(contains)", "포함된(contained of)"이, "이루어진(consisting)", "로 이루어진(consisting of)", "이루어진다(consists)"로 대체될 수 있음을 의미한다.
본 출원에 걸쳐서, 용어 "약"은 값이, 값을 측정하기 위해 이용되는 장치 또는 방법에 대한 오차의 표준 편차를 포함한다는 것을 지시하기 위해 사용된다.
본원에 사용된 용어 "중량%", "wt%", "중량 백분율", 또는 "중량 기준 백분율"은 상호교환적으로 사용된다.
종점에 의한 수치 범위의 인용은 모든 정수 수치를 포함하고, 적합한 경우, 분획은 당해 범위 내에 포함된다 (예를 들면, 1 내지 5는 예를 들면, 다수의 요소를 언급하는 경우 1, 2, 3, 4를 포함할 수 있고, 또한, 예를 들면, 측정치를 언급하는 경우 1.5, 2, 2.75 및 30 3.80을 포함할 수 있다). 종점의 인용은 또한 종점 값 자체를 포함한다 (예를 들면, 1.0 내지 5.0은 1.0 및 5.0 둘 다를 포함한다). 본원에 인용된 임의의 수치 범위는 그 내에 포함된 하위-범위 모두를 포함하는 것을 의도한다.
본 명세서에 인용된 모든 참조는 이의 전문이 본원에 참조로서 포함된다. 특히, 구체적으로 언급되는 본원의 모든 참조의 교시는 참조로서 포함된다.
달리 정의되지 않는 한, 본 발명에 개시하는데 사용된 모든 용어는, 기술적 및 과학적 용어를 포함하여, 본 발명이 속하는 당해 기술분야의 숙련가가 통상 이해하는 의미를 갖는다. 추가의 안내를 통해, 본 발명의 교시를 더 잘 인식하기 위해 용어 정의가 포함된다.
본 출원에 걸쳐서, 본 발명의 다른 측면은 보다 상세하게 정의되지만. 정의된 각각의 측면은 달리 명백하게 지시하지 않는 한, 임의의 다른 측면 또는 측면들과 합할 수 있다. 특히, 바람직하거나 유리한 것으로 지시된 임의의 특성은 바람직하거나 유리한 것으로 지시된 임의의 다른 특성 또는 특성들과 합할 수 있다. 본 발명의 바람직한 실시형태가 예시 목적을 위해 개시되지만, 당해 기술분야의 숙련가는 동반되는 청구항에 기재된 본 발명의 범위 및 취지를 벗어나지 않고 다양한 변형, 부가 또는 치환이 가능하다는 것을 인식할 것이다.
Claims (16)
- 하기 화학식 I의 직물 적용에 적합한 내화 후처리 제품(fire-rated finishing product):
화학식 I
상기 화학식 I에서,
R1, R2는 각각 -CnH2n+1과 동일한 그룹이고,
n은 1 내지 4의 범위이고, 바람직하게는 1이고,
R3은 H 또는 메틸 그룹이다. - 제1항에 있어서, 하기 단계에 의해 수득될 수 있는 제품:
- 하기 화학식 II를 갖는 인-함유 화합물을 제공하는 단계:
화학식 II
상기 화학식 II에서,
R1, R2는 각각 -CnH2n+1과 동일한 그룹이고,
n은 1 내지 4의 범위이고, 바람직하게는 1이고,
R3은 H 또는 메틸 그룹이다;
- 상기 화학식 II의 화합물을 화학식 III을 갖는 하기 아세트알데히드 화합물과 반응시키는 단계:
화학식 III
상기 화학식 III에서,
R1, R2는 각각 -CnH2n+1과 동일한 그룹이고, n은 1 내지 4의 범위이고, 바람직하게는 1이다. - 제2항에 있어서, 상기 아세트알데히드 화합물이 2,2-디메톡시아세트알데히드인, 제품.
- 제2항 또는 제3항에 있어서, 상기 화학식 III의 화합물을 상기 화학식 II의 화합물와 반응시키는 경우, 상기 pH가 7 내지 10, 바람직하게는 8.5 내지 9의 범위의 값으로 조정되는, 제품.
- 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 II 및 III의 화합물 사이의 반응의 수율이, HPLC로 측정하여, 적어도 70%, 바람직하게는 적어도 85%인, 제품.
- 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 II 및 III의 화합물 사이의 반응이 40 내지 80℃의 범위, 바람직하게는 50 내지 70℃의 범위의 온도에서, 보다 바람직하게는 60℃에서 수행되는, 제품.
- 제2항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 II 및 III의 화합물 사이의 반응이 0.5 내지 4 시간, 바람직하게는 0.5 내지 3 시간, 가장 바람직하게는 0.5 내지 2.5 시간 범위의 기간 동안 수행되는, 제품.
- 제2항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 II 및 화학식 III의 화합물 사이의 반응이 0.7 내지 1.3 범위의 몰 비로 수행되는, 제품.
- 제2항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 임의의 추가량의 포름알데히드 또는 임의의 포름알데히드 유도체가 실질적으로 없는, 제품.
- 제2항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 II가 하기 단계를 적용하여 수득되는, 제품:
- 하기 화학식 IV을 갖는 화합물을:
화학식 IV
상기 화학식 IV에서,
R1은 적어도 하나의 탄소-탄소-이중 결합을 포함하는 탄화수소 쇄이고, 바람직하게는 후자는 R1의 말단 그룹이다;
- 하기 화학식 V와 반응시키는 단계:
화학식 V
상기 화학식 V에서,
R1, R2는 각각 -CnH2n+1과 동일한 그룹이고, n은 1 내지 4의 범위이고, 바람직하게는 1이다. - 하기 단계를 포함하는, 셀룰로스-함유 물질을 프로세싱하는 방법:
- 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 제품을, 암모늄 포스페이트 화합물을 포함하는 촉매를 포함하는 수용액, 또는 암모늄 포스페이트 화합물 및 적어도 하나의 5가 유기 인 화합물을 포함하는 수용액 중 촉매의 혼합물과 혼합하는 단계,
- 상기 수득된 조성물을 상기 셀룰로스-함유 물질 상에 적용하고, 미리 결정된 온도에서 경화하는 단계. - 제11항에 있어서, 상기 암모늄 포스페이트 화합물이 암모늄 포스페이트, 디암모늄 포스페이트, 모노암모늄 포스페이트 및 이의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는, 방법.
- 제11항 또는 제12항에 있어서, 상기 암모늄 포스페이트 화합물, 바람직하게는 인산이, 상기 조성물의 총량을 기준으로 하여, 1 내지 20 g/L, 바람직하게는 1 내지 17 g/L, 보다 바람직하게는 1 내지 15 g/L 범위의 양으로 존재하는, 방법.
- 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 셀룰로스-함유 물질 상에 상기 수득된 조성물의 인 정착율(fixing rate)이 적어도 65%, 바람직하게는 적어도 70%이고, 바람직하게는 수지의 존재없이 수득되는, 방법.
- 제11항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 셀룰로스-함유 물질 상에 상기 수득된 조성물의 적용이 3 초과의 pH에서, 바람직하게는 풀라딩(foularding)으로 수행되는, 방법.
- 제11항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 방법으로 수득된 셀룰로스-함유 물질로서, 상기 셀룰로스-함유 물질이 임의의 추가량의 포름알데히드 또는 임의의 포름알데히드 유도체가 실질적으로 없는, 셀룰로스-함유 물질.
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