KR20230111805A - Composite microneedle patch - Google Patents

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KR20230111805A
KR20230111805A KR1020220007714A KR20220007714A KR20230111805A KR 20230111805 A KR20230111805 A KR 20230111805A KR 1020220007714 A KR1020220007714 A KR 1020220007714A KR 20220007714 A KR20220007714 A KR 20220007714A KR 20230111805 A KR20230111805 A KR 20230111805A
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KR1020220007714A
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임근배
김재훈
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에스엔텔 주식회사
포항공과대학교 산학협력단
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Abstract

The present invention relates to a composite microneedle patch in which each microneedle forming a needle part of a microneedle patch is formed differently from other neighboring microneedles to control the total amount, time, depth, or persistence of transdermal delivery of a drug solution depending on the purpose of each treatment or a treatment area. To this end, the composite microneedle patch comprises: a needle part formed of a two-dimensional arrangement of a plurality of microneedles and a base part bonded to a base part of each microneedle of the needle part to support the two-dimensional arrangement of the microneedles. Since each microneedle forming the needle part is formed differently from other neighboring microneedles, one selected from the total amount, time, depth, or persistence of a drug solution delivered transdermally by insertion of each microneedle into the skin can be varied depending on treatment or a treatment area, thereby effectively and differentially perform transdermal delivery to a skin surface which is curved or requires differential administration by part.

Description

복합형 마이크로니들 패치{Composite microneedle patch}Composite microneedle patch {Composite microneedle patch}

본 발명은 복합형 마이크로니들 패치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 마이크로니들 패치의 니들부를 구성하는 각각의 마이크로니들들을 이웃 배열되는 타 마이크로니들들과 다르게 형성하여 각 마이크로니들의 피부 자입에 의해 경피전달(transdermal delivery)되는 약액의 총량, 시간, 깊이, 지속성 등을 치료 또는 시술 부위별로 목적에 따라 다르게 조절하여 투여할 수 있도록 함으로써 굴곡이 있거나 부위별 차등적 투여를 필요로 하는 피부 표면에 효과적으로 차등되게 경피전달할 수 있게 하는 복합형 마이크로니들 패치에 관한 것이다.The present invention relates to a composite type microneedle patch, and more particularly, by forming each microneedle constituting the needle part of the microneedle patch differently from other microneedles arranged next to each other, so that the total amount, time, depth, and duration of the drug liquid delivered by each microneedle is inserted into the skin to be administered by adjusting the total amount, time, depth, and duration of the drug solution differently according to the purpose for each treatment or treatment site, thereby enabling effective and differentiated transdermal delivery to curved skin surfaces that require differential administration for each site. It relates to a composite microneedle patch.

마이크로니들은 1998년 미국 조지아공대 프라우스니츠그룹에서 반도체 공정기술을 이용하여 실리콘소자로 마이크로니들 어레이를 만들어 약물 전달에의 응용 가능성을 제시한 것이 시초가 되었으며, 이러한 마이크로니들은 최근 실리콘뿐만 아니라 금속, 고분자, 유리, 및 세라믹 등의 다양한 재질을 기반으로 특별한 필요성에 따라 여러 가지 크기와 모양의 마이크로니들 패치 형태로 제조되고 있다.Microneedles began in 1998 when the Prausnitz Group at Georgia Institute of Technology, USA made microneedle arrays with silicon devices using semiconductor process technology to suggest possible applications for drug delivery.

이러한 마이크로니들 패치는 인체의 환부 또는 시술 부위에 약리학적 또는 미용적 활성을 갖는 활성물질을 경피전달하려는 목적으로 미용/의료 산업에 사용되고 있으며, 활성물질의 안정성 확보, 효과적인 전달, 통증 완화, 및 기타 기존의 침습적 방법과는 차별되는 적용상의 이점 등이 있다.Such a microneedle patch is used in the beauty/medical industry for the purpose of transdermal delivery of an active substance having pharmacological or cosmetic activity to an affected part or treatment site of the human body, securing the stability of the active substance, effective delivery, pain relief, and other conventional invasive methods.

종래 일반적인 형태의 마이크로니들 패치(10)는 도 1 및 도 2에 예시된 바와 같이 동일한 형태와 크기의 다수 개의 마이크로니들(11)이 균일한 간격으로 이차원 배열되어 이루어지는 니들부, 니들부의 각 마이크로니들(11)의 기저부에 접합되어 각 마이크로니들(11)의 이차원적 배열을 지지하는 베이스부(12)로 구성되어 있다.As illustrated in FIGS. 1 and 2 , the microneedle patch 10 of the conventional general form is composed of a needle part in which a plurality of microneedles 11 of the same shape and size are arranged two-dimensionally at regular intervals, and a base part 12 bonded to the base of each microneedle 11 in the needle part to support the two-dimensional arrangement of each microneedle 11.

그러나 상기와 같은 종래의 마이크로니들 패치(10)는 베이스부(12)의 일면에 형성되는 니들부가 모두 동일한 형태와 크기의 다수 개의 마이크로니들(11)로 형성되므로 굴곡이 있는 피부 표면이나 시술 또는 치료 부위별 차등적 주입을 필요로 하는 부위에 차등적인 경피전달이 어려워 약액을 효과적으로 전달할 수 없는 단점이 있었다.However, in the conventional microneedle patch 10 as described above, since the needle portion formed on one side of the base portion 12 is formed of a plurality of microneedles 11 of the same shape and size, it is difficult to deliver the drug solution effectively to the curved skin surface or to the area requiring differential injection for each treatment or treatment site.

KRKR 20-0479627 20-0479627 Y1Y1 2016.02.12.2016.02.12. 등록registration KRKR 10-2323528 10-2323528 B1B1 2021.11.02.2021.11.02. 등록registration

따라서 본 발명은 상기의 문제점을 해결하기 위해 도출한 것으로서, 본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는, 마이크로니들 패치의 니들부를 구성하고 있는 각 마이크로니들들을 그와 이웃 배열되는 타 마이크로니들들과 다르게 형성하여 각 마이크로니들의 피부 자입에 의해 경피전달되는 약액의 총량, 시간, 깊이, 지속성등을 다르게 조절하여 투여할 수 있도록 함으로써 치료 또는 시술 부위별 목적에 따라 또는 굴곡이 있거나 부위별 차등적 투여를 필요로 하는 피부 표면에 약액의 농도(또는 채도)를 다르게 조절하여 차등적으로 경피전달할 수 있게 하는 복합형 마이크로니들패치를 제공하고자 하는 것이다.Therefore, the present invention has been derived to solve the above problems, and the technical problem to be solved by the present invention is to form each microneedle constituting the needle part of the microneedle patch differently from other microneedles arranged next to it so that the total amount, time, depth, and duration of the drug solution delivered transdermally by skin injection of each microneedle can be differently adjusted and administered. or saturation) to provide a multi-type microneedle patch that enables differential transdermal delivery by adjusting the saturation differently.

상기의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 실시 형태는, 다수 개의 마이크로니들의 이차원적 배열로 이루어지는 니들부, 니들부의 각 마이크로니들의 기저부에 접합되어 각 마이크로니들의 이차원적 배열을 지지하는 베이스부를 포함하는 마이크로니들 패치에 있어서, 니들부를 구성하는 각각의 마이크로니들은 그에 이웃 배열되는 타 마이크로니들들과 각각 다르게 형성되어 각 마이크로니들의 피부 자입에 의해 경피전달되는 약액의 농도 또는 채도가 치료 또는 시술 부위에 따라 달라지도록 구성되는 복합형 마이크로니들 패치이다.One embodiment of the present invention for achieving the above object is a microneedle patch including a needle part composed of a two-dimensional arrangement of a plurality of microneedles, and a base part bonded to the base of each microneedle of the needle part to support the two-dimensional arrangement of each microneedle, wherein each microneedle constituting the needle part is formed differently from other microneedles arranged next to it, so that the concentration or saturation of the drug solution transdermally delivered by skin injection of each microneedle varies according to the treatment or treatment site. It's a needle patch.

본 발명에 의하면, 마이크로니들 패치의 니들부를 구성하는 각 마이크로니들의 길이, 폭, 또는 종횡비를 마이크로니들 패치의 일측으로 갈수록 확대 또는 축소되게 형성하게 되므로 경피전달되는 약액의 총량, 시간, 깊이, 또는 지속성 등을 치료 또는 시술 부위별로 목적에 따라 다르게 조절하여 투여할 수 있게 되며, 따라서 굴곡이 있거나 차등적 투여 또는 그라데이션을 필요로 하는 피부 표면이나 부위에 약액을 효과적으로 차등 투여할 수 있어, 부위에 따른 차등적 투여 또는 그라데이션을 필요로 하는 부위의 치료 또는 시술 효과를 극대화시킬 수 있게 하는 이점을 제공한다.According to the present invention, since the length, width, or aspect ratio of each microneedle constituting the needle part of the microneedle patch is formed to expand or contract toward one side of the microneedle patch, the total amount, time, depth, or duration of the transdermal delivery drug solution can be adjusted and administered differently according to the purpose of treatment or treatment site, and therefore, the drug solution can be effectively differentially administered to the skin surface or site that is curved or requires differential administration or gradation, requiring differential administration or gradation according to the site. It provides the advantage of maximizing the treatment or procedure effect of the area to be treated.

도 1은 종래의 일반적인 마이크로니들 패치를 예시한 사시도이다.
도 2는 도 1의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 제1 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치의 사시도이다.
도 4의 (a) 내지 (c)는 본 발명의 제2 내지 제4 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치의 단면도들이고, (d)는 본 발명의 각 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치에 의한 약액의 경피전달농도를 도식화한 그래프이다.
도 5는 본 발명의 각 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치를 적용하여 형성할 수 있는 눈썹 문신의 예를 도시한 참고도이다.
1 is a perspective view illustrating a conventional microneedle patch.
Figure 2 is a cross-sectional view of Figure 1;
3 is a perspective view of the composite microneedle patch according to the first embodiment of the present invention.
4 (a) to (c) are cross-sectional views of the composite microneedle patch according to the second to fourth embodiments of the present invention, and (d) is a graph illustrating the transdermal delivery concentration of the drug solution by the composite microneedle patch according to each embodiment of the present invention.
5 is a reference diagram illustrating an example of an eyebrow tattoo that can be formed by applying a composite microneedle patch according to each embodiment of the present invention.

이하, 본 발명의 바람직한 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치의 구성과 동작 및 그에 의한 작용 효과를 첨부 도면을 참조하여 상세히 설명한다.Hereinafter, the configuration and operation of the composite microneedle patch according to a preferred embodiment of the present invention and the effect thereof will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정 해석되지 아니하며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시 예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시 예에 불과할 뿐이므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.The terms or words used in the present specification and claims are not limited to conventional or dictionary meanings, and the inventors can appropriately define the concept of terms in order to explain their invention in the best way. Based on the principle, it should be interpreted as meanings and concepts consistent with the technical spirit of the present invention. Therefore, since the embodiments described in this specification and the configurations shown in the drawings are only the most preferred embodiments of the present invention, it should be understood that there may be various equivalents and modifications that can replace them at the time of application.

도 3은 본 발명의 제1 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치의 사시도이고, 도 4의 (a) 내지 (c)는 본 발명의 제2 내지 제4 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치의 단면도들이며, (d)는 본 발명의 각 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치에 의한 약액의 경피전달농도(또는 채도)를 도식화한 그래프이다.3 is a perspective view of the composite microneedle patch according to the first embodiment of the present invention, FIG. 4 (a) to (c) are cross-sectional views of the composite microneedle patch according to the second to fourth embodiments of the present invention, and (d) is a graph showing the transdermal delivery concentration (or saturation) of the drug solution by the composite microneedle patch according to each embodiment of the present invention.

도 3 및 도 4의 (a) 내지 (c)에 예시된 바와 같이 본 발명의 각 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치(100)는 다수 개의 마이크로니들(111)의 이차원적 배열로 이루어지는 니들부(110), 니들부(110)의 각 마이크로니들(111)의 기저부에 접합되어 각 마이크로니들(111)의 이차원적 배열을 지지하는 베이스부(120)를 포함하여 이루어진다.As illustrated in FIGS. 3 and 4 (a) to (c), the composite microneedle patch 100 according to each embodiment of the present invention includes a needle portion 110 composed of a two-dimensional array of a plurality of microneedles 111, and a base portion 120 bonded to the base of each microneedle 111 of the needle portion 110 to support the two-dimensional array of each microneedle 111.

니들부(110)는 다수 개의 마이크로니들(111)이 이차원적으로 배열되어 이루어지며, 각 마이크로니들(111)은 서로 개별화되어 형성되고, 원추형, 삼각뿔형, 사각뿔형, 또는 오각뿔형 등의 다각뿔형으로서 상단의 첨단부와 하단의 기저부를 갖는다. 또한 각 마이크로니들(111)은 피부 자입을 위한 약리학적 또는 미용적 활성을 갖는 활성물질과 생분해성 고분자재료가 혼합된 약액이 고형화되어 형성될 수 있다. 이때 활성물질은 시술 또는 치료 등을 위한 약리학적 또는 미용적 활성을 갖는 물질일 수 있으며, 생분해성 고분자재료는 히알루론산(hyaluronic acid), 카복시메틸 셀룰로오스(carboxymethyl cellulose), 폴리비닐 알코올(polyvinyl alcohol) 중에서 어느 하나 또는 어느 하나 이상이 혼합되어 이루어질 수 있다. The needle unit 110 is formed by two-dimensionally arranging a plurality of microneedles 111, and each microneedle 111 is individually formed and has a polygonal pyramid shape such as a cone shape, a triangular pyramid shape, a quadrangular pyramid shape, or a pentagonal pyramid shape, and has an upper end and a lower end. In addition, each microneedle 111 may be formed by solidifying a liquid medicine in which an active material having pharmacological or cosmetic activity for skin injection and a biodegradable polymer material are mixed. In this case, the active material may be a material having pharmacological or cosmetic activity for treatment or treatment, and the biodegradable polymer material may be any one or a mixture of any one or more of hyaluronic acid, carboxymethyl cellulose, and polyvinyl alcohol.

이러한 니들부(110)는 각 마이크로니들(111)의 피부 자입 후 베이스부(120)로부터 각 마이크로니들(111)이 분리되도록 구성되는 것이 바람직하다.The needle unit 110 is preferably configured such that each microneedle 111 is separated from the base unit 120 after each microneedle 111 enters the skin.

또한 본 발명의 각 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치(100)는 니들부(110)를 구성하는 각 마이크로니들(111)이 그와 이웃 배열되는 타 마이크로니들들과 길이(또는 높이), 크기(또는 넓이), 폭(또는 두께), 배치수량(또는 간격) 중의 적어도 어느 하나의 요소가 각각 다르게 형성되어 각 마이크로니들(111)의 피부 자입에 의해 경피전달되는 약액이 농도(또는 채도)를 조절할 수 있도록 구성된다. 이러한 니들부(110)의 각 마이크로니들(111)들의 길이(또는 높이), 크기(또는 넓이), 폭(또는 두께), 배치수량(또는 간격)의 차이는 각 마이크로니들(111)의 피부 자입에 의해 경피전달되는 약액의 총량, 시간, 깊이, 또는 지속성 등의 변화를 가져올 수 있게 되므로, 이로써 본 발명의 각 실시 형태에 의한 복합형 마이크로니들 패치(100)는 도 4의 (d)에 예시된 바와 같이 치료 또는 시술 부위에 따라 각 마이크로니들(111)의 피부 자입에 의해 경피전달되는 약액의 농도(또는 채도)가 각각 달라질 수 있게 한다.In addition, in the composite microneedle patch 100 according to each embodiment of the present invention, each microneedle 111 constituting the needle part 110 is formed differently from other microneedles arranged next to it in at least one of the length (or height), size (or width), width (or thickness), and number of arrangements (or spacing), so that the concentration (or saturation) of the drug solution transdermally delivered by the skin penetration of each microneedle 111 can be adjusted. It consists of Differences in the length (or height), size (or width), width (or thickness), and number (or spacing) of each microneedle 111 of the needle unit 110 can lead to changes in the total amount, time, depth, or persistence of the drug solution transdermally delivered by skin injection of each microneedle 111, so the composite microneedle patch 100 according to each embodiment of the present invention is illustrated in FIG. 4 (d). As described above, the concentration (or saturation) of the drug solution delivered transdermally by skin injection of each microneedle 111 can be varied depending on the treatment or procedure site.

이를 위하여 본 발명의 제1 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치(100)는 도 3에 예시된 바와 같이 니들부(110)를 구성하는 각 마이크로니들(111)의 길이(또는 깊이) 대비 폭(또는 두께)의 비율을 나타내는 종횡비를 베이스부(120)의 어느 일측으로 갈수록 점차적으로 증가 또는 감소되도록 형성할 수 있다. 이러한 본 발명의 제1 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치(100)는 추후 니들부(110)의 피부 자입시 피부에 자입되는 각 마이크로니들(111)의 높이나 깊이의 차이 및 폭이나 두께의 차이를 이용하여 치료 또는 시술 부위별로 약액의 경피전달 총량, 경피전달 시간, 경피전달 깊이, 또는 경피전달 지속성을 조절할 수 있게 된다. 따라서 본 발명의 제1 실시 형태에 의한 복합형 마이크로니들 패치(100)는 각 마이크로니들(111)의 높이나 깊이의 차이 및 폭이나 두께의 차이에 의해 치료 또는 시술 부위별로 경피전달되는 약액의 농도(또는 채도)를 각각 다르게 조절할 수 있게 된다.To this end, in the composite microneedle patch 100 according to the first embodiment of the present invention, as illustrated in FIG. 3 , the aspect ratio representing the ratio of the width (or thickness) to the length (or depth) of each microneedle 111 constituting the needle part 110 may be formed such that it gradually increases or decreases toward one side of the base part 120. In the composite microneedle patch 100 according to the first embodiment of the present invention, when the needle unit 110 is inserted into the skin later, the total amount of transdermal delivery, transdermal delivery time, transdermal delivery depth, or duration of transdermal delivery of the drug solution can be adjusted for each treatment or procedure site by using the difference in height or depth and width or thickness of each microneedle 111 inserted into the skin. Therefore, in the multi-type microneedle patch 100 according to the first embodiment of the present invention, the concentration (or saturation) of the transdermally delivered drug solution can be adjusted differently depending on the difference in height or depth and width or thickness of each microneedle 111.

또한 본 발명의 제2 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치(100)는 도 4의 (a)에 예시된 바와 같이 니들부(110)를 구성하는 각 마이크로니들(111)의 길이(또는 깊이)를 베이스부(120)의 어느 일측으로 갈수록 점차적으로 증가 또는 감소되도록 형성할 수 있다. 이러한 본 발명의 제2 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치(100)는 추후 니들부(110)의 피부 자입시 피부에 자입되는 각 마이크로니들(111)의 높이 또는 깊이의 차이를 이용하여 치료 또는 시술 부위별로 약액의 경피전달 총량, 경피전달 시간, 경피전달 깊이, 또는 경피전달 지속성을 조절할 수 있게 된다. 따라서 본 발명의 제2 실시 형태에 의한 복합형 마이크로니들 패치(100)는 각 마이크로니들(111)의 높이 또는 깊이의 차이에 의해 치료 또는 시술 부위별로 경피전달되는 약액의 농도(또는 채도)를 각각 다르게 조절할 수 있게 된다.In addition, in the composite microneedle patch 100 according to the second embodiment of the present invention, as illustrated in (a) of FIG. 4 , the length (or depth) of each microneedle 111 constituting the needle portion 110 may be formed to gradually increase or decrease toward one side of the base portion 120. In the composite microneedle patch 100 according to the second embodiment of the present invention, when the needle unit 110 is inserted into the skin later, the total amount of transdermal delivery, transdermal delivery time, depth of transdermal delivery, or duration of transdermal delivery of the drug solution can be adjusted for each treatment or procedure site by using the difference in height or depth of each microneedle 111 inserted into the skin. Therefore, in the multi-type microneedle patch 100 according to the second embodiment of the present invention, the concentration (or saturation) of the transdermally delivered drug solution can be adjusted differently depending on the treatment or treatment site due to the difference in the height or depth of each microneedle 111.

또한 본 발명의 제3 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치(100)는 도 4의 (b)에 예시된 바와 같이 니들부(110)를 구성하는 각 마이크로니들(111)의 폭(또는 두께)을 베이스부(120)의 어느 일측으로 갈수록 점차적으로 증가 또는 감소되도록 형성할 수 있다. 이러한 본 발명의 제3 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치(100)는 추후 니들부(110)의 피부 자입시 피부에 자입되는 각 마이크로니들(111)의 폭 또는 두께의 차이를 이용하여 치료 또는 시술 부위별로 약액의 경피전달 총량, 경피전달 시간, 경피전달 깊이, 또는 경피전달 지속성을 조절할 수 있게 된다. 따라서 본 발명의 제3 실시 형태에 의한 복합형 마이크로니들 패치(100)는 각 마이크로니들(111)의 폭 또는 두께의 차이에 의해 치료 또는 시술 부위별로 경피전달되는 약액의 농도(또는 채도)를 각각 다르게 조절할 수 있게 된다.In addition, in the composite microneedle patch 100 according to the third embodiment of the present invention, as illustrated in FIG. 4(b), the width (or thickness) of each microneedle 111 constituting the needle portion 110 may be formed to gradually increase or decrease toward one side of the base portion 120. In the composite microneedle patch 100 according to the third embodiment of the present invention, when the needle part 110 is inserted into the skin later, the total amount of transdermal delivery, transdermal delivery time, depth of transdermal delivery, or duration of transdermal delivery of the drug solution can be adjusted for each treatment or treatment site by using the difference in the width or thickness of each microneedle 111 inserted into the skin. Therefore, in the multi-type microneedle patch 100 according to the third embodiment of the present invention, the concentration (or saturation) of the transdermally delivered drug solution can be adjusted differently depending on the treatment or treatment site due to the difference in the width or thickness of each microneedle 111.

또한 본 발명의 제4 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치(100)는 도 4의 (c)에 예시된 바와 같이 니들부(110)를 구성하는 각 마이크로니들(111)의 이차원적 배치의 밀집도(위치 또는 수량 또는 간격)를 베이스부(120)의 어느 일측으로 갈수록 점차적으로 증가 또는 감소되도록 형성할 수 있다. 이러한 본 발명의 제4 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치(100)는 추후 니들부(110)의 피부 자입시 피부에 자입되는 각 마이크로니들(111)의 위치 또는 수량 또는 간격의 차이를 이용하여 치료 또는 시술 부위별로 약액의 경피전달 총량, 경피전달 시간, 경피전달 깊이, 또는 경피전달 지속성을 조절할 수 있게 된다. 따라서 본 발명의 제4 실시 형태에 의한 복합형 마이크로니들 패치(100)는 각 마이크로니들(111)의 위치 또는 수량 또는 간격의 차이에 의해 치료 또는 시술 부위별로 경피전달되는 약액의 농도(또는 채도)를 각각 다르게 조절할 수 있게 된다.In addition, in the composite microneedle patch 100 according to the fourth embodiment of the present invention, as illustrated in (c) of FIG. 4 , the density (position, quantity, or spacing) of the two-dimensional arrangement of each microneedle 111 constituting the needle part 110 may gradually increase or decrease toward one side of the base part 120. In the composite microneedle patch 100 according to the fourth embodiment of the present invention, when the needle unit 110 is inserted into the skin later, the total amount of transdermal delivery, transdermal delivery time, depth of transdermal delivery, or continuity of transdermal delivery of the drug solution can be adjusted for each treatment or procedure site by using the difference in position, number, or interval of each microneedle 111 inserted into the skin. Therefore, in the multi-type microneedle patch 100 according to the fourth embodiment of the present invention, the concentration (or saturation) of the transdermally delivered drug solution can be adjusted differently for each treatment or treatment site due to the difference in the position, quantity, or spacing of each microneedle 111.

이러한 본 발명의 각 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들 패치(100)는 니들부(110)를 구성하고 있는 각 마이크로 니들(111)의 기저부의 지름값, 첨단부와 기저부 간의 길이(또는 높이)값으로부터 원뿔 또는 다각뿔 형상에 내장되는 약액의 용량 산출이 가능하게 되며, 이와 같이 산출되는 마이크로니들의 용량, 수량, 폭(또는 두께), 길이(또는 깊이)에 따라 약액의 경피전달 총량, 경피전달 시간, 경피전달 깊이, 또는 경피전달 지속성을 조절할 수 있게 된다. The composite microneedle patch 100 according to each embodiment of the present invention makes it possible to calculate the capacity of the drug contained in the cone or polygonal pyramid shape from the diameter value of the base of each microneedle 111 constituting the needle part 110 and the length (or height) value between the tip and the base, and the total amount of transdermal delivery of the drug, transdermal delivery time, and The depth of blood delivery or the duration of transdermal delivery can be adjusted.

베이스부(120)는 평균 두께 1 내지 1.5 밀리미터이며 가요성과 가공성이 우수한 재질로 구성되는 것이 바람직하다. 이러한 베이스부(120)는 약리학적 또는 미용적 활성을 갖는 활성물질의 경피전달을 필요로 하는 형태로 디자인될 수 있으며, 디자인된 베이스부(120)의 일면에 니들부(110)의 각 마이크로니들(111)의 기저부를 접합하여 복합형 마이크로니들 패치(100)를 형성할 수 있게 된다. The base portion 120 has an average thickness of 1 to 1.5 mm and is preferably made of a material having excellent flexibility and workability. The base portion 120 may be designed in a form that requires transdermal delivery of an active substance having pharmacological or cosmetic activity, and the base of each microneedle 111 of the needle portion 110 may be bonded to one surface of the designed base portion 120 to form a composite microneedle patch 100.

도 5는 본 발명의 복합형 마이크로니들패치를 적용하여 형성할 수 있는 눈썹 문신의 예를 도시한 참고도로서, 이러한 눈썹 문신을 위해서는 눈썹 형태로 디자인된 베이스부(120)의 일면에 니들부(110)의 각 마이크로니들(111)의 기저부를 접합하여 복합형 마이크로니들 패치(100)를 형성하되, 니들부(110)의 각 마이크로니들(111)은 눈썹의 후미측으로 갈수록 길이 또는 폭 또는 수량 등이 증가되게 하여 각 마이크로니들(111)의 피부 자입에 의한 경피전달농도가 눈썹의 후미측으로 갈수록 증가되도록 함으로써 눈썹의 후미측으로 갈수록 진한 눈썹 문신을 형성하는 것이 가능하게 된다. 이 경우 니들부(110)의 각 마이크로니들(111)은 눈썹 문신을 위한 활성물질과 생분해성 고분자재료가 혼합된 약액이 고형화되어 형성될 수 있다.5 is a reference diagram showing an example of an eyebrow tattoo that can be formed by applying the composite microneedle patch of the present invention. For such an eyebrow tattoo, the base of each microneedle 111 of the needle part 110 is bonded to one surface of the base part 120 designed in the shape of an eyebrow to form the composite microneedle patch 100, but each microneedle 111 of the needle part 110 has a length, width, or quantity as it goes toward the rear of the eyebrow. The back is increased so that the transdermal delivery concentration by the skin injection of each microneedle 111 increases toward the rear of the eyebrow, so that it is possible to form a darker eyebrow tattoo toward the rear of the eyebrow. In this case, each microneedle 111 of the needle unit 110 may be formed by solidifying a liquid medicine in which an active material for eyebrow tattooing and a biodegradable polymer material are mixed.

이상과 같이 구성되는 본 발명의 각 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들패치의 약액 경피 전달 과정을 살펴보면 다음과 같다. Looking at the transdermal drug solution delivery process of the composite microneedle patch according to each embodiment of the present invention configured as described above is as follows.

먼저 약리학적 또는 미용적 활성을 갖는 활성물질과 생분해성 고분자재료가 혼합된 약액이 고형화되어 형성된 니들부(110)를 피부에 접촉시켜 삽입하게 되면, 니들부(110)의 각 마이크로니들(111)은 그 첨단부가 피부 보호층인 각질층을 관통하여 진피층으로 안전하게 삽입될 수 있게 되고, 이후 각 마이크로니들(111)은 피부 자입 후 베이스부(120)로부터 분리되며, 진피층으로 안전하게 삽입된 각 마이크로니들(111)이 피부 내에서 녹게 되면서 각 마이크로니들(111)을 형성하고 있던 약리학적 또는 미용적 활성을 갖는 활성물질과 생분해성 고분자재료가 혼합된 약액이 피부로 방출되면서 약액을 진피층에 전달될 수 있게 된다.First, when the needle part 110 formed by solidifying a drug solution containing an active substance having pharmacological or cosmetic activity and a biodegradable polymer material is solidified and inserted into the skin, each microneedle 111 of the needle part 110 can be safely inserted into the dermis layer by penetrating the stratum corneum, which is the protective layer of the skin. As the microneedle 111 melts in the skin, the drug solution, which is a mixture of the pharmacologically or cosmetically active active substance and the biodegradable polymer material forming each microneedle 111, is released into the skin, and the drug solution can be delivered to the dermal layer.

이때 복합형 마이크로니들패치의 니들부(110)의 각 마이크로니들(111)에 내장되는 약액의 용량은 각 마이크로 니들(111)의 기저부의 지름값, 첨단부와 기저부 간의 길이(또는 높이)값을 이용하여 산출할 수 있게 되므로, 이러한 각 마이크로니들의 약액 용량, 수량, 폭(또는 두께), 길이(또는 깊이)에 따라 약액의 경피전달 총량, 경피전달 시간, 경피전달 깊이, 또는 경피전달 지속성을 조절할 수 있게 된다. At this time, the capacity of the drug solution embedded in each microneedle 111 of the needle part 110 of the composite microneedle patch can be calculated using the diameter value of the base of each microneedle 111 and the length (or height) value between the tip and the base of each microneedle. You can control your gender.

즉, 니들부(110)를 구성하고 있는 각 마이크로니들(111)의 수량이 소수이거나 폭(또는 두께)이 얇거나 길이(또는 깊이)가 짧은 경우 인체에 녹아 흡수되는 약액의 총량값이 작아지게 되거나 농도가 적어지게 되거나 시간이 짧아지게 되며, 반대로 니들부(110)를 구성하고 있는 각 마이크로니들(111)의 수량이 다수이거나 폭(또는 두께)이 두껍거나 길이(또는 깊이)가 긴 경우 인체에 녹아 흡수되는 약액의 총량값이 커지게 되거나 농도가 커지게 되거나 시간이 길어지게 된다. That is, when the number of each microneedle 111 constituting the needle part 110 is small, the width (or thickness) is thin, or the length (or depth) is short, the total amount of the chemical solution melted and absorbed into the human body is reduced, the concentration is reduced, or the time is shortened. The total amount of the chemical solution increases, the concentration increases, or the time becomes longer.

이러한 원리를 이용하여 본 발명의 각 실시 형태에 따른 복합형 마이크로니들패치는 굴곡이 있거나 부위에 따른 차등적 주입을 필요로 하는 치료 또는 시술 부위에 따라 약액의 경피전달 총량, 경피전달 시간, 경피전달 깊이, 또는 경피전달 지속성을 용이하게 조절할 수 있게 되며, 이로써 본 발명의 각 실시 형태에 의한 복합형 마이크로니들 패치(100)는 각 마이크로니들(111)의 종횡비(높이나 깊이의 차이 및 폭이나 두께의 차이), 폭 또는 두께의 차이, 높이 또는 깊이의 차이, 위치 또는 수량 또는 간격의 차이 중의 적어도 어느 하나에 의해 치료 또는 시술 부위별로 경피전달되는 약액의 농도(또는 채도)를 각각 다르게 조절할 수 있게 된다.Using this principle, the composite microneedle patch according to each embodiment of the present invention can easily adjust the total transdermal delivery amount, transdermal delivery time, transdermal delivery depth, or transdermal delivery continuity according to treatment or treatment areas that have curves or require differential injection according to the site. The concentration (or saturation) of the transdermally delivered drug solution can be adjusted differently for each treatment or treatment site by at least one of the difference in thickness, height or depth, position, quantity, or interval.

이상의 본 발명에 따른 복합형 마이크로니들 패치는 의학적, 약학적, 또는 미용적 효능을 갖는 활성물질을 경피전달하는 마이크로니들패치의 니들부를 구성하는 각 마이크로니들의 길이, 폭, 길이 대비 폭의 비율을 나타내는 종횡비, 또는 이차원적 배열 밀집도가 마이크로니들 패치 또는 베이스부의 어느 일측으로 갈수록 점차 변화(확대 또는 축소)되게 구성하여 각 마이크로니들의 피부 자입에 의한 약액의 경피전달 총량, 경피전달 시간, 경피전달 깊이, 또는 경피전달 지속성 등을 치료 또는 시술 부위별로 다르게 하여 복합적으로 투여할 수 있도록 함으로써 굴곡이 있거나 부위에 따른 차등적 주입을 필요로 하는 피부 표면에 효과적으로 활성물질들을 차등적 경피전달할 수 있게 하는 이점을 제공한다. The multi-type microneedle patch according to the present invention is configured so that the length, width, aspect ratio representing the ratio of width to length, or two-dimensional array density of each microneedle constituting the needle part of the microneedle patch for transdermal delivery of an active substance having medical, pharmaceutical, or cosmetic efficacy is gradually changed (expanded or reduced) toward either side of the microneedle patch or base part, so that the total amount of transdermal delivery of drug solution by skin penetration of each microneedle, transdermal delivery time, transdermal delivery depth, Or, by enabling complex administration by varying the duration of transdermal delivery for each treatment or treatment site, it provides an advantage of enabling effective differential transdermal delivery of active substances to the skin surface that is curved or requires differential injection according to the site.

이상과 같이 본 발명의 복합형 마이크로니들 패치는 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 단독 또는 별개의 공급관 및 유압만을 사용하는 것으로 한정되는 것도 아니고, 이는 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 따라서, 본 발명의 사상은 아래에 기재된 특허 청구 범위에 의해서만 파악되어야 하고, 이의 균등 또는 등가적 변형 모두는 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.As described above, although the composite microneedle patch of the present invention has been described with limited examples and drawings, the present invention is not limited to the above examples, and is not limited to using only a single or separate supply pipe and hydraulic pressure, and various modifications and variations can be made from these descriptions by those of ordinary skill in the field to which the present invention belongs. Therefore, the spirit of the present invention should be grasped only by the scope of the claims described below, and all equivalent or equivalent modifications thereof will be said to belong to the scope of the spirit of the present invention.

10 : 마이크로니들 패치 100 : 복합형 마이크로니들 패치
110 : 니들부 11, 111 : 마이크로니들
12, 120 : 베이스부
10: microneedle patch 100: composite microneedle patch
110: needle part 11, 111: microneedle
12, 120: base part

Claims (7)

다수 개의 마이크로니들(111)의 이차원적 배열로 이루어지는 니들부(110), 니들부(110)의 각 마이크로니들(111)의 기저부에 접합되어 각 마이크로니들(111)의 이차원적 배열을 지지하는 베이스부(120)를 포함하는 마이크로니들 패치(100)에 있어서,
상기 니들부(110)를 구성하는 각각의 마이크로니들(111)은 그에 이웃 배열되는 타 마이크로니들들과 각각 다르게 형성되어 각 마이크로니들(111)의 피부 자입에 의해 경피전달되는 약액의 농도 또는 채도가 치료 또는 시술 부위에 따라 달라지도록 구성한 것을 특징으로 하는 복합형 마이크로니들 패치.
In the microneedle patch 100 including a needle part 110 composed of a two-dimensional arrangement of a plurality of microneedles 111 and a base part 120 bonded to the base of each microneedle 111 of the needle part 110 to support the two-dimensional arrangement of each microneedle 111,
Each microneedle 111 constituting the needle part 110 is formed differently from other microneedles arranged next to it, so that the concentration or saturation of the drug solution delivered transdermally by skin injection of each microneedle 111 is treated. The composite microneedle patch, characterized in that configured to vary according to the treatment site.
제1항에 있어서, 상기 니들부(110)는,
각 마이크로니들(111)의 길이 대비 폭의 비율을 나타내는 종횡비가 베이스부(120)의 어느 일측으로 갈수록 점차적으로 증가 또는 감소되도록 형성되어, 피부에 자입되는 각 마이크로니들(111)의 높이나 깊이의 차이 및 폭이나 두께의 차이에 의해 경피전달되는 약액의 총량, 시간, 깊이, 또는 지속성 중의 적어도 어느 하나가 조절되도록 구성한 것을 특징으로 하는 복합형 마이크로니들 패치.
The method of claim 1, wherein the needle part 110,
The aspect ratio representing the ratio of the length to the width of each microneedle 111 is formed to gradually increase or decrease toward one side of the base part 120, so that at least one of the total amount, time, depth, or persistence of the transdermal delivery drug solution is adjusted by the difference in height or depth and width or thickness of each microneedle 111 inserted into the skin.
제1항에 있어서, 상기 니들부(110)는,
각 마이크로니들(111)의 길이가 베이스부(120)의 어느 일측으로 갈수록 점차적으로 증가 또는 감소되도록 형성되어, 피부에 자입되는 각 마이크로니들(111)의 높이 또는 깊이의 차이에 의해 경피전달되는 약액의 총량, 시간, 깊이, 또는 지속성 중의 적어도 어느 하나가 조절되도록 구성한 것을 특징으로 하는 복합형 마이크로니들 패치.
The method of claim 1, wherein the needle part 110,
The length of each microneedle 111 is formed so that it gradually increases or decreases toward one side of the base part 120, so that at least one of the total amount, time, depth, or persistence of the transdermal delivery drug solution is adjusted by the difference in the height or depth of each microneedle 111 inserted into the skin.
제1항에 있어서, 상기 니들부(110)는,
각 마이크로니들(111)의 폭이 베이스부(120)의 어느 일측으로 갈수록 점차적으로 증가 또는 감소되도록 형성되어, 피부에 자입되는 각 마이크로니들(111)의 폭 또는 두께의 차이에 의해 경피전달되는 약액의 총량, 시간, 깊이, 또는 지속성 중의 적어도 어느 하나가 조절되도록 구성한 것을 특징으로 하는 복합형 마이크로니들 패치.
The method of claim 1, wherein the needle part 110,
The width of each microneedle 111 is formed to gradually increase or decrease toward one side of the base part 120, so that at least one of the total amount, time, depth, or persistence of the transdermal delivery drug solution is adjusted by the difference in the width or thickness of each microneedle 111 inserted into the skin.
제1항에 있어서, 상기 니들부(110)는,
각 마이크로니들(111)의 이차원적 배치의 밀집도가 베이스부(120)의 어느 일측으로 갈수록 점차적으로 증가 또는 감소되도록 형성되어, 피부에 자입되는 각 마이크로니들(111)의 수량 또는 간격의 차이에 의해 경피전달되는 약액의 총량, 시간, 깊이, 또는 지속성 중의 적어도 어느 하나가 조절되도록 구성한 것을 특징으로 하는 복합형 마이크로니들 패치.
The method of claim 1, wherein the needle part 110,
The combination type microneedle patch characterized in that the density of the two-dimensional arrangement of each microneedle 111 is gradually increased or decreased toward one side of the base part 120, so that at least one of the total amount, time, depth, or persistence of the transdermal delivery drug solution is adjusted by the difference in the number or spacing of each microneedle 111 inserted into the skin.
제1항에 있어서, 상기 니들부(110)는,
각 마이크로니들(111)의 피부 자입 후 상기 베이스부(120)로부터 분리되도록 구성되는 것을 특징으로 하는 복합형 마이크로니들 패치.
The method of claim 1, wherein the needle part 110,
A composite microneedle patch characterized in that it is configured to be separated from the base part 120 after each microneedle 111 enters the skin.
제6항에 있어서, 상기 니들부(110)는,
서로 개별화되고 첨단부와 기저부를 갖으며 피부 자입을 위한 약리학적 또는 미용적 활성을 갖는 활성물질과 생분해성 고분자재료가 혼합된 약액이 고형화되어 형성되는 다수 개의 마이크로니들(111)의 이차원적 배열로 이루어지는 것을 특징으로 하는 복합형 마이크로니들 패치.
The method of claim 6, wherein the needle portion 110,
A plurality of microneedles 111 that are individualized from each other, have a tip and a base, and are formed by solidifying a drug solution in which an active substance having pharmacological or cosmetic activity for skin injection and a biodegradable polymer material are solidified. Composite type microneedle patch, characterized in that it consists of a two-dimensional array.
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