KR20230044614A

KR20230044614A - 감국 추출물을 이용한 모기 방제용 조성물 및 그 방제 방법

Info

Publication number: KR20230044614A
Application number: KR1020210126931A
Authority: KR
Inventors: 조영락; 안은경; 박선미; 홍성수; 이지은
Original assignee: 재단법인 경기도경제과학진흥원
Priority date: 2021-09-27
Filing date: 2021-09-27
Publication date: 2023-04-04

Abstract

본 발명은 모기에 대해 방제 효과를 가지는 감국 추출물을 이용한 모기 방제용 조성물 및 그 방제 방법을 개시한다.

Description

감국 추출물을 이용한 모기 방제용 조성물 및 그 방제 방법{Composition and Method for Controling Mosquito Using an Extract of Chrysanthemum indicum}

본 발명은 감국(Chrysanthemum indicum) 추출물을 이용한 모기 방제용 조성물 및 그 방제 방법에 관한 것이다.

여름철 수면 방해, 야외 활동 등에 큰 제약을 주는 모기는 사람에게 질병을 매개하는 대표적인 해충으로, 지구상에 약 3,500종이 알려져 있고, 우리나라에서는 9속 55종이 알려져 있다. 모기는 일반적으로 교미 후 암컷 성충의 난을 성숙시키기 위해서 동물의 단백질을 얻기 위한 흡혈 활동을 하게 되며, 흡혈 부위에 병원균이나 바이러스가 포함된 타액을 분비하게 된다. 이러한 타액을 통하여 모기는 말라리아(malaria), 뇌염(encephalitis), 황열병(yellow fever), 댕기열병(dengue fever), 그리고 사상충증(filariasis) 등의 질병을 매개하는데(Science, 257:37-38, 1992), 특히 우리나라에서 자주 발생하는 일본 뇌염은 사망률이 높고 치료가 되더라도 정신박약 등 심한 후유증을 남긴다고 알려져 있다.

모기 방제를 위하여 유기인계 살충제와 피레스로이드(Pyrethroid)계 살충제가 사용되어 왔으나, 현재 가장 널리 사용되고 있는 물질은 diethyltoluamide(DEET)이다. DEET는 1946년 미군에 의해서 처음 개발되어 현재까지 모기를 비롯한 파리, 벼룩, 진드기 등의 다양한 해충들을 제어하기 위해 광범위하게 사용되어 왔다(Int. J. Pharm. 163:167-176, 1998). 그러나 피부 침투력이 높아 경피독성을 야기할 수 있고(Drug Metab. Dispos. 22:106-112, 1994) 뇌병증(encephalopathy), 급성조병형정신병(acute manic psychosis), 순환기 질환(cardiovascular) 등의 질병을 야기할 수 있다(Am. Mosq. Control Assoc. 11: 274-278, 1995). 따라서 어린이, 임산부, 저혈압 환자, 민감성 피부를 가진 사람 등에 대하여 그 사용이 제한되고 있으며, 특히 미국에서는 20% 이상 농도의 DEET를 함유하는 모기 기피제를 제조하지 못하도록 규제하고 있다.

이러한 이유들로 최근 상대적으로 부작용이 적은 천연물을 이용한 모기 방제제를 개발하려는 노력이 이루어져 왔으며, 쇠무릎(Achyranthes bidentata) 추출물, 이슬초(Cyanotis arachnoidea) 추출물 등(한국 등록특허 제10-1778051호), 님 오일(neem oil) 등(한국 공개특허 제10-2017-0049822호), 베이(Pimenta racemosa) 추출물 등(한국 공개특허 제10-2004-0070903호), 정향유(Clove Oil) 등(한국 공개특허 제10-2012-0014536호), 황벽나무 추출물 등(한국 등록특허 제10-1470477호), 시트로넬라 정유 등(한국 공개특허 제공개특허 10-2014-0042008호)이 천연물 유래의 모기 방제제가 제안되어 있다.

본 발명도 모기에 대해 방제 활성을 갖는 감국 추출물을 개시한다.

본 발명의 목적은 감국 추출물을 이용한 모기 방제용 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명의 다른 목적은 감국 추출물을 이용한 모기 방제 방법을 제공하는 데 있다.

본 발명의 다른 목적이나 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.

본 발명은 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 감국 추출물이 흰줄숲모기 및 빨간집모기에 대해 살충 효과를 확인함으로써 완성된 것이다.

따라서 본 발명의 모기 방제용 조성물은 감국 추출물을 유효성분으로 포함함을 특징으로 한다.

본 명세서에서, "감국 추출물"이란 추출 대상인 감국의 잎, 줄기, 지상부, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜(메탄올, 에탄올, 부탄올 등), 메틸렌클로라이드, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, N,N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 침출하여 얻어진 추출물, 이산화탄소, 펜탄 등 초임계 추출 용매를 사용하여 얻어진 추출물 또는 그 추출물을 분획하여 얻어진 분획물을 의미하며, 추출 방법은 활성물질의 극성, 추출 정도, 보존 정도를 고려하여 냉침, 환류, 가온, 초음파 방사, 초임계 추출 등 임의의 방법을 적용할 수 있다. 분획된 추출물의 경우 추출물을 특정 용매에 현탁시킨 후 극성이 다른 용매와 혼합·정치시켜 얻은 분획물, 칼럼크로마토그래피에 의하여 얻은 분획물을 포함하는 의미이다. 또한 상기 추출물의 의미에는 동결건조, 진공건조, 열풍건조, 분무건조 등의 방식으로 추출 용매가 제거된 농축된 액상의 추출물 또는 고형상의 추출물이 포함된다. 바람직하게는 추출용매로서 물, 탄소수 1 내지 4의 알콜 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 얻어진 추출물, 특히 메탄올을 사용하여 얻어진 추출물을 의미한다.

또 본 명세서에서, "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.

또 본 명세서에서, "모기 방제"는 모기 기피 또는 모기 살충을 의미한다. 여기서는 모기는 이집트숲모기(Aedes aegypti), 흰줄숲모기(Aedes albopictus) 등의 숲모기(Aedes) 속 모기, 빨간집모기(Culex pipiens pallens), 작은빨간집모기(Culex tritaeniorhynchus), 지하집모기(Culex pipiens molestus Forskal), 열대집모기(Culex quinquefasciatus), 이나도미집모기(Culex inatomii) 등의 집모기속(Culex) 속 모기, 중국얼룩날개모기(Anopheles sinensis), 감비아학질모기(Anopheles gambiae), 작은학질모기(Anopheles minimus), 아노펠레스 스테펜시(Anopheles stephensi) 등의 학질모기속(Anopheles) 모기를 의미한다.

본 발명의 조성물에서 그 유효성분은 모기 방제 활성 등을 나타낼 수 있는 한, 용도, 제형 등에 따라 임의의 양(유효량)으로 포함될 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 20.0 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 모기 방제 효과를 나타낼 수 있는, 본 발명의 조성물에 포함되는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.

본 발명의 조성물은 유효성분 이외에, 모기 방제 활성의 상승 보강을 위하여 당업계에서 모기 방제 활성이 있다고 알려진 임의의 화합물이나 천연물 유래 물질을 포함할 수 있다. 그러한 화합물이나 천연물 유래 물질은 예컨대 1-(이미다졸린-2-일)아미노-1,2-디페닐에탄 화합물(한국 특허출원 제2007-7029894호), 1-(1,2-디페닐-에틸)-3-(2-히드록시에틸)-티오우레아화합물(한국 특허출원 제2007-7029893호), N-(4-피리딜)메틸설폰아미드(한국 특허출원 제2007-7023622호), 2-시아노-3-(할로)알콕시-벤젠술폰아미드(한국 특허출원 제2007-7014451호), 히드라지드 화합물(한국 특허출원 제2007-7012272호), 6-(2-클로로-5-할로페닐)-트리아졸로피리미딘(한국 특허출원 제2006-7014704호), 스피로피페리딘 유도체(한국 특허출원 제2006-7011568호), 니트릴 화합물(한국 특허출원 제2006-7011448호), Ｎ-아릴히드라진 유도체(한국 특허출원 제2006-7010797호) 등을 들 수 있고, 또 앞서 예시한 바의 DEET, 쇠무릎(Achyranthes bidentata) 추출물, 이슬초(Cyanotis arachnoidea) 추출물, 님 오일(neem oil), 베이(Pimenta racemosa) 추출물, 정향유(Clove Oil), 황벽나무 추출물, 시트로넬라 정유 등을 들 수 있다.

일반적으로 식물성 오일류는 해충 기피 활성과 살충 활성을 가지는 것으로 알려져 있어(Biores. Technol. 99:2507-2515, 2008), 상기 예시한 오일류 이외에 임의의 식물 오일류도 그것이 해충 방제 활성을 가지는 한 본 발명의 조성물에 그 유효성분과 함께 포함될 수 있다.

본 발명의 조성물은 유효성분 이외에 관련 기술분야에서 허용되는 고체 담체, 액체 담체 또는 가스상 담체를 포함하여 당업계에 공지된 통상의 방법으로 그 적용 유형에 따라 임의의 제형으로 제조될 수 있다. 구체적으로는 액제, 유제, 수화제(wettable powder), 수용성 분말(water soluble powder), 수분산성 과립제(water dispersible granule), 수용성 과립제(water soluble granule), 현탁제(suspension), 에멀젼(emulsion), 분제(dustable powder), 입제(granule), 정제(tablet), 유화성 겔제(emulsifiable gel), 스프레이제, 훈증제, 에어로졸제, 연막제 등 임의의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 고체 담체로서는 천연 광물질, 소성된 천연 광물질, 무기염류, 당류, 유기물질, 식물류의 분말 등이 사용될 수 있는데, 구체적으로 석영, 방해석, 해포석, 돌로마이트, 쵸크, 카올리나이트, 파일로필라이트, 셀리사이트, 할로사이트, 메타할로사이트, 목절점토, 와목점토, 도석, 디클라이트, 알로펜, 시라스, 운모, 탈크, 벤토나이트, 활성백토, 산성백토, 경석, 아타펄자이트, 제올라이트, 규조토 소성 클레이, 펄라이트, 시라스벌룬, 버미큘라이트, 아타펄거스 클레이, 소성 규조토, 탄산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 황산암모늄, 황산나트륨, 황산마그네슘, 인산수소이암모늄, 인산이수소암모늄, 염화칼륨, 포도당, 과당, 자당 및 유당, 전분, 분말 셀룰로오스, 덱스트린, 요소, 요소 유도체, 안식향산, 안식향산 염, 목분, 코르크분, 옥촉서이삭축, 호두 껍질, 담배 줄기, 플라이애시, 화이트카본(예컨대, 함수 합성 실리카, 무수 합성 실리카, 함수 합성 실리케이트 등), 비료 등이 사용될 수 있다.

또 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 액체 담체로서는 방향족 탄화수소류, 지방족 탄화수소류, 알콜류, 에테르류, 에스테르류, 아미드류, 유지 등이 사용될 수 있는데, 구체적으로 자일렌, 알킬벤젠, 페닐자일릴에탄, 알킬나프탈렌, 기계유, 노르말파라핀, 이소파라핀, 나프텐, 에탄올, 이소프로판올, 시클로헥산올, 페녹시에탄올, 벤질알코올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 프로필셀로솔브, 부틸셀로솔브, 페닐셀로솔브, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노프로필에테르, 프로필렌글리콜모노부틸에테르, 프로필렌글리콜, 모노페닐에테르, 아세토페논, 시클로헥사논, γ-부티로락톤, 지방산메틸에스테르, 석신산디알킬에스테르, 글루타민산디알킬에스테르, 아디프산디알킬에스테르 및 프탈산디알킬에스테르, N-알킬피롤리돈, 대두유, 아마씨유, 채종유, 야자유, 면실유, 피마자유, 디메틸설폭사이드, 물 등이 사용될 수 있다.

또 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 가스상 담체로서는 공기, 질소, 이산화탄소, 디메틸에테르, 부탄, 프로판, 할로겐화 탄화수소 등이 예시될 수 있다.

본 발명의 조성물은 유효성분과 상기 담체 성분 이외에 필요할 경우 계면활성제, 분산제, 습윤제, 부동제, 증점제, 보존제, 전착제, 착색제, 안정화제 등 하나 이상의 보조제를 추가로 포함할 할 수 있다.

계면활성제로서는 비온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성 등 임의의 계면활성제가 모두 사용될 수 있는데, 구체적으로 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르, 폴리옥시에틸렌스티릴페닐에테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 블록코폴리머, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌솔비탄지방산에스테르, 피마자유에틸렌옥사이드 부가물, 아세틸렌글리콜, 아세틸렌알코올, 아세틸렌글리콜의 에틸렌옥사이드 부가물, 아세틸렌알코올의 에틸렌옥사이드 부가물, 알킬글리코사이드 등의 비이온성 계면활성제, 알킬황산에스테르염, 알킬벤젠설폰산염, 리그닌설폰산염, 알킬설포석신산염, 나프탈렌설폰산염, 알킬나프탈렌설폰산염, 나프탈렌설폰산의 포르말린 축합물의 염, 알킬나프탈렌설폰산의 포르말린 축합물의 염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르황산 또는 인산에스테르염, 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르황산 또는 인산에스테르염, 폴리옥시에틸렌스티릴페닐에테르황산 또는 인산에스테르염, 폴리카르본산염, 폴리스티렌설폰산염, 알킬아민염, 알킬암모늄염, 실리콘계 계면활성, 불소계 계면활성제 등이 사용될 수 있다.

또 분산제로서는 비이온성 분산제(에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록중합체, 알킬페놀 폴리글리콜에테르, 트리스티릴페놀 폴리글리콜 등), 음이온성 분산제(리그닌술폰산, 나프탈렌술폰산, 페놀술폰산, 디부틸나프탈렌술폰산, 알킬아릴술포네이트, 알킬 술페이트, 알킬술포네이트 등) 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으며, 습윤제로서는 알킬나프탈렌 술포네이트(특히 디이소프로필나프탈렌술포네이트 또는 디이소부틸나프탈렌술포네이트)를 사용할 수 있고, 부동제로서는 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 글리콜, 글리세린, 디에틸렌글리콜 등을 사용할 수 있고, 증점제로서는 카르복시메틸셀룰로오스 등의 셀룰로즈 유도체, 폴리아크릴산 유도체, 폴리비닐피롤리돈, 카르복시비닐 중합체, 고순도 벤토나이트, 잔탄검, 개질된 점토, 잔탄검, 구아검, 디우탄검, 전분 유도체 등을 사용할 수 있으며, 보존제로서는 디클로로펜, 이소티아졸렌, 벤질 알코올 등을 사용할 수 있다.

또 전착제는 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈, 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트, 폴리부텐, 폴리이소부틸렌, 폴리스티렌, 폴리에틸렌아민, 폴리에틸렌아미드, 폴리에틸렌이민, 폴리에테르 등을 사용할 수 있고, 착색제로는 산화철, 산화티탄, 프러시안 블루 등의 무기 안료나, 알리자린 염료, 아조 염료, 금속 프탈로시아닌 염료 등의 유기 안료 등을 사용할 수 있고, 안정화제로서는 벤조산나트륨, 소르브산칼륨, 파라-히드록시벤조산 에스테르, 1,2-벤조티아졸린-3-온, 포르말린 용액 등의 방부제, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린 등의 다가 알코올과 같은 동결 해소제, 전분, 알긴산, 만노스, 갈락토스, 폴리비닐피롤리돈, 에스테르 검, 동결 억제제, 제올라이트, 산화칼슘, 산화마그네슘 등의 건조제, 페놀계 산화방지제, 아민 산화방지제, 황 산화방지제, 인산 산화방지제 등의 산화 방지제, 벤조페논계 자외선 흡수제 등의 자외선 흡수제 등의 분해 억제제 등을 사용할 수 있다.

제제 유형이나 담체, 보조제와 관련하여 더 구체적인 것은 문헌["Catalogue of Pesticide Formulation Types and International Coding System" Technical Monograph, 5th Edition by CropLife International (2002)], 문헌[Crop Life International and in Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576], 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, 19th ed., Mack Publishing Company, Easton, PA, 1995], 문헌[농약 제제 가이드, 일본 농약학회·시용법연구회편, 사단법인 일본 식물방역협회 발행, 1997년] 등을 참조할 수 있다. 이들 문헌들은 본 명세서에서 인용되는 다른 문헌들과 함께 본 명세서의 일부로서 간주된다.

다른 측면에 있어서, 본 발명은 전술한 바의 본 발명의 모기 방제용 조성물을 이용한 모기 방제 방법에 관한 것이다.

본 발명의 모기 방제 방법은 전술한 바의 본 발명의 모기 방제용 조성물을 모기와 접촉시키는 단계를 포함하여 구성된다.

모기 방제용 조성물을 모기와 접촉시키는 단계는 본 발명의 모기 방제용 조성물을 모기가 서식하거나 분포하는 장소나 위치에 분무·살포하거나 모기가 접근하는 인체 피부 등에 도포함으로써 이루어질 수 있다.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 감국 추출물을 이용한 모기 방제용 조성물 및 그 방법을 제공할 수 있다. 본 발명의 모기 방제용 조성물은 모기 방제를 위해 모기가 서식하거나 분포하는 장소나 위치에 분무·살포되거나 모기가 접근하는 인체 피부 등에 도포되어 사용될 수 있다.

도 1은 감국 추출물의 유리병 검정법에 따른 흰줄숲모기 및 빨간집모기에 대한 살충 효과를 나타낸 결과이다.
도 2는 감국 추출물의 국소도포 시험법에 따른 흰줄숲모기에 대한 살충 효과를 나타낸 결과이다.

이하 본 발명을 첨부된 도면을 참조하여 바람직한 실시예를 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니다.

< 실시예 > 감국 추출물의 제조

감국(Chrysanthemum indicum) 화서(꽃) 건조 분말 200g에 발효 주정 (95%에탄올) 1L를 가하고 상온에서 5일 동안 침지하여 추출한 뒤 와트만(whatman paper) 여과지 No.2로 여과한 후 갈색의 추출용액을 얻었다.

< 실험예 > 모기 살충 효능 실험

1. 실험모기

살충력 평가는 흰줄숲모기(Aedes albopictus) 및 빨간집모기(Culex pipiens) 2종의 모기를 대상으로 진행하였으며, 모든 발육단계는 명암조건 14:10 시간, 28 ±1℃, 상대습도 50 ±10% 조건 하에서 사육하였다. 유충은 테트라민과 육성 흑염소 사료를 사용하여 플라스틱 용기(42 ×36 ×6 cm)에서 사육하였다. 성충은 10% 설탕용액을 공급하였으며 산란을 위하여 살아 있는 생쥐를 이용하여 혈액을 공급하였다.

시험에 사용한 모기는 번데기에서 우화 후 3~6일째 되는 동일 주령대의 것을 사용하였으며, 흡혈하지 않은 암컷 성충을 시험시작 전 12시간 정도 굶겼다.

2. 살충효과 검정

2.1. 시험 조건

유리병 생물검정법(Bottle Bioassay)은 미국질병관리센터(U.S. Centers for Disease Control, CDC)에서 제공하는 모기 성충에 대한 살충력 평가법에 따라, 국소도포 시험법(topical application assay)은 WHO 및 식품의약품안전처의 살충력 효력시험 가이드라인의 원료시험법에 따라 살충효과를 조사하였다.

2.2. 시험 방법

유리병 생물검정법(Bottle Bioassay)은 용량 500 mL 유리병에 시료용액 500μL를 처리한 후 병을 굴리며 시료를 고르게 도포한 후, 상온에서 2시간 동안 용매를 완전히 휘산시킨 후 암컷 모기 10개체를 투입하여 24시간 이후 살충률을 조사하며, 수분 공급을 위하여 작은 탈지면 조각에 50 μL의 정제수를 급여 하였다. 모든 실험은 3 반복으로 실시하였다. 대조구는 시험물질을 제외하고 에탄올만을 처리하여 음성대조군으로 사용하였다.

국소도포 시험법(Topical application assay)은 이산화탄소를 30초 동안 처리하여 기절한 암컷 모기를 Chill plate 위에 배치 후 실험을 진행하였으며, Hamliton syringe를 이용하여 암컷 모기 한 마리의 가슴마디에 액상으로 주어진 시험 물질을 농도별(x/mos.)로 처리(1 반복에 암컷 모기 10 마리 사용)하였다. 시험물질 처리 후 13 ounce 종이컵에 넣고 10% 설탕물 1 mL를 제공하였다. 대조구는 시험물질을 제외하고 용매만을 처리하여 negative control로 사용 하였다.

2.3. 결과 평가

처리구 및 무처리 대조구의 모기는 25 ±1°조건에서 24시간 방치 후 살충률을 기록하였다.

3. 결과 - 살충 효과

3.1 유리병 검정법 살충효과

시험물질의 흰줄숲모기 및 빨간집모기 암컷 성충에 대한 약량별 살충율을 아래의 표 1과 도 1에 나타내었다. 사충율이 흰줄숲모기에 대해서는 평균 51.2%, 빨간집모기에 대해서는 평균 24.4%로 나타났다.

3.2 국소도포 시험법 살충효과

시험물질의 흰줄숲모기에 대한 살충율을 아래의 도 2에 나타내었다. 도 2의 결과를 참조하여 보면 시험물질은 농도 의존적으로 살충 효과를 보였으며 반수 치사 농도인 LD₅₀(x/mos.)는 0.161로 나타났다.

Claims

감국 추출물을 유효성분으로 포함하는 모기 방제용 조성물.
제1항에 있어서,
상기 모기는 숲모기(Aedes) 속 모기, 집모기속(Culex) 속 모기 또는 학질모기속(Anopheles) 모기인 조성물.
제1항에 있어서,
상기 모기는 이집트숲모기(Aedes aegypti), 흰줄숲모기(Aedes albopictus), 빨간집모기(Culex pipiens pallens), 작은빨간집모기(Culex tritaeniorhynchus), 지하집모기(Culex pipiens molestus Forskal), 열대집모기(Culex quinquefasciatus), 이나도미집모기(Culex inatomii), 중국얼룩날개모기(Anopheles sinensis), 감비아학질모기(Anopheles gambiae), 작은학질모기(Anopheles minimus), 또는 아노펠레스 스테펜시(Anopheles stephensi)인 조성물.
제1항에 있어서,
상기 모기는 흰줄숲모기(Aedes albopictus) 또는 빨간집모기(Culex pipiens pallens)인 조성물.
제1항에 있어서,
상기 추출물은 감국 뿌리의 물, 탄소수 1 내지 4의 알콜 또는 이들의 혼합용매 추출물인 것을 특징으로 하는 조성물.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 조성물을 모기와 접촉시키는 단계를 포함하는 모기 방제 방법.