KR20230032484A - 신규 균주 탈라로마이세스 광주엔시스, 탈라로마이세스 코리아나 및 탈라로마이세스 텔레오모르파와 이의 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 신규 균주 탈라로마이세스 광주엔시스, 탈라로마이세스 코리아나 및 탈라로마이세스 텔레오모르파 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 탈라로마이세스 광주엔시스, 탈라로마이세스 코리아나 및 탈라로마이세스 텔레오모르파는 다양한 종류의 대사 산물을 생산할 수 있는 균주로서, 이의 배양액 또는 배양 여과액은 세포 내에서 일어나는 특정 활성을 억제하거나 향상시킬 수 있고, 특정 화합물의 생산 능력이 우수하여 약학, 식품, 미용 등 다양한 분야의 조성물에 활용할 수 있다.
Description
본 발명은 신규 균주 탈라로마이세스 광주엔시스, 탈라로마이세스 코리아나 및 탈라로마이세스 텔레오모르파 및 이의 용도에 관한 것이다.
자연에는 세균, 곰팡이, 효모, 조류 등 다양한 미생물이 존재하고 이들을 이용한 연구가 지속되고 있다. 미생물의 활용 분야는 매우 다양한데 대표적으로 의료 분야의 치료제, 식품 분야의 건강 기능 식품, 미용 분야의 화장료 조성물 등이 있다.
미생물은 현재까지 수십만 종이 발견되고 보고되었으나, 계속하여 새로운 균주가 보고되고 있고 새로운 균주의 발견은 이를 이용한 새로운 용도의 발명에 이르게 될 수 있다. 예를 들어, 유산균인 락토바실러스는 다양한 분야에서 활용되는 대표적인 미생물로서 한국 등록특허 제10-1795499호에서는 사료에 이용하고 있고, 한국 등록특허 제10-1736033호에서는 비만 치료제로 사용하는 등 용도가 매우 다양하다.
이 중 담수에 서식하는 곰팡이는 생태 환경에서 중요한 역할을 수행하여 다른 수생 생물에영양분을 제공하는 균주로, 다양한 구조와 유망한 생물학적 활성을 가진 2차 대사 산물의 천연 공급원으로 알려져 있으며, 지구 상에 150만 종 이상 존재한다고 추정되지만, 담수에서 서식하는 곰팡이(freshwater fungi), 특히 탈라로마이세스(Talaromyces) 속은 우리 나라에서 거의 보고되지 않았다.
곰팡이로 인한 질병은 중요한 작물에 대한 주요 위협에 해당한다. 합성된 항진균제를 적용하는 방법이 식물 질병의 방제를 위해 가장 저렴하고 효과적인 접근 방법 중 하나에 해당하지만, 합성 항진균제의 사용은 인간을 포함한 동물에 질병을 유발할 뿐만 아니라, 농업 생태계에도 큰 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 따라서, 항진균 활성을 갖는 2차 대사 산물이 다양한 병원성 곰팡이(진균)을 제어하기 위한 합성 항진균제의 대안으로 부각되고 있다.
본 발명은 우리 나라에 존재하는 담수에서 서식하는 곰팡이의 범주 확장을 위한 것으로, 한국의 담수에서 서식하는 세 가지 새로운 탈라로마이세스 종을 새롭게 발견하여 그 기능을 규명하고자 하였다.
Yilmaz N et al., Polyphasic taxonomy of the genus Talaromyces, Studies in Mycology 78:175-341 (2014.09.22).
본 발명은 담수에서 분리된 신규 균주 탈라로마이세스 광주엔시스, 탈라로마이세스 코리아나 및 탈라로마이세스 텔레오모르파 균주 및 이를 포함하는 조성물을 제공하고자 하였다.
본 발명은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP); 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP); 또는 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)를 제공한다.
본 발명은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP) 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주; 상기 균주의 배양액; 및 상기 균주의 배양 여과액으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP) 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주; 상기 균주의 배양액; 및 상기 균주의 배양 여과액으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 건강기능식품을 제공한다.
본 발명은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP) 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주; 상기 균주의 배양액; 및 상기 균주의 배양 여과액으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP) 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주; 상기 균주의 배양액; 및 상기 균주의 배양 여과액으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 항균용 또는 항진균용 미생물 제제를 제공한다.
본 발명에 따른 일 예에 있어서, 상기 미생물 제제의 항진균 대상은 알터나리아 알터나타(Alternaria alternata), 알터나리아 말리 (Alternaria mali), 아스퍼질러스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae), 바시디오볼루스 라나룸(Basidiobolus ranarum), 보트라이티스 시네리아(Botrytis cinerea), 콜레토트리쿰 코코데스(Colletotrichum coccodes), 콜레토트리쿰 그로에오스포리오이데스(Colletotrichum gloeosporioides), 콜레토트리쿰 오비큘레어(Colletotrichum orbiculare), 실린드로카르폰 데스트럭탄스(Cylindrocarpon destructans), 푸자리움 옥시스포룸 f. sp. 라이코펄시사이 (Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici), 푸자리움 프로리페라툼(Fusarium proliferatum), 리치테이미아 코림비페라(Lichtheimia corymbifera), 마그나포르테 오리재(Magnaporthe oryzae), 뮤코르 잔세니(Mucor janssenii), 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae), 리조뮤코르 푸실러스(Rhizomucor pusillus), 라이족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani), 라이조퍼스 스토로니퍼 var. 스토로니퍼(Rhizopus stolonifer var. stolonifer)로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
본 발명은 대사산물 생산 활성을 갖는 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP) 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주를 제공한다.
본 발명에 따른 탈라로마이세스 광주엔시스, 탈라로마이세스 코리아나 및 탈라로마이세스 텔레오모르파는 다양한 종류의 대사 산물을 생산할 수 있는 균주로서, 이의 배양액 또는 배양 여과액은 세포 내에서 일어나는 특정 활성, 일예로 항진균 활성을 억제하거나 향상시킬 수 있고, 특정 화합물의 생산 능력이 우수하여 약학, 식품, 미용 등 다양한 분야의 조성물에 활용할 수 있다.
도 1은 탈라로마이세스의 ITS, BenA, CaM 및 RPB2 서열 데이터 결합을 통한 최대 우도 분석(maximum likelihood analysis, ML)에 관한 결과로, 값이 100% ML BS이고, 1 PP인 가지는 두꺼운 가지의 형태로 강조되어 표시하였고, 값이 70% 이상 ML BS 및 95% 이상 PP인 가지는 가지 위 또는 아래에 표시하였다. 이 때 트리초코마 파라독사(Trichocoma paradoxa) CBS 788.83은 외부 그룹(outgroup)으로 사용되었다.
도 2는 탈라로마이세스의 Purpurei 섹션(절, Section)으로 분류된 종에 대한 ITS, BenA, CaM 및 RPB2 서열 데이터 결합을 통한 최대 우도 분석에 관한 결과로, 이 때 트리초코마 테누이스(Trichocoma tenuis) CBS 141840은 외부 그룹(outgroup)으로 사용되었다.
도 3은 탈라로마이세스의 Helici 섹션(절, Section)으로 분류된 종에 대한 ITS, BenA, CaM 및 RPB2 서열 데이터 결합을 통한 최대 우도 분석에 관한 결과로, 이 때 트리초코마 테누이스(Trichocoma tenuis) CBS 141840은 외부 그룹(outgroup)으로 사용되었다.
도 4는 탈라로마이세스 광주엔시스 CNUFC WT19-1의 형태에 관한 결과로, a, e Czapeck 효모 자가분해물 한천(CYA)의 콜로니. b, f 맥아 추출물 한천(MEA). c 효모 추출물 수크로스 한천(YES). d 오트밀 한천(OA). g 디클로란 18% 글리세롤 한천(DG 18). h 크레아틴 수크로스 한천(CREA)(a - d, g, h: 앞면 보기, e, f: 뒷면 보기). i-l, n-q 분생자경(Condiophores). m, r 분생포자(Conidia)(i-m: LM, n-r: SEM). 스케일 바: i - m = 20μm, n-q = 10μm, r = 5μm을 나타낸다.
도 5는 탈라로마이세스 코리아나 CNUFC YJW2-13의 형태에 관한 결과로, a, e Czapeck 효모 자가분해물 한천(CYA)의 콜로니. b, f 맥아 추출물 한천(MEA). c 효모 추출물 수크로스 한천(YES). d 오트밀 한천(OA). g 디클로란 18% 글리세롤 한천(DG 18). h 크레아틴 수크로스 한천(CREA)(a - d, g, h: 앞면 보기, e, f: 뒷면 보기). i-l, n-q 분생자경(Condiophores). m, r 분생포자(Conidia)(i-m: LM, n-r: SEM). 스케일 바: i = 100 μm, j - l = 20 μm, m, n, q = 10 μm, n - p = 25 μm, r = 2 μm을 나타낸다.
도 6은 탈라로마이세스 텔레오모르파 CNUFC YJW2-5의 형태에 관한 결과로, a, e Czapeck 효모 자가분해물 한천(CYA)의 콜로니. b, f 맥아 추출물 한천(MEA). c 효모 추출물 수크로스 한천(YES). d 오트밀 한천(OA). g 디클로란 18% 글리세롤 한천(DG 18). h 크레아틴 수크로스 한천(CREA)(a - d, g, h: 앞면 보기, e, f: 뒷면 보기). i, j 자낭(Ascomata). k-p Asci 및 자낭포자(ascospores). (i, j: 실체현미경, k-m: LM, n-p: SEM). 스케일 바: j, j = 1mm, k, l = 20μm, m = 10μm, n - p = 5μm을 나타낸다.
도 7은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1의 병원성 곰팡이(진균)에 대한 항진균 활성에 관한 결과로, A) 보트라이티스 시네리아(Botrytis cinerea), B) 푸자리움 프로리페라툼(Fusarium proliferatum), C) 콜레토트리쿰 그로에오스포리오이데스(Colletotrichum gloeosporioides), D) 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae), E) 알터나리아 알터나타(Alternaria alternata), F) 리치테이미아 코림비페라(Lichtheimia corymbifera), G) 뮤코르 잔세니(Mucor janssenii), H) 리조뮤코르 푸실러스(Rhizomucor pusillus), I), 바시디오볼루스 라나룸(Basidiobolus ranarum), 및 J) 아스퍼질러스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus)를 나타낸다.
도 8은 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5 (A-D) 및 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13 (E)의 병원성 곰팡이(진균)에 대한 항진균 활성에 관한 결과로, A) 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae), B) 알터나리아 알터나타(Alternaria alternata), C) 푸자리움 프로리페라툼(Fusarium proliferatum), D) 리조뮤코르 푸실러스(Rhizomucor pusillus) 및 E) 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae)를 나타낸다.
도 2는 탈라로마이세스의 Purpurei 섹션(절, Section)으로 분류된 종에 대한 ITS, BenA, CaM 및 RPB2 서열 데이터 결합을 통한 최대 우도 분석에 관한 결과로, 이 때 트리초코마 테누이스(Trichocoma tenuis) CBS 141840은 외부 그룹(outgroup)으로 사용되었다.
도 3은 탈라로마이세스의 Helici 섹션(절, Section)으로 분류된 종에 대한 ITS, BenA, CaM 및 RPB2 서열 데이터 결합을 통한 최대 우도 분석에 관한 결과로, 이 때 트리초코마 테누이스(Trichocoma tenuis) CBS 141840은 외부 그룹(outgroup)으로 사용되었다.
도 4는 탈라로마이세스 광주엔시스 CNUFC WT19-1의 형태에 관한 결과로, a, e Czapeck 효모 자가분해물 한천(CYA)의 콜로니. b, f 맥아 추출물 한천(MEA). c 효모 추출물 수크로스 한천(YES). d 오트밀 한천(OA). g 디클로란 18% 글리세롤 한천(DG 18). h 크레아틴 수크로스 한천(CREA)(a - d, g, h: 앞면 보기, e, f: 뒷면 보기). i-l, n-q 분생자경(Condiophores). m, r 분생포자(Conidia)(i-m: LM, n-r: SEM). 스케일 바: i - m = 20μm, n-q = 10μm, r = 5μm을 나타낸다.
도 5는 탈라로마이세스 코리아나 CNUFC YJW2-13의 형태에 관한 결과로, a, e Czapeck 효모 자가분해물 한천(CYA)의 콜로니. b, f 맥아 추출물 한천(MEA). c 효모 추출물 수크로스 한천(YES). d 오트밀 한천(OA). g 디클로란 18% 글리세롤 한천(DG 18). h 크레아틴 수크로스 한천(CREA)(a - d, g, h: 앞면 보기, e, f: 뒷면 보기). i-l, n-q 분생자경(Condiophores). m, r 분생포자(Conidia)(i-m: LM, n-r: SEM). 스케일 바: i = 100 μm, j - l = 20 μm, m, n, q = 10 μm, n - p = 25 μm, r = 2 μm을 나타낸다.
도 6은 탈라로마이세스 텔레오모르파 CNUFC YJW2-5의 형태에 관한 결과로, a, e Czapeck 효모 자가분해물 한천(CYA)의 콜로니. b, f 맥아 추출물 한천(MEA). c 효모 추출물 수크로스 한천(YES). d 오트밀 한천(OA). g 디클로란 18% 글리세롤 한천(DG 18). h 크레아틴 수크로스 한천(CREA)(a - d, g, h: 앞면 보기, e, f: 뒷면 보기). i, j 자낭(Ascomata). k-p Asci 및 자낭포자(ascospores). (i, j: 실체현미경, k-m: LM, n-p: SEM). 스케일 바: j, j = 1mm, k, l = 20μm, m = 10μm, n - p = 5μm을 나타낸다.
도 7은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1의 병원성 곰팡이(진균)에 대한 항진균 활성에 관한 결과로, A) 보트라이티스 시네리아(Botrytis cinerea), B) 푸자리움 프로리페라툼(Fusarium proliferatum), C) 콜레토트리쿰 그로에오스포리오이데스(Colletotrichum gloeosporioides), D) 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae), E) 알터나리아 알터나타(Alternaria alternata), F) 리치테이미아 코림비페라(Lichtheimia corymbifera), G) 뮤코르 잔세니(Mucor janssenii), H) 리조뮤코르 푸실러스(Rhizomucor pusillus), I), 바시디오볼루스 라나룸(Basidiobolus ranarum), 및 J) 아스퍼질러스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus)를 나타낸다.
도 8은 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5 (A-D) 및 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13 (E)의 병원성 곰팡이(진균)에 대한 항진균 활성에 관한 결과로, A) 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae), B) 알터나리아 알터나타(Alternaria alternata), C) 푸자리움 프로리페라툼(Fusarium proliferatum), D) 리조뮤코르 푸실러스(Rhizomucor pusillus) 및 E) 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae)를 나타낸다.
이하 첨부한 표 또는 도면들을 참조하여 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
도면이 기재되어 있을 경우, 이는 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 예로서 제공되는 것이다. 따라서 본 발명은 제시되는 도면들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있으며, 상기 도면들은 본 발명의 사상을 명확히 하기 위해 과장되어 도시될 수 있다.
제 1, 제 2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는 데 사용될 수 있지만, 상기 구성 요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제 1 구성요소는 제 2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제 2 구성요소도 제 1 구성요소로 명명될 수 있다.
이때, 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명 및 첨부 도면에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다.
또한 본 발명의 명세서에서 사용되는 단수 형태는 문맥에서 특별한 지시가 없는 한 복수 형태도 포함하는 것으로 의도할 수 있다.
또한 본 발명의 명세서에서 특별한 언급 없이 사용된 단위는 중량을 기준으로 하며, 일 예로 % 또는 비의 단위는 중량% 또는 중량비를 의미한다.
또한 본 발명의 명세서에서, “포함한다”는 표현은 “구비한다”, “함유한다”, “가진다” 또는 “특징으로 한다” 등의 표현과 등가의 의미를 가지는 개방형 기재이며, 추가로 열거되어 있지 않은 요소, 재료 또는 공정을 배제하지 않는다. 또한 “실질적으로…로 구성된다”는 표현은 특정된 요소, 재료 또는 공정과 함께 열거되어 있지 않은 다른 요소, 재료 또는 공정이 발명의 적어도 하나의 기본적이고 신규한 기술적 사상에 허용할 수 없을 만큼의 현저한 영향을 미치지 않는 양으로 존재할 수 있는 것을 의미한다. 또한 “구성된다”는 표현은 기재된 요소, 재료 또는 공정만이 존재하는 것을 의미한다.
본 발명에 있어 “샘플” 또는 “시료”는 분석을 위한 대상을 나타내는 것으로, 명세서에 걸쳐 동일한 의미로 사용되었다.
이하 본 발명에서 분리 및 동정된 탈라로마이세스 균주 및 이들의 용도에 대해 상세히 설명한다.
본 발명은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP); 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP); 또는 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)를 제공한다.
본 발명의 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP); 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP); 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)는 약학적 조성물, 건강기능식품, 화장료, 사료, 항생제 등 다양한 분야에서 사용되는 형태로 제조될 수 있다.
본 발명은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP); 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP); 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주; 상기 균주의 배양액; 및 상기 균주의 배양 여과액;으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.
상기 약제학적 조성물은 상기 유효성분을 함유하는 것 이외에 통상적으로 약제학적 조성물에 사용되는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.
상기 약제학적 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제는 비제한적 으로 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시 벤조에이트, 프로필히드록시 벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등이 있다. 상기 조성물을 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다.
상기 약제학적 조성물은 통상의 방법에 따라 다양한 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 적합한 제형으로는 정제, 환제, 산제, 과립제, 당의정, 경질 또는 연질의 캡슐제, 용액제, 현탁제 또는 유화액제, 주사제, 에어로졸 등의 경구형 제형이 바람직하며 이 중에서도, 과립, 분말 펠렛의 제형이 가장 바람직하다. 이외의 제형으로, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 약제학적 조성물은 약학적으로 불활성인 유기 또는 무기 담체를 이용하여 적합한 제형으로 제조할 수 있다. 즉, 제형이 정제, 코팅된 정제, 당의정 및 경질 캡슐제인 경우 락토스, 수크로스, 전분 또는 그 유도체, 탈크, 칼슘 카보네이트, 젤라틴, 스테아르산 또는 그 염을 포함할 수 있다. 또한, 제형이 연질 캡슐제인 경우에는 식물성 오일, 왁스, 지방, 반고체 및 액체의 폴리올을 포함할 수 있다. 또한, 제형이 용액 또는 시럽 형태인 경우, 물, 폴리올, 글리세롤, 및 식물성 오일 등을 포함할 수 있다.
상기 약제학적 조성물은 상기의 담체 외에도 보존제, 안정화제, 습윤제, 유화제, 용해제, 감미제, 착색제, 삼투압 조절제, 산화방지제 등을 더 포함할 수 있다.
본 발명은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP); 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP); 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주; 상기 균주의 배양액; 및 상기 균주의 배양 여과액으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 용어 "식품" 또는 “식품 조성물”은 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올음료, 비타민 복합제, 건강기능식품 및 건강식품 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 식품을 모두 포함한다.
상기 건강기능(성) 식품(health functional food)이란, 특정보건용 식품(food for special health use, FoSHU)과 동일한 용어로, 영양 공급 외에도 생체조절기능이 효율적으로 나타나도록 가공된 의학, 의료효과가 높은 식품을 의미한다. 여기서 "기능(성)"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미한다. 본 발명의 식품은 당 업계에서 통상적으로 사용되는 방법에 의하여 제조가능하며, 상기 제조시에는 당 업계에서 통상적으로 첨가하는 원료 및 성분을 첨가하여 제조할 수 있 다. 또한 상기 식품의 제형 또한 식품으로 인정되는 제형이면 제한 없이 제조될 수 있으며, 본 발명에 따른 건강기능식품은 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료의 형태일 수 있다.
상기 건강식품은 일반식품에 비해 적극적인 건강유지나 증진 효과를 가지는 식품을 의미하고, 건강보조식품(health supplement food)은 건강보조 목적의 식품을 의미한다. 경우에 따라, 건강 기능 식품, 건강식품, 건강 보조식품의 용어는 혼용된다.
상기 식품 조성물은 생리학적으로 허용 가능한 담체를 추가로 포함할 수 있는데, 담체의 종류는 특별히 제한되지 않으며 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 담체라면 어느 것이든 사용할 수 있다.
또한, 상기 식품 조성물은 식품 조성물에 통상 사용되어 냄새, 맛, 시각 등을 향상시킬 수 있는 추가 성분을 포함할 수 있다. 예들 들어, 비타민 A, C, D, E, B1, B2, B6, B12, 니아신(niacin), 비오틴(biotin), 폴레이트(folate), 판토텐 산(panthotenic acid) 등을 포함할 수 있다. 또한, 아연(Zn), 철(Fe), 칼슘(Ca), 크롬(Cr), 마그네슘(Mg), 망간(Mn), 구리(Cu), 크륨(Cr), 루비듐(Rb) 등의 미네랄을 포함할 수 있다. 또한, 라이신, 트립토판, 시스테인, 발린 등의 아미노산을 포함할 수 있다.
또한, 상기 식품 조성물은 방부제(소르빈산 칼륨, 벤조산나트륨, 살리실산, 데히드로초산나트륨 등), 살균제(표백분과 고도 표백분, 차아염소산나트륨 등), 산화방지제(부틸히드록시아니졸(BHA), 부틸히드록시톨류엔(BHT) 등), 착색제(타르색소 등), 발색제(아질산 나트륨, 아초산 나트륨 등), 표백제(아황산나트륨), 조미료(MSG 등), 감미료(둘신, 사이클레메이트, 사카린, 나트륨 등), 향료(바닐린, 락톤류 등), 팽창제(명반, D-주석산수소칼륨 등), 강화제, 유화제, 증점제(호료), 피막제, 검기초제, 거품억제제, 용제, 개량제 등의 식품 첨가물(food additives)을 포함할 수 있다. 상기 첨가물은 식품의 종류에 따라 선별되고 적절한 양으로 사용될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 식품학적으로 허용가능한 식품 보조 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합양은 그의 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP); 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP); 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주; 상기 균주의 배양액; 및 상기 균주의 배양 여과액으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 바람직한 양태에 따른 화장료 조성물은 용액, 외용 연고, 크림, 폼, 영양 화장수, 유연 화장수, 팩, 유연수, 유액, 메이크업 베이스, 에센스, 비누, 액체 세정료, 입욕제, 선 스크린 크림, 선 오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 비누, 계면 활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패취 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형으로 제조할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 본 발명에 따른 상기 화장료 조성물은 상술한 기능성 물질에 더하여 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1 종 이상 추가로 포함할 수 있으며, 통상의 성분으로 예를 들면 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급 알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이때, 본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 상기 화장품학적으로 허용 가능한 담체는 화장료 조성물의 제형에 따라 다양하게 선택될 수 있는데, 일예로서 본 발명의 제형이 연고, 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는, 담체성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화 아연 등이 이용될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니며, 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
또한, 본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제 등이 이용될 수 있으며, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일 등이 이용될 수 있고, 특히, 목화씨 오일, 땅콩 오일, 옥수수 배종 오일, 올리브 오일, 피마자 오일 및 참깨 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 이용될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니며, 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
또한, 본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타하이드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니며, 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
또한, 본 발명의 제형이 비누인 경우에는, 담체 성분으로서 지방산의 알칼리 금속 염, 지방산 헤미에스테르 염, 지방산 단백질 히드롤리제이트, 이세티오네이트, 라놀린 유도체, 지방족 알코올, 식물성 유, 글리세롤, 당 등이 이용될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니며, 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
본 발명은 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP); 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP); 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주; 상기 균주의 배양액; 및 상기 균주의 배양 여과액;으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 항균용 또는 항진균용 미생물 제제를 제공한다.
상기 미생물 제제의 항진균 대상은 특별히 제한되는 것은 아니며, 상기 미생물 제제의 항진균 대상은 알터나리아 알터나타(Alternaria alternata), 알터나리아 말리(Alternaria mali), 아스퍼질러스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae), 바시디오볼루스 라나룸(Basidiobolus ranarum), 보트라이티스 시네리아(Botrytis cinerea), 콜레토트리쿰 코코데스(Colletotrichum coccodes), 콜레토트리쿰 그로에오스포리오이데스(Colletotrichum gloeosporioides), 콜레토트리쿰 오비큘레어(Colletotrichum orbiculare), 실린드로카르폰 데스트럭탄스(Cylindrocarpon destructans), 푸자리움 옥시스포룸 f. sp. 라이코펄시사이(Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici), 푸자리움 프로리페라툼(Fusarium proliferatum), 리치테이미아 코림비페라(Lichtheimia corymbifera), 마그나포르테 오리재(Magnaporthe oryzae), 뮤코르 잔세니(Mucor janssenii), 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae), 리조뮤코르 푸실러스(Rhizomucor pusillus), 라이족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani), 라이조퍼스 스토로니퍼 var. 스토로니퍼(Rhizopus stolonifer var. stolonifer)로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 본 발명의 미생물 제제를 통해 항진균 효과가 나타나는 대상이 모두 포함될 수 있음은 물론이다.
본 발명은 우수한 대사산물 생산 활성을 갖는 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP); 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP); 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주를 제공한다.
상기 대사산물(metabolic product)의 종류는 특별히 제한되는 것은 아니나, 본 발명에 따른 균주의 생체 대사회로(metabolic pathway)의 작용에 따라, 일예로 아피쿨리드, 펜타세실리드, 타이란돌리드, 페니실리드, 퍼팍틴, 버믹소신 등을 비롯하여, 미토루빈, 보트리요디플로딘, 루굴로바신 및 루테오스키린, 루브라톡신, 오스틴(austin), 오스티놀(austinol), 미토루브린, 미토루브리놀, 미토루브리놀 아세테이트, 미토루브린산, 푸르팍틴; 및 알터나리올, 바실리스스포린, 헬리쿠신, 루굴로-바신 A(rugulo-vasine A), 탈라로데르신 등의 1차 또는 2차 대사산물 등을 들 수 있으며, 보다 구체적인 예로, 시클로류코메론(cycloleucomelone), 그레가틴 A(gregatin A), 푸르팍틴 A(purpactin A) 및 헬리쿠신(helicusin)에 대한 우수한 생산 활성을 갖는 것을 확인하였다.
탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana)는 시클로류코메론(cycloleucomelone), 그레가틴 A(gregatin A) 및 푸르팍틴 A(purpactin A)을 효과적으로 생산하였으며, 탈라로마이스세 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha)는 헬리쿠신(helicusin)을 효과적으로 생산하는 것을 확인하였다. 이를 통해 본 발명을 통해 분리 동정한 신규 종은 광범위한 대사 산물을 생산할 수 있는 능력을 가지고 있음을 확인하였으며, 이를 통해, 본 발명에 따른 균주를 유용 대사 산물의 생산을 위한 바이오 팩토리 형태로 활용할 수 있어, 식품 산업, 생명공학 산업 등에 유용성을 나타낼 수 있을 것으로 예상된다.
이하, 본 발명의 내용을 실시예를 통하여 보다 구체적으로 설명한다. 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 권리범위가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1]
진균의 동정
실시예 1-1. 새로운 진균의 동정을 위한 샘플링 및 분리
2017년 1월 및 5월에 광주 무등산 원효 계곡과 여수 죽림 저수지에서 담수 시료를 채취하였다. 시료 샘플은 멸균된 50 mL 코니칼 튜브에 담아 운반하였고, 4℃에 보관하였다.
배양 전, 모든 샘플은 밀도 감소 및 균주 회수율 향상을 위해 멸균된 증류수로 희석하였다. 구체적으로, 각 샘플을 실온에서 15분간 흔들고, 각 샘플의 100 uL 분취량을 9 mL의 멸균 증류수로 혼합하였다.
다음으로, 혼합물을 10-1 부터 10-4까지 연속적으로 10배씩 희석하여, 단계별 희석액을 제조하였다. 항생제 스트렙토마이신(최종 농도 50 ppm; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA)이 첨가되었고, 1L 탈이온수에 39g 감자 포도당 한천(potato dextrose agar, PDA; Becton, Dickinson, and Co., Sparks, MD, USA)이 함유된 배지가 들어 있는 페트리디쉬 플레이트에 희석액의 100 uL 분취량을 각각 도포하였다.
각 플레이트를 25℃에서 5~10일간 배양하였다.
이후, 다양한 형태의 개별 콜로니를 선택하여 플레이트로 옮긴 후, 순수한 배양물이 얻어질 때까지 계대배양하여, 순수한 분리주를 수득하였다.
전생체표준(ex-type) 생체 배양물은 전남대학교 환경미생물학 연구실(CNUFC) 곰팡이(진균) 표본실(Fungarium)에 보관하였고, 건조된 배양물은 전남대학교 식물 표본실(Herbarium)에 보관하였다.
실시예 1-2. 형태학적 분석
자세한 형태 연구를 위해 분리한 균주를 Czapek 효모 자가분해물 한천(Czapek yeast autolysate agar, CYA) 배지, 맥아 추출물 한천(malt extract agar, MEA) 배지, 효모 추출물 수크로스 한천(yeast extract sucrose agar, YES) 배지, 오트밀 한천(oatmeal agar, OA) 배지, 디클로란 18% 글리세롤(dichloran 18% glycerol, DG18) 한천 배지, 5% NaCl이 보충된 CYA(CYAS), 크레아틴 수크로스 한천(creatine sucrose agar, CREA)이 각각 도말된 페트리디쉬 플레이트에 각각 3-포인트 형태로 접종하였다.
각 플레이트를 5, 10, 20, 25, 30 및 37℃에서 7일 동안 배양하였다.
상기 배지 준비, 접종 및 배양은 Yilmaz et al.의 문헌에 개시된 방법에 따라 수행하였다.
각 콜로니의 특징은 7일 경과 후 기록하였다.
배양 후 균주를 락트산 용액(lactic acid)(Junsei Chemical Co. Ltd., Tokyo, Japan)에 마운팅(mounted)하고, 96% 에탄올로 과잉된 분생자(分生子)를 제거하였다.
이어서, DIC 광학 장치(Olympus, Tokyo, Japan)가 장착된 Olympus BX51 현미경으로 디지털이미지를 얻었다.
미세 균질 구조는 주사 전자 현미경(SEM)(Hitachi S4700; Hitachi, Tokyo, Japan)로 관찰하였다. 상기 SEM 분석을 위한 과정은 Nguyen et al.의 문헌에 개시된 방법에 따라 수행하였다.
실시예 1-3. 형태학적 분석 결과
본 발명에서 신규 분리 동정한 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis)(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana)(기탁번호: KCTC14672BP); 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha)(기탁번호: KCTC14670BP)와 인접 균주와의 형태학적 분석 결과를 하기 표 1 내지 표 3에 정리하였다.
1) 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis): 균류 색인 IF554801
[표 1]
탈라로마이세스 광주엔시스(전생체 표준, ex-type)는 세포 외 배양물 확인 결과, 아우스틴(austin), 아우스티놀(austinol)및 기타 아우스틴들, 미토루브린(mitorubrin), 미토루브리놀(mitorubrinol), 미토루브리놀 아세테이트(mitorubrinol acetate), 미토루브린산, 푸르팍틴(purpactin)을 생산하였다.
탈라로마이세스 광주엔시스는 탈라로마이세스 라디미리치(Talalromyces radimirici)와 같은 그룹을 형성하였으나, 상기 탈라로마이세스 광주엔시스는 25℃에서 CYA 및 YEA 배지에서 더 작은 콜로니를 형성하고, 탈라로마이세스 라디미리치에 비해 메툴래 및 메룰래 당 피알리드의 수가 더 많다는 점에서, 형태학적으로 서로 상이하다.
또한, 탈라로마이세스 광주엔시스는 탈라로마이세스 라디미리치의 타원체 분생포자(ellipsoid conidia)와는 달리, 구형의 분생포자(globose conidia)를 생성하였고, 탈라로마이세스 라디미리치는 37℃에서 생장이 가능하였으나, 탈라로마이세스 광주엔시스는 생장이 불가능한 차이를 나타냈다.
2) 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana): 균류 색인 IF554802
[표 2]
탈라로마이세스 코리아나(전생체 표준, ex-type)는 세포 외 배양물 확인 결과, 시클로류코메론(cycloleucomelone), 그레가틴 A(gregatin A) 및 푸르팍틴 A(purpactin A)를 생산하였다.
탈라로마이세스 코리아나는 계통적으로 탈라로마이세스 보니넨시스(Talaromyces boninensis) 및 탈라로마이세스 리버소-올리바세우스(Talaromyces reverso-olivaceus)와 밀접한 관련이 있다.
형태학적으로 탈라로마이세스 코리아나는 상기 탈라로마이세스 보니넨시스 및 탈라로마이세스 리버소-올리바세우스에 비해, 메툴래 당 더 많은 피알리드를 가지며, 메툴래는 상기 균주보다 더 큰 특징이 있다.
또한, 탈라로마이세스 코리아나는 상기 균주보다 더 작은 분생포자를 생성하였다. 상기 탈라로마이세스 보니넨시스 및 탈라로마이세스 리버소-올리바세우스는 보고된 최대 집락 직경이 MEA에서 25℃에서 7일간 배양하였을 때 30 및 34-37 mm인 반면, 탈라로마이세스 코리아나는 41-45 mm로 큰 차이를 나타냈다.
3) 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha): 균류 색인 IF554803
[표 3]
탈라로마이세스 텔레오모르파는 세포 외 배양물 확인 결과, 탈라로마이세스 헬리쿠스(Talaromyces helicus)에서 이전에 발견된 헬리쿠신(helicusin)을 생산하였다.
탈라로마이세스 텔레오모르파는 CYA, YES 및 MEA 배지에서 25℃에서 7일간 각각 26-29 mm, 29-33 mm 및 45-48 mm까지 빠르게 성장하였으며, 이를 통해 연관종인 탈라로마이세스 헬리쿠스와 쉽게 구별할 수 있다.
특히, 25℃의 MEA에서 탈라로마이세스 헬리쿠스의 자낭(asci)은 탈라로마이세스 텔레오모르파보다 작으며, 탈라로마이세스 텔레오모르파는 탈라로마이세스 헬리쿠스에 존재하는 무성 형태를 생성하지 않았다.
실시예 1-4. DNA 추출, PCR 및 시퀀싱(sequencing)
분리 보관한 균주는 25℃에서 5-7일 동안 셀로판으로 덮인 PDA에서 배양하였다.
이후, SolgTM Genome DNA prep kit (Solgent, Daejeon, Korea)를 이용하여 곰팡이의 균사체에서 게놈 DNA를 추출하였다.
유전자 및 증폭 영역에 대한 프로토콜은 각각 하기 문헌에 개시된 내용을 따라 사용하였다.
rDNA의 ITS(The internal transcribed spacer) 영역은 프라이머 쌍 ITS1 및 ITS4를 사용하여 증폭하였다(White TJ, Bruns T, Lee S, et al. (1990) Amplification and direct sequencing of fungal ribosomal RNA genes for phylogenetics. In: PCR protocols: a guideto methods and applications (Innis MA, Gelfand DH, Shinsky TJ, White TJ, eds). Academic Press Inc, New York: 315-32).
β-tubulin(BenA)은 프라이머 쌍 T10과 Bt2b를 사용하여 증폭하였다(Glass, N.L.; Donaldson, G.C. Development of primer sets designed for use with the PCR to amplify conserved genes from filamentous ascomycetes. Appl. Environ. Microbiol. 1995, 6, 1323-1330).
Calmodulin(CaM) 유전자는 프라이머 쌍 CMD5/CMD6 및 CF1/CF4를 사용하여 증폭하였다(Peterson, S. W.; Vega, F.; Posada, F.; Nagai, C. Penicillium coffeae, a new endophytic species isolated from a coffee plant and its phylogenetic relationship to P. fellutanum, P. thiersii and P. brocae based on parsimony analysis of multilocus DNA sequences. Mycologia. 2005, 97, 659-666., Hong, S.B.; Cho, H.S.; Shin, H.D.; Frisvad, J.C.; Samson, R.A. Novel Neosartorya species isolated from soil in Korea. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2006, 56, 477-486.).
RPB2 유전자 영역의 증폭을 위해 프라이머 쌍 RPB2-5F 및 RPB2-7cR을 사용하였다(Liu, Y.J.; Whelen, S.; Hall, B.D. Phylogenetic relationships among ascomycetes: evidence from an RNA polymerase II subunit. Mol. Biol. Evol. 1999, 16, 1799-1808.).
PCR 증폭은 Houbraken and Samson 및 Yilmaz et al. 문헌에 개시된 내용에 따라 수행하였다(Houbraken J.; Samson R.A. Phylogeny of Penicillium and the segregation of Trichocomaceae into three families. Stud. Mycol. 2011, 70, 1-51., Yilmaz, N.; Visagie, C.M.; Houbraken, J.; Frisvad, J.C.; Samson, R.A. Polyphasic taxonomy of the genus Talaromyces. Stud. Mycol. 2014, 78, 175-341).
PCR 증폭 혼합물(총 부피, 20 ㎕)은 DNA 주형(fungal DNA template), 각각 프라이머 5pmol/㎕, Accupower PCR Premix (Bioneer, 대전, 한국)를 포함하였다. Accuprep PCR PurificationKit (Bioneer Corp., Daejeon, Korea)를 사용하여 PCR 산물을 제조자의 지시에 따라 정제하였다. DNA 시퀀싱은 ABI 3700 automated DNA sequencer(Applied Biosystems Inc., Foster City, CA, USA)를 이용하여 수행하였다.
실시예 1-5. 계통 분석(Phylogenetic analysis)
생성된 각 서열은 모호한 염기(ambiguous bases)의 존재를 체크하고, Lasergene SeqMan (DNASTAR, Inc., Madison, WI, USA) 프로그램을 사용하여 조립(assemble)하였다.
편집된 서열은 가장 가까운 근연종의 검색을 위해 NCBI GenBank의 핵산 데이터베이스에 대해 BLAST(https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi) 검색을 수행하였다.
모든 등록된 탈라로마이스세스(Talaromyces) 종의 서열은 Genbank에서 다운로드하여 사용하였다. 각 서열은 MAFFT(http://mafft.cbrc.jp/alignment/server)를 이용하여 정렬하였고, 정렬 결과는 trimAI를 이용하여 트리밍(trimming)한 다음, MEGA 7과 결합하였다.
FASTA 형식의 각 데이터는 온라인 프로그램인 Align-ment Transformation Environment(https://sing.ei.uvigo.es/ALTER/)를 이용하여, nexus 및 phylip 형식으로 변환하여 사용하였다.
최대 우도 분석(maximum likelihood analysis, ML)을 이용한 계통학적 재구성은 1000 부트 스트랩 복제와 함께 CIPRES 포털(https://www.phylo.org/portal2)의 XSEDE에서 RAxML-HPC2를 사용하여 수행하였고, GTR + GAMMA 핵산 진화(nucleotide evolution) 모델을 사용하였다.
베이지안 추론 분석(Bayesian Inference Analysis)은 마르코프 체인 몬테카를로(Markov Chain Monte Carlo, MCMC) 알고리즘을 사용하는 MrBayes 3.2.2를 사용하여 수행하였다. 샘플 빈도는 100으로 설정하였고, 트리의 첫 25%는 번인(burn-in)으로서 제거하였다.
계통 분석 결과는 FigTree ver. 1.3.1을 사용하여 시각화하였다. 이 때 보조값은 ML 부트스트랩 보조(bootstrap support, BS), BI 사후 확률(posterior probability, PP)으로, 트리의 가지(branch)에 제공된다.
이 때, 탈라로마이세스 테누이스(Talaromyces tenuis) CBS 141840 Helici 및 Purpurei 섹션(절, Section)에서 외부 그룹(outgroup)으로 선택되었고, 트리코마 파라독사(Trichocoma paradoxa) CBS 788.83는 탈라로마이세스 종의 통합 계통 트리에서 외부 그룹으로 선택되었다.
계통 분석에 사용된 서열을 하기 표 1에 기재하였다.
이 중 본 발명을 통해 새롭게 얻은 서열은 NCBI GenBank 데이터베이스에 기탁하였으며, 하기 표 4의 수탁 번호(accession numbers)를 부여받았다.
Taxon name | Strain no. | GenBank accession no. | |||
ITS | BenA | CaM | RPB2 | ||
T. aerugineus | CBS 350.66T | AY753346 | KJ865736 | KJ885285 | JN121502 |
T. apiculatus | CBS 312.59T | JN899375 | KF741916 | KF741950 | KM023287 |
T. atricola | CBS 255.31T | KF984859 | KF984566 | KF984719 | KF984948 |
T. atroroseus | CBS 133442T | KF114747 | KF114789 | KJ775418 | KM023288 |
T. austrocalifornicus | CBS 644.95T | JN899357 | KJ865732 | KJ885261 | MN969147 |
T. bacillisporus | CBS 296.48T | KM066182 | AY753368 | KJ885262 | JF417425 |
T. bohemicus | CBS 545.86T | JN899400 | KJ865719 | KJ885286 | JN121532 |
T. boninensis | CBS 650.95T | JN899356 | KJ865721 | KJ885263 | KM023276 |
T. borbonicus | CBS 141340T | MG827091 | MG855687 | MG855688 | MG855689 |
T. brunneosporus | FMR 16566T | LT962487 | LT962483 | LT962488 | LT962485 |
T. cecidicola | CBS 101419T | AY787844 | FJ753295 | KJ885287 | KM023309 |
T. cinnabarinus | CBS 267.72T | JN899376 | AY753377 | KJ885256 | JN121477 |
T. cinnabarinus | CBS 357.72 | - | KM066134 | - | - |
T. chlamydosporus | CBS 140635T | KU866648 | KU866836 | KU866732 | KU866992 |
T. chlorolomus | DAOM 241016T | FJ160273 | GU385736 | KJ885265 | KM023304 |
T. chlorolomus | DTO 180-F4 | - | FJ753294 | - | - |
T. chlorolomus | DTO 182-A5 | - | JX091597 | - | - |
T. cnidii | KACC 46617T | KF183639 | KF183641 | KJ885266 | KM023299 |
T. cinnabarinus | CBS 267.72T | JN899376 | AY753377 | KJ885256 | JN121477 |
T. cinnabarinus | CBS 357.72 | - | KM066134 | - | - |
T. coalescens | CBS 103.83T | JN899366 | JX091390 | KJ885267 | KM023277 |
T. columbinus | NRRL 58811T | KJ865739 | KF196843 | KJ885288 | KM023270 |
T. dendriticus | CBS 660.80T | JN899339 | JX091391 | KF741965 | KM023286 |
T. dendriticus | DAOM 226674 | - | FJ753293 | - | - |
T. dendriticus | DAOM 233861 | - | FJ753294 | - | - |
T. derxii | CBS 412.89T | JN899327 | JX494306 | KF741959 | KM023282 |
T. diversiformis | CBS 141931T | KX961215 | KX961216 | KX961259 | KX961274 |
T. diversus | CBS 320.48T | KJ865740 | KJ865723 | KJ885268 | KM023285 |
T. duclauxii | CBS 322.48T | JN899342 | JX091384 | KF741955 | JN121491 |
T. emodensis | CBS 100536T | JN899337 | KJ865724 | KJ885269 | JF417445 |
T. erythromellis | CBS 644.80T | JN899383 | HQ156945 | KJ885270 | KM023290 |
T. euchlorocarpius | DTO 176-I3T | AB176617 | KJ865733 | KJ885271 | KM023303 |
T. flavus | CBS 310.38T | JN899360 | JX494302 | KF741949 | JF417426 |
T. fusiformis | CBS 140637T | KU866656 | KU866843 | KU866740 | KU867000 |
T. georgiensis | DI16-145T | LT558967 | LT559084 | - | LT795606 |
T. gwangjuensis | CNUFC WT19-1 T | MK766233 | MZ318448 | - | MK912174 |
T. gwangjuensis | CNUFC WT19-2 | MK766234 | MZ318449 | - | MK912175 |
T. helicus | CBS 335.48T | JN899359 | KJ865725 | KJ885289 | KM023273 |
T. helicus | CBS 134.67 | - | KM066133 | - | - |
T. iowaense | NRRL 66822 T | MH281565 | MH282578 | MH282579 | MH282577 |
T. islandicus | CBS 338.48T | KF984885 | KF984655 | KF984780 | KF985018 |
T. korena | CNUFC YJW2-13 T | MZ315100 | MZ318450 | MZ332529 | MZ332533 |
T. korena | CNUFC YJW2-14 | MZ315101 | MZ318451 | MZ332530 | MZ332534 |
T. mimosinus | CBS 659.80T | JN899338 | KJ865726 | KJ885272 | MN969149 |
T. minioluteus | CBS 642.68T | JN899346 | MN969409 | KJ885273 | JF417443 |
T. palmae | CBS 442.88T | JN899396 | HQ156947 | KJ885291 | KM023300 |
T. piceus | CBS 361.48T | KF984792 | KF984668 | KF984680 | KF984899 |
T. pigmentosus | CBS 142805T | MF278330 | LT855562 | LT855565 | LT855568 |
T. pittii | CBS 139.84T | JN899325 | KJ865728 | KJ885275 | KM023297 |
T. proteolyticus | CBS 303.67T | JN899387 | KJ865729 | KJ885276 | KM023301 |
T. pseudostromaticus | CBS 470.70T | JN899371 | HQ156950 | KJ885277 | KM023298 |
T. ptychoconidius | DAOM 241017T | FJ160266 | GU385733 | JX140701 | KM023278 |
T. ptychoconidius | DTO 180-E9 | - | GU385734 | - | - |
T. ptychoconidius | DTO 180-F1 | - | GU385735 | - | - |
T. purpureogenus | CBS 286.36T | JN899372 | JX315639 | KF741947 | JX315709 |
T. purpureus | CBS 475.71T | JN899328 | GU385739 | KJ885292 | JN121522 |
T. rademirici | CBS 140.84T | JN899386 | KJ865734 | KM023302 | |
T. radicus | CBS 100489T | KF984878 | KF984599 | KF984773 | KF985013 |
T. ramulosus | DAOM 241660T | EU795706 | FJ753290 | JX140711 | KM023281 |
T. ramulosus | DTO 182-A6 | - | JX091631 | - | - |
T. ramulosus | DTO 181-E3 | - | JX091626 | - | - |
T. ramulosus | DTO 182-A3 | - | JX091630 | - | - |
T. reverso-olivaceus | CBS 140672T | KU866646 | KU866834 | KU866730 | KU866990 |
T. rotundus | CBS 369.48T | JN899353 | KJ865730 | KJ885278 | KM023275 |
T. rugulosus | CBS 371.48T | KF984834 | KF984575 | KF984702 | KF984925 |
T. ryukyuensis | NHL 2917T | AB176628 | - | - | - |
T. stipitatus | CBS 375.48T | JN899348 | KM111288 | KF741957 | KM023280 |
T. subinflatus | CBS 652.95T | JN899397 | MK450890 | KJ885280 | KM023308 |
T. tabacinus | NRRL 66727T | MG182613 | MG182627 | MG182606 | MG182620 |
T. tardifaciens | CBS 250.94T | JN899361 | KF984560 | KF984682 | KF984908 |
T. teleomorpha | CNUFC YJW2-5 T | MZ315102 | MZ318452 | MZ332531 | MZ332535 |
T. teleomorpha | CNUFC YJW2-6 | MZ315103 | MZ318453 | MZ332532 | MZ332536 |
T. tenuis | CBS 141840T | MN864275 | MN863344 | MN863321 | MN863333 |
T. trachyspermus | CBS 373.48T | JN899354 | KF114803 | KJ885281 | JF417432 |
T. tratensis | CBS 133146T | KF984891 | KF984559 | KF984690 | KF984911 |
T. ucrainicus | CBS 162.67T | JN899394 | KF114771 | KJ885282 | KM023289 |
T. unicus | CBS 100535T | JN899336 | KJ865735 | KJ885283 | MN969150 |
T. varians | CBS 386.48T | JN899368 | KJ865731 | KJ885284 | KM023274 |
T. verruculosus | NRRL 1050T | KF741994 | KF741928 | KF741944 | KM023306 |
T. viridulus | CBS 252.87T | JN899314 | JX091385 | KF741943 | JF417422 |
Trichocoma paradoxa | CBS 788.83T | JN899398 | KF984556 | KF984670 | JN121550 |
상기 표에서 굵은 글자(bold letters)는 본 발명의 균주 및 수탁 번호(accession number)를 나타내며, 사용된 약어에 대한 정보는 다음과 같다.
CBS: Culture collection of the Westerdijk Fungal Biodiversity Institute, The Netherlands.
CNUFC: Chonnam National University Fungal Collection, Gwangju, South Korea;
DAOM: Agriculture Canada and Agri-Food Canada Culture Collection, Ottawa, ON, Canada;
DTO: Internal Culture Collection of the CBS-Fungal Biodiversity Centre;
FMR: Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut, Reus, Spain;
KACC: Korean Agricultural Culture Collection, Republic of Korea;
NRRL: Agricultural Research Service Culture Collection, Peoria, Illinois, U.S;
T: 전생체 표준(ex-type) 균주.
실시예 1-6. 계통 분석 결과(Phylogenetic analysis)
탈라로마이세스(Talaromyces) 내에서의 계통 관계는 4개의 유전자좌인 ITS, BenA, CaM 및 RPB2의 연결된 데이터 세트(concatenated data sets)를 사용하여 도출하였다. 그 결과를 도 1에 도시하였다.
상기 결과에서, 다중 유전자 분석에서는 외부 그룹(outgroup)으로서 트리코마 파라독사(Trichocoma paradoxa) CBS 788.83을 포함하여, 67개의 분류군(taxa)이 포함되었다.
연결된 정렬(concatenated alignment)은 ITS, BenA, CaM 및 RPB2에서 각각 사용된 425, 443, 687 및 852개의 갭을 포함하는 2407자로 구성되었다.
도 1에 의하면, 탈라로마이세스(Talaromyces)에는 8 가지 주요 계통(line-ages)이 존재하고, 이는 Yilmaz et al. 및 Sun et al. (Sun, B.D.; Chen, A.J.; Houbraken, J.; Frisvad, J.C.; Wu, W.P.; Wei, H.L.; Zhou, Y.G.; Jiang, X.Z.; Samson, R.A. New section and species in Talaromyces. Mycokeys. 2020, 68, 75-113.)에서의 섹션 구분(sectional classification)과 일치한다.
본 발명에 따른 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP); 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP); 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)은 다중 유전자 분석에 의해 Purpurei 및 Helici 계통에 속하는 것을 확인하였으며, 별표로 강조된 T. brunne-osporus를 포함하는 작은 분기군(clade)은 어떠한 알려진 계통에도 할당되지 않았다.
Purpurei 계통에서, 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis)는 단일계통(BenA, RPB2, ITS) 및 결합 계통에서, 탈라로마이세스 라데미리치(Talaromyces rademirici)에 가깝지만 분리되어 그룹화(cluster)되었다(도 2).
Helici 계통에서, 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha)는 단일계통(BenA, RPB2, ITS) 및 결합 계통(combined phylogenies)에서, 탈라로마이세스 헬리쿠스(Talaromyces helicus)에 가깝지만, CaM 및 RPB2 계통 트리에서 탈라로마이세스 헬리쿠스(Talaromyces helicus), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana), 탈라로마이세스 리버스-올리바세우스(Talaromyces reverse-olivaceus) 및 탈라로마이세스 보니넨시스(Talaromyces boninensis) 사이에 위치하였다(도 3).
또한, 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana)는 BenA, CaM, RPB2 및 결합 계통에서 탈라로마이세스 리버스-올리바세우스(Talaromyces reverse-olivaceus) 및 탈라로마이세스 보니넨시스(Talaromyces boninensis)와 관련이 있는 것을 확인하였다(도 3). 그러나, ITS 계통 분석에서 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana)는 탈라로마이세스 보니넨시스(Talaromyces boninensis)와만 인접한 것을 확인하였다.
실시예 1-7. 세포 외 배양물 분석(Extrolite analysis)
세포 외 배양물(extrolite)은 25℃의 CYA, YES 및 MEA 배지에서 7 내지 10일 배양한 탈라로마이세스 균주로부터 추출하였다.
추출물의 준비 및 분석은 종래의 Frisvad and Thrand, Nielsen et al. 및 Houbraken et al.에 설명한 대로 수행하였다(Frisvad, J.C.; Thrane, U. Standardized high performance liquid chromatography of 182 mycotoxins and other fungal metabolites based on alkylphenone indices and UV VIS spectra (diode array detection). J. Chromatogr. 1987, 404, 195214., Nielsen, K.F.; Mansson, M.; Rank, C.; Frisvad, J.C.; Larsen, T.O. Dereplication of microbial natural products by LC-DAD-TOFMS. J. Nat. Prod. 2011, 74, 2338-2348., Houbraken, J.; Wang, L.; Lee, H.B.; Frisvad, J.C. New sections in Penicillium containing novel species producing patulin, pyripyropens or other bioactive compounds. Persoonia. 2016, 36, 299-314.).
실시예 1-8. 세포 외 배양물 분석 결과(Extrolite analysis)
본 발명을 통해 분리 동정한 신규 종은 광범위한 대사 산물을 생산할 수 있는 능력을 가지고 있음을 확인하였으며, 이를 통해 식품 산업, 생명공학 산업 등에서 유용하게 활용할 수 있을 것으로 예상된다.
특히 세포 외 배양액(extrolite) 프로필 분석을 통해, 아피쿨리드, 펜타세실리드, 타이란돌리드, 페니실리드, 퍼팍틴, 버믹소신 등을 비롯하여, 미토루빈, 보트리요디플로딘, 루굴로바신 및 루테오스키린, 루브라톡신, 오스틴(austin), 오스티놀(austinol), 미토루브린, 미토루브리놀, 미토루브리놀 아세테이트, 미토루브린산, 푸르팍틴 등의 생산이 가능한 것을 확인하였다.
또한 알터나리올, 바실리스스포린, 헬리쿠신과 같은 일부 2차 대사산물은 Helici 섹션에서 발견되었으며, 루굴로-바신 A(rugulo-vasine A), 탈라로데르신 등을 생산할 수 있음을 확인하였다.
[실시예 2]
신규 탈라로마이세스 광주엔시스(
Talaromyces gwangjuensis
) CNUFC WT19-1, 탈라로마이세스 코리아나(
Talaromyces koreana
) CNUFC YJW2-13 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(
Talaromyces teleomorha
) CNUFC YJW2-5 항진균 활성 측정
탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP) 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)의 항진균 활성은 PDA 배지에서 이중 배양법을 사용하여 측정하였다.
곰팡이 병원균인 알터나리아 알터나타(Alternaria alternata), 보트라이티스 시네리아(Botrytis cinerea), 콜레토트리쿰 그로에오스포리오이데스(Colletotrichum gloeosporioides), 푸자리움 프로리페라툼(Fusarium proliferatum), 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae), 뮤코르 잔세니(Mucor janssenii), 리치테이미아 코림비페라(Lichtheimia corymbifera), 리조뮤코르 푸실러스(Rhizomucor pusillus), 바시디오볼루스 라나룸(Basidiobolus ranarum), 및 아스퍼질러스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus)의 7일간 배양한 균사 플러그(mycelial plug)를 각각 PDA 플레이트 중앙에 위치시키고, 7일간 배양한 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1, 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5 균주 배양액을 각각 상기 곰팡이 병원균으로부터 2.5 cm 떨어진 곳에 위치하도록 하였다.
모든 플레이트를 25℃의 암실에서 5-7일간 배양하고, 각 실험을 3회 반복하였다. 대조군 플레이트는 각 곰팡이 병원균의 균사 플러그만을 위치시켰다.
이후, 상기 대조군과 균사체 성장을 측정함으로써, 길항 활성(antagonistic activity)을 확인하였다.
그 결과, 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1 균주는 알터나리아 알터나타(Alternaria alternata), 보트라이티스 시네리아(Botrytis cinerea), 콜레토트리쿰 그로에오스포리오이데스(Colletotrichum gloeosporioides), 푸자리움 프로리페라툼(Fusarium proliferatum), 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae), 뮤코르 잔세니(Mucor janssenii), 리치테이미아 코림비페라(Lichtheimia corymbifera), 리조뮤코르 푸실러스(Rhizomucor pusillus), 바시디오볼루스 라나룸(Basidiobolus ranarum), 및 아스퍼질러스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus)를 포함하는 10가지 병원균의 균사체 성장을 억제하는 것을 확인하였다(도 1).
또한, 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5는 알터나리아알터나타(Alternaria alternata), 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae), 푸자리움 프로리페라툼(Fusarium proliferatum), 및 리조뮤코르 푸실러스(Rhizomucor pusillus)를 포함하는 4가지 병원균의 균사체 성장을 억제하였으며(도 2A-도 2D), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13는 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae) 병원균의 균사체 성장을 억제하는 것을 확인하였다(도 2E).
상기 결과와 같이, 본 발명을 통해 국내 담수에 서식하는 균류로부터, 세 가지 신규 종으로서 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP) 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)를 분리 동정하였으며, 근연종과의 계통 분석을 통해 이들과의 계통적 상관관계를 규명하였으며, 항진균 활성 분석을 통해 균주에 따라 1~10종의 병원균에 대한 항진균 활성을 나타내는 것을 확인하였다.
이상으로 본 발명의 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
Claims (6)
- 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP);
탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP); 또는
탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP). - 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP) 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주;
상기 균주의 배양액; 및
상기 균주의 배양 여과액;
으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물. - 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP) 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주;
상기 균주의 배양액; 및
상기 균주의 배양 여과액;
으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 건강기능식품. - 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP) 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주;
상기 균주의 배양액; 및
상기 균주의 배양 여과액;
으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물. - 탈라로마이세스 광주엔시스(Talaromyces gwangjuensis) CNUFC WT19-1(기탁번호: KCTC14671BP), 탈라로마이세스 코리아나(Talaromyces koreana) CNUFC YJW2-13(기탁번호: KCTC14672BP) 및 탈라로마이세스 텔레오모르파(Talaromyces teleomorha) CNUFC YJW2-5(기탁번호: KCTC14670BP)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 균주;
상기 균주의 배양액; 및
상기 균주의 배양 여과액;
으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 항균용 또는 항진균용 미생물 제제. - 제 5항에 있어서,
상기 미생물 제제의 항진균 대상은 알터나리아 알터나타(Alternaria alternata), 알터나리아 말리 (Alternaria mali), 아스퍼질러스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae), 바시디오볼루스 라나룸(Basidiobolus ranarum), 보트라이티스 시네리아(Botrytis cinerea), 콜레토트리쿰 코코데스(Colletotrichum coccodes), 콜레토트리쿰 그로에오스포리오이데스(Colletotrichum gloeosporioides), 콜레토트리쿰 오비큘레어(Colletotrichum orbiculare), 실린드로카르폰 데스트럭탄스(Cylindrocarpon destructans), 푸자리움 옥시스포룸 f. sp. 라이코펄시사이 (Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici), 푸자리움 프로리페라툼(Fusarium proliferatum), 리치테이미아 코림비페라(Lichtheimia corymbifera), 마그나포르테 오리재(Magnaporthe oryzae), 뮤코르 잔세니(Mucor janssenii), 피리큘라리아 오리재(Pyricularia oryzae), 리조뮤코르 푸실러스(Rhizomucor pusillus), 라이족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani), 라이조퍼스 스토로니퍼 var. 스토로니퍼(Rhizopus stolonifer var. stolonifer)로 이루어진 군에서 선택되는 것인 항진균용 미생물 제제.
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