KR20220168335A - Adhesive coating liquid composition and building sheet manufactured by applying the same - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to an adhesive coating liquid composition and a building sheet manufactured by applying the same. The adhesive coating liquid composition according to the present invention comprises a base resin, a reactive agent, and an initiator. In the base resin, an ethylene-methyl acrylate copolymer is used. In the reactive agent, polypropylene is used. In the initiator, glycidyl methacrylate is used. Accordingly, the adhesive coating liquid composition according to the present invention can improve adhesion to a printed paper layer with various patterns and prevent peeling or loosening of the printed paper layer by being applied to both surfaces of a substrate.

Description

접착성 코팅액 조성물 및 이를 도포하여 제조된 건축용시트{ADHESIVE COATING LIQUID COMPOSITION AND BUILDING SHEET MANUFACTURED BY APPLYING THE SAME}Adhesive coating liquid composition and construction sheet manufactured by applying the same

본 발명은 접착성 코팅액 조성물 및 이를 도포하여 제조된 건축용시트에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 기재 양면에 코팅됨으로써 다양한 무늬가 형성된 인쇄지층과의 접착력을 향상시킬 수 있고 인쇄지층의 박리 또는 들뜸 현상을 방지할 수 있는 접착성 코팅액 조성물 및 이를 도포하여 제조된 건축용시트에 관한 것이다.The present invention relates to an adhesive coating liquid composition and a construction sheet manufactured by applying the same, and more particularly, by coating both surfaces of a substrate, the adhesive strength with a printing paper layer formed with various patterns can be improved and peeling or lifting of the printing paper layer can be prevented. It relates to a preventable adhesive coating liquid composition and a construction sheet manufactured by applying the same.

일반적으로 종래로부터 널리 사용되어오던 원목이나 합판, MDF 등의 가공 목재로된 실내용(indoor) 도어는 수명이 짧으며, 장기간 사용에 따라 뒤틀리는 등 변형이 발생되며, 특히 환경보호를 이유로 목제 공급이 점차 제한적이라 제조 비용이 증가하는 등의 문제점이 있다.In general, indoor doors made of processed wood such as hardwood, plywood, and MDF, which have been widely used from the past, have a short lifespan, and deformation such as twisting occurs due to long-term use. There are problems such as increasing manufacturing cost because it is gradually limited.

이를 해결하고자 근래에는 플라스틱재로 된 도어가 제안되어 다양한 형태의 플라스틱 도어가 생산 시판되고 있는 것을 볼 수 있다.In order to solve this problem, recently, a door made of a plastic material has been proposed, and it can be seen that various types of plastic doors are being produced and sold.

보통 플라스틱 도어는 PVC나 ABS 등의 합성수지를 압출 성형하여 도어를 지지하는 사각 형틀을 만들며, 또한 상기 재료를 이용하여 금형에 의해 판재형상으로 만든 플라스틱 판재로 전면판 및 후면판을 조성하며, 전면판과 후면판의 가운데 즉, 도어의 내측에 중간충진재로 합성수지를 발포충진하거나, 벌집모양의 종이보강재(honey comb) 등을 충진하여 도어용 보드를 생산하게 되며, 도어의 크기별로 테두리를 재단하여 도어를 최종 제작하게 된다.Usually, a plastic door is made by extruding a synthetic resin such as PVC or ABS to make a square mold that supports the door, and also uses the above material to form a front plate and a back plate with a plastic plate material made into a plate shape by a mold, and the front plate The door board is produced by foaming and filling synthetic resin as an intermediate filler in the middle of the door and the back plate, that is, inside the door, or by filling honeycomb-shaped paper reinforcement (honey comb), etc. will produce the final

또한, 종래 플라스틱 도어에 있어, 합성목재 또는 목재와의 복합형태로는 테두리 보강심재와 하니콤 중간층을 플라스틱 판재로 된 전면판과 후면판으로 부착하는 대신에 전면판 및 후면판 재질을 엠디에프보드(MDF:Midium density Fiber board)나 합판 등의 가공복재를 부착하고 그 표면에 PVC 필름이나 무늬목 등의 마감재를 부착하여 실내용 도어보드를 조성하는 것을 볼 수 있다.In addition, in the conventional plastic door, instead of attaching the frame reinforcing core and the honeycomb middle layer to the front and back plates made of plastic plates, in the composite form of synthetic wood or wood, the materials of the front and back plates are made of MDF boards. It can be seen that an indoor door board is formed by attaching a processed material such as (MDF: Medium density Fiber board) or plywood and attaching a finishing material such as PVC film or veneer to the surface.

이와 같은 플라스틱 도어는 나무도어에 비해 내구성과 치수 안정성을 가지며, 수분 저항성이 뛰어난 장점을 볼 수 있으나, 전면판 및 후면판을 MDF나 합판 등으로 조성한 도어에 있어서는 수분 흡수율이 높아 내구성이 떨어지는 것 등을 볼 수 있다.Such a plastic door has durability and dimensional stability compared to a wooden door, and has the advantage of excellent moisture resistance. can see

또한, 종래 플라스틱 도어나 MDF 등의 가공합판으로 만든 도어에 있어서는, 환경오염물질인 포름알데히드(HCHO: formaldehyde)나 휘발성 유기화합물(VOCs: Volatile Organic Compounds) 등이 다량 방출되어 거주환경의 공기질을 저하시키며, 이로 인한 새집증후군의 원인을 제공하는 것을 볼 수 있다.In addition, in the conventional plastic door or door made of processed plywood such as MDF, a large amount of formaldehyde (HCHO) and volatile organic compounds (VOCs), which are environmental pollutants, are released, degrading the air quality of the living environment. It can be seen that it provides the cause of sick house syndrome.

국내공개특허 제10-2003-0062594호(2003년 07월 28일 공개)Domestic Patent Publication No. 10-2003-0062594 (published on July 28, 2003) 국내등록실용 제20-0420080호(2006년 06월 21일 등록)Domestic Registered Utility No. 20-0420080 (registered on June 21, 2006) 국내공개특허 제10-2017-0056828호(2017년 05월 24일 공개)Domestic Patent Publication No. 10-2017-0056828 (published on May 24, 2017)

본 발명은 기재 양면에 코팅됨으로써 다양한 무늬가 형성된 인쇄지층과의 접착력을 향상시킬 수 있고 인쇄지층의 박리 또는 들뜸 현상을 방지할 수 있는 접착성 코팅액 조성물 및 이를 도포하여 제조된 건축용시트를 제공하는데 있다.The present invention is to provide an adhesive coating liquid composition capable of improving adhesion with a printing paper layer formed with various patterns by being coated on both sides of a substrate and preventing peeling or lifting of the printing paper layer, and a construction sheet manufactured by applying the composition. .

본 발명이 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이상에서 언급한 과제들에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Various problems to be solved by the present invention are not limited to the above-mentioned problems, and other problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

본 발명에 따른 접착성 코팅액 조성물은 베이스 수지, 반응제 및 개시제를 포함하되, 상기 베이스 수지는 에틸렌메틸아크릴레이트(Ethylene-Methyl Acrylate) 공중합체가 사용되고, 상기 반응제는 폴리프로필렌이 사용되며, 상기 개시제는 글리시딜메타크릴레이트(glycidyl methacrylate)가 사용된다.The adhesive coating liquid composition according to the present invention includes a base resin, a reactant and an initiator, wherein an ethylene-methyl acrylate copolymer is used as the base resin, and polypropylene is used as the reactant. As an initiator, glycidyl methacrylate is used.

상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체는 97 내지 99 중량%, 상기 폴리프로필렌은 0.1 내지 1.0 중량%, 상기 글리시딜메타크릴레이트는 0.5 내지 2.0 중량%의 중량 비율로 포함될 수 있다.The ethylenemethyl acrylate copolymer may be included in a weight ratio of 97 to 99% by weight, the polypropylene at 0.1 to 1.0% by weight, and the glycidyl methacrylate at 0.5 to 2.0% by weight.

또한, 본 발명에 따른 접착성 코팅액 조성물을 이용한 건축용시트는 기재층(100), 상기 기재층(100) 양면에 형성된 코팅층(200), 및 상기 기재층(100) 일면의 코팅층(200) 상부에 형성된 인쇄필름층(300)을 포함하고, 상기 기재층(100)은 폴리올레핀계 수지로 제조되고, 상기 코팅층(200)은 상기 기재층(100) 양면에 코팅액 조성물을 도포한 후 건조하여 형성하되, 상기 코팅액 조성물은 베이스 수지, 반응제 및 개시제를 포함한다.In addition, the construction sheet using the adhesive coating liquid composition according to the present invention has a substrate layer 100, a coating layer 200 formed on both sides of the substrate layer 100, and an upper portion of the coating layer 200 on one side of the substrate layer 100. It includes a formed print film layer 300, the base layer 100 is made of polyolefin-based resin, and the coating layer 200 is formed by applying a coating liquid composition on both sides of the base layer 100 and then drying, The coating liquid composition includes a base resin, a reactant and an initiator.

상기 폴리올레핀계 수지는, 고밀도 폴리에틸렌(high density polyethylene, HDPE), 선형 저밀도 폴리에틸렌(linear low density polyethylene, LLDPE), 저밀도 폴리에틸렌(low density polyethylene, LDPE), 에틸렌-옥텐 공중합체(ethylene-octene copolymer), 초저밀도 폴리에틸렌(ultra low density polyethylene), 중밀도 폴리에틸렌(medium density polyethylene), 에틸렌-프로필렌 공중합체(ethylene-propylene copolymer), 에틸렌-부텐 공중합체(ethylene-butene copolymer) 및 폴리프로필렌(polypropylene)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상일 수 있다.The polyolefin-based resin is high density polyethylene (HDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), low density polyethylene (LDPE), ethylene-octene copolymer, Composed of ultra low density polyethylene, medium density polyethylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-butene copolymer and polypropylene It may be any one or more selected from the group.

상기 베이스 수지는 에틸렌메틸아크릴레이트(Ethylene-Methyl Acrylate) 공중합체가 사용되고, 상기 반응제는 폴리프로필렌이 사용되며, 상기 개시제는 글리시딜메타크릴레이트(glycidyl methacrylate)가 사용될 수 있다.An ethylene-methyl acrylate copolymer may be used as the base resin, polypropylene may be used as the reactive agent, and glycidyl methacrylate may be used as the initiator.

상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체는 97 내지 99 중량%, 상기 폴리프로필렌은 0.1 내지 1.0 중량%, 상기 글리시딜메타크릴레이트는 0.5 내지 2.0 중량%의 중량 비율로 포함될 수 있다.The ethylenemethyl acrylate copolymer may be included in a weight ratio of 97 to 99% by weight, the polypropylene at 0.1 to 1.0% by weight, and the glycidyl methacrylate at 0.5 to 2.0% by weight.

기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명에 포함되어 있다.Details of other embodiments are included in the detailed description.

본 발명에 따른 접착성 코팅액 조성물은 기재 양면에 코팅됨으로써 다양한 무늬가 형성된 인쇄지층과의 접착력을 향상시킬 수 있고 인쇄지층의 박리 또는 들뜸 현상을 방지할 수 있는 건축용시트를 제조할 수 있다.The adhesive coating liquid composition according to the present invention is coated on both sides of a substrate, thereby improving adhesion with a printing paper layer having various patterns, and manufacturing a construction sheet capable of preventing peeling or lifting of the printing paper layer.

본 발명의 기술적 사상의 실시예는, 구체적으로 언급되지 않은 다양한 효과를 제공할 수 있다는 것이 충분히 이해될 수 있을 것이다.It will be fully understood that embodiments of the technical idea of the present invention can provide various effects not specifically mentioned.

도 1은 본 발명에 따른 접착성 코팅액 조성물을 포함하여 제조된 건축용시트의 개략적인 단면을 보여주는 단면도이다.1 is a cross-sectional view showing a schematic cross-section of a construction sheet prepared including an adhesive coating liquid composition according to the present invention.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.The advantages and features of the present invention, and how to achieve them, will become clear with reference to the detailed description of the embodiments below. However, the present invention is not limited to the embodiments described herein and may be embodied in other forms. Rather, the embodiments introduced herein are provided so that the disclosed content will be thorough and complete and the spirit of the present invention will be sufficiently conveyed to those skilled in the art.

본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.Terms used in this application are only used to describe specific embodiments, and are not intended to limit the present invention. Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미가 있는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Unless defined otherwise, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which the present invention belongs. Terms such as those defined in commonly used dictionaries should be interpreted as having meanings consistent with the meanings in the context of the related art, and unless explicitly defined in this application, they should not be interpreted in ideal or excessively formal meanings. don't

이하, 본 발명에 따른 접착성 코팅액 조성물에 대하여 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명한다.Hereinafter, preferred embodiments of the adhesive coating liquid composition according to the present invention will be described in detail.

본 발명에 따른 접착성 코팅액 조성물은 베이스 수지, 반응제 및 개시제를 포함한다.The adhesive coating liquid composition according to the present invention includes a base resin, a reactant and an initiator.

상기 베이스 수지로는 에틸렌메틸아크릴레이트(Ethylene-Methyl Acrylate) 공중합체가 사용되는데, 상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체는 폴리올레핀계 필름층과 친화력을 갖도록 함과 동시에 접착능력을 향상시키는 역할을 하는 것으로, 접착성 코팅액 조성물 전체 함량 중에서 97 내지 99 중량%의 중량 비율로 포함된다.As the base resin, an ethylene-methyl acrylate copolymer is used, and the ethylene-methyl acrylate copolymer serves to have affinity with the polyolefin film layer and improve adhesive ability at the same time, It is included in a weight ratio of 97 to 99% by weight of the total content of the adhesive coating liquid composition.

상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체 함량이 97 중량% 미만으로 포함되는 경우에는 미반응 글리시딜메타크릴레이트가 많아질 수 있고, 99 중량%를 초과하는 경우 접착력이 떨어질 수 있다.When the content of the ethylenemethyl acrylate copolymer is less than 97% by weight, unreacted glycidyl methacrylate may increase, and when the content exceeds 99% by weight, adhesive strength may decrease.

여기서, 상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체는 용융흐름지수(melt flow index)가 5~20g/10min이고, 상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체 총 중량에 대하여 메틸아크릴레이트 10~50 중량%를 포함하는 것이 바람직하다. 상기 용융흐름지수가 5g/10min 미만이거나, 20g/10min을 초과하는 경우 가공성이 좋지 않을 수 있다. 또한, 상기 메틸아크릴레이트 함량이 10 중량% 미만일 경우는 접착력이 저하될 수 있고, 50 중량%를 초과하는 경우 폴리올레핀계 필름층과의 친화력이 감소할 수 있다.Here, the ethylene methyl acrylate copolymer has a melt flow index of 5 to 20 g/10 min, and preferably contains 10 to 50 wt % of methyl acrylate based on the total weight of the ethylene methyl acrylate copolymer Do. When the melt flow rate is less than 5 g/10 min or greater than 20 g/10 min, processability may be poor. In addition, when the content of methyl acrylate is less than 10% by weight, adhesive strength may decrease, and when the content of methyl acrylate exceeds 50% by weight, affinity with a polyolefin-based film layer may decrease.

상기 반응제는 글리시딜메타크릴레이트를 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체 사슬에 붙이는 역할을 수행할 수 있는데, 예를 들어, 상기 반응제로는 폴리프로필렌이 사용될 수 있다.The reactive agent may serve to attach glycidyl methacrylate to the ethylenemethyl acrylate copolymer chain, and for example, polypropylene may be used as the reactive agent.

상기 폴리프로필렌은 폴리올레핀 필름층과 친화력을 갖게 하는 역할을 수행할 수 있는데, 상기 폴리프로필렌은 접착성 코팅액 조성물 전체 함량 중에서 0.1 내지 1.0 중량%의 중량 비율로 포함된다.The polypropylene may play a role of having affinity with the polyolefin film layer, and the polypropylene is included in a weight ratio of 0.1 to 1.0% by weight in the total content of the adhesive coating liquid composition.

상기 폴리프로필렌의 함량이 0.1 중량% 미만인 경우에는 미반응물이 생성되고 접착력이 저하될 수 있으며, 1.0 중량%를 초과하는 경우 가교성이 나빠 물성이 저하될 수 있다.When the content of the polypropylene is less than 0.1% by weight, unreacted materials may be generated and adhesive strength may decrease, and when the content exceeds 1.0% by weight, physical properties may be deteriorated due to poor crosslinking.

상기 개시제는 반응의 개시하는 역할을 수행하는 것으로, 상기 개시제로는 글리시딜메타크릴레이트(glycidyl methacrylate)가 사용될 수 있는데, 상기 글리시딜메타크릴레이트는 접착성 코팅액 조성물 전체 함량 중에서 0.5 내지 2.0 중량%의 중량 비율로 포함된다.The initiator plays a role of initiating the reaction, and glycidyl methacrylate may be used as the initiator. included in weight percentages in weight percent.

상기 글리시딜메타크릴레이트의 함량이 0.5 중량% 미만인 경우에는 접착력이 저하될 수 있으며, 2.0 중량%를 초과하는 경우 물성이 저하될 수 있다.When the content of the glycidyl methacrylate is less than 0.5% by weight, adhesive strength may be deteriorated, and when the content exceeds 2.0% by weight, physical properties may be deteriorated.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 접착성 코팅액 조성물을 포함하여 제조된 건축용시트에 대하여 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명한다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, with reference to the accompanying drawings, a construction sheet manufactured including the adhesive coating liquid composition according to the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments.

도 1은 본 발명에 따른 접착성 코팅액 조성물을 포함하여 제조된 건축용시트의 개략적인 단면을 보여주는 단면도이다.1 is a cross-sectional view showing a schematic cross-section of a construction sheet prepared including an adhesive coating liquid composition according to the present invention.

도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 건축용시트(10)는 기재층(100), 상기 기재층(100) 양면에 형성된 코팅층(200), 및 상기 기재층(100) 일면의 코팅층(200) 상부에 형성된 인쇄필름층(300)을 포함한다.1, the construction sheet 10 according to the present invention includes a base layer 100, a coating layer 200 formed on both sides of the base layer 100, and an upper portion of the coating layer 200 on one side of the base layer 100. It includes a print film layer 300 formed on.

상기 기재층(100)은 폴리올레핀계 수지로 제조될 수 있는데, 예를 들어, 상기 폴리올레핀계 수지는, 고밀도 폴리에틸렌(high density polyethylene, HDPE), 선형 저밀도 폴리에틸렌(linear low density polyethylene, LLDPE), 저밀도 폴리에틸렌(low density polyethylene, LDPE), 에틸렌-옥텐 공중합체(ethylene-octene copolymer), 초저밀도 폴리에틸렌(ultra low density polyethylene), 중밀도 폴리에틸렌(medium density polyethylene), 에틸렌-프로필렌 공중합체(ethylene-propylene copolymer), 에틸렌-부텐 공중합체(ethylene-butene copolymer) 및 폴리프로필렌(polypropylene)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상일 수 있다.The base layer 100 may be made of a polyolefin-based resin, for example, the polyolefin-based resin is high density polyethylene (HDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), or low density polyethylene. (low density polyethylene, LDPE), ethylene-octene copolymer, ultra low density polyethylene, medium density polyethylene, ethylene-propylene copolymer , ethylene-butene copolymer (ethylene-butene copolymer) and polypropylene (polypropylene) may be any one or more selected from the group consisting of.

상기 코팅층(200)은 상기 기재층(100) 양면에 코팅액 조성물을 도포한 후 건조하여 형성할 수 있는데, 상기 코팅액 조성물은 베이스 수지, 반응제 및 개시제를 포함한다.The coating layer 200 may be formed by applying a coating liquid composition on both sides of the substrate layer 100 and then drying it. The coating liquid composition includes a base resin, a reactant, and an initiator.

상기 베이스 수지로는 에틸렌메틸아크릴레이트(Ethylene-Methyl Acrylate) 공중합체가 사용되는데, 상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체는 폴리올레핀계 필름층과 친화력을 갖도록 함과 동시에 접착능력을 향상시키는 역할을 하는 것으로, 접착성 코팅액 조성물 전체 함량 중에서 97 내지 99 중량%의 중량 비율로 포함된다.As the base resin, an ethylene-methyl acrylate copolymer is used, and the ethylene-methyl acrylate copolymer serves to have affinity with the polyolefin film layer and improve adhesive ability at the same time, It is included in a weight ratio of 97 to 99% by weight of the total content of the adhesive coating liquid composition.

상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체 함량이 97 중량부 미만으로 포함되는 경우에는 미반응 글리시딜메타크릴레이트가 많아질 수 있고, 99 중량부를 초과하는 경우 접착력이 떨어질 수 있다.When the content of the ethylenemethyl acrylate copolymer is less than 97 parts by weight, unreacted glycidyl methacrylate may increase, and when it exceeds 99 parts by weight, adhesive strength may decrease.

여기서, 상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체는 용융흐름지수(melt flow index)가 5~20g/10min이고, 상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체 총 중량에 대하여 메틸아크릴레이트 10~50 중량%를 포함하는 것이 바람직하다. 상기 용융흐름지수가 5g/10min 미만이거나, 20g/10min을 초과하는 경우 가공성이 좋지 않을 수 있다. 또한, 상기 메틸아크릴레이트 함량이 10 중량% 미만일 경우는 접착력이 저하될 수 있고, 50 중량%를 초과하는 경우 폴리올레핀계 필름층과의 친화력이 감소할 수 있다.Here, the ethylene methyl acrylate copolymer has a melt flow index of 5 to 20 g/10 min, and preferably contains 10 to 50 wt % of methyl acrylate based on the total weight of the ethylene methyl acrylate copolymer Do. When the melt flow rate is less than 5 g/10 min or greater than 20 g/10 min, processability may be poor. In addition, when the content of methyl acrylate is less than 10% by weight, adhesive strength may decrease, and when the content of methyl acrylate exceeds 50% by weight, affinity with a polyolefin-based film layer may decrease.

상기 반응제는 글리시딜메타크릴레이트를 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체 사슬에 붙이는 역할을 수행할 수 있는데, 예를 들어, 상기 반응제로는 폴리프로필렌이 사용될 수 있다.The reactive agent may serve to attach glycidyl methacrylate to the ethylenemethyl acrylate copolymer chain, and for example, polypropylene may be used as the reactive agent.

상기 폴리프로필렌은 폴리올레핀 필름층과 친화력을 갖게 하는 역할을 수행할 수 있는데, 상기 폴리프로필렌은 접착성 코팅액 조성물 전체 함량 중에서 0.1 내지 1.0 중량%의 중량 비율로 포함된다.The polypropylene may play a role of having affinity with the polyolefin film layer, and the polypropylene is included in a weight ratio of 0.1 to 1.0% by weight in the total content of the adhesive coating liquid composition.

상기 폴리프로필렌의 함량이 0.1 중량% 미만인 경우에는 미반응물이 생성되고 접착력이 저하될 수 있으며, 1.0 중량%를 초과하는 경우 가교성이 나빠 물성이 저하될 수 있다.When the content of the polypropylene is less than 0.1% by weight, unreacted materials may be generated and adhesive strength may decrease, and when the content exceeds 1.0% by weight, physical properties may be deteriorated due to poor crosslinking.

상기 개시제는 반응의 개시하는 역할을 수행하는 것으로, 상기 개시제로는 글리시딜메타크릴레이트(glycidyl methacrylate)가 사용될 수 있는데, 상기 글리시딜메타크릴레이트는 접착성 코팅액 조성물 전체 함량 중에서 0.5 내지 2.0 중량%의 중량 비율로 포함된다.The initiator plays a role of initiating the reaction, and glycidyl methacrylate may be used as the initiator. included in weight percentages in weight percent.

상기 글리시딜메타크릴레이트의 함량이 0.5 중량% 미만인 경우에는 접착력이 저하될 수 있으며, 2.0 중량%를 초과하는 경우 물성이 저하될 수 있다.When the content of the glycidyl methacrylate is less than 0.5% by weight, adhesive strength may be deteriorated, and when the content exceeds 2.0% by weight, physical properties may be deteriorated.

예를 들어, 상기 코팅층은 코팅액 조성물을 상기 기재층에 도포한 후 180 내지 220℃의 온도에서 10 내지 20분 동안 압출하여 제조될 수 있다.For example, the coating layer may be prepared by extruding for 10 to 20 minutes at a temperature of 180 to 220 ° C. after applying the coating liquid composition to the base layer.

상기 인쇄필름층(300)은 상기 기재층(100) 일면의 코팅층(200) 상부에 형성되고 다양한 무늬가 형성되어 건축용시트(10)의 미려함을 증진시킬 수 있는데, 상기 인쇄필름층(300)은 공지된 다양한 종류의 인쇄필름층(300)이 사용될 수 있다.The print film layer 300 is formed on the top of the coating layer 200 on one side of the substrate layer 100 and various patterns are formed to enhance the beauty of the building sheet 10. The print film layer 300 Various types of known print film layers 300 may be used.

예를 들어, 상기 인쇄필름층(300)으로 멜라민수지 인쇄필름층이 사용되고, 상기 멜라민수지 인쇄필름층은 친환경 종이 원단 표면에 잉크로 다양한 무늬를 인쇄하여 제조될 수 있는데, 상기 종이 원단은 100 내지 200g/m2의 평균 평량을 가질 수 있고, 상기 종이 원단 상에 접착력을 가지는 잉크를 이용하여 다양한 무늬를 인쇄할 수 있다.For example, a melamine resin printing film layer is used as the printing film layer 300, and the melamine resin printing film layer can be manufactured by printing various patterns with ink on the surface of an eco-friendly paper fabric. It may have an average basis weight of 200 g/m 2 , and various patterns may be printed on the paper fabric using ink having adhesive strength.

예를 들어, 본 발명에서 상기 잉크는 잉크 안료, 멜라민수지 및 용매를 포함하여 제조될 수 있는데, 상기 잉크는 잉크 안료 30 내지 40 중량부, 멜라민 수지 20 내지 30 중량부 및 용매 40 내지 60 중량부의 중량 비율로 포함되고, 상기 잉크 안료는 다양한 무늬 및 색감을 나타낼 수 있는 공지된 잉크 안료가 사용될 수 있다.For example, in the present invention, the ink may be prepared by including an ink pigment, a melamine resin, and a solvent. The ink contains 30 to 40 parts by weight of an ink pigment, 20 to 30 parts by weight of a melamine resin, and 40 to 60 parts by weight of a solvent. It is included in a weight ratio, and a known ink pigment capable of exhibiting various patterns and colors may be used as the ink pigment.

상기 멜라민수지는 35 내지 40℃ 온도하에서 멜라민 25 내지 35 중량부, 포름알데히드 15 내지 35 중량부, 물 15 내지 25 중량부, 디에틸렌글리콜 1 내지 3 중량부 및 수산화나트륨 0.5 내지 2 중량부의 중량 비율로 혼합한 혼합 용액을 제조하여 상기 혼합 용액의 pH를 7.8 내지 8.3으로 조절한 후, 상기 혼합 용액을 90 내지 95℃의 온도에서 1 내지 3시간 동안 중합 반응시키고, 상기 중합된 반응물을 35 내지 40℃로 냉각하고 pH를 7.2 내지 7.7로 조절한 후 상기 냉각된 반응물에 상기 냉각된 반응물 100 중량부에 대하여 1 내지 5 중량부의 (5-Ethyl-2-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-5-yl)methyl dimethyl phosphonate P-oxide를 첨가하여 제조될 수 있다.The melamine resin is a weight ratio of 25 to 35 parts by weight of melamine, 15 to 35 parts by weight of formaldehyde, 15 to 25 parts by weight of water, 1 to 3 parts by weight of diethylene glycol and 0.5 to 2 parts by weight of sodium hydroxide at a temperature of 35 to 40 ° C. After preparing a mixed solution mixed with and adjusting the pH of the mixed solution to 7.8 to 8.3, the mixed solution was polymerized at a temperature of 90 to 95 ° C. for 1 to 3 hours, and the polymerized reactant was 35 to 40 After cooling to ℃ and adjusting the pH to 7.2 to 7.7, 1 to 5 parts by weight (5-Ethyl-2-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-5 based on 100 parts by weight of the cooled reactant to the cooled reactant It can be prepared by adding -yl)methyl dimethyl phosphonate P-oxide.

상기 용매는 잉크 안료를 균일하게 혼합하고 점도를 조절하기 위하여 사용될 수 있는데, 예를 들어, 상기 용매로는 에탄올, 메탄올, 이소프로필알코올, 디메틸에테르 및 부틸알코올로 이루어진 군에서 선택된 적어도 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.The solvent may be used to uniformly mix ink pigments and adjust viscosity. For example, the solvent may include at least one selected from the group consisting of ethanol, methanol, isopropyl alcohol, dimethyl ether, and butyl alcohol. can be used

한편, 본 발명에 따른 건축용시트(10)는 상기 인쇄필름층(300)과의 접착성을 향상시킴과 동시에 난연성을 증진시키고 건축용시트의 박리 또는 들뜸을 방지하여 내구성을 더욱 향상시키기 위하여, 상기 인쇄필름층(300) 상에 표면보호층(미도시)을 더 형성할 수도 있다.On the other hand, the construction sheet 10 according to the present invention improves adhesion with the printing film layer 300, simultaneously enhances flame retardancy, and prevents peeling or lifting of the construction sheet to further improve durability. A surface protection layer (not shown) may be further formed on the film layer 300 .

상기 표면보호층은 상기 인쇄필름층(300) 상에 표면보호 조성물을 도포한 후 건조하여 형성될 수 있는데, 상기 표면보호 조성물은 바이오매스 폴리우레탄 수지, TPO(Thermo Plastic Polyolefine; 열가소성 폴리올레핀계 탄성체) 수지, 실리콘 화합물, 과산화물(peroxide), 난연제, 난연보조제, 충전제 및 산화방지제를 포함한다.The surface protection layer may be formed by applying a surface protection composition on the print film layer 300 and then drying it. The surface protection composition is biomass polyurethane resin, TPO (Thermo Plastic Polyolefine; thermoplastic polyolefin elastomer) resins, silicone compounds, peroxides, flame retardants, flame retardant aids, fillers and antioxidants.

또한, 상기 표면보호 조성물은 바이오매스 폴리우레탄 수지 80 내지 100 중량부, TPO 수지 10 내지 30 중량부, 실리콘 화합물 10 내지 15 중량부, 과산화물 2 내지 6 중량부, 난연제 1 내지 3 중량부, 난연보조제 0.1 내지 1 중량부, 충전제 1 내지 3 중량부 및 산화방지제 0.1 내지 1 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.In addition, the surface protection composition is 80 to 100 parts by weight of biomass polyurethane resin, 10 to 30 parts by weight of TPO resin, 10 to 15 parts by weight of silicone compound, 2 to 6 parts by weight of peroxide, 1 to 3 parts by weight of flame retardant, flame retardant adjuvant It may be included in a weight ratio of 0.1 to 1 part by weight, 1 to 3 parts by weight of a filler, and 0.1 to 1 part by weight of an antioxidant.

상기 바이오매스 폴리우레탄 수지는 하기의 방법으로 제조된 바이오매스 폴리우레탄 수지가 사용될 수 있다.The biomass polyurethane resin may be a biomass polyurethane resin prepared by the following method.

상기 바이오매스 폴리우레탄 수지를 제조하기 위하여, 먼저, 디카르복실산(Dicarboxylic Acid) 및 폴리올(Polyol)을 준비하여 혼합한 후 축합반응을 진행하여 폴리에스테르 폴리올(Polyester Polyol)을 합성할 수 있다.In order to prepare the biomass polyurethane resin, first, after preparing and mixing dicarboxylic acid and polyol, a condensation reaction may be performed to synthesize polyester polyol.

상기 디카르복실산(Dicarboxylic Acid)은 아디픽산(Adipic Acid) 또는 숙신산(Succinic Acid) 중에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.As the dicarboxylic acid, one or more selected from adipic acid and succinic acid may be used.

또한, 상기 폴리올(Polyol)은 1,6-헥산디올(1,6-Hexanediol), 1,3-프로판디올(1,3-Propanediol) 및 폴리 테트라메틸렌 에테르 글리콜(poly tetramethylene ether glycol, PTMG)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.In addition, the polyol is 1,6-hexanediol, 1,3-propanediol, and poly tetramethylene ether glycol (PTMG). Any one or more selected from the group consisting of may be used.

구체적으로, 상기 폴리에스테르 폴리올(Polyester Polyol)은 상기 디카르복실산(Dicarboxylic Acid) 1 몰(mol) 및 폴리올(Polyol) 1.5 내지 2.0 몰(mol)의 비율로 준비하여 혼합한 후 250 내지 300℃의 온도에서 10 내지 20시간 동안 축합반응을 진행함으로써 생성될 수 있다.Specifically, the polyester polyol is prepared and mixed in a ratio of 1 mol of the dicarboxylic acid and 1.5 to 2.0 mol of the polyol, and then heated to 250 to 300 ° C. It can be produced by conducting a condensation reaction at a temperature of 10 to 20 hours.

다음으로, 상기 폴리에스테르 폴리올(Polyester Polyol), 유기용제, 바이오 다관능 폴리올 화합물 및 이소시아네이트(Isocyanate)에 라디칼 개시제를 투입하고 반응시켜 바이오매스 폴리우레탄 수지(Biomass Polyurethane Resin)를 제조할 수 있다.Next, a biomass polyurethane resin may be prepared by adding a radical initiator to the polyester polyol, organic solvent, bio multifunctional polyol compound, and isocyanate and reacting thereto.

상기 유기용제는 톨루엔(Toluene), 메틸에틸케톤(Methyl ethyl ketone), 에틸아세테이트(Ethyl acetate), 아세톤(Acetone) 및 디메틸포름아미드(Dimethylformamide)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.As the organic solvent, one or more selected from the group consisting of toluene, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, acetone, and dimethylformamide may be used.

또한, 상기 바이오 다관능 폴리올 화합물은 수산기를 함유하지 않고 있는 바이오매스 자원 유래의 동식물 기름에서 합성을 통하여 수산기를 포함하는 바이오 다관능 폴리올로 합성하는 화학적인 제조방법을 통해 제조될 수 있다.In addition, the bio-polyfunctional polyol compound may be prepared through a chemical production method in which bio-multifunctional polyol containing a hydroxyl group is synthesized from animal and plant oils derived from biomass resources that do not contain a hydroxyl group.

예를 들어, 상기 바이오 다관능 폴리올 화합물의 화학적인 제조방법으로는 동식물 기름의 불포화 지방산사슬에 탄소이중결합을 에폭시화(epoxidation)와 고리열림(ring opening) 반응을 통해 수산기를 도입하는 에폭시화 제조방법과, 에폭시화와 마찬가지로 탄소 이중결합에 하이드로포밀화(hydroformylation) 후 수소첨가(hydrogenation) 반응을 통해 수산기를 도입하는 하이드로포밀화 제조방법과, 오존(O3)을 이용하여 탄소이중결합을 절단한 후 수소첨가를 통해 수산기를 도입 오존분해(ozonolysis)를 통한 제조방법 등이 있다.For example, as a chemical production method of the bio-polyfunctional polyol compound, epoxidation production of introducing a hydroxyl group through epoxidation and ring opening of a carbon double bond in an unsaturated fatty acid chain of animal or vegetable oil. As in epoxidation, a hydroformylation manufacturing method in which a hydroxyl group is introduced through a hydrogenation reaction after hydroformylation on a carbon double bond, and a carbon double bond is cleaved using ozone (O 3 ) After that, there is a manufacturing method through ozonolysis by introducing a hydroxyl group through hydrogenation.

상기 에폭시화 제조방법으로 도입된 수산기는 2차 알코올로써 1차 알코올에 비해 이소시아네이트와의 반응성이 낮다는 단점이 있고, 하이드로포밀화 제조방법으로 도입된 수산기는 에폭시화 제조방법과 같이 수산기가 지방산 사슬 중간에 생성되기는 하나 1차 알코올을 생성하므로 이소시아네이트와 반응성이 비교적 더 높아진다. 오존분해를 통한 제조방법으로 도입된 수산기는 사슬 말단에 위치하여 이소시아네이트와 반응성이 높다는 장점이 있다.The hydroxyl group introduced by the epoxidation manufacturing method has a disadvantage in that the reactivity with isocyanate is lower than that of the primary alcohol as a secondary alcohol, and the hydroxyl group introduced by the hydroformylation manufacturing method has the disadvantage that the hydroxyl group introduced by the epoxidation manufacturing method has a fatty acid chain. Although it is produced in the middle, it produces a primary alcohol, so the reactivity with isocyanate is relatively higher. The hydroxyl group introduced by the manufacturing method through ozone decomposition is located at the end of the chain and has the advantage of high reactivity with isocyanate.

본 발명에서 상기 바이오 다관능 폴리올 화합물은 상기와 같이 제조된 공지의 바이오 다관능 폴리올 화합물을 단독으로 또는 둘 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.In the present invention, the bio-polyfunctional polyol compound may be used alone or in combination of two or more known bio-polyfunctional polyol compounds prepared as described above.

상기 바이오 다관능 폴리올 화합물은 중량평균분자량(weight-average molecular weight; Mw)이 3,000 내지 6,000g/mol인 바이오 다관능 폴리올 화합물이 사용될 수 있다.The bio-polyfunctional polyol compound may have a weight-average molecular weight (Mw) of 3,000 to 6,000 g/mol.

또한, 상기 이소시아네이트(Diisocyanate)는 톨루엔 디이소시아네이트(Toluene diisocyanate(TDI)), 4,4'-디페닐메탄 디이소시아네이트(4,4'-Diphenylmethane diisocyanate(MDI)), 헥사메틸렌 디이소시아네이트(Hexamethylene diisocyanate(HDI)), 이소포론 디이소시아네이트(Isophorone diisocyanate(IPDI)) 및 4,4'-메틸렌비스(사이클로헥실 이소시아네이트)(4,4'-Methylenebis(cyclohexyl isocyanate)(HMDI)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.In addition, the isocyanate (Diisocyanate) is toluene diisocyanate (Toluene diisocyanate (TDI)), 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (4,4'-Diphenylmethane diisocyanate (MDI)), hexamethylene diisocyanate (Hexamethylene diisocyanate ( HDI)), at least one selected from the group consisting of isophorone diisocyanate (IPDI) and 4,4'-methylenebis (cyclohexyl isocyanate) (HMDI) this can be used

또한, 상기 라디칼 개시제는 벤조일퍼옥사이드(benzoyl peroxide; BPO) 또는 아조비스이소부티로나이트릴(azobisisobutyronitrile; AIBN) 중에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.In addition, as the radical initiator, at least one selected from benzoyl peroxide (BPO) and azobisisobutyronitrile (AIBN) may be used.

또한, 상기 바이오매스 폴리우레탄 수지(Biomass Polyurethane Resin)는 상기 폴리에스테르 폴리올(Polyester Polyol) 60 내지 80 중량부, 유기용제 10 내지 20 중량부, 바이오 다관능 폴리올 화합물 20 내지 30 중량부 및 이소시아네이트(Isocyanate) 5 내지 15 중량부에 라디칼 개시제 0.1 내지 0.5 중량부를 투입하고 130 내지 150℃의 온도에서 질소를 퍼징(N2 gas purging)하면서 5 내지 7시간 동안 반응시켜 제조되고, 상기 바이오매스 폴리우레탄 수지(Biomass Polyurethane Resin)는 중량평균분자량(weight-average molecular weight; Mw)이 30,000 내지 50,000g/mol일 수 있다.In addition, the biomass polyurethane resin includes 60 to 80 parts by weight of the polyester polyol, 10 to 20 parts by weight of an organic solvent, 20 to 30 parts by weight of a bio multifunctional polyol compound, and isocyanate (Isocyanate). ) prepared by adding 0.1 to 0.5 parts by weight of a radical initiator to 5 to 15 parts by weight and reacting for 5 to 7 hours while purging nitrogen at a temperature of 130 to 150 ° C. (N 2 gas purging), the biomass polyurethane resin ( Biomass Polyurethane Resin) may have a weight-average molecular weight (Mw) of 30,000 to 50,000 g/mol.

상기 TPO(Thermo Plastic Polyolefine; 열가소성 폴리올레핀계 탄성체) 수지는 인장강도, 가공성이 우수한데, 상기 TPO 수지는 우수한 내후성과, 저온에서의 우수한 유연성, 탁월한 융착성 및 작업시 유해물질이나 냄새, 먼지 발생이 없고, 방수성과 내풍성이 뛰어나고, 무엇보다도 친환경 열가소성 소재로, 높은 기계적 강도를 갖는다.The TPO (Thermo Plastic Polyolefine; thermoplastic polyolefin elastomer) resin has excellent tensile strength and processability. It has excellent waterproofness and wind resistance, and above all, it is an eco-friendly thermoplastic material and has high mechanical strength.

예를 들어, 상기 TPO(Thermoplastic Polyolefine) 수지는 PE(Polyethylene) 수지, PP(Polypropylene) 수지, 폴리부틸렌(Polybutylene) 수지, 에틸렌-프로필렌 공중합체 수지 및 에틸렌-비닐알코올 공중합체 수지로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 수지가 사용될 수 있다.For example, the TPO (Thermoplastic Polyolefine) resin is from the group consisting of PE (Polyethylene) resin, PP (Polypropylene) resin, polybutylene resin, ethylene-propylene copolymer resin, and ethylene-vinyl alcohol copolymer resin Any one or more selected resins may be used.

상기 실리콘 화합물은 화학식 -R2Si-O-SiR2-(여기서, R=CH3)로 표현될 수 있는데, 상기 실리콘 화합물은 특유한 유연성, 내화학성, UV 저항성, 난연성, 환경친화성, 무독성, 넓은 온도범위에서의 가용성과 안정성을 지니고 있다. 이 특성들은 실란트(sealants), 개스킷(gaskets), 고무성형(rubber molding), 방열기능을 하기 위한 첨단 소재로 응용이 되고 있다.The silicone compound may be represented by the formula -R2Si-O-SiR2- (where R=CH 3 ), and the silicone compound has unique flexibility, chemical resistance, UV resistance, flame retardancy, environmental friendliness, non-toxicity, and a wide temperature range. availability and stability. These properties are being applied as high-tech materials for sealants, gaskets, rubber molding, and heat dissipation.

본 발명에서 상기 실리콘 화합물은 과산화물의 라디칼이 실리콘과 반응하여 실리콘으로부터 수소를 빼앗아 과산화물이 안정화되며, 실리콘은 활성화되고, 상기 활성화된 실리콘은 연쇄반응을 일으켜 안정화된 실리콘 망(silicone network)을 형성할 수 있는데, 이와 같이 안정화된 실리콘 망(silicone network)은 열원 사이의 방어막 역할을 하여 이차 열원으로부터 공급되는 열을 차단하고, 산소의 유입을 막는다.In the present invention, in the silicon compound, the radical of the peroxide reacts with the silicon to take hydrogen from the silicon to stabilize the peroxide, activate the silicon, and the activated silicon causes a chain reaction to form a stabilized silicon network. In this way, the stabilized silicon network serves as a barrier between the heat sources to block heat supplied from the secondary heat source and prevent the inflow of oxygen.

상기 과산화물(peroxide)은 가교 특성을 향상시키기 위하여 사용될 수 있는데, 예들 들어, 상기 과산화물(peroxide)은 디쿠밀퍼옥사이드(DCP), 1,1-디-(tert-부틸퍼옥시)-3,3,5-트리메틸사이클로헥산 [1,1-di-(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane], 디-(2-tert-부티-퍼옥시이소프로필)-벤젠 [di-(2-tert-buty-peroxyisopropyl)-benzene], 부틸-4,4-비스(tert-부틸디옥시)발러레이트 [Butyl 4,4-bis(tert-butyldioxy) valerate], 디-(2,4-디클로로벤조일)-퍼옥사이드 [Di-(2,4-dichlorobenzoyl)-peroxi de], 디-(2,4-디클로로벤조일)-퍼옥사이드 [Di-(2,4-dichlorobenzoyl)-peroxide], 디벤조일 퍼옥사이드 (Dibenzoyl peroxide], tert-부틸 퍼옥시벤조에이트 (tert-Butyl peroxybenzoate), tert-부틸쿠밀퍼옥사이드 (tert-Butylcumylperoxide), 2,5-디메틸-2,5-디-(tert-부틸퍼옥시)-헥산 [2,5-Dimethyl-2,5-di-(tert-butylperoxy)-hexane], 디-tert-부틸퍼옥사이드(Di-tert-butylperoxide) 및 2,5-디메틸-2,5-디(tert-부틸퍼옥시)헥심-3 [2,5-dimethyl-2,5-di(tertbutylperoxy)hexyme-3]으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.The peroxide may be used to improve crosslinking properties. For example, the peroxide may include dicumyl peroxide (DCP), 1,1-di-(tert-butylperoxy)-3,3, 5-trimethylcyclohexane [1,1-di-(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane], di-(2-tert-buty-peroxyisopropyl)-benzene [di-(2-tert -buty-peroxyisopropyl)-benzene], butyl-4,4-bis(tert-butyldioxy) valerate [Butyl 4,4-bis(tert-butyldioxy) valerate], di-(2,4-dichlorobenzoyl) -peroxide [Di-(2,4-dichlorobenzoyl)-peroxi de], di-(2,4-dichlorobenzoyl)-peroxide [Di-(2,4-dichlorobenzoyl)-peroxide], dibenzoyl peroxide ( Dibenzoyl peroxide], tert-Butyl peroxybenzoate, tert-Butylcumylperoxide, 2,5-dimethyl-2,5-di-(tert-butylperoxy)- Hexane [2,5-Dimethyl-2,5-di-(tert-butylperoxy)-hexane], Di-tert-butylperoxide and 2,5-dimethyl-2,5-di( At least one selected from the group consisting of tert-butylperoxy)hexyme-3 [2,5-dimethyl-2,5-di(tertbutylperoxy)hexyme-3] may be used.

상기 난연제는 RoHS(Restriction of Hazardous Substances)를 만족하는 것으로, 상기 난연제는 브롬계 난연제가 사용될 수 있는데, 일반적으로 할로겐 난연제는 연소과정에서 생성되는 라디칼에 대해 산소와 경쟁적으로 작용하며, 할로겐화 라디칼은 연쇄반응을 전파하지 않으므로 불이 꺼지게 된다.The flame retardant satisfies Restriction of Hazardous Substances (RoHS), and brominated flame retardants may be used as the flame retardant. In general, halogen flame retardants compete with oxygen for radicals generated in a combustion process, and halogenated radicals are chained. It does not propagate the reaction, so the fire goes out.

구체적으로, 연소의 추진역할을 하는 활성 라디칼 OH와 활성 라디칼 H가 HX에 의해 트랩되어 안정화 되는데, HX는 불연성이고 희석효과와 함께 산소를 차단하는 효과가 있어 난연성이 발휘된다.Specifically, active radicals OH and active radicals H, which play a role in driving combustion, are trapped and stabilized by HX, and HX is non-flammable and has a dilution effect and an oxygen blocking effect, so flame retardancy is exhibited.

할로겐 중 요오드는 가장 효과적인 난연 원소이나 고가이며 내열성 및 내광성이 부족하고, 염소와 불소는 라디칼 포착능이 매우 떨어지거나 효과가 거의 없다.Among halogens, iodine is the most effective flame retardant element, but is expensive and lacks heat resistance and light resistance.

이에 비하여 브롬은 요오드 다음으로 효과적인 난연 원소이며 고분자의 물성에 영향을 미치지 않을 정도의 소량으로 높은 난연 효과를 낼 수 있어 가장 널리 사용된다. 특히 소화 후에도 탄화 흔적만 보이는 현상은 기존의 난연제와는 차별되는 특징이다.In contrast, bromine is the second most effective flame retardant element after iodine and is most widely used because it can produce a high flame retardant effect in a small amount that does not affect the physical properties of the polymer. In particular, the phenomenon that only traces of carbonization are visible after digestion is a distinctive feature from existing flame retardants.

예를 들어, 본 발명에서 상기 브롬계 난연제로는 테트라브로모비스페놀-A(tetrabromobisphenol-A TBBA, TBBPA), 테트라브로모비스페놀-A 에테르(tetrabromobisphenol-A ether), 1,2-비스(트리브로모페녹시)에탄(1,2-bis(tribromophenoxy)ethane), 2,4,6-트리브로모페닐 글리시딜 에테르(2,4,6-tribromophenyl glycidyl ether), 테트라브로모프탈릭 안하이드리드(tetrabromophthalic anhydride), 디메틸 4-브로모프탈레이트(dimethyl 4-bromophthalate), 테트라브로모 프탈릭 디소듐(tetrabromo phthalic disodium), 데카브로모디페닐 에테르(decabromodiphenyl ether), 데카브로모디페닐 옥시드(decabromodiphenyl oxide, DBDPO), 데카브로모디페닐 에탄(decabromodiphenyl ethane, DBDPE), 1,4-비스(펜타브로모페녹시)테트라브로모벤젠(1,4-bis(pentabromophenoxy)tetrabromobenzene), 트리브로모페녹시에탄(tribromophenoxy ethane), 1,2-비스(펜타브로모페닐)에탄(1,2-bis(pentabromophenyl)ethane), 브로모 트리메틸페닐 인단(bromo trimethylphenyl indane), 펜타브로모벤질아크릴레이트 (pentabromobenzyl acrylate), 펜타브로모디페닐 벤질 브로미드(pentabromodiphenyl benzyl bromide) 및 헥사브로모벤젠 (hexabromobenzene)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있고, 바람직하게 상기 브롬계 난연제는 데카브로모디페닐 에탄(decabromodiphenyl ethane, DBDPE)가 사용될 수 있다.For example, in the present invention, the brominated flame retardant includes tetrabromobisphenol-A (tetrabromobisphenol-A TBBA, TBBPA), tetrabromobisphenol-A ether, 1,2-bis (tribro 1,2-bis(tribromophenoxy)ethane, 2,4,6-tribromophenyl glycidyl ether, tetrabromophthalic anhydride (tetrabromophthalic anhydride), dimethyl 4-bromophthalate, tetrabromo phthalic disodium, decabromodiphenyl ether, decabromodiphenyl oxide , DBDPO), decabromodiphenyl ethane (DBDPE), 1,4-bis (pentabromophenoxy) tetrabromobenzene (1,4-bis (pentabromophenoxy) tetrabromobenzene), tribromophenoxyethane (tribromophenoxy ethane), 1,2-bis(pentabromophenyl)ethane, bromo trimethylphenyl indane, pentabromobenzyl acrylate At least one selected from the group consisting of pentabromodiphenyl benzyl bromide and hexabromobenzene may be used, and preferably the brominated flame retardant is decabromodiphenyl ethane, DBDPE) may be used.

상기 난연보조제는 삼산화안티몬 및 오산화안티몬과 같은 난연성 화합물, 소듐안티모네이트와 같은 금속 안티몬 및 삼염화안티몬, 그 밖에 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 징크보레이트, 주석산아연, 몰리브덴산염, 지르코늄, 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있는데, 바람직하게 상기 난연보조제는 삼산화안티몬이 사용될 수 있다.The flame retardant adjuvant consists of flame retardant compounds such as antimony trioxide and antimony pentoxide, metal antimony and antimony trichloride such as sodium antimonate, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, zinc borate, zinc stannate, molybdate, zirconium, and mixtures thereof. It may be selected from the group, preferably, antimony trioxide may be used as the flame retardant adjuvant.

상기 안티몬 화합물은 그 자체로는 난연성이 극히 제한되나, 할로겐화 난연제와 조합하는 경우 라디칼 포착효과를 크게 증가시키는 상승효과(synergism effect)를 나타낸다.The antimony compound itself has extremely limited flame retardancy, but when combined with a halogenated flame retardant, it exhibits a synergism effect that greatly increases the radical trapping effect.

대표적으로 상기 삼산화안티몬은 할로겐과 반응하여 SbOCl, SbCl3를 발생시키며, SbCl은 HCl을 생성해 라디칼 트랩 효과를 나타내며, SbCl3도 무거운 기체로서 산소의 차폐효과를 나타내며, SbOCl은 탈수탄화작용을 발휘한다.Typically, the antimony trioxide reacts with halogen to generate SbOCl and SbCl 3 , SbCl generates HCl to exhibit a radical trapping effect, SbCl 3 is also a heavy gas and exhibits an oxygen shielding effect, and SbOCl exhibits a dehydrocarbonization action. do.

상기 충전제는 표면보호 조성물로 형성되는 표면보호층의 강도를 증가시키기 위해 사용될 수 있는데, 상기 충전제로는 탈크가 사용될 수 있고, 상기 탈크는 경도(morhs)가 3.0이고, 비중이 2.5 내지 2.8이며, 비표면적이 0.036 내지 1m2/g인 것이 사용될 수 있다.The filler may be used to increase the strength of the surface protection layer formed of the surface protection composition, talc may be used as the filler, and the talc has a hardness (morhs) of 3.0 and a specific gravity of 2.5 to 2.8, Those having a specific surface area of 0.036 to 1 m 2 /g may be used.

상기 산화방지제는 가공중 열화를 방지하고 오염을 최대한 방지하며 건축용시트의 수명을 연장시키기 위하여 사용되는 것으로, 예를 들어, 상기 산화방지제는 Tetrakis[methylene-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite 및 1,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamoly) hydrazine로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.The antioxidant is used to prevent deterioration during processing, prevent contamination as much as possible, and extend the lifespan of the construction sheet. For example, the antioxidant is Tetrakis [methylene-3-(3,5-di-tert- butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] selected from the group consisting of methane, Tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite and 1,2-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamoly) hydrazine Any one or more may be used.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 건축용시트에 대하여 바람직한 실시예를 들어 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, with reference to the accompanying drawings, a preferred embodiment of the building sheet according to the present invention will be described in more detail.

< 실시예 >< Example >

기재층, 상기 기재층 양면에 형성된 코팅층, 및 상기 기재층 일면의 코팅층 상부에 형성된 인쇄필름층을 포함하는 건축용시트를 제조하였다.A construction sheet including a substrate layer, a coating layer formed on both sides of the substrate layer, and a printing film layer formed on the coating layer on one side of the substrate layer was manufactured.

이때, 상기 기재층은 고밀도 폴리에틸렌(high density polyethylene, HDPE) 및 저밀도 폴리에틸렌(low density polyethylene, LDPE)이 혼합되어 제조되었고, 상기 코팅층은 베이스수지인 에틸렌메틸아크릴레이트(Ethylene-Methyl Acrylate) 공중합체 98 중량%, 반응제인 폴리프로필렌 0.5 중량% 및 개시제인 글리시딜메타크릴레이트(glycidyl methacrylate) 1.5 중량%로 이루어진 코팅액 조성물을 상기 기재층 양면에 도포한 후 건조하여 형성하였다.At this time, the base layer was prepared by mixing high density polyethylene (HDPE) and low density polyethylene (LDPE), and the coating layer was a base resin, ethylene-methyl acrylate copolymer 98 A coating liquid composition consisting of 0.5 wt% of polypropylene as a reactive agent and 1.5 wt% of glycidyl methacrylate as an initiator was applied to both sides of the base layer and then dried.

< 비교예 ><Comparative Example>

상기 실시예와 같은 구조의 건축용시트를 제조하였는데, 비교예에서는 상기 기재층 양면에 아크릴수지를 도포한 후 인쇄필름층을 형성하였다.A construction sheet having the same structure as in the above example was manufactured. In the comparative example, an acrylic resin was applied to both sides of the substrate layer, and then a print film layer was formed.

1. 접착강도1. Adhesion strength

실시예 및 비교예에 따라 제조된 건축용시트를 건축물 문짝에 설치하여 시공한 후, 3개월 후 건축용시트의 박리 또는 들뜸 현상을 관찰하였다.After the construction sheet manufactured according to Examples and Comparative Examples was installed on the door of a building and constructed, peeling or lifting of the construction sheet was observed 3 months later.

구분division 실시예Example 비교예comparative example 박리 또는 들뜸 여부Whether peeling or lifting XX OO

상기 [표 1]을 참조하면, 실시예에 따라 제조된 건축용시트는 시공 후에도 접착력이 강화되어 박리 또는 들뜸 현상이 발생하지 않았으나, 비교예에 따른 건축용시트는 일부가 박리 또는 들뜨는 것을 확인하였다.Referring to [Table 1], it was confirmed that the construction sheet prepared according to the example had enhanced adhesion even after construction and did not cause peeling or lifting, but the construction sheet according to the comparative example was partially peeled or lifted.

2. 부착력 및 염수분무시험 측정2. Measurement of adhesion and salt spray test

상기 실시예에 사용되는 코팅액 조성물과 비교예에 따른 아크릴수지를 이용한 건축용시트의 부착력시험 및 염수분무시험을 수행하였고, 그 결과를 하기의 [표 2]에 나타내었다.An adhesion test and a salt spray test were performed on the coating composition used in Examples and the construction sheet using the acrylic resin according to the comparative example, and the results are shown in [Table 2] below.

상기 실시예에 사용되는 코팅액 조성물과 비교예에 따른 아크릴수지를 이용한 부착력시험은 ASTM D-4541, Pull-off adhesion Test / Dolly Test로 수행하였고, 상기 실시예에 사용되는 코팅액 조성물과 비교예에 따른 아크릴수지를 이용한 염수분무시험은 KS D-9502, Salt Spray Test/3,000시간 경과 후로 수행하였다.The adhesion test using the coating liquid composition used in the above examples and the acrylic resin according to the comparative example was performed by ASTM D-4541, Pull-off adhesion Test / Dolly Test, and the coating liquid composition used in the above example and the comparative example Salt spray test using acrylic resin was performed after KS D-9502, Salt Spray Test/3,000 hours.

구분division 실시예Example 비교예comparative example 부착력(MPa)Adhesion (MPa) 20 이상(접착제 탈락)20 or more (adhesive drop off) 12~15(소지면 탈락)12~15 (dropped if possessed) 염수분무시험(시간)Salt spray test (hours) 3,000(양호)3,000 (Good) 2,000(양호)2,000 (Good)

상기 [표 2]를 참조하면, 상기 실시예에 사용되는 코팅액 조성물은 부착력 및 염수분무가 우수한 것을 확인할 수 있다.Referring to [Table 2], it can be confirmed that the coating liquid composition used in the above example has excellent adhesion and salt spray.

3. 물성 측정3. Measurement of physical properties

상기 실시예 및 비교예에 따라 제조된 건축용시트의 인장강도, 굴곡강도 등의 물성을 측정하였고, 그 결과를 하기의 [표 3]에 나타내었다.Physical properties such as tensile strength and flexural strength of the construction sheets prepared according to the above Examples and Comparative Examples were measured, and the results are shown in [Table 3] below.

구분division 실시예Example 비교예comparative example 인장강도(MPa)Tensile strength (MPa) 58.658.6 44.044.0 굴곡강도(MPa)Flexural strength (MPa) 83.583.5 62.462.4 내충격성(500g×1/2inch×50cm)Impact resistance (500g×1/2inch×50cm) 이상없음nothing strange 미세크랙발생occurrence of micro cracks 연필경도pencil hardness 4H 이상more than 4H 3H3H 수증기 투과율(g/m2·24hr)Moisture vapor transmission rate (g/m 2 24hr) 0.030.03 0.070.07 내마모성(mg)Abrasion resistance (mg) 3535 8787

상기 [표 3]을 참조하면, 실시예에 따따라 제조된 건축용시트는 비교예에 비해 인장강도, 굴곡강도, 내충격성, 내마모성 등의 물성이 우수한 것을 확인할 수 있었다.Referring to [Table 3], it was confirmed that the building sheets manufactured according to the examples had excellent physical properties such as tensile strength, flexural strength, impact resistance, and abrasion resistance, compared to those of the comparative examples.

이상, 본 발명의 바람직한 일 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.Although the preferred embodiment of the present invention has been described above, those skilled in the art will understand that the present invention can be implemented in other specific forms without changing the technical spirit or essential features. You will be able to. Therefore, one embodiment described above should be understood as illustrative in all respects and not limiting.

10; 건축용시트
100; 기재층
200; 코팅층
300; 인쇄필름층
10; construction sheet
100; base layer
200; coating layer
300; layer of printing film

Claims (4)

베이스 수지, 반응제 및 개시제를 포함하되,
상기 베이스 수지는 에틸렌메틸아크릴레이트(Ethylene-Methyl Acrylate) 공중합체가 사용되고, 상기 반응제는 폴리프로필렌이 사용되며, 상기 개시제는 글리시딜메타크릴레이트(glycidyl methacrylate)가 사용되는 것을 특징으로 하는 접착성 코팅액 조성물.
Including a base resin, a reactant and an initiator,
The base resin is an ethylene-methyl acrylate (Ethylene-Methyl Acrylate) copolymer, the reactive agent is polypropylene, and the initiator is glycidyl methacrylate (glycidyl methacrylate) Adhesion, characterized in that used Sexual coating liquid composition.
제 1항에 있어서,
상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체는 97 내지 99 중량%, 상기 폴리프로필렌은 0.1 내지 1.0 중량%, 상기 글리시딜메타크릴레이트는 0.5 내지 2.0 중량%의 중량 비율로 포함된 것을 특징으로 하는 접착성 코팅액 조성물.
According to claim 1,
The ethylenemethyl acrylate copolymer is 97 to 99% by weight, the polypropylene is 0.1 to 1.0% by weight, and the glycidyl methacrylate is contained in a weight ratio of 0.5 to 2.0% by weight Adhesive coating solution, characterized in that composition.
기재층(100), 상기 기재층(100) 양면에 형성된 코팅층(200), 및 상기 기재층(100) 일면의 코팅층(200) 상부에 형성된 인쇄필름층(300)을 포함하고,
상기 기재층(100)은 폴리올레핀계 수지로 제조되고, 상기 코팅층(200)은 상기 기재층(100) 양면에 코팅액 조성물을 도포한 후 건조하여 형성하되, 상기 코팅액 조성물은 베이스 수지, 반응제 및 개시제를 포함하는 것을 특징으로 하는 접착성 코팅액 조성물을 이용한 건축용시트.
A substrate layer 100, a coating layer 200 formed on both sides of the substrate layer 100, and a print film layer 300 formed on the coating layer 200 on one side of the substrate layer 100,
The base layer 100 is made of a polyolefin-based resin, and the coating layer 200 is formed by applying a coating liquid composition on both sides of the base layer 100 and then drying it, wherein the coating liquid composition includes a base resin, a reactant and an initiator. Construction sheet using an adhesive coating liquid composition comprising a.
제 3항에 있어서,
상기 폴리올레핀계 수지는, 고밀도 폴리에틸렌(high density polyethylene, HDPE), 선형 저밀도 폴리에틸렌(linear low density polyethylene, LLDPE), 저밀도 폴리에틸렌(low density polyethylene, LDPE), 에틸렌-옥텐 공중합체(ethylene-octene copolymer), 초저밀도 폴리에틸렌(ultra low density polyethylene), 중밀도 폴리에틸렌(medium density polyethylene), 에틸렌-프로필렌 공중합체(ethylene-propylene copolymer), 에틸렌-부텐 공중합체(ethylene-butene copolymer) 및 폴리프로필렌(polypropylene)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이고,
상기 베이스 수지는 에틸렌메틸아크릴레이트(Ethylene-Methyl Acrylate) 공중합체가 사용되고, 상기 반응제는 폴리프로필렌이 사용되며, 상기 개시제는 글리시딜메타크릴레이트(glycidyl methacrylate)가 사용되며,
상기 에틸렌메틸아크릴레이트 공중합체는 97 내지 99 중량%, 상기 폴리프로필렌은 0.1 내지 1.0 중량%, 상기 글리시딜메타크릴레이트는 0.5 내지 2.0 중량%의 중량 비율로 포함된 것을 특징으로 하는 접착성 코팅액 조성물을 이용한 건축용시트.
According to claim 3,
The polyolefin-based resin is high density polyethylene (HDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), low density polyethylene (LDPE), ethylene-octene copolymer, Composed of ultra low density polyethylene, medium density polyethylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-butene copolymer and polypropylene At least one selected from the group,
Ethylene-Methyl Acrylate copolymer is used as the base resin, polypropylene is used as the reactive agent, and glycidyl methacrylate is used as the initiator,
The ethylenemethyl acrylate copolymer is 97 to 99% by weight, the polypropylene is 0.1 to 1.0% by weight, and the glycidyl methacrylate is contained in a weight ratio of 0.5 to 2.0% by weight Adhesive coating solution, characterized in that Construction sheet using the composition.
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