KR20220147327A - 살균 조성물 - Google Patents

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KR20220147327A
KR20220147327A KR1020210054314A KR20210054314A KR20220147327A KR 20220147327 A KR20220147327 A KR 20220147327A KR 1020210054314 A KR1020210054314 A KR 1020210054314A KR 20210054314 A KR20210054314 A KR 20210054314A KR 20220147327 A KR20220147327 A KR 20220147327A
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황 치우화
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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Abstract

본 발명은 활성 성분이 드라족솔론 및 피라클로스트로빈이고, 이 둘의 중량비가 5:1 내지 1:1인 살균 조성물에 관한 것이다. 단일 제제와 비교했을 때, 본 발명의 살균 조성물은 질병에 있어 유의적인 상승 효과를 가지고, 살균 효과를 개선하고, 135 이상의 공독성 계수를 가진다.

Description

살균 조성물{A BACTERICIDAL COMPOSITION}
본 발명은 농업용 살균 조성물, 특히, 활성 성분으로서 드라족솔론(Drazoxolon) 및 피라클로스트로빈(Pyraclostrobin)으로 구성된 살균 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 추가로 작물병(crop disease)의 예방과 방제(control)에서의 살균 조성물의 용도, 특히 포도 노균병(grape downy mildew) 및 감자 역병(potato late blight)에서의 용도에 관한 것이며, 살충제의 분야에 속한다.
드라족솔론은 고유의 표적 부위(target site) 및 신규 작용 기전을 가진다. 이는 양호한 빠르게-작용하는(quick-acting) 및 지속적인 효과를 가지며, 우식(rain washing)에 내성(resistance)이 있다. 이는 매우 낮은 투여량에서 양호한 방제 효과를 보일 수 있다. 이는 오오마이세트 병원균(oomycete pathogen)으로 인한 식물병에 대하여 매우 효과적인데, 예를 들어, 이는 감자, 포도, 채소 및 다른 특수 작물에 대한 오오마이세트 질병(oomycete disease), 예를 들면 포도, 멜론, 포도 및 양배추의 노균병, 토마토 및 감자의 역병(late blight), 후추 역병(pepper blight) 및 다른 질병에서 양호한 방제 효과를 가진다. 그러나 드라족솔론은 단일 작용 부위 및 중간 내지 높은 저항 수준의 위험을 가지며, 이에 따라 내성 관리가 필요하다. 현재, 약물 내성의 발생을 효과적으로 지연시키고 약물의 상품 수명(life cycle)를 연장시키기 위해, 본 연구자들은 드라족솔론과 살진균제를 상이한 작용 기전과 조합하거나 이를 교대하여 사용한다. 예를 들면, 드라족솔론은 메톡시아크릴레이트 살진균제, 예를 들면 피라클로스트로빈(pyraclostrobin), 피라클로스트로빈(Pyraclostrobin), 피라클로스트로빈(pyraclostrobin), 및 티아벤다졸, 티오펜 케톤 등으로 구성되어 있고 사용된다고 보고되었지만, 구성 효과는 유의적이지 않다.
피라클로스트로빈은 푸사리움(Fusarium)으로 인한 질병에 대하여 효과적이고, 보호적 및 치료적 효과를 가진다; 이는 뿌리를 통해 흡수되며 잎에서는 상향 전도도(upward conductivity)를 가지고, 잎의 하단 및 잎 사이를 향해서는 불량한 전도도를 가진다; 피라클로스트로빈은 줄기 기저부 부패(stem basal rot), 뿌리 부패 및 토마토, 포도 및 다른 작물의 중과피 괴사(pith necrosis)를 효과적으로 방제할 수 있다; 그러나, 포도 노균병 및 감자 역병에 대한 이의 방제 효과에 대한 연구결과는 선행 기술에서 많지 않다.
놀랍게도, 본 출원인은 단일 작용 부위를 가지고 약물에 내성을 지니기 쉬운 드라족솔론과, 피라클로스트로빈의 특정한 비율의 조합물(combination)이, 포도 노균병 및 감자 역병을 예방하고 약물 내성을 방지하는 양호한 상승 효과를 달성할 수 있다는 것을 발견하였다. 이는 다양한 살충제의 생산과 적용에 있어 중요한 응용 가치를 가진다. 지금까지, 상기 두 활성 성분의 조합물에 대한 보고가 전혀 없었다.
본 발명의 목적은 양호한 상승 효과를 갖고 살균제 내성의 발생을 효과적으로 지연시킬 수 있는 살균 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명은 다음의 기술적 해결책을 통해 상기 목적을 달성한다:
살균 조성물에서의 활성 성분이 드라족솔론 및 피라클로스트로빈이고, 이들의 중량비가 5:1 내지 1:1인 것을 특징으로 하는, 살균 조성물.
바람직하게, 이들의 중량비는 5:1 내지 3:1이고;
더 바람직하게, 이들의 중량비는 4:1이다.
추가로, 본 발명은 2 내지 90 중량%의 상기 살균 조성물을 포함하고, 나머지는 살충제-허용가능한 담체 및 보조제인 살균제를 추가로 제공한다.
바람직하게, 살균제는 6 내지 70 중량%의 상기 살균 조성물을 포함한다;
더 바람직하게, 살균제는 10 내지 50 중량%의 상기 살균 조성물을 포함한다.
당업자에게 잘 알려진 방법에 따라, 본 발명의 살균제는 농업에 허용된 임의의 투여 형태일 수 있다. 바람직한 투여 형태는 유화성 농축물, 수 분산성 과립, 수화제(wettable powder), 현탁액, 마이크로 유화액 또는 수 유화액이다.
추가로, 본 발명은 다음과 같이 중량 퍼센트로 계산된 각 구성요소의 양을 포함하는 것을 특징으로 하는 살균성 유화성 농축물을 제공한다:
살균 조성물: 6 내지 15%
복합 유화제(composite emulsifier): 15%
공용매: 15%
균형량(balance)은 용매이다;
복합 유화제는 Nongru 600# 및 Ningru 1600#로 구성되며, 이들의 중량비는 2 내지 5:1이다.
공용매는 하나의 에탄올, 에틸 아세테이트, 이소프로판올, 이소부탄올 및 n-부탄올 중 하나로부터 선택되며, 용매는 용매 오일 제150호(Solvent oil No. 150)이다.
바람직하게, 두 복합 유화제의 중량비는 4:1이다.
본 발명의 살균 조성물은 가공된 제제(finished preparation)의 형태로, 즉, 조성물 내의 물질이 혼합된 형태로 제공될 수 있다; 이는 사용전 배럴(탱크)에 직접적으로 혼합된 단일 투여 제제로 또한 제공될 수 있다. 본 발명의 농축물은 일반적으로 목적하는 활성 물질 농축을 수득하기 위해 물과 함께 혼합된다.
본 발명은 작물 및/또는 과일이 병들기 전이나 후의 멸균 방법을 또한 제공한다, 본 발명의 살균 조성물 또는 살균제는 작물 및/또는 과일 및 이들이 자라거나 저장되는 장소에 적용된다.
추가로, 본 발명은 작물병을 예방하고 방제하기 위한 상기 살균 조성물 또는 살균제의 용도를 제공한다. 이는 포도 노균병 및 감자 역병을 방제하기 위해 특별히 사용된다.
선행기술과 비교했을 때, 본 발명은 다음의 유익한 효과를 생성한다:
(1) 단일 제제와 비교했을 때, 본 발명의 살균 조성물은 질병에 있어 유의적인 상승 효과를 가지고, 살균 효과를 개선시키며, 135 및 그 이상의 공-독성 계수(co-toxicity coefficient)를 가진다;
(2) 조성물은 상이한 작용 기전을 가진 효과적인 성분으로 구성되며, 작용 부위에서의 증가는 균의 내성의 발달을 극복하고 지연시키는 데 유익하다.
(3) 추가로, 본 발명의 살균 조성물은 유화성 농축물로 제조되며, 이는 특정한 복합 유화제의 선택으로 인해 분산성, 유화(emulsification) 및 안정성 특성과 관련된 유화 효과를 크게 개선시킬 수 있다.
본 발명의 목적, 기술적 해결책 및 이점을 더 명확하게 하기 위해, 다음 구체적인 실시예를 설명을 위해 사용하였으나, 본 발명은 이러한 실시예에 절대 제한되지 않는다. 다음은 본 발명을 설명하기 위한 이 구도의 좋은 예시일 뿐이며, 따라서 이는 본 발명의 범위의 제한으로서 이해될 수 없다. 본 발명의 사상과 원칙 내에서 이루어진 임의의 수정, 등가적 대체 또는 개선은 본 발명의 보호 범위 내에 포함되어야 한다.
I. 실내 활동 실시예
시험 약물
95% 드라족솔론 최초 약물(original drug)
95% 피라클로스트로빈
1 시험 방법
1.1 실내 발병력 시험
1.1.1 포도 노균병의 실내 발병력 측정
(1) 포자낭 현탁액의 제조
신선한 포도 노균병이 있는 잎을 채취했고, 병이 있는 잎의 오래된 곰팡이 층을 브러쉬(brush)를 사용하여 흐르는 물에 세척하여 없앴고, 잎을 하단에 두 층의 흡수성 거즈(gauze)가 있는 보습 트레이(moisturizing tray)에 다시 펼쳤고, 보습 트레이를 플라스틱 필름으로 밀봉(sealing)하였다. 이는 이후에 18 ℃, 상대 습도 90%, 밝음과 어두움의 교차(밝음 12 시간, 어두움 12 시간)의 배양 조건을 가진 인공 기후 배양기(artificial climate incubator)에 배치된다. 병소(lesion)에 새로운 포자낭이 자라난 이후, 증류수로 세정하고 희석시켜서 사용하기 위한 1 x 105/L 포자낭 현탁액을 제조하였다.
(2) 실내 발병력 시험
의약(medicament)을 접종하기 24 시간 전에 처리하였다. 상이한 처리 액체를 1.5 cm의 직경을 가진 잎 디스크(leaf disc)의 배후에 분무(spraying)하였다. 액체가 자연적으로 공기-건조된 이후, 각 처리 잎 디스크의 뒷면을 페트리 접시(petri dish)에 넣고, 페트리 접시의 하단은 동일한 액체로 적신 흡수성 종이(absorbent paper)로 덮었다. 15 개의 잎 디스크를 각 접시에 동심원으로 배치하고 각 접시당 4 회 반복하였다. 블랭크 대조군(blank control)을 0.1% Tween-80 수용액으로 처리하였다. 24 시간 처리 이후 박테리아로 접종. 피펫을 사용하여 잎 디스크의 중심에 잎 디스크 당 20 μL의 포자낭 현탁액을 접종하였다. 온도 22 ℃, 상대 습도 90%, 밝음과 어두움의 교차(밝음 12 시간, 어두움 12 시간)의 배양 조건을 가진, 인공 기후 배양기에서의 배양.
(3) 조사 방법
대조군이 균일하게 발달했을 때 결과를 조사하였다. 잎 디스크의 면적에 비한 잎 디스크의 병이 있는 지점(diseased spot)의 면적의 퍼센트에 따라 병의 중증도를 측정하였고, 병이 있는 잎 디스크의 수와 병의 중증도를 기록하였고, 병 지수와 처방에 따른 방제 효과를 계산하였다.
병의 중증도 등급 표준: 등급 0: 병이 있는 지점 없음; 등급 1: 병이 있는 지점의 면적은 전체 잎 면적의 5% 이하를 차지한다; 등급 3: 병이 있는 지점의 면적은 전체 잎 면적의 6% 내지 25%를 차지한다; 등급 5: 병이 있는 지점의 면적은 전체 잎 면적의 26% 내지 50%를 차지한다; 수준 7: 병이 있는 지점의 면적은 전체 잎 면적의 51% 내지 75%를 차지한다; 수준 9: 병이 있는 지점의 면적은 전체 잎 면적의 76% 이상을 차지한다.
병 지수 = (
Figure pat00001
균주(strain)의 수 * 대표 값) / (균주의 총 수 * 최고 대표 값) * 100
방제 효과 = 1 - (투여 후 치료 군의 병 지수) * 투여 전 대조군의 병 지수) / (투여 전 치료 군의 병 지수 * 투여 후 대조군의 병 지수) * 100%
1.1.2 감자 역병의 실내 발병력(virulence) 측정
균사 성장률을 억제하는 방법을 채택하였다: 의약 용액 0.5 mL와 0.1%를 스트렙토마이신 설페이트를 함유하는 용융된 PDA 배지의 4.5 mL를 취하고 이를 약물을 지닌 배지 플레이트를 제조하기 위해 멸균된 페트리 접시(직경 5 cm)에 부었다. 배지가 고체화된 후, 각 배지 면에(직경이 0.5 cm인) 1 개의 감자 감염 박테리아 케이크(potato infestation bacteria cake)를 넣고, 균사를 가진 균의 측면을 배지의 표면에 달라붙게 하였다. 각 처리는 세 개의 페트리 접시에 대하여 반복되었고, 멸균된 수용액이 대조군으로서 사용되었다. 25°C에서 72 시간 동안 배양한 후, 상이한 농도에서의 화합물 A로 처리한 후의 균사 성장을 대조군에서의 균사의 성장에 따라 기록하였다. 콜로니 직경(mm)을 자(ruler)를 사용하여 2 회 측정하기 위해 크로스 방법(cross method)을 사용하였고 평균 값이 계산되었다. 균사 성장 억제율을 다음 공식에 따라 계산하였다.
억제율 = (대조 균사의 네트(net) 성장 - 처리된 균사의 네트 성장) / 처리된 균사의 네트 성장 * 100%
비고: 균사의 네트 성장 = 콜로니 직경 - 펀치(punch) 직경
1.1.3 데이터 가공 및 분석
제제(agent)의 농도의 로그(logarithm)를 독립 변수 x 및 방제 효과의 확률 또는 억제율을 회귀 분석(regression analysis)을 위한 종속 변수 y로 취하였고, 발병력 회귀 곡선 방정식 y=a+bx 및 상관 계수 r을 수득하였고, 드라족솔론 및 피라클로스트로빈의 단일 투여량의 EC50 및 95% 신뢰 구간은 회귀 방정식에 따라 계산하였다.
1.2 살진균제(fungicide) 화합물의 조합된 발병력 측정
드라족솔론 및 피라클로스트로빈 단일 투여량의 발병력 시험 결과에 따라, 복합 제제를 7:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:2의 용적비에 따라 제형화하였다. 감자 역병 및 포도 노균병에서의 화합물의 항균 효과를 방법 1.1에 따라 측정하였고, 공독성 계수(CTC)를 Sun Yunpei(1960) 방법으로 계산하였다. CTC
Figure pat00002
120인 경우, 상승 효과를 의미한다; CTC
Figure pat00003
80은, 길항적 효과를 의미한다; 80
Figure pat00004
CTC
Figure pat00005
120은, 상가 효과(additive effect)를 의미한다.
발병력 지표(TI) = 표준 제제의 EC50 / 시험 제제의 EC50 * 100%
혼합된 제제(M)의 실제 발병력 지표(ATI) = 표준 제제의 EC50 / 혼합된 제제 M의 EC50 * 100%
혼합된 제제 M의 이론적 발병력 지표(TTI) = 약물 A의 TI * 약물 M에서의 A% + 약물 B의 TI * 약물 M의 B%
혼합된 제제 M의 이론적 발병력 지표(TTI) = ATI / TTI * 100
1.3 방제 효과
포도 노균병 및 감자 역병의 방제 효과는 표 1 및 표 2에 나타낸다.
포도 노균병 방제의 효과
제제명 회귀 방정식 EC50 (mg/L) (95% 신뢰 구간) 상관 계수 공독성 계수
드라족솔론 y=1.7395x+8.1732 0.015 (0.0088-0.9962) 0.9962
피라클로스트로빈 y=3.02x+1.2321 17.6870 (12.6194-24.7896) 0.9752
드라족솔론:
피라클로스트로빈
5:1
y=2.9892x+10.92 0.0102 (0.0074-0.0148) 0.9847 175.34
드라족솔론:
피라클로스트로빈
4:1
y=2.0594x+10.607 0.0019 (0.0012-0.0031) 0.9932 201.09
드라족솔론:
피라클로스트로빈
3:1
y=2.0329x+8.8788 0.01204 (0.0077-0.01978) 0.9931 165.64
드라족솔론:
피라클로스트로빈
2:1
y=2.3743x+9.3888 0.01427 (0.0094-0.2138) 0.9981 157.59
드라족솔론:
피라클로스트로빈
1:1
y=1.3614x+7.261 0.02169 (0.0117-0.0408) 0.9933 138.27
드라족솔론:
피라클로스트로빈
1:2
y=1.2539x+6.6984 0.0435 (0.0191-0.1025) 0.9914 100.35
드라족솔론:
피라클로스트로빈
7:1
y=2.3118x+6.8575 0.1576 (0.1037-0.2385) 0.9894 107.99
표 1에서, 드라족솔론:피라클로스트로빈의 중량비가 5:1 내지 1:1인 경우, 특히 이들의 중량비가 4:1인 경우, 이들의 상승 효과가 유의적이라는 것을 알 수 있다. 둘의 중량비가 5:1 내지 1:1의 범위에 있지 않을 경우, 예를 들어, 둘의 중량비가 7:1 또는 1:2일 경우, 둘의 조합은 오로지 상가 효과로만 나타난다.
감자 역병 방제의 효과
제제명 회귀 방정식 EC50 (mg/L) (95% 신뢰 구간) 상관 계수 공독성 계수
드라족솔론 y=1.2825x+3.6389 11.5151 (5.9596-22.2493) 0.9936
피라클로스트로빈 y=2.2192x+2.0337 24.7217 (16.0618-38.0674) 0.9926
드라족솔론:
피라클로스트로빈
5:1
y=2.7601x+2.7618 6.4771 (4.5154-9.2709) 0.9933 195.23
드라족솔론:
피라클로스트로빈
4:1
y=2.8351x+2.769 6.1228 (4.2851-8.7465) 0.9957 210.65
드라족솔론:
피라클로스트로빈
3:1
y=2.0134x+3.1639 8.1127 (4.9763-13.3964) 0.9746 163.93
드라족솔론:
피라클로스트로빈
2:1
y=1.3361x+4.9147 9.7619 (6.3061-14.9498) 0.9777 143.57
드라족솔론:
피라클로스트로빈
1:1
y=2.5824x+2.246 11.6375 (7.9853-17.0056) 0.9928 135.06
드라족솔론:
피라클로스트로빈
1:2
y=1.8848x+2.6081 18.3619 (11.5651-29.8517) 0.9985 97.42
드라족솔론:
피라클로스트로빈
7:1
y=1.8626x+3.0309 11.3935 (6.7608-19.2458) 0.9995 108.34
표 2에서, 드라족솔론:피라클로스트로빈의 중량비가 5:1 내지 1:1일 경우, 특히 이들의 중량비가 4:1인 경우, 이들의 상승 효과가 유의적이라는 것을 알 수 있다. 둘의 중량비가 5:1 내지 1:1의 범위에 있지 않은 경우, 예를 들어, 둘의 중량비가 7:1인 경우, 둘의 조합은 오로지 상가 효과로만 나타난다. 둘의 중량비가 1:2일 경우, 둘의 조합은 길항적 효과를 나타낸다.
2. 제조 실시예
제조 실시예 1:
용매 오일 제150호 60 그램(공정 180 내지 210 ℃, 유출
Figure pat00006
98%, 인화점(flash point)
Figure pat00007
62℃)을 200 ml 플라스크(flask)에 첨가하고, 이후 이소프로판올(분석 등급) 15 그램을 첨가하고, 유리 막대로 5 분간 교반하였다. 살균 조성물(여기서 드라족솔론 및 피라클로스트로빈의 중량비는 2:1이다) 10 그램을 혼합된 용액에 첨가하고, 유리 막대로 10 분간 교반하였다. Nongru 600# 및 Ningru 1600#을 혼합하여(둘의 중량비는 2:1이다) 제조한 유화제 15 그램을 혼합된 용액에 첨가하였다. 5 분간 교반한 후, 10% 드라족솔론 및 피라클로스트로빈 EC 제형이 제조되었다.
제조 실시예 2:
Nongru 600# 및 Ningru 1600#을 둘의 중량비가 5:1이 되게 하여 혼합하여 제조한 유화제 15 그램을 첨가하였다는 것을 제외하고는, 나머지는 제조 실시예 1과 동일하다.
제조 실시예 3:
Nongru 600# 및 Ningru 1600#을 둘의 중량비가 4:1이 되게 하여 혼합하여 제조한 유화제 15 그램을 첨가하였다는 것을 제외하고는, 나머지는 제조 실시예 1과 동일하다.
제조 실시예 4:
Nongru 600# 및 Ningru 1600#을 둘의 중량비가 1:1이 되게 하여 혼합하여 제조한 유화제 15 그램을 첨가하였다는 것을 제외하고는, 나머지는 제조 실시예 1과 동일하다.
제조 실시예 5:
Nongru 600# 및 Ningru 1600#을 둘의 중량비가 6:1이 되게 하여 혼합하여 제조한 유화제 15 그램을 첨가하였다는 것을 제외하고는, 나머지는 제조 실시예 1과 동일하다.
비교 실시예 1:
Nongru 600#을 유화제로 하여 15 그램을 첨가하였다는 것을 제외하고는, 나머지는 제조 실시예 1과 동일하다.
비교 실시예 2:
Nongru 1600#을 유화제로 하여 15 그램을 첨가하였다는 것을 제외하고는, 나머지는 제조 실시예 1과 동일하다.
비교 실시예 3:
Nongru 500#을 유화제로 하여 15 그램을 첨가하였다는 것을 제외하고는, 나머지는 제조 실시예 1과 동일하다.
비교 실시예 4:
EL-40을 유화제로 하여 15 그램을 첨가하였다는 것을 제외하고는, 나머지는 제조 실시예 1과 동일하다.
3. 유화 효과 시험의 실시예
1. 유화액 안정성의 측정법은 GB/T1603-2001 방법에 따른다.
표준 경수(hard water)의 제조(경도는 탄산 칼슘을 기준으로 하여 342 mgㆍL-1이다)
무수 염화칼슘 0.304 g(0.0002 g에 정확한, 하기 동일) 및 염화 마그네슘 0.139 g과 결정수(crystal water)를 1000 mL 비커에 계량하고, 용해하기 위해 증류수 600 mL을 첨가하고, 이를 1000 mL 정량 플라스크에 부었다. 비커를 300 mL 증류수로 세정하고, 세정 액체를 정량 플라스크에 붓고, 눈금자까지 증류수로 채우고, 잘 섞고, 따로 보관하였다.
250 mL 비커에 100 mL의 25 ~ 30 ℃ 표준 경수를 첨가하였고, 상기 제조 실시예 및 비교 실시예의 유화성 농축물 샘플 0.5 mL를 분리하고 (20 번 희석함), 이를 천천히 지속적인 교반 하에 경수에 첨가하였다. 유화성 농축물 샘플이 첨가된 후에, 2 내지 3 rps의 속도 하에 30 초간 지속하여 교반하였고, 이후 유화액을 즉시 깨끗하고 건조한 100 mL 눈금 실린더에 이동시키고, 눈금 실린더를 (30 ± 2) ℃에서의 일정한 온도의 수 욕(bath)에 1 시간 동안 두고, 유화액의 분리를 관찰하였다. 슬릭 오일(slick oil)(페이스트), 오일 가라앉음(sinking) 또는 침전이 눈금 실린더에 있지 않은 경우, 유화액 안정성이 합격한 것으로 간주한다.
2. 유화액 유화 및 분산의 측정 방법 (Guo Wudi, 2003)
증류수 99.5 mL를 100 mL 눈금 실린더에 넣고, 상기 제조 실시예 및 비교 실시예의 유화성 농축물 0.5 mL를 이동하고, 분산 상태를 관찰하였다. 유화성 농축액이 눈금 실린더에 첨가된 후에, 마개를 막고, 측정 실린더를 15 회 돌리고, 콜로스트럼(colostrum) 상태를 관찰하였다. 유화 및 분산성에 대한 평가 기준은 다음과 같다.
분산성 평가 기준:
우수: 청색 형광성의 유백색(milky white) 미스트(mist)로 자동적으로 분산할 수 있고, 기본적으로 가시적인 입자 없이, 자동적으로 상방으로 뒤집히고, 벽에 청색 유화액 막이 존재할 수 있음.
양호: 유화성 농축액의 대부분이, 소수의 가시적인 입자 또는 소량의 슬릭 오일을 가진 유백색 미스트로 자동적으로 분산됨.
보통: 유백색 미스트로 분산될 수 있음.
불량: 분산이 없거나, 유적(oil droplet) 또는 입자가 가라앉음.
유화 평가 기준:
우수: 유화액이 청색 투명이거나 반투명하고, 강한 단백광을 가짐.
양호: 유화액이 진하고 유백색이거나 약간 청색이고, 하단에 단백광을 갖고, 유화액의 벽에 막이 있음.
보통: 유화액이 유화된 상태에 있고 광택을 갖지 않음.
불량: 유화액이 가시적인 입자를 가진 회백임.
3. 실험 결과
실험 결과는 하기 표 3에 나타난다:
상이한 유화제의 유화 효과
유화 효과
분산 유화 안정성
제조 실시예 1 우수 양호 합격
제조 실시예 2 우수 양호 합격
제조 실시예 3 우수 우수 합격
제조 실시예 4 양호 보통 합격
제조 실시예 5 양호 보통 합격
비교 실시예 1 보통 보통 합격
비교 실시예 2 양호 보통 불합격
비교 실시예 3 양호 보통 불합격
비교 실시예 4 양호 불량 불합격
상기 표에서, Nongru 600# 및 Ningru 1600#로 구성된 복합 유화제가 선택되는 경우, 즉, 제조 실시예 1 내지 5가, 다른 유화제 또는 단일 제제가 선택되는 비교 실시예에 비해 더 우수한 유화 효과를 가지는 것을 알 수 있다. 복합 유화제 자체의 경우, 둘의 중량비가 2 내지 5:1인 경우, 특히 둘의 중량비가 4:1인 경우, 이는 다른 중량비에 비해 더 우수하다, 즉, 제조 실시예 3이 가장 우수한 효과를 가진다.
본 발명의 드라족솔론 및 피라클로스트로빈을 함유하는 살균 조성물은 구체적인 실시예를 사용하여 기재하였다. 당업자는 본 발명의 내용을 통해 배우고, 상응하는 다른 목적을 달성하기 위해, 원료, 공정 조건 및 다른 연결(link)을 적절하게 변경할 수 있다. 관련된 변경은 본 발명의 내용으로부터 벗어나지 않는다. 유사한 대체 및 수정은 당업자에게 명백하며, 따라서 이들은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 간주된다.

Claims (7)

  1. 살균 조성물의 활성 성분이, 중량비가 5:1 내지 1:1인 드라족솔론(Drazoxolon) 및 피라클로스트로빈(Pyraclostrobin)인 것을 특징으로 하는, 살균 조성물(bacterial composition).
  2. 제1항에 있어서, 중량비가 5:1 내지 3:1인, 살균 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 중량비가 4:1인, 살균 조성물.
  4. 살균제가, 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 살균 조성물을 2 내지 90중량%로 포함하고, 나머지는 살충제-허용가능한 담체 및 보조 제제인 것을 특징으로 하는, 살균제.
  5. 제4항에 있어서, 살균제가 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 살균 조성물을 6 내지 70중량%로 포함하는, 살균제.
  6. 제4항에 있어서, 살균제가 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 살균 조성물을 10 내지 50중량%로 포함하는, 살균제.
  7. 제4항에 있어서, 살균제의 투여 형태가 유화성 농축물(emulsifiable concentrate), 수 분산성 과립, 수화제(wettable powder), 현탁액, 마이크로 유화액(microemulsion) 또는 수 유화액인 것을 특징으로 하는 살균제.
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