KR20220109750A - Medium for culturing Aspergillus niger with bean-curd as a main component and method for producing black koji therefrom - Google Patents

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KR20220109750A KR1020210013143A KR20210013143A KR20220109750A KR 20220109750 A KR20220109750 A KR 20220109750A KR 1020210013143 A KR1020210013143 A KR 1020210013143A KR 20210013143 A KR20210013143 A KR 20210013143A KR 20220109750 A KR20220109750 A KR 20220109750A
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Abstract

The present invention relates to a medium for culturing Aspergillus niger containing bean-curd dregs as a main component and a method for producing black koji using the same and, more specifically, to a method for preparing black koji containing a black pigment of high concentration by inoculating Aspergillus niger in bean-curd dregs and culturing the Aspergillus niger. The present invention may provide the method for producing the black koji, in which a black pig of high concentration can be uniformly and widely expressed by inoculating Aspergillus niger DBD-0406 in a medium containing bean-curd dregs as a main component. In addition, the black pig produced therefrom is safe, replaces the existing commercialized black pigment derived from tar and squid ink, and is usable as a natural black food pigment for application to vegan food.

Description

비지를 주성분으로 포함하는 흑국균 배양용 배지 및 이를 이용한 흑국 제조방법 {Medium for culturing Aspergillus niger with bean-curd as a main component and method for producing black koji therefrom}Medium for culturing heukguk bacteria containing okara as a main component and a method for producing black soup using the same {Medium for culturing Aspergillus niger with bean-curd as a main component and method for producing black koji therefrom}

본 발명은 비지를 주성분으로 포함하는 흑국균 배양용 배지 및 이를 이용한 흑국 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)를 비지에 접종하여 배양함으로써 고농도의 흑색소를 함유하는 흑국(black koji)을 제조하는 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a medium for culturing Heukguk bacteria containing okara as a main component and a method for producing black soup using the same, and more particularly, it contains a high concentration of melanin by inoculating and culturing Aspergillus niger in okara. It relates to a method of making black koji.

기존 식품업계에서 활용하는 오징어먹물 유래 흑색소는 다양한 블랙푸드(black food)에 사용되고 있다. 하지만, 오징어먹물 유래 흑색소는 높은 가격(30,000원/kg)을 형성하고 있고, 정제가 불충분한 경우 비린내와 같은 특유의 이취가 존재하며, 오징어의 생산량에 따라 생산 및 공급이 불안정하다는 문제가 있다. 또한, 동물성 원료로부터 생산되기 때문에 현재 성장하고 있는 비건(vegan) 제품에는 적용이 불가능하다는 단점을 가지고 있다.Melanin derived from squid ink used in the existing food industry is being used in various black foods. However, melanin derived from squid ink has a high price (30,000 won/kg), and when refining is insufficient, there is a unique odor such as fishy smell, and there is a problem in that production and supply are unstable depending on the production of squid. . In addition, since it is produced from animal raw materials, it has a disadvantage that it cannot be applied to vegan products that are currently growing.

한편, 타르계 흑색소는 석탄 타르로부터 합성된 인공색소로 독성이 강해 엄격한 기준규격에 따라 사용되고, 캐러멜 색소는 제조 시 설탕, 암모니아 및 유황의 화학작용으로 생산되며 암모니아의 첨가로 인해 발암물질인 4-메틸이미다졸(methylimidazole)을 함유하고 있을 가능성이 있어 안전성에 대한 문제가 있다. On the other hand, tar-based black pigment is an artificial pigment synthesized from coal tar, which is highly toxic and is used according to strict standards. -There is a problem with safety because it may contain methylimidazole.

국내 건강식품에 대한 소비자들의 수요가 급격히 증가함에 따라 천연 색소의 국내 시장이 확대되고 있으며, 국내 천연 식용색소의 생산량은 2014년 5,070 MT에서 2017년 6,058 MT 수준으로 증가하여 연평균 4.6% 이상의 성장세를 보이고 있다. 하지만, 국내 식용색소 생산의 80% 이상 비중은 캐러멜 색소에 치우쳐져 있으며, 그 외 식용색소 생산 증가는 미비한 수준으로 천연색소 생산 원천 기술 확보는 국내 천연 식용색소 생산 확대를 위해 절실히 필요한 실정이다(식품의약품안전처, 식품 및 식품 첨가물 생산실적 통계집, 2014~2017).As consumer demand for domestic health food increases rapidly, the domestic market for natural dyes is expanding, and the production of natural food coloring in Korea increased from 5,070 MT in 2014 to 6,058 MT in 2017, showing an average annual growth rate of more than 4.6%. have. However, more than 80% of domestic food color production is biased towards caramel color, and the increase in food color production is negligible. Ministry of Drug Safety and Food and Food Additives Production Performance Statistics, 2014~2017).

식품, 사료 및 의약품에서 활용 가능한 새로운 유용 균주를 확보하기 위해 인체내 분변, 특이 환경(고온 미생물 등) 등에서부터 GRAS(Generally Recognized As Safe) 인증을 통한 용이한 획득을 위해 전통발효식품에서 확보하고자하는 시도로 진행되고 있다. 그 중 섬유성 곰팡이는 화학적으로 다양한 착색제를 쉽게 얻을 수 있는 자원으로 보고되며, 새로운 곰팡이 생산 균주에서 유래된 색소 및 안트라퀴노이드 착색제, 향상된 기능성 천염 식품 착색제 등에 대한 연구가 진행되고 있다. 합성 첨가물을 대체하기 위한 소비자의 요구가 증가함에 따라 식품 내 활용할 수 있는 색소 및 천연 착색제 자원으로 사상 균류를 사용하는 현재의 가능성과 잠재력이 유망하다. 이에 따라 새로운 식품 색소 및 천연 착색제 자원을 개발하는 것이 필요한 실정이다.In order to secure new useful strains that can be used in food, feed, and pharmaceuticals, from feces in the human body, specific environments (such as high-temperature microorganisms), etc., through GRAS (Generally Recognized As Safe) certification, An attempt is in progress. Among them, fibrous mold is reported as a resource from which chemically various coloring agents can be easily obtained, and research on pigments and anthraquinoid coloring agents derived from new mold-producing strains, improved functional natural salt food coloring agents, etc. is in progress. The current possibilities and potential of using filamentous fungi as a color and natural colorant resource for use in food are promising as consumer demand to replace synthetic additives increases. Accordingly, there is a need to develop new food colorants and natural colorants resources.

대한민국 공개특허 10-2009-0092557호 (공개일자: 2009.09.01)에는, (1)원재료인 딸기를 열매 단독 혹은 꼭지, 잎, 줄기를 혼합시킨 상태에서 세척한 후 분쇄하는 단계, (2)원재료에 흑국 (Aspergillus sp.)을 원재료의 5-20분지 1의 비율로 접종하는 단계, (3)원활한 발효를 위하여 쌀겨, 포도당, 과당, 또는 증자한 곡물 등과 같은 당류를 중량비 10-20%를 첨가하는 단계, (4)접종한 원재료를 발효 상자나 발효기에 넣어 실온 25-35℃에서 48-72시간 발효하며 때때로 흔들어 산소 공급을 원활히 하는 단계, (5)발효된 원재료의 물을 거즈나 압착기 등을 이용하여 고형분만을 제거하여 발효원액을 얻는 단계를 포함한 딸기발효액 제조방법이 기재되어 있다.Korean Patent Application Laid-Open No. 10-2009-0092557 (Published Date: 2009.09.01) discloses (1) a step of washing and pulverizing a strawberry as a raw material alone or in a state in which the stems, leaves, and stems are mixed, (2) raw materials Inoculation of black soup (Aspergillus sp.) at a ratio of 5-20 quarters of the raw material, (3) Add 10-20% by weight of sugars such as rice bran, glucose, fructose, or steamed grains for smooth fermentation (4) Put the inoculated raw material in a fermentation box or fermenter and ferment for 48-72 hours at room temperature 25-35°C, shaking occasionally to facilitate oxygen supply, (5) Pour the water of the fermented raw material with gauze or a press, etc. There is described a method for producing a fermented strawberry solution, including the step of obtaining a fermented undiluted solution by removing only solid content using

본 발명은 비지를 주성분으로 배지를 제조하였고, 상기 배지에 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)을 접종하고 이를 배양함으로써 고농도의 흑색소가 넓고 고르게 발현하는 흑국(black koji) 제조 방법을 구축하여 제공하고자 한다.The present invention prepares a medium with okara as a main component, and inoculates the medium with Aspergillus niger and inoculates it, thereby constructing and providing a method for producing black koji in which a high concentration of melanin is widely and evenly expressed want to

본 발명은 비지에 증류수를 첨가하여 제조된 배지에 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)를 접종하는 단계 (a); 및 상기 단계 (a) 후, 상기 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)가 접종된 배지를 배양하는 단계 (b);를 포함하는 것을 특징으로 하는 흑국의 제조방법을 제공한다.The present invention comprises the steps of inoculating Aspergillus niger in a medium prepared by adding distilled water to okara (a); And after the step (a), the Aspergillus niger ( Aspergillus niger ) culturing the inoculated medium (b); provides a method for producing black soup comprising a.

한편, 본 발명의 제조방법에 있어서, 상기 배지는, 바람직하게 비지에, 비지 대비 0.1~4배 부피로 증류수를 첨가하는 단계 (가); 및 상기 단계 (가) 후, 15~25℃에서 0.5~1.5시간 반응시킨 후, 멸균하여 반고형 형태로 제조하는 단계 (나);를 포함하는 과정으로부터 제조된 것일 수 있다.On the other hand, in the manufacturing method of the present invention, the medium, preferably, the step (a) of adding distilled water to okara in an amount of 0.1 to 4 times the volume of okara; And after step (a), after reacting at 15-25 ° C. for 0.5 to 1.5 hours, sterilizing to prepare a semi-solid form (b); may be prepared from a process including.

한편, 본 발명의 제조방법에 있어서, 상기 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)는, 일예로 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger) DBD-0406 (ATCC 16513)인 것일 수 있다.Meanwhile, in the manufacturing method of the present invention, the Aspergillus niger may be, for example, Aspergillus niger DBD-0406 (ATCC 16513).

본 발명은 비지를 주성분으로 한 배지에 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger) DBD-0406를 접종함으로써 고농도의 흑색소를 고르고 넓게 발현할 수 있는 흑국 제조방법을 제공할 수 있다. 또한, 이로부터 생산된 흑색소는 안전하고 기존 상업화된 타르계 및 오징어먹물 유래 흑색소를 대체하며, 비건(vegan) 식품에 적용하기 위한 천연 흑식품색소로 이용될 수 있다.The present invention can provide a method for producing black soup that can evenly and widely express a high concentration of melanin by inoculating Aspergillus niger DBD-0406 in a medium containing okara as a main component. In addition, the black pigment produced therefrom is safe and replaces the existing commercialized tar-based and squid ink-derived melanin, and can be used as a natural black food coloring for application to vegan food.

도 1은 배양 온도 및 배양기간에 따른 본 발명 흑국균 DBD-0406 균주의 흑색소 발현 정도를 비교한 결과이다.
도 2는 비지를 주성분으로 한 현탁 배지 배양 방법에서 증류수 첨가량 및 배양 기간에 따른 본 발명 흑국균 DBD-0406 균주의 흑색소 발현 정도를 비교한 결과이다.
도 3은 비지를 주성분으로 한 현탁 배지 배양 방법으로 확보한 흑국의 에탄올 색소 추출물 흡광도 분석 결과 그래프이다.
도 4는 본 발명 DBD-0406 균주 유전체 정보와 기존 표준 유전체 등록 균주(CBS 513.88) 정보와의 비교 결과 그래프이다.1 is a result of comparing the degree of melanin expression of the present invention Heukgukgyun DBD-0406 strain according to the culture temperature and culture period.
Figure 2 is a result of comparing the level of melanin expression of the present invention Heukgukgyun DBD-0406 strain according to the amount of distilled water and the culture period in a suspension medium culture method containing okara as a main component.
Figure 3 is a graph of the absorbance analysis result of the ethanol pigment extract of heukguk obtained by the suspension medium culture method containing okara as a main component.
4 is a graph showing the comparison result between the DBD-0406 strain genome information of the present invention and the existing standard genome registration strain (CBS 513.88) information.

기존 식품업계에서 활용하는 오징어먹물 유래 흑색소는 다양한 블랙푸드(black food)에 사용되고 있지만, 높은 가격, 특유의 이취 및 생산, 공급의 불안정성 등의 여러 문제가 있다. 또한, 동물성 원료로부터 생산되기 때문에 현재 성장하고 있는 비건(vegan) 제품에는 적용이 불가능하다는 단점을 가지고 있다. 한편, 그외 사용되는 타르계 흑색소나 캐러멜 색소는 독성과 발암물질 함유 등의 안정성에 대한 문제를 가지고 있다. 이에 따라 식용 색소로 사용하기 위한 안전한 천연색소 생산 기술을 확보하는 것이 필요한 실정이다.Although black pigment derived from squid ink used in the existing food industry is used in various black foods, it has several problems such as high price, unique odor, and instability of production and supply. In addition, since it is produced from animal raw materials, it has a disadvantage that it cannot be applied to vegan products that are currently growing. On the other hand, other used tar-based black pigment or caramel pigment has problems with respect to stability, such as toxicity and carcinogen content. Accordingly, it is necessary to secure a safe natural dye production technology for use as food coloring.

한편, 종래에 곡물에 흑국균을 접종하여 흑국을 제조할 시, 흑국(또는 흑색)이 국소적으로만 발현되거나, 흑색의 발현이 고르지 않게 나타나는 한계가 존재하였다. 이에 본 발명에서는 이러한 문제를 해결하고자 예의 노력하였고, 비지를 첨가하여 제조된 배지에 아스퍼질러스 나이거를 접종하여 배양하되, 여러 번의 실험을 시도한 끝에 흑색이 넓게 발현되면서, 색의 발현이 고르게 나타나는 흑국 제조 방법을 완성하였다.On the other hand, when producing black soup by inoculating grains with heukguk bacteria in the prior art, there was a limitation in which heukguk (or black) was expressed only locally, or the expression of black was unevenly expressed. Therefore, in the present invention, intensive efforts were made to solve this problem, and Aspergillus niger was inoculated and cultured in a medium prepared by adding okara, but after several experiments, black was widely expressed, and color expression was uniformly displayed. Heukguk production method was completed.

본 발명은 비지에 증류수를 첨가하여 제조된 배지에 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)를 접종하는 단계 (a); 및 상기 단계 (a) 후, 상기 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)가 접종된 배지를 배양하는 단계 (b);를 포함하는 것을 특징으로 하는 흑국의 제조방법을 제공한다.The present invention comprises the steps of inoculating Aspergillus niger in a medium prepared by adding distilled water to okara (a); And after the step (a), the Aspergillus niger ( Aspergillus niger ) culturing the inoculated medium (b); provides a method for producing black soup comprising a.

한편, 본 발명의 제조방법에 있어서, 상기 배지는, 바람직하게 비지에, 비지 대비 0.1~4배 부피로 증류수를 첨가하는 단계 (가); 및 상기 단계 (가) 후, 15~25℃에서 0.5~1.5시간 반응시킨 후, 멸균하여 반고형 형태로 제조하는 단계 (나);를 포함하는 과정으로부터 제조된 것일 수 있다. 더 바람직하게는, 상기 단계 (가)에서, 비지 대비 0.1~1.5배 부피로 증류수를 첨가하는 것이 좋다. 상기 조건을 포함함으로써 제조된 반고형 배지를 사용함으로써 흑색이 넓게 발현되면서, 색의 발현이 고르게 나타나는 흑국을 제조할 수 있었다. On the other hand, in the manufacturing method of the present invention, the medium, preferably, the step (a) of adding distilled water to okara in an amount of 0.1 to 4 times the volume of okara; And after step (a), after reacting at 15-25 ° C. for 0.5 to 1.5 hours, sterilizing to prepare a semi-solid form (b); may be prepared from a process including. More preferably, in step (A), distilled water is preferably added in 0.1 to 1.5 times the volume of okara. By using the semi-solid medium prepared by including the above conditions, while black was widely expressed, it was possible to prepare heukguk in which the expression of color appeared evenly.

한편, 본 발명의 제조방법에 있어서, 상기 단계 (a)는, 비지에 증류수를 첨가하여 제조된 배지에 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)를 접종하는 것이 어느 것에든 제한되어 있지는 않으나, 바람직하게는 107~109 cell/ml로 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)를 접종하는 것이 좋다.On the other hand, in the manufacturing method of the present invention, in the step (a), inoculation of Aspergillus niger into a medium prepared by adding distilled water to okara is not limited to any, but preferably It is recommended to inoculate Aspergillus niger at 10 7 ~ 10 9 cell/ml.

한편, 본 발명의 제조방법에 있어서, 상기 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)는 어느 것에든 제한되지는 않으나, 일예로 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger) DBD-0406 (ATCC 16513)일 수 있다. On the other hand, in the manufacturing method of the present invention, the Aspergillus niger ( Aspergillus niger ) is not limited to any, for example, Aspergillus niger ( Aspergillus niger ) DBD-0406 (ATCC 16513) may be .

한편, 본 발명의 제조방법에 있어서, 상기 단계 (b)는, 바람직하게 상기 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)가 접종된 배지를 25~42℃에서 2~14일간 배양하는 것이 좋으며, 더욱 바람직하게는 30~40℃에서 4~9일간 배양하는 것이 좋다. 이러한 조건에서 배양함으로써 넓은 범위에서, 흑색의 발현이 고르게 나타나는데 최적의 조건을 성립할 수 있었다.On the other hand, in the manufacturing method of the present invention, the step (b), preferably, the Aspergillus niger ( Aspergillus niger ) It is preferable to inoculate the inoculated medium at 25 ~ 42 ℃ 2 ~ 14 days, more preferably It is recommended to incubate at 30-40°C for 4-9 days. By culturing under these conditions, it was possible to establish the optimal conditions for the expression of black to appear evenly over a wide range.

한편, 하기 실험에 의하면, 본 발명은 비지에 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger) DBD-0406를 접종하고 배양함으로써, 고농도의 흑색소를 발현하는 목적의 흑국을 생성하는데 적합함을 확인할 수 있었다. 특히, 기존 기술의 한계를 극복하여 흑색소를 넓게 발현하면서, 색의 발현이 고르게 나타나는 것을 관찰할 수 있었다. 또한, 본 발명에서 사용한 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger) DBD-0406은 기존 흑국균 표준 균주와 동일한 크로모좀을 가지며, 유전체 크기는 상회하되, 독소 관련 요소들이 검출되지 않아 안전한 균주임을 확인할 수 있었다. On the other hand, according to the following experiment, the present invention by inoculating and culturing Aspergillus niger DBD-0406 in okara, it was confirmed that it is suitable for producing black soup for the purpose of expressing a high concentration of melanin. In particular, it was possible to observe that the color expression appeared evenly while overcoming the limitations of the existing technology to broadly express the melanoma. In addition, Aspergillus niger DBD-0406 used in the present invention has the same chromosome as the existing black yeast infection standard strain, and the genome size is higher, but it was confirmed that it is a safe strain because toxin-related elements are not detected. .

즉, 본 발명은 비지를 주성분으로 포함하는 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger) DBD-0406 배양용 배지 및 이를 이용한 흑국 제조방법을 통해 고농도의 흑색소를 넓은 범위로, 색의 발현 정도가 고르게 발현하여 천연 식용색소로서의 활용성이 뛰어남을 확인할 수 있었다. That is, the present invention provides a wide range of high-concentration melanin and uniform expression of color through a medium for culture of Aspergillus niger DBD-0406 containing okara as a main component and a method for producing black soup using the same. Thus, it was confirmed that the usefulness as a natural food coloring was excellent.

한편, 본 발명에서 제조한 흑국은 색소로 활용하기 위한 방법이 당업계에 공지된 기술이라면 어느 것에든 제한되지 않으나, 일예로 분말 등의 형태로 분쇄하고 이를 채취하여 색소로 활용할 수 있다.On the other hand, the method for using the black soup prepared in the present invention as a dye is not limited to any technique known in the art, but it can be used as a dye by grinding it in the form of powder, for example, and collecting it.

이하, 본 발명의 내용을 하기 실시예 또는 실험예를 통해 더욱 상세히 설명하고자 한다. 다만, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예 또는 실험예에만 한정되는 것은 아니고, 그와 등가의 기술적 사상의 변형까지를 포함한다.Hereinafter, the content of the present invention will be described in more detail through the following examples or experimental examples. However, the scope of the present invention is not limited only to the following examples or experimental examples, and includes modifications of technical ideas equivalent thereto.

[실시예 1: 비지를 주성분으로 한 흑국균 배양용 배지 제조 및 배양][Example 1: Preparation and culture of medium for culturing Heukguk bacteria using okara as a main component]

본 실시예에서는 비지(대두가공부산물)를 주성분으로 한 흑국균 배양용 배지를 제조하고 흑국균을 배양하여 최적 조건을 규명하였다.In this example, the optimal conditions were identified by preparing a medium for culturing Heukgukbacterium containing okara (a by-product of soybean processing) as a main component and culturing the heukgukbacterium.

1) 일반 평판 한천 배지에서 흑국균의 흑색소 발현 정도 비교1) Comparison of the expression level of melanin in Heukguk bacteria on general flat agar medium

흑국균(Aspergillus niger var. macrosporus Koaze DBD-0406 (ATCC 16513), KCCM으로부터 분양받음) 균주를 Yeast Malt(YM) 평판 한천 배지에서 37℃에서 일주일 이상 배양하고 분생포자를 채집하여 10 ml 멸균 증류수에 현탁하여 추후 종균(농도 108 cell/ml)으로 활용하였다. 상기 방법으로 얻어진 종균 100 ㎕를 배양 온도(25~42℃) 및 배양 기간(2~14일)에 따라 배양한 뒤, 이의 흑색소 발현정도를 비교관찰하였다. 그 결과, 도 1과 같이 37℃에서 배양 시작 후, 4일 이후부터 뚜렷한 흑색을 나타내기 시작했다. 특히, 37℃에서 7일간 배양하였을 때 가장 효과적으로 흑색소를 발현함을 확인하였고, 이 조건이 흑색 발현 목적의 흑국 생성에 적합함을 확인할 수 있었다.Heukgukkyun ( Aspergillus niger var. macrosporus Koaze DBD-0406 (ATCC 16513), received from KCCM) strain was cultured on Yeast Malt (YM) plate agar medium at 37°C for at least one week, conidia were collected and distilled in 10 ml sterile distilled water. After suspension, it was used as a seed cell (concentration 10 8 cell/ml). After culturing 100 μl of the seed cells obtained by the above method according to the culture temperature (25 to 42° C.) and the culture period (2 to 14 days), the level of melanin expression thereof was comparatively observed. As a result, as shown in FIG. 1 , after the incubation at 37° C., a distinct black color began to appear after 4 days. In particular, it was confirmed that the most effective expression of melanoma when cultured at 37 ° C. for 7 days, and it was confirmed that this condition was suitable for the production of heukguk for the purpose of black expression.

2) 비지를 주성분으로 한 배지에서 흑국균의 흑색소 발현 정도 비교2) Comparison of the expression level of melanin in Heukguk bacteria in a medium containing okara as a main component

기존 상용 배양배지에 비하여 경제적인 측면의 산업 활용도를 높이기 위해 비지를 주성분으로 하는 배지 및 배양방법을 구축하고자 했다. 비지에 증류수를 0.1~4배 부피로 첨가하고, 실온에서 1시간 반응시킨 후, 멸균하여 반고형 형태로 만든 배지에 상기 흑국균(Aspergillus niger) DBD-0406 종균을 108 cell/ml으로 접종하여 37℃에서 190 rpm으로 현탁 배양을 4일~7일간 진행하였다. Compared to the existing commercial culture medium, it was attempted to establish a medium and culture method containing okara as the main component to increase the industrial utilization in the economic aspect. Distilled water is added to okara in a volume of 0.1 to 4 times the volume, reacted at room temperature for 1 hour, and then sterilized and inoculated with the Aspergillus niger DBD-0406 seed into a semi-solid medium at 10 8 cell/ml. Suspension culture was performed at 37°C at 190 rpm for 4 to 7 days.

배지 내 증류수 첨가량 및 배양 기간에 따른 흑색소 발현 정도를 비교한 결과, 도 2와 같이 37℃에서 190 rpm으로 7일간 배양하였을 때, 증류수를 비지 대비 1배 첨가한 배지 조건에서 가장 효과적으로 흑색소를 발현함을 확인하였고, 이 조건이 흑색 발현 목적의 흑국 생성에 적합함을 확인할 수 있었다. As a result of comparing the level of melanin expression according to the amount of distilled water in the medium and the culture period, as shown in Figure 2, when cultured for 7 days at 190 rpm at 37 ° C. Expression was confirmed, and it was confirmed that this condition was suitable for the production of black soup for the purpose of black expression.

3) 비지를 주성분으로 한 흑국균 배양용 배지 배양을 통한 흑국 에탄올 추출물의 자외선-가시광선 흡광도 분석3) Ultraviolet-Visible Absorbance Analysis of Heukguk Ethanol Extract by Cultivation of Heukguk Bacillus Culture Medium with Oyster Oil as Main Components

비지를 주성분으로 한 흑국균 배양용 배지 배양을 통한 흑국 에탄올 추출물의 자외선-가시광선 흡광도를 분석하였다. 이를 위해 주사 자외선-가시광선 흡광도기(Scanning UV-Vis spectrophotometer)를 이용하였다.The ultraviolet-visible absorbance of the ethanol extract of Heukguk through culture of Heukguk bacteria culture medium containing okara as a main component was analyzed. For this purpose, a Scanning UV-Vis spectrophotometer was used.

비지에 증류수를 0.1~4배 부피로 첨가한 뒤, 멸균하여 반고형 형태로 만든 배지에 상기 흑국균(Aspergillus niger) DBD-0406 종균을 107 cell/ml으로 접종하여 37℃에서 190 rpm으로 현탁 배양을 7일간 진행하였다. 이를 통해 확보된 흑국에 100% 에탄올 20 ml을 첨가한 후 상층액을 이용하여 흡광도 분석을 수행하였다. 비지를 주성분으로 한 배지에서 확보된 흑국 에탄올 추출물의 흡광도값을 배지 내 증류수 첨가량에 따라 비교한 결과, 도 3과 같이 비지 대비 1배로 증류수를 첨가한 조건에서의 흑국 에탄올 추출물이 자외선-가시광선 파장범위에 고르게 흡광도를 보임으로써 고른 흑색을 나타냄을 확인할 수 있었다. 또한, 400 nm에서도 가장 높은 흡광도 값을 보임으로써, 흑색 색소 목적의 흑국 배양에 대두가공부산물 대비 1배의 증류수 첨가 배양 조건이 가장 적합함을 확인할 수 있었다.After adding 0.1 to 4 times the volume of distilled water to okara, the Heukguk bacteria ( Aspergillus niger ) DBD-0406 seed was inoculated at 10 7 cells/ml in a sterilized semi-solid medium and suspended at 190 rpm at 37°C. Culture was carried out for 7 days. After adding 20 ml of 100% ethanol to the black soup obtained through this, absorbance analysis was performed using the supernatant. As a result of comparing the absorbance value of the heukguk ethanol extract obtained from a medium containing okara as a main component according to the amount of distilled water in the medium, as shown in FIG. By showing the absorbance evenly in the range, it could be confirmed that an even black color was represented. In addition, by showing the highest absorbance value even at 400 nm, it was confirmed that the culture condition with distilled water added at one time compared to the soybean by-product was most suitable for culturing black soup for the purpose of black pigment.

[실험예 1: 본 발명에 사용된 흑국균의 유전체 분석][Experimental Example 1: Genome analysis of Heukguk bacteria used in the present invention]

본 실험예에서는 상기 실시예 1에서 사용된 흑국균(Aspergillus niger) DBD-0406의 유전체 분석을 통해 안정성을 규명하고자 하였다.In this experimental example, the stability of the Aspergillus niger DBD-0406 used in Example 1 was investigated through genome analysis.

본 발명에서 사용된 흑국균(Aspergillus niger) DBD-0406은 산업적으로 시트르산(citric acid, E330)이나 글루콘산(gluconic acid, E574) 등의 유기산 및 다양한 효소를 생산하는 발효미생물로 활용되어 안전성이 검증되었다. 다만, 최근 식품 내 미생물에 대한 유전체 기반 안전성 검증이 강조되고 있어 본 균주의 전장 유전체 확보를 위하여 Pacbio사의 Sequel 장비로 차세대염기서열분석을 수행하였다. Aspergillus niger DBD-0406 used in the present invention is industrially used as a fermenting microorganism to produce organic acids and various enzymes such as citric acid (E330) or gluconic acid (E574) and its safety is verified became However, in recent years, since the verification of genome-based safety for microorganisms in food has been emphasized, next-generation sequencing was performed with Pacbio's Sequel equipment to secure the entire genome of this strain.

기존 미국 국립생물공학정보센터(NCBI)에 등록된 표준 유전체(genome) 균주인 흑국균(Aspergillus niger) CBS 513.88은 총 8개의 크로모좀(chromosome)을 가지고 있는 것으로 보고되었다. 본 발명에서 사용된 흑국균(Aspergillus niger var. macrosporus Koaze DBD-0406)의 유전체 분석 결과 표준 유전체 균주(CBS 531.88)와 동일한 8개의 크로모좀(chromosome)을 규명하였으며, 도 4와 같이 전체 유전체 크기가 기존 표준 균주보다 커지는 것으로 파악되었다. 또한, 흑국균(Aspergillus niger) DBD-0406의 상세 유전체 분석 결과 총 10902개의 유전자를 규명하였으며, 기존 흑국균(Aspergillus niger) 균주가 가질 수 있는 것으로 보고된 독소 관련 요소(말포민(malfomin), 나프토-감마-피론(naphtho-γ-pyrone), 니제라자인(nigerazaine), 니그라길린(nigragillin), 오크라톡신(ochratoxin) A, 옥살산(oxalic acid)은 모두 검출되지 않아서 안전한 균주임을 유전체 수준에서 확인하였다. Aspergillus niger CBS 513.88, a standard genome strain registered with the US National Center for Biotechnology Information (NCBI), has been reported to have a total of 8 chromosomes. As a result of genome analysis of Aspergillus niger var. macrosporus Koaze DBD-0406 used in the present invention, eight chromosomes identical to those of the standard genome strain (CBS 531.88) were identified, and the total genome size was It was found to be larger than the existing standard strain. In addition, as a result of detailed genomic analysis of Aspergillus niger DBD-0406, a total of 10902 genes were identified, and toxin-related elements reported that existing Aspergillus niger strains may have (malfomin, naph To-gamma-pyrone (naphtho-γ-pyrone), nigerazaine, nigragillin, ochratoxin A, and oxalic acid are all undetectable, so it is a safe strain at the genome level. Confirmed.

Claims (3)

비지에 증류수를 첨가하여 제조된 배지에 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)를 접종하는 단계 (a); 및
상기 단계 (a) 후, 상기 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)가 접종된 배지를 배양하는 단계 (b);를 포함하는 것을 특징으로 하는 흑국의 제조방법.
Inoculating Aspergillus niger ( Aspergillus niger ) in a medium prepared by adding distilled water to okara (a); and
After the step (a), the Aspergillus niger ( Aspergillus niger ) of culturing the inoculated medium (b); Method for producing black soup comprising a.
 제1항에 있어서,
상기 배지는,
비지에, 비지 대비 0.1~4배 부피로 증류수를 첨가하는 단계 (가); 및
상기 단계 (가) 후, 15~25℃에서 0.5~1.5시간 반응시킨 후, 멸균하여 반고형 형태로 제조하는 단계 (나);를 포함하는 과정으로부터 제조된 것임을 특징으로 하는 흑국의 제조방법.
According to claim 1,
The medium is
(A) adding distilled water to okara, 0.1 to 4 times the volume of okara; and
After step (a), after reacting at 15-25 ° C. for 0.5 to 1.5 hours, sterilizing to prepare a semi-solid form (b); a method for producing black soup, characterized in that it is prepared from a process comprising a.
 제1항에 있어서,
상기 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)는,
아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger) DBD-0406 (ATCC 16513)인 것을 특징으로 하는 흑국의 제조방법.According to claim 1,
The Aspergillus niger ( Aspergillus niger ) is,
Aspergillus niger ( Aspergillus niger ) DBD-0406 (ATCC 16513) manufacturing method of black soup, characterized in that.
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대한민국 공개특허 10-2009-0092557호 (공개일자: 2009.09.01)에는, (1)원재료인 딸기를 열매 단독 혹은 꼭지, 잎, 줄기를 혼합시킨 상태에서 세척한 후 분쇄하는 단계, (2)원재료에 흑국 (Aspergillus sp.)을 원재료의 5-20분지 1의 비율로 접종하는 단계, (3)원활한 발효를 위하여 쌀겨, 포도당, 과당, 또는 증자한 곡물 등과 같은 당류를 중량비 10-20%를 첨가하는 단계, (4)접종한 원재료를 발효 상자나 발효기에 넣어 실온 25-35℃에서 48-72시간 발효하며 때때로 흔들어 산소 공급을 원활히 하는 단계, (5)발효된 원재료의 물을 거즈나 압착기 등을 이용하여 고형분만을 제거하여 발효원액을 얻는 단계를 포함한 딸기발효액 제조방법이 기재되어 있다.
한국콩연구회지,제11권,2호,33-41면(1994) 1부.* *

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