KR20220092359A - 유기전자장치용 봉지재 및 이를 포함하는 유기전자장치 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 유기전자장치용 봉지재 및 이를 포함하는 유기전자장치에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 유기전자장치에 수분, 불순물 등의 불량원인 물질이 접근하지 못하도록 제거 및 차단하고, 수분이 제거될 때 발생할 수 있는 층간 박리현상이 일어나지 않는 동시에 내습성 및 내열성이 우수한 효과가 있으며, 박막봉지공정(Thin Film Encapsulation)에 있어서 상온에서도 유기전자장치와 봉지재간의 합착이 우수한 상온에서 합착이 가능한 유기전자장치용 봉지재 및 이를 포함하는 유기전자장치에 관한 것이다.
Description
본 발명은 유기전자장치용 봉지재 및 이를 포함하는 유기전자장치에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 유기전자장치에 수분, 불순물 등의 불량원인 물질이 접근하지 못하도록 제거 및 차단하고, 수분이 제거될 때 발생할 수 있는 층간 박리현상이 일어나지 않는 동시에 내습성 및 내열성이 우수한 효과가 있으며, 박막봉지공정(Thin Film Encapsulation)에 있어서 상온에서도 유기전자장치와 봉지재간의 합착이 우수한 유기전자장치용 봉지재 및 이를 포함하는 유기전자장치에 관한 것이다.
유기발광다이오드(OLED: Organic Light Emitting Diode)는 발광층이 박막의 유기 화합물로 이루어지는 발광 다이오드로서, 형광성 유기 화합물에 전류를 통과시켜 빛을 발생시키는 전계 발광 현상을 이용한다. 이러한 유기발광다이오드는 일반적으로 3색(Red, Green, Blue) 독립화소방식, 생변환 방식(CCM), 컬리 필터 방식 등으로 주요 컬러를 구현하며, 사용하는 발광재료에 포함된 유기물질의 양에 따라 저분자 유기발광다이오드와 고분자 유기발광다이오드로 구분된다. 또한, 구동방식에 따라 수동형 구동방식과 능동형 구동방식으로 구분될 수 있다.
이러한 유기발광다이오드는 자체 발광에 의한 고효율, 저전압 구동, 간단한 구동 등의 특징을 가지고 있어, 고화질의 동영상을 표현할 수 있는 장점이 있다. 또한, 유기물의 유연한 특성을 이용한 플렉서블 디스플레이 및 유기물 전자소자에 대한 응용도 기대되고 있는 실정이다.
유기발광다이오드는 기판(substrate) 상에 발광층인 유기 화합물을 박막의 형태로 적층하는 형태로 제조된다. 그러나, 유기발광다이오드에 사용되는 유기 화합물은 불순물, 산소 및 수분에 매우 민감하여 외부 노출 또는 수분, 산소 침투에 의해 특성이 쉽게 열화되는 문제를 안고 있다. 이러한 유기물의 열화현상은 유기발광다이오드의 발광특성에 영향을 미치고, 수명을 단축시키게 된다. 이러한 현상을 방지하기 위하여 유기발광다이오드의 내부로 산소, 수분 등이 유입되는 것을 방지하기 위한 박막봉지공정(Thin Film Encapsulation)이 요구된다.
이와 같이, 박막봉지공정은 유기발광다이오드의 유기층의 유기 화합물의 열화를 방지하기 위한 것인바, 봉지(Encapsulation)가 필요한 대상은 유기발광다이오드의 디스플레이 패널(display panel)이고, 디스플레이 패널 중에서도 봉지재가 직접적으로 합착되는 부분은 기판(substrate)이다.
종래에는 금속 캔이나 글래스를 홈을 가지도록 캡형태로 가공하여 그 홈에 수분 흡수를 위한 건습제를 파우더 형태로 탑재하였으나, 이러한 방법은 봉지된 유기전자장치로 투습을 목적하는 수준으로 제거하고, 유기전자장치에 수분, 불순물 등의 불량원인 물질이 접근하지 못하도록 차단하며, 수분이 제거될 때 발생할 수 있는 층간 박리현상이 일어나지 않고, 내습성 및 내열성이 우수한 효과를 동시에 가지기 어려운 문제가 있었다.
한편, 박막봉지공정(Thin Film Encapsulation)은 일반적으로 유기발광다이오드와 유기발광다이오드를 봉지하는 봉지재를 합착(=패키징)시키기 위해서, 약 40~60℃의 온도인 비교적 고온에서 공정이 진행된다.
하지만, 약 40~60℃의 온도로 공정 온도를 설정하기 위하여, 온도를 상승시켜야 하고, 다음 공정을 진행하기 위해 온도를 다시 낮추어야 하는 등 공정상 비효율성 문제점이 있다. 또한, 약 40~60℃의 온도에서 박막봉지공정이 진행되면, 봉지재가 합착되는 기판과 봉지재에 강성도를 부여하기 위해 부착되는 금속 재료로 형성된 기재 간 열팽창계수(CTE) 차이에 의하여 휨이 발생하는 문제가 있었다.
따라서, 종래와 달리 상온에서 봉지재를 기판(글래스)에 합착 가능하도록 구현하면서, 또한, 상온에서 합착된 봉지재가 봉지재로서 기능을 할 수 있도록 봉지재로서의 성능(수분침투길이, 부피팽창평가, 내열성 평가, 내구성 평가), 및 점착력도 우수하게 나타낼 수 있는 기술을 개발하는 것이 필요한 실정이었다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 본 발명의 해결하려는 과제는 유기전자장치에 수분, 불순물 등의 불량원인 물질이 접근하지 못하도록 제거 및 차단하고, 수분이 제거될 때 발생할 수 있는 층간 박리현상이 일어나지 않는 동시에 내습성 및 내열성이 우수한 효과가 있으며, 박막봉지공정에 있어서 상온에서도 유기전자장치와 봉지재간의 합착이 우수한 유기전자장치용 봉지재 및 이를 포함하는 유기전자장치를 제공하는데 있다.
상술한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 유기전자장치용 봉지재는 봉지수지, 점착부여제 및 흡습제를 포함하여 형성된 봉지수지층을 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 봉지수지층은 하기 관계식 1을 만족할 수 있다.
[관계식 1]
65≤A-B≤125
상기 관계식 1에 있어서, A는 경화된 봉지수지층의 탈이온수 접촉각(°)을 나타내고, B는 경화된 봉지수지층의 젖음성(mN/m)을 나타낸다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 관계식 1의 A는 80~110°이고, B는 -10~15mN/m일 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 봉지수지층은 하기 조건 (1) 및 (2)를 더 만족할 수 있다.
(1) 100≤I≤300
(2) 500≤J
상기 조건 (1)에 있어서, I는 ASTM D2979 규격(Probe Tack Test)에 따라 측정한 경화된 봉지수지층의 택포스(tack force, gf)이다.
상기 조건 (2)에 있어서, J는 UTM 장비를 이용하여 측정한 경화된 봉지수지층의 전단강도(shear strength, gf/6mm)이다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 봉지수지층은 제1봉지수지층 및 상기 제1봉지수지층 일면에 형성된 제2봉지수지층을 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 제1봉지수지층은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 점착부여제 70~176 중량부를 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 제2봉지수지층은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 점착부여제 57~107 중량부 및 흡습제 110~205 중량부를 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 봉지수지는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에 있어서, R1은 수소원자, C3~C10의 직쇄형 알케닐기 또는 C4~C10의 분쇄형 알케닐기이고, n은 중량평균분자량 30,000~1,550,000을 만족하는 유리수이다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 제1봉지수지층 및 제2봉지수지층은 각각 독립적으로 경화제 및 UV 개시제 중에서 선택된 1종 이상을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 제1봉지수지층은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 경화제 28~52 중량부 및 UV 개시제 1.64~3.06 중량부를 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 제2봉지수지층은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 경화제 6.36~11.82 중량부 및 UV 개시제 1.27~2.37 중량부를 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 제1봉지수지층의 경화제는 2관능 아크릴레이트계 경화제 및 1관능 아크릴레이트 경화제를 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 제2봉지수지층의 경화제는 2관능 아크릴레이트계 경화제를 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 2관능 아크릴레이트계 경화제는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
상기 화학식 2에 있어서, A1 및 A2는 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 1관능 아크릴레이트계 경화제는, 테트라히드로푸르푸릴 아크릴레이트 (Tetrahydrofurfuryl Acrylate), 카프로락톤 아크릴레이트 (Caprolactone Acrylate), 라우릴 아크릴레이트 (Lauryl Acrylate), 이소데실 아크릴레이트 (Isodecyl Acrylate), 트리메틸 시클로헥실 아크릴레이트 (Trimethyl cyclohexyl Acrylate), 이소보르닐 아크릴레이트 (Isobornyl Acrylate), 2-(2-에톡시에톡시)에틸아크릴레이트 (2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl Acrylate), (5-에틸-1,3-디옥산-5-일)메틸 아크릴레이트 ((5-Ethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl Acrylate), 2-(o-페닐페녹시)에틸 아크릴레이트 (2-(o-Phenylphenoxy)ethyl Acrylate), 벤질 아크릴레이트 (Benzyl Acrylate), 벤질메타크릴레이트(Benzyl Methacrylate) 및 비페닐메틸 아크릴레이트 (Biphenylmethyl Acrylate)로 구성되는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 제1봉지수지층의 경화제는 상기 2관능 아크릴레이트계 경화제 및 상기 1관능 아크릴레이트 경화제를 1:5.25~1: 9.75 중량비로 포함할 수 있다. 이와 같이, 제1봉지수지층에 1관능 아크릴레이트계 경화제를 포함하게 되면, 2관능 아크릴레이트계 경화제를 단독으로 사용하는 것에 비하여 경화 밀도를 다소 낮출 수 있게 되므로, 본 발명에서 목적하는 상온에서의 합착성을 구현하기 위한 일 요소가 될 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 제1봉지수지층 및 제2봉지수지층은 1:2.8~1:5.2의 두께비를 가질 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 제1봉지수지층은 1~20㎛의 두께를 가질 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 제2봉지수지층은 30~60㎛의 두께를 가질 수 있다.
한편, 본 발명의 유기전자장치는 기판, 상기 기판의 적어도 일면에 형성된 유기전자장치 및 상기 유기전자장치를 패키징하는 본 발명의 유기전자장치용 봉지재를 포함할 수 있다.
이하, 본 발명에서 사용한 용어에 대해 설명한다.
본 발명에서 사용한 용어인 흡습제는 수분을 흡습제의 계면과 반데르발스 힘 등의 물리적 또는 화학결합에 의해 흡착시킬 수 있으며, 수분의 흡착으로 인해 물질의 성분이 변화하지 않는 수분 흡착 물질 및 화학적 반응을 통해 수분을 흡수하여 새로운 물질로 변화하는 수분흡수 물질을 모두 포함한다.
또한, 본 발명에서 사용한 용어인 상온은 10~40℃, 바람직하게는 15~35℃, 바람직하게는 18~30℃의 온도를 말한다.
본 발명의 유기전자장치용 봉지재는 상온에서도 유기전자장치와 우수한 합착성을 나타내므로, 유기전자장치에 봉지재를 패키징 공정의 효율성이 매우 우수하다.
본 발명의 유기전자장치용 봉지재는 산소, 불순물, 수분을 차단함과 동시에 투습되는 수분을 효과적으로 제거하여 수분이 유기전자장치까지 도달하는 것을 현저히 저지할 수 있어 유기전자장치의 수명 및 내구성을 현저히 향상시킬 수 있다.
또한, 수분이 제거될 때 발생할 수 있는 층간 박리현상이 일어나지 않는 동시에 내습성 및 내열성이 우수한 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 상온에서 합착이 가능한 유기전자장치용 봉지재의 단면도이다.
도 2는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 유기전자장치의 단면도이다.
도 2는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 유기전자장치의 단면도이다.
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 부가한다.
도 1을 참조하여 설명하면, 본 발명의 유기전자장치용 봉지재는 봉지수지층(10)을 포함할 수 있다.
본 발명의 봉지수지층(10)은 봉지수지, 점착부여제 및 흡습제(40', 40")를 포함하는 감압점착제 조성물로 형성될 수 있다.
본 발명의 봉지수지층(10)은 하기 관계식 1을 만족하는 것을 특징으로 한다.
[관계식 1]
65≤A-B≤125
상기 관계식 1에 있어서, A는 경화된 봉지수지층의 탈이온수 접촉각(°)을 나타내고, 또한, B는 경화된 봉지수지층의 젖음성(mN/m)을 나타낸다.
상기 관계식 1의 접촉각(A) 및 젖음성(B)은 친수성의 정도를 나타내는 것으로서, 접촉각(A)은 친수성에 반비례하고, 젖음성(B)은 친수성에 비례한다.
보다 구체적으로, 유기전자장치의 기판은 일반적으로 친수성을 나타내기 때문에, 봉지수지층도 친수성의 정도가 클수록 밀착력은 높아지므로, 상온 합착성을 구현하는데는 유리한 경향을 나타낼 수 있다. 한편, 밀착력이 지나치게 높아지게 되면, 상온 합착이 완료되기 이전에 봉지수지층에 기포가 갇히는 이른바, 기포 트랩(trap) 현상이 발생하게 되는데, 외부에서 유기전자장치로 수분 등이 침투할 때, 기포가 수분 등의 침투 경로가 되므로, 봉지수지층의 기능이 저하되는 문제점이 있어, 밀착력을 적절히 조절하는 것이 필요하다.
본 발명자들은, 예의 연구한 결과, 봉지수지층의 친수성의 정도를 조절하기 위해, 접촉각(A) 및 젖음성(B)의 관계에 관한 관계식 1을 도출하였고, 상기 관계식 1을 만족할 때, 목적하는 봉지수지층의 상온 합착성을 구현할 수 있고, 나아가, 상온에서 합착한 뒤 우수한 상온 점착력을 가지면서, 우수한 봉지재 성능을 나타낼 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
구체적으로는, 본 발명에서 상온 점착력을 평가할 때, 유기전자장치의 기판과 상온에서의 점착력이 6,000 gf/25mm 이상이면 바람직하고, 8,000 gf/25mm 이상이면 더욱 바람직하며, 10,000 gf/25mm 이상이면 가장 바람직한 것으로 평가될 수 있다(구체적인 평가 방법은 이하 실험예 참조).
이와 같이, 본 발명에서는 봉지수지층의 ＇접촉각(A)-젖음성(B)＇의 값이 65 내지 125의 값을 만족할 때, 기판과의 밀착력을 향상시켜 상온 합착성 및 상온 점착력을 향상시키면서, 동시에 기포 트랩 현상을 방지하기 위하여, 하기 관계식 1을 만족하는 것이 바람직하다. 만일, A-B가 65 미만이면 패널 신뢰성 부족으로 유기전자장치의 수명 감소의 문제가 있을 수 있고, 125을 초과하면 패널 합착 품질 불량의 문제가 있을 수 있다.
[관계식 1]
65≤A-B≤125
상기 관계식 1의 A는 80~110°일 수 있으며, 만일 A가 80°미만이면 내습성 저하의 문제가 있을 수 있고, 110°를 초과하면 패널(Panel)에 합착시 단차 메꿈 불량의 문제가 있을 수 있다.
상기 관계식 1의 B는 -10~15 mN/m일 수 있으며, 만일 B가 -10 mN/m 미만이면 패널과의 밀착력 부족으로 합착성 저하의 문제가 있을 수 있고, 15 mN/m를 초과하면 낮은 경화 밀도에 의해 온도 및 습도 변화에 대한 저항력이 저하되는 문제가 있을 수 있다.
나아가, 본 발명의 봉지수지층(10)은 하기 조건 (1) 및 (2)를 더 만족할 수 있다.
(1) 100≤I≤300, 바람직하게는 150≤I≤250, 더욱 바람직하게는 180≤I≤230.
상기 조건 (1)에 있어서, I는 ASTM D2979 규격(Probe Tack Test)에 따라 측정한 경화된 봉지수지층의 택포스(tack force, gf)이며, 만일 I가 100 미만이면 합착 공정 중 슬립에 의한 얼라인(Align) 불량의 문제가 있을 수 있고, 300을 초과하면 봉지수지층의 높은 끈적임성(tackiness)으로 인해 합착 공정 중 불량 문제가 있을 수 있다.
(2) 500≤J, 바람직하게는 1,000≤J≤9,000, 더욱 바람직하게는 4,000≤J≤7,000.
상기 조건 (2)에 있어서, J는 UTM 장비를 이용하여 측정한 경화된 봉지수지층의 전단강도(shear strength, gf/6mm)이며, 만일 J가 500 미만이면 점착력 저하에 따른 얼라인(Align) 불량 및 계면 박리의 문제가 있을 수 있다.
먼저, 본 발명의 봉지수지는 상온 합착성을 구현할 수 있도록, 경화시 경화밀도가 너무 높아지지 않는 봉지수지를 사용하는 것이 바람직하다. 예컨대, 폴리올레핀계 수지를 포함할 수 있으며, 폴리올리핀계 수지는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리이소부틸렌(Polyisobutylene) 등의 폴리(C2~C6)알킬렌 수지; 및 에틸렌, 프로필렌 및/또는 디엔계 화합물이 공중합된 랜덤 공중합체 수지; 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상을 포함할 수 있다.
바람직한 일례를 들면, 봉지수지는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에 있어서, R1은 수소원자, C3~C10의 직쇄형 알케닐기 또는 C4~C10의 분쇄형 알케닐기이고, 바람직하게는 R1은 수소원자, C4~C8의 직쇄형 알케닐기 또는 C4~C8의 분쇄형 알케닐기일 수 있다.
또한, 화학식 1의 R1이 수소원자, C3~C10의 직쇄형 알케닐기 또는 C4~C10의 분쇄형 알케닐기로 선택됨에 따라, 신뢰성이 더욱 우수할 수 있다.
또한, 화학식 1에 있어서, n은 중량평균분자량 30,000~1,550,000을 만족하는 유리수이고, 바람직하게는 중량평균분자량 40,000~1,500,000을 만족하는 유리수일 수 있다. 만일, 중량평균분자량이 30,000 미만이면 모듈러스 저하에 따른 패널 처짐 현상이 발생하는 문제가 있을 수 있고, 내열성이 저하되는 문제가 있을 수 있으며, 흡습제의 충진성이 저하됨에 따라 신뢰성이 저하되는 문제가 있을 수 있고, 기계적 물성이 저하되는 문제가 있을 수 있으며, 탄성 저하에 따른 흡습제 부피 팽창에 의한 기재와의 들뜸 현상이 발생할 수 있는 문제가 있을 수 있다. 또한, 중량평균분자량이 1,550,000을 초과하면 젖음성 저하로 인해 기재와의 점착력이 저하되는 문제가 있을 수 있고, 모듈러스 증가에 따라 패널에 대한 합착성이 저하되는 문제가 있을 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 측정방법으로 측정시 100℃~140℃, 바람직하게는 110℃~130℃, 더욱 바람직하게는 115℃~125℃의 결정화 온도를 가질 수 있다.
[측정방법]
200℃에서 -150℃의 온도까지 10℃/min의 속도로 냉각시키면서 시차 주사 열량측정기(Differential Scanning Calorimetry, DSC)로 측정한 열류량의 냉각곡선의 피크 분석을 통하여 결정화 온도(Tc)를 측정함.
다음으로, 점착부여제는 통상적으로 유기전자장치용 봉지재에 사용되는 점착 수지라면 제한 없이 포함할 수 있으며, 바람직하게는 수첨 석유수지, 수첨 로진수지, 수첨 로진 에스테르 수지, 수첨 테르펜 수지, 수첨 테르펜 페놀 수지, 중합 로진 수지 및 중합 로진 에스테르 수지 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
다음으로, 흡습제(40'. 40")는 통상적으로 유기전자장치의 패키징에 사용되는 흡습제라면 제한 없이 사용할 수 있고, 바람직하게는 제올라이트, 티타니아, 지르코니아 또는 몬모릴로나이트 등을 성분으로 포함하는 흡습제, 금속염 및 금속산화물 중 1종 이상을 포함할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 금속산화물을 포함할 수 있다.
금속산화물은 실리카(SiO2), 알루미나(Al2O3), 산화리튬(Li2O), 산화나트륨(Na2O), 산화바륨(BaO), 산화칼슘(CaO) 또는 산화마그네슘(MgO) 등의 금속산화물, 유기 금속산화물 및 오산화인(P2O5) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
금속염은 황산리튬(Li2SO4), 황산나트륨(Na2SO4), 황산칼슘(CaSO4), 황산마그네슘(MgSO4), 황산코발트(CoSO4), 황산갈륨(Ga2(SO4)3), 황산티탄(Ti(SO4)2) 또는 황산니켈(NiSO4) 등의 황산염, 염화칼슘(CaCl2), 염화마그네슘(MgCl2), 염화스트론튬(SrCl2), 염화이트륨(YCl3), 염화구리(CuCl2), 불화세슘(CsF), 불화탄탈륨(TaF5), 불화니오븀(NbF5), 브롬화리튬(LiBr), 브롬화칼슘(CaBr2), 브롬화세슘(CeBr3), 브롬화셀레늄(SeBr4), 브롬화바나듐(VBr3), 브롬화마그네슘(MgBr2), 요오드화바륨(BaI2) 또는 요오드화마그네슘(MgI2) 등의 금속할로겐화물 및 과염소산바륨(Ba(ClO4)2) 또는 과염소산마그네슘(Mg(ClO4)2) 등의 금속염소산염 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
흡습제는 순도가 95% 이상을 사용하는 것이 좋으며, 순도 95% 미만인 경우 수분 흡수기능이 저하될 뿐 아니라 흡습제에 포함되는 물질이 불순물로 작용해 점착필름의 불량을 야기할 수 있고, 유기전자장치에도 영향을 줄 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
한편, 본 발명의 봉지수지층(10)은 경화제 및 UV 개시제 중에서 선택된 1종 이상을 더 포함할 수 있다.
본 발명에서 경화제는, 통상적으로 사용되는 종류의 경화제를 선택하여 사용할 수 있으며, 예를 들어, 중량평균분자량이 100~1500인 우레탄 아크릴레이트계 경화제 또는 중량평균분자량이 100~1500인 아크릴레이트계 경화제를 사용할 수 있다. 만일 경화제의 중량평균분자량이 100 미만이면 경도 증가에 의해 패널 합착성 및 기재와의 점착력 저하하며 미반응 경화제의 아웃가스(Outgas) 문제가 발생할 수 있고, 중량평균분자량이 1500를 초과하면 연성(Softness)증가에 의해 기계적 물성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.
보다 구체적으로는, 제1봉지수지층의 경화제로는 1관능 아크릴레이트계 경화제 또는 2관능 아크릴레이트 경화제를 혼합함으로써, 상온 합착성을 나타낼 수 있는 정도의 경화밀도를 구현할 수 있고, 제2봉지수지층은 가교 밀도가 비교적 높아지더라도 상관 없으므로 2관능 아크릴레이트계 경화제만을 사용할 수도 있다.
예컨대, 상기 2관능 아크릴레이트계 경화제는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
상기 화학식 2에 있어서, A1 및 A2는 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이다.
또한, 상기 1관능 아크릴레이트계 경화제는, 테트라히드로푸르푸릴 아크릴레이트 (Tetrahydrofurfuryl Acrylate), 카프로락톤 아크릴레이트 (Caprolactone Acrylate), 라우릴 아크릴레이트 (Lauryl Acrylate), 이소데실 아크릴레이트 (Isodecyl Acrylate), 트리메틸 시클로헥실 아크릴레이트 (Trimethyl cyclohexyl Acrylate), 이소보르닐 아크릴레이트 (Isobornyl Acrylate), 2-(2-에톡시에톡시)에틸아크릴레이트 (2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl Acrylate), (5-에틸-1,3-디옥산-5-일)메틸 아크릴레이트 ((5-Ethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl Acrylate), 2-(o-페닐페녹시)에틸 아크릴레이트 (2-(o-Phenylphenoxy)ethyl Acrylate), 벤질 아크릴레이트 (Benzyl Acrylate), 벤질메타크릴레이트(Benzyl Methacrylate) 및 비페닐메틸 아크릴레이트 (Biphenylmethyl Acrylate) 로 구성되는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함할 수 있다.
UV 개시제는 당업계에서 통상적으로 사용되는 UV 개시제로 사용되는 것이라면 제한 없이 포함할 수 있으며, 바람직한 일례를 들면, 모노 아실 포스파인(Mono Acyl Phosphine), 비스 아실 포스파인(Bis Acyl Phosphine), α-히드록시케톤(α-Hydroxyketone), α-아미노케톤(α-Aminoketone), 페닐글리옥실레이트(Phenylglyoxylate), 벤질디메틸-케탈(Benzyldimethyl-ketal) 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
한편, 본 발명의 봉지수지층(10)은 제1봉지수지층(11) 및 상기 제1봉지수지층(11) 일면에 형성된 제2봉지수지층(12)을 포함할 수 있다. 이 때, 제1봉지수지층(11)이 유기전자장치와 기판과 직접적으로 부착되는 층이므로, 제1봉지수지층(11)이 상온의 합착성 및 상온 점착력을 갖는 것이 중요하다.
또한, 본 발명의 유기전자장치용 봉지재는 제1봉지수지층(11) 타면에 형성된 이형층(30)을 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 유기전자장치용 봉지재에 강성도(stiffness)를 부여하기 위한 목적으로, 필요에 따라, 제2봉지수지층(12) 일면에 형성된 메탈층(20)을 더 포함할 수 있다.
먼저, 제1봉지수지층(11)은 유기전자장치(미도시)에 직접적으로 접촉하는 층으로써, 봉지수지, 점착부여제 및 흡습제(40")를 포함하여 형성될 수 있다.
제1봉지수지층(11)에 포함하는 봉지수지는 앞서 언급한 봉지수지와 동일한 물질을 포함할 수 있고, 제1봉지수지층(11)에 포함하는 점착부여제는 앞서 언급한 점착부여제와 동일한 물질을 포함할 수 있으며, 제1봉지수지층(11)에 포함하는 흡습제(40")는 앞서 언급한 흡습제와 동일한 물질을 포함할 수 있고, 바람직하게는 실리카(SiO2)를 포함할 수 있으며, 이로 인해 수분 제거 성능이 우수하고, 유기전자장치와 봉지재의 분리가 방지될 수 있으며, 유기전자장치의 내구성을 현저히 증가시킬 수 있다. 또한, 제1봉지수지층(11)에 포함하는 흡습제(40")는 형상이나 입경이 제한되지 않으나, 바람직하게는 형상은 무정형(amorphous) 또는 구형일 수 있고, 평균입경은 0.01~10㎛, 바람직하게는 0.1~5㎛, 더욱 바람직하게는 0.2~1㎛일 수 있고, 평균입경이 0.01㎛ 미만이면 분산력 저하에 따른 신뢰성 및 점착력 저하의 문제가 있을 수 있고, 10㎛를 초과하면 합착 공정 중 돌출된 입자에 의한 손상(damage)으로 인해 발광층에서 발생되는 다크스팟(Dark spot)이 생성되는 문제가 있을 수 있다.
또한, 경우에 따라 유기전자장치와 직접 접촉하는 제1봉지수지층(11)에는 흡습제(40")를 포함하지 않을 수도 있다.
한편, 본 발명의 제1봉지수지층(11)은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 점착부여제 70~176 중량부를 포함할 수 있다. 만일, 70 중량부 미만으로 포함하면, 내습성이 좋지 않은 문제가 있을 수 있고, 176 중량부를 초과하여 포함하면, 탄성저하(Brittle)에 따른 내구성 및 내습성이 저하되는 문제가 있을 수 있다.
또한, 본 발명의 제1봉지수지층(11)은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 흡습제(40") 6.0~11.2 중량부를 포함할 수 있다. 만일, 6.0 중량부 미만으로 포함하는 경우 목적하는 제1봉지수지층(11)에서의 수분 제거 효과를 달성할 수 없어 유기전자장치의 내구성이 저하되는 문제가 있을 수 있고, 11.2 중량부를 초과하여 포함하는 경우 젖음성 부족으로 인해 유기전자장치와의 밀착력, 박리강도 등 합착 불량으로 유기전자장치의 신뢰성이 저하되는 문제점이 있을 수 있다.
나아가, 본 발명의 제1봉지수지층(11)은 봉지수지, 점착부여제 및 흡습제(40") 외에도, 경화제 및 UV 개시제 중에서 선택된 1종 이상을 더 포함하여 형성될 수 있고, 바람직하게는 경화제 및 UV 개시제를 더 포함하여 형성될 수 있다.
제1봉지수지층(11)에 포함하는 경화제는 앞서 언급한 경화제와 동일한 물질을 포함할 수 있고, 바람직하게는 2관능 아크릴레이트계 경화제 및 1관능 아크릴레이트계 경화제 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 2관능 아크릴레이트계 경화제 및 1관능 아크릴레이트계 경화제를 포함할 수 있어, 이로 인해 충분한 경화 밀도 확보가 가능하며, 이를 통해 내습성 및 내열성이 우수한 장점이 있다. 또한 상온 젖음성 및 점착력이 우수하여 상온 합착 공정이 가능하다는 장점이 있다.
또한, 제1봉지수지층(11)에 포함하는 경화제는 상기 2관능 아크릴레이트계 경화제 및 상기 1관능 아크릴레이트계 경화제를 1:5.25~1:9.75 중량비, 바람직하게는 1:6~1:9 중량비, 더욱 바람직하게는 1:6.75~1:8.25 중량비, 더더욱 바람직하게는 1:7.12~1:7.88 중량비로 포함할 수 있으며, 만일 상기 2관능 아크릴레이트계 경화제 : 상기 1관능 아크릴레이트계 경화제의 중량비가 1:5.25 미만이면 상온 점착력 저하에 따른 신뢰성이 저하되는 문제가 있을 수 있고, 1: 9.75를 초과하면 봉지재의 찐 빠짐 및 내열성이 좋지 않은 문제가 있을 수 있다.
또한, 본 발명의 제1봉지수지층(11)은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 경화제 28~52 중량부를 포함할 수 있다. 만일 28 중량부 미만으로 포함할 경우 목적하는 겔화율(gelation ratio) 및 모듈러스(modulus)를 달성할 수 없고, 탄성력이 저하되는 문제가 있을 수 있으며, 52 중량부를 초과하여 포함할 경우 높은 모듈러스 및 경도로 인해 패널 합착 불량, 젖음성 저하에 따른 점착력 저하의 문제가 있을 수 있다.
제1봉지수지층(11)에 포함하는 UV 개시제는 앞서 언급한 UV 개시제와 동일한 물질을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 제1봉지수지층(11)은 봉지수지 100 중량부에 대하여, UV 개시제 1.64~3.06 중량부를 포함할 수 있다. 만일 1.64 중량부 미만으로 포함하게 되면 UV 경화 불량에 따른 내열성이 좋지 않은 문제가 있을 수 있고, 3.06 중량부를 초과하여 포함하게 되면 경화밀도 저하에 따른 내열성이 좋지 않은 문제가 있을 수 있다.
다음으로, 제2봉지수지층(12)은 메탈층(20)에 직접적으로 접촉하는 층으로써, 봉지수지, 점착부여제 및 흡습제(40')를 포함하여 형성될 수 있다.
제2봉지수지층(12)에 포함하는 봉지수지는 앞서 언급한 봉지수지와 동일한 물질을 포함할 수 있고, 제2봉지수지층(12)에 포함하는 봉지수지는 점착부여제는 앞서 언급한 점착부여제와 동일한 물질을 포함할 수 있으며, 제2봉지수지층(12)에 포함하는 흡습제(40')는 앞서 언급한 흡습제와 동일한 물질을 포함할 수 있고, 바람직하게는 산화칼슘(CaO)을 포함할 수 있으며, 이로 인해 물리적인 흡습이 아닌 화학적인 반응을 통한 안정적인 수분의 흡습이 가능하다는 장점이 있을 수 있다. 또한, 제2봉지수지층(12)에 포함하는 흡습제(40')는 형상이나 입경이 제한되지 않으나, 바람직하게는 형상은 무정형(amorphous) 또는 구형일 수 있고, 평균입경은 0.1~20㎛, 바람직하게는 0.5~10㎛, 더욱 바람직하게는 1.5~4㎛일 수 있고, 평균입경이 0.1㎛ 미만이면 분산력 저하에 따른 신뢰성 및 점착력 저하의 문제가 있을 수 있고, 20㎛를 초과하면 합착 공정 중 돌출된 입자에 의한 손상(damage)으로 인해 다크스팟이 생성되는 문제가 있을 수 있다.
한편, 본 발명의 제2봉지수지층(12)은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 점착부여제 57~107 중량부, 바람직하게는 65~99 중량부, 더욱 바람직하게는 73~90 중량부, 더더욱 바람직하게는 77~86 중량부를 포함할 수 있고, 만일, 57 중량부 미만으로 포함하면, 내습성이 좋지 않은 문제가 있을 수 있고, 107 중량부를 초과하여 포함하면, 탄성저하(Brittle)에 따른 내구성 및 내습성이 저하되는 문제가 있을 수 있다.
또한, 본 발명의 제2봉지수지층(12)은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 흡습제(40') 110~205 중량부, 바람직하게는 126~190 중량부, 더욱 바람직하게는 141~174 중량부, 더더욱 바람직하게는 149~166 중량부를 포함할 수 있고, 만일, 110 중량부 미만으로 포함하는 경우 목적하는 제2봉지수지층(12)에서의 수분 제거 효과를 달성할 수 없어 유기전자장치의 내구성이 저하되는 문제가 있을 수 있고, 205 중량부를 초과하여 포함하는 경우 점착성능(접착력)이 현저히 저하되고, 수분 흡습 시 과도한 부피팽창으로 인해 제1봉지수지층(11)과 제2봉지수지층(12) 및/또는 제2봉지수지층(12) 및 제1봉지수지층(11)을 포함하는 봉지수지층(10)이 유기전자장치에 들떠 그 사이로 수분이 급속히 침투하여 유기전자장치의 수명을 단축시키는 문제점이 있을 수 있다.
나아가, 본 발명의 제2봉지수지층(12)은 봉지수지, 점착부여제 및 흡습제(40') 외에도, 경화제 및 UV 개시제 중에서 선택된 1종 이상을 더 포함하여 형성될 수 있고, 바람직하게는 경화제 및 UV 개시제를 더 포함하여 형성될 수 있다.
제2봉지수지층(12)에 포함하는 경화제는 앞서 언급한 경화제와 동일한 물질을 포함할 수 있고, 바람직하게는 상기 2관능 아크릴레이트계 경화제를 포함할 수 있고, 보다 바람직하게는 상기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 제2봉지수지층(12)은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 경화제 6.36~11.82 중량부, 바람직하게는 7.27~11.0 중량부, 더욱 바람직하게는 8.18~10.0 중량부, 더더욱 바람직하게는 8.63~9.55 중량부를 포함할 수 있고, 만일 6.36 중량부 미만으로 포함할 경우 목적하는 겔화율(gelation ratio) 및 모듈러스(modulus)를 달성할 수 없고, 탄성력이 저하되는 문제가 있을 수 있으며, 11.82 중량부를 초과하여 포함할 경우 높은 모듈러스 및 경도로 인해 패널 합착 불량, 젖음성 저하에 따른 점착력 저하의 문제가 있을 수 있다.
제2봉지수지층(12)에 포함하는 UV 개시제는 앞서 언급한 UV 개시제와 동일한 물질을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 제2봉지수지층(12)은 봉지수지 100 중량부에 대하여, UV 개시제 1.27~2.37 중량부를 포함할 수 있다. 만일 1.27 중량부 미만으로 포함하게 되면 UV 경화 불량에 따른 내열성이 좋지 않은 문제가 있을 수 있고, 2.37 중량부를 초과하여 포함하게 되면 경화밀도 저하에 따른 내열성이 좋지 않은 문제가 있을 수 있다.
한편, 제1봉지수지층(11) 및 제2봉지수지층(12)은 1:2.8 ~ 1:5.2의 두께비, 바람직하게는 1:3.2 ~ 1:4.8의 두께비, 더욱 바람직하게는 1:3.6 ~ 1:4.4의 두께비, 더더욱 바람직하게는 1:3.8 ~ 1:4.2의 두께비를 가질 수 있다. 만일 제1봉지수지층(11) : 제2봉지수지층(12)의 두께비가 1:2.8 미만이면 수분에 의한 신뢰성이 좋지 않은 문제가 있을 수 있고, 1:5.2를 초과하면 두께 증가에 따른 광경화 효율이 떨어지며, 이에 경화 밀도 저하에 따른 내열성 및 신뢰성이 저하되는 문제가 있을 수 있다.
또한, 본 발명의 제1봉지수지층(11)의 두께는 1~30㎛, 바람직하게는 7~13㎛, 더욱 바람직하게는 8~12㎛, 더더욱 바람직하게는 9~11㎛일 수 있고, 본 발명의 제2봉지수지층 (12)의 두께는 15~70㎛, 바람직하게는 28~52㎛, 더욱 바람직하게는 32~48㎛, 더더욱 바람직하게는 36~44㎛일 수 있다.
또한, 제1봉지수지층(11) 및 제2봉지수지층(12)은 건조된 상태의 봉지수지층 또는 경화된 상태의 봉지수지층일 수 있다.
본 발명의 메탈층(20)은 철(Fe), 비스무트(Bi), 주석(Sn), 인듐(In), 은(Ag), 구리(Cu), 아연(Zn), 안티몬(Sb), 니켈(Ni), 크롬(Cr) 및 이들의 합금 중에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
바람직한 일례를 들면, 메탈층(20)은 비스무트(Bi), 주석(Sn), 인듐(In), 은(Ag), 구리(Cu), 아연(Zn), 안티몬(Sb), 니켈(Ni), 크롬(Cr) 등을 포함하는 스테인레스 스틸 재질의 메탈시트 소재를 포함할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 니켈 34~38 중량% 및 잔량의 철(Fe)을 포함하는 합금을 포함하는 메탈시트(니켈, 철 외에 필수불가피한 불순물 포함)를 포함할 수 있다.
또한, 메탈층(20)의 두께는 60㎛~150㎛, 바람직하게는 70㎛~120㎛, 더욱 바람직하게는 75㎛~105㎛일 수 있다.
본 발명의 이형층(30)은 이형시트(liner sheet) 소재로 당업계에서 일반적으로 사용하는 이형시트 소재를 사용할 수 있으며, 바람직한 일례를 들면, PET(polyethylene terephthalate), 종이(Paper), PI(Poly Imide) 및 PE(Poly Ester) 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상을 포함할 수 있다.
또한, 이형층(30)의 두께는 15㎛~75㎛, 바람직하게는 25㎛~60㎛, 더욱 바람직하게는 35㎛~55㎛일 수 있다.
나아가, 도 2를 참조하여 설명하면, 본 발명의 유기전자장치는 기판(1), 기판(1)의 적어도 일면에 형성된 유기전자장치(2) 및 상기 유기전자장치(2)를 패키징하는 본 발명의 상온에서 합착이 가능한 유기전자장치용 봉지재(10)를 포함할 수 있다. 도 2에 도시된 바와 같이, 봉지재(10)의 제1봉지수지층(11)이 유기전자장치에 부착되는 부분이며, 보다 구체적으로는, 제1봉지수지층(11)은 유기전자장치의 기판(1)에 부착된다.
기판(1)은 바람직하게는 글래스 기판, 수정 기판, 사파이어 기판, 플라스틱 기판 및 구부릴 수 있는 유연한 폴리머 필름 중 어느 하나가 사용될 수 있고, 보다 바람직하게는 글래스 기판을 사용할 수 있다.
기판(1)의 적어도 일면에 형성된 유기전자장치(2)는 상기 기판(1) 상에 하부전극을 박막하고 그 위로 n형 반도체층, 활성층, p형 반도체층, 상부전극을 순차적으로 적층한 후 식각하여 형성되거나 또는 별도의 기판을 통해 제조된 후 상기 기판(1) 상에 배치시켜 형성시킬 수 있다. 이러한 유기전자장치(2)를 기판(1) 상에 형성시키는 구체적인 방법은 당업계의 공지관용의 방법에 의할 수 있는 바, 본 발명에서는 특별히 한정하지 않으며, 상기 유기전자장치(2)는 유기발광다이오드일 수 있다.
다음으로, 본 발명의 상온에서 합착이 가능한 유기전자장치용 봉지재(10)는 유기전자장치(2)를 패키징하며, 상기 패키징의 구체적 방법은 공지된 통상적인 방법에 의할 수 있고, 본 발명에서는 특별히 한정하지는 않는다. 이에 대한 비제한적인 예로서, 기판(1) 상에 형성된 유기전자장치(2)에 유기전자장치용 봉지재(10)의 제1봉지수지층(11)이 유기전자장치(2)와 직접적으로 접촉시킨 상태에서 진공 프레스 또는 진공 라미네이터 등을 사용하여 열 및/또는 압력을 가해 수행할 수 있다. 또한, 유기전자장치용 봉지재(10)의 경화를 위해 열을 가할 수 있고, 광경화되는 봉지수지를 포함하는 봉지재의 경우 광이 조사되는 챔버(chamber)로 이동시켜 경화과정을 더 거칠 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예들을 통해 설명한다. 이때, 하기 실시예들은 발명을 예시하기 위하여 제시된 것일 뿐, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예들에 의해 한정되는 것은 아니다.
<제조예>
실시예 1
(1) 제1봉지수지층 제조
봉지수지 100 중량부에 대하여, 점착부여제 82 중량부, 경화제 31 중량부, UV 개시제 2 중량부 및 흡습제 7 중량부를 혼합하여 혼합물을 제조하였다.
이 때, 봉지수지로서 하기 화학식 1-1로 표시되는 화합물을 사용하였고, 점착부여제로서 SU-525(코오롱인더스트리社)를 사용하였으며, 경화제로서 하기 화학식 2-1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 3-1으로 표시되는 화합물인 테트라히드로푸르푸릴 아크릴레이트(M150, Miwon 社)를 1:7.5 중량비로 사용하였고, UV 개시제로서 irgacure TPO(Ciba 社)를 사용하였고, 흡습제로서 평균입경이 0.5㎛인 실리카를 사용하였다.
제조한 혼합물은 20℃의 온도에서 점도 600cps로 맞추고, 캡슐 필터를 통과시켜 이물질을 제거한 후 두께가 38㎛인 중박리 대전방지 이형 PET(REL382, Toray社)에 슬롯 다이 코터를 이용하여 도포하고, 이후 160℃의 온도로 건조시켜서 용매를 제거한 후 최종 두께 10 ㎛인 제1봉지수지층을 제조하였다.
[화학식 1-1]
상기 화학식 1-1에 있어서, 상기 R1은 이소프렌이고, 상기 n은 화학식 1-1로 표시되는 화합물의 중량평균분자량 400,000를 만족시키는 유리수이다.
[화학식 2-1]
[화학식 3-1]
상기 화학식 3-1에 있어서, A3는 -CH2-이다.
(2) 제2봉지수지층 제조
봉지수지 100 중량부에 대하여, 점착부여제 82 중량부, 경화제 9 중량부, UV 개시제 2 중량부 및 흡습제 158 중량부를 혼합하여 혼합물을 제조하였다.
이 때, 봉지수지로서 하기 화학식 1-1로 표시되는 화합물을 사용하였고, 점착부여제로서 SU-525(코오롱인더스트리社)를 사용하였으며, 경화제로서 하기 화학식 2-1로 표시되는 화합물을 사용하였고, UV 개시제로서 irgacure TPO(Ciba 社)를 사용하였고, 흡습제로서 평균입경이 3㎛인 산화칼슘을 사용하였다.
제조한 혼합물은 20℃의 온도에서 점도 600cps로 맞추고, 캡슐 필터를 통과시켜 이물질을 제거한 후 두께가 36㎛인 중박리 대전방지 이형 PET(TG65R, SKC社)에 슬롯 다이 코터를 이용하여 도포하고, 이후 160℃의 온도로 건조시켜서 용매를 제거한 후 최종 두께가 40㎛인 제2봉지수지층을 제조하였다.
[화학식 1-1]
상기 화학식 1-1에 있어서, 상기 R1은 이소프렌이고, 상기 n은 화학식 1-1로 표시되는 화합물의 중량평균분자량 400,000를 만족시키는 유리수이다.
[화학식 2-1]
(3) 봉지재의 제조
상기 제조된 제1봉지수지층에 제2봉지수지층이 대면하도록 합지하여 70℃ 라미롤을 통과시켜서 실시예 1의 봉지재를 제조하였다.
실시예 2 내지 12
상기 실시예 1과 동일하게 봉지재를 제조하되, 제1봉지수지층에서 2관능 아크릴레이트계 경화제인 화학식 2-1로 표시되는 화합물과 혼합되는 1관능 아크릴레이트계 경화제인 테트라히드로푸르푸릴 아크릴레이트(M150, Miwon社) 대신, 하기 1관능 아크릴레이트계 경화제로 변경하여 실시예 2 내지 12의 봉지재를 각각 제조하였다.
- 실시예 2: 카프로락톤 아크릴레이트 (M100, Miwon社)
- 실시예 3: 라우릴 아크릴레이트 (M122, Miwon社)
- 실시예 4: 이소데실 아크릴레이트 (M130, Miwon社)
- 실시예 5: 트리메틸 시클로헥실 아크릴레이트 (M1130, Miwon社)
- 실시예 6: 이소보르닐 아크릴레이트 (M1140, Miwon社)
- 실시예 7: 2-(2-에톡시에톡시)에틸아크릴레이트 (M170, Miwon社)
- 실시예 8: (5-에틸-1,3-디옥산-5-일)메틸 아크릴레이트 (M1110, Miwon社)
- 실시예 9: 2-(o-페닐페녹시)에틸 아크릴레이트 (M1142, Miwon社)
- 실시예 10: 벤질 아크릴레이트 (M1182, Miwon社)
- 실시예 11: 벤질메타크릴레이트 (M1183, Miwon社)
- 실시예 12: 비페닐메틸 아크릴레이트 (M1192, Miwon社)
비교예 1
(1) 제1봉지수지층 제조
봉지수지 100 중량부에 대하여, 디엔계 화합물이 공중합된 랜덤 공중합체(EPDM) 43 중량부, 점착부여제 265 중량부, 경화제 8 중량부, UV 개시제 4 중량부 및 흡습제 35 중량부를 혼합하여 혼합물을 제조하였다.
이 때, 봉지수지로서 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물을 사용하였고, 점착부여제로서 SU-90(코오롱인더스트리社)를 사용하였다. 경화제로서 상기 화학식 2-1로 표시되는 화합물을 사용하였고, UV 개시제로서 irgacure TPO(Ciba社)를 사용하였고, 흡습제로서 평균입경이 0.5㎛인 실리카를 사용하였다.
제조한 혼합물을 실시예 1과 동일한 방법으로 제1봉지수지층을 제조하였다.
(2) 제2봉지수지층 제조
봉지수지 100 중량부에 대하여, 디엔계 화합물이 공중합된 랜덤 공중합체(EPDM) 43 중량부, 점착부여제 333 중량부, 경화제 24 중량부, UV 개시제 5 중량부 및 흡습제 505 중량부를 혼합하여 혼합물을 제조하였다.
이 때, 봉지수지로서 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물을 사용하였고, 점착부여제로서 SU-90(코오롱인더스트리社)를 사용하였으며, 경화제로서 상기 화학식 2-1로 표시되는 화합물을 사용하였고, UV 개시제로서 irgacure TPO(Ciba社)를 사용하였고, 흡습제로서 평균입경이 3㎛인 산화칼슘을 사용하였다.
제조한 혼합물을 실시예 1과 동일한 방법으로 제2봉지수지층을 제조하였다.
비교예 2
(1) 제1봉지수지층 제조
디엔계 화합물이 공중합된 랜덤 공중합체 100 중량부에 대하여, 점착부여제 233 중량부, 경화제 50 중량부, UV 개시제 7 중량부를 혼합하여 혼합물을 제조하였다.
이 때, 점착부여제로서 SU-640(코오롱인더스트리社)를 사용하였고, 경화제로서 상기 화학식 2-1로 표시되는 화합물을 사용하였고, UV 개시제로서 irgacure TPO(Ciba社)를 사용하였다.
(2) 제2봉지수지층 제조
비교예 1과 동일한 방법으로 봉지재를 제조하였다.
[실험예 1]
상기 실시예 및 비교예를 통해 제조된 봉지재에 대해 하기의 물성을 측정하여 하기 표 1~4에 나타내었다.
1-1. 봉지재의 수분 침투 평가
실시예 및 비교예에 따라 제조된 봉지재를 95mm×95mm 크기로 재단한 후 100mm×100mm 무알칼리 글래스에 이형필름을 제거한 후 무알칼리 글래스의 4면의 가장자리 부위로부터 2.5mm 안쪽으로 시편이 위치될 수 있도록 잘 맞춘 후 65℃로 가열된 롤 라미네이터를 이용하여 부착하였다. 부착된 시편에 남아있는 이형필름을 제거한 후 또 다른 100mm×100mm 무알칼리 글래스를 덮어 진공 라미네이터로 25℃(상온)에서 1분간 라미네이션 하여 기포 없이 합착된 샘플을 제작한다. 합착이 완료된 샘플은 85℃, 상대습도 85%로 세팅된 신뢰성 챔버에서 1000 시간 단위로 수분이 침투한 길이를 현미경으로 관찰하였다.
1-2. 봉지재의 부피 팽창 평가
30mm×20mm로 재단된 50㎛ 두께의 SUS 판에 실시예 및 비교예에 따라 제조된 봉지재의 이형필름을 제거한 후 약 65℃로 가열된 롤라미네이터를 이용하여 부착했다. 부착된 시편은 SUS(Stainless Use Steel) 크기에 맞게 칼로 자른 후, 40mm×30mm 0.5T 무알카리 글래스에 65℃로 가열된 롤라미네이터를 이용하여 부착했다. 글래스와 SUS 사이에 시편이 보이드(Void) 없이 잘 부착되었는지 확인한 후 85℃, 상대습도 85%로 세팅된 신뢰성 챔버에서 100시간 간격으로 1,000시간 동안 관찰하여 수분을 흡습한 부위에서 SUS를 기준으로 시편의 높이 변화를 광학현미경을 통해 관찰하였다.
관찰결과 수분 흡습 부위에 높이 변화가 12㎛ 미만인 경우 ◎, 수분 흡습 부위에 높이 변화가 12~14㎛ 미만인 경우 ○, 수분 흡습 부위에 높이 변화가 14~16㎛ 미만인 경우 △, 수분 흡습 부위에 높이 변화가 16㎛ 이상인 경우 ×로 나타내었다.
1-3. 봉지재의 내열성 평가
실시예 및 비교예에 따라 제조된 봉지재를 50mm×80mm 크기로 재단하고, 이형 PET을 제거한 제2봉지수지층을 60mm×150mm 0.08T Ni 합금에 80℃의 조건에서 롤라미네이터를 이용하여 부착하였다. 부착된 시편에 남아있는 이형 PET을 제거한 제1봉지수지층을 30mm×70mm 0.5T 무알카리 글래스에 25℃의 조건에서 롤라미네이터를 이용하여 부착하였다. 글래스에 부착된 시편을 100℃의 챔버(Chamber)에 수직으로 고정한 후, 1kg의 추를 매달아 흐름 유무를 파악하였다. 이 때, 평가결과 이상이 없는 경우 ○, 조금이라도 흐를 경우 ×로 나타내었다.
1-4. 글래스 점착력 평가
실시예 및 비교예에 따라 제조한 봉지재에 대하여, 2 kg 핸드롤러(2kg hand roller)을 통해 점착력 측정 테이프(7475, TESA)를 봉지재의 상면에 라미네이션하고, 봉지재를 폭 25㎜ 및 길이 120㎜로 재단한 후, 80℃에서 봉지재 하면을 무알칼리 글래스에 라미네이션한 후, 시료를 30분 동안 상온에서 방치하고, 만능재료시험기(UTM)을 통해 300㎜/min 속도로 글래스 점착력을 측정하였다.
1-5. 메탈 점착력 평가
실시예 및 비교예에 따라 제조한 봉지재에 대하여, 80℃에서 이형 PET을 제거한 제2봉지수지층을 두께 80㎛의 Ni 합금 시트(메탈층)에 롤라미네이션하고, 점착력 측정 테이프(7475, TESA)를 이형 PET을 제거한 제1봉지수지층에 라미네이션하여, 봉지재를 폭 25㎜ 및 길이 120㎜로 재단한 후, 준비된 봉지재를 30분 동안 25℃에서 방치하고, 만능재료시험기(UTM)을 통해 300㎜/min 속도로 메탈층에 대한 점착력을 측정하였다.
[실험예 2]
ITO 패턴이 있는 기판상에 유기발광소자(정공수송층 NPD/두께 800Å, 발광층 Alq3/두께 300Å, 전자주입층 LiF/두께 10 Å, 음극 Al + Liq/두께 1,000 Å)를 증착 적층 후, 제작된 소자에 실시예 및 비교예에 따른 봉지재를 상온(25℃) 라미네이션한 후 녹색을 발광하는 OLED 단위 시편을 제작하였다. 이후 시편에 대해 하기의 물성을 평가하여 표 1~4에 나타내었다.
2-1. 봉지재의 수분 침투에 따른 유기발광소자의 내구성 평가
실시예 및 비교예에 따라 제조된 봉지재를 85℃, 상대 습도 85%의 환경에서 시간대별 발광부에서의 화소축소(Pixel shrinkage)와 다크스팟(Dark spot)의 생성 및/또는 성장을 ×100의 디지털 현미경으로 100시간 단위로 관찰하여 화소 축소가 50% 이상 발생 및/또는 다크 스팟이 생성되기까지 소요된 시간을 측정하였다.
이때, 화소축소 50% 이상 발생 및 다크스팟 생성 소요시간이 1,000 시간 이상 일 경우 ◎, 화소축소 50% 이상 발생 및 다크스팟 생성 소요시간이 1000시간 미만~800시간 이상일 경우 ○, 화소축소 50% 이상 발생 및 다크스팟 생성 소요시간이 800시간 미만~600시간 이상 일 경우 △, 화소축소 50% 이상 발생 및 다크스팟 생성 소요시간이 600시간 미만 일 경우 ×로 나타내었다.
2-2. 봉지재의 내구성 평가
실시예 및 비교예에 따라 제조된 봉지재를 85℃, 상대습도 85% 로 세팅된 신뢰성 챔버에서 100시간 간격으로 1,000시간 동안 관찰하여 유기전자장치와 봉지재간의 계면 분리, 크랙 또는 봉지필름 내 기포발생, 봉지층 간의 분리 등을 광학현미경을 통해 관찰하여 물리적 손상여부를 평가하였다. 평가결과 이상이 없는 경우 ○, 계면분리, 크랙 또는 봉지재 내의 기포발생, 제1 및 제2봉지수지층 간의 분리 등 어떠한 이상이라도 발생하는 경우 ×로 나타내었다.
[실험예 3]
상기 실시예 및 비교예를 통해 제조된 50㎛ 두께를 가지는 봉지재를 가로 40mm, 세로 90mm로 재단하고, 이형 PET를 제거한 제2봉지수지층을 글래스에 60℃의 조건에서 롤라미네이터를 이용하여 부착하였다. 그 후, 접촉각(contact angle) 측정 장비(Phoenix150, C.E.O)를 이용하여, 하기 측정 조건으로 4.9~6.3㎕ Di water를 이형 PET를 제거한 봉지재의 제1봉지수지층 표면에 떨어트려 5초 이내에 탈이온수 접촉각 및 젖음성을 ASTM D5946 규격에 의해 측정하여 하기 표 1~4에 나타내었다.
[측정 조건]
온도: 25±5℃
습도: 50±10%
[실험예 4]
실시예 및 비교예를 통해 제조된 50㎛의 두께를 가지는 봉지재의 이형 PET를 제거한 제2봉지수지층을 글래스에 60℃의 조건에서 롤라미네이터를 이용하여 부착하였다. 그 후, Probe Tack Test 장비(SurTA, Chemilab)를 이용하여 하기 측정 조건으로 이형 PET를 제거한 제1봉지수지층의 택포스(tack force, gf)을 측정하여 하기 표 1~4에 나타내었다.
[측정 조건]
Probe Tip size: 12.7mm
Load speed: 0.1 mm/sec(Load 값이 50gf로 인가될 수 5sec 유지)
Return speed: 0.5 mm/sec
[실험예 5]
실시예 및 비교예를 통해 제조된 50㎛의 두께를 가지는 봉지재를 6mm의 원형 지름을 가지도록 타발하였다. 봉지재의 제2봉지수지층에 부착된 이형 PET를 제거하고, 가로 40mm, 세로 150mm로 재단한 두께 0.08mm의 메탈시트(메탈층) 에 제2봉지수지층을 60℃의 조건에서 롤라미네이터를 이용하여 부착하였다.
또한, 봉지재의 제1봉지수지층에 부착된 이형 PET를 제거하고, 무알칼리 글래스(크기: 가로 50mm, 세로 100mm)에 제1봉지수지층을 25℃의 조건에서 롤라미네이터를 이용하여 부착하였다. 그 후, UTM 장비(OTT-0006, OrientalTM)를 이용하여, 글래스를 고정시킨 후 메탈시트(메탈층)를 위로 잡아당기며, 하기 측정 조건으로 전단강도를 측정하여 하기 표 1~4에 나타내었다.
[측정 조건]
박리 모드: 180° peel
측정 속도: 5mm/sec
박리 길이: 50mm(10sec)
[실험예 6]
6-1. 상온 점착력 평가
실시예 및 비교예에 따라 제조한 봉지재에 대하여, 80℃에서 이형 PET을 제거한 제2봉지수지층을 두께 0.08mm의 Ni 합금 시트(메탈층)에 롤라미네이터를 이용하여 부착하였다. 부착된 시편을 폭 25㎜ 및 길이 150㎜로 재단한 후 25℃에서 이형 PET을 제거한 제1봉지수지층을 무알카리 글래스에 롤라미네이터를 이용하여 부착한 후, 30분 동안 상온(=25℃)에서 방치한 다음, 만능재료시험기(UTM)을 통해 300㎜/min 속도로 상온 점착력을 측정하여, 표 1~4에 나타냈다. 상온에서 우수한 점착력을 나타낸다고 평가하기 위해서는 상온 점착력의 측정치가 6,000 gf/25mm 이상이 되어야 한다.
6-2. 상온 합착성 평가
실시예 및 비교예에 따라 제조한 봉지재에 대하여, 80℃에서 이형 PET을 제거한 제2봉지수지층을 두께 0.08mm의 Ni 합금 시트(메탈층)에 롤라미네이터를 이용하여 부착하였다. 부착된 시편을 폭 95㎜ 및 길이 95㎜로 재단한 후 25℃에서 이형 PET을 제거한 제1봉지수지층을 무알카리 글래스에 롤라미네이터를 이용하여 부착한 후, 광학 현미경을 통해 관찰하여 기포 트랩 발생 유무를 평가하여, 표 1~4에 나타냈다. 평가 결과 이상이 없는 경우 ○, 기포 트랩이 발생하는 경우 ×로 나타냈다.
| 구분 | 실시예 1 | 실시예 2 | 실시예 3 | 실시예 4 | |
| 봉지 필름 |
접촉각 (°) | 93.69 | 92.48 | 95.69 | 91.36 |
| 젖음성 (mN/m) | -4.68 | -4.36 | -3.98 | -4.08 | |
| A-B | 98.37 | 96.84 | 99.67 | 95.44 | |
| 택포스 (gf) | 249.5 | 242.1 | 231.2 | 253.8 | |
| 전단강도 (gf/6mm) | 5,118 | 5,032 | 4,899 | 4,568 | |
| 수분침투길이(㎛) | 1.7 | 2.1 | 2.2 | 2.0 | |
| 부피팽창평가 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | |
| 내열성 평가 | ○ | ○ | ○ | ○ | |
| 글래스 점착력(gf/25mm) | 2,475 | 2,513 | 2,423 | 2,354 | |
| 메탈 점착력(gf/25mm) | 2,410 | 2,423 | 2,015 | 2,133 | |
| 상온 점착력 평가(gf/25mm) | 11,066 | 8,431 | 9,710 | 9,710 | |
| 상온 합착성 평가 | ○ | ○ | ○ | ○ | |
| OLED 시편 |
유기발광소자 내구성 평가 |
◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
| 봉지필름의 내구성 평가 |
○ | ○ | ○ | ○ | |
| 구분 | 실시예 5 | 실시예 6 | 실시예 7 | 실시예 8 | |
| 봉지 필름 |
접촉각 (°) | 93.58 | 98.25 | 91.08 | 93.69 |
| 젖음성 (mN/m) | -4.85 | -3.69 | -4.42 | -4.33 | |
| A-B | 98.43 | 101.94 | 95.5 | 98.02 | |
| 택포스 (gf) | 248.2 | 234.8 | 243.7 | 245.3 | |
| 전단강도 (gf/6mm) | 4,789 | 4,343 | 4,810 | 4,025 | |
| 수분침투길이(㎛) | 1.9 | 2.0 | 1.9 | 2.1 | |
| 부피팽창평가 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | |
| 내열성 평가 | ○ | ○ | ○ | ○ | |
| 글래스 점착력(gf/25mm) | 2,482 | 2,384 | 2,455 | 2,254 | |
| 메탈 점착력(gf/25mm) | 2,042 | 2,348 | 2,435 | 2,358 | |
| 상온 점착력 평가(gf/25mm) | 8,608 | 6,247 | 6,619 | 6,504 | |
| 상온 합착성 평가 | ○ | ○ | ○ | ○ | |
| OLED 시편 |
유기발광소자 내구성 평가 |
◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
| 봉지필름의 내구성 평가 |
○ | ○ | ○ | ○ | |
| 구분 | 실시예 9 | 실시예 10 | 실시예 11 | 실시예 12 | |
| 봉지 필름 |
접촉각 (°) | 97.58 | 96.25 | 97.23 | 91.23 |
| 젖음성 (mN/m) | -4.36 | -4.09 | -4.95 | -3.42 | |
| A-B | 101.94 | 100.34 | 102.18 | 94.65 | |
| 택포스 (gf) | 234.8 | 240.2 | 237.2 | 229.7 | |
| 전단강도 (gf/6mm) | 4,856 | 5,085 | 4,951 | 4,568 | |
| 수분침투길이(㎛) | 2.3 | 2.2 | 2.1 | 2.2 | |
| 부피팽창평가 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | |
| 내열성 평가 | ○ | ○ | ○ | ○ | |
| 글래스 점착력(gf/25mm) | 2,358 | 2,418 | 2,482 | 2,372 | |
| 메탈 점착력(gf/25mm) | 2,443 | 2,485 | 2,312 | 2,385 | |
| 상온 점착력 평가(gf/25mm) | 10,251 | 8,314 | 8,183 | 10,085 | |
| 상온 합착성 평가 | ○ | ○ | ○ | ○ | |
| OLED 시편 |
유기발광소자 내구성 평가 |
◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
| 봉지필름의 내구성 평가 |
○ | ○ | ○ | ○ | |
| 구분 | 비교예 1 | 비교예 2 | |
| 봉지 필름 |
접촉각 (°) | 76.45 | 115.25 |
| 젖음성 (mN/m) | 13.74 | -16.20 | |
| A-B | 62.71 | 131.45 | |
| 택포스 (gf) | 154.8 | 82.3 | |
| 전단강도 (gf/6mm) | 3,756 | 2,587 | |
| 수분침투길이(㎛) | 2.1 | 1.7 | |
| 부피팽창평가 | ◎ | ◎ | |
| 내열성 평가 | × | ○ | |
| 글래스 점착력(gf/25mm) | 1,145 | 1,427 | |
| 메탈 점착력(gf/25mm) | 2,346 | 2,247 | |
| 상온 점착력 평가(gf/25mm) | 854 | 568 | |
| 상온 합착성 평가 | × | × | |
| OLED 시편 |
유기발광소자 내구성 평가 |
× | ◎ |
| 봉지필름의 내구성 평가 |
○ | ○ | |
본 발명의 단순한 변형이나 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해서 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.
Claims (14)
- 봉지수지, 점착부여제 및 흡습제를 포함하여 형성된 봉지수지층을 포함하고,
상기 봉지수지층은 하기 관계식 1을 만족하는 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재.
[관계식 1]
65≤A-B≤125
상기 관계식 1에 있어서, A는 경화된 봉지수지층의 탈이온수 접촉각(°)을 나타내고, B는 경화된 봉지수지층의 젖음성(mN/m)을 나타낸다.
- 제1항에 있어서,
상기 A는 80~110°이고, 상기 B는 -10~15mN/m인 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재.
- 제1항에 있어서,
상기 봉지수지층은 하기 조건 (1) 및 (2)를 더 만족하는 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재.
(1) 100≤I≤300
(2) 500≤J
상기 조건 (1)에 있어서, I는 ASTM D2979 규격(Probe Tack Test)에 따라 측정한 경화된 봉지수지층의 택포스(tack force, gf)이고,
상기 조건 (2)에 있어서, J는 UTM 장비를 이용하여 측정한 경화된 봉지수지층의 전단강도(shear strength, gf/6mm)이다.
- 제1항에 있어서,
상기 봉지수지층은 제1봉지수지층; 및 상기 제1봉지수지층 일면에 형성된 제2봉지수지층;을 포함하고,
상기 제1봉지수지층은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 점착부여제 70~176 중량부를 포함하고,
상기 제2봉지수지층은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 점착부여제 57~107 중량부 및 흡습제 110~205 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재.
- 제1항에 있어서,
상기 봉지수지는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재;
[화학식 1]
상기 화학식 1에 있어서, R1은 수소원자, C3~C10의 직쇄형 알케닐기 또는 C4~C10의 분쇄형 알케닐기이고, n은 중량평균분자량 30,000~1,550,000을 만족하는 유리수이다.
- 제4항에 있어서,
상기 제1봉지수지층 및 제2봉지수지층은 각각 독립적으로 경화제 및 UV 개시제 중에서 선택된 1종 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재.
- 제6항에 있어서,
상기 제1봉지수지층은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 경화제 28~52 중량부 및 UV 개시제 1.64~3.06 중량부를 포함하고,
상기 제2봉지수지층은 봉지수지 100 중량부에 대하여, 경화제 6.36~11.82 중량부 및 UV 개시제 1.27~2.37 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재.
- 제6항에 있어서,
상기 제1봉지수지층의 경화제는 2관능 아크릴레이트계 경화제 및 1관능 아크릴레이트계 경화제를 포함하고,
상기 제2봉지수지층의 경화제는 2관능 아크릴레이트계 경화제를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재.
- 제8항에 있어서,
상기 2관능 아크릴레이트계 경화제는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재:
[화학식 2]
상기 화학식 2에 있어서, A1 및 A2는 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이다.
- 제8항에 있어서,
상기 1관능 아크릴레이트계 경화제는, 테트라히드로푸르푸릴 아크릴레이트 (Tetrahydrofurfuryl Acrylate), 카프로락톤 아크릴레이트 (Caprolactone Acrylate), 라우릴 아크릴레이트 (Lauryl Acrylate), 이소데실 아크릴레이트 (Isodecyl Acrylate), 트리메틸 시클로헥실 아크릴레이트 (Trimethyl cyclohexyl Acrylate), 이소보르닐 아크릴레이트 (Isobornyl Acrylate), 2-(2-에톡시에톡시)에틸아크릴레이트 (2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl Acrylate), (5-에틸-1,3-디옥산-5-일)메틸 아크릴레이트 ((5-Ethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl Acrylate), 2-(o-페닐페녹시)에틸 아크릴레이트 (2-(o-Phenylphenoxy)ethyl Acrylate), 벤질 아크릴레이트 (Benzyl Acrylate), 벤질메타크릴레이트(Benzyl Methacrylate) 및 비페닐메틸 아크릴레이트 (Biphenylmethyl Acrylate)로 구성되는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재.
- 제8항에 있어서,
상기 제1봉지수지층의 경화제는 상기 2관능 아크릴레이트계 경화제 및 상기 1관능 아크릴레이트 경화제를 1:5.25~1:9.75 중량비로 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재.
- 제4항에 있어서,
상기 제1봉지수지층 및 제2봉지수지층은 1:2.8~1:5.2의 두께비를 가지는 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재.
- 제12항에 있어서,
상기 제1봉지수지층은 1~30㎛의 두께를 가지고,
상기 제2봉지수지층은 15~70㎛의 두께를 가지는 것을 특징으로 하는 유기전자장치용 봉지재.
- 기판;
상기 기판의 적어도 일면에 형성된 유기전자장치; 및
상기 유기전자장치를 패키징하는 제1항 내지 제13항 중에서 선택된 어느 한 항의 유기전자장치용 봉지재;
를 포함하는 유기전자장치.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111579573.0A CN114670517B (zh) | 2020-12-24 | 2021-12-22 | 有机电子装置用封装材料及包含其的有机电子装置 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20200183746 | 2020-12-24 | ||
| KR1020200183746 | 2020-12-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20220092359A true KR20220092359A (ko) | 2022-07-01 |
Family
ID=82397176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020210144485A KR20220092359A (ko) | 2020-12-24 | 2021-10-27 | 유기전자장치용 봉지재 및 이를 포함하는 유기전자장치 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20220092359A (ko) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20060030718A (ko) | 2004-10-06 | 2006-04-11 | 에스케이씨 주식회사 | 유기발광 다이오드 표시 소자 및 이의 봉지 방법 |
-
2021
- 2021-10-27 KR KR1020210144485A patent/KR20220092359A/ko active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20060030718A (ko) | 2004-10-06 | 2006-04-11 | 에스케이씨 주식회사 | 유기발광 다이오드 표시 소자 및 이의 봉지 방법 |
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