KR20220087438A - 접힌 원위 단부를 갖는 흡입기 물품 - Google Patents

Abstract

흡입기 물품은 마우스피스 단부에서 원위 단부까지 길이방향 축을 따라 연장되는 몸체, 몸체 내에 정의된 캡슐 공동 및 캡슐 공동 내에 배치된 캡슐 공동을 포함한다. 캡슐 공동은 필터 요소에 의해 하류로 접경되고 변형 가능한 요소에 의해 상류 및 원위로 접경되며, 변형 가능한 요소는 변형되어 개방 원위 단부를 노출시키고 흡입기 물품이 소모 동안 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용할 수 있게 한다.

Description

접힌 원위 단부를 갖는 흡입기 물품

본 개시는 흡입기 물품, 및 홀더 및 흡입기 물품을 포함하는 흡입기 시스템에 관한 것이다. 흡입기 물품은 소모 동안 흡입 물품 내로 흡입 기류를 수용하도록 변형 가능한 래핑되거나 접힌 원위 단부를 포함한다.

건조 분말 흡입기는 종래의 흡연 체제의 흡입 속도 또는 공기 유량 이내의 흡입 속도 또는 기류 속도로 건조 분말 입자를 폐에 제공하기에 항상 완전히 적합한 것은 아니다. 건조 분말 흡입기는 작동하기에 복잡할 수 있거나 가동 부품을 포함할 수 있다. 건조 분말 흡입기는 단일 호흡에 전체 건조 분말 투여량 또는 캡슐 로드를 제공하려고 종종 노력한다.

복잡한 부분을 최소화하고 흡입기 물품의 고속 조립을 제공하는 흡입기 물품을 제공하는 것이 바람직할 것이다. 흡입기 물품의 원위 단부에서 흡입 공기 유입구를 노출시키도록 변형 가능한 위생 장벽을 포함하는 흡입기 물품을 제공하는 것이 바람직할 것이다.

소모 동안 입자의 캡슐을 효율적으로 고갈시키는 흡입기 시스템을 제공하는 것이 바람직할 것이다. 흡입기 물품 내로 소용돌이 흡입 기류를 수용하는 흡입기 물품을 제공하는 것이 바람직할 것이다. 실질적으로 생분해성인 흡입기 물품을 제공하는 것이 바람직할 것이다. 종래의 궐련 또는 흡연 물품 제조에 이용되는 재료로 형성되는 흡입기 물품을 제공하는 것이 바람직할 것이다.

흡입기 물품을 활성화 및 유지하고 소모 동안 흡입기 물품에 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 전달할 수 있는 홀더를 제공하는 것이 바람직할 것이다. 흡입기 물품을 활성화할 수 있는 흡입기 물품용 낮은 프로파일 및 재사용 가능한 홀더를 포함하는 흡입기 시스템을 제공하는 것이 바람직할 것이다. 종래의 흡연 체제 흡입 또는 기류 속도 내에 있는 흡입 또는 기류 속도로 니코틴 입자를 폐에 제공하는 니코틴 분말 흡입기 시스템을 제공하는 것이 바람직할 것이다. 종래의 궐련과 유사한 형태를 갖는 흡입기 물품에 니코틴 분말을 전달하는 것이 또한 바람직할 것이다.

본 개시는 흡입기 물품에 관한 것이다. 흡입기 물품은 캡슐 공동의 상류 단부에 접경하는 변형 가능한 요소를 파열할 때 소모 동안 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용하도록 구성된다. 흡입기 물품은 소모 동안 흡입기 물품에 소용돌이 흡입 기류를 유도하도록 구성된 홀더로부터 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용할 수 있다. 홀더 및 흡입기 물품은 본 개시가 또한 유도되는 흡입기 시스템을 형성할 수 있다.

본 발명의 일 양태에 따르면, 몸체는 마우스피스 단부에서 원위 단부까지 길이방향 축을 따라 연장되고, 캡슐 공동은 몸체 내에 정의되고 캡슐은 캡슐 공동 내에 배치된다. 캡슐 공동은 필터 요소에 의해 하류로 접경되고 변형 가능한 요소에 의해 상류로 접경된다. 변형 가능한 요소는 폐쇄 구성과 개방 구성 사이에서 변형 가능하다. 폐쇄 구성에서, 변형 가능한 요소는 캡슐 공동에 접경하는 폐쇄 경계를 정의한다. 개방 구성에서, 변형 가능한 요소는 공기가 캡슐 공동 내로 흐를 수 있는 개구를 정의한다.

본 발명의 일 양태에 따르면, 흡입기 물품은 마우스피스 단부에서 원위 단부까지 길이방향 축을 따라 연장되는 몸체, 몸체 내에 정의된 캡슐 공동 및 캡슐 공동 내에 배치된 캡슐을 포함한다. 캡슐 공동은 필터 요소에 의해 하류로 접경되고 변형 가능한 요소에 의해 상류 및 원위로 접경되며, 변형 가능한 요소는 변형되어 개방 원위 단부를 노출시키고 흡입기 물품이 소모 동안 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용할 수 있게 한다.

유리하게는, 흡입기 물품은 캡슐 공동의 상류 단부에 위생 장벽을 정의하는 변형 가능한 요소를 갖는다.

변형 가능한 요소는 캡슐 공동을 변형시키고 노출시키도록 구성될 수 있다. 캡슐 공동의 상류 경계는 흡입기 물품의 폐쇄 단부를 형성하는 변형 가능한 요소에 의해 정의될 수 있다. 캡슐 공동의 상류 경계는 흡입기 물품의 개방 단부를 형성하는 변형 가능한 요소에 의해 정의될 수 있다.

변형 가능한 요소는 그의 원위 단부 또는 흡입기 물품의 몸체의 원위 단부에서 접힐 수 있다. 바람직하게는, 변형 가능한 요소는 그의 원위 단부 또는 흡입기 물품의 몸체의 원위 단부에서 팬 폴드(fan fold)로 접힐 수 있다. 변형 가능한 요소의 접힌 섹션은 그 자체로 뒤로 접혀서 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용하기 위한 개방 애퍼처를 정의할 수 있다.

유리하게는, 변형 가능한 요소는 변형되어 개방 원위 단부를 노출시킨다. 이는, 흡입기 물품이 소모 동안 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용할 수 있게 하고, 흡입기 물품의 복잡도를 감소시키고, 고속으로 조립될 수 있게 한다.

변형 가능한 요소는 홀더 내로 삽입 시 변형 가능한 요소가 폐쇄 구성으로부터 개방 구성으로 변형되도록 홀더와 접촉하도록 배열될 수 있다. 용어 "변형"은 변형 가능한 요소의 형상이 변경 가능하다는 것을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 변형 가능한 요소의 변형은 탄성 변형을 포함할 수 있으며, 변형 가능한 요소는 그에 인가되는 힘이 없을 때 폐쇄 구성으로 되돌아간다. 대안적으로, 변형 가능한 요소의 변형은 힘의 인가 후에 변형 가능한 요소가 개방 구성으로 유지되는 플라스틱 변형을 포함할 수 있다.

변형 가능한 요소의 적어도 일부는 접힐 수 있는 재료로 형성될 수 있다. 다른 예에서, 변형 가능한 요소는 변형 가능한 요소가 개방 구성과 폐쇄 구성 사이에서 이동하기 위해 피봇 주위로 이동하는 힌지식 요소, 또는 복수의 힌지식 요소를 포함할 수 있다. 변형 가능한 요소는 팬 폴드를 포함할 수 있다. 변형 가능한 요소의 적어도 일부는 셀룰로스 재료로 형성될 수 있다. 변형 가능한 요소의 적어도 일부는 종이로 형성될 수 있다.

유리하게는, 접힘 가능한 재료의 변형 가능한 요소를 형성하는 것은 변형 가능한 요소가 신뢰성 있게 파열되거나 개방될 수 있게 한다. 접힘 가능한 재료는 또한 캡슐 공동의 조립을 개선하고 흡입기 물품의 고속 조립을 제공할 수 있다. 유리하게는, 셀룰로스 재료 또는 종이로 형성된 변형 가능한 요소는 실질적으로 생분해성이고 흡입기 물품의 환경적 영향을 감소시킬 수 있다.

변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 길이방향 측벽의 적어도 일부를 정의할 수 있다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 과반(majority)을 정의할 수 있다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 상류 경계 및 측벽을 정의할 수 있다.

유리하게는, 변형 가능한 요소는 흡입기 물품의 소모 전에 유지된 캡슐 및 흡입기 물품을 위한 보호 커버 또는 위생 장벽을 제공할 수 있다.

래핑 층은 필터 요소 및 변형 가능한 요소를 둘러쌀 수 있다. 래핑 층은 필터 요소, 캡슐 공동, 및 변형 가능한 요소를 직렬 축방향 접경부로 결합할 수 있다. 변형 가능한 요소는 래핑 층을 지나 연장될 수 있다. 변형 가능한 요소는 약 0.5 mm 내지 약 5 mm, 또는 약 1 mm 내지 약 4 mm, 또는 약 2 mm 내지 약 3 mm의 범위에서 래핑 층을 지나 연장될 수 있다. 래핑 층은 셀룰로스 재료 또는 종이로 형성될 수 있다.

유리하게는, 셀룰로스 재료로 형성된 래핑 층은 실질적으로 생분해성이고 흡입기 물품의 환경적 영향을 감소시킬 수 있다. 흡입기 물품 요소를 래핑 층과 결합시키는 것은 흡입기 물품의 고속 조립을 제공한다.

캡슐 공동 및 변형 가능한 요소는 약 6 mm 내지 약 8 mm 범위의 실질적으로 동일한 내경을 갖는다.

캡슐은 약학적 활성 입자를 함유할 수 있다. 예를 들어, 약학적 활성 입자는 니코틴을 포함할 수 있다. 약학적 활성 입자는 약 5 μm 이하, 또는 약 0.5 μm 내지 약 4 μm의 범위, 또는 약 1 μm 내지 약 3 μm의 범위의 질량 중앙 공기역학적 직경을 가질 수 있다.

본 발명의 다른 양태에 따르면, 흡입기 시스템은 본원에 설명된 흡입기 물품, 및 흡입기 물품용 홀더를 포함하며, 홀더는 흡입기 물품에 소용돌이 또는 회전하는 흡입 기류를 제공하도록 구성된다.

유리하게는, 변형 가능한 요소는 홀더의 특징부와 협력하여 홀더 내에 흡입기 물품을 단단히 유지할 수 있다. 예를 들어, 변형 가능한 요소는 흡입기 물품이 홀더 상으로 파지되며, 따라서 흡입기 물품을 홀더 내의 제자리에 유지하도록 개방 구성으로 흡입기 물품의 길이방향 축을 향해 편향될 수 있다.

유리하게는, 소용돌이 발생 요소를 재사용 가능한 홀더에 포함시키는 것은 흡입기 물품의 구성을 단순화하고 흡입기 시스템의 복잡도를 감소시킬 수 있다. 소용돌이 흡입 기류를 수용하는 흡입기 물품은 제조가 용이하고, 소용돌이 흡입 기류를 유도해야 하는 흡입기 물품보다 더 간단한 구성을 가질 수 있다. 덜 복잡한 흡입기 물품은 또한 더 적은 환경 부담을 제공할 수 있다.

홀더는 하우징 공동 내에 흡입기 물품을 유지하도록 구성된 슬리브를 포함할 수 있다. 슬리브는 슬리브 공동을 포함하고 하우징의 길이방향 축을 따라 하우징 공동 내에서 이동 가능할 수 있다. 슬리브는 제1 개방 단부 및 제2 대향 단부를 포함한다. 슬리브의 제2 대향 단부는 공기가 슬리브 공동에 진입할 수 있도록 구성될 수 있다. 슬리브의 제2 대향 단부는 슬리브 공동 내로 연장되는 슬리브 관형 요소를 포함할 수 있다. 슬리브 관형 요소는 흡입기 물품의 변형 가능한 요소를 통해 연장되고 흡입기 물품을 슬리브 내에 고정하도록 구성된다.

슬리브 관형 요소는 캡슐 공동의 상류 경계를 형성할 수 있다.

홀더는 하우징 내부 표면에 고정되고 그로부터 연장되는 관통 요소를 더 포함할 수 있다. 관통 요소는 슬리브의 제2 대향 단부를 통해 하우징의 길이방향 축을 따라 슬리브 공동 내로 연장되고 캡슐을 활성화하도록 구성될 수 있다.

슬리브의 제2 대향 단부는 캡슐 공동에 진입하는 흡입 기류에 소용돌이 또는 회전 기류를 유도하도록 구성될 수 있다.

유리하게는, 회전 또는 소용돌이 기류를 발생시키기 위해 재사용 가능한 홀더를 이용하는 것은 복수의 흡입기 물품에 제공될 때 회전 또는 소용돌이 기류의 균일한 발생을 개선할 수 있다. 이러한 회전 또는 소용돌이 기류는 홀더의 슬리브 내에 수용된 흡입기 물품의 캡슐 공동에 제공될 수 있다. 회전 또는 소용돌이 기류는 캡슐 공동 내에 포함된 캡슐을 유도하여 입자를 회전시키고 입자를 소비자에 대한 회전 또는 소용돌이 기류 내로 방출한다.

유리하게는, 수용된 흡입기 물품과 결합하는 슬리브의 제2 대향 단부 상에 특징부를 제공하는 것은 소용돌이 유도 슬리브로부터 슬리브 내에 수용된 흡입기 물품으로의 신뢰성 있는 기류 연결을 개선할 수 있다. 변형 가능한 요소는 흡입기 물품이 슬리브 또는 연관된 홀더로부터 떨어지지 않도록 슬리브 내에 수용된 흡입기 물품의 확실한 맞물림을 제공하기 위해 억지 끼워맞춤을 개선할 수 있다.

유리하게는, 회전 또는 소용돌이 기류를 유도하는 재사용 가능한 홀더는 연관된 소모성 흡입기 물품의 복잡도를 감소시킨다. 이는 이들 흡입기 시스템의 전체 제조 비용을 감소시킬 수 있고, 캡슐 입자 고갈의 신뢰성 또는 효율을 개선할 수 있다.

유리하게는, 흡입기 시스템은 가동 부품을 최소화하는 흡입기 시스템을 제공한다. 유리하게는, 흡입기 시스템은 홀더 내에 수용된 흡입기 물품에 회전 또는 소용돌이 기류를 유도하는 별도의 홀더를 이용한다. 이는 홀더가 재사용 가능하고 흡입기 물품이 단일 사용 후에 처분될 수 있게 할 수 있다. 유리하게는, 흡입기 시스템은 종래의 흡연 체제 흡입 또는 기류 속도 내에 있는 흡입 또는 기류 속도로 폐에 니코틴 입자를 효율적으로 제공한다. 흡입기는 종래의 궐련과 유사한 형태를 갖는 흡입기 물품으로 니코틴 분말을 전달한다. 본원에서 설명된 흡입기 시스템은 종래의 흡연 체제 흡입 또는 기류 속도 이내에 있는 흡입 또는 기류 속도로 폐에 건조 분말을 제공할 수 있다. 소비자는 복수의 흡입 또는 "퍼프"를 취할 수 있으며, 이때 각각의 "퍼프"가 캡슐 공동 내에 들어 있는 캡슐 내에 들어 있는 건조 분말의 분량을 전달한다. 이러한 흡입기 물품은 종래의 궐련과 유사한 형태를 가질 수 있고 종래 흡연을 모방할 수 있다. 이러한 흡입기 물품은 제조가 간단하고 소비자에 의한 사용이 편리할 수 있다.

흡입기 물품의 캡슐 공동을 통한 기류 관리는 흡입 및 소모 동안 내부에 함유된 캡슐의 회전을 유발할 수 있다. 캡슐은 니코틴을 포함하는 입자 ("니코틴 분말" 또는 "니코틴 입자"로서 또한 지칭됨) 및 선택적으로 향미를 포함하는 입자("향미 입자"로서 또한 지칭됨)를 함유할 수 있다. 관통 캡슐의 회전은, 관통 캡슐에서 흡입기 물품을 통해 이동하는 흡입 공기로 방출된 니코틴 입자를 부유 및 에어로졸화 시킬 수 있다. 향미 입자는 니코틴 입자보다 클 수 있고 니코틴 입자가 사용자의 폐 속으로 전달되는 것을 도울 수 있지만, 향미 입자는 바람직하게는 사용자의 입 속이나 구강에 남는다. 니코틴 입자 및 선택적으로 향미 입자는 종래 흡연 체제의 흡입 속도 또는 기류 속도 이내의 흡입 속도 또는 공기 유속으로 흡입기 물품과 전달될 수 있다.

용어 "니코틴"은 프리 베이스(free-base) 니코틴, 니코틴 염 등과 같은 니코틴 및 니코틴 파생물을 지칭한다.

용어 "향미제" 또는 "향미"는 니코틴이 소모되거나 흡입되는 동안 니코틴의 맛이나 향 특성을 변형시키고 변형시키도록 의도된 감각 자극성(organoleptic) 화합물, 조성물, 또는 재료를 지칭한다.

용어 "상류" 및 "하류"는 흡입 기류가 홀더, 흡입기 물품 및 흡입기 시스템의 몸체를 통해 흡인될 때 흡입 기류의 방향과 관련하여 설명된 홀더, 흡입기 물품 및 흡입기 시스템의 요소의 상대 위치를 지칭한다.

용어 "근위", "원위"는 홀더, 흡입기 물품, 또는 시스템의 구성요소 또는 구성요소의 부분의 상대 위치를 설명하는 데 사용된다. 본 발명에 따른 홀더를 형성하는 홀더 또는 요소(예를 들어, 슬리브)는 사용 시, 흡입기 물품을 수용하는 근위 단부 및 폐쇄 단부일 수 있는 대향 원위 단부를 갖거나, 홀더의 근위 단부에 더 가까운 단부를 갖는다. 본 발명에 따른 흡입기 물품은 근위 단부를 갖는다. 사용 시, 니코틴 입자는 사용자에게 전달하기 위해 흡입기 물품의 근위 단부를 빠져나간다. 흡입기 물품은 근위 단부에 대향하는 원위 단부를 갖는다. 흡입기 물품의 근위 단부는 마우스 단부로서 지칭될 수 있다.

흡입기 물품은 홀더와 조합되어 흡입기 시스템을 형성할 수 있다. 홀더는 흡입기 물품에 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 제공하도록 구성된다. 홀더는 또한 캡슐을 관통함으로써 흡입기 물품을 활성화시키며, 그것에 의해 흡입기 물품 내에서 (홀더의 관통 요소로 캡슐을 천공함으로써) 캡슐의 신뢰성 있는 활성화를 제공하고, 캡슐 내부에 포함된 입자를 방출하고 물품이 입자를 소비자에게 전달할 수 있게 할 수 있다. 홀더는 흡입기 물품과 별개이지만, 소비자는 흡입기 물품 내에서 방출된 입자를 소모하면서 흡입기 물품 및 홀더 둘 모두를 이용할 수 있다. 복수의 이러한 흡입기 물품은 홀더와 조합되어 시스템 또는 키트를 형성할 수 있다. 단일 홀더는 각각의 흡입기 물품 내에 함유된 캡슐을 활성화(천공 또는 관통)하고, 흡입기 물품의 활성화의 각각의 흡입기 물품을 위해, 신뢰서 있는 활성화 및 선택적으로 시각적 표시(마킹)를 제공하기 위해 10개 이상, 25개 이상, 또는 50개 이상, 또는 100개 이상의 흡입기 물품 상에서 이용될 수 있다.

본 개시는 흡입기 물품에 관한 것이다. 흡입기 물품은 소모 동안 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용하도록 구성된다. 흡입기 물품은 소모 동안 흡입기 물품에 소용돌이 흡입 기류를 유도하도록 구성된 홀더로부터 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용할 수 있다. 홀더 및 흡입기 물품은 본 개시가 또한 유도되는 흡입기 시스템을 형성할 수 있다.

홀더는 흡입기 물품 캡슐 공동의 상류 경계를 정의하는 변형 가능한 요소를 파열하거나 개방하도록 구성될 수 있다. 변형 가능한 요소가 개방되거나 파열되면, 소용돌이 또는 회전 흡입 기류는 파열되거나 개방된 변형 가능한 요소에 의해 형성된 빈 공간을 통해 캡슐 공동 내로 흐를 수 있다.

흡입기 물품은 마우스피스 단부에서 원위 단부까지 길이방향 축을 따라 연장되는 몸체, 몸체 내에 정의된 캡슐 공동 및 캡슐 공동 내에 배치된 캡슐을 포함한다. 캡슐 공동은 필터 요소에 의해 하류로 잡경되고 변형 가능한 요소에 의해 상류 또는 원위로 접경된다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동에 접경하는 폐쇄 경계를 정의한다.

흡입기 물품은 변형 가능한 요소가 흡입기 물품의 원위 단부에서 파열되거나 개방되면 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용한다. 소용돌이 또는 회전 흡입 기류는 흡입기 물품을 원위 단부에서 캡슐 공동까지 필터로 그리고 흡입기 물품의 마우스피스 단부 밖으로 횡단한다. 흡입 기류는 바람직하게는 캡슐 공동 내로 흐를 때 흡입기 물품의 길이방향 축과 일치하여 흐른다.

흡입기 물품은 변형 가능한 요소가 흡입기 물품의 원위 단부에서 파열되거나 개방되면, 캡슐 공동 내로 직접 소용돌이 흡입 기류를 수용하도록 구성된다. 소용돌이 흡입 기류는 캡슐 공동을 통해 하류로 계속되고, 캡슐 공동 내에 수용되거나 위치된 캡슐의 회전을 유도한다. 활성화된 캡슐은 마우스피스를 통해 소비자에게 하류로 소용돌이 흡입 기류 내로 입자의 투여량을 방출한다. 따라서, 소용돌이 흡입 기류는 흡입기 물품으로부터 상류에 생성되고, 소용돌이 흡입 기류는 흡입기 물품의 원위 단부 또는 최상류 단부에 진입하고 캡슐 공동 내로 전달되어 캡슐 공동 내에 위치된 캡슐을 회전시키거나 선회시킨다.

흡입기 몸체는 흡연 물품 또는 궐련과 크기 및 모양이 유사할 수 있다. 흡입기 몸체는 흡입기 물품의 길이방향 축을 따라 연장되는 세장형 몸체를 가질 수 있다. 흡입기 몸체는 세장형 몸체의 길이를 따라 실질적으로 균일한 외경을 가질 수 있다. 흡입기 몸체는 세장형 몸체의 길이를 따라 균일할 수 있는 원형 단면을 가질 수 있다. 흡입기 몸체는 약 6 mm 내지 약 10 mm, 또는 약 7 mm 내지 약 10 mm, 또는 약 7 mm 내지 약 9 mm, 또는 약 7 mm 내지 약 8 mm 또는 약 7.2 mm 범위의 외경을 가질 수 있다. 흡입기 몸체는 약 40 mm 내지 약 80 mm, 또는 약 40 mm 내지 약 70 mm, 또는 약 40 mm 내지 약 50 mm, 또는 약 48 mm 범위의 길이를 (길이방향 축을 따라) 가질 수 있다.

캡슐 공동의 하류에 위치된 필터 요소는 캡슐 공동에서 흡입기 물품의 마우스피스 단부까지 연장될 수 있다. 필터 요소는 약 10 mm 내지 약 30 mm, 바람직하게는 약 15 mm 내지 약 25 mm 보다 바람직하게는 약 20 mm 내지 약 22 mm 범위의 길이를 가질 수 있다.

변형 가능한 요소는 캡슐 공동을 변형시키고 노출시키도록 구성된다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동을 노출시키기 위해 파열되거나 개방되도록 구성된다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 실질적으로 전체 개방 직경을 노출시키도록 구성된다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 전체 개방 직경을 노출시키도록 구성된다.

변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 길이방향 측벽의 적어도 일부를 정의할 수 있다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 과반(majority)을 정의할 수 있다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 폐쇄 원위 단부 또는 상류 단부를 정의할 수 있다.

변형 가능한 요소는 셀룰로스 재료로 형성될 수 있다. 변형 가능한 요소의 적어도 일부는 종이로 형성될 수 있다. 변형 가능한 요소는 오염 물질 또는 이물질이 캡슐 공동에 진입하는 것을 감소시키거나 방지하기 위한 장벽을 제공할 수 있다.

캡슐 공동 측벽은 흡입기 물품의 길이방향 축과 평행하게 연장된다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 폐쇄 원위 단부 또는 상류 단부 및 캡슐 공동 측벽의 적어도 일부를 정의할 수 있다.

변형 가능한 요소는 폐쇄 상류 단부를 갖는 관형 요소를 정의할 수 있다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 폐쇄 원위 단부 또는 상류 단부 및 캡슐 공동 측벽의 적어도 50%를 정의할 수 있다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 폐쇄 원위 단부 또는 상류 단부 및 캡슐 공동 측벽의 적어도 75%를 정의할 수 있다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 폐쇄 원위 단부 또는 상류 단부 및 전체 캡슐 공동 측벽을 정의할 수 있다. 변형 가능한 요소는 필터 요소에 의해 정의된 하류 경계 표면을 제외하고 전체 캡슐 공동을 정의할 수 있다. 변형 가능한 요소는 필터 요소로부터 폐쇄 상류 단부로 연장되는 종이 층일 수 있다.

변형 가능한 요소는 몸체와 접촉하거나 흡입기 물품의 원위 단부를 형성하는 외부 표면 또는 직경을 갖는다. 흡입 공기는 변형 가능한 요소가 파열되거나 개방되면 변형 가능한 요소의 중심을 통해 캡슐 공동 내로 직접 흐른다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 내경과 실질적으로 동일한 직경을 가질 수 있다.

변형 가능한 요소는 약 6 mm 내지 약 8 mm, 또는 약 7.0 mm 내지 약 7.2 mm 범위의 외경을 가질 수 있다. 변형 가능한 요소는 약 6 mm 내지 약 7.2 mm 또는 약 6.5 mm 내지 약 6.7 mm 범위의 내경을 가질 수 있다.

변형 가능한 요소는 종이로 형성될 수 있다. 변형 가능한 요소는 하나 이상의 종이 층으로 형성될 수 있다. 변형 가능한 요소는 약 50 gsm 내지 약 150 gsm, 또는 약 75 gsm 내지 약 125 gsm, 또는 약 90 gsm 내지 약 110 gsm 범위의 중량을 갖는 종이로 형성될 수 있다.

변형 가능한 요소는 약 50 μm 내지 약 200 μm, 또는 약 100 μm 내지 약 150 μm, 또는 약 110 μm 내지 약 130 μm 범위의 두께를 가질 수 있다.

파열되거나 개방되면, 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 직경의 적어도 약 80% 또는 적어도 약 90%인 개방 직경을 갖는 개구를 정의할 수 있다.

변형 가능한 요소는 쉽게 파열되어 흡입 공기가 캡슐 공동에 진입할 수 있게 한다. 예를 들어, 변형 가능한 요소는 사용자에 의한 힘의 인가를 보조하기 위한 추가 도구를 사용하지 않고 사용자에 의한 홀더 내로의 흡입기 물품의 수동 삽입을 위반하도록 구성될 수 있다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동의 실질적으로 전체 상류 단부를 노출시키기 위해 파열되거나 개방될 수 있다. 변형 가능한 요소는 흡입기 물품의 소모 전에 유지된 캡슐 및 흡입기 물품을 위한 보호 커버 또는 위생 장벽을 제공할 수 있다.

래핑 층은 흡입기 물품의 몸체를 정의할 수 있다. 래핑 층은 필터 요소 및 변형 가능한 요소를 둘러쌀 수 있다. 래핑 층은 필터 요소와 변형 가능한 요소를 결합할 수 있다. 래핑 층은 필터 요소와 변형 가능한 요소를 직렬 축방향 접경부로 결합할 수 있다. 래핑 층은 셀룰로스 재료로 형성될 수 있다.

변형 가능한 요소는 래핑 층을 지나 연장될 수 있다. 변형 가능한 요소는 약 0.5 mm 내지 약 5 mm, 또는 약 1 mm 내지 약 4 mm, 또는 약 2 mm 내지 약 3 mm의 범위에서 래핑 층을 지나 연장될 수 있다.

캡슐 공동은 캡슐을 함유하도록 구성된 원통형 공간을 정의할 수 있다. 예를 들어, 캡슐은 장박형 형상 또는 원형 단면을 가질 수 있다. 캡슐 공동은 캡슐 공동의 길이를 따라 실질적으로 균일하거나 균일한 직경을 가질 수 있다. 캡슐 공동은 고정된 공동 길이를 가질 수 있다. 캡슐 공동은 길이방향 축에 직교하는 공동 내경을 갖고, 캡슐은 캡슐 외경을 갖는다. 캡슐 공동은 장박형 캡슐을 함유하는 크기로 될 수 있다. 캡슐 공동은 캡슐 공동의 길이를 따라 실질적으로 원통형 또는 원통형 단면을 가질 수 있다. 캡슐 공동은 균일한 내부 직경을 가질 수 있다. 캡슐은 캡슐 공동의 내경의 약 80% 내지 약 95%인 외경을 가질 수 있다. 캡슐에 대한 캡슐 공동의 구성은 캡슐의 활성화 또는 관통 동안 캡슐의 제한된 이동을 촉진할 수 있다.

캡슐 공동은 약 6 mm 내지 약 7 mm 또는 약 6.6 mm 범위의 직경을 갖는 변형 가능한 요소에 의해 정의될 수 있다.

캡슐 공동은 흡입기 물품 관형 요소에 의해 정의될 수 있다. 관형 요소는 흡입기 물품의 원위 단부를 형성하는 관형 요소 및 필터 요소와 정렬되어 접경하고 이들 사이에 결합될 수 있다. 이들 요소는 래퍼와 결합될 수 있다. 캡슐 공동을 정의하는 개방 관형 요소는 판지 또는 보드지와 같은 생분해성 재료로 형성될 수 있다.

캡슐에 대한 캡슐 공동의 구성은 캡슐이 캡슐 공동 내에서 안정적으로 회전하는 것을 촉진할 수 있다. 캡슐의 길이방향 축은 흡입 동안 흡입기 몸체의 길이방향 축과 동축으로 안정적으로 회전할 수 있다. 캡슐에 대한 캡슐 공동의 구성은 캡슐이 캡슐 공동 내에서 일부 진동으로 회전하는 것을 촉진할 수 있다.

안정적인 회전은 캡슐의 회전 축과 실질적으로 평행하거나 또는 동축인 흡입기 몸체의 길이방향 축을 의미한다. 안정적인 회전은 회전하는 캡슐의 행렬이 없는 것을 의미할 수 있다. 바람직하게는, 흡입기 몸체의 길이방향 축은 캡슐의 회전 축과 실질적으로 동연일 수 있다. 캡슐의 안정적인 회전은 소비자에 의해 2회 이상, 또는 5회 이상, 또는 10회 이상의 "퍼프" 또는 흡입에 걸쳐서 캡슐로부터 니코틴 입자의 일부의 균일한 비말동반을 제공할 수 있다.

캡슐은 소모 전에 흡입기 물품 내에서 밀봉될 수 있다. 흡입기 물품은 밀봉된 또는 기밀된 용기 또는 백 내에 함유될 수 있다. 흡입기 물품은 변형 가능한 요소(흡입기 물품의 원위 단부를 폐쇄함) 및 흡입기 물품의 공기 배출구 또는 마우스피스에 대한 하나 이상의 박리 가능 또는 제거 가능한 밀봉 층을 포함할 수 있다.

공기가 흡입기 물품을 통해 유동할 때 캡슐이 길이방향 또는 중심 축을 중심으로 회전할 수 있다. 캡슐은 단일 구멍을 형성하기 위해 흡입기와 분리되거나 결합될 수 있는 관통 요소에 의해 관통되거나 천공될 수 있는 기밀성 재료로 형성될 수 있다. 캡슐은 캡슐로부터 떨어져 오염물을 유지하는 역할을 하지만, 캡슐 내의 니코틴 입자들을 소모하기 전에 관통 요소에 의해 관통되거나 천공될 수 있는 금속 또는 중합체 재료로 형성될 수 있다. 캡슐은 중합체 재료로 형성될 수 있다. 중합체 재료는 히드록시프로필메틸셀룰로스(HPMC)일 수 있다. 캡슐은 크기 1에서 크기 4 캡슐, 또는 크기 3 캡슐일 수 있다.

캡슐은 약학적 활성 입자를 함유할 수 있다. 예를 들어, 약학적 활성 입자는 니코틴을 포함할 수 있다. 약학적 활성 입자는 약 5 μm 이하, 또는 약 0.5 μm 내지 약 4 μm의 범위, 또는 약 1 μm 내지 약 3 μm의 범위의 질량 중앙 공기역학적 직경을 가질 수 있다.

캡슐은 니코틴을 포함하는 니코틴 입자 (또한 "니코틴 분말" 또는 "니코틴 입자"로서 지칭됨) 및 선택적으로 향미를 포함하는 입자 (또한 "향미 입자"로서 지칭됨)를 포함할 수 있다. 캡슐은 미리 결정된 양의 니코틴 입자 및 선택적인 향미 입자를 함유할 수 있다. 캡슐은 적어도 2회 흡입 또는 "퍼프", 또는 적어도 약 5회 흡입 또는 "퍼프", 또는 적어도 약 10회 흡입 또는 "퍼프"를 제공하는 데 충분한 니코틴 입자를 함유할 수 있다. 캡슐은 약 5회 내지 약 50회 흡입 또는 "퍼프", 또는 약 10회 내지 약 30회 흡입 또는 "퍼프"를 제공하는 데 충분한 니코틴 입자를 함유할 수 있다. 각각의 흡입 또는 "퍼프"는 약 0.1 mg 내지 약 3 mg의 니코틴 입자를 사용자의 폐에 전달하거나 약 0.2 mg 내지 약 2 mg의 니코틴 입자를 사용자의 폐에 전달하거나 약 1 mg의 니코틴 입자를 사용자의 폐에 전달할 수 있다.

니코틴 입자는 사용된 특정 제형에 기초하여 임의의 유용한 니코틴 농도를 가질 수 있다. 니코틴 입자는 적어도 약 1 중량% 니코틴 최대 약 30 중량% 니코틴, 또는 약 2 중량 % 내지 약 25 중량% 니코틴, 또는 약 3 중량% 내지 약 20 중량% 니코틴, 또는 약 4 중량% 내지 약 15 중량% 니코틴, 또는 약 5 중량% 내지 약 13 중량% 니코틴을 가질 수 있다. 바람직하게는, 약 50 μg 내지 약 150 μg의 니코틴이 흡입 또는 "퍼프"할 때마다 사용자의 폐에 전달될 수 있다.

캡슐은 적어도 약 5 mg의 니코틴 입자 또는 적어도 약 10 mg의 니코틴 입자를 보유하거나 함유할 수 있다. 캡슐은 약 900 mg 미만의 니코틴 입자, 또는 약 300 mg 미만의 니코틴 입자, 또는 150 mg 미만의 니코틴 입자를 보유하거나 함유할 수 있다. 캡슐은 약 5 mg 내지 약 300 mg의 니코틴 입자 또는 약 10 mg 내지 약 200 mg의 니코틴 입자를 보유하거나 함유할 수 있다.

향미 입자가 캡슐 내부에서 니코틴 입자와 혼합되거나 조합될 때, 향미 입자는 사용자에게 전달되는 각각의 흡입 또는 "퍼프"에 원하는 향미를 제공하는 양으로 존재할 수 있다.

니코틴 입자는 우선적으로 사용자의 폐 속에 흡입 전달을 위한 임의의 유용한 크기 분포를 가질 수 있다. 캡슐은 니코틴 입자 이외의 입자를 포함할 수 있다. 니코틴 입자 및 다른 입자는 분말 시스템을 형성할 수 있다.

캡슐은 적어도 약 5 mg의 건조 분말(분말 시스템으로 또한 지칭됨) 또는 적어도 약 10 mg의 건조 분말을 보유하거나 함유할 수 있다. 캡슐은 약 900 mg 미만의 건조 분말, 또는 약 300 mg 미만의 건조 분말, 또는 약 150 mg 미만의 건조 분말을 보유하거나 함유할 수 있다. 캡슐은 약 5 mg 내지 약 300 mg의 건조 분말, 또는 약 10 mg 내지 약 200 mg의 건조 분말, 또는 약 25 mg 내지 약 100 mg의 건조 분말을 보유하거나 함유할 수 있다.

건조 분말 또는 분말 시스템은 약 5 μm 이하, 또는 약 1 μm 내지 약 5 μm 범위의 입자 크기를 갖는 니코틴 입자에 포함된 분말 시스템의 중량을 기준으로 적어도 약 40%, 또는 적어도 약 60%, 또는 적어도 약 80%를 가질 수 있다.

니코틴을 포함하는 입자는 약 5 μm 이하, 또는 약 0.5 μm 내지 약 4 μm의 범위, 또는 약 1 μm 내지 약 3 μm의 범위, 또는 약 1.5 μm 내지 약 2.5 μm 범위의 질량 중앙 공기역학적 직경(질량 중앙 공기역학적 직경)을 가질 수 있다. 질량 중앙 공기역학적 직경은 바람직하게 캐스케이드 임팩터로 측정된다.

향미를 포함하는 입자는 약 20 μm 이상, 또는 약 50 μm 이상, 또는 약 50 μm 내지 약 200 μm, 또는 약 50 μm 내지 약 150 μm 범위의 질량 중앙 공기역학적 직경을 가질 수 있다. 질량 중앙 공기역학적 직경은 바람직하게 캐스케이드 임팩터로 측정된다.

건조 분말은 약 60 μm 이하, 또는 약 1 μm 내지 약 40 μm의 범위, 또는 약 1.5 μm 내지 약 25 μm 범위의 평균 직경을 가질 수 있다. 평균 직경은 질량 당 평균 직경을 의미하며, 바람직하게는 레이저 회절, 레이저 확산 또는 전자 현미경으로 측정된다.

분말 시스템 또는 니코틴 입자 속의 니코틴은 약학적으로 허용되는 프리 베이스 니코틴, 또는 니코틴 염 또는 니코틴 염 수화물일 수 있다. 유용한 니코틴 염 또는 니코틴 염 수화물은, 예를 들어 니코틴 피루빈산염, 니코틴 시트르산염, 니코틴 아스파르트산염, 니코틴 젖산염, 니코틴 중주석산염(nicotine bitartrate), 니코틴 살리실산염(nicotine salicylate), 니코틴 푸마르산염(nicotine fumarate), 니코틴 모노-피루빈산염(nicotine mono-pyruvate), 니코틴 글루탐산염(nicotine glutamate) 또는 니코틴 염산염(nicotine hydrochloride)을 포함한다. 니코틴과 조합해서 염 또는 염 수화물을 형성하는 화합물은 이의 예상되는 약리학적 효과에 기초하여 선택될 수 있다.

니코틴 입자는, 바람직하게는 아미노산을 포함한다. 바람직하게는, 아미노산은 L-류신과 같은 류신일 수 있다. 니코틴을 포함하는 입자에 L-류신과 같은 아미노산을 제공하면, 니코틴을 포함하는 입자의 접착력을 감소시킬 수 있고 니코틴 입자 간의 인력을 감소시켜 니코틴 입자의 응집을 감소시킬 수 있다. 유사하게, 향미를 포함하는 입자에 대한 접착력도 감소될 수 있으므로 향미 입자와 함께 니코틴 입자의 응집 또한 감소될 수 있다. 따라서 본원에 설명된 분말 시스템은 자유 유동성 재료일 수 있으며, 니코틴 입자 및 향미 입자가 조합되는 경우라도 각 분말 성분의 안정적인 상대 입자 크기를 가진다.

바람직하게는, 니코틴은 니코틴 염 입자가 코팅 또는 복합체 입자를 포함하는 경우 표면 개질된 니코틴 염일 수 있다. 바람직한 코팅 또는 복합 재료는 L-류신일 수 있다. 하나의 특히 유용한 니코틴 입자는 L-류신을 갖는 니코틴 중주석산염일 수 있다.

분말 시스템은 향미 입자 집단을 포함할 수 있다. 향미 입자는 사용자의 입 또는 협측 구강 내로 선택적으로 흡입 전달하기 위한 임의의 유용한 크기 분포를 가질 수 있다.

분말 시스템은 약 20 μm 이상의 입자 크기를 갖는 입자에 포함된 분말 시스템의 향미 입자 집단의 중량을 기준으로, 적어도 약 40%, 또는 적어도 약 60%, 또는 적어도 약 80%를 가질 수 있다. 분말 시스템은 약 50 μm 이상의 입자 크기를 갖는 입자에 포함된 분말 시스템의 향미 입자 집단의 중량을 기준으로, 적어도 약 40%, 적어도 약 60%, 또는 적어도 약 80%를 가질 수 있다. 분말 시스템은 약 50 μm 내지 약 150 μm 범위의 입자 크기를 갖는 입자에 포함된 분말 시스템의 향미 입자 집단의 중량을 기준으로, 적어도 약 40%, 또는 적어도 약 60%, 또는 적어도 약 80%를 가질 수 있다.

향미를 포함하는 입자는 접착력이나 표면 에너지 및 생성된 응집을 감소시키기 위한 화합물을 포함할 수 있다. 향미 입자는 접착 감소 화합물로 표면 개질되어 코팅된 향미 입자를 형성할 수 있다. 하나의 바람직한 접착 감소 화합물은 스테아린산 마그네슘일 수 있다. 향미 입자를 스테아린산 마그네슘과 같은 접착 감소 화합물에 제공하면, 특히 향미 화합물을 코팅하면, 향미를 포함하는 입자의 접착력을 감소시킬 수 있고, 향미 입자들 간의 인력을 감소시킴으로써 향미 입자의 응집을 감소시킬 수 있다. 따라서, 향미 입자가 니코틴 입자와 응집하는 것이 또한 감소될 수 있다. 따라서, 본원에 설명된 분말 시스템은 니코틴 입자들과 향미 입자들이 조합되었을 때에도 니코틴을 포함하는 입자 및 향미를 포함하는 입자의 안정적인 상대 입자 크기를 가질 수 있다. 분말 시스템은, 바람직하게는 자유 유동성일 수 있다.

건조 분말 흡입을 위한 종래의 제형은 활성 입자의 유동화를 증가시키는 역할을 하는 캐리어 입자를 함유하는데, 흡입기를 통한 단순 기류의 영향을 받기에는 활성 입자가 너무 작을 수 있기 때문이다. 분말 시스템은 캐리어 입자를 포함할 수 있다. 이러한 캐리어 입자는 약 50 μm 초과의 입자 크기를 가질 수 있는 락토스 또는 만니톨과 같은 당류일 수 있다. 캐리어 입자는 제형 내에서 희석제나 증량제로서 작용하여 투여량 균일성을 개선하는 데 활용될 수 있다.

본원에 기술된 니코틴 분말 전달 시스템과 함께 사용되는 분말 시스템은 담체가 없거나 락토스 또는 만니톨과 같은 당류가 실질적으로 없을 수 있다. 담체가 없거나 락토스나 만니톨과 같은 당류가 실질적으로 없으면 통상적인 흡연 체제의 흡입 속도 또는 기류 속도와 유사한 흡입 속도 또는 기류 속도로 니코틴이 흡입되어 사용자의 폐에 전달되도록 할 수 있다.

니코틴 입자 및 향미는 단일 캡슐 내에 조합될 수 있다. 전술한 바와 같이, 니코틴 입자 및 향미는 각각 감소된 접착력을 가질 수 있으며, 이는 조합 시 각각의 성분의 입자 크기가 실질적으로 변하지 않는 안정한 입자 제제를 초래한다. 대안적으로, 분말 시스템은 단일 캡슐 내에 함유된 니코틴 입자 및 제2 캡슐 내에 함유된 향미 입자를 포함한다.

니코틴 입자 및 향미 입자는 임의의 유용한 상대적인 양으로 조합될 수 있어서 향미 입자는 니코틴 입자로 소모된 경우 사용자에 의해 검출된다. 바람직하게는, 니코틴 입자 및 향미 입자는 분말 시스템의 총 중량의 적어도 약 90 중량% 또는 적어도 약 95 중량% 또는 적어도 약 99 중량% 또는 100 중량%를 형성한다.

흡입기 및 흡입기 시스템은 덜 복잡하고 종래의 건조 분말 흡입기에 비해 단순화된 기류 경로를 가질 수 있다. 유리하게는, 흡입기 바디부 내부에서 캡슐의 회전은 니코틴 분말 또는 분말 시스템을 에어로졸화하고 자유 유동 분말을 유지하는데 도움을 줄 수 있다. 따라서, 흡입기 물품은 상술한 니코틴 입자를 폐로 깊이 전달하기 위해 종래의 흡입기에 의해 통상적으로 사용되는 상승된 흡입 비율을 요구하지 않을 수 있다.

흡입기 물품은 약 5 L/분 미만 또는 약 3 L/분 미만 또는 약 2 L/분 미만 또는 약 1.6 L/분의 유량을 사용할 수 있다. 바람직하게는, 유량은 약 1 L/분 내지 약 3 L/분 또는 약 1.5 L/분 내지 약 2.5 L/분의 범위일 수 있다. 바람직하게는, 흡입 속도 또는 유량은 캐나다 연방보건부 흡연 제도(캐나다 보건부 흡연 체제(Health Canada smoking regime))의 흡입 속도 또는 유량, 즉 약 1.6 L/분과 유사할 수 있다.

흡입기 시스템은 본원에 설명된 흡입기 물품, 및 흡입기 물품용 홀더를 포함하며, 홀더는 흡입기 물품에 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 제공하도록 구성된다. 유지부는 흡입기 물품에 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 제공하도록 구성될 수 있다. 홀더는 변형 가능한 요소를 파열하거나 개방하고 흡입기 물품에 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 제공하도록 구성될 수 있다.

홀더는 하우징 공동 내에 흡입기 물품을 유지하도록 구성된 슬리브를 포함할 수 있다. 슬리브는 슬리브 공동을 포함하고 하우징의 길이방향 축을 따라 하우징 공동 내에서 이동 가능할 수 있다. 슬리브는 제1 개방 단부 및 제2 대향 단부를 포함한다. 슬리브의 제2 대향 단부는 공기가 슬리브 공동에 진입할 수 있도록 구성될 수 있다. 슬리브의 제2 대향 단부는 슬리브 공동 내로 연장되는 슬리브 관형 요소를 포함할 수 있다. 슬리브 관형 요소는 변형 가능한 요소를 통해 흡입기 물품의 원위 단부 내로 연장되고 슬리브 내에 흡입기 물품을 고정하도록 구성될 수 있다. 슬리브 관형 요소는 흡입기 물품의 변형 가능한 요소를 통해 연장되고 슬리브 내에 흡입기 물품을 고정하도록 구성될 수 있다.

홀더는 하우징 내부 표면에 고정되고 그로부터 연장되는 관통 요소를 더 포함할 수 있다. 관통 요소는 슬리브의 제2 대향 단부를 통해 하우징의 길이방향 축을 따라 슬리브 공동 내로 연장되고 캡슐을 활성화하도록 구성될 수 있다.

슬리브의 제2 대향 단부는 캡슐 공동에 진입하는 흡입 기류에 소용돌이 또는 회전 기류를 유도하도록 구성될 수 있다.

방법은 흡입기 물품을 흡입기 물품용 홀더의 슬리브 내로 삽입하는 단계를 포함한다. 흡입기 물품은 몸체로서, 흡입기 마우스피스 단부에서 원위 단부까지 길이방향 축을 따라 연장되는 몸체, 몸체 길이, 및 흡입기 물품 몸체 내에 배치된 캡슐을 포함한다. 그 다음, 관통 요소가 캡슐을 관통할 때까지 관통 요소를 향해 흡입기 물품 및 슬리브를 이동시킨다. 그 다음, 공기를 홀더의 슬리브의 제2 대향 단부 내로 흡인하여 소용돌이 흡입 기류를 형성한다. 그 다음, 이러한 소용돌이 흡입 기류는 흡입기 물품이 흡입기 물품용 홀더 내에 배치되는 동안 흡입기 물품 내로 전달된다. 그 다음, 소모된 흡입기 물품은 홀더로부터 제거되고 폐기될 수 있다. 그 다음, 새로운 흡입기 물품이 홀더 내로 삽입될 수 있고 방법은 반복될 수 있다.

흡입기 물품은 변형 가능한 요소가 개방되거나 파열되면, 흡입기 물품의 원위 단부 내로 직접 소용돌이 흡입 기류를 수용하도록 구성된다. 그 다음, 소용돌이 흡입 기류는 캡슐 공동 내로 하류로 계속되고 캡슐 공동 내에 수용된 캡슐의 회전을 유도한다. 그 다음, 활성화된 캡슐은 마우스피스를 통해 하류에서 소비자에게 소용돌이 흡입 기류 내로 입자의 투여량을 방출한다. 흡입기 물품의 원위 단부 또는 최상류 단부는 변형 가능한 요소가 개방되거나 파열되면, 개방 흡입 공기 유입구를 정의하는 개방된 애퍼처를 포함한다. 따라서, 소용돌이 흡입 기류는 흡입기 물품으로부터 상류에 생성되고, 소용돌이 흡입 기류는 흡입기 물품의 원위 단부 또는 최상류 단부에 진입한다.

흡입기 물품용 홀더는 흡입기 물품을 수용하기 위한 하우징 공동을 포함하는 하우징 및 하우징 공동 내에 흡입기 물품을 유지하도록 구성된 슬리브를 포함한다. 슬리브는 하우징의 길이방향 축을 따라 하우징 공동 내에서 이동 가능한 슬리브 공동을 포함한다. 슬리브는 제1 개방 단부 및 제2 대향 단부를 포함한다. 슬리브의 제2 대향 단부는 공기가 슬리브 공동에 진입할 수 있게 하도록 구성된다. 슬리브의 제2 대향 단부는 슬리브 공동에 진입하는 공기 상에 소용돌이를 유도하도록 구성된다.

슬리브의 제2 대향 단부는 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 발생시키도록 구성되는 소용돌이 발생 요소를 정의한다. 이러한 소용돌이 또는 회전 흡입 기류는 흡입기 물품 내로 전달되어 캡슐을 회전시키고 캡슐 내에 포함된 건조 분말을 방출할 수 있다.

슬리브의 제2 대향 단부는 슬리브 공동과 유체 연통하는 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소를 포함한다. 슬리브의 제2 대향 단부는 공기가 중앙 통로 내로 진입할 수 있게 하는 적어도 하나의 공기 유입구를 갖는다. 적어도 하나의 공기 유입구는 중앙 통로에 접선 방향인 방향으로 연장된다. 슬리브의 제2 대향 단부는 공기가 중앙 통로 내로 진입할 수 있게 하는 적어도 2개의 공기 유입구를 가질 수 있다. 적어도 2개의 공기 유입구는 중앙 통로에 접선 방향인 방향으로 연장된다. 슬리브의 제2 대향 단부는 공기가 중앙 통로 내로 진입할 수 있게 하는 적어도 3개의 공기 유입구를 가질 수 있다. 적어도 3개의 공기 유입구는 중앙 통로에 접선 방향인 방향으로 연장된다. 슬리브의 제2 대향 단부는 공기가 중앙 통로 내로 진입할 수 있게 하는 4개의 공기 유입구를 가질 수 있다. 4개의 공기 유입구는 중앙 통로에 접선 방향인 방향으로 연장된다.

슬리브 관형 요소는 하우징의 길이방향 축과 동축일 수 있다. 슬리브 관형 요소는 슬리브 공동과 동축일 수 있다. 슬리브 관형 요소는 하우징의 길이방향 축 및 슬리브 공동 둘 모두와 동축일 수 있다.

중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 슬리브 공동의 직경의 약 30% 내지 약 70% 범위의 직경을 가질 수 있다. 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 슬리브 공동의 직경의 약 40% 내지 약 60% 범위의 직경을 가질 수 있다.

중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 슬리브 공동 내로 연장되고 흡입기 물품의 원위 단부를 수용하도록 구성된 슬리브 공동과 환형 오목부를 형성한다. 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 슬리브 공동 내로 연장되고, 변형 가능한 요소가 파열되거나 개방되면, 흡입기 물품의 원위 단부를 유지하도록 구성된 슬리브 공동과 환형 오목부를 형성한다.

중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 슬리브 공동 내에 수용된 흡입기 물품의 원위 단부 내로 연장된다. 슬리브 관형 요소가 흡입기 물품의 원위 단부 내에 수용되면, 슬리브 관형 요소의 개방 단부는 캡슐 공동의 상류 경계를 형성할 수 있다.

환형 오목부는 억지 끼워맞춤으로 흡입기 물품의 원위 단부를 유지하도록 구성될 수 있다.

변형 가능한 요소는 파열되거나 개방되면 캡슐 공동의 측면 상으로 뒤로 접힐 수 있다. 변형 가능한 요소는 파열되거나 개방되면 슬리브 관형 요소와의 억지 끼워맞춤을 제공하는 것을 도울 수 있다. 변형 가능한 요소는 파열되거나 개방되면 슬리브 관형 요소와의 억지 끼워맞춤을 제공할 시에 슬리브 관형 요소 오목부와 협력할 수 있다.

중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 캡슐 공동의 원위 단부 또는 상류 단부 폐쇄 경계를 정의하는 변형 가능한 요소를 파열하거나, 관통하거나, 개방할 수 있다. 파열된 변형 가능한 요소의 일부는 캡슐 공동의 내부 표면 상으로 강제될 수 있다. 바람직하게는, 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 변형 가능한 요소를 통해 삽입시 캡슐 공동의 전체 직경을 노출시킨다.

중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소의 적어도 일부는 슬리브 내에 수용된 흡입기 물품으로부터 상류에 위치된다. 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 바람직하게는 수용된 흡입기 물품의 길이방향 축과 동축이다.

중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 흡입기 물품 캡슐 공동과 결합하도록 크기를 가질 수 있다. 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 흡입기 물품 캡슐 공동과 연동될 수 있다. 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 캡슐 공동 내에 끼워질 수 있다. 슬리브 관형 요소 중앙 통로는 약 3 mm 내지 약 5 mm, 또는 약 4 mm 범위의 내경을 가질 수 있다.

슬리브 관형 요소는 캡슐 공동의 내경과 결합하는 크기의 외경을 가질 수 있다. 슬리브 관형 요소는 캡슐 공동의 내경과 접촉하는 크기의 외경을 가질 수 있다. 슬리브 관형 요소는 약 5 mm 내지 약 7 mm, 또는 약 6 mm 내지 약 7 mm의 외경을 가질 수 있다.

중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 중앙 통로에 접선 방향인 방향으로 연장되는 적어도 하나의 공기 유입구를 포함할 수 있다. 슬리브 관형 요소는 중앙 통로에 접선 방향으로 연장되는 적어도 2개의 공기 유입구를 포함할 수 있다. 슬리브 관형 요소는 중앙 통로에 접선 방향으로 연장되는 적어도 3개의 공기 유입구를 포함할 수 있다.

하나 이상의 공기 유입구는 슬리브의 대향 제2 단부를 형성하는 측벽을 통해 연장될 수 있다. 하나 이상의 공기 유입구는 슬리브 또는 하우징의 길이방향 축에 직교하는 방향으로 연장될 수 있다. 하나 이상의 공기 유입구는 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소의 길이방향 축에 직교하는 방향으로 연장될 수 있다.

중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 중앙 통로에 접선 방향인 방향으로 연장되는 하나의 공기 유입구를 포함할 수 있다. 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 중앙 통로에 접선 방향으로 연장되는 2개의 공기 유입구를 포함할 수 있다. 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 중앙 통로에 접선 방향으로 연장되는 3개의 공기 유입구를 포함할 수 있다. 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 중앙 통로에 접선 방향으로 연장되는 4개의 공기 유입구를 포함할 수 있다.

바람직하게는, 적어도 하나의 공기 유입구는 중앙 통로의 내경 또는 주변부를 정의하는 슬리브 관형 요소의 내경에서 슬리브 관형 요소의 중앙 통로로 진입한다. 바람직하게는, 적어도 2개의 공기 유입구는 중앙 통로의 내경 또는 주변부를 정의하는 슬리브 관형 요소의 내경에서 중앙 통로로 진입한다. 바람직하게는, 적어도 3개의 공기 유입구는 중앙 통로의 내경 또는 주변부를 정의하는 슬리브 관형 요소의 내경에서 중앙 통로로 진입한다. 바람직하게는, 4개의 공기 유입구는 중앙 통로의 내경 또는 주변부를 정의하는 슬리브 관형 요소의 내경에서 중앙 통로로 진입한다.

2개 이상의 공기 유입구는 바람직하게는 슬리브 관형 요소의 중앙 통로의 원주 주위에서 서로 동일하게 이격된다.

슬리브 관형 요소의 중앙 통로에 접선 방향으로 연장되는 적어도 하나의 공기 유입구는 슬리브의 원위 단부를 정의하는 단부 표면에 인접한 중앙 통로로 진입한다. 단부 표면은 실질적으로 폐쇄 단부 표면을 형성하여 관통 요소만이 단부 표면을 통해 연장될 수 있게 한다. 단부 표면은 슬리브의 길이방향 축에 직교하여 연장된다. 단부 표면은 흡입 공기가 슬리브의 원위 단부를 통해 밖으로 흘러나오는 것을 방지한다. 단부 표면은 흡입 공기를 슬리브 공동을 향해 유도한다.

바람직하게는, 슬리브 관형 요소의 중앙 통로에 접선 방향인 방향으로 연장되는 적어도 하나의 공기 유입구는 단부 표면에서 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소로 진입한다. 개선된 캡슐 고갈은 접선 방향 공기 유입구가 중앙 통로의 단부 표면에 더 가깝게 위치될 때 발생한다.

슬리브 관형 요소는 하우징 공동 내에 흡입기 물품을 유지하도록 구성된 슬리브와 단일 구성일(즉, 슬리브에 일체일) 수 있다. 슬리브 관형 요소는 슬리브의 제2 대향 단부의 일부를 형성할 수 있다. 슬리브 관형 요소 및 슬리브는 사출 성형 공정으로 형성될 수 있다. 슬리브 관형 요소 및 슬리브는 사출 성형 공정으로 동시에 형성될 수 있다.

중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 슬리브 공동 내로 연장되거나 돌출될 수 있다. 중앙 통로를 갖는 이러한 슬리브 관형 요소는 슬리브의 내부 표면과 대면하는 외경을 갖는 외부 표면을 가질 수 있다. 슬리브의 내부 표면은 슬리브 공동을 정의한다.

중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 약 2 mm 내지 약 10 mm, 또는 약 3 mm 내지 약 7 mm, 또는 약 4 mm 내지 약 6 mm, 또는 약 5 mm 범위의 거리로 슬리브 공동 내로 연장될 수 있다. 이들 및 다른 구현예에서, 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 약 4 내지 약 6.5 mm 또는 약 5 mm 내지 약 6 mm, 또는 약 5 mm 내지 약 5.5 mm, 또는 바람직하게는 약 5.25 mm 범위의 외경을 가질 수 있다.

중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소의 적어도 일부는 수용된 흡입기 물품 내로 삽입될 수 있다. 바람직하게는, 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소의 적어도 50%는 수용된 흡입기 물품 내로 삽입될 수 있다.

슬리브 공동 내로 연장되는 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 흡입기 물품의 원위 단부를 수용하도록 구성된 슬리브 공동과 환형 오목부를 형성할 수 있다. 슬리브 공동 내로 연장되는 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 흡입기 물품의 원위 단부에 의해 수용되도록 구성된 슬리브 공동과 환형 돌출부를 형성할 수 있다. 슬리브 공동 내로 연장되는 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 흡입기 물품의 원위 단부를 수용하도록 구성된 슬리브 공동 내에 환형 오목부 및 환형 돌출부 둘 모두를 형성할 수 있다.

흡입기 물품의 원위 단부는 슬리브 공동 내로 연장되는 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소에 의해 형성된 환형 오목부와 결합하도록 구성될 수 있다. 흡입기 물품의 원위 단부는 슬리브 공동 내로 연장되는 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소에 의해 형성된 환형 돌출부와 결합하도록 구성될 수 있다. 흡입기 물품의 원위 단부는 슬리브 공동 내로 연장되는 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소에 의해 형성된 환형 오목부 및 환형 돌출부와 결합하도록 구성될 수 있다. 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소는 슬리브 공동 내에 수용된 흡입기 물품의 원위 단부 내로 연장되도록 구성될 수 있다.

슬리브 공동 내로 연장되는 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소에 의해 형성된 환형 돌출부는 변형 가능한 요소가 파열되거나 개방되면 수용된 흡입기 물품 캡슐 공동 내로 끼워지거나 그 내로 슬라이딩될 수 있다. 슬리브 공동 내로 연장되는 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소에 의해 형성된 환형 돌출부는 변형 가능한 요소가 파열되거나 개방되면 흡입기 물품 캡슐 공동 내에 끼워질 수 있다. 슬리브 공동 내로 연장되는 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소에 의해 형성된 환형 돌출부는 변형 가능한 요소가 파열되거나 개방되면 흡입기 물품 캡슐 공동 내에 억지 끼워맞춤을 형성할 수 있다. 따라서, 변형 가능한 요소가 파열되거나 개방되면, 중앙 통로를 갖는 슬리브 관형 요소의 중앙 통로는 흡입기 물품 캡슐 공동 내에 끼워질 수 있다.

흡입기 물품용 홀더는 흡입기 물품 내의 캡슐을 천공하거나 활성화하도록 구성된 관통 요소를 포함할 수 있다. 관통 요소는 하우징 내부 표면에 고정되고 그로부터 연장될 수 있다. 관통 요소는 슬리브의 제2 대향 표면의 단부 표면을 통해 하우징의 길이방향 축을 따라 슬리브 공동 내로 연장되도록 구성될 수 있다.

관통 요소는 슬리브의 단부 표면 내의 애퍼처를 통해 연장될 수 있다. 관통 요소는 슬리브의 단부 표면 내의 재밀봉 가능한 요소를 통해 연장될 수 있다. 재밀봉 가능한 요소는 관통 요소가 재밀봉 가능한 요소 내에 있지 않을 때, 슬리브의 단부 표면에서 기밀 밀봉부 또는 장벽을 형성할 수 있다. 관통 요소는 슬리브의 단부 표면 내의 애퍼처를 통해 연장되고 애퍼처를 고려한 기류를 실질적으로 차단할 수 있다.

관통 요소는 단부 표면을 통과하고 캡슐 공동 내에 캡슐을 천공할 수 있다. 재밀봉 가능한 요소는 관통 애퍼처에 존재하는 경우, 관통 요소가 재밀봉 가능한 요소로부터 수축 또는 제거되면 재밀봉될 수 있다. 재밀봉 가능한 요소 또는 막은 격막(septum) 같은 요소를 포함할 수 있다. 재밀봉 가능한 요소 또는 막은 고무, 실리콘, 중합체와 공동-적층된 금속 포일, 또는 라텍스 등과 같은 탄성 재료 또는 고밀도 셀룰로스 아세테이트 토우와 같은 셀룰로스 아세테이트 토우로 형성될 수 있다.

관통 요소는 하우징 내부 표면에 고정되고 하우징 내부 표면으로부터 관통 요소 길이방향 축을 따라 하우징 공동 내로 관통 요소 길이만큼 연장될 수 있다. 관통 요소는 하우징의 개방 근위 단부로부터 오목한 거리만큼 오목하게 될 수 있다.

흡입기 물품의 원위 단부 및 최상류 단부는 슬리브의 제2 대향 단부와 접촉하고 슬리브가 관통 요소를 향해 이동하도록 강요할 수 있다. 슬리브는 관통 요소와 동축일 수 있다. 슬리브는 관통 요소가 흡입기 물품 내에서 캡슐을 신뢰성 있게 활성화시키도록 흡입기 물품을 정렬할 수 있다. 슬리브 또는 홀더는 또한 관통 요소를 기계적으로 유지하고 관통 요소를 지지하여 관통 요소의 편향을 방지하거나 완화할 수 있다.

슬리브는 슬리브를 통해 적어도 하나의 공기 애퍼처를 포함하는 제1 공기 유입구 구역을 정의할 수 있다. 제1 공기 유입구 구역은 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 또는 약 1개 내지 약 10개의 공기 애퍼처, 또는 약 3개 내지 약 9개의 공기 애퍼처를 포함할 수 있다. 제1 공기 유입구 구역은 슬리브의 제1 개방 단부에 근접한다. 제1 공기 유입구 구역은 공기가 슬리브와 하우징 사이에 형성된 기류 채널로 흐를 수 있게 하도록 구성된다.

슬리브는 제1 공기 유입구 구역으로부터 하류에 있는 제2 공기 유입구 구역을 포함할 수 있다. 제2 공기 유입구 구역은 공기가 슬리브 공동에 진입할 수 있게 하도록 구성된 슬리브의 제2 대향 단부를 포함한다. 제2 공기 유입구 구역은 슬리브 관형 요소 중앙 통로에 대한 접선에서 슬리브의 제2 대향 단부 내로 직접 유입구 또는 흡입 공기를 삽입하여 소용돌이 흡입 기류를 형성하는 1개, 2개 이상, 3개 이상, 또는 4개 이상의 공기 애퍼처를 포함할 수 있다.

홀더는 하우징의 개방 근위 단부에 고정된 유지 링 요소를 포함할 수 있다. 유지 링 요소는 흡입기 물품 공동 내에 슬리브를 유지한다. 유지 링은 홀더의 흡입기 물품 공동 내에서 슬리브의 이동을 정지시키거나 유지하기에 충분한 두께를 갖는다.

홀더는 하우징의 개방 근위 단부를 향해 이완된(또는 미변형된) 상태와 압축된(또는 변형된) 상태 사이에서 또는 관통 요소로부터 멀리 슬리브를 편향시키도록 구성된 스프링 요소를 포함할 수 있다. 스프링 요소는 홀더의 하우징 공동 내에 포함되고, 이동 가능한 슬리브 및 흡입기 물품이 관통 요소를 향해 이동함에 따라 압축될 수 있다. 스프링 요소는 슬리브와 하우징의 폐쇄 단부 사이에 위치될 수 있고, 슬리브와 하우징의 폐쇄 단부와 접촉한다. 스프링 요소는 관통 요소 주위에 배치될 수 있다. 스프링 요소는 관통 요소와 동축일 수 있다. 스프링 요소는 원추형 스프링일 수 있다.

스프링 요소는 원위 단부에 고정되거나 홀더에 대해 폐쇄될 수 있다. 스프링 요소는 슬리브의 제2 대향 단부에 고정될 수 있다. 스프링 요소는 홀더의 폐쇄 단부 및 슬리브의 제2 대향 단부 둘 모두에 고정될 수 있다. 스프링 요소는 원추형 스프링일 수 있다. 원추형 스프링은, 유리하게는 보다 유연한 설계 및 더 작은 전체 압축 두께를 제공할 수 있도록 낮은 프로파일 설계를 제공할 수 있다. 원추형 스프링의 제공은, 또한 유리하게는 원통형 스프링에 비해 압축될 때 스프링이 구부러질 가능성을 감소시킬 수 있다.

관통 요소가 흡입기 물품을 활성화하면, 스프링 요소는 관통 요소로부터 그리고 관통 요소로부터 멀리 흡입기 물품을 편향시킨다. 스프링 요소는 관통 요소 주위에 배치될 수 있다. 스프링 요소는 관통 요소와 동축일 수 있다. 관통 요소는 스프링 요소가 이완된 위치에 있을 때 스프링 요소를 지나 연장될 수 있다. 관통 요소는 스프링 요소가 압축된 위치에 있을 때 스프링 요소를 지나 연장될 수 있다. 관통 요소는 스프링 요소가 이완된 위치 및 압축된 위치 둘 모두에 있을 때 스프링 요소를 지나 연장될 수 있다. 관통 요소는 슬리브가 스프링 요소를 압축할 때 스프링 요소를 지나 연장될 수 있다.

슬리브는 슬리브의 길이방향 길이를 따라 연장되는 세장형 슬롯을 포함할 수 있다. 슬리브가 세장형 슬롯을 포함할 때, 하우징은 하우징 공동의 내부 표면으로부터 연장되는 정렬 핀을 더 포함할 수 있다. 정렬 핀은 세장형 슬롯과 정합하도록 구성될 수 있다. 유리하게는, 세장형 슬롯 및 정렬 핀은 이완된 위치와 압축된 위치 사이에 신뢰성 있는 이동 경로를 제공한다.

홀더는 흡입기 물품 공동 내로 연장되는 마킹 요소를 포함할 수 있다. 마킹 요소는 흡입기 물품의 표면을 마킹하도록 구성될 수 있다. 마킹 요소는 홀더 또는 흡입기 물품 길이방향 축에 직교하여 연장될 수 있다. 마킹 요소는 흡입기 물품의 외부 표면을 기계적 방식으로 마킹하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 마킹 요소는 흡입기 물품의 외부 표면을 긁거나, 절단하거나, 문지르거나, 새기거나, 접거나, 구부리도록 구성될 수 있다. 마킹 요소는 흡입기 물품 공동 내에 수용될 때 흡입기 외부 표면을 긁도록 구성되어 있는 날카로운 단부를 가질 수 있다. 마킹 요소는 흡입기 물품 공동 내에 수용될 때 흡입기 외부 표면에 색상을 적용할 수 있다. 마킹 요소는 관통 요소가 흡입기 물품 내에 배치된 캡슐을 관통할 때 흡입기 외부 표면을 마킹할 수 있다. 따라서, 흡입기 물품이 활성화되었고 사용자에 의해 소모될 수 있음을 표시한다. 이는 또한 유리하게는 사용자가 이미 이전에 활성화되었던 흡입기 물품을 재사용하려는 것을 방지할 수 있다.

마킹 요소는 홀더 또는 흡입기 물품 길이방향 축에 직교하여 연장될 수 있다. 마킹 요소는 마킹 요소가 흡입기 외부 표면과 접촉했다는 시각적 표시를 제공하도록 구성된 강성 재료로 형성될 수 있다. 마킹 요소는 홀더 하우징에 고정될 수 있다. 마킹 요소는 전술한 바와 같이, 정렬 핀을 형성할 수 있다.

마킹 요소는 홀더의 두께의 적어도 일부를 통해 연장될 수 있다. 마킹 요소는 슬리브를 통해 연장될 수 있다. 마킹 요소는 흡입기 물품 공동 내로 그리고 슬리브 내로 연장될 수 있다. 마킹 요소는 적어도 슬리브를 지나 마킹 거리만큼 연장될 수 있어 마킹 요소는 흡입기 물품이 흡입기 물품 공동 내에 수용될 때 흡입기 외부 표면과 접촉한다. 마킹 요소는 슬리브의 세장형 슬롯과 정렬되고 이와 정합될 수 있다.

관통 요소는 개방 근위 단부로부터 임의의 적합한 오목한 거리만큼 오목하게 될 수 있다. 예를 들어, 관통 요소는 하우징 길이의 적어도 약 10%, 적어도 약 20%, 적어도 약 25%, 또는 적어도 약 30%, 또는 적어도 약 35%, 또는 적어도 약 40%의 오목한 거리만큼 개방 근위 단부로부터 오목하게 될 수 있다. 관통 요소는 하우징 길이의 약 5% 내지 약 50%, 또는 약 10% 내지 약 40%, 또는 약 15% 내지 약 40%, 또는 약 20% 내지 약 40%의 범위의 오목한 거리만큼 개방 근위 단부로부터 오목하게 될 수 있다.

관통 요소 길이는 하우징 길이에 대해 임의의 적합한 길이일 수 있다. 예를 들어, 관통 요소 길이는 하우징 길이의 약 25% 내지 약 60%, 또는 약 30% 내지 약 50%일 수 있다. 관통 요소의 원위 단부는 하우징의 원위 단부에 또는 원위 단부에서 인접하여 원위 단부에 고정될 수 있다. 관통 요소 전체 길이는 하우징 길이 내에서 동일 공간에 있을 수 있다.

관통 요소는 강성 재료로 형성된다. 강성 재료는 흡입기 물품 내에 함유된 캡슐을 관통, 천공 또는 활성화하기에 충분히 강성이다. 관통 요소는 금속으로 형성될 수 있다. 관통 요소는, 예를 들어 316 스테인리스 강과 같은 스테인리스 강으로 형성될 수 있다. 관통 요소는 중합체 재료로 형성될 수 있다. 관통 요소는 섬유 강화 중합체 재료로 형성될 수 있다.

하우징은 임의의 강성 재료로 형성될 수 있다. 하우징은 중합체 재료로 형성될 수 있다. 하우징을 형성하는 데 유용한 중합체 재료는 폴리카보네이트, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 나일론, 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌, 스티렌 아크릴로니트릴, 폴리아크릴레이트, 폴리스티렌, PBT 폴리에스테르, PET 폴리에스테르, 폴리옥시메틸렌, 폴리술폰, 폴리에테르술폰, 폴리에테르에테르케톤, 또는 액정 중합체를 포함한다.

흡입기 물품은 흡입기 물품 외부 표면 및 홀더 하우징 외부 표면이 동심이도록 홀더 내로 수용될 수 있다. 흡입기 물품이 홀더 내에 수용될 때, 관통 요소 길이방향 축은 하우징 길이방향 축, 및 흡입기 길이방향 축과 동축일 수 있다. 하우징 길이의 적어도 약 50%, 또는 적어도 약 75%는 흡입기 물품이 홀더 내에 수용될 때, 흡입기 길이와 동일 공간에 있을 수 있다.

홀더는 삽입 몰딩 기술에 의해 형성될 수 있다. 관통 요소는 예를 들어, 먼저 몰딩에 의해 형성될 수 있고, 그 다음 하우징은 관통 요소에 접합되는 관통 요소 주위에 몰딩될 수 있다. 관통 요소는 금속 관통 요소일 수 있으며, 하우징은 금속 관통 요소를 하우징에 고정하는 금속 관통 요소 주위에 몰딩될 수 있다. 금속 관통 요소는 관통 요소의 원위 단부의 표면적을 증가시키고 하우징 몰딩 재료 내에서 고정을 개선하기 위해 관통 요소의 원위 단부에 돌출부 또는 오목부를 포함할 수 있다.

흡입기 시스템은 종래의 궐련을 흡연하거나 전자 담배를 베이핑하듯이 소비자에 의해 사용될 수 있다. 이러한 흡연 또는 베이핑은 다음의 두 단계를 특징으로 할 수 있다: 소비자가 원하는 니코틴의 총량을 함유하는 작은 체적이 구강 내로 흡인되는 동안인 제1 단계, 이어서 원하는 양의 니코틴을 포함하는 에어로졸을 포함하는 이 작은 체적이 신선한 공기로 추가 희석되고 폐 속 더 깊숙이 흡인되는 동안인 제2 단계. 두 단계 모두 소비자에 의해 제어된다. 제1 흡입 단계 동안 소비자는 흡입할 니코틴의 양을 결정할 수 있다. 제2 단계 동안, 소비자는 폐 속 깊숙이 흡인될 제1 체적을 희석하기 위한 체적을 결정하여, 기도 상피 표면에 전달되는 활성제의 농도를 극대화할 수 있다. 이러한 흡연 메커니즘은 때때로 "퍼프-흡입-배출"로 불린다.

본원에서 사용되는 모든 과학적 및 기술적 용어는 달리 명시되지 않는 한 당업계에서 공통적으로 사용되는 의미를 가진다. 본원에서 제공된 정의는 본원에서 빈번하게 사용되는 특정 용어의 이해를 용이하게 하기 위한 것이다.

본원에서 사용되는 바와 같이, 단수 형태 부정관사("a", "an"), 및 정관사("the")는 그 내용을 명확하게 달리 기술하지 않는 한, 복수의 대상물을 갖는 구현예를 포함한다.

본원에서 사용되는 바와 같이, "또는"은 일반적으로 달리 그 내용을 명확하게 기술하지 않는 한 "및/또는"을 포함하는 의미로 사용된다. 용어 "및/또는"은 열거된 요소들 중 하나 또는 전부, 또는 열거된 요소들 중 임의의 2개 이상의 조합을 의미한다.

본원에서 사용되는 바와 같이, "갖다", "갖는", "포함하다(include)", "포함하는(including)", "포함하다(comprise)", "포함하는(comprising)" 등은 개방형의 의미로 사용되며, 일반적으로 "포함하지만, 이에 한정되지 않는" 것을 의미한다. "~로 본질적으로 이루어지는", "~로 이루어지는" 등은 "포함하는(comprising)"등에 포함되는 것임이 이해될 것이다.

단어 "바람직한" 및 "바람직하게는"는 특정한 상황 하에서 특정한 이점을 제공할 수 있는 본 발명의 구현예를 지칭한다. 그러나, 다른 구현예 또한 동일하거나 다른 상태 하에서 바람직할 수 있다. 또한, 하나 이상의 바람직한 구현예의 인용은 다른 구현예가 유용하지 않음을 암시하는 것이 아니며, 청구항을 포함하는 본 개시 내용의 범위로부터 다른 구현예를 배제하도록 의도되지 않는다.

이제, 본 발명은 도면을 참조하여 추가로 설명될 것이다:
도 1은 예시적인 흡입기 물품의 단면 개략도이다.
도 2a는 온전한 변형 가능한 요소를 갖는 예시적인 흡입기 물품의 정면 사시도이다.
도 2b는 개방 변형 가능한 요소를 갖는 예시적인 흡입기 물품의 정면 사시도이다.
도 3은 예시적인 흡입기 시스템의 사시도이다.
도 4는 도 3의 예시적인 흡입기 시스템의 단면 개략도이다.
도 5는 예시적인 슬리브의 단면 개략도이다.
도 6은 도 5에 도시된 슬리브 내에 수용된 도 1의 예시적인 흡입기 물품의 단면 개략도이다.

개략도는 일정한 비율로 할 필요가 없으며, 제한이 아닌 예시의 목적으로 제공되어 있다. 도면은 본 개시에 기술되는 하나 이상의 양태를 도시한다. 그러나, 도면에 도시되지 않은 다른 측면이 본 개시의 범주 및 사상의 범위 안에 속하는 것임이 이해될 것이다.

도 1은 예시적인 흡입기 물품(150)의 단면 개략도이다. 흡입기 물품(150)은 마우스피스 단부(154)에서 원위 단부(156)까지 흡입기 물품의 길이방향 축을 따라 연장되는 몸체(151), 캡슐 공동(155) 및 캡슐 공동(155) 내에 유지된 캡슐(160)을 포함한다. 캡슐 공동(155)은 몸체(151) 내에 정의되고 필터 요소(157)에 의해 하류로 접경되고 변형 가능한 요소(158)에 의해 상류로 접경된다. 변형 가능한 요소는 캡슐 공동(155)에 접경하는 폐쇄 경계를 정의한다.

변형 가능한 요소(158)는 캡슐 공동을 정의한다. 일 구현예에서, 변형 가능한 요소(158)는 약 125 μm의 두께 및 약 100 gsm의 평량을 갖는 종이로 형성된다. 도시된 변형 가능한 요소(158)는 약 25 mm의 총 나중의 길이를 갖고 몸체(151)를 지나 약 3 mm 연장된다. 도시된 변형 가능한 요소(158)는 약 6.6 mm의 내경을 갖는다. 도시된 흡입기 물품(150)은 약 20 mm의 나중 길이의 필터 요소를 갖고 래퍼 또는 몸체는 약 42 mm의 측방향 길이를 갖는다.

이 예에서, 몸체(151)는 변형 가능한 요소(158) 및 필터 요소(157)를 직렬 접경 축방향 정렬로 결합하는 종이 래퍼이다. 예시적인 흡입기 물품(150)의 총 길이는 약 45 mm이고, 외부 균일한 직경은 약 7.2 mm이다.

도 2a는 온전한 변형 가능한 요소(158)를 갖는 예시적인 흡입기 물품(150)의 정면 사시도이다. 온전한 변형 가능한 요소(158)는 흡입기 물품(150)의 접힌 원위 단부(156)를 형성한다. 접힌 원위 단부(156)는 "팬 폴드"로서 지칭될 수 있다. 변형 가능한 요소(158)는 그 자체로 뒤로 접혀서, 캡슐 공동(155)의 상류 단부를 밀봉하거나 폐쇄하는 중첩 파이 형상 섹션을 형성한다.

도 2b는 개방 변형 가능한 요소(158)를 갖는 예시적인 흡입기 물품의 정면 사시도이다. 변형 가능한 요소(158)의 접힌 섹션은 캡슐 공동(155)을 노출시키기 위해 파열되거나 개방될 수 있다. 변형 가능한 요소(158)의 접힌 섹션은 그 자체로 뒤로 접혀서 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용하기 위한 개방 애퍼처를 정의할 수 있다.

후술되는 홀더는 홀더 내에 수용될 때 변형 가능한 요소(158)를 파열하거나 개방하도록 구성될 수 있다.

도 3은 예시적인 흡입기 시스템(100)의 사시도이다. 도 4는 도 3의 예시적인 흡입기 시스템(100)의 단면 개략도이다. 도 5는 흡입기 시스템(100)의 예시적인 슬리브(120)의 단면 개략도이다.

흡입기 시스템(100)은 흡입기 물품(150) 및 별도의 홀더(110)를 포함한다. 흡입기 물품(150)은 흡입기 물품(150) 내에 배치된 캡슐(160)을 활성화하거나 관통하기 위해 홀더(110) 내에 수용될 수 있다. 흡입기 물품(150)은 소비자가 사용하는 동안 홀더(110) 내에 유지된다. 홀더(110)는 수용된 흡입기 물품(150)에 진입하는 소용돌이 흡입 기류를 유도하도록 구성된다. 홀더(110)는 흡입기 물품(150)의 변형 가능한 요소(158)를 파열하거나 개방하도록 구성된다.

흡입기 시스템(100)은 흡입기 물품(150) 및 홀더(110)를 포함한다. 흡입기 물품(150)은 흡입기 길이방향 축(L_A)을 따라 연장되는 몸체(151)를 포함한다. 홀더(110)는 슬리브 공동(122) 내에 수용된 흡입기 물품(150)을 유지하는 이동 가능한 슬리브(120)를 포함한다.

흡입기 물품(150)용 홀더(110)는 흡입기 물품(150)을 수용하기 위한 하우징 공동(112)을 포함하는 하우징(111) 및 하우징 공동(112) 내에 흡입기 물품(150)을 유지하도록 구성된 슬리브(120)를 포함한다. 슬리브(120)는 슬리브 공동(122)을 정의하고 하우징(111)의 길이방향 축(L_A)을 따라 하우징 공동(112) 내에서 이동 가능하다. 슬리브(120)는 제1 개방 단부(124) 및 제2 대향 단부(126)를 포함한다. 슬리브(120)의 제2 대향 단부(126)는 공기가 슬리브 공동(122)에 진입할 수 있게 하도록 구성된다. 슬리브(120)의 제2 대향 단부(126)는 슬리브 공동(122)에 진입하는 공기 상에 소용돌이를 유도하도록 구성된다.

홀더(110)는 하우징 내부 표면(109)에 고정되고 그로부터 연장되는 관통 요소(101)를 포함할 수 있다. 관통 요소(101)는 슬리브(120)의 제2 대향 단부(126)를 통해 하우징(111)의 길이방향 축을 따라 슬리브 공동(122) 내로 연장되도록 구성될 수 있다. 홀더(110)는 슬리브(120)를 관통 요소(101)로부터 멀리 편향시키도록 구성된 스프링 요소(102)를 포함할 수 있다.

슬리브(120)는 슬리브(120)의 길이방향 길이를 따라 연장되는 세장형 슬롯을 포함할 수 있다. 하우징(111)은 하우징 공동(112)의 내부 표면(109)으로부터 연장되는 핀(127)을 더 포함할 수 있다. 핀(127)은 세장형 슬롯과 결합하도록 구성될 수 있다.

도 5는 예시적인 슬리브(120)의 단면 개략도이다. 슬리브(120)의 제2 대향 단부(126)는 중앙 통로(132), 단부 표면(136) 및 개방 단부(134)를 정의하는 슬리브 관형 요소(130)를 포함한다. 중앙 통로(132)는 슬리브 공동(122)과 유체 연통한다. 슬리브 관형 요소(130) 개방 단부(132)는 슬리브 공동(122) 내로 연장될 수 있다. 슬리브 관형 요소(130)는 공기가 중앙 통로(132) 내로 진입할 수 있게 하는 적어도 하나의 공기 유입구(138)를 포함한다. 적어도 하나의 공기 유입구(138)는 중앙 통로(132)에 접선 방향인 방향으로 연장된다.

흡입기 물품(150)의 원위 단부(156)는 도 6에 도시된 바와 같이 슬리브 관형 요소(130) 위로 슬라이딩될 수 있다. 슬리브 관형 요소(130) 개방 단부(134)는 변형 가능한 요소(158)를 폐쇄 구성으로부터 개방 구성으로 변경히야 소용돌이 또는 회전 흡입 공기가 흡입기 물품(150) 캡슐 공동(155) 내로 직접 흐를 수 있게 한다.

흡입기 물품(150)이 홀더(110) 내로 삽입될 때, 슬리브 관형 요소(130) 개방 단부(134)는 슬리브 관형 요소(130)가 수용된 흡입기 물품(150) 관형 요소(153) 내로 연장되도록 변형 가능한 요소(158)를 변형시키고 이를 통해 밀어 넣는다. 변형 가능한 요소(158)는 흡입기 물품(150)이 홀더 상으로 파지되며, 따라서 흡입기 물품(150)을 홀더(110) 내의 제자리에 유지하도록 개방 구성으로 흡입기 물품의 길이방향 축을 향해 편향될 수 있다.

흡입 공기 유입구(138)는 중앙 통로(132)에 대한 접선에서 슬리브 관형 요소(130)에 진입하고 수용된 흡입기 물품(150)의 캡슐 공동(155)에 소용돌이 흡입 기류를 형성한다. 소용돌이 흡입 기류는 수용된 의 캡슐 공동(155)을 따라 흘러서 캡슐 회전을 유도하고 흡입 기류 내로 입자를 방출한다.

슬리브 관형 요소(130)는 슬리브 공동(122) 내로 연장될 수 있고, 흡입기 물품(150)의 원위 단부(156)를 수용하도록 구성된 슬리브 공동(122)과 환형 오목부(131)를 형성한다. 슬리브 관형 요소(130)에 의해 형성된 돌출부는 흡입기 물품(150) 캡슐 공동(155) 내로 슬라이딩된다. 슬리브 관형 요소(130)는 슬리브 공동(122) 내에 수용된 흡입기 물품(150)의 원위 단부(156) 내로 연장되도록 여기에서 구성된다.

슬리브 관형 요소(130)는 약 5 mm의 슬리브 공동(122) 내로 연장되고 약 6.5 mm의 외경 및 약 4 mm의 내경을 가질 수 있다. 수용된 흡입기 물품(150)의 중앙 캡슐 공동(155)은 슬리브 관형 요소(130) 및 환형 오목부(131)와의 억지 끼워맞춤을 제공하기 위해 약 6.6 mm의 내경을 가질 수 있다.

슬리브(120)는 슬리브(120)를 통해 적어도 하나의 공기 애퍼처(129)를 포함하는 제1 공기 유입구 구역(170)을 정의한다. 제1 공기 유입구 구역(170)은 슬리브(120)의 제1 개방 단부(124)에 근접한다. 제1 공기 유입구 구역(170)은 공기가 슬리브(120)와 하우징(111) 사이에 형성된 기류 채널로 흐를 수 있게 하도록 구성된다. 슬리브는 제1 공기 유입구 구역(170)으로부터 하류에 있는 제2 공기 유입구 구역(180)을 포함한다. 제2 공기 유입구 구역(180)은 공기가 슬리브 공동(122)에 진입할 수 있게 하도록 구성된 슬리브(120)의 제2 대향 단부(126)를 포함한다. 제2 공기 유입구 구역(180)은 슬리브(120)를 통해 중앙 통로(132)를 갖는 슬리브 관형 요소(130) 내로 적어도 하나의 공기 애퍼처 또는 공기 유입구(138)를 포함한다.

도 6은 도 5에 도시된 슬리브(120) 내에 수용된 예시적인 흡입기 물품(150)의 단면 개략도이다. 도 6에 도시된 바와 같이, 흡입기 물품(150)의 캡슐 공동(155)은 슬리브 관형 요소(130)의 중앙 통로(132)와 정렬되고 결합되며 중앙 통로 내로 연장된다. 슬리브 관형 요소(130)는 캡슐 공동(155)의 상류 단부를 형성한다. 변형 가능한 요소(158)는 캡슐 공동(155) 측벽에 다시 개방되고 환형 오목부(131) 내에 억지 끼워맞춤을 제공한다.

Claims (17)

1. 흡입기 물품으로서,
   마우스피스 단부에서 원위 단부까지 길이방향 축을 따라 연장되는 몸체;
   상기 몸체 내에 정의되고 필터 요소에 의해 하류로 접경되고 변형 가능한 요소에 의해 상류 및 원위로 접경되는 캡슐 공동으로서, 상기 변형 가능한 요소는 변형되어 개방 원위 단부를 노출시키고 상기 흡입기 물품이 소모 동안 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용할 수 있게 하는, 캡슐 공동; 및
   상기 캡슐 공동 내에 배치된 캡슐을 포함하는, 흡입기 물품.
2. 제1항에 있어서, 상기 변형 가능한 요소는 상기 몸체의 원위 단부에서 접히는, 흡입기 물품.
3. 제2항에 있어서, 상기 변형 가능한 요소는 상기 몸체의 원위 단부에서 팬 폴딩되는(fan folded), 흡입기 물품.
4. 제1항에 있어서, 상기 변형 가능한 요소의 접힌 섹션은 그 자체로 뒤로 접혀서 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 수용하기 위한 개방 애퍼처를 정의하는, 흡입기 물품.
5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 캡슐 공동의 상류 경계는 상기 흡입기 물품의 폐쇄 단부를 형성하는 변형 가능한 요소에 의해 정의되는, 흡입기 물품.
6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 캡슐 공동의 상류 경계는 상기 흡입기 물품의 개방 단부를 형성하는 변형 가능한 요소에 의해 정의되는, 흡입기 물품.
7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 변형 가능한 요소의 적어도 일부는 종이로 형성되는, 흡입기 물품.
8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 변형 가능한 요소는 상기 캡슐 공동의 길이방향 측벽의 적어도 일부를 정의하는, 흡입기 물품.
9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 변형 가능한 요소는 상기 캡슐 공동의 과반(majority)을 정의하는, 흡입기 물품.
10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 필터 요소 및 상기 변형 가능한 요소를 둘러싸는 래핑 층을 더 포함하는, 흡입기 물품.
11. 제10항에 있어서, 상기 래핑 층은 상기 필터 요소와 상기 변형 가능한 요소를 결합하는, 흡입기 물품.
12. 제10항 또는 제11항에 있어서, 상기 변형 가능한 요소는 상기 래핑 층을 지나 연장되는, 흡입기 물품.
13. 제12항에 있어서, 상기 변형 가능한 요소는 약 0.5 mm 내지 약 5 mm, 또는 약 1 mm 내지 약 4 mm, 또는 약 2 mm 내지 약 3 mm의 범위에서 상기 래핑 층을 지나 연장되는, 흡입기 물품.
14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 캡슐은 약학적 활성 입자를 포함하는, 흡입기.
15. 흡입기 시스템으로서,
    제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 흡입기 물품; 및
    상기 흡입기 물품용 홀더를 포함하며, 상기 홀더는 상기 흡입기 물품에 소용돌이 또는 회전 흡입 기류를 제공하도록 구성되는, 흡입기 시스템.
16. 제15항에 있어서, 상기 홀더는 상기 하우징 공동 내에 상기 흡입기 물품을 유지하도록 구성된 슬리브를 포함하며, 상기 슬리브는 슬리브 공동을 포함하고 상기 하우징의 길이방향 축을 따라 상기 하우징 공동 내에서 이동 가능하고, 상기 슬리브는 제1 개방 단부 및 제2 대향 단부를 포함하고, 상기 슬리브의 제2 대향 단부는 공기가 상기 슬리브 공동에 진입할 수 있게 하도록 구성되고;
    상기 슬리브의 제2 대향 단부는 상기 슬리브 공동 내로 연장되는 슬리브 관형 요소를 포함하고, 상기 슬리브 관형 요소는 상기 흡입기 물품의 변형 가능한 요소를 통해 연장되고 상기 슬리브 내에 상기 흡입기 물품을 고정하도록 구성되는, 흡입기 시스템.
17. 제16항에 있어서, 상기 슬리브 관형 요소는 상기 캡슐 공동의 상류 경계를 형성하는, 흡입기 시스템.

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