KR20220038681A - Cns 장애를 치료하기 위한 조성물 및 방법 - Google Patents

Cns 장애를 치료하기 위한 조성물 및 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20220038681A
KR20220038681A KR1020227002449A KR20227002449A KR20220038681A KR 20220038681 A KR20220038681 A KR 20220038681A KR 1020227002449 A KR1020227002449 A KR 1020227002449A KR 20227002449 A KR20227002449 A KR 20227002449A KR 20220038681 A KR20220038681 A KR 20220038681A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
alkyl
compound
heteroaryl
Prior art date
Application number
KR1020227002449A
Other languages
English (en)
Inventor
앨버트 진 로비쇼
프란체스코 쥐. 살리투로
마리아 지저스 블랑코-필라도
대니얼 라
보이드 엘. 해리슨
마셜 리 모닝스타
Original Assignee
세이지 테라퓨틱스, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 세이지 테라퓨틱스, 인크. filed Critical 세이지 테라퓨틱스, 인크.
Publication of KR20220038681A publication Critical patent/KR20220038681A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J67/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of two rings, each by one atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/29—Saturated compounds containing keto groups bound to rings
    • C07C49/337—Saturated compounds containing keto groups bound to rings containing hydroxy groups
    • C07C49/345—Saturated compounds containing keto groups bound to rings containing hydroxy groups polycyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C07J1/0051—Estrane derivatives
    • C07J1/0059—Estrane derivatives substituted in position 17 by a keto group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J13/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having a carbon-to-carbon double bond from or to position 17
    • C07J13/007—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having a carbon-to-carbon double bond from or to position 17 with double bond in position 17 (20)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J15/00—Stereochemically pure steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having a partially or totally inverted skeleton, e.g. retrosteroids, L-isomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J31/00—Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J31/006—Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J31/003
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0005—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring the nitrogen atom being directly linked to the cyclopenta(a)hydro phenanthrene skeleton
    • C07J41/0016—Oximes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C07J41/0044—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 with an estrane or gonane skeleton, including 18-substituted derivatives and derivatives where position 17-beta is substituted by a carbon atom not directly bonded to another carbon atom and not being part of an amide group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J43/00—Normal steroids having a nitrogen-containing hetero ring spiro-condensed or not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
    • C07J43/003—Normal steroids having a nitrogen-containing hetero ring spiro-condensed or not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton not condensed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J51/00—Normal steroids with unmodified cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton not provided for in groups C07J1/00 - C07J43/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J61/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by contraction of only one ring by one or two atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms
    • C07J63/002—Expansion of ring A by one atom, e.g. A homo steroids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms
    • C07J63/008—Expansion of ring D by one atom, e.g. D homo steroids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
    • C07J7/0005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21
    • C07J7/001—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group
    • C07J7/0015—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group not substituted in position 17 alfa
    • C07J7/002—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group not substituted in position 17 alfa not substituted in position 16
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
    • C07J7/008—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms substituted in position 21
    • C07J7/009—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms substituted in position 21 by only one oxygen atom doubly bound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
    • C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C07J1/0003—Androstane derivatives
    • C07J1/0011—Androstane derivatives substituted in position 17 by a keto group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J21/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having an oxygen-containing hetero ring spiro-condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
    • C07J21/005—Ketals
    • C07J21/006—Ketals at position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J21/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having an oxygen-containing hetero ring spiro-condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
    • C07J21/005—Ketals
    • C07J21/008—Ketals at position 17
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C07J41/005—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 the 17-beta position being substituted by an uninterrupted chain of only two carbon atoms, e.g. pregnane derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J53/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
    • C07J7/0005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21
    • C07J7/0065—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by an OH group free esterified or etherified
    • C07J7/007—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by an OH group free esterified or etherified not substituted in position 17 alfa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
    • C07J7/008—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms substituted in position 21
    • C07J7/0085—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms substituted in position 21 by an halogen atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

본 명세서에서는 하기 화학식 (1-I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00522

식 중, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R11a, R11b, R16a, R16b, R19, R18, X, q, r, s, t, u 및 n은 본 명세서에 정의되어 있다. 또한 본 명세서에서는 화학식 (1-I)의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물, 및 예컨대, CNS-관련 장애의 치료에서 화합물을 이용하는 방법이 제공된다.

Description

CNS 장애를 치료하기 위한 조성물 및 방법
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2019년 6월 27일자로 출원된 미국 특허 가출원 제62/867,646호, 2019년 6월 27일자로 출원된 미국 특허 가출원 제62/867,657호 및 2019년 6월 27일자로 출원된 미국 특허 가출원 제62/867662호의 유익을 주장하며, 이들 기초출원의 각각의 내용은 그들의 전문이 본 명세서에 참조에 의해 원용된다.
뇌 흥분성은 혼수상태로부터 경련에 이르는 연속체인 동물의 각성 수준으로서 정의되며, 각종 신경전달물질에 의해 조절된다. 일반적으로, 신경전달물질은 뉴런 막을 가로지르는 이온의 전도도를 조절하는 것을 담당한다. 휴지 시, 뉴런 막은 대략 -70㎷의 전위(또는 막 전압)를 가지며, 세포 내부는 세포 외부에 대해서 음성이다. 전위(전압)는 뉴런 반투과성 막을 가로지르는 이온(K+, Na+, Cl-, 유기 음이온) 균형의 결과이다. 신경전달물질은 시냅스전 소포에 축적되고, 뉴런 활동 전위의 영향 하에 방출된다. 시냅스 간극으로 방출되는 경우, 흥분성 화학 전달물질, 예컨대, 아세틸콜린은 막 탈분극(전위 변화가 -70㎷로부터 -50㎷로 일어남)을 유발할 것이다. 이러한 효과는 아세틸콜린에 의해 자극되는 시냅스후 니코틴성 수용체에 의해 매개되어, Na+ 이온에 대한 막 투과성을 증가시킨다. 저감된 막 전위는 시냅스후 활동 전위의 형태로 뉴런 흥분성을 자극한다.
GABA 수용체 복합체(GRC)의 경우에, 뇌 흥분성에 대한 효과는 신경전달물질인 γ-아미노부티르산(GABA)에 의해 매개된다. 뇌 내 뉴런의 최대 40%가 신경전달물질로서 GABA를 사용하기 때문에, GABA는 전체 뇌 흥분성에 대해 막대한 영향을 미친다. GABA는 뉴런 막을 가로지르는 클로라이드 이온의 전도도를 조절함으로써 개별 뉴런의 흥분성을 조절한다. GABA는 GRC 상의 그의 인식 부위와 상호작용하여, 클로라이드 이온이 GRC의 전기화학 구배 하에 세포 내로 유동하는 것을 용이하게 한다. 이러한 음이온의 수준의 세포내 증가는 막 전위의 과분극을 유발하여 뉴런이 흥분 유입에 덜 민감하도록 한다(즉, 저감된 뉴런 흥분성). 다시 말해서, 뉴런에서의 클로라이드 이온 농도가 높을수록, 뇌 흥분성 및 각성 수준이 낮아진다.
GRC는 불안, 발작 활동 및 진정의 매개를 담당하는 것으로 널리 알려져 있다. 따라서, GABA 및 GABA처럼 작용하거나 또는 GABA의 효과를 용이하게 하는 약물(예를 들어, 치료적 유용한 바비투레이트 및 벤조디아제핀(BZ), 예컨대, Valium®)은 GRC 상의 특정 조절 부위와의 상호작용에 의해 치료적 유용한 효과를 생성한다. 축적된 증거는 이제 벤조디아제핀 및 바비투레이트 결합 부위 이외에도, GRC가 신경활성 스테로이드에 대해 특유한 부위를 함유한다는 것을 나타내었다. 예컨대, 문헌[Lan, N. C. et al., Neurochem. Res. (1991) 16:347-356]을 참조한다.
신경활성 스테로이드는 내생적으로 발생할 수 있다. 가장 강력한 내인성 신경활성 스테로이드는 각각 호르몬 스테로이드인 프로게스테론 및 데옥시코르티코스테론의 대사산물인, 3α-하이드록시-5-환원된 프레그난-20-온 및 3α-21-다이하이드록시-5-환원된 프레그난-20-온이다. 이들 스테로이드 대사산물이 뇌 흥분성을 변화시키는 능력은 1986년에 인정되었다(Majewska, M. D. et al., Science 232: 1004-1007 (1986); Harrison, N. L. et al., J Pharmacol. Exp. Ther. 241:346-353 (1987)).
뇌 흥분성에 대한 조절제뿐만 아니라, CNS-관련 질환의 예방 및 치료를 위한 제제로서 작용하는 신규하고 개선된 신경활성 화합물이 필요로 된다. 본 명세서에 기재된 화합물, 조성물 및 방법은 이러한 목적에 관한 것이다.
본 명세서에서는 예를 들어 GABA 조절제로서 작용하도록 설계된 화합물이 제공된다. 몇몇 실시형태에서, 이러한 화합물은 CNS-관련 장애를 치료하기 위한 치료제로서 유용한 것으로 상정된다.
일 양상에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 (1-I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00001
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-II-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00002
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-II-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00003
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-II-c)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00004
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-II-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00005
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-III-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00006
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-III-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00007
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-III-c)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00008
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-III-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00009
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-IV-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00010
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-IV-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00011
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-IV-c)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00012
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-IV-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00013
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-V-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00014
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-V-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00015
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-VI-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00016
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-VI-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00017
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-VII-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00018
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-VII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00019
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-VIII-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00020
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-VIII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00021
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-IX-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00022
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-IX-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00023
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-IX-c)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00024
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-IX-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00025
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-X-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00026
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-X-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00027
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-X-c)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00028
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-X-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00029
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XI-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00030
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XI-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00031
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XI-c)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00032
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XI-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00033
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XII-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00034
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00035
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XIII-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00036
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XIII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00037
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XIV-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00038
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XIV-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00039
.
일 양상에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00040
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-Ia 또는 화학식 2-Ib의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00041
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-Iaa 또는 화학식 2-Iab의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00042
.
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에서는 화학식 2-II의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00043
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-II의 화합물은 하기 화학식 2-IIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00044
.
몇몇 실시형태 에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-III의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00045
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-III의 화합물은 하기 화학식 2-IIIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00046
.
소정의 실시형태 에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-IVa 또는 화학식 2-IVb의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00047
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-IV의 화합물은 하기 화학식 2-IVaa 또는 화학식 2-IVba의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00048
.
실시형태에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-V의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00049
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-V의 화합물은 하기 화학식 2-Va의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00050
.
실시형태에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-VI의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00051
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-VI의 화합물은 하기 화학식 2-VIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00052
.
실시형태에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00053
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-VII의 화합물은 하기 화학식 2-VIIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00054
.
일 양상에서, 본 명세서에서는 화학식 3-I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00055
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-I의 화합물은 하기 화학식 3-IIa 또는 화학식 3-IIb의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00056
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-III의 화합물:
Figure pct00057
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-IV의 화합물:
Figure pct00058
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 Va 또는 화학식 3-Vb의 화합물:
Figure pct00059
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-VI의 화합물:
Figure pct00060
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-VII의 화합물:
Figure pct00061
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-VIII의 화합물:
Figure pct00062
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-IX의 화합물:
Figure pct00063
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-Ia의 화합물:
Figure pct00064
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-IIaa 또는 화학식 3-IIba의 화합물:
Figure pct00065
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-IIIa의 화합물:
Figure pct00066
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-IVa의 화합물:
Figure pct00067
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-Vac 또는 화학식 3-Vacc의 화합물:
Figure pct00068
또는
Figure pct00069
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-VIac의 화합물:
Figure pct00070
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-VIIac의 화합물:
Figure pct00071
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-VIIIac의 화합물:
Figure pct00072
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-IXac의 화합물:
Figure pct00073
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
일 양상에서, 본 명세서에서는 본 명세서에 기재된 화합물(예컨대, 화학식 (1-I)의 화합물) 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. 소정의 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 약제학적 조성물 중에 유효량으로 제공된다. 소정의 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 치료적 유효량으로 제공된다.
몇몇 실시형태에서, CNS-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체에서 이러한 장애를 치료하는 방법은, 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 투여하는 단계를 포함한다. 몇몇 실시형태에서, CNS-관련 장애는 수면 장애, 기분 장애, 정신분열증 스펙트럼 장애, 경련성 장애, 기억 및/또는 인지 장애, 운동 장애, 인격 장애, 자폐증 스펙트럼 장애, 통증, 외상성 뇌 손상, 혈관 질환, 물질 남용 장애 및/또는 금단 증후군, 이명 또는 간질 지속상태이다. 몇몇 실시형태에서, CNS-관련 장애는 우울증이다. 몇몇 실시형태에서, CNS-관련 장애는 산후 우울증이다. 몇몇 실시형태에서, CNS-관련 장애는 주요 우울 장애이다. 몇몇 실시형태에서, 주요 우울 장애는 중등도 주요 우울 장애이다. 몇몇 실시형태에서, 주요 우울 장애는 중증 주요 우울 장애이다.
몇몇 실시형태에서, 상기 화합물은 본 명세서에서 표 1 내지 3에 식별된 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 명세서에 기재된 바와 같은 본 발명의 화합물은, 소정의 실시형태에서, GABAA 조절제로서 작용하여, 예컨대, 양성 또는 음성 방식으로 GABAA 수용체에 영향을 미친다. 중추신경계(CNS)의 흥분성의 조정제로서, GABAA 수용체를 조절하는 그의 능력에 의해 매개되므로, 이러한 화합물은 CNS-활성을 가질 것으로 예상된다.
따라서, 또 다른 양상에서, CNS-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체에서 이러한 장애를 치료하는 방법이 제공되되, 해당 방법은 대상체에게 유효량의 본 발명의 화합물을 투여하는 단계를 포함한다. 소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애는 수면 장애, 기분 장애, 정신분열증 스펙트럼 장애, 경련성 장애, 기억 및/또는 인지 장애, 운동 장애, 인격 장애, 자폐증 스펙트럼 장애, 통증, 외상성 뇌 손상, 혈관 질환, 물질 남용 장애 및/또는 금단 증후군, 이명 또는 간질 지속상태이다. 소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애는 우울증이다. 소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애는 산후 우울증. 소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애는 주요 우울 장애이다. 소정의 실시형태에서, 주요 우울 장애는 중등도 주요 우울 장애이다. 소정의 실시형태에서, 주요 우울 장애는 중증 주요 우울 장애이다. 소정의 실시형태에서, 소정의 실시형태에서, 화합물은 경구, 피하, 정맥내 또는 근육내로 투여된다. 소정의 실시형태에서, 화합물은 경구 투여된다. 소정의 실시형태에서, 화합물은 만성적으로 투여된다. 소정의 실시형태에서, 화합물은 연속적으로, 예컨대, 연속 정맥내 주입에 의해 투여된다.
본 명세서에 일반적으로 기재된 바와 같이, 본 발명은, 예를 들어, GABAA 수용체 조절제로서 작용하도록 설계된, 화합물을 제공한다. 소정의 실시형태에서, 이러한 화합물은 CNS-관련 장애(예컨대, 본 명세서에 기재된 바와 같은 장애, 예를 들어, 우울증, 예컨대, 산후 우울증 또는 주요 우울 장애)를 치료하기 위한 치료제로서 유용하도록 계획된다.
정의
화학적 정의
구체적 작용기 및 화학 용어의 정의는 하기에 보다 상세하게 기재된다. 화학 원소는 원소의 주기율표, CAS 버전, 문헌[Handbook of Chemistry and Physics, 75th Ed.](표지 안쪽면)에 따라서 확인되고, 구체적 작용기는 일반적으로 그에 기재된 바와 같이 정의된다. 추가적으로, 유기 화학의 일반적 원리뿐만 아니라, 구체적 작용성 모이어티 및 반응성은 문헌[Thomas Sorrell, Organic Chemistry, University Science Books, Sausalito, 1999; Smith and March, March's Advanced Organic Chemistry, 5th Edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, 2001; Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers, Inc., New York, 1989; 및 Carruthers, Some Modern Methods of Organic Synthesis, 3rd Edition, Cambridge University Press, Cambridge, 1987]에 기재되어 있다.
이성질체, 예컨대, 입체이성질체는, 카이럴 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 및 카이럴 염의 형성 및 결정화를 포함하는, 당업계의 통상의 기술자에게 공지된 방법에 의해 혼합물로부터 단리될 수 있거나; 또는 바람직한 이성질체는 비대칭 합성에 의해 제조될 수 있다. 예를 들어, 문헌[Jacques et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley Interscience, New York, 1981); Wilen et al., Tetrahedron 33:2725 (1977); Eliel, Stereochemistry of Carbon Compounds (McGraw-Hill, NY, 1962); 및 Wilen, Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972)]을 참조한다. 본 발명은 추가적으로 본 명세서에 기재된 화합물을 실질적으로 다른 이성질체가 없는 개별 이성질체로서 그리고 대안적으로 다양한 이성질체의 혼합물로서 포괄한다.
"입체이성질체": 또한 동일한 분자식을 갖지만 이들의 원자의 속성 또는 결합 순서 또는 이들의 원자의 공간 배열이 상이한 화합물이 "이성질체"라 지칭되는 것은 이해되어야 한다. 이들의 원자의 공간 배열을 달리하는 이성질체는 "입체이성질체"라 지칭된다. 서로 거울상이 아닌 입체이성질체는 "부분입체이성질체"라 지칭되고 서로 비중첩성의 거울상인 것은 "거울상이성질체"라 지칭된다. 화합물이 비대칭 중심을 갖는 경우, 예를 들어, 이것이 4개의 상이한 기에 결합되어, 한쌍의 거울상이성질체가 가능하다. 거울상이성질체는 이의 비대칭 중심의 절대 입체배치를 특징으로 하고 칸 앤 프렐로그(Cahn and Prelog)의 R- 및 S-우선순위 규칙에 의해, 또는 분자가 편광광의 평면을 회전하고 우회전성 또는 좌회전성으로서(즉, 각각 (+) 또는 (-)-이성질체로서) 지칭되는 방식에 의해 기술된다. 카이럴 화합물은 개별적인 거울상이성질체로서 또는 이들의 혼합물로서 존재할 수 있다. 균등 비율의 거울상이성질체를 함유하는 혼합물은 "라세미 혼합물"이라 불린다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 순수한 거울상이성질체 화합물에는 해당 화합물의 다른 거울상이성질체 또는 입체이성질체가 실질적으로 존재하지 않는다(즉, 거울상이성질체 과잉). 다시 말해서, 화합물의 "S" 형태에는 화합물의 "R" 형태가 실질적으로 존재하지 않고, 따라서 "R" 형태의 거울상이성질체 과잉이다. 용어 "거울상이성질체적으로 순수한" 또는 "순수한 거울상이성질체"는 화합물이 75 중량% 초과, 80 중량% 초과, 85 중량% 초과, 90 중량% 초과, 91 중량% 초과, 92 중량% 초과, 93 중량% 초과, 94 중량% 초과, 95 중량% 초과, 96 중량% 초과, 97 중량% 초과, 98 중량% 초과, 98.5 중량% 초과, 99 중량% 초과, 99.2 중량% 초과, 99.5 중량% 초과, 99.6 중량% 초과, 99.7 중량% 초과, 99.8 중량% 초과 또는 99.9 중량% 초과의 거울상이성질체를 포함하는 것을 나타낸다. 소정의 실시형태에서, 중량은 화합물의 모든 거울상이성질체 또는 입체이성질체의 총 중량에 기초한다.
본 명세서에서 제공된 조성물에서, 거울상이성질체적으로 순수한 화합물은 다른 활성 또는 비활성 성분으로 존재할 수 있다. 예를 들어, 거울상이성질체적으로 순수한 R-위치/중심/탄소 화합물을 포함하는 약제학적 조성물은, 예를 들어, 약 90% 부형제 및 약 10% 거울상이성질체적으로 순수한 R-화합물을 포함할 수 있다. 소정의 실시형태에서, 이러한 조성물에서의 거울상이성질체적으로 순수한 R-화합물은, 예를 들어, 화합물의 총 중량을 기준으로 적어도 약 95 중량% R-화합물 및 최대 약 5 중량% S-화합물을 포함할 수 있다. 예를 들어, 거울상이성질체적으로 순수한 S-화합물을 포함하는 약제학적 조성물은, 예를 들어, 약 90% 부형제 및 약 10% 거울상이성질체적으로 순수한 S-화합물을 포함할 수 있다. 소정의 실시형태에서, 이러한 조성물에서의 거울상이성질체적으로 순수한 S-화합물은, 예를 들어, 화합물의 총 중량을 기준으로 적어도 약 95 중량%의 S-화합물 및 최대 약 5 중량%의 R-화합물을 포함할 수 있다. 소정의 실시형태에서, 활성 성분은 부형제 또는 담체가 거의 또는 전혀 없이 제형화될 수 있다.
용어 "부분입체이성질체적으로 순수한"은 화합물이 75 중량% 초과, 80 중량% 초과, 85 중량% 초과, 90 중량% 초과, 91 중량% 초과, 92 중량% 초과, 93 중량% 초과, 94 중량% 초과, 95 중량% 초과, 96 중량% 초과, 97 중량% 초과, 98 중량% 초과, 98.5 중량% 초과, 99 중량% 초과, 99.2 중량% 초과, 99.5 중량% 초과, 99.6 중량% 초과, 99.7 중량% 초과, 99.8 중량% 초과 또는 99.9 중량% 초과의 단일 부분입체이성질체를 포함하는 것을 나타낸다. 부분입체이성질체 및 거울상이성질체 순도를 결정하는 방법은 당해 기술분야에 잘 알려져 있다.　부분입체이성질체 순도는 화합물과 그의 부분입체이성질체 사이를 정량적으로 구별할 수 있는 임의의 분석 방법, 예컨대, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 결정될 수 있다.
단수 표현은 본 명세서에서 해당 표현의 문법적 대상 중 하나 또는 하나 초과(즉, 적어도 하나)를 지칭하기 위해 사용될 수 있다. 예로서, "유사체"는 1종의 유사체 또는 1종 초과의 유사체를 의미한다.
값의 범위가 열거되는 경우에, 이는 범위 내의 각각의 값 및 하위-범위를 포괄하는 것으로 의도된다. 예를 들어, "C1-6 알킬"은 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C1-6, C1-5, C1-4, C1-3, C1-2, C2-6, C2-5, C2-4, C2-3, C3-6, C3-5, C3-4, C4-6, C4-5 및 C5-6 알킬을 포괄한다.
하기 용어는 하기에 제시된 의미를 갖도록 의도되고, 본 발명의 설명 및 의도된 범주를 이해하는데 있어서 유용하다.
"알킬"은 1 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 포화 탄화수소기의 라디칼을 지칭한다("C1-20 알킬"). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 1 내지 12개의 탄소 원자를 갖는다("C1-12 알킬"). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 1 내지 10 탄소 원자를 갖는다("C1-10 알킬"). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 1 내지 9개의 탄소 원자를 갖는다("C1-9 알킬"). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는다("C1-8 알킬"). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 1 내지 7개의 탄소 원자를 갖는다("C1-7 알킬"). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는다("C1-6 알킬", 본 명세서에서 "저급 알킬"이라고도 지칭됨). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 1 내지 5개의 탄소 원자를 갖는다("C1-5 알킬"). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는다("C1-4 알킬"). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다("C1-3 알킬"). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 1 내지 2개의 탄소 원자를 갖는다("C1-2 알킬"). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 1개의 탄소 원자를 갖는다("C1 알킬"). 몇몇 실시형태에서, 알킬기는 2 내지 6개의 탄소 원자를 갖는다("C2-6 알킬"). C1-6 알킬기의 예는 메틸(C1), 에틸(C2), n-프로필(C3), 아이소프로필(C3), n-부틸(C4), tert-부틸(C4), sec-부틸(C4), 아이소-부틸(C4), n-펜틸(C5), 3-펜탄일(C5), 아밀(C5), 네오펜틸(C5), 3-메틸-2-부탄일(C5), 3차 아밀(C5) 및 n-헥실(C6)을 포함한다. 알킬기의 추가의 예는 n-헵틸(C7), n-옥틸(C8) 등을 포함한다. 달리 특정되지 않는 한, 각 경우의 알킬기는 독립적으로 선택적으로 치환되는데, 즉, 비치환되거나("비치환된 알킬") 또는 1개 이상의 치환체; 예컨대, 1 내지 5개의 치환체, 1 내지 3개의 치환체, 또는 1개의 치환체로 치환된다("치환된 알킬"). 소정의 실시형태에서, 알킬기는 비치환된 C1-10 알킬(예컨대, -CH3)이다. 소정의 실시형태에서, 알킬기는 치환된 C1-10 알킬이다. 통상의 알킬 약어는 Me(-CH3), Et(-CH2CH3), iPr(-CH(CH3)2), nPr(-CH2CH2CH3), n-Bu(-CH2CH2CH2CH3) 또는 i-Bu(-CH2CH(CH3)2)를 포함한다.
"알킬렌"은, 2개의 수소가 제거되어 2가 라디칼을 제공하고 치환 또는 비치환될 수 있는 알킬기를 지칭한다. 비치환된 알킬렌기는, 메틸렌(-CH2-), 에틸렌(-CH2CH2-), 프로필렌(-CH2CH2CH2-), 부틸렌(-CH2CH2CH2CH2-), 펜틸렌(-CH2CH2CH2CH2CH2-), 헥실렌(-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-) 등을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다. 예시적인 치환된, 예컨대, 1개 이상의 알킬(메틸)기로 치환된 알킬렌기는, 치환된 메틸렌(-CH(CH3)-, (-C(CH3)2-), 치환된 에틸렌(-CH(CH3)CH2-, -CH2CH(CH3)-, -C(CH3)2CH2-, -CH2C(CH3)2-), 치환된 프로필렌(-CH(CH3)CH2CH2-, -CH2CH(CH3)CH2-, -CH2CH2CH(CH3)-, -C(CH3)2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2CH2-, -CH2CH2C(CH3)2-) 등을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다. 특정 알킬렌기에 대해서 탄소의 범위 또는 수가 제공되는 경우, 그 범위 또는 수는 선형 탄소 2가 사슬에서 탄소의 범위 또는 수를 지칭하는 것이 이해된다. 알킬렌기는 본 명세서에 기재된 바와 같은 1개 이상의 치환체로 치환 또는 비치환될 수 있다.
"알켄일"은 2 내지 20개의 탄소 원자, 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합(예컨대, 1, 2, 3 또는 4개의 탄소-탄소 이중 결합), 및 선택적으로 1개 이상의 탄소-탄소 삼중 결합(예컨대, 1, 2, 3 또는 4개의 탄소-탄소 삼중 결합)을 갖는 직쇄 또는 분기형 탄화수소기의 라디칼("C2-20 알켄일")을 지칭한다. 소정의 실시형태에서, 알켄일은 어떠한 삼중 결합도 포함하지 않는다. 몇몇 실시형태에서, 알켄일기는 2 내지 10개의 탄소 원자를 갖는다("C2-10 알켄일"). 몇몇 실시형태에서, 알켄일기는 2 내지 9개의 탄소 원자를 갖는다("C2-9 알켄일"). 몇몇 실시형태에서, 알켄일기는 2 내지 8개의 탄소 원자를 갖는다("C2-8 알켄일"). 몇몇 실시형태에서, 알켄일기는 2 내지 7개의 탄소 원자를 갖는다("C2-7 알켄일"). 몇몇 실시형태에서, 알켄일기는 2 내지 6개의 탄소 원자를 갖는다("C2-6 알켄일"). 몇몇 실시형태에서, 알켄일기는 2 내지 5개의 탄소 원자를 갖는다("C2-5 알켄일"). 몇몇 실시형태에서, 알켄일기는 2 내지 4개의 탄소 원자를 갖는다("C2-4 알켄일"). 몇몇 실시형태에서, 알켄일기는 2 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다("C2-3 알켄일"). 몇몇 실시형태에서, 알켄일기는 2개의 탄소 원자를 갖는다("C2 알켄일"). 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합은 내부(예컨대, 2-부텐일) 또는 말단(예컨대, 1-부텐일)에 있을 수 있다. C2-4 알켄일기의 예는 에텐일(C2), 1-프로펜일(C3), 2-프로펜일(C3), 1-부텐일(C4), 2-부텐일(C4), 부타다이엔일(C4) 등을 포함한다. C2-6 알켄일기의 예는 상기 C2-4 알켄일기뿐만 아니라 펜텐일(C5), 펜타다이엔일(C5), 헥센일(C6) 등을 포함한다. 알켄일의 추가의 예는 헵텐일(C7), 옥텐일(C8), 옥타트라이엔일(C8) 등을 포함한다. 달리 특정되지 않는 한, 각 경우의 알켄일기는 독립적으로 선택적으로 치환되는데, 즉, 비치환되거나("비치환된 알켄일") 또는 1개 이상의 치환체, 예컨대, 1 내지 5개의 치환체, 1 내지 3개의 치환체, 또는 1개의 치환체로 치환된다("치환된 알켄일"). 소정의 실시형태에서, 알켄일기는 비치환된 C2-10 알켄일이다. 소정의 실시형태에서, 알켄일기는 치환된 C2-10 알켄일이다.
"알킨일"은 2 내지 20개의 탄소 원자, 1개 이상의 탄소-탄소 삼중 결합(예컨대, 1, 2, 3 또는 4개의 탄소-탄소 삼중 결합), 및 선택적으로 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합(예컨대, 1, 2, 3 또는 4개의 탄소-탄소 이중 결합)을 갖는 직쇄 또는 분지형 탄화수소기의 라디칼("C2-20 알킨일")을 지칭한다. 소정의 실시형태에서, 알킨일은 어떠한 이중 결합도 포함하지 않는다. 몇몇 실시형태에서, 알킨일기는 2 내지 10개의 탄소 원자를 갖는다("C2-10 알킨일"). 몇몇 실시형태에서, 알킨일기는 2 내지 9개의 탄소 원자를 갖는다("C2-9 알킨일"). 몇몇 실시형태에서, 알킨일기는 2 내지 8개의 탄소 원자를 갖는다("C2-8 알킨일"). 몇몇 실시형태에서, 알킨일기는 2 내지 7개의 탄소 원자를 갖는다("C2-7 알킨일"). 몇몇 실시형태에서, 알킨일기는 2 내지 6개의 탄소 원자를 갖는다("C2-6 알킨일"). 몇몇 실시형태에서, 알킨일기는 2 내지 5개의 탄소 원자를 갖는다("C2-5 알킨일"). 몇몇 실시형태에서, 알킨일기는 2 내지 4개의 탄소 원자를 갖는다("C2-4 알킨일"). 몇몇 실시형태에서, 알킨일기는 2 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다("C2-3 알킨일"). 몇몇 실시형태에서, 알킨일기는 2개의 탄소 원자를 갖는다("C2 알킨일"). 1개 이상의 탄소-탄소 삼중 결합은 내부에(예컨대, 2-부틴일) 또는 말단에(예컨대, 1-부틴일) 있을 수 있다. C2-4 알킨일기의 예는, 제한 없이, 에틴일(C2), 1-프로핀일(C3), 2-프로핀일(C3), 1-부틴일(C4), 2-부틴일(C4) 등을 포함한다. C2-6 알켄일기의 예는 상기 C2-4 알킨일기뿐만 아니라 펜틴일(C5), 헥신일(C6) 등을 포함한다. 알킨일의 추가의 예는 헵틴일(C7), 옥틴일(C8) 등을 포함한다. 달리 특정되지 않는 한, 각 경우의 알킨일기는 독립적으로 선택적으로 치환되는데, 즉, 비치환되거나("비치환된 알킨일") 또는 1개 이상의 치환체; 예컨대, 1 내지 5개의 치환체, 1 내지 3개의 치환체, 또는 1개의 치환체로 치환된다("치환된 알킨일"). 소정의 실시형태에서, 알킨일기는 비치환된 C2-10 알킨일이다. 소정의 실시형태에서, 알킨일기는 치환된 C2-10 알킨일이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 용어 "헤테로알킬"은, 모 사슬 내에 1개 이상의(예컨대, 1, 2, 3 또는 4개의) 헤테로원자(예컨대, 산소, 황, 질소, 붕소, 규소, 인)를 더 포함하되, 모 탄소 사슬 내에서 인접한 탄소 원자 사이에 1개 이상의 헤테로원자가 삽입되고/되거나 탄소 원자와 모 분자 사이에, 즉, 부착점 사이에 하나 이상의 헤테로원자가 삽입되는, 본 명세서에서 정의된 바와 같은 알킬기를 지칭한다. 소정의 실시형태에서, 헤테로알킬기는 1 내지 10개의 탄소 원자 및 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 갖는 포화기("헤테로C1-10 알킬")를 지칭한다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로알킬기는 1 내지 9개의 탄소 원자 및 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 갖는 포화기("헤테로C1-9 알킬")이다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로알킬기는 1 내지 8개의 탄소 원자 및 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 갖는 포화기("헤테로C1-8 알킬")이다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로알킬기는 1 내지 7개의 탄소 원자 및 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 갖는 포화기("헤테로C1-7 알킬")이다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로알킬기는 1 내지 6개의 탄소 원자 및 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 갖는 포화기("헤테로C1-6 알킬")이다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로알킬기는 1 내지 5개의 탄소 원자 및 1 또는 2개의 헤테로원자를 갖는 포화기("헤테로C1-5 알킬")이다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로알킬기는 1 내지 4개의 탄소 원자 및 1 또는 2개의 헤테로원자를 갖는 포화기("헤테로C1-4 알킬")이다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로알킬기는 1 내지 3개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로원자를 갖는 포화기("헤테로C1-3 알킬")이다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로알킬기는 1 내지 2개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로원자를 갖는 포화기("헤테로C1-2 알킬")이다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로알킬기는 1개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로원자를 갖는 포화기("헤테로C1 알킬")이다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로알킬기는 2 내지 6개의 탄소 원자 및 1 또는 2개의 헤테로원자를 갖는 포화기("헤테로C2-6 알킬")이다. 달리 특정되지 않는 한, 각 경우의 헤테로알킬기는 독립적으로 비치환되거나("비치환된 헤테로알킬") 또는 1개 이상의 치환체로 치환된다("치환된 헤테로알킬"). 소정의 실시형태에서, 헤테로알킬기는 비치환된 헤테로C1-10 알킬이다. 소정의 실시형태에서, 헤테로알킬기는 치환된 헤테로C1-10 알킬이다.
"아릴"은, 방향족 고리계에 제공되는 6 내지 14개의 고리 탄소 원자 및 0개의 헤테로원자를 갖는 단환식 또는 다환식(예컨대, 이환식 또는 삼환식) 4n+2 방향족 고리계(예컨대, 환식 어레이에서 공유된 6, 10 또는 14개의 π 전자를 가짐)의 라디칼("C6-14 아릴")을 지칭한다. 몇몇 실시형태에서, 아릴기는 6개의 고리 탄소 원자를 갖는다("C6 아릴"; 예컨대, 페닐). 몇몇 실시형태에서, 아릴기는 10개의 고리 탄소 원자를 갖는다("C10 아릴"; 예컨대, 나프틸, 예컨대, 1-나프틸 및 2-나프틸). 몇몇 실시형태에서, 아릴기는 14개의 고리 탄소 원자를 갖는다("C14 아릴"; 예컨대, 안트라실). "아릴"은 또한 위에서 정의된 바와 같은 아릴 고리가 1개 이상의 카보사이클릴 또는 헤테로사이클릴기와 접합되고 라디칼 또는 접합점이 아릴 고리 상에 있는 고리계를 포함하며, 이러한 예에서, 탄소 원자의 수는 계속해서 아릴 고리계 내의 탄소 원자의 수를 지칭한다. 전형적인 아릴기는 아세안트릴렌, 아세나프틸렌, 아세페난트릴렌, 안트라센, 아줄렌, 벤젠, 크리센, 코로넨, 플루오란텐, 플루오렌, 헥사센, 헥사펜, 헥살렌, as-인다센, s-인다센, 인단, 인덴, 나프탈렌, 옥타센, 옥타펜, 옥탈렌, 오발렌, 펜타-2,4-다이엔, 펜타센, 펜탈렌, 펜타펜, 페릴렌, 페날렌, 페난트렌, 피센, 플레이아덴, 피렌, 피란트렌, 루비센, 트라이페닐렌 및 트라이나프탈렌을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다. 특정 아릴기는 페닐, 나프틸, 인덴일 및 테트라하이드로나프틸로부터 유래되는 기를 포함한다. 달리 특정되지 않는 한, 각 경우의 아릴기는 독립적으로 선택적으로 치환된, 즉, 비치환된("비치환된 아릴") 또는 1개 이상의 치환체로 치환된다("치환된 아릴"). 소정의 실시형태에서, 아릴기는 비치환된 C6-14 아릴이다. 소정의 실시형태에서, 아릴기는 치환된 C6-14 아릴이다.
소정의 실시형태에서, 아릴기는 할로, C1-C8 알킬, C1-C8 할로알킬, 사이아노, 하이드록시, C1-C8 알콕시 및 아미노로부터 선택된 기 중 1개 이상으로 치환된다.
대표적인 치환된 아릴의 예는 하기를 포함한다:
Figure pct00074
여기서 R56 및 R57 중 하나는 수소일 수 있고, 적어도 R56 및 R57 중 적어도 하나는 각각 독립적으로 C1-C8 알킬, C1-C8 할로알킬, 4-10원 헤테로사이클릴, 알카노일, C1-C8 알콕시, 헤테로아릴옥시, 알킬아미노, 아릴아미노, 헤테로아릴아미노, NR58COR59, NR58SOR59 NR58SO2R59, COO알킬, COO아릴, CONR58R59, CONR58OR59, NR58R59, SO2NR58R59, S-알킬, SO알킬, SO2알킬, S아릴, SO아릴, SO2아릴로부터 선택되거나; 또는 R56과 R57은 연결되어, N, O 또는 S의 군으로부터 선택된 1개 이상의 헤테로원자를 선택적으로 함유하는, 5 내지 8개의 원자의 환식 고리(포화 또는 불포화)를 형성할 수 있다. R60 및 R61은 독립적으로 수소, C1-C8 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클릴, C6-C10 아릴, 치환된 C6-C10 아릴, 5-10원 헤테로아릴, 또는 치환된 5-10원 헤테로아릴이다.
"접합된 아릴"은 제2 아릴 또는 헤테로아릴 고리와 또는 카보사이클릴 또는 헤테로사이클릴 고리와 공통으로 고리 탄소 중 2개를 갖는 아릴을 지칭한다.
"헤테로아릴"은 방향족 고리계에 제공된 고리 탄소 원자 및 1 내지 4개의 고리 헤테로원자를 갖고 여기서 각각의 헤테로원자가 독립적으로 질소, 산소 및 황으로부터 선택되는 (예컨대, 환식 어레이에서 공유된 6 또는 10개의 π 전자를 갖는) 5-10 원 단환식 또는 이환식 4n+2 방향족 고리계의 라디칼을 지칭한다("5-10원 헤테로아릴"). 1개 이상의 질소 원자를 함유하는 헤테로아릴기에서, 부착점은, 원자가가 허용되므로 탄소 또는 질소 원자일 수 있다. 헤테로아릴 이환식 고리계는 하나 또는 두 개의 고리에서 1개 이상의 헤테로원자를 포함할 수 있다. "헤테로아릴"은 위에서 정의된 바와 같은 헤테로아릴 고리가 1개 이상의 카보사이클릴 또는 헤테로사이클릴기와 접합되고 그 부착점이 헤테로아릴 고리 상에 있고, 이러한 예에서, 고리 구성원의 수가 계속해서 헤테로아릴 고리계 내의 고리 구성원의 수를 지칭하는 고리계를 포함한다. "헤테로아릴"은 또한 위에서 정의된 바와 같은 헤테로아릴 고리가 1개 이상의 아릴기와 접합되고 그 부착점이 아릴 또는 헤테로아릴 고리 상에 있고, 이러한 예에서, 고리 구성원의 수는 접합된 (아릴/헤테로아릴) 고리계 내의 고리 구성원의 수를 지칭하는 고리계를 포함한다. 하나의 고리가 헤테로원자를 함유하지 않는 이환식 헤테로아릴기(예컨대, 인돌릴, 퀴놀린일, 카바졸릴 등) 부착점은 고리, 즉, 헤테로원자를 보유하는 고리(예컨대, 2-인돌릴) 또는 헤테로원자를 함유하지 않는 고리(예컨대, 5-인돌릴) 상에 있을 수 있다.
몇몇 실시형태에서, 헤테로아릴기는, 방향족 고리계에 제공되는 고리 탄소 원자 및 1 내지 4개의 고리 헤테로원자를 갖되, 여기서 각각의 헤테로원자가 독립적으로 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택되는 5-10 원 방향족 고리계이다("5-10원 헤테로아릴"). 몇몇 실시형태에서, 헤테로아릴기는, 방향족 고리계에 제공되는 고리 탄소 원자 및 1 내지 4개의 고리 헤테로원자를 갖되, 여기서 각각의 헤테로원자가 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택되는 5-8 원 방향족 고리계이다("5-8원 헤테로아릴"). 몇몇 실시형태에서, 헤테로아릴기는 방향족 고리계에 제공되는 고리 탄소 원자 및 1 내지 4개의 고리 헤테로원자를 갖되, 여기서 각각의 헤테로원자가 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택되는 5-6 원 방향족 고리계이다("5-6원 헤테로아릴"). 몇몇 실시형태에서, 5-6원 헤테로아릴은, 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택되는 1 내지 3개의 고리 헤테로원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에서, 5-6원 헤테로아릴은 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 2개의 고리 헤테로원자의 고리 헤테로원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에서, 5-6원 헤테로아릴은 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1개의 고리 헤테로원자를 갖는다. 달리 특정되지 않는 한, 각 경우의 헤테로아릴기는 독립적으로 선택적으로 치환되는데, 즉, 비치환되거나("비치환된 헤테로아릴") 또는 1개 이상의 치환체로 치환된다("치환된 헤테로아릴"). 소정의 실시형태에서, 헤테로아릴기는 비치환된 5-14원 헤테로아릴이다. 소정의 실시형태에서, 헤테로아릴기는 치환된 5-14원 헤테로아릴이다.
1개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 5-원 헤테로아릴기는, 제한 없이, 피롤릴, 퓨란일 및 티오페닐을 포함한다. 2개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 5-원 헤테로아릴기는, 제한 없이, 이미다졸릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 아이소옥사졸릴, 티아졸릴 및 아이소티아졸릴을 포함한다. 3개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 5-원 헤테로아릴기는, 제한 없이, 트라이아졸릴, 옥사다이아졸릴 및 티아다이아졸릴을 포함한다. 4개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 5-원 헤테로아릴기는, 제한 없이, 테트라졸릴을 포함한다. 1개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 6-원 헤테로아릴기는, 제한 없이, 피리딘일을 포함한다. 2개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 6-원 헤테로아릴기는, 제한 없이, 피리다진일, 피리미딘일 및 피리다진일을 포함한다. 3 또는 4개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 6-원 헤테로아릴기는, 제한 없이, 각각 트라이진일 및 테트라진일을 포함한다. 1개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 7-원 헤테로아릴기는, 제한 없이, 아제핀일, 옥세핀일 및 티에핀일을 포함한다. 예시적인 5,6-이환식 헤테로아릴기는, 제한 없이, 인돌릴, 아이소인돌릴, 인다졸릴, 벤조트라이아졸릴, 벤조티오페닐, 아이소벤조티오페닐, 벤조퓨란일, 벤조아이소퓨란일, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈아이소옥사졸릴, 벤즈옥사다이아졸릴, 벤즈티아졸릴, 벤즈아이소티아졸릴, 벤즈티아다이아졸릴, 인돌리진일 및 퓨린일을 포함한다. 예시적인 6,6-이환식 헤테로아릴기는, 제한 없이, 나프트리딘일, 프테리딘일, 퀴놀린일, 아이소퀴놀린일, 신놀린일, 퀴녹살린일 프탈라진일 및 퀴나졸린일을 포함한다.
대표적인 헤테로아릴의 예는 하기를 포함한다:
Figure pct00075
여기서 각각의 Z는 카보닐, N, NR65, O 및 S로부터 선택되고; 그리고 R65는 독립적으로 수소, C1-C8 알킬, C3-C10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클릴, C6-C10 아릴, 및 5-10원 헤테로아릴이다.
"카보사이클릴" 또는 "카보사이클릭"은 비-방향족 고리계에 3 내지 10개의 고리 탄소 원자("C3-10 카보사이클릴") 및 0개의 헤테로원자를 갖는 비-방향족 환식 탄화수소기의 라디칼을 지칭한다. 몇몇 실시형태에서, 카보사이클릴기는 3 내지 8개의 고리 탄소 원자를 갖는다("C3-8 카보사이클릴"). 몇몇 실시형태에서, 카보사이클릴기는 3 내지 6개의 고리 탄소 원자를 갖는다("C3-6 카보사이클릴"). 몇몇 실시형태에서, 카보사이클릴기는 3 내지 6개의 고리 탄소 원자를 갖는다("C3-6 카보사이클릴"). 몇몇 실시형태에서, 카보사이클릴기는 5 내지 10개의 고리 탄소 원자를 갖는다("C5-10 카보사이클릴"). 예시적인 C3-6 카보사이클릴기는, 제한 없이, 사이클로프로필(C3), 사이클로프로펜일(C3), 사이클로부틸(C4), 사이클로부텐일(C4), 사이클로펜틸(C5), 사이클로펜텐일(C5), 사이클로헥(C6), 사이클로헥센일(C6), 사이클로헥사다이엔일(C6) 등을 포함한다. 예시적인 C3-8 카보사이클릴기는, 제한 없이, 상기 C3-6 카보사이클릴기뿐만 아니라 사이클로헵틸(C7), 사이클로헵텐일(C7), 사이클로헵타다이엔일(C7), 사이클로헵타트라이엔일(C7), 사이클로옥틸(C8), 사이클로옥텐일(C8), 바이사이클로[2.2.1]헵탄일(C7), 바이사이클로[2.2.2]옥탄일(C8) 등을 포함한다. 예시적인 C3-10 카보사이클릴기는, 제한 없이, 상기 C3-8 카보사이클릴기뿐만 아니라 사이클로노닐(C9), 사이클로노넨일(C9), 사이클로데실(C10), 사이클로데센일(C10), 옥타하이드로-1H-인덴일(C9), 데카하이드로(C10), 스피로[4.5]데칸일(C10) 등을 포함한다. 전술한 예들이 예시하는 바와 같이, 소정의 실시형태에서, 카보사이클릴기는 단환식 ("단환식 카보사이클릴")이거나 또는 접합, 가교 또는 스피로 고리계, 예컨대, 이환식 계("이환식 카보사이클릴")를 포함하고, 포화될 수 있거나 부분적으로 불포화될 수 있다. "카보사이클릴"은 또한 위에서 정의된 바와 같은 카보사이클릴 고리가 1개 이상의 아릴 또는 헤테로아릴기와 접합되고 그 부착점이 카보사이클릴 고리 상에 있는 고리계를 포함하며, 이러한 예에서, 탄소의 개수는 계속해서 카보사이클릴 고리계 내에의 탄소의 수를 지칭한다. 달리 특정되지 않는 한, 각 경우의 카보사이클릴기는 독립적으로 선택적으로 치환되는데, 즉, 비치환되거나("비치환된 카보사이클릴") 또는 1개 이상의 치환체로 치환된다("치환된 카보사이클릴"). 소정의 실시형태에서, 카보사이클릴기는 비치환된 C3-10 카보사이클릴이다. 소정의 실시형태에서, 카보사이클릴기는 치환된 C3-10 카보사이클릴이다.
몇몇 실시형태에서, "카보사이클릴"은 3 내지 10개의 고리 탄소 원자를 갖는 단환식, 포화 카보사이클릴기이다("C3-10 사이클로알킬"). 몇몇 실시형태에서, 사이클로알킬기는 3 내지 8개의 고리 탄소 원자를 갖는다("C3-8 사이클로알킬"). 몇몇 실시형태에서, 사이클로알킬기는 3 내지 6개의 고리 탄소 원자를 갖는다("C3-6 사이클로알킬"). 몇몇 실시형태에서, 사이클로알킬기는 5 내지 6개의 고리 탄소 원자를 갖는다("C5-6 사이클로알킬"). 몇몇 실시형태에서, 사이클로알킬기는 5 내지 10개의 고리 탄소 원자를 갖는다("C5-10 사이클로알킬"). C5-6 사이클로알킬기의 예는 사이클로펜틸(C5) 및 사이클로헥실(C5)을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다. C3-6 사이클로알킬기의 예는 상기 C5-6 사이클로알킬기뿐만 아니라 사이클로프로필(C3) 및 사이클로부틸(C4)을 포함한다. C3-8 사이클로알킬기의 예는 상기 C3-6 사이클로알킬기뿐만 아니라 사이클로헵틸(C7) 및 사이클로옥틸(C8)을 포함한다. 달리 특정되지 않는 한, 각 경우의 사이클로알킬기는 독립적으로 비치환되거나("비치환된 사이클로알킬") 또는 1개 이상의 치환체로 치환된다("치환된 사이클로알킬"). 소정의 실시형태에서, 사이클로알킬기는 비치환된 C3-10 사이클로알킬이다. 소정의 실시형태에서, 사이클로알킬기는 치환된 C3-10 사이클로알킬이다.
"헤테로사이클릴" 또는 "헤테로사이클릭"은, 고리 탄소 원자 및 각각의 헤테로원자가 독립적으로 질소, 산소, 황, 붕소, 인 및 규소로부터 선택되는 1 내지 4개의 고리 헤테로원자를 갖는 3- 내지 10-원 비-방향족 고리계의 라디칼을 지칭한다("3-10원 헤테로사이클릴"). 1개 이상의 질소 원자를 함유하는 헤테로사이클릴기에서, 부착점은 가전자가 허용되는, 탄소 또는 질소 원자일 수 있다. 헤테로사이클릴기는 단환식("단환식 헤테로사이클릴") 또는 접합, 가교 또는 스피로 고리계, 예컨대, 이환식 계("이환식 헤테로사이클릴")일 수 있고, 포화될 수 있거나 또는 부분적으로 불포화될 수 있다. 헤테로사이클릴 이환식 고리계는 1개 또는 2개의 고리 내에 1개 이상의 헤테로원자를 포함할 수 있다. "헤테로사이클릴"은 또한 위에서 정의된 바와 같은 복소환 고리가 1개 이상의 카보사이클릴기와 접합되고 그 부착점이 카보사이클릴 또는 헤테로사이클릴 고리 상에 있는 고리계, 또는 위에서 정의된 바와 같은 복소환 고리가 1개 이상의 아릴 또는 헤테로아릴기와 접합되고 그 부착점이 헤테로사이클릴 고리 상에 있는 고리계를 포함하며, 이러한 예에서, 고리 구성원의 수는 달리 특정되지 않는 한 계속해서 고리계 내의 고리 구성원의 수를 지칭한다. 각 경우의 헤테로사이클릴은 독립적으로 선택적으로 치환되는데, 즉, 비치환되거나("비치환된 헤테로사이클릴") 또는 1개 이상의 치환체로 치환된다("치환된 헤테로사이클릴"). 소정의 실시형태에서, 헤테로사이클릴기는 비치환된 3-10원 헤테로사이클릴이다. 소정의 실시형태에서, 헤테로사이클릴기는 치환된 3-10원 헤테로사이클릴이다.
몇몇 실시형태에서, 헤테로사이클릴기는 고리 탄소 원자 및 1 내지 4개의 고리 헤테로원자를 갖는 5-10 원 비-방향족 고리계("5-10원 헤테로사이클릴")이되, 여기서 각각의 헤테로원자는 독립적으로 질소, 산소, 황, 붕소, 인 및 규소로부터 독립적으로 선택된다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로사이클릴기는 고리 탄소 원자 및 1 내지 4개의 고리 헤테로원자를 갖되, 여기서 각각의 헤테로원자가 독립적으로 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택되는 5-8 원 비-방향족 고리계("5-8원 헤테로사이클릴")이다. 몇몇 실시형태에서, 헤테로사이클릴기는 고리 탄소 원자 및 1 내지 4개의 고리 헤테로원자를 갖되, 여기서 각각의 헤테로원자가 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택되는 5-6 원 비-방향족 고리계이다("5-6원 헤테로사이클릴"). 몇몇 실시형태에서, 5-6원 헤테로사이클릴은 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 3개의 고리 헤테로원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에서, 5-6원 헤테로사이클릴은 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 2개의 고리 헤테로원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에서, 5-6원 헤테로사이클릴은 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 하나의 고리 헤테로원자를 갖는다.
1개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 3-원 헤테로사이클릴기는, 제한 없이, 아지리딘일, 옥시란일, 티오렌일을 포함한다. 1개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 4-원 헤테로사이클릴기는, 제한 없이, 아제티딘일, 옥세탄일 및 티에탄일을 포함한다. 1개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 5-원 헤테로사이클릴기는, 제한 없이, 테트라하이드로퓨란일, 다이하이드로퓨란일, 테트라하이드로티오페닐, 다이하이드로티오페닐, 피롤리딘일, 다이하이드로피롤릴 및 피롤릴-2,5-다이온을 포함한다. 2개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 5-원 헤테로사이클릴기는, 제한 없이, 다이옥솔란일, 옥사설파닐, 다이설파닐 및 옥사졸리딘-2-온을 포함한다. 3개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 5-원 헤테로사이클릴기는, 제한 없이, 트라이아졸린일, 옥사다이아졸린일 및 티아다이아졸린일을 포함한다. 1개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 6-원 헤테로사이클릴기는, 제한 없이, 피페리딘일, 테트라하이드로피란일, 다이하이드로피리딘일 및 티안일을 포함한다. 2개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 6-원 헤테로사이클릴기는, 제한 없이, 피페라진일, 몰폴린일, 다이티안일, 다이옥산일을 포함한다. 2개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 6-원 헤테로사이클릴기는, 제한 없이 트라이아진일을 포함한다. 1개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 7-원 헤테로사이클릴기는 제한 없이, 아제판일, 옥세판일 및 티에판일을 포함한다. 1개의 헤테로원자를 함유하는 예시적인 8-원 헤테로사이클릴기는, 제한 없이, 아조칸일, 옥세칸일 및 티오칸일을 포함한다. C6 아릴 고리에 접합된 예시적인 5-원 헤테로사이클릴기(5,6-이환식 복소환 고리라고도 지칭됨)는, 제한 없이, 인돌린일, 아이소인돌린일, 다이하이드로벤조퓨란일, 다이하이드로벤조티엔일, 벤즈옥사졸리노닐 등을 포함한다. 아릴 고리에 접합된 예시적인 6-원 헤테로사이클릴기(본 명세서에서 6,6-이환식 복소환 고리라고도 지칭됨)는, 제한 없이, 테트라하이드로퀴놀린일, 테트라하이드로아이소퀴놀린일 등으로부터 선택된다.
"질소-함유 헤테로사이클릴" 기는 적어도 1개의 질소 원자를 함유하는 4- 내지 7-원 비-방향족 환식 기, 예를 들어, 그러나 제한 없이, 몰폴린, 피페리딘(예컨대, 2-피페리딘일, 3-피페리딘일 및 4-피페리딘일), 피롤리딘(예컨대, 2-피롤리딘일 및 3-피롤리딘일), 아제티딘, 피롤리돈, 이미다졸리딘, 이미다졸리디논, 2-피라졸린, 피라졸리딘, 피페라진, 및 N-알킬 피페라진, 예컨대, N-메틸 피페라진을 의미한다. 특정 예는 아제티딘, 피페리돈 및 피페라존을 포함한다.
"헤테로"는, 화합물 또는 화합물 상에 존재하는 기를 기술하는데 사용될 경우, 화합물 또는 기 내의 1개 이상의 탄소 원자가 질소, 산소, 또는 황 헤테로원자로 대체된 것을 의미한다. 헤테로는, 1 내지 5개, 특히 1 내지 3개의 헤테로원자를 갖는, 위에서 기재된 하이드로카빌기 중 임의의 것, 예컨대, 알킬, 예컨대, 헤테로알킬, 사이클로알킬, 예컨대, 헤테로사이클릴, 아릴, 예컨대, 헤테로아릴, 사이클로알켄일, 예컨대, 사이클로헤테로알켄일 등에 적용될 수 있다.
"아실"은 라디칼 -C(O)R20을 지칭하며, 여기서 R20은 수소, 본 명세서에서 정의된 바와 같은, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다. "알카노일"은 R20이 수소 이외의 기인 아실기이다. 대표적인 아실기는 폼일(-CHO), 아세틸(-C(=O)CH3), 사이클로헥실카보닐, 사이클로헥실메틸카보닐, 벤조일(-C(=O)Ph), 벤질카보닐(-C(=O)CH2Ph), --C(O)-C1-C8 알킬, -C(O)-(CH2)t(C6-C10 아릴), -C(O)-(CH2)t(5-10원 헤테로아릴), -C(O)-(CH2)t(C3-C10 사이클로알킬), 및 -C(O)-(CH2)t(4-10원 헤테로사이클릴)을 포함하지만, 이들로 제한되지 않으며, 여기서 t는 0 내지 4의 정수이다. 소정의 실시형태에서, R21은, 할로 또는 하이드록시로 치환된 C1-C8 알킬; 또는 C3-C10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클릴, C6-C10 아릴, 아릴알킬, 5-10원 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이되, 이들의 각각은 비치환된 C1-C4 알킬, 할로, 비치환된 C1-C4 알콕시, 비치환된 C1-C4 할로알킬, 비치환된 C1-C4 하이드록시알킬, 또는 비치환된 C1-C4 할로알콕시 또는 하이드록시로 치환된다.
"알콕시"는, R29가 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴인, -OR29 기를 지칭한다. 특정 알콕시기는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 아이소프로폭시, n-부톡시, tert-부톡시, sec-부톡시, n-펜톡시, n-헥속시 및 1,2-다이메틸부톡시이다. 특정 알콕시기는, 즉, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 저급 알콕시이다. 추가의 특정 알콕시기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는다.
소정의 실시형태에서, R29는, 아미노, 치환된 아미노, C6-C10 아릴, 아릴옥시, 카복실, 사이아노, C3-C10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클릴, 할로겐, 5-10원 헤테로아릴, 하이드록실, 나이트로, 티오알콕시, 티오아릴옥시, 티올, 알킬-S(O)-, 아릴-S(O)-, 알킬-S(O)2- 및 아릴-S(O)2-로 이루어진 군으로부터 선택된, 1 개 이상의 치환체, 예를 들어, 1 내지 5개의 치환체, 특히 1 내지 3개의 치환체, 특별히 1개의 치환체를 갖는 기이다. 예시적인 '치환된 알콕시'기는, -O-(CH2)t(C6-C10 아릴), -O-(CH2)t(5-10원 헤테로아릴), -O-(CH2)t(C3-C10 사이클로알킬) 및 -O-(CH2)t(4-10원 헤테로사이클릴)를 포함하지만, 이들로 제한되지 않으며, 여기서 t는 0 내지 4의 정수이고, 존재하는 임의의 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴기는, 그 자체가 비치환된 C1-C4 알킬, 할로, 비치환된 C1-C4 알콕시, 비치환된 C1-C4 할로알킬, 비치환된 C1-C4 하이드록시알킬, 또는 비치환된 C1-C4 할로알콕시 또는 하이드록시로 치환될 수 있다. 특정의 예시적인 '치환된 알콕시'기는 -OCF3, -OCH2CF3, -OCH2Ph, -OCH2-사이클로프로필, -OCH2CH2OH 및 -OCH2CH2NMe2이다.
"아미노"는 -NH2 라디칼을 지칭한다.
"옥소기"는 -C(=O)-를 지칭한다.
"치환된 아미노"는, 화학식 -N(R38)2의 아미노기를 지칭하되, 여기서 R38은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 또는 아미노 보호기이고, R38 중 적어도 하나는 수소가 아니다. 소정의 실시형태에서, 각각의 R38은 독립적으로 수소, C1-C8 알킬, C3-C8 알켄일, C3-C8 알킨일, C6-C10 아릴, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클릴, 또는 C3-C10 사이클로알킬; 또는 할로 또는 하이드록시로 치환된 C1-C8 알킬; 할로 또는 하이드록시로 치환된 C3-C8 알켄일; 할로 또는 하이드록시로 치환된 C3-C8 알킨일, 또는 -(CH2)t(C6-C10 아릴), -(CH2)t(5-10원 헤테로아릴), -(CH2)t(C3-C10 사이클로알킬), 또는 -(CH2)t(4-10원 헤테로사이클릴)(여기서 t는 0 내지 8의 정수임)로부터 선택되되, 이들의 각각은 비치환된 C1-C4 알킬, 할로, 비치환된 C1-C4 알콕시, 비치환된 C1-C4 할로알킬, 비치환된 C1-C4 하이드록시알킬, 또는 비치환된 C1-C4 할로알콕시 또는 하이드록시로 치환되거나; 또는 두 R38기는 연결되어 알킬렌기를 형성한다.
예시적인 "치환된 아미노"기는, -NR39-C1-C8 알킬, -NR39-(CH2)t(C6-C10 아릴), -NR39-(CH2)t(5-10원 헤테로아릴), -NR39-(CH2)t(C3-C10 사이클로알킬) 및 -NR39-(CH2)t(4-10원 헤테로사이클릴)를 포함하지만, 이들로 제한되지 않으며, 여기서 t는 0 내지 4, 예를 들어, 1 또는 2의 정수이고, 각각의 R39는 독립적으로 H 또는 C1-C8 알킬을 나타내고; 존재하는 임의의 알킬기는, 그 자체로 할로, 치환된 또는 비치환된 아미노, 또는 하이드록시로 치환될 수 있고; 존재하는 임의의 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클릴기는 비치환된 C1-C4 알킬, 할로, 비치환된 C1-C4 알콕시, 비치환된 C1-C4 할로알킬, 비치환된 C1-C4 하이드록시알킬, 또는 비치환된 C1-C4 할로알콕시 또는 하이드록시로 치환될 수 있다. 의심을 피하기 위하여 용어 '치환된 아미노'는 이하에 정의된 바와 같은, 알킬아미노, 치환된 알킬아미노, 알킬아릴아미노, 치환된 알킬아릴아미노, 아릴아미노, 치환된 아릴아미노, 다이알킬아미노, 및 치환된 다이알킬아미노기를 포함한다. 치환된 아미노는 일치환된 아미노 및 이치환된 아미노기 둘 다를 포괄한다.
"카복시"는 -C(O)OH 라디칼을 지칭한다.
"사이아노"는 -CN 라디칼을 지칭한다.
"할로" 또는 "할로겐"은 플루오로(F), 클로로(Cl), 브로모(Br) 및 아이오도(I)를 지칭한다. 소정의 실시형태에서, 할로기는 플루오로 또는 클로로이다.
"할로알킬"은, 알킬기가 1개 이상의 할로겐으로 치환된 알킬 라디칼을 지칭한다. 전형적인 할로알킬기는, 트라이플루오로메틸, 다이플루오로메틸, 플루오로메틸, 클로로메틸, 다이클로로메틸, 다이브로모에틸, 트라이브로모메틸, 테트라플루오로에틸 등을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
"하이드록시"는 -OH 라디칼을 포함한다.
"나이트로"는 -NO2 라디칼을 포함한다.
"티오케토"는 =S기를 지칭한다.
본 명세서에서 정의된 바와 같은, 알킬, 알켄일, 알킨일, 카보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴기는 선택적으로 치환된다(예컨대, "치환된" 또는 "비치환된" 알킬, "치환된" 또는 "비치환된" 알켄일, "치환된" 또는 "비치환된" 알킨일, "치환된" 또는 "비치환된" 카보사이클릴, "치환된" 또는 "비치환된" 헤테로사이클릴, "치환된" 또는 "비치환된" 아릴 또는 "치환된" 또는 "비치환된" 헤테로아릴기). 일반적으로, 용어 "치환된"은, 용어 "선택적으로"로 대체되든지 아니든지 간에, 기 상에 존재하는 적어도 하나의 수소(예컨대, 탄소 또는 질소 원자)가 허용 가능한 치환체, 예컨대, 치환 시 안정적인 화합물을 초래하는 치환체, 예컨대, 전위(rearrangement), 고리화, 제거 또는 다른 반응에 의한 변환을 자발적으로 일으키지 않는 화합물로 대체되는 것을 의미한다. 달리 나타내지 않는 한, "치환된" 기는 기의 하나 이상의 치환 가능한 위치에 치환체를 갖고, 임의의 주어진 구조에서 하나 초과의 위치가 치환된 경우, 그 치환체는 각 위치에서 동일 또는 상이하다. 용어 "치환된"은 유기 화합물의 모든 허용 가능한 치환체를 갖는 치환을 포함하는 것으로 상정되고, 본 명세서에 기재된 치환체의 임의의 것은 안정적인 화합물의 형성을 초래한다. 본 발명은 안정적인 화합물에 도달하기 위하여 이러한 모든 조합을 상정한다. 본 발명의 목적을 위하여, 질소와 같은 헤테로원자는 수소 치환체 및/또는 헤테로원자의 원자가를 충족시키고 안정적인 모이어티의 형성을 초래하는 본 명세서에 기재된 바와 같은 임의의 적합한 치환체를 가질 수 있다.
예시적인 탄소 원자 치환체는 할로겐, -CN, -NO2, -N3, -SO2H, -SO3H, -OH, -ORaa, -ON(Rbb)2, -N(Rbb)2, -N(Rbb)3 +X-, -N(ORcc)Rbb, -SH, -SRaa, -SSRcc, -C(=O)Raa, -CO2H, -CHO, -C(ORcc)2, -CO2Raa, -OC(=O)Raa, -OCO2Raa, -C(=O)N(Rbb)2, -OC(=O)N(Rbb)2, -NRbbC(=O)Raa, -NRbbCO2Raa, -NRbbC(=O)N(Rbb)2, -C(=NRbb)Raa, -C(=NRbb)ORaa, -OC(=NRbb)Raa, -OC(=NRbb)ORaa, -C(=NRbb)N(Rbb)2, -OC(=NRbb)N(Rbb)2, -NRbbC(=NRbb)N(Rbb)2, -C(=O)NRbbSO2Raa, -NRbbSO2Raa, -SO2N(Rbb)2, -SO2Raa, -SO2ORaa, -OSO2Raa, -S(=O)Raa, -OS(=O)Raa, -Si(Raa)3, -OSi(Raa)3 -C(=S)N(Rbb)2, -C(=O)SRaa, -C(=S)SRaa, -SC(=S)SRaa, -SC(=O)SRaa, -OC(=O)SRaa, -SC(=O)ORaa, -SC(=O)Raa, -P(=O)2Raa, -OP(=O)2Raa, -P(=O)(Raa)2, -OP(=O)(Raa)2, -OP(=O)(ORcc)2, -P(=O)2N(Rbb)2, -OP(=O)2N(Rbb)2, -P(=O)(NRbb)2, -OP(=O)(NRbb)2, -NRbbP(=O)(ORcc)2, -NRbbP(=O)(NRbb)2, -P(Rcc)2, -P(Rcc)3, -OP(Rcc)2, -OP(Rcc)3, -B(Raa)2, -B(ORcc)2, -BRaa(ORcc), C1-10 알킬, C1-10 할로알킬, C2-10 알켄일, C2-10 알킨일, C3-10 카보사이클릴, 3-14원 헤테로사이클릴, C6-14 아릴 및 5-14원 헤테로아릴을 포함하지만, 이들로 제한되지 않으며, 여기서 각각의 알킬, 알켄일, 알킨일, 카보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 Rdd기로 치환되거나; 또는 탄소 원자 상의 2개의 같은자리(geminal) 수소는 =O, =S, =NN(Rbb)2, =NNRbbC(=O)Raa, =NNRbbC(=O)ORaa, =NNRbbS(=O)2Raa, =NRbb 또는 =NORcc기로 대체되고;
각 경우의 Raa는, 독립적으로, C1-10 알킬, C1-10 할로알킬, C2-10 알켄일, C2-10 알킨일, C3-10 카보사이클릴, 3-14원 헤테로사이클릴, C6-14 아릴 및 5-14원 헤테로아릴로부터 선택되거나, 또는 2개의 Raa기는 연결되어 3-14원 헤테로사이클릴 또는 5-14원 헤테로아릴 고리를 형성하며, 여기서 각각의 알킬, 알켄일, 알킨일, 카보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 Rdd기로 치환되고;
각 경우의 Rbb는, 독립적으로, 수소, -OH, -ORaa, -N(Rcc)2, -CN, -C(=O)Raa, -C(=O)N(Rcc)2, -CO2Raa, -SO2Raa, -C(=NRcc)ORaa, -C(=NRcc)N(Rcc)2, -SO2N(Rcc)2, -SO2Rcc, -SO2ORcc, -SORaa, -C(=S)N(Rcc)2, -C(=O)SRcc, -C(=S)SRcc, -P(=O)2Raa, -P(=O)(Raa)2, -P(=O)2N(Rcc)2, -P(=O)(NRcc)2, C1-10 알킬, C1-10 할로알킬, C2-10 알켄일, C2-10 알킨일, C3-10 카보사이클릴, 3-14원 헤테로사이클릴, C6-14 아릴 및 5-14원 헤테로아릴로부터 선택되거나, 또는 2개의 Rbb기는 연결되어 3-14원 헤테로사이클릴 또는 5-14원 헤테로아릴 고리를 형성하며, 여기서 각각의 알킬, 알켄일, 알킨일, 카보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 및 헤테로아릴은 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 Rdd기로 치환되고;
각 경우의 Rcc는, 독립적으로, 수소, C1-10 알킬, C1-10 할로알킬, C2-10 알켄일, C2-10 알킨일, C3-10 카보사이클릴, 3-14원 헤테로사이클릴, C6-14 아릴, 및 5-14원 헤테로아릴로부터 선택되거나, 또는 2개의 Rcc기는 연결되어 3-14원 헤테로사이클릴 또는 5-14원 헤테로아릴 고리를 형성하며, 여기서 각각의 알킬, 알켄일, 알킨일, 카보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 및 헤테로아릴은 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 Rdd기로 치환되고;
각 경우의 Rdd는, 독립적으로, 할로겐, -CN, -NO2, -N3, -SO2H, -SO3H, -OH, -ORee, -ON(Rff)2, -N(Rff)2, -N(Rff)3 +X-, -N(ORee)Rff, -SH, -SRee, -SSRee, -C(=O)Ree, -CO2H, -CO2Ree, -OC(=O)Ree, -OCO2Ree, -C(=O)N(Rff)2, -OC(=O)N(Rff)2, -NRffC(=O)Ree, -NRffCO2Ree, -NRffC(=O)N(Rff)2, -C(=NRff)ORee, -OC(=NRff)Ree, -OC(=NRff)ORee, -C(=NRff)N(Rff)2, -OC(=NRff)N(Rff)2, -NRffC(=NRff)N(Rff)2,-NRffSO2Ree, -SO2N(Rff)2, -SO2Ree, -SO2ORee, -OSO2Ree, -S(=O)Ree, -Si(Ree)3, -OSi(Ree)3, -C(=S)N(Rff)2, -C(=O)SRee, -C(=S)SRee, -SC(=S)SRee, -P(=O)2Ree, -P(=O)(Ree)2, -OP(=O)(Ree)2, -OP(=O)(ORee)2, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 카보사이클릴, 3-10원 헤테로사이클릴, C6-10 아릴, 5-10원 헤테로아릴로부터 선택되되, 여기서 각각의 알킬, 알켄일, 알킨일, 카보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 Rgg기로 치환되거나, 또는 2개의 같은자리 Rdd 치환체가 연결되어 =O 또는 =S를 형성할 수 있고;
각 경우의 Ree는, 독립적으로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 카보사이클릴, C6-10 아릴, 3-10원 헤테로사이클릴 및 3-10원 헤테로아릴로부터 선택되되, 여기서 각각의 알킬, 알켄일, 알킨일, 카보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 Rgg기로 치환되고;
각 경우의 Rff는, 독립적으로, 수소, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 카보사이클릴, 3-10원 헤테로사이클릴, C6-10 아릴 및 5-10원 헤테로아릴로부터 선택되거나, 또는 2개의 Rff기는 연결되어 3-14원 헤테로사이클릴 또는 5-14원 헤테로아릴 고리를 형성하며, 여기서 각각의 알킬, 알켄일, 알킨일, 카보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 Rgg기로 치환되고; 그리고
각 경우의 Rgg는, 독립적으로, 할로겐, -CN, -NO2, -N3, -SO2H, -SO3H, -OH, -OC1-6 알킬, -ON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)3 +X-, -NH(C1-6 알킬)2 +X-, -NH2(C1-6 알킬) +X-, -NH3 +X-, -N(OC1-6 알킬)(C1-6 알킬), -N(OH)(C1-6 알킬), -NH(OH), -SH, -SC1-6 알킬, -SS(C1-6 알킬), -C(=O)(C1-6 알킬), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -OC(=O)(C1-6 알킬), -OCO2(C1-6 알킬), -C(=O)NH2, -C(=O)N(C1-6 알킬)2, -OC(=O)NH(C1-6 알킬), -NHC(=O)(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)C(=O)(C1-6 알킬), -NHCO2(C1-6 알킬), -NHC(=O)N(C1-6 알킬)2, -NHC(=O)NH(C1-6 알킬), -NHC(=O)NH2, -C(=NH)O(C1-6 알킬),-OC(=NH)(C1-6 알킬), -OC(=NH)OC1-6 알킬, -C(=NH)N(C1-6 알킬)2, -C(=NH)NH(C1-6 알킬), -C(=NH)NH2, -OC(=NH)N(C1-6 알킬)2, -OC(NH)NH(C1-6 알킬), -OC(NH)NH2, -NHC(NH)N(C1-6 알킬)2, -NHC(=NH)NH2, -NHSO2(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2NH2,-SO2C1-6 알킬, -SO2OC1-6 알킬, -OSO2C1-6 알킬, -SOC1-6 알킬, -Si(C1-6 알킬)3, -OSi(C1-6 알킬)3 -C(=S)N(C1-6 알킬)2, C(=S)NH(C1-6 알킬), C(=S)NH2, -C(=O)S(C1-6 알킬), -C(=S)SC1-6 알킬, -SC(=S)SC1-6 알킬, -P(=O)2(C1-6 알킬), -P(=O)(C1-6 알킬)2, -OP(=O)(C1-6 알킬)2, -OP(=O)(OC1-6 알킬)2, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 카보사이클릴, C6-10 아릴, 3-10원 헤테로사이클릴, 5-10원 헤테로아릴이거나; 또는 2개의 같은자리 Rgg 치환체는 연결되어 =O 또는 =S를 형성할 수 있으며; 여기서 X-는 반대이온이다.
"반대이온" 또는 "음이온성 반대이온"은 전자 중성을 유지하기 위해 양이온성 4급 아미노기와 회합된 음으로 하전된 기이다. 예시적인 반대이온은 할라이드 이온(예컨대, F-, Cl-, Br-, I-), NO3 -, ClO4 -, OH-, H2PO4 -, HSO4 -, 설포네이트 이온(예컨대, 메탄설포네이트, 트라이플루오로메탄설포네이트, p-톨루엔설포네이트, 벤젠설포네이트, 10-캄퍼 설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트, 나프탈렌-1-설폰산-5-설포네이트, 에탄-1-설폰산-2-설포네이트 등), 및 카복실레이트 이온(예컨대, 아세테이트, 에타노에이트, 프로파노에이트, 벤조에이트, 글리세레이트, 락테이트, 타르트레이트, 글리콜레이트 등)을 포함한다.
이들 및 기타 예시적인 치환체는 상세한 설명 및 청구범위에 더욱 상세히 기재되어 있다. 본 발명은 상기 치환체의 예시적인 일람에 의해 임의의 방식으로 제한되는 것으로 의도되지 않는다.
기타 정의
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "조절"은 GABAA 수용체 기능의 저해 또는 강화를 지칭한다. "조절제"(예컨대, 조절제 화합물)는, 예를 들어, GABAA 수용체의 효현제(agonist), 부분 효현제, 길항제, 또는 부분 길항제일 수 있다.
"약제학적으로 허용 가능한"은 연방 정부 또는 주 정부의 규제 기관 또는 미국이 아닌 국가에서의 해당 기관에 의해 승인되거나 또는 승인가능한 것, 또는 동물, 더욱 특히 인간에서 사용하기 위하여 미국 약전 또는 다른 일반적으로 인식된 약전에 열거된 것을 의미한다.
"약제학적으로 허용 가능한 염"은, 약제학적으로 허용 가능하고 모 화합물의 목적하는 약리학적 활성을 보유하는 본 발명의 화합물의 염을 지칭한다. 특히, 이러한 염은 비독성이고, 무기 또는 유기 산 부가염 및 염기 부가염일 수 있다. 구체적으로, 이러한 염은, (1) 무기산, 예컨대, 염산, 브로민화수소산, 황산, 질산, 인산 등과 형성되거나; 또는 유기산, 예컨대, 아세트산, 프로피온산, 헥산산, 사이클로펜탄프로피온산, 글리콜산, 피루브산, 락트산, 말론산, 석신산, 말산, 말레산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 3-(4-하이드록시벤조일) 벤조산, 신남산, 만델산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, 1,2-에탄-다이설폰산, 2-하이드록시에탄설폰산, 벤젠설폰산, 4-클로로벤젠설폰산, 2-나프탈렌설폰산, 4-톨루엔설폰산, 캄퍼설폰산, 4-메틸바이사이클로[2.2.2]-옥트-2-엔-1-카복실산, 글루코헵톤산, 3-페닐프로피온산, 트라이메틸아세트산, 3급 부틸아세트산, 라우릴 황산, 글루콘산, 글루탐산, 하이드록시나프토산, 살리실산, 스테아르산, 뮤콘산 등과 형성된 산 부가염; 또는 (2) 모 화합물 중에 존재하는 산성 양성자가 금속 이온, 예를 들어, 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 이온, 또는 알루미늄 이온으로 치환되는 경우에 형성되는 염; 또는 유기 염기, 예컨대, 에탄올아민, 다이에탄올아민, 트라이에탄올아민, N-메틸글루카민 등과의 배위물을 포함한다. 염은 단지 예로서 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 암모늄, 테트라알킬암모늄 등; 및 화합물이 염기성 작용기를 함유하는 경우에는, 비독성 유기 또는 무기 산의 염, 예컨대, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 타르트레이트, 메실레이트, 아세테이트, 말레에이트, 옥살레이트 등을 추가로 포함한다. 용어 "약제학적으로 허용 가능한 양이온"은 산성 작용기의 허용 가능한 양이온성 반대이온을 지칭한다. 이러한 양이온의 예는 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 암모늄, 테트라알킬암모늄 양이온 등이다. 문헌[Berge, et al., J. Pharm. Sci. (1977) 66(1): 1-79]을 참조한다.
용어 "전구약물"은 생리학적 조건 하에, 본 발명의 치료적 활성제로 전환되는 치료적 비활성 화합물을 포괄하도록 의도된다. 전구약물을 제조하는 하나의 방법은 목적하는 분자를 수득하기 위해 생리학적 조건 하에 표적화된 생체내 작용 부위에서 가수분해되거나 분해되어서 이의 치료적 효과를 내도록 선택된 모이어티를 설계하기 위한 것이다. 소정의 실시형태에서, 전구약물은 대상체의 효소적 활성에 의해 전환된다.
대안적인 실시형태에서, 본 발명은 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물의 전구약물을 제공하되, 여기서 전구약물은 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)에 묘사된 바와 같이 C3 하이드록시 상의 분해성 모이어티를 포함한다.
"호변이성질체"는 특정한 화합물 구조의 호환 가능한 형태이고 수소 원자 및 전자의 변위를 달리하는 화합물을 지칭한다. 따라서, 2개의 구조는 π 전자 및 원자(통상적으로 H)의 이동을 통해 평형 상태에 있을 수 있다. 예를 들어, 엔올 및 케톤은 이들이 산 또는 염기로의 처리에 의해 빠르게 상호전환되기 때문에 호변이성질체이다. 호변이성질현상의 또 다른 예는 마찬가지로 산 또는 염기에 의한 처리로 형성되는 페닐나이트로메탄의 산- 및 나이트로-형태이다. 호변이성질체 형태는 관심 화합물의 최적의 화학적 반응성 및 생물학적 활성의 달성과 관련될 수 있다.
투여가 고려되는 "대상체"는 인간(즉, 임의의 연령군의 남성 또는 여성, 예컨대, 소아 대상체(예컨대, 유아, 아동, 청소년) 또는 성인 대상체(예컨대, 청년, 중년 성인 또는 노년 성인)) 및/또는 비인간 동물, 예를 들어, 포유동물, 예컨대, 영장류(예컨대, 시노몰구스 원숭이, 레서스 원숭이), 소, 돼지, 말, 양, 염소, 설치류, 고양이 및/또는 개를 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다. 소정의 실시형태에서, 대상체는 인간이다. 소정의 실시형태에서, 대상체는 비인간 동물이다.
소정의 실시형태에서, 산소 원자 상에 존재하는 치환체는 산소 보호기(하이드록실 보호기로도 지칭됨)이다. 산소 보호기는 -Raa, -N(Rbb)2, -C(=O)SRaa, -C(=O)Raa, -CO2Raa, -C(=O)N(Rbb)2, -C(=NRbb)Raa, -C(=NRbb)ORaa, -C(=NRbb)N(Rbb)2, -S(=O)Raa, -SO2Raa, -Si(Raa)3, -P(Rcc)2, -P(Rcc)3, -P(=O)2Raa, -P(=O)(Raa)2, -P(=O)(ORcc)2, -P(=O)2N(Rbb)2 및 -P(=O)(NRbb)2를 포함하지만, 이들로 제한되지 않고, 여기서 Raa, Rbb, 및 Rcc는 본 명세서에서 정의된 바와 같다. 산소 보호기는 당업계에 잘 알려져 있고 참조에 의해 본 명세서에 편입되는 문헌[Protecting Groups in Organic Synthesis, T. W. Greene and P. G. M. Wuts, 3rd edition, John Wiley & Sons, 1999]에 상세히 기재된 것을 포함한다.
예시적인 산소 보호기는 메틸, 메톡실메틸(MOM), 2-메톡시에톡시메틸(MEM), 벤질(Bn), 트라이아이소프로필실릴(TIPS), t-부틸다이메틸실릴(TBDMS), t-부틸메톡시페닐실릴(TBMPS), 메탄설포네이트(메실레이트) 및 토실레이트(Ts)를 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
소정의 실시형태에서, 황 원자 상에 존재하는 치환체는 황 보호기(티올 보호기로도 지칭됨)이다. 황 보호기는 -Raa, -N(Rbb)2, -C(=O)SRaa, -C(=O)Raa, -CO2Raa, -C(=O)N(Rbb)2, -C(=NRbb)Raa, -C(=NRbb)ORaa, -C(=NRbb)N(Rbb)2, -S(=O)Raa, -SO2Raa, -Si(Raa)3, -P(Rcc)2, -P(Rcc)3, -P(=O)2Raa, -P(=O)(Raa)2, -P(=O)(ORcc)2, -P(=O)2N(Rbb)2 및 -P(=O)(NRbb)2를 포함하지만, 이들로 제한되지 않으며, 여기서 Raa, Rbb 및 Rcc는 본 명세서에서 정의된 바와 같다. 황 보호기는 당업계에 잘 알려져 있고 참조에 의해 본 명세서에 편입되는 문헌[Protecting Groups in Organic Synthesis, T. W. Greene and P. G. M. Wuts, 3rd edition, John Wiley & Sons, 1999]에 상세히 기재된 것을 포함한다.
소정의 실시형태에서, 질소 원자 상에 존재하는 치환체는 아미노 보호기(질소 보호기로도 지칭됨)이다. 아미노 보호기는, -OH, -ORaa, -N(Rcc)2, -C(=O)Raa, -C(=O)ORaa, -C(=O)N(Rcc)2, -S(=O)2Raa, -C(=NRcc)Raa, -C(=NRcc)ORaa, -C(=NRcc)N(Rcc)2, -SO2N(Rcc)2, -SO2Rcc, -SO2ORcc, -SORaa, -C(=S)N(Rcc)2, -C(=O)SRcc, -C(=S)SRcc, C1-10 알킬, C2-10 알켄일, C2-10 알킨일, C3-10 카보사이클릴, 3-14-원 헤테로사이클릴, C6-14 아릴 및 5-14-원 헤테로아릴기를 포함하지만, 이들로 제한되지 않으며, 여기서 각각의 알킬, 알켄일, 알킨일, 카보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 Rdd기로 치환되고, Raa, Rbb, Rcc 및 Rdd는 본 명세서에서 정의된 바와 같다. 아미노 보호기는 당업계에 잘 알려져 있고 참조에 의해 본 명세서에 편입되는 문헌[Protecting Groups in Organic Synthesis, T. W. Greene and P. G. M. Wuts, 3rd edition, John Wiley & Sons, 1999]에 상세히 기재된 것을 포함한다.
예시적인 아미노 보호기는, 폼아마이드 및 아세트아마이드를 포함하지만, 이들로 제한되지 않는 아마이드기(예컨대, -C(=O)Raa); 9-플루오레닐메틸 카바메이트(Fmoc), t-부틸 카바메이트(BOC) 및 벤질 카바메이트(Cbz)를 포함하지만, 이들로 제한되지 않는 카바메이트기(예컨대, -C(=O)ORaa); p-톨루엔설폰아마이드(Ts), 메탄설폰아마이드(Ms) 및 N-[2-(트라이메틸실릴)에톡시]메틸아민(SEM)을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는 설폰아마이드기(예컨대, -S(=O)2Raa)를 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
질환, 장애 및 병태는 본 명세서에서 호환 가능하게 사용된다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 그리고 달리 특정되지 않는 한, 용어 "치료한다", "치료하는" 및 "치료"는, 대상체가 명시된 질환, 장애 또는 병태를 앓는 동안 발생하는, 질환, 장애 또는 병태의 중증도를 감소시키거나, 질환, 장애 또는 병태의 진행을 지연시키거나 둔화시키는 작용("치료적 치료")을 상정한다.
"예방적 치료"는 대상체가 특정된 질환, 장애 또는 병태를 앓기 시작하기 전에 일어나는 작용을 상정한다.
일반적으로, 화합물의 "유효량"은, 예컨대, CNS-관련 장애를 치료하기 위해, 목적하는 생물학적 반응을 도출하기에 충분한 양을 지칭하고, 마취 또는 진정을 유발하기에 충분하다. 당업계의 통상의 기술자에 의해 인지되는 바와 같이, 본 발명의 화합물의 유효량은 목적하는 생물학적 종점, 화합물의 약동학, 치료 중인 질환, 투여 방식, 및 대상체의 연령, 체중, 건강 및 상태와 같은 인자에 따라 달라질 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 그리고 달리 특정되지 않는 한, 화합물의 "치료적 유효량"은, 질환, 장애 또는 병태의 치료에서 치료적 유익을 제공하거나, 또는 질환, 장애 또는 병태와 연관된 하나 이상의 증상을 지연시키거나 또는 최소화시키기에 충분한 양이다. 화합물의 치료적 유효량은 단독으로 또는 다른 요법과 함께 질환, 장애 또는 병태의 치료에서 치료적 유익을 제공하는 양을 의미한다. 용어 "치료적 유효량"은 전체 요법을 개선시키거나, 질환 또는 병태의 증상 또는 원인을 감소시키거나 또는 회피시키거나, 또 다른 치료제의 치료적 효능을 증진시키는 양을 포괄할 수 있다.
대안적인 실시형태에서, 본 발명은, 대상체가 특정된 질환, 장애 또는 병태를 앓기 시작하기 전에 예방제로서, 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 약제학적으로 허용 가능한 조성물의 투여를 상정한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 그리고 달리 특정되지 않는 한, 화합물의 "예방적 유효량"은 질환, 장애 또는 병태, 장애 또는 병태와 연관된 하나 이상의 증상을 예방하거나, 또는 이의 재발을 예방하는데 충분한 양이다. 화합물의 예방적 유효량은, 질환, 장애 또는 병태의 예방에서 예방적 유익을 제공하는, 단독으로 또는 다른 제제와 조합한, 치료제의 양을 의미한다. 용어 "예방적 유효량"은 전체적인 예방을 개선하거나 또는 다른 예방제의 예방적 효능을 증대시키는 양을 포함할 수 있다.
화합물
본 명세서에 기재된 화학식은 특정 탄소 원자, 예컨대, C17, C3, C19 등을 언급하는 것이 이해되어야 한다. 이들 언급은, 이하에 나타낸 바와 같이, 산업에서 공지되고 이용된 스테로이드 명명법에 따라서 탄소 원자의 위치에 기초한다:
Figure pct00076
예를 들어, C17은 17번 위치에 있는 탄소를 지칭하고 C3은 3번 위치에 있는 탄소를 지칭한다.
일 양상에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 (1-I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00077
식 중,
q는 독립적으로 0, 1, 2 또는 3이고;
r은 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
s는 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
t는 독립적으로 0, 1, 2 또는 3이고;
n은 독립적으로 1 또는 2이고;
u는 독립적으로 1 또는 2이고;
X는 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 또는 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기이고; 그리고 각 경우의 RA2는 독립적으로 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이거나, 또는
Figure pct00078
가 이중 결합인 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R19는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이고;
R18은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R3은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고; 그리고
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R11a, R11b, R16a 또는 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R2a와 R2b, 또는 R4a와 R4b, 또는 R11a와 R11b, 또는 R16a와 R16b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
단, q, s, r, u 및 t는 동시에 1이 아니다.
화학식 (1-I)의 화합물의 몇몇 실시형태에서 t가 0, 2 또는 3인 경우, q, u, s 및 r은 동시에 1이 아니다. 화학식 (1-I)의 화합물의 몇몇 실시형태에서 q가 0 또는 2이고 u가 1 인 경우, t, s 및 r은 동시에 1이 아니다. 화학식 (1-I)의 화합물의 몇몇 실시형태에서 u가 2이고 q가 1 인 경우, t, s 및 r은 동시에 1이 아니다. 화학식 (1-I)의 화합물의 몇몇 실시형태에서 r이 0 또는 2 인 경우, q, u, s 및 t는 동시에 1이 아니다. 화학식 (1-I)의 화합물의 몇몇 실시형태에서 s가 0 또는 2 인 경우, q, u, r 및 t는 동시에 1이 아니다.
일 실시형태에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 (1-V-a) 또는 화학식 (1-V-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00079
식 중,
n은 1 또는 2이고;
X는 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되; 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기이고; 그리고 각 경우의 RA2는 독립적으로 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00080
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
R19는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이고;
R18은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R3은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고; 그리고
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R11a, R11b, R16a 또는 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 또는 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기이거나; 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R2a와 R2b, 또는 R4a와 R4b, 또는 R11a와 R11b, 또는 R16a와 R16b 중 어느 하나는 연결되어 옥소(=O)기를 형성한다.
몇몇 실시형태에서,
Figure pct00081
는 단일 결합이다. 또 다른 실시형태에서,
Figure pct00082
는 이중 결합이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R6a, R6b, R11a, R11b, R16a 또는 R16b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -OH 또는 -ORD1이거나; 또는 R2a와 R2b, 또는 R4a와 R4b, 또는 R11a와 R11b, 또는 R16a와 R16b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고; 각각의 알킬은 할로, -OH 또는 -ORD1로부터 선택된 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고 각각의 RD1은 독립적으로 수소, 할로알킬, 또는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R2a, R2b, R4a, R4b, R6a, R6b, R11a, R11b, R16a 또는 R16b는 수소이다.
일 양상에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00083
식 중,
Figure pct00084
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00085
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a, R12b, R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
n은 1, 2 및 3이고; 그리고
단, 상기 화합물은 하기가 아니다:
Figure pct00086
.
또 다른 양상에서, 본 명세서에서는 CNS-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체에서 이러한 장애를 치료하는 방법이 제공되되, 해당 방법은 대상체에게 하기 화학식 2-I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 투여하는 단계를 포함한다:
Figure pct00087
식 중,
Figure pct00088
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00089
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a, R12b, R15a, 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-Ia 또는 화학식 2-Ib의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00090
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-Iaa 또는 화학식 2-Iab의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00091
.
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-II의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00092
식 중,
t는 1 또는 2이고;
Figure pct00093
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00094
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a, R12b, R30a, 및 R30b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b, 및 R30a와 R30b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R29a 및 R29b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-II의 화합물은 하기 화학식 2-IIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00095
.
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-III의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00096
식 중,
Figure pct00097
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00098
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a 및 R12b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1,-OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R31a 및 R31b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1),-CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2,-NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-III의 화합물은 하기 화학식 2-IIIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00099
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-IVa 또는 화학식 2-IVb의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00100
식 중,
Figure pct00101
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00102
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a, R12b, R15a, 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1,-OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1),-CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2,-NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
n은 1, 2 및 3이고; 그리고
m은 2 또는 3이다.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-IV의 화합물은 하기 화학식 2-IVaa 또는 화학식 2-IVba의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00103
.
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-V의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00104
식 중,
Figure pct00105
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00106
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a, R12b, R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-V의 화합물은 하기 화학식 2-Va의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00107
.
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-VI의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00108
식 중,
Figure pct00109
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R36a 또는 R36b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00110
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R36a 및 R36b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R36a 및 R36b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R11a, R11b, R12a, R12b, R15a, R15b, R34a, R34b , R35a, 및 R35b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1,-OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1),-CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2,-NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-VI의 화합물은 하기 화학식 2-VIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00111
.
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 2-VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00112
식 중,
Figure pct00113
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R36a 또는 R36b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00114
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R37a 및 R37b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R37a 및 R37b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R11a, R11b, R12a, R12b, R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1,-OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1),-CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2,-NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-VII의 화합물은 하기 화학식 2-VIIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00115
.
일 양상에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 3-I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00116
식 중,
Figure pct00117
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00118
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R18은 치환된 또는 비치환된 알킬이고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
일 양상에서, 본 명세서에서는 하기 화학식 3-Ix의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure pct00119
식 중,
Figure pct00120
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00121
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R18은 치환된 또는 비치환된 알킬이고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
몇몇 양상에서, 화학식 I의 화합물은 하기 화학식 3-IIa 또는 화학식 IIb의 화합물이다:
Figure pct00122
또는
Figure pct00123
또 다른 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-III의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00124
식 중,
Figure pct00125
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00126
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고, 그리고
t는 2 또는 3이다.
또 다른 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-IIIx의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00127
식 중,
Figure pct00128
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00129
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고, 그리고
t는 2 또는 3이다.
몇몇 추가의 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-IV의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00130
식 중,
Figure pct00131
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00132
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a 및 R15b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
다른 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-Va 또는 화학식 3-Vb의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00133
또는
Figure pct00134
식 중,
Figure pct00135
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00136
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
r은 2 또는 3이다.
다른 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-Vax 또는 화학식 3-Vbx의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00137
식 중,
Figure pct00138
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00139
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
r은 2 또는 3이다.
다른 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-VI의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00140
식 중,
Figure pct00141
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00142
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이다.
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00143
식 중,
Figure pct00144
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00145
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
s는 2이다.
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-VIII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00146
식 중,
Figure pct00147
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00148
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
다른 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-IX의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00149
식 중,
Figure pct00150
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00151
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
q는 2이다.
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-Ia의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00152
식 중,
Figure pct00153
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00154
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R18은 치환된 또는 비치환된 알킬이고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-IIaa 또는 화학식 3-IIba의 화합물이다:
Figure pct00155
또는
Figure pct00156
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-IIIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00157
식 중,
Figure pct00158
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00159
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고, 그리고
t는 2 또는 3이다.
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-IVa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00160
식 중,
Figure pct00161
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00162
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a 및 R15b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-Vac 또는 화학식 3-Vacc의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00163
식 중,
Figure pct00164
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00165
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
r은 2 또는 3이다.
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-VIac의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00166
식 중,
Figure pct00167
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00168
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이다.
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-VIIac의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00169
식 중,
Figure pct00170
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00171
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
s는 2이다.
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-VIIIac의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00172
식 중,
Figure pct00173
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00174
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 3-IXac의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00175
식 중,
Figure pct00176
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00177
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
q는 2이다.
몇몇 실시형태에서, R19는
Figure pct00178
또는
Figure pct00179
가 아니다.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 화학식 (1-II), 화학식 (1-III), 화학식 (1-IV), 화학식 (1-V-), 화학식 (1-VI), 화학식 (1-VII), 화학식 (1-VIII), 화학식 (1-IX), 화학식 (1-X), 화학식 (1-XI), 화학식 (1-XII), 화학식 (1-XIII) 또는 화학식 (1-XIV)의 화합물이다.
R 2a 기 및 R 2b 기
몇몇 실시형태에서 R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
예를 들어, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1 또는 -OC(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
또 다른 예에서, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
또 다른 예에서, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소이다.
일 실시형태에서, R2a 및 R2b는 둘 다 수소이다.
R 4a 기 및 R 4b 기
몇몇 실시형태에서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
또 다른 실시형태에서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1 또는 -OC(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소이다.
일 실시형태에서, R4a 및 R4b는 둘 다 수소이다.
실시형태에서, 각각의 R2a 및 R2b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
소정의 실시형태에서, 각각의 R2a 및 R2b는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시할로 또는 -OH이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R2a 및 R2b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
몇몇 실시형태에서, R2a 및 R2b는 둘 다 수소이다.
몇몇 실시형태에서, rR2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소이다.
R 6a 기 및 R 6b 기
몇몇 실시형태에서, R6a 및 R6b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
일 실시형태에서, R6a 및 R6b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1 또는 -OC(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, R6a 및 R6b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R6a 및 R6b는 각각 독립적으로 수소이다.
일 실시형태에서, R6a 및 R6b는 둘 다 수소이다.
실시형태에서, 각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이다.
실시형태에서, R6a 및 R6b는 둘 다 할로겐이다.
몇몇 실시형태에서, R6a 및 R6b는 둘 다 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R6a와 R6b는 연결되어 옥소기를 형성한다.
실시형태에서, 각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
실시형태에서, 각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소 또는 치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다.
소정의 실시형태에서, R6a는 할로겐 또는 알킬이고 R6b는 수소이다.
소정의 실시형태에서, R6a 및 R6b는 둘 다 수소이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소이다.
R 7a 및 R 7b 기
몇몇 실시형태에서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
실시형태에서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
실시형태에서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시할로 또는 -OH이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
실시형태에서, R7a 또는 R7b는 둘 다 수소이다.
R 11a 기 및 R 11b 기
몇몇 실시형태에서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1 이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1 또는 -OC(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1 이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소이다.
일 실시형태에서, R11a 및 R11b는 둘 다 수소이다.
R 12a 기 및 R 12b 기
몇몇 실시형태에서, 각각의 R12a 및 R12b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R12a 및 R12b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
실시형태에서, 각각의 R12a 및 R12b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
실시형태에서, 각각의 R12a 및 R12b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
소정의 실시형태에서, R12a 및 R12b는 둘 다 수소이다.
소정의 실시형태에서, R12a 및 R12b는 독립적으로 수소이다.
R 15a 기 및 R 15b 기
몇몇 실시형태에서, 각각의 R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
소정의 실시형태에서, 각각의 R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
소정의 실시형태에서, 각각의 R15a 및 R15b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
실시형태에서, R15a 및 R15b는 둘 다 수소이다.
실시형태에서, R15a 및 R15b는 각각 독립적으로 수소이다.
R 16a 기 및 R 16b 기
몇몇 실시형태에서, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1 또는 -OC(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
일 실시형태에서, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소이다.
일 실시형태에서, R16a 및 R16b는 둘 다 수소이다.
R 37a 기 및 R 37b 기
몇몇 실시형태에서, 각각의 R37a 및 R37b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R37a 또는 R37b는 독립적으로 수소이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R37a 및 R37b는 수소이다.
R 36a 기 및 R 36b 기
몇몇 실시형태에서, 각각의 R36a 및 R36b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이다.
R 35a 기 및 R 35b 기
몇몇 실시형태에서, 각각의 R35a 및 R35b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R 34a 기 및 R 34b 기
몇몇 실시형태에서, 각각의 R34a 및 R34b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R 33a 기 및 R 33b 기
몇몇 실시형태에서, 각각의 R33a 및 R33b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R 32a 기 및 R 32b 기
소정의 실시형태에서, 각각의 R32a 및 R32b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R 31a 기 및 R 31b 기
실시형태에서, 각각의 R31a 및 R31b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1 또는 -OC(=O)ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R 30a 기 및 R 30b 기
몇몇 실시형태에서, 각각의 R30a 및 R30b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R 29a 기 및 R 29b 기
소정의 실시형태에서, R29a 및 R29b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1 또는 -OC(=O)ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R 5 기
몇몇 실시형태에서, R5는 시스 위치에 있는 수소이다.
또 다른 실시형태에서, R5는 트랜스 위치에 있는 수소이다.
또 다른 실시형태에서, R5는시스 위치에 있는 메틸이다.
일 실시형태에서, R5는 트랜스 위치에 있는 메틸이다.
R 1a 기 및 R 1b 기
소정의 실시형태에서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
소정의 실시형태에서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
실시형태에서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
실시형태에서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시할로 또는 -OH이다.
몇몇 실시형태에서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
실시형태에서, R1a 및 R1b는 둘 다 수소이다.
실시형태에서, R1a 및 R1b는 각각 독립적으로 수소이다.
정수 n, q, r, s, t 및 u
몇몇 실시형태에서, n은 1 또는 2이다. 몇몇 실시형태에서 n은 1이다. 또 다른 실시형태에서 n은 2이다.
몇몇 실시형태에서, u는 1 또는 2이다. 몇몇 실시형태에서, u는 1이다. 또 다른 실시형태에서, u는 2이다.
몇몇 실시형태에서, q는 0, 1, 2 또는 3이다. 몇몇 경우에 q는 0, 2 또는 3이다. 몇몇 실시형태에서, q는 0 또는 2이고, 몇몇 실시형태에서 q는 2 또는 3이다. 몇몇 실시형태에서 q는 1, 2 또는 3이다. 몇몇 실시형태에서 q는 0, 1 또는 2이다. 몇몇 실시형태에서 q는 0이다. 몇몇 실시형태에서 q는 1이다. 몇몇 실시형태에서, q는 2이다. 몇몇 실시형태에서, q는 3이다.
몇몇 실시형태에서, r은 0, 1 또는 2이다. 몇몇 경우에 r은 0 또는 2이다. 몇몇 실시형태에서 r은 1 또는 2이다. 몇몇 실시형태에서 r은 0 또는 1이다. 몇몇 실시형태에서 r은 0이다. 몇몇 실시형태에서 r은 1이다. 몇몇 실시형태에서, r은 2이다.
몇몇 실시형태에서, s는 0, 1 또는 2이다. 몇몇 경우에 s는 0, 또는 2이다. 몇몇 실시형태에서 s는 1 또는 2이다. 몇몇 실시형태에서 s는 0 또는 1이다. 몇몇 실시형태에서 s는 0이다. 몇몇 실시형태에서 s는 1이다. 몇몇 실시형태에서, s는 2이다.
몇몇 실시형태에서, t는 0, 1, 2 또는 3이다. 몇몇 경우에 t는 0, 2 또는 3이다. 몇몇 실시형태에서, t는 0 또는 2이고, 몇몇 실시형태에서 t는 2 또는 3이다. 몇몇 실시형태에서 t는 1, 2 또는 3이다. 몇몇 실시형태에서 t는 0, 1 또는 2이다. 몇몇 실시형태에서 t는 0이다. 몇몇 실시형태에서 t는 1이다. 몇몇 실시형태에서, t는 2이다. 몇몇 실시형태에서, t는 3이다.
몇몇 실시형태에서, r은 1이고 s는 1이다.
몇몇 실시형태에서, q는 0, 2 또는 3이고; 그리고 t는 0, 2 또는 3이다. 또 다른 실시형태에서 q는 2이고, t는 2이고, u는 1이다.
몇몇 실시형태에서, q는 0, 2 또는 3이고; 그리고 u는 1이다. 또 다른 실시형태에서 q는 0, 2 또는 3이고; t는 0, 2 또는 3이고, u는 1이다.
또 다른 실시형태에서 q는 1이고, t는 0, 2 또는 3이고, u는 2이다.
몇몇 실시형태에서 q, u, r, s 및 t는 동시에 1이 아니다. 몇몇 실시형태에서, t가 0, 2 또는 3인 경우, q, u, s 및 r는 동시에 1이 아니다. 몇몇 실시형태에서, q가 0 또는 2이고 u가 1 인 경우, t, s 및 r은 동시에 1이 아니다. 몇몇 실시형태에서, u가 2이고 q가 1 인 경우, t, s 및 r은 동시에 1이 아니다. 몇몇 실시형태에서, r이 0 또는 2 인 경우, q, u, s 및 t는 동시에 1이 아니다. 몇몇 실시형태에서, s가 0 또는 2 인 경우, q, u, r 및 t는 동시에 1이 아니다.
R 3 기
몇몇 실시형태에서, R3은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, R3은 치환된 또는 비치환된 알킬이다. 몇몇 실시형태에서, 알킬은 할로 또는 ORD1로 선택적으로 치환된다.
소정의 실시형태에서, R3은 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R3은 치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R3은 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R3은 메틸이다.
몇몇 실시형태에서, R3은 -OCH3이다.
몇몇 실시형태에서, R3은 -CH2OCH3 또는 -CH2OCH2CH3이다.
R 3a 기
몇몇 실시형태에서, R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, R3a는 치환된 또는 비치환된 알킬이다. 몇몇 실시형태에서, 알킬은 할로 또는 ORD1로 선택적으로 치환된다.
소정의 실시형태에서, R3a는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R3a는 치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R3a는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R3a는 메틸이다.
몇몇 실시형태에서, R3a는 -OCH3이다.
몇몇 실시형태에서, R3a는 -CH2OCH3 또는 -CH2OCH2CH3이다.
R D1 기
일 실시형태에서, RD1은 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
R 19 기
몇몇 실시형태에서, R19는 치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R19는 비치환된 알킬이다.
또 다른 실시형태에서, R19는 메틸 또는 수소이다. 또 다른 실시형태에서, R19는 메틸, 에틸 또는 수소이다.
몇몇 실시형태에서, R19는 수소이다.
몇몇 실시형태에서, R19는 메틸이다.
몇몇 실시형태에서, R19는 치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R19는 비치환된 알킬이다.
소정의 실시형태에서, R19는 메틸이다.
실시형태에서, R19는 -CH2OCH3이다.
실시형태에서, R19는 -OCH3이다.
소정의 실시형태에서, R19는 에틸이다.
실시형태에서, R19는 수소이다.
X기
몇몇 실시형태에서, X는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, X는 수소, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
또 다른 실시형태에서, X는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
일 실시형태에서, X는 치환된 또는 비치환된 5-10원 헤테로아릴이다.
일 실시형태에서, X는 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴 또는 -ORA1이되; RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, X는 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
예를 들어, 몇몇 경우에 X는 치환된 또는 비치환된 N-연결된 헤테로아릴이다.
일 실시형태에서, N-연결된 헤테로아릴은 5-6원 N-연결된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, X는 하기이다:
Figure pct00180
Figure pct00181
Figure pct00182
또는
Figure pct00183
식 중, 각 경우의 R20은 독립적으로 할로겐, -NO2, -CN, -ORGA, -N(RGA)2, -C(=O)RGA, -C(=O)ORGA, -OC(=O)RGA, -OC(=O)ORGA, -C(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)RGA, -OC(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)ORGA, -S(=O)2RGA, -S(=O)2ORGA, -OS(=O)2RGA, -S(=O)2N(RGA)2 또는 -N(RGA)S(=O)2RGA; 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-4 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 3- 내지 4-원 헤테로사이클릴이고;
각 경우의 RGA는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3-6원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 또는 질소에 부착되는 경우 질소 보호기이거나; 또는 2개의 RGA기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 카보사이클릭 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
e는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이다.
몇몇 실시형태에서, X는 하기이다:
Figure pct00184
또는
Figure pct00185
식 중, 각 경우의 R20은, 독립적으로, 할로겐, -NO2, -CN, -ORGA, -N(RGA)2, -C(=O)RGA, -C(=O)ORGA, -C(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)RGA, -OC(=O)N(RGA)2, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 3-4원 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3-4원 헤테로사이클릴이되;
각 경우의 RGA는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RGA기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 카보사이클릭 또는 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
e는 0, 1, 2 또는 3이다.
몇몇 실시형태에서 X는 하기이다:
Figure pct00186
식 중, 각 경우의 R20은, 독립적으로, 할로겐, -NO2, -CN, -ORGA, -N(RGA)2, -C(=O)RGA, -C(=O)ORGA, -C(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)RGA, -OC(=O)N(RGA)2, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 3-4원 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3-4원 헤테로사이클릴을 형성하고;
각 경우의 RGA는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이거나, 또는 2개의 RGA기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 카보사이클릭 또는 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
e는 0, 1, 2 또는 3이다.
R 28 기
몇몇 실시형태에서, R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에서, R28은 수소이다.
몇몇 실시형태에서, R28은 메틸이다.
몇몇 실시형태에서, R28은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00187
Figure pct00188
및
Figure pct00189
식 중,
각 경우의 Ra는 독립적으로 수소, 할로겐, -NO2, -CN, -ORD4, -N(RD4)2, -C(=O)RD4, -C(=O)ORD4, -C(=O)N(RD4)2, -OC(=O)RD4, -OC(=O)ORD4, -N(RD4)C(=O)RD4, -OC(=O)N(RD4)2, -N(RD4)C(=O)ORD4, -S(=O)2RD4, -S(=O)2ORD4, -OS(=O)2RD4, -S(=O)2N(RD4)2 또는 -N(RD4)S(=O)2RD4, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
각 경우의 RD4는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기이거나, 또는 2개의 RD4기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
p는 0 내지 11로부터 선택된 정수이다.
몇몇 실시형태에서, R28은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00190
Figure pct00191
및
Figure pct00192
식 중 Ra 및 p는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.
소정의 실시형태에서, R28은 하기이다:
Figure pct00193
또는
Figure pct00194
식 중, Ra 및 p는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.
소정의 실시형태에서, R28은
Figure pct00195
또는
Figure pct00196
이다.
R 20 기
몇몇 실시형태에서, R20은 -CN이다.
몇몇 실시형태에서, R20은 비치환된 알킬이다.
또 다른 실시형태에서, R20은 비치환된 C1-6알킬이다.
일 실시형태에서, R20은 메틸이다.
R 55 기
몇몇 실시형태에서, R55는 수소, 할로겐, 사이아노, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서 R55는 사이아노이다. 또 다른 실시형태에서, R55는 메틸이다. 일례에서 R55는 수소이다. 또 다른 예에서 R55는 할로겐이다.
R 18 기
몇몇 실시형태에서, R18은 비치환된 알킬이다.
또 다른 실시형태에서, R18은 치환된 알킬이다.
일 실시형태에서, R18은 치환된 또는 비치환된 C1-4 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R18은 비치환된 C1-4 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, R18은 메틸이다.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-II-a), 화학식 (1-II-b), 화학식 (1-II-c), 또는 화학식 (1-II-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00197
Figure pct00198
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-III-a), 화학식 (1-III-b), 화학식 (1-III-c) 또는 화학식 (1-IIId)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00199
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-IV-a), 화학식 (1-IV-b), 화학식 (1-IV-c) 또는 화학식 (1-IV-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00200
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-VI-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00201
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-VI-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00202
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-VII-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00203
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-VII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00204
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-VIII-a) 또는 화학식 (1-VIII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00205
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-IX-a), 화학식 (1-IX-b), 화학식 (1-IX-c), 또는 화학식 (1-IX-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00206
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-X-a), 화학식 (1-X-b), 화학식 (1-X-c), 또는 화학식 (1-X-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다):
Figure pct00207
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XI-a), 화학식 (1-XI-b), 화학식 (1-XI-c), 또는 화학식 (1-XI-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00208
Figure pct00209
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XII-a), 또는 화학식 (1-XII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00210
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XIII-a) 또는 화학식 (1-XIII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00211
또는
Figure pct00212
식 중, R55는 수소, 할로겐, 사이아노, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, 화학식 (1-I)의 화합물은 하기 화학식 (1-XIV-a)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00213
또는
Figure pct00214
식 중, R55는 수소, 할로겐, 사이아노, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-Ic의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00215
.
몇몇 실시형태에서, 화합물은 하기 화학식 2-Id의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00216
.
실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-Ie의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00217
.
실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-If의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00218
.
실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-Ig, 화학식 2-Ig-II 또는 화학식 2-Ih의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00219
Figure pct00220
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-Iga 또는 화학식 2-Iha의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00221
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-Igb 또는 화학식 2-Ihb의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00222
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-Igc의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00223
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 2-I의 화합물은 하기 화학식 2-Igd의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00224
.
C17에서의 입체화학은 하기 중 어느 것으로 그러나 동등한 방식으로 묘사될 수 있는 것이 이해되어야 한다:
Figure pct00225
또는
Figure pct00226
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-III의 화합물은 하기 화학식 3-III-ad의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00227
.
몇몇 실시형태에서, 화학식 3-III의 화합물은 하기 화학식 3-III-bd의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00228
몇몇 실시형태에서, R55는 수소, 할로겐, 사이아노, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다. 몇몇 실시형태에서, R55는 수소이다. 몇몇 실시형태에서, R55는 할로겐이다. 몇몇 실시형태에서, R55는 사이아노이다. 몇몇 실시형태에서, R55는 비치환된 알킬이다. 몇몇 실시형태에서, R55는 치환된 알킬이다.
몇몇 실시형태에서, 약제학적 조성물은 본 명세서에 기재된 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함한다.
몇몇 실시형태에서, CNS-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체에서 이러한 장애를 치료하는 방법은, 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 투여하는 단계를 포함한다. 몇몇 실시형태에서, CNS-관련 장애는 수면 장애, 기분 장애, 정신분열증 스펙트럼 장애, 경련성 장애, 기억 및/또는 인지 장애, 운동 장애, 인격 장애, 자폐증 스펙트럼 장애, 통증, 외상성 뇌 손상, 혈관 질환, 물질 남용 장애 및/또는 금단 증후군, 이명 또는 간질 지속상태이다. 몇몇 실시형태에서, CNS-관련 장애는 우울증이다. 몇몇 실시형태에서, CNS-관련 장애는 산후 우울증이다. 몇몇 실시형태에서, CNS-관련 장애는 주요 우울 장애이다. 몇몇 실시형태에서, 주요 우울 장애는 중등도 주요 우울 장애이다. 몇몇 실시형태에서, 주요 우울 장애는 중증 주요 우울 장애이다.
몇몇 실시형태에서, 상기 화합물은 하기 표 1에 식별된 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00229
Figure pct00230
Figure pct00231
Figure pct00232
Figure pct00233
Figure pct00234
Figure pct00235
Figure pct00236
Figure pct00237
Figure pct00238
Figure pct00239
Figure pct00240
Figure pct00241
Figure pct00242
Figure pct00243
몇몇 실시형태에서, 상기 화합물은 하기 표 2에 식별된 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00244
Figure pct00245
Figure pct00246
Figure pct00247
Figure pct00248
몇몇 실시형태에서, 상기 화합물은 하기 표 3에 식별된 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00249
Figure pct00250
Figure pct00251
일 양상에서, 본 명세서에서는 본 명세서에 기재된 화합물(예컨대, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물)의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
일 양상에서, 본 명세서에서는 본 명세서에 기재된 화합물(예컨대, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물) 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. 소정의 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 약제학적 조성물 중에 유효량으로 제공된다. 소정의 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 치료적 유효량으로 제공된다.
본 명세서에 기재된 바와 같은 본 발명의 화합물은, 소정의 실시형태에서, GABA 조절제로서 작용하여, 예컨대, 양성 또는 음성 방식으로 GABAA 수용체에 영향을 미친다. 중추신경계(CNS)의 흥분성의 조정제로서, GABAA 수용체를 조절하는 그의 능력에 의해 매개되므로, 이러한 화합물은 CNS-활성을 가질 것으로 예상된다.
따라서, 또 다른 양상에서, CNS-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체에서 이러한 장애를 치료하는 방법이 제공되되, 해당 방법은 대상체에게 유효량의 본 발명의 화합물을 투여하는 단계를 포함한다. 소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애는 수면 장애, 기분 장애, 정신분열증 스펙트럼 장애, 경련성 장애, 기억 및/또는 인지 장애, 운동 장애, 인격 장애, 자폐증 스펙트럼 장애, 통증, 외상성 뇌 손상, 혈관 질환, 물질 남용 장애 및/또는 금단 증후군, 이명 또는 간질 지속상태이다. 소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애는 우울증이다. 소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애는 산후 우울증. 소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애는 주요 우울 장애이다. 소정의 실시형태에서, 주요 우울 장애는 중등도 주요 우울 장애이다. 소정의 실시형태에서, 주요 우울 장애는 중증 주요 우울 장애이다. 소정의 실시형태에서, 소정의 실시형태에서, 화합물은 경구, 피하, 정맥내 또는 근육내로 투여된다. 소정의 실시형태에서, 화합물은 경구 투여된다. 소정의 실시형태에서, 화합물은 만성적으로 투여된다. 소정의 실시형태에서, 화합물은 연속적으로, 예컨대, 연속 정맥내 주입에 의해 투여된다.
본 발명의 예시적인 화합물은 당업자에게 공지된 방법 또는 소정의 문헌을 이용해서 이하의 공지된 출발 물질로부터 합성될 수 있다, 일 양상에서, 본 명세서에서는 본 명세서에 기재된 화합물(예컨대, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물)의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
대안적인 실시형태
대안적인 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물은 또한 1개 이상의 동위원소 치환을 포함할 수 있다. 예를 들어, 수소는 2H(D 또는 중수소) 또는 3H(T 또는 삼중수소)일 수 있고; 탄소는, 예를 들어, 13C 또는 14C일 수 있고; 산소는, 예를 들어, 18O일 수 있고; 질소는, 예를 들어, 15N일 수 있는 등이다. 다른 실시형태에서, 특정 동위원소(예컨대, 3H, 13C, 14C, 18O 또는 15N)는 화합물의 특정 부위를 점유하는 원소의 총 동위원소 존재비의 적어도 1%, 적어도 5%, 적어도 10%, 적어도 15%, 적어도 20%, 적어도 25%, 적어도 30%, 적어도 35%, 적어도 40%, 적어도 45%, 적어도 50%, 적어도 60%, 적어도 65%, 적어도 70%, 적어도 75%, 적어도 80%, 적어도 85%, 적어도 90%, 적어도 95%, 적어도 99% 또는 적어도 99.9%를 나타낼 수 있다.
약제학적 조성물
일 양상에서, 본 명세서에서는 본 명세서에 기재된 화합물(예컨대, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물) 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. 소정의 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 약제학적 조성물 중에 유효량으로 제공된다. 소정의 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 치료적 유효량으로 제공된다.
소정의 실시형태에서, 약제학적 조성물은 유효량의 활성 성분을 포함한다. 소정의 실시형태에서, 약제학적 조성물은 치료적 유효량의 활성 성분을 포함한다.
본 명세서에서 제공되는 약제학적 조성물은 경구(경장) 투여, (주사에 의한) 비경구 투여, 직장 투여, 경피 투여, 피부내 투여, 척수강내 투여, 피하(SC) 투여, 정맥내(IV) 투여, 근육내(IM) 투여 및 비강내 투여를 포함하지만, 이들로 제한되지 않는 다양한 경로에 의해 투여될 수 있다.
일반적으로, 본 명세서에서 제공되는 화합물은 유효량으로 투여된다. 실제로 투여되는 화합물의 양은 전형적으로 치료될 병태, 선택된 투여 경로, 투여되는 실제 화합물, 개별 환자의 연령, 체중 및 반응, 환자의 증상의 중증도 등을 포함하는 관련 상황에 비추어 의사에 의해 결정될 것이다.
CNS-장애의 발병을 예방하는데 사용되는 경우에, 본 명세서에서 제공되는 화합물은 병태가 발생할 위험이 있는 대상체에게, 전형적으로 의사의 권고 및 감독 하에 위에서 기재된 투여량 수준에서 투여될 것이다. 특정한 병태가 발생할 위험이 있는 대상체는 일반적으로 이러한 병태의 가족력을 갖는 대상체, 또는 유전자 검사 또는 스크리닝에 의해 병태가 발생하기 특히 쉬운 것으로 확인된 대상체를 포함한다.
본 명세서에서 제공되는 약제학적 조성물은 또한 만성적으로 투여될 수 있다("만성 투여"). 만성 투여는 연장된 기간에 걸친, 예를 들어, 3개월, 6개월, 1년, 2년, 3년, 5년 등에 걸친 화합물 또는 이의 약제학적 조성물의 투여를 지칭하거나, 또는 예를 들어, 대상체의 나머지 인생 동안 무기한으로 계속될 수 있다. 소정의 실시형태에서, 만성 투여는, 예컨대, 연장된 기간에 걸쳐 치료 범위 내에서 혈중 일정한 수준의 화합물을 제공하도록 의도된다.
본 발명의 약제학적 조성물은 다양한 투여 방법을 사용하여 더욱 전달될 수 있다. 예를 들어, 소정의 실시형태에서, 약제학적 조성물은, 예컨대, 혈중 화합물의 농도를 유효 수준으로 상승시키기 위하여 볼루스로서 제공될 수 있다. 볼루스 투여의 위치는 신체 전반에 걸친 목적하는 활성 성분의 전신 수준에 따라 달라지며, 예컨대, 근육내 또는 피하 볼루스 투여는 활성 성분의 느린 방출을 허용하고, 반면에 정맥에 직접(예를 들어, IV 점적을 통해) 전달된 볼루스는 혈중 활성 성분의 농도를 유효 수준으로 신속하게 상승시키는 훨씬 더 빠른 전달을 허용한다. 다른 실시형태에서, 약제학적 조성물은 연속 주입으로서, 예컨대, IV 점적에 의해 투여되어 대상체의 신체 내 활성 성분의 정상-상태 농도의 유지를 제공할 수 있다. 또한, 또 다른 실시형태에서, 약제학적 조성물은 먼저 볼루스 용량으로서 투여되고, 이어서 연속 주입될 수 있다.
경구 투여를 위한 조성물은 벌크 액체 용액 또는 현탁액 또는 벌크 분말의 형태를 취할 수 있다. 그러나, 보다 통상적으로, 조성물은 정확한 투여를 용이하게 하기 위해 단위 투여 형태(unit dosage form)로 제공된다. 용어 "단위 투여 형태"는 인간 대상체 및 다른 포유동물을 위한 단일 투여량으로서 적합한 물리적 이산 단위를 지칭하며, 각각의 단위는 원하는 치료 효과를 생성하도록 계산된 미리 결정된 양의 활성 물질을 적합한 제약 부형제와 함께 함유한다. 전형적인 단위 투여 형태는 액체 조성물의 사전충전식, 사전 계량식 앰플 또는 시린지, 또는 고체 조성물의 경우에는 환제, 정제, 캡슐 등을 포함한다. 이러한 조성물에서, 화합물은 통상적으로 부차적 성분(약 0.1 내지 약 50 중량% 또는 바람직하게는 약 1 내지 약 40 중량%)이며, 나머지는 다양한 비히클 또는 부형제 및 목적하는 투여 형태의 형성을 돕는 가공 보조제이다.
경구 투여의 경우, 1일당 1 내지 5회, 특히 2 내지 4회, 전형적으로 3회의 경구 용량이 대표적인 요법이다. 이들 투여 패턴을 사용하면, 각각의 용량은 본 명세서에서 제공되는 화합물 약 0.01 내지 약 20 ㎎/㎏ 제공하며, 바람직한 용량은 각각 약 0.1 내지 약 10 ㎎/㎏, 특히 약 1 내지 약 5 ㎎/㎏을 제공한다.
경피 용량은 일반적으로 주사 용량을 사용하여, 일반적으로 약 0.01 내지 약 20 중량%, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 20 중량%, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 약 15 중량% 범위의 양으로 달성되는 것과 유사한 또는 이보다 더 낮은 혈액 수준을 제공하도록 선택된다.
주사 용량 수준은 약 1 내지 약 120시간 및 특히 24 내지 96시간 동안에 대해 모두 약 0.1 ㎎/㎏/시간 내지 적어도 20 ㎎/㎏/시간의 범위이다. 약 0.1 ㎎/㎏ 내지 약 10 ㎎/㎏ 또는 그 초과의 사전로딩 볼루스가 또한 적절한 정상 상태 수준을 달성하기 위해 투여될 수 있다. 최대 총 용량은 40 내지 80㎏의 인간 환자에 대해 약 5 g/일을 초과할 것으로 예상되지 않는다.
경구 투여에 적합한 액체 형태는 적합한 수성 또는 비수성 비히클을 완충제, 현탁제 및 분배제, 착색제, 향미제 등을 포함할 수 있다. 고체 형태는 예를 들어, 하기 성분 중 임의의 것, 또는 유사한 성질의 화합물을 포함할 수 있다: 결합제, 예컨대, 미세결정질 셀룰로스, 트래거캔스검 또는 젤라틴; 부형제, 예컨대, 전분 또는 락토스, 붕해제, 예컨대, 알긴산, 프리모겔 또는 옥수수 전분; 윤활제, 예컨대, 스테아르산마그네슘; 활택제, 예컨대, 콜로이드성 이산화규소; 감미제, 예컨대, 수크로스 또는 사카린; 또는 향미제, 예컨대, 페퍼민트, 메틸 살리실레이트 또는 오렌지 향미제.
주사 가능한 조성물은 전형적으로 주사 가능한 멸균 염수 또는 인산염-완충 염수 또는 당업계에 공지된 다른 주사 가능한 부형제에 기초한다. 상기와 같이, 이러한 조성물 중 활성 화합물은 전형적으로 종종 약 0.05 내지 10 중량%인 부차적 성분이며, 나머지는 주사 가능한 부형제 등이다.
경피 조성물은 전형적으로 활성 성분(들)을 함유하는 국소 연고 또는 크림으로서 제형화된다. 연고로서 제형화되는 경우, 활성 성분은 전형적으로 파라핀계 또는 수혼화성 연고 기제와 배합될 것이다. 대안적으로, 활성 성분은, 예를 들어, 수중유 크림 기제와 함께 크림으로 제형화될 수 있다. 이러한 경피 제형은 당업계에 공지되어 있으며, 일반적으로 활성 성분 또는 제형의 경피 투과 또는 안정성을 증진시키기 위해 추가의 성분을 포함한다. 이러한 모든 공지된 경피 제형 및 성분이 본 명세서에 제공된 범주 내에 포함된다.
본 명세서에서 제공되는 화합물은 또한 경피 디바이스에 의해 투여될 수 있다. 따라서, 경피 투여는 저장소 또는 다공성 막 유형 또는 고체 매트릭스 종류의 패치를 사용하여 달성될 수 있다.
경구로 투여 가능한, 주사 가능한 또는 국소로 투여 가능한 조성물에 대해 상기 기재된 성분은 단지 대표적이다. 다른 물질뿐만 아니라 가공 기술 등은 본 명세서에 참조에 의해 편입되는 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th edition, 1985, Mack Publishing Company, Easton, Pennsylvania]의 파트 8에 제시되어 있다.
본 발명의 화합물은 또한 지속 방출 형태로 또는 지속 방출 약물 전달 시스템으로부터 투여될 수 있다. 대표적인 지속 방출 물질의 설명은 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences]에서 찾아볼 수 있다.
본 발명은 또한 본 발명의 화합물의 약제학적으로 허용 가능한 산 부가염에 관한 것이다. 약제학적으로 허용 가능한 염을 제조하는데 사용될 수 있는 산은 비독성 산 부가염, 즉, 약리학적으로 허용 가능한 음이온, 예컨대, 염산, 하이드로아이오다이드, 하이드로브로마이드, 나이트레이트, 설페이트, 바이설페이트, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, 시트레이트, 타르트레이트, 석시네이트, 말레에이트, 푸마레이트, 벤조에이트, 파라-톨루엔설포네이트 등을 함유하는 염을 형성하는 것이다.
또 다른 양상에서, 본 발명은 본 발명의 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물, 예를 들어, 주사, 예컨대, 정맥내(IV) 투여에 적합한 조성물을 제공한다.
약제학적으로 허용 가능한 부형제는 특정한 투여 형태, 예컨대, 주사에 적합하다면, 임의의 및 모든 희석제 또는 다른 액체 비히클, 분산 또는 현탁 보조제, 표면 활성제, 등장화제, 보존제, 윤활제 등을 포함한다. 약제학적 조성물 제제의 제형 및/또는 제조에서의 일반적 고려사항은, 예를 들어, 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, Sixteenth Edition, E. W. Martin (Mack Publishing Co., Easton, Pa., 1980), 및 Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21st Edition (Lippincott Williams & Wilkins, 2005)]에서 찾아볼 수 있다.
예를 들어, 주사 가능한 제제, 예컨대, 멸균 주사 가능한 수성 현탁액은 당업계에 공지된 바에 따라 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁제를 사용하여 제형화될 수 있다. 사용될 수 있는 예시적인 부형제는 물, 멸균 염수 또는 인산염-완충 염수 또는 링거액을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
소정의 실시형태에서, 약제학적 조성물은 사이클로덱스트린 유도체를 더 포함한다. 가장 흔한 사이클로덱스트린은 치환된 또는 비치환된 메틸화, 하이드록시알킬화, 아실화 및 설포알킬에터 치환을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는, 결합된 당 모이어티 상에 1개 이상의 치환기를 선택적으로 포함하는, 각각 6, 7 및 8개의 α-1,4-연결된 글루코스 단위로 이루어진 α-, β- 및 γ-사이클로덱스트린이다. 소정의 실시형태에서, 사이클로덱스트린은 설포알킬 에터 β-사이클로덱스트린, 예컨대, 예를 들어, 또한 CAPTISOL®로 공지된 설포부틸 에터 β-사이클로덱스트린이다. 예컨대, 미국 특허 제5,376,645호를 참조한다. 소정의 실시형태에서, 조성물은 헥사프로필-β-사이클로덱스트린을 포함한다. 보다 소정의 실시형태에서, 조성물은 헥사프로필-β-사이클로덱스트린(수중 10 내지 50%)을 포함한다.
주사 가능한 조성물은, 예를 들어, 박테리아-잔류 필터를 통한 여과에 의해, 또는 사용 전에 멸균수 또는 다른 멸균 주사 가능한 매질 중에 용해 또는 분산될 수 있는 멸균 고체 조성물 형태로 멸균제를 혼입시킴으로써 멸균될 수 있다.
일반적으로, 본 명세서에서 제공되는 화합물은 유효량으로 투여된다. 실제로 투여되는 화합물의 양은 전형적으로 치료될 병태, 선택된 투여 경로, 투여되는 실제 화합물, 개별 환자의 연령, 체중, 반응, 환자의 증상의 중증도 등을 포함하는 관련 상황에 비추어 의사에 의해 결정될 것이다.
조성물은 정확한 투여를 용이하게 하기 위해 단위 투여 형태로 제공된다. 용어 "단위 투여 형태"는 인간 대상체 및 다른 포유동물을 위한 단일 투여량으로서 적합한 물리적 이산 단위를 지칭하며, 각각의 단위는 원하는 치료 효과를 생성하도록 계산된 미리 결정된 양의 활성 물질을 적합한 제약 부형제와 함께 함유한다. 전형적인 단위 투여 형태는 액체 조성물의 사전충전식, 사전계량식 앰플 또는 시린지를 포함한다. 이러한 조성물에서, 화합물은 통상적으로 부차적 성분(약 0.1 내지 약 50 중량% 또는 바람직하게는 약 1 내지 약 40 중량%)이며, 나머지는 다양한 비히클 또는 담체 및 목적하는 투여 형태의 형성을 돕는 가공 보조제이다.
본 명세서에서 제공되는 화합물은 유일한 활성제로서 투여될 수 있거나 또는 이들은 다른 활성제와 조합되어 투여될 수 있다. 일 양상에서, 본 발명은 본 발명의 화합물과 또 다른 약리학적 활성제의 조합을 제공한다. 조합 투여는, 예를 들어, 개별, 순차, 공동 및 교대 투여를 포함하는 당업자에게 명백한 임의의 기술에 의해 진행될 수 있다.
본 명세서에서 제공되는 약제학적 조성물의 설명은 주로 인간에 대한 투여에 적합한 약제학적 조성물에 관한 것이지만, 이러한 조성물은 일반적으로 모든 종류의 동물에 대한 투여에 적합하다는 것이 통상의 기술자에 의해 이해될 것이다. 약제학적 조성물을 인간에 대한 투여에 적합하게 변형시켜 조성물을 다양한 동물에 대한 투여에 적합하게 하는 것은 잘 이해되어 있고, 통상의 숙련된 수의학 약리학자는 이러한 변형을 통상의 실험으로 설계 및/또는 수행할 수 있다. 약제학적 조성물의 제형 및/또는 제조의 일반적 고찰은 문헌[Remington: The Science and Practice of Pharmacy 21st ed., Lippincott Williams & Wilkins, 2005]에서 확인될 수 있다.
일 양상에서, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물을 포함하는 조성물(예컨대, 고체 조성물)을 포함하는 키트가 제공된다.
병용 요법
본 명세서에 기재된 화합물 또는 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)은 추가의 제제 또는 요법과 병용하여 투여될 수 있다. 본 명세서에 개시된 화합물이 투여될 대상체는, 다른 제제 또는 요법에 의한 치료로부터 유익을 얻을 수 있는 질환, 장애 또는 병태, 또는 이의 증상을 가질 수 있다. 병용 요법은, 2종 이상의 제제(이들의 각각이 제형화되고 개별적으로 투여됨)를 투여함으로써, 또는 2종 이상의 제제를 단일 제형으로 투여함으로써 달성될 수 있다. 몇몇 실시형태에서, 병용 요법에서의 2종 이상의 제제는 동시에 투여될 수 있다. 다른 실시형태에서, 병용 요법에서의 2종 이상의 제제는 개별적으로 투여된다. 예를 들어, 제1 제제(또는 제제의 조합)의 투여는 제2 제제(또는 제제의 조합)의 투여에 (수 분, 시간, 일 또는 주만큼) 선행한다. 따라서, 2종 이상의 제제는 서로 수 분 이내에 또는 서로 1, 2, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 또는 24시간 이내에 또는 서로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14일 이내에 또는 서로 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9주 이내에 투여될 수 있다. 몇몇 경우에 훨씬 더 긴 간격이 가능하다. 많은 경우에, 병용 요법에 사용되는 2종 이상의 제제가 환자의 체내에 동시에 존재하는 것이 바람직하지만, 이것은 반드시 그럴 필요는 없다.
병용 요법은 또한 성분 제제의 상이한 수순을 이용해서 조합하여 사용되는 1종 이상의 제제의 2회 이상의 투여를 포함할 수 있다. 예를 들어, 제제 X와 제제 Y가 병용하여 사용될 경우, 이들을 1회 이상, 예컨대, 수순 X-Y-X, X-X-Y, Y-X-Y, Y-Y-X, X-X-Y-Y 등으로 임의의 조합으로 순차로 투여할 수 있다. 예시적인 추가의 제제가 이하에 기재된다.
선택적 세로토닌 재흡수 저해제(SSRI)
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)은 SSRI(들)와 조합하여 투여된다. SSRI는 뇌에서 세로토닌의 수준을 증가시키는 항우울제를 포함한다. 예시적인 SSRI는 시타로프람(Citalopram)(Celexa), 에스시탈로프람(Escitalopram)(Lexapro), 플루옥세틴(Fluoxetine)(Prozac), 플루복사민(Fluvoxamine)(Luvox), 파록세틴(Paroxetine)(Paxil) 및 세르트랄린(Sertraline)(Zoloft)을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
노르에피네프린 재흡수 저해제(NERI)
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)은 NERI(들)와 병용하여 투여된다. 예시적인 NERI는 아토목세틴(Atomoxetine)(Strattera), 레복세틴(Reboxetine)(Edronax, Vestra), 부프로피온(Bupropion)(Wellbutrin, Zyban), 둘록세틴(Duloxetine), 데시프라민(Desipramine)(Norpramin), 아메달린(Amedalin)(UK-3540-1), 달레달린(Daledalin)(UK-3557-15), 에디복세틴(Edivoxetine)(LY-2216684), 에스레복세틴(Esreboxetine), 로르탈라민(Lortalamine)(LM-1404), 니속세틴(Nisoxetine)(LY-94,939), 탈로프람(Talopram)(타설로프람(tasulopram))(Lu 3-010), 탈수프람(Talsupram)(Lu 5-005), 탄다민(Tandamine)(AY-23,946) 및 빌록사진(Viloxazine)(Vivalan)을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
항정신병약
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)은 항정신병약(들)과 병용하여 투여된다. 항정신병약은 도파민 경로에서 도파민 신경전달 작용을 낮추는 D2 길항제이다. 예시적인 항정신병약은 아세나핀(Asenapine)(Saphris), 아리피프라졸(Aripiprazole)(Abilify), 카리프라진(Cariprazine)(Vrayar), 클로자핀(Clozapine)(Clozaril), 드로페리돌(Droperidol), 플루페르라핀(Fluperlapine), 메소리다진(Mesoridazine), 쿠에티아핀 헤미푸마레이트(Quetiapine Hemifumarate), 라클로프라이드(Raclopride), 스피페론(Spiperone), 설피라이드(Sulpiride), 트라이메토벤즈아마이드 하이드로클로라이드(Trimethobenzamide hydrochloride), 트라이플루오로페라진 다이하이드로클로라이드(Trifluoperazine Dihydrochloride), 루라시돈(lurasidone)(Latuda), 올란자핀(Olanzapine)(Zyprexa), 쿠에티아핀(Quetiapine)(Seroquel), 조테핀(Zotepine), 리스페리돈(Risperidone)(Risperdal), 지프라시돈(Ziprasidone)(Geodon), 메조티다진(Mesotidazine), 클로르프로마진 하이드로클로라이드(Chlorpromazine hydrochloride)　및 할로페리돌(Haloperidol)(Haldol)을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
칸나비노이드
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)은 칸나비노이드(들)와 병용하여 투여된다. 예시적인 칸나비노이드는, 칸나비디올(Cannabidiol)(Epidiolex), 테트라하이드로칸나비놀산(Tetrahydrocannabinolic Acid), 테트라하이드로칸나비놀(Tetrahydrocannabinol), 칸나비돌산(Cannabidolic Acid), 칸나비놀(Cannabinol), 칸나비게롤(Cannabigerol), 칸나비크로멘(Cannabichromene), 테트라하이드로칸나비바린(Tetrahydrocannabivarin) 및 칸나비디바린(Cannabidivarin)을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
NMDA 수용체 길항제
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)은 NMDA 수용체 길항제(들)와 병용하여 투여된다. NMDA 수용체 길항제는 N-메틸-d-아스파테이트 수용체의 작용을 저해하는 약물의 부류이다. 예시적인 NMDA 길항제는, 케타민, 에스케타민, 케토베미돈(Ketobemidone), 이펜도프릴(Ifendopril), 5,7-다이클로로키누렌산, 리코스티넬(Licostinel), 메만틴(Memantine), 가베스티넬(Gavestinel), 펜사이클리딘(Phencyclidine), 덱스트로메토르판(Dextromethorphan), 레마세마이드(Remacemide), 셀포텔(Selfotel), 틸레타민(Tiletamine), 덱스트로프로폭시펜(Dextropropoxyphene), 아프티가넬(Aptiganel), 덱사나비놀(Dexanabinol) 및 아만타딘(Amantadine)을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다. NMDA 수용체 길항제는 또한 메타돈(Methadone), 덱스트로프로폭시펜, 페티딘(Pethidine), 레보페놀(Levorphanol), 트라마돌(Tramadol), 네라멕산(Neramexane) 및 케토베미돈(Ketobemidone)을 포함한다.
GABA 수용체 효현제
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)은 GABA 수용체 효현제(들)와 병용하여 투여된다. GABA 수용체 효현제는　GABA 수용체 중 1종 이상에 대한 효현제인 약물의 부류이다. 예시적인 GABA 수용체 효현제는 클로바잠(Clobazam), 토피라메이트(Topiramate), 무시몰(Muscimol), 프로가바이드(Progabide), 릴루졸(Riluzole), 바클로펜(Baclofen), 가바펜틴(Gabapentin), 비가바트린(Vigabatrin), 발프로산(Valproic Acid), 티아가빈(Tiagabine), 라모트리긴(Lamotrigine), 프레가발린(Pregabalin), 페닐로인(Phenyloin), 카바마제핀(Carbamazepine), 티오펜탈(Thiopental), 티아밀랄(Thiamylal), 펜토바비탈(Pentobarbital), 세코바비탈(Secobarbital), 헥소바비탈(Hexobarbital), 부토바비탈(Butobarbital), 아모바비탈(Amobarbital), 바비탈(Barbital), 메포바비탈(Mephobarbital), 페노바비탈(Phenobarbital), 프리미돈(Primidone), 미다졸람(Midazolam), 트라이아졸람(Triazolam), 로메타제팜(Lometazepam), 플루티졸람(Flutazolam), 니트라제팜(Nitrazepam), 플루리트라제팜(Fluritrazepam), 니메타제팜(Nimetazepam), 디아제팜( Diazepam), 메다제팜(Medazepam), 옥사졸람(Oxazolam), 프라제암(Prazeam), 토피소팜(Tofisopam), 릴마자폰(Rilmazafone), 로라제팜(Lorazepam), 테마제팜(Temazepam), 옥사제팜(Oxazepam), 플루이다제팜(Fluidazepam), 클로르디아제폭사이드(Chlordiazepoxide), 클록사졸람(Cloxazolam), 플루토프라제팜(Flutoprazepam), 알프라졸람(Alprazolam), 에스타졸람(Estazolam), 브로마제팜(Bromazepam), 플루라제팜(Flurazepam), 클로라제페이트 칼륨(Clorazepate Potassium), 할록사졸람(Haloxazolam), 에틸 로플라제페이트(Ethyl Loflazepate), 쿠아제팜(Quazepam), 클로나제팜(Clonazepam), 멕사졸람(Mexazolam), 에티졸람(Etizolam), 브로티졸람(Brotizolam), 클로티아제팜(Clotiazepam), 프로포폴(Propofol), 포스프로포폴(Fospropofol), 졸피뎀(Zolpidem), 조피클론(Zopiclone), 엑스조피클론(Exzopiclone), 무시몰, TFQP/가복사돌(gaboxadol), 이소구바신(Isoguvacine), 코직 아민(Kojic amine), GABA, 호모타우린(Homotaurine), 호모하이포타우린(Homohypotaurine), 트랜스-아미노사이클로펜탄-3-카복실산, 트랜스-아미노-4-크로톤산, b-구아니디노프로피온산, 호모-b-프롤린, 아이소니페코티사(Isonipecotic acid), 3-((아미노이미노메틸)티오)-2-프로펜산(ZAP A), 이미다졸아세트산, 및 피페리딘-4-설폰산(P4S)을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
콜린에스테라제 저해제
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)은 콜린에스테라제 저해제(들)와 병용하여 투여된다. 일반적으로, 콜린성 제제(cholinergics)는 아세틸콜린 및/또는 부티릴콜린의 작용을 모방하는 화합물이다. 콜린에스테라제 저해제는 아세틸콜린의 파괴를 방지하는 약물의 부류이다.　예시적인 콜린에스테라제 제해제는 도네피질(Donepizil)(Aricept), 타크린(Tacrine)(Cognex), 리바스티그민(Rivastigmine)(Exelon, Exelon Patch), 갈란타민(Galantamine)(Razadyne, Reminyl), 메만틴/도네페질(Memantine/Donepezil)(Namzaric), 암베노늄(Ambenonium)(Mytelase), 네오스티그민(Neostigmine)(Bloxiverz), 피리도스티그민(Pyridostigmine)(Mestinon Timespan, Regonol) 및 갈란타민(Galantamine)(Razadyne)을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
본 개시내용은 또한 특히 기관지 근육/기도 이완제, 항바이러스제, 산소, 항체 및 항박테리아제로 이루어진 군으로부터 선택된 제제가 이미 투여된 대상체에 대한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)의 투여를 상정한다. 몇몇 실시형태에서 추가의 제제는 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)의 투여 전에 투여되고, 추가의 제제는 기관지 근육/기도 이완제, 항바이러스제, 산소, 항체 및 항박테리아제로 이루어진 군으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)은 기관지 근육/기도 이완제, 항바이러스제, 산소, 및 항박테리아제로부터 선택된 제제와 함께 대상체에게 공동-투여된다.
사용 방법 및 치료 방법
일 양상에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물은 CNS-관련 장애(예컨대, 수면 장애, 기분 장애, 예컨대, 우울증, 정신분열증 스펙트럼 장애, 경련성 장애, 간질발생, 기억 및/또는 인지 장애, 운동 장애, 인격 장애, 자폐증 스펙트럼 장애, 통증, 외상성 뇌 손상, 혈관 질환, 물질 남용 장애 및/또는 금단 증후군, 또는 이명)를 치료하기 위한 치료제로서 이를 필요로 하는 대상체(예컨대, 레트 증후군, 유약 X 증후군 또는 안젤만 증후근을 갖는 대상체)에서 유용한 것으로 구상된다. GABA-조절과 관련된 예시적인 CNS 병태는 수면 장애[예컨대, 불면증], 기분 장애[예컨대, 우울증(예컨대, 주요 우울 장애 (MDD)), 기분부전 장애(dysthymic 장애)(예컨대, 경도 우울증), 양극성 장애(예컨대, I 및/또는 II), 불안 장애(예컨대, 범불안 장애(GAD), 사회 불안 장애), 스트레스, 외상후 스트레스 장애(PTSD), 강박 장애(예컨대, 강박 장애(OCD))], 정신분열증 스펙트럼 장애[예컨대, 정신분열증, 분열정동 장애], 경련성 장애[예컨대, 간질(예컨대, 간질 지속상태(SE)), 발작], 기억 및/또는 인지 장애[예컨대, 주의력 장애(예컨대, 주의력 결핍 과잉행동 장애(ADHD)), 치매(예컨대, 알츠하이머형 치매, 루이소체형 치매, 혈관형 치매], 운동 장애[예컨대, 헌팅턴병, 파킨슨병], 인격 장애[예컨대, 반사회적 인격 장애, 강박 인격 장애], 자폐증 스펙트럼 장애(ASD)[예컨대, 자폐증, 시냅스병증과 같은 자폐증의 단생 원인, 예를 들어, 레트 증후군, 유약 X 증후군, 안젤만 증후근], 통증[예컨대, 신경병증성 통증, 손상 관련 통증 증후군, 급성 통증, 만성 통증], 외상성 뇌 손상(TBI), 혈관 질환[예컨대, 뇌졸중, 허혈, 혈관 기형], 물질 남용 장애 및/또는 금단 증후군[예컨대, 오피에이트, 코카인 및/또는 알코올 중독], 및 이명을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애는 수면 장애, 기분 장애, 정신분열증 스펙트럼 장애, 경련성 장애, 기억 및/또는 인지 장애, 운동 장애, 인격 장애, 자폐증 스펙트럼 장애, 통증, 외상성 뇌 손상, 혈관 질환, 물질 남용 장애 및/또는 금단 증후군, 이명, 또는 간질 지속상태이다. 소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애 우울증이다. 소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애는 산후 우울증이다. 소정의 실시형태에서, CNS-관련 장애는 주요 우울 장애이다. 소정의 실시형태에서, 주요 우울 장애는 중등도 주요 우울 장애이다. 소정의 실시형태에서, 주요 우울 장애는 중증 주요 우울 장애이다.
일 양상에서, 발작 활동의 완화 또는 예방 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 발작 활동을 완화시키거나 또는 예방하는 방법이 제공된다. 몇몇 실시형태에서, 방법은 간질발생을 완화시키거나 또는 예방한다.
또 다른 양상에서, 본 발명의 화합물 및 또 다른 약리학적 활성제의 조합물이 제공된다. 본 명세서에서 제공되는 화합물은 단독 활성제로서 투여될 수 있거나 또는 이들은 다른 작용제와 조합되어 투여될 수 있다. 조합 투여는, 예를 들어, 개별, 순차, 공동 및 교대 투여를 포함하는, 당업자에게 명백한 임의의 기술에 의해 진행될 수 있다.
또 다른 양상에서, 뇌 흥분성과 연관된 병태에 걸리기 쉽거나 또는 그 병태를 앓은 대상체에게 유효량의 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 뇌 흥분성을 치료하거나 또는 예방하는 방법이 제공된다.
또 다른 양상에서, 스트레스 또는 불안의 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 발명의 화합물 또는 아의 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 스트레스 또는 불안을 치료하거나 또는 예방하는 방법이 제공된다.
또 다른 양상에서, 불면증의 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 발명의 화합물 또는 이의 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 불면증을 완화하거나 또는 예방하는 방법이 제공된다.
또 다른 양상에서, 유효량의 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 수면을 유도하고 정상 수면에서 발견되는 REM 수면 수준을 실질적으로 유지하는 방법이 제공되며, 여기서 실질적인 반동성 불면증은 유발되지 않는다.
또 다른 양상에서, 월경전 증후군(PMS) 또는 산후 우울증(PND)의 완화 또는 예방을 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 이를 완화시키거나 또는 예방하는 방법이 제공된다.
또 다른 양상에서, 기분 장애의 치료 또는 예방을 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 기분 장애를 치료하거나 또는 예방하는 방법이 제공된다. 소정의 실시형태에서 기분 장애는 우울증이다.
또 다른 양상에서, 대상체에게 치료적 유효량의 본 발명의 화합물을 투여함으로써 인지를 증진시키거나 또는 기억 장애를 치료하는 방법이 제공된다. 소정의 실시형태에서, 장애는 알츠하이머병이다. 소정의 실시형태에서, 장애는 레트 증후군이다.
또 다른 양상에서, 대상체에게 치료적 유효량의 본 발명의 화합물을 투여함으로써 주의력 장애를 치료하는 방법이 제공된다. 소정의 실시형태에서, 주의력 장애는 ADHD이다.
소정의 실시형태에서, 화합물은 만성으로 대상체에게 투여된다. 소정의 실시형태에서, 화합물은 대상체에게 경구로, 피하로, 근육내로 또는 정맥내로 투여된다.
신경내분비 장애 및 기능장애
신경내분비 장애 및 기능장애를 치료하기 위해 사용될 수 있는 방법이 본 명세서에 제공된다. 본 명세서에 사용된 "신경내분비 장애" 또는 "신경내분비 기능장애"는 뇌와 직접 관련된 신체의 호르몬 생산에서의 불균형으로 인한 다양한 상태를 지칭한다. 신경내분비 장애는 신경계와 내분비계 사이의 상호작용을 수반한다. 시상하부 및 뇌하수체는 호르몬의 생산을 조절하는 2개의 뇌 영역이기 때문에, 예를 들어, 외상성 뇌 손상에 의한, 시상하부 또는 뇌하수체의 손상은 호르몬의 생산 및 뇌의 다른 신경내분비 기능에 영향을 미칠 수 있다. 몇몇 실시형태에서, 신경내분비 장애 또는 기능장애는 여성의 건강 장애 또는 병태(예컨대, 본 명세서에 기재된 여성의 건강 장애 또는 병태)와 연관되어 있다. 몇몇 실시형태에서, 여성의 건강 장애 또는 병태와 연관된 신경내분비 장애 또는 기능장애는 다낭성 난소 증후군이다.
신경내분비 장애의 증상은 행동, 감정 및 수면-관련 증상, 생식 기능에 관련된 증상, 및 신체 증상을 포함하나 이에 제한되지는 않고; 피로, 기억 저하, 불안, 우울증, 체중 증가 또는 감소, 정서 불안정, 집중력 결여, 주의력 곤란, 성욕 상실, 불임, 무월경, 근육 질량 손실, 복부 체지방 증가, 저혈압, 심박수 감소, 탈모, 빈혈, 변비, 저온 불내성, 및 피부 건조를 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
신경변성 질환 및 장애
본 명세서에 기재된 방법은 신경변성 질환 및 장애를 치료하는데 사용될 수 있다. 용어 "신경변성 질환"은 뉴런의 구조 또는 기능의 진행성 손실, 또는 뉴런의 사멸과 연관된 질환 및 장애를 포함한다. 신경변성 질환 및 장애는 알츠하이머병(경도, 중등도 또는 중증 인지 장애의 연관 증상 포함); 근위축성 측삭 경화증(ALS); 무산소성 및 허혈성 손상; 운동실조 및 경련(분열정동 장애에 의해 또는 정신분열증을 치료하기 위해 사용된 약물에 의해 유발된 발작의 치료 및 예방의 경우 포함); 양성 건망; 뇌 부종; 맥레오드 신경유극적혈구증가 증후군(MLS)을 포함한 소뇌 운동실조; 폐쇄성 두부 손상; 혼수; 좌상 손상(예컨대, 척수 손상 및 두부 손상); 다발경색 치매 및 노인성 치매를 포함한 치매; 의식의 장애; 다운 증후군; 약물-유발된 또는 의약-유발된 파킨슨증(예컨대, 신경이완제-유발된 급성 정좌불능, 급성 이상긴장증, 파킨슨증, 또는 지연성 이상운동증, 신경이완제 악성 증후군, 또는 의약-유발된 체위성 진전); 간질; 유약 X 증후군; 질 드 라 투렛 증후군; 두부 외상; 청각 장애 및 상실; 헌팅턴병; 레녹스 증후군; 레보도파-유발된 이상운동증; 정신 지체; 무운동증 및 무운동성 (경직) 증후군을 포함한 운동 장애(기저 신경절 석회화, 피질기저 변성, 다계통 위축, 파킨슨증-ALS 치매 복합증, 파킨슨병, 뇌염후 파킨슨증, 및 진행성 핵상 마비 포함); 근육 연축, 및 근육 경직 또는 약화와 연관된 장애, 예컨대, 무도병(예컨대, 양성 유전성 무도병, 약물-유발된 무도병, 편측발리즘, 헌팅턴병, 신경유극적혈구증가증, 시데남 무도병, 및 증후성 무도병), 이상운동증(틱증, 예컨대, 복합 틱증, 단순 틱증 및 증후성 틱증 포함), 근간대성경련(전신 근간대성경련 및 초점성 근간대성경련 포함), 진전(예컨대, 안정시 진전, 체위성 진전 및 의도 진전) 및 이상긴장증(축성 이상긴장증, 이상긴장성 서경, 편마비성 이상긴장증, 발작성 이상긴장증, 및 초점성 이상긴장증 예컨대, 안검연축, 구강하악 이상긴장증, 및 연축성 발성장애 및 사경 포함); 안구 손상, 망막병증 또는 안구의 황반 변성을 포함한 뉴런 손상; 뇌졸중, 혈전색전성 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중, 뇌 허혈, 뇌 혈관연축, 저혈당증, 기억상실, 저산소증, 무산소증, 주산기 질식 및 심장 정지 후 신경독성 손상; 파킨슨병; 발작; 간질 지속상태; 뇌졸중; 이명; 세관 경화증, 및 바이러스 감염 유발된 신경변성(예컨대, 후천성 면역결핍 증후군(AIDS) 및 뇌병증에 의해 유발됨)을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다. 신경변성 질환은 또한 뇌졸중, 혈전색전성 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중, 뇌 허혈, 뇌 혈관연축, 저혈당증, 기억상실, 저산소증, 무산소증, 주산기 질식 및 심장 정지 이후의 신경독성 손상을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다. 신경변성 질환을 치료하거나 또는 예방하는 방법은 신경변성 장애의 뉴런 기능 특징부의 손실을 치료하거나 또는 예방하는 것을 또한 포함한다.
기분 장애
기분 장애, 예를 들어, 임상 우울증, 출산후 우울증 또는 산후 우울증, 주산기 우울증, 비정형 우울증, 멜랑콜리성 우울증, 정신병적 주요 우울증, 긴장성 우울증, 계절성 정동 장애, 기분부전장애, 이중 우울증, 우울성 인격 장애, 재발성 단기 우울증, 경도 우울 장애, 양극성 장애 또는 조울 장애, 만성 의학적 병태로 인한 우울증, 치료-저항성 우울증, 난치성 우울증, 자살경향성, 자살 관념, 또는 자살 행동을 치료하는 방법이 본 명세서에 또한 제공된다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 방법은 우울증(예컨대, 중등도 또는 중증 우울증)을 앓고 있는 대상체에 대해 치료 효과를 제공한다. 몇몇 실시형태에서, 기분 장애는 본 명세서에 기재된 질환 또는 장애(예컨대, 신경내분비 질환 및 장애, 신경변성 질환 및 장애(예컨대, 간질), 운동 장애, 진전(예컨대, 파킨슨병), 여성의 건강 장애 또는 병태)와 연관되어 있다.
임상 우울증은 주요 우울증, 주요 우울 장애(MDD), 중증 우울증, 단극성 우울증, 단극성 장애, 및 재발성 우울증으로도 공지되어 있으며, 낮은 자존감 및 일상적인 즐거운 활동에 대한 흥미 또는 기쁨의 상실을 동반하는, 전반적이고 지속적인 저조한 기분을 특징으로 하는 정신 장애를 지칭한다. 임상 우울증을 갖는 일부 사람들은 수면 곤란, 체중 감소, 및 일반적으로 초조하고 과민한 느낌을 갖는다. 임상 우울증은 개체가 느끼고 생각하고 행동하는 방식에 영향을 미치며, 다양한 정서적 및 신체적 문제를 초래할 수 있다. 임상 우울증을 갖는 개체는 일상 활동을 하기에 곤란할 수 있으며, 개체가 삶을 더 이상 살아갈 가치가 없는 것으로 느끼도록 할 수 있다.
분만전후 우울증은 임신 중의 우울증을 지칭한다. 증상은 과민성, 울음, 안절부절한 느낌, 수면 곤란, 극단적인 소진(정서적 및/또는 신체적), 식욕 변화, 집중 곤란, 증가된 불안 및/또는 걱정, 아기 및/또는 태아로부터 단절된 느낌, 및/또는 이전의 즐거운 활동에 대한 관심 상실을 포함한다.
출산후 우울증(postnatal depression: PND)은 산후 우울증(postpartum depression: PPD)으로도 지칭되며, 출산 후 여성에게 이환되는 임상 우울증의 유형을 지칭한다. 증상은 슬픔, 피로, 수면 및 식사 습관의 변화, 감소된 성욕, 울음 삽화, 불안, 및 과민성을 포함할 수 있다. 몇몇 실시형태에서, PND는 치료-저항성 우울증(예컨대, 본 명세서에 기재된 바와 같은 치료-저항성 우울증)이다. 몇몇 실시형태에서, PND는 난치성 우울증(예컨대, 본 명세서에 기재된 바와 같은 난치성 우울증)이다.
몇몇 실시형태에서, PND를 갖는 대상체는 임신 동안 우울증 또는 우울증의 증상을 또한 경험하였다. 이러한 우울증은 본 명세서에서 주산기 우울증으로 지칭된다. 일 실시형태에서, 주산기 우울증을 경험한 대상체는 PND를 경험할 위험이 증가된다.
비정형 우울증(AD)은 기분 반응성(예컨대, 역설적 무쾌감증) 및 긍정성, 유의한 체중 증가 또는 증가된 식욕을 특징으로 한다. AD를 앓고 있는 환자는 과도한 수면 또는 졸림(과다수면), 사지가 무거운 감각, 및 지각된 대인관계 거부에 대한 과민성의 결과로서의 유의한 사회적 장애를 또한 가질 수 있다.
멜랑콜리성 우울증은 대부분의 또는 모든 활동에서의 기쁨의 상실 (무쾌감증), 즐거운 자극에 반응하는 것에 대한 실패, 슬픔 또는 상실감보다 더 현저한 우울한 기분, 과도한 체중 감소, 또는 과도한 죄책감을 특징으로 한다.
정신병적 주요 우울증(PMD) 또는 정신병적 우울증은 개체가 정신병적 증상 예컨대, 망상 및 환각을 경험하는, 특히 멜랑콜리성 성질의 주요 우울 삽화를 지칭한다.
긴장성 우울증은 운동 행동 장애 및 다른 증상을 수반하는 주요 우울증을 지칭한다. 개체는 묵언 및 혼미상태가 될 수 있고, 부동이거나 목적없는 또는 기이한 운동을 나타낸다.
계절성 정동 장애(SAD)는 개체가 가을 또는 겨울에 오는 우울 삽화의 계절성 패턴을 갖는 계절성 우울증의 유형을 지칭한다.
기분부전장애는 동일한 신체적 및 인지 문제가 명백한 단극성 우울증과 관련된 상태를 지칭한다. 이들은 중증이 아니며, 더 장기간(예컨대, 적어도 2년) 지속되는 경향이 있다.
이중 우울증은 적어도 2년 동안 지속되고 주요 우울증의 기간이 간간이 끼어드는 매우 우울한 기분(기분부전장애)을 지칭한다.
우울성 인격 장애(DPD)는 우울 양상을 갖는 인격 장애를 지칭한다.
재발성 단기 우울증(RBD)은, 개체가 1개월에 약 1회의 우울 삽화를 가지며 각각의 삽화가 2주 이하, 전형적으로 2 내지 3일 미만 지속되는 것인 상태를 지칭한다.
경도 우울 장애 또는 경도 우울증은 적어도 2종의 증상이 2주 동안 존재하는 우울증을 지칭한다.
양극성 장애 또는 조울 장애는 감정의 고조(조증 또는 경조증) 및 저조(우울증)를 포함한 극단적인 기분 동요를 유발한다. 조증 기간 동안 개체는 비정상적으로 행복하거나, 활기차거나 또는 과민한 느낌을 갖거나 이러한 행동을 할 수 있다. 이들은 종종 결과를 거의 고려하지 않고 의사 결정을 제대로 하지 못하게 된다. 수면 욕구가 통상적으로 감소한다. 우울증 기간 동안 울고, 다른 사람과 눈은 잘 맞추지 못하고, 삶에 대한 부정적 견해를 가질 수 있다. 이러한 장애를 갖는 사람에서의 자살 위험은 지난 20년 동안 6%보다 훨씬 더 많이 높고, 자해는 30 내지 40%로 발생한다. 다른 정신 건강 문제, 예컨대, 불안 장애 및 물질 사용 장애는 흔히 양극성 장애와 연관된다.
만성 의학적 병태로 인한 우울증은 만성 의학적 병태 예컨대, 암 또는 만성 통증, 화학요법, 만성 스트레스로 인한 우울증을 지칭한다.
치료-저항성 우울증은 개체가 우울증에 대해 치료받았으나 증상이 개선되지 않은 상태를 지칭한다. 예를 들어, 항우울제 또는 심리 협의 (심리치료)은 치료-저항성 우울증을 갖는 개체에서 우울증 증상을 경감시키지 않는다. 일부 경우에, 치료-저항성 우울증을 갖는 개체에서는 증상이 개선되더라도 복귀된다. 난치성 우울증은 삼환계 항우울제, MAOI, SSRI, 및 이중 및 삼중 흡수 저해제 및/또는 불안완화제 약물을 포함한 표준 약리학적 치료, 뿐만 아니라 비-약리학적 치료(예컨대, 정신요법, 전기경련 요법, 미주 신경 자극 및/또는 경두개 자기 자극)에 대해 저항성인 우울증을 앓고 있는 환자에서 발생한다.
수술후 우울증은 외과적 절차 이후의 우울증의 느낌(예컨대, 누군가의 사망을 직면한 결과로서)을 지칭한다. 예를 들어, 개체는 슬픔 또는 지속적으로 공허한 기분, 통상적으로 즐거운 취미 및 활동에 대한 기쁨 또는 흥미의 상실, 또는 무가치 또는 절망의 지속적인 감정을 느낄 수 있다.
여성 건강의 상태 또는 장애와 연관된 기분 장애는 여성 건강의 상태 또는 장애(예컨대, 본 명세서에 기재된 바와 같음)와 연관된(예컨대, 그로부터 유발된) 기분 장애(예컨대, 우울증)를 지칭한다.
자살경향성, 자살 관념, 자살 행동은 개체가 자살하려는 경향을 지칭한다. 자살 관념은 자살에 대한 생각 또는 비통상적인 집착에 관한 것이다. 자살 관념의 범위는 매우 넓으며, 예를 들어, 잠깐의 생각에서부터 광범위한 생각, 상세한 계획, 역할 수행, 불완전한 시도에 이른다. 증상은 자살에 대해 말하는 것, 자살 수단을 구하는 것, 사회적 접촉으로부터 회피하는 것, 죽음에 대해 집착하는 것, 특정 상황에 대해 갇혀 있거나 희망없는 것으로 느끼는 것, 알코올 또는 약물의 사용이 증가하는 것, 위험하거나 자기-파괴적인 일들을 행하는 것, 사람들에게 다시 보지 못할 것처럼 작별을 고하는 것을 포함한다.
우울증의 증상은 지속적인 불안 또는 슬픈 느낌, 무력감, 절망, 비관, 무가치, 낮은 활력, 안절부절, 수면 곤란, 불면, 과민성, 피로, 운동 문제, 즐거운 활동 또는 취미에 대한 흥미의 상실, 집중력 상실, 활력 상실, 부족한 자존감, 긍정적 생각 또는 계획의 부재, 과도한 수면, 과식, 식욕 상실, 불면증, 자해, 자살 생각, 및 자살 시도를 포함한다. 증상의 존재, 중증도, 빈도 및 지속기간은 사례별로 달라질 수 있다. 우울증의 증상 및 그의 완화는 의사 또는 심리학자에 의해(예컨대, 정신 상태 검사에 의해) 확인될 수 있다.
몇몇 실시형태에서, 방법은 공지된 우울증 척도, 예를 들어, 해밀턴 우울증(HAM-D) 척도, 임상 전반적 인상-개선 척도(CGI), 및 몽고메리-아스버그 우울증 등급화 척도(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale: MADRS)에 의해 대상체를 모니터링하는 것을 포함한다. 몇몇 실시형태에서, 치료 효과는 대상체에 의해 나타난 해밀턴 우울증(HAM-D) 총 점수의 감소에 의해 결정될 수 있다. HAM-D 총 점수의 감소는 4, 3, 2 또는 1일; 또는 96, 84, 72, 60, 48, 24, 20, 16, 12, 10, 8시간 이하 내에 발생할 수 있다. 치료 효과는 명시된 치료 기간에 걸쳐 평가될 수 있다. 예를 들어, 치료 효과는 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물을 투여한 후 HAM-D 총 점수에서 기준선으로부터 감소에 의해 결정될 수 있다(예컨대, 투여 후 12, 24, 또는 48시간 또는 24, 48, 72, 또는 96시간 이상; 또는 1일, 2일, 14일, 21일 또는 28일; 또는 1주, 2주, 3주 또는 4주; 또는 1개월, 2개월, 6개월, 또는 10개월; 또는 1년, 2년 또는 평생).
몇몇 실시형태에서, 대상체는 중등도 우울 장애, 예를 들어, 중증도 주요 우울 장애를 갖는다. 몇몇 실시형태에서, 대상체는 중등도 우울 장애, 예를 들어, 중등도 주요 우울 장애를 갖는다. 몇몇 실시형태에서, 대상체는 중증 우울 장애, 예를 들어, 중증 주요 우울 장애를 갖는다. 몇몇 실시형태에서, 대상체는 극도로 중증인 우울 장애, 예를 들어, 극도로 중증인 주요 우울 장애를 갖는다. 몇몇 실시형태에서, 대상체의 기준선 HAM-D 총 점수(즉, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의한 치료 전)는 적어도 24이다. 몇몇 실시형태에서, 대상체의 기준선 HAM-D 총 점수는 적어도 18이다. 몇몇 실시형태에서, 대상체의 기준선 HAM-D 총 점수는 14 내지 18이다. 몇몇 실시형태에서, 대상체의 기준선 HAM-D 총 점수는 19 내지 22이다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물로 치료하기 전 대상체의 HAM-D 총 점수는 23 이상이다. 몇몇 실시형태에서, 기준선 점수는 적어도 10, 15 또는 20이다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물로 치료한 후 대상체의 HAM-D 총 점수는 약 0 내지 10(예컨대, 10 미만; 0 내지 10, 0 내지 6, 0 내지 4, 0 내지 3, 0 내지 2 또는 1.8)이다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물로 치료한 후 HAM-D 총 점수는 10, 7, 5 또는 3 미만이다. 몇몇 실시형태에서, HAM-D 총 점수의 감소는 약 20 내지 30(예컨대, 22 내지 28, 23 내지 27, 24 내지 27, 25 내지 27, 26 내지 27)의 기준선 점수로부터, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물로 치료한 후 약 0 내지 10(예컨대, 10 이하; 0 내지 10, 0 내지 6, 0 내지 4, 0 내지 3, 0 내지 2 또는 1.8)의 HAM-D 총 점수까지이다. 몇몇 실시형태에서, HAM-D 총 점수로의 기준선 HAM-D 총 점수의 감소는 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물로 치료한 후의 적어도 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 25, 40, 50 또는 100배이다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물로 치료한 후의 HAM-D 총 점수로의 기준선 HAM-D 총 점수의 백분율 감소는 적어도 50%(예컨대, 60%, 70%, 80% 또는 90%)이다. 몇몇 실시형태에서, 치료 효과는 기준선 HAM-D 총 점수가 적어도 10, 15 또는 20점인 것에 비하여, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물로 치료한 후(예컨대, 투여 후 12, 24, 48시간; 또는 24, 48, 72, 96시간 또는 그 초과 또는 1일 2일, 14일 또는 그 초과)의 HAM-D 총 점수의 감소로서 측정된다.
몇몇 실시형태에서, 우울 장애, 예를 들어, 주요 우울 장애를 치료하는 방법은 치료 효과(예컨대, 해밀턴 우울증 점수(HAM-D)의 감소에 의해 측정됨)를 14, 10, 4, 3, 2, 또는 1일, 또는 24, 20, 16, 12, 10, 또는 8시간 이하 내에 제공한다. 몇몇 실시형태에서, 우울 장애, 예를 들어, 주요 우울 장애를 치료하는 방법은 치료 효과(예컨대, HAM-D 총 점수의 통계적으로 유의한 감소에 의해 결정된 바와 같음)를 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의한 치료의 제1일 또는 제2일 내에 제공한다. 몇몇 실시형태에서, 우울 장애, 예를 들어, 주요 우울 장애를 치료하는 방법은 치료 효과(예컨대, HAM-D 총 점수의 통계적으로 유의한 감소에 의해 결정된 바와 같음)를 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의한 치료의 시작 이래 14일 이하 내에 제공한다. 몇몇 실시형태에서, 우울 장애, 예를 들어, 주요 우울 장애를 치료하는 방법은 치료 효과(예컨대, HAM-D 총 점수의 통계적으로 유의한 감소에 의해 결정된 바와 같음)를 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의한 치료의 시작 이래 21일 이하 내에 제공한다. 몇몇 실시형태에서, 우울 장애, 예를 들어, 주요 우울 장애를 치료하는 방법은 치료 효과(예컨대, HAM-D 총 점수의 통계적으로 유의한 감소에 의해 결정된 바와 같음)를 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의한 치료의 시작 이래 28일 이하 내에 제공한다. 몇몇 실시형태에서, 치료 효과는 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의한 치료(예컨대, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의한 치료, 14일 동안 1일 1회) 후 HAM-D 총 점수의 기준선으로부터의 감소이다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의한 치료 전의 대상체의 HAM-D 총 점수는, 적어도 24이다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의한 치료 전의 대상체의 HAM-D 총 점수는 적어도 18이다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의한 치료 전의 대상체의 HAM-D 총 점수는 14 내지 18이다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의해 대상체를 치료한 후, 기준선 HAM-D 총 점수에 비한 HAM-D 총 점수의 감소는 적어도 10이다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의해 대상체를 치료한 후, 기준선 HAM-D 총 점수에 비한 HAM-D 총 점수의 감소는 적어도 15(예컨대, 적어도 17)이다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의해 대상체를 치료하는 것과 연관된 HAM-D 총 점수는 6 내지 8 범위의 수 이하이다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물에 의해 대상체를 처리하는 것과 연관된 HAM-D 총 점수는 7 이하이다.
몇몇 실시형태에서, 방법은 치료 효과(예컨대, 임상 전반적 인상-개선 척도 (CGI)의 감소에 의해 측정됨)를 14, 10, 4, 3, 2, 또는 1일, 또는 24, 20, 16, 12, 10, 또는 8시간 이하 내에 제공한다. 몇몇 실시형태에서, CNS-장애는 우울 장애, 예를 들어, 주요 우울 장애이다. 몇몇 실시형태에서, 우울 장애, 예를 들어, 주요 우울 장애의 치료 방법은 치료 기간의 제2일 내에 치료 효과를 제공한다. 몇몇 실시형태에서, 치료 효과는 치료 기간(예컨대, 투여 후 14일) 종료시 CGI 점수의 기준선으로부터의 감소이다.
몇몇 실시형태에서, 방법은 치료 효과(예컨대, 몽고메리-아스버그 우울증 등급화 척도(MADRS)의 감소에 의해 측정됨)를 14, 10, 4, 3, 2, 또는 1일, 또는 24, 20, 16, 12, 10, 또는 8시간 이하 내에 제공한다. 몇몇 실시형태에서, CNS-장애는 우울 장애, 예를 들어, 주요 우울 장애이다. 몇몇 실시형태에서, 우울 장애, 예를 들어, 주요 우울 장애의 치료 방법은 치료 기간의 제2일 내에 치료 효과를 제공한다. 몇몇 실시형태에서, 치료 효과는 치료 기간(예컨대, 투여 후 14일) 종료시 MADRS 점수의 기준선으로부터의 감소이다.
주요 우울 장애를 위한 치료 효과는 대상체가 나타낸 몽고메리-아스버그 우울증 등급화 척도(MADRS) 점수의 감소에 의해 결정될 수 있다. 예를 들어, MADRS 점수는 4, 3, 2 또는 1일, 또는 96, 84, 72, 60, 48, 24, 20, 16, 12, 10, 8시간 이하 내에 감소될 수 있다. 몽고메리-아스버그 우울증 등급화 척도(MADRS)는 정신과의사가 기분 장애를 갖는 환자에서 우울 삽화의 중증도를 측정하기 위해 사용하는 10-항목 진단 설문지(겉보기 슬픔, 보고된 슬픔, 내부 긴장, 감소된 수면, 감소된 식욕, 집중 곤란, 권태, 느낄 수 없음, 비관적 사고 및 자살 사고)이다.
몇몇 실시형태에서, 방법은 치료 효과(예컨대, 에든버러 출산후 우울증 척도(EPDS)의 감소에 의해 측정됨)를 4, 3, 2, 1일; 또는 24, 20, 16, 12, 10, 8시간 이하 내에 제공한다. 몇몇 실시형태에서, 치료 효과는 EPDS에 의해 측정된 개선이다.
몇몇 실시형태에서, 방법은 치료 효과(예컨대, 범불안 장애 7-항목 척도(GAD-7)의 감소에 의해 측정됨)를 4, 3, 2, 1일; 또는 24, 20, 16, 12, 10, 8시간 이하 내에 제공한다.
불안 장애
불안 장애(예컨대, 범불안 장애, 공황 장애, 강박 장애, 공포증, 외상후 스트레스 장애)를 치료하는 방법이 본 명세서에 제공된다. 불안 장애는 비정상적 및 병리학적 공포 및 불안의 여러 다양한 형태를 포괄하는 포괄적 용어이다. 현행 정신과 진단 기준은 매우 다양한 불안 장애를 인식하고 있다.
범불안 장애는 어느 하나의 대상 또는 상황에 집중하지 못하는 장기-지속성 불안을 특징으로 하는 흔한 만성 장애이다. 범불안을 앓고 있는 환자는 비-특이적 지속적 공포 및 걱정을 경험하며, 일상 사항을 지나치게 걱정하게 된다. 범불안 장애는 노인에게 이환되는 가장 흔한 불안 장애이다.
공황 장애에서, 사람은 종종 진전, 동요, 혼동, 어지럼증, 오심, 호흡 곤란에 의해 나타나는 강한 두려움 및 염려의 짧은 발작으로 고생한다. 갑자기 발생하고 10분 미만 내에 절정에 이르는 공포 또는 불쾌감으로서 APA에 의해 정의되는 이들 공황 발작은 수시간 동안 지속될 수 있고, 스트레스, 공포 또는 심지어 운동에 의해 촉발될 수 있으며; 구체적 원인이 항상 분명하지는 않다. 재발성의 예상하지 못한 공황 발작뿐만 아니라, 공황 장애의 진단은 또한 상기 발작이 만성 결과를 가질 수 있음을 요구한다: 발작의 잠재적 연관성에 관한 걱정, 향후 발작에 대한 지속적 공포, 또는 발작과 관련된 행동의 유의한 변화. 따라서, 공황 장애를 앓고 있는 사람은 특정한 공황 삽화를 훨씬 벗어난 증상을 경험한다. 종종, 심박동의 정상적인 변화도 공황 환자에 의해 인지되면, 환자가 자신의 심장에 문제가 있다고 생각하게 하거나 또는 또 다른 공황 발작을 가질 것이라고 생각하게 한다. 일부 경우에, 신체 기능에 대한 의식의 고조(과다각성)가 공황 발작 동안 발생하며, 여기서 임의의 지각되는 생리학적 변화는 가능한 생명 위협 질병(즉, 극단적인 심기증)으로서 해석된다.
강박 장애는 주로 반복적 강박사고(고통적, 지속적 및 침투적 사고 또는 이미지) 및 강박행위(특정 행동 또는 의식을 수행하려는 욕구)를 특징으로 하는 불안 장애의 유형이다. OCD 사고 패턴은, 실제로는 존재하지 않는 인과 관계에서의 신념을 수반한다는 점에서, 미신에 비유될 수 있다. 종종, 과정은 전적으로 비논리적이며; 예를 들어, 임박한 피해에 대한 강박사고를 완화시키기 위해 특정 패턴으로 걷는 강박행위가 사용될 수 있다. 또한 다수의 경우에, 강박행위는 전적으로 설명 불가능하며, 단순하게는 신경과민에 의해 촉발되는 의식을 완성시키려는 욕구이다. 소수의 경우에, OCD 환자는 어떠한 명백한 강박행위 없이 강박사고만을 경험할 수도 있으며; 훨씬 더 적은 수의 환자는 단지 강박행위만을 경험한다.
불안 장애의 가장 큰 단일 카테고리는 특정한 자극 또는 상황에 의해 공포 및 불안이 촉발되는 모든 경우를 포함한 공포증 카테고리이다. 환자는 전형적으로 동물에서부터 장소 내지는 체액에 이르는 임의의 것일 수 있는 그의 두려움의 대상을 대면하는 것으로부터의 괴로운 결과를 예상한다.
외상후 스트레스 장애 또는 PTSD는 외상 경험으로부터 발생하는 불안 장애이다. 외상후 스트레스는 극단적인 상황, 예컨대, 싸움, 강간, 인질극 상황, 또는 심지어 중대 사고로부터 유발될 수 있다. 이는 또한 중증 스트레스원에 대한 장기간 (만성) 노출로부터 발생할 수 있으며, 예를 들어, 개별 전투는 견뎌내지만 연속적인 싸움에 대응할 수 없는 군인이 그러하다. 흔한 증상은 플래쉬백, 회피성 행동 및 우울증을 포함한다.
여성의 건강 장애
여성의 건강과 관련된 상태 또는 장애를 치료하는 방법이 본 명세서에 제공된다. 여성의 건강과 관련된 상태 또는 장애는 부인과 건강 및 장애(예컨대, 월경전 증후군(PMS), 월경전 불쾌 장애(PMDD)), 임신 문제(예컨대, 유산, 낙태), 불임 및 관련 장애(예컨대, 다낭성 난소 증후군(PCOS)), 다른 장애 및 병태, 및 여성의 전반적 건강 및 안위와 관련된 문제(예컨대, 폐경기)를 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
여성에 영향을 미치는 부인과 건강 및 장애는 월경 및 월경 불순; 요실금 및 골반 저부 장애를 포함한 요로 건강; 및 박테리아성 질증, 질염, 자궁 유섬유종 및 외음부통과 같은 장애를 포함한다.
월경전 증후군(PMS)은 월경 기간 1 내지 2주 전에 발생하는 신체적 및 감정적 증상을 지칭한다. 증상은 다르지만, 출혈, 기분 동요, 부드러운 유방, 음식물 갈망, 피로, 과민성, 여드름 및 우울증을 포함할 수 있다.
월경전 불쾌 장애(PMDD)는 PMS의 중증 형태이다. PMDD의 증상은 PMS와 유사하지만 더 중증이고, 일, 사회적 활동 및 관계를 방해할 수 있다. PMDD 증상은 기분 동요, 우울한 기분 또는 절망감, 뚜렷한 분노, 증가된 개인간 갈등, 긴장 및 불안, 과민성, 일상 활동에의 감소된 관심, 집중 곤란, 피로, 식욕 변화, 통제 불능 또는 압도감, 수면 문제, 신체 문제(예컨대, 복부팽창, 유방 압통, 종창, 두통, 관절 또는 근육 통증)를 포함한다.
임신 문제는 임신전 관리 및 출생전 관리, 임신 상실(유산 및 사산), 조기 진통 및 조산, 영아 돌연사 증후군(SIDS), 모유수유, 및 출생 결함을 포함한다.
유산은 임신의 처음 20주 이내에 스스로 종결되는 임신을 지칭한다.
낙태는 임신의 처음 28주 동안 수행될 수 있는 임신의 고의적 종결을 지칭한다.
불임 및 관련 장애는 자궁 유섬유종, 다낭성 난소 증후군, 자궁내막증 및 원발성 난소 기능부전을 포함한다.
다낭성 난소 증후군(PCOS)은 생식 연령의 여성 중에서의 내분비계 장애를 지칭한다. PCOS는 여성에서 상승된 남성 호르몬으로부터 발생하는 일련의 증상이다. PCOS를 갖는 대부분의 여성은 그의 난소에 많은 작은 낭을 성장시킨다. PCOS의 증상은 불규칙적인 월경 기간 또는 무월경 기간, 과다 기간, 과도한 신체 및 안면 모발, 여드름, 골반통, 임신 곤란, 및 두껍고 진하며 벨벳같은 피부의 반점을 포함한다. PCOS는 제2형 당뇨병, 비만, 폐쇄성 수면 무호흡, 심장 질환, 기분 장애 및 자궁내막암을 포함한 상태와 연관될 수 있다.
단지 여성에게만 영향을 미치는 다른 장애 및 병태는 터너 증후군, 레트 증후군, 및 난소암 및 자궁경부암을 포함한다.
여성의 전반적 건강 및 안위와 관련된 문제는 여성과 장애를 갖는 여성에 대한 폭력 및 그의 고유 도전과제, 골다공증 및 골 건강, 및 폐경기를 포함한다.
폐경기는 여성의 마지막 월경 기간 후 12개월을 지칭하고, 월경 주기의 종료를 나타낸다. 폐경기는 전형적으로 여성의 40대 또는 50대에서 발생한다. 폐경기의 신체 증상, 예컨대, 안면 홍조 및 감정 증상은 수면을 방해하거나, 활력을 낮추거나, 불안 또는 슬픔의 감정 또는 상실감을 촉발할 수 있다. 폐경기는 자연적 폐경기, 및 사건, 예컨대, 수술(예컨대, 자궁절제술, 난소절제술; 암)로 인해 유발된 폐경기의 유형인 외과적 폐경기를 포함한다. 이는 난소가, 예를 들어, 방사선, 화학요법 또는 다른 의약에 의해 중대하게 손상되는 경우에 유발된다.
간질
화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 약제학적으로 허용 가능한 조성물은 예를 들어, 본 명세서에 기재된 장애, 예컨대, 간질, 간질 지속상태 또는 발작의 치료에 본 명세서에 기재된 방법으로 사용될 수 있다.
간질은 시간 경과에 따라 반복되는 발작을 특징으로 하는 뇌 장애이다. 간질의 유형은 전신 간질, 예를 들어, 소아기 결신 간질, 소아 근간대성 간질, 각성시 대발작을 갖는 간질, 웨스트 증후군, 레녹스-가스토 증후군, 부분 간질, 예를 들어, 측두엽 간질, 전두엽 간질, 소아기의 양성 초점성 간질을 포함할 수 있으나 이에 제한되지는 않는다.
간질발생
본 명세서에 기재된 화합물 및 방법은 간질발생을 치료하거나 또는 예방하는데 사용될 수 있다. 간질발생은 정상 뇌가 간질 (발작이 발생하는 만성 상태)를 일으키는 점진적 과정이다. 간질발생은 초기 발작(예컨대, 간질 지속상태)에 의해 유발된 뉴런 손상으로부터 초래된다.
간질 지속상태(SE)
간질 지속상태(SE)는, 예를 들어, 경련성 간질 지속상태, 예를 들어, 조기 간질 지속상태, 확립된 간질 지속상태, 불응성 간질 지속상태, 초-불응성 간질 지속상태; 비경련성 간질 지속상태, 예를 들어, 전신 간질 지속상태, 복합 부분 간질 지속상태; 전신 주기성 간질양 뇌파; 및 주기성 편측 간질양 뇌파를 포함할 수 있다. 경련성 간질 지속상태는 경련성 간질성 발작 지속상태의 존재를 특징으로 하며, 초기 간질 지속상태, 확립된 간질 지속상태, 불응성 간질 지속상태, 초-불응성 간질 지속상태를 포함할 수 있다. 초기 간질 지속상태는 1차 요법으로 치료된다. 확립된 간질 지속상태는 1차 요법으로의 치료에도 불구하고 지속되는 간질성 발작 지속상태를 특징으로 하며, 2차 요법이 투여된다. 불응성 간질 지속상태는 1차 및 2차 요법으로의 치료에도 불구하고 지속되는 간질성 발작 지속상태를 특징으로 하며, 전신 마취제가 일반적으로 투여된다. 초불응성 간질 지속상태는 1차 요법, 2차 요법 및 24시간 이상 동안의 전신 마취제로의 치료에도 불구하고 지속되는 간질성 발작 지속상태를 특징으로 한다.
비경련성 간질 지속상태는, 예를 들어, 초점성 비경련성 간질 지속상태, 예를 들어, 복합 부분 비경련성 간질 지속상태, 단순 부분 비경련성 간질 지속상태, 비정형적 비경련성 간질 지속상태; 전신 비경련성 간질 지속상태, 예를 들어, 후기 발병 결신 비경련성 간질 지속상태, 비정형 결신 비경련성 간질 지속상태, 또는 정형 결신 비경련성 간질 지속상태를 포함할 수 있다.
화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물 또는 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 조성물은 또한 발작의 발병 전에 CNS 장애, 예컨대, 외상성 뇌 손상, 간질 지속상태, 예컨대, 경련성 간질 지속상태, 예컨대, 조기 간질 지속상태, 확립된 간질 지속상태, 불응성 간질 지속상태, 초-불응성 간질 지속상태; 비경련성 간질 지속상태, 예를 들어, 전신 간질 지속상태, 복합 부분 간질 지속상태; 전신 주기성 간질양 뇌파; 및 주기성 편측 간질양 뇌파를 갖는 대상체에게 예방제로서 투여될 수 있다.
발작
발작은 뇌에서의 비정상적 전기 활성의 삽화 후에 발생하는 신체적 소견 또는 행동 변화이다. 용어 "발작"은 종종 "경련"과 호환 가능하게 사용된다. 경련은 사람의 신체가 급격하고 제어 불가능하게 흔들리는 경우이다. 경련 동안, 사람의 근육은 반복적으로 수축 및 이완된다.
행동 및 뇌 활성의 유형을 기반으로, 발작은 2종의 광범위한 카테고리로 나뉘어진다: 전신 및 부분 (또한 국부 또는 초점성으로 칭함). 발작의 유형을 분류하는 것은 환자가 간질에 걸렸는지의 여부를 의사가 진단하는 것을 돕는다.
전신 발작은 전체 뇌 전반에 걸쳐 전기 임펄스에 의해 유발되는 반면에, 부분 발작은 뇌의 상대적으로 작은 부분에서의 전기 임펄스에 의해 (적어도 초기에) 유발된다. 발작을 일으키는 뇌의 부분은 때때로 초점으로 칭해진다.
전신 발작의 6종의 유형이 존재한다. 가장 흔하고 현저하며 따라서 가장 널리 공지된 것은 대발작으로도 칭하는 전신 경련이다. 이러한 유형의 발작에서, 환자는 의식을 상실하고 통상적으로 쓰러진다. 의식 상실에 이어서, 30 내지 60초 동안의 전신 강직(발작의 "긴장" 기로 칭함), 이어서 30 내지 60초 동안의 격렬한 떨림("간대" 기)이 후속하며, 그 후 환자는 깊은 잠에 빠진다("발작후" 또는 발작-후 기). 대발작 동안, 상해 및 사고, 예컨대, 교설벽 및 요실금이 발생할 수 있다.
결신 발작(absence seizure)은 증상이 거의 또는 전혀 없는 단기 의식 상실(단지 몇 초)을 유발한다. 환자, 매우 종종 아동은 전형적으로 활동을 중단하고 멍하게 응시한다. 이들 발작은 갑자기 시작 및 종료되며, 1일 수회 발생할 수 있다. 환자는 "놓친 시간"을 인지할 수 있는 것을 제외하고는, 통상적으로 발작이 있었음을 인지하지 못한다.
근간대성 발작은 통상적으로 신체의 둘 다의 양상 상의 산발성 떨림으로 이루어진다. 환자는 때때로 떨림을 단기 전기 충격으로도 설명한다. 격렬한 경우, 이들 발작은 물체를 떨어뜨리거나 또는 불수의적으로 던지는 것을 유발할 수 있다.
간대성 발작은 신체의 둘 다의 양상을 동시에 수반하는 반복적인 리듬성 떨림이다.
긴장성 발작은 근육 강직을 특징으로 한다.
무긴장성 발작은, 특히 팔 및 다리에서의 근긴장도의 돌발적이고 전반적인 상실로 이루어지며, 이는 종종 넘어짐을 유발한다.
본 명세서에 기재된 발작은 간질성 발작; 급성 반복 발작; 군발성 발작; 연속 발작; 지속 발작; 장기 발작; 재발성 발작; 간질 지속상태 발작, 예를 들어, 불응성 경련성 간질 지속상태, 비경련성 간질 지속상태 발작; 불응성 발작; 근간대성 발작; 긴장성 발작; 긴장성-간대성 발작; 단순 부분 발작; 복합 부분 발작; 속발성 전신 발작; 비정형 결신 발작; 결신 발작; 무긴장성 발작; 양성 롤란딕 발작; 열성 발작; 정서적 발작; 초점성 발작; 홍소 발작; 전신 개시 발작; 영아 연축; 잭슨 발작; 광범성 양측성 근간대성경련 발작; 다초점성 발작; 신생아 발병 발작; 야간 발작; 후두엽 발작; 외상후 발작; 비정형적 발작; 실반 발작; 시각 반사 발작; 또는 금단 발작을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 발작은 드라베 증후군, 레녹스-가스토 증후군, 결절성 경화증 복합증, 레트 증후군 또는 PCDH19 여성 소아 간질과 연관된 전신 발작이다.
운동 장애
운동 장애를 치료하는 방법이 또한 본 명세서에 기재된다. 본 명세서에 사용된 "운동 장애"는 과다운동성 운동 장애 및 관련 근육 제어 이상과 연관된 다양한 질환 및 장애를 지칭한다. 예시적인 운동 장애는 파킨슨병 및 파킨슨증(특히 운동완만에 의해 규정됨), 이상긴장증, 무도병 및 헌팅턴병, 운동실조, 진전(예컨대, 본태성 진전), 근간대성경련 및 놀람, 틱증 및 투렛 증후군, 하지 불안 증후군, 강직 인간 증후군, 및 보행 장애를 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
진전
본 명세서에 기재된 방법은 진전을 치료하는데 사용될 수 있고, 예를 들어, 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물은 소뇌 진전 또는 의도 진전, 이상긴장성 진전, 본태성 진전, 기립성 진전, 파킨슨병 진전, 생리학적 진전, 심인성 진전 또는 적색핵 진전(rubral tremor)을 치료하는데 사용될 수 있다. 진전은 유전성, 퇴행성 및 특발성 장애, 예컨대, 윌슨병, 파킨슨병, 및 본태성 진전 각각; 대사 질환(예컨대, 갑상선-부갑상선-, 간 질환 및 저혈당증); 말초 신경병증(샤르코-마리-투스, 루시-레비, 당뇨병, 복합 부위 통증 증후군과 연관됨); 독소(니코틴, 수은, 납, CO, 망가니즈, 비소, 톨루엔); 약물-유발 수면발작(삼환식, 리튬, 코카인, 알코올, 아드레날린, 기관지확장제, 테오필린, 카페인, 스테로이드, 발프로에이트, 아미오다론, 갑상선 호르몬, 빈크리스틴); 및 심인성 장애를 포함한다. 임상적 진전은 생리학적 진전, 증진된 생리학적 진전, 본태성 진전 증후군(전형적 본태성 진전, 원발성 기립성 진전, 및 작업- 및 자세-특이성 진전 포함), 이상긴장성 진전, 파킨슨병 진전, 소뇌 진전, 홈스 진전(즉, 적색핵 진전), 구개 진전, 신경병증성 진전, 독성 또는 약물-유발 진전, 및 심인성 진전으로 분류될 수 있다.
진전은 1개 이상의 신체 부분(예컨대, 손, 팔, 눈, 얼굴, 머리, 성대 주름, 몸통, 다리)의 진동 또는 비틀림을 수반할 수 있는, 불수의적이며 때로는 리듬성인 근육 수축 및 이완이다.
소뇌 진전 또는 의도 진전은 의도적인 운동 후에 발생하는 사지의 느린 광범위한 진전이다. 소뇌 진전은, 예를 들어, 종양, 뇌졸중, 질환(예컨대, 다발성 경화증, 유전성 퇴행성 장애)으로 인한 소뇌 내의 병변 또는 소뇌에 대한 손상에 의해 유발된다.
이상긴장성 진전은, 지속적인 불수의근 수축이 비틀림 및 반복적인 움직임 및/또는 통증성 및 비정상적 체위 또는 자세를 유발하는 운동 장애인 이상긴장증에 이환된 개체에서 발생한다. 이상긴장성 진전은 신체 내의 임의의 근육에 영향을 미칠 수 있다. 이상긴장성 진전은 불규칙적으로 발생하며, 종종 절대 안정에 의해 완화될 수 있다.
본태성 진전 또는 양성 본태성 진전은 진전의 가장 흔한 유형이다. 본태성 진전은 일부에서는 경증이고 비진행성일 수 있으며, 천천히 진행될 수 있는데 신체의 한 양상에서 시작하지만 3년 내에 둘 다의 양상에 영향을 미친다. 손은 가장 종종 영향을 받지만, 머리, 음성, 혀, 다리 및 몸통이 또한 수반될 수 있다. 사람이 노화함에 따라, 진전 빈도가 감소할 수 있지만, 중증도는 증가할 수 있다. 고조된 감정, 스트레스, 열, 신체적 소진, 또는 저혈당은 진전을 촉발하고/하거나 그의 중증도를 증가시킬 수 있다. 증상은 일반적으로 시간 경과에 따라 진화하며, 발병 후 가시적이면서도 지속성일 수 있다.
기립성 진전은 기립 직후에 다리 및 몸통에서 발생하는 빠른(예컨대, 12 Hz 초과) 리듬성 근육 수축을 특징으로 한다. 넓적다리 및 다리에서 경련이 느껴지며, 환자는 한 지점에서 기립하도록 요청된 경우에 제어 불가능하게 흔들릴 수 있다. 기립성 진전은 본태성 진전을 갖는 환자에서 발생할 수 있다.
파킨슨병 진전은 운동을 제어하는 뇌 내의 구조에 대한 손상에 의해 유발된다. 파킨슨병 진전은 종종 파킨슨병의 전조이며, 전형적으로 턱, 입술, 다리 및 몸통에도 영향을 미칠 수 있는 손의 "환약말이(pill-rolling)" 행동으로 나타난다. 파킨슨병 진전의 발병은 전형적으로 60세 이후에 시작된다. 운동은 한쪽 사지 또는 신체의 한 양상에서 시작되고, 다른 양상을 포함하도록 진행될 수 있다.
생리학적 진전은 정상 개체에서 발생할 수 있고, 임상 유의성을 갖지 않을 수 있다. 이는 모든 수의근 군에서 나타날 수 있다. 생리학적 진전은 특정 약물, 알코올 금단, 또는 과다활동 갑상선 및 저혈당증을 포함한 의학적 병태에 의해 유발될 수 있다. 진전은 통상적으로 약 10㎐의 진동수를 갖는다.
심인성 진전 또는 히스테리성 진전은 안정시에 또는 체위 또는 동적 운동 도중에 발생할 수 있다. 심인성 진전을 갖는 환자는 전환 장애 또는 또 다른 정신 질환을 가질 수 있다.
적색핵 진전은 안정시에, 체위시에, 및 의도시에 존재할 수 있는 거칠고 느린 진전을 특징으로 한다. 진전은 중뇌에서의 적핵에 영향을 미치는 상태, 전형적 비통상적 뇌졸중과 연관되어 있다.
파킨슨병은 도파민을 생산하는 뇌 내의 신경 세포에 영향을 미친다. 증상은 근육 강직성, 진전, 및 언어 및 보행의 변화를 포함한다. 파킨슨증은 진전, 운동완만, 강직성, 및 체위 불안정성을 특징으로 한다. 파킨슨증은 파킨슨병에서 발견되는 증상들을 공유하지만, 진행성 신경변성 질환이 아니라 증상 복합체이다.
이상긴장증은, 비정상적이며 종종 반복적인 운동 또는 체위를 유발하는 지속적 또는 간헐적 근육 수축을 특징으로 하는 운동 장애이다. 이상긴장성 운동은 패턴화된 비틀림일 수 있으며, 진전성일 수 있다. 이상긴장증은 종종 자발적 행위에 의해 개시 또는 악화되며, 오버플로우 근육 활성화와 연관되어 있다.
무도병은 전형적으로 어깨, 둔부 및 얼굴에 영향을 미치는 갑작스러운 불수의 운동을 특징으로 하는 신경계 장애이다. 헌팅턴병은 뇌 내의 신경 세포가 소모되도록 하는 유전성 질환이다. 증상은 비제어된 운동, 둔함(clumsiness), 및 균형 문제를 포함한다. 헌팅턴병은 걷기, 말하기 및 삼키기를 방해할 수 있다.
운동실조는 신체 운동의 완전한 제어가 상실되는 것을 지칭하고, 손가락, 손, 팔, 다리, 신체, 언어, 및 안구 운동에 영향을 미칠 수 있다.
근간대성경련 및 놀람은, 음향, 촉각, 시각 또는 전정 자극일 수 있는 돌발적인 예상외의 자극에 대한 반응이다.
틱증은 통상적으로 돌발적으로 발병되고 짧고 반복적이지만 비-리듬성인 불수의 운동이며, 전형적으로 정상 행동을 모방하고, 종종 정상 활동의 배경에서 벗어나 발생한다. 틱증은 운동 또는 음성 틱증으로서 분류될 수 있으며, 운동 틱증은 운동과 연관되어 있고, 음성 틱증은 소리와 연관되어 있다. 틱증은 단순 또는 복합으로 특징화될 수 있다. 예를 들어, 단순 운동 틱증은 특정한 신체 부분에 한정된 몇 개의 근육만을 수반한다. 투렛 증후군은 다수의 운동 틱증 및 적어도 1종의 음성 틱증을 특징으로 하는, 소아기에 발병되는 유전성 신경정신 장애이다.
하지 불안 증후군은 안정시에 하지를 움직이고자 하는 압도적인 충동을 특징으로 하는 신경계 감각운동 장애이다.
강직 인간 증후군은 통상적으로 하배부 및 하지에 수반되는 근육의 불수의 통증성 연축 및 강직성을 특징으로 하는 진행성 운동 장애이다. 과도한 요추 과전만을 동반하는 강직-하지 보행이 전형적으로 발생한다. 척추주위 축 근육의 연속 운동 단위 활동에 대한 EMG 기록 상의 특징적인 이상이 전형적으로 관찰된다. 변이체는, 전형적으로 원위 하지 및 발에 영향을 미치는 초점성 강직을 유발하는 "강직-사지 증후군"을 포함한다.
보행 장애는 신경근육, 관절염성, 또는 다른 신체 변화로부터 유발되는 걷는 방식 또는 스타일에서의 이상을 지칭한다. 보행은 비정상적 이동의 원인이 되는 시스템에 따라 분류되며, 편마비성 보행, 양마비성 보행, 신경병증성 보행, 근병증성 보행, 파킨슨병 보행, 무도병형 보행, 운동실조성 보행 및 감각 보행을 포함한다.
마취/진정
마취는 기억상실, 무통각, 반응성 상실, 골격근 반사 상실, 감소된 스트레스 반응, 또는 이들 모두가 동시에 약리학적으로 유도되고 가역적인 상태이다. 이들 효과는 단독으로 정확한 효과의 조합을 제공하는 단일 약물로부터 수득될 수 있거나, 또는 때때로 매우 특이적 결과의 조합을 달성하기 위한 약물(예컨대, 수면제, 진정제, 마비제, 진통제)의 조합으로 수득될 수 있다. 마취는 환자가 마취가 아니면 경험하게 될 곤란 및 통증없이 수술 및 다른 절차를 받게 한다.
진정은 일반적으로 의료 절차 또는 진단 절차를 용이하게 하기 위한, 약리학적 작용제의 투여에 의한 과민 또는 초조의 감소이다.
진정 및 무통각은 최소 진정 (불안완화)에서 전신 마취에 이르는 의식의 연속 상태를 포함한다.
최소 진정은 또한 불안완화로도 공지되어 있다. 최소 진정은 약물-유발된 상태로, 그 동안 환자는 언어적 명령에 대해 정상적으로 응답한다. 인지 기능 및 조정은 손상될 수 있다. 환기 및 심혈관 기능은 전형적으로 영향을 받지 않는다.
중등도 진정/무통각(의식하 진정)은 약물-유발된 의식 저하로, 그 동안 환자는 단독의 또는 가벼운 촉각 자극을 수반하는 언어적 명령에 대해 목적의식을 가지고 응답한다. 통상적으로 환자의 기도를 유지하기 위해 어떠한 개입도 필요하지 않다. 자발 환기가 전형적으로 적절하다. 심혈관 기능은 일반적으로 유지된다.
깊은 진정/무통각은 약물-유발된 의식 저하로, 그 동안 환자는 용이하게 각성할 수 없지만 반복적 또는 통증성 자극에 따라 목적의식을 가지고 (통증성 자극으로부터의 도피 반사가 아님) 응답한다. 독립적인 환기 기능이 손상될 수 있고, 환자는 개방 기도를 유지하기 위한 보조를 필요로 할 수 있다. 자발 환기는 부적절할 수 있다. 심혈관 기능은 일반적으로 유지된다.
전신 마취는 약물-유발된 의식 상실로, 그 동안 환자는 통증성 자극에 대해서 조차도 각성할 수 없다. 독립적인 환기 기능을 유지하는 능력이 종종 손상되고, 개방 기도를 유지하기 위한 보조가 종종 필요하다. 양압 환기는 억압된 자발 환기 또는 신경근육 기능의 약물-유발된 저하로 인하여 요구될 수 있다. 심혈관 기능이 손상될 수 있다.
집중 치료실(ICU)에서의 진정은 환경에 대한 환자의 의식 저하 및 외부 자극에 대한 그의 반응의 감소를 가능하게 한다. 이는 위독한 환자의 간호에서 역할을 할 수 있으며, 환자 사이에서 그리고 환자의 질병 과정 중의 개체에 따라 변경될 수 있는 광범위한 증상 조절을 포괄한다. 중환자 관리에서 과도한 진정은 종종 신경근육 차단제에 의해, 기관내 관 저항 및 환기 동기화를 용이하게 하기 위해 사용되어 왔다.
몇몇 실시형태에서, 진정(예컨대, 장기 진정, 연속 진정)은 ICU에서 장기간(예컨대, 1일, 2일, 3일, 5일, 1주, 2주, 3주, 1개월, 2개월) 동안 유발 및 유지된다. 장기 진정제는 장기 작용 지속기간을 가질 수 있다. ICU에서의 진정제는 짧은 제거 반감기를 가질 수 있다.
의식하 진정으로도 지칭되는 시술 진정 및 무통각은 대상체가 심호흡 기능을 유지하면서 불쾌한 절차를 견디게 하는 상태를 유도하기 위해 진통제의 존재 또는 부재 하에 진정제 또는 해리성 제제를 투여하는 기술이다.
또한 본 명세서에서는 대상체의 호흡기 병태의 하나 이상의 증상을 개선하는 방법이 기재되되, 해당 방법은 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)을 투여하는 단계를 포함한다.
일 양상에서, 본 명세서에서는 호흡기 병태의 하나 이상의 증상을 나타내고/나타내거나 호흡기 병태로 진단된 대상체를 치료하는 방법이 제공되되, 해당 방법은 상기 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)을 투여하는 단계를 포함한다.
몇몇 실시형태에서, 본 개시내용은 대상체를 치료하는 방법을 상정하되, 해당 방법은 상기 대상체에게 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)을 투여하는 단계를 포함하고, 대상체는 호흡기 병태를 가진다.
몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태의 증상을 나타내는 대상체에게 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)의 투여가 호흡기 병태의 하나 이상의 증상의 중증도의 저감을 초래할 수 있거나 또는 호흡기 병태의 하나 이상의 증상의 진행을 지연 또는 둔화시킬 수 있다.
몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태를 가진 대상체는 기계적 환기 또는 산소로 치료된 적이 있거나 치료 중이다. 몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태를 가진 대상체는 기계적 환기로 치료된 적이 있거나 치료 중이다.
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)은 기계적 환기로 치료 중이거나 치료된 적이 있는 대상체에게 투여된다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)의 투여는 기계적 환기에 의한 대상체의 치료 전체를 통해서 지속된다. 몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)의 투여는 대상체가 기계적 환기에 의한 치료가 종료된 후에 지속된다.
몇몇 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)은 진정제에 의한 치료를 받고 있거나 받은 적이 있는 대상체에게 투여된다. 몇몇 실시형태에서, 진정제는 프로포폴 또는 벤조디아제핀이다.
몇몇 실시형태에서, 본 개시내용은 투여를 필요로 하는 대상체에게 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)을 혈중 산소 포화도를 증가시키기에 충분한 양으로 투여하는 것을 포함한다. 몇몇 실시형태에서, 혈중 산소 포화도는 맥박산소측정법을 이용해서 측정된다.
몇몇 실시형태에서, 본 개시내용은 환자의 사이토카인 폭풍을 치료하는 방법을 상정한다. 몇몇 실시형태에서, 사이토카인 폭풍을 치료하는 방법은 환자에게 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)을 투여하는 단계를 포함한다. 몇몇 실시형태에서, 사이토카인 폭풍의 증상은 폐 염증이다. 몇몇 실시형태에서, 사이토카인 폭풍을 겪고 있는 환자는 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)을 가진다.
호흡기 병태
몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태를 가진 대상체는 호흡곤란을 앓는다. 몇몇 실시형태에서, 호흡곤란은 급성 호흡곤란을 포함한다.
몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태를 가진 대상체는 기도 과반응성, 폐조직의 염증, 폐 과민증, 및 염증-관련 폐 통증으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 증상을 나타낼 수 있다.
몇몇 실시형태에서 호흡기 병태를 가진 대상체는 폐조직의 염증을 나타낼 수 있다. 몇몇 실시형태에서, 폐조직의 염증은 기관지염 또는 기관지확장증이다. 몇몇 실시형태에서, 폐조직의 염증은 폐렴이다. 몇몇 실시형태에서, 폐렴은 인공 호흡기-관련 폐렴 또는 원내 감염 폐렴이다. 몇몇 실시형태에서, 폐렴은 인공 호흡기-관련 폐렴이다.
몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태의 증상을 나타내는 대상체에 대한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 투여는, 호흡기 병태를 가진 대상체에서 호흡곤란의 중증도의 저감을 초래하거나 또는 호흡기 병태를 가진 대상체에서 호흡곤란의 진행을 지연 또는 둔화시킨다.
몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태의 증상을 나타내는 대상체에 대한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)의 투여는, 코로나바이러스와 연관된 질환을 가진 대상체에서 기도 과반응성의 중증도의 저감을 초래하거나 또는 호흡기 병태를 가진 대상체에서 기도 과반응성의 진행을 지연 또는 둔화시킨다.
몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태의 증상을 나타내는 대상체에 대한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)투여는, 호흡기 병태를 가진 대상체에서 폐조직의 염증의 중증도의 저감을 초래하거나 또는 호흡기 병태를 가진 대상체에서 폐조직의 염증의 진행을 지연 또는 둔화시킨다. 몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태의 증상을 나타내는 대상체에 대한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)의 투여는, 호흡기 병태를 가진 대상체에서 폐렴의 중증도의 저감을 초래하거나 또는 호흡기 병태를 가진 대상체에서 폐렴의 진행을 지연 또는 둔화시킨다.
몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태의 증상을 나타내는 대상체에 대한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)의 투여는, 호흡기 병태를 가진 대상체에서 폐 과민증의 중증도의 저감을 초래하거나 또는 호흡기 병태를 가진 대상체에서 폐 과민증의 진행을 지연 또는 둔화시킨다.
몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태의 증상을 나타내는 대상체에 대한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물(예컨대, 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적 염, 또는 화학식 (I-1), (I-2), (I-3) 또는 (I-4)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물)의 투여는, 호흡기 병태를 가진 대상체에서 염증-관련 폐 통증의 중증도의 저감을 초래하거나 또는 호흡기 병태를 가진 대상체에서 염증-관련 폐 통증의 진행을 지연 또는 둔화시킨다.
몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태를 가진 대상체는 감염, 섬유증, 섬유증 에피소드, 만성 폐쇄성 폐질환, 유육종증(Sarcoidosis)(또는 폐 유육종증) 또는 천식/천식-관련 염증의 치료를 받고 있는 중이거나 또는 받은 적이 있다.
몇몇 실시형태에서, 대상체는 증상을 나타내고/나타내거나 천식으로 진단된 적이 있다. 몇몇 실시형태에서, 대상체는 천식 발작이 있거나 천식 발작을 경험한 적이 있다.
몇몇 실시형태에서, 대상체는 섬유증 또는 섬유증 에피소드의 치료를 받고 있는 중이거나 또는 받은 적이 있다. 몇몇 실시형태에서, 섬유증은 낭성 섬유증이다.
몇몇 실시형태에서, 호흡기 병태는 낭성 섬유증, 천식, 담배연기 유발 COPD(smoke induced COPD), 만성 기관지염, 비부비동염(rhinosinusitis), 변비, 췌장염, 췌장 기능부전, 선천성 양측 정관 부재(CBAVD)로 인한 남성 불임, 경증 폐질환, 폐 유육종증, 특발성 췌장염, 알레르기성 기관지폐 아르페르길루스증(allergic bronchopulmonary aspergillosis: ABPA), 간질환, 유전성 폐기종, 유전성 혈색소증, 단백질 C 결핍증과 같은 응고-섬유소용해 결핍증, 제1형 유전성 혈관부종, 가족성 고콜레스테롤혈증과 같은 지질 처리 결핍증, 제1형 카일로마이크론혈, 무베타지방질단백질혈증, I-세포 질환/가성-힐러와 같은 라이소솜 축적병, 뮤코다당증, 샌드호프/테이-삭스(Sandhof/Tay-Sachs), 크리글러-나자르 제II형(Crigler-Najjar type II), 다발성 내분비병증/고인슐린혈증, 진성 당뇨병, 라론 왜소증(Laron dwarfism), 미엘로퍼옥시다제 결핍증, 일차 부갑상선기능저하증, 흑색증, 글리카노시스 CDG 유형 1(glycanosis CDG type 1), 선천성 갑상선기능항진증, 골형성부전증, 유전성 저섬유소원혈증(hereditary hypofibrinogenemia), ACT 결핍증, 요붕증(Diabetes insipidus: DI), 뉴로피실 DI(neurophyseal DI), 신원성 DI(neprogenic DI), 샤르코-마리 투스 증후군(Charcot-Marie Tooth syndrome), 펄리제우스-메르즈바허병(Perlizaeus-Merzbacher disease), 신경퇴행성 질환, 예컨대, 알츠하이머병, 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증, 진행성 핵상 마비, 픽병, 여러 폴리글루타민 신경학적 장애, 예컨대, 헌팅턴, 스피노세레벨라 아탁시아 I형(spinocerebellar ataxia type I), 구척수성 근위축증(spinal and bulbar muscular atrophy), 치상핵적핵담창구시상하핵 및 근긴장성 이영양증(dentatorubal pallidoluysian, and myotonic dystrophy)뿐만 아니라, 해면상뇌병증, 예컨대, (프리온 단백질 처리 결함으로 인한) 유전성 크로이츠펠트 야코프병(hereditary Creutzfeldt-Jakob disease), 파브리병(Fabry disease), 스트라우슬러-쉥크 증후군(Straussler-Scheinker syndrome), COPD, 안구 건조증, 또는 쇼그렌병으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환 또는 병태의 결과이고/이거나 이와 관련된다.
감염
본 개시내용은, 특히, 감염을 지닌 대상체의 치료를 상정한다. 본 개시내용은, 특히, 감염과 연관된 질환을 가진 대상체의 치료를 상정한다. 몇몇 실시형태에서, 감염은 바이러스 감염 또는 박테리아 감염이다. 몇몇 실시형태에서, 감염은 바이러스 감염이다. 몇몇 실시형태에서, 감염은 박테리아 감염이다.
몇몇 실시형태에서, 바이러스 감염은 코로나바이러스, 인플루엔자 바이러스, 인간 리노바이러스, 인간 파라인플루엔자 바이러스, 인간 메타뉴모바이러스 및 한타바이러스로 이루어진 군으로부터 선택된 바이러스의 감염이다. 몇몇 실시형태에서, 바이러스는 코로나바이러스이다. 몇몇 실시형태에서, 코로나바이러스는 SARS-CoV, SARS-CoV-2 및 MERS-CoV로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 개시내용은, 특히 코로나바이러스와 연관된 질환을 가진 대상체의 치료를 상정한다. 몇몇 실시형태에서, 코로나바이러스와 연관된 질환은 코로나바이러스 질환 2019(COVID-19), 증증 급성 호흡기 증후군(SARS) 및 중동 호흡기 증후군(MERS). 몇몇 실시형태에서, 코로나바이러스와 연관된 질환은 COVID-19로 이루어진 군으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에서, 코로나바이러스는 SARS-CoV-1, SARS-CoV-2 및 2012-nCoV로 이루어진 군으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에서, 코로나바이러스는 SARS-CoV-2이다.
몇몇 실시형태에서, 박테리아 감염은 스트렙토코커스 뉴모니애(Streptococcus pneumoniae), 클라미디아 뉴모니애(Chlamydia pneumoniae), 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa) 및 헤모필루스 인플루엔자(Haemophilus influenzae)로 이루어진 군으로부터 선택된 박테리아의 감염이다. 몇몇 실시형태에서, 스타필로코커스 아우레우스는 메티실린-내성 스타필로코커스 아우레우스이다.
열거된 실시형태
본 개시내용은 하기 실시형태 번호 1 내지 109을 포함한다:
1. 하기 화학식 (1-I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00252
식 중,
q는 독립적으로 0, 1, 2 또는 3이고;
r은 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
s는 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
t는 독립적으로 0, 1, 2 또는 3이고;
n은 독립적으로 1 또는 2이고;
u는 독립적으로 1 또는 2이고;
X는 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 또는 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기이고; 그리고 각 경우의 RA2는 독립적으로 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이거나, 또는
Figure pct00253
가 이중 결합인 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R19는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이고;
R18은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R3은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고; 그리고
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R11a, R11b, R16a 또는 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R2a와 R2b, 또는 R4a와 R4b, 또는 R11a와 R11b, 또는 R16a와 R16b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
단, q, s, r, u 및 t는 동시에 1이 아니다.
2. 실시형태 1의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
3. 실시형태 1 또는 2의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1 또는 -OC(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
4. 실시형태 1 내지 3 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
5. 실시형태 1 내지 4 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소이다.
6. 실시형태 1 내지 5 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 둘 다 수소이다.
7. 실시형태 1 내지 6 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
8. 실시형태 1 내지 7 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1 또는 -OC(=O)RD1 이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
9. 실시형태 1 내지 8 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
10. 실시형태 1 내지 9 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소이다.
11. 실시형태 1 내지 10 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 둘 다 수소이다.
12. 실시형태 1 내지 11 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
13. 실시형태 1 내지 12 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1 또는 -OC(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
14. 실시형태 1 내지 13 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
15. 실시형태 1 내지 14 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 각각 독립적으로 수소이다.
16. 실시형태 1 내지 15 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 둘 다수소이다.
17. 실시형태 1 내지 16 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이거나; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
18. 실시형태 1 내지 17 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1 또는 -OC(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
19. 실시형태 1 내지 18 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
20. 실시형태 1 내지 19 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소이다.
21. 실시형태 1 내지 20 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 둘 다 수소이다.
22. 실시형태 1 내지 21 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
23. 실시형태 1 내지 22 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1 또는 -OC(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
24. 실시형태 1 내지 23 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
25. 실시형태 1 내지 24 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소이다.
26. 실시형태 1 내지 25 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R16a 및 R16b는 둘 다 수소이다.
27. 실시형태 1 내지 26 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 시스 위치에 있는 수소이다.
28. 실시형태 1 내지 26 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 트랜스 위치에 있는 수소이다.
29. 실시형태 1 내지 26 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 시스 위치에 있는 메틸이다.
30. 실시형태 1 내지 26 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 트랜스 위치에 있는 메틸이다.
31. 실시형태 1 내지 30 중 어느 하나의 화합물에 있어서,
Figure pct00254
는 단일 결합이다.
32. 실시형태 1 내지 30 중 어느 하나의 화합물에 있어서,
Figure pct00255
는 이중 결합이다.
33. 실시형태 1 내지 32 중 어느 하나의 화합물에 있어서, r은 1이고 s는 1이다.
34. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나의 화합물에 있어서, t는 2이다.
35. 실시형태 1 내지 34 중 어느 하나의 화합물에 있어서, t는 3이다.
36. 실시형태 1 내지 35 중 어느 하나의 화합물에 있어서, q는 2이다.
37. 실시형태 1 내지 36 중 어느 하나의 화합물에 있어서, q는 0, 2 또는 3이고; t는 0, 2 또는 3이고, 그리고 u는 1이다.
38. 실시형태 1 내지 35 중 어느 하나의 화합물에 있어서, q는 2이고, t는 2이고, 그리고 u는 1이다.
39. 실시형태 1 내지 38 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
40. 실시형태 1 내지 39 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3은 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
41. 실시형태 1 내지 40 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 치환된 알킬이다.
42. 실시형태 1 내지 41 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 비치환된 알킬이다.
43. 실시형태 1 내지 40 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 메틸, 에틸, 또는 수소이다.
44. 실시형태 1 내지 40 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 수소이다.
45. 실시형태 1 내지 40 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 메틸이다.
46. 실시형태 1 내지 45 중 어느 하나의 화합물에 있어서, X는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
47. 실시형태 1 내지 46 중 어느 하나의 화합물에 있어서, X는 수소, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
48. 실시형태 1 내지 47 중 어느 하나의 화합물에 있어서, X는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
49. 실시형태 1 내지 48 중 어느 하나의 화합물에 있어서, X는 치환된 또는 비치환된 5-10원 헤테로아릴이다.
50. 실시형태 1 내지 49 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R18은 비치환된 알킬이다.
51. 실시형태 1 내지 49 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R18은 치환된 알킬이다.
52. 실시형태 1 내지 51 중 어느 하나의 화합물에 있어서, n은 1이다.
53. 실시형태 1 내지 51 중 어느 하나의 화합물에 있어서, n은 2이다.
54. 실시형태 1의 화합물에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 (1-II-a), 화학식 (1-II-b), 화학식 (1-II-c) 또는 화학식 (1-II-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00256
.
55. 실시형태 1의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (1-III-a), 화학식 (1-III-b), 화학식 (1-III-c) 또는 화학식 (1-III-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00257
.
56. 실시형태 55의 화합물에 있어서, R18은 치환된 또는 비치환된 C1-4 알킬이다.
57. 실시형태 55의 화합물에 있어서, R18은 비치환된 C1-4 알킬이다.
58. 실시형태 55의 화합물에 있어서, R18은 치환된 C1-4 알킬이다.
59. 실시형태 1의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (1-IV-a), 화학식 (1-IV-b), 화학식 (1-IV-c), 또는 화학식 (1-IV-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00258
.
60. 하기 화학식 (1-V-a) 또는 (1-V-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00259
식 중,
n은 1 또는 2이고;
X는 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되; 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기이고; 그리고 각 경우의 RA2는 독립적으로 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00260
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
R19는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이고;
R18은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R3은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고; 그리고
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R11a, R11b, R16a 또는 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 또는 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기이거나; 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R2a와 R2b, 또는 R4a와 R4b, 또는 R11a와 R11b, 또는 R16a와 R16b 중 어느 하나는 연결되어 옥소(=O)기를 형성한다.
61. 실시형태 60의 화합물에 있어서, n은 1이다.
62. 실시형태 60의 화합물에 있어서, n은 2이다.
63. 실시형태 60 내지 62 중 어느 하나의 화합물에 있어서, X는 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴 또는 -ORA1이되; RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
64. 실시형태 60 내지 63 중 어느 하나의 화합물에 있어서, X는 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
65. 실시형태 60 내지 64 중 어느 하나의 화합물에 있어서, X는 치환된 또는 비치환된 N-연결된 헤테로아릴이다.
66. 실시형태 60 내지 65 중 어느 하나의 화합물에 있어서, N-연결된 헤테로아릴은 5-6원 N-연결된 헤테로아릴이다.
67. 실시형태 60 내지 63 중 어느 하나의 화합물에 있어서, X는 하기이다:
Figure pct00261
Figure pct00262
또는
Figure pct00263
식 중, 각 경우의 R20은 독립적으로 할로겐, -NO2, -CN, -ORGA, -N(RGA)2, -C(=O)RGA, -C(=O)ORGA, -OC(=O)RGA, -OC(=O)ORGA, -C(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)RGA, -OC(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)ORGA, -S(=O)2RGA, -S(=O)2ORGA, -OS(=O)2RGA, -S(=O)2N(RGA)2 또는 -N(RGA)S(=O)2RGA; 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-4 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 3- 내지 4-원 헤테로사이클릴이고;
각 경우의 RGA는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3-6원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 또는 질소에 부착되는 경우 질소 보호기이거나; 또는 2개의 RGA기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 카보사이클릭 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
e는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이다.
68. 실시형태 60 내지 63 중 어느 하나의 화합물에 있어서, X는 하기이다:
Figure pct00264
또는
Figure pct00265
식 중, 각 경우의 R20은, 독립적으로, 할로겐, -NO2, -CN, -ORGA, -N(RGA)2, -C(=O)RGA, -C(=O)ORGA, -C(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)RGA, -OC(=O)N(RGA)2, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 3-4원 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3-4원 헤테로사이클릴이고;
각 경우의 RGA는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RGA기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 카보사이클릭 또는 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
e는 0, 1, 2 또는 3이다.
69. 실시형태 68의 화합물에 있어서, R20은 CN이다.
70. 실시형태 68의 화합물에 있어서, R20은 비치환된 알킬이다.
71. 실시형태 70의 화합물에 있어서, R20은 비치환된 C1-6알킬이다.
72. 실시형태 71의 화합물에 있어서, R20은 메틸이다.
73. 실시형태 60 내지 72 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 시스 위치에 있는 수소이다.
74. 실시형태 60 내지 72 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 트랜스 위치에 있는 수소이다.
75. 실시형태 60 내지 74 중 어느 하나의 화합물에 있어서,
Figure pct00266
는 단일 결합이다.
76. 실시형태 60 내지 74 중 어느 하나의 화합물에 있어서,
Figure pct00267
는 이중 결합이다.
77. 실시형태 60 내지 76 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3은 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
78. 실시형태 77 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3은 비치환된 알킬이다.
79. 실시형태 78의 화합물에 있어서, R3은 메틸, 에틸, -CH2OCH3 또는 -CH2OCH2CH3이다.
80. 실시형태 77의 화합물에 있어서, 알킬은 할로 또는 ORD1로 선택적으로 치환된다.
81. 실시형태 80의 화합물에 있어서, RD1은 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
82. 실시형태 81의 화합물에 있어서, R3은 -CH2OCH3이다.
83. 실시형태 60 내지 82 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 치환된 알킬이다.
84. 실시형태 60 내지 82 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 비치환된 알킬이다.
85. 실시형태 60 내지 82 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 메틸, 에틸 또는 수소이다.
86. 실시형태 60 내지 85 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R18은 비치환된 알킬이다.
87. 실시형태 86의 화합물에 있어서, R18은 메틸이다.
88. 실시형태 60 내지 85 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R18은 치환된 알킬이다.
89. 실시형태 60 내지 88 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R6a, R6b, R11a, R11b, R16a 또는 R16b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -OH 또는 -ORD1이거나; 또는 R2a와 R2b, 또는 R4a와 R4b, 또는 R11a와 R11b, 또는 R16a와 R16b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고; 각각의 알킬은 할로, -OH 또는 -ORD1로부터 선택된 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고 각각의 RD1은 독립적으로 수소, 할로알킬 또는 비치환된 알킬이다.
90. 실시형태 60 내지 89 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a, R2b, R4a, R4b, R6a, R6b, R11a, R11b, R16a 또는 R16b는 수소이다.
91. 실시형태 60 내지 90 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00268
Figure pct00269
Figure pct00270
Figure pct00271
Figure pct00272
Figure pct00273
Figure pct00274
Figure pct00275
92. 실시형태 1의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (1-VI-a) 또는 화학식 (1-VIb)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00276
.
93. 실시형태 1 내지 53 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (1-VII-a) 또는 화학식 (1-VII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00277
.
94. 실시형태 1의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (1-VIII-a) 또는 화학식 (1-VIII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00278
.
95. 실시형태 1의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (1-IX-a), 화학식 (1-IX-b), 화학식 (1-IX-c), 또는 화학식 (1-IX-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00279
.
96. 실시형태 1의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (1-X-a), 화학식 (1-X-b), 화학식 (1-X-c), 또는 화학식 (1-X-d)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00280
Figure pct00281
.
97. 실시형태 1의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (1-XI-a), 화학식 (1-XI-b), 또는 화학식 (1-XI-c)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00282
.
98. 실시형태 1의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (1-XII-a), 또는 화학식 (1-XII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00283
.
99. 실시형태 60 내지 90 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (1-XIII-a) 또는 화학식 (1-XIII-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00284
또는
Figure pct00285
식 중, R55는 수소, 할로겐, 사이아노, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
100. 실시형태 60 내지 90 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (1-XIV-a) 또는 화학식 (1-XIV-b)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00286
또는
Figure pct00287
식 중, R55는 수소, 할로겐, 사이아노, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
101. 실시형태 1 내지 100 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물.
102. GABAA 수용체의 조절을 필요로 하는 대상체에서 이러한 수용체를 조절하는 방법으로서, 대상체에게 치료적 유효량의 실시형태 1 내지 100 중 어느 한 항의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 실시형태 101의 약제학적 조성물을 투여하는 단계를 포함한다.
103. CNS-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체에서 이러한 장애를 치료하는 방법으로서, 대상체에게 유효량의 실시형태 1 내지 100 중 어느 하나의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 실시형태 101의 약제학적 조성물을 투여하는 단계를 포함한다.
104. 실시형태 103의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 수면 장애, 기분 장애, 정신분열증 스펙트럼 장애, 경련성 장애, 기억 및/또는 인지 장애, 운동 장애, 인격 장애, 자폐증 스펙트럼 장애, 통증, 외상성 뇌 손상, 혈관 질환, 물질 남용 장애 및/또는 금단 증후군, 이명 또는 간질 지속상태이다.
105. 실시형태 104의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 기분 장애이다.
106. 실시형태 105의 방법에 있어서, 기분 장애는 우울증이다.
107. 실시형태 106의 방법에 있어서, 우울증은 산후 우울증이다.
108. 실시형태 104의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 주요 우울 장애이다.
108. 실시형태 108의 방법에 있어서, 주요 우울 장애는 중등도 주요 우울 장애이다.
109. 실시형태 104의 방법에 있어서, 주요 우울 장애는 중증 주요 우울 장애이다.
본 개시내용은 하기 실시형태 번호 1a 내지 145a를 포함한다:
1a. 하기 화학식 2-I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00288
식 중,
Figure pct00289
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00290
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a, R12b, R15a, 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b, 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
n은 1, 2 및 3이고; 그리고
단, 상기 화합물은
Figure pct00291
가 아니다.
2a. CNS-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체에서 이러한 장애를 치료하는 방법으로서, 대상체에게 하기 화학식 2-I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 투여하는 단계를 포함한다:
Figure pct00292
식 중,
Figure pct00293
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00294
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a, R12b, R15a, 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b, 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
3a. 실시형태 1a 또는 2a의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 2-Ia 또는 화학식 2-Ib의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00295
.
4a. 실시형태 1a 내지 3a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 2-Iaa 또는 화학식 2-Iab의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00296
.
5a. 하기 화학식 2-II의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00297
식 중,
t는 1 또는 2이고;
Figure pct00298
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00299
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a, R12b, R30a, 및 R30b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b 및 R30a와 R30b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R29a 및 R29b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
6a. 실시형태 5a의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 2-IIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00300
.
7a. 하기 화학식 2-III의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00301
식 중,
Figure pct00302
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00303
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a 및 R12b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1,-OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R31a 및 R31b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1),-CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2,-NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
8a. 실시형태 7a의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 2-IIIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00304
.
9a. 하기 화학식 2-IVa 또는 화학식 2-IVb의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00305
식 중,
Figure pct00306
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00307
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a, R12b, R15a, 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1,-OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b, 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1),-CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2,-NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
n은 1, 2 및 3이고; 그리고
m은 2 또는 3이다.
10a. 실시형태 9a의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 2-IVaa 또는 화학식 2-IVba의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00308
.
11a. 하기화학식 2-V의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00309
식 중,
Figure pct00310
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00311
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a, R12b, R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
12a. 실시형태 11a의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 2-Va의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00312
.
13a. 하기 화학식 2-VI의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00313
식 중,
Figure pct00314
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R36a 또는 R36b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00315
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R36a 및 R36b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R36a 및 R36b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R11a, R11b, R12a, R12b, R15a, R15b, R34a, R34b , R35a 및 R35b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1,-OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b, 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1),-CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2,-NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
14a. 실시형태 13a의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 2-VIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00316
.
15a. 화학식 VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00317
식 중,
Figure pct00318
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R36a 또는 R36b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
Figure pct00319
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R37a 및 R37b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나, 또는 R37a 및 R37b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R11a, R11b, R12a, R12b, R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1,-OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a와 R1b, R2a와 R2b, R4a와 R4b, R11a와 R11b, R12a와 R12b, 및 R15a와 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1),-CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2,-NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
16a. 실시형태 15a의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 2-VIIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00320
.
17a. 실시형태 1a 내지 16a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R16a 및 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1 또는 -OC(=O)ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
18a. 실시형태 1a 내지 17a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R16a 및 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1 또는 -OC(=O)ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
19a. 실시형태 1a 내지 18a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R16a 및 R16b는 둘 다 수소이다.
20a. 실시형태 1a 내지 19a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
21a. 실시형태 1a 내지 20a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
22a. 실시형태 1a 내지 21a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
23a. 실시형태 1a 내지 22a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R15a 및 R15b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
24a. 실시형태 1a 내지 23a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R15a 및 R15b는 각각 독립적으로 수소이다.
25a. 실시형태 1a 내지 24a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R15a 및 R15b는 둘 다 수소이다.
26a. 실시형태 1a 내지 25a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R12a 및 R12b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
27a. 실시형태 1a 내지 26a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R12a 및 R12b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
28a. 실시형태 1a 내지 27a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R12a 및 R12b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
29a. 실시형태 1a 내지 28a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R12a 및 R12b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
30a. 실시형태 1a 내지 29a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R12a 및 R12b는 독립적으로 수소이다.
31a. 실시형태 1a 내지 30a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R12a 및 R12b는 둘 다 수소이다.
32a. 실시형태 1a 내지 31a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R11a 및 R11b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
33a. 실시형태 1a 내지 32a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R11a 및 R11b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
34a. 실시형태 1a 내지 33a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R11a 및 R11b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
35a. 실시형태 1a 내지 34a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R11a 및 R11b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
36a. 실시형태 1a 내지 35a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R11a 및 R11b는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시할로 또는 -OH.
37a. 실시형태 1a 내지 36a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R11a 및 R11b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
38a. 실시형태 1a 내지 37a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소이다.
39a. 실시형태 1a 내지 38a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 둘 다 수소이다.
40a. 실시형태 1a 내지 39a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
41a. 실시형태 1a 내지 40a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
42a. 실시형태 1a 내지 41a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
43a. 실시형태 1a 내지 42a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시할로 또는 -OH이다.
44a. 실시형태 1a 내지 43a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
45a. 실시형태 1a 내지 44a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
46a. 실시형태 1a 내지 45a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소이다.
47a. 실시형태 1a 내지 46a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R7a 또는 R7b는 둘 다 수소이다.
48a. 실시형태 1a 내지 47a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이다.
49a. 실시형태 1a 내지 48a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 둘 다 할로겐이다.
50a. 실시형태 1a 내지 49a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 둘 다 알킬이다.
51a. 실시형태 1a 내지 50a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a와 R6b는 연결되어 옥소기를 형성한다.
52a. 실시형태 1a 내지 51a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
53a. 실시형태 1a 내지 52a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소 또는 치환된 알킬이다.
54a. 실시형태 1a 내지 53a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다.
55a. 실시형태 1a 내지 54a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a는 할로겐 또는 알킬이고 R6b는 수소이다.
56a. 실시형태 1a 내지 55a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소이다.
57a. 실시형태 1a 내지 56a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 둘 다 수소이다.
58a. 실시형태 1a 내지 57a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 시스 위치에 있는 메틸이다.
59a. 실시형태 1a 내지 58a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 시스 위치에 있는 수소이다.
60a. 실시형태 1a 내지 59a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 트랜스 위치에 있는 수소이다.
61a. 실시형태 1a 내지 60a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R4a 및 R4b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
62a. 실시형태 1a 내지 61a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R4a 및 R4b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
63a. 실시형태 1a 내지 62a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R4a 및 R4b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
64a. 실시형태 1a 내지 63a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R4a 및 R4b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
65a. 실시형태 1a 내지 64a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R4a 및 R4b는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시할로 또는 -OH이다.
66a. 실시형태 1a 내지 65a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R4a 및 R4b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
67a. 실시형태 1a 내지 66a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R4a 및 R4b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
68a. 실시형태 1a 내지 67a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소이다.
69a. 실시형태 1a 내지 68a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 둘 다 수소이다.
70a. 실시형태 1a 내지 69a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이다.
71a. 실시형태 1a 내지 70a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3은 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
72a. 실시형태 1a 내지 71a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3은 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
73a. 실시형태 1a 내지 72a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3은 치환된 알킬이다.
74a. 실시형태 1a 내지 73a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3은 비치환된 알킬이다.
75a. 실시형태 1a 내지 74a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3은 메틸이다.
76a. 실시형태 1a 내지 75a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3은 -CH2OCH3 또는 -CH2OCH2CH3이다.
77a. 실시형태 1a 내지 76a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R2a 및 R2b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
78a. 실시형태 1a 내지 77a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R2a 및 R2b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
79a. 실시형태 1a 내지 78a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R2a 및 R2b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
80a. 실시형태 1a 내지 79a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R2a 및 R2b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
81a. 실시형태 1a 내지 80a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R2a 및 R2b는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시할로 또는 -OH이다.
82a. 실시형태 1a 내지 81a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R2a 및 R2b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
83a. 실시형태 1a 내지 82a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 둘 다 수소이다.
84a. 실시형태 1a 내지 83a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소이다.
85a. 실시형태 1a 내지 84a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
86a. 실시형태 1a 내지 85a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
87a. 실시형태 1a 내지 86a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
88a. 실시형태 1a 내지 87a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
89a. 실시형태 1a 내지 88a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시할로 또는 -OH이다.
90a. 실시형태 1 내지 89 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R1a 및 R1b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
91a. 실시형태 1a 내지 90a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R1a 및 R1b는 둘 다 수소이다.
92a. 실시형태 1a 내지 91a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R1a 및 R1b는 각각 독립적으로 수소이다.
93a. 실시형태 1a 내지 92a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 치환된 알킬이다.
94a. 실시형태 1a 내지 93a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 비치환된 알킬이다.
95a. 실시형태 1a 내지 94a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 메틸이다.
96a. 실시형태 1a 내지 95a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 -CH2OCH3이다.
97a. 실시형태 1 내지 96 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 -OCH3이다.
98a. 실시형태 1a 내지 97a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 에틸이다.
99a. 실시형태 1a 내지 98a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 수소이다.
100a. 실시형태 1a 내지 99a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, n은 2 또는 1이다.
101a. 실시형태 1a 내지 100a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, n은 2이다.
102a. 실시형태 1a 내지 101a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, n은 1이다.
103a. 실시형태 1a 내지 102a 중 어느 하나의 화합물에 있어서,
Figure pct00321
는 단일 결합이다.
104a. 실시형태 1a 내지 103a 중 어느 하나의 화합물에 있어서,
Figure pct00322
는 이중 결합이다.
105a. 실시형태 1a 내지 104a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2-Ic의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00323
.
106a. 실시형태 1a 내지 105a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2-Id의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00324
.
107a. 실시형태 1a 내지 106a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2-Ie의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00325
.
108a. 실시형태 1a 내지 107a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2-If의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00326
.
109a. 실시형태 1a 내지 108a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2-Ig, 화학식 2-Ig-II 또는 화학식 2-Ih의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00327
Figure pct00328
.
110a. 실시형태 1a 내지 109a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2-Iga 또는 화학식 2-Iha의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00329
.
111a. 실시형태 1a 내지 110a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2-Igb 또는 화학식 2-Ihb의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00330
식 중,
각 경우의 Ra는 독립적으로 수소, 할로겐, -NO2, -CN, -ORD4, -N(RD4)2, -C(=O)RD4, -C(=O)ORD4, -C(=O)N(RD4)2, -OC(=O)RD4, -OC(=O)ORD4, -N(RD4)C(=O)RD4, -OC(=O)N(RD4)2, -N(RD4)C(=O)ORD4, -S(=O)2RD4, -S(=O)2ORD4, -OS(=O)2RD4, -S(=O)2N(RD4)2 또는 -N(RD4)S(=O)2RD4, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
각 경우의 RD4는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기이거나, 또는 2개의 RD4기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
n은 1 또는 2이고; 그리고
p는 1, 2 또는 3이다.
112a. 실시형태 1a 내지 111a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2-Igc의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00331
식 중,
Ra는 수소, 할로겐, -NO2, -CN, -ORD4, -N(RD4)2, -C(=O)RD4, -C(=O)ORD4, -C(=O)N(RD4)2, -OC(=O)RD4, -OC(=O)ORD4, -N(RD4)C(=O)RD4, -OC(=O)N(RD4)2, -N(RD4)C(=O)ORD4, -S(=O)2RD4, -S(=O)2ORD4, -OS(=O)2RD4, -S(=O)2N(RD4)2 또는 -N(RD4)S(=O)2RD4, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
각 경우의 RD4는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기이거나, 또는 2개의 RD4기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
113a. 실시형태 1a 내지 112a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2-Igd의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00332
식 중,
Ra는 독립적으로 수소, 할로겐, -NO2, -CN, -ORD4, -N(RD4)2, -C(=O)RD4, -C(=O)ORD4, -C(=O)N(RD4)2, -OC(=O)RD4, -OC(=O)ORD4, -N(RD4)C(=O)RD4, -OC(=O)N(RD4)2, -N(RD4)C(=O)ORD4, -S(=O)2RD4, -S(=O)2ORD4, -OS(=O)2RD4, -S(=O)2N(RD4)2 또는 -N(RD4)S(=O)2RD4, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
각 경우의 RD4는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기이거나, 또는 2개의 RD4기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
n은 1, 2 또는 3이다.
114a. 실시형태 1a 내지 113a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
115a. 실시형태 1a 내지 114a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
116a. 실시형태 1a 내지 115a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R28은 메틸이다.
117a. 실시형태 1a 내지 116a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R28은 수소이다.
118a. 실시형태 1a 내지 117a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R28은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00333
Figure pct00334
및
Figure pct00335
식 중,
각 경우의 Ra는 독립적으로 수소, 할로겐, -NO2, -CN, -ORD4, -N(RD4)2, -C(=O)RD4, -C(=O)ORD4, -C(=O)N(RD4)2, -OC(=O)RD4, -OC(=O)ORD4, -N(RD4)C(=O)RD4, -OC(=O)N(RD4)2, -N(RD4)C(=O)ORD4, -S(=O)2RD4, -S(=O)2ORD4, -OS(=O)2RD4, -S(=O)2N(RD4)2 또는 -N(RD4)S(=O)2RD4, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
각 경우의 RD4는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기이거나, 또는 2개의 RD4기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
p는 0 내지 11로부터 선택된 정수이다.
119a. 실시형태 1a 내지 118a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R28은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00336
Figure pct00337
및
Figure pct00338
식 중, Ra 및 p는 실시형태 118a에 정의된 바와 같다.
120a. 실시형태 1a 내지 119a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R28은 하기이다:
Figure pct00339
및
Figure pct00340
식 중, Ra 및 p는 실시형태 118a에 정의된 바와 같다.
121a. 실시형태 1a 내지 120a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R28은
Figure pct00341
또는
Figure pct00342
이다.
122a. 실시형태 1a 내지 121a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R37a 및 R37b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이다.
123a. 실시형태 1a 내지 122a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R36a 및 R36b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이다.
124a. 실시형태 1a 내지 123a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R35a 및 R35b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
125a. 실시형태 1a 내지 124a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R34a 및 R34b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
126a. 실시형태 1a 내지 125a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R33a 및 R33b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
127a. 실시형태 1a 내지 126a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R32a 및 R32b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
128a. 실시형태 1a 내지 127a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R31a 및 R31b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1 또는 -OC(=O)ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
129a. 실시형태 1a 내지 128a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R30a 및 R30b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2 또는 -N(RD1)2이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
130a. 실시형태 1a 내지 129a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R29a 및 R29b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1 또는 -OC(=O)ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
131a. 실시형태 1a 내지 130a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, t는 2이다.
132a. 실시형태 1a 내지 131a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, t는 1이다.
133a. 실시형태 1a 내지 132a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, m은 3이다.
134a. 실시형태 1a 내지 133a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, m은 2이다.
135a. 실시형태 1a 내지 134a 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00343
Figure pct00344
Figure pct00345
Figure pct00346
Figure pct00347
136a. 실시형태 1a 내지 135a 중 어느 하나의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물.
137a. GABAA 수용체의 조절을 필요로 하는 대상체에게 이러한 수용체를 조절하는 방법으로서, 대상체에게 치료적 유효량의 실시형태 1a 내지 136a 중 어느 하나의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 실시형태 136a의 약제학적 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
138a. CNS-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체에서 이러한 장애를 치료하는 방법으로서, 대상체에게 유효량의 실시형태 1a 내지 136a 중 어느 하나의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
139a. 실시형태 138a의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 수면 장애, 기분 장애, 정신분열증 스펙트럼 장애, 경련성 장애, 기억 및/또는 인지 장애, 운동 장애, 인격 장애, 자폐증 스펙트럼 장애, 통증, 외상성 뇌 손상, 혈관 질환, 물질 남용 장애 및/또는 금단 증후군, 이명 또는 간질 지속상태이다.
140a. 실시형태 139a의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 기분 장애이다.
141a. 실시형태 140a의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 우울증이다.
142a. 실시형태 141a의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 산후 우울증이다.
143a. 실시형태 142a의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 주요 우울 장애이다.
144a. 실시형태 143a의 방법에 있어서, 주요 우울 장애는 중등도 주요 우울 장애이다.
145a. 실시형태 144a의 방법에 있어서, 주요 우울 장애는 중증 주요 우울 장애이다.
본 개시내용은 하기 실시형태 번호 1b 내지 104b를 포함한다:
1b. 하기 화학식 3-I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00348
식 중,
Figure pct00349
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00350
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R18은 치환된 또는 비치환된 알킬이고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
2b. 실시형태 1b의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 3-IIa 또는 화학식 3-IIb의 화합물이다:
Figure pct00351
Figure pct00352
3b. 하기 화학식 3-III의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00353
식 중,
Figure pct00354
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00355
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고, 그리고
t는 2 또는 3이다.
4b. 하기 화학식 3-IV의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00356
식 중,
Figure pct00357
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00358
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a 및 R15b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
5b. 하기 화학식 3-Va 또는 화학식 3-Vb의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00359
또는
Figure pct00360
식 중,
Figure pct00361
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00362
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
r은 2 또는 3이다.
6b. 하기 화학식 3-VI의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00363
식 중,
Figure pct00364
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00365
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이다.
7b. 하기 화학식 3-VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00366
식 중,
Figure pct00367
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00368
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
s는 2이다.
8b. 하기 화학식 3-VIII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00369
식 중,
Figure pct00370
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00371
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
9b. 하기 화학식 3-IX의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00372
식 중,
Figure pct00373
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00374
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
q는 2이다.
10b. 하기 화학식 3-Ia의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00375
식 중,
Figure pct00376
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00377
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R18은 치환된 또는 비치환된 알킬이고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
11b. 실시형태 10b의 화합물에 있어서, 화합물은 하기 화학식 3-IIaa 또는 화학식 3-IIba의 화합물이다:
Figure pct00378
12b. 하기 화학식 3-IIIa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00379
식 중,
Figure pct00380
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00381
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고, 그리고
t는 2 또는 3이다.
13b. 하기 화학식 3-IVa의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00382
식 중,
Figure pct00383
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00384
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a 및 R15b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
14b. 하기 화학식 3-Vac 또는 화학식 3-Vacc의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00385
식 중,
Figure pct00386
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00387
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
r은 2 또는 3이다.
15b. 하기 화학식 3-VIac의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00388
식 중,
Figure pct00389
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00390
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이다.
16b. 하기 화학식 3-VIIac의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00391
식 중,
Figure pct00392
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00393
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
s는 2이다.
17b. 하기 화학식 3-VIIIac의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00394
식 중,
Figure pct00395
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00396
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 그리고
n은 0, 1 또는 2이다.
18b. 하기 화학식 3-IXac의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
Figure pct00397
Figure pct00398
는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나는 존재하지 않고;
R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
Figure pct00399
가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
R19는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
n은 0, 1 또는 2이고; 그리고
q는 2이다.
19b. 실시형태 10b 내지 18b의 화합물에 있어서, R19는
Figure pct00400
또는
Figure pct00401
이 아니다.
20b. 실시형태 1b 내지 19b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
21b. 실시형태 1b 내지 19b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R1은 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
22b. 실시형태 1b 내지 19b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R1은 치환된 카보사이클릴, 치환된 헤테로사이클릴, 치환된 아릴 또는 치환된 헤테로아릴이되, 각각은 치환된 카보사이클릴, 치환된 헤테로사이클릴, 치환된 아릴 또는 치환된 헤테로아릴로 더 치환된다.
23b. 실시형태 1b 내지 19b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R1은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00402
Figure pct00403
및
Figure pct00404
식 중,
각 경우의 Ra는 독립적으로 수소, 할로겐, -NO2, -CN, -ORD4, -N(RD4)2, -C(=O)RD4, -C(=O)ORD4, -C(=O)N(RD4)2, -OC(=O)RD4, -OC(=O)ORD4, -N(RD4)C(=O)RD4, -OC(=O)N(RD4)2, -N(RD4)C(=O)ORD4, -S(=O)2RD4, -S(=O)2ORD4, -OS(=O)2RD4, -S(=O)2N(RD4)2 또는 -N(RD4)S(=O)2RD4, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
각 경우의 RD4는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기이거나, 또는 2개의 RD4기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
p는 0 내지 11로부터 선택된 정수이다.
24b. 실시형태 1b 내지 19b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R1은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00405
Figure pct00406
및
Figure pct00407
식 중, Ra 및 p는 실시형태 23b에 정의된 바와 같다.
25b. 실시형태 1b 내지 24b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORE5, -OC(=O)RE5, -OS(=O)2ORE5, -N(RE5)2 또는 -N(RE5)C(=O)RE5, -N(RE5)S(=O)2RE5, -N(RE5)S(=O)2ORE5이되; 각 경우의 RE5는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이거나, 또는 2개의 RE5기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성한다.
26b. 실시형태 1b 내지 24b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -ORF6, -OC(=O)RF6, -N(RF6)2 또는 -N(RF6)C(=O)RF6이되; 각 경우의 RF6은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴이거나, 또는 2개의 RF6기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성한다.
27b. 실시형태 1b 내지 24b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 독립적으로 수소, -OH, 또는 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬이다.
28b. 실시형태 1b 내지 24b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R2a 및 R2b는 독립적으로 수소, -OH, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 알콕시 또는 C1-6 알콕시할로이다.
29b. 실시형태 1b 내지 24b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
30b. 실시형태 1b 내지 24b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 둘 다 수소이다.
31b. 실시형태 1b 내지 24b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R2a 및 R2b는 연결되어 옥소(=O)기를 형성한다.
32b. 실시형태 1b 내지 31b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이다.
33b. 실시형태 1b 내지 31b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3a는 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
34b. 실시형태 1b 내지 31b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3a는 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬이다.
35b. 실시형태 1b 내지 31b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3a는 치환된 알킬이다.
36b. 실시형태 1b 내지 31b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3a는 비치환된 알킬이다.
37b. 실시형태 1b 내지 31b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3a는 메틸이다.
38b. 실시형태 1b 내지 31b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R3a는 수소이다.
39b. 실시형태 1b 내지 38b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORE5, -OC(=O)RE5, -OS(=O)2ORE5, -N(RE5)2 또는 -N(RE5)C(=O)RE5, -N(RE5)S(=O)2RE5, -N(RE5)S(=O)2ORE5이되; 각 경우의 RE5는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이거나, 또는 2개의 RE5기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성한다.
40b. 실시형태 1b 내지 38b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -ORF6, -OC(=O)RF6, -N(RF6)2 또는 -N(RF6)C(=O)RF6이되; 각 경우의 RF6은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴이거나, 또는 2개의 RF6기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성한다.
41b. 실시형태 1b 내지 38b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 독립적으로 수소, -OH, 또는 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬이다.
42b. 실시형태 1b 내지 38b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R4a 및 R4b는 독립적으로 수소, -OH, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 알콕시 또는 C1-6 할로알콕시이다.
43b. 실시형태 1b 내지 38b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
44b. 실시형태 1b 내지 38b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 둘 다 수소이다.
45b. 실시형태 1b 내지 38b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R4a 및 R4b는 연결되어 옥소(=O)기를 형성한다.
46b. 실시형태 1b 내지 45b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 R19에 대해서 시스 위치에 있는 수소이다.
47b. 실시형태 1b 내지 45b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 R19에 대해서 트랜스 위치에 있는 수소이다.
48b. 실시형태 1b 내지 45b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 R19에 대해서 시스 위치에 있는 메틸이다.
49b. 실시형태 1b 내지 45b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R5는 R19에 대해서 트랜스 위치에 있는 메틸이다.
50b. 실시형태 1b 내지 49b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이다.
51b. 실시형태 1b 내지 49b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 독립적으로 수소 또는 치환된 알킬이다.
52b. 실시형태 1b 내지 49b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다.
53b. 실시형태 1b 내지 49b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 둘 다 수소이다.
54b. 실시형태 1b 내지 49b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a는 할로 또는 알킬이고, R6b는 수소이다.
55b. 실시형태 1b 내지 49b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 둘 다 할로이다.
56b. 실시형태 1b 내지 49b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R6a 및 R6b는 둘 다 알킬이다.
57b. 실시형태 1b 내지 56b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R7a 및 R7b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORE5, -OC(=O)RE5, -OS(=O)2ORE5, -N(RE5)2 또는 -N(RE5)C(=O)RE5, -N(RE5)S(=O)2RE5, -N(RE5)S(=O)2ORE5이되; 각 경우의 RE5는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이거나, 또는 2개의 RE5기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성한다.
58b. 실시형태 1b 내지 56b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R7a 및 R7b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -ORF6, -OC(=O)RF6, -N(RF6)2 또는 -N(RF6)C(=O)RF6이되; 각 경우의 RF6은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴이거나, 또는 2개의 RF6기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성한다.
59b. 실시형태 1b 내지 56b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R7a 및 R7b는 독립적으로 수소, -OH, 또는 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬이다.
60b. 실시형태 1b 내지 56b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R7a 및 R7b는 독립적으로 수소, -OH, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 알콕시 또는 C1-6 알콕시할로이다.
61b. 실시형태 1b 내지 56b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R7a 및 R7b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
62b. 실시형태 1b 내지 56b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R7a 및 R7b는 둘 다 수소이다.
63b. 실시형태 1b 내지 56b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R7a 및 R7b는 연결되어 옥소(=O)기를 형성한다.
64b. 실시형태 1b 내지 63b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORE5, -OC(=O)RE5, -OS(=O)2ORE5, -N(RE5)2 또는 -N(RE5)C(=O)RE5, -N(RE5)S(=O)2RE5, -N(RE5)S(=O)2ORE5이되; 각 경우의 RE5는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이거나, 또는 2개의 RE5기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성한다.
65b. 실시형태 1b 내지 63b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -ORF6, -OC(=O)RF6, -N(RF6)2 또는 -N(RF6)C(=O)RF6이되; 각 경우의 RF6은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴이거나, 또는 2개의 RF6기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성한다.
66b. 실시형태 1b 내지 63b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 독립적으로 수소, -OH, 또는 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬이다.
67b. 실시형태 1 내지 63 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R11a 및 R11b는 독립적으로 수소, -OH, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 알콕시 또는 C1-6 알콕시할로이다.
68b. 실시형태 1b 내지 63b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
69b. 실시형태 1b 내지 63b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 둘 다 수소이다.
70b. 실시형태 1b 내지 63b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R11a 및 R11b는 연결되어 옥소(=O)기를 형성한다.
71b. 실시형태 1b 내지 70b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R12a 및 R12b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORE5, -OC(=O)RE5, -OS(=O)2ORE5, -N(RE5)2 또는 -N(RE5)C(=O)RE5, -N(RE5)S(=O)2RE5, -N(RE5)S(=O)2ORE5이되; 각 경우의 RE5는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이거나, 또는 2개의 RE5기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성한다.
72b. 실시형태 1b 내지 70b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R12a 및 R12b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -ORF6, -OC(=O)RF6, -N(RF6)2 또는 -N(RF6)C(=O)RF6이되; 각 경우의 RF6은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴이거나, 또는 2개의 RF6기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성한다.
73b. 실시형태 1b 내지 70b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R12a 및 R12b는 독립적으로 수소, -OH, 또는 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬이다.
74b. 실시형태 1b 내지 70b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, 각각의 R12a 및 R12b는 독립적으로 수소, -OH, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 알콕시 또는 C1-6 알콕시할로이다.
75b. 실시형태 1b 내지 70b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R12a 및 R12b는 독립적으로 -CH3, -CH2CH3, -OH, -OCH3 또는 -CH(CH3)2이다.
76b. 실시형태 1b 내지 70b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R12a 및 R12b는 둘 다 수소이다.
77b. 실시형태 1b 내지 70b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R12a와 R12b는 연결되어 옥소(=O)기를 형성한다.
78b. 실시형태 1b 내지 77b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R17b는 풀루오린, 하이드록실, 메틸 또는 수소이다.
79b. 실시형태 1b 내지 77b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R17b는 수소이다.
80b. 실시형태 1b 내지 79b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 C6-10 아릴이다.
81b. 실시형태 1b 내지 79b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴이다.
82b. 실시형태 1b 내지 79b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 치환된 또는 비치환된 C6-10 아릴이다.
83b. 실시형태 1b 내지 79b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R19는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00408
및
Figure pct00409
식 중,
각 경우의 Rb는, 독립적으로 수소, 할로겐, -NO2, -CN, -ORG7, -N(RG7)2, -C(=O)RG7, -C(=O)ORG7, -C(=O)N(RG7)2, -OC(=O)RG7, -OC(=O)ORG7, -N(RG7)C(=O)RG7, -OC(=O)N(RG7)2, -N(RG7)C(=O)ORG7, -S(=O)2RG7, -S(=O)2ORG7, -OS(=O)2RG7, -S(=O)2N(RG7)2 또는 -N(RG7)S(=O)2RG7, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
각 경우의 RG7은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RG7기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
q는 0 내지 11로부터 선택된 정수이다.
84b. 실시형태 1b 내지 83b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, n은 0이다.
85b. 실시형태 1b 내지 83b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, n은 1이다.
86b. 실시형태 1b 내지 85b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R18은 메틸이다.
87b. 실시형태 1b 내지 85b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R18은 에틸이다.
88b. 실시형태 1b 내지 85b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R18은 치환된 메틸이다.
89b. 실시형태 1b 내지 85b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, R18은 치환된 에틸이다.
90b. 실시형태 1b 내지 89b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, t는 2이다.
91b. 실시형태 1b 내지 89b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, t는 3이다.
92b. 실시형태 1b 내지 91b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, r은 2이다.
93b. 실시형태 1b 내지 91b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, r은 3이다.
94b. 실시형태 1b 내지 93b 중 어느 하나의 화합물에 있어서, n은 2이다.
95b. 실시형태 3b의 화합물에 있어서, 화학식 III의 화합물은 하기 화학식 III-ad의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00410
.
96b. 실시형태 3b의 화합물에 있어서, 화학식 III의 화합물은 하기 화학식 III-bd의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00411
식 중, R55는 수소, 할로겐, 사이아노, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이다.
97b. 실시형태 1b 내지 96b 중 어느 하나의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물.
98b. CNS-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체에서 이러한 장애를 치료하는 방법으로서, 대싱체에게 유효량의 실시형태 1b 내지 96b 중 어느 하나의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
99b. 실시형태 98b의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 수면 장애, 기분 장애, 정신분열증 스펙트럼 장애, 경련성 장애, 기억 및/또는 인지 장애, 운동 장애, 인격 장애, 자폐증 스펙트럼 장애, 통증, 외상성 뇌 손상, 혈관 질환, 물질 남용 장애 및/또는 금단 증후군, 이명 또는 간질 지속상태이다.
100b. 실시형태 98b의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 우울증이다.
101b. 실시형태 98b의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 산후 우울증이다.
102b. 실시형태 98b의 방법에 있어서, CNS-관련 장애는 주요 우울 장애이다.
103b. 실시형태 102b의 방법에 있어서, 주요 우울 장애는 중등도 주요 우울 장애이다.
104b. 실시형태 102b의 방법에 있어서, 주요 우울 장애는 중증 주요 우울 장애이다.
실시예
본 명세서에 기재된 본 발명이 보다 완전하게 이해될 수 있도록, 하기 실시예가 제시된다. 본 출원에 기재된 합성 및 생물학적 실시예는 본 명세서에서 제공되는 화합물, 약제학적 조성물 및 방법을 예시하기 위해 제공되며, 어떠한 방식으로도 그의 범주를 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
물질 및 방법
본 명세서에서 제공되는 화합물은 하기 일반적 방법 및 절차를 사용하여 용이하게 입수가능한 출발 물질로부터 제조될 수 있다. 전형적인 또는 바람직한 공정 조건(즉, 반응 온도, 시간, 반응물의 몰비, 용매, 압력 등)이 주어진 경우에, 달리 언급되지 않는 한, 다른 공정 조건이 또한 사용될 수 있는 것으로 인지될 것이다. 최적의 반응 조건은 사용된 특정한 반응물 또는 용매에 따라 달라질 수 있지만, 이러한 조건은 관례적인 최적화에 의해 당업자에 의해 결정될 수 있다.
추가적으로, 당업자에게 명백할 것인 바와 같이, 특정 작용기가 바람직하지 않은 반응을 겪는 것을 방지하기 위해, 통상적인 보호기가 필요할 수 있다. 특정한 작용기에 대한 적합한 보호기의 선택뿐만 아니라 보호 및 탈보호에 적합한 조건은 당업계에 널리 공지되어 있다. 예를 들어, 다수의 보호기, 및 이들의 도입 및 제거는 문헌[T. W. Greene and P. G. M. Wuts, Protecting Groups in Organic Synthesis, Second Edition, Wiley, New York, 1991], 및 이에 인용된 참고문헌에 기재되어 있다.
본 명세서에서 제공되는 화합물은 공지된 표준 절차에 의해 단리되고 정제될 수 있다. 이러한 절차는 재결정, 칼럼 크로마토그래피, HPLC, 또는 초임계 유체 크로마토그래피(SFC)를 포함한다(그러나 이들로 제한되지 않는다). 하기 반응식은 본 명세서에 열거된 대표적인 옥시스테롤의 제조에 관하여 상세하게 제시된다. 본 명세서에서 제공되는 화합물은 유기 합성 분야의 당업자에 의해 공지된 또는 상업적으로 입수 가능한 출발 물질 및 시약으로부터 제조될 수 있다. 본 명세서에서 제공된 거울상이성질체/부분입체이성질체의 분리/정제에 사용하기 위하여 이용 가능한 예시적인 카이럴 칼럼은, CHIRALPAK® AD-10, CHIRALCEL® OB, CHIRALCEL® OB-H, CHIRALCEL® OD, CHIRALCEL® OD-H, CHIRALCEL® OF, CHIRALCEL® OG, CHIRALCEL® OJ 및 CHIRALCEL® OK를 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
(예컨대, 약 0.5 내지 약 4 ppm의 δ(ppm) 사이의 영역에 대해서) 본 명세서에서 보고된 1 H-NMR은 화합물의 NMR 스펙트럼의 예시적인 해석(예컨대, 예시적인 피크 적분)인 것으로 이해될 것이다.
LC-ELSD/MS: (이동상: 1.5ML/4L 수중 TFA(용매 A) 및 0.75ML/4L 아세토나이트릴 중 TFA(용매 B), 0.9분에 걸쳐서 용리 구배 30%-90% (용매 B) 및1.2 ㎖/분의 유량에서 0.6분 동안 90%에서 유지 사용; 칼럼: Xtimate C18 2.1*30㎜, 3um; 파장: UV 220㎚; 칼럼 온도: 50℃; MS 이온화: ESI; 검출기: PDA 및 ELSD.
약어:
LDA: 리튬 다이아이소프로필아마이드; DMP: 데스-마틴 페리오디난(Dess-Martin periodinane); DME: 1,2-다이메톡시에탄; Na2SO4: 황산나트륨; PE: 석유 에터; EtOAc: 에틸아세테이트; t-BuOK: 칼륨 2-메틸프로판-2-올레이트. Me: 메틸; t-Bu: tert-부틸; THF: 테트라하이드로퓨란; DCM: 다이클로로메탄; Ph: 페닐; HATU: 2-(7-아자-1H-벤조트라이아졸-1-일)-1,1,3,3-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트; MAD: 메틸 알루미늄 비스(2,6-다이-t-부틸-4-메틸페녹사이드).
실시예 1 및 2: 1-((1S,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bR,13aS)-9-하이드록시-9,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄-1-온 및 1-((4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bR,13aS)-9-하이드록시-9,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄-1-온의 합성
Figure pct00412
1.2의 합성
냉각된(-78℃) LDA 용액(145 m㏖, THF 중 1M)에 THF(150㎖) 중 1.1(5.0g, 18.2 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(16.5g, 145 m㏖)의 용액을 첨가하였다. -70℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 반응물을 THF(50㎖) 중 아세트산(8.70g, 145 m㏖)으로 반응중지시켰다. 16시에 걸쳐서 실온까지 가온 후, 이 반응 혼합물을 물(300㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×150㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(2×200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 1.2(20g)를 오일로서 제공하였으며, 이것은 다음 단계에서 직접 사용하였다.
1.3 및 1.3a의 합성
DME(150㎖) 중 1.2(20g, 39.7 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(350㎎, 0.794 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 부분입체이성질체 1.3과 1.3a의 혼합물(11g)을 오일로서 제공하였다.
1.4 및 1.4a의 합성
MeOH(100㎖) 중 1.3 및 1.3A(11g, 24.6 m㏖)의 혼합물에 H2O(50㎖) 및 NaOH(7.84g, 196 m㏖)를 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응물을 H2O(200㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 1.4 및 1.4a(2.6g, 34.9%)를 고체로서 제공하였다. 부분입체이성질체를 SFC(칼럼: DAICEL CHIRALCEL OJ (250㎜*50㎜, 10um); 이동상: A: CO2 B: 0.1% NH3H2O EtOH; 구배: 20%에서 20%까지의 B, 유량(㎖/분): 180)에 의해 분리시켜 1.4a(1g) 및 1.4(1g)를 둘 다 고체로서 제공하였다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 3.11-2.86 (m, 1H), 2.70-2.55 (m, 1H), 2.53-2.31 (m, 2H), 2.26-2.15 (m, 1H), 2.10-1.91 (m, 4H), 1.85-1.48 (m, 12H), 1.43-1.17 (m, 5H), 1.10 (s, 3H), 0.92-0.84 (m, 1H); LC-ELSD/MS 순도 99%, 분석적 SFC: 100% de; MS ESI: C20H30O2 [M +H]+에 대한 계산치 303.2, 실측치 303.2.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 2.68-2.38 (m, 4H), 2.36-2.25 (m, 1H), 2.24-2.14 (m, 1H), 2.11-1.58 (m, 13H), 1.56-1.13 (m, 6H), 1.10 (s, 3H), 1.09-0.85 (m, 2H); LC-ELSD/MS 순도 99%, 분석적 SFC: 100% de; MS ESI: C20H30O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 285.2, 실측치 285.2.
1.5의 합성
톨루엔(10㎖)(15.4 참조) 중 새롭게 제조된 MAD(32.6 m㏖) 용액에 DCM(30㎖) 중 1.4(3.3g, 10.9 m㏖)를 -70℃에서 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 N2 하에 교반 후, CH3BrMg(14.5㎖, 43.6 m㏖, 에틸 에터 중 3M)를 -70℃에서 적가하였다. -70℃에서 더욱 4시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 10℃ 미만에서 시트르산(50㎖, 20%)에 붓고, EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 1.5(710㎎)를 제공하였다.
1.5: 1 HNMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 2.68-2.54 (m, 1H), 2.27-2.14 (m, 1H), 2.11-1.97 (m, 1H), 1.89-1.56 (m, 11H), 1.54-1.29 (m, 7H), 1.21 (s, 3H), 1.19-1.11 (m, 2H), 1.09 (s, 3H), 1.07-0.76 (m, 4H); LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C21H34O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 301.3, 실측치 301.3.
1.6의 합성
THF(15㎖) 중 MePPh3Br(4.71g, 12.7 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(1.42g, 12.7 m㏖)를 15℃에서 N2 하에 첨가하였다. 60℃에서 30분 동안 교반 후, 1.5(680㎎, 2.13 m㏖)를 60℃ 미만에서 나누어서 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 10% 수성 NH4Cl(100㎖)로 15℃에서 반응중지시키고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 1.6(780㎎)을 고체로서 제공하였다. 1 HNMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.22-5.08 (m, 1H), 2.59-2.43 (m, 1H), 2.30-2.07 (m, 1H), 2.02-1.58 (m, 14H), 1.56-1.28 (m, 7H), 1.21 (s, 3H), 1.16-1.03 (m, 5H), 0.93 (s, 4H), 0.89-0.69 (m, 2H).
1.7의 합성
THF(20㎖) 중 1.6(780㎎, 2.35 m㏖)의 용액에 BH3 .Me2S(714㎎, 940㎕, 9.40 m㏖, 10M)를 첨가하였다. 25℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 15℃에서 에탄올(2.35㎖)로, 수성 NaOH(4.70㎖, 5.0M, 23.5 m㏖)로 0℃에서 그리고 최종적으로 과산화수소(2.35㎖, 10M, 23.5 m㏖)로 적가방식으로 0℃에서 희석시켰다. 70℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 Na2S2O3(100㎖, 포화 수성)로 희석시키고, EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 1.7(1.1g)을 고체로서 제공하였다. 1 HNMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.43-3.97 (m, 1H), 1.95-1.31 (m, 25H), 1.19-1.03 (m, 6H), 1.02-0.81 (m, 9H), 0.78-0.75 (m, 2H).
1 및 2의 합성
DCM(30㎖) 중 1.7(1g, 2.86 m㏖)의 용액에 데스-마틴(2.42g, 5.72 m㏖)을 40℃에서 첨가하였다. 40℃에서 5분 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 수성 NaHCO3(100㎖)로 반응 중지시켰다. DCM상을 분리시키고, 포화 수성 NaHCO3/Na2S2O3(1:1, 2×100㎖), 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 하에 농축시켜, 1(19.5㎎, 1.96%) 및 케토 부분입체이성질체 2의 혼합물(500㎎)을 둘 다 고체로서 제공하였다.
1: 1 HNMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.30 (dd, J = 3.2, 12.8 Hz, 1H), 2.14 (s, 3H), 1.87-1.58 (m, 12H), 1.51-1.28 (m, 7H), 1.22 (s, 3H), 1.17-0.95 (m, 6H), 0.93 (s, 3H), 0.91-0.69 (m, 3H).
LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C23H38O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 329.3, 실측치 329.3.
2: 1 HNMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.49-2.26 (m, 1H), 2.17-2.09 (m, 3H), 1.93-1.58 (m, 10H), 1.58-1.27 (m, 12H), 1.23-1.19 (m, 3H), 1.17-0.96 (m, 4H), 0.94-0.92 (m, 3H), 0.88-0.75 (m, 2H).
실시예 3 및 4: 1-(2-((1R,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bR,13aS)-9-하이드록시-9,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴 및 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bR,13aS)-9-하이드록시-9,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴의 합성
Figure pct00413
3.1의 합성
MeOH(10 ㎖) 중 2(130㎎, 0.3751 m㏖)의 용액에 HBr(15.1㎎, 0.07502 m㏖, 수중 40%) 및 Br2(71.9㎎, 0.4501 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 수성 NaHCO3(10㎖)로 반응 중지시키고, 물(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜 3.1(160㎎)을 고체로서 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
1 HNMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.01-3.85 (m, 2H), 2.75-2.53 (m, 1H), 1.94-1.56 (m, 13H), 1.54-1.29 (m, 10H), 1.23-1.16 (m, 4H), 1.15-0.99 (m, 5H), 0.98-0.94 (m, 4H), 0.91-0.68 (m, 3H).
3 및 4의 합성
아세톤(5㎖) 중 3.1(160㎎, 0.3760 m㏖)의 용액에 4-사이아노피라졸(42.0㎎, 0.4512 m㏖) 및 K2CO3(52.7㎎, 0.376 m㏖)를 첨가하였다. 20℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 물(50㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~50%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 3(30㎎) 및 4(42.7㎎, 26.0% 수율)를 고체로서 제공하였다.
3: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.87 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 5.15-4.76 (m, 2H), 2.46 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 1.97-1.58 (m, 11H), 1.56-1.30 (m, 11H), 1.20 (s, 3H), 1.17-1.03 (m, 3H), 1.00 (s, 3H), 0.97 - 0.75 (m, 3H); LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C27H39N3O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 420.3, 실측치 420.3.
4: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.82 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.11-4.89 (m, 2H), 2.32 (dd, J = 3.2, 12.4 Hz, 1H), 1.91-1.56 (m, 12H), 1.54-1.25 (m, 8H), 1.22 (s, 3H), 1.21-0.97 (m, 6H), 0.96 (s, 3H), 0.92-0.75 (m, 2H); LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C27H39N3O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 420.3, 실측치 420.3.
실시예 9: 1-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bR,13aS)-8-하이드록시-8,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄-1-온의 합성
Figure pct00414
9.1 및 9.1a의 합성
새롭게 제조된 MAD(14.8 m㏖, 20㎖ 톨루엔 중) 용액(15.4 참조)에 DCM(20㎖) 중 1.4a(1.5g, 4.95 m㏖)를 -70℃에서 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 N2 하에 교반 후, CH3BrMg(6.60㎖, 19.8 m㏖, 에틸 에터 중 3M)를 -70℃에서 적가하였다. -70℃에서 4시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 10℃에서 시트르산(50㎖, 20%)에 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-25%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 9.1(900㎎, 57.3%) 및 9.1a(0.4g, 25.4%)를 둘 다 고체로서 제공하였다.
9.1: 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 2.66-2.56 (m, 1H), 2.23-2.15 (m, 1H), 2.10-2.00 (m, 1H), 1.97-1.69 (m, 7H), 1.63-1.57 (m, 3H), 1.55-1.29 (m, 7H), 1.27 (s, 3H), 1.25-1.11 (m, 5H), 1.09 (s, 3H), 1.06-0.80 (m, 3H); LC-ELSD/MS 순도>99%, 100% de based on H-NMR; MS ESI: C21H34O2 [M+H-H2O]+에 대한 계산치 301.2, 실측치 301.2.
9.1a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.68-2.55 (m, 1H), 2.48-2.32 (m, 1H), 2.25-2.14 (m, 1H), 2.11-1.98 (m, 2H), 1.8 -1.59 (m, 8H), 1.5 -1.33 (m, 7H), 1.30-1.23 (m, 1H), 1.21 (s, 3H), 1.19-1.12 (m, 2H), 1.09 (s, 3H), 1.06-0.72 (m, 5H).
9.2의 합성
THF(10㎖) 중 EtPPh3Br(5.56g, 15.0 m㏖)의 용액에 t-BuOK(1.68g, 15.0 m㏖)를 15℃에서 첨가하였다. 50℃에서 1시간 동안 교반 후, THF(10㎖) 중 9.1(800㎎, 2.5 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 첨가하고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-8%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 9.2(640㎎, 77%)를 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.22-5.08 (m, 1H), 2.55-1.59 (m, 14H), 1.52-1.28 (m, 6H), 1.26 (s, 3H), 1.25-0.75 (m, 14H).
9.3의 합성
THF(10㎖) 중 9.2(640㎎, 1.9 m㏖)의 용액에 BH3Me2S(1㎖, 10M, 10.0 m㏖)를 20℃에서 첨가하였다. 20℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 EtOH(2.66g, 57.9 m㏖), NaOH(11.5㎖, 5M, 57.9 m㏖)로 0℃에서 희석시키고, 최종적으로 75℃에서 H2O2(6.53g, 57.9 m㏖, 30%)로 적가 희석하였다. 1시간 동안 교반 후, 이 반응물을 포화 염수(50㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 Na2S2O3(100㎖), 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 9.3(600㎎)을 고체로서 제공하였다.
9.4의 합성
DCM(20㎖) 중 9.3(600㎎, 1.7 m㏖)의 용액에 DMP(1.45g, 3.4 m㏖)를 첨가하였다. 40℃에서 30분 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 NaHCO3(100㎖)에 첨가하고, DCM(3×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 Na2S2O3(2×100㎖), 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 9.4(800㎎)를 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.55-2.29 (m, 1H), 2.18-2.12 (m, 3H), 2.00-1.59 (m, 13H), 1.52-1.28 (m, 7H), 1.27-1.24 (m, 3H), 1.20-0.95 (m, 5H), 0.93-0.92 (m, 3H), 0.90-0.75 (m, 3H).
9의 합성
MeOH(40㎖) 중 9.4(800㎎, 2.3 m㏖)의 용액에 MeONa(2.23g, 41.4 m㏖)를 첨가하였다. 80℃에서 40시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)을 첨가하고, DCM(3×30㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 9(275㎎, 35%)를 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.29 (dd, J = 3.2 Hz, 12.8 Hz, 1H), 2.14 (s, 3H), 2.00-1.59 (m, 10H), 1.52-1.28 (m, 7H), 1.27 (s, 3H), 1.25-0.95 (m, 8H), 0.93 (s, 3H), 0.90-0.75 (m, 3H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C23H37O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 329.3, 실측치 329.3.
실시예 10: 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bR,13aS)-8-하이드록시-8,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴의 합성
Figure pct00415
10.1의 합성
MeOH(10㎖) 중 9(240㎎, 0.69 m㏖) 및 HBr(27.4㎎, 0.14 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(116㎎, 0.73 m㏖)를 0℃에서 첨가하였다. 20℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 NaHCO3(50㎖)에 첨가하고, EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 10.1(300㎎)을 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.00-3.80 (m, 2H), 2.57 (dd, J = 3.2 Hz, 12.8Hz, 1H), 2.00-1.59 (m, 11H), 1.52-1.28 (m, 7H), 1.27 (s, 3H), 1.25-0.98 (m, 7H), 0.95 (s, 3H), 0.94-0.75 (m, 3H).
10의 합성
아세톤(5㎖) 중 10.1(150㎎, 0.35 m㏖)의 용액에 K2CO3(97.2㎎, 0.71 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(49.2㎎, 0.53 m㏖)을 첨가하였다. 20℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 NH4Cl(50㎖)에 첨가하고, EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 물(2×100㎖), 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-50%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 10(69.2㎎, 45%)을 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.82 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.10-4.90 (m, 2H), 2.32 (dd, J = 3.2 Hz, 12.8 Hz, 1H), 2.00-1.59 (m, 11H), 1.52-1.28 (m, 7H), 1.27 (s, 3H), 1.25-0.98 (m, 7H), 0.96 (s, 3H), 0.95-0.75 (m, 3H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C27H38N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 420.3, 실측치 420.3.
실시예 11 및 12: 1-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bR,13aS)-8-하이드록시-8,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-(5-메틸-2H-테트라졸-2-일)에탄-1-온 및 1-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bR,13aS)-8-하이드록시-8,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-(5-메틸-1H-테트라졸-1-일)에탄-1-온의 합성
Figure pct00416
아세톤 중 10.1(150㎎, 0.35 m㏖)의 용액에 K2CO3(97.2㎎, 0.71 m㏖) 및 5-메틸-2H-1,2,3,4-테트라졸(44.4㎎, 0.53 m㏖)을 첨가하였다. 20℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 NH4Cl(50㎖)에 첨가하고, EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-100%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 11(20㎎) 및 12(24.2㎎, 16%)를 둘 다 고체로서 제공하였다.
11(20㎎)을 분취-HPLC(칼럼: Welch Xtimate C18 150*25㎜*5㎛, 조건: 물(0.225%FA)-ACN, 초기 B: 35, 말기 B: 95, 구배 시간(분): 8.5, 100% B 유지 시간(분): 2)에 의해 더욱 정제시켜 11(4.6㎎, 23%)을 고체로서 제공하였다.
11: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.39 (s, 2H), 2.56 (s, 3H), 2.34 (dd, J = 3.2 Hz, 12.8 Hz, 1H), 2.00-1.59 (m, 10H), 1.52-1.30 (m, 6H), 1.27 (s, 3H), 1.25-1.00 (m, 8H), 0.97 (s, 3H), 0.95-0.75 (m, 4H). LC/MS 순도 99%, MS ESI: C25H39N4O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 411.4, 실측치 411.4.
12: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.25-5.09 (m, 2H), 2.45 (s, 3H), 2.40 (dd, J = 3.2 Hz, 12.8 Hz, 1H), 2.00-1.59 (m, 11H), 1.52-1.30 (m, 7H), 1.28 (s, 3H), 1.25-1.00 (m, 7H), 0.97 (s, 3H), 0.95-0.75 (m, 3H); LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C25H39N4O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 411.3, 실측치 411.3.
실시예 13: 1-((1R,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bR,13aS)-8-에틸-8-하이드록시-13a-메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄-1-온 및 1-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bR,13aS)-8-에틸-8-하이드록시-13a-메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄-1-온의 합성
Figure pct00417
13.1의 합성
새롭게 제조된 MAD(14.8 m㏖, 15㎖의 톨루엔 중)(15.4 참조)에 DCM(15㎖) 중 1.4a(1.5g, 4.95 m㏖)를 -70℃에서 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 N2 하에 교반 후, EtMgBr(6.60㎖, 19.8 m㏖, 에틸 에터 중 3M)을 -70℃에서 적가하였다. -70℃에서 더욱 4시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 시트르산(50㎖, 20%)에 10℃에서 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-25%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 13.1(630㎎, 38.4%)을 고체로서 제공하였다.
13.1: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.66-2.65 (m, 1H), 2.24-2.15 (m, 1H), 2.09-2.00 (m, 1H), 1.89-1.67 (m, 7H), 1.67-1.55 (m, 4H), 1.54-1.17 (m, 12H), 1.12 (s,1H),1.09 (s, 3H), 1.04-0.94 (m, 2H), 0.90 (t, J =7.6 Hz, 3H), 0.88-0.74 (m, 1H); LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C22H35O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 315.3, 실측치 315.3.
13.2의 합성
THF(11㎖) 중 EtPPh3Br(4.19g, 11.3 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(1.26g, 11.3 m㏖)를 15℃에서 N2 하에 첨가하였다. 40℃에서 1시간 동안 교반 후, 13.1(630㎎, 1.89 m㏖)을 50℃ 미만에서 나누어서 첨가하였다. 65℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 10% 수성 NH4Cl(50㎖)로 15℃에서 반응중지시키고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 진공 하에 농축시켜 백색 고체를 제공하였으며, 이것을 플래시 칼럼(PE 중 0~10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 13.2(380㎎, 58.3%)를 고체로서 제공하였다.
1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.1-5.11 (m, 1H), 2.54-2.46 (m, 1H), 2.27-2.07 (m, 1H), 1.96-1.68 (m, 10H), 1.61-1.56 (m, 9H), 1.51-1.30 (m, 7H), 1.19-0.99 (m, 5H), 0.94-0.88 (m, 6H).
13.3의 합성
THF(5㎖) 중 13.2(380㎎, 1.1 m㏖)의 용액에 BH3.Me2S(990㎕, 10M, 9.90 m㏖)를 첨가하였다. 15℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 EtOH(3.16㎖, 55.0 m㏖)로, NaOH(11㎖의 수중 2.2g, 5M, 55.0 m㏖)로 적가 방식으로 그리고 H2O2(5.5㎖, 10M, 55.0 m㏖)로 적가방식으로 0℃에서 희석시켰다. 78℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 Na2S2SO3(30㎖, 10%)로 반응중지시키고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 13.3(272㎎)을 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.34-4.03 (m, 1H), 1.93-1.53 (m, 13H), 1.53-1.37 (m, 5H), 1.36-1.20 (m, 7H), 1.18-1.02 (m, 5H), 1.01-0.98 (m, 2H), 0.97-0.87 (m, 6H), 0.86-0.81 (m, 1H), 0.78-0.75 (m, 2H).
13.4 및 13의 합성
0℃에서 DCM(6㎖) 중 13.3(170㎎, 468 μ㏖)의 용액에 실리카겔(201㎎) 및 PCC(201㎎, 936 μ㏖)를 첨가하였다. 10℃에서 0.5시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 PE(3㎖)로 희석시키고, 실리카겔의 패드를 통해서 여과시켰다. 필터 케이크를 DCM(3×6㎖)으로 세척하고, 합한 유기 용액을 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 13.4(65㎎, 38.6%) 및 13(65㎎, 38.6%)을 둘 다 고체로서 제공하였다.
13.4: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.49-2.45 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 1.85-1.76 (m, 4H), 1.75-1.69 (m, 3H), 1.69-1.56 (m, 5H), 1.51-1.39 (m, 6H), 1.34-1.18 (m, 6H), 1.15-1.02 (m, 3H), 0.93 (s, 3H), 0.92-0.83 (m, 6H); LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C22H39O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 343.3, 실측치 343.3.
13: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.34-2.26 (m, 1H), 2.14 (s, 3H), 1.86-1.78 (m, 3H), 1.76-1.65 (m, 5H), 1.62-1.56 (m, 3H), 1.51-1.38 (m, 5H), 1.35-1.20 (m, 6H), 1.15-1.11 (m, 1H), 1.06-0.94 (m, 4H), 0.94-0.90 (m, 6H), 0.89-0.80 (m, 3H); LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C22H39O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 343.3, 실측치 343.3.
실시예 14: 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bR,13aS)-8-에틸-8-하이드록시-13a-메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴
Figure pct00418
14.1의 합성
메탄올(2㎖) 중 13.4와 13의 혼합물(100㎎, 277 μ㏖)의 용액에 HBr(40%, 11㎎, 55.4 μ㏖) 및 Br2(48.5㎎, 304 μ㏖)를 25℃에서 적가하였다. 2시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 NaHCO3(10㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 14.1(121㎎)을 고체로서 제공하였다.
14의 합성
아세톤(2㎖) 중 14.1(121㎎, 0.275 m㏖)의 용액에 4-사이아노피라졸(30.6㎎, 0.329 m㏖) 및 K2CO3(75.8㎎, 0.55 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 4시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 물(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~35% EtOAc)에 의해 정제시켜 14(5㎎, 4.03%)만을 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.83 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.07-4.93 (m, 2H), 2.33 (dd, J =3.2, 12.4 Hz, 1H), 1.85-1.70 (m, 8H), 1.50-1.42 (m, 5H), 1.37-1.29 (m, 5H), 1.29-1.23 (m, 7H), 1.20 - 1.14 (m, 2H), 1.07 - 1.01 (m, 2H), 0.96 (s, 3H), 0.93-0.88 (m, 4H); LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C28H40N3O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 434.3, 실측치 434.3.
실시예 15: 1-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bS,13aS)-8-하이드록시-8,11a,13a-트라이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄-1-온의 합성
Figure pct00419
15.1의 합성
냉각된(-70℃) LDA 용액(138 m㏖)에 THF(300㎖) 중 (5β)-안드로스탄-3,17-다이온, 15.0(5g, 17.3 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(15.7g, 138 m㏖)의 용액을 첨가하였다. -70℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 반응물을 THF(50㎖) 중 아세트산(8.28g, 138 m㏖)으로 반응중지시켰다. 25℃까지 16시간 동안 가온 후, 이 반응 혼합물을 물(800㎖) 및 PE(200㎖)로 희석시켰다. 유기상을 분리시키고, 수성 상을 EtOAc(300㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(1000㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 15.1(9.5g)을 오일로서 제공하였으며, 이것은 다음 단계에서 직접 사용하였다.
15.2a 및 15.2b의 합성
DME(150㎖) 중 15.1(9.5g, 18.3 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(161㎎, 0.37 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 부분입체이성질체 15.2a와 15.2b의 혼합물(8.5g)을 오일로서 제공하였다.
15.3a 및 15.3b
MeOH(160㎖) 중 15.2a 및 15.2b(8g, 17.3 m㏖)의 혼합물에 H2O(60㎖) 및 NaOH(5.52g, 138 m㏖)를 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 농축시켰다. 잔사를 H2O(200㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 부분입체이성질체 15.3a와 15.3b의 혼합물(3.9g)을 고체로서 제공하였다.
부분입체이성질체를 SFC(칼럼: DAICEL CHIRALPAK AD (250㎜*50㎜,10um); 조건: 0.1% NH3H2O EtOH)-ACN; 초기 B: 25; 말기 B: 25)에 의해 분리시켜 생성물 15.3a(1g) 및 생성물 15.3b(2.2g)를 고체로서 제공하였다.
15.3a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 2.67-2.56 (m, 1H), 2.53-2.38 (m, 3H), 2.34-2.15 (m, 2H), 2.11-2.04 (m, 2H), 1.95-1.64 (m, 6H), 1.63-1.29 (m, 10H), 1.23-1.17 (m, 1H), 1.09 (s, 3H), 1.01 (s, 3H), 0.99-0.87 (m, 1H).
15.3b: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.03 (t, J = 12.8 Hz, 1H), 2.69-2.56 (m, 1H), 2.49-2.32 (m, 2H), 2.26-2.16 (m, 1H), 2.09-2.03 (m, 1H), 1.95-1.65 (m, 8H), 1.60-1.43 (m, 6H), 1.39-1.21 (m, 5H), 1.09 (s, 3H), 0.97 (s, 3H), 0.91-0.77 (m, 1H).
15.4의 합성
톨루엔(20㎖) 중 2,6-다이-tert-부틸-4-메틸페놀(8.32㎎, 37.8 m㏖)의 용액에 AlMe3(9.45㎖, 18.9 m㏖, 톨루엔 중 2M)를 0℃에서 적가하고, 쌍땀MAD 용액쌍땀을 30℃에서 30분 동안 교반하였다. 톨루엔(20㎖) 중 새롭게 제조된 MAD (18.9 m㏖) 용액에 DCM(20㎖) 중 15.3b(2g, 6.31 m㏖)를 -70℃에서 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 N2 하에 교반 후, MeMgBr(6.30㎖, 18.9 m㏖)을 -70℃에서 적가하였다. -70℃에서 4시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 수성 시트르산(200㎖)에 10℃에서 붓고, EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 15.4(870㎎, 41.7%)를 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.67-2.56 (m, 1H), 2.23-2.15 (m, 1H), 2.09-1.95 (m, 2H), 1.87-1.69 (m, 5H), 1.68-1.58 (m, 2H), 1.53-1.29 (m, 8H), 1.28-1.16 (m, 7H), 1.14-0.93 (m, 6H), 0.89 (s, 3H), 0.87-0.76 (m, 1H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C22H32 [M-2H2O]+에 대한 계산치 297.2, 실측치 297.2.
15.5의 합성
무수 THF(30㎖) 중 Ph3PEtBr(1.33g, 3.6 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(403㎎, 3.6 m㏖)를 25℃에서 N2 하에 첨가하였다. 60℃에서 30분 동안 교반 후, 무수 THF(10㎖) 중 15.4(200㎎, 0.601 μ㏖)의 용액을 적가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하고, 수성 상을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×100㎖)로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼에 의해 정제시켜 15.5(100㎎)를 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.21-5.11 (m, 1H), 2.54-2.44 (m, 1H), 2.20-1.96 (m, 2H), 1.88-1.66 (m, 7H), 1.48-1.31 (m, 8H), 1.30-1.11 (m, 14H), 0.92 (s, 3H), 0.89-0.78 (m, 4H).
15.6의 합성
THF(10㎖) 중 15.5(350㎎, 1.01 m㏖)의 용액에 BH3Me2S(0.303㎖, 10M 3.03 m㏖)를 첨가하였다. 45℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 15℃에서 에탄올(694㎎, 15.1 m㏖)로 희석시키고 나서, 15℃에서 수성 NaOH(3.02㎖, 5.0M, 15.1 m㏖), 이어서 H2O2(1.51㎖, 10M, 15.1 m㏖)를 15℃에서 적가하였다. 78℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, 물(100㎖)에 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하고, 합한 유기층을 포화 염수(2×200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 15.6(350㎎)을 고체로서 제공하였다.
15.7의 합성
DCM(10㎖) 중 15.6(350㎎, 0.965 m㏖)의 용액에 PCC(412㎎, 1.92 m㏖) 및 실리카겔(450㎎)을 첨가하였다. 25℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 15.7(200㎎, 57.6%)을 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.78-3.70 (m, 2H), 2.48-2.25 (m, 1H), 2.17-2.11 (m, 3H), 2.07-1.97 (m, 2H), 1.89-1.76 (m, 4H), 1.75-1.58 (m, 5H), 1.53-1.32 (m, 8H), 1.28-1.15 (m, 9H), 0.92 (s, 3H), 0.87 (s, 3H).
15의 합성
MeOH(10㎖) 중 15.7(50㎎, 0.138 m㏖) 및 MeONa(74.5㎎, 1.38 m㏖)의 용액을 70℃에서 2일 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 물에 붓고 EtOAc(2x10㎖)로 추출하였다. 합한 유기 용액을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 15(10.1㎎, 20.3%)를 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.32-2.25 (m, 1H), 2.14 (s, 3H), 2.07-1.99 (m, 1H), 1.87-1.59 (m, 8H), 1.52-1.34 (m, 6H), 1.33-1.18 (m, 9H), 1.17-1.01 (m, 4H), 0.91 (s, 3H), 0.87 (s, 3H), 0.83-0.70 (m, 2H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C24H38O [M-H2O]+에 대한 계산치 343.3, 실측치 343.3.
실시예 16 및 17. 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bS,13aS)-8-하이드록시-8,11a,13a-트라이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴 및 1-(2-((1R,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bS,13aS)-8-하이드록시-8,11a,13a-트라이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴의 합성
Figure pct00420
16.1의 합성
MeOH(10㎖) 중 15.7(150㎎, 0.415 m㏖) 및 HBr(16.6㎎, 0.083 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(72.9㎎, 0.456 m㏖)를 0℃에서 첨가하였다. 20℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 NaHCO3(50㎖)에 첨가하고, EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 16.1(150㎎)을 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.01-3.85 (m, 2H), 2.75-2.51 (m, 1H), 2.03-1.60 (m, 11H), 1.49-1.28 (m, 11H), 1.22-1.01 (m, 8H), 0.96-0.93 (m, 3H), 0.87 (s, 3H).
16 및 17의 합성
아세톤(5㎖) 중 16.1(100㎎, 0.227 m㏖)의 용액에 K2CO3(62.6㎎, 0.454 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카본(42.2㎎, 0.454 m㏖)을 첨가하였다. 25℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 물에 붓고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기 용액을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 17(50㎎) 및 16(23.9㎎, 23.4%)을 고체로서 제공하였다. 화합물 17(50㎎)을 HPLC(칼럼: Welch XtimateC18 150*25㎜*5um); 조건: 물(0.04% NH3H2O)-ACN; 초기 B: 70%; 말기 B: 100%)에 의해 더욱 정제시켜 17(5.4㎎, 10.8%)을 고체로서 제공하였다.
16: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.82 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.08-4.90 (m, 2H), 2.36-2.28 (m, 1H), 2.07-1.98 (m, 1H), 1.91-1.67 (m, 7H), 1.54-1.36 (m, 7H), 1.34-1.23 (m, 9H), 1.20-0.97 (m, 6H), 0.95 (s, 3H), 0.87 (s, 3H); LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C28H39N3O [M-H2O]+에 대한 계산치 434.3 실측치 434.3.
17: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.86 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 5.08-4.83 (m, 2H), 2.45 (d, J=6.2 Hz, 1H), 2.04-1.94 (m, 1H), 1.92-1.58 (m, 10H), 1.51-1.26 (m, 10H), 1.25-1.06 (m, 9H), 0.98 (s, 3H), 0.86 (s, 3H); LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C28H39N3O [M-H2O]+에 대한 계산치 434.3 실측치 434.3.
실시예 18: 1-(3-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bS,13aS)-8-하이드록시-8,11a,13a-트라이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-3-옥소프로필)-1H-피라졸-4-카보나이트릴의 합성
Figure pct00421
18.1의 합성
액체 브로민(1.05g, 6.60 m㏖)을 격렬하게 교반된 수성 수산화나트륨(7.33㎖, 3M, 22 m㏖)을 0℃에서 서서히 첨가하였다. 모든 브로민이 용해된 경우, 이 혼합물을 다이옥산(10㎖) 및 물(2㎖) 중 15(400㎎, 1.10 m㏖)의 교반된 용액에 서서히 첨가하였다. 15℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 수성 Na2SO3(3㎖)에 의해, 그리고 염산(3N)으로 pH를 조절함으로써 이 용액으로부터 고체를 석출시켰다. 이 고체를 EtOAc(10㎖)에 용해시켰다. 유기상을 분리시키고, 수성 상을 EtOAc(2×10㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 18.1(400㎎)을 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.16-1.98 (m, 2H), 1.88-1.76 (m, 3H), 1.73-1.46 (m, 8H), 1.45-1.27 (m, 6H), 1.26-1.01 (m, 11H), 1.01-0.91 (m, 4H), 0.89-0.84 (m, 3H)
18.2의 합성
DMF(5㎖) 중 18.1(400㎎, 1.14 m㏖)의 용액에 N,O-다이메틸하이드록실아민 하이드로클로라이드(444㎎, 4.56 m㏖), HATU(866㎎, 2.80 m㏖) 및 TEA(1.15g, 11.4 m㏖)를 15℃에서 첨가하였다. 15℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 물(20㎖)로 희석시키고, 에틸 아세테이트(30 ㎖×3)로 추출하였다. 합한 유기상을 물(50 ㎖×2)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 하에 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 18.2(250㎎, 56%)를 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.67 (s, 3H), 3.17 (s, 3H), 2.08-1.99 (m, 2H), 1.93-1.59 (m, 8H), 1.55-1.40 (m, 6H), 1.38-1.23 (m, 12H), 1.16-1.10 (m, 2H), 1.01 (s, 3H), 0.87 (s, 4H).
18.3의 합성
THF(10㎖) 중 18.2(250㎎, 0.62 m㏖)의 용액에 CH2CHMgBr(2㎖, 1.6 M, 3.20 m㏖)을 20℃에서 첨가하였다. 이 혼합물을 20℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 첨가하였다. 수성 층을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 18.3(100㎎, 47%)을 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 9.81 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 2.10-1.94 (m, 2H), 1.90-1.59 (m, 7H), 1.52-1.28 (m, 8H), 1.26 (s, 3H), 1.25-0.95 (m, 8H), 0.94 (s, 3H), 0.88 (s, 3H), 0.86-0.75 (m, 3H).
18.4의 합성
THF(2㎖) 중 18.3(100㎎, 0.29 m㏖)의 용액에 CH2CHMgBr(1.4㎖, 1.40 m㏖, THF 중 1.0M)을 20℃에서 첨가하였다. 20℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 NH4Cl(50㎖)에 첨가하고, EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 18.4(110㎎)를 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.95-5.80 (m, 1H), 5.18 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 5.09 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.54 (s, 1H), 3.75-3.65 (m, 1H), 2.03-1.93 (m, 2H), 1.90-1.59 (m, 8H), 1.52-1.27 (m, 8H), 1.25 (s, 3H), 1.24-0.95 (m, 8H), 0.94 (s, 3H), 0.88 (s, 3H), 0.80-0.70 (m, 2H).
18.5의 합성
DCM(10㎖) 중 18.4(90㎎, 0.24 m㏖) 및 DMP(203㎎, 0.48 m㏖)의 용액을 20℃에서 5분 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NaHCO3/Na2S2O3(50 ㎖/50㎖)에 첨가하였다. 유기층을 분리시키고, 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 18.5(40㎎, 45%)를 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 6.40 (dd, J = 10.0 Hz, 17.2 Hz, 1H), 6.18 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 5.66 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 2.54 (dd, J = 2.8 Hz, 12.0 Hz, 1H), 2.03 (dd, J = 9.6 Hz, 14.0 Hz, 1H), 1.90-1.59 (m, 10H), 1.52-1.28 (m, 9H), 1.26 (s, 3H), 1.25-0.94 (m, 5H), 0.91 (s, 3H), 0.86 (s, 3H), 0.84-0.70 (m, 2H).
18의 합성
DMSO(5㎖) 중 18.5(40㎎, 0.11 m㏖)의 용액에 1-메틸-1H-이미다졸(26.0㎎, 0.32 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(19.9㎎, 0.21 m㏖)을 첨가하였다. 70℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 염수(50㎖)에 첨가하고, EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-50%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 18(13㎎, 26%)을 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.89 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 4.45-4.35 (m, 2H), 3.10-3.00 (m, 2H), 2.22 (dd, J = 2.8 Hz, 12.8 Hz, 1H), 2.01 (dd, J = 9.6 Hz, 13.6 Hz, 1H), 1.90-1.59 (m, 7H), 1.52-1.26 (m, 7H), 1.25 (s, 3H), 1.24-0.86 (m, 10H), 0.85-0.84 (m, 6H), 0.83-0.65 (m, 2H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C29H42N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 448.3, 실측치 448.3.
실시예 19: 1-(2-((1S,4aS,4bS,6aR,8R,10aS,10bS,12aS)-10a-에틸-8-하이드록시-8,12a-다이메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(19)의 합성
Figure pct00422
19.2의 합성
DCM(100㎖) 중 19.1(10.0g, 25.4 m㏖, 특허 'WO2016/134301, 2016, A2'에 보고됨)의 용액에 실리카겔(10.0g) 및 PCC(8.17g, 38 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 현탁액을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(2×100㎖)으로 세척하였다. 합한 여과액을 농축시켜 19.2(10.0g 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 9.56 (s, 1 H), 4.00-3.80 (m, 8 H), 2.24-1.88 (m, 5 H), 1.87-1.70 (m, 5 H), 1.46-1.35 (m, 5 H), 1.33-0.99 (m, 5 H), 0.92 (s, 3 H), 0.89-0.69 (m, 2 H).
19.3의 합성
15℃에서, THF(100㎖) 중 MePPh3Br(27.1g, 76.1 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(8.53g, 76.1 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 50℃까지 가온시키고, 30분 동안 교반하였다. 19.2(9.91g, 25.4 m㏖)를 조금씩 첨가하고, 이 반응 혼합물을 50℃에서 더욱 1시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 15℃까지 냉각시키고, 10% NH4Cl 수용액(200㎖)으로 반응중지시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 EtOAc(300㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 농축시키고, 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE/EtOAc = 20/1 내지 5/1)에 의해 정제시켜 19.3(5.0g, 50.7%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 6.32-6.25 (m, 1 H), 5.15-4.94 (m, 2 H), 3.95-3.80 (m, 8 H) 2.02-1.72 (m, 6 H), 1.69-1.61 (m, 1 H), 1.59-1.31 (m, 12 H), 1.21-1.04 (m, 3 H), 0.80 (s, 3 H).
19.4의 합성
THF(30㎖) 중 19.3(15.0g, 12.8 m㏖)의 용액에 수성 HCl(38.6㎖, 2M, 77.2 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반하고, 이어서 포화 NaHCO3(100㎖)로 반응중지시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 19.4(9.30g, 80.8%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 6.35-6.25 (m, 1 H), 5.19 (d, J=11.2 Hz, 1 H), 5.09 (d, J=18.0 Hz, 1 H), 2.79-2.64 (m, 1 H), 2.54-2.13 (m, 5 H), 2.13-2.05 (m, 3 H), 2.02-1.79 (m, 3 H), 1.69-1.50 (m, 6 H), 1.37-1.23 (m, 4 H), 0.87 (s, 3 H).
19.5의 합성
THF(200㎖) 중 19.4(11.0g, 36.6 m㏖)의 용액에 Pd/C(습식, 50%, 2.0g)를 첨가하였다. 현탁액을 진공 하에 탈기시키고, H2로 3회 퍼지시켰다. 이 혼합물을 H2(30 psi) 하에 실온에서 16시간 동안 교반하여 흑색 현탁액을 제공하였다. 이 반응 혼합물을 셀라이트(Celite)의 패드를 통해서 여과시키고, THF(2×100㎖)로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 PE(300㎖)로부터 배산(triturate)시켜 19.5(12.0g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.67 (t, J=13.60 Hz, 1 H), 2.52-2.06 (m, 5 H), 2.00-1.91 (m, 1 H), 1.89-1.48 (m, 12 H), 1.39-1.19 (m, 5 H), 0.87 (s, 3 H), 0.80 (t, J=7.53 Hz, 3 H).
19.6의 합성
0℃에서, 톨루엔(40㎖) 중 2,6-다이-tert-부틸-4-메틸페놀(43.6g, 198 m㏖)의 용액에 AlMe3(49.5㎖, 99.0 m㏖, 톨루엔 중 2M)를 적가하고, 이 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 새롭게 제조된 MAD(47.5g, 99.0 m㏖) 용액을 -70℃까지 냉각시키고, 무수 DCM(30㎖) 중 19.5(10.0g, 33.0 m㏖)의 용액을 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, MeMgBr(33.0㎖, 99.0 m㏖, 에틸 에터 중 3M)을 -70℃에서 적가하고, 이어서 더욱 1시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 포화 수성 시트르산 용액(50㎖)에 붓고, 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 10~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 19.6(9.10g, 86.5%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.43 (dd, J = 8.0, 19.6 Hz, 1H), 2.13-2.00 (m, 1H), 1.98-1.87 (m, 2H), 1.83-1.32 (m, 15H), 1.27-1.12 (m, 9H), 0.88-0.77 (m, 6H).
19.7의 합성
-70℃에서, 냉각된(-70℃) LDA 용액(157㎖, 2M, 314 m㏖)을 THF(500㎖) 중 19.6(20.0g, 62.7 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(35.7g, 313 m㏖)의 교반된 용액에 첨가하였다. 이 혼합물을 -70℃에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 THF(50㎖) 중 HOAc(18.7g, 313 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온까지 가온되게 하고, 16시간 동안 교반하였다. 물(1000㎖) 및 PE(700㎖)를 첨가하고, 층들을 분리시켰다. 수성 층을 EtOAc(500㎖)로 추출하고, 합한 유기층을 포화 염수(1000㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~25%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 19.7(28.8g, 조질물)을 제공하였다.
19.8의 합성
DME(300㎖) 중 19.7(28.0g, 64.7 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(570㎎, 1.29 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하여 갈색 용액을 제공하였다. 이 반응 혼합물을 농축시키고, 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 19.8(27.0g, 조질물)을 제공하였다.
19.9의 합성
MeOH(400㎖) 중 19.8(27.0g, 66.7 m㏖)의 혼합물에 H2O(100㎖) 및 NaOH(13.3g, 333 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하고, 이어서 냉각시키고, 농축시켰다. H2O(500㎖) 및 EtOAc(500㎖)를 첨가하고, 층들을 분리시켰다. 수성 층을 EtOAc(500㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 19.9(15.5g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.67-2.54 (m, 1H), 2.25-2.14 (m, 1H), 2.08-2.04 (m, 1H), 1.93-1.68 (m, 4H), 1.65-1.36 (m, 14H), 1.26-1.17 (m, 9H), 1.06 (s, 3H), 0.79 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
19.10의 합성
THF(30㎖) 중 EtPPh3Br(6.66g, 18.0 m㏖) 및 t-BuOK(2.01g, 18.0 m㏖)의 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. THF(10㎖) 중 19.9(2.00g, 6.01 m㏖)를 첨가하고, 이 반응 혼합물을 35℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(100㎖)에 붓고, 층들을 분리시켰다. 수성 상을 EtOAc(3×100㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 CH3OH(100㎖) 및 물(100㎖)과 배산시켜 19.10(2.10g, 81%)을 제공하였다. 1 HNMR (400MHz, CDCl3) δ 5.14 (q, J=7.6 Hz, 1H), 2.49 (br d, J=13.6 Hz, 1H), 2.31-2.08 (m, 1H), 2.02-1.80 (m, 3H), 1.78-1.69 (m, 5H), 1.65-1.60 (m, 2H), 1.48-1.37 (m, 9H), 1.22-1.12 (m, 10H), 1.06-1.00 (m, 3H), 0.93-0.87 (m, 2H), 0.77 (t, J=7.6 Hz, 3H).
19.11의 합성
THF(30㎖) 중 19.10(2.10g, 6.09 m㏖) 및 9-BBN 이량체(4.44g, 18.2 m㏖)의 용액을 50℃에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 0℃까지 냉각시켰다. NaOH(9.74㎖, 수중 5M, 48.7 m㏖)를 첨가하고 나서, 과산화수소(4.87㎖, 48.7 m㏖)를 첨가하고, 이 반응물을 78℃까지 가온시켰다. 78℃에서 3시간 동안 교반 후, 포화 수성 Na2S2O3(50㎖) 및 빙수(100㎖)를 첨가하였다. 현탁액을 EtOAc(3×100㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 CH3OH(100㎖) 및 물(500㎖)로 배산시켜 19.11(2.00g, 조질물)을 제공하였다. 1 HNMR (400MHz, CDCl3) δ 3.83-3.72 (m, 1H), 1.91-1.76 (m, 7H), 1.66-1.55 (m, 12H), 1.44-1.33 (m, 10H), 1.18-1.05 (m, 5H), 0.97-0.87 (m, 3H), 0.76-0.71 (m, 3H).
19.12의 합성
DCM(30㎖) 중 19.11(2.00g, 5.51 m㏖) 및 PCC(3.55g, 16.5 m㏖)의 용액에 실리카겔(15.00g)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하고, 이어서 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE/EtOAc = 3/1)에 의해 정제시켜 생성물(800㎎)을 제공하였다. 조질의 생성물을 EtOAc(30㎖)에 용해시키고, 포화 NH4Cl(25㎖), NaOH 수용액(25㎖, 10%)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시켰다. 감압 하에 용매의 증발에 의해 19.12(350㎎, 44%)를 제공하였다. 1 H NMR (400MHz, CDCl3) δ 4.33 (t, J=6.0 Hz, 1H), 2.29 (dd, J=3.2, 12.8 Hz, 1H), 2.13 (s, 3H), 2.01-1.87 (m, 2H), 1.85-1.78 (m, 1H), 1.65-1.55 (m, 15H), 1.45-1.32 (m, 10H), 0.92-0.86 (m, 4H), 0.80-0.72 (m, 3H).
19.13의 합성
MeOH(20㎖) 중 19.12(330㎎, 0.915 m㏖)의 용액에 HBr(37.0㎎, 0.183 m㏖, 수중 40%) 및 Br2(149㎎, 0.933 m㏖)를 첨가하였다. 실온에서 2시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 수성 NaHCO3(50㎖)로 반응중지시키고, 이어서 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(20㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 19.13(260㎎, 65%)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다. 1 H NMR (400MHz, CDCl3) δ 4.02-3.84 (m, 2H), 2.61-2.50 (m, 1H), 1.98-1.77 (m, 4H), 1.98-1.77 (m, 1H), 1.74-1.46 (m, 15H), 1.44-1.35 (m, 7H), 1.18-1.07 (m, 2H), 1.04-0.97 (m, 1H), 0.92 (s, 3H), 0.79-0.74 (m, 3H)
19의 합성
아세톤(5㎖) 중 19.13(130㎎, 0.295 m㏖) 및 K2CO3(81.7㎎, 0.591 m㏖)의 현탁액에 1H-피라졸-4-카보나이트릴(55.0㎎, 0.591 m㏖)을 첨가하였다. 이 반응물을 실온에서 16시간 동안 교반하고, 이어서 물(50㎖)에 부었다. 이 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE/EtOAc = 30/1 내지 1/2)에 의해 정제시켜 19(36.0㎎, 32%)를 제공하였다. 1 H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.82 (d, J=4 Hz, 2H), 5.11-4.89 (m, 2H), 2.32 (dd, J=3.2, 12.8 Hz, 1H), 1.99-1.81 (m, 2H), 1.81-1.68 (m, 3H), 1.67-1.57 (m, 7H), 1.47-1.32 (m, 7H), 1.31-1.19 (m, 8H), 1.14 (dd, J=7.2, 14.0 Hz, 1H), 1.05-0.96 (m, 2H), 0.93 (s, 3H), 0.78 (t, J=7.2 Hz, 3H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C28H40N3O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 434.3, 실측치 434.3.
실시예 20: 1-(2-((1S,3aS,3bS,5aR,7S,10aS,10bS,12aS)-10a-에틸-7-하이드록시-7,12a-다이메틸옥타데카하이드로사이클로헵타[a]사이클로펜타[f]나프탈렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(20)의 합성
Figure pct00423
20.2의 합성
MeOH(100㎖) 중 19.5(15.0g, 49.5 m㏖)의 용액에 TsOH(852㎎, 4.95 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 60℃에서 18시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각시키고, Et3N(14.9g, 148 m㏖)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 농축시켜 20.2(17.2g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.11-3.25 (m, 6H), 2.84-3.00 (m, 3H), 2.38-2.49 (m, 1H), 2.00-2.15 (m, 2H), 1.86-1.98 (m, 2H), 1.43-1.72 (m, 10H), 1.34-1.42 (m, 3H), 0.76-0.86 (m, 7H).
20.3의 합성
무수 THF(400㎖) 중 Ph3PEtBr(36.6g, 98.6 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(11.0g, 98.6 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 50℃에서 30분 동안 교반하였다. 무수 THF(100㎖) 중 20.2(17.2g, 49.3 m㏖)의 용액을 적가하였다. 50℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 NH4Cl(500㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(2×200㎖)로 추출하고, 유기상을 포화 염수로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 MeOH: H2O = 1:1(400㎖)로부터 재결정화시켜 생성물 20.3(16.0g, 81.3%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.05-5.15 (m, 1H), 3.18-3.23 (m, 3H), 3.15 (s, 3H), 2.29-2.47 (m, 1H), 2.11-2.28 (m, 2H), 1.72-1.84 (m, 5H), 1.62-1.67 (m, 4H), 1.47-1.58 (m, 5H), 1.36-1.44 (m, 4H), 1.15-1.31 (m, 6H), 0.83-0.86 (m, 3H), 0.76-0.82 (m, 4H).
20.4의 합성
THF(200㎖) 중 20.3(16.0g, 44.3 m㏖) 용액에 HCl(44.3㎖, 2M, 88.6 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이 혼합물의 pH를 수성 NaHCO3로 7로 조절하였다. 현탁액을 EtOAc(2×100㎖)로 추출하고, 유기상을 포화 염수로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 20.4(9.30g, 60.6%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.15-5.05 (m, 1H), 2.58-2.70 (m, 1H), 2.21-2.37 (m, 3H), 2.08-2.17 (m, 2H), 1.92-2.06 (m, 3H), 1.68-1.87 (m, 3H), 1.56-1.62 (m, 5H), 1.38-1.51 (m, 5H), 1.14-1.22 (m, 4H), 0.83 (s, 3H), 0.70-0.77 (m, 4H).
20.5의 합성
-70℃에서, THF 중 냉각된(-70℃) LDA 용액(3.5㎖, 2M, 147 m㏖)을 THF(450㎖) 중 20.4(9.30g, 29.6 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(16.8g, 147 m㏖)의 교반된 용액에 첨가하였다. 이 혼합물을 -70℃에서 더욱 2시간 동안 교반하였다. THF(50㎖) 중 HOAc(8.80g, 147 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온까지 가온시키고, 16시간 동안 교반하였다. 물(1000㎖) 및 PE(300㎖)를 첨가하고, 층들을 분리시켰다. 수성 상을 EtOAc(500㎖)로 추출하고, 합한 유기층을 포화 염수(1000㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시켰다. 여과액의 농축에 의해 생성물 20.5(15.5g, 조질물)를 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
20.6a &2 0.6b의 합성
DME(250㎖) 중 20.5(15.5g, 15.1 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(317㎎, 0.72 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하고, 이어서 농축시켰다. 잔사를 리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 20.6a와 20.6b의 혼합물(10.2g, 조질물)을 제공하였다.
20.7a 및 20.7b의 합성
MeOH(120㎖) 중 20.6a 및 20.6b(10.2g, 25.5 m㏖)의 혼합물에 H2O(30㎖) 및 NaOH(8.11g, 202.8 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하고, 이어서 냉각시키고, 농축시켰다. H2O(500㎖) 및 EtOAc(500㎖)를 첨가하고, 층들을 분리시켰다. 수성 층을 EtOAc(500㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-5%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 20.7a와 20.7b의 혼합물(6.30g, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 SFC(칼럼: DAICEL CHIRALPAK AD (250㎜*50㎜, 10㎛); 조건: 0.1% NH3H2O EtOH)-ACN; 초기 B: 20; 말기 B: 20)에 의해 더욱 정제시켜 생성물 20.7a(1.80g, 8.5%) 및 생성물 20.7b(2.10g, 10.1%)를 제공하였다.
20.7a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.15-4.98 (m, 1H), 2.50-2.01 (m, 8H), 1.83-1.75(m, 1H), 1.70-1.65 (m, 3H), 1.61-1.32(m, 6H), 1.30-0.85 (m, 11H), 0.82-0.69 (m, 6H).
20.7b: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.25-5.00 (m, 1H), 3.35-3.15 (m, 1H), 2.45-2.10 (m, 5H), 1.95-1.85 (m, 1H), 1.80-1.75 (m, 4H), 1.70-1.35 (m, 9H), 1.30-1.20 (m, 9H), 0.90 (s, 3H), 0.81 (t, J= 7.6 Hz, 3H).
20.8의 합성
-70℃에서, 톨루엔(40㎖) 중 새롭게 제조된 MAD(19.1 m㏖) 용액에 DCM(20㎖) 중 20.7b(2.10g, 6.39 m㏖)를 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, MeMgBr(6.36㎖, 19.1 m㏖)을 적가하고, 얻어진 용액을 -70℃에서 더욱 4시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 포화 수성 시트르산(200㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 20.8(2.00g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.15-5.05 (m, 1H), 3.41-3.37 (m, 1H), 2.55-2.23 (m, 5H), 1.92-1.68 (m, 6H), 1.44-1.39 (m, 12H), 0.94-0.83 (m, 14H).
20.9의 합성
THF(20㎖) 중 20.8(2.00g, 5.80 m㏖)의 용액에 9-BBN(2.83㎖, 11.6 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 45℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, 에탄올(3.99g, 86.9 m㏖)을 첨가하고 나서, NaOH 수용액(17.3㎖, 5.0M, 86.9 m㏖)을 첨가하였다. H2O2(8.69㎖, 10M, 86.9 m㏖)를 적가하고, 이 반응 혼합물을 78℃까지 가열하고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, 물(100㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(2×200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 20.9(1.10g, 52.3%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.90-3.79 (m, 1H), 3.74-3.64 (m, 1H), 2.41-2.29 (m, 1H), 2.03-1.74 (m, 6H), 1.73-1.58 (m, 8H), 1.52-1.26 (m, 12H), 1.17-1.00 (m, 6H), 0.94-0.89 (m, 4H), 0.65 (s, 3H).
20.10의 합성
DCM(20㎖) 중 20.9(1.10g, 3.03 m㏖)의 용액에, PCC(1.30g, 1.21 m㏖) 및 실리카겔(1.30g)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 20.10(800㎎, 73.3%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.57-2.46 (m, 1H), 2.41-2.31 (m, 1H), 2.10 (s, 3H), 2.06-1.93 (m, 2H), 1.88-1.80 (m, 1H), 1.76-1.60 (m, 6H), 1.55-1.33 (m, 7H), 1.32-0.99 (m, 12H), 0.91 (t, J=7.6 Hz, 4H), 0.59 (s, 3H).
20.11의 합성
0℃에서, MeOH(10㎖) 중 20.10(200㎎, 0.533 m㏖) 및 HBr(21.1㎎, 0.106 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(93.7㎎, 0.586 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 NaHCO3(50㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 20.11(150㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.97-3.80 (m, 2H), 2.86-2.77 (m, 1H), 2.44-2.33 (m, 1H), 2.23-2.11 (m, 1H), 2.00-1.82 (m, 3H), 1.78-1.61 (m, 6H), 1.54-1.28 (m, 8H), 1.27-1.00 (m, 12H), 0.98-0.89 (m, 4H), 0.63 (s, 3H).
20의 합성
아세톤(5㎖) 중 20.11(150㎎, 0.33 m㏖)의 용액에 K2CO3(91.0㎎, 0.66 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(36.8㎎, 0.39 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 물에 붓고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 20(100㎎, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 HPLC(칼럼: YMC Triart C18 150*25㎜*5㎛); 조건: 물(10mM NH4HCO3)-ACN; 초기 B: 62%; 말기 B: 69%)에 의해 더욱 정제시켜 20(62.3㎎, 62.4%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.85 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.07-4.84 (m, 2H), 2.63-2.52 (m, 1H), 2.43-2.36 (m, 1H), 2.24-2.14 (m, 1H), 2.07-1.92 (m, 2H), 1.89-1.82 (m, 1H), 1.77-1.65 (m, 6H), 1.54-1.32 (m, 7H), 1.30-1.07 (m, 11H), 0.92 (s, 4H), 0.66 (s, 3H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C28H42N3O2 [M +H]+에 대한 계산치 452.3, 실측치 452.3.
실시예 21 및 22 및 23 및 24: 1-(2-((2R,4aS,4bS,6aS,7R,11aS,11bS,13aR)-4a-에틸-2-하이드록시-2,6a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-7-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(21)의 합성 및 1-((2R,4aS,4bS,6aS,7S,11aS,11bS,13aR)-4a-에틸-2-하이드록시-2,6a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-7-일)에탄온 (22)의 합성 및 1-((2R,4aS,4bS,6aS,7R,11aS,11bS,13aR)-4a-에틸-2-하이드록시-2,6a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-7-일)에탄온 (23)의 합성 및 1-(2-((2R,4aS,4bS,6aS,7S,11aS,11bS,13aR)-4a-에틸-2-하이드록시-2,6a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-7-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(24)의 합성
Figure pct00424
22.1의 합성
-70℃에서, THF 중 냉각된(-70℃) LDA 용액(37.5㎖, 2M, 75.0 m㏖)을 THF(120㎖) 중 19.5(5.00g, 15.0 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(8.55g, 75.0 m㏖)의 교반된 용액에 첨가하였다. -70℃에서 2시간 동안 교반 후, THF(30㎖) 중 HOAc(4.50g, 75.0 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온까지 가온시키고, 더욱 16시간 동안 교반하였다. 물(300㎖) 및 PE(200㎖)를 첨가하고, 층들을 분리시켰다. 수성 상을 EtOAc(200㎖)로 추출하고, 합한 유기층을 포화 염수(600㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~35%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 22.1(3.50g, 불순물)을 제공하였다.
22.2의 합성
DME(100㎖) 중 22.1(3.50g, 7.83 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(69.2㎎, 0.16 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하고, 이어서 농축시켜 생성물 22.2(3.50g, 조질물)를 제공하였다.
22.3의 합성
MeOH(100㎖) 중 22.2(3.30g, 7.88 m㏖)의 용액에 H2O(30㎖) 및 NaOH(4.72g, 118 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 80℃에서 16시간 동안 교반하고, 이어서 농축시켰다. H2O(150㎖)ㄹ르 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(2×150㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(300㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물(1.10g, 조질물)을 제공하였다. 50㎎의 조질의 생성물 22.3을 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 순수한 22.3(18.5㎎, 37.0%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.12-2.97 (m, 1H), 2.33-2.21 (m, 1H), 2.07-1.94 (m, 1H), 1.85-1.59 (m, 10H), 1.52-1.34 (m, 10H), 1.31-1.19 (m, 7H), 1.14-1.01 (m, 5H), 0.79 (t, J = 7.6 Hz, 3H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C23H37O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 329.3, 실측치 329.3.
22.4의 합성
-40℃에서, THF(20㎖) 중 TMSCH2Li(51.2㎖, 28.7 m㏖, 0.56M)의 용액에 THF(20㎖) 중 22.3(1.00g, 2.88 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 이 반응물을 실온까지 가온시키고, 16시간 동안 교반하였다. 포화 NH4Cl(100㎖)을 첨가하고, 이 현탁액을 EtOAc(2×60㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 MeOH(50㎖)에 용해시키고, p-TsOH(50㎎)를 첨가하였다. 이 혼합물을 10분 동안 교반하고, 포화 NaHCO3(100㎖)에 부었다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-25%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 22.4(1.00g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.79 (s, 1H), 4.72 (s, 1H), 2.49-2.37 (m, 1H), 2.24-2.13 (m, 1H), 2.03-1.90 (m, 1H), 1.81-1.50 (m, 11H), 1.48-1.30 (m, 10H), 1.25-1.12 (m, 6H), 1.08-0.94 (m, 5H), 0.78 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
22.5의 합성
THF(15㎖) 중 22.4(1.00g, 2.90 m㏖)의 용액에 BH3-Me2S(1.44㎖, 10M, 14.4 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 45℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 0℃까지 냉각시키고, 에탄올(2.66g, 57.9 m㏖)을 첨가하고 나서, NaOH(11.5㎖, 5.0M, 57.9 m㏖)를 첨가하였다. H2O2(5.79㎖, 10M, 57.9 m㏖)를 적가하고, 이 반응 혼합물을 70℃까지 1시간 동안 가열하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 물(100㎖)에 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 22.5(1.20g, 조질물)를 제공하였다.
22.6의 합성
DCM(10㎖) 중 22.5(550㎎, 조질물)의 용액에 실리카겔(1.50g) 및 PCC(649㎎, 3.02 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 현탁액을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(3×50㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시켜 22.6(500㎎, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
22.7a 및 22.7b의 합성
0℃에서, THF(10㎖) 중 22.6(500㎎, 조질물)의 용액에 MeMgBr(2.39㎖, 7.19 m㏖, 3M)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 포화 NH4Cl(50㎖) 용액을 첨가하고, 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 22.7a(100㎎, 19.2%) 및 22.7b(100㎎, 19.2%)를 제공하였다.
22.7a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.33-4.18 (m, 1H), 2.01-1.92 (m, 2H), 1.89-1.59 (m, 6H), 1.50-1.30 (m, 12H), 1.29-1.21 (m, 6H), 1.21-1.07 (m, 6H), 1.05-0.94 (m, 2H), 0.92-0.86 (m, 4H), 0.85-0.74 (m, 5H).
22.7b: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.15-4.05 (m, 1H), 1.84-1.70 (m, 4H), 1.66-1.52 (m, 10H), 1.49-1.33 (m, 8H), 1.32-1.26 (m, 3H), 1.24-1.17 (m, 6H), 1.15-0.90 (m, 6H), 0.85-0.81 (m, 3H), 0.78 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
22의 합성
DCM(10㎖) 중 22.7a(150㎎, 0.40 m㏖)의 용액에 실리카겔(200㎎) 및 PCC(171㎎, 0.80 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하여 황색 현탁액을 제공하였다. 현탁액을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(3×20㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 조질의 생성물 22(130㎎)을 제공하였으며, 이것을 플래시 칼럼(PE 중 0~35%의 EtOAc)에 의해 더욱 정제시켜 생성물 22(15㎎, 10.1%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.42-2.36 (m, 1H), 2.15-2.11 (m, 3H), 1.95 (t, J = 12.4 Hz, 1H), 1.81-1.61 (m, 8H), 1.56-1.51 (m, 6H), 1.46-1.32 (m, 6H), 1.29-1.21 (m, 7H), 1.18-1.08 (m, 3H), 1.02 0.94 (m, 4H), 0.76 (t, J = 7.6 Hz, 3H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C25H41O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 357.3, 실측치 357.3.
24.1의 합성
0℃에서, MeOH(5㎖) 중 22(60.0㎎, 0.16 m㏖) 및 HBr(1.59㎎, 0.01 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(28.1g, 0.18 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 포화 NaHCO3(20㎖)를 첨가하고, 이 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물 24.1(71.0㎎, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
24의 합성
아세톤(5㎖) 중 24.1(70.0㎎, 0.15 m㏖)의 용액에 K2CO3(42.5㎎, 0.31 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(17.2㎎, 0.18 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하여 황색 현탁액을 제공하였다. 이 반응물을 포화 수성 NH4Cl 용액(30㎖)으로 반응중지시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 조질의 생성물을 제공하였으며, 이것을 플래시 칼럼(PE 중 0-70%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 24(21.6㎎, 30.1%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.82 (s, 2H), 4.99 (s, 2H), 2.44-2.37 (m, 1H), 1.99-1.91 (m, 1H), 1.87-1.70 (m, 5H), 1.70-1.61 (m, 4H), 1.53-1.35 (m, 8H), 1.35-1.28 (m, 2H), 1.26 (s, 3H), 1.25-1.03 (m, 7H), 1.01 (s, 3H), 1.01-0.91 (m, 2H), 0.77 (t, J=7.40 Hz, 3H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C29H42N3 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 448.3, 실측치 448.3.
23의 합성
DCM(10㎖) 중 22.7b(130㎎, 0.34 m㏖)의 용액에 실리카겔(200㎎) 및 PCC(148㎎, 0.69 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하여, 황색 현탁액을 제공하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(3×20㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 조질의 생성물 23(100㎎, 77.5%)을 제공하였다. 50.0㎎의 조질물 23을 플래시 칼럼(PE 중 0~35%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 23(15.0㎎)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.40-2.38 (m, 1H), 2.12-2.08 (m, 3H), 2.03-1.56 (m, 11H), 1.55-1.27 (m, 11H), 1.26-1.11 (m, 11H), 1.09-1.00 (m, 4H), 0.77 (s, 3H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C25H41O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 357.3, 실측치 357.3.
21.1의 합성
0℃에서, MeOH(5㎖) 중 23(40.0㎎, 0.11 m㏖) 및 HBr(1.06㎎, 0.01 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(18.7㎎, 0.12 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 NaHCO3(20㎖)로 반응중지시켰다. 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물 21.1(45.0㎎, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
21의 합성
아세톤(5㎖) 중 21.1(40.0㎎, 0.09 m㏖)의 용액에 K2CO3(24.3㎎, 0.17 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(9.80㎎, 0.11 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 포화 수성 NH4Cl 용액(30㎖)으로 반응중지시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-70%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 순수한 생성물 21(31.8㎎, 75.6%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.85 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 5.09-4.90 (m, 2H), 2.59 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 2.00-1.86 (m, 3H), 1.79-1.62 (m, 7H), 1.52-1.36 (m, 9H), 1.30-1.20 (m, 10H), 1.15-1.03 (m, 6H), 0.78 (t, J = 7.6 Hz, 3H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C29H42N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 448.3, 실측치 448.3.
실시예 25 및 26: f 1-((1S,3aS,3bS,5aR,8S,10aS,10bS,12aS)-10a-에틸-8-하이드록시-8,12a-다이메틸옥타데카하이드로사이클로헵타[a]사이클로펜타[f]나프탈렌-1-일)에탄온(25)의 합성 및 1-(2-((1S,3aS,3bS,5aR,8S,10aS,10bS,12aS)-10a-에틸-8-하이드록시-8,12a-다이메틸옥타데카하이드로사이클로헵타[a]사이클로펜타[f]나프탈렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(26)의 합성
Figure pct00425
25.8a 및 25.8b의 합성
새롭게 제조된 MAD(16.4 m㏖) 용액을 -70℃까지 냉각시키고, DCM(20㎖) 중 20.7a(1.80g, 5.47 m㏖)를 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, MeMgBr(5.46㎖, 16.4 m㏖)을 -70℃에서 적가하였다. 얻어진 용액을 -70℃에서 더욱 4시간 동안 교반하고, 이어서, 포화 수성 시트르산(200㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 25.8a(460㎎, 24.4%) 및 25.8b(590㎎, 31.3%)를 제공하였다.
25.8a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.15-5.06 (m, 1H), 2.43-2.31 (m, 1H), 2.28-2.09 (m, 2H), 1.88-1.72 (m, 2H), 1.72-1.57 (m, 10H), 1.55-1.47 (m, 2H), 1.47-1.33 (m, 5H), 1.33-1.22 (m, 5H), 1.20 (s, 3H), 1.19-1.05 (m, 2H), 1.02-0.89 (m, 1H), 0.88-0.79 (m, 6H).
25.8b: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.18-5.03 (m, 1H), 2.40-2.29 (m, 1H), 2.27-2.11 (m, 2H), 2.01-1.85 (m, 1H), 1.78-1.68 (m, 2H), 1.66-1.60 (m, 7H), 1.55-1.47 (m, 3H), 1.46-1.35 (m, 6H), 1.35-1.25 (m, 3H), 1.20 (s, 3H), 1.19-1.04 (m, 4H), 1.03-0.92 (m, 1H), 0.88-0.80 (m, 6H).
25.9의 합성
15℃에서, THF(10㎖) 중 25.8b(590㎎, 1.71 m㏖)의 용액에 9-BBN 이량체(1.25㎎, 5.13 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 40℃에서 1시간 동안 교반하였다. 얻어진 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, 에탄올(787㎎, 17.1 m㏖)을 첨가하고 나서, NaOH 수용액(3.42㎖, 5M, 17.1 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 -10℃까지 냉각시키고, H2O2(1.71㎖, 10M, 17.1 m㏖)를 적가하고, 이 혼합물을 80℃에서 1시간 동안 가열하였다. 냉각 후, 포화 Na2S2O3(50㎖)를 첨가하고 이 혼합물을 EtOAc(100㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 농축시켜 25.9(900㎎, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.77-3.64 (m, 1H), 1.87-1.78 (m, 5H), 1.72-1.65 (m, 5H), 1.55-1.44 (m, 11H), 1.38-1.32 (m, 6H), 1.20 (s, 3H), 1.17-0.96 (m, 6H), 0.84 (t, J=7.60 Hz, 3H), 0.64 (s, 3H).
25의 합성
0℃에서, DCM(10㎖) 중 25.9(900㎎, 2.48 m㏖)의 용액에 실리카겔(2.00g) 및 PCC(1.59g, 7.44 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 현탁액을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(2×30㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 25(600㎎, 불순물)를 제공하였으며, 이것을 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 더욱 정제시켜 25(360㎎, 72.4%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.52 (t, J=8.40 Hz, 1H), 2.27-2.12 (m, 1H), 2.10 (s, 3H), 2.03-1.86 (m, 2H), 1.76-1.68 (m, 2H), 1.65-1.58 (m, 7H), 1.49-1.36 (m, 6H), 1.35-1.28 (m, 4H), 1.21 (s, 3H), 1.20-1.07 (m, 4H), 1.01-0.91 (m, 1H), 0.84 (t, J=7.60 Hz, 3H), 0.59 (s, 3H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C24H39O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 343.3, 실측치 343.3.
26.1의 합성
0℃에서, MeOH(5㎖) 중 25(100㎎, 0.277 m㏖) 및 HBr(5.52㎎, 0.028 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(48.8㎎, 0.305 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 NaHCO3(50㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 26.1(100㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.90 (d, J=3.60 Hz, 2H), 2.85-2.76 (m, 1H), 2.23-2.14 (m, 1H), 1.95-1.85 (m, 3H), 1.77-1.66 (m, 6H), 1.65-1.63 (m, 1H), 1.53-1.44 (m, 5H), 1.41-1.28 (m, 8H), 1.21 (s, 3H), 1.14-1.07(m, 2H), 0.98-0.91 (m, 1H), 0.84 (t, J=7.60 Hz, 3H), 0.62 (s, 3H).
26의 합성
아세톤(5㎖) 중 26.1(100㎎, 0.2275 m㏖)의 용액에 K2CO3(62.7㎎, 0.455 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(25.4㎎, 0.2729 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(50㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~70%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 26(35.3㎎, 34.6%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.85 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.04-4.97 (m, 1H), 4.92-4.85 (m, 1H), 2.64-2.54 (m, 1H), 2.26-2.12 (m, 1H), 2.10-2.00 (m, 1H), 1.99-1.87 (m, 1H), 1.76-1.60 (m, 8H), 1.54-1.23 (m, 13H), 1.22 (s, 3H), 1.16-1.06 (m, 2H), 1.05-0.90 (m, 1H), 0.85 (t, J=7.20 Hz, 3H), 0.65 (s, 3H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C28H40N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 434.3, 실측치 434.3.
실시예 27 및 28: 1-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,10aS,10bR,12aS)-12a-에틸-8-하이드록시-8-메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)에탄온(27)의 합성 및 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,10aS,10bR,12aS)-12a-에틸-8-하이드록시-8-메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(28)의 합성
Figure pct00426
27.2의 합성
THF(100㎖) 중 27.1(10.0g, 34.9 m㏖) 및 Pd/C(1.00g, 10%, 50% 물 습식)의 용액에 HBr(0.5㎖, 수중 40%)을 첨가하였다. 이 혼합물을 15 psi의 수소 하에 실온에서 12시간 동안 수소화시켰다. 이 반응 혼합물을 셀라이트의 패드를 통해서 여과시키고, EtOAc(3×50㎖)로 세척하였다. 여과액을 농축시켜 조질의 생성물을 제공하였으며, 이것을 PE(100㎖)로부터 배산시켜 27.2(10.0g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.58 (t, J = 14.0, 1H), 2.50-2.35 (m, 1H), 2.30-2.00 (m, 7H), 1.99-1.88 (m, 1H), 1.87-1.59 (m, 6H), 1.52-1.08 (m, 9H), 0.79 (t, J = 7.2 Hz, 3H).
27.3의 합성
새롭게 제조된 MAD(103 m㏖) 용액(합성 19.6 참조)을 -70℃까지 냉각시키고, 무수 DCM(100㎖) 중 27.2(10.0g, 34.6 m㏖)의 용액을 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, MeMgBr(34.3㎖, 103 m㏖, 에틸 에터 중 3M)을 적가하고, 얻어진 용액을 -70℃에서 더욱 2시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 포화 시트르산(500㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 27.3(10.0g, 95%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.45-2.35 (m, 1H), 2.15-2.05 (m, 1H), 1.95-1.59 (m, 9H), 1.52-1.28 (m, 8H), 1.25-0.80 (m, 10H), 0.76 (t, J = 7.2 Hz, 3H).
27.4의 합성
LDA의 용액(81.5㎖, 2M, 163 m㏖)을 -70℃까지 냉각시키고, 이어서 냉각시키고(-70℃), THF(200㎖) 중 27.3(10.0g, 32.8 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(18.5g, 163 m㏖)의 교반된 용액에 첨가하였다. 이 혼합물을 -70℃에서 4시간 동안 교반하였다. THF(20㎖) 중 HOAc(9.80g, 163 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온까지 가온시키고, 이어서 16시간 동안 교반하였다. 물(500㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(3×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 증발시켜 조질의 생성물을 제공하였으며, 이어서 이것을 콤비플래시(CombiFlash)(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 27.4(4.90g)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.32-4.20 (m, 2H), 2.30-2.15 (m, 1H), 1.98-1.59 (m, 8H), 1.52-1.31 (m, 9H), 1.30-1.11 (m, 10H), 1.10-0.75 (m, 8H).
27.5의 합성
DME(100㎖) 중 27.4(6.00g, 14.3 m㏖) 및 Rh2(OAc)4(100㎎)의 용액을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 염수(100㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 27.5(5.50g, 조질물)를 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
27.6의 합성
MeOH(60㎖) 중 27.5(5.50g) 및 KOH(4.70g, 84.0 m㏖)의 용액에 70℃에서 2시간 동안 교반하였다. 실온까지 냉각 후, 이 혼합물을 물(100㎖)에 붓고, 이어서 (3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 27.6(2.00g, 45%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.58-2.45 (m, 1H), 2.25-2.15 (m, 1H), 2.14-2.05 (m, 1H), 2.00-1.65 (m, 10H), 1.53-1.36 (m, 5H), 1.35-1.20 (m, 10H), 1.10-0.82 (m, 3H), 0.65 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
27.7의 합성
-30℃에서, THF(5㎖) 중 27.6(1.00g, 3.1 m㏖)의 용액에 TMSCH2Li(44.6㎖, 25.0 m㏖, 0.56M)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온까지 가온시키고, 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 MeOH(20㎖)에 용해시키고, p-TsOH(100㎎)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하고, 이어서 포화 NaHCO3(100㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 27.7(300㎎, 30%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.72 (s, 1H), 4.52 (s, 1H), 2.35-2.00 (m, 2H), 1.99-1.59 (m, 8H), 1.52-1.28 (m, 9H), 1.26 (s, 3H), 1.25-0.82 (m, 9H), 0.58 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
27.8의 합성
0℃에서, THF(5㎖) 중 27.7(600㎎, 1.9 m㏖)의 용액에 BH3-Me2S(1.0㎖, 10M, 10.0 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. EtOH(20㎖)를 첨가하고, 이 혼합물을 -10℃까지 냉각시켰다. 수성 NaOH(4.0㎖, 5M, 20.0 m㏖) 용액을 첨가하고 나서, H2O2(2.30g, 20.0 m㏖, 수중 30%)를 첨가하였다. 첨가 후, 이 혼합물을 70℃까지 가열하고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각시키고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 Na2S2O3(200㎖), 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 27.8(400㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.95-3.85 (m, 1H), 3.80-3.68 (m, 1H), 2.18-2.08 (m, 1H), 1.95-1.63 (m, 10H), 1.50-1.35 (m, 5H), 1.32-1.28 (m, 5H), 1.05-0.80 (m, 12H), 0.74 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
27.9의 합성
DCM(20㎖) 중 27.8(400㎎, 조질물) 및 데스 마틴 시약(1.00g, 2.4 m㏖)의 용액을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 포화 NaHCO3(100㎖)를 첨가하고, 이 현탁액을 DCM(2×50㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 Na2S2O3(2×100㎖), 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 27.9(300㎎, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 9.98 (s, 1H), 2.40-2.01 (m, 4H), 1.92-1.72 (m, 8H), 1.48-1.32 (m, 11H), 1.01-0.81 (m, 9H), 0.70 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
27.10의 합성
0℃에서, THF(5㎖) 중 27.9(300㎎, 조질물)의 용액에 MeMgBr(1.5㎖, 4.5 m㏖, 3M)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 27.10(150㎎, 48%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.30-4.20 (m, 1H), 2.25-2.15 (m, 1H), 1.95-1.62 (m, 6H), 1.50-1.25 (m, 14H), 1.24-1.01 (m, 7H), 1.00-0.66 (m, 11H).
27의 합성
CM(5㎖) 중 27.10(150㎎, 0.43 m㏖) 및 데스 마틴 시약(364㎎, 0.86 m㏖)의 용액을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NaHCO3(100㎖)에 붓고, 얻어진 현탁액을 DCM(3×20㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 Na2S2O3(2×100㎖), 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 27(100㎎, 67%)을 제공하였다. 27(10.0㎎)을 분취-HPLC(칼럼: Xtimate C18 150*25㎜*5㎛, 조건: 물(10mM NH4HCO3)-ACN, 초기 B: 75, 말기 B: 95, 구배 시간(분): 7)에 의해 정제시켜 순수한 27(2.00㎎, 20%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.20-2.15 (m, 4H), 2.10-1.99 (m, 1H), 1.95-1.59 (m, 9H), 1.52-1.25 (m, 14H), 1.24-0.78 (m, 7H), 0.69 (t, J=7.6 Hz, 3H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C23H37O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 329.3, 실측치 329.3.
28.1의 합성
0℃에서, MeOH(5.0㎖) 중 27(90.0㎎, 0.26 m㏖)의 용액에 HBr(10.3㎎, 0.05 m㏖, 40%) 및 Br2(41.5㎎, 0.26 m㏖)를 첨가하고, 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NaHCO3(50㎖)에 붓고, 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 28.1(110㎎, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
28의 합성
아세톤(10㎖) 중 28.1(110㎎, 0.26 m㏖)의 용액에 K2CO3(107㎎, 0.78 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(72.1㎎, 0.78 m㏖)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(50㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 물(100㎖), 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 분취-HPLC(칼럼: Boston Prime C18 150*30㎜*5㎛, 조건: 물(0.05% 암모니아 수산화물 v/v)-ACN, 초기 B: 70, 말기 B: 100, 구배 시간(분): 9, 100% B 유지 시간(분): 2)에 의해 정제시켜 28(50.0㎎, 조질물)을 제공하였으며, 분취-HPLC(칼럼: Boston Prime C18 150*30㎜ 5㎛, 조건: 물(0.05% 암모니아 수산화물 v/v)-ACN, 초기: 70, 말기 B: 100, 구배 시간(분): 9, 100% B 유지 시간(분): 2)에 의해 더욱 정제시켜 순수한 28(10.0㎎, 20%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.83 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 5.15 (d, J = 18.0 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 18.0 Hz, 1H), 2.26 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 2.15-1.59 (m, 11H), 1.52-1.20 (m, 15H), 1.15-0.80 (m, 5H), 0.67 (t, J = 7.6 Hz, 3H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C27H38N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 420.3, 실측치 420.3.
실시예 29 및 30: 1-((1S,3aS,3bR,5aR,7R,10aS,10bS,12aS)-12a-에틸-7-하이드록시-7,10a-다이메틸옥타데카하이드로사이클로헵타[a]사이클로펜타[f]나프탈렌-1-일)에탄온 (29)의 합성 및 1-(2-((1S,3aS,3bR,5aR,7R,10aS,10bS,12aS)-12a-에틸-7-하이드록시-7,10a-다이메틸옥타데카하이드로사이클로헵타[a]사이클로펜타[f]나프탈렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(30)의 합성
Figure pct00427
29.2의 합성
무수 메탄올(200㎖) 중 29.1(10.0g, 34.6 m㏖)의 용액에 TsOH(595㎎, 3.46 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 65℃에서 18시간 동안 교반하였다. Et3N(7.40g, 103 m㏖)을 첨가하고, 이 반응 혼합물을 감압 하에 농축시켜 29.2(10.0g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.24-3.08 (m, 5H), 2.54-1.96 (m, 3H), 1.94-1.66 (m, 5H), 1.66-1.45 (m, 6H), 1.40-1.08 (m, 9H), 1.05-0.90 (m, 3H), 0.88-0.74 (m, 3H).
29.3의 합성
무수 THF(400㎖) 중 Ph3PEtBr(22.1g, 59.6 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(6.67g, 59.6 m㏖)를 첨가하고, 이 반응 혼합물을 50℃에서 30분 동안 교반하였다. 이어서, 무수 THF(100㎖) 중 29.2(10.0g, 29.8 m㏖)의 용액을 적가하였다. 50℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 NH4Cl(500㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 냉각 후, 현탁액을 EtOAc(2×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×500㎖)로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 29.3(10.0g, 97%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.18-5.02 (m, 1H), 3.49 (s, 1H), 3.23-3.12 (m, 4H), 2.46-1.99 (m, 4H), 1.92-1.70 (m, 3H), 1.68-1.36 (m, 12H), 1.36-1.04 (m, 7H), 0.95 (s, 3H), 0.91-0.82 (m, 3H).
29.4의 합성
THF(200㎖) 중 29.3(10.0g, 28.8 m㏖)의 용액에 9-BBN(14.0g, 57.6 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 45℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 0℃까지 냉각시키고, 에탄올(13.2g, 288 m㏖)에 이어서, 수성 NaOH(57.6㎖, 5.0M, 288 m㏖)를 첨가하였다. H2O2(28.8㎖, 288 m㏖)를 적가하고, 이어서 이 반응물을 78℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 이어서 Na2SO3(200㎖)에 부었다. 10분 동안 교반 후, 현탁액을 EtOAc(2×100㎖)로 추출하고, 합한 유기층을 포화 염수(4×300㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 조질의 생성물 29.4(10.0g, 조질물)를 농축시켰다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.19 (s, 3H), 3.12 (s, 3H), 2.43-2.35 (m, 1H), 1.97-1.69 (m, 12H), 1.68-1.57 (m, 7H), 1.26-1.12 (m, 9H), 0.97-0.89 (m, 3H), 0.63 (s, 3H).
29.5의 합성
THF(100㎖) 중 29.4(10.0g, 27.4 m㏖)의 용액에 HCl(27.4㎖, 2M, 54.8 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물의 pH를 NaHCO3로 7로 조절하였다. 현탁액을 EtOAc(2×150㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(4×300㎖)로 세척하고, 이어서, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 29.5(7.00g, 80.2%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.77-3.63 (m, 1H), 2.78-2.61 (m, 1H), 2.41-2.24 (m, 1H), 2.23-2.11 (m, 1H), 2.08-1.98 (m, 2H), 1.96-1.77 (m, 4H), 1.73-1.48 (m, 6H), 1.42-1.07 (m, 12H), 1.04-0.98 (m, 3H), 0.68 (s, 3H).
29.6의 합성
톨루엔(100㎖) 중 29.5(10.0g, 31.3 m㏖)의 용액에 피리딘 하이드로클로라이드(361㎎, 3.13 m㏖) 및 에탄-1,2-다이올(9.68g, 156 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 130℃에서 16시간 동안 딘-스타크 트랩을 이용해서 교반하여 물을 제거하였다. 냉각 후, 포화 NaHCO3(200㎖)를 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(2 x100㎖)로 추출하였다. 합한 추출물을 H2O(500㎖), 포화 염수(300㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 29.6(7.00g, 61.9%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.94 (s, 4H), 3.77-3.63 (m, 1H), 2.05-1.81 (m, 4H), 1.76-1.59 (m, 4H), 1.55-1.31 (m, 9H), 1.28-1.09 (m, 10H), 0.95 (s, 3H), 0.65 (s, 3H).
29.7의 합성
사이클로헥산(200㎖) 중 29.6(2.00g, 5.51 m㏖)의 용액에 CaCO3(1.65g, 16.5 m㏖), PhI(OAc)2(5.31g, 16.5 m㏖), I2(2.79 g,11 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 30분 동안 적외선 램프(250 W)에 의한 조사에 의해 환류 하에 가열하였다. 이 반응물을 포화 Na2S2O3(200㎖)로 반응중지시키고, 이 현탁액을 EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 29.7(3.00g, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
29.8의 합성
THF(40㎖) 중 MePh3PBr(7.64g, 21.4 m㏖)의 용액에 t-BuOK(2.40g, 21.4 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 50℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, THF(10㎖) 중 29.7(3.00g, 7.16 m㏖)의 용액을 첨가하고, 이 반응 혼합물을 50℃에서 더욱 16시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 5-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 29.8(4.00g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.76 (dd, J=18.00, 11.20 Hz, 1H), 5.29 (dd, J=10.80, 1.20 Hz, 1H), 5.14 (dd, J=18.40, 1.60 Hz, 1H), 3.93 (s, 4 H), 3.85-3.77 (m, 1H), 2.32-2.40 (m, 1H), 1.73-1.87 (m, 5H), 1.62-1.70 (m, 2H), 1.54-1.58 (m, 1H), 1.44-1.54 (m, 4H), 1.31-1.39 (m, 4H), 1.24-1.31 (m, 5H), 1.16-1.22 (m, 2H), 1.11 (d, J=5.60 Hz, 3H), 0.86 (s, 3H).
29.9의 합성
MeOH(50㎖) 중 29.8(7.00g, 18.6 m㏖)의 용액에 Pd-C(건식, 10%, 2.00g)를 첨가하였다. 현탁액을 진공 하에 탈기시키고, H2로 3회 퍼지시키고, 이어서 50 psi의 수소 하에 50℃에서 16시간 동안 수소화시켰다. 냉각 후, 이 반응 혼합물을 셀라이트의 패드를 통해서 여과시키고, THF(3×300㎖)로 세척하였다. 여과액을 농축시켜 생성물 29.9(7.00g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.93 (s, 4H), 3.87-3.78 (m, 1H), 2.16-2.09 (m, 1H), 1.98-1.78 (m, 3H), 1.75-1.69 (m, 1H), 1.64-1.55 (m, 5H), 1.47-1.44 (m, 1H), 1.40-1.29 (m, 6H), 1.26 (d, J=6.00 Hz, 3H), 1.25-1.15 (m, 4H), 1.15-1.00 (m, 5H), 0.93 (s, 3H), 0.84 (t, J=7.60 Hz, 3H).
29.10의 합성
THF(30㎖) 중 29.9(2.70g, 7.16 m㏖)의 용액에 2M HCl(7.15㎖, 14.3 m㏖)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하여 황색 용액을 제공하였다. 이 반응물을 H2O(50㎖)로 희석시키고, 고체 NaHCO3로 pH를 9로 조절하였다. 이 혼합물을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물 29.10(2.20g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.89-3.81 (m, 1H), 2.77-2.63 (m, 1H), 2.39-2.28 (m, 1H), 2.23-2.12 (m, 2H), 2.02-1.99 (m, 1H), 1.97-1.75 (m, 4H), 1.69-1.62 (m, 2H), 1.57-1.44 (m, 5H), 1.41-1.29 (m, 4H), 1.27 (d, J=6.00 Hz, 3H), 1.23-1.07 (m, 6 H), 1.01 (s, 3H), 0.87 (t, J=7.60 Hz, 3H).
29.11의 합성
-70℃에서, LDA 용액(13.2㎖, 2M, 26.4 m㏖)을 THF(200㎖) 중 29.10(2.20g, 6.61 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(3.01g, 26.4 m㏖)의 교반된 용액에 첨가하였다. -70℃에서 2시간 동안 교반 후, THF(10㎖) 중 HOAc(1.58g, 26.4 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온까지 가온시키고, 16시간 동안 교반하였다. 물(500㎖) 및 PE(300㎖)를 첨가하고, 이 현탁액을 EtOAc(2×500㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(600㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 29.11(4.00g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.23 (q, J=7.20 Hz, 2H), 3.88-3.77 (m, 1H), 2.15-2.10 (m, 1H),2.02-1.87 (m, 3 H), 1.80-1.70 (m, 2H), 1.69-1.52 (m, 6H), 1.51-1.43 (m, 3H), 1.41-1.31 (m, 5H), 1.31-1.30 (m, 1H), 1.26 (s, 3H), 1.22-1.18 (m, 3H), 1.17-0.99 (m, 6H), 0.94 (d, J=12.40 Hz, 3H), 0.87-0.81 (m, 3 H).
29.12a 및 29.12b의 합성
DME(50㎖) 중 29.11(4.00g, 8.95 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(79.1㎎, 0.179 m㏖)를 첨가하고, 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 농축시켜 29.12a 및 29.12b의 혼합물(5.00g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.14-4.21 (m, 2H), 3.87-3.79 (m, 1H), 2.27-2.72 (m, 2H), 2.08-2.21 (m, 2H), 1.79-1.94 (m, 4H), 1.65-1.78 (m, 3H), 1.52-1.63 (m, 4H), 1.44-1.49 (m, 2H), 1.44-1.51 (m, 3H), 1.34-1.39 (m, 4H), 1.27 (d, J=6.40 Hz, 6H), 1.03-1.16 (m, 5H), 0.97-0.93 (m, 3H), 0.85 (t, J=7.20 Hz, 3H).
29.13a 및 29.13b의 합성
MeOH(60㎖) 중 29.12a 및 29.12b(5.00g, 11.9 m㏖)의 혼합물에 H2O(20㎖) 및 NaOH(4.75g, 119 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하고, 이어서 농축시켰다. 이어서, H2O(100㎖)를 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 혼합물 생성물 29.13a 및 29.13b(1.50g, 36.4%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.89-3.76 (m, 1H), 3.07 (t, J=12.80 Hz, 1H), 2.55-2.23 (m, 3H), 2.22-2.06 (m, 1H), 1.99-1.52 (m, 11H), 1.50-1.35 (m, 6H), 1.16-1.06 (m, 3H), 1.01 (s, 1H), 0.98-0.95 (m, 2H), 0.85 (t, J=7.60 Hz, 3H).
29.14a 및 29.14b의 합성
DCM(10㎖) 중 29.13a 및 29.13b(500㎎, 1.44 m㏖)의 용액에 실리카겔(500㎎) 및 PCC(462㎎, 2.15 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 현탁액을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(2×20㎖)으로 세척하였다. 합한 여과액을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~60%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 29.14a 및 29.14b의 조질의 혼합물(900㎎)을 제공하였으며, 이것을 SFC(칼럼: DAICEL CHIRALPAK AD (250㎜*30㎜*10㎛)), 조건: A: CO2 B: 0.1% NH3H2O EtOH; 초기 B: 30%, 말기 B: 30%, 유량(㎖/분):70)에 의해 분리시켜 29.14a(200㎎, 22.2%) 및 29.14b(500㎎, 55.6%)를 제공하였다.
29.14a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.72-2.35 (m, 4H), 2.30-2.15 (m, 3H), 2.14-2.12 (m, 3H), 2.10-1.98 (m, 1H), 1.91-1.77 (m, 1H), 1.73-1.63 (m, 1H), 1.61-1.53 (m, 2H), 1.49-1.31 (m, 6H), 1.30-0.98 (m, 9H), 0.95 (s, 3H), 0.95-0.79 (m, 1H), 0.60-0.54 (m, 3H).
29.14b: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.12-2.99 (m, 1H), 2.55-2.43 (m, 2H), 2.42-2.31 (m, 2H), 2.20 (s, 3H), 2.01-1.85 (m, 2H), 1.84-1.71 (m, 2H), 1.70-1.60 (m, 3H), 1.58-1.42 (m, 4H), 1.42-0.99 (m, 10H), 0.97 (s, 3 H), 0.94-0.84 (m, 1H), 0.64 (t, J=7.60 Hz, 3H).
29의 합성
새롭게 제조된 MAD(10㎖의 톨루엔 중 4.35 m㏖) 용액을 -70℃까지 냉각시키고, 이어서 DCM(5㎖) 중 29.14b(400㎎, 1.16 m㏖)의 냉각된(-70℃) 교반된 용액에 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, MeMgBr(1.93㎖, 5.8 m㏖, 에틸 에터 중 3M)를 적가하고, 얻어진 용액을 -70℃에서 더욱 4시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 포화 수성 시트르산(50㎖)에 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 칼럼(PE/EtOAc= 0-20%）에 의해 정제시켜 29(250㎎, 59.7%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.52-2.41 (m, 1H), 2.37-2.28 (m, 1H), 2.20 (s, 3H), 2.11-1.99 (m, 1H), 1.96-1.57 (m, 6H), 1.52-1.42 (m, 3H), 1.41-1.27 (m, 6H), 1.26 (s, 3H), 1.25-1.16 (m, 5H), 1.16-0.95 (m, 4H), 0.88 (s, 3H), 0.63 (t, J=7.60 Hz, 3H). LC-ELSD/MS: 순도>99%; MS ESI: C24H39O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 343.3, 실측치 343.3.
30.1의 합성
0℃에서, MeOH(10㎖) 중 29(100㎎, 0.2773 m㏖) 및 HBr(11.0㎎, 0.055 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(48.8㎎, 0.305 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 25℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NaHCO3(50㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 30.1(130㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.01 (s, 2H), 2.80-2.67 (m, 1H), 2.38-2.13 (m, 3H), 1.99-1.88 (m, 1H), 1.87-1.72 (m, 4H), 1.71-1.59 (m, 4H), 1.53-1.39 (m, 6H), 1.38-1.29 (m, 6H), 1.26 (s, 3H), 1.08-0.94 (m, 4H), 0.88 (s, 3H), 0.59 (t, J=7.60 Hz, 3H).
30의 합성
아세톤(5㎖) 중 30.1(130㎎, 0.296 m㏖)의 용액에 K2CO3(81.6㎎, 0.5916 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(30.2㎎, 0.325 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화된 물(50㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 현탁액을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 30(30.0㎎, 22.5%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.86 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.16 (d, J=18.40 Hz, 1H), 4.92 (d, J=18.00 Hz, 1H), 2.52-2.45 (m, 1H), 2.37-2.26 (m, 2H), 2.08-2.01 (m, 1H), 1.88-1.64 (m, 3H), 1.53-1.39 (m, 6H), 1.39-1.29 (m, 7H), 1.26 (s, 3H) 1.24-1.10 (m, 6H), 1.09-1.00 (m, 2H), 0.89 (s, 3H), 0.61 (t, J=7.60 Hz, 3H). LC-ELSD/MS: 순도>99%; MS ESI: C28H40N3O1 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 434.3, 실측치 434.3.
실시예 31 및 32: 1-(2-((1S,3aS,3bR,5aR,8S,10aS,10bR,12aS)-12a-에틸-8-하이드록시-8-(메톡시메틸)옥타데카하이드로사이클로헵타[a]사이클로펜타[f]나프탈렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(31)의 합성 및 1-((1S,3aS,3bR,5aR,8S,10aS,10bR,12aS)-12a-에틸-8-하이드록시-8-(메톡시메틸)옥타데카하이드로사이클로헵타[a]사이클로펜타[f]나프탈렌-1-일)에탄온(32)의 합성
Figure pct00428
32.2의 합성
MeOH(2.0ℓ) 중 32.1(300g, 1093 m㏖，특허 'WO2014/169833, 2014, A1'에 보고됨)의 용액에 TsOH(18.7g, 109 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 65℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 냉각시키고, 석출물을 여과에 의해 수집하고, 메탄올(2×300㎖)로 세척하여 32.2(230g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.19 (s, 3H), 3.14 (s, 3H), 2.60-2.39 (m, 2H), 2.25-2.00 (m, 2H), 1.97-1.90 (m, 2H), 1.86-1.75 (m, 6H), 1.70-1.60 (m, 5H), 1.56-1.49 (m, 4H), 1.47-1.35 (m, 10H), 1.30-1.22 (m, 5H), 1.15-1.00 (m, 2H), 0.86 (s, 3H).
32.3의 합성
THF(1.5ℓ) 중 EtPPh3Br(798g, 2.15 ㏖)의 현탁액에 t-BuOK(241g, 2.15 ㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 50℃에서 30분 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 혼합물을 THF(500㎖) 중 32.2(230g, 717 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 50℃에서 더욱 16시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 냉각시키고, 포화 NH4Cl(500㎖)로 반응중지시키고, EtOAc(2×500㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(2×500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 조질의 생성물을 제공하였으며, 이것을 1:1 메탄올(1ℓ)/물(1ℓ)과 배산시켜 생성물 32.3(290g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.19 (s, 3H), 3.14 (s, 3H), 2.40-2.10 (m, 4H), 1.95-1.35 (m, 13H), 1.33-1.05 (m, 10H), 0.87 (s, 3H).
32.4의 합성
THF(2L) 중 32.3(275g, 826 m㏖)의 용액에 9-BBN 이량체(402g, 1.65 ㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 50℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 0℃까지 냉각시키고, 에탄올(379g, 8.26 ㏖)을 주의해서 첨가하고 나서 NaOH(1.65ℓ, 5M, 8.26 ㏖)를 첨가하였다. 첨가가 완결된 후에, 내부 온도를 15℃ 미만으로 유지하면서 H2O2(825㎖, 8.26 mol, 30%)를 적가하였다. 얻어진 용액을 75℃까지 서서히 가열하고, 1시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 포화 수성 Na2S2O3(260㎖)를 첨가하고, 이 혼합물을 0℃에서 더욱 1시간 동안 교반하였다. 물(2L)을 첨가하고 이 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고, 이어서 여과시켰다. 필터 케이크를 물(3×700㎖)로 세척하고, 진공 하에 건조시켜, 32.4(285g, 조질물)를 제공하였다.
32.5의 합성
THF(3L) 중 32.4(285g, 813 m㏖)의 용액에 수성 HCl(1.62L, 1.62 mol, 1M)을 첨가하고, 이 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 물(700㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 DCM(2×500㎖)으로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(2×500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜, 32.5(280g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.75-3.65 (m, 1H), 2.65-2.55 (m, 1H), 2.30-2.10 (m, 1H), 2.00-1.80 (m, 5H), 1.75-1.42 (m, 10H), 1.40-1.28 (m, 4H), 1.29-1.15 (m, 7H), 0.66 (s, 3H).
32.6의 합성
DCM(40㎖) 중 32.5(10.0g, 32.8 m㏖)의 용액에 이미다졸(4.46g, 65.6 m㏖) 및 TBSCl(9.88g, 65.6 m㏖)을 첨가하고, 이 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 여과시키고, 여과액을 포화 NH4Cl(2×60㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 32.6(8.20g, 62%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.73-3.62 (m, 1H), 2.60 (t, J = 14.0 Hz, 1H), 2.29-2.06 (m, 5H), 1.96-1.85 (m, 2H), 1.77-1.66 (m, 2H), 1.61-1.44 (m, 6H), 1.36-1.09 (m, 11H), 0.87 (s, 9H), 0.67 (s, 3H), 0.06-0.03 (m, 6H).
32.7의 합성
LDA 용액(23.8 m㏖)을 -70℃까지 냉각시키고, 이어서 THF(20㎖) 중 32.6(2.00g, 4.8 m㏖) 및 에틸 2-다이아조아세테이트(2.71g, 23.8 m㏖)의 교반된 용액에 -78℃에서 첨가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, THF(20㎖) 중 HOAc(1.42g, 23.8 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 20℃까지 가온시켰다. 물(60㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 32.7(2.54g, 조질물)을 제공하였다.
32.8 및 32.8a의 합성
DME(10㎖) 중 32.7(2.54g, 조질물)의 용액에 Rh2(OAc)4(31.5㎎, 0.071 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하고, 이어서 에틸 아세테이트(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 물(30㎖), 포화 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 32.8과 32.8a의 혼합물(2.80g, 불순물)을 제공하였다.
32.9 및 32.9a의 합성
MeOH/THF/H2O(20 ㎖/20 ㎖/5㎖) 중 32.8과 32.8a(2.80g, 5.5 m㏖)의 혼합물에 NaOH(2.21g, 55.4 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 70℃에서 12시간 동안 교반하고, 이어서 에틸 아세테이트(4×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 물(50㎖), 포화 염수(60㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 32.9와 32.9a의 혼합물(1.60g, 67.3%)을 제공하였다.
32.10 및 32.10a의 합성
THF(50㎖) 중 32.9 및 3 2.9a(1.60g, 3.7 m㏖)의 용액에 TBAF-3H2O(5.74g, 18.4 m㏖)를 첨가하였다. 55℃에서 12시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 물(50㎖)에 붓고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 유기층을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 32.10과 32.10a의 혼합물(900㎎, 76%)을 제공하였다.
32.11 및 32.11a의 합성
톨루엔(100㎖) 중 32.10(5.00g, 15.6 m㏖, 32.10a 포함), 에탄-1,2-다이올(4.80g, 78.1 m㏖) 및 피리딘 하이드로클로라이드(359㎎, 3.1 m㏖)의 혼합물에 135℃에서 72시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 혼합물을 포화 NaHCO3(100㎖)에 붓고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 32.11(7.00g, 조질물, 32.11a 포함)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.00-3.78 (m, 4H), 2.28-2.15 (m, 1H), 1.99-1.60 (m, 12H), 1.52-1.28 (m, 9H), 1.25-0.85 (m, 9H), 0.67 (s, 3H).
32.12 및 32.12a의 합성
사이클로헥산(250㎖) 중 32.11(2.50g, 6.9 m㏖, 32.11a 포함), CaCO3(2.06g, 20.6 m㏖) 및 PhI(OAc)2(6.60g, 20.6 m㏖)의 용액에 I2(3.50g, 13.7 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 30분 동안 적외선 램프(275W)에 의한 조사에 의해 80℃까지 가열하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각시키고, 이어서 EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-5%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 조질물 32.12(3.20g, 32.12a 포함)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.95 (s, 1H), 4.30-4.20 (m, 1H), 4.00-3.78 (m, 4H), 2.40-2.15 (m, 2H), 1.99-1.59 (m, 13H), 1.52-1.28 (m, 6H), 1.25-1.15 (m, 4H), 1.10-0.75 (m, 7H).
32.13 및 32.13a의 합성
THF(30㎖) 중 PPh3MeBr(10.8g, 30.5 m㏖) 및 t-BuOK(3.40g, 30.5 m㏖)의 용액을 1시간 동안 50℃에서 교반하였다. 이어서, THF(20㎖) 중 32.12(3.20g, 7.6 m㏖, 32.12a 포함)의 용액을 첨가하고, 50℃에서 더욱 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 32.13(2.20g, 77%, 32.13a 포함)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.77 (dd, J = 18.0 Hz, 11.2 Hz, 1H), 5.28 (dd, J = 11.2 Hz, 1.2 Hz, 1H), 5.15 (dd, J = 18.0 Hz, 1.6 Hz, 1H), 4.00-3.75 (m, 5H), 2.40-2.15 (m, 1H), 1.95-1.59 (m, 8H), 1.52-1.28 (m, 10H), 1.25-0.80 (m, 11H).
32.14 및 32.14a의 합성
THF(10㎖) 중 32.13(2.20g, 5.7 m㏖, 32.13a 포함)의 용액에 HCl(2.4㎖, 28.7 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NaHCO3(100㎖)에 붓고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 NaHCO3(100㎖), 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 32.14(1.90g, 조질물, 32.14a 포함)를 제공하였으며, 이것을 SFC(칼럼: DAICEL CHIRALCEL OD (250㎜*50㎜*10㎛), 조건: 0.1% NH3OH, EtOH, 초기 B: 30%, 말기 B: 30%, 유량(㎖/분): 200)에 의해 더욱 정제시켜 32.14(770㎎, 41%) 및 32.14a(500㎎, 26%)를 제공하였다.
32.14: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.78 (dd, J = 18.0 Hz, 11.2 Hz, 1H), 5.30 (dd, J = 11.2 Hz, 1.2 Hz, 1H), 5.16 (dd, J = 18.0 Hz, 1.6 Hz, 1H), 3.91-3.75 (m, 1H), 2.61-2.25 (m, 5H), 1.99-1.59 (m, 9H), 1.52-1.30 (m, 6H), 1.28-0.95 (m, 10H).
32.14a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.78 (dd, J = 18.0 Hz, 11.2 Hz, 1H), 5.30 (dd, J = 11.2 Hz, 1.2 Hz, 1H), 5.16 (dd, J = 18.0 Hz, 1.6 Hz, 1H), 3.91-3.75 (m, 1H), 3.03 (t, J = 12.4 Hz, 1H), 2.50-2.31 (m, 3H), 2.10-1.59 (m, 10H), 1.52-1.20 (m, 9H), 1.18-0.90 (m, 7H).
32.15의 합성
MeOH(20㎖) 중 32.14(700㎎, 2.1 m㏖) 및 건식 Pd/C(10%, 100㎎)의 현탁액을 실온에서 16시간 동안 15 psi의 H2 하에 교반하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 필터 케이크를 EtOAc(3×20㎖)로 세척하였다. 여과액을 농축시켜 32.15(600㎎, 86%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.85-4.65 (m, 1H), 3.90-3.75 (m, 1H), 2.60-2.40 (m, 3H), 2.35-2.20 (m, 1H), 1.99-1.75 (m, 8H), 1.52-1.20 (m, 11H), 1.15-0.85 (m, 11H).
32.16의 합성
0℃에서, DMSO(10㎖) 및 THF(5㎖) 중 트라이메틸설포늄 아이오다이드(771㎎, 3.8 m㏖)의 교반된 용액에 NaH(151㎎, 3.8 m㏖, 광유 중 60%)를 첨가하였다. 이 혼합물을 0℃에서 1.0시간 동안 교반하였다. DMSO(5㎖) 중 32.15(630㎎, 1.9 m㏖)의 용액을 첨가하고, 이 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 물(100㎖)로 처리하고, 이 혼합물을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 물(2×100㎖), 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 32.16(600㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.90-3.75 (m, 1H), 2.65-2.52 (m, 2H), 2.16-2.06 (m, 1H), 2.00-1.62 (m, 8H), 1.52-1.25 (m, 10H), 1.22-0.95 (m, 11H), 0.92-0.80 (m, 5H).
32.17의 합성
0℃에서, Na(832㎎, 34.6 m㏖)를 MeOH(20㎖)에 조금씩 첨가하고, 이 혼합물을 70℃까지 서서히 가열하고 4시간 동안 교반하였다. 냉각 후, MeOH(10㎖) 중 32.16(600㎎, 1.7 m㏖)의 용액을 첨가하고, 이 혼합물을 70℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 물(100㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 32.17(540㎎, 83%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.90-3.75 (m, 1H), 3.42-3.38 (m, 3H), 3.22 (s, 1H), 3.16 (s, 1H), 2.38-2.22 (m, 2H), 1.95-1.60 (m, 7H), 1.52-1.25 (m, 14H), 1.22-0.80 (m, 13H).
32의 합성
DCM(20㎖) 중 32.17(540㎎, 1.4 m㏖) 및 데스 마틴 시약(1.80g, 4.3 m㏖)의 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 포화 NaHCO3 수용액(200㎖)으로 반응중지시키고, 이어서 DCM(3×50㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 수성 NaHCO3/Na2S2O3(1:1, 2×100㎖), 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 32.18(420㎎, 79%)을 제공하였으며, 이것을 분취-HPLC(칼럼: Xbridge 150*30㎜*10㎛, 조건: 물(10mM NH4HCO3)-ACN, 초기 B: 75, 말기 B: 95, 구배 시간(분): 7, 100% B 유지 시간(분): 0, 유량(㎖/분): 25, 주입: 12)에 의해 더욱 정제시켜 32(148㎎, 35%)를 제공하였다.
32: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.40 (s, 3H), 3.30-3.20 (m, 2H), 2.46 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 2.40-2.18 (m, 6H), 1.99-1.91 (m, 1H), 1.90-1.60 (m, 7H), 1.52-1.15 (m, 14H), 1.10-0.85 (m, 3H), 0.62 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
31.1의 합성
0℃에서, MeOH(5㎖) 중 32(140㎎, 0.37 m㏖)의 용액에 HBr(14.8㎎, 0.07 m㏖, 40%) 및 Br2(59.4㎎, 0.37 m㏖)를 첨가하고, 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NaHCO3(50㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 31.1(150㎎, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
31의 합성
아세톤(10㎖) 중 31.1(140㎎, 0.3 m㏖), 1H-피라졸-4-카보나이트릴(57.2㎎, 0.6 m㏖) 및 K2CO3(84.8㎎, 0.6 m㏖)의 용액을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(50㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 물(100㎖), 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 분취-HPLC(칼럼: Boston Prime C18 150*30㎜*5㎛, 조건: 물(0.05% 암모니아 수산화물 v/v)-ACN, 초기: 70, 말기 B: 100, 구배 시간(분): 9, 100% B 유지 시간(분): 2)에 의해 정제시켜 31(41.0㎎, 29%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.86 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.16 (d, J = 18 Hz, 1H), 4.92 (d, J = 18 Hz, 1H), 3.39 (s, 3H), 3.17 (s, 2H), 2.49 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 2.40-2.20 (m, 2H), 2.11 (s, 1H), 1.95-1.59 (m, 8H), 1.52-1.35 (m, 6H), 1.33-0.85 (m, 11H), 0.60 (t, J = 7.6 Hz, 3H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C28H40N3O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 450.3, 실측치 450.3.
실시예 33: 1-(2-((1S,3aS,3bR,5aR,8S,10aS,10bR,12aS)-12a-에틸-8-하이드록시-8-메틸옥타데카하이드로사이클로헵타[a]사이클로펜타[f]나프탈렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(33)의 합성
Figure pct00429
33.1의 합성
-70℃에서, 톨루엔(10 m) 중 MAD(5.4 m㏖)의 새롭게 제조된 용액에 DCM(10㎖) 중 32.15(600㎎, 1.8 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 -70℃에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 MeMgBr(3.0㎖, 9.0 m㏖, 3M)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 -70℃에서 더욱 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 시트르산(100㎖)에 10℃ 미만에서 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-8%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 33.1(200㎎, 32.1%)을 제공하였다.
33.1: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.91-3.75 (m, 1H), 2.14-2.09 (m, 1H), 1.95-1.62 (m, 5H), 1.55-1.31 (m, 12H), 1.30-0.95 (m, 14H), 0.90-0.78 (m, 7H).
33.2의 합성
DCM(5㎖) 중 33.1(100㎎, 불순물) 및 데스 마틴 시약(243㎎, 0.57 m㏖)의 용액을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NaHCO3(200㎖)에 붓고, DCM(3×20㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 Na2S2O3(2×100㎖), 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 33.2(80.0㎎, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.46 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 2.40-2.18 (m, 5H), 1.90-1.59 (m, 10H), 1.52-1.25 (m, 7H), 1.24-0.85 (m, 12H), 0.63 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
33.3의 합성
0℃에서, MeOH(10㎖) 중 33.2(80.0㎎, 0.23 m㏖) 및 HBr(10㎎, 0.05 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(36.9㎎, 0.23 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 25℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NaHCO3(50㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 33.3(100㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.08-3.95 (m, 2H), 2.81-2.69 (m, 1H), 2.40-2.20 (m, 3H), 1.95-1.59 (m, 7H), 1.52-1.32 (m, 7H), 1.30-0.80 (m, 14H), 0.58 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
33의 합성
아세톤(10㎖) 중 33.3(100㎎, 0.24 m㏖) 및 K2CO3(64.8㎎, 0.47 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(43.7㎎, 0.47 m㏖)의 용액을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(50㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 물(100㎖), 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 33(22.0㎎, 22%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.86 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 5.16 (d, J = 18 Hz, 1H), 4.92 (d, J = 18 Hz, 1H), 2.49 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 2.40-2.20 (m, 2H), 1.90-1.59 (m, 10H), 1.52-1.22 (m, 13H), 1.20-0.85 (m, 6H), 0.61 (t, J = 7.6 Hz, 3H). LC-ELSD/MS 30-90AB_2min_E, 순도 99%, MS ESI: C27H38N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 420.3, 실측치 420.3.
실시예 34 및 35: 1-((1S,3aS,3bS,8S,10aR,10bS,12aS)-12a-에틸-8-하이드록시-8,10a-다이메틸-1,2,3,3a,3b,4,6,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-헥사데카하이드로사이클로펜타[a]사이클로펜타[f]나프탈렌-1-일)에탄온(34) 및 1-(2-((1S,3aS,3bS,8S,10aR,10bS,12aS)-12a-에틸-8-하이드록시-8,10a-다이메틸-1,2,3,3a,3b,4,6,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-헥사데카하이드로사이클로펜타[a]사이클로펜타[f]나프탈렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(35)의 합성
Figure pct00430
34.2의 합성
피리딘(400㎖) 중 34.1(50.0g, 157 m㏖)의 용액에 TsCl(89.6g, 470 m㏖) 및 DMAP(8.59g, 78.5 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 물(200㎖)을 첨가하고, 이 현탁액을 여과시켰다. 필터 케이크를 물(200㎖)로 세척하고, 건조시켜, 34.2(72.0g, 98%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.81-7.77 (m, 2H), 7.35-7.31 (m, 2H), 5.32-5.28 (m, 1H), 4.38-4.28 (m, 1H), 2.55-2.49 (m, 1H), 2.48-2.39 (m, 4H), 2.31-2.24 (m, 1H), 2.21-2.13 (m, 1H), 2.11 (s, 3H), 2.05-1.93 (m, 2H), 1.86-1.79 (m, 2H), 1.75-1.63 (m, 3H), 1.60-1.50 (m, 2H), 1.49-1.39 (m, 3H), 1.27-1.01 (m, 3H), 0.98-0.85 (m, 4H), 0.61 (s, 3H).
34.3의 합성
MeOH(700㎖) 중 KOAc(82.0g, 836 m㏖)의 용액에 34.2(72.0g, 152 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 80℃에서 16시간 동안 가열하였다. 냉각 후, 이 혼합물을 물(500㎖)에 붓고, 이 현탁액을 여과시켰다. 필터 케이크를 물(100㎖)로 세척하고, 건조시켜, 34.3(50.0g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.23-2.11 (m, 4H), 2.06-2.00 (m, 1H), 1.94-1.87 (m, 1H), 1.82-1.60 (m, 4H), 1.54-1.40 (m, 4H), 1.36-1.06 (m, 4H), 1.02 (s, 3H), 0.93-0.80 (m, 3H), 0.69-0.63 (m, 4H), 0.48-0.42 (m, 1H).
34.4의 합성
0℃에서, 톨루엔(20㎖) 중 (R)-CBS(3.35g, 12.1 m㏖)의 용액에 톨루엔(80㎖) 중 BH3-Me2S(36.3㎖, 10M, 363 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 이 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고, 톨루엔(100㎖) 중 34.3(40.0g, 121 m㏖)의 용액을 적가하였다. 이 혼합물을 0℃에서 더욱 1시간 동안 교반하고, MeOH(30㎖)를 적가하였다. 이 혼합물을 농축시키고, 콤비플래시(PE 중 10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 34.4(32.0g, 80%)를 제공하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 3.75-3.67 (m, 1H), 3.32 (s, 3H), 2.79-2.76 (m, 1H), 1.96-1.85 (m, 3H), 1.80-1.65 (m, 3H), 1.57-1.46 (m, 3H), 1.45-1.31 (m, 3H), 1.25-1.21 (m, 4H), 1.19-1.04 (m, 4H), 1.02 (s, 3H), 0.92-0.79 (m, 3H), 0.72 (s, 3H), 0.67-0.63 (m, 1H), 0.46-0.40 (m, 1H).
34.5의 합성
사이클로헥산(200㎖) 중 34.4(2.00g, 6.01 m㏖)의 용액에 CaCO3(1.80g, 18.0 m㏖), PhI(OAc)2(5.79g, 18.0 m㏖), I2(3.04g, 12.0 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 적외선 램프(275W)로 30분 동안 조사에 의해 가열 환류시켰다. 이 반응물을 실온까지 냉각되게 하고, 수성 Na2S2O3(100㎖)로 반응중지시켰다. 현탁액을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 34.5(2.33g, 조질물)를 제공하였으며, 이것은 추가의 정제 없이 직접 사용하였다.
34.6의 합성
THF(70㎖) 중 MePPh3Br(17.1g, 47.9 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(5.37g, 47.9 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 50℃에서 30분 동안 교반하고, THF(10㎖) 중 34.5(2.33g, 5.99 m㏖)를 조금씩 첨가하였다. 50℃에서 12시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 물(100㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 물(30㎖), 염수(30㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-12% EtOAc)에 의해 정제시켜 34.6(0.75g, 36%)을 제공하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 5.90-5.78 (m, 1H), 5.32 (dd, J=1.2, 11.2 Hz, 1H), 5.17 (dd, J=1.6, 18.0 Hz, 1H), 3.89-3.79 (m, 1H), 3.31 (s, 3H), 2.76 (t, J=3.2 Hz, 1H), 2.42-2.34 (m, 1H), 1.93-1.88 (m, 1H), 1.85-1.70 (m, 5H), 1.68-1.60 (m, 1H), 1.56-1.44 (m, 5H), 1.43-1.36 (m, 1H), 1.33-1.27 (m, 1H), 1.15-1.04 (m, 5H), 0.94 (s, 3H), 0.91-0.81 (m, 3H), 0.66-0.62 (m, 1H), 0.45-0.40 (m, 1H).
34.7의 합성
MeOH(100㎖) 중 34.6(9.00g, 26.1 m㏖)의 용액에 Pd/C(0.60g, 탄소 상의 10% 팔라듐, 50% 물 습식)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 72시간 동안 15 psi의 수소 하에 수소화시켰다. 이 반응 혼합물을 셀라이트의 패드를 통해서 여과시키고, MeOH(3×40㎖)로 세척하였다. 여과액을 농축시켜 34.7(8.10g, 90%)을 제공하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 3.94-3.78 (m, 1H), 3.34 (s, 3H), 2.80 (t, J = 2.8 Hz, 1H), 2.22-2.14 (m, 1H), 1.95-1.73 (m, 4H), 1.72-1.61 (m, 2H), 1.57-1.34 (m, 5H), 1.29 (s, 5H), 1.23-1.07 (m, 4H), 1.04 (s, 3H), 0.99-0.93 (m, 2H), 0.92-0.85 (m, 5H), 0.69-0.65 (m, 1H), 0.48-0.43 (m, 1H).
34.8의 합성
DCM(100㎖) 중 34.7(5.00g, 14.4 m㏖)의 용액에 DMAP(1.75g, 14.4 m㏖) 및 Ac2O(5.87g, 57.6 m㏖)를 첨가하였다. 실온에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 물(80㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 현탁액을 DCM(2×60㎖)으로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 34.8(5.40g, 97%)을 제공하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 5.09-4.96 (m, 1H), 3.31 (s, 3H), 2.79-2.75 (m, 1H), 2.17-2.11 (m, 1H), 2.00 (s, 3H), 1.92-1.86 (m, 1H), 1.84-1.70 (m, 3H), 1.65-1.59 (m, 1H), 1.56-1.47 (m, 4H), 1.44-1.41 (m, 1H), 1.29-1.25 (m, J=6.0 Hz, 4H), 1.24-1.08 (m, 4H), 1.01 (s, 3H), 0.97-0.88 (m, 3H), 0.87-0.81 (m, 5H), 0.66-0.62 (m, 1H), 0.46-0.41 (m, 1H).
34.9의 합성
1,4-다이옥산(60㎖) 중 34.8(5.40g, 13.8 m㏖)의 용액에 물(15㎖) 중 TsOH(237㎎, 1.38 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 75℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 NaHCO3(200㎖)에 부었다. 현탁액을 DCM(3×80㎖)으로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 34.9(4.50g, 87%)를 제공하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 5.37-5.33 (m, 1H), 5.07-4.97 (m, 1H), 3.58-3.47 (m, 1H), 2.34-2.12 (m, 3H), 2.04-1.94 (m, 4H), 1.88-1.78 (m, 3H), 1.65-1.50 (m, 8H), 1.36-1.23 (m, 6H), 1.15-1.02 (m, 3H), 0.99 (s, 3H), 0.98-0.90 (m, 2H), 0.85 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
34.10의 합성
DCM(70㎖) 중 34.9(3.50g, 9.34 m㏖)의 용액에 데스-마틴 시약(9.88g, 23.2 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 40℃에서 4시간 동안 교반하였다. 포화 NaHCO3 수용액(40㎖)을 첨가하고, 이 현탁액을 DCM(3×40㎖)으로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 NaHCO3/Na2S2O3(1:1, 2×100㎖), 염수(30㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 34.10(3.47g, 조질물)을 제공하였으며, 이것은 추가의 정제 없이 다음 단계에 사용하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 5.37-5.30 (m, 1H), 5.07-4.95 (m, 2H), 3.32-3.19 (m, 1H), 3.32-3.19 (m, 1H), 2.86-2.79 (m, 1H), 2.62-2.43 (m, 2H), 2.35-2.24 (m, 2H), 2.21-2.07 (m, 4H), 1.87-1.78 (m, 4H), 1.55-1.46 (m, 4H), 1.36-1.26 (m, 11H), 0.88-0.85 (m, 3H).
34.11의 합성
-70℃에서, LDA(THF 40㎖ 중 46.5 m㏖) 용액을 THF(80㎖) 중 34.10(3.47g, 9.31 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(5.88g, 46.5 m㏖, 90%)의 교반된 용액에 첨가하였다. -70℃에서 2시간 동안 교반 후, THF(15㎖) 중 HOAc(2.65㎖, 15 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 20℃까지 16시간 동안 가온시켰다. 물(30㎖)을 첨가하고, 이 현탁액을 EtOAc(3×60㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 34.11(1.30g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 5.45-5.22 (m, 1H), 5.07-4.98 (m, 1H), 4.35-4.18 (m, 2H), 3.69-3.04 (m, 1H), 2.69-2.57 (m, 1H), 2.44-2.34 (m, 1H), 2.32-2.24 (m, 1H), 2.20-2.10 (m, 1H), 2.03-1.95 (m, 4H), 1.92-1.67 (m, 4H), 1.58-1.46 (m, 5H), 1.37-1.23 (m, 10H), 1.14-0.91 (m, 7H), 0.85 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
34.12 &3 4.12a의 합성
DME(50㎖) 중 34.11(1.30g, 조질물)의 용액에 Rh2(OAc)4(80㎎, 0.18 m㏖)를 한번에 첨가하였다. 이 혼합물을 30℃에서 12시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 H2O(40㎖)로 처리하고, 이어서 EtOAc(3×60㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(2×30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 34.12와 34.12a의 혼합물(1.20g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 12.79-12.59 (m, 1H), 5.66-5.53 (m, 1H), 5.07-4.97 (m, 1H), 4.27-4.04 (m, 2H), 3.57-3.14 (m, 1H), 3.02-2.60 (m, 1H), 2.50-2.07 (m, 3H), 2.04-1.97 (m, 4H), 1.89-1.67 (m, 3H), 1.66-1.61 (m, 1H), 1.56-1.39 (m, 6H), 1.33-1.23 (m, 9H), 1.18-1.08 (m, 3H), 1.01-0.94 (m, 3H), 0.90-0.81 (m, 3H).
34.13 및 34.13a의 합성
MeOH(20㎖) 및 H2O(5㎖) 및 THF(10㎖) 중 34.12 및 34.12a(1.20g, 2.61 m㏖)의 용액에 NaOH(623㎎, 15.6 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응물을 65℃에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 포화 염수(100㎖)에 부었다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(3×100㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 HCl(1M, 100㎖), 포화 NaHCO3(100㎖) 및 염수(100㎖)로 세척하였다. 유기 용액을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~35%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 34.13와 34.13a의 혼합물(430㎎, 52.7%)을 제공하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 5.64-5.51 (m, 1H), 3.91-3.81 (m, 1H), 3.31-2.77 (m, 1H), 2.65-2.54 (m, 1H), 2.44-2.28 (m, 2H), 2.23-2.12 (m, 2H), 2.04 (s, 1H), 1.95-1.86 (m, 1H), 1.76-1.69 (m, 1H), 1.62-1.50 (m, 6H), 1.42-1.07 (m, 12H), 1.03-0.93 (m, 4H), 0.90-0.80 (m, 3H)
34.14 및 34.14a의 합성
0℃에서, DCM(30㎖) 중 34.13 및 34.13a(480㎎, 1.39 m㏖)의 용액에 실리카겔(600㎎) 및 PCC(599㎎, 2.78 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 이 혼합물을 플래시 칼럼(PE 중 0%~20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 34.14 및 34.14a(420㎎, 혼합물)를 제공하였으며, 이것을 SFC(칼럼: DAICEL CHIRALPAK AD (250㎜*30㎜*10um), A; CO2; B: 0.1% NH3H2O EtOH; 구배: 30-30%, 유량: 70 ㎖/분)에 의해 분리시켜 34.14(160㎎, 38%) 및 34.14a(200㎎, 48%)를 제공하였다.
34.14: 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 5.60-5.55 (m, 1H), 2.66-2.58 (m, 1H), 2.49-2.41 (m, 2H), 2.40-2.23 (m, 5H), 2.22-2.13 (m, 4H), 2.09-1.99 (m, 1H), 1.78-1.72 (m, 2H), 1.67-1.60 (m, 4H), 1.58-1.56 (m, 1H), 1.36-1.18 (m, 7H), 0.99 (s, 3H), 0.65 (t, J=7.6 Hz, 3H).
34.14a: 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 5.60-5.52 (m, 1H), 3.29-3.20 (m, 1H), 2.87-2.78 (m, 1H), 2.64-2.56 (m, 1H), 2.50-2.43 (m, 1H), 2.39-2.33 (m, 1H), 2.30-2.17 (m, 5H), 2.13-2.03 (m, 1H), 1.90-1.83 (m, 1H), 1.71-1.58 (m, 6H), 1.56-1.50 (m, 2H), 1.35-1.18 (m, 7H), 0.98 (s, 3H), 0.66 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
34의 합성
-70℃에서, 새롭게 제조된 MAD(2.5㎖의 톨루엔 중 2.33 m㏖) 용액에 DCM(2㎖) 중 34.14(200㎎, 0.58 m㏖)의 용액을 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, MeMgBr(0.776㎖, 2.33 m㏖, 에틸 에터 중 3M)을 적가하고, 얻어진 용액을 -70℃에서 더욱 5시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 포화 수성 시트르산(20㎖)에 붓고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 34(160㎎, 77%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.49-5.43 (m, 1H), 2.50-2.42 (m, 1H), 2.37-2.20 (m, 5H), 2.08-1.86 (m, 4H), 1.77-1.62 (m, 4H), 1.60-1.52 (m, 2H), 1.51-1.37 (m, 3H), 1.34-1.17 (m, 12H), 0.87 (s, 3H), 0.64 (t, J = 7.6 Hz, 3H). LC-ELSD/MS: 순도 99%; MS ESI: C24H37O [M -H2O+H]+에 대한 계산치 341.3, 실측치 341.3.
35.1의 합성
0℃에서, MeOH(10㎖) 중 34(130㎎, 0.36 m㏖) 및 HBr(3.00㎎, 0.01 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(144㎎, 0.91 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 NaHCO3(20㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 35.1(200㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.10-3.97 (m, 3H), 2.77 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 2.29-2.23 (m, 2H), 1.97-1.88 (m, 3H), 1.70-1.62 (m, 5H), 1.46-1.38 (m, 3H), 1.29-1.22 (m, 10H), 1.15-1.11 (m, 4H), 0.91-0.83 (m, 2H), 0.61 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
35.2의 합성
아세톤(10㎖) 중 35.1(200㎎, 0.39 m㏖)의 용액에 K2CO3(106㎎, 0.77 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(43.2㎎, 0.46 m㏖)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하여 황색 혼합물을 제공하였다. 이 반응물을 포화 수성 NH4Cl 용액(30㎖)으로 반응중지시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-45%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 35.2(100㎎, 49.0%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.87 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.16 (d, J = 18.0 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 18.0 Hz, 1H), 4.08 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 2.55-2.46 (m, 1H), 2.41-2.20 (m, 3H), 2.10-1.85 (m, 4H), 1.76-1.63 (m, 5H), 1.50-1.40 (m, 2H), 1.34-1.22 (m, 8H), 1.19-1.11 (m, 4H), 0.90-0.83 (m, 3H), 0.63 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
35의 합성
AcOH(20㎖) 및 물(1㎖) 중 35.2(100㎎, 0.19 m㏖)의 용액에 아연(2.47g, 37.8 m㏖)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 16시간 동안 실온에서 교반하여 백색 현탁액을 제공하였다. 이 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl(50㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(80㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제시켜 생성물 35(60.0㎎, 조질물)를 제공하였으며, 이것을 분취-HPLC(칼럼: YMC Triart C18 150*25㎜*5um; 조건: 물(10mM NH4HCO3)-ACN; 초기 B: 72; 말기 B: 100; 구배 시간(분): 9.5; 100% B 유지 시간(분): 2)에 의해 재차 정제시켜 순수한 생성물 35(43.5㎎, 51.1%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.87 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.47 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 5.17 (d, J = 18.4 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 18.4 Hz, 1H), 2.53-2.46 (m, 1H), 2.41-2.26 (m, 2H), 2.09-1.84 (m, 4H), 1.77-1.60 (m, 6H), 1.52-1.36 (m, 4H), 1.33-1.20 (m, 11H), 0.88 (s, 3H), 0.63 (t, J = 7.6 Hz, 3H). LC-ELSD/MS: 순도 99%; MS ESI: C28H38N3O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 432.3, 실측치 432.3.
실시예 36: 1-((1R,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bR,13aS)-8-에틸-8-하이드록시-13a-메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄온36)의 합성
Figure pct00431
36.2의 합성
냉각된(-78℃) LDA 용액(145 m㏖, THF 중 1M)을 THF(150㎖) 중 36.1(5.0g, 18.2 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(16.5g, 145 m㏖)의 교반된 용액에 -70℃에서 첨가하였다. 이 혼합물을 -70℃에서 2시간 동안 교반하였다. THF(50㎖) 중 HOAc(8.70g, 145 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 25℃까지 가온시키고, 16시간 동안 교반하였다. 물(300㎖)을 첨가하고, 현탁액을 EtOAc(3×150㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(2×200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물 36.2(20.0g, 조질물)를 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
36.3a 및 36.3b의 합성
DME(150㎖) 중 36.2(20.0g, 39.7 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(350㎎, 0.794 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하여 갈색 용액을 제공하였다. 이 반응 혼합물을 농축시키고, 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 36.3a와 36.3b의 조질의 혼합물(11.0g, 불순물)을 제공하였다.
36.4a 및 36.4b의 합성
MeOH(100㎖) 중 36.3a 및 36.3b(11.0g, 24.6 m㏖)의 혼합물에 H2O(50㎖) 및 NaOH(7.84g, 196 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하여 황색 혼합물을 제공하였다. 냉각 후, H2O(200㎖)를 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(2×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 36.4a와 36.4b의 혼합물(2.6g)을 제공하였으며, 이것을 SFC(칼럼: DAICEL CHIRALCEL OJ (250㎜*50㎜*10um); 이동상: A: CO2 B: 0.1% NH3H2O EtOH; 구배: 20%에서 20%까지의 B, 유량(㎖/분): 180)에 의해 분리시켜 36.4a(1.0g, 13.4%) 및 36.4b(1.0g, 13.4%)를 제공하였다.
36.4b: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 3.11-2.86 (m, 1H), 2.70-2.55 (m, 1H), 2.53-2.31 (m, 2H), 2.26-2.15 (m, 1H), 2.10-1.91 (m, 4H), 1.85-1.48 (m, 12H), 1.43-1.17 (m, 5H), 1.10 (s, 3H), 0.92-0.84 (m, 1H). LC-ELSD/MS 순도 99%, 분석적 SFC: 100% de; MS ESI: C20H30O2 [M +H]+에 대한 계산치 303.2, 실측치 303.2.
36.4a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 2.68-2.38 (m, 4H), 2.36-2.25 (m, 1H), 2.24-2.14 (m, 1H), 2.11-1.58 (m, 13H), 1.56-1.13 (m, 6H), 1.10 (s, 3H), 1.09-0.85 (m, 2H). LC-ELSD/MS 순도 99%, 분석적 SFC: 100% de; MS ESI: C20H30O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 285.2, 실측치 285.2.
36.5의 합성
-70℃에서, 새롭게 제조된 MAD(14.8 m㏖, 15㎖의 톨루엔 중) 용액에 DCM(15㎖) 중 36.4b(1.50g, 4.95 m㏖)를 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, EtMgBr(6.60㎖, 19.8 m㏖, 에틸 에터 중 3M)을 적가하고, 얻어진 용액을 -70℃에서 더욱 4시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 시트르산(50㎖, 20%)에 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-25%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 36.5(300㎎, 18.2%)를 제공하였다.
36.5: 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 2.66-2.56 (m, 1H), 2.45-2.35 (m, 1H), 2.25-2.15 (m, 1H), 2.10-1.98 (m, 2H), 1.86-1.66 (m, 4H), 1.65-1.55 (m, 5H), 1.55-1.12 (m, 12H), 1.10 (s, 3H), 1.05 (s, 1H), 1.03 - 0.94 (m, 1H), 0.90 (t, J=7.2 Hz, 3H), 0.86-0.74 (m, 2H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C22H35O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 315.3, 실측치 315.3.
36.6의 합성
THF(11㎖) 중 EtPPh3Br(4.19g, 11.3 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(1.26g, 11.3 m㏖)를 첨가하고, 얻어진 혼합물을 40℃에서 1시간 동안 교반하였다. 36.5(630㎎, 1.89 m㏖)를 조금씩 첨가하고, 이 반응 혼합물을 65℃에서 16시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 반응물을 10% 수성 NH4Cl(50㎖)로 반응중지시켰다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 36.6(380㎎, 58.3%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.1-5.11 (m, 1H), 2.54-2.46 (m, 1H), 2.27-2.07 (m, 1H), 1.96-1.68 (m, 10H), 1.61-1.56 (m, 9H), 1.51-1.30 (m, 7H), 1.19-0.99 (m, 5H), 0.94-0.88 (m, 6H).
36.7의 합성
THF(5㎖) 중 36.6(380㎎, 1.1 m㏖)의 용액에 BH3-Me2S(990㎕, 10M, 9.90 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 15℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 EtOH(3.16㎖, 55.0 m㏖)를 적가하고 나서, NaOH(11 ㎖ 물 중 2.20g, 5M, 55.0 m㏖) 및 H2O2(5.5㎖, 10M, 55.0 m㏖)를 적가하였다. 이 혼합물을 가열하고, 78℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 냉각시키고, Na2S2SO3(30㎖, 10%)로 반응중지시켰다. 현탁액을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 36.7(272㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.34-4.03 (m, 1H), 1.93-1.53 (m, 13H), 1.53-1.37 (m, 5H), 1.36-1.20 (m, 7H), 1.18-1.02 (m, 5H), 1.01-0.98 (m, 2H), 0.97-0.87 (m, 6H), 0.86-0.81 (m, 1H), 0.78-0.75 (m, 2H).
36 및 36a의 합성
0℃에서, DCM(6㎖) 중 36.7(170㎎, 468 μ㏖)의 용액에 실리카겔(201㎎) 및 PCC(201㎎, 936 μ㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 10℃에서 0.5시간 동안 교반하고, 이어서 PE(3㎖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실리카겔의 패드를 통해서 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(3×6㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 36(65.0㎎, 38.6%) 및 36a(65.0㎎, 38.6%)를 제공하였다.
36: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.49-2.45 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 1.85-1.76 (m, 4H), 1.75-1.69 (m, 3H), 1.69-1.56 (m, 5H), 1.51-1.39 (m, 6H), 1.34-1.18 (m, 6H), 1.15-1.02 (m, 3H), 0.93 (s, 3H), 0.92-0.83 (m, 6H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C22H39O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 343.3, 실측치 343.3.
36a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.34-2.26 (m, 1H), 2.14 (s, 3H), 1.86-1.78 (m, 3H), 1.76-1.65 (m, 5H), 1.62-1.56 (m, 3H), 1.51-1.38 (m, 5H), 1.35-1.20 (m, 6H), 1.15-1.11 (m, 1H), 1.06-0.94 (m, 4H), 0.94-0.90 (m, 6H), 0.89-0.80 (m, 3H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C22H39O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 343.3, 실측치 343.3.
실시예 37 및 38 및 39: 1-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bS,13aS)-8-에틸-8-하이드록시-11a,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄온 (37)의 합성 및 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bS,13aS)-8-에틸-8-하이드록시-11a,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(38)의 합성 및 1-(2-((1R,4aS,4bR,6aR,8R,11aS,11bS,13aS)-8-에틸-8-하이드록시-11a,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(39)의 합성
Figure pct00432
37.2의 합성
냉각된(-70℃) LDA 용액(138 m㏖)을 THF(300㎖) 중 37.1(5.00g, 17.3 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(15.7g, 138 m㏖)의 교반된 용액에 -70℃에서 첨가하였다. -70℃에서 2시간 동안 교반 후, THF(50㎖) 중 HOAc(8.28g, 138 m㏖)를 첨가하였다. 이어서, 이 혼합물을 실온까지 가온시키고, 더욱 16시간 동안 교반하였다. 물(800㎖) 및 PE(200㎖)를 첨가하고, 층들을 분리시켰다. 수성 상을 EtOAc(300㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(1000㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물 37.2(9.50g, 조질물)를 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
37.3 및 37.3a의 합성
DME(150㎖) 중 37.2(9.50g, 18.3 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(161㎎, 0.37 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하여 갈색 용액을 제공하였다. 이 반응 혼합물을 농축시키고, 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 혼합물 생성물 37.3 및 37.3a(8.50g, 불순물)를 제공하였다.
37.4 및 37.4a의 합성
MeOH(160㎖) 중 37.3 및 37.3a(8.00g, 17.3 m㏖)의 혼합물에 H2O(60㎖) 및 NaOH(5.52g, 138 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하여 황색 혼합물을 제공하였다. 이 반응 혼합물을 농축시키고, H2O(200㎖) 및 EtOAc(200㎖)를 첨가하였다. 층들을 분리시키고, 수성층을 EtOAc(200㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 37.4와 37.4a의 혼합물(3.90g)을 제공하였으며, 이것을 SFC(칼럼: DAICEL CHIRALPAK AD (250㎜*50㎜,*10um); 조건: CO2, 0.1% NH3H2O EtOH)-ACN; 초기 B: 25; 말기 B: 25)에 의해 더욱 정제시켜 생성물 37.4a(1.0g, 18.5%)를 회백색 고체로서 그리고 생성물 37.4(2.2g, 40.7%)를 제공하였다.
37.4a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 2.67-2.56 (m, 1H), 2.53-2.38 (m, 3H), 2.34-2.15 (m, 2H), 2.11-2.04 (m, 2H), 1.95-1.64 (m, 6H), 1.63-1.29 (m, 10H), 1.23-1.17 (m, 1H), 1.09 (s, 3H), 1.01 (s, 3H), 0.99-0.87 (m, 1H).
37.4: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.03 (t, J = 12.8 Hz, 1H), 2.69-2.56 (m, 1H), 2.49-2.32 (m, 2H), 2.26-2.16 (m, 1H), 2.09-2.03 (m, 1H), 1.95-1.65 (m, 8H), 1.60-1.43 (m, 6H), 1.39-1.21 (m, 5H), 1.09 (s, 3H), 0.97 (s, 3H), 0.91-0.77 (m, 1H).
37.5의 합성
톨루엔(100㎖) 중 새롭게 제조된 MAD(9.45 m㏖) 용액을 -70℃까지 냉각시키고, 이어서 DCM(10㎖) 중 37.4(1.00g, 3.15 m㏖)를 -70℃에서 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, EtMgBr(3.15㎖, 9.45 m㏖)을 적가하고, 얻어진 용액을 -70℃에서 더욱 4시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 포화 수성 시트르산(200㎖)에 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 37.5(500㎎, 46%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.67-2.56 (m, 1H), 2.23-2.16 (m, 1H), 2.09-2.01 (m, 1H), 1.88-1.58 (m, 9H), 1.54-1.26 (m, 9H), 1.25-1.09 (m, 6H), 1.08 (s, 3H), 1.04-0.96 (m, 1H), 0.94-0.77 (m, 7H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C23H37O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 329.3, 실측치 329.3.
37.6의 합성
무수 THF(50㎖) 중 Ph3PEtBr(3.82g, 10.3 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(1.15g, 10.3 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 60℃에서 30분 동안 교반하였다. 무수 THF(10㎖) 중 37.5(600㎎, 1.73 m㏖)의 용액을 적가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후. 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 현탁액을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(2×100㎖)로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-25%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 37.6(600㎎, 조질물)을 제공하였다.
37.7의 합성
THF(10㎖) 중 37.6(500㎎, 1.39 m㏖)의 용액에 BH3-Me2S(0.417㎖, 10M, 4.17 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 45℃에서 1시간 동안 교반하였다. 15℃로 냉각 후, 에탄올(965㎎, 20.8 m㏖)을 첨가하고 나서, NaOH 수용액(4.16㎖, 5.0M, 20.8 m㏖)을 첨가하였다. H2O2(2.08㎖, 10M, 20.8 m㏖)를 15℃에서 적가하고, 이어서, 이 반응 혼합물을 78℃까지 1시간 동안 가열하였다. 냉각 후, 이 혼합물을 물(100㎖)에 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 유기층을 포화 염수(2×200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 37.7(500㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 1.95-1.89 (m, 1H), 1.85-1.62 (m, 9H), 1.51-1.28 (m, 13H), 1.17-1.02 (m, 8H), 0.88-0.74 (m, 13H).
37.8의 합성
DCM(10㎖) 중 37.7(500㎎, 1.32 m㏖)의 용액에 PCC(709㎎, 3.30 m㏖) 및 실리카겔(800㎎)을 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 37.8(200㎎, 40.4%)을 제공하였다.
37의 합성
MeOH(10㎖) 중 37.8(50.0㎎, 0.133 m㏖) 및 MeONa(71.8㎎, 1.33 m㏖)의 용액을 70℃에서 2일 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 물에 붓고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 37(13.1㎎, 26.3%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.29 (dd, J=3.2, 12.8 Hz, 1H), 2.14 (s, 3H), 1.91-1.58 (m, 11H), 1.53-1.33 (m, 8H), 1.32-1.15 (m, J=13.1 Hz, 9H), 0.92-0.83 (m, 10H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C25H41O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 357.3, 실측치 357.3.
38.2의 합성
0℃에서, MeOH(10㎖) 중 37.8(200㎎, 0.53 m㏖) 및 HBr(21.1㎎, 0.106 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(93.7㎎, 0.586 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 NaHCO3(50㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 38.2(150㎎, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.01-3.86 (m, 2H), 2.74-2.48 (m, 2H), 1.98-1.62 (m, 5H), 1.49-1.30 (m, 11H), 1.29-1.05 (m, 11H), 0.95-0.85 (m, 10H).
38 및 39의 합성
아세톤(5㎖) 중 38.2(150㎎, 0.33 m㏖)의 용액에 K2CO3(91.0㎎, 0.66 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(36.8㎎, 0.396 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 물에 붓고, EtOAc(2x20㎖)로 추출하였다. 합한 추출물을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 39(20.0㎎, 불순물) 및 38(9.50㎎, 6.2%)을 제공하였다. 불순한 생성물 39(20.0㎎)를 HPLC(칼럼: YMC Triart C18 150*25㎜*5um); 조건: 물(10mM NH4HCO3)-ACN; 초기 B: 75%; 말기 B: 100%)에 의해 더욱 정제시켜 39(5.50㎎, 3.6%)를 제공하였다.
38: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.82 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.11-4.86 (m, 2H), 2.35-2.28 (m, 1H), 1.91-1.66 (m, 9H), 1.48-1.27 (m, 10H), 1.27-1.01 (m, 12H), 0.95 (s, 3H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C29H42N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 448.3 실측치 448.3.
39: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.86 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 5.07-4.85 (m, 2H), 2.51-2.38 (m, 1H), 1.92-1.78 (m, 3H), 1.77-1.56 (m, 9H), 1.53-1.23 (m, 12H), 1.21-1.04 (m, 5H), 0.98 (s, 3H), 0.90-0.85 (m, 6H). LC-ELSD/MS: 순도>95%, MS ESI: C29H42N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 448.3 실측치 448.3.
실시예 40: 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,11aS,11bS,13aS)-8-하이드록시-8,11a,13a-트라이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피롤-3-카보나이트릴(40)의 합성
Figure pct00433
40.2의 합성
LDA 용액(346 m㏖)을 -70℃까지 냉각시키고, THF(500㎖) 중 40.1(20.0g, 69.3 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(39.4g, 346 m㏖)의 교반된 용액에 -70℃에서 3시간 동안 교반하였다. 교반 후, THF(50㎖) 중 HOAc(20.7g, 346 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 20℃까지 16시간 동안 가온시켰다. 물(800㎖) 및 PE(200㎖)를 첨가하고, 층들을 분리시켰다. 수성 상을 EtOAc(300㎖)로 추출하고, 합한 유기층을 포화 염수(1000㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물 40.2(52.0g, 조질물)를 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
40.3a 및 40.3b의 합성
DME(400㎖) 중 40.2(52.0g, 100 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(883㎎, 2 m㏖)를 첨가하고, 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 농축시키고, 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0 - 20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 40.3a와 40.3b의 불순한 혼합물(36.5g, 79.2%)을 제공하였으며, 이것은 다음 단계에서 직접 사용하였다.
40.4a 및 44.4b의 합성
MeOH(200㎖) 중 40.3a 및 40.3b(36.5g, 79.2 m㏖)의 용액에 H2O(20㎖) 및 NaOH(25.3g, 633 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하여, 황색 혼합물을 제공하였다. 이 반응 혼합물을 농축시키고, 이어서, H2O(500㎖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 EtOAc(2×500㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 HCl(500㎖, 1M) 포화 염수(500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시키고, EtOAc/PE(10/1, 165㎖)로부터 배산시키고, SFC(칼럼: DAICEL CHIRALPAK AD(250㎜*50㎜*10㎛); 조건: 0.1% NH3H2O EtOH; 초기 B: 35%; 말기 B: 35%; 유량(㎖/분): 200; 주입: 300)에 의해 정제시켜, 40.4a(6.50g, 26.4%) 및 40.4b(6.00g, 24.4%)를 제공하였다.
40.4a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.65-2.42 (m, 4H), 2.36-2.27 (m, 1H), 2.23-2.16 (m, 1H), 2.08-1.97 (m, 2H), 1.90-1.67 (m, 5H), 1.51-1.15 (m, 11H), 1.08 (s, 3H), 0.89-0.83 (m, 1H), 0.80-0.70 (m, 4H). LC-ELSD/MS: 순도 99%; MS ESI: C21H33O2 [M+H]+에 대한 계산치 317.3, 실측치 317.3, MS ESI: C21H31O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 299.2, 실측치 299.2.
40.4b: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.85-2.75 (m, 1H), 2.68-2.56 (m, 1H), 2.51-2.31 (m, 2H), 2.24-2.16 (m, 1H), 2.10-1.57 (m, 10H), 1.53-1.11 (m, 9H), 1.08 (s, 3H), 1.07-0.90 (m, 1H), 0.87 (s, 3H), 0.81 - 0.73 (m, 1H). LC-ELSD/MS: 순도 99%; MS ESI: C21H33O2 [M+H]+에 대한 계산치 317.3, 실측치 317.3, MS ESI: C21H31O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 299.2, 실측치 299.2.
40.5의 합성
0℃에서, THF(40㎖) 중 40.4b(4.00g, 12.6 m㏖)의 용액에 MeMgBr(5.86㎖, 17.6 m㏖, 에틸 에터 중 3M)을 첨가하였다. 20℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 NH4Cl(200㎖)에 붓고, EtOAc(2×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-25% EtOAc)에 의해 정제시켜 40.5(1.70g, 불순물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.68-2.56 (m, 1H), 2.23-2.14 (m, 1H), 2.08-1.65 (m, 9H), 1.55-1.23 (m, 11H), 1.18 (s, 3H), 1.07 (s, 3H), 1.04-0.79 (m, 5H), 0.75 (s, 3H).
40.6의 합성
THF(100㎖) 중 PPh3EtBr(13.3g, 36 m㏖)의 용액에 t-BuOK(4.03g, 36 m㏖)를 첨가하고, 이 반응 혼합물을 60℃에서 0.5시간 동안 교반하였다. THF(20㎖) 중 40.5(2.00g, 6.01 m㏖)의 용액을 첨가하고, 이 반응 혼합물을 60℃에서 더욱 12시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-5% EtOAc)에 의해 정제시켜 40.6(1.50g, 72.4%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.21-5.07 (m, 1H), 2.21-1.58 (m, 13H), 1.50-1.24 (m, 7H), 1.23-1.03 (m, 10H), 0.93-0.66 (m, 9H).
40.7의 합성
THF(30㎖) 중 40.6(1.50g, 4.35 m㏖)의 용액에 BH3-Me2S(1.73㎖, 10M, 17.30 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, 에탄올(2.55㎖)을 첨가하고 나서, 수성 NaOH(8.68㎖, 5.0M, 43.4 m㏖)를 첨가하였다. 과산화수소(4.34㎖, 10M, 43.4 m㏖)를 0℃에서 적가하고, 이 반응 혼합물을 70℃에서 1시간 동안 교반하였다. 15℃로 냉각 후, Na2S2O3(100㎖, 포화 수성)를 첨가하고, 현탁액을 EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 40.7(1.80g, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.33-4.03 (m, 1H), 1.95-1.48 (m, 12H), 1.37-1.20 (m, 10H), 1.18 (s, 3H), 1.17-0.81 (m, 10H), 0.80-0.69 (m, 6H).
40.8의 합성
DCM(20㎖) 중 40.7(1.70g, 4.68 m㏖)의 용액에 PCC(2.01g, 9.36 m㏖) 및 실리카겔(2.01g)을 첨가하였다. 25℃에서 0.5시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 여과시키고, 필터 케이크를 EtOAc(2×50㎖)로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-20% EtOAc)에 의해 정제시켜 40.8(1.10g, 65.1%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.45 (d, J=5.2 Hz, 0.5H), 2.30-2.23 (m, 0.5H), 2.15-2.08 (m, 3H), 1.90-1.67 (m, 6H), 1.58-1.20 (m, 16H), 1.17 (d, J=4.8 Hz, 3H), 1.13-0.92 (m, 3H), 0.91-0.88 (m, 3H), 0.87-0.74 (m, 3H), 0.72 (d, J=1.8 Hz, 2H).
40.9의 합성
MeOH(50㎖) 중 40.8(900㎎, 2.49 m㏖)의 용액에 MeONa(2.69g, 49.8 m㏖)를 첨가하고, 이 반응물을 80℃에서 48시간 동안 교반하였다. 잔사를 포화 NH4Cl (100㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 15-20% EtOAc)에 의해 정제시켜 40.9(900㎎, 100%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.31-2.22 (m, 1H), 2.15-2.11 (m, 3H), 1.95 - 1.57 (m, 11H), 1.50-1.16 (m, 13H), 0.98-0.70 (m, 12H).
40.10의 합성
MeOH(10㎖) 중 40.9(200㎎, 0.55 m㏖)의 용액에 HBr(22.4㎎, 0.11 m㏖, 수중 40%) 및 Br2(106㎎, 0.66 m㏖)를 첨가하였다. 20℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 반응물을 포화 수성 NaHCO3(10㎖)로 반응중지시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 40.10(250㎎, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.01-3.87 (m, 2H), 2.70-2.51 (m, 1H), 1.88-1.68 (m, 7H), 1.51-1.21 (m, 13H), 1.18 (s, 3H), 1.03-0.94 (m, 3H), 0.93-0.91 (m, 3H), 0.88-0.76 (m, 4H), 0.72 (s, 3H).
40의 합성
아세톤(10㎖) 중 40.10(250㎎, 0.57 m㏖)의 용액에 4-사이아노피라졸(79.4㎎, 0.85 m㏖) 및 K2CO3(79.7㎎, 0.57 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반 후, 물(50㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 40(112.1㎎, 43.7%)을 제공하였다.
40: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.81 (d, J=6.0 Hz, 2H), 5.07-4.91 (m, 2H), 2.35-2.27 (m, 1H), 1.90-1.59 (m, 10H), 1.52-1.17 (m, 14H), 1.02-0.71 (m, 12H). LC-ELSD/MS: 순도 99%; MS ESI: C28H40N3O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 434.3, 실측치 434.3.
실시예 41: 1-(3-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,11aS,11bS,13aS)-8-하이드록시-8,11a,13a-트라이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-3-옥소프로필)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(41)의 합성
Figure pct00434
41.1의 합성
Br2(1.55g, 9.7 m㏖)를 NaOH(2.32g, 11.6㎖, 58.1 m㏖, 5M)의 용액에 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 20분 동안 교반하고, 다이옥산(20㎖) 및 물(5㎖) 중 40.8(700㎎, 1.94 m㏖)의 용액에 첨가하였다. 실온에서 16시간 동안 교반 후, 얻어진 혼합물을 수성 Na2SO3(30㎖)에 붓고, 이어서 70℃에서 1시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 혼합물을 HCl(수중 1M, 50㎖)로 산성화시키고, 실온에서 10분 동안 교반하였다. 석출된 고체를 여과내고, 물(2×50 ㎖로 세척하고, 건조시켜, 41.1(630㎎, 89.6%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO) δH 4.05-3.92 (m, 1H), 1.96-1.88 (m, 1H), 1.72-1.42 (m, 12H), 1.33-1.10 (m, 9H), 1.03 (s, 3H), 0.92-0.86 (m, 2H), 0.83 (s, 3H), 0.80-0.70 (m, 4H), 0.68 (s, 3H).
41.2의 합성
DMF(20㎖) 중 41.1(630㎎, 1.73 m㏖)의 용액에 N,O-다이메틸하이드록실아민 하이드로클로라이드(674㎎, 6.92 m㏖), HATU(1.31g, 3.46 m㏖) 및 TEA(2.39㎖, 17.3 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반한 후, 물(30㎖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 에틸 아세테이트(2×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 물(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 41.2(370㎎, 52.7%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.72-3.62 (m, 3H), 3.22-3.13 (m, 3H), 1.96-1.63 (m, 8H), 1.55-1.21 (m, 14H), 1.18 (s, 3H), 0.99 (s, 3H), 0.97-0.77 (m, 6H), 0.73 (s, 3H).
41.3의 합성
THF(10㎖) 중 41.2(270㎎, 0.66 m㏖)의 용액에 비닐마그네슘 브로마이드(9.5㎖, 0.7M, 6.65 m㏖)를 첨가하였다. 실온에서 12시간 동안 교반 후, 10% NH4Cl(50㎖)을 첨가하고, 현탁액을 EA(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 NaCl(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 콤비-플래시(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 41.3(100㎎, 불순물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
41 및 41a의 합성
DMSO(5㎖) 중 41.3(100㎎, 0.27 m㏖), 1-메틸-1H-이미다졸 (65.1㎎, 0.80 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(49.9㎎, 0.54 m㏖)의 용액을 70℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 염수(50㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 분취-HPLC(칼럼: Welch Xtimate C18 150*25㎜*5㎛; 조건: 물(0.225% TFA)-ACN; 초기 B: 58; 말기 B: 88; 구배 시간(분): 8.5; 100% B 유지 시간(분): 2; 유량(㎖/분):30; 주입: 7)에 의해 정제시켜 41(2.40㎎, 1.93%)을 제공하였다.
41: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.89 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 4.43-4.31 (m, 2H), 3.07-2.94 (m, 2H), 2.26-2.14 (m, 1H), 1.90-1.69 (m, 6H), 1.37-1.21 (m, 7H), 1.20-0.88 (m, 15H), 0.82 (s, 3H), 0.80-0.74 (m, 2H), 0.71 (s, 3H). LC-ELSD/MS: 순도 99%; MS ESI: C29H44N3O2 [M+H]+에 대한 계산치 466.3, 실측치 466.3; MS ESI: C29H42N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 448.3, 실측치 448.3.
실시예 42: 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,11aS,11bS,13aS)-8-에틸-8-하이드록시-11a,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(42)의 합성
Figure pct00435
42.1의 합성
0℃에서, THF(20㎖) 중 40.4b(2.50g, 7.89 m㏖)의 혼합물에 EtMgBr(3.93㎖, 11.8 m㏖, 3M)을 첨가하고, 이 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. NH4Cl(50㎖)을 첨가하고 이 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 42.1(730㎎, 26.5%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.67-2.56 (m, 1H), 2.22-2.14 (m, 1H), 2.09-1.99 (m, 1H), 1.90-1.60 (m, 8H), 1.50-1.09 (m, 15H), 1.07 (s, 3H), 1.00-0.79 (m, 6H), 0.75 (s, 3H). LC-ELSD/MS 30-90AB_2min_E, 순도>99%, MS ESI: C23H38O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 329.3, 실측치 392.3.
42.2의 합성
THF(17㎖) 중 EtPPh3Br(4.71g, 12.7 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(1.42g, 12.7 m㏖)를 15℃에서 첨가하였다. 이어서, 얻어진 혼합물을 50℃에서 45분 동안 교반하였다. THF(2㎖) 중 42.1(740㎎, 2.13 ㏖)을 50℃ 미만에서 나누어서 첨가하고, 이 반응 혼합물을 50℃에서 더욱 12시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 10% 수성 NH4Cl(30㎖)로 반응중지시키고, 층들을 분리시켰다. 수성 층을 EtOAc(50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 42.2(390㎎, 51%)를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.23-5.03 (m, 1H), 2.56-2.41 (m, 1H), 2.26-1.97 (m, 1H), 1.96-1.69 (m, 7H), 1.66-1.57 (m, 5H), 1.54-1.02 (m, 16H), 0.97-0.87 (m, 6H), 0.80-0.69 (m, 5H).
42.3의 합성
THF(5㎖) 중 42.2(390㎎, 1.08 m㏖)의 용액에 BH3 .Me2S(540㎕, 10M, 5.40 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 0℃까지 냉각 후, 에탄올(943㎕, 16.2 m㏖)을 첨가하고 나서, 수성 NaOH(3.23㎖, 5.0M, 16.2 m㏖)를 첨가하였다. 과산화수소(1.61㎖, 10M, 16.2 m㏖)를 적가하고, 이어서, 이 반응 혼합물을 70℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, Na2S2O3(20㎖, 포화 수성)를 첨가하였다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 42.3(360㎎, 불순물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.36-3.99 (m, 1H), 1.94-1.61 (m, 9H), 1.55-1.37 (m, 6H), 1.37-1.01 (m, 14H), 1.00-0.83 (m, 8H), 0.82-0.65 (m, 6H).
42.4의 합성
0℃에서 DCM(4㎖) 중 42.3(360㎎, 0.96 m㏖)의 용액에 실리카겔(410㎎) 및 PCC(408㎎, 1.90 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. PE(30㎖)를 첨가하고, 얻어진 혼합물을 실리카겔의 패드를 통해서 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(3 Х 30㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 42.4(70.0㎎, 19.6%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.33-2.21 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 1.92-1.63 (m, 8H), 1.50-1.40 (m, 5H), 1.36-1.14 (m, 10H), 0.94-0.86 (m, 9H), 0.83-0.74 (m, 3H), 0.72 (s, 3H).
42.5의 합성
MeOH(1㎖) 중 42.4(70.0㎎, 186 μ㏖)의 용액에 HBr(7.42㎎, 37.2 μ㏖, 40%) 및 Br2(32.5㎎, 204 μ㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물에 NaHCO3(10㎖, 포화 수성)를 첨가하고, 현탁액을 EtOAc(2×10㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 42.5(46.0㎎, 54.5%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.96-3.87 (m, 2H), 3.15-3.02 (m, 1H), 2.62-2.48 (m, 1H), 2.04 (s, 1H), 1.89-1.59 (m, 11H), 1.38-1.13 (m, 13H), 0.96-0.88 (m, 6H), 0.83-0.75 (m, 4H), 0.73-0.71 (m, 2H).
42의 합성
아세톤(5㎖) 중 42.5(46.0㎎, 101 μ㏖)의 용액에 1H-피라졸-4-카보나이트릴(14.0㎎, 151 μ㏖) 및 K2CO3(41.8㎎, 303 μ㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(20㎖)로 처리하고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(20㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 42(2.0㎎, 4.25%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.82 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.08-4.91 (m, 2H), 2.31 (dd, J = 12.8, 3.6 Hz, 1H), 1.90-1.70 (m, 6H), 1.68-1.59 (m, 4H), 1.47-1.39 (m, 3H), 1.33-1.20 (m, 10H), 1.08 (s, 1H), 0.97 (s, 1H), 0.93 (s, 3H), 0.92-0.87 (m, 4H), 0.84-0.76 (m, 3H), 0.73 (s, 3H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C29H43N3O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 448.3, 실측치 448.3.
실시예 43: 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,11aS,11bS,13aS)-8-하이드록시-8-(메톡시메틸)-11a,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(43)의 합성
Figure pct00436
43.2의 합성
DMSO(10㎖) 중 Me3SOI(831㎎, 3.8 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(423㎎, 3.8 m㏖)를 첨가하고, 이 반응 혼합물을 60℃에서 1시간 동안 교반하였다. 실온까지 냉각 후, 40.4b(1.00g, 3.2 m㏖)를 첨가하고 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 교반하면서 물(50㎖)에 붓고, 얻어진 현탁액을 여과시켰다. 필터 케이크를 물(2×20㎖)로 세척하고, 건조시켜, 43.2(1.60g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.75-2.85 (m, 1 H) 2.57-2.67 (m, 2 H) 2.31-2.49 (m, 2 H) 2.06-2.22 (m, 2 H) 1.61-1.98 (m, 9 H) 1.32-1.49 (m, 6 H) 1.12-1.22 (m, 2 H) 1.07-1.09 (m, 3 H) 0.89-1.06 (m, 2 H) 0.87 (s, 3 H) 0.73-0.81 (m, 2 H).
43.3의 합성
Na(763㎎, 33.2 m㏖)를 MeOH(20㎖)에 여러 번 조금씩 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. THF(10㎖) 중 43.2(1.10g, 3.32 m㏖)의 용액을 첨가하고, 이 혼합물을 가온시키고, 60℃에서 16시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 혼합물을 포화 NH4Cl(50㎖)에 붓고, 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 43.3(790㎎, 불순물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.36-3.38 (m, 3 H) 3.13-3.20 (m, 2 H) 2.55-2.67 (m, 1 H) 2.12-2.22 (m, 2 H) 1.64-1.87 (m, 10 H) 1.30-1.42 (m, 5 H) 1.10-1.22 (m, 4 H) 1.07 (s, 3 H) 0.78-0.97 (m, 5 H) 0.71-0.75 (m, 3 H).
43.4의 합성
THF(25㎖) 중 EtPPh3Br(12.1g, 32.7 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(3.66g, 32.7 m㏖)를 첨가하고, 얻어진 혼합물을 60℃에서 30분 동안 교반하였다. 43.3(1.98g, 5.5 m㏖)을 나누어서 첨가하고, 이 반응 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하였다. 황색 현탁액을 냉각시키고, 10% 수성 NH4Cl(100㎖) 용액으로 반응중지시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 MeOH/H2O(1:1, 50㎖)와 환류 하에 배산에 의해 정제시켜 43.4(2.50g, 조질물)를 제공하였으며, 이것을 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 더욱 정제시켜 43.4(700㎎, 28%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.10-5.21 (m, 1 H) 3.35-3.43 (m, 3 H) 3.09-3.26 (m, 2 H) 2.49 (m, 1 H) 2.12-2.17 (m, 1 H) 1.56-2.01 (m, 14 H) 1.29-1.54 (m, 7 H) 1.04-1.22 (m, 5 H) 1.03 (s, 1 H) 0.90 (s, 2 H) 0.77-0.84 (m, 2 H) 0.72-0.76 (m, 3 H).
43.5의 합성
THF(10㎖) 중 43.4(700㎎, 1.9 m㏖)의 용액에 BH3-Me2S(1.86㎖, 10M, 18.6 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 0℃까지 냉각시키고, EtOH(5.42㎖, 93.0 m㏖)를 첨가하고 나서, NaOH(18.5㎖, 5.0M, 93.0 m㏖)를 첨가하였다. 내부 온도를 15℃ 미만으로 유지하면서 H2O2(9.29㎖, 93.0 m㏖, 수중 30%)를 적가하였다. 이어서, 이 혼합물을 70℃까지 가열하고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 물(50㎖)에 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 Na2S2O3(100㎖), 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 43.5(1.00g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.32-3.44 (m, 3 H) 3.11-3.27 (m, 2 H) 2.99 (s, 1 H) 1.72-1.89 (m, 5 H) 1.30-1.49 (m, 7 H) 0.94-1.20 (m, 12 H) 0.71-0.93 (m, 14 H).
43.6의 합성
0℃에서, DCM(10㎖) 중 43.5(1.00g, 2.5 m㏖)의 용액에 실리카겔(821㎎) 및 PCC(808㎎, 3.75 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하고, PE(5㎖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실리카겔의 패드를 통해서 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(2×20㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 실리카겔(PE 중 6%~10%의 EtOAc) 상에서의 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제시켜 43.6(220㎎, 22%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.36-3.40 (m, 3 H) 3.11-3.25 (m, 2 H) 2.24-2.47 (m, 1 H) 2.11-2.14 (m, 3 H) 1.58-1.85 (m, 10 H) 1.28-1.57 (m, 8 H) 0.91-1.23 (m, 6 H) 0.90 (s, 3 H) 0.75-0.87 (m, 3 H) 0.72 (s, 3 H).
43.7의 합성
0℃에서, MeOH(15㎖) 중 43.6(220㎎, 0.6 m㏖)의 용액에 MeONa(605㎎, 11.2 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, 얻어진 현탁액을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 43.7(180㎎, 82%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.35-3.41 (m, 3 H) 3.10-3.25 (m, 2 H) 2.20-2.30 (m, 1 H) 2.12-2.16 (m, 3 H) 1.59-1.83 (m, 10 H) 1.33-1.54 (m, 6 H) 0.91-1.32 (m, 11H) 0.90 (s, 3 H) 0.72 (s, 3 H).
43.8의 합성
MeOH(2㎖) 중 43.7(180㎎, 0.5 m㏖)의 용액에 HBr(40%, 18.4㎎, 0.1 m㏖) 및 Br2(80.9㎎, 0.5 m㏖)를 적가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. NaHCO3(50㎖, 포화 수성)를 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 43.8(180㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.87-4.01 (m, 2 H) 3.37-3.39 (m, 3 H) 3.11-3.23 (m, 2 H) 2.50-2.59 (m, 1 H) 1.65-1.84 (m, 9 H) 1.31-1.53 (m, 8 H) 0.94-1.21 (m, 6 H) 0.91-0.93 (m, 3 H) 0.79 (s, 4 H) 0.72 (s, 3 H).
43의 합성
아세톤(2㎖) 중 43.8(180㎎, 0.4 m㏖)의 용액에 4-사이아노피라졸(39.2㎎, 0.4 m㏖) 및 K2CO3(105㎎, 0.8 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 물(20㎖)에 부었다. 얻어진 현탁액을 10분 동안 교반하고, 이어서 EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 콤비-플래시(PE 중 0-40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 43.9(110㎎)를 제공하였으며, 이것을 SFC(방법: 칼럼: DAICEL CHIRALCEL OD-H(250㎜*30㎜, 5um); 조건: CO2, 0.1% NH3H2O EtOH; 초기 B: 35%; 말기 B: 35%)에 의해 더욱 정제시켜 43(76.0㎎, 70%)을 제공하였다.
43: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.82 (s, 1 H) 7.81 (s, 1 H) 4.90-5.08 (m, 2 H) 3.38 (s, 3 H) 3.11-3.18 (m, 2 H) 2.31 (dd, J=12.8, 3.2 Hz, 1 H) 2.17 (s, 1 H) 1.60-1.88 (m, 9 H) 0.94-1.52 (m, 14 H) 0.93 (s, 3 H) 0.76-0.86 (m, 3 H) 0.72 (s, 3 H). LC-ELSD/MS: 순도 99%, 분석 SFC: 100% de; MS ESI: C29H43N3O3 [M +H]+에 대한 계산치 482.3, 실측치 482.4.
실시예 44 및 45: 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aS,9S,11aS,11bS,13aS)-9-하이드록시-9,11a,13a-트라이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(44)의 합성 및 1-(2-((1R,4aS,4bR,6aS,9S,11aS,11bS,13aS)-9-하이드록시-9,11a,13a-트라이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(45)의 합성
Figure pct00437
44.1의 합성
0℃에서, THF(100㎖) 중 40.4a(4.50g, 14.2 m㏖)의 용액에 MeMgBr(6.6㎖, 19.8 m㏖, 에틸 에터 중 3M)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, EtOAc(2×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-25% EtOAc)에 의해 정제시켜 44.1(1.10g, 23.3%)을 제공하였다. 44.1 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.67-2.55 (m, 1H), 2.23-2.15 (m, 1H), 2.09-1.61 (m, 9H), 1.54-1.25 (m, 9H), 1.23-1.10 (m, 7H), 1.07 (s, 3H), 0.92-0.71 (m, 6H).
44.2의 합성
THF(100㎖) 중 PPh3EtBr(11.3g, 30.6 m㏖)의 용액에 t-BuOK(3.43g, 30.6 m㏖)를 첨가하고, 이 반응 혼합물을 60℃에서 30분 동안 교반하였다. THF(20㎖) 중 44.1(1.70g, 5.11 m㏖)의 용액을 첨가하고, 이 혼합물을 60℃에서 12시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-5% EtOAc)에 의해 정제시켜 44.2(1.50g, 불순물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.20-5.10 (m, 1H), 1.98-1.52 (m, 16H), 1.38-1.23 (m, 7H), 1.20 (s, 3H), 1.18-1.04 (m, 5H), 0.94-0.72 (m, 8H).
44.3의 합성
THF(30㎖) 중 44.2(1.50g, 4.35 m㏖)의 용액에 BH3 .Me2S(1.73㎖, 17.4 m㏖, 10M)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 얻어진 혼합물을 0℃까지 냉각시키고, 에탄올(2.66㎖)을 첨가하고 나서, 수성 NaOH 용액(8.68㎖, 5.0M, 43.4 m㏖)을 첨가하였다. 내부 온도를 15℃ 미만으로 유지하면서 과산화수소(4.34㎖, 10M, 43.4 m㏖)를 적가하였다. 이 반응 혼합물을 70℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 냉각 후, Na2S2O3(100㎖, 포화 수성)를 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(100 ㎖×3)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 44.3(1.70g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.17-4.07 (m, 1H), 1.90-1.84 (m, 3H), 1.67-1.61 (m, 9H), 1.26-1.24 (m, 8H), 1.13-1.09 (m, 6H), 0.97-0.89 (m, 6H), 0.77-0.76 (m, 1H), 0.76 (s, 2H), 0.73-0.71 (m, 6H).
44.4의 합성
DCM(20㎖) 중 44.3(1.60g, 4.41 m㏖)의 용액에 PCC(1.90g, 8.82 m㏖) 및 실리카겔(1.90g)을 첨가하였다. 실온에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 여과시키고, 필터 케이크를 EtOAc(2×30㎖)로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-20% EtOAc)에 의해 정제시켜 44.4(500㎎, 31.4%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.49-2.43 (m, 0.5H), 2.30-2.23 (m, 0.5H), 2.12 (d, J=3.2 Hz, 3H), 1.92-1.59 (m, 12H), 1.53-1.26 (m, 8H), 1.23-0.97 (m, 9H), 0.93 - 0.90 (m, 3H), 0.77-0.72 (m, 4H).
44.5의 합성
MeOH(10㎖) 중 44.4(150㎎, 0.416 m㏖)의 용액에 HBr(16.8㎎, 0.083 m㏖, 수중 40%) 및 Br2(79.7㎎, 0.50 m㏖)을 첨가하였다. 실온에서 1시간 동안 교반 후, 이 반응물을 포화 수성 NaHCO3(10㎖)로 반응중지시키고, 이어서 EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 44.5(200㎎, 조질물)를 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
44 및 45의 합성
아세톤(10㎖) 중 44.5(200㎎, 0.46 m㏖)의 용액에 1H-피라졸-4-카보나이트릴(63.5㎎, 0.68 m㏖) 및 K2CO3(63.8㎎, 0.455 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 물(50㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~50%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 조질물 44 및 45를 제공하였다. 이 조질의 생성물 혼합물을 분취-HPLC(칼럼: Welch Xtimate C18 150*25㎜*5㎛; 조건: 물(0.225% TFA)-ACN; 초기 B: 62; 말기 B: 92; 구배 시간(분): 8.5; 100% B 유지 시간(분): 2; 유량(㎖/분): 30; 주입: 6)에 의해 더욱 정제시켜 45(14.5㎎, 7.1%)를 제공하였다. 조질물 44를 PE/EtOAc(10/1, 11㎖)와 배산시켜 44(39.6㎎, 19.3%)를 제공하였다.
44: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.81 (d, J=6.0 Hz, 2H), 5.09-4.90 (m, 2H), 2.35-2.25 (m, 1H), 1.93-1.58 (m, 10H), 1.39-1.02 (m, 16H), 0.94 (s, 3H), 0.91-0.75 (m, 4H), 0.71 (s, 3H). LC-ELSD/MS: 순도 99%; MS ESI: C28H42N3O2 [M+H]+에 대한 계산치 452.3, 실측치 452.3; MS ESI: C28H42N3O2Na [M+Na]+에 대한 계산치 474.3, 실측치 474.3; MS ESI: C28H40N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 434.3, 실측치 434.3.
45: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.84 (d, J=9.2 Hz, 1H), 7.88-7.75 (m, 1H), 5.06-4.82 (m, 2H), 2.46 (d, J=4.8 Hz, 1H), 1.98-1.58 (m, 10H), 1.54-1.20 (m, 12H), 1.19 (s, 3H), 1.13-1.01 (m, 2H), 0.98 (s, 3H), 0.96-0.74 (m, 3H), 0.71 (s, 3H). LC-ELSD/MS: 순도 99%, 분석 SFC: 100% de; MS ESI: C28H42N3O2Na [M+Na]+에 대한 계산치 474.3, 실측치 474.3; MS ESI: C28H40N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 434.3, 실측치 434.3.
실시예 46: 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bR,13aS)-9-하이드록시-9-(메톡시메틸)-13a-메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(46)의 합성
Figure pct00438
46.2의 합성
0℃에서, DMSO(20㎖) 및 THF(10㎖) 중 트라이메틸설포늄 아이오다이드(1.61g, 7.93 m㏖)의 교반된 용액에 NaH(316㎎, 7.93 m㏖, 광유 중 60%)를 첨가하고, 이 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 이 혼합물을 DMSO(10㎖) 중 36.4a(2.00g, 6.61 m㏖)의 냉각된(0℃) 용액에 첨가하고, 0 내지 20℃에서 16시간 동안 교반하였다. 물(200㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(100㎖×2)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 46.2(1.40g, 66.9%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.11-2.98 (m, 1H), 2.86-2.78 (m, 1H), 2.69-2.50 (m, 2H), 2.43-2.31 (m, 1H), 2.25-2.06 (m, 1H), 2.01-1.57 (m, 10H), 1.55-1.27 (m, 6H), 1.23-0.84 (m, 8H).
46.3의 합성
MeOH(15㎖) 중 46.2(1.40g, 4.42 m㏖)의 용액에 MeONa(2.38g, 44.2 m㏖)를 첨가하고, 이 반응 혼합물을 70℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 냉각시키고, 수성 NH4Cl 용액(200㎖)으로 반응중지시키고, 이어서 EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 46.3(1.40g, 불순물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.40-3.35 (m, 3H), 3.25-3.13 (m, 2H), 2.71-2.54 (m, 1H), 2.32-2.14 (m, 1H), 1.95-1.59 (m, 9H), 1.58-1.28 (m, 9H), 1.22-0.75 (m, 9H).
46.4의 합성
THF(50㎖) 중 EtPPh3Br(8.91g, 24.0 m㏖)의 용액에 t-BuOK(2.69g, 24.0 m㏖)를 첨가하고, 얻어진 혼합물을 60℃까지 가온시키고, 30분 동안 교반하였다. 46.3(1.40g, 4.01 m㏖)을 내부 온도를 70℃ 미만으로 유지하면서 조금씩 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하여 황색 현탁액을 제공하였다. 냉각 후, 이 반응물을 10% NH4Cl 수용액(100㎖)으로 반응중지시켰다. 이 혼합물을 EtOAc(3×100㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 46.4(510㎎, 불순물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.18-5.07 (m, 1H), 3.38 (s, 3H), 3.16 (s, 2H), 2.55-2.43 (m, 1H), 2.33-2.04 (m, 2H), 2.02-1.59 (m, 12H), 1.59-1.29 (m, 10H), 1.17-1.08 (m, 3H), 1.07-0.95 (m, 3H), 0.94-0.68 (m, 4H).
46.5의 합성
THF(20㎖) 중 46.4(510㎎, 1.41 m㏖)의 용액에 BH3 -Me2S(428㎎, 564㎕, 5.64 m㏖, 10M)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 0℃까지 냉각시키고, 이것에 에탄올(1.14㎖)을 첨가하고 나서, 수성 NaOH(2.82㎖, 5.0M, 14.1 m㏖)를 첨가하였다. 과산화수소(1.41㎖, 10M, 14.1m㏖)를 적가하고, 이 반응 혼합물을 70℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, Na2S2O3(100㎖, 포화 수성)를 첨가하였다. 현탁액을 EtOAc(100 ㎖×3)로 추출하고, 합한 유기상을 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 46.5(580㎎, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.16-4.02 (m, 1H), 3.44-3.34 (m, 3H), 3.28-3.09 (m, 2H), 1.98-1.64 (m, 9H), 1.56-1.27 (m, 11H), 1.19-1.05 (m, 6H), 1.01-0.81 (m, 8H), 0.80-0.68 (m, 2H).
46.6의 합성
DCM(20㎖) 중 46.5(580㎎, 1.53 m㏖), 실리카겔(1.50g) 및 PCC(657㎎, 3.06 m㏖)의 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 46.6(380㎎, 65.4%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.43-3.34 (m, 3H), 3.25-3.05 (m, 2H), 2.52-2.25 (m, 1H), 2.18-2.07 (m, 3H), 2.02-1.57 (m, 11H), 1.55-1.27 (m, 10H), 1.25-0.95 (m, 5H), 0.93 (s, 3H), 0.89-0.74 (m, 2H).
46.7의 합성
0℃에서, MeOH(20㎖) 중 46.6(380㎎, 1.00 m㏖)의 용액에 MeONa(1.08g, 20.0 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응물을 80℃까지 가온시키고, 16시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 반응 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, 현탁액을 EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 46.7(370㎎, 98.4%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.44-3.35 (m, 3H), 3.29-3.12 (m, 2H), 2.35-2.24 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 2.00-1.59 (m, 10H), 1.56-1.29 (m, 10H), 1.25-0.95 (m, 6H), 0.92 (s, 3H), 0.90-0.73 (m, 2H).
46.8의 합성
MeOH(5㎖) 중 46.7(180㎎, 0.48 m㏖)의 용액에 HBr(19.3㎎, 0.096 m㏖, 수중 40%) 및 Br2(83.9㎎, 0.53 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 수성 NaHCO3(10㎖)로 반응중지시켰다. 물(20㎖)을 첨가하고, 현탁액을 EtOAc(3×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜, 46.8(190㎎, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.07-3.76 (m, 2H), 3.42-3.35 (m, 3H), 3.27-3.04 (m, 2H), 2.80-2.48 (m, 1H), 1.99-1.57 (m, 11H), 1.55-1.28 (m, 10H), 1.23-0.97 (m, 5H), 0.95 (s, 3H), 0.91-0.72 (m, 2H).
46 및 46a의 합성
아세톤(5㎖) 중 46.8(190㎎, 0.42 m㏖)의 용액에 4-사이아노피라졸(46.5㎎, 0.50 m㏖) 및 K2CO3(58.4㎎, 0.42 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 물(50㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 유기층을 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~45%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 46 및 46a(200㎎, 불순물)를 제공하였으며, 이것을 SFC(칼럼: DAICEL CHIRALCEL OD (250㎜*30㎜*10um); 이동상: A: CO2 B: 0.1% NH3H2O EtOH; 구배: 35%에서 35%까지의 B, 유량(㎖/분): 60)에 의해 더욱 정제시켜 46(54.8㎎, 29.0%)을 제공하였다.
46: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.82 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.18-4.79 (m, 2H), 3.38 (s, 3H), 3.16 (s, 2H), 2.32 (dd, J = 2.8, 12.4 Hz, 1H), 2.10 (s, 1H), 1.95-1.61 (m, 10H), 1.57-0.98 (m, 15H), 0.96 (s, 3H), 0.93-0.77 (m, 2H). LC-ELSD/MS 순도: 98%, MS ESI: C28H41N3O3 [M+H]+에 대한 계산치 468.3, C28H41N3O3 [M-H2O+H]+ 실측치 450.3.
실시예 47 및 48 및 49 및 50: 1-((1R,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bR,13aS)-9-에틸-9-하이드록시-13a-메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄온(47)의 합성 및 1-(2-((1R,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bR,13aS)-9-에틸-9-하이드록시-13a-메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(48)의 합성 및 1-((1S,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bR,13aS)-9-에틸-9-하이드록시-13a-메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄온(49) 및 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bR,13aS)-9-에틸-9-하이드록시-13a-메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(50)의 합성
Figure pct00439
47.2의 합성
새롭게 제조된 MAD(19.8 m㏖, 20㎖의 톨루엔 중) 용액을 -70℃까지 냉각시키고, 이것에 DCM(5㎖) 중 36.4a(2.00g, 6.61 m㏖)를 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, EtMgBr(8.80㎖, 26.4 m㏖, 에틸 에터 중 3M)을 -70℃에서 적가하고, 얻어진 용액을 -70℃에서 더욱 4시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 시트르산(100㎖, 20%)에 붓고, EtOAc(2×70㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(100㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 `플래시 칼럼(PE 중 5~30% EtOAc)에 의해 정제시켜 47.2(1.20g, 54.6%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.68-2.56 (m, 1H), 2.25-2.15 (m, 1H), 2.08-2.05 (m, 1H), 2.03-2.01 (m, 1H), 1.94-1.72 (m, 4H), 1.70-1.58 (m, 5H), 1.57-1.34 (m, 10H), 1.34-1.22 (m, 2H), 1.21-1.11 (m, 2H), 1.11-1.08 (m, 3H), 1.06-0.97 (m, 2H), 0.95- 0.78 (m, 4H).
47.3 및 47.3a의 합성
THF(20㎖) 중 EtPPh3Br(8.01g, 21.6 m㏖)의 용액에 t-BuOK(2.41g, 21.6 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 40℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 47.2(1.20g, 3.60 m㏖)를 내부 온도를 50℃ 미만으로 유지하면서 조금씩 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 65℃까지 가온시키고, 16시간 동안 교반하여 오렌지색 현탁액을 제공하였다. 이 반응물을 15℃까지 냉각시키고, 10% NH4Cl 수용액(80㎖)으로 반응중지시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~5%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 47.3(366㎎, 29.5%) 및 47.3a(392㎎, 31.6%)를 제공하였다.
47.3: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.20-5.10 (m, 1H), 2.56-2.44 (m, 1H), 2.24-2.08 (m, 1H), 2.00-1.71 (m, 6H), 1.69-1.58 (m, 8H), 1.54-1.32 (m, 9H), 1.19-1.04 (m, 6H), 1.03-0.95 (m, 2H), 0.94-0.87 (m, 6H)
47.3a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.26-5.04 (m, 1H), 2.58-2.41 (m, 1H), 2.27-2.10 (m, 1H), 2.02-1.80 (m, 3H), 1.80-1.58 (m, 10H), 1.56-1.37 (m, 9H), 1.20-1.00 (m, 7H), 1.00-0.95 (m, 1H), 0.94-0.73 (m, 7H)
47.4의 합성
THF(5㎖) 중 47.3(366㎎, 1.06 m㏖)의 용액에 BH3-Me2S(0.96㎖, 10M, 9.6 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 0℃까지 냉각시키고, EtOH(3.03㎖, 53.0 m㏖)를 첨가하고 나서, NaOH(10.6㎖, 5M, 53.0 m㏖)를 첨가하였다. H2O2(5.30㎖, 10M, 53.0 m㏖)를 적가하고, 이 혼합물을 78℃까지 가온시키고, 2시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 반응물을 Na2SO3(30㎖, 10%)로 반응중지시키고 EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 47.4(384㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.38-4.01 (m, 1H), 1.92-1.91 (m, 1H), 1.90-1.56 (m, 11H), 1.54-1.39 (m, 6H), 1.28-1.23 (m, 7H), 1.17-1.07 (m, 4H), 1.01-0.94 (m, 2H), 0.92-0.67 (m, 10H).
47 및 49의 합성
0℃에서, DCM(6㎖) 중 47.4(380㎎, 1.04 m㏖)의 용액에 실리카겔(447㎎) 및 PCC(447㎎, 2.08 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 10℃에서 1.5시간 동안 교반하고, PE(3㎖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실리카겔의 패드를 통해서 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(3×6㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 49(86.0㎎, 22.9%) 및 47(86.0㎎, 22.9%)을 제공하였다.
47: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.49-2.44 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 1.85-1.58 (m, 10H), 1.54-1.33 (m, 12H), 1.31-1.21 (m, 2H), 1.15-1.03 (m, 4H), 0.93 (s, 3H), 0.91-0.86 (m, 4H), 0.86-0.81 (m, 1H).
49: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.34-2.26 (m, 1H), 2.14 (s, 3H), 1.87-1.60 (m, 8H), 1.53-1.19 (m, 13H), 1.16-0.94 (m, 6H), 0.93 (s, 3H), 0.92-0.87 (m, 4H), 0.87-0.74 (m, 2H).
50.1의 합성
MeOH(3㎖) 중 49(50.0㎎, 138 μ㏖)의 용액에 HBr(40%, 5.50㎎, 27.6 μ㏖) 및 Br2(24.1㎎, 151 μ㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 수성 NaHCO3(10㎖)로 반응중지시켰다. 현탁액을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 50.1(60.0㎎, 조질물)을 제공하였다.
50의 합성
아세톤(4㎖) 중 50.1(60.0㎎, 0.136 m㏖)의 용액에 4-사이아노피라졸(15.1㎎, 0.163 m㏖) 및 K2CO3(37.5㎎, 0.272 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하고, 물(20㎖)을 첨가하였다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하고, 합한 추출물을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~35% EtOAc)에 의해 정제시켜 50(26.3㎎, 42.8%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.82 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.06-4.93 (m, 2H), 2.37-2.28 (m, 1H), 1.91-1.60 (m, 10H), 1.50-1.20 (m, 11H), 1.18-1.00 (m, 6H), 0.96 (s, 3H), 0.93-0.76 (m, 6H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C28H41N3O2 [M+H-H2O]+에 대한 계산치 434.3, 실측치 434.3.
48.1의 합성
메탄올(3㎖) 중 47(50.0㎎, 0.138 m㏖)의 용액에 HBr(40%, 0.028 m㏖) 및 Br2(24.1㎎, 0.151 m㏖)를 첨가하고, 이 어두운 용액을 실온에서 6시간 동안 교반하였다. 포화 수성 NaHCO3(10㎖)를 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 48.1(60.0㎎, 조질물)을 제공하였다.
48의 합성
아세톤(4㎖) 중 48.1(60.0㎎, 0.136 m㏖)의 용액에 4-사이아노피라졸(15.1㎎, 0.163 m㏖) 및 K2CO3(37.5㎎, 0.272 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 물(20㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~35% EtOAc)에 의해 정제시켜 48(13.9㎎, 22.6%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.87 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 5.07 - 4.85 (m, 2H), 2.50-2.40 (m, 1H), 1.96-1.83 (m, 1H), 1.76-1.59 (m, 8H), 1.54-1.23 (m, 14H), 1.17-1.02 (m, 4H), 1.00 (s, 3H), 0.94-0.76 (m, 6H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C28H41N3O2 [M+H-H2O]+에 대한 계산치 434.3, 실측치 434.3.
실시예 51: 1-(3-((1S,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bR,13aS)-9-하이드록시-9,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-3-옥소프로필)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(51)의 합성
Figure pct00440
51.1의 합성
톨루엔(10㎖) 중 새롭게 제조된 MAD(32.6 m㏖) 용액에 -70℃까지 냉각시키고, 이것에 DCM(30㎖) 중 36.4a(3.3g, 10.9 m㏖)를 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, MeMgBr(14.5㎖, 43.6 m㏖, 에틸 에터 중 3M)을 -70℃에서 적가하고, 이 용액을 -70℃에서 더욱 4시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 시트르산(50㎖, 20%)에 붓고, EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 51.1(710㎎, 20.5%)을 제공하였다.
51.1: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 2.68-2.54 (m, 1H), 2.27-2.14 (m, 1H), 2.11-1.97 (m, 1H), 1.89-1.56 (m, 11H), 1.54-1.29 (m, 7H), 1.21 (s, 3H), 1.19-1.11 (m, 2H), 1.09 (s, 3H), 1.07-0.76 (m, 4H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C21H34O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 301.3, 실측치 301.3.
51.2의 합성
THF(15㎖) 중 EtPPh3Br(4.71g, 12.7 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(1.42g, 12.7 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 60℃까지 가온시키고, 30분 동안 교반하였다. 내부 온도를 60℃로 유지하면서 51.1(680㎎, 2.13 m㏖)을 나누어서 첨가하였다. 이어서, 이 반응물을 60℃에서 교반하고, 16시간 동안 냉각시키고, 10% NH4Cl 수용액(100㎖)으로 반응중지시켰다. 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 51.2(780㎎, 불순물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.22-5.08 (m, 1H), 2.59-2.43 (m, 1H), 2.30-2.07 (m, 1H), 2.02-1.58 (m, 14H), 1.56-1.28 (m, 7H), 1.21 (s, 3H), 1.16-1.03 (m, 5H), 0.93 (s, 4H), 0.89-0.69 (m, 2H).
51.3의 합성
THF(20㎖) 중 51.2(780㎎, 2.35 m㏖)의 용액에 BH3 -Me2S(714㎎, 0.94㎖, 10M, 9.40 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 0℃까지 냉각 후, 에탄올(2.35㎖)을 첨가하고 나서, 수성 NaOH(4.70㎖, 5.0M, 23.5 m㏖)를 첨가하였다. 과산화수소(2.35㎖, 10M, 23.5 m㏖)를 적가하고, 이 반응 혼합물을 70℃까지 가열하고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, Na2S2O3(100㎖, 포화 수성)를 첨가하였다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(100 ㎖×3)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 51.3(1.1g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.43-3.97 (m, 1H), 1.95-1.31 (m, 25H), 1.19-1.03 (m, 6H), 1.02-0.81 (m, 9H), 0.78-0.75 (m, 2H).
51.4a 및 51.4b의 합성
0℃에서, DCM(50㎖) 중 51.3(1g, 2.86 m㏖)의 용액에 데스-마틴 시약(2.42g, 5.72 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온까지 가온시키고, 30분 동안 교반하였다. 이 반응물을 포화 수성 NaHCO3(100㎖)로 반응중지시켰다. 층들을 분리시키고, DCM층을 포화 NaHCO3/Na2S2O3 수용액(1:1, 2×100㎖), 염수(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 51.4b(500㎎, 조질물) 및 51.4a(19.5㎎, 조질물)를 제공하였다.
51.4b: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.30 (dd, J = 3.2, 12.8 Hz, 1H), 2.14 (s, 3H), 1.87-1.58 (m, 12H), 1.51-1.28 (m, 7H), 1.22 (s, 3H), 1.17-0.95 (m, 6H), 0.93 (s, 3H), 0.91-0.69 (m, 3H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C23H38O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 329.3, 실측치 329.3.
51.4a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.49-2.26 (m, 1H), 2.17-2.09 (m, 3H), 1.93-1.58 (m, 10H), 1.58-1.27 (m, 12H), 1.23-1.19 (m, 3H), 1.17-0.96 (m, 4H), 0.94-0.92 (m, 3H), 0.88-0.75 (m, 2H).
51.5의 합성
Br2(714㎎, 4.47 m㏖)를 NaOH 수용액(1.19g, 6.00㎖, 30.0 m㏖, 5M)에 적가하였다. 이 혼합물을 실온에서 20분 동안 교반하고, 다이옥산(10㎖) 및 물(2.5㎖) 중 51.4b(350㎎, 1.00 m㏖)의 용액에 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 포화 수성 Na2SO3(30㎖) 용액을 첨가하고, 이 혼합물을 70℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, HCl(수중 3M, 50㎖)을 첨가하여 pH를 2로 조절하고, 10분 동안 교반하였다. 석출된 고체를 여과해내고, 물(2×10㎖)로 세척하고, 건조시켜, 51.5(390㎎, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.20-2.09 (m, 1H), 1.85-1.64 (m, 11H), 1.52-1.25 (m, 10H), 1.22 (s, 3H), 1.13-0.97 (m, 5H), 0.95 (s, 3H), 0.90-0.75 (m, 3H). LC-ELSD/MS 순도: 100%, MS ESI: C22H36O3 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 331.3, 실측치 331.2.
51.6의 합성
DMF(5㎖) 중 51.5(390㎎, 1.11 m㏖)의 용액에 N, O-다이메틸하이드록실아민 하이드로클로라이드(433㎎, 4.44 m㏖), HATU(843㎎, 2.22 m㏖) 및 Et3N(1.12g, 11.1 m㏖)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 물(20㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 에틸 아세테이트(30 ㎖×3)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(50 ㎖×2)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 15-45%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 51.6(450㎎, 불순물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.66 (s, 3H), 3.16 (s, 3H), 2.71-2.44 (m, 1H), 1.84-1.45 (m, 21H), 1.21 (s, 3H), 1.11-1.04 (m, 3H), 1.02 (s, 3H), 1.01-0.68 (m, 5H).
51.7의 합성
THF(5㎖) 중 51.6(450㎎, 1.14 m㏖)의 용액을 0℃까지 냉각시켰다. 비닐마그네슘 브로마이드(3.25㎖, 0.7M, 2.28 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 10% NH4Cl(100㎖)로 반응중지시키고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 NaCl(2×50㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30% EtOAc)에 의해 정제시켜 51.7(100㎎, 24.4%)을 제공하였다.
51의 합성
DMSO(5㎖) 중51.7(100㎎, 0.279 m㏖), 1-메틸-1H-이미다졸(67.7㎎, 0.836 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(51.9㎎, 0.558 m㏖)의 용액을 70℃에서 16시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 반응 혼합물을 H2O(30㎖)에 붓고, EtOAc(30 ㎖×3)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(30 ㎖×2)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30% EtOAc)에 의해 정제시켜 51(10.5㎎, 8.40%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.89 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 4.45-4.32 (m, 2H), 3.11-2.92 (m, 2H), 2.30-2.15 (m, 1H), 1.87-1.67 (m, 5H), 1.53-1.40 (m, 7H), 1.36-1.24 (m, 5H), 1.21 (s, 3H), 1.17-0.90 (m, 9H), 0.86 (s, 3H), 0.82-0.73 (m, 2H). LC-ELSD/MS 순도: 100%, MS ESI: C28H41N3O2 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 434.3, 실측치 434.3.
실시예 52 및 53: 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bS,13aS)-9-하이드록시-9,11a,13a-트라이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(52)의 합성 및 1-((1S,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bS,13aS)-9-하이드록시-9,11a,13a-트라이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄온(53)의 합성
Figure pct00441
53.2의 합성
0℃에서, THF(15㎖) 중 37.4a(1.00g, 3.15 m㏖)의 용액에 MeMgBr(1.26㎖, 3.78 m㏖, 3M)을 적가하였다. 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하여 황색 용액을 제공하였다. 이 반응물을 포화 수성 NH4Cl 용액(50㎖)으로 반응 중지시키고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물 53.2(1.10g, 조질물)를 제공하였다.
53.3의 합성
무수 THF(40㎖) 중 Ph3PEtBr(13.3g, 36.0 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(4.03g, 36.0 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 60℃까지 가온시키고, 30분 동안 교반하였다. 무수 THF(10㎖) 중 53.2(2.00g, 6.01 m㏖)의 용액을 적가하고, 이 혼합물을 60℃에서 더욱 16시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 반응 혼합물을 포화 NH4Cl(50㎖)에 붓고, 이어서 10분 동안 교반하였다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(2×150㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(2×100㎖)로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-50%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 53.3(800㎎, 38.6%)을 제공하였다.
53.3: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.21-5.10 (m, 1H), 1.86-1.59 (m, 10H), 1.58-1.38 (m, 9H), 1.38-1.18 (m, 10H), 1.15-1.02 (m, 5H), 0.93 (m, J = 4.8 Hz, 5H).
53.4의 합성
THF(5㎖) 중 53.3(800㎎, 2.32 m㏖)의 용액에 BH3 -Me2S(1.16㎖, 10M, 11.6 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 45℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, 에탄올(2.13g, 46.4 m㏖)을 첨가하고 나서, NaOH 수용액(9.28㎖, 5.0M, 46.4 m㏖)을 첨가하였다. H2O2(4.64㎖, 10M, 46.4 m㏖)를 적가하고, 이어서 이 혼합물을 70℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 물(50㎖)에 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 추출물을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 53.4(800㎎, 조질물)를 제공하였다.
53.5의 합성
DCM(10㎖) 중 53.4(800㎎, 2.20 m㏖)의 용액에 실리카겔(2.00g) 및 PCC(946㎎, 4.40m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하여 황색 현탁액을 제공하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(3×20㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 53.5(450㎎, 56.7%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.51-2.25 (m, 1H), 2.13 (d, J=3.2 Hz, 3H), 1.90-1.69 (m, 5H), 1.52-1.41 (m, 5H), 1.35-1.10 (m, 14H), 1.00-0.68 (m, 12H).
53의 합성
MeOH(10㎖) 중 53.5(500㎎, 1.38 m㏖)의 용액에 MeONa(1.10g, 20.7 m㏖)를 첨가하고, 이 반응 혼합물을 70℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 물(20㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(2×20㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 53(280㎎, 56.3%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 2.32-2.25 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 1.92-1.61 (m, 9H), 1.53-1.44 (m, 4H), 1.33-1.18 (m, 9H), 1.17-0.98 (m, 5H), 0.93-0.88 (m, 6H), 0.86-0.68 (m, 3H). LC-ELSD/MS 순도: 100%, MS ESI: C24H39O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 343.3, 실측치 343.3.
52.1의 합성
0℃에서, MeOH(5㎖) 중 53(140㎎, 0.39 m㏖) 및 HBr(5.00㎎, 0.02 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(74.5㎎, 0.46 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 NaHCO3(20㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고 여과시키고, 농축시켜 52.1(160㎎, 조질물)을 제공하였다.
52의 합성
아세톤(5㎖) 중 52.1(160㎎, 0.36 m㏖)의 용액에 K2CO3(100㎎, 0.728 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(50.8㎎, 0.54 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(20㎖)에 붓고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 52(42.0㎎, 25.6%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.87-7.77 (m, 2H), 5.09-4.89 (m, 2H), 2.35-2.24 (m, 1H), 1.89-1.60 (m, 10H), 1.58-1.40 (m, 9H), 1.34-1.09 (m, 11H), 0.96-0.87 (m, 6H). LCMS 순도≥99%, MS ESI: C28H40N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 434.3, 실측치 434.3.
실시예 54: 1-(3-((1S,4aS,4bR,6aS,9S,11aS,11bS,13aS)-9-하이드록시-9,11a,13a-트라이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-3-옥소프로필)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(54)의 합성
Figure pct00442
54.2의 합성
0℃에서, THF(40㎖) 중 40.4a(4.00g, 12.6 m㏖)의 용액에 MeMgBr(5.03㎖, 15.1 m㏖, 3M)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NH4Cl(50㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 54.2(1.20g, 28.7%)를 제공하였다.
54.2: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.68-2.53 (m, 1H), 2.22-2.13 (m, 1H), 2.07-2.02 (m, 1H), 1.90-1.65 (m, 7H), 1.57-1.40 (m, 5H), 1.39-1.26 (m, 6H), 1.20 (s, 3H), 1.19-1.09 (m, 4H), 1.07 (s, 3H), 0.89-0.80 (m, 2H), 0.73 (s, 3H).
54.3의 합성
THF(40㎖) 중 MePh3PBr(3.85g, 10.8 m㏖)의 용액에 t-BuOK(1.21g, 10.8 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 50℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. THF(10㎖) 중 54.2(1.20g, 3.60 m㏖)의 용액을 첨가하고, 이 반응 혼합물을 50℃에서 더욱 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 포화 NH4Cl(100㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×100㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 54.3(700㎎, 58.8%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.57 (d, J=10.8 Hz, 2H), 2.39-2.25 (m, 1H), 2.13-2.03 (m, 1H), 1.90-1.75 (m, 4H), 1.74-1.61 (m, 4H), 1.59-1.51 (m, 2H), 1.50-1.39 (m, 1H), 1.38-1.22 (m, 8H), 1.20 (s, 3H), 1.14-1.02 (m, 3H), 0.94 (s, 3H), 0.90-0.75 (m, 3H), 0.74 (s, 3H).
54.4의 합성
THF(10㎖) 중 54.3(700㎎, 2.11 m㏖)의 용액에 BH3-Me2S(0.632㎖, 6.32 m㏖, 10M)를 첨가하고 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 얻어진 혼합물을 0℃까지 냉각시키고, 에탄올(970㎎, 21.1 m㏖)을 첨가하고 나서, 수성 NaOH 용액(4.22㎖, 5M, 21.1 m㏖)을 첨가하였다. H2O2(2.11㎖, 10M, 21.1m㏖)를 적가하고, 이 혼합물을 80℃까지 가열하고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 포화 Na2S2O3 수용액(50㎖)에 부었다. 현탁액을 30분 동안 교반하고, EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 농축시켜 54.4(1.00g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.98-3.81 (m, 1H), 3.71-3.58 (m, 1H), 3.29 (s, 1H), 1.88-1.78 (m, 3H), 1.70-1.64 (m, 4H), 1.57-1.51 (m, 3H), 1.49-1.35 (m, 2H), 1.33-1.22 (m, 9H), 1.20 (s, 3H), 1.15-1.07 (m, 4H), 0.98-0.94 (m, 3H), 0.93-0.86 (m, 1H), 0.83-0.75 (m, 2H), 0.72 (s, 3H).
54.5의 합성
DCM(10㎖) 중 54.4(800㎎, 2.29 m㏖)의 용액에 실리카겔(2.00g) 및 PCC(984㎎, 4.58 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 현탁액을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(2×100㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시켜 54.5(800㎎, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 10.20-9.75 (m, 1H), 2.04 (s, 3H), 1.90-1.81 (m, 4H), 1.75-1.65 (m, 5H), 1.64-1.54 (m, 6H), 1.25 (s, 8H), 1.16-1.09 (m, 3H), 1.00-0.89 (m, 5H), 0.72 (s, 3H).
54.6 및 54.6a의 합성
THF(10㎖) 중 54.5(800㎎, 2.30 m㏖)의 용액에 비닐마그네슘 브로마이드(9.84㎖, 2.93 m㏖, 0.7M)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 현탁액을 EtOAc(2×100㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 54.6(200㎎, 23.2%) 및 54.6a(180㎎, 20.9%)를 제공하였다.
54.6: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.94-5.79 (m, 1H), 5.21-5.04 (m, 2H), 4.78 (s, 1H), 4.53 (s, 1H), 1.98-1.91 (m, 1H), 1.90-1.76 (m, 4H), 1.74-1.63 (m, 5H), 1.58-1.49 (m, 4H), 1.48-1.39 (m, 3H), 1.20 (s, 3H), 1.18-0.96 (m, 7H), 0.93 (s, 3H), 0.89-0.75 (m, 4H), 0.72 (s, 3H).
54.6a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.97-5.87 (m, 1H), 5.27-5.09 (m, 2H), 4.63 (s, 1H), 1.89-1.82 (m, 3H), 1.75-1.65 (m, 6H), 1.57-1.50 (m, 5H), 1.27-1.24 (m, 7H), 1.20 (s, 3H), 1.13-1.06 (m, 4H), 0.95 (s, 3H), 0.86-0.76 (m, 4H), 0.73 (s, 3H).
54.7의 합성
DCM(5㎖) 중 54.6(200㎎, 0.53 m㏖)의 용액에 데스-마틴 시약(678㎎, 1.6 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 10분 교반하고, 이어서 포화 NaHCO3/Na2S2O3 수용액(1:1, 30㎖)으로 반응중지시켰다. 층들을 분리시키고, 유기층을 포화 NaHCO3/Na2S2O3 수용액(1:1, 30㎖)으로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 54.7(70㎎, 35.3%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 6.40 (dd, J=10.4, 17.2 Hz, 1H), 6.17 (d, J=17.2 Hz, 1H), 5.65 (d, J=10.4 Hz, 1H), 2.53 (dd, J=3.2, 12.4 Hz, 1H), 1.90-1.72 (m, 5H), 1.71-1.51 (m, 10H), 1.44-1.39 (m, 1H), 1.32-1.29 (m, 2H), 1.19 (s, 3H), 1.15-1.05 (m, 3H), 1.04-0.91 (m, 2H), 0.89 (s, 3H), 0.88-0.72 (m, 4H), 0.70 (s, 3H).
54의 합성
DMSO(5㎖) 중 54.7(70.0㎎, 0.188 m㏖), 1-메틸-1H-이미다졸(46.2㎎, 0.563 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(34.9㎎, 0.376 m㏖)의 용액을 70℃에서 3시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 포화 염수(30㎖)에 부었다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(3×30㎖)로 추출하고, 합한 추출물을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-60%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 54(40.0㎎, 불순물)를 제공하였으며, 이것을 분취-HPLC(칼럼: YMC Triart C18 150*25㎜*5um; 조건: 물(10mM NH4HCO3)-ACN; 초기 B: 75; 말기 B: 100; 구배 시간(분): 9.5; 100% B 유지 시간(분): 2)에 의해 더욱 정제시켜 54(19.8㎎, 49.6%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.89 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 4.46-4.27 (m, 2H), 3.18-2.90 (m, 2H), 2.21 (dd, J=2.8, 12.4 Hz, 1H), 1.91-1.73 (m, 3H), 1.71-1.59 (m, 4H), 1.56-1.49 (m, 2H), 1.38-1.21 (m, 7H), 1.20 (s, 3H), 1.20-1.01 (m, 7H), 0.99-0.86 (m, 1H), 0.83 (s, 3H), 0.81-0.71 (m, 3H), 0.69 (s, 3H).
실시예 55: 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aR,9S,11aS,11bS,13aS)-9-하이드록시-9-(메톡시메틸)-11a,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(55)의 합성
Figure pct00443
55.2의 합성
0℃에서, DMSO(40㎖) 및 THF(40㎖) 중 Me3SI(2.89g, 14.17 m㏖)의 교반된 용액에 NaH(566㎎, 14.17 m㏖, 오일 중 60%)를 여러 번 조금씩 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 THF(40㎖) 중 37.4(3.00g, 9.48 m㏖)의 용액에 첨가하였다. 실온에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 빙수(200㎖)에 붓고, EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 물(2×100㎖), 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물 55.2(3.60g, 조질물)를 제공하였다.
55.3의 합성
MeOH(30㎖) 중 55.2(3.60g, 10.89 m㏖)의 용액에 MeONa(21.74㎖, MeOH 중 5M, 108.8 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 반응 혼합물을 포화 NH4Cl(150㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×100㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 55.3(2.00g, 불순물)을 제공하였다.
55.4의 합성
무수 THF(20㎖) 중 Ph3PEtBr(12.2g, 32.88 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(3.69g, 32.88 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 50℃까지 가온시키고, 30분 동안 교반하였다. 무수 THF(20㎖) 중 55.3(2.00g, 5.52 m㏖)의 용액을 적가하고, 이 혼합물을 50℃에서 더욱 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 포화 NH4Cl(200㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 현탁액을 EtOAc(2×100㎖)로 추출하고, 합한 추출물을 포화 염수로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 55.4(840㎎, 40.6%) 및 55.4a(330㎎, 15.9%)를 제공하였다.
55.4: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.10-5.19 (m, 1H), 3.35-3.41 (m, 3H), 3.11-3.20 (m, 2H), 2.49 (br d, J=13.80 Hz, 1H), 1.78-2.02 (m, 4H), 1.64-1.77 (m, 5H), 1.54-1.61 (m, 7H), 1.29-1.53 (m, 6H), 1.01-1.20 (m, 6H), 0.87-0.93 (m, 5H), 0.69-0.85 (m, 2H).
55.5의 합성
THF(10㎖) 중 55.4(840㎎, 2.24 m㏖)의 용액에 BH3-Me2S(1.11㎖, 11.2 m㏖, 10M)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 얻어진 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, 에탄올(1.03g, 22.4 m㏖)을 첨가하고 나서, NaOH 수용액(4.47㎖, 5M, 22.4 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 0℃까지 냉각시키고, H2O2(2.23㎖, 10M, 22.4 m㏖)를 적가하였다. 첨가 후, 이 혼합물을 80℃까지 가열하고, 1시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 냉각시키고, 포화 수성 Na2S2O3 용액(100㎖)에 첨가하고, 30분 동안 교반하였다. 현탁액을 EtOAc(100㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 55.5(930㎎, 조질물)를 제공하였다.
55.6의 합성
DCM(50㎖) 중 55.5(930㎎, 2.36 m㏖)의 용액에 실리카겔(2.00g) 및 PCC(1.01g, 4.72 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 여과시켰다. 필터 케이크를 DCM(2×30㎖)으로 세척하고, 여과액을 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0%~15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 55.6(630㎎, 68.4%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.36 (d, J=3.26 Hz, 3H), 3.11-3.18 (m, 2H), 2.25-2.46 (m, 1H), 2.12 (d, J=4.27 Hz, 3H), 2.03 (s, 2H), 1.77-2.00 (m, 3H), 1.33-1.72 (m, 14H), 1.29 (br s, 2H), 1.00-1.20 (m, 4H), 0.84-0.93 (m, 7H), 0.74-0.83 (m, 1H).
55.7의 합성
MeOH(30㎖) 중 55.6(630㎎, 1.61 m㏖) 및 MeONa(1.30g, 24.1 m㏖)의 용액을 70℃에서 48시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 물(50㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×30㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 55.7(620㎎, 98.7%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.30-3.41 (m, 3H), 3.09-3.19 (m, 2H), 2.23-2.46 (m, 1H), 2.08-2.15 (m, 3H), 1.61-1.98 (m, 10H), 1.29-1.61 (m, 10H), 1.00-1.19 (m, 4H), 0.91-0.99 (m, 1H), 0.84-0.90 (m, 6H), 0.70-0.83 (m, 2H).
55.8의 합성
0℃에서, MeOH(10㎖) 중 55.7(260㎎, 0.66 m㏖) 및 HBr(6.64㎎, 0.033 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(127㎎, 0.798 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 NaHCO3(20㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 55.8(350㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.86-4.01 (m, 1H), 3.34-3.40 (m, 3H), 3.11-3.20 (m, 2H), 2.56 (dd, J=3.14, 12.67 Hz, 1H), 1.53-2.01 (m, 13H), 1.28-1.52 (m, 8H), 1.04-1.22 (m, 4H), 0.91-1.00 (m, 4H), 0.88 (s, 3H), 0.69-0.84 (m, 2H).
55의 합성
아세톤(10㎖) 중 55.8(350㎎, 0.745 m㏖)의 용액에 K2CO3(205㎎, 1.49 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(83.2㎎, 0.895 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 물(20㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하고, 합한 추출물을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-50%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 55(180㎎, 50.1%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.81 (d, J=5.77 Hz, 2H), 4.92-5.07 (m, 2H), 3.38 (s, 3H), 3.11-3.21 (m, 2H), 2.31 (dd, J=3.14, 12.67 Hz, 1H), 2.04 (s, 1H), 1.81-1.99 (m, 2H), 1.65-1.80 (m, 5H), 1.46-1.59 (m, 5H), 1.16-1.46 (m, 10H), 0.96-1.13 (m, 2H), 0.94 (s, 3H), 0.88 (s, 3H), 0.72-0.86 (m, 2H). LC-ELSD/MS 순도≥99%, MS ESI: C29H43N3O3Na [M+Na]+ 504.3, 실측치 504.3.
실시예 56: 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aS,9S,11aS,11bS,13aS)-9-하이드록시-9-(메톡시메틸)-11a,13a-다이메틸옥타데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(56)의 합성
Figure pct00444
56.2의 합성
DMSO(40㎖) 중 Me3SI(2.28g, 10.4 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(1.16g, 10.4 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 60℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. DMSO(20㎖) 중 40.4a(3.00g, 9.5 m㏖)의 용액을 첨가하고, 이 반응물을 60℃에서 더욱 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 물(100㎖)에 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 56.2(1.83g, 52.9%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.80 (d, J=4.4Hz, 1 H) 2.61 (s, 5 H) 1.66-1.89 (m, 8 H) 1.31-1.54 (m, 7 H) 0.74-1.16 (m, 13 H).
56.3의 합성
Na(1.27g, 55.3 m㏖)를 MeOH(30㎖)에 여러 번 조금씩 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. THF(10㎖) 중 56.2(1.83g, 5.5 m㏖)의 용액을 첨가하고, 이 혼합물을 60℃까지 가온시키고, 6시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 냉각시키고, 포화 NH4Cl(100㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-25%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 56.3(1.35g, 67.3%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.42-3.48 (m, 1 H) 3.35-3.38 (m, 3 H) 3.12-3.22 (m, 2 H) 2.06-2.66 (m, 4 H) 1.67-1.84 (m, 5 H) 1.30-1.57 (m, 9 H) 0.62-1.21 (m, 14 H).
56.4의 합성
THF(20㎖) 중 EtPPh3Br(8.27g, 22.3 m㏖)의 용액에 t-BuOK(2.50g, 22.3 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 60℃까지 가온시키고, 30분 동안 교반하였다. 56.3(1.35g, 3.7 m㏖)을 나누어서 첨가하고, 이 반응 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하여 황색 현탁액을 제공하였다. 이 반응물을 냉각시키고, 10% 수성 NH4Cl(50㎖)으로 반응중지시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 MeOH/H2O(70 ㎖/70㎖)와 실온에서 배산시켜 조질의 생성물을 제공하였으며, 이것을 플래시 칼럼(PE 중 0~15%의 EtOAc)에 의해 더욱 정제시켜 56.4(810㎎, 59.5%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.04-5.22 (m, 1 H) 3.38 (s, 3 H) 3.10-3.25 (m, 2 H) 2.49 (m, 1 H) 2.09-2.37 (m, 2 H) 1.60-2.00 (m, 11 H) 1.28-1.57 (m, 7 H) 0.67-1.23 (m, 15 H).
56.5의 합성
THF(10㎖) 중 56.4(810㎎, 2.2 m㏖)의 용액에 BH3-Me2S(2.16㎖, 10M, 21.6 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하고, 이어서 EtOH(6.29㎖, 108 m㏖)로 반응중지시켰다. 이 용액을 0℃까지 냉각시키고, NaOH(21.6㎖, 5.0M, 108 m㏖)를 첨가하고 나서, H2O2(수중 30%, 10.7㎖, 108 m㏖)를 첨가하였다. 이어서, 이 반응물을 80℃까지 가열하고, 1시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 혼합물을 물(50㎖)에 붓고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 Na2S2O3(100㎖), 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 56.5(950㎎, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.37 (s, 3 H) 3.12-3.21 (m, 2 H) 1.67-1.93 (m, 9 H) 1.29-1.63 (m, 11 H) 1.03-1.16 (m, 6 H) 0.63-0.97 (m, 13 H).
56.6의 합성
0℃에서, DCM(10㎖) 중 56.5(800㎎, 2.0 m㏖)의 용액에 실리카겔(655㎎) 및 PCC(648㎎, 3.0 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 0℃에서 실온까지 1시간 동안 교반하고, 이어서 PE(5㎖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실리카겔의 패드를 통해서 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(2×20㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 56.6(670㎎, 84%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.38 (s, 3 H) 3.11-3.23 (m, 2 H) 2.22-2.51 (m, 1 H) 2.10-2.14 (m, 3 H) 1.59-1.92 (m, 10 H) 1.25-1.55 (m, 8 H) 0.57-1.21 (m, 15 H)
56.7의 합성
0℃에서, MeOH(45㎖) 중 56.6(670㎎, 1.71 m㏖)의 용액에 MeONa(1.84g, 34.2 m㏖)를 첨가하고, 이 반응물을 80℃까지 가열하고, 48시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 반응 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 부었다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 56.7(67.0㎎, 10%)을 제공하였다.
56.7: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.37 (s, 3 H) 3.11-3.18 (m, 2 H) 2.15-2.30 (m, 2 H) 2.10-2.14 (m, 3 H) 1.67-1.91 (m, 5 H) 1.52-1.62 (m, 4 H) 0.92-1.50 (m, 14 H) 0.90 (s, 3 H) 0.73-0.83 (m, 3 H) 0.70 (s, 3 H).
56.8의 합성
메탄올(2㎖) 중 56.7(47.0㎎, 0.1 m㏖)의 용액에 HBr(40%, 4.80㎎, 0.02 m㏖)를 첨가하였다. Br2(21.1㎎, 0.1 m㏖)를 적가하고, 검은 용액을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. NaHCO3(30㎖)를 첨가하고, 이 현탁액을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 56.8(50㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.87-4.00 (m, 2 H) 3.38 (s, 3 H) 3.12-3.19 (m, 2 H) 2.50-2.61 (m, 1 H) 1.62-1.91 (m, 8 H) 1.27-1.52 (m, 9 H) 0.95-1.19 (m, 5 H) 0.69-0.93 (m, 11 H).
56의 합성
아세톤(2㎖) 중 56.8(50.0㎎, 0.1 m㏖)의 용액에 4-사이아노피라졸(9.90㎎, 0.1 m㏖) 및 K2CO3(29.3㎎, 0.2 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 물(20㎖)에 부었다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 콤비플래시(PE 중 0-40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 56(30.0㎎, 58%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.82 (s, 1 H) 7.81 (s, 1 H) 4.93-5.06 (m, 2 H) 3.38 (s, 3 H) 3.12-3.20 (m, 2 H) 2.31 (dd, J=12.8, 3.2 Hz, 1 H) 2.19 (s, 1 H) 1.58-1.91 (m, 9 H) 0.96-1.49 (m, 13 H) 0.93 (s, 3 H) 0.73-0.89 (m, 4 H) 0.71 (s, 3 H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C29H43N3O3 [M +H]+에 대한 계산치 482.3, 실측치 482.3.
실시예 57 및 58: 1-((1S,4aS,4bS,9S,11aR,11bS,13aS)-9-하이드록시-9,11a,13a-트라이메틸-2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)에탄온 (57)의 합성 및 1-(2-((1S,4aS,4bS,9S,11aR,11bS,13aS)-9-하이드록시-9,11a,13a-트라이메틸-2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(58)의 합성
Figure pct00445
57.2의 합성
DCM(200㎖) 중 57.1(20.0g, 69.3 m㏖), 1-메틸-1H-이미다졸(8.44g, 103 m㏖), TsCl(39.4g, 207 m㏖) 및 Et3N(41.9g, 415 m㏖)의 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 HCl(300㎖, 0.5 M)에 붓고, 이어서 DCM(2×100㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 물(500㎖), 포화 염수(500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 57.2(35.0g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.80 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.33 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 5.35 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 4.40-4.25 (m, 1H), 2.50-1.59 (m, 18H), 1.50-1.20 (m, 4H), 0.99 (s, 3H), 0.87 (s, 3H).
57.3의 합성
MeOH(300㎖) 중 57.2(35.0g, 조질물) 및 CH3COOK(42.5g, 434 m㏖)의 용액을 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 농축시키고, 물(300㎖) 및 EtOAc(150㎖)를 첨가하였다. 층들을 분리시키고, 수성층을 EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(300㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-8%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 57.3(20.0g, 84%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.35 (s, 3H), 2.82 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 2.55-2.45 (m, 1H), 2.20-1.60 (m, 6H), 1.52-1.08 (m, 8H), 1.04 (s, 3H), 0.91 (s, 3H), 0.90-0.80 (m, 3H), 0.75-0.70 (m, 1H), 0.51-0.42 (m, 1H).
57.4의 합성
새롭게 제조된 LDA(330 m㏖, 200㎖의 THF 중) 용액을 -70℃까지 냉각시키고, 이어서 THF(350㎖) 중 57.3(20.0g, 66.1 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(37.6g, 330 m㏖)의 교반되고 냉각된(-70℃) 용액에 첨가하였다. 이 혼합물을 -70℃에서 2시간 동안 교반하고, THF(50㎖) 중 HOAc(19.8g, 330 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온까지 가온되게 하고, 16시간 동안 교반하였다. 물(500㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(3×150㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 57.4(27.4g, 99%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.68 (s, 1H), 4.35-4.20 (m, 2H), 3.35 (s, 3H), 2.78 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 2.25-2.15 (m, 1H), 2.00-1.60 (m, 5H), 1.52-1.25 (m, 9H), 1.10-1.05 (m, 2H), 1.03 (s, 3H), 0.97 (s, 3H), 0.95-0.75 (m, 4H), 0.67-0.60 (m, 1H), 0.48-0.40 (m, 1H).
57.5의 합성
DME(300㎖) 중 57.4(27.4g, 65.7 m㏖) 및 Rh2(OAc)4(290㎎, 0.66 m㏖)의 용액을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 농축시키고, 물(200㎖) 및 EtOAc(200㎖)를 첨가하였다. 층들을 분리시키고, 수성층을 EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 57.5(23.5g, 조질물)를 제공하였다.
57.6의 합성
MeOH(300㎖) 중 57.5(23.5g, 60.4 m㏖) 및 KOH(20.3g, 362 m㏖)의 용액을 70℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 농축시키고, 물(200㎖) 및 EtOAc(200㎖)를 첨가하였다. 층들을 분리시키고, 수성층을 EtOAc(2×150㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(300㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 57.6(17.0g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.35 (s, 3H), 2.83 (t, J = 2.8 Hz, 1H), 2.75-2.60 (m, 1H), 2.30-2.10 (m, 3H), 1.95-1.70 (m, 5H), 1.55-1.20 (m, 7H), 1.14 (s, 3H), 1.10-1.05 (m, 1H), 1.02 (s, 3H), 0.95-0.80 (m, 3H), 0.75-0.70 (m, 1H), 0.55-0.45 (m, 1H).
57.7의 합성
THF(300㎖) 중 EtPh3PBr(119g, 322 m㏖)의 용액에 t-BuOK(36.1g, 322 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 50℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 내부 온도를 60℃ 미만으로 유지하면서 THF(200㎖) 중 57.6(17.0g, 53.7 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 이 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하고, 이어서 실온까지 냉각시켰다. 포화 NH4Cl(500㎖)을 첨가하고, 얻어진 현탁액을 EtOAc(3×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 MeOH/물(800 ㎖/800㎖)과 배산시켜 57.7(18.6g, 불순물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.25-5.10 (m, 1H), 3.35 (s, 3H), 2.80 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 2.55-2.10 (m, 3H), 2.00-1.60 (m, 8H), 1.52-1.30 (m, 5H), 1.22-0.80 (m, 13H), 0.70-0.65 (m, 1H), 0.50-0.40 (m, 1H).
57.8의 합성
1,4-다이옥산(100㎖) 중 57.7(18.6g, 56.6 m㏖)의 용액에 물(30㎖) 중 TsOH(1.07g, 5.66 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 이 혼합물을 75℃까지 가열하고, 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 포화 NaHCO3(200㎖)에 붓고, DCM(3×100㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(300㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 57.8(16.0g, 90%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.35-5.33 (m, 1H), 5.25-5.10 (m, 1H), 3.60-3.45 (m, 1H), 2.55-2.45 (m, 1H), 2.40-2.10 (m, 4H), 2.00-1.59 (m, 9H), 1.52-1.10 (m, 8H), 1.08-0.80 (m, 9H).
57.9의 합성
DCM(100㎖) 중 57.8(5.00g, 15.8 m㏖) 및 데스 마틴 시약(13.4g, 31.6 m㏖)의 용액을 40℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 포화 NaHCO3(300㎖)에 붓고, DCM(3×100㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 Na2S2O3(2×200㎖), 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 57.9(4.50g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.33 (dd, J = 8.8 Hz, 11.2 Hz, 1H), 5.25-5.15 (m, 1H), 3.26 (dd, J = 2.8 Hz, 16.4 Hz, 1H), 2.82 (dd, J = 2.0 Hz, 16.4 Hz, 1H), 2.60-2.10 (m, 6H), 2.00-1.58 (m, 10H), 1.52-1.30 (m, 3H), 1.28-0.80 (m, 9H).
57.10의 합성
-70℃에서, THF(120㎖) 중 57.9(4.50g, 14.4 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(8.21g, 72.0 m㏖)의 용액에 LDA(36.0㎖, 2.0M, 72.0 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 -70℃에서 2시간 동안 교반하고, THF(30㎖) 중 HOAc(4.32g, 72.0 m㏖)를 -70℃에서 첨가하였다. 이 혼합물을 20℃까지 가온되게 하고, 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(200㎖)에 붓고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 57.10(2.70g, 43.9%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.41 (t, J = 2.8 Hz, 1H), 5.28-5.10 (m, 1H), 4.30-4.20 (m, 2H), 3.12 (s, 1H), 2.70-1.60 (m, 15H), 1.52-1.15 (m, 11H), 1.10-0.80 (m, 7H).
57.11 및 57.11a의 합성
DME(30㎖) 중 57.10(2.70g, 6.32 m㏖) 및 Rh2(OAc)4(55.8㎎, 0.13 m㏖)의 용액을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 염수(100㎖)에 붓고, EtOAc(3×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 57.11 및 57.11a(2.00g, 조질물)를 제공하였다.
57.12 및 57.12a의 합성
MeOH(30㎖) 중 57.11(2.00g, 5.01 m㏖, 57.11a 포함) 및 NaOH(1.68g, 30.0 m㏖)의 용액을 75℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 포화 NH4Cl(100㎖) 용액에 붓고, 이 현탁액을 DCM(3×30㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-5%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 57.12 및 57.12a(1.00g, 불순물)를 제공하였다.
57.13 및 57.13a의 합성
MAD의 새롭게 제조된 용액(25.7 m㏖, 50㎖의 톨루엔 중)에 -70℃까지 냉각시키고, DCM(40㎖) 중 57.12(2.80g, 8.57 m㏖, 57.12a 포함)의 용액을 첨가하였다. 이 혼합물을 -70℃에서 1시간 동안 교반하고, MeMgBr(8.56㎖, 25.7 m㏖, 3M)을 첨가하였다 이 혼합물을 -70℃에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 시트르산(200㎖, 수중 10%) 용액에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 57.13(1.20g, 불순물, 57.13a 포함)을 제공하였다.
57.14 및 57.14a의 합성
THF(20㎖) 중 57.13(1.20g, 57.13a 포함)의 용액에 9-BBN 이량체(3.38g, 14.0 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하였다. 냉각 후, EtOH(3.86g, 84.0 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 15분 동안 교반하고, 이어서 0℃까지 냉각시키고, NaOH(16.8㎖, 5.0M, 84.0 m㏖)를 첨가하고 나서 H2O2(9.50g, 84.0 m㏖, 30%)를 첨가하였다. 이 혼합물을 70℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 이 혼합물을 물(100㎖)에 붓고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 Na2S2O3(150㎖), 포화 염수(150㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-60%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 57.14(2.00g, 57.14a 포함)를 제공하였다.
57.15 및 57.15a의 합성
DCM(100㎖) 중 57.14(2.00g, 57.14a 포함) 및 데스 마틴 시약(4.66g, 11.0 m㏖)의 용액을 40℃에서 30분 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NaHCO3(200㎖)에 붓고, DCM(3×30㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2S2O3(2×200㎖), 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 57.15(1.00g, 조질물, 57.15a 포함)를 제공하였다.
57의 합성
MeOH(20㎖) 중 57.15(400㎎, 57.15a 포함) 및 MeONa(1.19g, 22.2 m㏖)의 용액을 48시간 동안 환류 하에 교반하였다. 냉각 후, 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, DCM(3×30㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 57(300㎎)을 제공하였으며, 이것을 분취-HPLC(칼럼: Phenomenex Gemini-NX 150*30㎜*5㎛, 조건: 물(0.04% NH3H2O+10mM NH4HCO3)-ACN, 초기 B: 60, 말기 B: 90, 구배 시간(분): 8, 100% B 유지 시간(분): 2)에 더욱 의해 정제시켜 57(150㎎)을 제공하였다. 혼합물의 SFC 정제(칼럼: DAICEL CHIRALPAK AD-H (250㎜*30㎜*5㎛), 조건: 0.1% NH3H2O IPA, 초기 B: 25, 말기 B: 25)에 의해 57(20.0㎎, 13%)을 제공하였다.
57: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.44 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 2.30 (dd, J = 3.2 Hz, 12.4 Hz, 1H), 2.25-2.10 (m, 4H), 2.00-1.59 (m, 9H), 1.52-1.27 (m, 9H), 1.25 (s, 3H), 1.24-0.95 (m, 4H), 0.94 (s, 3H), 0.85 (s, 3H), 0.84-0.78 (m, 1H). LCMS 순도≥99%, MS ESI: C24H37O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 341.3, 실측치 341.3.
58.1의 합성
0℃에서, MeOH(5㎖) 중 57(20.0㎎, 0.05 m㏖) 및 HBr(1㎎, 40%)의 용액에 Br2(22.3㎎, 0.14 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 포화 NaHCO3(30㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(2×30㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 58.1(30.0㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.15-4.07 (m, 1H), 4.01-3.84 (m, 2H), 2.74-2.53 (m, 1H), 2.29-2.20 (m, 1H), 2.16-2.08 (m, 1H), 1.92-1.83 (m, 3H), 1.72-1.62 (m, 6H), 1.56-1.43 (m, 5H), 1.34-1.22 (m, 8H), 1.10 (s, 3H), 1.04-0.97 (m, 4H), 0.90-0.83 (m, 1H).
58.2의 합성
아세톤(5㎖) 중 58.1(90.0㎎, 0.17 m㏖)의 용액에 K2CO3(48.0㎎, 0.35 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(19.4㎎, 0.21 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 포화 수성 NH4Cl 용액(50㎖)으로 반응중지시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-60%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 58.2(40.0㎎, 43.4%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.86-7.78 (m, 2H), 5.00 (q, J =18.4 Hz, 2H), 4.15-4.08 (m, 1H), 2.37-2.31 (m, 1H), 2.28-2.22 (m, 1H), 2.16-2.09 (m, 1H), 1.96-1.62 (m, 9H), 1.53-1.47 (m, 3H), 1.43-1.28 (m, 4H), 1.27-1.15 (m, 7H), 1.12 (s, 3H), 1.06-1.03 (m, 1H), 1.00 (s, 3H).
58의 합성
HOAc(10㎖) 및 물(0.5㎖) 중 58.2(30.0㎎, 0.06 m㏖)의 용액에 아연(738㎎, 11.3 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 포화 수성 NH4Cl(50㎖) 용액에 부었다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 콤비플래시(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 58(18.5㎎, 60.1%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.87-7.79 (m, 2H), 5.49-5.41 (m, 1H), 5.09-4.91 (m, 2H), 2.38-2.29 (m, 1H), 2.23-2.12 (m, 1H), 2.01-1.61 (m, 9H), 1.51-1.34 (m, 8H), 1.29-1.18 (m, 7H), 1.11-1.00 (m, 1H), 0.97 (s, 3H), 0.91-0.83 (m, 4H). LCMS 순도≥99%, MS ESI: C28H38N3O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 432.3, 실측치 432.3.
실시예 59 및 60 및 61 및 62 및 63 및 64 및 65: 1-((1S,5aS,5bR,7aR,9R,12aS,12bS,14aS)-9-하이드록시-9,12a,14a-트라이메틸아이코사하이드로다이사이클로펜타[a,f]나프탈렌-1-일)에탄온 (59)의 합성 및 1-(2-((1S,5aS,5bR,7aR,9R,12aS,12bS,14aS)-9-하이드록시-9,12a,14a-트라이메틸아이코사하이드로다이사이클로펜타[a,f]나프탈렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(60)의 합성 및 1-(2-((1R,5aS,5bR,7aR,9R,12aS,12bS,14aS)-9-하이드록시-9,12a,14a-트라이메틸아이코사하이드로다이사이클로펜타[a,f]나프탈렌-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(61)의 합성 및 1-((1S,5aS,5bR,7aR,9R,12aS,12bS,14aS)-9-하이드록시-9,12a,14a-트라이메틸아이코사하이드로다이사이클로펜타[a,f]나프탈렌-1-일)-2-(5-메틸-2H-테트라졸-2-일)에탄온 (62)의 합성 및 1-((1S,5aS,5bR,7aR,9R,12aS,12bS,14aS)-9-하이드록시-9,12a,14a-트라이메틸아이코사하이드로다이사이클로펜타[a,f]나프탈렌-1-일)-2-(5-메틸-1H-테트라졸-1-일)에탄온 (63)의 합성 및 1-((1R,5aS,5bR,7aR,9R,12aS,12bS,14aS)-9-하이드록시-9,12a,14a-트라이메틸아이코사하이드로다이사이클로펜타[a,f]나프탈렌-1-일)-2-(5-메틸-2H-테트라졸-2-일)에탄온 (64)의 합성 및 1-((1R,5aS,5bR,7aR,9R,12aS,12bS,14aS)-9-하이드록시-9,12a,14a-트라이메틸아이코사하이드로다이사이클로펜타[a,f]나프탈렌-1-일)-2-(5-메틸-1H-테트라졸-1-일)에탄온 (65)의 합성
Figure pct00446
59.1의 합성
새롭게 제조된 MAD(18.9 m㏖) 용액을 -70℃까지 냉각시키고, DCM(20㎖) 중 37.4(2g, 6.31 m㏖)를 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, MeMgBr(6.30㎖, 에틸 에터 중 3M, 18.9 m㏖)을 적가하고, 얻어진 용액을 -70℃에서 4시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을, 내부 온도를 10℃ 미만에서 유지하면서 포화 수성 시트르산(200㎖)에 서서히 부었다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(2×100㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 59.1(870㎎, 41.7%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.67-2.56 (m, 1H), 2.23-2.15 (m, 1H), 2.09-1.95 (m, 2H), 1.87-1.69 (m, 5H), 1.68-1.58 (m, 2H), 1.53-1.29 (m, 8H), 1.28-1.16 (m, 7H), 1.14-0.93 (m, 6H), 0.89 (s, 3H), 0.87-0.76 (m, 1H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C22H32 [M-2H2O]+에 대한 계산치 297.2, 실측치 297.2.
59.2의 합성
-70℃에서, 냉각된(-70℃) LDA 용액(108 m㏖)을 THF(180㎖) 중 59.1(6.00g, 18.0 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(12.3g, 108 m㏖)의 교반된 용액에 첨가하였다. 이 혼합물을 -70℃에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 THF(20㎖) 중 아세트산(6.47g, 108 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온까지 가온되게 하고, 16시간 동안 교반하였다. 물(300㎖) 및 PE(300㎖)를 첨가하고, 층들을 분리시켰다. 수성 층을 EtOAc(200㎖)로 추출하고, 합한 유기층을 포화 염수(500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~35%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 59.2(5.00g, 83.6%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.28-4.18 (m, 2H), 2.04-1.67 (m, 8H), 1.65-1.41 (m, 9H), 1.37-1.22 (m, 11H), 1.20-0.94 (m, 6H), 0.88-0.82 (m, 6H)
59.3의 합성
DME(100㎖) 중 59.2(5.00g, 11.1 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(98.1㎎, 0.22 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 50℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 농축시켜 생성물 59.3(5.10g, 조질물)을 제공하였으며, 이것은 추가의 정제 없이 다음 단계에 사용하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.57-3.93 (m, 3H), 2.27-1.96 (m, 2H), 1.88-1.54 (m, 10H), 1.51-1.32 (m, 7H), 1.31-1.16 (m, 11H), 1.15-1.01 (m, 5H), 0.94-0.75 (m, 4H).
59.4의 합성
EtOH(100㎖) 중 59.3(5.00g, 11.9 m㏖)의 용액에 H2O(30㎖) 및 NaOH(7.11g, 178 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 80℃에서 16시간 동안 교반하고, 이어서 냉각시키고, 농축시켰다. H2O(200㎖) 및 EtOAc(10㎖)를 첨가하고, 층들을 분리시켰다. 수성 층을 EtOAc(2×150㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물(2.50g, 조질물)을 제공하였다. 50 ㎎의 조질물 59.4를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 순수한 생성물 59.4(23.2㎎)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.08-2.96 (m, 1H), 2.32-2.21 (m, 1H), 2.12-2.00 (m, 1H), 1.88-1.59 (m, 8H), 1.56-1.35 (m, 9H), 1.34-1.22 (m, 6H), 1.21-1.07 (m, 5H), 1.04 (s, 3H), 0.93-0.82 (m, 4H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C23H37O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 329.3, 실측치 329.3.
59.5의 합성
-40℃에서, THF(20㎖) 중 TMSCH2Li(118㎖, 66.3 m㏖, 0.56M)의 용액에 THF(20㎖) 중 59.4(2.30g, 6.63 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 이 반응물을 실온까지 가온시키고, 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 붓고, EtOAc(2×60㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 MeOH(50㎖)에 용해시키고, TsOH(50㎎)를 첨가하였다. 이 혼합물을 10분 동안 교반하고, 이어서 포화 NaHCO3(100㎖)에 부었다. 현탁액을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-25%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 59.5(2.00g, 87.5%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.80 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 4.73 (s, 1H), 2.47-2.34 (m, 1H), 2.24-2.13 (m, 1H), 2.11-2.04 (m, 1H), 1.87-1.64 (m, 6H), 1.49-1.30 (m, 9H), 1.28-1.11 (m, 11H), 1.08-0.96 (m, 5H), 0.90-0.76 (m, 4H).
59.6의 합성
THF(30㎖) 중 59.5(2.00g, 5.80 m㏖)의 용액에 BH3-Me2S(2.88㎖, 28.9 m㏖, 10M)를 첨가하였다. 이 혼합물을 45℃에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 0℃까지 냉각시켰다. 에탄올(5.29g, 115 m㏖)을 첨가하고 나서, 수성 NaOH(23.0㎖, 5.0M, 115 m㏖)를 첨가하였다. 내부 온도를 15℃ 미만으로 유지하면서 H2O2(11.5㎖, 10M, 115 m㏖)를 적가하였다. 이어서, 이 반응 혼합물을 70℃까지 가열하고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 냉각시키고, 물(100㎖)에 붓고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 수성 Na2SO3(100㎖), 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 59.6(2.10g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.90-3.70 (m, 1H), 3.35-3.22 (m, 1H), 2.10-2.04 (m, 1H), 1.99-1.64 (m, 7H), 1.55-1.32 (m, 10H), 1.29-1.01 (m, 14H), 0.94-0.69 (m, 8H).
59.7의 합성
DCM(30㎖) 중 59.6(2.10g, 조질물)의 용액에 실리카겔(3.00g) 및 PCC(2.47g, 11.5 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 현탁액을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(3×50㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시켜 59.7(2.10g, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
59.8 및 59.8a의 합성
0℃에서, THF(30㎖) 중 59.7(2.10g, 조질물)의 용액에 MeMgBr(9.70㎖, 에틸 에터 중 3M, 29.1 m㏖)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온까지 가온되게 하고, 1시간 동안 교반하였다. 얻어진 흑색 현탁액을 포화 NH4Cl(150㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 59.8(450㎎, 20.4%) 및 59.8a(450㎎, 20.4%)를 제공하였다.
59.8: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.32-4.19 (m, 1H), 2.07-1.70 (m, 8H), 1.45-1.34 (m, 9H), 1.27-1.10 (m, 12H), 1.05-0.96 (m, 3H), 0.93-0.71 (m, 11H).
59.8a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.16-4.02 (m, 1H), 2.11-1.92 (m, 2H), 1.85-1.66 (m, 5H), 1.56-1.37 (m, 8H), 1.35-1.23 (m, 8H), 1.22-1.07 (m, 10H), 1.04-0.97 (m, 2H), 0.92-0.72 (m, 8H).
59의 합성
DCM(20㎖) 중 59.8(450㎎, 1.19 m㏖)의 용액에 실리카겔(1.00g) 및 PCC(511㎎, 2.38 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하여 갈색 현탁액을 제공하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(3×20㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 59(410㎎, 불순물)를 제공하였다. 40.0㎎의 조질물 59를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-25%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 순수한 생성물 59(20.6㎎)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 2.42-2.31 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 2.07-1.99 (m, 1H), 1.87-1.61 (m, 8H), 1.55-1.31 (m, 9H), 1.28-1.12 (m, 10H), 1.07-0.96 (m, 5H), 0.87-0.75 (m, 5H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C25H41O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 357.3, 실측치 357.3.
60.1의 합성
0℃에서, MeOH(5㎖) 중 59(70.0㎎, 0.18 m㏖) 및 HBr(3㎎, 0.01 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(35.8㎎, 0.22 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온까지 가온시키고, 2시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 포화 NaHCO3(20㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 60.1(90.0㎎, 조질물)을 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
60의 합성
아세톤(5㎖) 중 60.1(70.0㎎, 0.15 m㏖)의 용액에 K2CO3(42.5㎎, 0.31 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(17.2㎎, 0.18 m㏖)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 수성 NH4Cl 용액(30㎖)으로 반응중지시켰다. 현탁액을 EtOAc(2×30㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-70%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 60(16.9㎎, 23.6%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.84-7.79 (m, 2H), 4.99 (s, 2H), 2.42-2.33 (m, 1H), 2.09-1.98 (m, 1H), 1.87-1.63 (m, 8H), 1.56-1.32 (m, 8H), 1.30-1.09 (m, 11H), 1.08-0.97 (m, 5H), 0.89-0.73 (m, 5H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C29H42N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 448.3, 실측치 448.3.
61.1의 합성
DCM(20㎖) 중 59.8a(450㎎, 1.19 m㏖)의 용액에 실리카겔(1.00g) 및 PCC(511㎎, 2.38 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하여 갈색 현탁액을 제공하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(3×20㎖)으로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 생성물 61.1(400㎎, 불순물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 2.43 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 2.15-2.02 (m, 4H), 1.91-1.59 (m, 9H), 1.52-1.30 (m, 7H), 1.28-1.10 (m, 13H), 1.07-0.97 (m, 4H), 0.89-0.77 (m, 4H).
61.2의 합성
0℃에서, MeOH(5㎖) 중 61.1(70.0㎎, 0.18 m㏖) 및 HBr(3.00㎎, 0.01 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(35.8㎎, 0.22 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃까지 가온시키고, 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 NaHCO3(20㎖)에 붓고, 이어서 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 61.2(90.0㎎, 조질물)를 제공하였으며, 이것을 다음 단계에 직접 사용하였다.
61의 합성
아세톤(5㎖) 중 61.2(70.0㎎, 0.15 m㏖)의 용액에 K2CO3(42.5㎎, 0.31 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카보나이트릴(17.2㎎, 0.18 m㏖)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 포화 수성 NH4Cl 용액(30㎖)으로 반응중지시켰다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(2×30㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-70%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 조질의 생성물을 제공하였으며, 이것을 분취-HPLC(칼럼: Phenomenex Gemini-NX 150*30㎜*5um; 조건: 물(0.04% NH3H2O+10mM NH4HCO3)-ACN; 초기 B: 65; 말기 B: 95; 구배 시간(분): 8; 100% B 유지 시간(분): 1)에 의해 더욱 정제시켜 생성물 61(29.5㎎, 40.8%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.86 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.09-4.91 (m, 2H), 2.59 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.07-2.00 (m, 1H), 1.92-1.63 (m, 9H), 1.52-1.33 (m, 7H), 1.28-1.20 (m, 10H), 1.15-1.09 (m, 6H), 1.05-0.97 (m, 1H), 0.88-0.81 (m, 4H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C29H42N3O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 448.3, 실측치 448.3.
62 및 63의 합성
아세톤(10㎖) 중 60.1(200㎎, 0.44 m㏖)의 용액에 K2CO3(121㎎, 0.88 m㏖) 및 5-메틸-1H-테트라졸(44.4㎎, 0.53 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 물(20㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(3×10㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 62(65.0㎎, 불순물) 및 63(32.1㎎, 15.9%)을 제공하였다. 불순한 생성물 62(65.0㎎)를 분취-HPLC(칼럼: YMC Triart C18 150*25㎜*5㎛; 조건: 물(10mM NH4HCO3)-ACN; 초기 B: 75; 말기 B: 100; 구배 시간(분): 9.5; 100% B 유지 시간(분): 2)에 의해 더욱 정제시켜 순수한 생성물 62(23.7㎎, 11.5%)를 제공하였다.
62: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.38 (s, 2H), 2.60-2.54 (m, 1H), 2.42-2.33 (m, 1H), 2.10-1.99 (m, 1H), 1.81-1.61 (m, 12H), 1.47-1.25 (m, 12H), 1.22-1.01 (m, 10H), 0.88-0.78 (m, 5H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C27H43N4O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 439.3, 실측치 439.3.
63: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.21-5.03 (m, 1H), 5.14 (d, J=2.0 Hz, 1H), 2.52-2.38 (m, 4H), 2.09-1.98 (m, 1H), 1.89-1.57 (m, 10H), 1.54-1.41 (m, 5H), 1.40-1.24 (m, 8H), 1.21-0.99 (m, 9H), 0.92-0.78 (m, 5H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C27H43N4O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 439.3, 실측치 439.3.
64 및 65의 합성
아세톤(10㎖) 중 61.2(140㎎, 0.35 m㏖)의 용액에 K2CO3(98.4㎎, 0.71 m㏖) 및 메틸-1H-테트라졸(39.8㎎, 0.43 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 물(20㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 얻어진 현탁액을 EtOAc(3×10㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 포화 염수로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~40%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 64(65.0㎎, 조질물) 및 65(28.1㎎, 11.1%)를 제공하였다. 불순한 생성물 64(65.0㎎)를 분취-HPLC(칼럼: YMC Triart C18 150*25㎜*5㎛; 조건: 물(10mM NH4HCO3)-ACN; 초기 B: 75; 말기 B: 100; 구배 시간(분): 9.5; 100% B 유지 시간(분): 2)에 의해 더욱 정제시켜 순수한 생성물 64(20.0㎎, 7.9%)를 제공하였다.
64: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.50-5.32 (m, 2H), 2.63-2.59 (m, 1H), 2.56 (s, 3H), 2.08-2.00 (m, 1H), 1.96-1.63 (m, 9H), 1.54-1.43 (m, 4H), 1.41-1.21 (m, 13H), 1.18-0.96 (m, 8H), 0.87 (s, 3H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C27H43N4O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 439.3, 실측치 439.3.
65: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.14 (s, 2H), 2.68-2.62 (m, 1H), 2.49 (s, 3H), 2.11-1.65 (m, 10H), 1.49-1.32 (m, 6H), 1.30-1.20 (m, 10H), 1.18-0.96 (m, 8H), 0.91-0.82 (m, 4H). LC-ELSD/MS: 순도≥99%, MS ESI: C27H43N4O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 439.3, 실측치 439.3.
실시예 66 및 67: 1-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)에탄-1-온 (66) 및 1-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17R)-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)에탄-1-온 (67)의 합성
Figure pct00447
1.2의 합성
피리딘(300㎖) 중 66.1(25g, 86 m㏖, 특허 WO2014/169833에 보고됨) 및 DMAP(10.5g, 86 m㏖)의 용액에 염화벤조일(24.1g, 172 m㏖)을 20℃에서 적가하였다. 70℃에서 12시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 냉각시키고, 이어서 빙수(400㎖)에 부었다. 이 반응 혼합물을 EtOAc(3×300㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(200㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~5%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 66.2(29g, 86%)를 오일로서 제공하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 8.00 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.53-7.49 (m, 1H), 7.41 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.49-2.40 (m, 1H), 2.19-2.04 (m, 2H), 2.01-1.88 (m, 5H), 1.86-1.77 (m, 3H), 1.62-1.52 (m, 4H), 1.51-1.09 (m, 11H), 0.88 (s, 3H)
66.3의 합성
EtOH(500㎖) 중 66.2(29g, 73.5 m㏖)의 용액에 하이드록실아민 하이드로클로라이드(20.4g, 294 m㏖) 및 아세트산나트륨(24.1g, 294 m㏖)을 20℃에서 N2 하에 첨가하였다. 80℃에서 2시간 동안 가열 후, 이 혼합물을 냉각시키고, 농축시켰다. 잔사를 물(200㎖)에 붓고, 20분 동안 교반하였다. 수성 상을 EtOAc(3×150㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 66.3(21g, 70%)을 고체로서 제공하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 8.01-7.96 (m, 2H), 7.55-7.48 (m, 1H), 7.44-7.37 (m, 2H), 2.58-2.40 (m, 2H), 2.19-2.08 (m, 2H), 2.00-1.75 (m, 8H), 1.72-1.64 (m, 4H), 1.56-1.29 (m, 8H), 1.21-1.09 (m, 3H), 0.92 (s, 3H).
66.4의 합성
톨루엔(100㎖) 및 DMSO(100㎖) 중 66.3(25g, 61.0 m㏖) 및 DCC(37.7g, 183 m㏖)의 용액에 TFA(4.85g, 42.6 m㏖)를 실온에서 적가하였다. 실온에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 NaHCO3(250㎖, 포화)로 반응중지시키고, EtOAc(500㎖)로 희석시켰다. 이 반응 혼합물을 여과시키고, 유기층을 분리시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~2.5%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 66.4(9.5g, 40%)를 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 8.10-7.95 (m, 2H), 7.60-7.50 (m, 1H), 7.45-7.35 (m, 2H), 4.80 (s, 1H), 4.48 (s, 1H), 2.60-1.75 (m, 12H), 1.69 (s, 3H), 1.65-1.55 (m, 3H), 1.50-1.10 (m, 5H), 1.00-0.80 (m, 3H).
66.5의 합성
DCM(90㎖) 및 MeOH(90㎖) 중 66.4(9.5g, 24.2 m㏖)의 용액에 NaHCO3(9g, 107 m㏖)를 첨가하였다. -70℃까지 냉각 후, 청색이 지속될 때까지 대략 30분 동안 이 반응 혼합물에 오존을 버블링시켰다. 이 반응 혼합물이 무색이 될 때까지 과잉의 오존을 O2 스트림에 의해 제거하였다. 이어서, Me2S(9.57g, 154 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 10℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 5~15% EtOAc)에 의해 정제시켜 66.5(5.6g, 59%)를 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 8.10-8.00 (m, 2H), 7.60-7.50 (m, 1H), 7.45-7.35 (m, 2H), 2.50-2.40 (m, 4H), 2.40-2.20 (m, 3H), 2.15-2.05 (m, 1H), 2.00-1.85 (m, 6H), 1.80-1.75 (m, 1H), 1.71 (s, 3H), 1.65-1.60 (m, 2H), 1.55-1.15 (m, 6H).
66.6의 합성
THF(35㎖) 중 66.5(1.4g, 3.55 m㏖) 및 t-BuOH(526㎎, 7.1 m㏖)의 용액에 SmI2(106㎖, 0.THF 중 1M, 10.6 m㏖)를 N2 하에 -20℃ 미만에서 첨가하였다. 암청색 혼합물을, 내부 온도를 -6℃ 미만에서 유지하도록 유동 냉각제에 의해 냉각시키면서 2개의 275W 텅스텐 램프로 1시간 동안 조사하였다. 이 혼합물을 진공 중 농축시켰다. 잔사를 HCl(25㎖, 1M)로 희석시키고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 SM(66.5)과 66.6의 혼합물(1.7g, 3:7)을 오일로서 제공하였다.
66.7의 합성
THF(150㎖) 및 MeOH(30㎖) 중 66.6(6.7g, 대략 30% 66.5 혼합물로서)의 용액에 SmI2(336㎖, 0.THF 중 1M, 33.6 m㏖)를 N2 하에 10℃에서 적가하였다. 10℃에서 더욱 20분 동안 교반 후, 이 혼합물을 진공 중 농축시켰다. 잔사를 HCl(100㎖, 1M)로 희석시키고, EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 66.7(3.2g, 50%, C-13 혼합물 (1:1))을 제공하고 66.5(1.4g)를 둘 다 고체로서 회수하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 8.05-7.95 (m, 2H), 7.55-7.45 (m, 1H), 7.45-7.35 (m, 2H), 2.40-1.75 (m, 12H), 1.75-1.65 (m, 3H), 1.65-0.80 (m, 11H), 0.75-0.50 (m, 1H).
66.8 및 66.18a의 합성
THF(15㎖) 및 MeOH(30㎖) 중 66.7(3.2g, 8.4 m㏖)의 용액에 물(15㎖) 중 NaOH(1.67g, 42 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 60℃에서 20시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 물(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 부분입체이성질체를 플래시 칼럼(DCM 중 0~10% 아세톤)에 의해 분리시켜 66.8a(1.7g) 및 66.8(0.9g)을 제공하였다.
66.8: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.36 (dd, J = 7.6, 17.2 Hz, 1H), 2.25-1.95 (m, 4H), 1.90-1.75 (m, 3H), 1.70-1.50 (m, 5H), 1.50-1.15 (m, 13H), 1.10-0.95 (m, 1H), 0.90-0.75 (m, 1H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C18H27O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 259.2, 실측치 259.2
66.8a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.30-2.10 (m, 4H), 2.05-1.95 (m, 2H), 1.90-1.65 (m, 6H), 1.60-1.40 (m, 6H), 1.35-1.05 (m, 8H), 0.65-0.45 (m, 2H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C18H27O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 259.2, 실측치 259.1
66.9의 합성
THF(40㎖) 중 EtPPh3Br(8.01g, 21.6 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(1.81g, 16.2 m㏖)를 첨가하였다. 35℃에서 1시간 동안 교반 후. THF(10㎖) 중 66.8(1.5g, 5.42 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 35℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 NH4Cl(20㎖, 포화)로 반응중지시키고 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 진공 중 농축시키고, MTBE(40㎖)에 16시간 동안 배산시켜 Ph3PO를 제거하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 여과액을 진공 중 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~10% EtOAc)에 의해 정제시켜 66.9(1.7g)를 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.35-5.20 (m, 0.5H), 5.15-5.00 (m, 0.5H), 2.50-2.40 (m, 0.5H), 2.35-2.10 (m, 2H), 2.05-1.70 (m, 6.5H), 1.60-1.30 (m, 11H), 1.27 (s, 3H), 1.20-0.95 (m, 4H), 0.95-0.75 (m, 4H).
66.10의 합성
THF(40㎖) 중 66.9(1.7g, 5.89 m㏖)의 용액을 9-BBN 이량체(2.85g, 11.7 m㏖)를 10℃에서 첨가하였다. 45℃에서 3시간 동안 교반 후, 에탄올(3.25g, 70.6 m㏖)을 15℃에서 첨가하고 나서, 수성 NaOH(14.1㎖, 5.0M, 70.6 m㏖) 및 H2O2(7.06㎖, 10M, 70.6 m㏖)를 0℃에서 적가하였다. 60℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, Na2SO3(40㎖, 포화 수성)로 희석시키고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기 용액을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 15~40% EtOAc)에 의해 정제시켜 66.10(1.8g, 100%)을 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.90-3.60 (m, 1H), 2.15-1.75 (m, 7H), 1.70-1.30 (m, 14H), 1.26 (s, 3H), 1.20-0.70 (m, 9H).
66 및 67의 합성
DCM(50㎖) 중 66.10(1.8g, 5.87 m㏖)의 용액에 DMP(4.96g, 11.7 m㏖)를 첨가하였다. 30℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 NaHCO3(100㎖, 포화)와 Na2S2O3(50㎖, 포화)의 혼합물로 반응중지시켰다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 10~25% EtOAc)에 의해 정제시켜 C17(1.5g)에서 부분입체이성질체의 혼합물을 제공하였으며, 이것을 플래시 칼럼(DCM 중 0~5% 아세톤)에 의해 분리시켜 66(1.1g) 및 67(0.18g)을 제공하였다. 구조는 X-선 단결정 회절 분석에 의해 결정되었다.
66: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.50 (dt, J = 7.6, 10.4 Hz, 1H), 2.12 (s, 3H), 1.95-1.75 (m, 8H), 1.70-1.60 (m, 1H), 1.55-1.20 (m, 13H), 1.15-0.95 (m, 4H), 0.90-0.70 (m, 2H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C20H31O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 287.2, 실측치 287.3.
67: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.13 (dt, J = 2.8, 8.8 Hz, 1H), 2.12 (s, 3H), 1.95-1.35 (m, 15H), 1.35-0.95 (m, 11H), 0.90-0.65 (m, 2H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C20H31O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 287.2, 실측치 287.2.
실시예 68: 1-(2-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴의 합성
Figure pct00448
68.1의 합성
MeOH(5㎖) 중 66(200㎎, 0.66 m㏖)의 용액에 HBr(26.5㎎, 40% 수성, 0.13 m㏖) 및 Br2(104㎎, 0.66 m㏖)를 첨가하였다. 15℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 NaHCO3(10㎖, 수성, 포화)로 반응중지시키고, EtOAc(2×10㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 68.1(250㎎, 100%)을 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.93 (s, 2H), 2.90-2.75 (m, 1H), 2.00-1.75 (m, 8H), 1.70-1.60 (m, 1H), 1.55-1.05 (m, 17H), 0.95-0.70 (m, 2H).
68의 합성
아세톤(5㎖) 중 68.1(250㎎, 0.65 m㏖)의 용액에 4-사이아노-피라졸(91㎎, 0.98 m㏖) 및 K2CO3(179㎎, 1.3 m㏖)를 첨가하였다. 15℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 물(20㎖)로 희석시키고, 여과시켰다. 석출물을 물(10㎖)로 세척하고, 진공 중 건조시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 20~70% EtOAc)에 의해 정제시키고, MeCN/물(20 ㎖/20㎖)에 재용해시키고, 동결건조시켜 68(135.2㎎, 52%)을 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.87 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.10-4.92 (m, 2H), 2.63-2.50 (m, 1H), 2.02-1.73 (m, 8H), 1.70-1.00 (m, 18H), 0.90-0.75 (m, 2H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C24H34N3O2 [M+H]+에 대한 계산치 396.3, 실측치 396.2.
실시예 69 및 70: 1-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-(5-메틸-2H-테트라졸-2-일)에탄-1-온 (69) 및 1-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-(5-메틸-1H-테트라졸-1-일)에탄-1-온 (70)의 합성
Figure pct00449
아세톤(5㎖) 중 68.1(220㎎, 0.57 m㏖)의 용액에 K2CO3(237㎎, 1.7 m㏖) 및 5-메틸-2H-1,2,3,4-테트라졸(95.8㎎, 1.1 m㏖)을 첨가하였다. 20℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-100%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 69(59.5㎎, 27%) 및 70(98.5㎎, 45%)을 고체로서 제공하였다.
69: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.45-5.35 (m, 2H), 2.60-2.45 (m, 4H), 2.00-1.60 (m, 10H), 1.52-1.28 (m, 9H), 1.27 (s, 3H), 1.25-1.00 (m, 4H), 0.90-0.75 (m, 2H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C22H35N4O2 [M +H]+에 대한 계산치 387.3, 실측치 387.3.
70: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.21-5.10 (m, 2H), 2.70-2.55 (m, 1H), 2.46 (s, 3H), 2.05-1.60 (m, 9H), 1.52-1.28 (m, 10H), 1.27 (s, 3H), 1.25-1.05 (m, 4H), 0.90-0.75 (m, 2H). LC-ELSD/MS 순도 99%, MS ESI: C22H35N4O2 [M +H]+에 대한 계산치 387.3, 실측치 387.3.
실시예 71: 1-(2-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17R)-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(6)의 합성
Figure pct00450
71.1의 합성
MeOH(5㎖) 중 67(101㎎, 0.33 m㏖)의 용액에 HBr(13.4㎎, 0.066 m㏖, 40%) 및 Br2(58.3㎎, 0.36 m㏖)를 0℃에서 첨가하고, 15℃에서 16시간 동안 교반하였다. 얻어진 혼합물을 포화 NaHCO3/물(50 ㎖/50㎖)에 부었다. 수성 층을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 71.1(110㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.00-3.85 (m, 2H), 3.48-3.35 (m, 1H), 1.99-1.70 (m, 8H), 1.69-1.26 (m, 11H), 1.24 (s, 3H), 1.22-0.70 (m, 6H).
71의 합성
아세톤(5㎖) 중 71.1(110㎎, 0.29 m㏖), K2CO3(79.1㎎, 0.57 m㏖) 및 4-사이아노-피라졸(53.4㎎, 0.57 m㏖)의 용액을 15℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 염수(50㎖)에 부었다. 수성 층을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 물(2×100㎖), 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 71(53.1㎎, 47%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.86 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 5.10-4.85 (m, 2H), 3.15 (dt, J = 2.8 Hz, 8.4 Hz, 1H), 2.08-1.59 (m, 10H), 1.52-1.26 (m, 9H), 1.24 (s, 3H), 1.22-0.70 (m, 6H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C24H32N3O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 378.3, 실측치 378.2.
실시예 72: 1-((3R,5S,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)에탄온 (72)의 합성
Figure pct00451
72.2의 합성
THF(800㎖, 무수) 중 LiCl(8.09g, 191 m㏖, 무수)의 현탁액을 10℃에서 30분 동안 N2 하에 교반하였다. FeCl3(16.2g, 100 m㏖, 무수)를 10℃에서 첨가하였다. 이 혼합물을 -30℃까지 냉각시켰다. 이 혼합물에 -30℃에서 MeMgBr(121㎖, 다이에틸 에터 중 3M, 364 m㏖)을 적가하였다. 얻어진 혼합물을 -30℃에서 10분 동안 교반하였다. 72.1(25.0g, 91.1 m㏖, 특허 'WO2015/180679, 2015, A1'에 보고됨)을 -30℃에서 첨가하였다. -15℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 시트르산(500㎖, 20% 수성)에 첨가하고, 농축시켜 대부분의 용매를 제거하였다. 잔사에 EtOAc(300㎖)를 첨가하고, 얻어진 혼합물을 여과시켰다. 고체를 물(100㎖) 및 EtOAc(100㎖)로 세척하고, 진공 중 건조시켜, 72.2(20.0g, 75.7%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, MeOD) δH 2.50-2.37 (m, 1H), 2.14-1.20 (m, 17H), 1.16 (s, 3H), 1.12-1.02 (m, 3H), 0.89 (s, 3H), 0.79-0.67 (m, 2H).
72.3의 합성
DCM(250㎖) 중 72.2(27.0g, 92.9 m㏖) 및 DMAP(11.3g, 92.9 m㏖)의 용액에 TEA(25.9㎖, 185 m㏖) 및 Ac2O(26.2㎖, 278 m㏖)를 20℃에서 적가하였다. 20℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 냉각시키고, 이어서 빙수(150㎖)에 부었다. 수성 상을 EtOAc(3×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(150㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~5%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 72.3(20.0g, 64.9%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.50-2.30 (m, 2H), 2.26-2.18 (m, 1H), 2.13-2.05 (m, 1H), 1.99 (s, 3H), 1.95-1.61 (m, 6H), 1.45 (s, 3H), 1.32-0.96 (m, 11H), 0.87 (s, 3H), 0.80-0.66 (m, 2H).
72.4의 합성
EtOH(200㎖) 중 72.3(20.0g, 60.1 m㏖)의 용액에 하이드록실아민 하이드로클로라이드(16.6g, 240 m㏖) 및 아세트산나트륨(19.6g, 240 m㏖)을 20℃에서 N2 하에 첨가하였다. 80℃에서 16시간 동안 환류 후, 이 혼합물을 물(400㎖)에 부었다. 이 혼합물을 여과시켰다. 이 고체를 물(200㎖)로 세척하고, DCM(300㎖)에 용해시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 72.4(20.0g, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.86 (s, 1H), 2.55-2.40 (m, 2H), 2.38-2.30 (m, 1H), 2.25-2.15 (m, 1H), 1.99 (s, 3H), 1.89-1.63 (m, 7H), 1.45 (s, 3H), 1.42-1.29 (m, 2H), 1.21-0.97 (m, 8H), 0.91 (s, 3H), 0.77-0.68 (m, 2H).
72.5의 합성
무수 THF(200㎖) 중 72.4(20.0g, 57.5 m㏖) 및 CH(OMe)3(16.7g, 158 m㏖)의 교반된 용액에 N2 하에 60℃에서 새롭게 증류된 TFA(8.18g, 71.8 m㏖)를 한번에 첨가하였다. 4시간 동안 65℃에서 교반 후, 이 혼합물을 NaHCO3(80㎖, 포화)로 반응중지시켰다. 이 혼합물에 EtOAc(200㎖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 유기층을 분리시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~10% EtOAc)에 의해 정제시켜 72.5(10.0g, 52.9%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.79 (s, 1H), 4.48 (s, 1H), 2.41-2.29 (m, 4H), 2.25-2.06 (m, 4H), 2.00 (s, 3H), 1.84-1.68 (m, 4H), 1.48-1.42 (m, 5H), 1.09-0.86 (m, 10H), 0.68-0.55 (m, 1H).
72.6의 합성
DCM(140㎖) 및 MeOH(140㎖) 중 72.5(14.0g, 42.4 m㏖)의 용액에 NaHCO3(14.0g, 166 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 청색이 지속될 때까지 -70℃에서 30분 동안 오존(1 atm)으로 버블링시켰다. 과잉의 오존을 O2 스트림에 의해 제거하였으며, 이 혼합물은 무색으로 변하였다. Me2S(1.40g, 225 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 20℃까지 가온시키고, 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 5~40% EtOAc)에 의해 정제시켜 72.6(9.00g, 64.2%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.49-2.21 (m, 8H), 2.01 (s, 3H), 1.94-1.74 (m, 4H), 1.72-1.64 (m, 1H), 1.46 (s, 3H), 1.32-0.91 (m, 9H), 0.75 - 0.62 (m, 1H).
7.7의 합성
THF(35㎖) 중 72.6(1.50g, 4.52 m㏖) 및 t-BuOH(670㎎, 9.0 m㏖)의 용액에 SmI2(134㎖, 0.THF 중 1M, 13.5 m㏖)를 N2 하에 -20℃ 미만에서 첨가하였다. 암청색 혼합물을, 내부 온도를 -10℃ 미만에서 유지하도록 유동 냉각제에 의해 냉각시키면서 2개의 275W 텅스텐 램프로 1시간 동안 조사하여 밝은 황색 용액을 제공하였다. 이 혼합물을 진공 중 농축시켰다. 잔사에 HCl(10㎖, 1M)을 첨가하고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 조질물 72.6과 72.7의 혼합물(1.70g 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.50-2.06 (m, 7H), 2.03-1.98 (m, 3H), 1.92-1.59 (m, 5H), 1.49-1.42 (m, 3H), 1.36-0.55 (m, 12H).
72.8의 합성
THF(180㎖) 및 MeOH(36㎖) 중 72.7(8.0g, 23.9 m㏖)의 용액에 SmI2(477㎖, 0.THF 중 1M, 47.8 m㏖)를 N2 하에 10℃에서 적가하였다. 연한 황색 용액이 될 때까지 청색은 수 초에 희미해졌다. 10℃에서 더욱 20분 동안 교반 후, 이 혼합물을 진공 중 농축시켰다. 잔사에 HCl(100㎖, 2M)을 첨가하고, EtOAc(2×150㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~35% EtOAc)에 의해 정제시켜 72.8(1.11g, 14.5%) 및 72.6(5.20g)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.47-2.05 (m, 7H), 2.01-1.98 (m, 3H), 1.93-1.71 (m, 3H), 1.65-1.59 (m, 2H), 1.48-1.42 (m, 3H), 1.41-1.33 (m, 1H), 1.21-0.46 (m, 10H).
72.9 및 72.9a의 합성
THF(8㎖) 및 MeOH(20㎖) 중 72.8(1.50g, 4.71 m㏖)의 용액에 물(8㎖) 중 NaOH(939㎎, 23.5 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 물(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 6~20% EtOAc)에 의해 정제시켜 72.9(200㎎, 15.3%) 및 72.9a(500㎎, 38.4%, 조질물)를 제공하였다. THF(5㎖) 및 MeOH(10㎖) 중 72.9(500㎎, 1.6 m㏖, 조질물)의 용액에 물(5㎖) 중 NaOH(313㎎, 7.8 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 이 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 6~20% EtOAc)에 의해 정제시켜 72.9a(290㎎, 66.9%) 및 72.9(140㎎, 32.3%)를 제공하였다.
72.9: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.44-2.29 (m, 1H), 2.20-1.99 (m, 4H), 1.95-1.86 (m, 1H), 1.82-1.74 (m, 1H), 1.72-1.53 (m, 5H), 1.45-1.29 (m, 3H), 1.21 (s, 3H), 1.19-0.94 (m, 7H), 0.91-0.73 (m, 2H), 0.70-0.58 (m, 1H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C18H27O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 259.2, 실측치 259.2.
72.9a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.29-2.16 (m, 3H), 2.02-1.93 (m, 3H), 1.86-1.73 (m, 3H), 1.67-1.56 (m, 2H), 1.55 (s, 3H), 1.48-1.26 (m, 3H), 1.20 (s, 3H), 1.16-0.97 (m, 4H), 0.75-0.43 (m, 4H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C18H27O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 259.2, 실측치 259.2.
72.10의 합성
THF(5㎖) 중 EtPPh3Br(1.19g, 3.2 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(362㎎, 3.2 m㏖)를 25℃에서 N2 하에 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 40℃에서 30분 동안 교반하였다. 72.9(300㎎, 1.1 m㏖)를 40℃에서 첨가하였다. 황색 현탁액을 제공하기 위하여 40℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl(30㎖)로 20℃에서 반응중지시켰다. 수성 층을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 72.10(250㎎, 80.3%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.34-5.03 (m, 1H), 2.50-1.56 (m, 13H), 1.54-1.49 (m, 1H), 1.39-1.22 (m, 3H), 1.20 (s, 3H), 1.19-0.55 (m, 11H).
72.11의 합성
무수 THF(3㎖) 중 72.10(250㎎, 0.9 m㏖)의 용액에 9-BBN 이량체(422㎎, 1.7 m㏖)를 25℃에서 N2 하에 첨가하였다. 이 혼합물을 45℃에서 16시간 동안 교반하였다. 얻어진 혼합물에 에탄올(1.00㎖, 17.3 m㏖)을 15℃에서 첨가하고 나서, 수성 NaOH(3.46 ㎖의 물 중 691 ㎎, 5.0M, 17.3 m㏖)를 첨가하고, H2O2(1.73㎖, 10M, 17.3 m㏖)를 0℃에서 적가하였다. 60℃에서 1시간 동안 교반 후. 이 혼합물을 15℃까지 냉각시키고, Na2SO3(20㎖, 포화 수성)를 첨가하였다. 이 혼합물을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 15~40% EtOAc)에 의해 정제시켜 72.11(200㎎, 75.4%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.95-3.61 (m, 1H), 2.15-1.92 (m, 2H), 1.85-1.56 (m, 7H), 1.54-1.51 (m, 1H), 1.40-1.10 (m, 12H), 1.09-0.53 (m, 10H).
72의 합성
0℃에서 DCM(20㎖) 중 72.11(200㎎, 0.7 m㏖)의 용액에 실리카겔(300㎎) 및 PCC(280㎎, 1.3 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물에 PE(20㎖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실리카겔의 패드를 통해서 여과시키고, 필터 케이크를 EtOAc(4×40㎖)로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 5%~20%의 EtOAc)에 의해 2회 정제시켜 7(107㎎, 55.5%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.57-2.45 (m, 1H), 2.18-2.10 (m, 3H), 2.01-1.73 (m, 7H), 1.70-1.62 (m, 1H), 1.54-1.50 (m, 1H), 1.42-1.28 (m, 3H), 1.20 (s, 3H), 1.18-0.95 (m, 8H), 0.92-0.56 (m, 5H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C20H31O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 287.2, 실측치 287.2.
실시예 73 및 76: 1-((3R,5S,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-(5-메틸-2H-테트라졸-2-일)에탄온 (8) 및 1-((3R,5S,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-(5-메틸-1H-테트라졸-1-일)에탄온(76)의 합성
Figure pct00452
73.1의 합성
MeOH(3㎖) 중 72(100㎎, 0.3 m㏖)의 용액에 HBr(6.62㎎, 0.03 m㏖, 수중 40%) 및 Br2(52.4㎎, 0.3 m㏖)를 25℃에서 첨가하였다. 25℃에서 2시간 동안 교반 후. 이 혼합물을 NaHCO3(10㎖, 포화)에 붓고, EtOAc(2×10㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 73.1(160㎎, 조질물)을 제공하였다.
73 및 76의 합성
아세톤(3㎖) 중 73.1(100㎎, 0.26 m㏖)의 용액에 5-메틸-1H-1,2,3,4-테트라졸(43.8㎎, 0.5 m㏖), K2CO3(108㎎, 0.78 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 물(10㎖)을 첨가하고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 20~80%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 73(9.6㎎, 9.59%) 및 76(50㎎, 50.0%)을 제공하였다. 화합물 76(50㎎, 0.1293 m㏖)을 SFC(칼럼: DAICEL CHIRALPAK AS (250㎜*30㎜, 10um)); 이동상: A: CO2 B: 0.1% NH3H2O ETOH; 구배: 25%에서 25%까지의 B, 유량(㎖/분): 60)에 의해 더욱 정제시켜 76(1.3㎎, 2.6%)을 제공하였다.
73: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.45-5.34 (m, 2H), 2.57 (s, 3H), 2.07-1.57 (m, 10H), 1.54-1.52 (m, 1H), 1.41-1.24 (m, 3H), 1.20 (s, 3H), 1.17-0.55 (m, 12H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C22H35N4O2 [M+H]+에 대한 계산치 387.3, 실측치 387.3.
76: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.32-4.92 (m, 2H), 3.26-3.18 (m, 1H), 2.48 (s, 3H), 2.15-1.64 (m, 7H), 1.35-1.23 (m, 5H), 1.19 (s, 4H), 1.15-0.57 (m, 12H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C22H33N4O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 369.3, 실측치 369.3.
실시예 74: 1-((3R,5S,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-(5-메틸-2H-테트라졸-2-일)에탄온 (74)의 합성
Figure pct00453
74의 합성
아세톤(1㎖) 중 73.1(60.0㎎, 0.2 m㏖)의 용액에 4-사이아노피라졸(29.1㎎, 0.3 m㏖) 및 K2CO3(43.2㎎, 0.313 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 16시간 동안 교반 후, 물(10㎖)을 첨가하고, 얻어진 혼합물을 EtOAc(2×10㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 10~40% EtOAc)에 의해 정제시켜 74(10.8㎎, 17.4%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.87 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 5.09-4.94 (m, 2H), 2.62-2.50 (m, 1H), 2.04-1.84 (m, 5H), 1.82-1.73 (m, 2H), 1.70-1.62 (m, 1H), 1.39-1.23 (m, 4H), 1.20 (s, 3H), 1.17-0.95 (m, 8H), 0.93-0.60 (m, 5H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C24H34N3O2 [M+H]+에 대한 계산치 396.3, 실측치 396.3.
실시예 75: 1-((1R,4aS,4bR,6aR,8R,10aS,10bR,12aS)-8-하이드록시-8-메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)-에탄온 (75)의 합성
Figure pct00454
75.2의 합성
피리딘(150㎖) 중 75.1(10g, 32.8 m㏖, 특허 'WO2014/169833, 2014, A1에 보고됨)의 용액에 DMAP(4.0g, 32.8 m㏖) 및 BzCl(9.22g, 65.6 m㏖)을 첨가하였다. 70℃에서 16시간 동안 교반 후, 물(200㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 진공 중 농축시켰다. 잔사에 NaHCO3(100㎖, 포화)를 첨가하고, EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~6% EtOAc)에 의해 정제시켜 75.2(4.10g, 30%)를 제공하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 8.05-7.95 (m, 2H), 7.55-7.45 (m, 1H), 7.45-7.35 (m, 2H), 2.61 (dt, J = 6.8, 14.0 Hz, 1H), 2.25-2.15 (m, 1H), 2.15-1.75 (m, 8H), 1.69 (s, 3H), 1.60-1.50 (m, 3H), 1.50-1.15 (m, 9H), 1.09 (s, 3H), 1.05-0.80 (m, 3H).
75.3의 합성
EtOH(50㎖) 중 75.2(4.10g, 10.0 m㏖)의 용액에 하이드록실아민 하이드로클로라이드(1.73g, 25.0 m㏖) 및 아세트산나트륨(2.05g, 25.0 m㏖)을 첨가하였다. 80℃에서 4시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 물(400㎖)에 부었다. 이어서, 이 혼합물을 여과시켰다. 고체를 물(50㎖)로 세척하고, DCM(50㎖)에 용해시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 75.3(4.40g, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR(400 MHz, CDCl3) δH 9.09 (br., 1H), 8.05-7.95 (m, 2H), 7.55-7.45 (m, 1H), 7.45-7.35 (m, 2H), 3.30-3.20 (m, 1H), 2.15-2.00 (m, 1H), 2.00-1.75 (m, 10H), 1.68 (s, 3H), 1.65-1.50 (m, 5H), 1.50-0.90 (m, 11H).
75.4의 합성
톨루엔(10㎖) 및 DMSO(10㎖) 중 75.3(2.40g, 5.66 m㏖) 및 DCC(3.48g, 16.9 m㏖)의 용액에 TFA(388㎎, 3.96 m㏖)를 10℃에서 적가하였다. 15℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 NaHCO3(50㎖, 포화)로 반응중지시켰다. 이 혼합물에 EtOAc(100㎖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 여과시키고, 유기층을 분리시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~5% EtOAc)에 의해 정제시켜 75.4(1.08g, 47%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 8.05-7.95 (m, 2H), 7.55-7.45 (m, 1H), 7.45-7.35 (m, 2H), 4.76 (s, 1H), 4.53 (s, 1H), 2.40-2.25 (m, 2H), 2.20-2.10 (m, 1H), 2.05-1.75 (m, 9H), 1.69 (s, 3H), 1.65-1.50 (m, 6H), 1.50-1.00 (m, 7H).
75.5의 합성
DCM(25㎖) 중 75.4(1.53g, 3.77 m㏖)의 용액에 DIBAL-H(13.1㎖, 톨루엔 중 1M, 13.1 m㏖)를 -70℃에서 첨가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 HCl(20㎖, 2M)에 부었다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 10~20% EtOAc)에 의해 정제시켜 75.5(630㎎, 55%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 9.80-9.75 (m, 1H), 4.75 (s, 1H), 4.57 (s, 1H), 2.50-2.30 (m, 3H), 2.00-1.70 (m, 7H), 1.70-1.40 (m, 10H), 1.35-1.20 (m, 6H), 1.20-1.10 (m, 1H), 0.95-0.80 (m, 2H).
75.6의 합성
THF(10㎖) 중 75.5(420㎎, 1.37 m㏖)의 용액에 BH3.Me2S(1.37㎖, 10M, 13.7 m㏖)를 N2 하에 0℃에서 첨가하였다. 이 혼합물을 20℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 EtOH(1.89g, 41.1 m㏖), NaOH(8.22㎖, 5M, 41.1 m㏖) 및 H2O2(2.74㎖, 10M, 27.4 m㏖)를 첨가하였다. 20℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 Na2SO3(10%, 40㎖)로 반응중지시키고, EtOAc(2×40㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 75.6(500㎎, 조질물)을 제공하였다.
75.7의 합성
t-BuOH(30㎖) 중 75.6(500㎎, 1.54 m㏖)의 용액에 NaOH(20㎖, 4M, 80 m㏖) 및 KMnO4(2.9g, 18.4 m㏖)를 첨가하였다. 20℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 Na2SO3(10%, 60㎖)로 반응중지시키고 나서 HCl(120㎖, 2M)로 20℃ 미만에서 반응중지시켰다. 이 혼합물을 EtOAc(2×150㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 75.7(300㎎)을 제공하였다.
75.8의 합성
DMF(5㎖) 중 75.7(200㎎, 0.56 m㏖)의 용액에 K2CO3(795㎎, 5.67 m㏖) 및 MeI(1.6g, 11.3 m㏖)를 첨가하였다. 20℃에서 16시간 동안 교반 후, EtOAc(20㎖)를 첨가하고, 얻어진 혼합물을 물(20㎖)로 세척하였다. 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~30% EtOAc)에 의해 정제시켜 75.8(200㎎)을 제공하였다.
75.9의 합성
THF(10㎖) 중 75.8(100㎎, 0.26 m㏖)의 용액에 t-BuOK(293㎎, 2.62 m㏖)를 첨가하였다. 70℃에서 N2 하에 1시간 동안 환류 하에 가열 후, 이 혼합물을 NH4Cl(20㎖, 포화)로 반응중지시키고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 75.9(100㎎, 조질물)를 제공하였다.
75.10의 합성
DMF(1㎖) 및 H2O(0.02㎖) 중 75.9(100㎎, 0.28 m㏖)의 용액에 LiCl(60.6㎎, 1.43 m㏖)을 첨가하고, 이어서, 이 반응 혼합물을 150℃에서 3시간 동안 가열하였다. 이 혼합물을 100 ㎎의 75.9로부터의 또 다른 배취와 합하여, EtOAc(10㎖)로 희석시키고, LiCl(10㎖, 3%)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(처음에 PE 중 10~20% EtOAc, 그리고 두 번째로 DCM 중 0~5% 아세톤)에 의해 정제시켜 75.10(60㎎)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.40-2.25 (m, 2H), 2.20-2.05 (m, 2H), 2.00-1.90 (m, 4H), 1.80-1.70 (m, 3H), 1.70-1.60 (m, 2H), 1.50-1.05 (m, 15H), 1.00-0.90 (m, 1H), 0.80-0.70 (m, 1H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C19H29O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 273.2, 실측치 273.2.
75.11의 합성
THF(5㎖) 중 Ph3PEtBr(1.4g, 3.78 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(424㎎, 3.78 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 40℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 THF(1㎖) 중 75.10(110㎎, 0.38 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 NH4Cl(10㎖)로 반응중지시키고, EtOAc(20㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~8% EtOAc)에 의해 정제시켜 75.11(70㎎, 61%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.07 (q, J = 6.4 Hz, 1H), 2.75-2.65 (m, 1H), 2.10-1.70 (m, 7H), 1.70-1.60 (m, 4H), 1.50-1.10 (m, 13H), 1.10-0.70 (m, 8H).
75.12의 합성
THF(5㎖) 중 75.11(70㎎, 0.23 m㏖)의 용액에 BH3.Me2S(0.462㎖, 10M)를 첨가하였다. 이 혼합물을 20℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 EtOH(1.32㎖), NaOH(4.62㎖, 5M) 및 H2O2(0.462㎖, 10M)를 첨가하였다. 20℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 Na2SO3(10㎖, 10%)로 반응중지시키고, EtOAc(20㎖)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4, 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 75.12(100㎎, 조질물)를 제공하였다.
75의 합성
DCM(2㎖) 중 75.12(100㎎, 0.31 m㏖)의 용액에 실리카겔(300㎎) 및 PCC(134㎎)를 첨가하였다. 이 혼합물을 20℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 10~20% EtOAc)에 의해 정제시켜 75(60.0㎎)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.80-2.75 (m, 1H), 2.11 (s, 3H), 2.05-1.95 (m, 1H), 1.95-1.80 (m, 3H), 1.80-1.60 (m, 4H), 1.55-1.20 (m, 17H), 1.15-1.00 (m, 2H), 0.80-0.50 (m, 3H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C21H33O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 301.3, 실측치 301.3.
실시예 77: 1-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,10aS,10bR,12aS)-8-하이드록시-8-메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)-에탄온 (77)의 합성
Figure pct00455
77의 합성
MeOH(2㎖) 중 75(30.0㎎, 0.09 m㏖)의 용액에 NaOH(0.5㎖의 물 중 50 ㎎)를 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물에 물(10㎖)을 첨가하고, EtOAc(2×10㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 77을 제공하였다. 이 조질물을 플래시 칼럼(PE 중 10~25% EtOAc)에 의해 더욱 정제시키고, 동결건조시켜 77(30㎎)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.25-2.15 (m, 1H), 2.12 (s, 3H), 2.00-1.90 (m, 1H), 1.90-1.70 (m, 7H), 1.55-1.20 (m, 15H), 1.10-0.70 (m, 7H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C21H33O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 301.3, 실측치 301.3.
실시예 78: 1-(2-((1S,4aS,4bR,6aR,8R,10aS,10bR,12aS)-8-하이드록시-8-메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(78)의 합성
Figure pct00456
78.1의 합성
MeOH(3㎖) 중 77(50.0㎎, 0.15 m㏖)의 용액에 HBr(6.3㎎, 40%, 0.03 m㏖) 및 Br2(25㎎, 0.15 m㏖)를 첨가하였다. 20℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물에 NaHCO3(10㎖, 포화)를 첨가하고 나서, EtOAc(10㎖)를 첨가하였다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 78.1(70㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.93 (s, 2H), 2.55-2.45 (m, 1H), 2.00-1.65 (m, 9H), 1.50-1.20 (m, 15H), 1.10-0.70 (m, 6H).
78의 합성
아세톤(1㎖) 중 78.1(70㎎, 0.17 m㏖)의 용액에 K2CO3(48.6㎎, 0.35 m㏖) 및 4-사이아노-피라졸(19.6㎎, 0.21 m㏖)을 첨가하였다. 20℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물에 물(10㎖) 및 EtOAc(10㎖)를 첨가하였다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 10~40% EtOAc)에 의해 정제시키고, MeCN/물(10 ㎖/10㎖)에 용해시키고, 동결건조시켜 78(43.4㎎, 60%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.86 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 5.06 (d, J = 18.4 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 18.0 Hz, 1H), 2.26 (dt, J = 3.2 Hz, 11.6 Hz, 1H), 2.05-1.65 (m, 9H), 1.55-1.20 (m, 15H), 1.10-0.95 (m, 2H), 0.95-0.70 (m, 4H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C25H36N3O2 [M+H]+에 대한 계산치 410.3, 실측치 410.3.
실시예 79: 1-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bR,12aS)-8-하이드록시-8-메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)-에탄온 (79)의 합성
Figure pct00457
79.2의 합성
THF(10㎖) 중 DIPA(1.27㎖, 9.0 m㏖)의 용액에 n-BuLi(3.60㎖, 헥산 중 2.5M, 9.0 m㏖)를 -70℃에서 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. THF(10㎖) 중 새롭게 제조된 LDA(9.0 m㏖) 용액을 THF(10㎖) 중 79.1(500㎎, 1.8 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(1.13g, 9.0 m㏖, 90%)의 교반된 용액에 -70℃에서 첨가하였다. 이 혼합물을 -70℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, THF(5㎖) 중 아세트산(540㎎, 93.0 m㏖)을 첨가하고, 이어서 이 혼합물을 20℃까지 16시간 동안 가온시켰다. 물(300㎖)을 첨가하였다. 수성 상을 EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(300㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 79.2(500㎎, 71.2%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.24 (q, J=7.2 Hz, 2H), 3.73-3.62 (m, 1H), 2.17-2.08 (m, 1H), 1.95-1.60 (m, 10H), 1.54-1.49 (m, 2H), 1.38-1.23 (m, 6H), 1.20 (s, 4H), 1.17 - 0.53 (m, 8H).
79.3의 합성
DME(5㎖) 중 79.2(500㎎, 1.28 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(56.5㎎, 0.1280 m㏖)를 한번에 25℃에서 첨가하였다. 25℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 물(20㎖)에 붓고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(30㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 79.3(440㎎, 조질물)을 제공하였다.
79.4의 합성
DMF(5㎖) 및 H2O(0.1㎖) 중 79.3(440㎎, 1.21 m㏖)의 용액에 LiCl(256㎎, 6.05 m㏖)을 첨가하였다. 150℃에서 3시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 EtOAc(10㎖)로 희석시키고, LiCl(10㎖, 3%)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(DCM 중 0~5% 아세톤)에 의해 정제시켜 79.4a(30㎎, 8.54%) 및 79.4(10㎎, 2.84%) 및 79.4 및 79.4a(250㎎, 혼합물)를 제공하였다. THF(2㎖) 및 MeOH(10㎖) 중 79.4 및 79.4a(250㎎, 0.86 m㏖)의 용액에 물(1.0㎖) 중 NaOH(343㎎)의 용액을 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 이어서 물(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(DCM 중 0~4% 아세톤)에 의해 정제시켜 79.4a(60㎎, 24.0%) 및 79.4(190㎎, 76.3%)를 제공하였다.
79.4a: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.64-2.51 (m, 1H), 2.35-2.02 (m, 5H), 1.96-1.59 (m, 8H), 1.54-1.24 (m, 5H), 1.23-1.18 (m, 3H), 1.17-0.79 (m, 7H), 0.75-0.56 (m, 1H).
79.4: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.41-2.23 (m, 2H), 2.17-1.90 (m, 6H), 1.85-1.74 (m, 1H), 1.72-1.58 (m, 3H), 1.56-1.52 (m, 1H), 1.37-1.21 (m, 4H), 1.20 (s, 3H), 1.19-0.71 (m, 9H), 0.63-0.51 (m, 1H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C19H31O2 [M+H]+에 대한 계산치 291.2, 실측치 291.2.
79.5의 합성
THF(5㎖) 중 EtPPh3Br(1.21g, 3.27 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(366㎎, 3.27 m㏖)를 25℃에서 N2 하에 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 40℃에서 30분 동안 교반하였다. 이어서, 79.4(190㎎, 0.6541 m㏖)를 첨가하고, 40℃에서 16시간 동안 계속 교반하였다. 이 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl(50㎖)로 20℃에서 반응중지시켰다. 수성상을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 79.5(130㎎, 65.9%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.13-5.04 (m, 1H), 2.77-2.58 (m, 1H), 2.11-1.77 (m, 7H), 1.72-1.63 (m, 1H), 1.62-1.57 (m, 4H), 1.39-1.24 (m, 3H), 1.20 (s, 5H), 1.17-0.67 (m, 11H), 0.64-0.50 (m, 1H).
79.6의 합성
THF(2㎖) 중 79.5(130㎎, 0.4297 m㏖)의 용액에 BH3.Me2S(214㎕, 10M, 2.14 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 EtOH(500㎕, 8.59 m㏖)를 적가하고 나서, NaOH(1.71㎖, 5M, 8.59 m㏖) 및 H2O2(859㎕, 10M, 8.59 m㏖)를 첨가하였다. 70℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 Na2SO3(100㎖, 10%)로 반응중지시키고, EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 79.6(200㎎, 조질물)을 제공하였다.
79.7의 합성
0℃에서 DCM(6㎖) 중 79.6(200㎎, 0.6 m㏖)의 용액에 실리카겔(300㎎) 및 PCC(267㎎, 1.24 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 1시간 동안 교반 후. 이 혼합물을 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0%~15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 79.7(130㎎, 65.6%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.86-2.72 (m, 1H), 2.10 (s, 3H), 2.01-1.59 (m, 7H), 1.51 1.24 (m, 8H), 1.20-1.18 (m, 3H), 1.14-0.46 (m, 12H).
79의 합성
THF(2㎖) 및 MeOH(4㎖) 중 79.7(130㎎, 0.4081 m㏖)의 용액에 NaOH(2.04㎖, 6.12 m㏖, 3 M)의 용액을 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 물(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 6~25% EtOAc)에 의해 정제시켜 79(100㎎, 77.5%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.21-2.14 (m, 1H), 2.12 (s, 3H), 2.00-1.90 (m, 3H), 1.87-1.73 (m, 3H), 1.70-1.57 (m, 3H), 1.54-1.51 (m, 1H), 1.37-1.24 (m, 5H), 1.20 (s, 3H), 1.18-1.16 (m, 1H), 1.09-0.69 (m, 10H), 0.63-0.49 (m, 1H). LC-ELSD/MS: 순도>97%, MS ESI: C21H33O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 301.3, 실측치 301.3.
실시예 80 및 81: 1-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bR,12aS)-8-하이드록시-8-메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)-2-(5-메틸-2H-테트라졸-2-일)에탄온(80) 및 1-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bR,12aS)-8-하이드록시-8-메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)-2-(5-메틸-1H-테트라졸-1-일)에탄온(81)의 합성
Figure pct00458
80.1의 합성
MeOH(2㎖) 중 80(90㎎, 0.28 m㏖)의 용액에 HBr(11.4㎎, 0.056 m㏖, 수중 40%) 및 Br2(45.1㎎, 0.28 m㏖)를 25℃에서 첨가하였다. 25℃에서 3시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 NaHCO3(10㎖, 포화)에 붓고, EtOAc(2×10㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 80.1(130㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.98-3.88 (m, 2H), 2.58-2.46 (m, 1H), 2.01-1.59 (m, 8H), 1.37-1.23 (m, 6H), 1.20 (s, 3H), 1.17-0.73 (m, 12H), 0.61-0.48 (m, 1H).
80 및 81의 합성
무수 THF(2㎖) 중 80.1(130㎎, 0.3271 m㏖)의 용액에 5-메틸-2H-테트라졸(41.2㎎, 0.4906 m㏖) 및 CH3COONa(53.6㎎, 0.65 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 45℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 물(20㎖)에 붓고, 수성 상을 EtOAc(3×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 30~70%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 80(27.3㎎, 20.8%) 및 81(8.9㎎, 6.79%)을 제공하였다.
80: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.50-5.27 (m, 2H), 2.57 (s, 3H), 2.33-2.20 (m, 1H), 2.03-1.63 (m, 9H), 1.58-1.51 (m, 2H), 1.45-1.24 (m, 5H), 1.20 (s, 3H), 1.14-0.71 (m, 10H), 0.63-0.50 (m, 1H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C23H37N4O2 [M+H]+에 대한 계산치 401.3, 실측치 401.3.
81: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.31-5.00 (m, 2H), 2.65 (s, 1H), 2.45 (s, 3H), 2.40-2.28 (m, 1H), 2.06-1.87 (m, 3H), 1.66-1.53 (m, 8H), 1.38-1.24 (m, 5H), 1.20 (s, 3H), 1.03-0.73 (m, 9H), 0.65-0.51 (m, 1H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C23H37N4O2 [M+H]+에 대한 계산치 401.3, 실측치 401.3.
실시예 82 및 83: 1-((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-10-에틸-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-(5-메틸-1H-테트라졸-1-일)에탄온(82) 및 1-((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-10-에틸-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-(5-메틸-2H-테트라졸-2-일)에탄온(83)의 합성
Figure pct00459
82.2의 합성
피리딘(200㎖) 중 82.1(20g, 62.7 m㏖) 및 DMAP(7.66g, 62.7 m㏖)의 용액에 염화벤조일(14.3㎖, 125 m㏖)을 20℃에서 적가하였다. 밝은 황색 용액을 제공하기 위하여 80℃에서 12시간 동안 교반하고, 이 혼합 후 물을 냉각시키고, 이어서 빙수(200㎖)에 부었다. 수성 상을 EtOAc(3×300㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(300㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~5%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 82.2(23g, 83.3%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 8.05-7.95 (m, 2H), 7.55-7.35 (m, 3H), 2.48-2.37 (m, 1H), 2.32-2.21 (m, 1H), 2.12-1.69 (m, 10H), 1.67 (s, 4H), 1.57-1.41 (m, 6H), 1.35-1.14 (m, 5H), 0.90-0.79 (m, 6H).
82.3의 합성
EtOH(220㎖) 중 82.2(22g, 52.0 m㏖)의 용액에 하이드록실아민 하이드로클로라이드(14.4g, 208 m㏖) 및 아세트산나트륨(17.0g, 208 m㏖)을 20℃에서 N2 하에 첨가하였다. 80℃에서 16시간 동안 환류 후, 이 혼합물을 냉각시키고, 농축시켜 대부분의 EtOH를 제거하였다. 잔사를 물(200㎖)에 붓고, 20분 동안 교반하였다. 수성 상을 EtOAc(3×150㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 82.3(21g, 92.5%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 8.14-7.95 (m, 2H), 7.54-7.35 (m, 3H), 2.58-2.40 (m, 2H), 2.34-2.20 (m, 1H), 2.03 - 1.97 (m, 1H), 1.95-1.70 (m, 7H), 1.67 (s, 3H), 1.65-1.15 (m, 14H), 0.91 (s, 3H), 0.84 (t, J=7.6 Hz, 3H).
82.4의 합성
N2 하에 60℃에서 무수 THF(200㎖) 중 82.3(19g, 43.4 m㏖) 및 CH(OMe)3(12.6g, 119 m㏖)의 교반된 용액에 새롭게 증류된 TFA(6.18g, 54.2 m㏖)를 한번에 첨가하였다. 2시간 동안 65℃에서 교반 후, 이 혼합물을 NaHCO3(70㎖, 포화)로 반응중지시켰다. 이 혼합물에 EtOAc(150㎖)를 첨가하고, 이어서 여과시켰다. 유기층을 분리시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~5% EtOAc)에 의해 정제시켜 82.4(10g, 54.9%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 8.08-8.00 (m, 2H), 7.47-7.37 (m, 3H), 4.78 (s, 1H), 4.45 (s, 1H), 2.53-2.21 (m, 5H), 1.94-1.72 (m, 10H), 1.68 (s, 5H), 1.53-1.39 (m, 3H), 1.20-1.04 (m, 3H), 0.85-0.75 (m, 4H).
82.5의 합성
DCM(140㎖) 및 MeOH(140㎖) 중 82.4(14g, 33.3 m㏖)의 용액에 NaHCO3(14g, 166 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 청색이 지속될 때까지 -70℃에서 30분 동안 오존(1 atm)으로 버블링시켰다. 이 혼합물이 무색이 될 때까지 과잉의 오존을 O2 스트림에 의해 제거하였다. Me2S(14g, 225 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 20℃까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 5~15% EtOAc)에 의해 정제시켜 82.5(9g, 64.2%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 8.06-8.00 (m, 2H), 7.57-7.51 (m, 1H), 7.47-7.39 (m, 2H), 2.51-2.28 (m, 6H), 2.25-2.09 (m, 2H), 2.03-1.73 (m, 7H), 1.70 (s, 3H), 1.67-1.59 (m, 2H), 1.44-1.22 (m, 5H), 1.17-1.08 (m, 1H), 0.82 (t, J=7.2 Hz, 3H).
82.6의 합성
THF(35㎖) 중 82.5(1.5g, 3.55 m㏖) 및 t-BuOH(526㎎, 7.1 m㏖)의 용액에 SmI2(106㎖, 0.THF 중 1M, 10.6 m㏖)를 N2 하에 -20℃ 미만에서 첨가하였다. 암청색 혼합물을, 내부 온도를 -10℃ 미만에서 유지하도록 유동 냉각제에 의해 냉각시키면서 2개의 275W 텅스텐 램프로 1시간 동안 조사하였다. 이 혼합물을 진공 중 농축시켰다. 잔사에 HCl(10㎖, 2M)를 첨가하고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 82.6(1.7g 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 8.06-7.98 (m, 2H), 7.57-7.50 (m, 1H), 7.47-7.39 (m, 2H), 2.49-2.35 (m, 3H), 2.34-1.71 (m, 12H), 1.70 (s, 2H), 1.68-1.60 (m, 3H), 1.54-1.52 (m, 1H), 1.48-1.07 (m, 7H), 0.82 (t, J=7.6 Hz, 3H).
82.7의 합성
THF(150㎖) 및 MeOH(30㎖) 중 82.6(6.8g, 16.0 m㏖)의 용액에 SmI2(320㎖, 0.THF 중 1M, 32.0 m㏖)를 N2 하에 10℃에서 적가하였다. 최종적으로 연한 황색 용액이 얻어질 때까지 청색은 초기에 수 초에 희미해졌다. 이 혼합물을 10℃에서 더욱 20분 동안 교반하였다, 이 혼합물을 진공 중 농축시켰다. 잔시에 HCl(100㎖, 2M)을 첨가하고, EtOAc(2×150㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~35% EtOAc)에 의해 정제시켜 82.7(780㎎, 11.9%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 8.10-7.90 (m, 2H), 7.57-7.49 (m, 1H), 7.46-7.38 (m, 2H), 2.44-2.20 (m, 3H), 2.18-2.06 (m, 2H), 2.01-1.69 (m, 8H), 1.69-1.66 (m, 4H), 1.50-1.40 (m, 4H), 1.16-0.93 (m, 4H), 0.91-0.72 (m, 7H).
82.8 및 82.8a의 합성
THF(5㎖) 및 MeOH(10㎖) 중 82.7(780㎎, 1.9 m㏖)의 용액에 물(5㎖) 중 NaOH(759㎎, 19.0 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 물(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 6~25% EtOAc)에 의해 정제시켜 82.8a(170㎎, 29.4%) 및 82.8(60㎎, 10.3%)을 제공하였다.
82.8: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.42-2.30 (m, 1H), 2.19-1.89 (m, 4H), 1.77-1.58 (m, 7H), 1.54-1.51 (m, 1H), 1.46-1.27 (m, 6H), 1.26 (s, 3H), 1.24-0.97 (m, 5H), 0.80 (t, J=7.6 Hz, 3H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C20H31O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 287.2, 실측치 287.2.
82.9의 합성
THF(3㎖) 중 EtPPh3Br(790㎎, 2.13 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(239㎎, 2.13 m㏖)를 25℃에서 N2 하에 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 40℃에서 30분 동안 교반하였다. 82.8(130㎎, 0.43 m㏖)을 40℃에서 첨가하였다. 황색 현탁액을 제공하기 위하여 40℃에서 3시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl(50㎖)로 20℃에서 반응중지시켰다. 수성 층을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 82.9(70㎎, 51.8%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.36-4.74 (m, 1H), 2.54-1.59 (m, 13H), 1.50-1.27 (m, 6H), 1.25 (s, 4H), 1.22-0.83 (m, 8H), 0.78 (t, J=7.6 Hz, 3H).
82.10의 합성
무수 THF(2㎖) 중 82.9(70㎎, 0.2211 m㏖)의 용액에 9-BBN 이량체(268㎎, 1.10 m㏖)를 25℃에서 N2 하에 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 30℃에서 16시간 동안 교반하였다. 얻어진 혼합물에 에탄올(506㎎, 11.0 m㏖)을 15℃에서 첨가하고 나서, 수성 NaOH(2.19㎖, 5.0M, 11.0 m㏖)를 첨가하고, H2O2(1.09㎖, 10M, 11.0 m㏖)를 0℃에서 적가하였다. 60℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 냉각시켰다. 이 혼합물을 Na2SO3(20㎖, 포화 수성)에 부었다. 수성 상을 EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×20㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 82.10(50㎎, 67.6%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.94-3.59 (m, 2H), 2.5- 2.28 (m, 2H), 2.02-1.80 (m, 5H), 1.43-1.28 (m, 8H), 1.25 (s, 7H), 1.21-1.14 (m, 5H), 1.09-0.96 (m, 4H), 0.91-0.85 (m, 2H), 0.77 (t, J=7.2 Hz, 3H).
82.11의 합성
DCM(5㎖) 중 82.10(50㎎, 0.1494 m㏖)의 용액에 실리카겔(70㎎) 및 PCC(64.3㎎, 0.2988 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0%~15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 82.11(30㎎, 60.4%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.55-2.32 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 2.00-1.66 (m, 8H), 1.49-1.28 (m, 7H), 1.25 (s, 5H), 1.20-0.84 (m, 9H), 0.77 (t, J=7.6 Hz, 3H).
82.12의 합성
MeOH(2㎖) 중 82.11(30㎎, 0.1 m㏖)의 용액에 HBr(3.62㎎, 0.1 m㏖, 수중 40%) 및 Br2(14.4㎎, 0.1 m㏖)를 25℃에서 첨가하였다. 25℃에서 3시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 NaHCO3(5㎖, 포화)에 붓고, EtOAc(2×10㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 82.12(30㎎, 조질물)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.97-3.99 (m, 2H), 2.87-2.70 (m, 1H), 2.01-1.63 (m, 7H), 1.49-1.32 (m, 6H), 1.25 (s, 5H), 1.23-1.04 (m, 8H), 0.92-0.82 (m, 3H), 0.77 (t, J=7.6 Hz, 3H).
82 및 83의 합성
아세톤(1㎖) 중 82.12(30㎎, 0.073 m㏖)의 용액에 5-메틸-1H-1,2,3,4-테트라졸(24.5㎎, 0.29 m㏖), K2CO3(40.3㎎, 0.29 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 3시간 동안 교반 후, 이 혼합물에 물(5㎖)을 첨가하고, EtOAc(2×10㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 30~80%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 83(1.0㎎, 3.31%) 및 82(2.1㎎, 6.95%)를 제공하였다.
83: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.45-5.34 (m, 2H), 2.57 (s, 3H), 2.02-1.82 (m, 5H), 1.49-1.34 (m, 7H), 1.25 (s, 8H), 1.20-1.06 (m, 7H), 0.88-0.74 (m, 6H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C24H37N4O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 397.3, 실측치 397.3.
82: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.27-4.99 (m, 2H), 2.69-2.57 (m, 1H), 2.46 (s, 3H), 2.02-1.89 (m, 4H), 1.49-1.34 (m, 7H), 1.28-1.23 (m, 8H), 1.21-1.06 (m, 8H), 0.89-0.82 (m, 2H), 0.81-0.75 (m, 3H). LC-ELSD/MS: 순도>99%, MS ESI: C24H39N4O2 [M+H]+에 대한 계산치 415.3, 실측치 415.3.
실시예 84: 1-(2-((3R,5R,8R,9R,10S,13R,14S,17S)-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(84)의 합성
Figure pct00460
84.1의 합성
THF(12㎖) 중 EtPPh3Br(3.00g, 8.1 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(908㎎, 8.1 m㏖)를 N2 하에 첨가하였다. 이 혼합물을 40℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 THF(3㎖) 중 66.8a(450㎎, 1.6 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 40℃에서 16시간 동안 교반하여 오렌지색 현탁액을 제공하였다. 이 혼합물을 NH4Cl(10㎖, 포화)로 반응중지시키고, EtOAc(20㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 84.1(320㎎, 68%)을 제공하였다.
84.2의 합성
THF(5㎖) 중 84.1(320㎎, 1.1 m㏖)의 용액에 BH3.Me2S(1.09㎖, 10M, 10.9 m㏖)를 N2 하에 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 EtOH(2.53g, 55 m㏖), NaOH(11㎖, 5M, 55 m㏖) 및 H2O2(1.09㎖, 10M, 10.9 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 Na2SO3(20%, 10㎖)로 반응중지시키고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 84.2(300㎎, 89%)를 제공하였다.
84.3의 합성
DCM(5㎖) 중 84.2(300㎎, 0.64 m㏖)의 용액에 실리카겔(1.2g) 및 PCC(419㎎, 1.95 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 농축시키고, 플래시 칼럼(1차 시행: PE 중 10~20% EtOAc, 2차 시행: DCM 중 0~3% 아세톤)에 의해 정제시켜 84.3(90.0㎎)을 제공하였다.
84.4의 합성
MeOH(5㎖) 중 84.3(320㎎, 1.05 m㏖)의 용액에 HBr(42.2㎎, 40% 수성, 0.21 m㏖) 및 Br2(167㎎, 1.05 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 NaHCO3(20㎖, 수성, 포화)로 반응중지시키고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 84.4(400㎎, 96%)를 제공하였다.
84의 합성
아세톤(10㎖) 중 84.4(400㎎, 1.04 m㏖)의 용액에 4-사이아노-피라졸(145㎎, 1.56 m㏖) 및 K2CO3(291㎎, 2.08 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 혼합물에 물(20㎖)을 첨가하고, EtOAc(2×20㎖)로 추출하고, 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 25~60% EtOAc)에 의해 정제시켜 84와 68의 혼합물(300㎎, 1:10)을 제공하였다. 이 혼합물(400㎎)을 SFC(기기: SFC-13; 칼럼: DAICEL CHIRALPAK IC (250㎜*30㎜, 5um); 조건: 0.1% NH3H2O ETOH; 초기 B: 40%; 말기 B: 40%; 유량(㎖/분): 65; 주입: 80)에 의해 2회 분리시키고, MeCN/물(20 ㎖/20㎖)에 재용해시키고, 동결건조시켜 84(19.4㎎)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.85 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 5.10 (d, J = 18.0 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 17.6 Hz, 1H), 3.06 (q, J = 8.8 Hz, 1H), 2.50-2.40 (m, 1H), 2.15-2.00 (m, 1H), 1.85-1.60 (m, 8H), 1.50-1.20 (m, 15H), 1.15-0.90 (m, 3H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C24H32N3O [M+H-H2O]+에 대한 계산치 378.3, 실측치 378.2.
실시예 85: 1-((1S,4aS,4bS,6aR,8R,10aR,10bS,12aS)-10a-사이클로프로필-8-하이드록시-8,12a-다이메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)에탄-1-온의 합성
Figure pct00461
85.2의 합성
THF(300㎖) 중 MePPh3Br(145g, 408 m㏖)의 현탁액에 t-BuOK(45.7g, 408 m㏖)를 15℃에서 첨가하였다. 45℃에서 0.5시간 동안 교반 후, THF(200㎖) 중 85.1(CAS# 5696-44-6)(80g, 204 m㏖)의 용액을 45℃에서 첨가하고, 이 반응 혼합물을 45℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 PE(300㎖)로 희석시키고, 이어서 여과시켰다. 여과액을 농축시켜 오일(200g, 조질물)을 제공하였다. PE(1L)와 함께 조질의 생성물을 16시간 동안 교반 후, 고체를 여과시키고, 여과액을 농축시켜 불순한 생성물 85.2를 오일로서 제공하였으며, 이것은 다음 단계에서 직접 사용하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 6.30 (dd, J = 11.2, 17.6 Hz, 1H), 5.15-4.96 (m, 2H), 3.94-3.81 (m, 8H), 2.02-1.73 (m, 7H), 1.58-1.35 (m, 13H), 1.22-1.14 (m, 2H), 0.81 (s, 3H).
85.3의 합성
0℃에서 DCM(50㎖) 중 Et2Zn(30.5㎖, 헥산 중 1M)의 용액에 CF3COOH(3.47g, 30.4 m㏖)(DCM 5㎖ 중)를 N2 분위기 하에 1시간의 기간에 걸쳐서 적가하고, 이어서 이 혼합물에 CH2I2(8.16g, 30.5 m㏖)(DCM 5㎖ 중)를 15분의 기간에 걸쳐서 적가하였다. 첨가 후, 이 반응 혼합물에 85.2(4g, 10.2 m㏖)(DCM 5㎖ 중)를 첨가하고, 0℃에서 3시간 동안 교반하고, 이어서 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 포화 수성 NH4Cl(80㎖)의 첨가에 의해 반응 중지시키고, 수성 상을 DCM(3×60㎖)으로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 85.3(4.5g)을 오일로서 제공하였다. (조질의 H-NMR에 기초하여, 약 40% 출발 물질이 남아있다.)
85.4 및 85.55의 합성
THF(25㎖) 중 85.3(4,5g, 조질물)의 용액에 염화수소(12㎖, 2 M aq.)를 첨가하였다, 이 반응 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 포화 NaHCO3(50㎖)를 pH~8까지 첨가하고 EtOAc(2×80㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 85.5(1.1g)를 제공하였다. SFC(칼럼: DAICEL CHIRALPAK AD (250㎜*50㎜,10㎛; 조건: 0.1% NH3H2O ETOH; 초기 B: 25%, 말기 B:25%; 유량(㎖/분): 200)에 의한 정제에 의해 85.4(550㎎, 29.1%) 및 1.5(420㎎)를 둘 다 오일로서 제공하였다.
85.4: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.73-2.61 (m, 1H), 2.47 (dd, J=8.8, 19.2 Hz, 1H), 2.35-2.22 (m, 1H), 2.17-1.85 (m, 8H), 1.77-1.61 (m, 4H), 1.56-1.50 (m, 1H), 1.47-1.39 (m, 1H), 1.36-1.22 (m, 5H), 0.92 (s, 3H), 0.90-0.84 (m, 1H), 0.54- 0.40 (m, 2H), 0.34- 0.25 (m, 1H), 0.12- 0.04 (m, 1H).
85.6의 합성
질소 하에 0℃에서 톨루엔(6㎖) 중 BHT(2.22g, 10.08 m㏖)의 용액에 AlMe3(2.6㎖, 톨루엔 중 2M)를 적가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 모니터링 및 추가의 정제 없이 다음 단계에 MAD의 용액으로서 직접 사용하였다. MAD(5.04 m㏖) 용액에 DCM(5㎖) 중 85.4(530㎎, 1.68 m㏖)의 용액을 -70℃에서 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 N2 하에 교반 후, MeMgBr(1.7㎖, 5.1 m㏖, 에틸 에터 중 3M)을 -70℃에서 적가하였다. 얻어진 용액을 -70℃에서 더욱 3시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 포화 수성 시트르산(100㎖)에 10℃ 미만에서 붓고, EtOAc(2×80㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~20%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 85.6(480㎎, 86.4%)을 고체로서 제공하였다.
1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.44 (dd, J=8.2, 19.2 Hz, 1H), 2.14-1.88 (m, 4H), 1.87-1.76 (m, 2H), 1.64-1.60 (m, 1H), 1.58-1.49 (m, 5H), 1.48-1.33 (m, 4H), 1.31-1.21 (m, 6H), 1.19 (s, 3H), 0.88 (s, 3H), 0.56-0.33 (m, 3H), 0.30-0.20 (m, 1H), 0.10-0.00 (m, 1H). LCMS Rt = 2분 크로마토그래피 중 0.980분, 30-90AB_2 분. Lcm. (이동상: 1.5㎖/4L 수중 TFA(용매 A) 및 0.75㎖/4L 아세토나이트릴 중 TFA(용매 B), 0.9분에 걸쳐서 용리 구배 30%-90% (용매 B) 및 1.2 ㎖/분의 유량에서 0.6분 동안 90%에서 유지 사용; 칼럼: Xtimate C18 2.1*30㎜, 3㎛; 파장: UV 220㎚; 칼럼 온도: 50℃; MS 이온화: ESI; 검출기: PDA&ELSD), LC-ELSD 순도 100%; MS ESI: C22H33O [M-H2O+H]+에 대한 계산치 313.2, 실측치 313.2.
85.7의 합성
N2 하에 THF(30㎖) 중 i-Pr2NH(5.26g, 52 m㏖)의 용액에 n-BuLi(20.8㎖, 2.5M, 52 m㏖)를 -70℃에서 교반하였다. 이 혼합물을 0℃까지 가온시키고, THF(400㎖) 중 85.6(4.3g, 13 m㏖) 및 에틸 다이아조아세테이트(5.93g, 52 m㏖)의 용액에 -70℃에서 첨가하기 전에 0℃에서 30분 동안 교반하였다. -70℃에서 2시간 동안 교반 후, THF(10㎖) 중 아세트산(3.12g, 52 m㏖)을 첨가하고, 이 반응 혼합물을 25℃까지 가온시켰다. 16시간 동안 교반 후, 이 반응물을 물(1000㎖) 및 PE(300㎖)로 희석시켰다. 유기상을 분리시키고, 수성 상을 EtOAc(500㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(1000㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 85.7(4g)을 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 4.27-4.23 (m, 2H), 2.22-2.05 (m, 2H), 2.02-1.79 (m, 5H), 1.73-1.62 (m, 3H), 1.53-1.47 (m, 6H), 1.46-1.37 (m, 5H), 1.26 (s, 3H), 1.20 (s, 3H), 1.12-1.06 (m, 3H), 0.93 (s, 3H), 0.52-0.34 (m, 3H), 0.28-0.20 (m, 1H), 0.07-0.00 (m, 1H).
85.8의 합성
DME(50㎖) 중 85.7(4g, 8.99 m㏖)의 용액에 Rh2(OAc)4(79.4㎎, 0.1798 m㏖)를 첨가하였다. 25℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 농축시켜 85.8(4g)을 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 12.42 (s, 1H), 4.60-4.40 (m, 1H), 4.23-4.34 (m, 1H), 3.64-3.74 (m, 1H), 2.25-2.42 (m, 1H), 2.08-2.23 (m, 2H), 1.78-2.04 (m, 6H), 1.60-1.76 (m, 6H), 1.50-1.56 (m, 4H), 1.34-1.44 (m, 4H), 1.28-1.30 (m, 3H), 1.27 (s, 3H), 1.18 (d, J=4.80 Hz, 3H), 0.33-0.51 (m, 3H), 0.19-0.29 (m, 1H), 0.02-0.07 (m, 1H).
85.9의 합성
MeOH(30㎖) 중 85.8(4g, 9.6 m㏖)의 혼합물에 H2O(10㎖) 및 NaOH(3.83g, 95.9 m㏖)를 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 농축시키고, H2O(50㎖)로 희석시키고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 85.9(2g)를 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.64-2.56 (m, 1H), 2.23-2.17 (m, 1H), 2.06-1.95 (m, 3H), 1.88-1.82 (m, 2H), 1.78-1.68 (m, 3H), 1.65-1.58 (m, 4H), 1.56-1.47 (m, 8H), 1.41-1.34 (m, 3H), 1.18 (s, 3H), 1.10-1.08 (m, 3 H), 1.05-1.03 (m, 1H), 0.50-0.34 (m, 3H), 0.29-0.20 (m, 1H), 0.07-0.02 (m, 1H).
85.10의 합성
THF(40㎖) 중 MePh3PBr(12.9g, 34.8 m㏖)의 용액에 t-BuOK(3.9g, 34.8 m㏖)를 25℃에서 첨가하였다. 60℃에서 1시간 동안 교반 후, THF(10㎖) 중 85.9(2g, 5.8 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 60℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 NH4Cl(100㎖)에 첨가하고, EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 5-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 85.10(2g, 97%)을 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.20-5.11 (m, 1H), 2.58-2.09 (m, 2H), 2.01-1.87 (m, 4H), 1.82-1.69 (m, 4H), 1.68-1.56 (m, 8H), 1.55-1.45 (m, 6H), 1.43-1.32 (m, 4H), 1.18-1.16 (m, 3H), 1.07-1.00 (m, 3H), 0.94-0.87 (m, 3H), 0.50-0.32 (m, 3H), 0.29-0.15 (m, 1H), 0.08-0.06 (m, 1H).
85.11의 합성
THF(20㎖) 중 85.10(2g, 5.6 m㏖)의 용액에 BH3.Me2S(1.67㎖, 16.7 m㏖)를 25℃에서 첨가하였다. 70℃에서 16시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 냉각시키고, EtOH(3.86g, 84 m㏖, 0.789 g/㎖)로 0℃에서 반응중지시키고, 이어서 NaOH(16.8㎖, 5M, 84 m㏖)로 매우 서서서 반응 중지시켰다. 첨가 후, 내부 온도가 더 이상 상승되지 않을 때까지 H2O2(8.4㎖, 84 m㏖, 1.13 g/㎖, 수중 30%)를 첨가하고, 내부 온도를 30℃ 미만으로 유지시켰다. 70℃에서 1시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 수성 Na2S2O3(30㎖)로 반응중지시켰다. 0℃에서 더욱 1시간 동안 교반 후, 수성 상을 EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 Na2S2O3(2×100㎖), 염수(2×100㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 85.11(3g)을 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.80-3.65 (s, 1H), 2.03-1.78 (m, 5H), 1.64-1.56 (m, 5H), 1.56-1.44 (m, 8H), 1.39-1.26 (m, 5H), 1.24 (s, 3H), 1.18 (s, 3H), 1.17-1.14 (m, 2H), 1.12-1.08 (m, 2H), 0.98-0.91 (m, 3H), 0.87-0.82 (m, 1H), 0.50-0.30 (m, 3H), 0.26-0.16 (m, 1H), 0.05-0.00 (m, 1H).
85.12의 합성
DCM(10㎖) 중 85.11(1g, 2.66 m㏖)의 용액에 실리카겔(1g) 및 PCC(857㎎, 3.99 m㏖)를 0℃에서 첨가하였다. 25℃에서 1시간 동안 교반 후, 현탁액을 여과시키고, 필터 케이크를 DCM(2×20㎖)으로 세척하였다. 합한 여과액을 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 85.12(450㎎, 45.4%)를 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.53-2.24 (m, 1H), 2.17-2.12 (m, 3H), 1.82-2.03 (m, 3H), 1.64-1.81 (m, 3H), 1.59-1.64 (m, 3H), 1.46-1.57 (m, 7H), 1.28-1.46 (m, 6H), 1.20-1.15 (m, 3H), 0.96-1.12 (m, 2H), 0.94-0.92 (m, 3H), 0.70-0.91 (m, 1H), 0.30-0.49 (m, 3H), 0.17-0.27 (m, 1H), 0.05-0.05 (m, 1H).
85의 합성
MeOH(50㎖) 중 85.12(200㎎, 0.5367 m㏖)의 용액에 MeONa(289㎎, 5.36 m㏖)를 첨가하였다. 70℃에서 2일 동안 교반 후, 이 혼합물을 물(50㎖)에 첨가하고, EtOAc(3×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 85(100㎎, 50.2%)를 고체로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.36-2.25 (m, 1H), 2.14 (s, 3H), 2.04-1.78 (m, 3H), 1.77-1.58 (m, 5H), 1.55-1.41 (m, 6H), 1.40-1.20 (m, 8H), 1.19 (s, 3H), 1.18-1.13 (m, 1H), 1.11-0.95 (m, 2H), 0.93 (s, 3H), 0.50-0.30 (m, 3H), 0.28-0.16 (m, 1H), 0.09-0.05 (m, 1H); LC-ELSD/MS: 순도>99%; MS ESI: C25H39O1 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 355.3, 실측치 355.3.
실시예 86 및 87: 1-(2-((1R,4aS,4bS,6aR,8R,10aR,10bS,12aS)-10a-사이클로프로필-8-하이드록시-8,12a-다이메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴 및 1-(2-((1S,4aS,4bS,6aR,8R,10aR,10bS,12aS)-10a-사이클로프로필-8-하이드록시-8,12a-다이메틸옥타데카하이드로크리센-1-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴의 합성
Figure pct00462
86.1의 합성
MeOH(10㎖) 중 85(250㎎, 0.6709 m㏖) 및 HBr(26.7㎎, 0.1341 m㏖, 40%)의 용액에 Br2(118㎎, 0.7379 m㏖)를 0℃에서 첨가하였다. 25℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화 NaHCO3(50㎖)에 첨가하고, EtOAc(3×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 86.1(300㎎, 조질물)을 오일로서 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.43-5.45 (m, 1H), 3.91-4.00 (m, 1H), 1.89-2.04 (m, 2H), 1.77-1.89 (m, 2H), 1.65-1.77 (m, 2H), 1.59-1.65 (m, 2H), 1.42-1.58 (m, 7H), 1.28-1.41 (m, 4H), 1.24-1.27 (m, 3H), 1.19-1.23 (m, 2H), 1.18 (d, J=10.40 Hz, 3H), 1.00-1.13 (m, 2H), 0.98-0.94 (m, 3H), 0.75-0.93 (m, 1H), 0.29-0.52 (m, 3H), 0.10-0.28 (m, 1H), 0.06-0.06 (m, 1H).
86 및 87의 합성
아세톤(10㎖) 중 86.1(300㎎, 0.6644 m㏖)의 용액에 K2CO3(182㎎, 1.32 m㏖) 및 1H-피라졸-4-카본(74.2㎎, 0.7972 m㏖)을 첨가하였다. 25℃에서 2시간 동안 교반 후, 이 반응 혼합물을 포화된 물(50㎖)에 붓고, 10분 동안 교반하고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 유기상을 포화 염수로 세척하고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0~30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 87(90㎎) 및 3(66.1㎎, 21.4%)을 고체로서 제공하였다. 86(90㎎, 불순물)을 HPLC(칼럼: YMC Triart C18 150*25㎜*5um; 조건: 물(10mM NH4HCO3) ACN; 초기 B:78; 말기 B: 100)에 의해 더욱 정제시켜 86(14.9㎎, 4.82%)을 제공하였다.
86: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.88 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 5.07-5.01 (m, 1H), 4.93-4.87 (m, 1H), 2.50-2.43 (m, 1H), 2.02-1.85 (m, 3H), 1.84-1.66 (m, 3H), 1.66-1.57 (m, 6H), 1.55-1.49 (m, 2H), 1.49-1.40 (m, 4H), 1.40-1.27 (m, 5H), 1.27-1.18 (m, 5H), 1.16 (s, 3H), 1.09-1.01 (m, 1H), 1.00 (s, 3H), 0.98-0.92 (m, 1H), 0.47-0.34 (m, 3H), 0.27-0.18 (m, 1H), 0.05-0.00 (m, 1H); LC-ELSD/MS: 순도>99%; MS ESI: C29H40N3O1 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 446.3, 실측치 446.3.
87: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.82-7.80 (m, 2H) 5.07-4.92 (m, 2H) 2.38-2.29 (m, 1H) 2.00-1.94 (m, 1H) 1.93-1.84 (m, 2H) 1.81-1.71 (m, 2H) 1.68-1.58 (m, 4H) 1.52-1.45 (m, 4H) 1.41-1.34 (m, 3H) 1.33-1.22 (m, 5H) 1.20 (s, 3H) 1.18-1.12 (m, 1H) 1.07-0.99 (m, 2H) 0.96 (s, 3H) 0.92-0.75 (m, 1H) 0.50-0.32 (m, 3H) 0.28-0.19 (m, 1H) 0.06-0.03 (m, 1H); LC-ELSD/MS: 순도>99%; MS ESI: C29H40N3O1 [M-H2O+H]+에 대한 계산치 446.3, 실측치 446.3.
실시예 88. 1-((3R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10-사이클로프로필-13-에틸-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)에탄온(88)
Figure pct00463
88.2의 합성
DCM(70.0㎖) 중 Et2Zn(23.1㎖, 헥산 중 1M)의 용액에 CF3COOH(2.20g, 19.3 m㏖)를 0℃에서 0.5시간의 기간에 걸쳐서 N2 분위기 하에 적가하였다. 이어서, 이 반응 혼합물에 CH2I2(6.18g, 23.1 m㏖)를 15분의 기간에 걸쳐서 적가하였다. 마지막으로, 이 반응 혼합물에 DCM(30.0㎖) 중 화합물 88.1(3.00g, 7.72 m㏖)을 첨가하고, 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 그 후, 이 반응 혼합물을 20℃에서 12시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 또 다른 두 배취(각각 화합물 88.1로부터 3.00g 규모)와 합하고 포화 NH4Cl(300㎖)에 첨가하였다. 수성 층을 DCM(2×150㎖)으로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(300㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 88.2(10.0g, 조질물)를 제공하였다.
88.3의 합성
THF(300㎖) 중 88.2(40.0g, 조질물)의 용액에 수성 HCl(148㎖, 2.0 M)을 25℃에서 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 포화 염수(200㎖)에 첨가하였다. 수성 층을 EtOAc(3×100㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 NaHCO3(300㎖), 포화 염수(300㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-15%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 화합물 88.3(10.0g, 31.8%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.78-2.58 (m, 1H), 2.52-2.39 (m, 1H), 2.35-2.23 (m, 1H), 2.18-2.05 (m, 4H), 2.04-1.61 (m, 9H), 1.57-1.27 (m, 6H), 0.95-0.83 (m, 4H), 0.59-0.24 (m, 4H).
88.4의 합성
톨루엔(200㎖) 중 새롭게 제조된 MAD(95.1 m㏖) 용액에 DCM(50㎖) 중 화합물 88.3(10.0g, 31.7 m㏖)을 -70℃에서 적가하였다. -70℃에서 1시간 동안 N2 하에 교반 후, CH3MgBr(31.7㎖, 95.1 m㏖, 에틸 에터 중 3M)을 -70℃에서 적가하였다. 얻어진 용액을 -70℃에서 더욱 4시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 포화 수성 시트르산(400㎖, 10%)에 10℃ 미만에서 붓고, EtOAc(2×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-30%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 화합물 88.4(6.90g, 66.3%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.50-2.38 (m, 1H), 2.15-1.75 (m, 7H), 1.55-1.22 (m, 15H), 1.19 (s, 3H), 0.91-0.82 (m, 3H), 0.54-0.00 (m, 5H).
88.5의 합성
THF(100㎖) 중 EtPPh3Br(23.1g, 62.4 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(6.98g, 62.4 m㏖)를 15℃에서 N2 하에 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 40℃에서 60분 동안 교반하였다. 화합물 88.4(6.90g, 20.8 m㏖)를 50℃에서 나누어서 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 65℃에서 16시간 동안 교반하여 오렌지색 현탁액을 제공하였다. 이 반응 혼합물을 수성 NH4Cl(200㎖, 10%)로 15℃에서 반응중지시켰다. THF 층을 분리시켰다. 수성층을 EtOAc(2×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 진공 하에 농축시켜 백색 고체를 제공하였으며, 이것을 플래시 칼럼(PE 중 0~10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 화합물 88.5(6.50g, 91.2%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.10-4.99 (m, 1H), 2.41-2.12 (m, 4H), 2.04-1.81 (m, 3H), 1.66-1.61 (m, 6H), 1.53-1.46 (m, 5H), 1.40-1.28 (m, 4H), 1.26-1.22 (m, 4H), 1.19-1.18 (m, 3H), 0.89 (s, 3H), 0.51-0.33 (m, 3H), 0.28-0.17 (m, 1H), 0.07-0.03 (m, 1H).
88.6의 합성
DMF(70㎖) 중 88.5(6.50g, 18.9 m㏖)의 혼합물에 NaH(3.01g, 75.6 m㏖, 60%)를 0℃에서 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 이 혼합물에 BnBr(8.95㎖, 75.6 m㏖)을 25℃에서 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 60℃에서 20시간 동안 교반하였다. 트라이에틸아민(30.0㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 60℃에서 더욱 30분 동안 교반하였다. 이 혼합물을 수성 NH4Cl(240㎖, 1M)에 첨가하였다. 수성 상을 EtOAc(3×125㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×125㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-0.5%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 화합물 88.6(5.30g, 불순물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.24-7.20 (m, 5H), 5.02-4.98 (m, 1H), 4.40-4.36 (m, 2H), 2.29-1.73 (m, 7H), 1.53-1.32 (m, 14H), 1.19-1.11 (m, 7H), 0.78 (s, 3H), 0.44-0.23 (m, 3H), 0.17-0.07 (m, 1H), -0.01-0.12 (m, 1H).
88.7의 합성
THF(150㎖) 중 88.6(5.30g, 12.2 m㏖)의 용액에 9-BBN 이량체(14.7g, 61.0 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 15℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 EtOH(21㎖)를 적가하고 나서 NaOH(73.2㎖의 물 중 14.6g, 5M) 및 H2O2(36.6㎖, 10M, 366 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 78℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 수성 Na2S2SO3(200㎖, 10%)로 반응중지시키고, EtOAc(2×100㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 플래시 칼럼(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 88.7(2.80g, 혼합물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.40-7.28 (m, 4H), 7.26-7.21 (m, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.75-3.65 (m, 1H), 2.04-1.81 (m, 4H), 1.70-1.62 (m, 2H), 1.58-1.31 (m, 10H), 1.30-1.07 (m, 14H), 0.67 (s, 3H), 0.55-0.44 (m, 1H), 0.43-0.33 (m, 2H), 0.27-0.18 (m, 1H), 0.09-0.01 (m, 1H).
88.8의 합성
사이클로헥산(60㎖) 중 88.7(600㎎, 1.33 m㏖)의 용액에 CaCO3(399㎎, 3.99 m㏖), PhI(OAc)2(1.28g, 3.99 m㏖), I2(675㎎, 2.66 m㏖)를 25℃에서 N2 하에 첨가하였다. 이 혼합물을 적외선 램프(250W)에 의한 조사에 의해 15분 동안 가열 환류(80℃)시켰다. 이 반응 혼합물을 25℃까지 냉각시키고, 수성 Na2S2O3(60.0㎖)로 반응중지시켰다. 수성 층을 EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(60.0㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 농축시켰다. 이 혼합물을 여과시키고, 농축시켜 88.8(673㎎, 조질물)을 오렌지색 오일로서 제공하였으며, 이것은 추가의 정제 없이 직접 사용하였다.
88.9의 합성
THF(50.0㎖) 중 MePPh3Br(11.9g, 33.4 m㏖)의 혼합물에 t-BuOK(3.74g, 33.4 m㏖)를 25℃에서 N2 하에 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 50℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물에 THF(10㎖) 중 화합물 88.8(2.12g, 4.18 m㏖)을 50℃에서 나누어서 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 50℃에서 12시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 물(150㎖)에 25℃에서 부었다. 수성 상을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하고, 유기층을 물(50.0㎖), 염수(100㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-5% EtOAc)에 의해 정제시켜 88.9(800㎎, 41.4%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.40-7.29 (m, 4H), 7.26-7.17 (m, 1H), 5.89-5.67 (m, 1H), 5.35-5.09 (m, 2H), 4.48 (s, 2H), 3.90-3.74 (m, 1H), 2.44-2.30 (m, 1H), 2.03-1.91 (m, 2H), 1.86-1.60 (m, 6H), 1.57-1.26 (m, 11H), 1.25 (s, 3H), 1.23-1.04 (m, 7H), 0.52-0.40 (m, 1H), 0.37-0.26 (m, 2H), 0.25-0.14 (m, 1H), 0.05-0.05 (m, 1H).
88.10의 합성
MeOH(40㎖) 중 88.9(800㎎, 1.72 m㏖)의 용액에 Pd/C(160㎎, 탄소 상의 10% 팔라듐, 50% 물 습식)를 첨가하였다. 이어서, 이 용액을 30 psi의 수소 하에 25℃에서 24시간 동안 수소화시켰다. 이 반응 혼합물을 셀라이트의 패드를 통해서 여과시키고, MeOH(3×20㎖)로 세척하였다. 여과액을 진공 중 농축시키고, 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-40% EtOAc)에 의해 정제시켜 88.10(590㎎, 조질물)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 3.94-3.76 (m, 1H), 2.19-2.10 (m, 1H), 2.05-1.83 (m, 3H), 1.75-1.59 (m, 3H), 1.57-1.29 (m, 11H), 1.28-1.20 (m, 9H), 1.19 (s, 3H), 1.17-1.09 (m, 2H), 0.97-0.92 (m, 1H), 0.88-0.81 (m, 3H), 0.52-0.41 (m, 1H), 0.40-0.30 (m, 2H), 0.27-0.17 (m, 1H), 0.08-0.03 (m, 1H).
88.의 합성
DCM(21㎖) 중 88.10(590㎎, 1.57 m㏖)의 용액에 DMP(1.33g, 3.14 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 40℃에서 10분 동안 교반시켜 갈색 용액을 제공하였다. 이 혼합물을 10℃에서 포화 수성 NaHCO3(50㎖)로 반응중지시켰다. DCM상을 분리시키고, 포화 수성 NaHCO3/Na2S2O3(1:1, 2×50㎖), 염수(50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 조질의 생성물을 제공하였다. 조질의 생성물을 실리카겔 크로마토그래피(PE 중 0-10%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 화합물 88(450㎎, 77.0%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 2.51-2.41 (m, 1H), 2.34-2.25 (m, 1H), 2.20 (s, 3H), 2.06-1.88 (m, 2H), 1.80-1.57 (m, 4H), 1.57-1.31 (m, 10H), 1.30-1.13 (m, 11H), 0.63 (t, J =7.2 Hz, 3H), 0.53-0.43 (m, 1H), 0.41-0.31 (m, 2H), 0.28-0.18 (m, 1H), 0.09-0.03 (m, 1H).
실시예 89: 1-(2-((3R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10-사이클로프로필-13-에틸-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-4-카보나이트릴(89)의 합성
Figure pct00464
89.1의 합성
메탄올(10㎖) 중 89(450㎎, 1.20 m㏖)의 용액에 HBr(47.9㎎, 240 μ㏖, 40%) 및 Br2(210㎎, 1.32 m㏖)를 25℃에서 적가하고, 1시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물에 수성 NaHCO3(30㎖, 1M)를 25℃에서 첨가하였다. 수성 상을 EtOAc(2×30㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수(2×50㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜, 화합물 89.1(540㎎, 조질물)을 제공하였다.
89의 합성
아세톤(4㎖) 중 89.1(180㎎, 0.398 m㏖)의 용액에 4-사이아노피라졸(44.4㎎, 0.477 m㏖) 및 K2CO3(109㎎, 0.796 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 물(20㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~35% EtOAc)에 의해 정제시켜 화합물 89(100㎎, 54.3%)를 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH7.86 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.21-4.88 (m, 2H), 2.54-2.45 (m, 1H), 2.39-2.23 (m, 2H), 2.07-1.88 (m, 2H), 1.81-1.57 (m, 5H), 1.54-1.34 (m, 8H), 1.32-1.17 (m, 11H), 0.61 (t, J =7.2 Hz, 3H), 0.55-0.45 (m, 1H), 0.41-0.31 (m, 2H), 0.29-0.19 (m, 1H), 0.10-0.02 (m, 1H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C29H41N3O2 [M+H-H2O]+에 대한 계산치 446.3, 실측치 446.3.
실시예 90: 1-(2-((3R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10-사이클로프로필-13-에틸-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-옥소에틸)-1H-피라졸-3-카보나이트릴(90)의 합성
Figure pct00465
아세톤(4.0㎖) 중 88.1(100㎎, 0.221 m㏖)의 용액에 3-사이아노피라졸(24.6㎎, 0.265 m㏖) 및 K2CO3(60.9㎎, 0.442 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 물(20㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~35% EtOAc)에 의해 정제시켜 화합물 90(35.0㎎, 34.3%)을 제공하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 7.56-7.44 (m, 1H), 6.81-6.63 (m, 1H), 5.28-4.81 (m, 2H), 2.57-2.43 (m, 1H), 2.41-2.23 (m, 2H), 2.09-1.88 (m, 2H), 1.81-1.61 (m, 4H), 1.55-1.35 (m, 8H), 1.33-1.22 (m, 8H), 1.20 (s, 3H), 1.19-1.13 (m, 1H), 0.62 (t, J=7.6 Hz, 3H), 0.55-0.44 (m, 1H), 0.43-0.31 (m, 2H), 0.30-0.19 (m, 1H), 0.06-0.00 (m, 1H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C29H41N3O2 [M+H-H2O]+에 대한 계산치 446.3, 실측치 446.3.
실시예 91 및 92. 1-((3R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10-사이클로프로필-13-에틸-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-(5-메틸-2H-테트라졸-2-일)에탄온(91) 및 1-((3R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10-사이클로프로필-13-에틸-3-하이드록시-3-메틸헥사데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-일)-2-(5-메틸-1H-테트라졸-1-일)에탄온(92)의 합성
Figure pct00466
아세톤(6.0㎖) 중 88.1(260㎎, 0.575 m㏖)의 용액에 5-메틸-2H-1,2,3,4-테트라졸(58.0㎎, 0.690 m㏖) 및 K2CO3(158㎎, 1.15 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 물(20㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 유기층을 분리시키고, 농축시키고, 플래시 칼럼(PE 중 0~35~70%의 EtOAc)에 의해 정제시켜 화합물 91(35.0㎎, 13.4%) 및 화합물 92(85.0㎎, 32.5%)를 제공하였다. 이들 두 화합물의 구조는 H-NMR에 의거해서 배정되었다.
화합물 91: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.55-5.30 (m, 2H), 2.57 (s, 3H), 2.55-2.49 (m, 1H), 2.41-2.24 (m, 2H), 2.07-1.89 (m, 2H), 1.82-1.58 (m, 5H), 1.54-1.33 (m, 8H), 1.32-1.22 (m, 7H), 1.20 (s, 3H), 1.19-1.13 (m, 1H), 0.72 (t, J =7.2 Hz, 3H), 0.56-0.45 (m, 1H), 0.43-0.33 (m, 2H), 0.30-0.20 (m, 1H), 0.09-0.00 (m, 1H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C27H42N4O2 [M+H-H2O]+에 대한 계산치 437.3, 실측치 437.3.
화합물 92: 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δH 5.49-4.82 (m, 2H), 2.58-2.52 (m, 1H), 2.49 (s, 3H), 2.44-2.37 (m, 1H), 2.34-2.23 (m, 1H), 2.10-1.88 (m, 2H), 1.84-1.60 (m, 5H), 1.55-1.33 (m, 9H), 1.32-1.23 (m, 6H), 1.21 (s, 3H), 1.19-1.14 (m, 1H), 0.64 (t, J=7.6 Hz, 3H), 0.57-0.45 (m, 1H), 0.43-0.32 (m, 2H), 0.30-0.19 (m, 1H), 0.11-0.01 (m, 1H). LC-ELSD/MS 순도>99%, MS ESI: C27H42N4O2 [M+H-H2O]+에 대한 계산치 437.3, 실측치 437.3.
TBPS 결합의 스테로이드 저해
5mM GABA의 존재 하에 래트 뇌 피질막을 사용한 [35S]-t-부틸바이사이클로포스포로티오네이트(TBPS) 결합 검정이 기재되어 있다(Gee et al, J. Pharmacol. Exp. Ther. 1987, 241, 346-353; Hawkinson et al, Mol. Pharmacol. 1994, 46, 977-985; Lewin, A.H et al., Mol. Pharmacol. 1989, 35, 189-194).
간략하게, 이산화탄소-마취된 스프라그-돌리 래트(200 내지 250g)를 단두시킨 후 피질을 신속하게 제거한다. 유리/테플론 균질화기를 사용하여 10 부피의 빙랭 0.32M 수크로스 중에서 피질을 균질화시키고, 4℃에서 10분 동안 1500×g로 원심분리한다. 생성된 상청액을 4℃에서 20분 동안 10,000×g로 원심분리하여 P2 펠릿을 얻는다. P2 펠릿을 200mM NaCl/50mM Na-K 인산염 pH 7.4 완충제에 재현탁시키고, 4℃에서 10분 동안 10,000×g로 원심분리한다. 이러한 세척 절차를 2회 반복하고, 펠릿을 10 부피의 완충제에 재현탁시킨다. 막 현탁액의 분취물(100㎖)을 5mM GABA의 존재 하에 다이메틸 설폭사이드(DMSO)(최종 0.5%) 중에 용해시킨 시험 약물의 분취물 5㎖ 및 3nM [35S]-TBPS와 함께 인큐베이션한다. 인큐베이션은 완충제로 1.0㎖의 최종 부피가 되도록 한다. 2mM 비표지된 TBPS의 존재 하에 비특이성 결합을 결정하고, 15 내지 25% 범위이다. 실온에서 90분 인큐베이션 후에, 세포 수거기(Brandel)를 사용하여 유리 섬유 필터(Schleicher and Schuell No. 32)를 통해 여과에 의해 검정을 종결하고, 빙랭 완충제로 3회 세정한다. 필터 결합된 방사성은 액체 섬광 분광분석법에 의해 측정한다. 각각의 농도에 대해 평균한 각각의 약물에 대한 전체 데이터의 비선형 곡선 피팅은 Prism(GraphPad)을 사용하여 수행한다. 제곱의 합계가 F-검정에 의해 유의하게 더 낮은 경우 완전 저해 모델 대신에 부분 저해 모델에 데이터를 피팅한다. 유사하게, 제곱의 합계가 F-검정에 의해 유의하게 더 낮은 경우 1 성분 저해 모델 대신에 2 성분 저해 모델에 데이터를 피팅한다. 특이적 결합의 50% 저해를 생성하는 시험 화합물의 농도(IC50) 및 최대 저해 정도(Imax)는 전체 데이터에 대해 사용된 동일한 모델을 사용하여 개별 실험에 대해 결정하고, 이어서 개별 실험의 평균±SEM.s를 계산한다. 피크로톡신(Picrotoxin)은 TBPS 결합을 강력하게 저해하는 것으로 입증되었으므로 이들 연구에 대해서 양성 대조군으로서 역할한다.
시험관내 [35S]-TBPS 결합의 조절제로서 이의 잠재성을 결정하기 위해 다양한 화합물이 스크리닝되거나 또는 스크리닝될 수 있다. 이들 검정은 상기 논의된 절차에 따라 수행되거나 또는 수행될 수 있다.
하기 표 4 내지 6에서, A는 0.1μM 미만의 TBPS IC50(μM)을 나타내고, B는 0.1μM 내지 1.0μM 미만의 TBPS IC50(μM)을 나타내고, C는 1.0μM 이상의 TBPS IC50(μM)을 나타낸다.
Figure pct00467
Figure pct00468
Figure pct00469
Figure pct00470
Figure pct00471
Figure pct00472
Figure pct00473
Figure pct00474
Figure pct00475
Figure pct00476
Figure pct00477
Figure pct00478
Figure pct00479
Figure pct00480
Figure pct00481
Figure pct00482
Figure pct00483
Figure pct00484
Figure pct00485
Figure pct00486
Figure pct00487
Figure pct00488
Figure pct00489
등가물 및 범주
청구범위에서 단수표현은, 달리 나타내지 않는 한 또는 달리 문맥으로부터 명백하지 않는 한, 하나 또는 하나 초과를 의미할 수 있다. 군의 하나 이상의 구성원 사이에 "또는"을 포함하는 청구범위 또는 설명은, 달리 나타내지 않는 한 또는 달리 문맥으로부터 명백하지 않는 한, 군의 구성원 중 하나, 하나 초과, 또는 모두가 주어진 생성물 또는 과정에 존재하거나, 이에 사용되거나, 또는 달리 관련된다면 충족되는 것으로 간주된다. 본 발명은 군의 정확하게 하나의 구성원이 주어진 생성물 또는 과정에 존재하거나, 이에 사용되거나, 또는 달리 관련된 실시형태를 포함한다. 본 발명은 군 구성원 중 하나 초과 또는 모두가 주어진 생성물 또는 공정에 존재하거나, 이에 사용되거나, 또는 그와 달리 관련되어 있는 실시형태를 포함한다.
게다가, 본 발명은 열거된 청구항 중 1개 이상으로부터의 1개 이상의 제한, 요소, 항목 및 서술적 용어가 또 다른 청구항에 도입되는 모든 변형, 조합 및 순열을 포괄한다. 예를 들어, 또 다른 청구항에 대해 종속항인 임의의 청구항은 동일 기반 청구항에 대해 종속항인 임의의 다른 청구항에서 발견되는 1개 이상의 제한을 포함하도록 변형될 수 있다. 요소가, 예를 들어, 마쿠쉬 군 포맷의 목록으로서 제시되는 경우에, 요소의 각각의 하위군이 또한 개시되고, 임의의 요소(들)가 군으로부터 제거될 수 있다. 일반적으로, 본 발명 또는 본 발명의 양상이 특정한 요소 및/또는 특색을 포함하는 것으로 언급된 경우, 본 발명 또는 본 발명의 양상의 특정 실시형태는 이러한 요소 및/또는 특색으로 이루어지거나 또는 그로 본질적으로 이루어진 것으로 이해되어야 한다. 단순성의 목적을 위해, 그러한 실시형태는 본 명세서에 구체적으로 제시되지 않았다. 또한, 용어 "포함하는" 및 "함유하는"은 개방적이고, 추가의 요소 또는 단계의 포함을 허용하는 것으로 의도된다는 것에 주목한다. 범위가 주어진 경우, 종점들이 포함된다. 게다가, 달리 나타내지 않는 한 또는 달리 문맥 및 당업계의 통상의 기술자의 이해로부터 명백하지 않는 한, 범위로서 표현된 값은 본 발명의 상이한 실시형태에서 언급된 범위 내의 임의의 구체적 값 또는 하위-범위를, 문맥이 달리 명백하게 지시하지 않는 한 범위의 하한치 단위의 1/10까지 가정할 수 있다.
본 출원은 다양한 허여 특허, 공개 특허 출원, 학술지 및 기타 공개물을 인용하며, 이들 모두는 본 명세서에 참조로 포함된다. 포함된 참고문헌 중 임의의 것과 본 명세서 사이에 상충이 있는 경우에, 본 명세서가 우선할 것이다. 또한, 선행 기술 내에 속하는 본 발명의 임의의 특정한 실시형태는 청구항 중 어느 하나 이상으로부터 명시적으로 제외될 수 있다. 이러한 실시형태는 당업계의 통상의 기술자에게 공지된 것으로 여겨지기 때문에, 이들은 제외가 본 명세서에 명시적으로 제시되지 않더라도 제외될 수 있다. 본 발명의 임의의 특정한 실시형태는 선행 기술의 존재와 관련이 있든 없든, 임의의 이유로, 임의의 청구항으로부터 제외될 수 있다.
당업계의 통상의 기술자는 상용 실험만을 사용하여 본 명세서에 기재된 구체적 실시형태에 대한 많은 등가물을 인식하거나 확인할 수 있을 것이다. 본 명세서에 기재된 본 실시형태의 범주는 상기 설명으로 제한되는 것으로 의도되지 않으며, 오히려 첨부된 청구범위에 제시된 바와 같다. 당업계의 통상의 기술자는 이 설명에 대한 다양한 변화 및 변형이 하기 청구범위에 정의된 바와 같은 본 발명의 취지 또는 범주로부터 벗어나지 않고 이루어질 수 있다는 것을 인지할 것이다.

Claims (54)

  1. 하기 화학식 (1-I), (2-I) 또는 (3-I)의 화합물:
    Figure pct00490

    또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
    식 중,
    q는 독립적으로 0, 1, 2 또는 3이고;
    r은 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
    s는 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
    t는 독립적으로 0, 1, 2 또는 3이고;
    n은 독립적으로 1 또는 2이고;
    u는 독립적으로 1 또는 2이고;
    X는 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 또는 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기이고; 그리고 각 경우의 RA2는 독립적으로 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
    R5는 수소 또는 메틸이거나, 또는
    Figure pct00491
    가 이중 결합인 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
    R19는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 알킬이고;
    R18은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
    R3은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
    각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고; 그리고
    각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R11a, R11b, R16a 또는 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R2a와 R2b, 또는 R4a와 R4b, 또는 R11a와 R11b, 또는 R16a와 R16b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
    단, q, s, r, u 및 t는 동시에 1이 아님; 또는
    Figure pct00492

    하기 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
    식 중,
    Figure pct00493
    는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
    R3은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
    R5는 수소 또는 치환된 또는 비치환된 메틸이거나, 또는
    Figure pct00494
    가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
    각각의 R6a 및 R6b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
    각각의 R1a, R1b, R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b , R11a, R11b, R12a, R12b, R15a 및 R15b는 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일, -ORD1, -OC(=O)RD1, -NH2, -N(RD1)2 또는 -NRD1C(=O)RD1이되, 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 RD1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하거나; 또는 R1a 및 R1b, R2a 및 R2b, R4a 및 R4b, R11a 및 R11b, R12a 및 R12b, 및 R15a 및 R15b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
    각각의 R16a 및 R16b는 독립적으로 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -SRA1, -N(RA1)2, -N(RA1), -CN(RA1)2, -C(O)RA1, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)SRA1, -OC(=O)N(RA1)2, -SC(=O)RA2, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -NHC(=O)RA1, -NHC(=O)ORA1, -NHC(=O)SRA1, -NHC(=O)N(RA1)2, -OS(=O)2RA2, -OS(=O)2ORA1, -S-S(=O)2RA2, -S-S(=O)2ORA1, -S(=O)RA2, -SO2RA2 또는 -S(=O)2ORA1이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소 원자에 부착되는 경우 산소 보호기, 황 원자에 부착되는 경우 황 보호기, 질소 원자에 부착되는 경우 질소 보호기, -SO2RA2, -C(O)RA2이거나, 또는 2개의 RA1기는 연결되어 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고; 그리고 RA2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
    R19는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이고;
    R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
    n은 1, 2 및 3이고; 그리고
    단, 상기 화합물은,
    Figure pct00495
    가 아님; 또는
    Figure pct00496

    또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
    식 중,
    Figure pct00497
    는 단일 또는 이중 결합을 나타내되, 이중 결합이 존재할 경우, R6a 또는 R6b 중 하나와 R5는 존재하지 않고;
    R1은 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
    각각의 R2a, R2b, R4a, R4b, R7a, R7b, R11a, R11b, R12a, R12b 또는 R17b는 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORA1, -N(RA1)2, -SRA1, -C(=O)RA1, -C(=O)ORA1, -C(=O)SRA1, -C(=O)N(RA1)2, -OC(=O)RA1, -OC(=O)ORA1, -OC(=O)N(RA1)2, -OC(=O)SRA1, -OS(=O)2RA1, -OS(=O)2ORA1, -OS(=O)2N(RA1)2, -N(RA1)C(=O)RA1, -N(RA1)C(=NRA1)RA1, -N(RA1)C(=O)ORA1, -N(RA1)C(=O)N(RA1)2, -N(RA1)C(=NRA1) N(RA1)2, -N(RA1)S(=O)2RA1, -N(RA1)S(=O)2ORA1, -N(RA1)S(=O)2N(RA1)2, -SC(=O)RA1, -SC(=O)ORA1, -SC(=O)SRA1, -SC(=O)N(RA1)2, -S(=O)2RA1, -S(=O)2ORA1 또는 -S(=O)2N(RA1)2이되, 각 경우의 RA1은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RA1기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
    R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
    R5는 수소 또는 메틸이고;
    Figure pct00498
    가 이중 결합인 경우, R5는 존재하지 않고;
    각각의 R6a 및 R6b는 수소, 할로겐, -CN, -NO2, -OH, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 또는 치환된 또는 비치환된 알킨일이거나; 또는 R6a 및 R6b 중 어느 하나는 옥소(=O)기를 형성하고;
    각각의 R15a, R15b, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, -CN, -NO2, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, -ORC3, -N(RC3)2, -SRC3, -C(=O)RC3, -C(=O)ORC3, -C(=O)SRC3, -C(=O)N(RC3)2, -OC(=O)RC3, -OC(=O)ORC3, -OC(=O)N(RC3)2, -OC(=O)SRC3, -OS(=O)2RC3, -OS(=O)2ORC3, -OS(=O)2N(RC3)2, -N(RC3)C(=O)RC3, -N(RC3)C(=NRC3)RC3, -N(RC3)C(=O)ORC3, -N(RC3)C(=O)N(RC3)2, -N(RC3)C(=NRC3) N(RC3)2, -N(RC3)S(=O)2RC3, -N(RC3)S(=O)2ORC3, -N(RC3)S(=O)2N(RC3)2, -SC(=O)RC3, -SC(=O)ORC3, -SC(=O)SRC3, -SC(=O)N(RC3)2, -S(=O)2RC3, -S(=O)2ORC3 또는 -S(=O)2N(RC3)2이되, 각 경우의 RC3은 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알켄일, 치환된 또는 비치환된 알킨일, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기, 황에 부착되는 경우 황 보호기로부터 선택되거나, 또는 2개의 RC3기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고;
    R18은 치환된 또는 비치환된 알킬이고;
    R19는 치환된 또는 비치환된 C3-C6 카보사이클릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아릴이고; 그리고
    n은 0, 1 또는 2이다.
  2. 제1항에 있어서, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R2a 및 R2b는 각각 독립적으로 수소인, 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, R2a 및 R2b는 둘 다 수소인, 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, R4a 및 R4b는 각각 독립적으로 수소인, 화합물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, R4a 및 R4b는 둘 다 수소인, 화합물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, R6a 및 R6b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, R6a 및 R6b는 각각 독립적으로 수소인, 화합물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, R6a 및 R6b는 둘 다 수소인, 화합물.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, R11a 및 R11b는 각각 독립적으로 수소인, 화합물.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, R11a 및 R11b는 둘 다 수소인, 화합물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 사이아노, 하이드록실, 치환된 또는 비치환된 알킬 또는 -ORD1이되; 각 경우의 RD1은 독립적으로 수소, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, R16a 및 R16b는 각각 독립적으로 수소인, 화합물.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, R16a 및 R16b는 둘 다 수소인, 화합물.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, R5는 시스 위치에 있는 수소인, 화합물.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, R5는 트랜스 위치에 있는 수소인, 화합물.
  19. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, R5는 시스 위치에 있는 메틸인, 화합물.
  20. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, R5는 트랜스 위치에 있는 메틸인, 화합물.
  21. 제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서,
    Figure pct00499
    는 단일 결합인, 화합물.
  22. 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서,
    Figure pct00500
    는 이중 결합인, 화합물.
  23. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, r은 1이고 s는 1인, 화합물.
  24. 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, t는 2인, 화합물.
  25. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, t는 3인, 화합물.
  26. 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, q는 2인, 화합물.
  27. 제1항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, q는 0, 2 또는 3이고; t는 0, 2 또는 3이고, 그리고 u는 1인, 화합물.
  28. 제1항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서, q는 2이고, t는 2이고, 그리고 u는 1인, 화합물.
  29. 제1항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, R3 또는 R3a는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴인, 화합물.
  30. 제1항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, R3 또는 R3a는 치환된 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
  31. 제1항 내지 제30항 중 어느 한 항에 있어서, R19는 메틸, 에틸, 또는 수소인, 화합물.
  32. 제1항 내지 제31항 중 어느 한 항에 있어서, R19는 수소인, 화합물.
  33. 제1항 내지 제32항 중 어느 한 항에 있어서, R19는 메틸인, 화합물.
  34. 제1항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서, X는 수소, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
  35. 제1항 내지 제34항 중 어느 한 항에 있어서, X는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴인, 화합물.
  36. 제1항 내지 제35항 중 어느 한 항에 있어서, X는 치환된 또는 비치환된 5-10원 헤테로아릴인, 화합물.
  37. 제1항 내지 제36항 중 어느 한 항에 있어서, R18은 비치환된 알킬인, 화합물.
  38. 제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서, R18은 치환된 알킬인, 화합물.
  39. 제1항 내지 제38항 중 어느 한 항에 있어서, n은 1인, 화합물.
  40. 제1항 내지 제39항 중 어느 한 항에 있어서, n은 2인, 화합물.
  41. 제1항 내지 제40항 중 어느 한 항에 있어서, R28은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴인, 화합물.
  42. 제1항 내지 제41항 중 어느 한 항에 있어서, R28은 메틸인, 화합물.
  43. 제1항 내지 제42항 중 어느 한 항에 있어서, R28은 수소인, 화합물.
  44. 제1항 내지 제43항 중 어느 한 항에 있어서, R28은
    Figure pct00501
    또는
    Figure pct00502
    인, 화합물.
  45. 제1항 내지 제44항 중 어느 한 항에 있어서, R1은 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴인, 화합물.
  46. 제1항 내지 제45항 중 어느 한 항에 있어서, R1은 치환된 카보사이클릴, 치환된 헤테로사이클릴, 치환된 아릴 또는 치환된 헤테로아릴이되, 이들 각각은 치환된 카보사이클릴, 치환된 헤테로사이클릴, 치환된 아릴 또는 치환된 헤테로아릴로 더 치환되는, 화합물.
  47. 제1항 내지 제46항 중 어느 한 항에 있어서, R1은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물:
    Figure pct00503

    Figure pct00504
    또는
    Figure pct00505

    식 중,
    각 경우의 Ra는 독립적으로 수소, 할로겐, -NO2, -CN, -ORD4, -N(RD4)2, -C(=O)RD4, -C(=O)ORD4, -C(=O)N(RD4)2, -OC(=O)RD4, -OC(=O)ORD4, -N(RD4)C(=O)RD4, -OC(=O)N(RD4)2, -N(RD4)C(=O)ORD4, -S(=O)2RD4, -S(=O)2ORD4, -OS(=O)2RD4, -S(=O)2N(RD4)2 또는 -N(RD4)S(=O)2RD4, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
    각 경우의 RD4는 독립적으로 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알켄일, 치환된 또는 비치환된 C2-6 알킨일, 치환된 또는 비치환된 C3-6 카보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 C5-10 아릴, 치환된 또는 비치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴, 산소에 부착되는 경우 산소 보호기, 질소에 부착되는 경우 질소 보호기이거나, 또는 2개의 RD4기는 개재 원자들과 함께 취해져서 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 그리고
    p는 0 내지 11로부터 선택된 정수이다.
  48. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물:
    Figure pct00506

    Figure pct00507

    Figure pct00508

    Figure pct00509

    Figure pct00510

    Figure pct00511

    Figure pct00512

    Figure pct00513
  49. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물:
    Figure pct00514

    Figure pct00515

    Figure pct00516

    Figure pct00517

    Figure pct00518
  50. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물:
    Figure pct00519

    Figure pct00520

    Figure pct00521
  51. 제1항 내지 제50항 중 어느 한 항의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물.
  52. GABAA 수용체의 조절을 필요로 하는 대상체에서 상기 수용체를 조절하는 방법으로서, 상기 대상체에게 치료적 유효량의 제1항 내지 제50항 중 어느 한 항의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 제51항의 약제학적 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
  53. CNS-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체에서 상기 장애를 치료하는 방법으로서, 상기 대상체에게 유효량의 제1항 내지 제50항 중 어느 한 항의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 제51항의 약제학적 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
  54. 제53항에 있어서, 상기 CNS-관련 장애는 수면 장애, 기분 장애, 정신분열증 스펙트럼 장애, 경련성 장애, 기억 및/또는 인지 장애, 운동 장애, 인격 장애, 자폐증 스펙트럼 장애, 통증, 외상성 뇌 손상, 혈관 질환, 물질 남용 장애 및/또는 금단 증후군, 이명 또는 간질 지속상태인, 방법.
KR1020227002449A 2019-06-27 2020-06-29 Cns 장애를 치료하기 위한 조성물 및 방법 KR20220038681A (ko)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962867662P 2019-06-27 2019-06-27
US201962867646P 2019-06-27 2019-06-27
US201962867657P 2019-06-27 2019-06-27
US62/867,657 2019-06-27
US62/867,662 2019-06-27
US62/867,646 2019-06-27
PCT/US2020/040119 WO2020264495A1 (en) 2019-06-27 2020-06-29 Compositions and methods for treating cns disorders

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20220038681A true KR20220038681A (ko) 2022-03-29

Family

ID=71670443

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020227002449A KR20220038681A (ko) 2019-06-27 2020-06-29 Cns 장애를 치료하기 위한 조성물 및 방법

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20230085354A1 (ko)
EP (1) EP3990467A1 (ko)
JP (1) JP2022538300A (ko)
KR (1) KR20220038681A (ko)
CN (1) CN114787174A (ko)
AU (1) AU2020304673A1 (ko)
BR (1) BR112021026447A2 (ko)
CA (1) CA3144701A1 (ko)
IL (1) IL289173A (ko)
MX (1) MX2021015848A (ko)
TW (1) TW202114696A (ko)
WO (1) WO2020264495A1 (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015195962A1 (en) 2014-06-18 2015-12-23 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
HUE049014T2 (hu) 2014-11-27 2020-09-28 Sage Therapeutics Inc Készítmények és módszerek a központi idegrendszer rendellenességeinek kezelésére
CA3115805A1 (en) 2018-10-12 2020-04-16 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids substituted in position 10 with a cyclic group for use in the treatment of cns disorders
WO2022246634A1 (en) * 2021-05-25 2022-12-01 Zhejiang Jiachi Development Pharmaceuticals Ltd. Compositions for treating insomnia and uses thereof
CN114409717B (zh) * 2021-12-17 2023-03-17 湖南科益新生物医药有限公司 替勃龙中间体醚化物和替勃龙的制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES432106A1 (es) * 1973-11-30 1976-11-01 Schering Ag Procedimiento para la preparacion de d-homo-20-cetopregna- nos.
IL48628A0 (en) * 1974-12-23 1976-02-29 Schering Ag D-homo-20-keto-pregnanes and process for their manufactur
GB1570394A (en) * 1976-01-06 1980-07-02 Glaxo Lab Ltd 11-acyloxy-3-hydroxy steroids
GB1581234A (en) * 1976-04-05 1980-12-10 Glaxo Operations Ltd 11a - amino - 3a - hydroxysteroids
GB1581235A (en) * 1977-04-04 1980-12-10 Glaxo Operations Ltd 11a-amino-3a-hydroxy-steroids
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
EP3909966A1 (en) * 2013-04-17 2021-11-17 Sage Therapeutics, Inc. 19-nor c3,3-disubstituted c21-n-pyrazolyl steroid for use in therapy
MX2020006608A (es) * 2017-12-22 2020-11-06 Sage Therapeutics Inc Composiciones y metodos para el tratamiento de trastornos en el sistema nervioso central.
CN116059215A (zh) * 2019-01-08 2023-05-05 成都康弘药业集团股份有限公司 甾体类化合物、用途及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20230085354A1 (en) 2023-03-16
CA3144701A1 (en) 2020-12-30
IL289173A (en) 2022-02-01
CN114787174A (zh) 2022-07-22
BR112021026447A2 (pt) 2022-04-12
EP3990467A1 (en) 2022-05-04
TW202114696A (zh) 2021-04-16
WO2020264495A1 (en) 2020-12-30
JP2022538300A (ja) 2022-09-01
MX2021015848A (es) 2022-04-18
AU2020304673A1 (en) 2022-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20220016098A (ko) 신경활성 스테로이드 및 이의 조성물
KR20220038681A (ko) Cns 장애를 치료하기 위한 조성물 및 방법
AU2020304679A1 (en) Compounds for treating CNS disorders
AU2021296846A1 (en) 3.alpha.-hydroxy, 17.beta.-c(o)-n-aryl substituted neuroactive steroids and compositions thereof
KR20220038680A (ko) Cns 장애를 치료하기 위한 조성물 및 방법
KR20230124916A (ko) Cns 장애를 치료하기 위한 조성물 및 방법