KR20220031651A - 전자 장치 및 전력 관리 장치를 갖는 약물 전달 장치 - Google Patents

전자 장치 및 전력 관리 장치를 갖는 약물 전달 장치 Download PDF

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아미르 케스텐
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Abstract

시스템은 흡입 장치의 배터리 사용량을 줄이기 위해 흡입 장치가 흡입 데이터를 전송하는 횟수를 단 한 번으로 제한할 수도 있다. 시스템은 약물과 전자 모듈을 구비한 흡입 장치를 포함할 수도 있다. 시스템은, 서버가 모바일 장치 중 하나로부터 새로운 흡입 데이터를 수신하게 하며, 다른 모바일 장치가 새로운 흡입 데이터에 대한 요청을 흡입 장치로 전송하기 전에, 서버가 새로운 흡입 데이터를 모바일 장치 중 다른 하나로 전송하게 함으로써, 흡입 장치가 새로운 흡입 데이터를 임의의 모바일 장치로 전송하는 횟수를 단 한 번으로 제한할 수도 있다. 흡입 장치가 신속 대응(QR) 코드를 포함할 수도 있으며, 모바일 애플리케이션이 QR 코드로부터 흡입 장치의 투여 횟수 또는 약물의 유형 중 적어도 하나를 결정할 수도 있다.

Description

전자 장치 및 전력 관리 장치를 갖는 약물 전달 장치
관련 출원의 교차 참조
본 출원은 개시 내용이 전체적으로 본 명세서에 참조로서 인용된, 2019 년 7 월 5 일자로 출원된 미국 특허 가출원 제 62/870,894 호의 이득을 청구한다.
약물 전달 장치는 다양한 투여 경로를 통해 환자 신체로 약물을 전달하는 것을 용이하게 한다. 전형적인 투여 경로로는 경구, 국소 요법, 설하 흡입, 주사 등이 있다. 장치가 다양한 질환, 질병 및 의학적 상태를 치료하기 위해 약물을 전달하는 데 사용될 수도 있다. 예를 들어, 흡입 장치가 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 및 낭포성 섬유증(CF)을 치료하는 데 사용될 수도 있다. 약물 전달 장치가 약물 치료의 일환으로서 환자에게 적절한 투여량의 약물을 전달하도록 설계될 수도 있긴 하지만, 치료의 유효성이 장치를 사용하는 환자의 순응도 및 규칙 준수와 같은 비생리적 요인에 의해 영향을 받을 수도 있다.
약물 전달 장치에 순응도와 규칙 준수를 추적하기 위한 센서가 장착될 수도 있다. 예를 들어, 장치가 투여량의 약물을 전달하기 위해 작동되었던 때 및/또는 작동 동안의 장치의 방향을 검출하기 위한 센서를 포함할 수도 있다. 이 정보가 로컬 메모리에 저장되어, 후속하여 추가의 처리를 위해 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터와 같은 다른 장치로 전달될 수도 있다. 환자의 순응도 수준을 결정하기 위해 장치의 작동 이력이 의사가 처방한 투여 요법과 비교될 수도 있다. 환자가 적절한 약물의 전달을 용이하게 하는 규칙 준수 방식으로 장치를 사용하고 있는지 여부를 결정하기 위해 작동 중의 장치의 방향과 같은 기타 센서 데이터가 검토될 수도 있다.
센서 및 통신 기구의 추가를 지원하기 위해, 약물 전달 장치가 로컬 전력 공급원을 포함할 수도 있다. 약물 전달 장치가 휴대형이라면, 로컬 전력 공급원도 휴대형일 수도 있다. 예를 들어, 로컬 전력 공급원이 소형 배터리일 수도 있다. 크기, 무게, 및/또는 비용과 같은 특정 인자가 장치의 실행 가능한 전력 공급원의 유형을 제한할 수도 있다. 따라서, 전기 구성 요소가 있는 약물 전달 장치용의 전력 공급원을 선택하는 경우 한정된 양의 전력이 이용 가능할 수도 있다.
시스템이, 예를 들어, 흡입 장치의 배터리 사용량을 줄이는 데 도움이 되기 위해 흡입 장치(예를 들어, 흡입기)가 흡입 데이터를 전송하는 횟수를 단 한 번으로 제한하도록 구성될 수도 있다. 시스템이 하나 이상의 흡입 장치를 포함할 수도 있다. 흡입 장치가 마우스피스, 약물, 및 전자 모듈을 포함할 수도 있다. 약물이, 알부테롤(예를 들어, 117 mcg의 농도의 알부테롤 설페이트와 같은 약물), 플루티카손(플루티카손 프로피오네이트, 예를 들어, 흡입 장치에 의해 전달되는 투여량당 55 mcg, 113 mcg, 또는 232 mcg의 플루티카손 프로피오네이트와 같은 약물), 베클로메타손 디프로피오네이트, 또는 살메테롤(살메테롤 지나포에이트, 예를 들어, 흡입 장치에 의해 전달되는 투여량당 14 mcg의 살메테롤 지나포에이트와 같은 약물)과 조합된 플루티카손(플루티카손 프로피오네이트, 예를 들어, 흡입 장치에 의해 전달되는 투여량당 55 mcg, 113 mcg, 또는 232 mcg의 플루티카손 프로피오네이트와 같은 약물)을 포함할 수도 있다. 전자 모듈이 제어부(예를 들어, 프로세서), 통신 회로(예를 들어, 송신기, 수신기, 트랜시버 등), 하나 이상의 센서(예를 들어, 압력 센서, 온도 센서, 습도 센서, 방향 센서 등), 전원, 및/또는 메모리의 임의의 조합을 포함할 수도 있다. 시스템이 또한, 클라우드 기반 시스템과 하나 이상의 외부 장치(예를 들어, 컴퓨터, 태블릿, 모바일 장치 등) 사이의 통신을 용이하게 하기 위한 공용 네트워크 또는 사설 네트워크에 대한 연결(예를 들어, 유선 연결)을 포함하는 클라우드 기반 시스템(예를 들어, 데이터베이스와 같은 원격 서버)을 포함할 수도 있다.
시스템이 또한, 복수의 모바일 장치를 포함할 수도 있으며, 여기서, 각각의 모바일 장치가 통신 회로, 메모리, 및 흡입 장치용 모바일 애플리케이션(예를 들어, 흡입 장치에 특정한 모바일 애플리케이션)을 포함할 수도 있다. 모바일 장치(예를 들어, 그리고 개개의 모바일 애플리케이션)는, 예를 들어, 흡입 장치의 사용자가 복약 일정에 순응하며 준수하는 것을 보장하기 위해, 예를 들어, 다른 가족 구성원이나 의료인에 의해 제어될 수도 있다.
일부 예에서, 제 1 모바일 장치 상에 설치되는 제 1 모바일 애플리케이션은 제 1 모바일 장치가 흡입 데이터에 대한 요청을 흡입 장치로 전송하게 하며, 흡입 장치로부터 흡입 데이터(예를 들어, 흡입 장치에 의해 결정된 타임스탬프 또는 계수기 값을 포함할 수도 있음)를 수신하게 하며, 흡입 데이터를 클라우드 기반 시스템으로 전송하게 하도록 구성될 수도 있다. 일부 예에서, 흡입 데이터에 대한 요청이 제 1 모바일 장치에 저장된 흡입 장치의 가장 최근의 흡입 데이터의 표시를 포함할 수도 있다. 따라서, 요청에 응답하여 흡입 장치로부터 제 1 모바일 애플리케이션에 의해 수신되는 흡입 데이터는 흡입 장치에 전송되었던 표시(예를 들어, 요청) 이전(예를 들어, 사후 일자 이전)에 도래할 수도 있다. 예를 들어, 흡입 데이터가 제 1 모바일 장치에 이미 저장되어 있을 수도 있는 임의의 흡입 데이터 이후에(후속하여) 발생하였을 수도 있다. 예를 들어, 이러한 표시는 제 1 모바일 장치에 저장된 흡입 장치의 가장 최근의 흡입 데이터의 타임스탬프를 포함할 수도 있으며, 요청에 응답하여 송신된 흡입 데이터가 가장 최근의 흡입 데이터(예를 들어, 오직 타임스탬프보다 날짜가 늦은 흡입 데이터)의 타임스탬프보다 날짜가 늦은 흡입 데이터일 수도 있다.
상이한 모바일 장치에 설치되는 제 2 모바일 애플리케이션은 제 2 모바일 장치가 클라우드 기반 시스템으로 요청을 전송하게 하도록 구성되며, 요청에 응답하여 클라우드 기반 시스템으로부터 흡입 장치의 흡입 데이터를 수신하도록 구성될 수도 있다. 제 2 모바일 애플리케이션은, 제 2 모바일 장치가 흡입 데이터에 대한 요청을 흡입 장치로 전송하기 전에, 클라우드 기반 시스템으로 요청을 전송함으로써, 흡입 장치의 배터리 사용량이 줄어드는 것을 보장하도록 구성될 수도 있다. 일부 예에서, 이러한 요청은 제 2 모바일 애플리케이션과 흡입기 사이의 마지막 동기화 시간의 표시를 포함할 수도 있다. 이와 같이, 클라우드 기반 시스템이 제 2 모바일 애플리케이션과 흡입기 사이의 마지막 동기화 시간에 후속하는 흡입 데이터를 송신하도록 구성될 수도 있다. 일부 예에서, 제 2 모바일 애플리케이션은, 제 2 모바일 애플리케이션에 대한 사용자 로그인 이벤트를 검출하는 것에 응답하여 제 2 모바일 장치가 클라우드 기반 시스템으로 요청을 전송하게 하도록 구성되는데, 이는 제 2 모바일 장치가 흡입 장치로 흡입 데이터에 대한 요청을 전송하기 전에 해당한다.
일부 실시예에서, 제 1 및 제 2 모바일 애플리케이션은, 흡입 장치로부터 흡입 데이터를 수신하기 전에 및/또는 흡입 장치로 흡입 데이터를 전송하거나 클라우드 기반 시스템으로부터 흡입 데이터를 수신하기 전에, 클라우드 시반 시스템에 의해 인증(예를 들어, 흡입 장치와 연관됨)될 수도 있다. 예를 들어, 제 2 모바일 애플리케이션은, 제 2 모바일 애플리케이션이 클라우드 기반 시스템으로부터 흡입 장치의 흡입 데이터를 수신하기 전에, 제 2 모바일 장치가 흡입 장치와 연관된 제품 식별자(ID) 또는 흡입 장치의 환자와 연관된 환자 ID를 클라우드 기반 시스템으로 전송하게 하도록 구성될 수도 있다. 모바일 애플리케이션은 흡입 장치 상에 위치한 신속 대응(QR: Quick Response) 코드를 통해 제품 ID를 수신할 수도 있다.
예를 들어, 시스템이 흡입 장치 및 하나 이상의 모바일 애플리케이션을 포함할 수도 있다. 시스템이 모바일 애플리케이션을 인증하도록(예를 들어, 모바일 애플리케이션/모바일 장치를 흡입 장치와 연관시키도록) 구성될 수도 있으며, 흡입 장치가 적절하게 표시되는지 확인하도록(예를 들어, 흡입 장치 상에 표시된 약물이 정확하다는 것을 확인하도록) 구성될 수도 있다. 흡입 장치가 약물, 전자 모듈, 및 QR 코드를 포함할 수도 있다. 모바일 애플리케이션이 카메라를 포함하는 모바일 장치 상에 설치될 수도 있다. 모바일 애플리케이션이 QR 코드를 사용하여 흡입 장치에 관한 정보(예를 들어, 약물의 유형 및/또는 흡입 장치의 투여 횟수)를 결정하도록 구성될 수도 있다. 예를 들어, 모바일 애플리케이션이 카메라에 접근하여 QR 코드와 관련된 정보를 수신하며, QR 코드에 기초하여 흡입 장치의 제품 식별자(ID)를 결정하며, 제품 ID에 기초하여 흡입 장치의 투여 횟수 및 약물의 유형 중 적어도 하나에 관한 정보를 결정하도록 구성될 수도 있다. 예를 들어, 제품 ID가 약물의 유형, 약물의 강도, 및/또는 흡입 장치의 투여 횟수를 직접 나타내는 다중 문자 코드일 수도 있다. 대안으로서 또는 추가적으로, 모바일 애플리케이션이 제품 ID를 클라우드 기반 시스템으로 송신할 수도 있으며, 클라우드 기반 시스템이 흡입 장치에 관한 정보를 모바일 애플리케이션으로 송신할 수도 있다.
모바일 애플리케이션이 또한, QR 코드에 기초하여 투여 일정(dosing schedule) 및/또는 하나 이상의 투여량 리마인더(dosage reminder)를 결정하도록 구성될 수도 있다. 예를 들어, 모바일 애플리케이션이 (예를 들어, 제품 ID를 통해) QR 코드로부터 직접 흡입 장치의 투여 일정 및/또는 도스 리마인더의 타이밍을 결정하도록 구성될 수도 있다. 대안으로서 또는 추가적으로, 모바일 애플리케이션이 제품 ID를 사용하여 클라우드 기반 시스템으로부터 투여 일정 및/또는 도스 리마인더의 타이밍을 수신할 수도 있다. 모바일 애플리케이션이 투여 일정에 기초하여 하나 이상의 투여량 리마인더를 제공하도록 구성될 수도 있다.
흡입 장치가 QR 코드를 포함하는 예에서, 흡입 장치가 모바일 장치와 통신 페어링 프로세스를 개시하기 위한 액추에이터, 버튼, 또는 스위치를 포함하지 않는다. 오히려, 모바일 애플리케이션이 QR 코드를 사용하여 모바일 장치(예를 들어, 모바일 장치의 통신 모듈)를 흡입 장치(예를 들어, 흡입 장치의 통신 모듈)에 페어링하도록 구성된다. 예를 들어, 모바일 애플리케이션이 QR 코드에 기초하여 흡입 장치에 고유한 통신 패스키(passkey)를 결정하며, 모바일 장치가 전자 모듈과 모바일 애플리케이션 사이의 통신을 가능하게 하기 위해 흡입 장치의 전자 모듈에 통신 패스키를 전송하게 하도록 구성될 수도 있다. 통신 패스키가 제품 ID를 포함할 수도 있다. 통신 패스키가, 예를 들어, 블루투스 로우 에너지(BLE: Bluetooth Low Energy) 패스키를 포함할 수도 있다.
모바일 애플리케이션은, 흡입 장치의 약물의 유형에 기초하여 흡입 장치가 모바일 애플리케이션과 호환 가능하지 않다고 결정하며, 흡입 장치가 모바일 애플리케이션과 호환 가능하지 않다는 것에 기초하여 오류 메시지를 표시하도록 구성될 수도 있다. 또한, 모바일 애플리케이션은 흡입 장치가 모바일 애플리케이션과 호환 가능하지 않다는 것에 기초하여 흡입 장치와 모바일 장치의 페어링 프로세스를 거부하도록 구성될 수도 있다.
도 1은 예시의 흡입 장치의 전방 사시도이다.
도 2는 예시의 흡입 장치의 단면 내부 사시도이다.
도 3은 전자 모듈을 노출하기 위해 상부 캡이 제거된 흡입 장치의 분해 사시도이다.
도 4는 흡입 장치의 상부 캡 및 전자 모듈의 분해 사시도이다.
도 5는 흡입 장치를 포함하는 예시의 시스템의 선도이다.
도 6은 예시의 기류 유량 대 압력의 그래프이다.
본 개시는 약물 전달 장치와 연관된 사용 조건 및 매개 변수를 감지, 추적 및/또는 처리하기 위한 장치, 시스템 및 방법을 설명한다. 장치, 시스템 및 방법이 사용자의 폐로 약물을 전달하기 위한 호흡 작동식 흡입 장치의 맥락에서 설명된다. 그러나, 설명된 해결책이 주입기, 정량 투여 흡입기, 네불라이저(nebulizer), 경피 패치, 또는 이식 가능한 장치와 같은 다른 약물 전달 장치에도 동일하게 적용 가능하다.
천식과 COPD는 기도의 만성 염증성 질환이다. 이들 모두 다양하고 반복적인 기류 폐쇄 및 기관지 경련 증상을 특징으로 한다. 증상으로는 쌕쌕거림, 기침, 가슴 답답함 및 숨가쁨 발현이 있다. 이러한 증상은 유발 기제를 피함으로써 그리고 약물, 특히, 흡입 약물을 사용함으로써 관리된다. 약물에는 흡입식 코르티코스테로이드(ICS)와 기관지 확장제가 포함된다.
흡입식 코르티코스테로이드(ICS)는 호흡기 질환의 장기적 조절에 사용되는 스테로이드 호르몬이다. 이것은 기도 염증을 줄이는 기능이 있다. 예로는, 부데소니드, 베클로메타손(디프로피오네이트/디프로피오네이트 HFA), 플루티카손(프로피오네이트), 모메타손(푸로에이트), 시클레소니드 및 덱사메타손(나트륨)이 있다. 괄호는 (예를 들어, 바람직한) 염 또는 에스테르 형태의 예를 나타낸다.
다양한 부류의 기관지 확장제가 기도 내의 다양한 수용체를 표적으로 한다. 일반적으로 사용되는 두 가지 부류는 β2-작용제와 항콜린제이다. β2-아드레날린 작용제(또는 "β2-작용제")는 β2-아드레날린 수용체에 작용하여 평활근 이완을 유도하여, 기관지 통로 확장을 초래한다. 이것은 작용 지속 시간에 따라 분류되는 경향이 있다. 지속성 β2-작용제(LABA)의 예에는 포르모테롤(푸마레이트), 살메테롤(지나포에이트), 인다카테롤(말리에이트), 밤부테롤(하이드로클로라이드), 클렌부테롤(하이드로클로라이드), 올로다테롤(하이드로클로라이드), 카르모테롤(하이드로클로라이드), 툴로부테롤(하이드로클로라이드) 및 빌란테롤(트리페닐아세테이트)이 포함된다. 속효성 β2 작용제(SABA)의 예는 알부테롤(설페이트)과 테르부탈린(설페이트)이 있다.
전형적으로, 속효성 기관지 확장제는 급성 기관지 수축을 신속하게 완화하는 반면(그리고 종종 "구조" 또는 "완화" 약품으로 불리는 반면), 지속성 기관지 확장제는 보다 장기적인 증상을 조절하고 예방하는 데 도움이 된다. 그러나, 일부 빠른 발현의 지속성 기관지 확장제가 포르모테롤(푸마레이트)과 같은 구조 약품으로서 사용될 수도 있다. 따라서, 구조 약품은 급성 기관지 수축을 완화시킨다. 구조 약품은 필요에 따라/임기응변(prn)으로 복용된다. 구조 약품이 또한, ICS-포르모테롤(푸마레이트), 전형적으로 부데소니드-포르모테롤(푸마레이트) 또는 베클로메타손(디프로피오네이트)-포르모테롤(푸마레이트)과 같은 조합 제품의 형태일 수도 있다. 따라서, 구조 약품은 바람직하게는 SABA 또는 속효성 LABA, 보다 바람직하게는 알부테롤(설페이트) 또는 포르모테롤(푸마레이트), 그리고 가장 바람직하게는 알부테롤(설페이트)이다.
항콜린제(또는 "항무스카린제")는 신경 세포 수용체를 선택적으로 차단함으로써 신경 전달 물질인 아세틸콜린을 차단한다. 국소 적용 시에, 항콜린제가 대부분 기도에 위치한 M3 무스카린 수용체에 작용하여 평활근 이완을 생성하여, 이에 따라 기관지 확장 효과를 생성한다. 지속성 무스카린 길항제(LAMA)의 예에는 티오트로피움(브로마이드), 옥시트로피움(브로마이드), 아클리디늄(브로마이드), 우메클리디늄(브로마이드), 이프라트로피움(브로마이드), 글리코피로늄(브로마이드), 옥시부티닌(하이드로클로라이드 또는 하이드로브로마이드), 톨테로딘(타르트레이트), 트로스피움(클로라이드), 솔리페나신(숙시네이트), 페소테로딘(푸마레이트) 및 다리페나신(하이드로브로마이드)이 포함된다.
건조 분말 흡입기(DPI), 가압 정량 흡입기(pMDI) 또는 네불라이저를 통한 것과 같이 흡입에 의한 전달용의 이러한 약물을 제조하고 제형화하는 데 많은 접근법이 취해져 왔다.
천식에 대한 국제 전략(GINA)의 지침에 따라, 천식의 치료에 단계적인 접근법이 취해질 수 있다. 가벼운 형태의 천식을 나타내는 1 단계에서는, 필요에 따라 알부테롤 설페이트와 같은 SABA가 환자에게 투여된다. SABA를 투여할 때마다 필요에 따라 저용량 ICS-포르모테롤 또는 저용량 ICS가 또한 환자에게 투여될 수도 있다. 2 단계에서는, SABA와 함께 또는 필요에 따라 저용량 ICS-포르모테롤과 함께 저용량 ICS가 규칙적으로 제공된다. 3 단계에서는 LABA가 추가된다. 4 단계에서는 투여량이 늘어나며, 5 단계에서는 항콜린제 또는 저용량 경구 코르티코스테로이드와 같은 추가 치료제가 포함된다. 따라서, 개개의 단계가 치료 요법으로서 간주될 수도 있으며, 이들 요법은 각각 호흡기 질환의 급성 중증도에 따라 구성된다.
COPD는 전 세계적으로 주요 사망 원인이다. 이것은 만성 기관지염, 폐기종을 포함하며 작은 기도와 관련되는 이질적인 장기적 질환이다. COPD를 가진 환자에게서 발생하는 병리학적 변화는 대부분, 기도, 폐 실질 조직 및 폐 혈관계에 국한된다. 표현형으로, 이러한 변화는 폐가 건강하게 가스를 흡수하고 배출하는 능력을 감소시킨다.
기관지염은 기관지의 장기간의 염증을 특징으로 한다. 일반적인 증상으로 쌕쌕거림, 숨가쁨, 기침 및 가래 배출이 있을 수도 있으며, 이러한 증상은 모두 매우 불편할 뿐만 아니라 환자의 삶의 질에 불리하게 작용한다. 폐기종이 또한, 장기간의 기관지 염증과 관련이 있으며, 염증 반응으로 인해 폐 조직의 파괴 및 기도의 점진적인 협착이 초래된다. 시간이 지날수록 폐 조직이 본연의 탄력을 잃고 비대해진다. 이와 같이, 가스 교환 효능이 감소하며 호흡한 공기가 폐 내부에 갇히게 되는 경우가 많다. 이것은 국소적인 저산소증을 초래하며, 흡입마다 환자의 혈류로 전달되는 산소의 양을 감소시킨다. 따라서, 환자는 숨가쁨 및 호흡 곤란 사례를 경험하게 된다.
COPD를 앓고 있는 환자는 매일 이러한 증상을 전부는 아니지만 다양하게 경험한다. 증상의 심각성이 다양한 인자에 의해 결정될 것이지만, 가장 일반적으로는 질병의 진행과 상관관계에 있을 것이다. 이들 증상은, 그 심각성과 상관없이, 안정적인 COPD를 나타내며, 다양한 약물의 투여를 통해 이러한 질병 상태가 유지 및 관리된다. 다양한 치료법이 있지만, 흡입식 기관지 확장제, 항콜린제, 지속성 및 속효성 β2-작용제 및 코르티코스테로이드가 사용되는 경우가 많다. 약물은 흔히, 단일 요법으로서 또는 병용 치료로서 투여된다.
환자의 분류는 만성 폐쇄성 폐질환에 대한 국제 전략(GOLD)의 지침에 정의된 범주를 사용하여 환자의 COPD 심각성에 따라 이루어진다. 이러한 범주는 A 내지 D로 표시되며, 권장되는 첫 번째 치료 선택안은 범주에 따라 다르다. 그룹 A의 환자에게는 속효성 무스카린 길항제(SAMA)(prn) 또는 속효성 β2-작용제(SABA)(prn)가 권장된다. 그룹 B의 환자에게는 지속성 무스카린 길항제(LAMA) 또는 지속성 β2-작용제(LABA)가 권장된다. 그룹 C의 환자에게는 흡입식 코르티코스테로이드(ICS) + LABA 또는 LAMA가 권장된다. 그룹 D의 환자에게는 ICS + LABA 및/또는 LAMA가 권장된다.
천식이나 COPD와 같은 호흡기 질환을 앓고 있는 환자는 나날이 그 상태 변화가 기준선을 초과하여 주기적으로 악화된다. 여기서 악화란 추가 요법, 즉, 유지 요법 이상의 요법을 필요로 하는 호흡기 증상의 급성 악화를 의미한다.
천식의 경우, 중등도 악화에 대한 추가 요법에 따라 SABA, 경구 코르티코스테로이드 및/또는 제어 유량의 산소(후자는 입원이 필요함)가 반복 투여된다. 극심한 악화의 경우에는 항콜린제(전형적으로 이프라트로피움 브로마이드), 분무식 SABA 또는 IV 황산 마그네슘이 추가된다.
COPD의 경우, 중등도의 악화에 대한 추가 요법에 따라 SABA, 경구 코르티코스테로이드 및/또는 항생제가 반복 투여된다. 극심한 악화의 경우에는 제어 유량의 산소 및/또는 호흡 지원(두 가지 모두 입원이 필요함)이 추가된다. 본 개시의 의미 내에서의 악화는 중등도의 악화 및 극심한 악화를 모두 포함한다.
도 1은 예시의 흡입 장치(100)의 전방 사시도이다. 예시의 흡입 장치(100)가 호흡-작동식 흡입 장치일 수도 있다. 흡입 장치(100)가 상부 캡(102), 메인 하우징(104), 마우스피스(106), 마우스피스 커버(108), 약물, 및 통기공(125)을 포함할 수도 있다. 상부 캡(102)이 메인 하우징(104)에 기계적으로 부착될 수도 있다. 마우스피스 커버(108)가 마우스피스(106)를 노출시키기 위해 개폐될 수도 있도록 메인 하우징(104)에 힌지 연결될 수도 있다. 힌지 연결로서 도시되어 있지만, 마우스피스 커버(108)가 다른 유형의 연결을 통해 흡입 장치(100)에 연결될 수도 있다.
흡입 장치(100)가 구조 약물 또는 유지 약물을 포함할 수도 있다. 구조 약물이 포르모테롤(푸마레이트)과 같은 속효성 LABA 또는 SABA일 수도 있다. 구조 약물이 또한, ICS-포르모테롤(푸마레이트), 전형적으로 부데소니드-포르모테롤(푸마레이트) 또는 베클로메타손(디프로피오네이트)-포르모테롤(푸마레이트)과 같은 조합 제품의 형태일 수도 있다. 이러한 접근법을 "유지 및 구조 요법(MART: maintenance and rescue therapy)"이라 한다. 일부 예에서, 약물이, 알부테롤(설페이트), 플루티카손(프로피오네이트 또는 푸로에이트), 또는 플루티카손(프로피오네이트 또는 푸로에이트)과 조합된 살메테롤(지나포에이트)이다.
도 2는 흡입 장치(100)의 단면 내부 사시도이다. 흡입 장치(100)가 메인 하우징(104)의 내부에 약물 저장소 및 투여량 전달 기구/시스템을 포함할 수도 있다. 예를 들어, 흡입 장치가 약물 저장소(110)(예를 들어, 호퍼), 벨로우즈(112), 벨로우즈 스프링(114), 요크(118), 투여수 계수기(111), 투명 창(147), 투약 컵(116), 투약 챔버(117), 탈응집기(121), 및 유로(119)를 포함할 수도 있다. 약물 저장소(110)가 마우스피스(106)를 통해 사용자에게 전달될 수도 있는 건조 분말 약물과 같은 약물을 포함할 수도 있다. 마우스피스 커버(108)의 이동이 요크(118)의 이동을 초래할 수도 있도록 요크(118)가 마우스피스 커버(108)와 기계적으로 (예를 들어, 직접적으로 또는 간접적으로) 결합될 수도 있다. 예를 들어, 마우스피스 커버(108)가 마우스피스(106)를 노출시키도록 (예를 들어, 폐쇄 위치로부터 개방 위치로) 이동되는 경우, 요크(118)가 흡입 장치(100)의 내부에서 수직으로(예를 들어, 상부 캡(102)을 향해 또는 이로부터 멀어지게) 이동할 수도 있다.
요크(118)의 이동에 의해 벨로우즈(112)가 약물 저장소(110)로부터 투약 컵(116)으로 투여량의 약물을 압축하여 전달하게 될 수도 있다. 이후, 사용자가 마우스피스(106)를 통해 숨을 들이마셔 투여량의 약물을 받을 수도 있다. 사용자의 흡입으로부터 생성된 기류에 의해 탈응집기(121)가 투약 컵(116) 내의 약물 덩어리를 깨부수는 방식으로 투여량의 약물을 에어로졸화할 수도 있다. 탈응집기(121)는 유로(119)를 통한 기류가 일정 유속을 충족 또는 초과하거나 특정 범위 내에 있을 때 약물을 (예를 들어, 완전히) 에어로졸화하도록 구성될 수도 있다. 에어로졸화되는 경우, 투여량의 약물이 투약 컵(116)으로부터 투약 챔버(117) 내로, 유로(119)를 통해, 그리고 마우스피스(106)에서 나와 사용자에게로 이동할 수도 있다. 유로(119)를 통한 기류가 일정 유속을 충족 또는 초과하지 않거나 특정 범위 내에 있지 않으면, 약물 중 일부 또는 전부가 투약 컵(116)에 남아 있을 수도 있다. 투약 컵(116) 내의 약물이 탈응집기(121)에 의해 에어로졸화되지 않은 경우에는, 마우스피스 커버(108)가 이후 개방될 때 다른 투여량의 약물이 약물 저장소(110)로부터 전달되지 않을 수도 있다. 따라서, 투여량의 약물 중 적어도 일부가 탈응집기(121)에 의해 에어로졸화되었을 때까지는 투약 컵(116)에 남아 있을 수도 있다.
사용자가 마우스피스(106)를 통해 숨을 들이마심에 따라, 공기가 통기공(125)에 들어가 사용자에게 약물을 전달하기 위한 기류를 제공할 수도 있다. 유로(119)가 투약 챔버(117)로부터 마우스피스(106)의 단부까지 연장될 수도 있다. 유로가 투약 챔버(117) 및 마우스피스(106)의 내부 부분을 포함할 수도 있다. 투약 컵(116)이 투약 챔버(117)의 내부에 또는 이에 인접하게 설치될 수도 있다.
투여 전달 기구가 벨로우즈(112), 벨로우즈 스프링(114), 요크(118), 투약 컵(116), 투약 챔버(117), 및 탈응집기(121)의 조합으로서 예시되어 있긴 하지만, (예를 들어, 흡입 장치의 유형, 약물의 유형 등에 기초하여) 투여 전달 기구가 설명된 구성 요소의 부분 집합을 포함할 수도 있으며 및/또는 흡입 장치(100)가 상이한 투여 전달 기구를 포함할 수도 있다. 예를 들어, 일부 예에서, 약물이 블리스터 스트립(blister strip)에 포함될 수도 있으며, 투여 전달 기구(예를 들어, 하나 이상의 휠, 레버 및/또는 작동기)가 블리스터 스트립을 전진 이동시키며, 투여량의 약물을 포함하는 새로운 블리스터를 개방하며, 해당 투여량의 약물이 사용자에 의한 흡입을 위해 투약 챔버 및/또는 마우스피스에서 이용 가능하도록 구성될 수도 있다.
도 1의 도시된 예시의 투여 전달 기구에서, 마우스피스 커버(108)가 개방되거나 폐쇄될 때 투여수 계수기(111)가 증가하거나 감소할 수도 있도록 투여수 계수기(111)가 마우스피스 커버(108)와 기계적으로 (예를 들어, 직접적으로 또는 간접적으로) 결합될 수도 있다. 투여수 계수기(111)가, 약물 저장소(110) 내의 투여 횟수 또는 제조자에 의해 광고된 투여 횟수일 수도 있는, 초기에 이용 가능한 총 투여 횟수로 설정될 수도 있다. 이와 같이, 투여수 계수기(111)는 마우스피스 커버(108)가 폐쇄 위치로부터 개방 위치로(또는 개방 위치로부터 폐쇄 위치로) 이동될 때마다 하나씩 감소를 나타냄으로써, 이용 가능한 나머지 투여 횟수를 나타내도록 구성될 수도 있다. 대안으로서, 투여수 계수기(111)가 초기에 0으로 설정될 수도 있으며, 마우스피스 커버(108)가 폐쇄 위치로부터 개방 위치로(또는 개방 위치로부터 폐쇄 위치로) 이동될 때마다 하나씩 증가를 나타냄으로써, 약물 저장소(110)로부터 전달된 총 투여 횟수를 나타내도록 구성될 수도 있다.
흡입 장치(100)가 상부 캡(102)의 내부에 수용될 수도 있는 전자 모듈(120)을 포함할 수도 있다. 전자 모듈(120)이 센서 시스템(128) 및 무선 통신 회로(129)와 같은 하나 이상의 전기 구성 요소를 갖는 인쇄 회로 기판(PCB) 조립체(122)를 포함할 수도 있다. 센서 시스템(128)이 장치의 사용 및/또는 장치가 사용되거나 보관되는 환경과 연관된 하나 이상의 매개 변수를 검출하도록 구성될 수도 있다. 무선 통신 회로(129)가 추가 처리를 위해 검출된 매개 변수를 스마트폰, 태블릿, 또는 컴퓨터와 같은 외부 장치로 전송하도록 구성될 수도 있다.
도 3은 전자 모듈(120)을 노출시키기 위해 상부 캡(102)이 제거된 예시의 흡입 장치(100)의 분해 사시도이다. 상부 캡(102)이 인쇄 회로 기판(PCB) 조립체(122)를 포함할 수도 있는 전자 모듈(120)을 수용할 수도 있다. PCB 조립체(122)가 센서 시스템(128) 및 무선 통신 회로(129)와 같은 하나 이상의 구성 요소를 포함할 수도 있다. 상부 캡(102)이 메인 하우징(104) 상의 오목부와 정합하는 하나 이상의 클립(도시하지 않음)을 통해 메인 하우징(104)에 부착될 수도 있다. 상부 캡(102)이 연결된 경우 메인 하우징(104)의 일부와 중첩될 수도 있으므로, 예를 들어, 상부 캡(102)과 메인 하우징(104)의 사이에 실질적으로 공압 시일이 존재한다. 메인 하우징(104)의 상부 표면이 하나 이상(예를 들어, 2 개)의 오리피스(146)를 포함할 수도 있다. 오리피스(146) 중 하나가 슬라이더(140)를 수용하도록 구성될 수도 있다. 예를 들어, 상부 캡(102)이 메인 하우징(104)에 부착되면, 슬라이더(140)가 오리피스(146) 중 하나를 통해 메인 하우징(104)의 상부 표면을 관통하여 돌출될 수도 있다. 상부 캡(102)이 메인 하우징(104)에 제거 가능하게 부착될 수도 있다. 대안으로서 또는 추가적으로, 전자 모듈(120)이 메인 하우징(104)의 내부에 통합될 수도 있으며 및/또는 전자 모듈(120)을 수용하는 상부 캡(102)이 메인 하우징(104)에 영구적으로 부착될 수도 있다.
또한, 일부 예에서, 전자 모듈(120)이 흡입 장치(100)의 외부에 마련되어 흡입 장치로부터 분리된 별도의 장치에 설치될 수도 있다. 예를 들어, 전자 모듈(120)이 흡입 장치(100)에 부착되며, 예를 들어, 흡입 장치(100)의 약물이 소진되거나 유효 기간이 만료되는 경우 이후에 흡입 장치로부터 제거되도록 구성되는 추가의 장치의 내부에 설치될 수도 있다. 이러한 경우에, 사용자는 사용자가 새로운 흡입 장치(100)를 획득할 때마다 전자 모듈(120)을 포함하는 추가의 장치를 하나의 흡입 장치(100)로부터 다른 흡입 장치로 옮겨 부착할 수도 있다. 추가의 장치는 메인 하우징(104), 마우스피스, 및/또는 흡입 장치(100)의 메인 하우징(104)의 메인 하우징 내부에 수용된 약물 캐니스터와 같은, 흡입 장치(100)의 임의의 구성 요소에 부착되도록(예를 들어, 센서가 흡입 장치(100)의 마우스피스 및/또는 유동 채널과 유체 연통하도록) 구성될 수도 있다. 이와 같이, 일부 예에서, 흡입 장치(100)가 전자 모듈(120) 및 가능하게는 전자 장치를 포함하지 않는 흡입기를 포함하는 추가 장치로 대체(예를 들어, 전체적으로 또는 부분적으로)될 수도 있다.
도 4는 상부 캡(102) 및 전자 모듈(120)의 분해 사시도이다. 도 4에 도시된 바와 같이, 슬라이더(140)가 암(142), 스토퍼(144), 및 말단 기부(145)를 형성할 수도 있다. 말단부(145)가 슬라이더(140)의 바닥 부분일 수도 있다. 슬라이더(140)의 말단부(145)가 메인 하우징(104)의 내부에 설치되는 요크(118)와 접하도록 구성될 수도 있다. 상부 캡(102)이 슬라이더 스프링(146) 및 슬라이더(140)를 수용하도록 구성된 슬라이더 가이드(148)를 포함할 수도 있다. 슬라이더 스프링(146)이 슬라이더 가이드(148)의 내부에 설치될 수도 있다. 슬라이더 스프링(146)이 상부 캡(102)의 내부 표면과 정합할 수도 있으며, 슬라이더 스프링(146)이 슬라이더(140)의 상부 부분(예를 들어, 기단부)과 정합(예를 들어, 인접)할 수도 있다. 슬라이더(140)가 슬라이더 가이드(148)의 내부에 설치되면, 슬라이더(140)의 상부와 상부 캡(102)의 내면 사이에서 슬라이더 스프링(146)이 부분적으로 압축될 수도 있다. 예를 들어, 슬라이더 스프링(146)은 마우스피스 커버(108)가 폐쇄되면 슬라이더(140)의 말단부(145)가 요크(118)와 접촉 상태를 유지하도록 구성될 수도 있다.
슬라이더(145)의 말단부(145)는 또한, 마우스피스 커버(108)가 개방되거나 폐쇄되는 동안 요크(118)와 접촉 상태를 유지할 수도 있다. 슬라이더(140)의 스토퍼(144)는, 예를 들어, 슬라이더(140)가 마우스피스 커버(108)의 개폐를 통해 슬라이더 가이드(148)의 내부에 유지되도록 슬라이더 가이드(148)의 스토퍼와 정합할 수도 있으며, 그 반대의 경우도 마찬가지이다. 스토퍼(144) 및 슬라이더 가이드(148)가 슬라이더(140)의 수직(예를 들어, 축방향) 이동을 제한하도록 구성될 수도 있다. 이러한 제한 범위는 요크(118)의 수직 이동 범위보다 작을 수도 있다. 따라서, 마우스피스 커버(108)가 개방 위치로 이동됨에 따라, 요크(118)가 마우스피스(106)를 향해 수직 방향으로 계속 이동할 수도 있지만, 슬라이더(140)의 말단부(145)가 더 이상 요크(118)와 접촉하지 않을 수 있도록 스토퍼(144)가 슬라이더(140)의 수직 이동을 중단시킬 수도 있다.
위에서 주목한 바와 같이, 전자 모듈(120)이 센서 시스템(128) 및 무선 통신 회로(129)와 같은 하나 이상의 구성 요소를 포함할 수도 있다. 전자 모듈(120)이 스위치(130), 전원(126)(예를 들어, 배터리), 전원 홀더(124), 표시기(예를 들어, 발광 다이오드(LED)), 제어부(예를 들어, 프로세서) 및/또는 메모리를 추가로 포함할 수도 있다. 본 명세서에서 사용되는 용어 제어부 및 프로세서는 상호 교환 가능하게 사용될 수도 있다. 전자 모듈(120)의 구성 요소 중 하나 이상이 PCB(122) 상에 장착되어 이에 전기적으로 결합될 수도 있다. 제어부 및/또는 메모리가 PCB(122)의 물리적으로 별개의 구성 요소일 수도 있다. 대안으로서, 제어부 및 메모리가 PCB(122) 상에 장착된 칩셋의 일부일 수도 있다. 예를 들어, 무선 통신 회로(129)가 전자 모듈(120)용 제어부 및/또는 메모리를 포함할 수도 있다. 전자 모듈(120)의 제어부가 마이크로컨트롤러, 프로그래밍 가능 논리 장치(PLD), 마이크로프로세서, 주문형 집적 회로(ASIC), 필드 프로그래밍 가능 게이트 어레이(FPGA), 또는 임의의 적절한 처리 장치, 또는 제어 회로를 포함할 수도 있다. 메모리는 제어부에 의해 실행될 때 제어부가 본 명세서에 설명된 전자 모듈의 공정을 구현하도록 하는 컴퓨터 실행 가능 명령을 포함할 수도 있다.
제어부가 메모리로부터의 정보에 접근하며 메모리에 데이터를 저장할 수도 있다. 메모리가 비탈착식 메모리 및/또는 탈착식 메모리와 같은 임의의 유형의 적절한 메모리를 포함할 수도 있다. 비탈착식 메모리는 랜덤 액세스 메모리(RAM), 읽기 전용 메모리(ROM), 하드 디스크, 또는 기타 유형의 메모리 저장 장치를 포함할 수도 있다. 착탈식 메모리는 가입자 식별 모듈(SIM) 카드, 메모리 스틱, 보안 디지털(SD) 메모리 카드 등을 포함할 수도 있다. 메모리가 제어부 내부에 있을 수도 있다. 제어부가 또한, 서버 또는 스마트폰과 같이 전자 모듈(120)의 내부에 물리적으로 위치되지 않은 메모리로부터의 데이터에 접근하며 메모리에 데이터를 저장할 수도 있다.
배터리(126)가 PCB(122)의 구성 요소에 전력을 제공할 수도 있다. 배터리(126)가, 예를 들어, 코인 셀 배터리와 같은 전자 모듈(120)에 전력을 공급하기 위한 임의의 적절한 공급원일 수도 있다. 배터리(126)가 재충전 가능하거나 재충전 불가능할 수도 있다. 배터리(126)가 배터리 홀더(124)에 의해 수용될 수도 있다. 배터리 홀더(124)는 배터리(126)가 PCB(122)와의 연속적인 접촉을 유지하며 및/또는 PCB(122)의 구성 요소와 전기적으로 연결되도록 PCB(122)에 고정될 수도 있다. 배터리(126)가 배터리(126)의 수명에 영향을 미칠 수도 있는 배터리 용량을 가질 수도 있다. 아래에서 추가로 논의되는 바와 같이, 배터리(126)로부터 PCB(122)의 하나 이상의 구성 요소로의 전력 분배는 배터리(126)가 흡입 장치(100) 및/또는 그 안에 포함된 약물의 유효 수명에 걸쳐 전자 모듈(120)에 전력을 공급할 수 있는 것을 보장하도록 관리될 수도 있다.
스위치(130)가 흡입 장치(100)의 투여 전달 기구에 의해 작동될 수도 있다. 본 명세서에 설명된 예시의 투여 전달 기구를 사용하여 통합되는 경우, 스위치(130)는 마우스피스 커버(108)가 폐쇄 위치로부터 개방 위치로 이동됨에 따라 슬라이더(140)에 의해 작동될 수도 있다. 흡입 장치(100)가 상이한 투여 전달 기구를 포함한다면 스위치(130)가 투여 전달 기구의 상이한 구성 요소에 의해 작동될 수도 있음을 이해하여야 한다. 스위치(130)가 작동되면 전자 모듈(120)이 신호를 생성하여, 전자 모듈(120)이 오프 상태 또는 절전 상태로부터 활성 상태로와 같이 상태를 변경하도록 할 수도 있다. 활성 상태에 있을 때, 전자 모듈(120)의 제어부가 깨어나 센서 시스템(128)에 전력을 제공하여 센서 시스템(128)이 측정 판독치를 취하는 것을 가능하게 할 수도 있다. 또한, 전자 모듈(120)은 스위치(130)가 작동될 때마다 투약 이벤트(예를 들어, 투여 전달 이벤트 또는 작동 이벤트로서 지칭될 수도 있음)를 저장할 수도 있다. 아래에서 보다 상세히 설명되는 바와 같이, 전자 모듈(120)은, 각각 개개의 전력 소비 레벨을 갖는, 복수의 전력 상태를 가질 수도 있다. 예를 들어, 전자 모듈(120)은 시스템 오프 상태, 절전 상태, 및/또는 활성 상태에서 작동하도록 구성될 수도 있으며, 여기서, 전자 모듈(120)은 오프 상태(예를 들어, 전력이 제공되지 않거나 단지 시계를 작동시키기에 충분한 상태)에 있는 동안 최소량의 전력을 소비하며, 절전 상태에서는 오프 상태보다 더 많은 전력을 사용하며(예를 들어, 메모리, 통신 회로 및/또는 타이머나 시계를 구동시키기 위함), 활성 상태에서 가장 많은 양의 전력을 사용한다(예를 들어, 제어부, 하나 이상의 센서, 통신 회로, 및/또는 타이머나 시계를 잠재적으로 절전 상태보다 더 빠른 광고 모드로 구동시키기 위함).
센서 시스템(128)이 하나 이상의 압력 센서, 온도 센서, 습도 센서, 방향 센서, 음향 센서, 및/또는 광학 센서와 같은 하나 이상의 센서를 포함할 수도 있다. 압력 센서(들)가 기압 센서(예를 들어, 대기압 센서), 차압 센서, 절대 압력 센서, 및/또는 기타 등등을 포함할 수도 있다. 센서가 마이크로 전자 기계 시스템(MEMS) 및/또는 나노 전자 기계 시스템(NEMS) 기술을 채용할 수도 있다. 압력 센서(들)가 마우스피스(106)로부터의 흡입(또는 호기)에 의해 유발된 흡입 장치(100) 내부의 압력 변화를 검출 및/또는 측정하도록 구성될 수도 있다. 측정된 압력 변화 중 하나 이상이 마우스피스(106)의 유로(119)를 통한 기류의 양(예를 들어, 기류 유량)을 결정하는 데 사용될 수도 있다. 기류의 크기는 사용자가 장치(100)를 적절하게 사용하고 있는지 여부를 나타낼 수도 있다. 예를 들어, 기류 유량이 임계값을 초과할 때 탈응집기(121)가 투여량의 약물을 에어로졸화하도록 구성되는 경우, 결정된 기류 유량이 임계값을 초과하면, 사용에 있어서 규칙을 준수하는 것으로 간주될 수도 있다. 반대로, 결정된 기류가 임계값 미만이면 사용이 규칙을 준수하지 않은 것으로 간주될 수도 있다.
전자 모듈(120)(예를 들어, 및/또는 외부 장치 상에 설치된 모바일 애플리케이션)이 센서 시스템(128)으로부터의 측정치를 사용하여 하나 이상의 투약 이벤트를 결정할 수도 있다. 예를 들어, 전자 모듈(120)이 센서 시스템(128)으로부터의 하나 이상의 측정치를 하나 이상의 임계값과 비교하여 흡입 이벤트를 무흡입/저흡입 이벤트, 적정 흡입 이벤트, 양호한 흡입 이벤트, 과도한 흡입 이벤트, 및/또는 호기 이벤트로서 분류할 수도 있다. 예를 들어, 전자 모듈은 센서 시스템(128)으로부터의 측정치가 특정 범위의 유량(예를 들어, 분당 200 리터(L/min) 내지 45 L/min)을 나타낼 때 양호한 흡입 이벤트를 생성할 수도 있으며, 센서 시스템(128)으로부터의 측정치가 다른 범위의 유량(예를 들어, 30 L/min 및 45 L/min)을 나타낼 때 적정 흡입 이벤트를 생성할 수도 있으며, 센서 시스템(128)의 측정치가 임계값(예를 들어, 30 L/min) 미만의 유량을 나타낼 때 무흡입 이벤트를 생성할 수도 있으며, 센서 시스템(128)으로부터의 측정치가 상한 임계값보다 큰(예를 들어, 200 L/min보다 큰) 유량을 나타낼 때 과도한 흡입 이벤트를 생성할 수도 있다.
온도 센서(들)가 서미스터, 열전대, 저항 온도 검출기, 온도 센서 칩 등을 포함할 수도 있다. 온도 센서(들)가 전자 모듈(120)의 제어부에 온도 판독치 및/또는 시간 경과에 따라 집계된 온도 판독치를 제공하도록 구성될 수도 있다. 온도 센서(들)가 흡입 장치(100)에 근접한 공간의 외부 온도를 측정하도록 구성될 수도 있다. 따라서, 메인 하우징(104) 및/또는 상부 캡(102)은 온도 센서(들)가 하우징 외부의 주변 온도를 측정할 수 있도록 하는 개구(예를 들어, 통풍구)를 포함할 수도 있다.
대안으로서 또는 추가적으로, 온도 센서(들)가 흡입 장치(100)의 상부 캡(102), 메인 하우징(104), 및/또는 마우스피스(106) 중 하나 이상의 내부와 같은 흡입 장치(100) 내부의 온도를 측정하도록 구성될 수도 있다. 내부 온도 및 외부 온도를 모두 측정하는 능력이 있다면 전자 모듈(120)이 전자 모듈(120)의 구성 요소의 작동 온도, 사용자가 흡입 장치(100)를 통해 흡입할 때 흡입 장치(100)를 통해 유동하는 공기의 온도 등을 결정하도록 할 수도 있다. 따라서, 전자 모듈(120)은 전자 모듈(120)의 구성 요소(예를 들어, 압력 센서와 같은 다른 센서와 같음) 중 하나 이상의 초과 온도 조건, 흡입 장치(100)의 초과 온도 조건, 임계값을 초과하는 주변 온도 등과 같은 초과 온도 또는 온도 미달 조건을 검출하도록 구성될 수도 있다. 전자 모듈(120)은 통신 회로(129)가 초과 온도 조건, 주변 온도 판독치, 및/또는 흡입 장치(100)의 내부 온도 판독치(예를 들어, 흡입 장치(100)의 유동 채널을 통해 검출된 온도 변화와 같음)를 나타내는 온도 메시지를 외부 장치(예를 들어, 모바일 장치)로 전송하게 하도록 구성될 수도 있다.
또한, 일부 예에서, 압력 센서가 온도 센서를 포함할 수도 있다. 습도 센서(들)가 용량성 센서, 저항성 센서, 열전도성 센서 등을 포함할 수도 있다. 습도 센서(들)가 전자 모듈(120)의 제어부에 습도 판독치 및/또는 시간 경과에 따라 집계된 습도 판독치를 제공하도록 구성될 수도 있다. 온도 및/또는 습도 측정치가 흡입 장치(100)가 사용되거나 보관되는 환경 조건을 식별하며 추적하는 데 사용될 수도 있다. 온도 및/또는 습도 측정치는, 장치(100)가 장치(100)의 적절한 작동 및/또는 약물 저장소(110) 내의 약물의 효능을 손상시킬 수 있는 환경에서 작동되거나 보관되고 있는지 여부를 결정하는 데 사용될 수도 있다. 예를 들어, 극단적으로 덥거나 추운 온도, 또는 과도한 습도 수준은 장치의 고장에 기여하며 및/또는 저장소(110)에 있는 약물의 특성을 변화시킬 수도 있다.
방향 센서(들)가 가속도계, 중력(G) 센서, 자이로스코프, 자력계 등을 포함할 수도 있다. 방향 센서(들)가 전자 모듈(120)의 제어부에 방향 판독치(예를 들어, 가속도, 회전, 방향 등) 및/또는 시간 경과에 따라 집계된 방향 판독치를 제공하도록 구성될 수도 있다. 방향 센서(들)로부터의 데이터가 투여량의 약물을 받으려고 시도할 때 사용자가 장치(100)를 취급하거나 상호 작용하는 방법을 식별하며 추적하는 데 사용될 수도 있다. 데이터는 장치(100)가, 예를 들어, 투여량 전달 동안 규칙 준수 방식으로 작동되고 있는지 여부를 결정하는 데 사용될 수도 있다. 예를 들어, 방향 센서(들)가 사용자가 흡입 동안 장치(100)를 거꾸로 잡고 있는지 여부를 나타낼 수도 있다. 이러한 상태에서는 투약 컵(116) 및/또는 투약 챔버(117)로부터 전체 투여량의 약물이 전달되는 것이 저해되거나 방해받을 수도 있다.
위에서 주목한 바와 같이, 전자 모듈(120)이 임의의 제공된 피드백이 사용자에 의해 관찰될 수도 있도록 장치(100) 상에 수용되거나 위치할 수도 있는 LED와 같은 하나 이상의 표시기를 포함할 수도 있다. 전자 모듈(120)의 제어부는 흡입 장치(100)의 사용 및/또는 흡입 장치(100)가 사용 또는 보관되는 조건에 관한 피드백을 사용자에게 제공하도록 표시기를 작동시킬 수도 있다. 제어부는, 센서 시스템(128)으로부터의 하나 이상의 측정치가 소정의 임계값보다 높거나 낮다면, 표시기의 상태가 변경되도록 할 수도 있다(예를 들어, LED가 켜지고, 깜박이며, 색상이 변경되는 등이 가능할 수도 있다). 예를 들어, 제어부가, 측정된 압력 변화, 결정된 기류 유량, 측정된 온도 및/또는 측정된 습도 수준이 임계값을 초과하는 경우, LED가 광을 비추도록 할 수도 있다. 제어부가, 방향 센서(들)로부터의 데이터가 장치(100)가 적절하게 유지되고 있지 않다는 것을 나타내는 경우, LED가 광을 비추도록 할 수도 있다.
센서 시스템(128)으로부터의 데이터(예를 들어, 압력 변화, 온도, 습도 수준 등) 및/또는 이로부터 파생된 매개 변수(예를 들어, 기류 유량)가 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터와 같은 외부 장치로 전달될 수도 있다. 보다 구체적으로, 전자 모듈(120)의 무선 통신 회로(129)가 송신기 및/또는 수신기(예를 들어, 트랜시버)뿐만 아니라 추가 회로를 포함할 수도 있다. 예를 들어, 무선 통신 회로(129)가 블루투스 칩셋(예를 들어, 블루투스 로우 에너지 칩셋), 지그비(ZigBee) 칩셋, 스레드(Thread) 칩셋 등을 포함할 수도 있다. 이와 같이, 전자 모듈(120)은 검토 및/또는 추가 처리를 위해 데이터를 외부 장치로 무선으로 제공할 수도 있다. 외부 장치가 수신된 정보를 처리하기 위한 그리고 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)를 통해 흡입 장치(100)의 사용자에게 순응도 및 규칙 준수 피드백을 제공하기 위한 소프트웨어를 포함할 수도 있다.
전원(126)이 PCB(122)의 전기 구성 요소에 전력을 제공할 수도 있다. 전원(126)이, 예를 들어, 코인 셀 배터리와 같은 전자 모듈에 전력을 공급하기 위한 임의의 적절한 공급원일 수도 있다. 전원(126)이 재충전 가능하거나 재충전 불가능할 수도 있다. 전원(126)이 전원 홀더(124)에 의해 수용될 수도 있다. 전원 홀더(124)는 전원(126)이 PCB(122)와의 연속적인 접촉을 유지하며 및/또는 PCB(122)의 구성 요소와 전기적으로 연결되도록 PCB(122)에 고정될 수도 있다.
전원(126)의 선택이 그 크기, 중량, 비용 및/또는 전력 용량과 같은 다양한 인자에 기초할 수도 있다. 하나의 속성에 기초하여 전원(126)을 선택하게 되면 전원(126)의 다른 속성과 관련하여 흡입 장치(100)의 작동 또는 설계에 부정적인 영향을 미칠 수도 있다. 예를 들어, 가장 작은 물리적 치수, 가장 적은 중량, 및/또는 가장 낮은 비용을 갖는 전원은 원하는 기간(예를 들어, 장치(100)의 정상 작동 수명) 동안 전자 모듈(120)에 전력을 공급하기에 불충분한 용량을 가질 수도 있다. 반대로, 원하는 기간 동안 전자 모듈(120)에 전력을 공급하기에 충분한 용량을 갖는 전원은 상부 캡(102) 내의 이용 가능한 공간 내부에 맞지 않을 수도 있으며 및/또는 더 비쌀 수도 있다. 따라서, 전원(126)의 선택은 그 기술적 및/또는 상업적 속성 중 하나 이상의 균형을 맞추는 것을 포함할 수도 있다. 또한, 전자 모듈(120)의 작동이 전원(126)으로부터의 전력 소비를 제한하거나 관리하도록 구성될 수도 있으며, 이것은 원하는 기간 동안 그리고 원하는 작동 조건 하에서 전자 모듈(120)에 안정적으로 전력을 공급할 수 있는 더 작고, 저렴한 전원의 선택을 가능하게 할 수도 있다.
전자 모듈(120)은 각각 개개의 전력 소비 레벨을 갖는 복수의 전력 상태를 가질 수도 있다. 예를 들어, 전자 모듈(120)은 시스템 오프 상태, 절전 상태, 및/또는 활성 상태에서 작동하도록 구성될 수도 있다. 전자 모듈(120)이 활성 상태에 있는 동안, 전자 모듈(120)이 측정 모드, 데이터 저장/데이터 처리 모드, 광고 모드, 및/또는 연결 모드와 같은 하나 이상의 모드에서 작동할 수도 있다. 전자 모듈(120)이 한 번에 다수의 모드로 작동할 수도 있음(예를 들어, 모드가 중첩될 수도 있음)이 이해될 것이다.
측정 모드에서, 전자 모듈(120)의 제어부가 센서 시스템(128)의 전원을 켤 수도 있다. 제어부에 의해 센서 시스템(128)이 소정의 기간(예를 들어, 최대 60초) 동안 및/또는 마우스피스 커버(108)가 폐쇄되거나 압력 변화가 검출되지 않을 때까지 압력 측정 판독치, 온도 판독치, 습도 판독치, 방향 판독치 등을 취할 수도 있다. 전력을 더욱 아끼기 위해 센서 시스템(128)이 판독치를 수집하는 동안 제어부가 전자 모듈(120)의 하나 이상의 구성 요소를 끌 수도 있다. 센서 시스템(128)이 임의의 적절한 속도로 판독치를 샘플링할 수도 있다. 예를 들어, 센서 시스템(128)이 100 Hz의 샘플링 속도 및 따라서 10 밀리초의 사이클 시간을 가질 수도 있다. 센서 시스템(128)이 측정 사이클이 완료된 후 측정 완료 중단 신호를 생성할 수도 있다. 중단 신호가 제어부를 깨우거나 제어부가 전자 모듈(120)의 하나 이상의 구성 요소를 켜도록 할 수도 있다. 예를 들어, 센서 시스템(128)이 하나 이상의 압력 측정치, 온도 판독치, 습도 판독치, 방향 판독치 등을 샘플링한 후 또는 샘플링하는 동안, 제어부가 데이터를 처리 및/또는 저장할 수도 있으며, 측정이 완료되면 센서 시스템(128)의 전원을 끌 수도 있다.
데이터 저장/데이터 처리 모드에서, 제어부가 전자 모듈(120) 내부의 메모리의 적어도 일부의 전원을 켤 수도 있다. 제어부는 매개 변수(예를 들어, 사용 및/또는 보관 조건)를 계산, 추정, 또는 그 외 다른 방식으로 처리하며 매개 변수를 메모리에 저장하기 위해 센서 시스템(128)으로부터의 판독치를 처리할 수도 있다. 제어부는 또한, 흡입 장치(100)가 사용되는 방법 및/또는 장치(100)가 사용되는 조건을 평가하기 위해 판독치 및/또는 매개 변수를 하나 이상의 임계치 또는 범위와 비교할 수도 있다. 비교 결과에 따라, 제어부는 흡입 장치(100)의 사용자에게 피드백을 제공하기 위해 표시기(예를 들어, LED)를 구동시킬 수도 있다. 위에서 주목한 바와 같이, 전자 모듈(120)이 측정 모드 및 데이터 저장/데이터 처리 모드에서 동시에 작동할 수도 있다.
연결 모드에서, 통신 회로와 메모리의 전원이 켜질 수도 있으며 전자 모듈(120)이 스마트폰과 같은 외부 장치와 연결되거나 "페어링"될 수도 있다. 제어부가 메모리로부터 데이터(예를 들어, 센서 데이터 및/또는 센서 데이터로부터 파생된 매개 변수)를 검색하여 데이터를 외부 장치로 무선으로 전송할 수도 있다. 제어부가 현재 메모리에 저장된 데이터 전부를 검색하여 전송할 수도 있다. 제어부가 또한, 현재 메모리에 저장된 데이터의 일부를 검색하여 전송할 수도 있다. 예를 들어, 제어부는 어떤 부분이 외부 장치로 이미 전송되었는지 결정한 다음, 이전에 전송되지 않은 부분(들)을 전송하는 것이 가능할 수도 있다. 추가적으로 또는 대안으로서, 외부 장치가 특정 시간 이후 또는 외부 장치로의 마지막 전송 이후에 전자 모듈(120)에 의해 수집된 임의의 데이터와 같은 특정 데이터를 제어부에 요청할 수도 있다. 특정 데이터가 있다면 제어부는 메모리로부터 특정 데이터를 검색하며 특정 데이터를 외부 장치로 전송할 수도 있다.
또한, 외부 장치와 연결되면, 전자 모듈(120)이 모듈(120)에 저장된 데이터에 대한 접근을 관리하기 위한 블루투스 특별 관심 그룹(SIG) 특성을 전송하도록 구성될 수도 있다. 블루투스 SIG 특성은 흡입 장치(100)의 제조업체 이름, 흡입 장치(100)의 일련 번호, 흡입 장치(100)의 하드웨어 개정 번호, 및/또는 흡입 장치(100)의 소프트웨어 개정 번호 중 하나 이상을 포함할 수도 있다. 외부 장치와 연결되면, 전자 모듈(120)이 메모리로부터 데이터를 검색하여 데이터를 외부 장치로 전송할 수도 있다.
전자 모듈(120)의 메모리에 저장된 데이터(예를 들어, 스위치(130)에 의해 생성된 신호, 감지 시스템(128)에 의해 취해진 측정 판독치 및/또는 전자 모듈(120)의 제어부에 의해 계산된 매개 변수)가 흡입 장치(100)와 연관된 사용 매개 변수를 결정하기 위해 데이터를 처리 및/또는 분석할 수도 있는 외부 장치로 전송될 수도 있다. 데이터가, 예를 들어, 개개의 흡입기의 사용을 포함하거나 나타낼 수도 있는 임의의 사용 매개 변수(예를 들어, 사용 이벤트)를 포함할 수도 있다. 비교적 간단한 구현에서, 적어도 하나의 값이, 예를 들어, 개개의 흡입기를 사용하는 흡입의 사용이 결정된 경우 "참(TRUE)"을 포함하거나, 개개의 흡입기의 이러한 사용이 결정되지 않은 경우 "거짓(FALSE)"을 포함할 수도 있다. 그러나, 사용 매개 변수가 무흡입 이벤트, 저흡입 이벤트, 양호한 흡입 이벤트, 과도한 흡입 이벤트, 호기 이벤트, 작동 이벤트, 오류 이벤트, 과소 사용 이벤트, 과사용 이벤트 등과 같이 본 명세서에 설명된 이벤트의 임의의 조합을 포함할 수도 있다. 또한, 사용 매개 변수가 흡입 장치(100)의 사용 횟수의 계수치, 흡입 장치(100)의 기류의 측정치, 흡입 장치(100)의 사용을 검출하도록 구성된 스위치의 작동(예를 들어, 마우스피스 커버가 폐쇄 위치에서 개방 위치로 이동되는 경우 및/또는 스위치가, 예를 들어, 흡입기 내부에 포함된 약물의 블리스터를 이동시키며 및/또는 개방하기 위해 흡입기의 프라이밍(priming) 시에 작동되는 경우)와 같은 흡입 장치(100)의 약물의 사용을 나타내는 기타 측정치, 흡입 장치(100)의 사용을 검출하도록 구성된 하나 이상의 센서로부터의 피드백, 및/또는 흡입 장치(100)의 사용 시에 눌려지도록 구성된 하나 이상의 버튼의 작동을 포함할 수도 있다.
또한, 전자 모듈(예를 들어, 프로세서)(120)이 데이터를 타임스탬프 처리하도록(예를 들어, 타임스탬프를 데이터와 연관시키도록) 구성된다는 것을 이해하여야 한다. 예를 들어, 전자 모듈(120)이 현지 평균 시간 시계를 포함할 수도 있으며, 흡입 장치(100)의 현지 평균 시간을 나타내는 타임스탬프를 흡입 장치(100)에 의해 결정된 데이터와 연관시킬 수도 있다. 다른 예에서, 전자 모듈(120)이 내부 계수기로서 작동할 수도 있다. 내부 계수기로서 작동할 때, 전자 모듈(120)은 (예를 들어, 지역 평균 시간과 같은 평균 태양시를 제공하는 것과 대조적으로) 상대적인 계수치를 결정하며, 상대적 계수치를 결정된 데이터와 연관시킨다. 예를 들어, 전자 모듈(120)은, 예를 들어, 전자 모듈(120)이 최초로 에너지 절약 절전 모드에서 깨어났을 때(예를 들어, 마우스피스 덮개가 최초로 개방된 후) 내부 계수기(예를 들어, 0에서부터 무한대로 계수함)가 시작되도록 할 수도 있다. 이때, 전자 모듈(120)에 의해 생성된 임의의 타임스탬프는 내부 계수기에 기초한 상대적 시간(또는 계수치)일 수도 있다. 전자 모듈(120)이 250 마이크로초(㎲)마다 시스템 시계를 주기적으로 갱신할 수도 있다.
또한, 외부 장치 상에 설치된 소프트웨어 애플리케이션이 전자 모듈(120)로부터 수신된 데이터에 기초하여 사용자에 대한 피드백을 생성할 수도 있다. 예를 들어, 소프트웨어 애플리케이션이 일간, 주간, 또는 월간 보고서를 생성하며, 오류 이벤트 또는 통지에 대한 확인을 제공하며, 사용자에게 유익한 피드백을 제공하며, 및/또는 기타 등등의 작업을 수행할 수도 있다.
도 5는 흡입 장치(100), 모바일 장치(502, 504, 506), 공공 네트워크 및/또는 사설 네트워크(508)(예를 들어, 인터넷, 클라우드 네트워크, 및/또는 기타 등등의 임의의 조합), 및 병원이나 병원 시스템, 의료 체계, 의무단, 의사, 클리닉, 및/또는 제약 회사와 같은 의료인과 연관된 컴퓨터(예를 들어, 서버)(512)를 포함하는 예시의 시스템(500)의 선도이다. 시스템(500)이 또한, 하나 이상의 서버 상에 설치되는 디지털 헬스 플랫폼(DHP)(510)을 포함하며, DHP(510)와 관련하여 설명된 기능을 수행하도록 구성된 컴퓨터 소프트웨어를 포함할 수도 있다.
모바일 장치(502, 504, 506)가 스마트폰(예를 들어, 아이폰(iPhone®) 스마트폰, 안드로이드(Android®) 스마트폰, 또는 블랙베리(Blackberry®) 스마트폰), 개인용 컴퓨터, 랩탑, 무선 가능 미디어 장치(예를 들어, MP3 플레이어, 게임 장치, 텔레비전, 미디어 스트리밍 장치(예를 들어, 아마존 파이어 티비(Amazon Fire TV), 넥서스 플레이어(Nexus Player) 등) 등), 태블릿 장치(예를 들어, 아이패드(iPad®) 휴대용 컴퓨팅 장치), Wi-Fi 또는 무선 통신 가능 텔레비전, 웨어러블 장치(예를 들어, 애플 와치(Apple Watch®)), 또는 기타 적절한 인터넷 프로토콜 지원 장치를 포함할 수도 있다. 모바일 장치(502, 504, 506)가 프로세서, 메모리, 통신 회로(예를 들어, 트랜시버), 스피커, 마이크로폰, 및/또는 디스플레이 스크린을 포함할 수도 있다. 모바일 장치(502, 504, 506)에는 모바일 장치가 하나 이상의 흡입 장치(100) 및/또는 DHP(510)와 통신하며, 흡입기로부터 데이터를 수신하며, 수신된 데이터를 처리 및/또는 집계하며, 흡입기로부터 수신된 데이터에 기초하여 새로운 데이터 및/또는 경고를 생성하며, 및/또는 흡입기 데이터에 기초하여 통지, GUI, 또는 오디오 피드백과 같은 피드백(예를 들어, 경고)을 생성하는 바와 같은 본 명세서에 설명된 기능을 수행하게 하도록 구성된 모바일 애플리케이션이 저장되어 있을 수도 있다.
또한, 컴퓨터 프로그램이 컴퓨터 상에서 실행될 때, 본 명세서에 설명된 방법 및 기술 중 어느 하나를 구현하도록 되어 있는 컴퓨터 프로그램 코드를 포함하는 컴퓨터 프로그램이 제공된다. 바람직한 실시예에서, 컴퓨터 프로그램이 적어도 부분적으로, 예를 들어, 모바일 장치 상에 설치된 모바일 애플리케이션의 형태를 취한다. 그리고 일부 예에서, 컴퓨터 프로그램이 부분적으로는 모바일 애플리케이션으로 그리고 부분적으로는 DHP(510)로서 제공된다. 시스템(500)에 대해 본 명세서에 설명된 실시예는 방법 및 컴퓨터 프로그램에 적용 가능하다. 더욱이, 방법 및 컴퓨터 프로그램에 대해 설명된 실시예가 시스템(500)에 적용 가능하다.
모바일 장치로서 설명되었지만, 시스템(500)이 일부 예에서 고정 장치, 또는 모바일 장치와 고정 장치의 조합을 포함할 수도 있다. 고정 장치가 스마트 스피커, 스마트 디스플레이, 스마트 홈 자동화 장치, 및/또는 기타 등등과 같은 스마트 홈 인터페이스 장치를 포함한다. 고정 장치가 본 명세서에 설명된 모바일 장치(예를 들어, 프로세서, 메모리, 통신 회로(예를 들어, 트랜시버), 스피커, 마이크, 및/또는 디스플레이 스크린)와 유사한 하드웨어 및/또는 소프트웨어를 포함하며, 따라서, 모바일 장치에 대하여 본 명세서에 설명된 기능을 수행하도록 구성된다.
모바일 장치(502, 504, 506)가 흡입 장치(100)와 통신하도록 구성될 수도 있다. 모바일 장치(502, 504, 506)가 또한, DHP(510) 및/또는 의료인(512)과 연관된 컴퓨터와 통신할 수도 있는 공공 네트워크 및/또는 사설 네트워크(508)와 통신하도록 구성될 수도 있다. 예를 들어, 모바일 장치(502, 504, 506)가 통신 회로(예를 들어, 트랜시버)를 포함할 수도 있으며, 이와 같이, Wi-Fi 통신 링크, Wi-MAX 통신 링크, 블루투스® 또는 블루투스® 스마트 통신 링크, 근거리 통신(NFC) 링크, 이동 통신 링크, 텔레비전 화이트 스페이스(TVWS) 통신 링크, 또는 이들의 임의의 조합을 통해 RF 신호를 전송 및/또는 수신하도록 구성될 수도 있다. 모바일 장치(502, 504, 506)가, 예를 들어, 전용 API를 사용하여 공용 네트워크 및/또는 사설 네트워크(508)를 통해 DHP(510)로 데이터를 전송할 수도 있다. 예를 들어, 모바일 장치(502, 504, 506)가 하나 이상의 흡입 장치(100)에 관한 사용 데이터를 DHP(510)로 송신할 수도 있다.
위에서 주목한 바와 같이, 흡입 장치(100)가 데이터를 외부 장치(예를 들어, 모바일 장치(502, 504, 506) 중 하나 이상)로 전송하기 위해 블루투스 무선장치와 같은 통신 회로(129)를 포함할 수도 있다. 데이터가 사용 데이터, 사용 매개 변수, 및/또는 사용 이벤트로서 지칭될 수도 있다. 데이터가 스위치(130)에 의해 생성된 신호, 센서 시스템(128)에 의해 취해진 측정 판독치 및/또는 전자 모듈(120)의 제어부에 의해 계산된 매개 변수와 같은 본 명세서에 설명된 데이터 중 어느 하나를 포함할 수도 있다. 데이터가 무흡입 이벤트, 저흡입 이벤트, 양호한 흡입 이벤트, 과도한 흡입 이벤트, 호기 이벤트, 작동 이벤트, 오류 이벤트, 과소 사용 이벤트, 과사용 이벤트 등의 임의의 조합을 포함할 수도 있다. 데이터가 흡입 장치(100)의 사용 횟수의 계수치, 흡입 장치(100)의 기류의 측정치, 흡입 장치(100)의 사용을 검출(예를 들어, 마우스피스 커버가 폐쇄 위치에서 개방 위치로 이동되는 경우)하도록 구성된 스위치 및/또는, 예를 들어, 흡입기 내부에 포함된 약물의 블리스터를 이동시키며 및/또는 개방하기 위해 흡입기의 프라이밍 시에 작동되는 스위치의 작동과 같은 흡입 장치(100)의 약물의 사용을 나타내는 기타 측정치, 흡입 장치(100)의 사용을 검출하도록 구성된 하나 이상의 센서로부터의 피드백, 및/또는 흡입 장치(100)의 사용 시에 눌려지도록 구성된 하나 이상의 버튼의 작동을 포함할 수도 있다. 데이터가, 예를 들어, 본 명세서에 설명된 바와 같이 타임스탬프와 연관될 수도 있다.
흡입 장치(100)가, 예를 들어, 프로그램 명령, 운영 체제 변경, 투여량 정보, 경고 또는 통지, 승인 등과 같은 데이터를 모바일 장치(502, 504, 506)로부터 수신할 수도 있다. 또한, 단일 흡입 장치(100)로서 도시되어 있지만, 시스템(500)은 복수의 상이한 사용자와 연관된 임의의 개수의 흡입 장치(100)를 포함할 수도 있다. 일부 사용자가 동일한 약물을 포함하는 다수의 흡입 장치(100)를 가질 것이라는 점에 주목하여야 한다. 예를 들어, 사용자가 구조 약물을 포함하는 다수의 흡입 장치(100)를 구비(예를 들어, 다수의 흡입 장치를 상이한 위치에 보관)할 수도 있다. 또한, 사용자는 흡입 장치가 재충전과 재충전 사이에서 전환되고 있는 때와 같이 특정 유지 약물을 포함하는 다수의 흡입 장치(100)를 구비할 수도 있다. 또한, 시스템(500)이 복수의 상이한 사용자의 흡입 장치(100)로 구성 가능하다. 이와 같이, 시스템(500)이 개개의 모바일 장치를 통해 복수의 상이한 사용자와 연관된 복수의 상이한 흡입기와 통신하도록 구성된다.
모바일 장치(502, 504, 506)가 흡입 장치(100)와 연관된 사용 매개 변수를 결정하기 위해 데이터를 처리 및 분석할 수도 있다. 예를 들어, 모바일 장치(502, 504, 506)가 데이터를 처리하여 무흡입 이벤트, 저흡입 이벤트, 양호한 흡입 이벤트, 과도한 흡입 이벤트, 호기 이벤트, 작동 이벤트, 오류 이벤트, 과소 사용 이벤트, 과사용 이벤트 등과 같은 사용 이벤트를 식별할 수도 있다. 모바일 장치(502, 504, 506)가 디스플레이 장치 및 디스플레이 장치 상의 GUI를 통해 사용 이벤트와 관련된 데이터 및/또는 사용 매개 변수를 시각적으로 제시하기 위한 소프트웨어를 포함한다.
모바일 장치(502, 504, 506)가 흡입 장치(100)로부터 데이터(예를 들어, 사용 이벤트) 및 연관된 타임스탬프(예를 들어, 전자 모듈(120)의 내부 계수기로부터의 상대적 계수치)를 수신하도록 구성될 수도 있다. 모바일 장치(502, 504, 506)가 타임스탬프에 대한 현지 평균 시간 및 시간대를 결정할 수도 있으며, 현지 평균 시간 및 시간대를 데이터(예를 들어, 사용 이벤트)와 연관시킬 수도 있다. 그런 다음, 모바일 장치(502, 504, 506)가 데이터 및 연관된 현지 평균 시간 및 시간대를 DHP로 송신할 수도 있다. DHP는 데이터, 현지 평균 시간, 및 시간대를 사용자와 연관시킬 수도 있다. 대안으로서 또는 추가적으로, 모바일 장치(502, 504, 506)가 데이터, 현지 평균 시간, 및 시간대를 사용자와 연관시킬 수도 있으며, 및/또는 DHP가 흡입 장치(100)로부터 수신된 타임스탬프에 기초하여 현지 평균 시간을 결정할 수도 있다.
DHP가 복수의 상이한 사용자와 연관된 흡입기로부터 흡입기 데이터(예를 들어, 사용 이벤트)를 수신하며 집계하도록 구성된다. 일부 예에서, DHP는 하나 이상의 서버 상에 또는 서버에 걸쳐 설치될 수도 있으며, DHP와 관련하여 설명된 기능을 수행하도록 구성된 컴퓨터 소프트웨어를 포함할 수도 있다. 예를 들어, DHP가 병원이나 병원 시스템, 의료 체계, 의무단, 의사, 클리닉, 및/또는 제약 회사와 같은 의료인과 연관된 컴퓨터(512)에 의해 접근 가능할 수도 있는 대쉬보드 애플리케이션을 포함할 수도 있다. 일부 예에서, 대시보드 애플리케이션이 웹 애플리케이션(예를 들어, 웹 포털)이다. 예를 들어, DHP가 또한, 대시보드 애플리케이션의 사용을 통해(예를 들어, REST API를 통해) 임상의 및 의사에게 흡입기 데이터와 같은 데이터를 제공하도록 구성된다.
DHP(510)는 흡입기가 복수의 상이한 사용자와 연관될 수도 있는 흡입 장치(100)로부터 데이터를 수신하며 집계하도록 구성된다. 예를 들어, DHP(510)가 모바일 장치(502, 504, 506)(예를 들어, 환자 대면 모바일 애플리케이션)로부터 흡입기 데이터를 수신하며 저장하도록 구성된다. 흡입기 데이터가 본 명세서에 설명된 흡입기를 참조하여 설명된 데이터 중 어느 하나, 예를 들어, 사용 이벤트, 오류 이벤트, 흡입 프로파일, 연관된 타임스탬프, 약물의 유형 등을 포함할 수도 있다. DHP(510)가 데이터를 분석하며 조작하도록 구성된다. 예를 들어, DHP(510)가 데이터를 제공하는 흡입 장치별 데이터를 집계할 수도 있으며, 그런 다음, DHP(510)가, 예를 들어, 하나 이상의 계량법을 결정하며, 피드백을 제공하는 등을 위해 집계된 데이터를 분석할 수도 있다. 또한, DHP(510)가 데이터(예를 들어, 데이터에 기초한 분석 정보)를 사용자(예를 들어, 모바일 장치(502, 504, 506)를 통해)에게 또는 의료인과 연관된 컴퓨터(512)(예를 들어, 대시보드 애플리케이션을 통해)에게 제공하도록 구성된다. 흡입기 데이터가 본 명세서에 설명된 흡입기를 참조하여 설명된 임의의 데이터를 포함할 수도 있다.
흡입기 데이터가, 예를 들어, 모바일 장치(502, 504, 506) 및/또는 DHP(510)에서 흡입 장치(100) 및/또는 사용자 프로파일과 연관될 수도 있다. 하나의 사용자 프로파일이 동일한 및/또는 상이한 유형의 약물의 다수의 흡입 장치(100)와 연관될 수도 있다. DHP(510)가 또한, 특정 사용자 프로파일과 흡입기 데이터의 식별 정보를 제거하도록(예를 들어, 연관성이 없어지도록) 할 수도 있으며, DHP(510)가 흡입 장치(100)와 연관된 식별화되지 않은 데이터에 대한 분석을 수행할 수도 있다. 모바일 장치(502, 504, 506)로부터 흡입기 데이터를 수신하는 것으로 설명되었지만, 일부 예에서, 예를 들어, 흡입 장치(100)의 통신 회로가 DHP(510)와 직접 통신할 수 있는 이동 통신 칩셋을 포함하는 경우, DHP(510)가 흡입 장치(100) 자체로부터 직접 데이터를 수신할 수도 있다.
데이터가 흡입 장치(100)로부터 모바일 장치(502, 504, 506) 중 하나 이상과 같은 외부 장치로 전송될 때마다, 전원(126)이 통신 회로(129)와 같은 전자 모듈(120)의 하나 이상의 전기 구성 요소에 전력을 제공할 수도 있다. 이와 같이, 흡입 장치(100)로부터의 데이터 전송 빈도가 전체 전력 소비 및 원하는 기간 동안 전자 모듈(120)에 전력을 공급하는 전원(126)의 능력에 영향을 미칠 수도 있다. 즉, 외부 장치로의 보다 빈번한 데이터 전송 및/또는 다수의 외부 장치로의 데이터 전송이 전자 모듈(120)의 전력 요구 사항을 증가시키며 전원(126)의 기능 수명을 감소시킬 수도 있다. 따라서, 시스템(500)은 흡입 장치(100)가 외부 장치로 새로운 데이터를 전송하는 횟수를 제한(예를 들어, 단일 데이터 전송으로 전송을 제한)하도록 구성될 수도 있다. 또한, 일부 예에서, 흡입 장치(100)가 제한된 횟수보다 많이(예를 들어, 한 번보다 많이) 데이터를 전송하는 것이 방지될 수도 있다. 데이터가 흡입 장치(100)로부터 외부 장치로 전송된 후, DHP(510)는 모바일 장치로부터 데이터를 수신하며 사용자 및 시스템(500) 내부의 약물과 연관된 다른 승인된 모바일 장치(들)로 데이터를 전송하도록 구성될 수도 있다. 또한, 일부 예에서, 모바일 장치(예를 들어, 외부 장치에 설치된 모바일 애플리케이션)가, 예를 들어, 흡입 장치(100)의 에너지 사용을 제한하기 위해 흡입 장치(100)로부터 데이터를 요청하기 전에 정보에 대해 시스템(500)(예를 들어, DHP(510))을 확인할 수도 있다. 예를 들어, 일부 예에서, 모바일 장치 및 흡입 장치가 연결 모드에 진입할 때, 모바일 장치는, 흡입 장치(100)로부터 데이터를 요청하기 전에, (예를 들어, 본 명세서에 설명된 바와 같이) 먼저 DHP(510)로부터 흡입 장치(100)에 관한 새로운 데이터를 요청할 수 있다. 이와 같이, 모바일 장치는, 흡입 장치(100)로부터 새로운 데이터를 요청하기 전에 해당 흡입 장치(100)가 전송한 가장 최근의 갱신된 데이터를 모바일 장치가 갖는 것을 보장한다.
일 예에서, 흡입 장치(100)가 천식이 있는 아동에게 제공될 수도 있다. 아동이 모바일 장치(502)를 가질 수도 있으며, 아동의 부모가 모바일 장치(504, 506)를 가질 수도 있다. 각각의 모바일 장치(502, 504, 506)가 흡입 장치(100)로부터 수집된 데이터를 처리 및/또는 표시하도록 구성된 모바일 애플리케이션을 포함할 수도 있다. 모바일 장치(504, 506) 상의 모바일 애플리케이션은 아동의 부모가 아동의 흡입 장치(100)의 사용과 연관된 조건 또는 매개 변수를 모니터링하는 것을 가능하게 할 수도 있다. 모바일 장치(502) 상의 모바일 애플리케이션은 아동이 이와 같은 모니터링을 수행하는 것을 가능하게 할 수도 있다. 이와 같이, 흡입 장치(100)로부터의 데이터가 3 개의 별도의 외부 장치로 전송될 필요가 있을 수도 있다.
데이터가 흡입 장치(100)로부터 모바일 장치(502, 504, 506)로 직접 전송되는 경우, 무선 전송과 관련된 전력 소비가 단일 외부 장치와 통신하는 경우와 비교하여 증가(예를 들어, 3 배 증가)할 수도 있다. 전력 소비의 이러한 증가로 인해 전원(126)의 기능 수명이 흡입 장치(100)의 예상 수명보다 짧아질 수도 있다(예를 들어, 사용자가 흡입 장치(100)로부터 투여량의 약물을 받을 것으로 예상되는 시간보다 짧아질 수도 있다). 따라서, 전원(126)의 수명을 연장하기 위해, 전자 모듈(120), 모바일 장치(504) 상에 설치된 모바일 애플리케이션, 및/또는 DHP(510) 중 하나 이상이 데이터가 전자 모듈(120)로부터 외부 장치로 전송될 수 있는 횟수를 제한하도록(예를 들어, 흡입 장치(100)로부터의 데이터의 단일 전송으로 제한하도록) 구성될 수도 있다.
예를 들어, 도 5를 다시 참조하면, 아동이 흡입 장치(100)를 통해 투여될 수 있는 약물을 처방받을 수도 있다. 아동의 어머니가 모바일 장치(504)와 같은 그녀의 모바일 장치에 모바일 애플리케이션을 다운로드할 수도 있다. 모바일 애플리케이션은 모바일 장치(504)가 흡입 장치(100)와 무선으로 연결되며 전자 모듈(120)에 의해 수집된 데이터를 수신하는 것을 가능하게 할 수도 있다. 이러한 데이터는 투여량이 장치(100)로부터 전달된 때를 나타낼 수도 있다. 모바일 애플리케이션이 또한, 아동의 처방된 투약 요법을 저장할 수도 있다. 이와 같이, 모바일 애플리케이션이 아동의 어머니가 그녀의 아동이 흡입 장치(100)를 언제 그리고 얼마나 자주 사용하는지 그리고 그녀의 아동이 투약 요법에 순응하는지 여부를 모니터링하는 것을 가능하게 할 수도 있다. 아동과 아동의 아버지가 유사하게, 그들 개개의 모바일 장치(502, 506)용의 모바일 애플리케이션을 다운로드할 수도 있다. 그러나, 전자 모듈(120)의 전원(126)의 수명을 연장하기 위해, 시스템(500)이 전자 모듈(120)로부터 데이터의 전송을 데이터의 단일 전송(예를 들어, 모바일 장치(502, 504, 506) 중 단지 하나로의 데이터의 전송)으로 제한하도록 구성될 수도 있다.
예를 들어, 일부 실시예에서, 모바일 장치(504)와 같은 모바일 장치가 흡입 장치(100)의 전자 모듈(120)의 통신 범위 내에 있는 경우, 모바일 장치(504)(예를 들어, 모바일 장치 상에 설치된 모바일 애플리케이션)가 흡입 장치(100)로부터의 데이터 요청을 전송할 수도 있다. 요청은 모바일 장치(504)가 저장한 가장 최근의 데이터의 표시(예를 들어, 모바일 장치(504)에 저장된 흡입 장치(100)로부터의 가장 최근의 데이터의 타임스탬프)를 포함할 수도 있다. 흡입 장치(100)가 보다 최근의 데이터(예를 들어, 요청에 의해 표시된 것보다 더 최근의 타임스탬프를 갖는 데이터)를 갖고 있다면, 흡입 장치(100)가 보다 최근의 데이터를 모바일 장치(504)로 전송할 수도 있다. 이후, 보다 최근의 데이터를 수신하는 모바일 장치(504)가 그 데이터를 DHP(510)에 업로드할 수도 있다. 그런 다음, 흡입 장치(100)로부터 직접 보다 최근의 데이터를 수신하지 않은 모바일 장치(예를 들어, 모바일 장치(502, 506)) 중 다른 하나가, 예를 들어, 후술되는 바와 같이, DHP(510)로부터 보다 최근의 데이터를 수신할 수도 있다. 예를 들어, 사용자가 다른 모바일 장치 상의 모바일 애플리케이션에 로그인할 때, 모바일 애플리케이션에 의해 흡입 장치(100)가 아닌 DHP(510)로부터 모바일 장치가 데이터(예를 들어, 최근의 데이터 전부)를 검색하게 될 수도 있다. 이와 같이, 다른 모바일 장치 상의 모바일 애플리케이션이 흡입 장치(100)로부터 데이터를 요청하지 않을 수도 있는데, 그 이유는 이러한 모바일 장치가 DHP(510)로부터 데이터를 이미 수신했기 때문이다.
따라서, 흡입 장치(100)가 데이터를 모바일 장치(예를 들어, 모바일 장치 중 어느 하나일 수도 있으며, 각각의 데이터 전송 동안 상이한 모바일 장치일 수도 있음)에 전송하는 횟수를 제한하도록 구성될 수도 있다. 이 예에서, 모바일 장치가 저장된 데이터를 단 한 번만 전송하도록 제한되는데, 그 이유는, 예를 들어, 데이터가 단일 외부 장치에 제공되고 나면, 외부 장치가 DHP(510)로 데이터를 전송하며, DHP(510)가 다른 모든 승인된 외부 장치로 데이터를 전송하기 때문이다. 그러나, 모바일 장치가 저장된 데이터를 단 한 번 전송하는 것으로 제한되지 않았다면, 동일한 경우의 저장된 데이터가 DHP(510)로 다수 회 전송될 수도 있으며, 이것은 DHP(510)에 있는 데이터의 무결성 및/또는 유효성에 부정적인 영향을 미칠 수도 있다(왜냐하면, 예를 들어, 동일한 데이터가 여러 개 있는 경우가 DHP(510)에 존재할 수도 있음).
보다 구체적으로, DHP(510)가 모바일 장치(502, 504, 506)로부터의 데이터의 전송을 가능하게 하며, 일부 경우에, 전송을 개시하도록 구성될 수도 있다. 예를 들어, DHP(510)가 모바일 장치(502, 504, 506) 상에 설치된 모바일 애플리케이션 및/또는 프로세서에 REST API를 노출할 수도 있다. 모바일 장치(502, 504, 506)가 DHP(510)에 아직 업로드되지 않은 흡입 장치(100)에 관한 임의의 데이터를 송신할 수도 있으며, 이 데이터와 함께 연관된 사용자의 표시 및/또는 데이터에 대한 타임스탬프(모바일 장치의 현지 시간 및 시간대를 포함할 수도 있음)의 임의의 조합을 송신할 수도 있다. 일부 예에서, 모바일 장치(502, 504, 506)가 매 15분과 같이 주기적으로 흡입 데이터(또는 새로운 흡입 데이터가 없다는 표시)를 DHP(510)로 송신하도록 구성될 수도 있다. DHP(510)가 또한, 컴퓨터(512)로부터 들어오는 데이터를 저장할 수도 있다. DHP(510)가 개개의 모바일 장치(502, 504, 506)를 통해 환자의 동의를 수신할 수도 있다.
DHP(510)가 흡입기 데이터와 같은 데이터를 모바일 장치(502, 504, 506) 중 하나 이상으로 전송할 수도 있다. 예를 들어, DHP(510)가 하나의 모바일 장치로부터 데이터를 수신한 다음, 예를 들어, 다른 모바일 장치(들)가 이미 해당 흡입기 데이터를 갖고 있지 않은 경우 해당 사용자와 연관된 다른 모바일 장치(들)로 해당 데이터를 전송할 수도 있다. 일부 예에서, 모바일 장치(502, 504, 506)가 사용자와 연관된 모든 새로운 흡입기 데이터에 대한 요청을 (예를 들어, 매 15분과 같이 주기적으로) DHP(510)로 전송할 수도 있다. 이러한 요청은 사용자의 표시, 및 흡입기의 유형 및 약물의 유형(예를 들어, 구조 약물의 유형 또는 유지 약물의 유형) 중 적어도 하나를 포함할 수도 있다. 상기 요청은 또한, 새로운 흡입기 관련 데이터가 흡입기로부터 모바일 장치로 전달되었는지 여부와 관계없이 해당 모바일 장치와 흡입기 사이의 마지막 동기화 시간의 표시를 포함할 수도 있다. 모바일 장치의 마지막 동기화 시간은, 임의의 새로운 흡입기 관련 데이터가 흡입기로부터 모바일 장치로 전달되었는지 여부와 관계없이, 흡입기가 해당 모바일 장치와 연결되었던 가장 최근 시간을 나타낼 수도 있다. DHP(510)가 요청을 수신하며, 사용자, 흡입기, 및/또는 약물의 유형을 결정하며, 모바일 장치와 흡입기 사이의 마지막 동기화 시간을 결정할 수도 있다. 그런 다음, DHP(510)가 연관된 타임스탬프를, 상기 요청에 제공된 마지막 동기화 시간과 비교함으로써, 요청에 의해 표시된 동기화 시간의 사후 일자인(동기화 시간 이후에 도래하는) 임의의 데이터(예를 들어, 사용 이벤트)를 저장했는지 여부를 결정할 수도 있다. 마지막 동기화 시간 이후에 도래하는 해당 흡입기에 대한 데이터가 있다면, DHP(510)는 데이터 및 연관된 타임스탬프(예를 들어, 연관된 사용자, 흡입기의 유형, 및/또는 약물의 유형을 나타내는 데이터의 임의의 조합)를 모바일 장치로 송신하도록 구성된다. DHP(510)에 의해 송신된 데이터가 데이터의 타임스탬프(예를 들어, 이벤트의 현지 평균 시간 및 시간대를 포함)와 함께 사용 이벤트와 같은 흡입기로부터의 데이터, 약물의 유형 및/또는 투여량을 나타내는 데이터와 같은 흡입기 정보, 및 이벤트와 연관된 사용자를 나타내는 데이터를 포함할 수도 있다.
또한, 일부 예에서, DHP(510)가 사용자에 관한 프로파일 정보, 처방 순서 정보, 사용자 선호도, 질문 응답 등과 같은 사용자 및/또는 약물에 관한 추가의 데이터를 반환할 수도 있다. 예를 들어, 사용 이벤트와 같은 흡입기 관련 데이터 이외의 정보가 모바일 장치에 의해 수신되었던 경우 상기 요청은 모바일 장치와 흡입 장치(100)의 사이의 또는 모바일 장치와 DHP(510)의 사이의 마지막 동기화 시간을 나타내는 추가 필드를 포함할 수도 있다. 그런 다음, DHP(510)가 요청에 의해 표시된 동기화 시간의 사후 일자인 전술한 바와 같은 임의의 다른 데이터를 저장했는지 여부를 결정할 수도 있으며, 그렇다면, 다른 데이터 및 연관된 타임스탬프(예를 들어, 연관된 사용자, 흡입기, 및 약물의 유형의 임의의 조합과 함께)를 모바일 장치로 송신할 수도 있다.
이와 같이, 시스템(500)은 흡입 장치(100)가 그 데이터를 모바일 장치로 전달하여야 하는 횟수를 제한하며, 또한, 흡입 장치(100) 및/또는 사용자와 연관된 모바일 장치(502, 504, 506)의 개수와 관계없이, 흡입 장치(100)와 연관된 다수의 모바일 장치(502, 504, 506)가 흡입 장치(100) 및/또는 사용자와 연관된 가장 최근의 데이터를 갖는 것을 보장하도록 구성될 수도 있다. 이것은 모바일 장치가 흡입 장치(100)로부터 수신된 새로운 데이터 및/또는 모바일 장치와 흡입 장치(100) 사이의 마지막 동기화 표시를 주기적으로 DHP로 송신하도록 구성되며 또한, 주기적으로, 모바일 장치에 아직 저장되지 않은 새로운 데이터에 대한 요청을 DHP로 송신하는 예에서 특히 그러하다.
또한, DHP(510)는 의료인과 연관된 컴퓨터(512)가 의사 및 의료 전문가에게 흡입기 데이터를 제공하게 하여 이들이 환자가 동의한 프로그램에 특정된 흡입기 데이터를 보는 것을 허용할 수도 있다. 일 예에서, DHP(510)는 의료인과 연관된 컴퓨터(512)가 의료인의 컴퓨터와 연관된 디스플레이 장치 상에 제시되는 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)를 통해 흡입 데이터를 제공하게 한다.
DHP(510)가 일부 경우에 의료인에 의해 구성 및 변경될 수도 있는 임의의 개수의 프로그램을 정의할 수도 있다. 흡입기 데이터를 의료인에게 제공하는 경우, DHP(510)가 해당 의료인과 연관된 특정 프로그램에 특정한 경고를 생성(예를 들어, GUI를 생성 및 제공)할 수도 있다. 프로그램은 약물의 유형(예를 들어, 구조 및/또는 유지 약물의 조합), 특정 환자 및 이에 따라 환자의 적용 가능한 흡입기, 특정 의사, 진료 그룹, 및 관리자와 같은 기타 프로그램 사용자, 차트, 이벤트 테이블, 사용 요약 등과 같은 의료인에게 제시된 데이터의 유형과 같은 기준 세트를 정의한다. 의료 제공자가 DHP(510)를 사용하여 원하는 개수의 프로그램을 구성 및 설정할 수도 있다. 또한, 특정 환자와 이들의 흡입기가 임의의 개수의 고유한 프로그램과 연관될 수도 있다. 일부 예에서, 프로그램이 DHP(510)에 의해 저장 및 유지되며, 의료인과 연관된 컴퓨터(512)가, 예를 들어, 대시보드 또는 웹 애플리케이션과 같은 애플리케이션을 사용하여 DHP(510)로부터 각각의 프로그램에 관한 데이터에 접근하도록 구성된다. 이러한 예에서, 그리고 일단 프로그램이 설정되면, DHP(510)는 프로그램과 연관된 흡입기 데이터를 수신하며, 필요한 정도까지 흡입기 데이터를 분석 및 조작하며, (예를 들어, 대시보드를 통해) 의료인에게 프로그램 데이터를 제공하도록 구성된다. 프로그램 데이터가 특정 프로그램의 구성에 특정한 흡입기 데이터를 포함할 수도 있으며, 예를 들어, 아래에서 더 상세히 설명되는 바와 같이 흡입기 데이터로부터 파생된 추가의 데이터를 포함할 수도 있다. 예를 들어, DHP(510)가 프로그램 데이터를 의료인에게 제시하는 의료인과 연관된 컴퓨터(512) 상에서의 본 명세서에 설명된 바와 같은 GUI를 가능하게 할 수도 있다.
예를 들어, DHP(510)가 의료인과 연관된 컴퓨터(512)에 의해 접근 가능할 수도 있는 대시보드 애플리케이션을 포함할 수도 있다. 일부 예에서, 대시보드 애플리케이션이 웹 애플리케이션(예를 들어, 웹 포털)이다. 예를 들어, DHP가 또한, 대시보드 애플리케이션의 사용을 통해(예를 들어, REST API를 통해) 임상의 및 의사에게 흡입기 데이터와 같은 데이터를 제공하도록 구성된다. DHP(510)는 의료인과 연관된 컴퓨터(512)가 의사 및 의료 전문가에게 흡입기 데이터를 제공하게 하여 이들이 환자가 동의한 프로그램에 특정한 흡입기 데이터를 보는 것을 허용할 수도 있다. 일 예에서, DHP(510)는 의료인과 연관된 컴퓨터(512)가 의료인의 컴퓨터에 제시되는 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)를 통해 흡입 데이터를 제공하게 한다.
대안으로서 또는 추가적으로, 일부 예에서, 모바일 장치(504)가 흡입 장치(100)로부터 보다 최근의 데이터를 수신하며 해당 데이터를 DHP(510)로 업로드한 후, 모바일 애플리케이션은 모바일 장치가 흡입 장치(100)로 흡입 데이터가 DHP(510)에 업로드되었음을 나타내는 통지를 전송하게 하도록 구성될 수도 있다. 따라서, 흡입 데이터가 DHP(510)에 업로드 되었다는 통지를 수신하면, 흡입 장치(100)는 해당 데이터에 대한 요청을 수신하더라도 해당 데이터를 다른 모바일 애플리케이션으로 업로드하지 않도록 구성될 수도 있다. 그러나, 모바일 애플리케이션이 DHP(510)에 업로드되었던 데이터의 사후 일자의 흡입 데이터를 모바일 장치로 전송하도록 구성될 수도 있다.
대안으로서 또는 추가적으로, 일부 예에서, 흡입 장치(100)가 하나의 단일 모바일 장치로만 데이터를 전송할 수도 있도록 시스템(100)이 구성될 수도 있다. 예를 들어, 모바일 장치(504) 상의 모바일 애플리케이션이 (예를 들어, 초기에) 흡입 장치(100)에 연결되며 및/또는 흡입 장치(100)로부터 데이터를 수신하는 경우, 흡입 장치(100)가 모바일 장치(504)와 연관된 ID를 수신하여 저장할 수도 있다. ID를 수신한 후, 흡입 장치(100)는 모바일 장치(504) 및/또는 동일한 ID를 가진 임의의 다른 장치에 연결되어 데이터를 전송하는 것으로 제한될 수도 있다. 모바일 장치(502, 506)와 같은 다른 외부 장치가 흡입 장치(100)에 연결을 시도하는 경우, 흡입 장치(100)는 이러한 장치가 상이한 ID를 갖고 있다면 데이터를 전송하지 않는다. 따라서, 전자 모듈(120)이, 예를 들어, 외부 장치에 연결되며 센서 시스템(128)에 의해 수집된 데이터를 전송하는 경우를 제한함으로써 전력을 절약할 수도 있다.
모바일 장치(504)로 전송된 데이터의 전부 또는 일부가 장치(504)에 의해 DHP(510)로 전달될 수도 있다. 데이터가 모바일 장치(504) 상의 모바일 애플리케이션에 의해 및/또는 의료인과 연관된 컴퓨터(512)에 의해 나중에 접근되거나 검색될 수도 있는 경우 데이터가 DHP(510)에 저장될 수도 있다. 데이터가 또한, 모바일 장치(502, 506) 상의 개개의 모바일 애플리케이션에 의해 접근되거나 검색될 수도 있다. 따라서, 흡입 장치(100)가 모바일 장치(504)와 연결되며 및/또는 모바일 장치(504)로 데이터를 전송하는 것으로 제한될 수도 있다 하더라도, 아동 및 아동의 아버지가 개개의 모바일 장치(502, 506)에서 흡입 장치(100)와 연관된 사용 및/또는 기타 조건을 모니터링하는 것이 여전히 가능할 수도 있다.
또한, 일부 예에서, 흡입 장치(100)는, 예를 들어, 흡입 장치(100)가 연결 모드에 있을 때 외부 장치(예를 들어, 모바일 장치)와 데이터를 전달하는 빈도를 제한할 수도 있다. 이것은 흡입 장치(100)가, 예를 들어, 연결 모드에 있는 동안 배터리 전력을 절약하는 것을 허용할 수도 있다. 흡입 장치(100)에 의해 가능하게 된 통신 프로토콜은, 예를 들어, 흡입 장치(100)가 연결 모드에 있는 동안 데이터 요청을 수락할 빈도를 정의하는 매개 변수를 포함할 수도 있다. 매개 변수가, 예를 들어, 외부 장치가 연결을 끊지 않고 흡입 장치(100)가 연결 이벤트를 건너뛰는 것을 허용할 수도 있으며, 따라서 흡입 장치(100)가 연결 이벤트를 건너뛰더라도 연결 모드에 남아있을 수도 있다. 이러한 예에서, 흡입 장치(100)가 이 매개 변수를 최대값으로 설정할 수도 있다. 예를 들어, 흡입 장치(100)가 BLE를 사용하여 통신한다면, 흡입 장치(100)가 매개 변수 "connSlaveLatency"를 최대값(예를 들어, 2초 마다, 4초마다 등)으로 구성할 수도 있다.
또한, 일부 예에서, 흡입 장치(100)가 모바일 장치와의 페어링 프로세스를 개시하기 위한 액추에이터, 버튼, 또는 스위치를 포함하지 않는다. 그러나, 흡입 장치(100)가 페어링 프로세스를 용이하게 하기 위한 다른 수단을 포함할 수도 있다. 예를 들어, 흡입 장치(100)가 신속 대응(QR: Quick Response) 코드(160)와 같은 바코드를 포함할 수도 있다. QR 코드로서 설명되어 있지만, 기타 유형의 바코드가 사용될 수도 있다. 페어링 프로세스를 개시하기 위한 QR 코드의 사용이 흡입 장치(100)의 전자 모듈(120)의 요구되는 배터리/전력 소비를 추가로 감소시킬 수도 있다. 또한, QR 코드(160)가 흡입 장치(100)의 상부 캡(102)의 상부에 위치하는 것으로 도시되어 있지만, 다른 예에서, 흡입 장치(100)가 메인 하우징(104) 또는 마우스피스 커버(108) 상에서와 같이 흡입 장치(100)의 다른 곳에 위치하는 QR 코드를 포함할 수도 있다. 모바일 장치가 카메라를 포함할 수도 있으며, 모바일 장치 상에 설치된 모바일 애플리케이션이 카메라에 접근하여 QR 코드(160)를 판독하도록 구성될 수도 있다.
QR 코드(160)가 흡입 장치(100)와 연관된 다양한 유형의 정보를 포함할(예를 들어, 정보를 나타내도록 코딩될) 수도 있다. QR 코드(160)가 흡입 장치(100)에 고유한 BLE 패스키를 포함할 수도 있다. 카메라를 사용하여 QR 코드(160)를 판독하거나 스캔하면, 모바일 애플리케이션이 장치(100)와 연관된 BLE 패스키를 결정하며 인증 프로세스를 완료함으로써, BLE 패스키를 사용하여 흡입 장치가 전자 모듈(120)과 통신하는 것을 가능하게 할 수도 있다. 예를 들어, 흡입 장치(100)가 범위를 벗어나 이동하기 때문에 통신 세션이 후속하여 손실되는 경우, 모바일 장치는, 흡입 장치(100)가 다시 범위 내로 돌아오는 경우 QR 코드(160)를 사용하지 않고 BLE 패스키를 사용하여 전자 모듈(120)과 자동으로 페어링되도록 구성될 수도 있다.
또한, 일부 예에서, QR 코드(160)가 흡입 장치(100)의 유형(예를 들어, 약물의 유형, 투여 횟수, 강도, 투여 일정 등)의 표시를 포함할 수도 있다. 표 1은 다양한 흡입 장치(100)에 대한 QR 코드(160)에 포함된 식별자의 비제한적인 예를 제공한다.
Figure pct00001
표 1에 나타낸 바와 같이, 식별자는 사용 이전 흡입기의 투여 강도 및 총 투여 횟수를 추가로 나타낸다. 모바일 장치 상에 설치된 모바일 애플리케이션이, 전술한 바와 같이, 라벨 권장 투여량을 초과한 경우 통지를 발행하기 위해 모바일 장치의 사용자 인터페이스를 사용 정보와 조합하여 제어하기 위해 식별자에 의해 정보 식별자를 사용할 수도 있다. 대안으로서 또는 추가적으로, 모바일 장치 상에 설치된 모바일 애플리케이션이 사용 이전 흡입기의 총 투여 횟수 및 사용 정보를 사용하여 개개의 흡입 장치(100)에 남아 있는 투여 횟수를 결정할 수도 있다.
흡입 장치(100) 상의 QR 코드(160)는, 예를 들어, 승인되지 않은 사용자가 개개의 흡입 장치(100)에 접근하는 것을 방지하기 위해, 예를 들어, 일련의 영숫자 문자 형태의 보안 키를 추가로 포함할 수도 있다. 모바일 장치 상에 설치된 모바일 애플리케이션은 일단 모바일 애플리케이션에 보안 키가 제공되고 나면 개개의 암호화된 데이터를 해독하는 것이 가능할 수도 있지만, 모바일 애플리케이션에 보안 키가 제공되기 전에는 개개의 암호화된 데이터를 해독하는 것이 가능하지 않을 수도 있다. 보다 일반적으로, 보안 키가 개개의 식별자에 포함될 수도 있다.
비제한적인 예에서, 시스템은 시스템에 포함된 흡입기 중 하나 이상, 예를 들어, 각각을 단일 사용자 계정으로 제한하도록 구성된다.
이러한 예에서, 예를 들어, QR 코드에 제공된 패스키가 개개의 흡입 장치(100)와 시스템의 모바일 애플리케이션 사이의 동기화를 허용할 수도 있다. 패스키 및 이에 따라 개개의 흡입 장치로부터의 사용 매개 변수 데이터, 예를 들어, 흡입 및/또는 사용 데이터가 공용일 수도 있다. 이 공용 흡입 데이터는 단일 사용자 계정과 동기화될 때까지 특정 대상체와 연관되지 않을 수도 있다.
시스템은 개개의 흡입기가 단일 사용자 계정과 연관되는 것으로 제한하도록 구성되기 때문에, 예를 들어, 흡입기를 분실하거나 도난당하는 상황에서는 개개의 흡입기가 다른 사용자 계정과 동기화되는 것이 방지될 수도 있다. 이러한 방식으로, 제삼자가 자신의 것이 아닌 사용 매개 변수 데이터를 획득하는 것을 방지할 수도 있다.
따라서, 모바일 애플리케이션은 QR 코드(160)를 수신할 때 그리고 사용자에 의한 흡입 장치(100)의 최초 사용 전에 흡입 장치(100)의 유형(예를 들어, 약물의 유형, 투여량 강도 및 투여 횟수)을 결정할 수 있다. 예를 들어, 모바일 애플리케이션은 모바일 장치의 카메라를 사용하여 QR 코드의 이미지를 수신(예를 들어, 촬영)할 수도 있다. 그런 다음, 모바일 애플리케이션은 QR 코드의 이미지를 디코딩하여 QR 코드 내부에 저장된 데이터를 획득할 수도 있다. 일부 예에서, QR 코드(160)가 흡입 장치(100)의 유형을 나타내는 6자리 코드(예를 들어, ssm060, aaa200 등)와 같은 여러 자리의 영숫자 코드를 포함할 수도 있다. 예를 들어, 여러 자리의 영숫자 코드가 흡입 장치(100)의 고유한 의약품 식별자(예를 들어, 제품 ID)일 수도 있다. 따라서, QR 코드(160)가 QR 코드(160)를 통해 제공되는 여러 자리의 영숫자 코드를 통해 흡입 장치(100)의 유형(예를 들어, 약물의 유형, 투여 횟수, 강도, 투여 일정 등)을 직접 전달할 수도 있다(예를 들어, 그리고 이와 같이, 모바일 애플리케이션이 흡입 장치의 유형을 획득하기 위해 QR 코드(160)를 사용하여 웹사이트에 접근할 필요가 없다). "AAA030"의 여러 자리의 영숫자 코드는, 예를 들어, 약물의 유형이 알부테롤이며, 강도가 117 mcg이며, 투여 횟수가 30이라는 것을 나타낼 수도 있다.
일부 예에서, QR 코드(160)를 통해 제공되는 BLE 패스키가, 예를 들어, 여러 자리의 영숫자를 포함할 수도 있다. 또한, 일부 예에서, QR 코드(160)가 흡입 장치(100)의 약물의 유형, 투여 횟수, 강도, 투여 일정 등에 관한 정보를 모바일 애플리케이션에 직접 나타내지 않을 수도 있다. 오히려, QR 코드(160)가 원격 장치(예를 들어, 원격 서버와 같은 클라우드 기반 시스템)로부터 흡입 장치(100)에 관한 이러한 정보를 획득하기 위해 모바일 애플리케이션에 의해 사용될 수 있는 정보를 포함할 수도 있다.
더욱이, 일부 예에서, QR 코드(160)는 흡입 장치(100)의 일련 번호, 흡입 장치(100)의 하드웨어 개정 번호, 및/또는 흡입 장치(100)의 소프트웨어 개정 번호의 임의의 조합을 포함할 수도 있다. 또한, QR 코드(160)를 참조하여 설명되었지만, 흡입 장치(100)가 흡입 장치(100)의 유형, 통신 패스키(예를 들어, BLE 패스키), 흡입 장치(100)의 제조사명, 흡입 장치(100)의 일련 번호, 흡입 장치(100)의 하드웨어 개정 번호, 흡입 장치(100)의 소프트웨어 개정 번호, 및/또는 기타 등등을 나타내는 임의의 코드(예를 들어, 바코드)를 포함할 수도 있다.
모바일 애플리케이션은, QR 코드(160)를 수신하면, 흡입 장치(100)의 세부 사항(예를 들어, 약물의 유형, 투여 횟수, 강도, 투여 일정 등)을, 예를 들어, QR 코드(160)를 통해 제공되는 여러 자리의 영숫자를 통해 직접 결정할 수도 있다. 대안으로서 또는 추가적으로, 일부 예에서, 모바일 애플리케이션이 흡입 장치(100)에 관한 세부 사항(예를 들어, 약물의 유형, 투여 횟수, 강도, 투여 일정 등)에 대한 요청(예를 들어, 여러 자리의 영숫자 코드를 포함)을 DHP(510)로 송신하도록 구성될 수도 있다. 이것은, 예를 들어, 잘못된 라벨링 문제가 발생할 수 있으며 흡입 장치(100)가 잘못된 유형의 약물로 잘못 라벨링되는 경우에 특히 중요할 수 있다. QR 코드(160)를 사용하면, 예를 들어, 사용자가 흡입 장치(100)를 사용하기 전에 흡입 장치(100)에 관한 정확한 세부 사항이 모바일 애플리케이션에 의해 획득되는 것이 허용된다. 예를 들어, 이것은 그렇지 않으면 흡입 장치(100)의 잘못된 약물 라벨링에 기초하여 결정되었을 수 있었던 잘못된 투여 일정, 잘못된 재충전 경고 등에 기반한 잘못된 투여량 리마인더와 연관된 문제를 방지하는 데 도움이 될 수도 있다. 또한, 일부 예에서, 모바일 애플리케이션은 모바일 애플리케이션과 연관된 사용자가 QR 코드에 의해 표시되는 약물 및/또는 투여 강도를 처방받지 않았다고 결정할 수도 있다. 예를 들어, 모바일 애플리케이션은 QR 코드에 의해 표시된 약물의 유형 또는 흡입기의 강도를 DHP(510)로 송신할 수도 있으며, 이에 응답하여, 클라우드 기반 서버로부터 약물의 유형 또는 흡입기의 강도와 사용자의 호환성 표시(예를 들어, 직접 호환 가능하거나 호환 가능하지 않은 메시지, 또는 사용자와 연관된 약물의 유형 및 강도의 표시)를 수신할 수도 있다. 예를 들어, 모바일 애플리케이션이 DHP(510)로부터 사용자의 처방 정보를 요청 및 수신할 수도 있다. 그리고 모바일 애플리케이션이 QR 코드에 의해 표시된 바와 같이 약물의 유형 또는 강도에 기초하여 사용자가 잘못된 흡입기를 가지고 있음을 나타내는 경고(예를 들어, 모바일 장치 및/또는 HCP와 연관된 컴퓨터에 표시되는 GUI)를 생성할 수도 있다. 또한, 이러한 경우, 모바일 애플리케이션은 흡입 장치(100)와의 페어링 프로세스를 거부할 수도 있다.
또한, 일부 예에서, 모바일 애플리케이션이 특정 유형의 흡입 장치와 함께 사용될 수도 있지만, 항상 그러한 것은 아니다. 따라서, 모바일 애플리케이션은 QR 코드(160)에 의해 제공되는 정보가 흡입 장치(100)가 모바일 애플리케이션과 호환 가능한 흡입 장치가 아니라는 것을 나타내는 경우 오류 메시지를 표시할 수도 있다. 또한, 모바일 애플리케이션은 흡입 장치(100)의 유형에 대한 올바른 모바일 애플리케이션을 다운로드하기 위해 모바일 애플리케이션 스토어로의 링크를 제공할 수도 있다. 예를 들어, (예를 들어, QR 코드(160) 또는 여러 자리의 영숫자 코드에 기초하여) 모바일 애플리케이션이 흡입 장치가 모바일 애플리케이션과 호환 가능하지 않다고 결정하는 경우, 모바일 애플리케이션은 (예를 들어, 데이터 전송 이전 또는 흡입 장치(100)의 최초 사용 이전에) 모바일 장치와 흡입 장치(100)의 페어링 프로세스를 거부할 수도 있다. 모바일 애플리케이션이 (예를 들어, QR 코드(160) 또는 여러 자리의 영숫자 코드에 기초하여) 흡입 장치가 모바일 애플리케이션과 호환 가능하다고 결정하는 경우, 모바일 애플리케이션은 모바일 장치와 흡입 장치(100)의 페어링 프로세스를 수락하거나 허용할 수도 있다.
도 6은 예시적인 기류 유량 대 압력의 그래프(600)이다. 도 6에 도시된 기류 유량 및 프로파일은 단지 예시일 뿐이며, 결정된 유량이 흡입 장치(100) 및 그 구성 요소의 크기, 형상 및 설계에 따라 달라질 수도 있다.
전자 모듈(120)이, 예를 들어, 흡입 장치(100)가 사용되고 있는 방법 및/또는 사용이 전체 투여량의 약물의 전달에 영향을 미칠 수도 있는지 여부의 평가의 일환으로서, 센서 시스템(128)으로부터 수신된 신호 및/또는 결정된 기류 측정치를 하나 이상의 임계값 또는 범위와 비교함으로써 데이터(예를 들어, 사용 이벤트)를 생성할 수도 있다. 예를 들어, 결정된 기류 측정치가 특정 임계값 미만의 기류 유량을 갖는 흡입에 해당하는 경우, 전자 모듈(120)은 흡입 장치(100)의 마우스피스(106)로부터의 흡입이 없었거나 불충분하였다고 결정할 수도 있다. 결정된 기류 측정치가 특정 임계값 위의 기류 유량을 갖는 흡입에 해당하는 경우, 전자 모듈(120)은 마우스피스(106)로부터의 흡입이 과다하였다고 결정할 수도 있다. 결정된 기류 측정치가 특정 임계값 범위의 기류 유량을 갖는 흡입에 해당하는 경우, 전자 모듈(120)은 흡입이 "양호"하거나 전체 투여량의 약물 전달을 초래할 가능성이 있다고 결정할 수도 있다. 전자 모듈(120)이 타임스탬프를 데이터와 연관시킬 수도 있다.
압력 측정 판독치 및/또는 계산된 기류 측정치가 흡입 장치(100)로부터의 흡입 품질 또는 강도를 나타낼 수도 있다. 예를 들어, 특정 임계값 또는 값의 범위와 비교하는 경우, 판독치 및/또는 측정치가 흡입을 양호한 흡입 이벤트, 저흡입 이벤트, 무흡입 이벤트, 또는 과도한 흡입 이벤트와 같은 특정 유형의 이벤트로 분류하는 데 사용될 수도 있다. 흡입의 분류가 대상체의 개인 맞춤형 데이터로서 저장된 사용 매개 변수일 수도 있다.
무흡입 이벤트는 30 Lpm 이하의 기류 유량과 같은 특정 임계값 미만의 압력 측정 판독치 및/또는 기류 측정치와 연관될 수도 있다. 무흡입 이벤트는 대상체가 마우스피스 커버(108)를 개방한 후 및 측정 사이클 동안 마우스피스(106)로부터 흡입하지 않는 경우 발생할 수도 있다. 무흡입 이벤트가 또한, 대상체의 흡기 노력이 유로(119)를 통한 약물의 적절한 전달을 보장하기에 불충분한 경우, 예를 들어, 흡기 노력이 탈응집기(121)를 활성화하며 따라서 약물을 투약 컵(116)에서 에어로졸화하기에 불충분한 기류를 생성하는 경우 발생할 수도 있다.
저흡입 이벤트는 30 Lpm보다 크며 45 Lpm 이하의 기류 유량과 같은 특정 범위 이내의 압력 측정 판독치 및/또는 기류 측정치와 연관될 수도 있다. 저흡입 이벤트는 대상체가 마우스피스 커버(108)를 개방한 후 마우스피스(106)로부터 흡입하며 대상체의 흡기 노력으로 인해 약물의 적어도 일부 투여량이 유로(119)를 통해 전달되는 경우 발생할 수도 있다. 즉, 흡입이 약물의 적어도 일부가 투약 컵(116)으로부터 에어로졸화되도록 탈응집기(121)를 활성화하기에 충분할 수도 있다.
양호한 흡입 이벤트는 45 Lpm보다 크며 200 Lpm 이하의 기류 유량과 같은 저흡입 이벤트 위의 압력 측정 판독치 및/또는 기류 측정치와 연관될 수도 있다. 양호한 흡입 이벤트는 대상체가 마우스피스 커버(108)를 개방한 후 마우스피스(106)로부터 흡입하며 대상체의 흡기 노력이 유로(119)를 통한 약물의 적절한 전달을 보장하기에 충분한 경우, 예를 들어, 흡기 노력이 탈응집기(121)를 활성화하며 투약 컵(116)에서 전체 투여량의 약물을 에어로졸화하기에 충분한 기류를 생성하는 경우 발생할 수도 있다.
과도한 흡입 이벤트는 200 Lpm 위의 기류 유량과 같은 양호한 흡입 이벤트 위의 기류 측정치 및/또는 압력 측정 판독치와 연관될 수도 있다. 과도한 흡입 이벤트는 대상체의 흡기 노력이 흡입 장치(100)의 정상적인 작동 매개 변수를 초과하는 경우 발생할 수도 있다. 과도한 흡입 이벤트는 또한, 대상체의 흡기 노력이 정상 범위 내에 있더라도 장치(100)가 사용 중에 적절하게 위치되거나 유지되지 않으면 발생할 수도 있다. 예를 들어, 대상체가 마우스피스(106)로부터 흡입하는 동안 (예를 들어, 손가락이나 엄지손가락으로) 통기공이 막히거나 차단되면 계산된 기류 유량이 200 Lpm을 초과할 수도 있다.
임의의 적절한 임계값 또는 범위가 특정 이벤트를 분류하기 위해 사용될 수도 있다. 이벤트 중 일부 또는 전부가 사용될 수도 있다. 예를 들어, 무흡입 이벤트가 45 Lpm 이하의 기류 유량과 연관될 수도 있으며, 양호한 흡입 이벤트가 45 Lpm 초과 200 Lpm 이하의 기류 유량과 연관될 수도 있다. 이와 같이, 경우에 따라 저흡입 이벤트가 전혀 사용되지 않을 수도 있다.
압력 측정 판독치 및/또는 계산된 기류 측정치가 또한, 흡입 장치(100)의 유로(119)를 통한 유동 방향을 나타낼 수도 있다. 예를 들어, 압력 측정 판독치가 압력의 음의 변화를 반영하는 경우, 판독치가 유로(119)를 통해 마우스피스(106) 밖으로 유동하는 공기를 나타낼 수도 있다. 압력 측정 판독치가 압력의 양의 변화를 반영하는 경우, 판독치가 유로(119)를 통해 마우스피스(106) 내로 유동하는 공기를 나타낼 수도 있다. 따라서, 압력 측정 판독치 및/또는 기류 측정치를 사용하여 대상체가 마우스피스(106)로 숨을 내쉬고 있는지 여부를 결정할 수도 있으며, 이것은 대상체가 장치(100)를 적절하게 사용하고 있지 않다는 신호일 수도 있다.
흡입 장치(100)가 폐기능 측정치의 측정을 가능하게 하는 폐활량계 또는 유사하게 작동하는 장치를 포함할 수도 있다. 예를 들어, 흡입 장치(100)가 대상체의 폐활량과 관련된 측정치를 얻기 위한 측정을 수행할 수도 있다. 폐활량계 또는 유사하게 작동하는 장치가 대상체에 의해 들이마셔 지며 및/또는 내쉬어지는 공기의 양을 측정할 수도 있다. 폐활량계 또는 유사하게 작동하는 장치가 들이마셔지며 및/또는 내쉬어지는 공기의 양의 변화를 검출하기 위해 압력 변환기, 초음파계, 또는 수위계를 사용할 수도 있다.
흡입 장치(100)의 사용으로부터 수집되거나 이에 기초하여 계산된 데이터(예를 들어, 압력 측정치, 기류 측정치, 폐기능 측정치, 투여 확인 정보 등)가 외부 장치를 통해서도 (예를 들어, 부분적으로 또는 전체적으로) 계산되며 및/또는 평가될 수도 있다. 보다 구체적으로, 전자 모듈(120)의 무선 통신 회로(129)가 송신기 및/또는 수신기(예를 들어, 트랜시버)뿐만 아니라 추가 회로를 포함할 수도 있다.
예를 들어, 무선 통신 회로(129)가 블루투스 칩셋(예를 들어, 블루투스 로우 에너지 칩셋), 지그비(ZigBee) 칩셋, 스레드(Thread) 칩셋 등을 포함할 수도 있다. 이와 같이, 전자 모듈(120)이 압력 측정치, 기류 측정치, 폐기능 측정치, 투여 확인 정보, 및/또는 흡입 장치(100)의 사용과 관련된 기타 조건과 같은 데이터를 무선으로 모바일 장치에 제공할 수도 있다. 전자 모듈(120)이 또한, 데이터와 연관된 타임스탬프를 송신할 수도 있다. 데이터가 대상체의 폐기능 및/또는 의학적 치료와 관련된 실시간 데이터와 같은, 사용 시간, 흡입 장치(100)의 사용 방법, 및 대상체에 대한 개인 맞춤형 데이터를 나타내는 흡입 장치(100)의 실시간 데이터에 기초하여 악화 위험 예측이 가능하도록 외부 장치에 실시간으로 제공될 수도 있다. 외부 장치는 수신된 정보를 처리하며 모바일 장치 또는 HCP와 연결된 컴퓨터와 같은 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)를 통해 대상체에게 규칙 준수 및 순응도 피드백을 제공하기 위한 소프트웨어를 포함할 수도 있다.
기류 측정치가 흡입/호기 평균 유량, 흡입/호기 피크 유량(예를 들어, 수신된 최대 흡입), 흡입량/호기량, 흡입/호기 피크까지의 시간, 및/또는 흡입/호기 지속 시간 중 하나 이상과 같은, 실시간으로 흡입 장치(100)로부터 수집되는 개인 맞춤형 데이터를 포함할 수도 있다. 기류 측정치가 또한, 유로(119)를 통한 유동 방향을 나타낼 수도 있다. 즉, 압력의 음의 변화가 마우스피스(106)로부터의 흡입에 해당할 수도 있는 반면, 압력의 양의 변화는 마우스피스(106)로의 호기에 대응할 수도 있다. 기류 측정치를 계산할 때, 전자 모듈(120)은 환경 조건에 의해 야기되는 임의의 왜곡을 제거하거나 최소화하도록 구성될 수도 있다. 예를 들어, 전자 모듈(120)은 기류 측정치를 계산하기 이전 또는 이후의 대기압의 변화를 설명하기 위해 다시 영점화될 수도 있다. 하나 이상의 압력 측정치 및/또는 기류 측정치가 타임스탬프로 나타내어져 전자 모듈(120)의 메모리에 저장될 수도 있다.
기류 측정치에 추가하여, 흡입 장치(100) 또는 다른 컴퓨팅 장치가 추가의 데이터를 생성하기 위해 기류 측정치를 사용할 수도 있다. 예를 들어, 흡입 장치(100)의 전자 모듈(120)의 제어부가 기류 측정치를 피크 흡기 유량 측정치, 피크 호기 유량 측정치, 및/또는, 예를 들어, 1초 내의 강제 호기량(FEV1)과 같이 의료 종사자가 이해하는 대상체의 폐기능 및/또는 폐 건강을 나타내는 다른 측정치로 변환할 수도 있다. 흡입기의 전자 모듈(120)이 회귀 모델과 같은 수학적 모델을 사용하여 대상체의 폐기능 및/또는 폐 건강의 조치를 결정할 수도 있다. 수학적 모델이 총 흡입량과 FEV1 사이의 상관관계를 식별할 수도 있다. 수학적 모델이 피크 흡기 유량과 FEV1 사이의 상관관계를 식별할 수도 있다. 수학적 모델이 총 흡입량과 피크 호기 유량 사이의 상관관계를 식별할 수도 있다. 수학적 모델이 피크 흡기 유량과 피크 호기 유량 사이의 상관 관계를 식별할 수도 있다.
개시된 실시예에 대한 다른 변형이 도면, 개시 내용, 및 첨부된 청구범위의 연구로부터 청구된 발명을 실시함에 있어서 당업자에 의해 이해되고 실행될 수도 있다. 청구 범위에서, "포함하는(comprising)"이라는 단어가 다른 요소 또는 단계를 배제하지 않으며, 단수 표현은 복수를 배제하는 것은 아니다. 특정 조치가 서로 다른 종속항에서 인용된다는 단순한 사실이 이들 조치의 조합을 사용하여 이점을 얻을 수 없음을 의미하는 것은 아니다. 청구범위의 임의의 참조 부호가 범위를 제한하는 것으로서 해석되어서는 안 된다.

Claims (36)

  1. 프로세서, 메모리, 및 통신 회로를 포함하는 클라우드 기반 서버;
    마우스피스, 약물, 및 전자 모듈을 포함하는 흡입기로서, 전자 모듈은 프로세서, 메모리, 및 통신 회로를 포함하는 것인, 흡입기;
    제 1 모바일 장치 상에 설치된 제 1 모바일 애플리케이션으로서, 제 1 모바일 장치는 프로세서, 통신 회로, 및 메모리를 포함하며, 상기 제 1 모바일 애플리케이션은, 제 1 모바일 장치의 프로세서가,
    흡입 데이터에 대한 요청을 흡입기로 송신하게 하도록,
    타임스탬프와 연관된 흡입 데이터를 흡입기로부터 수신하게 하도록, 그리고
    흡입 데이터 및 타임스탬프를 클라우드 기반 서버로 전송하게 하도록
    구성되는 것인 제 1 모바일 애플리케이션;
    제 2 모바일 장치 상에 설치된 제 2 모바일 애플리케이션으로서, 제 2 모바일 장치는 프로세서, 통신 회로, 및 메모리를 포함하며, 상기 제 2 모바일 애플리케이션은, 제 2 모바일 장치의 프로세서가,
    제 2 모바일 애플리케이션과 흡입기 사이의 마지막 동기화 시간의 표시를 포함하는 요청을 클라우드 기반 서버로 전송하게 하도록, 그리고
    상기 요청에 응답하여 클라우드 기반 서버로부터 흡입기의 흡입 데이터를 수신하게 하도록
    구성되며, 흡입 데이터와 연관된 타임스탬프는 제 2 모바일 애플리케이션과 흡입기 사이의 마지막 동기화 시간에 후속하는 것인, 제 2 모바일 애플리케이션
    을 포함하는 시스템.
  2. 제 1 항에 있어서,
    흡입기가 임의의 모바일 장치로 흡입 데이터를 전송하는 횟수를 단 한 번으로 제한하도록 구성되는 시스템.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    흡입기와의 연결 모드에 진입하는 것에 응답하여, 제 2 모바일 애플리케이션은, 제 2 모바일 장치가 흡입 데이터에 대한 요청을 흡입기로 전송하게 하기 전에, 모바일 장치로 하여금 클라우드 기반 서버로 상기 요청을 전송하게 하도록 구성되는 것인 시스템.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    제 2 모바일 애플리케이션은, 제 2 모바일 애플리케이션에 대한 사용자 이벤트를 검출하는 것에 응답하여 제 2 모바일 장치가 클라우드 기반 서버로 상기 요청을 전송하게 하도록 구성되는 것인 시스템.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    제 2 모바일 애플리케이션은, 제 2 모바일 애플리케이션이 클라우드 기반 서버로부터 흡입기의 흡입 데이터를 수신하기 전에, 제 2 모바일 장치가 흡입기와 연관된 제품 식별자(ID) 또는 흡입기의 환자와 연관된 환자 ID를 클라우드 기반 서버로 전송하게 하도록 구성되는 것인 시스템.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    제 2 모바일 애플리케이션과 흡입기 사이의 마지막 동기화 시간의 표시는, 제 2 모바일 장치에 저장된 흡입기의 가장 최근의 흡입 데이터의 타임스탬프를 포함하는 것인 시스템.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    제 2 모바일 애플리케이션은, 제 2 모바일 장치가 흡입기로 요청을 전송하게 하도록, 흡입기로부터 제 2 흡입 데이터를 수신하게 하도록, 제 2 흡입 데이터 및 연관된 타임스탬프를 클라우드 기반 서버로 전송하게 하도록 구성되며,
    제 1 모바일 애플리케이션은, 제 1 모바일 애플리케이션과 흡입기 사이의 마지막 동기화 시간의 표시를 포함하는 요청을 클라우드 기반 서버로 전송하도록, 그리고 클라우드 기반 서버로부터 제 2 흡입 데이터 및 흡입기의 연관된 타임스탬프를 수신하도록 구성되며, 제 2 흡입 데이터와 연관된 타임스탬프는 제 1 모바일 애플리케이션과 흡입기 사이의 마지막 동기화 시간에 후속하는 것인 시스템.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    흡입기의 전자 모듈은,
    전자 모듈이 최초로 오프 상태로부터 활성 상태로 변경되는 것에 응답하여 계수기를 시작시키도록,
    사용자에 의한 흡입기의 사용에 응답하여 흡입 데이터를 기록하도록,
    계수기 값을 흡입 데이터와 연관시키도록, 그리고
    흡입 데이터와 계수기 값을 제 1 모바일 장치로 송신하도록
    구성되며,
    제 1 모바일 애플리케이션은, 제 1 모바일 장치의 프로세서가 계수기 값을 사용하여 타임스탬프를 결정하게 하도록 구성되며, 타임스탬프는 제 1 모바일 장치의 시간대에 기초한 흡입 데이터의 현지 평균 시간을 나타내는 것인 시스템.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    흡입기가 개별 투여량의 약물을 분배하도록 구성되며,
    약물은,
    알부테롤 설페이트, 개별 투여량당 117 mcg의 알부테롤 설페이트;
    플루티카손 프로피오네이트, 개별 투여량당 55 mcg, 113 mcg, 또는 232 mcg의 플루티카손 프로피오네이트; 또는
    살메테롤 지나포에이트와 조합된 플루티카손 프로피오네이트, 개별 투여량당 14 mcg의 살메테롤 지나포에이트와 55 mcg, 113 mcg, 또는 232 mcg의 플루티카손 프로피오네이트
    를 포함하는 것인 시스템.
  10. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    약물은 알부테롤 설페이트, 플루티카손 프로피오네이트 또는 푸로에이트, 베클로메타손 디프로피오네이트, 또는 살메테롤과 조합된 플루티카손 프로피오네이트 또는 푸로에이트를 포함하는 것인 시스템.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    흡입기는 신속 대응(QR: Quick Response) 코드를 추가로 포함하며,
    제 1 모바일 장치는 카메라를 추가로 포함하며, 모바일 애플리케이션은, 모바일 장치의 프로세서가,
    모바일 장치의 카메라를 사용하여 흡입기의 QR 코드의 이미지를 수신하게 하도록,
    QR 코드의 이미지에 기초하여 흡입기의 제품 식별자(ID)를 결정하게 하도록,
    QR 코드를 사용하여 흡입기의 투여 일정을 결정하게 하도록, 그리고
    흡입기의 투여 일정에 기초하여 예정된 투여를 행하기로 되어 있음을 나타내는 경고를 생성하게 하도록
    구성되는 것인 시스템.
  12. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    흡입기는 신속 대응(QR) 코드를 추가로 포함하며,
    제 1 모바일 장치는 카메라를 추가로 포함하며, 모바일 애플리케이션은, 모바일 장치의 프로세서가,
    모바일 장치의 카메라를 사용하여 흡입기의 QR 코드의 이미지를 수신하게 하도록,
    QR 코드의 이미지에 기초하여 흡입기의 제품 식별자(ID)를 결정하게 하도록,
    제품 식별자에 기초하여 약물의 유형 또는 흡입기의 강도 중 하나 이상을 결정하게 하도록,
    약물의 유형 또는 흡입기의 강도에 기초하여 흡입기가 모바일 애플리케이션 또는 사용자와 호환 가능하지 않다고 결정하게 하도록, 그리고
    흡입기가 모바일 애플리케이션 또는 사용자와 호환 가능하지 않다는 것에 기초하여 모바일 장치의 디스플레이 장치에 오류 메시지를 생성하게 하도록
    구성되는 것인 시스템.
  13. 제 12 항에 있어서,
    모바일 애플리케이션은, 모바일 장치의 프로세서가,
    약물의 유형 또는 흡입기의 강도를 클라우드 기반 서버로 송신하게 하도록, 그리고
    클라우드 기반 서버로부터 약물의 유형 또는 흡입기의 강도와 사용자의 호환성의 표시를 수신하게 하도록
    구성되는 것인 시스템.
  14. 제 12 항에 있어서,
    모바일 애플리케이션은, 흡입기가 모바일 애플리케이션과 호환 가능하지 않다는 것에 기초하여, 모바일 장치의 프로세서가 모바일 장치와 흡입기의 페어링 프로세스를 거부하게 하도록 추가로 구성되는 것인 시스템.
  15. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    흡입기는 신속 대응(QR) 코드를 추가로 포함하는 반면, 흡입기는 모바일 장치와의 통신 페어링 프로세스를 개시하기 위한 액추에이터, 버튼, 또는 스위치를 포함하지 않는 것인 시스템.
  16. 제 15 항에 있어서,
    모바일 애플리케이션은, 모바일 장치의 프로세서가,
    모바일 장치의 카메라를 사용하여 흡입기의 QR 코드의 이미지를 수신하게 하도록,
    QR 코드에 기초하여 흡입기의 고유한 통신 패스키(communication passkey)를 결정하게 하도록, 그리고
    전자 모듈과 모바일 애플리케이션 사이의 통신을 가능하게 하기 위해 통신 패스키를 흡입기의 전자 모듈로 전송하게 하도록
    추가로 구성되는 것인 시스템.
  17. 제 16 항에 있어서,
    통신 패스키는 제품 식별자 및 블루투스 로우 에너지(BLE: Bluetooth Low Energy) 패스키를 포함하는 것인 시스템.
  18. 흡입 장치 및 모바일 애플리케이션을 포함하는 시스템에 있어서,
    흡입 장치는, 약물, 전자 모듈, 및 신속 대응(QR) 코드를 포함하며, 전자 모듈은 프로세서, 메모리, 및 통신 회로를 포함하고,
    모바일 애플리케이션은, 프로세서, 통신 회로, 및 카메라를 포함하는 모바일 장치 상에 설치되며, 상기 모바일 애플리케이션은, 모바일 장치의 프로세서가,
    모바일 장치의 카메라를 사용하여 흡입 장치의 QR 코드의 이미지를 수신하게 하도록,
    QR 코드의 이미지에 기초하여 흡입 장치의 제품 식별자(ID)를 결정하게 하도록,
    제품 식별자에 기초하여 흡입 장치의 투여 횟수를 결정하게 하도록
    구성되는 것인 시스템.
  19. 제 18 항에 있어서,
    모바일 애플리케이션은, 모바일 장치의 프로세서가 QR 코드를 사용하여 흡입 장치의 투여 일정을 결정하게 하도록 추가로 구성되는 것인 시스템.
  20. 제 18 항 또는 제 19 항에 있어서,
    모바일 애플리케이션은, 모바일 장치의 프로세서가, 흡입 장치의 투여 일정에 기초하여 예정된 투여를 행하기로 되어 있음을 나타내는 경고를 생성하게 하도록 추가로 구성되는 것인 시스템.
  21. 제 18 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 있어서,
    모바일 애플리케이션은, 모바일 장치의 프로세서가, QR 코드를 사용하여 흡입 장치의 강도 및 투여 일정에 관한 정보를 수신하게 하도록 추가로 구성되는 것인 시스템.
  22. 제 18 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 있어서,
    모바일 애플리케이션은, 모바일 장치의 프로세서가,
    QR 코드에 기초하여 흡입 장치의 고유한 통신 패스키를 결정하게 하도록, 그리고
    전자 모듈과 모바일 애플리케이션 사이의 통신을 가능하게 하기 위해 통신 패스키를 흡입 장치의 전자 모듈로 전송하게 하도록
    구성되는 것인 시스템.
  23. 제 22 항에 있어서,
    통신 패스키는 제품 식별자를 포함하는 것인 시스템.
  24. 제 22 항 또는 제 23 항에 있어서,
    흡입 장치는 모바일 장치와의 통신 페어링 프로세스를 개시하기 위한 액추에이터, 버튼, 또는 스위치를 포함하지 않으며, 통신 패스키는 블루투스 로우 에너지(BLE) 패스키를 포함하는 것인 시스템.
  25. 제 18 항 내지 제 24 항 중 어느 한 항에 있어서,
    모바일 애플리케이션은, 모바일 장치의 프로세서가,
    제품 식별자에 기초하여 흡입 장치의 약물의 유형을 결정하게 하도록,
    흡입 장치의 약물의 유형에 기초하여, 흡입 장치가 모바일 애플리케이션과 호환 가능하지 않다고 결정하게 하도록, 그리고
    흡입 장치가 모바일 애플리케이션과 호환 가능하지 않다는 것에 기초하여 모바일 장치의 디스플레이 장치에 오류 메시지를 표시하게 하도록
    구성되는 것인 시스템.
  26. 제 25 항에 있어서,
    모바일 애플리케이션은, 흡입 장치가 모바일 애플리케이션과 호환 가능하지 않다는 것에 기초하여, 모바일 장치의 프로세서가, 모바일 장치와 흡입 장치의 통신 페어링 프로세스를 거부하게 하도록 추가로 구성되는 것인 시스템.
  27. 제 18 항 내지 제 26 항 중 어느 한 항에 있어서,
    흡입 장치는 개별 투여량의 약물을 분배하도록 구성되며,
    약물은
    알부테롤 설페이트, 개별 투여량당 117 mcg의 알부테롤 설페이트;
    플루티카손 프로피오네이트, 개별 투여량당 55 mcg, 113 mcg, 또는 232 mcg의 플루티카손 프로피오네이트; 또는
    살메테롤 지나포에이트와 조합된 플루티카손 프로피오네이트, 개별 투여량당 14 mcg의 살메테롤 지나포에이트와 55 mcg, 113 mcg, 또는 232 mcg의 플루티카손 프로피오네이트
    를 포함하는 것인 시스템.
  28. 제 18 항 내지 제 26 항 중 어느 한 항에 있어서,
    약물은 알부테롤 설페이트, 플루티카손 프로피오네이트 또는 푸로에이트, 베클로메타손 디프로피오네이트, 또는 살메테롤과 조합된 플루티카손 프로피오네이트 또는 푸로에이트를 포함하는 것인 시스템.
  29. 시스템에 있어서,
    프로세서, 메모리, 및 통신 회로를 포함하는 클라우드 기반 서버;
    마우스피스, 약물, 신속 대응(QR) 코드, 및 전자 모듈을 포함하는 흡입 장치로서, 전자 모듈은 프로세서, 메모리, 및 통신 회로를 포함하는 것인, 흡입 장치;
    제 1 모바일 장치 상에 설치된 제 1 모바일 애플리케이션으로서, 제 1 모바일 장치는 프로세서, 통신 회로, 카메라, 및 메모리를 포함하며, 상기 제 1 모바일 애플리케이션은, 제 1 모바일 장치의 프로세서가,
    제 1 모바일 장치의 카메라를 사용하여 QR 코드의 이미지를 수신하게 하도록,
    QR 코드의 이미지에 기초하여 흡입 장치의 고유한 통신 패스키를 결정하게 하도록,
    전자 모듈과 제 1 모바일 애플리케이션 사이의 통신을 가능하게 하기 위해 제 1 모바일 장치로 하여금 통신 패스키를 흡입 장치의 전자 모듈로 전송하게 하도록,
    QR 코드의 이미지에 기초하여 흡입 장치의 제품 식별자(ID)를 결정하게 하도록,
    제품 식별자에 기초하여 흡입 장치의 투여 횟수 또는 약물의 유형 중 적어도 하나에 관한 정보를 결정하게 하도록,
    흡입 장치에 흡입 데이터에 대한 요청을 전송하게 하도록,
    흡입 장치로부터 흡입 데이터를 수신하게 하도록, 그리고
    흡입 데이터를 클라우드 기반 시스템으로 전송하게 하도록
    구성되는 것인 제 1 모바일 애플리케이션
    을 포함하는 시스템.
  30. 제 29 항에 있어서,
    제 2 모바일 장치 상에 설치된 제 2 모바일 애플리케이션으로서, 제 2 모바일 장치는 프로세서, 통신 회로, 카메라, 및 메모리를 포함하며, 상기 제 2 모바일 애플리케이션은, 제 2 모바일 장치의 프로세서가,
    제 2 모바일 장치의 카메라를 사용하여 QR 코드의 이미지를 수신하게 하도록,
    QR 코드의 이미지에 기초하여 흡입 장치의 제품 식별자를 결정하게 하도록,
    제품 식별자에 기초하여 흡입 장치의 투여 횟수 또는 약물의 유형 중 적어도 하나에 관한 정보를 결정하게 하도록, 그리고
    흡입 장치가 흡입 데이터를 임의의 모바일 장치로 전송하는 횟수를 단 한 번으로 제한하기 위해 흡입 데이터에 대한 요청을 흡입 장치로 송신하기 전에 흡입 데이터에 대한 요청을 클라우드 기반 서버로 전송하게 하도록
    구성되는 것인 제 2 모바일 애플리케이션
    을 추가로 포함하는 시스템.
  31. 제 30 항에 있어서,
    서버는 제 1 모바일 장치로부터 제품 식별자를 수신하는 것에 응답하여 흡입 장치로 제 1 모바일 애플리케이션 또는 제 1 모바일 장치 중 하나 이상을 인증하도록 구성되며, 제 2 모바일 장치로부터 제품 식별자를 수신하는 것에 응답하여 흡입 장치로 제 2 모바일 애플리케이션 또는 제 2 모바일 장치 중 하나 이상을 인증하도록 구성되는 것인 시스템.
  32. 제 29 항에 있어서,
    모바일 애플리케이션은, 제 1 모바일 장치의 프로세서가,
    QR 코드를 사용하여 흡입 장치의 투여 일정을 결정하게 하도록, 그리고
    흡입 장치의 투여 일정에 기초하여 예정된 투여를 행하기로 되어 있음을 나타내는 경고를 생성하게 하도록
    구성되는 것인 시스템.
  33. 제 29 항 내지 제 32 항 중 어느 한 항에 있어서,
    흡입 장치는 개별 투여량의 약물을 분배하도록 구성되며,
    약물은
    알부테롤 설페이트, 개별 투여량당 117 mcg의 알부테롤 설페이트;
    플루티카손 프로피오네이트, 개별 투여량당 55 mcg, 113 mcg, 또는 232 mcg의 플루티카손 프로피오네이트; 또는
    살메테롤 지나포에이트와 조합된 플루티카손 프로피오네이트, 개별 투여량당 14 mcg의 살메테롤 지나포에이트와 55 mcg, 113 mcg, 또는 232 mcg의 플루티카손 프로피오네이트
    를 포함하는 것인 시스템.
  34. 제 29 항 내지 제 32 항 중 어느 한 항에 있어서,
    약물은 알부테롤 설페이트, 플루티카손 프로피오네이트 또는 푸로에이트, 베클로메타손 디프로피오네이트, 또는 살메테롤과 조합된 플루티카손 프로피오네이트 또는 푸로에이트를 포함하는 것인 시스템.
  35. 시스템에 있어서,
    약물, 전자 모듈, 및 신속 대응(QR) 코드를 포함하는 흡입 장치로서, 전자 모듈은 프로세서, 메모리, 및 통신 회로를 포함하며, 흡입 장치는 모바일 장치와의 통신 페어링 프로세스를 개시하기 위한 액추에이터, 버튼, 또는 스위치를 포함하지 않는 것인, 흡입 장치;
    프로세서, 통신 회로, 및 카메라를 포함하는 모바일 장치 상에 설치된 모바일 애플리케이션으로서, 상기 모바일 애플리케이션은, 모바일 장치의 프로세서가,
    모바일 장치의 카메라를 사용하여 흡입 장치의 QR 코드의 이미지를 수신하게 하도록,
    QR 코드에 기초하여 흡입 장치, 흡입 장치의 약물의 유형, 약물의 강도, 및 흡입 장치의 투여 횟수에 고유한 통신 패스키를 결정하게 하도록,
    흡입 장치의 약물의 유형에 기초하여 투여 일정을 결정하게 하도록,
    전자 모듈과 모바일 애플리케이션 사이의 통신을 가능하게 하기 위해 통신 패스키를 흡입기의 전자 모듈로 전송하게 하도록, 그리고
    흡입 장치의 투여 일정에 기초하여 예정된 투여를 행하기로 되어 있음을 나타내는 경고를 생성하게 하도록
    구성되는 것인 모바일 애플리케이션
    을 포함하는 시스템.
  36. 제 35 항에 있어서,
    흡입 장치는 개별 투여량의 약물을 분배하도록 구성되며,
    약물은
    알부테롤 설페이트, 개별 투여량당 117 mcg의 알부테롤 설페이트;
    플루티카손 프로피오네이트, 개별 투여량당 55 mcg, 113 mcg, 또는 232 mcg의 플루티카손 프로피오네이트; 또는
    살메테롤 지나포에이트와 조합된 플루티카손 프로피오네이트, 개별 투여량당 14 mcg의 살메테롤 지나포에이트와 55 mcg, 113 mcg, 또는 232 mcg의 플루티카손 프로피오네이트
    를 포함하는 것인 시스템.
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