KR20220022594A - Method for producing silver nanowires for transparent eletrode ink - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 투명 전극 용액용으로 종횡비(aspect ratio)가 높은 은 나노와이어의 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method of manufacturing a silver nanowire having a high aspect ratio for a transparent electrode solution.
최근 강성(rigid)의 디스플레이가 아니라 유연하거나 접을 수 있는 차세대 디스플레이로 변하고 있다. 이러한 변화에 맞춰 유연하고 투명한 전극 소재 개발이 이루어지고 있다. 현재까지 대표적인 투명전극 소재로써 Indium Tin Oxide (ITO)가 있지만, 유연성이 부족하여 플렉서블 디스플레이에 사용하기 부적합하다. 또한, ITO는 대면적으로 갈수록 저항이 악화되는 문제와 인듐의 원재료와 공급량을 중국에서 과점하고 있는 문제가 있다.Recently, it is changing from a rigid display to a flexible or foldable next-generation display. In line with these changes, flexible and transparent electrode materials are being developed. Indium Tin Oxide (ITO) has been used as a representative transparent electrode material so far, but it is not suitable for use in flexible displays due to its lack of flexibility. In addition, ITO has a problem in that the resistance deteriorates as it becomes larger and the raw material and supply of indium are oligopolized in China.
ITO를 대체할 수 있는 투명전극 중 대표적으로 은 나노와이어가 있다. 은 나노와이어는 은을 소재로 한 길고 얇은 와이어 모양을 하고 있고, 은의 소재 특성답게 높은 전기 전도성을 가지고 있다. 또한, 대면적에서도 높은 전기 전도도를 유지하고 투명하며 유연성도 매우 좋다. 은 나노와이어 전극은 잉크 타입으로 만들고 나서 용액 공정 기반인 롤투롤 코팅 방식으로 제작할 수 있다. 이러한 제작 방식은 높은 생산성을 기대할 수 있다. Among the transparent electrodes that can replace ITO, there is a representative silver nanowire. Silver nanowires have the shape of a long, thin wire made of silver, and have high electrical conductivity as a material characteristic of silver. In addition, it maintains high electrical conductivity even in a large area, is transparent, and has very good flexibility. Silver nanowire electrodes can be made in ink type and then manufactured using a solution process-based roll-to-roll coating method. This manufacturing method can expect high productivity.
은 나노와이어 전극의 광학적, 전기적 특성은 나노와이어의 길이, 직경, 종횡비, 나노와이어간의 네트워크 형성 상태 등에 따라서 결정된다. 직경은 작을수록, 길이가 길수록, 즉, 종횡비가 높으면 보다 적은 나노와이어로 같은 전도도를 구현할 수 있다. 적은 수의 나노와이어는 더 높은 광투과도와 낮은 헤이즈를 갖는다.The optical and electrical properties of the silver nanowire electrode are determined according to the length, diameter, aspect ratio, and network formation state between the nanowires. The smaller the diameter, the longer the length, that is, the higher the aspect ratio, the smaller the nanowires can achieve the same conductivity. Fewer nanowires have higher light transmittance and lower haze.
따라서, 본 발명은 종횡비가 높은 은 나노와이어의 제조 방법을 제공하고자 한다. Accordingly, an object of the present invention is to provide a method for manufacturing a silver nanowire having a high aspect ratio.
전술한 기술적 과제를 달성하기 위해, 본 발명은 은 전구체 수용액과 캡핑 수용액을 준비하는 단계; 캡핑 수용액에 염기 촉매를 첨가하는 단계; 은 전구체 수용액을 캡핑 수용액에 혼합하는 단계; 및 캡핑 수용액과 는 전구체 수용액을 혼합한 용액에 산성 촉매를 첨가하는 단계를 포함하는 은 나노와이어 제조 방법을 제공할 수 있다. In order to achieve the above technical problem, the present invention comprises the steps of preparing an aqueous solution of a silver precursor and an aqueous capping solution; adding a base catalyst to the aqueous capping solution; mixing the silver precursor aqueous solution with the capping aqueous solution; and adding an acid catalyst to a mixed solution of a capping aqueous solution and a silver precursor aqueous solution.
본 발명의 염기 촉매는, NH4OH, Mg(OH)2, NaOH, KOH, Ca(OH)2 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물이 될 수 있다. The base catalyst of the present invention may be a mixture of any one or more selected from NH 4 OH, Mg(OH) 2 , NaOH, KOH, Ca(OH) 2 .
또한, 본 발명의 캡핑 수용액에 염기 촉매를 첨가한 이후 산성도가 8 내지 12로 설정될 수 있다. In addition, after adding the base catalyst to the capping aqueous solution of the present invention, the acidity may be set to 8 to 12.
또한, 본 발명의 는 전구체 수용액과 캡핑 수용액이 혼합하는 단계에서, 산성도를 1 내지 5로 설정하여 혼합될 수 있다. In addition, in the step of mixing the silver precursor aqueous solution and the capping aqueous solution of the present invention, the acidity may be set to 1 to 5 to be mixed.
또한, 본 발명의 는 전구체 수용액은, 은염 및 폴리올 용매를 혼합하여 사용될 수 있다. In addition, the silver precursor aqueous solution of the present invention may be used by mixing a silver salt and a polyol solvent.
또한, 본 발명의 캡핑 수용액은, 폴리올 용매, 캡핑 및 할로겐 촉매를 혼합한 용액이 될 수 있다. In addition, the aqueous capping solution of the present invention may be a solution in which a polyol solvent, capping, and a halogen catalyst are mixed.
또한, 본 발명의 는 전구체 수용액과 캡핑 수용액의 혼합 용액은, 는 전구체 수용액의 중량비가 30wt% 내지 50wt% 이고, 캡핑 수용액의 중량비가 50wt% 내지 70wt%가 될 수 있다. In addition, in the mixed solution of the silver precursor aqueous solution and the capping aqueous solution of the present invention, the weight ratio of the silver precursor aqueous solution may be 30wt% to 50wt%, and the weight ratio of the capping aqueous solution may be 50wt% to 70wt%.
또한, 본 발명의 산성 촉매는, HCl, HF, HBr, Hi, HNO3 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물이 될 수 있다. In addition, the acid catalyst of the present invention may be a mixture of any one or more selected from HCl, HF, HBr, Hi, HNO 3 .
또한, 본 발명의 은염은 AgNO3, AgClO4, Agx(EDTA) 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물이고, 폴리올 용매는 에틸렌 글리콜, 1,2-프로필렌 글리콜, 글리세롤 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물이 될 수 있다. In addition, the silver salt of the present invention may be a mixture of any one or more selected from AgNO 3 , AgClO 4 , Agx (EDTA), and the polyol solvent may be a mixture of any one or more selected from ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, and glycerol.
또한, 본 발명의 캡핑은 PVP K90, PVP K30 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물이고, 할로겐 촉매는 AgCl, KBr, SnCl, SnCl4, HAuCl4 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물이 될 수 있다. In addition, the capping of the present invention may be any one or more mixtures selected from PVP K90 and PVP K30, and the halogen catalyst may be any one or more mixtures selected from AgCl, KBr, SnCl, SnCl 4 , HAuCl 4 .
본 발명은 염기 분위기의 캡핑 수용액에서 은 전구체 수용액을 혼합함으로써, 작은 크기를 갖는 은 입자(Ag seed)를 형성할 수 있고, 혼합 이후에 산성 분위기로 바꿔줌으로써 와이어 성장을 가속시켜 높은 종횡비를 갖는 은나노와이어를 합성할 수 있다.The present invention can form silver particles (Ag seeds) having a small size by mixing a silver precursor aqueous solution in a capping aqueous solution in a basic atmosphere, and accelerate wire growth by changing to an acidic atmosphere after mixing silver nanoparticles having a high aspect ratio Wires can be synthesized.
도 1은 본 발명의 일 실시 형태에 따른 은 나노와이어 제조 방법의 순서를 개략적으로 나타낸 것이다. 1 schematically shows the sequence of a silver nanowire manufacturing method according to an embodiment of the present invention.
이하, 첨부된 도면을 기준으로 본 발명의 바람직한 실시 형태를 통하여, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 은 나노와이어의 제조 방법과 그 구체적인 실시예를 설명하기로 한다. Hereinafter, a method of manufacturing a silver nanowire according to an embodiment of the present invention and specific examples thereof will be described with reference to the accompanying drawings through preferred embodiments of the present invention.
설명에 앞서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라, 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.Prior to the description, when a part "includes" a certain component, this does not exclude other components unless otherwise stated, meaning that other components may be further included.
또한, 본 발명의 구현예들이 첨부된 도면을 참고로 설명되었으나, 이는 예시를 위하여 설명되는 것이며, 이것에 의해 본 발명의 기술적 사상과 그 구성 및 적용이 제한되지 않는다.In addition, although embodiments of the present invention have been described with reference to the accompanying drawings, these are described for purposes of illustration, and the technical spirit of the present invention and its configuration and application are not limited thereby.
도 1은 본 발명의 일 실시 형태에 따른 은 나노와이어 제조 방법의 순서를 개략적으로 나타낸 것이다. 1 schematically shows the sequence of a silver nanowire manufacturing method according to an embodiment of the present invention.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 은 나노와이어 제조 방법은 캡핑 수용액에 염기 촉매를 첨가하고, 은 전구체 수용액을 염기 촉매가 첨가된 캡핑 수용액에 혼합한 후, 추가적으로 산성 촉매를 첨가하는 단계를 포함하고 있다. As shown in FIG. 1 , in the method for manufacturing silver nanowires according to an embodiment of the present invention, a base catalyst is added to an aqueous capping solution, an aqueous silver precursor solution is mixed with an aqueous capping solution to which a base catalyst is added, and then an additional acid catalyst It includes the step of adding
구체적으로, 캡핑 수용액에 첨가되는 염기 촉매는, NH4OH, Mg(OH)2, NaOH, KOH, Ca(OH)2 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물이 될 수 있다. 캡핑 수용액에 염기 촉매를 첨가한 이후 산성도가 8 내지 12로 설정되는 것이 바람직하다. 또한, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 은 전구체 수용액과 캡핑 수용액을 혼합할 때, 산성도가 1 내지 5로 유지되어 혼합되는 것이 바람직하다. Specifically, the base catalyst added to the capping aqueous solution may be a mixture of any one or more selected from NH 4 OH, Mg(OH) 2 , NaOH, KOH, and Ca(OH) 2 . It is preferable that the acidity is set to 8 to 12 after the addition of the base catalyst to the capping aqueous solution. In addition, when mixing the aqueous solution of the silver precursor and the aqueous capping solution according to an embodiment of the present invention, it is preferable that the acidity is maintained at 1 to 5 and mixed.
한편, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 은 전구체 수용액은, 은염 및 폴리올 용매를 혼합하여 사용할 수 있으며, 캡핑 수용액은, 폴리올 용매, 캡핑 및 할로겐 촉매를 혼합한 용액을 사용할 수 있다. On the other hand, the silver precursor aqueous solution according to the embodiment of the present invention may be used by mixing a silver salt and a polyol solvent, and the capping aqueous solution may be a solution in which a polyol solvent, capping and a halogen catalyst are mixed.
또한, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 은 전구체 수용액과 캡핑 수용액의 혼합 용액은, 은 전구체 수용액의 중량비가 30wt% 내지 50wt% 이고, 캡핑 수용액의 중량비가 50wt% 내지 70wt%로 이루어지는 것이 바람직하다. In addition, in the mixed solution of the silver precursor aqueous solution and the capping aqueous solution according to an embodiment of the present invention, the weight ratio of the silver precursor aqueous solution is 30 wt % to 50 wt %, and the weight ratio of the capping aqueous solution is 50 wt % to 70 wt %.
한편, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 산성 촉매는, HCl, HF, HBr, Hi, HNO3 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물을 사용할 수 있으며, 은염은 AgNO3, AgClO4, Agx(EDTA) 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물을 사용할 수 있고, 폴리올 용매는 에틸렌 글리콜, 1,2-프로필렌 글리콜, 글리세롤 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. Meanwhile, the acid catalyst according to an embodiment of the present invention may use a mixture of any one or more selected from HCl, HF, HBr, Hi, HNO 3 , and the silver salt is AgNO 3 , AgClO 4 , Any selected from Agx (EDTA) One or more mixtures may be used, and as the polyol solvent, any one or more mixtures selected from ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, and glycerol may be used.
또한, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 캡핑은 PVP K90, PVP K30 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물을 사용할 수 있고, 할로겐 촉매는 AgCl, KBr, SnCl, SnCl4, HAuCl4 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. In addition, the capping according to an embodiment of the present invention may use any one or more mixtures selected from PVP K90 and PVP K30, and the halogen catalyst may use any one or more mixtures selected from AgCl, KBr, SnCl, SnCl 4 , HAuCl 4 . can
따라서, 본 발명의 제조 방법은 염기 촉매를 첨가함으로써 은 입자(Ag seed)를 최대한 작게 생성시킬 수 있으므로, 은 나노와이어의 직경을 작게 설정하는 것이 가능하다. Therefore, in the manufacturing method of the present invention, silver particles (Ag seed) can be generated as small as possible by adding a base catalyst, so it is possible to set a small diameter of the silver nanowire.
또한, 은 전구체 수용액과 캡핑 수용액이 혼합하여 은 입자가 형성된 이후 산성 촉매를 첨가하기 때문에, 은 나노와이어가 빠르고 길게 성장하는 것이 가능하다. In addition, since the acid catalyst is added after the silver precursor aqueous solution and the capping aqueous solution are mixed to form silver particles, it is possible to quickly and long grow silver nanowires.
따라서, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 제조 방법을 통해, 종횡비가 매우 높은 나노와이어를 제조할 수 있으며, 이러한 종횡비가 높은 은 나노와이어를 이용하여 필름을 제조하는 경우, 향상된 면저항, 투과율 및 헤이즈를 나타낼 수 있다. Therefore, through the manufacturing method according to an embodiment of the present invention, nanowires having a very high aspect ratio can be manufactured, and when a film is manufactured using silver nanowires having a high aspect ratio, improved sheet resistance, transmittance and haze can indicate
본 발명의 일 실시 형태에 따른 구체적인 제조 방법과 이에 따른 기술적 효과는 본 발명의 일 실시 형태에 따른 실시예와 비교예의 대비를 통해 추가적으로 설명하기로 한다. A specific manufacturing method according to an embodiment of the present invention and a technical effect thereof will be additionally described through comparison between an Example and a comparative example according to an embodiment of the present invention.
[실시예][Example]
먼저, 은 전구체 수용액은 에틸렌글리콜 200g에 AgNO3 1.8g을 넣어서 80℃ 온도에 분산하였다. 또한, 캡핑 수용액은 에틸렌글리콜 350g에 PVP K30 1g과 PVP K90 14g을 100℃ 온도에 분산하였다. 다음으로, 캡핑 수용액에 KBr 0.3g과 AgCl 0.3g을 첨가하였다. First, the silver precursor aqueous solution was dispersed at a temperature of 80° C. by putting 1.8 g of AgNO 3 in 200 g of ethylene glycol. In addition, as the capping aqueous solution, 1 g of PVP K30 and 14 g of PVP K90 were dispersed at a temperature of 100° C. in 350 g of ethylene glycol. Next, 0.3 g of KBr and 0.3 g of AgCl were added to the capping aqueous solution.
한편, 은 전구체 수용액을 캡핑 수용액에 혼합하기 전에, 미리 캡핑 수용액에다 수산화나트륨을 첨가하여 pH 9로 조절하고, 그 후, 160℃ 온도에서 은 전구체 수용액과 캡핑 수용액을 혼합하며, 은 전구체 수용액 주입이 완료되면 질산을 첨가하여 pH 4로 조절한다.Meanwhile, before mixing the silver precursor aqueous solution with the capping aqueous solution, sodium hydroxide is added to the capping aqueous solution in advance to adjust the pH to 9, and then, the silver precursor aqueous solution and the capping aqueous solution are mixed at a temperature of 160 ° C. When complete, adjust the pH to 4 by adding nitric acid.
최종적으로, 3시간 동안 혼합하여, 바람직하게는 용액의 색깔이 은색으로 바뀌었을 때 반응을 마무리한다.Finally, the reaction is completed by mixing for 3 hours, preferably when the color of the solution changes to silver.
[비교예][Comparative example]
은 전구체 수용액은 에틸렌글리콜 200g에 AgNO3 1.8g을 넣어서 80℃ 온도에 분산한다. 또한, 캡핑 수용액은 에틸렌글리콜 350g에 PVP K30 1g과 PVP K90 14g을 100℃ 온도에 분산시킨다. 다음으로, 캡핑 수용액에 KBr 0.3g과 AgCl 0.3g을 첨가하였다.The silver precursor aqueous solution is dispersed at a temperature of 80 ℃ by putting 1.8 g of AgNO 3 in 200 g of ethylene glycol. In addition, in the capping aqueous solution, 1 g of PVP K30 and 14 g of PVP K90 are dispersed in 350 g of ethylene glycol at a temperature of 100 ° C. Next, 0.3 g of KBr and 0.3 g of AgCl were added to the capping aqueous solution.
160℃ 온도하에서 은 전구체 수용액과 캡핑 수용액을 혼합하며, 3시간 동안 반응시켰으며, 바람직하게는 용액의 색깔이 은색으로 바뀌었을 때 반응을 마무리한다.The silver precursor aqueous solution and the capping aqueous solution were mixed at a temperature of 160° C., and the reaction was carried out for 3 hours, and preferably, the reaction was finished when the color of the solution changed to silver.
실시예와 비교예의 성능 비교를 위한 샘플의 제작은, 아세톤과 DI water로 정제한 후, 정제된 은 나노와이어 용액을 PET 필름상에 #20 bar 코팅하였으며, 120℃로 1분 30초동안 열처리하여 경화시켰다. For the preparation of samples for performance comparison of Examples and Comparative Examples, after purification with acetone and DI water, the purified silver nanowire solution was coated on a PET film with #20 bar, and heat-treated at 120° C. for 1 minute and 30 seconds. hardened.
제작된 실시예와 비교예의 성능을 아래의 [표 1]에 나타내었다. The performances of the prepared Examples and Comparative Examples are shown in [Table 1] below.
[표 1][Table 1]
[표 1]에 나타난 바와 같이, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 실시예가 비교예에 비하여, 면저항, 투과율 및 헤이즈의 모든 방면에서 매우 향상된 효과를 나타내고 있음을 확인할 수 있었다. As shown in [Table 1], it was confirmed that the Example according to one embodiment of the present invention exhibits a very improved effect in all aspects of sheet resistance, transmittance and haze compared to the comparative example.
전술한 설명들을 참고하여, 본 발명이 속하는 기술 분야의 종사자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.With reference to the above descriptions, those skilled in the art to which the present invention pertains will be able to understand that the present invention may be embodied in other specific forms without changing the technical spirit or essential characteristics thereof.
그러므로, 지금까지 전술한 실시 형태는 모든 면에서 예시적인 것으로서, 본 발명을 상기 실시 형태들에 한정하기 위한 것이 아님을 이해해야만 하고, 본 발명의 범위는 전술한 상세한 설명보다는 후술하는 특허 청구 범위에 의하여 나타내지며, 특허 청구 범위의 의미 및 범위 그리고 균등한 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다. Therefore, it should be understood that the above-described embodiments are illustrative in all respects and are not intended to limit the present invention to the above-described embodiments, and the scope of the present invention lies in the claims to be described later rather than the detailed description described above. All changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and equivalent concepts should be construed as being included in the scope of the present invention.
Claims (10)
상기 캡핑 수용액에 염기 촉매를 첨가하는 단계;
상기 은 전구체 수용액을 상기 캡핑 수용액에 혼합하는 단계; 및
상기 캡핑 수용액과 상기 은 전구체 수용액을 혼합한 용액에 산성 촉매를 첨가하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 은 나노와이어 제조 방법.
preparing an aqueous silver precursor solution and an aqueous capping solution;
adding a base catalyst to the capping aqueous solution;
mixing the silver precursor aqueous solution with the capping aqueous solution; and
and adding an acid catalyst to a mixed solution of the capping aqueous solution and the silver precursor aqueous solution.
상기 염기 촉매는, NH4OH, Mg(OH)2, NaOH, KOH, Ca(OH)2 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 은 나노와이어 제조 방법.
The method of claim 1,
The base catalyst is NH 4 OH, Mg(OH) 2 , NaOH, KOH, Ca(OH) 2 Silver nanowire manufacturing method, characterized in that any one or more mixtures selected from the group consisting of.
상기 캡핑 수용액에 상기 염기 촉매를 첨가한 이후 산성도가 8 내지 12로 설정되는 것을 특징으로 하는 은 나노와이어 제조 방법.
The method of claim 1,
Silver nanowire manufacturing method, characterized in that the acidity is set to 8 to 12 after the addition of the base catalyst to the capping aqueous solution.
상기 은 전구체 수용액과 상기 캡핑 수용액이 혼합하는 단계에서, 산성도를 1 내지 5로 설정하여 혼합되는 것을 특징으로 하는 은 나노와이어 제조 방법.
The method of claim 1,
In the step of mixing the aqueous solution of the silver precursor and the aqueous capping solution, the silver nanowire manufacturing method, characterized in that the mixing by setting the acidity to 1 to 5.
상기 은 전구체 수용액은, 은염 및 폴리올 용매를 혼합한 것을 특징으로 하는 은 나노와이어 제조 방법.
The method of claim 1,
The silver precursor aqueous solution is a silver nanowire manufacturing method, characterized in that a mixture of a silver salt and a polyol solvent.
상기 캡핑 수용액은, 폴리올 용매, 캡핑 및 할로겐 촉매를 혼합한 용액인 것을 특징으로 하는 은 나노와이어 제조 방법.
The method of claim 1,
The capping aqueous solution is a silver nanowire manufacturing method, characterized in that the polyol solvent, capping, and a solution in which a halogen catalyst is mixed.
상기 은 전구체 수용액과 상기 캡핑 수용액의 혼합 용액은, 상기 은 전구체 수용액의 중량비가 30wt% 내지 50wt% 이고, 상기 캡핑 수용액의 중량비가 50wt% 내지 70wt%인 것을 특징으로 하는 은 나노와이어의 제조 방법.
The method of claim 1,
The method for producing silver nanowires, characterized in that in the mixed solution of the silver precursor aqueous solution and the capping aqueous solution, the weight ratio of the silver precursor aqueous solution is 30 wt% to 50 wt%, and the weight ratio of the capping aqueous solution is 50 wt% to 70 wt%.
상기 산성 촉매는, HCl, HF, HBr, Hi, HNO3 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 은 나노와이어 제조 방법.
The method of claim 1,
The acid catalyst, HCl, HF, HBr, Hi, HNO 3 Silver nanowire manufacturing method, characterized in that any one or more mixtures selected from the group consisting of.
상기 은염은 AgNO3, AgClO4, Agx(EDTA) 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물이고, 상기 폴리올 용매는 에틸렌 글리콜, 1,2-프로필렌 글리콜, 글리세롤 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 은 나노와이어 제조 방법.
6. The method of claim 5,
The silver salt is AgNO 3 , AgClO 4 , Agx (EDTA) is a mixture of any one or more selected from, the polyol solvent is ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, silver nanowire, characterized in that a mixture of any one or more selected from glycerol manufacturing method.
상기 캡핑은 PVP K90, PVP K30 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물이고, 상기 할로겐 촉매는 AgCl, KBr, SnCl, SnCl4, HAuCl4 중에서 선택된 어느 하나 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 은 나노와이어 제조 방법.7. The method of claim 6,
The capping is a mixture of any one or more selected from PVP K90 and PVP K30, and the halogen catalyst is AgCl, KBr, SnCl, SnCl 4 , HAuCl 4 Silver nanowire manufacturing method, characterized in that any one or more mixture selected from the mixture.
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