KR20220011118A - 디지털 요법을 활용한 우울 증상, 우울 장애의 치료를 위한 전자 장치 및 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 다발성 경화증과 관련된 우울 증상 또는 우울 장애의 치료에서의 전산화 행동 요법의 용도에 관한 것이다.
Description
(관련 특허 출원 상호 참조)
이 미국 특허 출원은 35USC§119(e)에 따라 2019년 4월 17일자로 출원된 미국 가출원 제62/835,295호에 대해 우선권을 주장한다. 이 선출원의 발명은 본 출원의 발명의 일부로 간주되며 그 전체 내용이 참조로 여기에 포함된다.
(기술 분야)
본 발명은 우울증(depression)(즉, 우울 증상(depressive symptom)) 또는 다발성 경화증과 관련된 우울 장애(depressive disorder)의 치료에서의 전산화된 행동 요법의 용도에 관한 것이다.
전산화된 행동 요법은, 다음의 치료, 즉,
- 다발성 경화증과 관련된 우울증(즉, 우울 증상)의 치료
- 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료
에 사용된다.
다발성 경화증(Multiple Sclerosis, MS)은 만성 염증성 탈수초 중추 신경계 질환(a chronic, inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system)이다. 우울증은 다발성 경화증(MS) 환자에게 일반적이며, 이는 삶의 질을 크게 손상시키며, MS 치료에 대한 낮은 순응도(lower adherence)와 관련되어 있다. 다발성 경화증 환자의 우울증은 균형과 같은 신체 기능에 영향을 미칠 수 있으며(Alghwiri, A. A. 등, Multiple Sclerosis and Related Disorders, 24(2018), 28~31), 높은 입원률과도 관련이 있다[Brenner, P. 등, Acta Neurologica Scandinavica, 134(Suppl. 200), 2016, 47~54]. 우울증은 일반 집단보다 MS 환자에게 더 만연(즉, 일반 집단의 약 3배)하고 있음에도 불구하고, MS의 우울증 치료에 대한 지침은 존재하지 않는다. 더욱이, MS와 같은 신경계 질환의 맥락에서 우울증을 언급하려면, 우울증을 우울 증상으로서의 우울증(예컨대, 자체 보고 등급 척도(self-report rating scale), 예를 들어, Beck Depression Inventory와 같은 등급 척도에 따름)과 우울 장애의 공식 진단으로서의 우울증(예컨대, DSM-5와 같은 진단 기준 합의에 따름) 사이의 구별이 필요하다.
항우울제(antidepressant), 개별 심리 요법 및 그룹 요법은 MS의 우울증에 대한 일반적인 치료법이다. 인지 행동 요법(Cognitive-Behavioral Therapy, CBT)은 MS의 우울증 치료에 유익한 것으로 나타났다((Feinstein, A. 등, Nature Reviews 10(2014), 507~517; Kidd T. 등, PLOS ONE, 2017, 1~16) (Brenner, P. 등, Acta Neurologica Scandinaca, 134(Suppl. 200), 2016, 47~54)). MS 환자의 우울증의 유병률과 영향, 및 CBT에 대한 접근이 어려울 수 있다는 점을 고려할 때, 심리치료사의 비용과 가용성에 기초하여, MS 우울증 환자를 도울 수 있는 컴퓨터 구현 CBT를 개발할 필요가 있다.
본 발명은 다음에 관한 것이다.
i) 다발성 경화증과 관련된 우울증 치료에서의 MS의 질환 조절 요법(disease-modifying therapy) 및 컴퓨터 구현 장치의 용도에 관한 것이고, 여기서, 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
ii) 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료에서의 MS의 질환 조절 요법 및 디지털 치료법(digital-therapeutic)의 용도에 관한 것이고, 여기서, 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)은 행동 요법을 제공한다.
iii) 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료에서의 MS의 질환 조절 요법의 용도에 관한 것이고, 여기서, 용도는 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, 항목 A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
i") 다발성 경화증과 관련된 우울증 치료에서의 항우울제(antidepressant) 및 컴퓨터 구현 장치의 용도에 관한 것이고, 여기서, 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
ii") 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료에서의 항우울제 및 디지털 치료법의 용도에 관한 것이고, 여기서, 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)은 행동 요법을 제공한다.
iii") 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료에서의 항우울제의 용도에 관한 것이고, 여기서, 용도는 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, 항목 A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
설명된 다양한 실시예에 대한 더 나은 이해를 위해, 동일한 참조 번호가 도면 전체에 걸쳐 상응하는 부분을 지칭하는, 반드시 일정한 비율로 도시된 것은 아닌 이하의 도면과 함께 다음의 실시예의 설명을 참조해야 한다.
도 1은 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 전산화 방법을 구현하는 예시적인 시스템의 개략도이다.
도 2a는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 기분 선택 인터페이스(feeling selection interface)를 도시한다.
도 2b는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 기분 스펙트럼 인터페이스(a feeling spectrum interface)를 도시한다.
도 2c는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 자동적 사고 선택 인터페이스(an automatic thought selection interface)를 도시한다.
도 2d는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 대안적 사고 선택 인터페이스(an alternative thought selection interface)를 도시한다.
도 2e는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 기분 스펙트럼 인터페이스(a feeling spectrum interface)를 도시한다.
도 2f는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 생각 트랩 인터페이스(a thinking traps interface)를 도시한다.
도 2g는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 생각 트랩 인터페이스의 다른 뷰를 도시한다.
도 2h는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 생각 트랩 인터페이스의 또 다른 뷰를 도시한다.
도 2i는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 동석자 선택 인터페이스(a company selection interface)를 도시한다.
도 2j는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 위치 선택 인터페이스(a location selection interface)를 도시한다.
도 2k는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 증상 선택 인터페이스(a symptoms selection interface)를 도시한다.
도 2l은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 요약 인터페이스 요소(a recap interface element)를 도시한다.
도 2m은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 저널 인터페이스(a journal interface)를 도시한다.
도 2n은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 긍정적 기분 선택 인터페이스(a positive feeling selection interface)를 도시한다.
도 2o는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 상황 선택 인터페이스(a situation selection interface)를 도시한다.
도 2p는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 긍정적 반영 요소(a positive reflection element)를 도시한다.
도 2q는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 긍정적 저널 인터페이스(a positive journal interface)를 도시한다.
도 2r은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 이완 및 리마인드 인터페이스(a relax-and-remind interface)를 도시한다.
도 2s는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 마음챙김 인터페이스(mindfulness interface)를 도시한다.
도 2t는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 마음챙김 기술 데이터 인터페이스(a mindfulness technique data interface)를 도시한다.
도 2u는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 피로 인터페이스(a fatigue interface)를 도시한다.
도 2v는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 피로 유형 데이터 인터페이스(a fatigue type data interface)를 도시한다.
도 3은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 전산화 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 4는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 다른 전산화 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 5는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 예시적인 전자 장치의 개략도이다.
도 6은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 디지털 치료법을 나타내는 기능 블록도이다.
다양한 도면에서 유사한 참조 번호는 유사한 요소를 나타낸다.
도 1은 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 전산화 방법을 구현하는 예시적인 시스템의 개략도이다.
도 2a는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 기분 선택 인터페이스(feeling selection interface)를 도시한다.
도 2b는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 기분 스펙트럼 인터페이스(a feeling spectrum interface)를 도시한다.
도 2c는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 자동적 사고 선택 인터페이스(an automatic thought selection interface)를 도시한다.
도 2d는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 대안적 사고 선택 인터페이스(an alternative thought selection interface)를 도시한다.
도 2e는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 기분 스펙트럼 인터페이스(a feeling spectrum interface)를 도시한다.
도 2f는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 생각 트랩 인터페이스(a thinking traps interface)를 도시한다.
도 2g는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 생각 트랩 인터페이스의 다른 뷰를 도시한다.
도 2h는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 생각 트랩 인터페이스의 또 다른 뷰를 도시한다.
도 2i는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 동석자 선택 인터페이스(a company selection interface)를 도시한다.
도 2j는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 위치 선택 인터페이스(a location selection interface)를 도시한다.
도 2k는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 증상 선택 인터페이스(a symptoms selection interface)를 도시한다.
도 2l은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 요약 인터페이스 요소(a recap interface element)를 도시한다.
도 2m은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 저널 인터페이스(a journal interface)를 도시한다.
도 2n은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 긍정적 기분 선택 인터페이스(a positive feeling selection interface)를 도시한다.
도 2o는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 상황 선택 인터페이스(a situation selection interface)를 도시한다.
도 2p는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 긍정적 반영 요소(a positive reflection element)를 도시한다.
도 2q는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 긍정적 저널 인터페이스(a positive journal interface)를 도시한다.
도 2r은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 이완 및 리마인드 인터페이스(a relax-and-remind interface)를 도시한다.
도 2s는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 마음챙김 인터페이스(mindfulness interface)를 도시한다.
도 2t는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 마음챙김 기술 데이터 인터페이스(a mindfulness technique data interface)를 도시한다.
도 2u는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 피로 인터페이스(a fatigue interface)를 도시한다.
도 2v는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 피로 유형 데이터 인터페이스(a fatigue type data interface)를 도시한다.
도 3은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 전산화 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 4는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 다른 전산화 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 5는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 예시적인 전자 장치의 개략도이다.
도 6은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 디지털 치료법을 나타내는 기능 블록도이다.
다양한 도면에서 유사한 참조 번호는 유사한 요소를 나타낸다.
일 실시예에서, 본 명세서에 기재된 바와 같이, 조합은 다음의 치료에 이상적일 수 있는 것으로 밝혀졌다.
- 다발성 경화증과 관련된 우울증(depression)(즉, 우울 증상(depressive symptoms))
- 다발성 경화증과 관련된 우울 장애(depressive disorder)
조합은 다음 중 하나 이상과 같은 치료상의 이점이 있다.
i) 이는, 예를 들어, 몽고메리-아스베르그 우울증 등급 척도(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale)[MADRS; 예컨대, Br. J. Psychiat . (1979), 134, 382~389] 또는 벡 우울증 인벤토리(Beck Depression Inventory)[예컨대, BDI-II 점수; 예컨대, Beck, A.T., Brown, G.K. (1996), 벡 우울증 인벤토리 -II에 대한 매뉴얼(Manual for the Beck Depression Inventory-II), San Antonio, TX: Psychological Corporation]로 평가한 것과 같이, 다발성 경화증과 관련된 우울증의 심각도(severity)가 가짜(sham) 또는 위약(placebo)과 비교하여 감소된다.
ii) 이는, 예를 들어, 자체 보고 도구, 예를 들어, 벡 우울증 인벤토리(예컨대, BDI-II)에서 평가한 바와 같이, 가짜 또는 위약과 비교하여, (예컨대, 감소됨으로써) MS 환자의 우울 증상이 완화된다.
iii) 이는, 예를 들어, 임상 환경과 같은, 치료 프로그램에서의 환자 유지율(예컨대, 예정된 클리닉 방문에서의 환자 출석, 치료 중단까지의 시간 또는 중단률(%)로 측정됨)을 증가시켜, 예를 들어, 가짜 또는 위약과 비교하여, 치료 중인 환자의 유지율을 증가시킨다.
iv) 이는, 예를 들어, 가짜 또는 위약과 비교하여, MS에 대한 질환 조절 요법에 대한 순응도를 개선하여, 복약 순응도(medication adherence)를 개선한다.
v) 이는, 예를 들어, 표준 테스트에 의해 평가된 바와 같이, 예를 들어, 가짜 또는 위약과 비교하여, 인지 기능을 향상시킨다.
vi) 이는, 예를 들어, 가짜 또는 위약과 비교하여, 입원율을 감소시킨다.
vii) 이는, 예를 들어, 가짜 또는 위약과 비교하여, MSQLI(MS Quality of Life Inventory)에 의해 평가된 바와 같이, 삶의 질을 향상시킨다.
viii) 이는, 예를 들어, 가짜 또는 위약과 비교하여, 유리한 안전 프로파일(예컨대, 부작용과 관련된 유리한 안전 프로파일)과 같은 유리한 치료 프로파일을 가지고 있다.
본 발명의 실시예는 다음을 포함한다.
질환 조절 요법과 관련된 실시예 (a) 내지 실시예 (j):
실시예(a):
1a. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 컴퓨터 구현 장치를 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울증(depression)의 치료에 사용하기 위한 조합으로서, 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, 항목 A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
2a. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 컴퓨터 구현 장치를 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상(depressive symptoms)을 감소시키는 데 사용하기 위한 조합으로서, 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, 항목 A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
3a. 실시예 2a에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 우울 증상은 MADRS(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale), 벡 우울증 인벤토리(Beck Depression Inventory) 또는 PHQ-9(Patient Healthy Questionnaire-9)에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4a. 실시예 1a에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도(mild) 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도(moderate)의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증(severe) 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5a. 실시예 4a에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도(depressive symptom severity)의 총 점수에 따라 특성화된다.
6a. 다발성 경화증과 관련된 우울 장애(depressive disorder)의 치료에 사용하기 위한 조합으로서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 컴퓨터 구현 장치를 포함하며, 여기서, 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, 항목 A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
7a. 실시예 6a에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애(depressive disorder due to a medical condition) 또는 주요 우울 장애(major depressive disorder)이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8a. 실시예 1a 내지 실시예 7a 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 컴퓨터 구현 모바일 장치, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 특히, 스마트폰이다.
9a. 실시예 1a 내지 실시예 8a 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 시스템 프롬프트(system-prompted) 방식이나 온 디맨드(on-demand) 방식이다.
10a. 실시예 1a 내지 실시예 9a 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함한다.
11a. 실시예 10a에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 고정 약제학적 조합(a fixed pharmaceutical combination) 또는 비고정 약제학적 조합(a non-fixed pharmaceutical combination)의 형태이다.
12a. 실시예 10a 또는 실시예 11a에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 추가 활성제는 항우울제(antidepressant) 및 항불안제(anxiolytic)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13a. 실시예 1a 내지 실시예 12a 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 인지 행동 요법(cognitive behavioral therapy)과 같은 행동 요법을 전달한다.
14a. 실시예 13a에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 행동 요법은 무드 관리(mood management) 및 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법과 같은, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
15a. 실시예 13a에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 행동 요법은 무드 관리(mood management) 또는 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법과 같은, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16a. 실시예 1a 내지 실시예 12a 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17a. 실시예 16a에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18a. 실시예 16a에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19a. 실시예 1a 내지 실시예 18a 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증은 재발 완화형 다발성 경화증(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis, RRMS), 1차 진행형 다발성 경화증(Primary-Progressive Multiple Sclerosis, PPMS), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 2차 진행형 다발성 경화증(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis, SPMS), 재발 진행형 다발성 경화증(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis, PRMS), 재발형 다발성 경화증(Relapsing Multiple Sclerosis, RMS) 및 임상적으로 격리된 증후군(Clinically Isolated Syndrome, CIS)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
20a. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 컴퓨터 구현 장치를 포함하는 조합으로서, 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, 항목 A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
21a. 실시예 20a에 따른 조합에 있어서, 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함한다.
22a. 실시예 21a에 따른 조합에 있어서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합의 형태이다.
23a. 실시예 21a 또는 실시예 22a에 따른 조합에 있어서, 추가 활성제는 항우울제 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
24a. 실시예 20a 내지 실시예 23a에 따른 조합에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
실시예(b):
1b. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 디지털 치료법을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료에 사용하기 위한 조합으로서, 디지털 치료법(예컨대, 항목 A17 ~ 항목 A24 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
2b. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 디지털 치료법을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는데 사용하기 위한 조합으로서, 디지털 치료법(예컨대, 항목 A17 ~ 항목 A24 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
3b. 실시예 2b에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4b. 실시예 1b에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5b. 실시예 4b에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6b. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 디지털 치료법을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료에 사용하기 위한 조합으로서, 디지털 치료법(예컨대, 항목 A17 ~ 항목 A24 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
7b. 실시예 6b에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8b. 실시예 1b 내지 실시예 7b 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 디지털 치료법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9b. 실시예 1b 내지 실시예 8b 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 디지털 치료법은, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된, 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
10b. 실시예 1b 내지 실시예 9b 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함한다.
11b. 실시예 10b에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합의 형태이다.
12b. 실시예 10b 또는 실시예 11b에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 추가 활성제는 항우울제 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13b. 실시예 1b 내지 실시예 12b 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
14b. 실시예 13b에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
15b. 실시예 13b에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상 대처하는 데 중점을 둔다.
16b. 실시예 1b 내지 실시예 12b 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17b. 실시예 16b에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18b. 실시예 16b에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19b. 실시예 1b 내지 실시예 18b 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증은 재발 완화형 다발성 경화증(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis, RRMS), 1차 진행형 다발성 경화증(Primary-Progressive Multiple Sclerosis, PPMS), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 2차 진행형 다발성 경화증(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis, SPMS), 재발 진행형 다발성 경화증(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis, PRMS), 재발형 다발성 경화증(Relapsing Multiple Sclerosis, RMS) 및 임상적으로 격리된 증후군(Clinically Isolated Syndrome, CIS)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예 (c):
1c. 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료에 사용하기 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법으로서, 사용은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
2c. 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 데 사용하기 위한 다발성 경화증의 질환 조절 요법으로서, 사용은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
3c. 실시예 2c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증의 질환 조절 요법에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4c. 실시예 1c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증의 질환 조절 요법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5c. 실시예 4c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증의 질환 조절 요법에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6c. 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료에 사용하기 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법으로서, 사용은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
7c. 실시예 6c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8c. 실시예 1c 내지 실시예 7c 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9c. 실시예 1c 내지 실시예 8c 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 수정 요법에 있어서, 컴퓨터 구현 행동 요법은 전산화 장치에 의해 제공된다.
10c. 실시예 9c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 수정 요법에 있어서, 전산화 장치는 모바일 장치이다.
11c. 실시예 10c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 수정 요법에 있어서, 모바일 장치는 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 특히, 스마트폰이다.
12c. 실시예 1c 내지 실시예 11c 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 질환 조절 요법은 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함하는 약제학적 조합의 형태이다.
13c. 실시예 12c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 약제학적 조합은 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합이다.
14c. 실시예 12c 또는 실시예 13c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 항우울제 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
15c. 실시예 1c 내지 실시예 14c 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16c. 실시예 15c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
17c. 실시예 15c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상 대처하는 데 중점을 둔다.
18c. 실시예 1c 내지 실시예 14c 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
19c. 실시예 18c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
20c. 실시예 18c에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상 대처하는 데 중점을 둔다.
21c. 실시예 1c 내지 실시예 20c 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(d):
1d. 다발성 경화증과 관련된 우울증 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 용도로서,
i) 약제는 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고,
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
2d. 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 용도로서,
i) 약제는 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고,
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
3d. 실시예 2d에 따른 용도에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4d. 실시예 1d에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5d. 실시예 4d에 따른 용도에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6d. 다발성 경화증과 관련된 우울 장애 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 용도로서,
i) 약제는 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고,
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
7d. 실시예 6d에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8d. 실시예 1d 내지 실시예 7d 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9d. 실시예 1d 내지 실시예 8d 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
10d. 실시예 1d 내지 실시예 9d 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함한다.
11d. 실시예 10d에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합의 형태이다.
12d. 실시예 10d 또는 실시예 11d에 따른 용도에 있어서, 추가 활성제는 항우울제 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13d. 실시예 1d 내지 실시예 11d 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 전달한다.
14d. 실시예 13d에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법과 같은, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
15d. 실시예 13d에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리나 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16d. 실시예 1d 내지 실시예 12d 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17d. 실시예 16d에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18d. 실시예 16d에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19d. 실시예 1d 내지 실시예 18d 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(e):
1e. 다발성 경화증과 관련된 우울증 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 용도로서,
i) 약제는 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
ii) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
2e. 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 용도로서,
i) 약제는 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
ii) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
3e. 실시예 2e에 따른 용도에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4e. 실시예 1e에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5e. 실시예 4e에 따른 용도에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6e. 다발성 경화증과 관련된 우울 장애 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 용도로서,
i) 약제는 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
ii) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
7e. 실시예 6e에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8e. 실시예 1e 내지 실시예 7e 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 디지털 치료법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9e. 실시예 1e 내지 실시예 8e 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 디지털 치료법은, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 모바일 장치를 포함하고, 특히, 스마트폰이다.
10e. 실시예 1e 내지 실시예 9e 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법은 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함하는 약제학적 조합의 형태이다.
11e. 실시예 10e에 따른 용도에 있어서, 약제학적 조합은 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합이다.
12e. 실시예 10e 또는 실시예 11e에 따른 용도에 있어서, 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 항우울제 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13e. 실시예 1e 내지 실시예 12e 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
14e. 실시예 13e에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
15e. 실시예 13e에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
16e. 실시예 1e 내지 실시예 12e 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17e. 실시예 16e에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18e. 실시예 16e에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19e. 실시예 1e 내지 실시예 18e 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(f):
1f. 다발성 경화증과 관련된 우울증 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 용도로서, 용도는 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
2f. 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 용도로서, 용도는 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
3f. 실시예 2f에 따른 용도에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4f. 실시예 1f에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5f. 실시예 4f에 따른 용도에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6f. 다발성 경화증과 관련된 우울 장애 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 용도로서, 용도는 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
7f. 실시예 6f에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8f. 실시예 1f 내지 실시예 7f 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9f. 실시예 1f 내지 실시예 8f 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 행동 요법은 전산화 장치에 의해 제공된다.
10f. 실시예 9f에 따른 용도에 있어서, 전산화 장치는 모바일 장치이다.
11f. 실시예 10f에 따른 용도에 있어서, 모바일 장치는 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 특히, 스마트폰이다.
12f. 실시예 1f 내지 실시예 11f 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법은 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함하는 약제학적 조합의 형태이다.
13f. 실시예 12f에 따른 용도에 있어서, 약제학적 조합은 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합이다.
14f. 실시예 12f 또는 실시예 13f에 따른 용도에 있어서, 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 항우울제 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
15f. 실시예 1f 내지 실시예 14f 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16f. 실시예 15f에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
17f. 실시예 15f에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18f. 실시예 1f 내지 실시예 14f 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
19f. 실시예 18f에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
20f. 실시예 18f에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
21f. 실시예 1f 내지 실시예 20f 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(g):
1g. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료 방법으로서,
i) 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법은 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고, 또한
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
2g. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료 방법으로서,
i) 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법은 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고, 또한
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
3g. 실시예 2g에 따른 방법에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4g. 실시예 1g에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5g. 실시예 4g에 따른 방법에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6g. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료 방법으로서,
i) 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법은 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고, 또한
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
7g. 실시예 6g에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8g. 실시예 1g 내지 실시예 7g 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9g. 실시예 1g 내지 실시예 8g 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
10g. 실시예 1g 내지 실시예 9g 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함한다.
11g. 실시예 10g에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합의 형태이다.
12g. 실시예 10g 또는 실시예 11g에 따른 방법에 있어서, 추가 활성제는 항우울제 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13g. 실시예 1g 내지 실시예 11g 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 전달한다.
14g. 실시예 13g에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법과 같은, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
15g. 실시예 13g에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리나 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16g. 실시예 1g 내지 실시예 12g 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17g. 실시예 16g에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18g. 실시예 16g에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19g. 실시예 1g 내지 실시예 18g 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(h):
1h. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료 방법으로서,
i) 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법은 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
ii) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
2h. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료 방법으로서,
i) 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법은 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
ii) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
3h. 실시예 2h에 따른 방법에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4h. 실시예 1h에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5h. 실시예 4h에 따른 방법에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6h. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료 방법으로서,
i) 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법은 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
ii) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
7h. 실시예 6h에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8h. 실시예 1h 내지 실시예 7h 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 디지털 치료법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9h. 실시예 1h 내지 실시예 8h 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 디지털 치료법은, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 모바일 장치를 포함하고, 특히, 스마트폰이다.
10h. 실시예 1h 내지 실시예 9h 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법은 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함하는 약제학적 조합의 형태이다.
11h. 실시예 10h에 따른 방법에 있어서, 약제학적 조합은 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합이다.
12h. 실시예 10h 또는 실시예 11h에 따른 방법에 있어서, 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 항우울제 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13h. 실시예 1h 내지 실시예 12h 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
14h. 실시예 13h에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
15h. 실시예 13h에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
16h. 실시예 1h 내지 실시예 12h 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17h. 실시예 16h에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18h. 실시예 16h에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19h. 실시예 1h 내지 실시예 18h 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(j):
1j. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료 방법으로서, 해당 방법은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
2j. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료 방법으로서, 해당 방법은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
3j. 실시예 2j에 따른 방법에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4j. 실시예 1j에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5j. 실시예 4j에 따른 방법에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6j. 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료 방법으로서, 해당 방법은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
7j. 실시예 6j에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8j. 실시예 1j 내지 실시예 7j 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9j. 실시예 1j 내지 실시예 8j 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 행동 요법은 전산화 장치에 의해 제공된다.
10j. 실시예 9j에 따른 방법에 있어서, 전산화 장치는 모바일 장치이다.
11j. 실시예 10j에 따른 방법에 있어서, 모바일 장치는 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 특히, 스마트폰이다.
12j. 실시예 1j 내지 실시예 11j 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법은 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함하는 약제학적 조합의 형태이다.
13j. 실시예 12j에 따른 방법에 있어서, 약제학적 조합은 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합이다.
14j. 실시예 12j 또는 실시예 13j에 따른 방법에 있어서, 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 항우울제 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
15j. 실시예 1j 내지 실시예 14j 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16j. 실시예 15j에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
17j. 실시예 15j에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18j. 실시예 1j 내지 실시예 14j 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
19j. 실시예 18j에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
20j. 실시예 18j에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
21j. 실시예 1j 내지 실시예 20j 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
항우울제와 관련된 실시예 (a")~(j"):
실시예
(a"):
1a". 항우울제 및 컴퓨터 구현 장치를 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료에 사용하기 위한 조합으로서, 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, 항목 A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
2a". 항우울제 및 컴퓨터 구현 장치를 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 데 사용하기 위한 조합으로서, 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, 항목 A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
3a". 실시예 2a"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 우울 증상은 MADRS(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale), 벡 우울증 인벤토리(Beck Depression Inventory) 또는 PHQ-9(Patient Healthy Questionnaire-9)에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4a". 실시예 1a"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도(mild) 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도(moderate)의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증(severe) 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5a". 실시예 4a"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도(depressive symptom severity)의 총 점수에 따라 특성화된다.
6a". 항우울제 및 컴퓨터 구현 장치를 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료에 사용하기 위한 조합으로서, 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, 항목 A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
7a". 실시예 6a"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8a". 실시예 1a" 내지 실시예 7a" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
9a". 실시예 1a" 내지 실시예 8a" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
10a". 실시예 1a" 내지 실시예 8a" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함한다.
11a". 실시예 10a"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 항우울제 및 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합의 형태이다.
12a". 실시예 10a" 또는 실시예 11a"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 추가 활성제는 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13a". 실시예 1a" 내지 실시예 11a" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 전달한다.
14a". 실시예 13a에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
15a". 실시예 13a"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리나 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16a". 실시예 1a" 내지 실시예 12a" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17a". 실시예 16a"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18a". 실시예 16a"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19a". 실시예 1a" 내지 실시예 18a" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
20a". 항우울제 및 컴퓨터 구현 장치를 포함하는 조합으로서, 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, 항목 A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
21a". 실시예 20a"에 따른 조합에 있어서, 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함한다.
22a". 실시예 21a"에 따른 조합에 있어서, 항우울제 및 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합의 형태이다.
23a". 실시예 21a" 또는 실시예 22a"에 따른 조합에 있어서, 추가 활성제는 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
24a". 실시예 20a" 내지 실시예 23a" 중 어느 하나에 따른 조합에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
실시예(b"):
1b". 항우울제 및 디지털 치료법을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료에 사용하기 위한 조합으로서, 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
2b". 항우울제 및 디지털 치료법을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는데 사용하기 위한 조합으로서, 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
3b". 실시예 2b"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 우울 증상은 MADRS(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale), 벡 우울증 인벤토리(Beck Depression Inventory) 또는 PHQ-9(Patient Healthy Questionnaire-9)에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4b". 실시예 1b"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5b". 실시예 4b"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6b". 항우울제 및 디지털 치료법을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료에 사용하기 위한 조합으로서, 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
7b". 실시예 6b"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8b". 실시예 1b" 내지 실시예 7b" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 디지털 치료법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9b". 실시예 1b" 내지 실시예 8b" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 디지털 치료법은, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된, 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
10b". 실시예 1b" 내지 실시예 9b" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함한다.
11b". 실시예 10b"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 항우울제 및 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합의 형태이다.
12b". 실시예 10b" 또는 실시예 11b"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 추가 활성제는 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13b". 실시예 1b" 내지 실시예 11b" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
14b". 실시예 13b"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
15b". 실시예 13b"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상 대처하는 데 중점을 둔다.
16b". 실시예 1b" 내지 실시예 12b" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합으로서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17b". 실시예 16b"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18b". 실시예 16b"에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19b". 실시예 1b" 내지 실시예 18b" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 조합에 있어서, 다발성 경화증은 재발 완화형 다발성 경화증(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis, RRMS), 1차 진행형 다발성 경화증(Primary-Progressive Multiple Sclerosis, PPMS), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 2차 진행형 다발성 경화증(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis, SPMS), 재발 진행형 다발성 경화증(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis, PRMS), 재발형 다발성 경화증(Relapsing Multiple Sclerosis, RMS) 및 임상적으로 격리된 증후군(Clinically Isolated Syndrome, CIS)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(c"):
1c". 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료에 사용하기 위한 항우울제로서, 사용은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
2c". 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 데 사용하기 위한 항우울제로서, 사용은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
3c". 실시예 2c"에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 우울 증상은 MADRS(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale), 벡 우울증 인벤토리(Beck Depression Inventory) 또는 PHQ-9(Patient Healthy Questionnaire-9)에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4c". 실시예 1c"에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5c". 실시예 4c"에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6c". 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료에 사용하기 위한 다발성 경화증에 대한 항우울제로서, 사용은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
7c". 실시예 6c"에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8c". 실시예 1c" 내지 실시예 7c" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9c". 실시예 1c 내지 실시예 7c 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 컴퓨터 구현 행동 요법은 전산화 장치에 의해 제공된다.
10c". 실시예 9c에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 전산화 장치는 모바일 장치이다.
11c". 실시예 10c에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 모바일 장치는 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 특히, 스마트폰이다.
12c". 실시예 1c" 내지 실시예 11c" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 항우울제는 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함하는 약제학적 조합의 형태이다.
13c". 실시예 12c에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 약제학적 조합은 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합이다.
14c". 실시예 12c" 또는 실시예 13c"에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
15c". 실시예 1c" 내지 실시예 14c" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16c". 실시예 15c"에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
17c". 실시예 15c"에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상 대처하는 데 중점을 둔다.
18c". 실시예 1c" 내지 실시예 14c" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
19c". 실시예 18c"에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
20c". 실시예 18c"에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상 대처하는 데 중점을 둔다.
21c". 실시예 1c" 내지 20c" 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 항우울제에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(d"):
1d". 다발성 경화증과 관련된 우울증 치료용 약제의 제조를 위한 항우울제의 용도로서,
i) 약제는 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고,
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
2d". 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료용 약제의 제조를 위한 항우울제의 용도로서,
i) 약제는 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고,
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
3d". 실시예 2d"에 따른 용도에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4d". 실시예 1d"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5d". 실시예 4d"에 따른 용도에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6d". 다발성 경화증과 관련된 우울 장애 치료용 약제의 제조를 위한 항우울제의 용도로서,
i) 약제는 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고,
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
7d". 실시예 6d"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8d". 실시예 1d" 내지 실시예 7d" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9d". 실시예 1d" 내지 실시예 8d" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
10d". 실시예 1d" 내지 실시예 9d" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함한다.
11d". 실시예 10d"에 따른 용도에 있어서, 항우울제 및 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합의 형태이다.
12d". 실시예 10d" 또는 실시예 11d"에 따른 용도에 있어서, 추가 활성제는 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13d". 실시예 1d" 내지 실시예 11d" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 전달한다.
14d". 실시예 13d"에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
15d". 실시예 13d"에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리나 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16d". 실시예 1d" 내지 실시예 12d" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17d". 실시예 16d"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18d". 실시예 16d"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19d". 실시예 1d" 내지 실시예 18d" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(e"):
1e". 다발성 경화증과 관련된 우울증 치료용 약제의 제조를 위한 항우울제의 용도로서,
i) 약제는 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
ii) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
2e". 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료용 약제의 제조를 위한 항우울제의 용도로서,
i) 약제는 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
ii) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
3e". 실시예 2e"에 따른 용도에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4e". 실시예 1e"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5e". 실시예 4e"에 따른 용도에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6e". 다발성 경화증과 관련된 우울 장애 치료용 약제의 제조를 위한 항우울제의 용도로서,
iii) 약제는 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
iv) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
7e". 실시예 6e"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8e". 구현예 1e" 내지 7e" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 디지털 치료법는 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9e". 실시예 1e" 내지 실시예 10e" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 디지털 치료법은, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 모바일 장치를 포함하고, 특히, 스마트폰이다.
10e". 실시예 1e" 내지 실시예 13e" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 항우울제는 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함하는 약제학적 조합의 형태이다.
11e". 실시예 14e"에 따른 용도에 있어서, 약제학적 조합은 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합이다.
12e". 실시예 14e" 또는 실시예 15e"에 따른 용도에 있어서, 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13e". 실시예 1e" 내지 실시예 12e" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
14e". 실시예 13e"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
15e". 실시예 13e"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
16e". 실시예 1e" 내지 실시예 12e" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17e". 실시예 16e"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18e". 실시예 16e"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19e". 실시예 1e" 내지 실시예 18e" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(f"):
1f". 다발성 경화증과 관련된 우울증 치료용 약제의 제조를 위한 항우울제의 용도로서, 용도는 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
2f". 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료용 약제의 제조를 위한 항우울제의 용도로서, 용도는 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
3f". 실시예 2f"에 따른 용도에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4f". 실시예 1f"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5f". 실시예 4f"에 따른 용도에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6f". 다발성 경화증과 관련된 우울 장애 치료용 약제의 제조를 위한 항우울제의 용도로서, 용도는 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
7f". 실시예 6f"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8f". 실시예 1f" 내지 실시예 7f" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법.
9f". 실시예 1f" 내지 실시예 7f" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 행동 요법은 전산화 장치에 의해 제공된다.
10f". 실시예 9f"에 따른 용도에 있어서, 전산화 장치는 모바일 장치이다.
11f". 실시예 10f"에 따른 용도에 있어서, 모바일 장치는 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 특히, 스마트폰이다.
12f". 실시예 1f" 내지 실시예 11f" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 항우울제는 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함하는 약제학적 조합의 형태이다.
13f". 실시예 12f"에 따른 용도에 있어서, 약제학적 조합은 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합이다.
14f". 실시예 12f" 또는 실시예 13f"에 따른 용도에 있어서, 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
15f". 실시예 1f" 내지 실시예 14f" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16f". 실시예 15f"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
17f". 실시예 15f"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18f". 실시예 1f" 내지 실시예 14f" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
19f". 실시예 18f"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
20f". 실시예 18f"에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
21f". 실시예 1f" 내지 실시예 20f" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(g"):
1g". 항우울제의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료 방법으로서,
i) 항우울제는 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고,
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
2g". 항우울제의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료 방법으로서,
i) 항우울제는 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고,
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
3g". 실시예 2g"에 따른 방법에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4g". 실시예 1g"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5g". 실시예 4g"에 따른 방법에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6g". 항불안제의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료 방법으로서,
i) 항불안제는 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고,
ii) 컴퓨터 구현 장치는 항목 A1 ~ 항목 A7, A18 또는 항목 B1 ~ 항목 B8, 항목 B22 ~ 항목 B25 중 어느 하나에 따른 전자 장치이다.
7g". 실시예 6g"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8g". 실시예 1g" 내지 실시예 7g" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9g". 실시예 1g" 내지 실시예 8g" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
10g". 실시예 1g" 내지 실시예 9g" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함한다.
11g". 실시예 10g"에 따른 방법에 있어서, 항우울제 및 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합의 형태이다.
12g". 실시예 10g" 또는 실시예 11g"에 따른 방법에 있어서, 추가 활성제는 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13g". 실시예 1g" 내지 실시예 11g" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 전달한다.
14g". 실시예 13g"에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
15g". 실시예 13g"에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리나 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16g". 실시예 1g" 내지 실시예 12g" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17g". 실시예 16g"에 따른 방법으로서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18g". 실시예 16g"에 따른 방법으로서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19g". 실시예 1g" 내지 실시예 18g" 중 어느 하나에 따른 방법으로서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(h"):
1h". 항우울제의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료 방법으로서,
i) 항우울제는 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
ii) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
2h". 항우울제의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료 방법으로서,
i) 항우울제는 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
ii) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
3h". 실시예 2h"에 따른 방법에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4h". 실시예 1h"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5h". 실시예 4h"에 따른 방법에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6h". 항우울제의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료 방법으로서,
i) 항우울제는 디지털 치료법(예컨대, 항목 A19 ~ 항목 A26 또는 항목 B26 ~ 항목 B31 중 어느 하나에 따른 디지털 치료법)과 조합하여 제공되고, 또한
ii) 디지털 치료법은 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 제공한다.
7h". 실시예 6h"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8h". 구현예 1h" 내지 7h" 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 디지털 치료법는 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9h". 실시예 1h" 내지 실시예 10h" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 디지털 치료법은, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 모바일 장치를 포함하고, 특히, 스마트폰이다.
10h". 실시예 1h" 내지 실시예 13h" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 항우울제는 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함하는 약제학적 조합의 형태이다.
11h". 실시예 14h"에 따른 방법에 있어서, 약제학적 조합은 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합이다.
12h". 실시예 14h" 또는 실시예 15h"에 따른 방법에 있어서, 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
13h". 실시예 1h" 내지 실시예 12h" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
14h". 실시예 13h"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
15h". 실시예 13h"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
16h". 실시예 1h" 내지 실시예 12h" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
17h". 실시예 16h"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18h". 실시예 16h"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
19h". 실시예 1h" 내지 실시예 18h" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(j"):
1j". 항우울제의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료 방법으로서, 해당 방법은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
2j". 항우울제의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료 방법으로서, 해당 방법은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
3j". 실시예 2j"에 따른 방법에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4j". 실시예 1j"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5j". 실시예 4j"에 따른 방법에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6j". 항우울제의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료 방법으로서, 해당 방법은 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법(예컨대, 항목 A8 ~ 항목 A17, A29 ~ 항목 A31 또는 항목 B9 ~ 항목 B21 중 어느 하나에 따른 방법)과 조합된다.
7j". 실시예 6j"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8j". 실시예 1j" 내지 실시예 7j" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법은 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
9j". 실시예 1j" 내지 실시예 7j" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 행동 요법은 전산화 장치에 의해 제공된다.
10j". 실시예 9j"에 따른 방법에 있어서, 전산화 장치는 모바일 장치이다.
11j". 실시예 10j"에 따른 방법에 있어서, 모바일 장치는 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 특히, 스마트폰이다.
12j". 실시예 1j" 내지 실시예 11j" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 항우울제는 하나 이상의 추가 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)를 포함하는 약제학적 조합의 형태이다.
13j". 실시예 12j"에 따른 방법에 있어서, 약제학적 조합은 고정 약제학적 조합 또는 비고정 약제학적 조합이다.
14j". 실시예 12j" 또는 실시예 13j"에 따른 방법에 있어서, 하나 이상의 활성제(즉, 적어도 하나의 추가 활성제)는 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 항불안제로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
15j". 실시예 1j" 내지 실시예 14j" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
16j". 실시예 15j"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
17j". 실시예 15j"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
18j". 실시예 1j" 내지 실시예 14j" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
19j". 실시예 18j"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
20j". 실시예 18j"에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
21j". 실시예 1j" 내지 실시예 20j" 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
본 발명의 다른 실시예, 즉,
디지털 애플리케이션의 의료 사용에 관한 실시예(a*)~(c*):
실시예(a*):
1a*. 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료에 사용하기 위해 본 명세서에 정의된 컴퓨터 구현 장치.
2a*. 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 데 사용하기 위해 본 명세서에 정의된 컴퓨터 구현 장치.
3a*. 실시예 2a*에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 우울 증상은 MADRS(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale), 벡 우울증 인벤토리(Beck Depression Inventory) 또는 PHQ-9(Patient Healthy Questionnaire-9)에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4a*. 실시예 1a*에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도(mild) 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도(moderate)의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증(severe) 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5a*. 실시예 4a*에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6a*. 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료에 사용하기 위해 본 명세서에 정의된 컴퓨터 구현 장치.
7a*. 실시예 6a*에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8a*. 실시예 1a* 내지 실시예 7a* 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
9a*. 실시예 1a* 내지 실시예 8a* 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
10a*. 실시예 1a* 내지 실시예 9a* 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 전달한다.
11a*. 실시예 10a*에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법과 같은, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
12a*. 실시예 10a*에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 행동 요법은 무드 관리나 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법과 같은, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
13a*. 실시예 1a* 내지 실시예 12a* 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
14a*. 실시예 13a*에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
15a*. 실시예 13a*에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
16a*. 실시예 1a* 내지 15a* 중 어느 하나에 따른 사용을 위한 컴퓨터 구현 장치에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(b*):
1b*. 본 명세서에 정의된 컴퓨터 구현 장치에 의해 제공되는 행동 요법을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료 방법.
2b*. 본 명세서에 정의된 컴퓨터 구현 장치에 의해 제공되는 행동 요법을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료 방법.
3b*. 실시예 2b*에 따른 방법에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4b*. 실시예 1b*에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5b*. 실시예 4b*에 따른 방법에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6b*. 본 명세서에 정의된 컴퓨터 구현 장치에 의해 제공되는 행동 요법을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료 방법.
7b*. 실시예 6b*에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8b*. 실시예 1b* 내지 실시예 7b* 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
9b*. 실시예 1b* 내지 실시예 8b* 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
10b*. 실시예 1b* 내지 실시예 9b* 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 인지 행동 요법이다.
11b*. 실시예 10b*에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
12b*. 실시예 10b*에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리나 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
13b*. 실시예 1b* 내지 실시예 12b* 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
14b*. 실시예 13b*에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
15b*. 실시예 13b*에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
16b*. 구체예 1b* 내지 15b* 중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
실시예(c*):
1c*. 다발성 경화증과 관련된 우울증을 치료하기 위해 본 명세서에 정의된 컴퓨터 구현 장치의 용도.
2c*. 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키는 치료를 위해 본 명세서에 정의된 컴퓨터 구현 장치의 용도.
3c*. 실시예 2c*에 따른 용도에 있어서, 우울 증상은 MADRS, 벡 우울증 인벤토리 또는 PHQ-9에 따른 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 우울 증상이다.
4c*. 실시예 1c*에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 다발성 경화증과 관련된 경도 우울증, 다발성 경화증과 관련된 중등도의 우울증 또는 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
5c*. 실시예 4c*에 따른 용도에 있어서, 경도 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증은 MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리의 우울 증상 심각도의 총 점수에 따라 특성화된다.
6c*. 다발성 경화증과 관련된 우울 장애를 치료하기 위해 본 명세서에 정의된 컴퓨터 구현 장치의 용도.
7c*. 실시예 6c*에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애는 의학적 상태로 인한 우울 장애 또는 주요 우울 장애이고, 특히, 주요 우울 장애이다.
8c*. 실시예 1c* 내지 실시예 7c* 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는, 예를 들어, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치, 특히, 스마트폰이다.
9c*. 실시예 1c* 내지 실시예 8c* 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 컴퓨터 구현 장치는 시스템 프롬프트 방식이나 온 디맨드 방식이다.
10c*. 실시예 1c* 내지 실시예 9c* 중 어느 하나에 따른 용도로서, 컴퓨터 구현 장치는 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 전달한다.
11c*. 실시예 10c*에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
12c*. 실시예 10c*에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법, 예를 들어, 무드 관리나 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
13c*. 실시예 1c* 내지 실시예 12c* 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 행동 요법은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다.
14c*. 실시예 13c*에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
15c*. 실시예 13c*에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법은 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 중점을 둔다.
16c*. 구체예 1c* 내지 15c* 중 어느 하나에 따른 용도에 있어서, 다발성 경화증은 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 및 CIS(Clinically Isolated Syndrome)로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS이다.
일반적인 용어
본 명세서에 사용되는 용어 "다발성 경화증" 또는 "MS(Multiple Sclerosis)"는 림프구가 중추 신경계로 이동하여 신경을 덮고 있는 수초(myelin sheath)를 공격하는 자가면역 질환(autoimmune disease)을 지칭한다. 따라서, MS는 중추 신경계 질환을 앓고 있는 대상자에게 장기적으로 심각한 장애를 유발하는 질환에 관한 것이다. MS를 진단하는 방법은 당업계에 잘 알려져 있으며, 특히, MS는, 예를 들어, 맥도날드 진단 기준(McDonald diagnostic criteria)을 참조하여 진단될 수 있다. 이들은 원래 2001년[McDonald WI 등, 다발성 경화증에 대한 권장 진단 기준: 다발성 경화증 진단에 대한 국제 패널의 지침. (2001) 신경학 연보(Annals of neurology). 50(1): 121-7]에 도입되었으며, 2005년[Polman CH, Reingold SC, Edan G, Filippi M, Hartung HP, Kappos L, Lublin FD, Metz LM, McFarland HF 등, 다발성 경화증에 대한 진단 기준: 맥도날드 기준에 대한 2005년 개정판. (2005) 신경학 연보. 58(6): 840-6], 2010년[Polman CH 등, 다발성 경화증에 대한 진단 기준: 맥도날드 기준에 대한 2010년 개정판. (2011) 신경학 연보. 69(2): 292], 2016년[Filippi M 등, 다발성 경화증 진단용 MRI 기준: MAGNIMS 합의 지침. (2016) 란셋. 신경학. 15(3): 292~303], 및 2017년[Thompson AJ 등, 다발성 경화증의 진단: 맥도날드 기준에 대한 2017년 개정판. (2017) 란셋. 신경학]에 개정되었으며, 각각은 참조로서 본 명세서에 통합된다. 2017년 개정판에 따르면, 다발성 경화증의 진단은 임상적 공격(clinical attack)이 얼마나 많이 발생했는지에 따라 다음의 5가지 기준 중 하나라도 충족되는 경우에 이루어질 수 있다.
· ≥2 임상 공격
o 객관적인 임상 증거가 있는 2개 이상(≥2)의 병변을 포함함
o 추가 데이터를 필요로 하지 않음
· ≥2 임상 공격
o 객관적인 임상 증거와 이전 병변을 암시하는 임상 병력이 있는 1개의 병변을 포함함
o 추가 데이터를 필요로 하지 않음
· ≥2 임상 공격
o 객관적인 임상 증거가 있고 이전 병변을 암시하는 임상 병력이 없는 1개의 병변을 포함함
o MRI에서 명확히 보이는 공간에서의 전파(dissemination)를 포함함
· 1 임상 공격(즉, 임상적으로 고립된 증후군)
o 객관적인 임상 증거가 있는 2개 이상(≥2)의 병변을 포함함
o MRI 또는 CSF 특정 올리고클론 밴드의 시연에서의 시간 경과에 따른 전파를 포함함
· 1 임상 공격(즉, 임상적으로 고립된 증후군)
o 객관적인 임상 증거가 있는 1개의 병변을 포함함
o MRI에서 명확히 보이는 공간에서의 전파를 포함함
o MRI 또는 CSF 특정 올리고클론 밴드의 시연에서의 시간 경과에 따른 전파를 포함함
단독으로 또는 본 명세서에 사용되는 임의의 표현에서, "다발성 경화증(Multiple Sclerosis)"이라는 용어는 다발성 경화증의 다양한 하위 유형, 즉, 재발 완화형 다발성 경화증(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis, RRMS), 1차 진행형 다발성 경화증(Primary-Progressive Multiple Sclerosis, PPMS), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 2차 진행형 다발성 경화증(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis, SPMS), 재발 진행형 다발성 경화증(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis, PRMS), 재발형 다발성 경화증(Relapsing Multiple Sclerosis, RMS) 및 임상적으로 격리된 증후군(Clinically Isolated Syndrome, CIS)을 포함하는 것으로 이해될 것이다. 일 실시예에서, 단독으로 또는 본 명세서에 사용되는 임의의 표현에서, "다발성 경화증"은 재발 완화형 다발성 경화증(RRMS), 1차 진행형 다발성 경화증(PPMS), 2차 진행형 다발성 경화증(SPMS)(예컨대, 재발성 SPMS 및 비재발성 SPMS), 재발 진행형 다발성 경화증(PRMS) 및 재발형 다발성 경화증(RMS)을 지칭한다. 다른 실시예에서, 단독으로 또는 본 명세서에 사용되는 임의의 표현에서, "다발성 경화증"은 재발 완화형 다발성 경화증을 지칭한다. 또 다른 실시예에서, 단독으로 또는 본 명세서에 사용되는 임의의 표현에서, "다발성 경화증"은 2차 진행형 다발성 경화증(예컨대, 재발성 SPMS 및 비재발성 SPMS)을 지칭한다. RRMS는 재발 단계(증상의 갑작스러운 강화를 특징으로 함)에 이어 완화 단계로 이어지는 것이 특징이다. 재발 및 완화 단계의 기간은 환자마다 다르며, 재발은 일반적으로 수일에서 수주까지 지속되며, 완화는 수주에서 수년까지 지속된다. PPMS는 발병 후부터 재발 없이 질환이 점진적으로 진행되는 것이 특징이다. 마찬가지로, SPMS도 시간이 지남에 따라 증상이 꾸준히 악화되는 것이 특징이지만, 모든 SPMS 환자는 MS 발병 시 RRMS 환자였다. SPMS의 초기 단계에서, 재발은 여전히 진행 악화(재발 SPMS)에 중첩되며, 이후 단계에서 해당 재발은 사라진다(비재발 SPMS). PRMS는 MS 발병부터 점진적으로 진행되는 것을 특징으로 하지만, 증상 악화(즉, 재발)의 빈번한 단계도 동반한다. PRMS는 또한 발병부터 진행형 질환 과정을 보이지만, (PPMS와는 대조적으로) 급성 재발이 명확하다. RRMS, PRMS 및 초기 SPMS에서 재발이 발생하기 때문에, MS 분야는 또한 이러한 질환 과정을 재발(즉, 후기 SPMS 및 PPMS)이 없는 질환 과정과 구별하여 지칭하기 위해 RMS라는 용어를 사용한다. "임상적으로 격리된 증후군(clinically isolated syndrome)"(CIS)이라는 용어는 적어도 24시간 지속되고 중추 신경계(Central Nervous System, CNS)의 염증 또는 탈수초(demyelination)에 의해 유발되는 신경학적 증상의 제1 에피소드를 나타낸다.
"다발성 경화증 환자" 또는 "다발성 경화증을 가진 환자"는 본 명세서에 정의된 다발성 경화증으로 진단된 환자를 의미한다.
일 실시예에서, "다발성 경화증 환자" 또는 "다발성 경화증을 가진 환자"는 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis), PPMS(Primary-Progressive Multiple Sclerosis), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 SPMS(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis), PRMS(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis), RMS(Relapsing Multiple Sclerosis) 또는 CIS(Clinically Isolated Syndrome), 특히, RRMS나 CIS로 진단된 환자를 의미한다.
일 실시예에서, 본 명세서에 정의된 다발성 경화증으로 진단된 환자는, 또한, 예를 들어, DSM-5 기준을 참조하여 정의된 바와 같은 "우울 장애(depressive disorder)"로 진단된다(즉, 정신 장애(Mental Disorder)의 진단 및 통계 매뉴얼에 따름. 제5판, 워싱턴 DC: 미국 정신의학회, 2013). 일 실시예에서, "우울 장애"는, 예를 들어, DSM-5 기준과 관련하여 정의된 바와 같이, "의학적 상태로 인한 우울 장애" 및 "주요 우울 장애(major depressive disorder)" 중에서 선택된다.
본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증과 관련된 우울증"이라는 용어는 다발성 경화증과 관련된 우울 증상(즉, 다발성 경화증을 가진 환자의 우울 증상)을 의미한다. 일 실시예에서, 본 명세서에 정의된 바와 같이, 다발성 경화증으로 진단된 환자는, 예를 들어, MADRS(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale)에 의해 측정된 바와 같이, 중등도 우울증을 갖고 있으며, 예를 들어, MADRS 총점 ≥ 20이고; 특히, MADRS 총점 ≥ 20인 RRMS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis)로 진단되거나 CIS(Clinically Isolated Syndrome)로 진단된 환자와 같이, 중등도 우울증을 가진, RRMS나 CIS로 진단된 환자이다. 우울증 증상은, 특히, MADRS(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale)[원본 참조: Br. J. Psychiat. (1979), 134, 382-389], 벡 우울증 인벤토리(예컨대, BDI-II)[Beck, A.T., Brown, G.K. (1996), 벡 우울증 인벤토리 II에 대한 매뉴얼(Manual for the Beck Depression Inventory-II), San Antonio, TX: Psychological Corporation] 또는 환자 건강 설문지-9[예컨대, Kroenke K. 등, J Gen Intern Med, 2001, 16, 606~613]와 같은 참조 임상 척도로 당업계에 잘 알려졌고, 참조로 본 명세서에 포함된다.
제1 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증과 관련된 우울증"은 다발성 경화증 환자의 슬픔, 비관, 실패감, 즐거움 상실, 죄책감, 벌칙감, 자기혐오, 자기비판, 자살 충동이나 바람, 울음, 동요, 흥미 상실, 우유부단함, 무가치함, 기운 상실, 수면 패턴의 변화, 과민성, 식욕의 변화, 집중력 장애, 권태 또는 피로 및 성에 대한 관심 상실로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 우울 증상을 의미한다. 제2 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증과 관련된 우울증"은 다발성 경화증 환자의 슬픔(예컨대, 명백한 슬픔, 보고된 슬픔), 내적 긴장, 수면 감소, 식욕 감소, 집중력 장애, 나른함, 무감각, 비관적 사고 및 자살 충동으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 우울 증상을 의미한다. 제3 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증과 관련된 우울증"은, 즉, 다발성 경화증 환자의 1) 흥미나 즐거움의 상실, 2) 우울한 기분, 3) 수면 패턴의 변화, 4) 권태나 기력 부족, 5) 식욕의 변화, 6) 실패감, 7) 집중력 장애, 8) 천천히 움직이거나 말하거나 안절부절 못함, 9) 벌칙감으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 우울 증상을 의미한다.
다른 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 용어 "다발성 경화증과 관련된 우울증"은 다발성 경화증과 관련된 경증 우울증(mild depression), 중등도 우울증(moderate depression) 및 중증 우울증(severe depression), 즉, 다발성 경화증을 가진 환자의 경증 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증 ― 경증, 중등도 및 중증이라는 용어는 우울 증상의 심각도를 의미함 ― 을 의미한다. 우울 증상의 심각도를 결정하는 방법은, 특히, MADRS 또는 벡 우울증 인벤토리(예컨대, BDI-II)와 같은 우울 증상 심각도의 총점에 따라 우울증의 심각도를 측정하는 확립된 진단 평가와 관련하여 당업계에 잘 알려져 있다.
"BDI-II"는 우울증 심각도를 측정하기 위한 21개 항목의 자체 보고 기구(self-report instrument)이다. 현재 우울증 심각도의 총점 인덱스를 제공한다[즉, 최소 우울증(0~13), 경증 우울증(14~19), 중등도 우울증(20~28), 중증 우울증(29~63)]. 이것은 반복적으로 투여할 수 있으며, 이는 치료에 따른 우울증의 개선이나 악화를 반영할 수 있다. 이 설문에 따라 측정된 우울 증상은, 즉, 1) 슬픔, 2) 비관, 3) 실패감, 4) 즐거움 상실, 5) 죄책감, 6) 벌칙감, 7) 자기혐오, 8) 자기비판, 9) 자살 충동이나 바람, 10) 울음, 11) 동요, 12) 흥미 상실, 13) 우유부단함, 14) 무가치함, 15) 기운 상실, 16) 수면 패턴의 변화, 17) 과민성, 18) 식욕의 변화, 19) 집중력 장애, 20) 권태 또는 피로, 21) 성에 대한 관심 상실로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
"MADRS"는 우울증 심각도를 측정하는 데 사용되는 10개 항목의 구조화된 인터뷰이다. 현재 우울증 심각도의 총점을 제공한다[즉, 정상(0~6), 경증 우울증(7~19), 중등도 우울증(20~34), 중증 우울증(35~60)]. 반복적으로 투여할 수 있으며, 이는 치료에 따른 우울증의 개선이나 악화를 반영할 수 있다. 이 설문에 따라 측정된 우울 증상은, 즉,
1) 명백한 슬픔[예컨대, 말투, 표정 및 자세에 반영된 낙담, 우울 및 절망(평범한 순간적인 우울함 이상)]
2) 보고된 슬픔[예컨대, 외모에 반영되는지 여부와 상관없이 우울한 기분에 대한 보고. 우울함, 낙담 또는 도움을 받을 수 없고 희망이 없는 기분을 포함함]
3) 내적 긴장[예컨대, 불분명한 불편함, 초조함, 내적 혼란, 패닉, 공포 또는 고뇌에 이르는 정신적 긴장의 기분]
4) 수면 감소[예컨대, 건강할 때 대상자의 정상적인 패턴과 비교하여 감소된 수면 시간 또는 수면 깊이의 경험]
5) 식욕 감소[예컨대, 건강할 때와 비교하여 식욕 상실을 느낌]
6) 집중력 장애[즉, 사고를 집중하는 데 어려움이 가중되어 집중력이 떨어짐]
7) 나른함[예컨대, 시작하는 데 어려움이 있거나 일상 활동을 시작하고 수행하는 데 느림]
8) 무감각[예컨대, 주변 환경 또는 일반적으로 즐거움을 주는 활동에 대한 관심 감소에 대한 주관적 경험]
9) 비관적 사고[예컨대, 죄책감, 열등감, 자책, 사악함, 회한, 파멸에 대한 사고], 및,
10) 자살 충동[예컨대, 삶을 살아갈 가치가 없다, 자연사를 환영한다, 자살의 충동 및 자살을 준비하는 기분]
으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
환자 건강 설문-9 "PHQ-9"는 우울증 심각도를 측정하기 위한 9개 항목의 자체 보고 도구이다. 현재 우울 증상 심각도의 총점 인덱스를 제공한다[즉, 최소 우울증(1~4), 경증 우울증(5~9), 중등도 우울증(10~14), 강중등도 우울증(15~19), 중증 우울증(20~27)]. 이 도구는 심각도 채점에 영향을 미치는 증상의 빈도를 평가한다. PHQ-9는 반복적으로 투여할 수 있으며, 이는 치료에 따른 우울증의 개선이나 악화를 반영할 수 있다. 이 설문에 따라 측정된 우울 증상은, 예를 들어, 1) 흥미나 즐거움의 상실, 2) 우울한 기분, 3) 수면 패턴의 변화, 권태나 기력 부족, 5) 식욕의 변화, 6) 실패감, 7) 집중력 장애, 8) 천천히 움직이거나 말하거나 안절부절 못함, 9) 벌칙감으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
MSQOL-54(Multiple Sclerosis Quality of Life-54)는 일반 항목과 MS 특정 항목을 단일 기구로 결합하는 다차원 건강 관련 삶의 질 측정(multidimensional health-related quality of life measure)이다(예컨대, Qual Life Res, 1995, 4(3): 187~206).
본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료"라는 용어는, 예를 들어, 다발성 경화증과 관련된 우울증을 완화하거나 다발성 경화증과 관련된 우울증을 억제하는 것을 의미하며, 여기서, 다발성 경화증과 관련된 우울증은 본 명세서에 정의된 바와 같다. 일 실시예에서, "다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료"는, 본 명세서에 정의된 바와 같이, 다발성 경화증 환자에 대한 우울 증상의 강도, 지속 기간 또는 빈도의 감소와 같은 우울 증상이 (예컨대, 치료 전과 비교하여) 감소되는 것을 지칭한다.
다른 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료"는, 예를 들어, 치료 전 상황과 비교하여, "우울 증상의 심각도를 안정화시키는 것" 또는 "우울 증상의 심각도를 개선하는 것"을 의미하는 "다발성 경화증과 관련된 우울증의 개선"을 지칭한다. "우울 증상의 심각도를 안정화하는 것"이라는 용어는, 예를 들어, 우울증의 심각도 증가를 방지하는 것(예컨대, 본 명세서에 정의된 다발성 경화증과 관련된 경증 우울증이 본 명세서에 정의된 다발성 경화증과 관련된 중등도 우울증이나 본 명세서에 정의된 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증으로 되는 것을 방지하는 것)을 의미한다. "우울 증상의 심각도를 개선하는 것"이라는 용어는, 예를 들어, 치료 전 상황과 비교하여, 본 명세서에 정의된 우울증 심각도가 감소되는 것을 지칭한다(예컨대, 다발성 경화증과 관련된 중증 우울증이 다발성 경화증과 관련된 중등도 우울증으로 되거나, 다발성 경화증과 관련된 중등도 우울증이 다발성 경화증과 관련된 경증 우울증으로 됨). 일 실시예에서, "다발성 경화증과 관련된 우울증의 치료"는 다발성 경화증과 관련된 우울증의 심각도가 감소되는 것을 의미한다(예컨대, 감소된 BDI-II 점수와 같이, 벡 우울증 인벤토리로 측정됨).
본 명세서에 사용되는 "우울 증상(depressive symptom)"이라는 용어는, 예를 들어, 슬픔, 비관, 실패감, 즐거움 상실, 죄책감, 벌칙감, 자기혐오, 자기비판, 자살 충동이나 바람, 울음, 동요, 흥미 상실, 우유부단함, 무가치함, 기운 상실, 수면 패턴의 변화, 과민성, 식욕의 변화, 집중력 장애, 권태 또는 피로 및 성에 대한 관심 상실 중 하나 이상(적어도 하나)을 의미한다. 따라서, 제1 실시예에서, 우울 증상은 슬픔, 비관, 실패감, 즐거움 상실, 죄책감, 벌칙감, 자기혐오, 자기비판, 자살 충동이나 바람, 울음, 동요, 흥미 상실, 우유부단함, 무가치함, 기운 상실, 수면 패턴의 변화, 과민성, 식욕의 변화, 집중력 장애, 권태 또는 피로 및 성에 대한 관심 상실로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
다른 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 "우울 증상"은, 예를 들어, 슬픔(예컨대, 명백한 슬픔, 보고된 슬픔), 내적 긴장, 수면 감소, 식욕 감소, 집중력 장애, 나른함, 무감각, 비관적 사고 및 자살 충동 중 하나 이상(즉, 적어도 하나)을 의미한다. 따라서, 제2 실시예에서, 우울 증상은 슬픔(예컨대, 명백한 슬픔, 보고된 슬픔), 내적 긴장, 수면 감소, 식욕 감소, 집중력 장애, 나른함, 무감각, 비관적 사고 및 자살 충동으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
추가 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 "우울 증상"은, 예를 들어, 흥미나 즐거움의 상실, 우울한 기분, 수면 패턴의 변화, 권태나 기력 부족, 식욕의 변화, 실패감, 집중력 장애, 천천히 움직이거나 말하거나 안절부절 못함, 벌칙감 중 하나 이상(즉, 적어도 하나)을 지칭한다. 따라서, 추가의 구체예에서, 우울 증상은 흥미나 즐거움의 상실, 우울한 기분, 수면 패턴의 변화, 권태나 기력 부족, 식욕의 변화, 실패감, 집중력 장애, 천천히 움직이거나 말하거나 안절부절 못함, 벌칙감으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증과 관련된 우울 장애(depressive disorder associated with multiple sclerosis)"라는 용어는 다발성 경화증을 가진 환자(즉, 우울 장애 진단을 받은 MS 환자)의 우울 장애을 의미한다. 본 명세서에 사용되는 용어 "우울 장애"는, 예를 들어, DSM-5 기준을 참조하여 정의되며(즉, 정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼, 제5판, 워싱턴 DC: 미국 정신과 협회(American Psychiatric Association), 2013에 따름), 그 전체 내용은 참고로 본 명세서에 포함된다. DSM-5는 우울 장애를 진단하기 위한 다음의 기준을 설명한다[즉, DMS-5 진단 기준 295.90(F20.90)]. 일 실시예에서, 우울 장애는 MS에 의해 유발되지 않는다. 다른 실시예에서, 우울 장애는 MS에 의해 유발된다.
본 명세서에 사용되는 "의학적 상태로 인한 우울 장애"라는 용어는, 예를 들어, 전체 내용이 본 명세서에 참조로 포함되는 DSM-5 기준을 참조하여 정의된다. DSM-5는 의학적 상태로 인한 우울 장애를 진단하기 위해 다음의 기준을 설명한다[즉, DMS-5 진단 기준, 293.83].
A. 임상 픽처(clinical picture)에서 지배적인 (거의) 모든 활동에 대한 우울한 기분 또는 두드러지게 감소된 관심이나 즐거움의 현저하고 지속적인 기간.
B. 병력, 신체 검사 또는 실험실 소견에서 심리적 불안(disturbance)이 다른 의학적 상태의 직접적인 병리학적 결과라는 증거가 있다.
C. 심리적 불안은 다른 정신 장애(예컨대, 스트레스 요인이 심각한 의학적 상태인 우울한 기분을 동반한 적응 장애)로는 잘 설명되지 않는다.
D. 심리적 불안은 섬망 중에만 발생하는 것은 아니다.
E. 심리적 불안은 사회적, 직업적 또는 기타 중요한 기능 영역에서 임상적으로 심각한 고통이나 손상을 유발한다.
본 명세서에 사용되는 "주요 우울 장애(major depressive disorder)"라는 용어는, 예를 들어, 전체 내용이 본 명세서에 참조로 포함되는 DSM-5 기준을 참조하여 정의된다. DSM-5는 의학적 상태로 인한 우울 장애를 진단하는 다음의 기준을 설명한다[즉, DMS-5 진단 기준, 296.20~296.36].
A. 다음의 증상 중 5개(또는 그 이상)는 동일한 2주 기간에 나타났고, 이는 이전 기능으로부터의 변화를 나타내며, 증상 중 적어도 하나는 (1) 우울한 기분 또는 (2) 관심이나 즐거움의 상실이다.
1. 주관적인 보고(예컨대, 슬프고, 공허하고, 절망적인 느낌) 또는 다른 사람의 관찰(예컨대, 눈물을 흘리는 것처럼 보임)에 의해 나타나는 하루종일, 거의 매일의 우울한 기분.
2. 하루종일, 거의 매일의 (거의) 모든 활동에 대한 현저히 감소된 관심이나 즐거움(주관적 설명이나 관찰에 의해 표시됨).
3. 다이어트를 하지 않음에도 상당한 체중 감소나 체중 증가(예컨대, 한 달에 체중 5% 이상의 변화)가 있거나, 거의 매일 식욕이 감소 또는 증가함.
4. 거의 매일 불면증 또는 과수면이 있음.
5. 거의 매일 정신 운동의 동요 또는 지체가 있음(다른 사람들이 관찰할 수 있음, 안절부절 못하거나 느려지는 주관적인 기분이 아님).
6. 거의 매일 피로감이나 기운 상실이 있음.
7. 거의 매일 무가치함 또는 과도하거나 부적절한 죄책감(망상일 수 있음)의 기분이 있음(단순히 아프다는 것에 대한 자책감이나 죄책감이 아님).
8. 거의 매일 사고력이나 집중력이 감소하거나 우유부단함(주관적 설명이나 다른 사람이 관찰한 바와 같음).
9. 반복되는 죽음에 대한 생각(단순히 죽음에 대한 두려움이 아님), 특정한 계획 없이 반복되는 자살 생각, 또는 자살 시도나 자살에 대한 구체적 계획을 함.
B. 증상이 사회적, 직업적 또는 다른 중요한 기능 영역에서 임상적으로 심각한 고통이나 손상을 유발한다.
C. 에피소드는 물질의 생리학적 영향이나 다른 의학적 상태로 인한 것은 아니다.
비고: 기준 A ~ C는 주요 우울 에피소드를 나타낸다.
D. 주요 우울 에피소드의 발생은 정신분열정동 장애(schizoaffective disorder), 조현병(schizophrenia), 정신분열형 장애(schizophreniform disorder), 망상 장애(delusional disorder), 또는 기타 특정 및 불특정 조현병증 스펙트럼(schizophrenia spectrum) 및 기타 정신 장애(psychotic disorder)로 더 잘 설명되지 않는다.
E. 조증 에피소드(manic episode)나 경조증 에피소드(hypomanic episode)는 전혀 없었다.
주요 우울 장애(Major Depressive Disorder)에는 다음과 같은 지정 사항이 적용된다.
단일 에피소드:
- 경도 [296.21(F32.0)]
- 중등도 [296.22(F32.1)]
- 중증 [296.23(F32.2)]
- 정신병적 피처 [296.24 (F32.3)]
- 부분 완화 [296.25 (32.4)]
- 완전 완화 [296.26 (F32.5)]
- 불특정 [296.20(F32.9)]
반복 에피소드:
- 경도 [296.31(F33.0)]
- 중등도 [296.32(F33.1)]
- 중증 [296.33(F33.2)]
- 정신병적 피처 [296.34 (F33.3)]
- 부분 완화 [296.35 (33.41)]
- 완전 완화 [296.36 (F33.42)]
- 불특정 [296.30(F33.9)]
본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법"이라는 용어는 베타 인터페론(beta interferon)(예컨대, 인터페론 베타-1a(interferon beta-1a) 및 인터페론 베타-1b(interferon beta-1b)), 모노클론 항체(예컨대, 나탈리주맵(natalizumab), 알렘투주맵(alemtuzumab), 오크렐리주맵(ocrelizumab), 리툭시맵(rituximab), 오파투무맵(ofatumumab), 유블리툭시맵(ublituximab)), 면역조절제(예컨대, 글라티라머 아세테이트(glatiramer acetate), 미톡산트론(mitoxantrone), 핑골리모드(fingolimod), 테리플루노마이드(teriflunomide), 디메틸푸마레이트(dimethyl fumarate), 마시티닙(masitinib), 오자니모드(ozanimod), 포네시모드(ponesimod), 클라드리빈(cladribine), 시포니모드(siponimod), 이부딜라스트(ibudilast))와 같이 MS의 과정을 수정하거나 변경할 수 있는 약물(즉, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 약물)을 의미한다. 일 실시예에서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 치료는 베타 인터페론(예컨대, 인터페론 베타-1a 및 인터페론 베타-1b), 모노클론 항체(예컨대, 나탈리주맵, 알렘투주맵, 오크렐리주맵, 리툭시맵, 오파투무맵, 유블리툭시맵) 및 면역조절제(예컨대, 글라티라머 아세테이트, 미톡산트론, 핑골리모드, 테리플루노마이드, 디메틸푸마레이트, 마시티닙, 오자니모드, 포네시모드, 클라드리빈, 시포니모드, 이부딜라스트)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 일 실시예에서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 치료는 핑골리모드, 시포니모드 및 오파투무맵으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 다른 실시예에서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 치료는 핑골리모드이다. 또 다른 실시예에서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 치료는 시포니모드이다. 추가의 실시예에서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 치료는 다음과 같다. 또 다른 구체예에서, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 치료는 오파투무맵이다.
본 명세서에 사용되는 용어 "항우울제(antidepressant)"는 우울증 치료에 일반적으로 사용되는 활성 성분, 예를 들어, 세로토닌 재흡수 억제제(serotonin reuptake inhibitor)(SSRI, 예컨대, 플루옥세틴(fluoxetine), 시탈로프람(citalopram), 세르트랄린(sertraline), 파록세틴(paroxetine), 에스시탈로프람(escitalopram), 플루복사민(fluvoxamine), 빌라조돈(vilazodone), 보티옥세틴(vortioxetine)), 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제(norepinephrine reuptake inhibitor)(SNRI, 예컨대, 벤라팍신(venlafaxine), 둘록세틴(duloxetine), 데스벤라팍신(desvenlafaxine), 밀나시프란(milnacipran), 레보밀나시프란(levomilnacipran)), 부프로피온(bupropion), 삼환계 항우울제(tricyclic antidepressant)(예컨대, 아미트립틸린(amitriptyline), 노르트립틸린(nortriptyline), 독세핀(doxepin), 데시프라민(desipramine), 이미프라민(imipramine), 프로트립틸린(protriptyline), 트라이미프라민(trimipramine), 클로미프라민(clomipramine)), 사환계 항우울제(tetracyclic antidepressant)(예컨대, 마프로틸린(maprotiline), 미안세린(mianserin), 미르타자핀(mirtazapine), 세팁틸린(setiptiline)) 또는 모노아민 산화효소 억제제(monoamine oxidase inhibitor)(MAOI, 예컨대, 이소카복사지드(isocarboxazid), 페넬진(phenelzine), 셀레길린(selegiline), 트라닐시프로민(tranylcypromine))을 의미한다. 일 실시예에서, 항우울제는 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI, 예컨대, 플루옥세틴, 시탈로프람, 세르트랄린, 파록세틴, 에스시탈로프람, 플루복사민, 빌라조돈, 보티옥세틴), 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI, 예컨대, 벤라팍신, 둘록세틴, 데스벤라팍신, 밀나시프란, 레보밀나시프란), 부프로피온, 삼환계 항우울제(예컨대, 아미트립틸린, 노르트립틸린, 독세핀, 데시프라민, 이미프라민, 프로트립틸린, 트라이미프라민, 클로미프라민), 사환계 항우울제(예컨대, 마프로틸린, 미안세린, 미르타자핀, 세팁틸린), 모노아민 산화효소 억제제(MAOI, 예컨대, 이소카복사지드, 페넬진, 셀레길린, 트라닐시프로민) 및 하이페리쿰 추출물(hypericum perforatum)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 다른 실시예에서, 항우울제는 플루옥세틴, 시탈로프람, 세르트랄린, 파록세틴, 에스시탈로프람, 플루복사민, 빌라조돈, 보티옥세틴, 벤라팍신, 둘록세틴, 데스벤라팍신, 밀나시프란, 레보밀나시프란, 부프로피온, 아미트립틸린, 노르트립틸린, 독세핀, 데시프라민, 이미프라민, 프로트립틸린, 트라이미프라민, 클로미프라민, 마프로틸린, 미안세린, 미르타자핀, 세팁틸린, 이소카복사지드, 페넬진, 셀레길린, 트라닐시프로민 및 하이페리쿰 추출물, 또는 이들의 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 또 다른 실시예에서, 항우울제는 플루옥세틴, 시탈로프람, 세르트랄린, 파록세틴, 에스시탈로프람, 플루복사민, 빌라조돈, 보티옥세틴, 벤라팍신, 둘록세틴, 데스벤라팍신, 밀나시프란, 레보밀나시프란, 부프로피온, 아미트립틸린, 노르트립틸린, 독세핀, 데시프라민, 이미프라민, 프로트립틸린, 트라이미프라민, 클로미프라민, 마프로틸린, 미안세린, 미르타자핀, 세팁틸린, 이소카복사지드, 페넬진, 셀레길린 및 트라닐시프로민, 또는 이들의 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 명세서에 사용되는 용어 "항불안제(anxiolytic)"는 불안을 억제하는 약물, 예를 들어, 벤조디아제핀(benzodiazepines)(예컨대, 알프라졸람(alprazolam), 브로마제팜(bromazepam), 클로르디아제폭사이드(chlordiazepoxide), 클로나제팜(clonazepam), 클로라제페이트(clorazepate), 디아제팜(diazepam), 플루라제팜(flurazepam), 로라제팜(lorazepam), 옥사제팜(oxazepam), 테마제팜(temazepam), 트리아졸람(triazolam)) 또는 항히스타민제(antihistamines)(예컨대, 히드록시진(hydroxyzine))을 의미한다. 일 실시예에서, 항불안제는 알프라졸람, 브로마제팜, 클로르디아제폭사이드, 클로나제팜, 클로라제페이트, 디아제팜, 플루라제팜, 로라제팜, 옥사제팜, 테마제팜, 트리아졸람 및 히드록시진, 또는 그들의 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 명세서에 사용되는 "행동 요법(behavioral therapy)"이라는 용어는 인지 행동 요법, 특히, 우울 증상을 개선하고 피로나 브레인 포그와 같은 MS 증상에 대처하기 위해 유용하지 않은 사고를 확인, 우울한 생각을 분석, 인지 왜곡 분석, 긍정적 행동 스케쥴링, 유용한 사고 개발과 같은 인지 행동 요법 특징을 의미하지만, 이들로 한정되는 것은 아니다. 일 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 용어 "행동 요법"은 다발성 경화증의 증상 및 무드 관리에 대처하는 데 초점을 맞춘 인지 행동 요법을 의미한다. 일 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 용어 "행동 요법"은 다발성 경화증의 증상 또는 무드 관리에 대처하는 데 초점을 맞춘 인지 행동 요법을 의미한다. 추가 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 용어 "행동 요법"은 다발성 경화증의 증상에 대처하는 데 초점을 맞춘 인지 행동 요법을 의미한다. 다른 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 용어 "행동 요법"은 무드 관리에 초점을 맞춘 인지 행동 요법을 의미한다. 일 실시예에서, 행동 요법은, 본 명세서에 정의된 바와 같이, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법이다. 다른 실시예에서, 행동 요법은, 본 명세서에 정의된 바와 같이, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이다.
본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법"이라는 용어는 MS 환자의 우울 증상 관리를 지원하는 인지 행동 기술과 같은 MS 환자의 우울 증상 치료를 위한 인지 및 행동 기술을 의미한다[예컨대, Kidd T. 등, PLOS ONE, 2017, 1~16; Hind D. 등, BMC psychiatry, 2014, 14(1):5].
본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법"이라는 용어는 MS 환자의 우울 장애(예컨대, 주요 우울 장애)의 치료를 위한 인지 및 행동 기술을 의미한다[예컨대, Mohr D. 등, J Consult Clin Psychol, 2001, Vol. 69, 6, 942~949].
본 명세서에 사용되는 용어 "컴퓨터 구현 장치(computer-implemented device)"는 전산화된 행동 요법, 특히, 전산화된 인지 행동 요법과 같은 전산화된 치료를 제공할 수 있는 장치를 의미한다.
본 명세서에 사용되는 "컴퓨터 구현 행동 치료"라는 표현에서 "컴퓨터 구현"이라는 용어는 온라인 도구, 모바일 장치 또는 앱과 같은 전자적 도구를 사용하여 구현되는 행동 요법을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 "컴퓨터 구현 모바일 장치"라는 용어는 전산화된 행동 요법, 특히, 전산화된 인지 행동 요법과 같은 전산화된 치료를 제공할 수 있는 휴대용 장치를 의미한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "온 디맨드(on demand)"는 사용자(예컨대, 환자)가 원하는 시간에 컴퓨터 구현 장치(예컨대, 전산화된 행동 요법 장치) 또는 디지털 치료법을 시작할 수 있도록 하는 능력을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "시스템 프롬프트(system-prompted)"는, 예를 들어, 언제라도(예컨대, 하루에 한 번) 컴퓨터 구현 장치에 의해 제공되는 치료를 시작하도록 사용자(예컨대, 환자)에게 프롬프트하는 컴퓨터 구현 장치(예컨대, 전산화된 행동 요법 장치)의 능력을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "모바일 장치"는 애플리케이션 소프트웨어를 구동할 수 있는 휴대용 컴퓨팅 장치를 의미한다. 예로는 스마트폰 및 모바일 컴퓨터(예컨대, 태블릿 컴퓨터, 웨어러블 컴퓨터)가 있지만, 이들로 한정되지 않는다.
여기에서 사용된 용어 "디지털 치료법(digital-therapeutic)"은, 예를 들어, IMDRF(International Medical Device Regulation Forum)(즉, "의료 장치로서의 소프트웨어(SaMD)"의 작업 그룹: 주요 정의, 2013년 12월 9일)에서 정의한 바와 같이, "의료 장치로서의 소프트웨어(SaMD)의 맥락에서 이해해야 한다. 일 실시예에서, SaMD는 하드웨어 의료 장치의 일부가 아닌 이러한 목적을 수행하는 하나 이상의 의료 목적을 위해 사용되도록 의도된 소프트웨어를 의미한다(즉, 의도된 목적은 하드웨어 의료 장치를 구동하는 것이 아님). 일 실시예에서, SaMD는 질환의 완화를 위한 수단 및 제안을 제공한다. 추가 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 SaMD는 하드웨어 의료 장치의 일부가 아니라 이러한 목적을 수행하는 하나 이상의 의료 목적을 위해 사용되도록 의도된 소프트웨어를 의미하며(즉, 의료 전용으로 의도된 의료 장치의 일부가 아니라, 그 대신 범용 컴퓨팅 기기에서 구동시킬 수 있음), 이는 질환의 완화를 위한 수단 및 제안을 제공한다(즉, 치료 도구, 예컨대, 질환의 증상에 대처하거나 재발을 방지하기 위해 치료를 돕기 위한 기술 구축을 제공함으로써, 행동 요법(예컨대, 인지 행동 요법)과 같은 심리사회적 도구(psychosocial tools)를 제공함). 본 명세서에 사용되는 "디지털 치료법 애플리케이션"이라는 용어는 본 명세서에 정의된 바와 같은 의료 장치(즉, 디지털 치료법)로서의 소프트웨어를 의미한다. 일 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 용어 "디지털 치료법"은 디지슈티컬(digiceutical)을 의미하고, 따라서 두 용어는 본 명세서의 전반에 걸쳐 상호 교환 가능하다.
본 명세서에 사용되는 "전산화된 행동 요법"이라는 용어는 인간 치료사와 대면하는 대신 대화형 컴퓨터 인터페이스(예컨대, 스마트폰으로 전달)를 통해 인지 행동 요법(CBT)과 같은 행동 요법을 제공하는 것, 즉, 치료사 없이 CBT를 컴퓨터 기반으로 제공하는 것을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "무드 관리"는, 예를 들어, 분노(즉, 분노 관리), 불안(즉, 불안 관리) 또는 우울증과 같은 어려운 감정을 효과적으로 관리하기 위한 기술을 구축하는 것을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증의 증상 대처"라는 용어는 다발성 경화증의 증상을 관리하기 위한 행동 노력과 같은 전략을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 "다발성 경화증의 증상"이라는 용어는 다발성 경화증과 관련된 하나 이상(즉, 적어도 하나)의 증상, 예를 들어, 피로, 브레인 포그, 만성 통증, 운동 마비 또는 서투름(clumsiness)을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "치료하다" "치료하는" "치료" 또는 "요법"은 유익하거나 원하는 결과, 예를 들어, 임상 결과를 얻는 것을 의미한다. 유익하거나 원하는 결과는 하나 이상의 증상의 완화를 포함할 수 있지만, 이것으로 한정되지 않는다. 치료의 일 양태는, 예를 들어, 치료가 환자에게 최소한의 역효과를 가져야 하고, 즉, 높은 수준의 안전성을 가져야 한다는 것이다. 예를 들어, 본 명세서에 사용되는 상태의 증상과 관련하여 용어 "완화"는 환자의 상태 증상의 빈도 및 크기 중 적어도 하나를 감소시키는 것을 의미한다. 일 실시예에서, 본 명세서에 사용되는 용어 "치료를 위한 방법(method for the treatment)" 또는 "치료를 위한 방법(method for a treatment)"은 "치료 방법(method to treat)"을 지칭한다.
본 발명의 화합물의 "치료적 유효량(a therapeutically effective amount)" 또는 "유효량(an effective amount)"이라는 용어는 대상자의 생물학적 또는 의학적 반응, 예를 들어, 증상을 개선하고 상태를 완화하고 질환 진행을 늦추거나 지연시키는 등을 이끌어낼 본 발명의 화합물의 양을 의미한다. 다른 실시예에서, 해당 용어는, 대상자에게 투여될 때, 상태, 장애 또는 질환을 적어도 부분적으로 완화 및/또는 개선하는데 효과적인 본 발명의 화합물의 양을 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "수반하는(concomitant)"은 동시 및 순차적 투여의 양쪽 모두를 의미한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "대상자"는 포유동물 유기체, 바람직하게는, 인간(남성 또는 여성)을 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "환자"는 질환에 걸려 치료를 통해 이익을 얻는 대상자를 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 대상자는, 대상자(환자)가 이러한 치료를 통해 생물학적, 의학적 또는 삶의 질에 도움이 될 경우, 치료를 "필요로 하는" 것이다.
용어 "약제학적 조성물(pharmaceutical composition)"은 대상자에게 영향을 미치는 특정한 상태(즉, 질환, 장애 또는 상태 또는 이들의 임상 증상 중 적어도 하나)를 치료하기 위해, 대상자에게 투여될 적어도 하나의 활성 성분이나 치료제를 함유하는 혼합물 또는 용액을 의미하는 것으로 본 명세서에 정의된다.
본 명세서에 사용되는 "약제학적으로 허용되는 첨가제(pharmaceutically acceptable excipient)"라는 용어는 임의의 모든 용매, 분산 매질, 코팅제, 계면활성제, 항산화제, 방부제(예컨대, 항균제, 항진균제), 등장제(isotonic agents), 흡수 지연제, 염, 방부제, 약물 안정화제, 결합제, 첨가제, 분해제(disintegration agent), 윤활제, 감미제, 향미제, 염료 및 그 유사물 및 이들의 조합을 포함하며, 이는 당업자에게 공지되어 있다(예컨대, Remington's Pharmaceutical Sciences, 22nd Ed. Mack Printing Company, 2013, pp. 1049~1070 참조). 임의의 통상적인 캐리어가 활성 성분과 양립할 수 없는 경우를 제외하고, 치료 또는 제약 조성물에서 그것의 사용이 고려된다.
용어 "약물(drug)", "활성 물질(active substance)", "활성 성분(active ingredient)", "약학적 활성 성분", "활성제(active agent)" 또는 "치료제(therapeutic agent)"는 유리 형태(free form) 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 화합물, 특히, 본 명세서에 명시된 유형의 화합물을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 특히, 예를 들어, 본 명세서에 사용되는 (예컨대, 위의 본 명세서의 임의의 실시예에서, 또는 본 명세서의 이하의 청구범위 중 임의의 것에서의) 추가 활성제와 조합된 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법에 대한 언급은, 예를 들어, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법(예컨대, 유리 형태 또는 약제학적 염의 형태) 및 항불안제(예컨대, 유리 형태나 약제학적 염의 형태)나 항우울제(예컨대, 유리 형태 또는 약제학적 염의 형태)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 추가 활성제와 조합된 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법(예컨대, 유리 형태 또는 약제학적 염의 형태)을 의미한다.
활성 성분(예컨대, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법) 및 컴퓨터 구현 장치 또는 의료 장치로서의 소프트웨어(즉, 디지털 치료법)와 관련하여 본 명세서에 사용되는 용어 "조합"은 비고정 조합 또는 조합 치료를 위한 부품 키트를 의미하며, 여기서, 활성 성분[예컨대, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법, 및 "고정 약제학적 조합" 또는 "비고정 약제학적 조합"으로서의 하나 이상의 선택적 약물 파트너(예컨대, 항우울제 또는 항불안제와 같이, 추가로 "약학적 활성 성분", "치료제" 또는 "공동제(co-agent)"로도 지칭되는 본 명세서에 명시된 또 다른 약물)]은, 특히, 이들 시간 간격이 협력 효과, 예컨대, 시너지 효과를 허용하는 경우, 시간 간격 내에서 동시에 또는 별도로 독립하여 투여될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 "공동 투여(co-administration)" 또는 "조합 투여(combined administration)" 등은 이를 필요로 하는 단일 대상자(예컨대, 환자)에게 선택된 조합의 투여를 포함하는 것을 의미한다.
"약제학적 조합"이라는 용어는 하나의 단위 투여량 형태(예컨대, 캡슐, 정제)의 "고정 약제학적 조합", "비고정 약제학적 조합", 또는 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 하나 이상의 약물 파트너(예컨대, 본 명세서에 명시된 바와 같은 다른 약제는, 추가의 "약제학적 활성 성분", "치료제", "조합 파트너" 또는 "공동 작용제"로도 지칭됨)가 독립적으로 동시에 또는 시간 간격 내에서 별도로 투여될 수 있는 조합 투여를 위한 부품 키트를 의미한다. "고정 약제학적 조합"이라는 용어는 활성 성분, 예컨대, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 하나 이상의 조합 파트너가 모두 단일 개체 또는 투여량의 형태로 동시에 환자에게 투여됨을 의미한다. "비고정 약제학적 조합"이라는 용어는 활성 성분, 예컨대, 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법 및 하나 이상의 조합 파트너 모두 별도의 개체로서 특정한 시간 제한 없이 동시에 또는 순차적으로 환자에게 투여되는 것을 의미하고, 여기서 이와 같은 투여는 환자의 체내에서 2종의 화합물의 치료학적 유효 수준을 제공한다.
본 명세서에 사용되는 "유리 형태(free form)" 또는 "유리 형태들"이라는 용어는 각각의 화합물, 예컨대, 본 명세서에 명시된 화합물의 염기 유리 형태 또는 산 유리 형태와 같은 비염 형태(non-salt form)의 화합물을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "염", "염들" 또는 "염 형태"는 각각의 화합물, 예컨대, 본 명세서에 명시된 화합물의 산 첨가 또는 염기 첨가 염을 의미한다. "염"은 특히 "약제학적으로 허용되는 염"을 포함한다. "약제학적으로 허용되는 염"이라는 용어는 화합물의 생물학적 유효성 및 특성을 유지하고, 일반적으로 생물학적 또는 그와는 다른 바람직하지 않은 것이 아닌 염을 의미한다. 본 명세서에 명시된 바와 같은 화합물은 아미노기 및/또는 카르복실기 또는 이와 유사한 기의 존재로 인해 산 및/또는 염기 염을 형성할 수 있다.
약제학적으로 허용되는 산 부가염은 무기산 및 유기산으로 형성될 수 있다.
염이 유도될 수 있는 무기산은, 예를 들어, 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 등을 포함한다.
염이 유도될 수 있는 유기산은, 예를 들어, 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 옥살산, 말레산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 만델산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 톨루엔술폰산, 술포살리실산 등을 포함한다.
약학적으로 허용되는 염기 부가 염은 무기 및 유기 염기로 형성될 수 있다.
염이 유도될 수 있는 무기 염기는, 예를 들어, 암모늄염 및 주기율표의 열 I 내지 열 XII의 금속을 포함한다. 특정 실시예에서, 염은 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 철, 은, 아연 및 구리로부터 유도되고, 특히, 적합한 염은 암모늄, 칼륨, 나트륨, 칼슘 및 마그네슘염을 포함한다.
염이 유도될 수 있는 유기 염기는, 예를 들어, 1차, 2차 및 3차 아민, 자연 발생 치환된 아민을 포함하는 치환된 아민, 사이클릭 아민, 염기성 이온 교환 수지 등을 포함한다. 특정 유기 아민에는 이소프로필아민, 벤자틴, 콜리네이트, 디에탄올아민, 디에틸아민, 라이신, 메글루민, 피페라진 및 트로메타민이 포함된다.
약제학적으로 허용되는 염은 통상적인 화학적 방법을 통해 염기성 또는 산성 잔기로부터 합성될 수 있다. 일반적으로, 이러한 염은 화합물의 유리산 형태(free acid form)를 화학량론적 양의 적절한 염기(예컨대, Na, Ca, Mg 또는 K 수산화물, 탄산염, 중탄산염 등)와 반응시키거나 화합물의 유리 염기 형태를 화학량론적 양의 적절한 산과 반응시켜 마련할 수 있다. 이러한 반응은 전형적으로 물 또는 유기 용매, 또는 그 둘의 혼합물에서 수행된다. 일반적으로 가능한 경우 에테르, 에틸 아세테이트, 에탄올, 이소프로판올 또는 아세토니트릴과 같은 비수성 매체(non-aqueous media)를 사용하는 것이 바람직한다. 추가로 적합한 염의 목록은, 예컨대, "Remington's Pharmaceutical Sciences", 제22판, Mack Publishing Company(2013), 및 Stahl 및 Wermuth의 "약제학적 염의 핸드북: 특성, 선택 및 사용(Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use)"(Wiley-VCH, Weinheim, 2011, 제2판)에서 볼 수 있다.
본 명세서에 명시된 화합물은 통상적인 경로로 투여될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물 또는 조합은 단위 투여량 형태(예컨대, 정제)일 수 있으며, 여기서 활성 성분의 적절한 투여량은 다양한 인자, 예를 들어, 연령, 체중, 성별, 투여 경로 또는 사용된 염에 따라 달라질 수 있다.
예제
하기 실시예는 본 발명의 범주를 한정하지 않고 본 발명을 예시하는 역할을 한다.
예제1: 디지털 치료법 애플리케이션 및 사용자 인터페이스
개시된 기술의 일부 구현예는 첨부 도면을 참조하여 더 완전하게 설명될 것이다. 그러나, 본 개시 기술은 많은 상이한 형태로 실현될 수 있고, 본 명세서에 제시된 구현예로 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다.
개시된 기술의 예시적인 구현예는 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 전자 장치, 방법 및 디지털 치료법을 제공한다.
개시된 기술의 예시적인 구현예가 첨부 도면을 참조하여 이하에 설명될 것이다.
도 1을 참조하면, 일부 구현예에서, 치료 처방 시스템(100)은 환자(101)에게 처방된 처방 디지털 치료법(120)에 대한 액세스를 환자(101)에게 제공하고 처방 디지털 치료법(120)과 환자(101)의 상호 작용과 관련된 이벤트를 모니터링한다. 디지털 치료법(120)이 본 명세서에서 "처방(prescription)" 디지털 치료법인 것으로 설명되지만, 일부 구현예에 따르면, 디지털 치료법(120)은 임상의(clinician)로부터의 처방이 필요하지 않을 것으로 이해된다. 오히려, 그러한 구현예에서, 디지털 치료법(120)은 처방 없이 환자에게 이용될 수 있고, 그럼에도 불구하고, 디지털 치료법(120)은 본 명세서에 설명된 처방 디지털 치료법(120)의 설명에 따라 기능한다. 디지털 치료법(120)이 처방되지 않은 구현예에 따르면, 디지털 치료법을 사용하거나 관리 받는 사람이 "사용자"로 지칭될 수 있다. "사용자"는 디지털 치료법(120)이 그 사람에게 처방되었는지 여부와 관계없이 디지털 치료법(120)을 사용하거나 관리 받는 환자(101) 또는 임의의 다른 사람을 포함할 수 있다.
본 명세서에 사용되는 디지털 치료법은 또한 특정한 질환이나 장애뿐만 아니라 특정한 질환이나 장애와 관련된 증상 및/또는 행위의 환자를 치료하기 위해 증거 기반 심리사회적 중재 기술(evidence-based psychosocial intervention techniques)을 전달하도록 구성된 디지털 치료법이라고도 할 수 있다. 이 경우에, 환자(101)는 다발성 경화증(MS: Multiple Sclerosis)으로 진단되고, 처방 디지털 치료법(120)은 환자(101)가 경험할 수 있는 MS와 관련된 하나 이상의 우울 증상을 다루기 위해 특별히 맞춤화된다. MS로 진단된 환자(101)를 감독하는 공인 의료 제공자(HCP: Authorized Healthcare Provider)(109)(예컨대, 의사, 간호사 등)는 환자(101)가 경험하고 있는 기분을 환자(101)가 식별하는 것을 돕도록 설계된 처방 디지털 치료법(120)을 환자(101)에게 처방하고, 환자(101)의 우울 증상을 치료하기 위해 기능 장애 감정(dysfunction emotion), 행동 및 사고(thought)를 수정할 수 있다. HCP(109)에는 의사, 간호사, 임상의 또는 다발성 경화증("MS") 진단을 받은 환자를 치료할 자격이 있는 기타 건강 전문가가 포함될 수 있다.
일부 예에서, 시스템(100)은 네트워크(106), 환자 장치(102), HCP 시스템(140) 및 다발성 경화증 치료 서비스(160)를 포함한다. 네트워크(106)는 원격 장치에서의 서비스의 수행을 제공하기 위해 다발성 경화증 치료 서비스(160)를 실행하는 클라우드 컴퓨팅 리소스(150)(예컨대, 분산 시스템)에 대한 액세스를 제공한다. 따라서, 네트워크(106)는 다발성 경화증 치료 서비스(160)를 사용하여 환자(101)와 HCP(109) 사이의 상호 작용을 가능하게 한다. 예를 들어, 다발성 경화증 치료 서비스(160)는 환자(101)에게 처방 디지털 치료법(120)에 대한 액세스를 제공하고, 처방 디지털 치료법(120)과 환자(101)의 상호 작용에 관련된, 환자(101)에 의해 입력된 이벤트 데이터(122)를 수신할 수 있다. 차례로, 다발성 경화증 치료 서비스(160)는 이벤트 데이터(122)를 저장 리소스(156)에 저장할 수 있다.
네트워크(106)는 무선 통신 네트워크, 휴대전화 네트워크, TDMA(Time Division Multiple Access) 네트워크, CDMA(Code Division Multiple Access) 네트워크, GSM(Global System for Mobile communications), 3세대(3G) 네트워크, 4세대(4G) 네트워크, 위성 통신 네트워크 및 다른 통신 네트워크와 같은 통신 신호의 송수신을 가능하게 하는 임의의 네트워크 유형을 포함할 수 있다. 네트워크(106)는 WAN(Wide Area Network), LAN(Local Area Network) 및 PAN(Personal Area Network) 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 일부 예에서, 네트워크(106)는 데이터 네트워크, 전기통신 네트워크, 및 데이터와 전기통신 네트워크의 조합을 포함한다. 환자 장치(102), HCP 시스템(140) 및 다발성 경화증 치료 서비스(160)는 네트워크(106)를 통해 신호를 (유선 또는 무선) 송수신함으로써 서로 통신한다. 일부 예에서, 네트워크(106)는 클라우드 컴퓨팅 리소스에 대한 액세스를 제공하고, 이는 네트워크(106)를 통해 이용 가능한 탄력적/주문형 컴퓨팅 및/또는 저장 리소스(156)일 수 있다. '클라우드' 서비스라는 용어는 일반적으로 사용자의 장치에서 로컬로 수행되는 것이 아니라, 하나 이상의 네트워크(106)를 통해 액세스할 수 있는 하나 이상의 원격 장치로부터 전달되는 서비스를 의미한다.
환자 장치(102)는 휴대용 전자 장치(예컨대, 스마트폰, 휴대폰, PDA(Personal Digital Assistant), 개인용 컴퓨터 또는 무선 태블릿 장치), 데스크톱 컴퓨터, 또는 네트워크(106)를 통해 정보를 송수신할 수 있는 임의의 다른 전자 장치를 포함할 수 있지만, 이들로 한정되는 것은 아니다. 환자 장치(102)는 데이터 처리 하드웨어(112)(명령어를 실행하는 컴퓨팅 장치), 메모리 하드웨어(114), 및 데이터 처리 하드웨어(112)와 통신하는 디스플레이(116)를 포함한다. 일부 예에서, 환자 장치(102)는 환자(101)가 데이터를 입력할 수 있도록 하기 위한 키보드(148), 마우스, 마이크로폰, 및/또는 카메라를 포함한다. 환자 장치(102)는, 디스플레이(116)에 부가하거나 또는 그것에 대신하여, 환자(101)에게 오디오 데이터를 출력하기 위한 하나 이상의 스피커를 포함할 수 있다. 예를 들어, 가청 경보(audible alert)는 처방 디지털 치료법(120)과 관련된 일부 시간 민감 이벤트(time sensitive event)에 대해 환자(101)에게 통지하기 위해 스피커에 의해 출력될 수 있다. 일부 구현예에서, 환자 장치(102)는 처방 디지털 치료법(120)에 액세스하도록 다발성 경화증 치료 서비스(160)와의 연결을 설정하기 위해 환자 애플리케이션(103)을 실행(또는 웹 기반 환자 애플리케이션에 액세스)한다. 예를 들어, 환자(101)는, 환자(101)에게 처방된 처방 디지털 치료법(120)의 지속기간(예컨대, 3개월) 동안, 환자 애플리케이션(103)에 액세스할 수 있다. 여기서, 처방 디지털 치료법(120)이 HCP(109)에 의해 처방되어, 환자(101)가 경험할 수 있는 MS와 관련된 하나 이상의 증상을 치료/처리하기 위해 특별히 맞춤화된, 다발성 경화증 치료 서비스(160)로부터 처방 디지털 치료법(120)과 관련된 콘텐츠에 환자(101)가 액세스할 수 있게 하는 경우, 환자 장치(102)는 액세스 코드(104)를 초기에 제공함으로써 환자 애플리케이션(103)을 시작할 수 있다. 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)의 데이터 처리 하드웨어(112) 상에서 실행될 때, 다양한 GUI(Graphical User Interface)(예컨대, 도 2a에 도시된 기분 선택 GUI(204))를 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 표시하도록 구성되는 데, 이는 무엇보다도, 환자(101)로 하여금, 환자가 경험하고 있는 특정한 기분과 관련된 이벤트 데이터(122)를 입력하고, 환자(101)로부터 정보를 요청하고, 환자(101)가 볼 수 있도록 저널 엔트리를 제시하도록 한다. GUI는 일반적으로 환자 애플리케이션(103)의 사용을 통해 환자(101)를 안내하도록 작동되며, 이하에서 더 명백해지는 바와 같이, 계속적으로 안내되는 방식으로 다양한 GUI를 통해 진행하기 위해 조작자의 입력을 요구한다.
환자 애플리케이션(120)은 환자 장치(102)에 통지를 보낼 수 있다. 일부 실시예에서, 환자 애플리케이션(120)은 애플리케이션이 환자 장치에서 실행되고 있지 않을 때에도 환자 장치(102)에 통지를 전송할 수 있다. 통지는 환자 장치(102)의 통지 센터로 전송될 수 있다. 통지는 환자(101)에게 매일, 매주 또는 주기적으로 리마인드되어 환자 애플리케이션(103)을 실행하고 참여하도록 할 수 있다. 예를 들어, 환자 애플리케이션(120)은 환자 장치(102)를 열도록 환자(101)에게 리마인드하기 위해 매일 저녁 환자 장치(102)에 통지가 전송되게 할 수 있다. 통지는 예를 들어, 환자(101)가 환자 장치(102)를 조작하여 환자 애플리케이션(103)을 열어 통지를 승인함으로써, 또는 적절한 버튼을 누르거나 환자 애플리케이션(103)에서 다른 GUI 기능을 조작함으로써, 환자(101)에 의한 명시적 승인을 요구할 수 있다.
저장 리소스(156)는 환자(101)에게 처방된 처방 디지털 치료법(120)뿐만 아니라 대응하는 환자 기록(105)에 환자(101)로부터 수신된 이벤트 데이터(122)를 저장하기 위한 데이터 저장소(158)를 제공할 수 있다. 환자 기록(105)은 데이터 저장소(158)에 저장되는 동안 환자(101)를 식별하는 임의의 정보가 익명화되도록 암호화되지만, 추후 환자(101) 또는 감독하는 HCP(109)가 환자 기록(105)을 요청할 때 복호화될 수 있다(요청자가 환자 기록(105)에 액세스하도록 승인/인증되었다고 가정함). 환자 장치(102)와 클라우드 컴퓨팅 시스템(150) 사이의 네트워크(106)를 통해 전송된 모든 데이터는 암호화되어 보안 통신 채널을 통해 전송될 수 있다. 예를 들어, 환자 애플리케이션(103)은 HTTPS 프로토콜을 통해 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송하기 전에 이벤트 데이터(122)를 암호화하고, 다발성 경화증 치료 서비스(160)로부터 수신된 환자 기록(105)을 복호화할 수 있다. 네트워크 연결을 이용할 수 없을 때, 환자 애플리케이션(103)은 네트워크 연결을 이용할 수 있을 때까지 메모리 하드웨어(114) 내의 암호화된 큐(an encrypted queue)에 이벤트 데이터(122)를 저장할 수 있다.
HCP 시스템(140)은 클리닉, 의사의 진료실 또는 HCP(109)에 의해 관리되는 시설에 위치될 수 있고, 데이터 처리 하드웨어(142), 메모리 하드웨어(144) 및 디스플레이(146)를 포함한다. 메모리 하드웨어(144) 및 디스플레이(146)는 데이터 처리 하드웨어(142)와 통신한다. 예를 들어, 데이터 처리 하드웨어(142)는 HCP(109)가 다발성 경화증 치료 서비스(160)에 데이터를 입력하고 이로부터 데이터를 검색할 수 있도록 데스크탑 컴퓨터나 휴대용 전자 장치에 상주할 수 있다. 일부 예에서, HCP(109)는 환자(101)에게 처방 디지털 치료법(120)을 처방할 때 환자 데이터(107)의 일부 또는 전부를 처음으로 온보딩할 수 있다. HCP 시스템(140)은 키보드(148), 마우스, 마이크로폰, 스피커 및/또는 카메라를 포함한다. 일부 구현예에서, HCP 시스템(140)은(즉, 데이터 처리 하드웨어(142)를 통해) 다발성 경화증 치료 서비스(160)와의 연결을 설정하기 위해 HCP 애플리케이션(110)을 실행(또는 웹 기반 환자 애플리케이션에 액세스)하여 그로부터 데이터를 입력 및 검색한다. 예를 들어, HCP 시스템(140)은, HCP(109)가 환자(101)를 감독하고 대응하는 환자 기록(105)에 액세스하는 권한을 부여받았음을 확인하는 인증 토큰(108)을 제공함으로써, 저장 리소스(156)에서 다발성 경화증 치료 서비스(160)에 의해 안전하게 저장된 익명화된 환자 기록(105)에 액세스할 수 있다. 인증 토큰(108)은 HCP 시스템(140)이 다발성 경화증 치료 서비스(160)로부터 획득하도록 허용된 환자 기록(105)과 관련된 특정한 환자(101)를 식별할 수 있다. 환자 기록(105)은 환자 장치(102)에서 실행되는 환자 애플리케이션(103)을 통해 처방 디지털 치료법(120)과 환자의 상호 작용을 나타내는 타임 스탬프 이벤트 데이터(time-stamped event data)(122)를 포함할 수 있다.
클라우드 컴퓨팅 리소스(150)는 확장 가능/탄력적 리소스(152)을 갖는 분산 시스템(예컨대, 원격 환경)일 수 있다. 리소스(152)는 컴퓨팅 리소스(154)(예컨대, 데이터 처리 하드웨어) 및/또는 저장 리소스(156)(예컨대, 메모리 하드웨어)를 포함한다. 클라우드 컴퓨팅 리소스(150)는 환자 장치(102) 및 HCP 시스템(140)과의 통신을 용이하게 하고 데이터 스토리지(158) 내의 저장 리소스(156)에 데이터를 저장하기 위해 다발성 경화증 치료 서비스(160)를 실행한다. 일부 예에서, 다발성 경화증 치료 서비스(160) 및 데이터 저장소(158)는 독립형 컴퓨팅 장치에 상주한다. 다발성 경화증 치료 서비스(160)는, 환자(101)가 유효한 액세스 코드(104)를 제공할 때, 데이터 처리 하드웨어(112)에서 실행 가능하고 환자 장치(102)를 통해 네트워크(106)를 거쳐 액세스 가능한 환자 애플리케이션(103)(예컨대, 모바일 애플리케이션, 웹사이트 애플리케이션 또는 일련의 명령어를 포함하는 다운로드 가능한 프로그램)을 환자(101)에게 제공할 수 있다. 마찬가지로, 다발성 경화증 치료 서비스(160)는 데이터 처리 하드웨어(142) 상에서 실행 가능하고 HCP 시스템(140)을 통해 네트워크(106)를 거쳐 액세스 가능한 HCP 애플리케이션(110)(예컨대, 모바일 애플리케이션, 웹사이트 애플리케이션 또는 일련의 명령어를 포함하는 다운로드 가능한 프로그램)을 HCP(109)에게 제공할 수 있다.
도 2a 내지 도 2q는 MS와 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 표시된 처방 디지털 치료법(120)의 예시적인 GUI(예컨대, 환자 애플리케이션(103)의 실행에 의함)의 개략도를 나타낸다. 예시적인 GUI는 환자(101)가 터치 입력, 음성 입력과 같은 사용자 입력, 또는 마우스, 스타일러스, 키보드, 제스처 또는 시선과 같은 다른 입력 기술을 통해 선택할 수 있는 그래픽 요소(예컨대, 버튼)를 표시하도록 구성된다. 일반적으로, 그리고 다음의 상세한 설명과 도 3의 흐름도에서 더 자세히 알 수 있듯이, GUI는, 사용자로 하여금, 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용하거나, 환자 애플리케이션(103)의 항목을 선택하거나, 환자 애플리케이션(103)에 정보를 입력할 수 있도록 하고, 그런 다음 환자 애플리케이션(103) - 디지털 치료법(120)을 나타냄 - 으로 하여금, 사용자에 의해 이전에 표시된 GUI로의 입력, 이전에 표시된 GUI의 선택, 또는 이전에 표시된 GUI와의 상호 작용에 따라 디지털 치료법(120)의 일부로서 표시되도록 선택된 다음의 상이한 GUI를 사용자에게 제시함으로써 응답할 수 있도록 하는 사용자 선택 가능 그래픽 요소를 사용자에게 제시한다는 점에서 대화형 사용자 인터페이스이다. GUI 표시, 사용자 선택, 데이터 입력 또는 표시된 GUI와의 상호 작용, 및 사용자 선택, 입력 또는 이전에 표시된 GUI와의 상호 작용에 응답하여, 다음의 상이한 GUI를 표시하는 이러한 GUI 디스플레이의 양방향 사람-기계 상호 작용 프로세스는 디지털 치료법(120)의 동작이 완료될 때까지 계속된다. 따라서 이러한 동작은 치료 효과를 제공하기 위해 안내된 환자/사용자-기계 상호 작용을 지속적으로 제공한다.
또한, 환자 애플리케이션(103)은, 디지털 치료법(120)를 사용하는 동안, 환자 장치(102)와 환자(101)의 상호 작용을 추적하는 환자 사용 로깅 도구(patient use logging tool)를 제공하며, 상호 작용을 나타내는 데이터는 타임스탬프를 포함하여 저장되고, 수집되어 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송될 수 있다. 이러한 환자 사용 로깅 도구는 환자(101)를 치료함에 있어 디지털 치료법(120)의 진행 및 효능을 추적하는 데 도움이 될 수 있다.
도 2a를 참조하면, 일부 구현예에서, 환자(101)에게 처방된 처방 디지털 치료법(120)과 관련된 환자 애플리케이션(103)을 시작할 때, 환자 애플리케이션(103)은 환자(101)가 현재 경험하고 있거나 최근에 경험한 특정한 기분을 입력할 수 있는 기분 선택 GUI(204)를 표시한다. 도시된 예에서, 기분 선택 GUI(204)는 복수의 기분 인터페이스 요소(205)를 제공하고, 참조 번호 205a~n의 각각은 환자(101)가 경험하고 있거나 최근에 경험한 대응하는 기분과 관련된다. 도시된 예는 인터페이스 요소(205a~205g)를 설명하지만, 환자(101)는 (예컨대, 스와이프 제스처를 통한) 스크롤링에 의해 추가 인터페이스 요소(205n)를 볼 수 있다. 복수의 기분 인터페이스 요소(205)는 MS 진단을 받은 일반적인 환자가 경험하고 있을 수 있는 일반적인 기분에 기초하여 미리 채워질 수 있다. 환자(101)는 기분 선택 GUI(204)에 표시된 대응하는 기분 인터페이스 요소(205)를 선택함으로써 자신의 현재 기분을 나타낼 수 있다. 도시된 예에서, 제1 기분 인터페이스 요소(205a)("불안함(Anxious)")는 환자(101)가 불안을 느끼고 있음을 나타내고, 제2 기분 인터페이스 요소(205b)("무서움(Scared)")는 환자(101)가 무서움을 느끼고 있음을 나타내고, 제3 기분 인터페이스 요소(205c)("두려움(Dreadful)")는 환자(101)가 두려움을 느끼고 있음을 나타내고, 제4 기분 인터페이스 요소(205d)("패닉됨(Panicked)")는 환자(101)가 패닉을 느끼고 있음을 나타내고, 제5 기분 인터페이스 요소(205e)("화남(Angry)")는 환자(101)가 화남을 느끼고 있음을 나타내고, 제6 기분 인터페이스 요소(205f)("좌절함(Frustrated)")는 환자(101)가 좌절감을 느끼고 있음을 나타내며, 제7 기분 인터페이스 요소(205g)("슬퍼함(Grieved)")는 환자(101)가 슬픔을 느끼고 있음을 나타낸다.
기분 인터페이스 요소(205a~205g)는 모든 기분 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 기분 선택 GUI(204)의 일부로 포함될 수 있는 기분 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 기분 선택 GUI(204)는, 본 명세서의 교시를 벗어나지 않고, 기분 인터페이스 요소(205a~205g)에 추가하여 다른 기분 인터페이스 요소를 포함하거나, 하나 이상의 기분 인터페이스 요소(205a~205g)를 생략할 수 있다. 일부 구현예에서, 복수의 기분 인터페이스 요소(205)의 각각은 "부정적" 기분 또는 "긍정적" 기분 중 하나와 관련되어 있는 것으로 분류되어, 긍정적 카테고리(예컨대, 도 2n) 내의 추가적인 기분 인터페이스 요소(205)가 진정함("Calm"), 괜찮음("Okay"), 자랑스러움("Proud"), 낙관적("희망적(Hopeful)") 또는 만족함("행복함(Happy)")과 같은 기분과 관련될 수 있다.
도시된 예에서, 환자 장치(102)는 제1 입력 시퀀스를 검출하고, 제1 입력 시퀀스는 기분 요소 인터페이스(205b)("무서움")에 대응하는 기분 선택 입력(206)(예컨대, 터치나 음성)을 포함하여 그들이 무서움을 느끼고 있음을 나타낸다. 본 명세서에 사용되는 입력의 시퀀스는 단일 입력일 수 있다. 일부 구현예에서, 기분 선택 입력(206)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자가 현재 무서움을 느끼고 있음을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
일부 예에서, 기분 선택 입력(206)은 환자 애플리케이션(103)이 환자 장치(102) 상에 표시하기 위해 복수의 저널 인터페이스 요소(231)(도 2m) 중 선택된 기분을 나타내는 저널 인터페이스 요소를 생성하도록 한다. 다른 예에서, 기분 선택 입력(206)은 환자 애플리케이션(103)이 선택된 기분을 나타내기 위해 이미 생성된 복수의 저널 인터페이스 요소(231)를 수정하도록 한다.
기분 인터페이스 요소(205)의 선택을 검출한 후, 환자 애플리케이션(103)은 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 기분 스펙트럼 GUI(207)(도 2b)를 표시하도록 진행한다. 일부 구성에서, 기분 인터페이스 요소(205)를 선택하는 기분 선택 입력(206)은 환자 애플리케이션(103)이 기분 스펙트럼 GUI(207)를 자동으로 표시하도록 한다. 다른 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자(101)가 기분 선택 완료 버튼(237)을 선택함으로써 선택된 기분 인터페이스 요소(205)를 먼저 확인하도록 요구한다(예컨대, 도 2a에 도시된 바와 같음). 이들 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 기분 선택 완료 버튼(237)의 선택을 나타내는 선택 표시에 응답하여 기분 스펙트럼 GUI(207)를 표시한다.
도 2b에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)로 하여금, 환자(101)가 그들이 현재 경험하고 있는 특정한 기분의 기분 강도를 입력하게 하는 기분 스펙트럼 GUI(207)를 표시하게 한다. 도시된 예에서, 기분 스펙트럼 GUI(207)는 복수의 강도(208)를 제공하고, 각각의 개별 강도(208a~208e)는 환자(101)가 현재 경험하고 있을 수 있는 특정한 기분의 대응하는 강도와 관련되어 있다. 환자(101)는 대응하는 강도를 선택하기 위해 슬라이더 버튼(238)을 이동하여 그들의 현재 기분의 현재 강도를 나타낼 수 있다. 일부 구성에서, 슬라이더 버튼(238)은 스케일(241)을 위아래로 변경하고, 스케일(241)에 대한 슬라이더 버튼(238)의 위치는 특정한 강도를 나타낸다. 예를 들어, 스케일(241)에 대한 슬라이더 버튼(238)의 위치는 강도값(239)에 반영된다. 강도값(239)은 환자(101)에게 그들의 현재 기분의 강도에 대한 수치 백분율 값을 제공할 것이다. 예를 들어, 환자(101)가 슬라이더 버튼(238)을 스케일(241)의 절반 이상으로 변경하면, 강도값(239)은 더 높은 백분율 값을 반영할 것이다. 도 2b에 도시된 바와 같이, 스케일에 대한 슬라이더 버튼(238)의 위치는 환자(101)가 느끼는 무서움의 강도를 나타내고, 강도값(239)은 환자(101)가 59% 무서워함을 나타낸다.
도 2b를 계속 참조하면, 일부 구성에서, 스케일(241)에 대한 슬라이더 버튼(238)의 위치는 복수의 강도(208) 중 하나에 대응할 것이다. 환자(101)는 기분 스펙트럼 GUI(207)에 표시된 복수의 강도(208) 중 하나에 대응하도록 스케일(241)에 대한 슬라이더 버튼(238)을 전환함으로써 그들이 현재 느끼고 있는 특정한 기분의 기분 강도를 나타낼 수 있다. 복수의 강도(208)는 이전 GUI인 기분 선택 GUI(204)에서 선택된 기분 선택 입력(206)에 대응한다. 도시된 예에서, 복수의 강도(208)는 "무서움(scared)"의 기분에 대응하고; 제1 강도(208a)("극심함(Extremely)")는 환자가 극도로 무서워하고 있음을 나타내고, 제2 강도(208b)("심함(Very)")는 환자가 매우 무서워하고 있음을 나타내고, 제3 강도(208c)("상당함(Fairly)")는 환자가 상당히 무서워하고 있음을 나타내고, 제4 강도(208d)("약함(A little)")는 환자가 약간 무서워하고 있음을 나타내고, 제5 강도(208e)("드믐(Barely)")는 환자가 거의 무서워하지 않음을 나타낸다. 강도(208a~208e)는 모든 강도의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 기분 스펙트럼 GUI(207)에 포함될 수 있는 기분 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 기분 스펙트럼 GUI(207)는 강도(208a~208e)에 더하여 다른 강도를 포함할 수 있거나, 하나 이상의 강도(208a~208e)를 생략할 수 있다.
도시된 예에서, 환자 장치(102)는 제2 입력 시퀀스를 검출하고, 제2 입력 시퀀스는 환자가 상당히 무서워하고 있음을 나타내는 강도값(239)에 대응하는 강도(208c)를 선택하는 제1 기분 강도 입력(209)(예컨대, 터치나 음성)을 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 기분 강도 입력(209)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자가 현재 상당한 무서움을 느끼고 있음을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 전술한 바와 같이, 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
일부 예에서, 제1 기분 강도 입력(209)은 환자 애플리케이션(103)이 환자 장치(102) 상에 표시하기 위해 복수의 저널 인터페이스 요소(231)(도 2m) 중 선택된 기분 강도를 나타내는 저널 인터페이스 요소를 생성하도록 한다. 다른 예에서, 제1 기분 강도 입력(209)은 환자 애플리케이션(103)이 선택된 기분 강도를 나타내기 위해 이미 생성된 복수의 저널 인터페이스 요소(231)를 수정하도록 한다.
복수의 강도(208) 중 어느 하나의 선택을 검출한 후, 환자 애플리케이션(103)은 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 자동적 사고 선택 GUI(210)(도 2c)를 표시하도록 진행한다. 일부 구성에서, 복수의 강도(208) 중 하나를 선택하는 제1 기분 강도 입력(209)은 환자 애플리케이션(103)이 자동적 사고 선택 GUI(210)를 자동으로 표시하게 한다. 다른 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자(101)가 기분 스펙트럼 완료 버튼(240)을 선택함으로써 복수의 강도(208) 중 선택된 하나를 먼저 확인하도록 요구한다(예컨대, 도 2b에 도시된 바와 같음). 이러한 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 기분 스펙트럼 완료 버튼(240)의 선택을 나타내는 선택 표시에 응답하여 자동적 사고 선택 인터페이스 GUI(210)를 표시한다. 일부 예에 따르면, 그리고 도 2b에 도시된 바와 같이, 기분 스펙트럼 완료 버튼(240) 내에 포함된 텍스트는 선택된 기분 강도에 기초할 수 있다.
도 2c에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)로 하여금, 환자(101)가 그들의 사고에 대응하는 특정한 자동적 사고를 입력할 수 있게 하는 자동적 사고 선택 GUI(210)를 표시하게 한다. 도시된 예에서, 자동적 사고 선택 GUI(210)는 복수의 자동적 사고 인터페이스 요소(211)를 제공하고, 각각의 개별 자동적 사고 인터페이스 요소(211a~211n)는 환자(101)가 최근에 가졌을 수 있거나 현재 가지고 있는 대응하는 자동적 사고와 관련되어 있다. 도시된 예는 자동적 사고 인터페이스 요소(211a- 211j)를 설명하지만, 환자(101)는 (예컨대, 스와이프 제스처를 통한) 스크롤링에 의해 추가 인터페이스 요소(211n)를 볼 수 있다. 자동적 사고는 MS 환자에게 일반적인 사고를 나타낸다. 도 2c에 도시된 바와 같이, 도시된 예에서, 특정한 사고는 우울 증상을 유발할 수 있는 MS에 걸린 사용자가 경험하는 부정적인 사고이다. 일반적인 자동적 사고를 표시하는 것은 환자(101)가 하나 이상의 우울 증상과 관련될 수 있는, 환자가 가지고 있는 특정한 사고를 식별할 수 있게 하는 것이 바람직하다. 복수의 자동적 사고 인터페이스 요소(211)는 MS로 진단된 전형적인 환자가 가졌거나 현재 가지고 있을 수 있는 일반적인 자동적 사고에 기초하여 미리 채워질 수 있다. 환자(101)는 자동적 사고 선택 GUI(210)에 표시된 대응하는 자동적 사고 인터페이스 요소(211)를 선택함으로써 그들과 관련된 자동적 사고를 나타낼 수 있다. 도시된 예에서, 제1 자동적 사고 인터페이스 요소(211a)("긴장을 풀고 진정한다")는 환자(101)가 긴장을 풀고 진정할 생각을 가지고 있거나 가졌었음을 나타내고, 제2 자동적 사고 인터페이스 요소(211b)("당신이 그녀/그를 가게 하면, 당신은 절대로 그녀를 막을 수 없다.")는 환자(101)가 당신이 그/그녀를 가게 하면, 당신은 그녀를 절대로 막을 수 없다고 생각하고 있거나 생각했었음을 나타내고, 제3 자동적 사고 인터페이스 요소(211c)("나는 진정할 필요가 있다")는 환자(101)가 진정할 필요가 있다고 생각하고 있거나 생각했었음을 나타내고, 제4 자동적 사고 인터페이스 요소(211d)("내 아내는 왜 나와 함께 있는가?")는 환자(101)가 왜 그들의 아내가 여전히 그들과 함께 있는지 묻는 사고를 가지고 있거나 가졌었음을 나타내고, 제5 자동적 사고 인터페이스 요소(211e)("나는 왜 그것을 가질 수 없는가?")는 환자(101)가 왜 그것을 가질 수 없는지 묻는 사고를 가지고 있거나 가졌었음을 나타내고, 제6 자동적 사고 인터페이스 요소(211f)("나는 사람들을 귀찮게 하는 것을 싫어한다")는 환자(101)가 사람들을 귀찮게 하는 것을 싫어한다는 사고를 가지고 있거나 가졌었음을 나타내고, 제7 자동적 사고 인터페이스 요소(211g)("나는 충분히 좋은 것은 아니다")는 환자(101)가 충분히 좋은 것은 아니라는 생각을 가지고 있거나 가졌었음을 나타내고, 제8 자동적 사고 인터페이스 요소(211h)("나는 무가치하다")는 환자(101)가 자신이 무가치하다고 생각하고 있거나 생각했었음을 나타내고, 제9 자동적 사고 인터페이스 요소(211i)("나는 아무것도 제대로 할 수 없다")는 환자(101)가 아무것도 제대로 할 수 없다고 생각하고 있거나 생각했었음을 나타내며, 제10 자동적 사고 인터페이스 요소(211j)("아무도 나에게 의지할 수 없을 것이다")는 환자(101)가 아무도 그들에게 의지할 수 없다고 생각하고 있거나 생각했었음을 나타낸다.
자동적 사고 인터페이스 요소(211a~211j)는 모든 자동적 사고 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 자동적 사고 선택 GUI(210)에 포함될 수 있는 자동적 사고 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 자동적 사고 선택 GUI(210)는 자동적 사고 인터페이스 요소(211a~211j)에 추가하여 다른 자동적 사고 인터페이스 요소를 포함하거나 하나 이상의 자동적 사고 인터페이스 요소(211a~211j)를 생략할 수 있다.
도시된 예에서, 환자 장치(102)는 제3 입력 시퀀스를 검출하고, 제3 입력 시퀀스는, 환자(101)가 사람들을 귀찮게 하는 것을 싫어한다는 사고를 가지고 있거나 최근에 가졌었음을 나타내는 자동적 사고 인터페이스 요소(211f)("나는 사람들을 귀찮게 하는 것을 싫어한다")에 대응하는 자동적 사고 선택 입력(212)(예컨대, 터치나 음성)을 포함한다. 일부 구현예에서, 자동적 사고 선택 입력(212)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자(101)가 사람들을 귀찮게 하는 것을 싫어 한다는 사고를 가지고 있거나 가졌었음을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 전술한 바와 같이, 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
일부 예에서, 자동적 사고 선택 입력(212)은 환자 애플리케이션(103)이 환자 장치(102) 상에 표시하기 위해 복수의 저널 인터페이스 요소(231)(도 2m) 중 선택된 자동적 사고를 나타내는 저널 인터페이스 요소를 생성하도록 한다. 다른 예에서, 자동적 사고 선택 입력(212)은 환자 애플리케이션(103)이 선택된 자동적 사고를 나타내기 위해 이미 생성된 복수의 저널 인터페이스 요소(231)를 수정하도록 한다.
자동적 사고 인터페이스 요소(211) 중 어느 하나의 선택을 검출한 후, 환자 애플리케이션(103)은 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 대안적 사고 선택 GUI(213)(도 2c)를 표시하도록 진행한다. 일부 구성에서, 자동적 사고 인터페이스 요소(211)를 선택하는 자동적 사고 선택 입력(212)은 환자 애플리케이션(103)이 대안적 사고 선택 GUI(213)를 자동으로 표시하도록 한다. 다른 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자(101)가 자동적 사고 선택 완료 버튼(242)을 선택함으로써 선택된 자동적 사고 인터페이스 요소(211)를 먼저 확인하도록 요구한다. 이러한 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 자동적 사고 선택 완료 버튼(242)의 선택을 나타내는 선택 표시에 응답하여 대안적 사고 선택 GUI(213)를 표시한다.
도 2d에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)로 하여금, 환자(101)가 그들의 사고에 대응하는 특정한 대안적 사고를 입력할 수 있게 하는 대안적 사고 선택 GUI(213)를 표시하게 한다. 도시된 예에서, 대안적 사고 선택 GUI(213)는 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소(214)를 제공하며, 각각의 개별적인 대안적 사고 인터페이스 요소(214a~214n)는 환자(101)가 그들의 생각 및 기분을 수정하기 위해 사용할 수 있는 대응하는 대안적 사고와 관련되어 있다. 도시된 예는 대안적 사고 인터페이스 요소(214a~214h)를 설명하지만, 환자(101)는 (예컨대, 스와이프 제스처를 통한) 스크롤링에 의해 추가 인터페이스 요소(214n)를 볼 수 있다. 대안적 사고는 MS에 걸린 사용자가 사고의 왜곡을 변화시켜 자동적 사고를 수정할 수 있도록 도와줄 수 있는 사고를 나타낸다. 대안적 사고는 MS와 관련된 우울 증상이 있는 환자가 우울 증상과 관련된 자동적 사고를 수정하기 위해 생각할 수 있는 긍정적 사고를 반영한다. 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소(214)는 MS로 진단된 전형적인 환자가 자동적 사고(들)를 수정하기 위해 대체로 유익한 것으로 생각해 낼 수 있는 추천된 대안적 사고에 기초하여 미리 채워질 수 있다. 환자(101)는 대안적 사고 선택 GUI(213)에 표시된 대응하는 대안적 사고 인터페이스 요소(214)를 선택함으로써 자신의 기분과 사고를 수정하기 위해 사용하고자 하는 대안적 사고를 나타낼 수 있다. 도시된 예에서, 제1 대안적 사고 인터페이스 요소(214a)("나는 결국 이것을 극복해 낼 것이다")는 환자(101)가 결국 이것을 극복할 것이라는 생각으로 그들의 사고를 수정하기를 원한다는 것을 나타내고, 제2 대안적 사고 인터페이스 요소(214b)("나는 나 자신을 해칠 수 없고, 내 아이들은 나를 필요로 한다")는 환자(101)가 자신을 해칠 수 없고 그들의 아이들이 그들을 필요로 한다는 생각으로 그들의 사고를 수정하기를 원한다는 것을 나타내고, 제3 대안적 사고 인터페이스 요소(214c)("절망의 깊은 곳에서 벗어나 나 자신과 이야기하려 시도하고 내가 가진 좋은 것을 바라본다")는 환자(101)가 절망의 깊은 곳에서 벗어나 자신과 이야기하고 자신이 가지고 있는 좋은 것을 바라보려는 생각으로 그들의 사고를 수정하기를 원한다는 것을 나타내고, 제4 대안적 사고 인터페이스 요소(214d)("내일에 대해 걱정하지 않으려고 노력한다")는 환자(101)가 내일에 대해 걱정하지 않으려고 시도하기 위해 그들의 사고를 수정하기를 원한다는 것을 나타내고, 제5 대안적 사고 인터페이스 요소(214e)("당신은 계속 밀어붙여서, 당신이 항상 원했던 사람이 되어야 한다")은 환자(101)가 그들이 항상 원했던 사람이 되기 위해 자신을 계속 밀어붙여야 한다는 생각으로 그들의 사고를 수정하기를 원한다는 것을 나타내고, 제6 대안적 사고 인터페이스 요소(214f)("우리 가족은 괜찮아질 것이다")는 환자(101)가 그들의 가족이 괜찮아질 것이라는 생각으로 그들의 사고를 수정하기를 원한다는 것을 나타내고, 제7 대안적 사고 인터페이스 요소(214g)("시간을 갖고 일을 올바르게 처리한다")는 환자(101)가 시간을 갖고 일을 올바르게 처리한다는 생각으로 그들의 사고를 수정하기를 원한다는 것을 나타내며, 제8 대안적 사고 인터페이스 요소(214h)("어떻게든 신이 제공할 것이다")는 환자(101)가 어떻게든 신이 제공할 것이라는 생각으로 그들의 사고를 수정하기를 원한다는 것을 나타낸다.
대안적 사고 인터페이스 요소(214a~214h)는 모든 대안적 사고 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 대안적 사고 선택 GUI(213)에 포함될 수 있는 대안적 사고 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 대안적 사고 선택 GUI(213)는 대안적 사고 인터페이스 요소(214a~214h)에 추가하여 다른 대안적 사고 인터페이스 요소를 포함하거나 하나 이상의 대안적 사고 인터페이스 요소(214a~214h)를 생략할 수 있다.
도시된 예에서, 환자 장치(102)는 제4 입력 시퀀스를 검출하고, 제4 입력 시퀀스는 대안적 사고 인터페이스 요소(214d)("내일에 대해 걱정하려 하지 않는다")는 환자(101)가 내일에 대해 걱정하려 하지 않는 그들의 사고를 수정하기를 원한다는 것을 나타낸다. 일부 구현예에서, 대안적 사고 선택 입력(215)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자가 내일에 대해 걱정하려 시도하지 않는다는 것을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 전술한 바와 같이, 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
일부 예에서, 대안적 사고 선택 입력(215)은 환자 애플리케이션(103)이 환자 장치(102) 상에 표시하기 위해 복수의 저널 인터페이스 요소(231)(도 2m) 중 선택된 대안적 사고를 나타내는 저널 인터페이스 요소를 생성하도록 한다. 다른 예에서, 대안적 사고 선택 입력(215)은 환자 애플리케이션(103)이 선택된 대안적 사고를 나타내기 위해 이미 생성된 복수의 저널 인터페이스 요소(231)를 수정하도록 한다.
대안적 사고 인터페이스 요소(214)의 선택을 검출한 후, 환자 애플리케이션(103)은 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 기분 스펙트럼 GUI(207)(도 2e)를 표시하도록 진행한다. 일부 구성에서, 대안적 사고 인터페이스 요소(214)를 선택하는 대안적 사고 선택 입력(215)은 환자 애플리케이션(103)이 기분 스펙트럼 GUI(207)를 자동으로 표시하도록 한다. 다른 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자(101)가 대안적 사고 선택 완료 버튼(243)을 선택함으로써 선택된 대안적 사고 인터페이스 요소(214)를 먼저 확인하도록 요구한다(예컨대, 도 2d에 도시된 바와 같음). 이들 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 대안적 사고 선택 완료 버튼(243)의 선택을 나타내는 선택 표시에 응답하여 기분 스펙트럼 GUI(207)를 표시한다.
도 2e에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)로 하여금, 환자(101)가 그들이 현재 경험하고 있거나 최근 느낀 특정한 기분의 기분 강도를 다시 입력하게 하는 기분 스펙트럼 GUI(207)를 다시 표시하게 한다. 도시된 예에서, 환자 장치(102)는 제5 입력 시퀀스를 검출하고, 제5 입력 시퀀스는 환자가 거의 무서워하지 않음을 나타내는 업데이트된 강도값(244)에 대응하는 제5 강도(208e)를 선택하는 제2 기분 강도 입력(216)(예컨대, 터치나 음성)을 포함한다. 일부 구현예에서, 제2 기분 강도 입력(216)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자가 현재 거의 무서워 하지 않음을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 전술한 바와 같이, 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
일부 예에서, 제2 기분 강도 입력(216)은 환자 애플리케이션(103)이 환자 장치(102) 상에 표시하기 위해 복수의 저널 인터페이스 요소(231)(도 2m) 중 하나의 저널 인터페이스 요소를 생성하게 하며, 저널 인터페이스 요소는 적어도 제1 기분 강도 입력(209)과 제2 기분 강도 입력(216) 사이의 임의의 차이를 나타낸다(예컨대, 백분율 감소 등을 통해 반영됨). 다른 예에서, 제2 기분 강도 입력(216)은 환자 애플리케이션(103)이 적어도 제1 기분 강도 입력(209)과 제2 기분 강도 입력(216) 사이의 임의의 차이를 나타내도록 이미 생성된 복수의 저널 인터페이스 요소(231)를 수정하게 한다.
복수의 강도(208) 중 하나의 선택을 검출한 후, 환자 애플리케이션(103)은 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 다음 GUI를 표시하도록 진행한다. 일부 구성에서, 복수의 강도(208) 중 하나를 선택하는 제2 기분 강도 입력(216)은 환자 애플리케이션(103)이 다음 GUI를 자동으로 표시하게 한다. 다른 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자(101)가 기분 스펙트럼 완료 버튼(240)을 선택함으로써 복수의 강도(208) 중 선택된 하나를 먼저 확인하도록 요구한다. 이러한 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 기분 스펙트럼 완료 버튼(240)의 선택을 나타내는 선택 표시에 응답하여 다음 GUI를 표시한다.
이제 도 2f 내지 도 2m을 참조하면, 환자 애플리케이션(103)은 도면에 대응하는 GUI의 일부 또는 전부를 표시할 수 있다. 도 2f 내지 도 2m에 대응하는 GUI는 환자(101)가 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용할 때마다 임의의 특정한 순서로 표시될 수 있다.
도 2f 내지 도 2h에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치로 하여금, 환자(101)가 그들이 갖고 있는 특정한 사고과 관련된 생각 트랩을 입력할 수 있게 하는 생각 트랩 GUI(217)를 표시하게 한다. 도시된 예에서, 생각 트랩 GUI(217)는 복수의 생각 트랩 인터페이스 요소(218)를 제공하고, 각각의 개별 생각 트랩 인터페이스 요소(218a~218n)는 환자(101)가 현재 생각하고 있거나 최근에 생각한 대응하는 생각 트랩과 관련되어 있다. 도시된 예는 복수의 생각 트랩 인터페이스 요소(218)를 표시하는 생각 트랩 GUI(217)를 설명하지만, 다른 예에서, 생각 트랩 GUI(217)는 생각 트랩 이외의 임의의 다른 유형의 인지 왜곡을 표시할 수 있다는 점에 유의해야 한다. 도시된 예는 생각 트랩 인터페이스 요소(218a- 218b)를 설명하지만, 환자(101)는 (예컨대, 스와이프 제스처를 통한) 스크롤링에 의해 추가 생각 트랩 인터페이스 요소(218n)를 볼 수 있다. 복수의 생각 트랩 인터페이스 요소(218)는 MS로 진단된 전형적인 환자가 생각할 수 있는 생각 트랩에 기초하여 미리 채워질 수 있다. 일부 예에서, GUI(217)를 통한 표시를 위해 식별된 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소(218a~218b)는, 예를 들어, GUI(204)(도 2a 참조)를 통해 환자(101)에 의해 선택된 기분에 기초할 수 있다. 환자(101)는 생각 트랩 GUI(217)에 표시된 하나 이상의 대응하는 생각 트랩 인터페이스 요소(218a~218b)를 선택함으로써 그들의 생각을 나타낼 수 있다. 도시된 예에서(예컨대, 도 2f 내지 도 2h에 도시된 바와 같음), 제1 생각 트랩 인터페이스 요소(218a)("과도한 일반화(Overgeneralizing)")는 환자(101)가 과도하게 일반화하고 있음을 나타내고, 제2 생각 트랩 인터페이스 요소(218b)("파국화(Catastrophizing)")는 환자(101)가 최악의 상황을 상상하고 있음을 나타낸다. 생각 트랩 인터페이스 요소(218a~218b)는 모든 생각 트랩 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 생각 트랩 GUI(217)의 일부로 포함될 수 있는 생각 트랩 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 생각 트랩 GUI(217)는 생각 트랩 인터페이스 요소(218a~218b)에 추가하여 다른 생각 트랩 인터페이스 요소를 포함하거나, 하나 이상의 생각 트랩 인터페이스 요소(218a~218b)를 생략할 수 있다.
도시된 예에서, 환자 장치(102)는 제6 입력 시퀀스를 검출하고, 제6 입력 시퀀스는 환자(101)가 과도하게 일반화하고 있음을 나타내는 생각 트랩 인터페이스 요소(218a)("과도한 일반화")에 대응하는 사운드 라이크 미 버튼(Sounds Like Me Button)(245a)에 대응하는 생각 트랩 선택 입력(219a)(예컨대, 터치나 음성)을 포함한다. 일부 구현예에서, 환자(101)는 하나 초과의 사운드 라이크 미 버튼(245)을 선택함으로써 하나 이상의 생각 트랩 인터페이스 요소를 선택할 수 있고, 각각의 사운드 라이크 미 버튼(245)은 생각 트랩 인터페이스 요소(218)에 대응한다. 다른 구현예에서, 환자(101)는 어떤 생각 트랩 인터페이스 요소도 선택하지 않도록 선택할 수 있다. 환자가 하나 이상의 생각 트랩 인터페이스 요소를 선택하도록 선택한 예에서, 환자(101)는, 환자(101)가 과도한 일반화와 파국화의 양쪽 모두를 나타내는, 생각 트랩 인터페이스 요소(218a)에 대응하는 사운드 라이크 미 버튼(245a) 및 생각 트랩 인터페이스 요소(218b)에 대응하는 사운드 라이크 미 버튼(245b)를 선택할 수 있다.
일부 구현예에서, 생각 트랩 선택 입력(219a)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자가 현재 과도하게 일반화하는 것을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 전술한 바와 같이, 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
일부 예에서, 생각 트랩 선택 입력(219)은 환자 애플리케이션(103)이 환자 장치(102) 상에 표시하기 위해 복수의 저널 인터페이스 요소(231)(도 2m) 중 선택된 생각 트랩을 나타내는 저널 인터페이스 요소를 생성하도록 한다. 다른 예에서, 생각 트랩 선택 입력(219)은 환자 애플리케이션(103)이 선택된 생각 트랩을 나타내기 위해 이미 생성된 복수의 저널 인터페이스 요소(231)를 수정하도록 한다.
일부 예에서, 동석자 선택 GUI(221)(도 2i)는 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 제공된다. 환자 애플리케이션(103)은, 일 예에 따라, 환자(101)가 하나 이상의 생각 트랩 인터페이스 요소(218a~218b)를 선택하는 것에 응답하여 동석자 선택 GUI(221)로 진행할 수 있다. 일부 구성에서, 사운드 라이크 미 버튼(245)을 선택하는 생각 트랩 선택 입력(219)은 환자 애플리케이션(103)이 동석자 선택 GUI(221)를 자동으로 표시하게 한다. 다른 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자(101)가 완료 버튼(246)을 선택함으로써 선택된 생각 트랩 인터페이스 요소(218)를 먼저 확인하도록 요구한다(예컨대, 도 2f에 도시된 바와 같음). 이들 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 완료 버튼(246)의 선택을 나타내는 선택 표시에 응답하여 컴파니 선택 GUI(221)를 표시한다.
도 2i에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)로 하여금, 환자(101)가 특정한 기분을 느꼈을 때 함께 있었던 동석자를 입력할 수 있게 하는 동석자 선택 GUI(221)를 표시하게 한다. 도시된 예에서, 동석자 선택 GUI(221)는 복수의 동석자 인터페이스 요소(233)를 제공하며, 각각의 개별 동석자 인터페이스 요소(233a~n)는 환자(101)가 특정한 기분을 느끼기 전이나 또는 이를 경험할 때 함께 있었을 수 있는 대응하는 사람(관계 유형에 의해 식별됨)과 관련되어 있다. 도시된 예는 인터페이스 요소(233a~233e)를 설명하지만, 환자(101)는 (예컨대, 스와이프 제스처를 통한) 스크롤링에 의해 추가 동석자 인터페이스 요소(233n)를 볼 수 있다. 복수의 동석자 인터페이스 요소(233)는 MS로 진단된 전형적인 환자가 특정한 기분을 경험할 때 함께 있을 수 있는 동석자에 기초하여 미리 채워질 수 있다. 환자(101)는 동석자 선택 GUI(221)에 표시된 대응하는 동석자 인터페이스 요소(233)를 선택하여 특정한 기분을 느꼈을 때 함께 있던 동석자를 나타낼 수 있다. 도시된 예에서, 제1 동석자 인터페이스 요소(233a)("나 혼자(My Self)")는 환자(101)가 특정한 기분을 경험했을 때 혼자였음을 나타내고, 제2 동석자 인터페이스 요소("내 파트너(My Partner)")는 환자(101)가 특정한 기분을 경험했을 때, 자신의 파트너와 함께 있었다는 것을 나타내고, 제3 동석자 인터페이스 요소(233c)("내 자녀들(My Children)")는 환자(101)가 특정한 기분을 경험했을 때 자신의 자녀들과 함께 있었다는 것을 나타내고, 제4 동석자 인터페이스 요소(233d)("내 형제자매(My Sibling)")는 환자(101)가 특정한 기분을 경험했을 때 자신의 형제자매와 함께 있었다는 것을 나타내며, 제5 동석자 인터페이스 요소(233e)("내 부모님(My Parent)")는 환자(101)가 특정한 기분을 경험했을 때 자신의 부모와 함께 있었음을 나타낸다.
동석자 인터페이스 요소(233a~e)는 모든 동석자 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 동석자 선택 GUI(221)에 포함될 수 있는 동석자 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 동석자 선택 GUI(221)는 동석자 인터페이스 요소(233a~233e)에 추가하여 다른 동석자 인터페이스 요소를 포함하거나, 하나 이상의 동석자 인터페이스 요소(233a~233e)를 생략할 수 있다.
도시된 예에서, 환자 장치(102)는 제7 입력 시퀀스를 검출하고, 동석자 인터페이스 요소(223d)("내 형제자매")에 대응하는 동석자 선택 입력(223)(예컨대, 터치나 음성)을 포함하는 제7 입력 시퀀스는 환자(101)가 특정한 기분을 느꼈을 때 그들의 형제자매와 함께 있었다는 것을 나타낸다. 일부 구현예에서, 동석자 선택 입력(223)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자가 특정한 기분을 느꼈을 때 그들의 형제자매와 함께 있었음을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 전술한 바와 같이, 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
일부 예에서, 동석자 선택 입력(223)은 환자 애플리케이션(103)이 환자 장치(102) 상에 표시하기 위해 복수의 저널 인터페이스 요소(231)(도 2m) 중 선택된 동석자를 나타내는 저널 인터페이스 요소를 생성하도록 한다. 다른 예에서, 동석자 선택 입력(223)은 환자 애플리케이션(103)이 선택된 동석자를 나타내기 위해 이미 생성된 복수의 저널 인터페이스 요소(231)를 수정하도록 한다.
일부 예에서, 위치 선택 GUI(224)(도 2j)는 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 제공된다. 환자 애플리케이션(103)은, 일 예에 따라, 환자(101)가 동석자 인터페이스 요소(233)를 선택하는 것에 응답하여 위치 선택 GUI(224)로 진행할 수 있다. 일부 구성에서, 동석자 인터페이스 요소(233)를 선택하는 동석자 선택 입력(223)은 환자 애플리케이션(103)이 위치 스펙트럼 GUI(224)를 자동으로 표시하도록 한다. 다른 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자(101)가 동석자 선택 완료 버튼(247)을 선택함으로써 선택된 동석자 인터페이스 요소(233)를 먼저 확인하도록 요구한다(예컨대, 도 2i에 도시된 바와 같음). 이들 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 동석자 선택 완료 버튼(247)의 선택을 나타내는 선택 표시에 응답하여 위치 선택 GUI(224)를 표시한다.
도 2j에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)로 하여금, 환자(101)가 특정한 기분을 느끼기 전이나 특정한 기분을 느꼈을 때 환자(101)가 있었던 위치를 입력할 수 있게 하는 위치 선택 GUI(224)를 표시하게 한다. 도시된 예에서, 위치 선택 GUI(224)는 복수의 위치 인터페이스 요소(225)를 제공하고, 각각의 개별 위치 인터페이스 요소(225a~n)는 환자(101)가 특정한 기분을 경험하기 이전이나 경험했을 때 있었을 수 있는 대응하는 위치와 관련되어 있다. 도시된 예는 위치 인터페이스 요소(225a~225e)를 설명하지만, 환자(101)는 (예컨대, 스와이프 제스처를 통한) 스크롤링에 의해 추가 위치 인터페이스 요소(225n)를 볼 수 있다. 복수의 위치 인터페이스 요소(225)는 MS로 진단된 환자가 일반적으로 자주 방문하는 위치에 기초하여 미리 채워질 수 있다. 환자(101)는 위치 선택 GUI(224)에 표시된 대응하는 위치 인터페이스 요소(225)를 선택함으로써 그들이 특정한 기분을 경험하기 전이나 경험했을 때 그들이 있었던 위치를 나타낼 수 있다. 도시된 예에서, 제1 위치 인터페이스 요소(225a)("집(Home)")는 환자(101)가 특정한 기분을 경험했을 때 집에 있었다는 것을 나타내고, 제2 위치 인터페이스 요소(225b)("의사(Doctor)")는 환자(101)가 특정한 기분을 경험했을 때 의사의 진료실에 있었다는 것을 나타내고, 제3 위치 인터페이스 요소(225c)("직장(Work)")는 환자(101)가 특정한 기분을 경험했을 때 그들의 작업장이나 고용 장소에 있었다는 것을 나타내고, 제4 위치 인터페이스 요소(225d)("통근(Commute)")는 환자(101)가 특정한 기분을 경험했을 때의 위치로 및/또는 그 위치로부터 통근하고 있었다는 것을 나타내며, 제5 위치 인터페이스 요소(225e)("상점(Store)")는 환자(101)가 특정한 기분을 경험했을 때 상점에 있었다는 것을 나타낸다.
위치 인터페이스 요소(225a~e)는 모든 위치 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 위치 선택 GUI(224)에 포함될 수 있는 위치 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 위치 선택 GUI(224)는 위치 인터페이스 요소(225a~225e)에 추가하여 다른 위치 인터페이스 요소를 포함하거나 하나 이상의 위치 인터페이스 요소(225a~225e)를 생략할 수 있다.
도시된 예에서, 환자 장치(102)는 제8 입력 시퀀스를 검출하고, 기분 인터페이스 요소(225d)("통근")에 대응하는 위치 선택 입력(226)(예컨대, 터치나 음성)을 포함하는 제8 입력 시퀀스는 환자(101)가 특정한 기분을 느꼈을 때의 위치로 또는 위치로부터 통근하고 있었다는 것을 나타낸다. 일부 구현예에서, 위치 선택 입력(226)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자가 특정한 기분을 느꼈을 때의 위치로 또는 위치로부터 통근했다는 것을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 전술한 바와 같이, 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
일부 예에서, 위치 선택 입력(226)은 환자 애플리케이션(103)이 환자 장치(102) 상에 표시하기 위해 복수의 저널 인터페이스 요소(231)(도 2m) 중 선택된 위치를 나타내는 저널 인터페이스 요소를 생성하도록 한다. 다른 예에서, 위치 선택 입력(226)은 환자 애플리케이션(103)이 선택된 위치를 나타내기 위해 이미 생성된 복수의 저널 인터페이스 요소(231)를 수정하도록 한다.
일부 예에서, MS 증상 선택 GUI(227)(도 2k)는 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 제공된다. 환자 애플리케이션(103)은, 일 예에 따라, 환자(101)가 위치 인터페이스 요소(225)를 선택하는 것에 응답하여 MS 증상 선택 GUI(227)로 진행할 수 있다. 일부 구성에서, 위치 인터페이스 요소(225)를 선택하는 위치 선택 입력(226)은 환자 애플리케이션(103)이 MS 증상 선택 GUI(227)를 자동으로 표시하도록 한다. 다른 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자(101)가 위치 선택 완료 버튼(248)을 선택함으로써 선택된 위치 인터페이스 요소(225)를 먼저 확인하도록 요구한다. 이들 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 위치 선택 완료 버튼(248)의 선택을 나타내는 선택 표시에 응답하여 MS 증상 선택 GUI(227)를 표시한다.
도 2k에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)로 하여금, 환자(101)가 특정한 기분과 관련되어 경험한 하나 이상의 MS 증상을 입력할 수 있게 하는 MS 증상 선택 GUI(227)를 표시하게 한다. 도시된 예에서, MS 증상 선택 GUI(227)는 복수의 MS 증상 인터페이스 요소(228)를 제공하고, 각각의 개별 MS 증상 인터페이스 요소(228a~n)는 환자(101)가 특정한 기분과 관련되어 경험했을 수 있는 대응하는 증상과 관련되어 있다. 도시된 예는 MS 증상 인터페이스 요소(228a~228h)를 설명하지만, 환자(101)는 (예컨대, 스와이프 제스처를 통한) 스크롤링에 의해 추가 MS 증상 인터페이스 요소(228n)를 볼 수 있다. 복수의 MS 증상 인터페이스 요소(228)는 (예컨대, 도 2a에 도시된 GUI(204)를 통해 선택된 바와 같이) 선택된 기분과 관련하여 MS로 진단된 환자가 경험할 수 있는 MS 증상에 기초하여 미리 채워질 수 있다. 환자(101)는 MS 증상 선택 GUI(228)에 표시된 대응하는 MS 증상 인터페이스 요소(228)를 선택함으로써 특정한 기분과 관련하여 그들이 경험한 MS 증상을 나타낼 수 있다. 도시된 예에서, 제1 MS 증상 인터페이스 요소(228a)("재발(Relapse)")는 환자(101)가 특정한 기분과 관련하여 재발되었다는 것을 나타내고, 제2 MS 증상 인터페이스 요소(228b)("피로(Fatigue)")는 환자(101)가 특정한 기분과 관련된 피로를 경험했음을 나타내고, 제3 MS 증상 인터페이스 요소(228c)("브레인 포그(Brain Fog)")는 환자(101)가 특정한 기분과 관련된 브레인 포그를 경험했음을 나타내고, 제4 MS 증상 인터페이스 요소(228d)("떨림(Tremor)")는 환자(101)가 특정한 기분과 관련된 적어도 하나의 떨림을 경험했음을 나타내고, 제5 MS 증상 인터페이스 요소(228e)("포커스(Focus)")는 환자(101)가 특정한 기분과 관련된 포커싱의 어려움을 경험했음을 나타내고, 제6 MS 증상 인터페이스 요소(228f)("기억(Memory)")는 환자(101)가 특정한 기분과 관련된 기억 문제를 경험했음을 나타내고, 제7 MS 증상 인터페이스 요소(228g)("균형 문제(Balance Problems)")는 환자(101)가 특정한 기분과 관련된 균형 문제를 경험했음을 나타내며, 제8 MS 증상 인터페이스 요소(228h)("시력(Vision)")는 환자(101)가 특정한 기분과 관련된 시력 문제를 경험했음을 나타낸다.
MS 증상 인터페이스 요소(228a~h)는 모든 MS 증상 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, MS 증상 선택 GUI(227)에 포함될 수 있는 증상 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, MS 증상 선택 GUI(227)는 증상 인터페이스 요소(228a~228h)에 추가하여 다른 증상 인터페이스 요소를 포함하거나 MS 증상 인터페이스 요소(228a~228h) 중 하나 이상을 생략할 수 있다.
도시된 예에서, 환자 장치(102)는 제9 입력 시퀀스를 검출하고, 제9 입력 시퀀스는 환자(101)가 특정한 기분을 경험했을 때 하나 이상의 떨림을 느꼈다는 것을 나타내는 MS 증상 인터페이스 요소(228d)("떨림")에 대응하는 MS 증상 선택 입력(229)(예컨대, 터치나 음성)을 포함한다. 일부 구현예에서, MS 증상 선택 입력(229)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자가 특정한 기분을 경험했을 때 그들이 떨림을 느꼇음을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 전술한 바와 같이, 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
일부 예에서, MS 증상 선택 입력(229)은 환자 애플리케이션(103)이 환자 장치(102) 상에 표시하기 위해 복수의 저널 인터페이스 요소(231)(도 2m) 중 선택된 MS 증상을 나타내는 저널 인터페이스 요소를 생성하도록 한다. 다른 예에서, MS 증상 선택 입력(229)은 환자 애플리케이션(103)이 선택된 MS 증상을 나타내기 위해 이미 생성된 복수의 저널 인터페이스 요소(231)를 수정하도록 한다.
일부 예에서, 저널 GUI(230)(도 2m)는 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 제공된다. 환자 애플리케이션(103)은, 일 예에 따라, 환자(101)가 MS 증상 인터페이스 요소(228)를 선택하는 것에 응답하여 저널 GUI(230)로 진행할 수 있다. 일부 구성에서, MS 증상 인터페이스 요소(228)를 선택하는 MS 증상 선택 입력(229)은 환자 애플리케이션(103)이 저널 GUI(230)를 자동으로 표시하도록 한다. 다른 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자(101)가 MS 증상 선택 완료 버튼(249)을 선택함으로써 선택된 MS 증상 인터페이스 요소(228)를 먼저 확인하도록 요구한다. 이들 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 MS 증상 선택 완료 버튼(249)의 선택을 나타내는 선택 표시에 응답하여 저널 GUI(230)를 표시한다.
도 2m에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)로 하여금, 환자(101)가 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 과거 상호 작용의 이력에 대응하는 정보를 볼 수 있는 저널 GUI(230)를 표시하게 한다. 도시된 예에서, 저널 GUI(230)는 환자 애플리케이션이 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 상호 작용을 기록한 특정한 시간 및 날짜와 관련된 타임스탬프 인터페이스 요소(232), 복수의 저널 인터페이스 요소(231)를 제공하고, 각각의 개별 저널 인터페이스 요소는 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용하는 동안 환자(101)가 입력했을 수 있는 대응하는 저널 정보와 관련된다. 도시된 예는 저널 인터페이스 요소(231a~231h)를 설명하지만, 환자(101)는 (예컨대, 스와이프 제스처를 통한) 스크롤링에 의해 추가 저널 인터페이스 요소(231n)를 볼 수 있다. 복수의 저널 인터페이스 요소(231)는 타임스탬프 인터페이스 요소(232)에 대응하는 시간 및 날짜에서의 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 상호 작용에 기초하여 미리 채워질 수 있다. 환자(101)는 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 과거 상호 작용을 볼 수 있다. 도시된 예에서, 타임스탬프 인터페이스 요소(232)에 대응하는 시간 및 날짜("2019년 1월 30일, 2:58pm")에, 제1 저널 인터페이스 요소(231a)("시작(Start Feeling)")는 환자(101)가 처음에 무서운 기분 및 기분 강도가 59%인 것을 선택했음을 나타내고, 제2 저널 인터페이스 요소(231b)("내가 누구와 함께 있었는가(Who I Was With)")는 환자(101)가 타임스탬프 인터페이스 요소(232)에 대응하는 시간 및 날짜에 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용했을 때 환자(101)가 혼자였음을 나타내고, 제3 저널 인터페이스 요소(231c)("어디(Where)")는 환자(101)가 타임스탬프 인터페이스 요소(232)에 대응하는 시간 및 요일에 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용했을 때 환자(101)가 의사의 진료실에 있었음을 나타내고, 제4 저널 인터페이스 요소(231d)("MS 증상(MS Symptom)")는 환자(101)가 타임스탬프 인터페이스 요소(232)에 대응하는 시간 및 날짜에 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용했을 때 환자(101)가 피로를 느꼈음을 나타내고, 제5 저널 인터페이스 요소(231e)("자동적 사고(Automatic Thought)")는 환자(101)가 타임스탬프 인터페이스 요소(232)에 대응하는 시간 및 날짜에 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용했으 때 환자(101)가 진정할 필요가 있다는 자동적 사고를 가졌음을 나타내고, 제6 저널 인터페이스 요소(231f)("생각 트랩(Thinking Traps)")는 환자(101)가 타임스탬프 인터페이스 요소(232)에 대응하는 시간 및 날짜에 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용했을 때 환자(101)가 과도하게 일반화되었음을 나타내고, 제7 저널 인터페이스 요소(231g)("대안적 사고(Alternative Thought)")는 환자(101)가 타임스탬프 인터페이스 요소(232)에 대응하는 시간 및 날짜에 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용했을 때 환자(101)가 결국 이를 극복하게 될 대안적 사고를 선택했음을 나타내며, 또한 제8 저널 인터페이스 요소(231h)("종료(End Feeling)")는 환자(101)가 타임스탬프 인터페이스 요소(232)에 대응하는 시간 및 요일에 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 상호 작용이 종료될 때 환자가 41%로 덜 무서워한다는 것을 나타낸다.
저널 인터페이스 요소(231a~h)는 모든 저널 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 저널 GUI(230)에 포함될 수 있는 저널 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 저널 GUI(230)는 저널 인터페이스 요소(231a~231h)에 추가하여 다른 저널 인터페이스 요소를 포함하거나 하나 이상의 저널 인터페이스 요소(231a~231h)를 생략할 수 있다.
도 2l에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자 장치(102)가 요약 인터페이스 요소(220)를 표시하게 한다. 이것은 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 상호 작용 동안 임의의 지점에서 생성될 수 있지만, 도시된 예에서는, 적어도 환자(101)가 자동적 사고 및 하나 이상의 생각 트랩을 선택한 후에 생성된다. 도시된 예에서, 요약 인터페이스 요소(220)는, 환자(101)가 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용하는 동안, 환자(101)에 의해 선택된 자동적 사고 및 생각 트랩에 대응하는 정보를 환자(101)에게 제공한다. 요약 인터페이스 요소(220)의 정보는 요약 인터페이스 요소(220)에서 표현할 수 있는 모든 정보의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 요약 인터페이스(220)에 표시될 수 있는 정보 유형의 예를 나타낸다. 또한, 요약 인터페이스(220)는 도 2l의 예에 도시된 정보에 추가하여 다른 정보를 포함할 수 있거나, 도 2l의 예에 도시된 정보를 생략할 수 있다.
도 2n에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)로 하여금, 환자(101)가 현재 경험하고 있거나 최근 경험한 특정한 기분을 입력할 수 있게 하는 긍정적 기분 선택 GUI(250)를 표시하게 한다. 도시된 예에서, 긍정적 기분 선택 GUI(250)는 복수의 긍정적 기분 인터페이스 요소(251)를 제공하고, 참조 번호 251a~n의 각각은 환자(101)가 경험하고 있거나 최근에 경험한 대응하는 기분과 관련된다. 도시된 예는 인터페이스 요소(251a~251h)를 설명하지만, 환자(101)는 (예컨대, 스와이프 제스처를 통한) 스크롤링에 의해 추가 인터페이스 요소(251n)를 볼 수 있다. 복수의 긍정적 기분 인터페이스 요소(251)는 전형적인 MS 환자가 경험할 수 있는 일반적인 기분에 기초하여 미리 채워질 수 있다. 환자(101)는 긍정적 기분 선택 GUI(250)에 표시된 대응하는 긍정적 기분 인터페이스 요소(251)를 선택함으로써 현재 기분을 나타낼 수 있다. 도시된 예에서, 제1 긍정적 기분 인터페이스 요소(251a)("진정함(Calm)")는 환자(101)가 진정된 상태를 느끼고 있음을 나타내고, 제2 긍정적 기분 인터페이스 요소(251b)("괜찮음(Okay)")는 환자(101)가 기분이 괜찮다는 것을 나타내고, 제3 긍정적 기분 인터페이스 요소(251c)("자랑스러움(Proud)")는 환자(101)가 자랑스러움을 느끼고 있음을 나타내고, 제4 긍정적 기분 인터페이스 요소(251d)("희망적(Hopeful)")는 환자(101)가 희망을 느끼고 있음을 나타내고, 제5 긍정적 기분 인터페이스 요소(251e)("행복함(Happy)")는 환자(101)가 행복함을 느끼고 있음을 나타내고, 제6 긍정적 기분 인터페이스 요소(251f)("낙관적임(Optimistic)")는 환자(101)가 낙관적인 기분임을 나타내고, 제7 긍정적 기분 인터페이스 요소(251g)("결연함(Determined)")는 환자(101)가 결연함을 느끼고 있음을 나타내며, 제8 긍정적 기분 인터페이스 요소(251h)("상쾌함(Grateful)")는 환자(101)가 상쾌함을 느끼고 있음을 나타낸다.
긍정적 기분 인터페이스 요소(251a~251h)는 모든 긍정적 기분 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 긍정적 기분 선택 GUI(250)의 일부로 포함될 수 있는 긍정적 기분 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 긍정적 기분 선택 GUI(250)는, 본 명세서의 교시를 벗어나지 않고, 긍정적 기분 인터페이스 요소(251a~251h)에 추가하여 다른 긍정적 기분 인터페이스 요소를 포함하거나, 하나 이상의 긍정적 기분 인터페이스 요소(251a~251h)를 생략할 수 있다. 일부 구현예에서, 복수의 긍정적 기분 인터페이스 요소(251)의 각각은 "부정적" 기분(예컨대, 도 2a) 또는 "긍정적" 기분 중 하나와 관련되어 있는 것으로 분류된다.
도시된 예에서, 환자 장치(102)는 제10 입력 시퀀스를 검출하고, 제10 입력 시퀀스는 긍정적 기분 요소 인터페이스(251c)("자랑스러움")에 대응하는 긍정적 기분 선택 입력(254)(예컨대, 터치나 음성)을 포함하여 그들이 자랑스러움을 느끼고 있음을 나타낸다. 일부 구현예에서, 긍정적 기분 선택 입력(254)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자가 현재 자랑스러움을 느끼고 있음을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 전술한 바와 같이, 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
일부 예에서, 긍정적 기분 선택 입력(254)은 환자 애플리케이션(103)이 환자 장치(102) 상에 표시하기 위해 복수의 저널 인터페이스 요소(260)(도 2q) 중 선택된 기분을 나타내는 긍정적 저널 인터페이스 요소를 생성하도록 한다. 다른 예에서, 긍정적 기분 선택 입력(254)은 환자 애플리케이션(103)이 선택된 기분을 나타내기 위해 이미 생성된 복수의 긍정적 저널 인터페이스 요소(260)를 수정하도록 한다.
긍정적 기분 인터페이스 요소(251)의 선택을 검출한 후, 일부 실시예에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자 장치(102)의 디스플레이(116) 상에 상황 선택 GUI(255)(도 2o)를 표시하도록 진행한다. 일부 구성에서, 긍정적 기분 인터페이스 요소(251)를 선택하는 긍정적 기분 선택 입력(254)은 환자 애플리케이션(103)이 상황 선택 GUI(255)를 자동으로 표시하도록 한다. 다른 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자(101)가 긍정적 기분 선택 완료 버튼(253)을 선택함으로써 선택된 긍정적 기분 인터페이스 요소(251)를 먼저 확인하도록 요구한다(예컨대, 도 2o에 도시된 바와 같음). 이들 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 기분 선택 완료 버튼(237)의 선택을 나타내는 선택 표시에 응답하여 기분 스펙트럼 GUI(207)를 표시한다.
도 2o에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)로 하여금, 환자(101)가 그들이 한 일에 대응하는 상황을 입력하게 하는 상황 선택 GUI(255)를 표시하게 한다. 상황은 환자(101)가 최근에 한 활동에 대응할 수 있다. 상황은 또한 환자(101)가 선택된 긍정적 기분을 느꼈을 때나 환자(101)가 긍정적인 기분을 느꼈을 때 환자(101)가 관여한 활동에 대응할 수 있다. 도시된 예에서, 상황 선택 GUI(255)는 복수의 상황 인터페이스 요소(256)를 제공하고, 각각의 상황 인터페이스 요소(256a~256n)는 환자(101)가 최근에 관련되었을 수 있거나 현재 관련되어 있는 대응하는 상황과 관련되어 있다. 도시된 예는 상황 인터페이스 요소(256a~256j)를 설명하지만, 환자(101)는 (예컨대, 스와이프 제스처를 통한) 스크롤링에 의해 추가 인터페이스 요소(256n)를 볼 수 있다. 복수의 상황 인터페이스 요소(256)는 MS 환자가 공통적으로 관여하는 상황 또는 MS 환자가 일반적으로 참여하는 활동에 기초하여 미리 채워질 수 있다. 환자(101)는 상황 선택 GUI(255)에 표시된 대응하는 상황 인터페이스 요소(256)를 선택함으로써 그들과 관련된 상황을 나타낼 수 있다. 도시된 예에서, 제1 상황 인터페이스 요소(256a)("캐치, 체크, 변경(Catch it, Check it, Change it)")는 환자(101)가 캐치, 체크, 변경 활동에 참여했음을 나타내고, 제2 상황 인터페이스 요소(256b)("명상함(Meditated)")는 환자(101)가 명상했음을 나타내고, 제3 상황 인터페이스 요소(256c)("사랑하는 사람과 보낸 시간(Spent time with a loved one)")는 환자(101)가 사랑하는 사람과 시간을 보냈다는 것을 나타내고, 제4 상황 인터페이스 요소(256d)("사랑하는 펫과 보낸 시간(Spent time with a pet)")는 환자(101)가 애완동물과 시간을 보냈다는 것을 나타내고, 제5 상황 인터페이스 요소(256e)("건강한 식사(Ate healthy)")는 환자(101)가 건강한 식사를 했음을 나타내고, 제6 상황 인터페이스 요소(256f)("나는 의사에게 좋은 검진을 받았다(I got a good check up at the doctor)")는 환자(101)가 의사에게 좋은 검진을 받았음을 나타내고, 제7 상황 인터페이스 요소(256g)("나는 무언가를 성취했다(I accomplished something)")는 환자(101)가 무언가를 달성했음을 나타내고, 제8 상황 인터페이스 요소(256h)("그냥 기분이 좋다(I just feel good)")는 환자(101)가 그냥 기분이 좋음을 나타내고, 제9 상황 인터페이스 요소(256i)("운동함(Exercised)")는 환자(101)가 운동했음을 나타내고, 제10 상황 인터페이스 요소(256j)("요가(Yoga)")는 환자(101)가 요가를 했음을 나타내고, 제11 상황 인터페이스 요소(256k)("영적 활동(Spiritual Activity)")는 환자(101)가 영적 활동에 참여했음을 나타낸다.
상황 인터페이스 요소(256a~256k)는 모든 상황 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 상황 선택 GUI(255)에 포함될 수 있는 상황 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 상황 선택 GUI(255)는 상황 인터페이스 요소(256a~256k)에 추가하여 다른 상황 인터페이스 요소를 포함하거나 하나 이상의 상황 인터페이스 요소(256a~256k)를 생략할 수 있다.
도시된 예에서, 환자 장치(102)는 제11 입력 시퀀스를 검출하고, 상황 인터페이스(256e)("건강한 식사")에 대응하는 상황 선택 입력(257)(예컨대, 터치나 음성)을 포함하여, 환자(101)가 건강하게 식사했음을 나타낸다. 일부 구현예에서, 상황 선택 입력(257)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자가 건강하게 식사했음을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다.
일부 예에서, 상황 선택 입력(257)은 환자 애플리케이션(103)이 환자 장치(102) 상에 표시하기 위해 복수의 저널 인터페이스 요소(260)(도 2q) 중 선택된 상황을 나타내는 긍정적 저널 인터페이스 요소를 생성하도록 한다. 다른 예에서, 상황 선택 입력(257)은 환자 애플리케이션(103)이 선택된 상황을 나타내기 위해 이미 생성된 복수의 긍정적 저널 인터페이스 요소(260)를 수정하도록 한다.
도 2p에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자 장치(102)가 긍정적 반영 요소(258)를 표시하게 한다. 이것은 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 상호 작용 동안 임의의 지점에서 생성될 수 있지만, 도시된 예에서는, 적어도 환자(101)가 긍정적 기분 및 상황을 선택한 후에 생성된다. 도시된 예에서, 긍정적 반영 요소(258)는, 환자(101)가 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용하는 동안, 환자(101)에 의해 선택된 긍정적 기분 및 상황에 대응하는 정보를 환자(101)에게 제공한다. 긍정적 반영 요소(258)의 정보는 긍정적 반영 요소(258)에서 표현할 수 있는 모든 정보의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 긍정적 반영 요소(258)에 표시될 수 있는 정보 유형의 예를 나타낸다. 또한, 긍정적 반영 요소(258)는 도 2p의 예에 도시된 정보에 추가하여 다른 정보를 포함할 수 있거나, 도 2p의 예에 도시된 정보를 생략할 수 있다.
도 2q에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은, 환자 장치(102)로 하여금, 환자(101)가 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 과거 상호 작용의 이력에 대응하는 정보를 볼 수 있게 하는 긍정적 저널 GUI(259)를 표시하게 한다. 도시된 예에서, 긍정적 저널 GUI(259)는 환자 애플리케이션이 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 상호 작용을 기록한 특정한 시간 및 날짜와 관련된 타임스탬프 인터페이스 요소(261), 복수의 긍정적 저널 인터페이스 요소(260)를 제공하고, 각각의 개별적인 긍정적 저널 인터페이스 요소는 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용하는 동안 환자(101)가 입력했을 수 있는 대응하는 저널 정보와 관련된다. 도시된 예는 긍정적 저널 인터페이스 요소(260a~260e)를 설명하지만, 환자(101)는 (예컨대, 스와이프 제스처를 통한) 스크롤링에 의해 추가의 긍정적 저널 인터페이스 요소(260n)를 볼 수 있다. 복수의 저널 인터페이스 요소(260)는 타임스탬프 인터페이스 요소(261)에 대응하는 시간 및 날짜에서의 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 상호 작용에 기초하여 미리 채워질 수 있다. 환자(101)는 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 과거 상호 작용을 볼 수 있다. 도시된 예에서, 타임스탬프 인터페이스 요소(261)에 대응하는 시간 및 날짜("1월 7일, 월요일, 1:00PM")에, 제1 긍정적 저널 인터페이스 요소(260a)("기분(Feeling)")는 타임스탬프 인터페이스 요소(261)에 대응하는 시간 및 날짜에 환자(101)가 자랑스러움을 느꼈음을 나타내고, 제2 긍정적 저널 인터페이스 요소(260b)("당신이 있었던 곳(Where you were)")는 타임스탬프 인터페이스 요소(261)에 대응하는 시간 및 날짜에 환자(101)가 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용할 때 환자(101)는 집에 있었음을 나타내고, 제3 긍정적 저널 인터페이스 요소(260c)("당신이 누구와 함께 있었는가(Who you were with)")는 타임스탬프 인터페이스 요소(261)에 대응하는 시간 및 날짜에 환자(101)가 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용할 때 환자(101)는 혼자였음을 나타내고, 제4 긍정적 저널 인터페이스 요소(260d)("건강한 식사")는 타임스탬프 인터페이스 요소(261)에 대응하는 시간 및 날짜에 환자(101)가 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용할 때 환자(101)는 건강하게 식사했음을 나타내며, 또한 제5 긍정적 저널 인터페이스 요소(260e)("긍정적 반영(Positive Reflection)")는 타임스탬프 인터페이스 요소(261)에 대응하는 시간 및 날짜에 환자(101)가 환자 애플리케이션(103)과 상호 작용할 때 환자(101)는 스스로 통제하고 더 건강한 식단을 따르는 것에 대해 자부심을 느끼고, 증상에 실제로 도움이 된다고 믿었음을 나타낸다.
긍정적 저널 인터페이스 요소(260a~e)는 모든 저널 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 긍정적 저널 GUI(259)에 포함될 수 있는 긍정적 저널 인터페이스 요소의 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 긍정적 저널 GUI(259)는 긍정적 저널 인터페이스 요소(260a~260e)에 추가하여 다른 긍정적 저널 인터페이스 요소를 포함하거나 하나 이상의 긍정적 저널 인터페이스 요소(260a~260e)를 생략할 수 있다.
도 2r에서, 일부 구성에서, 환자 애플리케이션(103)은 환자 장치(102)가 마음챙김 인터페이스 요소(mindfulness interface element)(264) 및 피로 인터페이스 요소(266)를 제공하는 이완 및 리마인드 GUI(relax-and-remind GUI)(262)를 표시하게 한다. 이것은 환자(101)와 환자 애플리케이션(103) 사이의 상호 작용 동안에 임의의 지점에서 생성될 수 있다. 일부 예에서, 환자 장치(102)는 환자(101)가 이완 및 리마인드 선택 입력을 선택한 후에, 적어도 이완 및 리마인드 GUI(262)를 표시한다.
도 2s에서, 환자 애플리케이션(103)이 마음챙김 인터페이스 요소(mindfulness interface element)(264)를 선택하는 마음챙김 선택 입력(265)을 검출하면, 환자 애플리케이션(103)은 복수의 마음챙김 기술 인터페이스 요소(270a~f)를 제공하는 마음챙김 GUI(268)를 표시하도록 구성되며, 각각의 마음챙김 기술 인터페이스 요소(270)는 특정한 마음챙김 기술과 관련되어 있다. 일부 구현예에서, 마음챙김 기술은 환자(101)가 경험한 현재 사고나 감정에 대응한다. 예를 들어, 마음챙김 기술은 스트레스 완화, 스트레스 받음, 수치심 해결, 수치심을 겪음, 이제 덜 외로움, 가시지 않는 외로움, 우울 증상 해소, 계속되는 우울 증상, 슬픔 해소, 여전히 비통함, 항복 좌절, 좌절감 버림, 좌절감 느낌, 분노하지 않음, 분노 지속, 덜 불안, 더 불안, 공황 상태에서 벗어남, 공황 상태에 빠짐 등에 대응할 수 있다.
마음챙김 기술 인터페이스 요소(270a~f)는 모든 마음챙김 기술 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 마음챙김 GUI(268)에 포함될 수 있는 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 마음챙김 GUI(268)는 마음챙김 기술 인터페이스 요소(270a~f)에 추가하여 다른 마음챙김 기술 인터페이스 요소를 포함하거나, 하나 이상의 마음챙김 기술 인터페이스 요소(270a~f)를 생략할 수 있다.
도 2t에서, 환자 애플리케이션(103)이 마음챙김 기술 인터페이스 요소(270) 중 하나를 선택하는 마음챙김 기술 선택 입력(271), 예컨대, "좌절감 느낌(Feeling Frustrated)"에 대응하는 마음챙김 기술 인터페이스 요소(270d)를 검출하면, 환자 애플리케이션(103)은 선택된 마음챙김 기술에 대응하는 데이터를 제공하는 마음챙김 기술 데이터 GUI(272)를 표시하도록 구성된다. 복수의 마음챙김 기술은 오디오 데이터, 비디오 데이터, 오디오/비디오 데이터, 대화형 데이터(interactive data) 등을 포함할 수 있다. 마음챙김 기술 데이터 GUI(272)는 재생/일시 정지 버튼, "완료" 버튼 등과 같은 다른 인터페이스 요소를 제공할 수 있다. 도 2t는 단일 오디오 및/또는 비디오 디스플레이를 도시하지만, 다중 선택 가능한 프리젠테이션이 제공될 수 있음을 이해해야 한다. 일부 구현예에서, 마음챙김 기술 선택 입력(271)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자(101)가 좌절감을 느끼고 있거나 느꼈음을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 전술한 바와 같이, 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
도 2u에서, 환자 애플리케이션(103)이 피로 인터페이스 요소(266)(도 2r)를 선택하는 피로 선택 입력(267)을 검출하면, 환자 애플리케이션(103)은 복수의 피로 유형 인터페이스 요소(276a~h)를 제공하는 피로 GUI(274)를 표시하도록 구성되며, 각각의 피로 유형 인터페이스 요소(276)는 다발성 경화증을 앓고 있는 환자가 경험할 수 있는 특정한 피로 유형과 관련되어 있다. 복수의 피로 유형은 나른함, 다이어트, 수면, 환경, 인지, 감정, 과잉 자극, 무기력, 열 등에 대응할 수 있다.
피로 유형 인터페이스 요소(276a~h)는 모든 피로 유형 인터페이스 요소의 전체 리스트를 나타내는 것이 아니라, 피로 GUI(274)에 포함될 수 있는 예시적인 리스트를 나타낸다. 또한, 피로 GUI(274)는 피로 유형 인터페이스 요소(276a~h)에 추가하여 다른 피로 유형 인터페이스 요소를 포함하거나, 하나 이상의 피로 유형 인터페이스 요소(276a~h)를 생략할 수 있다.
도 2v에서, 환자 애플리케이션(103)이 피로 유형 인터페이스 요소(276) 중 하나를 선택하는 피로 유형 선택 입력(277), 예컨대, "수면(Sleep)"에 대응하는 피로 유형 인터페이스 요소(276c)를 검출하면, 환자 애플리케이션(103)은 선택된 피로 유형에 대응하는 데이터를 제공하는 피로 유형 데이터 GUI(278)를 표시하도록 구성된다. 일부 예에서, 선택된 피로 유형에 대응하는 데이터는 복수의 프리젠테이션(280a~c)을 포함한다. 복수의 피로 유형은 오디오 데이터, 비디오 데이터, 오디오/비디오 데이터, 대화형 데이터 등을 포함할 수 있다. 피로 유형 데이터 GUI(278)는 재생/일시 정지 버튼, "완료(I'm Done)" 버튼 등과 같은 다른 인터페이스 요소를 제공할 수 있다. 일부 구현예에서, 피로 유형 선택 입력(277)은 환자 애플리케이션(103)이 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를, 환자(101)가 좌절감을 가지고 있거나 가졌었음을 나타내는 선택 표시를 포함하는 다발성 경화증 치료 서비스(160)(도 1)로 전송하도록 한다. 전술한 바와 같이, 타임 스탬프 이벤트 데이터(122)를 다발성 경화증 치료 서비스(160)로 전송함으로써, 인터페이스에 대한 환자 입력의 로그는, 예를 들어, 진단이나 연구 목적을 위해 또는 디지털 치료법의 진행 상황의 추적을 허용하기 위해 유지될 수 있다.
마음챙김 기술이 오디오 및/또는 비디오 데이터를 제공하고 피로 유형이 오디오 및/또는 비디오 데이터를 제공하는 구현예에서, 오디오 및/또는 비디오 데이터는 다발성 경화증을 앓고 있는 환자에 의해 제시될 수 있으며, 이는, 예컨대, 유료 행위자의 사용을 통해 나타낼 수 없는 공동체의 의식과 공감을 제공할 수 있다.
도 3은 개시된 기술의 예시적인 구현예에 따라 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 방법(300)을 나타내는 흐름도이다. 일 예에 따르면, 방법(300)은 환자 장치(102)와 같은 전자 장치에 의해 수행될 수 있다. 방법(300)은 기분 선택 인터페이스(예컨대, 기분 선택 GUI(204))가 표시되는 블록 302에서 시작한다. 기분 선택 인터페이스는 복수의 기분 인터페이스 요소(예컨대, 복수의 기분 인터페이스 요소(205))를 제시하며, 각 기분 인터페이스 요소는 특정한 기분과 관련되어 있다. 블록 304에서, 기분 선택 입력(예컨대, 기분 선택 입력(206))을 포함하는 제1 입력 시퀀스가 수신된다. 기분 선택 입력은 특정한 기분 인터페이스 요소(예컨대, 제2 기분 인터페이스 요소(205b))에 대응한다. 블록 306에서, 전자 장치는 기분 스펙트럼 인터페이스(예컨대, 기분 스펙트럼 GUI(207))를 표시한다. 기분 스펙트럼 인터페이스는 특정한 기분과 관련된 복수의 강도(예컨대, 복수의 강도(208))를 제시한다.
블록 308에서, 전자 장치는 제1 기분 강도 입력(예컨대, 제1기분 강도 입력(209))을 포함하는 제2 입력 시퀀스를 수신한다. 제1 기분 강도 입력은 복수의 강도 중 제1 강도(예컨대, 제3 강도(208c))에 대응한다. 블록 310에서, 전자 장치는 자동적 사고 선택 인터페이스(예컨대, 자동적 사고 선택 GUI(210))를 표시한다. 자동적 사고 선택 인터페이스는 복수의 자동적 사고 인터페이스 요소(예컨대, 복수의 자동적 사고 인터페이스 요소(211))를 제시한다. 각각의 자동적 사고 인터페이스 요소는 특정한 자동적 사고와 관련된다. 블록 312에서, 전자 장치는 자동적 사고 선택 입력(예컨대, 자동적 사고 선택 입력(212))을 포함하는 제3 입력 시퀀스를 수신한다. 자동적 사고 선택 입력은 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소에 대응한다. 블록 314에서, 전자 장치는 대안적 사고 선택 인터페이스(예컨대, 대안적 사고 선택 GUI(213))를 표시한다. 대안적 사고 선택 인터페이스는 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소(예컨대, 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소(214))를 제시한다. 각각의 대안적 사고 인터페이스 요소는 특정한 대안적 사고와 관련된다.
블록 316에서, 전자 장치는 대안적 사고 선택 입력(예컨대, 대안적 사고 선택 입력(215))을 포함하는 제4 입력 시퀀스를 수신한다. 대안적 사고 선택 입력은 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소에 대응한다. 블록 318에서, 전자 장치는 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시한다. 블록 320에서, 전자 장치는 제2 기분 강도 입력(예컨대, 제2기분 강도 입력(216))을 포함하는 제5 입력 시퀀스를 수신한다. 제2 기분 강도 입력은 복수의 강도 중 제2 강도(예컨대, 제5 강도(208e))에 대응한다. 블록 322에서, 전자 장치는 저널 엔트리(예컨대, 제8 저널 인터페이스 요소(231h))를 생성한다. 저널 엔트리는 적어도 제1 기분 강도 입력과 제2 기분 강도 입력 사이의 임의의 차이를 나타낸다. 블록 322 다음에, 방법(300)이 종료된다.
도 4는 개시된 기술의 예시적인 구현예에 따라 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 다른 방법(400)을 나타내는 흐름도이다. 일 예에 따르면, 방법(400)은 환자 장치(102)와 같은 전자 장치에 의해 수행될 수 있다. 방법(400)은 전자 장치가 사용자와 관련된 기분을 설명하는 기분 평가 데이터를 수신하는 블록 402에서 시작한다(예컨대, 도 2a에 도시됨). 블록 404에서, 전자 장치는 사용자와 관련된 기분의 제1 강도를 설명하는 제1 기분 강도 데이터를 수신한다(예컨대, 도 2b에 도시됨).
블록 406에서, 전자 장치는 사용자와 관련된 기분에 기초하여 복수의 잠재적인 자동적 사고를 식별한다(예컨대, 도 2c에 도시됨). 복수의 잠재적인 자동적 사고의 각각은 부정적인 사고에 대응한다. 블록 408에서, 전자 장치는 복수의 잠재적인 자동적 사고 중에서 특정한 잠재적인 자동적 사고를 식별하는 자동적 사고 선택 데이터를 수신한다(예컨대, 도 2c에 도시됨).
블록 410에서, 전자 장치는 자동적 사고 선택 데이터에 기초하여 복수의 잠재적인 대안적 사고를 식별한다(예컨대, 도 2d에 도시됨). 복수의 잠재적인 대안적 사고의 각각은 긍정적 사고에 대응한다. 블록 412에서, 전자 장치는 복수의 잠재적인 대안적 사고 중에서 특정한 잠재적인 대안적 사고를 식별하는 자동적 사고 선택 데이터를 수신한다(예컨대, 도 2d에 도시됨).
블록 414에서, 전자 장치는 사용자와 관련된 기분의 제2 강도를 설명하는 제2 기분 강도 데이터를 수신한다(예컨대, 도 2e에 도시됨). 블록 416에서, 전자 장치는 기분 강도 차이 데이터를 제공하기 위해 제1 강도와 제2 강도 사이의 임의의 차이를 결정한다. 블록 418에서, 전자 장치는 기분 강도 차이 데이터를 표시한다(예컨대, 도 2m에 도시됨). 블록 418 다음에, 방법(400)이 종료된다.
도 5는 본 명세서에 설명된 시스템 및 방법을 구현하는 데 사용될 수 있는 예시적인 전자 장치(500)(예컨대, 컴퓨팅 장치)의 개략도이다. 전자 장치(500)는 랩탑, 데스크탑, 워크스테이션, PDA(Personal Digital Assistant), 서버, 블레이드 서버, 메인프레임 및 기타 적절한 컴퓨터와 같은 다양한 형태의 디지털 컴퓨터를 나타내도록 의도된다. 여기에 도시된 구성 요소, 이들의 연결 및 관계, 및 이들의 기능은 예시일 뿐이며, 본 명세서에서 설명 및/또는 청구된 발명의 구현예를 한정하려는 것은 아니다.
전자 장치(500)는 프로세서(510), 메모리(520), 저장 장치(530), 메모리(520) 및 고속 확장 포트(550)에 연결되는 고속 인터페이스/컨트롤러(540), 저속 버스(570) 및 저장 장치(530)에 연결되는 저속 인터페이스/컨트롤러(560)를 포함한다. 각 구성 요소(510, 520, 530, 540, 550, 560)는 다양한 버스를 사용하여 상호 연결되며, 공통 마더보드에 장착되거나 적절한 다른 방식으로 장착될 수 있다. 프로세서(510)는 고속 인터페이스(540)에 연결된 디스플레이(580)와 같은 외부 입력/출력 장치에 GUI(a Graphical User Interface)에 대한 그래픽 정보를 표시하기 위해 메모리(520) 또는 저장 장치(530)에 저장된 명령어를 포함하는 전자 장치(500) 내에서 실행을 위한 명령어를 처리할 수 있다. 다른 구현예에서, 다중 프로세서 및/또는 다중 버스가 다중 메모리 및 메모리 유형에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 또한, 복수의 전자 장치(500)는 필요한 동작의 일부를 제공하는 각 장치(예컨대, 서버 뱅크, 블레이드 서버의 그룹, 또는 다중 프로세서 시스템)와 연결될 수 있다.
메모리(520)는 전자 장치(500) 내에 정보를 비일시적으로 저장한다. 메모리(520)는 컴퓨터 판독 가능 매체, 휘발성 메모리 유닛(들) 또는 비휘발성 메모리 유닛(들)일 수 있다. 비일시적 메모리(520)는 전자 장치(500)에서 사용하기 위해 임시 또는 영구적으로 프로그램(예컨대, 명령어 시퀀스) 또는 데이터(예컨대, 프로그램 상태 정보)를 저장하는 데 사용되는 물리적 장치일 수 있다. 비휘발성 메모리의 예로는 플래시 메모리 및 ROM(Read-Only Memory) / PROM(Programmable Read-Only Memory) / EPROM(Erasable Programmable Read-Only Memory) / EEPROM(Electronically Erasable Programmable Read-Only Memory)(예컨대, 일반적으로 부팅 프로그램과 같은 펌웨어에 사용됨)이 포함되지만, 이들로 한정되는 것은 아니다. 휘발성 메모리의 예로는 RAM(Random Access Memory), DRAM(Dynamic Random Access Memory), SRAM(Static Random Access Memory), PCM(Phase Change Memory)뿐만 아니라 디스크나 테이프가 포함되지만, 이들로 한정되는 것은 아니다.
저장 장치(530)로는 전자 장치(500)용 대용량 저장 장치를 제공할 수 있다. 일부 구현예에서, 저장 장치(530)는 컴퓨터 판독 가능 매체이다. 다양한 서로 다른 구현예에서, 저장 장치(530)는 플로피 디스크 장치, 하드 디스크 장치, 광 디스크 장치, 또는 테이프 장치, 플래시 메모리나 다른 유사한 고체 상태 메모리 장치, 또는 저장 영역 네트워크나 다른 구성의 장치들을 포함하는 장치의 어레이일 수 있다. 추가 구현예에서, 컴퓨터 프로그램 제품은 정보 캐리어에 유형적으로 구현된다. 컴퓨터 프로그램 제품은, 실행될 때, 전술한 바와 같이, 하나 이상의 방법을 수행하는 명령어를 포함한다. 정보 캐리어는 메모리(520), 저장 장치(530), 또는 프로세서(510) 상의 메모리와 같은 컴퓨터 판독 가능 매체 또는 기계 판독 가능 매체이다.
고속 제어기(540)는 전자 장치(500)에 대한 대역폭 집약적 동작(bandwidth-intensive operation)을 관리하고, 저속 제어기(560)는 낮은 대역폭 집약적 동작을 관리한다. 이러한 작업 할당은 예시일 뿐이다. 일부 구현예에서, 고속 컨트롤러(540)는 메모리(520), 디스플레이(580)(예컨대, 그래픽 프로세서 또는 가속기를 통함), 및 다양한 확장 카드(도시하지 않음)를 수용할 수 있는 고속 확장 포트(550)에 연결된다.
전자 장치(500)는, 도면에 도시된 바와 같이, 많은 다양한 형태로 구현될 수 있다. 예를 들어, 이것은 랩톱 컴퓨터(500b)로서, 랙 서버 시스템(500c)의 일부로서, 또는 표준 서버(500a)로서 또는 그러한 서버(500a)의 그룹에서 여러 번 구현될 수 있다.
이제 도 6을 참조하면, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 디지털 치료법(600)의 일례가 기능적 블록 형태로 도시되어 있다. 도시된 바와 같이, 디지털 치료법(600)는 기분 평가 모듈(604), 자동적 사고 식별 모듈(606), 대안적 사고 식별 모듈(614), 기분 강도 모듈(622), 생각 트랩 모듈(634), 동석자 모듈(644), 위치 모듈(648), 다발성 경화증 증상 모듈(652), 저널 모듈(654), 및 디스플레이 모듈(630)을 포함한다. 일 예에 따르면, 디지털 치료법(600)는 장치(102)와 같은 전자 장치에서 실행되는 컴퓨터 프로그램으로 구현될 수 있다. 이 예에 따라, 전자 장치에서 컴퓨터 프로그램을 실행하면, 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 완화하거나 완화시키도록 설계된 방식으로 전자 장치의 사용자에게 치료법을 시행할 수 있다.
작동 시, 디지털 치료법(600)는 다음과 같이 기능할 수 있다. 기분 평가 모듈(604)은 기분 평가 데이터(602)를 수신하도록 구성된다(예컨대, 입력(206); 블록 304). 기분 평가 데이터(602)는 사용자와 관련된 기분(예컨대, 불안함, 무서움, 두려움 등)을 설명하는 데이터를 구성할 수 있다. 일 예에 따르면, 기분 평가 데이터(602)는, 예를 들어, 위의 도 2a와 관련하여 설명된 바와 같이, 사용자 입력을 통해 기분 평가 모듈(604)에 제공될 수 있다.
자동적 사고 식별 모듈(606)은 기분 평가 모듈(604)로부터 기분 평가 데이터(602)를 수신하도록 구성된다. 또한, 자동적 사고 식별 모듈(606)은 기분 평가 데이터(602)에 기초하여 복수의 잠재적인 자동적 사고(608)을 식별하도록 구성된다. 한정하는 것이 아닌 예로서, 복수의 잠재적인 자동적 사고(608)는 다양한 자동적 사고를 저장하는 데이터베이스 등(도시하지 않음)으로부터 식별될 수 있다. 복수의 잠재적인 자동적 사고(608)의 각각은 부정적인 사고에 대응할 수 있다(비록, 일부 예에 따르면, 하나 이상의 잠재적인 자동적 사고는 긍정적 사고에 대응할 수 있음). 또한, 자동적 사고 식별 모듈(606)은 자동적 사고 선택 데이터(612)를 수신하도록 구성된다(예컨대, 입력(212); 블록 312). 자동적 사고 선택 데이터(612)는 복수의 잠재적인 자동적 사고(608) 중에서 특정한 잠재적인 자동적 사고(610)를 식별할 수 있다. 일 예에 따르면, 자동적 사고 선택 데이터(612)는, 예를 들어, 위의 도 2c와 관련하여 설명된 바와 같이, 사용자 입력을 통해 자동적 사고 식별 모듈(606)에 제공될 수 있다.
대안적 사고 식별 모듈(614)은 자동적 사고 선택 데이터(612)를 수신하도록 구성된다. 또한, 대안적 사고 식별 모듈(614)은 자동적 사고 선택 데이터(612)에 기초하여 복수의 잠재적인 대안적 사고(616)를 식별하도록 구성된다. 한정하는 것이 아닌 예로서, 복수의 잠재적인 대안적 사고(616)는 다양한 대안적 사고를 저장하는 데이터베이스 등(도시하지 않음)으로부터 식별될 수 있다. 복수의 잠재적인 대안적 사고(616)의 각각은 긍정적 사고에 대응한다. 또한, 대안적 사고 식별 모듈(614)은 대안적 사고 선택 데이터(620)를 수신하도록 구성된다(예컨대, 입력(215); 블록 316). 대안적 사고 선택 데이터(620)는 복수의 잠재적인 대안적 사고(616) 중에서 특정한 잠재적인 대안적 사고(618)를 식별할 수 있다. 일 예에 따르면, 대안적 사고 선택 데이터(620)는, 예를 들어, 위의 도 2d와 관련하여 설명된 바와 같이, 사용자 입력을 통해 대안적 사고 식별 모듈(614)에 제공될 수 있다.
기분 강도 모듈(622)은 제1 기분 강도 데이터(624) 및 제2 기분 강도 데이터(626)를 수신하도록 구성된다(예컨대, 입력(209) 및 입력(216); 블록 308 및 블록 320). 제1 기분 강도 데이터(624)는 제1 시점에서 디지털 치료법(600)를 통해 치료되고 있는 사용자와 관련된 기분의 제1 강도(예컨대, 기분 평가 데이터(602)에 의해 표시된 바와 같음)를 설명할 수 있다. 제2 기분 강도 데이터(626)는 제2 시점에서 사용자와 관련된 기분의 제2 강도를 설명할 수 있다. 일 예에 따르면, 제2 시점은 제1 시점보다 늦다. 일 예에 따르면, 제1 기분 강도 데이터(624)는, 예를 들어, 위의 도 2b와 관련하여 설명된 바와 같이, 사용자 입력을 통해 기분 강도 모듈(622)에 제공될 수 있다. 마찬가지로, 일 예에서, 제2 기분 강도 데이터(626)는, 예를 들어, 위의 도 2e와 관련하여 설명된 바와 같이, 사용자 입력을 통해 기분 강도 모듈(622)에 제공될 수 있다.
제1 기분 강도 데이터(624) 및 제2 기분 강도 데이터(626)를 수신하는 것에 응답하여, 기분 강도 모듈은 기분 강도 차이 데이터(628)를 생성하도록 구성된다(예컨대, 도 2m의 인터페이스 요소(231h); 블록 322). 기분 강도 차이 데이터(628)는 제1 기분 강도 데이터(624)와 제2 기분 강도 데이터(626) 사이의 임의의 차이(일부 예에서는 차이가 없는 것을 포함함)를 나타낼 수 있다. 예를 들어, 또한 위의 도 2m의 요소(231h)와 관련하여 설명된 바와 같이, 기분 강도 차이 데이터(628)는 디지털 치료법(600)를 통해 치료받는 사용자가 경험하는 특정한 기분 강도의 변화(예컨대, 강하)를 나타낼 수 있다.
생각 트랩 모듈(634)은 자동적 사고 선택 데이터(612)를 수신하도록 구성된다. 또한, 생각 트랩 모듈(634)은 기분 평가 데이터(602)에 기초하여 복수의 잠재적 생각 트랩(636)을 식별하도록 구성된다. 한정하는 것이 아닌 예로서, 복수의 잠재적인 생각 트랩(636)은 다양한 생각 트랩을 저장하는 데이터베이스 등(도시하지 않음)으로부터 식별될 수 있다. 복수의 잠재적 생각 트랩(636)의 각각은 과도한 일반화, 파국화 등과 같은 부정적인 감정적 경향에 대응할 수 있다. 또한, 생각 트랩 모듈(634)은 생각 트랩 선택 데이터(640)(예컨대, 입력(219))를 수신하도록 구성된다. 생각 트랩 선택 데이터(640)는 복수의 잠재적 생각 트랩(636) 중에서 특정한 잠재적 생각 트랩(638)을 식별할 수 있다. 일 예에 따르면, 생각 트랩 선택 데이터(640)는, 예를 들어, 위의 도 2f 내지 도 2h와 관련하여 설명된 바와 같이, 사용자 입력을 통해 생각 트랩 모듈(634)에 제공될 수 있다.
동석자 모듈(644)은 동석자 선택 데이터(642)(예컨대, 입력(223))를 수신하도록 구성된다. 동석자 선택 데이터(642)는, 관계 유형(예컨대, 파트너, 자녀, 형제자매, 부모, 친구, 동료 등)에 의해, 사용자가 기분 평가 데이터(602)에 설명된 기분을 경험한 시간에 디지털 치료법(600)의 사용자와 동행한 사람, 또는 사용자가 기분 평가 데이터(602)에 설명된 기분을 경험했을 때 혼자였는지 여부를 식별할 수 있다. 아래에서 추가로 상세히 설명되는 바와 같이, 일부 예에서, 동석자 선택 데이터(642)는 저널 엔트리(656)를 생성하는 데 사용하기 위해 저널 모듈(654)에 제공될 수 있다.
위치 모듈(648)은 위치 선택 데이터(646)(예컨대, 입력(226))를 수신하도록 구성된다. 위치 선택 데이터(646)는 사용자가 기분 평가 데이터(602)에 의해 기술된 기분을 경험한 시간에 사용자의 위치(예컨대, 집, 의사, 직장, 통근, 상점 등)를 식별할 수 있다. 아래에서 추가로 상세히 설명되는 바와 같이, 일부 예에서, 위치 선택 데이터(646)는 저널 엔트리(656)를 생성하는 데 사용하기 위해 저널 모듈(654)에 제공될 수 있다.
다발성 경화증 증상 모듈(652)은 다발성 경화증 증상 선택 데이터(650)(예컨대, 입력(229))를 수신하도록 구성된다. 다발성 경화증 증상 선택 데이터(650)는 사용자와 관련된 하나 이상의 다발성 경화증 증상(예컨대, 재발, 피로, 브레인 포그(brain fog), 떨림, 초점 문제, 기억 문제, 균형 문제, 시력 문제 등)을 식별할 수 있다. 아래에서 추가로 상세히 설명되는 바와 같이, 일부 예에서, 다발성 경화증 증상 선택 데이터(650)는 저널 엔트리(656)를 생성하는 데 사용하기 위해 저널 모듈(654)에 제공될 수 있다.
저널 모듈(654)은 동석자 선택 데이터(642), 위치 선택 데이터(646), 다발성 경화증 증상 선택 데이터(650), 특정한 잠재적 생각 트랩(638), 기분 강도 차이 데이터(628), 특정한 잠재적인 자동적 사고(610), 및 특정한 잠재적인 대안적 사고(618)를 수신하도록 구성된다. 전술한 유형의 데이터 중 하나 이상을 수신하는 것에 응답하여, 저널 모듈(654)은 전술한 유형의 데이터 중 일부 또는 전부를 포함하는 저널 엔트리(656)를 생성하도록 구성된다. 생성된 저널 엔트리(656)의 예는 도 2m에 도시되고 위에서 설명되었다.
디스플레이 모듈(630)은 생성된 저널 엔트리(656)를 수신하고 생성된 저널 엔트리(656)를 나타내는 표시 데이터(632)를 생성하도록 구성된다. 예를 들어, 일 실시예에 따르면, 디스플레이 모듈(630)은, 예컨대, 도 2m에 도시된 바와 같이, 다음 유형의 데이터, 즉, 동석자 선택 데이터(642), 위치 선택 데이터(646), 다발성 경화증 증상 선택 데이터(650), 특정한 잠재적 생각 트랩(638), 기분 강도 차이 데이터(628), 특정한 잠재적인 자동적 사고(610), 및 특정한 잠재적인 대안적 사고(618)의 모두를 포함하는 생성된 저널 엔트리(656)를 나타내는 표시 데이터(632)를 생성하도록 구성된다. 다른 실시예에 따르면, 디스플레이 모듈(630)은 전술한 유형의 데이터 중 전부는 아니지만 일부를 포함하는 생성된 저널 엔트리(656)를 나타내는 표시 데이터(632)를 생성하도록 구성된다. 그럼에도 불구하고, 생성된 표시 데이터(632)는 도 1과 관련하여 전술한 디스플레이(116)와 같은 적절한 디스플레이 장치에서 이미지를 생성할 수 있는 픽셀 데이터 또는 이와 유사한 형태를 취할 수 있다.
다른 이점들 중에서, 본 발명은 MS와 관련된 우울 증상을 치료하기 위해 구성된 처방 디지털 치료법을 구현하기 위한 전자 장치 및 방법을 제공한다. 디지털 치료법은 우울 증상을 치료하기 위해 인지 행동 요법(Cognitive Behavioral Therapy, CBT)를 시행할 수 있다. 보다 구체적으로, 디지털 치료법은 CBT 시행의 일부로 인지 치료와 행동 활성화 양쪽 모두를 구현할 수 있다. 본 명세서에 설명된 디지털 치료법을 통한 CBT의 시행은 환자가 자신, 세계 및 미래에 대해 부정적인 견해를 갖게 할 수 있는 왜곡된 인식을 교정하는 역할을 할 수 있다.
본 발명은 또한 사용자/환자가 자신의 부정적인 기분과 관련된 상황, 증상 및 자동적 사고를 이해하는 데 도움이 되는 복수의 GUI를 포함하고; 일반적인 인지 왜곡 또는 "생각 트랩(thinking trap)"에 대한 자신들의 사고를 확인하며; 또한 더 유용하고 현실적인 대안적 사고를 식별한다. 환자/사용자는 MS에 걸린의 사람의 대규모 표본으로부터 얻어진 자동 및 대안적 사고의 예를 제공받을 수 있다.
또한, 본 발명은 우울 증상과 관련된 브레인 포그 및 피로와 같은 MS 증상에 대처하는 기술을 향상시키는 데 환자/사용자가 집중할 수 있도록 돕는 디지털 치료법을 제공한다. 본 발명의 디지털 치료법은 MS와 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 지원 및 리소스에 대한 24/7 액세스를 제공한다.
본 발명은 또한 임상 측정에 따라 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 감소시키기 위한 디지털 치료법을 제공한다. 예를 들어, 본 명세서에 기술된 디지털 치료법은 다음의 임상 측정, 즉, MADRS, BDI-II 및 PHQ-9 중 하나 이상에 따라 환자 상태를 개선한다. 예를 들어, 본 명세서에 설명된 디지털 치료법은 환자의 생리학적 변화를 일으킨다.
개시된 기술의 특정한 구현예는 개시된 기술의 예시적인 구현예에 따른 시스템 및 방법 및/또는 컴퓨터 프로그램 제품의 블록도 및 흐름도를 참조하여 위에서 설명되었다. 블록도 및 흐름도의 하나 이상의 블록, 및 블록도 및 흐름도의 블록 조합은, 각각, 컴퓨터 실행 가능 프로그램 명령에 의해 구현될 수 있음을 이해할 것이다. 마찬가지로, 블록도 및 흐름도의 일부 블록은, 개시된 기술의 일부 구현예에 따라, 반드시 제시된 순서대로 수행될 필요가 없을 수 있거나, 반복될 수 있거나, 또는 전혀 수행될 필요가 없을 수 있다.
본 명세서에 사용되는 용어는 특정한 예시적인 구성예를 설명하기 위한 것일 뿐, 이것으로 한정하려고 의도하는 것은 아니다. 본 명세서에 사용되는 단수형 관사 "a", "an" 및 "the"는, 문맥 상 달리 명시되어 있지 않는 한, 복수 형태도 포함하는 것으로 의도될 수 있다. "구성하다", "구성하는", "포함하다" 및 "포함하는"이라는 용어는 포괄적이므로, 피처, 단계, 동작, 요소 및/또는 구성 요소의 존재를 특정하지만, 하나 이상의 다른 피처, 단계, 동작, 요소, 컴포넌트 및/또는 이들의 그룹의 존재나 추가를 배제하는 것은 아니다. 본 명세서에 설명된 방법 단계, 처리 및 동작은, 구체적으로 수행 순서로 식별되지 않는 한, 설명되거나 예시된 특정한 순서로 수행되어야 하는 것으로 해석되는 것은 아니다. 추가 또는 대체 단계가 사용될 수 있다.
이하의 설명에서는 "제1", "제2" 등의 용어를 사용하여 다양한 구성 요소를 설명하지만, 이러한 요소는 용어로 제한해서는 안 된다. 이들 용어는 하나의 요소를 다른 요소와 구별하는 데만 사용된다. 예를 들어, 설명된 다양한 실시예의 범주를 벗어나지 않으면서, 제1 터치는 제2 터치로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 터치는 제1 터치로 명명될 수 있다. 제1 터치와 제2 터치는 양쪽 모두 터치이지만 동일한 터치는 아니다.
본 명세서에 설명된 전자 장치, 시스템, 기술 및 모듈의 다양한 구현예는 디지털 전자 및/또는 광 회로, 집적 회로, 특별히 설계된 ASIC(Application Specific Integrated Circuits), 컴퓨터 하드웨어, 펌웨어, 소프트웨어 및/또는 이들의 조합으로 실현될 수 있다. 이러한 다양한 구현예는 저장 리소스, 적어도 하나의 입력 장치 및 적어도 하나의 출력 장치와 데이터 및 명령어를 송수신하도록 결합된, 특수 또는 일반 목적일 수 있는 적어도 하나의 프로그래밍 가능한 프로세서를 포함하는 프로그래밍 가능한 시스템에서 실행 및/또는 해석 가능한 하나 이상의 컴퓨터 프로그램에서의 구현을 포함할 수 있다.
이들 컴퓨터 프로그램(프로그램, 소프트웨어, 소프트웨어 애플리케이션 또는 코드라고도 함)은 프로그래밍 가능한 프로세서용의 기계 명령어를 포함하고, 높은 수준의 절차적 및/또는 객체 지향 프로그래밍 언어 및/또는 어셈블리/기계어로 구현될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 용어 "기계 판독 가능 매체" 및 "컴퓨터 판독 가능 매체"는 기계 판독 가능 신호로서 기계 명령어를 수신하는 기계 판독 가능 매체를 포함하여 기계 명령 및/또는 데이터를 프로그래밍 가능 프로세서에 제공하는 데 사용되는 임의의 컴퓨터 프로그램 제품, 비일시적 컴퓨터 판독 가능 매체, 장비 및/또는 장치(예컨대, 자기 디스크, 광 디스크, 메모리, PLD(Programmable Logic Devices))를 의미한다. 용어 "기계 판독 가능 신호"는 기계 명령 및/또는 데이터를 프로그래밍 가능 프로세서에 제공하는 데 사용되는 임의의 신호를 의미한다.
본 명세서에 설명된 처리 및 로직 흐름은 입력 데이터를 동작시키고 출력을 생성함으로써 기능을 수행하기 위해 하나 이상의 컴퓨터 프로그램을 실행하는, 데이터 처리 하드웨어로도 지칭되는 하나 이상의 프로그래밍 가능 프로세서에 의해 수행될 수 있다. 처리 및 로직 흐름은 또한 특수 목적용 로직 회로, 예컨대, FPGA(Field Programmable Gate Array) 또는 ASIC(Application Specific Integrated Circuit)에 의해 수행될 수 있다. 컴퓨터 프로그램의 실행을 위한 적절한 프로세서는, 예를 들어, 범용 마이크로프로세서 및 특수 목적용 마이크로프로세서, 및 임의 종류의 디지털 컴퓨터의 하나 이상의 프로세서를 포함한다. 일반적으로, 프로세서는 ROM(Read Only Memory)이나 RAM(RandomAccess Memory) 또는 양쪽 모두로부터 명령 및 데이터를 수신할 것이다. 컴퓨터의 필수 요소들은, 명령들을 수행하는 프로세서와, 명령들 및 데이터를 저장하기 위한 하나 이상의 메모리 디바이스이다. 일반적으로, 컴퓨터는 또한 데이터를 저장하기 위한 하나 이상의 대용량 저장 디바이스들, 예컨대, 자기, 광 자기 디스크 또는 광 디스크를 포함하거나, 또는 이들 디바이스들로부터 데이터를 수신하거나 이들 디바이스들에 데이터를 전송하거나 또는 양쪽 모두를 행하도록 동작 가능하게 커플링될 것이다. 하지만, 컴퓨터는 이러한 디바이스들을 가질 필요는 없다. 컴퓨터 프로그램 명령 및 데이터를 저장하기에 적합한 컴퓨터 판독 가능 매체는, 예컨대, EPROM, EEPROM 및 플래시 메모리 장치와 같은 반도체 메모리 장치; 자기 디스크, 예컨대, 내부 하드 디스크 또는 이동식 디스크; 광 자기 디스크; 및 CD ROM 및 DVD-ROM 디스크를 포함하는 모든 형태의 비휘발성 메모리, 매체 및 메모리 장치를 포함한다. 프로세서 및 메모리는 특수 목적용 로직 회로에 의해 보완되거나 이에 통합될 수 있다.
사용자와의 상호 작용을 제공하기 위해, 본 발명의 하나 이상의 양태는, 디스플레이 장치, 예컨대, 사용자에게 정보를 표시하기 위한 CRT(Cathode Ray Tube), LCD(Liquid Crystal Display) 모니터, 또는 터치 스크린, 및 사용자가 컴퓨터에 입력을 제공할 수 있는 키보드 및 포인팅 장치, 예컨대, 마우스, 트랙볼을 선택적으로 갖는 컴퓨터 상에서 구현될 수 있다. 사용자와의 상호 작용을 제공하기 위해 다른 종류의 장치가 사용될 수도 있다. 예를 들어, 사용자에게 제공되는 피드백은 임의의 형태의 감각적 피드백, 예컨대, 시각 피드백, 청각 피드백 또는 촉각 피드백일 수 있으며, 사용자로부터의 입력은 음향, 음성 또는 촉각 입력을 포함하는 임의의 형태로 수신될 수 있다. 또한, 컴퓨터는 문서들을 사용자에 의해 사용되는 장치와 전송 및 수신을 행함으로써, 예컨대, 웹 브라우저로부터 수신된 요청에 응답하여 사용자의 모바일 컴퓨팅 장치 상의 웹 브라우저에 웹 페이지들을 전송함으로써 사용자와 상호 작용할 수 있다.
여러 구현예가 설명되었다. 그럼에도 불구하고, 본 발명의 정신 및 범주를 벗어나지 않고 다양한 수정이 이루어질 수 있음이 이해될 것이다. 따라서, 다른 구현예는 서로 관련된 항목으로 표현되는 다음의 구현예를 포함하여 위의 실시예와 다음의 청구항의 범주에 포함된다.
항목 A1. 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 전자 장치로서,
디스플레이와,
입력 장치와,
하나 이상의 프로세서, 및
하나 이상의 프로세서에 의해 실행되도록 구성된 하나 이상의 프로그램을 저장하는 메모리를 포함하되, 하나 이상의 프로그램은,
디스플레이상에, 각각이 특정한 기분과 관련되어 있는 복수의 기분 인터페이스 요소를 제시하는 기분 선택 인터페이스를 표시하고,
기분 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 기분 인터페이스 요소에 대응하는 기분 선택 입력을 포함하는 제1 입력 시퀀스를 수신하고,
기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 특정한 기분과 관련된 복수의 강도를 제시하는 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하고,
기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 복수의 강도 중 제1 강도에 대응하는 제1 기분 강도 입력을 포함하는 제2 입력 시퀀스를 수신하고,
제1 기분 강도 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 각각이 특정한 자동적 사고와 관련되어 있는 복수의 자동적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 자동적 사고 선택 입력을 포함하는 제3 입력 시퀀스를 수신하고,
자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 각각이 특정한 대안적 사고와 관련되어 있는 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 대안적 사고 선택 입력을 포함하는 제4 입력 시퀀스를 수신하고,
대안적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하고,
기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 복수의 강도 중 제2 강도에 대응하는 제2 기분 강도 입력을 포함하는 제5 입력 시퀀스를 수신하고, 또한
디스플레이상에 표시하기 위해, 적어도 제1 기분 강도 입력과 제2 기분 강도 입력 사이의 임의의 차이를 나타내는 저널 엔트리를 생성하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 A2. 항목 A1의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여,
디스플레이상에, 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소와 관련된 복수의 생각 트랩 인터페이스 요소 - 각 생각 트랩 인터페이스 요소는 특정한 생각 트랩과 관련되어 있음 - 를 제시하는 생각 트랩 인터페이스를 표시하며, 또한
생각 트랩 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소에 대응하는 하나 이상의 생각 트랩 선택 입력을 포함하는 제6 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 포함하되,
저널 엔트리는, 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 A3. 항목 A2의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
하나 이상의 생각 트랩 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 특정한 자동적 사고 및 하나 이상의 특정한 생각 트랩 요소를 나타내는 빠른 요약 인터페이스 요소를 표시하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 A4. 항목 A1 내지 항목 A3 중 어느 하나의 전자 장치에 있어서, 저널 엔트리는 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 A5. 항목 A1 내지 항목 A4 중 어느 하나의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여,
디스플레이상에, 각각이 특정한 관계 유형과 관련되어 있는 복수의 동석자 인터페이스 요소를 제시하는 동석자 선택 인터페이스를 표시하고,
동석자 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 동석자 인터페이스 요소에 대응하는 동석자 선택 입력을 포함하는 제7 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 더 포함하되,
저널 엔트리는, 특정한 동석자 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 A6. 항목 A1 내지 항목 A5 중 어느 하나의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여,
디스플레이상에, 각각이 특정한 위치와 관련되어 있는 복수의 위치 인터페이스 요소를 제시하는 위치 선택 인터페이스를 표시하고,
위치 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 위치 인터페이스 요소에 대응하는 위치 선택 입력을 포함하는 제8 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 더 포함하되,
저널 엔트리는, 특정한 위치 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 A7. 항목 A1 내지 항목 A6 중 어느 하나의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여,
디스플레이상에, 각각이 특정한 다발성 경화증 증상과 관련되어 있는 복수의 다발성 경화증 증상 인터페이스 요소를 제시하는 다발성 경화증 증상 선택 인터페이스를 표시하고,
다발성 경화증 증상 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 하나 이상의 특정한 다발성 경화증 증상 인터페이스 요소에 대응하는 하나 이상의 다발성 경화증 증상 선택 입력을 포함하는 제9 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 포함하되,
저널 엔트리는, 하나 이상의 특정한 다발성 경화증 증상 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 A8. 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 전산화 방법으로서,
디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 전자 장치에서,
디스플레이상에, 각각이 특정한 기분과 관련되어 있는 복수의 기분 인터페이스 요소를 제시하는 기분 선택 인터페이스를 표시하는 단계와,
기분 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 기분 인터페이스 요소에 대응하는 기분 선택 입력을 포함하는 제1 입력 시퀀스를 수신하는 단계와,
기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 상기 특정한 기분과 관련된 복수의 강도를 제시하는 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 단계와,
기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 상기 복수의 강도 중 제1 강도에 대응하는 제1 기분 강도 입력을 포함하는 제2 입력 시퀀스를 수신하는 단계와,
제1 기분 강도 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 각각이 특정한 자동적 사고와 관련되어 있는 복수의 자동적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 단계와,
자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 자동적 사고 선택 입력을 포함하는 제3 입력 시퀀스를 수신하는 단계와,
자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 각각이 특정한 대안적 사고와 관련되어 있는 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 단계와,
대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 대안적 사고 선택 입력을 포함하는 제4 입력 시퀀스를 수신하는 단계와,
대안적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 단계와,
기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 복수의 강도 중 제2 강도에 대응하는 제2 기분 강도 입력을 포함하는 제5 입력 시퀀스를 수신하는 단계, 및
디스플레이상에 표시하기 위해, 적어도 제1 기분 강도 입력과 제2 기분 강도 입력 사이의 임의의 차이를 나타내는 저널 엔트리를 생성하기 위한 단계를 포함한다.
항목 A9. 항목 A8의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여,
디스플레이상에, 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소와 관련된 복수의 생각 트랩 인터페이스 요소 - 각 생각 트랩 인터페이스 요소는 특정한 생각 트랩과 관련되어 있음 -를 제시하는 생각 트랩 인터페이스를 표시하는 단계, 및
생각 트랩 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소에 대응하는 하나 이상의 생각 트랩 선택 입력을 포함하는 제6 입력 시퀀스를 수신하는 단계를 포함하되,
저널 엔트리는, 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 A10. 항목 A9의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
하나 이상의 생각 트랩 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 특정한 자동적 사고 및 하나 이상의 특정한 생각 트랩 요소를 나타내는 빠른 요약 인터페이스 요소를 표시하는 단계를 더 포함한다.
항목 A11. 항목 A8 내지 항목 A10 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 저널 엔트리는 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 A12. 항목 A8 내지 항목 A11 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여,
디스플레이상에, 각각이 특정한 관계 유형과 관련되어 있는 복수의 동석자 인터페이스 요소를 제시하는 동석자 선택 인터페이스를 표시하는 단계와,
동석자 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 동석자 인터페이스 요소에 대응하는 동석자 선택 입력을 포함하는 제7 입력 시퀀스를 수신하는 단계를 더 포함하되,
저널 엔트리는, 특정한 동석자 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 A13. 항목 A8 내지 항목 A12 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
상기 기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여,
디스플레이상에, 각각이 특정한 위치와 관련되어 있는 복수의 위치 인터페이스 요소를 제시하는 위치 선택 인터페이스를 표시하는 단계와,
위치 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 위치 인터페이스 요소에 대응하는 위치 선택 입력을 포함하는 제8 입력 시퀀스를 수신하는 단계를 더 포함하되,
저널 엔트리는, 특정한 위치 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 A14. 항목 A8 내지 항목 A13 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여,
디스플레이상에, 각각이 특정한 다발성 경화증 증상과 관련되어 있는 복수의 다발성 경화증 증상 인터페이스 요소를 제시하는 다발성 경화증 증상 선택 인터페이스를 표시하는 단계와,
다발성 경화증 증상 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 하나 이상의 특정한 다발성 경화증 증상 인터페이스 요소에 대응하는 하나 이상의 다발성 경화증 증상 선택 입력을 포함하는 제9 입력 시퀀스를 수신하는 단계를 포함하되,
저널 엔트리는, 하나 이상의 특정한 다발성 경화증 증상 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정되는, 전산화 방법.
항목 A15. 항목 A8 내지 항목 A14 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
마음챙김 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 각각이 특정한 마음챙김 기술과 관련되어 있는 복수의 마음챙김 기술 인터페이스 요소를 제시하는 마음챙김 기술 인터페이스를 표시하는 단계, 및
특정한 마음챙김 기술에 대응하는 마음챙김 기술 인터페이스 요소의 선택을 나타내는 마음챙김 기술 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 특정한 마음챙김 기술에 대응하는 마음챙김 데이터 - 마음챙김 데이터는, 오디오, 비디오 및 대화형 데이터 중 적어도 하나를 포함함 - 를 표시하는 단계를 더 포함한다.
항목 A16. 항목 A8 내지 항목 A15 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
피로 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 각각이 특정한 피로 유형과 관련되어 있는 복수의 피로 유형 인터페이스 요소를 제시하는 피로 유형 인터페이스를 표시하는 단계, 및
특정한 피로 유형에 대응하는 피로 유형 인터페이스 요소의 선택을 나타내는 피로 유형 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 특정한 피로 유형에 대응하는 피로 유형 데이터 - 피로 유형 데이터는, 오디오, 비디오 및 대화형 데이터 중 적어도 하나를 포함함 - 를 표시하는 단계를 더 포함한다.
항목 A17. 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 전산화 방법으로서,
디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 전자 장치에서,
입력 장치를 통해, 사용자와 관련된 기분을 설명하는 기분 평가 데이터를 수신하는 단계와,
입력 장치를 통해, 사용자와 관련된 기분의 제1 강도를 설명하는 제1 기분 강도 데이터를 수신하는 단계와,
사용자와 관련된 기분에 기초하여, 각각이 부정적인 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 자동적 사고를 식별하는 단계와,
입력 장치를 통해, 복수의 잠재적인 자동적 사고 중에서 특정한 잠재적인 자동적 사고를 식별하는 자동적 사고 선택 데이터를 수신하는 단계와,
자동적 사고 선택 데이터에 기초하여, 각각이 긍정적 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 대안적 사고를 식별하는 단계와,
입력 장치를 통해, 복수의 잠재적인 대안적 사고 중에서 특정한 잠재적인 대안적 사고를 식별하는 대안적 사고 선택 데이터를 수신하는 단계와,
입력 장치를 통해, 사용자와 관련된 기분의 제2 강도를 설명하는 제2 기분 강도 데이터를 수신하는 단계와,
기분 강도 차이 데이터를 제공하기 위해 제1 강도와 제2 강도 사이의 임의의 차이를 결정하는 단계, 및
디스플레이상에, 기분 강도 차이 데이터를 표시하는 단계를 포함한다.
항목 A18. 전자 장치로서,
디스플레이와,
입력 장치와,
하나 이상의 프로세서, 및
하나 이상의 프로세서에 의해 실행되도록 구성된 하나 이상의 프로그램을 저장하는 메모리를 포함하되, 하나 이상의 프로그램은,
입력 장치를 통해, 사용자와 관련된 기분을 설명하는 기분 평가 데이터를 수신하고,
입력 장치를 통해, 사용자와 관련된 기분의 제1 강도를 설명하는 제1 기분 강도 데이터를 수신하고,
사용자와 관련된 기분에 기초하여, 각각이 부정적인 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 자동적 사고를 식별하고,
입력 장치를 통해, 복수의 잠재적인 자동적 사고 중에서 특정한 잠재적인 자동적 사고를 식별하는 자동적 사고 선택 데이터를 수신하고,
자동적 사고 선택 데이터에 기초하여, 각각이 긍정적 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 대안적 사고를 식별하고,
입력 장치를 통해, 복수의 잠재적인 대안적 사고 중에서 특정한 잠재적인 대안적 사고를 식별하는 대안적 사고 선택 데이터를 수신하고,
입력 장치를 통해, 사용자와 관련된 기분의 제2 강도를 설명하는 제2 기분 강도 데이터를 수신하고,
기분 강도 차이 데이터를 제공하기 위해 제1 강도와 제2 강도 사이의 임의의 차이를 결정하며, 또한
디스플레이상에, 기분 강도 차이 데이터를 표시하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 A19. 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 디지털 치료법으로서, 해당 치료법은,
(i) 사용자와 관련된 기분을 설명하는 기분 평가 데이터에 기초하여, 각각이 부정적 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 자동적 사고를 식별하고, (ii) 복수의 잠재적인 자동적 사고 중에서 특정한 잠재적인 자동적 사고를 식별하는 자동적 사고 선택 데이터를 수신하도록 구성된 자동적 사고 식별 모듈(automatic thought identification module)과,
(i) 자동적 사고 선택 데이터에 기초하여, 각각이 긍정적 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 대안적 사고를 식별하고, (ii) 복수의 잠재적인 대안적 사고 중에서 특정한 잠재적인 대안적 사고를 식별하는 대안적 사고 선택 데이터를 수신하도록 구성된 대안적 사고 식별 모듈(alternative thought identification module)과,
(i) 제1 시점에서 사용자와 관련된 기분의 제1 강도를 설명하는 제1 기분 강도 데이터를 수신하고, (ii) 제1 시점보다 늦은 제2 시점에서 상기 사용자와 관련된 기분의 제2 강도를 설명하는 제2 기분 강도 데이터를 수신하며, 또한 (iii) 제1 강도와 제2 강도 사이의 임의의 차이를 나타내는 기분 강도 차이 데이터를 생성하도록 구성된 기분 강도 모듈(feeling intensity module), 및
기분 강도 차이 데이터를 나타내는 표시 데이터를 생성하도록 구성된 디스플레이 모듈(display module)을 포함한다.
항목 A20. 항목 A19의 디지털 치료법에 있어서, 해당 치료법은,
사용자와 관련된 기분을 설명하는 기분 평가 데이터를 수신하도록 구성된 기분 평가 모듈(feeling assessment module)을 더 포함한다.
항목 A21. 항목 A19의 디지털 치료법에 있어서, 해당 치료법은,
(i) 기분 평가 데이터에 기초하여, 복수의 잠재적 생각 트랩을 식별하고, (ii) 복수의 잠재적 생각 트랩 중에서 하나 이상의 특정한 잠재적 생각 트랩을 식별하는 생각 트랩 선택 데이터를 수신하도록 구성된 생각 트랩 모듈(thinking traps module)을 더 포함한다.
항목 A22. 항목 A19 내지 항목 A21 중 어느 하나의 디지털 치료법에 있어서, 해당 치료법은,
적어도 기분 강도 차이 데이터를 포함하는 저널 엔트리를 생성하도록 구성된 저널 모듈(journal module)을 더 포함한다.
항목 A23. 항목 A22의 디지털 치료법에 있어서, 해당 치료법은,
사용자가 기분을 느낀 시간에 사용자와 동행한 사람을 관계 유형별로 식별하는 동석자 선택 데이터를 수신하도록 구성된 동석자 모듈(company module)을 더 포함하되,
저널 엔트리는, 동석자 선택 데이터를 더 포함한다.
항목 A24. 항목 A22 또는 항목 A23의 디지털 치료법에 있어서, 해당 치료법은,
사용자가 기분을 경험한 시간에 사용자의 위치를 식별하는 위치 선택 데이터를 수신하도록 구성된 위치 모듈(location module)을 더 포함하되,
저널 엔트리는, 위치 선택 데이터를 더 포함한다.
항목 A25. 항목 A22 내지 항목 A24 중 어느 하나의 디지털 치료법에 있어서, 해당 치료법은,
사용자와 관련된 하나 이상의 다발성 경화증 증상을 식별하는 다발성 경화증 증상 선택 데이터를 수신하도록 구성된 다발성 경화증 증상 모듈(multiple sclerosis symptom module)을 더 포함하되,
저널 엔트리는, 다발성 경화증 증상 선택 데이터를 더 포함한다.
항목 A26. 항목 A22 내지 항목 A24 중 어느 하나의 디지털 치료법에 있어서, 저널 엔트리는 생각 트랩 선택 데이터를 더 포함한다.
항목 A27. 디스플레이 및 입력 장치를 구비하는 전자 장치의 하나 이상의 프로세서에 의해 실행되도록 구성된 하나 이상의 프로그램을 저장하는 비일시적 컴퓨터 판독 가능 저장 매체로서, 하나 이상의 프로그램은 항목 A8 내지 항목 A16 중 어느 하나의 방법을 수행하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 A28. 디스플레이 및 입력 장치를 구비하는 전자 장치의 하나 이상의 프로세서에 의해 실행되도록 구성된 하나 이상의 프로그램을 저장하는 비일시적 컴퓨터 판독 가능 저장 매체로서, 하나 이상의 프로그램은 항목 A17의 방법을 수행하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 A29. 다발성 경화증의 우울 증상의 치료 방법으로서, 항목 A8 내지 A16 중 어느 하나의 전산화 방법을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함한다.
항목 A30. 다발성 경화증의 우울 증상의 치료 방법으로서, 항목 A17의 전산화 방법을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함한다.
항목 A31. 다발성 경화증의 우울 증상의 치료 방법으로서, 항목 A19 내지 A26 중 어느 하나의 디지털 치료법을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함한다.
항목 B1. 기분 강도 입력을 표시하기 위한 전자 장치로서, 해당 전자 장치는,
디스플레이와,
입력 장치와,
하나 이상의 프로세서, 및
하나 이상의 프로세서에 의해 실행되도록 구성된 하나 이상의 프로그램을 저장하는 메모리를 포함하되, 하나 이상의 프로그램은,
디스플레이상에 표시하기 위해, 적어도 제1 기분 강도 입력과 제2 기분 강도 입력 사이의 임의의 차이를 나타내는 저널 엔트리를 생성하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 B2. 항목 B1의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
디스플레이상에, 각각이 특정한 기분과 관련되어 있는 복수의 기분 인터페이스 요소를 제시하는 기분 선택 인터페이스를 표시하고,
기분 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 기분 인터페이스 요소에 대응하는 기분 선택 입력을 포함하는 제1 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 B3. 항목 B1 또는 항목 B2의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
디스플레이상에, 특정한 기분과 관련된 복수의 강도를 제시하는 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하고,
기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 복수의 강도 중 제1 강도에 대응하는 제1 기분 강도 입력을 포함하는 제2 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 B4. 항목 B1 내지 항목 B3 중 어느 하나의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
디스플레이상에, 각각이 특정한 자동적 사고와 관련되어 있는 복수의 자동적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 자동적 사고 선택 입력을 포함하는 제3 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 B5. 항목 B1 내지 항목 B4 중 어느 하나의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
디스플레이상에, 각각이 특정한 대안적 사고와 관련되어 있는 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 대안적 사고 선택 입력을 포함하는 제4 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 B6. 항목 B1 내지 B5 중 어느 하나의 전자 장치에 있어서, 저널 엔트리는 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 B7. 항목 B6의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
하나 이상의 생각 트랩 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 디스플레이상에, 특정한 자동적 사고 및 하나 이상의 특정한 생각 트랩 요소를 나타내는 빠른 요약 인터페이스 요소를 표시하는 단계를 더 포함한다.
항목 B8. 항목 B7의 전자 장치에 있어서, 저널 엔트리는 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 B9. 기분 강도 입력을 표시하기 위한 전산화 방법으로서, 해당 방법은,
디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 전자 장치에서,
디스플레이상에 표시하기 위해, 적어도 제1 기분 강도 입력과 제2 기분 강도 입력 사이의 임의의 차이를 나타내는 저널 엔트리를 생성하기 위한 단계를 포함한다.
항목 B10. 항목 B9의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 전자 장치에서,
디스플레이상에, 각각이 특정한 기분과 관련되어 있는 복수의 기분 인터페이스 요소를 제시하는 기분 선택 인터페이스를 표시하는 단계, 및
기분 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 기분 인터페이스 요소에 대응하는 기분 선택 입력을 포함하는 제1 입력 시퀀스를 수신하는 단계를 포함한다.
항목 B11. 항목 B9 또는 항목 B10의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 전자 장치에서,
특정 기분과 관련된 복수의 강도를 나타내는 기분 스펙트럼 인터페이스를 디스플레이상에 표시하는 단계, 및
기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 복수의 강도 중 제1 강도에 대응하는 제1 기분 강도 입력을 포함하는 제2 입력 시퀀스를 수신하는 단계를 더 포함한다.
항목 B12. 항목 B9 내지 항목 B11 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 전자 장치에서,
디스플레이상에, 각각이 특정한 자동 사고와 연관되어 있는 복수의 자동 사고 인터페이스 요소를 제시하는 자동 사고 선택 인터페이스를 표시하는 단계, 및
자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 자동적 사고 선택 입력을 포함하는 제3 입력 시퀀스를 수신하는 단계를 포함한다.
항목 B13. 항목 B9 내지 항목 B12 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 전자 장치에서,
디스플레이상에, 각각이 특정한 대안적 사고와 관련되어 있는 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 단계와,
대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 대안적 사고 선택 입력을 포함하는 제4 입력 시퀀스를 수신하는 단계를 더 포함한다.
항목 B14. 항목 B9 내지 항목 B13 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 전자 장치에서,
디스플레이상에, 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 단계, 및
기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 입력 장치를 통해, 복수의 강도 중 제2 강도에 대응하는 제2 기분 강도 입력을 포함하는 제5 입력 시퀀스를 수신하는 단계를 더 포함한다.
항목 B15. 항목 B9 내지 B14 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 저널 엔트리는 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 B16. 항목 B9 내지 항목 B15 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 전자 장치에서,
디스플레이상에, 특정한 자동적 사고 및 하나 이상의 특정한 생각 트랩 요소를 나타내는 빠른 요약 인터페이스 요소를 표시하는 단계를 더 포함한다.
항목 B17. 항목 B9 내지 항목 B16 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 저널 엔트리는 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정된다.
항목 B18. 기분 강도 입력을 표시하기 위한 전산화 방법으로서, 해당 방법은,
디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 전자 장치에서,
기분 강도 차이 데이터를 제공하기 위해 제1 강도와 제2 강도 사이의 임의의 차이를 결정하는 단계, 및
디스플레이상에, 기분 강도 차이 데이터를 표시하는 단계를 포함한다.
항목 B19. 항목 B18의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
입력 장치를 통해, 사용자와 관련된 기분을 설명하는 기분 평가 데이터를 수신하는 단계, 및
입력 장치를 통해, 사용자와 관련된 기분의 제1 강도를 설명하는 제1 기분 강도 데이터를 수신하는 단계를 더 포함한다.
항목 B20. 항목 B18 내지 항목 B19 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
사용자와 관련된 기분에 기초하여, 각각이 부정적인 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 자동적 사고를 식별하는 단계, 및
입력 장치를 통해, 복수의 잠재적인 자동적 사고 중에서 특정한 잠재적인 자동적 사고를 식별하는 자동적 사고 선택 데이터를 수신하는 단계를 더 포함한다.
항목 B21. 항목 B18 내지 항목 B20 중 어느 하나의 전산화 방법에 있어서, 해당 방법은,
자동적 사고 선택 데이터에 기초하여, 각각이 긍정적 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 대안적 사고를 식별하는 단계, 및
입력 장치를 통해, 복수의 잠재적인 대안적 사고 중에서 특정한 잠재적인 대안적 사고를 식별하는 대안적 사고 선택 데이터를 수신하는 단계를 더 포함한다.
항목 B22. 전자 장치로서,
디스플레이와,
입력 장치와,
하나 이상의 프로세서, 및
하나 이상의 프로세서에 의해 실행되도록 구성된 하나 이상의 프로그램을 저장하는 메모리를 포함하되, 하나 이상의 프로그램은,
기분 강도 차이 데이터를 제공하기 위해 제1 강도와 제2 강도 사이의 임의의 차이를 결정하고,
디스플레이상에, 기분 강도 차이 데이터를 표시하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 B23. 항목 B22의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
입력 장치를 통해, 사용자와 관련된 기분을 설명하는 기분 평가 데이터를 수신하고,
입력 장치를 통해, 사용자와 관련된 기분의 제1 강도를 설명하는 제1 기분 강도 데이터를 수신하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 B24. 항목 B22 또는 항목 B23의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
사용자와 관련된 기분에 기초하여, 각각이 부정적인 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 자동적 사고를 식별하며,
입력 장치를 통해, 복수의 잠재적인 자동적 사고 중에서 특정한 잠재적인 자동적 사고를 식별하는 자동적 사고 선택 데이터를 수신하기 위한 명령어를 더 포함한다.
항목 B25. 항목 B22 내지 항목 B24 중 어느 하나의 전자 장치에 있어서, 하나 이상의 프로그램은, 또한
자동적 사고 선택 데이터에 기초하여, 각각이 긍정적 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 대안적 사고를 식별하며,
입력 장치를 통해, 복수의 잠재적인 대안적 사고 중에서 특정한 잠재적인 대안적 사고를 식별하는 대안적 사고 선택 데이터를 수신하기 위한 명령어를 포함한다.
항목 B26. 기분 강도 입력을 표시하기 위한 디지털 치료법으로서, 해당 디지털 치료법은,
기분 강도 차이 데이터를 나타내는 표시 데이터를 생성하도록 구성된 디스플레이 모듈(display module)을 포함한다.
항목 B27. 항목 B26의 디지털 치료법에 있어서, 해당 치료법은,
(i) 사용자와 관련된 기분을 설명하는 기분 평가 데이터에 기초하여, 각각이 부정적 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 자동적 사고를 식별하고, (ii) 복수의 잠재적인 자동적 사고 중에서 특정한 잠재적인 자동적 사고를 식별하는 자동적 사고 선택 데이터를 수신하도록 구성된 자동적 사고 식별 모듈(automatic thought identification module)을 더 포함한다.
항목 B28. 항목 B26 또는 항목 B27의 디지털 치료법에 있어서, 해당 치료법은,
(i) 자동적 사고 선택 데이터에 기초하여, 각각이 긍정적 사고에 대응하는 복수의 잠재적인 대안적 사고를 식별하고, (ii) 복수의 잠재적인 대안적 사고 중에서 특정한 잠재적인 대안적 사고를 식별하는 대안적 사고 선택 데이터를 수신하도록 구성된 대안적 사고 식별 모듈(alternative thought identification module)을 더 포함한다.
항목 B29. 항목 B26 내지 항목 B28 중 어느 하나의 디지털 치료법에 있어서, 해당 치료법은,
(i) 제1 시점에서 사용자와 관련된 기분의 제1 강도를 설명하는 제1 기분 강도 데이터를 수신하고, (ii) 제1 시점보다 늦은 제2 시점에서 사용자와 관련된 기분의 제2 강도를 설명하는 제2 기분 강도 데이터를 수신하며, 또한 (iii) 제1 강도와 제2 강도 사이의 임의의 차이를 나타내는 기분 강도 차이 데이터를 생성하도록 구성된 기분 강도 모듈(feeling intensity module)을 더 포함한다.
항목 B30. 항목 B26 내지 항목 B29 중 어느 하나의 디지털 치료법에 있어서, 해당 치료법은,
사용자와 관련된 기분을 설명하는 기분 평가 데이터를 수신하도록 구성된 기분 평가 모듈(feeling assessment module)을 더 포함한다.
항목 B31. 항목 B26 내지 항목 B30 중 어느 하나의 디지털 치료법에 있어서, 해당 치료법은,
(i) 기분 평가 데이터에 기초하여, 복수의 잠재적 생각 트랩을 식별하고, (ii) 복수의 잠재적 생각 트랩 중에서 하나 이상의 특정한 잠재적 생각 트랩을 식별하는 생각 트랩 선택 데이터를 수신하도록 구성된 생각 트랩 모듈(thinking traps module)을 더 포함한다.
항목 C1. 다발성 경화증과 관련된 우울 증상을 치료하기 위한 전자 장치로서,
디스플레이와,
입력 장치와,
하나 이상의 프로세서, 및
하나 이상의 프로세서에 의해 실행되도록 구성된 하나 이상의 프로그램을 저장하는 메모리를 포함하되, 하나 이상의 프로그램은,
환자 입력을 필요로 하는 복수의 환자 인지 행동 요법 화면을 디스플레이에 표시하고, 해당 인지 행동 요법 화면은 환자가 조작할 수 있는 환자 선택 또는 데이터 입력 그래픽 사용자 인터페이스 요소를 포함하고, 다음 인지 행동 요법 화면의 표시는 현재 표시된 인지 행동 요법 화면에서 그래픽 사용자 인터페이스 요소의 작동에 따라 달라진다.
예제 2:
병진식
연구(Translational Study)
예제 3: 핵심 연구
환자 집단(Patient Population):
RRMS(맥도날드 기준) 또는 CIS(Clinically Isolated Syndrome)로 진단된 성인(18세 이상) 환자로서, 우울 증상(예컨대, MADRS 총점 ≥ 20) 또는 주요 우울 장애(DSM-5 진단 기준)이 있다.
항우울제는 허용되지만, 환자는 항우울제를 4주 이상 안정적으로 사용해야 한다. DMT 환자는 2개월 이상 안정적이어야 한다.
포함 기준(Inclusion Criteria)
아래 나열된 모든 기준을 충족하는 경우에만 환자로 포함될 수 있다. 환자는 의료 모니터(Medical Monitor)와의 상담 및 승인 후 재검사를 받을 수 있다.
1. 임의의 연구별 평가를 수행하기 전에 사전 서면 동의를 제공한다.
2. 18세 이상의 남성 또는 여성, 포함
3. 조사관이 판단에 따른 7학년 이상의 읽기 수준의 영어 구사 능력
4. RRMS(Relapsing/Remitting MS)로 진단. CIS(Clinically Isolated Syndrome) 환자 포함
5. 대상자가 항우울제를 복용 중인 경우, 선별 검사 전 4주 동안 항우울제나 투여량의 변경이 없어야 한다.
6. MADRS 점수 ≥ 20인 우울증 선별 검사에서 양성
7. 모바일 장치에서 일반적인 소프트웨어 애플리케이션을 사용할 수 있다.
8. 평가판 기간 동안 모바일 장치에 액세스할 수 있다.
9. 등록 후 30일(또는 연구 약물의 5 반감기 중 더 긴 기간) 경과 전에 다른 연구 약물 시험에 참여하지 않는다.
10. 임상의가 참여하기에 적합하다고 고려한다.
연구 기간 및 투여량(디지털 애플리케이션) 조절법:
12주 동안 매일 내지 주 3-4회.
Claims (18)
- 다발성 경화증과 관련된 우울증(depression) 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법이나 항우울제의 용도로서,
i) 상기 약제는, 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고,
ii) 상기 컴퓨터 구현 장치는,
디스플레이와,
입력 장치와,
하나 이상의 프로세서, 및
상기 하나 이상의 프로세서에 의해 실행되도록 구성된 하나 이상의 프로그램을 저장하는 메모리를 포함하되,
상기 하나 이상의 프로그램은,
상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 기분과 관련되어 있는 복수의 기분 인터페이스 요소를 제시하는 기분 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 기분 인터페이스 요소에 대응하는 기분 선택 입력을 포함하는 제1 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 특정한 기분과 관련된 복수의 강도를 제시하는 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 상기 복수의 강도 중 제1 강도에 대응하는 제1 기분 강도 입력을 포함하는 제2 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 제1 기분 강도 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 자동적 사고와 관련되어 있는 복수의 자동적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 자동적 사고 선택 입력을 포함하는 제3 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 대안적 사고와 관련되어 있는 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 대안적 사고 선택 입력을 포함하는 제4 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 대안적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 복수의 강도 중 제2 강도에 대응하는 제2 기분 강도 입력을 포함하는 제5 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 디스플레이상에 표시하기 위해, 적어도 상기 제1 기분 강도 입력과 상기 제2 기분 강도 입력 사이의 임의의 차이를 나타내는 저널 엔트리를 생성하고,
상기 자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소와 관련된 복수의 생각 트랩 인터페이스 요소 - 각 생각 트랩 인터페이스 요소는, 특정한 생각 트랩과 관련되어 있음 - 를 제시하는 생각 트랩 인터페이스를 표시하며, 또한
상기 생각 트랩 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소에 대응하는 하나 이상의 생각 트랩 선택 입력을 포함하는 제6 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 포함하되,
상기 저널 엔트리는, 상기 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정되는,
용도. - 다발성 경화증과 관련된 우울 장애(depressive disorder) 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법이나 항우울제의 용도로서,
i) 상기 약제는, 컴퓨터 구현 장치와의 조합으로 제공되고,
ii) 상기 컴퓨터 구현 장치는,
디스플레이와,
입력 장치와,
하나 이상의 프로세서, 및
상기 하나 이상의 프로세서에 의해 실행되도록 구성된 하나 이상의 프로그램을 저장하는 메모리를 포함하되,
상기 하나 이상의 프로그램은,
상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 기분과 관련되어 있는 복수의 기분 인터페이스 요소를 제시하는 기분 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 기분 인터페이스 요소에 대응하는 기분 선택 입력을 포함하는 제1 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 특정한 기분과 관련된 복수의 강도를 제시하는 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 상기 복수의 강도 중 제1 강도에 대응하는 제1 기분 강도 입력을 포함하는 제2 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 제1 기분 강도 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 자동적 사고와 관련되어 있는 복수의 자동적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 자동적 사고 선택 입력을 포함하는 제3 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 대안적 사고와 관련되어 있는 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 대안적 사고 선택 입력을 포함하는 제4 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 대안적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 복수의 강도 중 제2 강도에 대응하는 제2 기분 강도 입력을 포함하는 제5 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 디스플레이상에 표시하기 위해, 적어도 상기 제1 기분 강도 입력과 상기 제2 기분 강도 입력 사이의 임의의 차이를 나타내는 저널 엔트리를 생성하고,
상기 자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소와 관련된 복수의 생각 트랩 인터페이스 요소 - 각 생각 트랩 인터페이스 요소는, 특정한 생각 트랩과 관련되어 있음 - 를 제시하는 생각 트랩 인터페이스를 표시하며, 또한
상기 생각 트랩 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소에 대응하는 하나 이상의 생각 트랩 선택 입력을 포함하는 제6 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 포함하되,
상기 저널 엔트리는, 상기 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정되는,
용도. - 제1항 또는 제2항에 있어서,
컴퓨터 구현 장치는 인지 행동 요법(cognitive behavioral therapy)과 같은 행동 요법을 전달하는, 용도. - 다발성 경화증과 관련된 우울증(depression) 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법이나 항우울제의 용도로서,
ii) 상기 약제는, 디지털 치료법과 함께 제공되고, 또한
iii) 상기 디지털 치료법은, 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 전달하는,
용도. - 다발성 경화증과 관련된 우울 장애(depressive disorder) 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법이나 항우울제의 용도로서,
v) 상기 약제는, 디지털 치료법과 함께 제공되고, 또한
vi) 상기 디지털 치료법은, 인지 행동 요법과 같은 행동 요법을 전달하는,
용도. - 다발성 경화증과 관련된 우울증(depression) 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법이나 항우울제의 용도로서,
컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법과 조합되는, 용도. - 다발성 경화증과 관련된 우울 장애(depressive disorder) 치료용 약제의 제조를 위한 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법이나 항우울제의 용도로서,
컴퓨터 구현 인지 행동 요법과 같은 컴퓨터 구현 행동 요법과 조합되는, 용도. - 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 행동 요법은, 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법이나, 무드 관리(mood management) 및 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울증에 대한 인지 행동 요법과 같은 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법, 또는 무드 관리 및 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 다발성 경화증과 관련된 우울 장애에 대한 인지 행동 요법인,
용도. - 제1항, 제4항 또는 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
다발성 경화증과 관련된 상기 우울증의 치료는, 우울 증상을 감소시키는 것을 특징으로 하고, 예를 들어, 상기 우울 증상은, MADRS(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale), 벡 우울증 연구소(Beck Depression Inventory)(예컨대, BDI-II) 또는 PHQ-9(Patient Healthy Questionnaire-9)에 따른 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 우울 증상인,
용도. - 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
다발성 경화증은, 재발 완화형 다발성 경화증(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis, RRMS), 1차 진행형 다발성 경화증(Primary-Progressive Multiple Sclerosis, PPMS), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 2차 진행형 다발성 경화증(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis, SPMS), 재발 진행형 다발성 경화증(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis, PRMS), 재발형 다발성 경화증(Relapsing Multiple Sclerosis, RMS) 및 임상적으로 격리된 증후군(Clinically Isolated Syndrome, CIS)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS인,
용도. - 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 컴퓨터 구현 장치는, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치이고, 특히, 스마트폰인,
용도. - 다발성 경화증에 대한 질환 조절 요법, 또는 항우울제 및 컴퓨터 구현 장치를 포함하는 조합(combination)으로서,
상기 컴퓨터 구현 장치는,
디스플레이와,
입력 장치와,
하나 이상의 프로세서, 및
상기 하나 이상의 프로세서에 의해 실행되도록 구성된 하나 이상의 프로그램을 저장하는 메모리를 포함하되,
상기 하나 이상의 프로그램은,
상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 기분과 관련되어 있는 복수의 기분 인터페이스 요소를 제시하는 기분 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 기분 인터페이스 요소에 대응하는 기분 선택 입력을 포함하는 제1 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 특정한 기분과 관련된 복수의 강도를 제시하는 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 상기 복수의 강도 중 제1 강도에 대응하는 제1 기분 강도 입력을 포함하는 제2 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 제1 기분 강도 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 자동적 사고와 관련되어 있는 복수의 자동적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 자동적 사고 선택 입력을 포함하는 제3 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 대안적 사고와 관련되어 있는 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 대안적 사고 선택 입력을 포함하는 제4 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 대안적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 복수의 강도 중 제2 강도에 대응하는 제2 기분 강도 입력을 포함하는 제5 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 디스플레이상에 표시하기 위해, 적어도 상기 제1 기분 강도 입력과 상기 제2 기분 강도 입력 사이의 임의의 차이를 나타내는 저널 엔트리를 생성하고,
상기 자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소와 관련된 복수의 생각 트랩 인터페이스 요소 - 각 생각 트랩 인터페이스 요소는, 특정한 생각 트랩과 관련되어 있음 - 를 제시하는 생각 트랩 인터페이스를 표시하며, 또한
상기 생각 트랩 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소에 대응하는 하나 이상의 생각 트랩 선택 입력을 포함하는 제6 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 포함하되,
상기 저널 엔트리는, 상기 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정되는,
조합. - 제12항에 있어서,
상기 컴퓨터 구현 장치는, 스마트폰, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 웨어러블 컴퓨터로 이루어진 그룹 중에서 선택된 컴퓨터 구현 모바일 장치이고, 특히, 스마트폰인,
조합. - 컴퓨터 구현 장치에 의해 제공된 행동 요법을, 이를 필요로 하는 대상자에게 투여하는 것을 포함하는, 다발성 경화증과 관련된 우울 장애의 치료를 위한 방법으로서,
디스플레이와,
입력 장치와,
하나 이상의 프로세서, 및
상기 하나 이상의 프로세서에 의해 실행되도록 구성된 하나 이상의 프로그램을 저장하는 메모리를 포함하되,
상기 하나 이상의 프로그램은,
상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 기분과 관련되어 있는 복수의 기분 인터페이스 요소를 제시하는 기분 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 기분 인터페이스 요소에 대응하는 기분 선택 입력을 포함하는 제1 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 기분 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 특정한 기분과 관련된 복수의 강도를 제시하는 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 상기 복수의 강도 중 제1 강도에 대응하는 제1 기분 강도 입력을 포함하는 제2 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 제1 기분 강도 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 자동적 사고와 관련되어 있는 복수의 자동적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 자동적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 자동적 사고 선택 입력을 포함하는 제3 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 대안적 사고와 관련되어 있는 복수의 대안적 사고 인터페이스 요소를 제시하는 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하고,
상기 대안적 사고 선택 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 특정한 대안적 사고 인터페이스 요소에 대응하는 대안적 사고 선택 입력을 포함하는 제4 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 대안적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하고,
상기 기분 스펙트럼 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 복수의 강도 중 제2 강도에 대응하는 제2 기분 강도 입력을 포함하는 제5 입력 시퀀스를 수신하고,
상기 디스플레이상에 표시하기 위해, 적어도 상기 제1 기분 강도 입력과 상기 제2 기분 강도 입력 사이의 임의의 차이를 나타내는 저널 엔트리를 생성하고,
상기 자동적 사고 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 특정한 자동적 사고 인터페이스 요소와 관련된 복수의 생각 트랩 인터페이스 요소 - 각 생각 트랩 인터페이스 요소는, 특정한 생각 트랩과 관련되어 있음 - 를 제시하는 생각 트랩 인터페이스를 표시하며, 또한
상기 생각 트랩 인터페이스를 표시하는 동안, 상기 입력 장치를 통해, 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소에 대응하는 하나 이상의 생각 트랩 선택 입력을 포함하는 제6 입력 시퀀스를 수신하기 위한 명령어를 포함하되,
상기 저널 엔트리는, 상기 하나 이상의 특정한 생각 트랩 인터페이스 요소를 추가로 나타내도록 수정되는,
방법. - 제15항에 있어서,
상기 행동 요법은, 무드 관리 또는 다발성 경화증의 증상 대처에 중점을 둔 인지 행동 요법과 같은 인지 행동 요법인,
방법. - 제14항 또는 제15항에 있어서,
다발성 경화증은, 재발 완화형 다발성 경화증(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis, RRMS), 1차 진행형 다발성 경화증(Primary-Progressive Multiple Sclerosis, PPMS), 재발형 SPMS 및 비재발형 SPMS와 같은 2차 진행형 다발성 경화증(Secondary-Progressive Multiple Sclerosis, SPMS), 재발 진행형 다발성 경화증(Progressive-Relapsing Multiple Sclerosis, PRMS), 재발형 다발성 경화증(Relapsing Multiple Sclerosis, RMS) 및 임상적으로 격리된 증후군(Clinically Isolated Syndrome, CIS)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히, RRMS 또는 CIS인,
방법. - 제14항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 하나 이상의 프로그램은,
마음챙김 선택 입력(mindfulness selection input)을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 마음챙김 기술과 관련되어 있는 복수의 마음챙김 기술 인터페이스 요소를 제시하는 마음챙김 기술 인터페이스를 표시하고, 또한
특정한 마음챙김 기술에 대응하는 마음챙김 기술 인터페이스 요소의 선택을 나타내는 마음챙김 기술 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 특정한 마음챙김 기술에 대응하는 마음챙김 데이터 - 상기 마음챙김 데이터는, 오디오, 비디오 및 대화형 데이터 중 적어도 하나를 포함함 - 를 표시하기 위한 명령어를 더 포함하는,
방법. - 제14항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 하나 이상의 프로그램은,
피로 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 각각이 특정한 피로 유형과 관련되어 있는 복수의 피로 유형 인터페이스 요소를 제시하는 피로 유형 인터페이스를 표시하고,
특정한 피로 유형에 대응하는 피로 유형 인터페이스 요소의 선택을 나타내는 피로 유형 선택 입력을 수신하는 것에 응답하여, 상기 디스플레이상에, 상기 특정한 피로 유형에 대응하는 피로 유형 데이터 - 상기 피로 유형 데이터는, 오디오, 비디오 및 대화형 데이터 중 적어도 하나를 포함함 - 를 표시하기 위한 명령어를 더 포함하는,
방법.
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