KR20220007645A - 국소 조성물 - Google Patents

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KR20220007645A
KR20220007645A KR1020217040203A KR20217040203A KR20220007645A KR 20220007645 A KR20220007645 A KR 20220007645A KR 1020217040203 A KR1020217040203 A KR 1020217040203A KR 20217040203 A KR20217040203 A KR 20217040203A KR 20220007645 A KR20220007645 A KR 20220007645A
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크리스틴 멘드록-에딩거
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디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이.
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Abstract

본 발명은 피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린의 혼합물을 포함하는 국소 조성물뿐만 아니라 미생물 증식의 감소 및/또는 예방을 위한 상기 혼합물의 용도에 관한 것이다.

Description

국소 조성물
본 발명은 피탄트리올(phytantriol) 및 C4-6알킬 글리세린의 혼합물을 포함하는 국소 조성물뿐만 아니라 미생물 증식의 감소 및/또는 예방을 위한 상기 혼합물의 용도에 관한 것이다.
미생물은 화장품 조성물, 가정용품, 플라스틱, 종이 또는 페인트와 같은 일상용품 및 식품의 부패를 초래한다. 따라서 미생물 증식의 감소는 제품 자체의 저장 수명(보관 안정성)을 향상시키는 동시에 소비자의 안전을 보장하는데 필수적이다. 따라서 일반적으로 각각의 제품에 보존제가 첨가된다. 그러나 특정 보존제의 사용에 대한 강력한 공개 논의가 진행되고 있기 때문에, 이러한 보존제를 줄이거나 심지어 피할 수 있는 옵션이 산업적으로 강하게 요구된다. 화장품은 특히 미생물의 공격을 받기 쉽기 때문에, 상응하게 화장품 제형을 안전하게 유지하고 시간이 지남에 따라 변질되는 것을 예방할 수 있는 대안이 지속적으로 필요하다.
따라서, 본 발명에 의해 해결하고자 하는 문제는 미생물 증식을 감소시키거나 억제하기 위한 신규의 안전하고 효율적인 방식을 제공하는 것이다.
놀랍게도, 본 발명에 이르러, 피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린의 조합이 상승작용적 항균 효과를 보이는 것으로 밝혀졌다. 이러한 놀라운 발견은 상기 조합을 사용하여 진균(예를 들어 효모 및 곰팡이) 및 세균에 대해 화장품 조성물, 가정용품, 플라스틱, 종이 및/또는 페인트를 보호함으로써 제품 안정성과 저장 수명을 개선시킬 수 있으므로 매우 유리한 것이다. 또한 상기 조합을 사용하여 상기 항균 성질을 유지하면서도 화장품 조성물 중의 보존제의 양을 줄이거나 피할 수 있다.
따라서, 첫 번째 실시태양에서 본 발명은 피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린을 포함하는 국소 조성물에 관한 것이다.
두 번째 실시태양에서, 본 발명은 상승작용적 항균제 혼합물(보존 촉진제)로서 피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린의 혼합물의 용도에 관한 것이다.
세 번째 실시태양에서, 본 발명은 항균제, 즉 항균 활성을 나타내는 작용제로서 피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린의 혼합물의 용도에 관한 것이다.
특히 본 발명은 항진균제 및/또는 항균제로서, 보다 특히 진균, 예를 들어 특히 효모 또는 곰팡이 및/또는 세균(그람-양성 및/또는 그람-음성), 가장 바람직하게는 에스케리키아 콜라이(Escherichia Coli)(이. 콜라이), 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa)(피. 아에루기노사), 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus)(에스. 아우레우스), 아스퍼질러스 브라질리엔시스(Aspergillus brasiliensis)(에이. 브라질리엔시스), 및/또는 칸디다 알비칸스(Candida albicans)(씨. 알비칸스)뿐만 아니라 이들의 혼합물을 사멸하고/하거나 이들의 증식을 억제하기 위한 작용제로서 피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린의 혼합물의 용도에 관한 것이다.
추가의 실시태양에서, 본 발명은 미생물 세포, 특히 진균, 예를 들어 효모 및/또는 곰팡이 및/또는 세균 세포, 가장 특히는 이. 콜라이, 피. 아에루기노사, 에스. 아우레우스, 에이. 브라질리엔시스, 및/또는 씨. 알비칸스뿐만 아니라 이들의 혼합물을 사멸하고/하거나 이들의 증식을 억제하는 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 상기 미생물 세포를 피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린의 혼합물과 접촉시킴을 포함한다.
피탄트리올[CAS: 74563-64-7]은 화학명 3,7,11,15-테트라메틸-헥사데칸-1,2,3-트리올을 갖는 무색 내지 밝은 황색의 점성 액체이다. 피탄트리올은 예를 들어 DSM 뉴트리셔널 프로덕츠 리미티드(DSM Nutritional Products Ltd)(카이저아우그스트 소재)로부터 상업적으로 입수할 수 있다.
C4-6알킬 글리세린이란 용어는 선형 및 환상 C4-6알킬 글리세린, 예를 들어 부틸 글리세린[CAS 624-52-2], 펜틸 글리세린[CAS 22636-32-4], 헥실 글리세린[CAS 10305-38-1], 사이클로부틸 글리세린, 사이클로펜틸 글리세린 및 사이클로헥실 글리세린[CAS: 10305-41-6]을 지칭하며, 헥실 글리세린(또한 3-(헥실옥시)-1,2-프로판디올로서 공지됨) 및 사이클로헥실 글리세린(또한 3-(사이클로헥실옥시)-1,2-프로판디올로서 공지됨)이 특히 바람직하다. 본 발명의 모든 실시태양에서 가장 바람직한 C4-6알킬 글리세린은 헥실 글리세린이다. 상기와 같은 C4-6알킬 글리세린은 예를 들어 아데카 코포레이션(Adeka Corporation)(일본 소재)으로부터 상업적으로 입수할 수 있다.
본원에 사용되는 바와 같은 "항균 활성"(또는 "항균 효과")란 용어는 미생물 세포, 예를 들어 특히 세균 및 진균 세포(특히 곰팡이 및/또는 효모), 예를 들어 피. 아크네스(P. acnes), 에스. 에피데르미스(S. epidermis), 엠. 푸르푸르(M. furfur), 에이. 브라질리엔시스, 이. 콜라이, 피. 아에루기노사, 에스. 아우레우스, 에이. 브라질리엔시스, 및/또는 씨. 알비칸스뿐만 아니라 이들의 혼합물, 그러나 바람직하게는 이. 콜라이, 피. 아에루기노사, 에스. 아우레우스, 에이. 브라질리엔시스, 및/또는 씨. 알비칸스뿐만 아니라 이들의 혼합물을 사멸하고/하거나 이들의 증식을 억제할 수 있는 능력을 의미한다.
본 발명의 모든 실시태양에서 국소 조성물은 바람직하게는 피탄트리올을 적어도 0.005 중량%의 양으로 포함한다. 보다 바람직하게, 상기 피탄트리올의 양은 약 0.01 중량% 내지 5 중량%의 범위, 보다 바람직하게는 약 0.05 중량% 내지 3 중량%의 범위, 가장 바람직하게는 0.1 중량% 내지 2 중량%의 범위 중에서 선택된다. 추가의 적합한 범위는 상기 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 1.5 중량%, 또는 0.1 중량% 내지 1 중량%를 포함한다.
본 발명의 모든 실시태양에서 국소 조성물은 바람직하게는 C4-6알킬 글리세린을, 상기 조성물의 전체 중량을 기준으로 약 0.01 중량% 내지 약 5 중량%의 범위, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 4 중량%의 범위, 가장 바람직하게는 0.25 중량% 내지 3 중량%의 범위 중에서 선택된 양(전체)으로 포함한다. 추가의 적합한 범위는 0.25 중량% 내지 2 중량% 및 0.3 중량% 내지 1 중량%를 포함한다.
본 발명의 모든 실시태양에서 C4-6알킬 글리세린 대 피탄트리올의 중량비(w/w)는 바람직하게는 5:1 내지 1:5의 범위, 예를 들어 2.5:1 내지 1:2.5의 범위, 예를 들어 가장 바람직하게는 1.5:1 내지 1:1의 범위 중에서 선택된다. 가장 바람직하게, 본 발명의 모든 실시태양에서 상기 C4-6알킬 글리세린을 과잉으로, 즉 피탄트리올의 양보다 더 많은 양으로, 예를 들어 1 초과의 중량비, 보다 바람직하게는 적어도 1.25의 중량비(즉 1.25 부의 C4-6알킬 글리세린 대 1 부의 피탄트리올)로 사용한다.
피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린의 혼합물의 상승작용적 항균 활성을 이용하기 위해서, 상기 혼합물을 다양한 제형 또는 용도, 예를 들어 화장품 또는 약학 조성물, 의약품 또는 가정용품에 사용할 수 있다.
한편으로, 본 발명에 따른 용도는 국소 조성물 중의 미생물 증식을 감소시키거나 예방하기 위한, 예를 들어 저장 수명 및/또는 보관 안정성을 증대시키기 위한 기술적 용도일 수 있다.
다른 한편으로, 피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린의 혼합물의 본 발명에 따른 용도는 화장품 또는 약학적 의미로 발생할 수 있다. 약학적 적용은 예를 들어 특정한 항균 요법의 경우에 생각될 수 있다. 미용학적 적용은 예를 들어 건강한 피부 항상성을 유지하고/하거나 피부 마이크로바이옴(microbiome)의 균형을 위해 생각될 수 있다.
피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린의 혼합물(또는 본 발명에 따른 상기 혼합물을 포함하는 국소 조성물)을 또한, 이론에 얽매이고자 하는 것은 아니지만, 건강한 피부 항상성을 유지시키고/시키거나 피부 마이크로바이옴의 균형을 이룸으로써, 예를 들어 병적인 미생물의 (과도한) 증식을 피함으로써 병적인 피부 상태, 예를 들어 피부염 또는 여드름의 치료 및/또는 예방에 사용할 수 있다.
본 발명의 모든 실시태양에서, 본 발명에 따른 방법 및 용도는 바람직하게는 기술적 및/또는 미용학적(비-치료적), 가장 바람직하게는 기술적(즉 보존을 목적으로)이다.
그러나, 본 발명은 또한 또 다른 태양에서, 건강한 피부 항상성을 유지시키고/시키거나 피부 마이크로바이옴의 균형을 이룸으로써 병적인 피부 상태, 예를 들어 피부염 또는 여드름의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 본 발명에 따른 국소 조성물에 관한 것이며, 상기 방법은 바람직하게는 피부 및/또는 두피를 상기 국소 조성물과 접촉시키는 단계를 포함한다.
본 발명에 따른 국소 조성물은 바람직하게는 포유동물 각질 조직에, 예를 들어 특히 인간 피부 또는 인간 두피 및 모발에 국소적으로 적용되는 화장품 또는 약학 조성물이다.
본원에 사용되는 바와 같은 "화장품 조성물"이란 용어는 문헌[R
Figure pct00001
mpp Lexikon Chemie, 10th edition 1997, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York]의 "Kosmetika"란 표제하에 정의된 바와 같은 화장품 조성물뿐만 아니라 문헌[A. Domsch, "Cosmetic Compositions", Verlag f
Figure pct00002
r chemische Industrie (ed. H. Ziolkowsky), 4th edition, 1992]에 개시된 바와 같은 화장품 조성물을 지칭한다.
본 발명에 따른 화장품 또는 약학 조성물은 바람직하게는 생리학적으로 허용가능한 매질, 즉 각질 물질, 예를 들어 피부, 점막 및 각질 섬유와 양립성인 매질을 추가로 포함한다. 바람직하게, 상기 생리학적으로 허용가능한 매질은 화장품학적으로 또는 약학적으로 허용가능한 담체이다.
화장품학적으로 또는 약학적으로 허용가능한 담체란 용어는 화장품 조성물에 통상적으로 사용되는 모든 담체 및/또는 부형제 및/또는 희석제, 예를 들어 특히 오일(화장품 오일), 수, 계면활성제, 유화제, 증점제를 지칭한다.
본 발명에 따른 국소 조성물은 일반적으로 피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린을 적합한 담체와 본원에 나타낸 양으로 혼합함으로써 제조된다.
담체의 정확한 양은 피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린, 및 당업자가 상기 담체와 별개인 것으로서(즉 다른 활성 성분으로서) 분류하는 임의의 다른 선택적 성분의 실제 수준에 따라 변할 것이다.
유리한 실시태양에서, 본 발명에 따른 화장품 또는 약학 조성물은 상기 화장품 조성물의 전체 중량을 기준으로 약 50% 내지 약 99%, 바람직하게는 약 60% 내지 약 98%, 보다 바람직하게는 약 70% 내지 약 98%, 예를 들어 특히 약 80% 내지 약 95%의 담체를 포함한다.
특히 유리한 실시태양에서, 상기 담체는 더욱 또한 적어도 40 중량%, 보다 바람직하게는 적어도 50 중량%, 가장 바람직하게는 적어도 55 중량%의 수, 예를 들어 특히 약 55 내지 약 90 중량%의 수로 이루어진다.
본 발명의 조성물(상기 담체 포함)은 통상적인 보조제 및 첨가제, 예를 들어 보존제/산화방지제, 지방 물질/오일, 유기 용매, 실리콘, 증점제, 유연제, 유화제, 소포제, 심미적 성분, 예를 들어 향료, 계면활성제, 충전제, 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 중합체 또는 이들의 혼합물, 추진제, 산성화제 또는 염기화제, 염료, 착색제, 연마재, 흡수제, 킬레이트제, 및/또는 금속이온 봉쇄제, 정유, 피부 감각제, 수렴제, 안료 또는 상기와 같은 조성물로 통상적으로 제형화되는 임의의 다른 성분을 포함할 수 있다.
본 발명에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 또한 화장품 또는 약학 조성물에 통상적으로 사용되는 추가의 화장품학적으로 활성인 성분을 포함할 수 있다. 예시적인 활성 성분은 피부 미백제; UV 필터, 과다색소침착 치료제; 염증의 예방 또는 감소를 위한 작용제; 탄력 및 피부 장벽 개선제, 및 퍼밍, 보습, 진정 및/또는 에너자이징 작용제를 포함한다.
본 발명의 화장품 조성물에 사용하기에 적합한 피부 관리 산업에 통상적으로 사용되는 활성 성분뿐만 아니라 화장품 부형제, 희석제, 보조제, 첨가제의 예는 예를 들어 문헌[International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook by Personal Care Product Council](http://www.personalcarecouncil.org/)(온라인 INFO BASE(http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp)에서 액세스 가능하다)에 기재되어 있으며, 이들로 제한되지 않는다.
상기 활성 성분뿐만 아니라 부형제, 희석제, 보조제, 첨가제 등의 필요량은 목적하는 제품 형태 및 적용에 기초할 수 있으며, 숙련가에 의해 쉽게 결정될 수 있다. 상기 추가적인 성분들을 적합한 것으로 간주되는 경우 유성상, 수성상 또는 별도로 가할 수 있다.
본원에 유용한 화장품학적으로 활성인 성분은 일부의 경우에 하나 초과의 이득을 제공하거나 하나 초과의 작용 방식을 통해 작용할 수 있다.
물론, 당업자는 본 발명에 따른 조합과 본질적으로 연관된 유리한 성질이 예상되는 첨가 또는 첨가들에 의해 유해한 영향을 받지 않거나, 실질적으로 받지 않도록 상기 언급한 임의의 추가적인 성분, 보조제, 희석제 및 첨가제 및/또는 이들의 양을 선택하는데 주의할 것이다.
바람직하게, 본 발명에 따른 화장품 또는 약학 조성물은 용매 또는 지방 물질 중의 현탁액 또는 분산액의 형태이거나, 또는 유화액 또는 미세 유화액(특히 O/W- 또는 W/O-유형), PIT-유화액, 나노 유화액, 다중 유화액(예를 들어 O/W/O- 또는 W/O/W-유형), 피커링 유화액, 하이드로젤, 리포젤, 단일- 또는 다중상 용액 또는 소낭 분산액의 형태이다.
본 발명에 따른 화장품 또는 약학 조성물은 액체, 로션, 농축 로션, 젤, 크림, 밀크, 연고 또는 페이스트의 형태일 수 있다.
본 발명에 따른 화장품 또는 약학 조성물은 3 내지 10의 범위, 바람직하게는 3 내지 8의 범위, 가장 바람직하게는 3 내지 7.5의 범위의 pH를 갖는다. 상기 pH를 당업자에게 공지된 방법에 의해, 예를 들어 글리콜산, 락트산, 말산, 시트르산 및 타타르산을 포함한 하이드록시산과 같은 산 또는 예를 들어 수산화 나트륨 또는 칼륨 또는 수산화 암모늄과 같은 염기뿐만 아니라 이들의 혼합물을 사용하여 조절한다.
바람직하게, 본 발명에 따른 조성물에서 산(존재하는 경우)은 적어도 0.0001 중량%의 양으로, 예를 들어 0.01 내지 1 중량%의 양으로, 특히 0.01 내지 0.5 중량%의 양으로 사용된다.
본 발명에 따른 화장품 조성물은 유리하게는 추가적인 보존제 또는 보존 촉진제를 포함한다. 본 발명의 모든 실시태양에서 특히 적합한 보존제 또는 보존 촉진제는 벤조산, 나트륨 벤조에이트, 소르브산, 칼륨 소르베이트, 데하이드로아세트산, 카프릴하이드록삼산, 알콜, 변성 알콜, 하이드록시아세토페논, 카프릴일 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 1,2-헥산다이올, 데실렌 글리콜, 모노글리세라이드, 예를 들어 글리세릴 라우레이트, 프로필렌 글리콜 카프릴레이트, 프로필렌 글리콜 헵타노에이트뿐만 아니라 이들의 혼합물이다. 상기 보존제 및/또는 보존 촉진제는, 존재하는 경우, 상기 조성물의 전체 중량을 기준으로 바람직하게는 0.01 내지 2 중량%의 양으로, 보다 바람직하게는 0.05 내지 1.5 중량%의 양으로, 가장 바람직하게는 0.1 내지 1.0 중량%의 양으로 사용된다.
더욱 또한, 본 발명에 따른 국소 조성물은 어떠한 파라벤, 벤즈에토늄클로라이드, 피록톤 올라민, 라우로일아르기네이트, 메틸아이소티아졸리논, 클로르메틸아이소티아졸리논, 브로노폴, 벤즈알코늄클로라이드, 포름알데하이드 방출 화합물, 살리실산, 트라이클로산, DMDM 하이단토인, 클로르페네신 및 IPBC(요오도프로피닐부틸 카바메이트)도 없는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 화장품 조성물은 특히 피부 관리 제제, 기능성 제제 및/또는 모발 관리 제제, 예를 들어 대부분의, 특히 피부 또는 모발 관리 제제이다.
피부 관리 제제의 예는 특히 광 보호 제제(선스크린 제제), 노화 방지 제제, 광노화 치료용 제제, 바디 오일, 바디 로션, 바디 젤, 트리트먼트 크림, 피부 보호 연고, 보습 제제, 예를 들어 보습 젤 또는 보습 스프레이, 얼굴 및/또는 바디 보습제뿐만 아니라 피부 미백 제제 등이다.
기능성 제제의 예는 호르몬 제제, 비타민 제제, 식물성 추출물 제제, 노화 방지 제제 및/또는 항균(항세균 또는 항진균) 제제와 같은 활성 성분을 함유하는 화장품 조성물이 있으나 이에 제한되지 않는다.
본 발명에 따라 적합하고 언급될 수 있는 모발 관리 제제의 예는 샴푸, 헤어 컨디셔너(또한 헤어 린스라고도 지칭됨), 헤어드레싱 조성물, 헤어 토닉, 모발 재생 조성물, 헤어 로션, 워터 웨이브 로션, 헤어 스프레이, 헤어 크림, 헤어 젤, 헤어 오일, 헤어 포마드 또는 헤어 브릴리언틴이다. 따라서 이들은 사용되는 실제 목적에 따라 더 짧거나 더 긴 시간 동안 항상 모발 및 두피에 적용되는 제제이다.
본 발명에 따른 모발 관리 제제가 샴푸로 공급되는 경우, 상기 제제는 등명한 액체, 불투명 액체(진주 광택 효과를 가짐), 크림 형태, 젤 형태 또는 기타 분말 형태 또는 정제 형태, 및 에어로졸일 수 있다. 상기 샴푸의 기반이 되는 계면활성제 원료 물질은 음이온성, 양이온성, 비이온성 및 양쪽성일 수 있으며 이들 물질의 조합으로도 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 샴푸 제제에 혼입하기에 적합한 음이온성 계면활성제의 예는 C10-20알킬- 및 알킬렌카복실레이트, 알킬 에테르 카복실레이트, 지방알콜 설페이트, 지방알콜 에테르 설페이트, 알킬올아미드 설페이트 및 설포네이트, 지방산 알킬올아미드 폴리글리콜 에테르 설페이트, 알칸설포네이트 및 하이드록시알칸설포네이트, 올레핀설포네이트, 아이소티오네이트의 아실 에스테르, 알파-설포 지방산 에스테르, 알킬벤젠설포네이트, 알킬페놀 글리콜 에테르 설포네이트, 설포숙시네이트, 설포숙신산 모노에스테르 및 다이에스테르, 지방알콜 에테르 포스페이트, 단백질-지방산 축합 생성물, 알킬 모노글리세라이드 설페이트 및 설포네이트, 알킬 글리세라이드 에테르 설포네이트, 지방산 메틸타우라이드, 지방산 사르코시네이트, 및 설포리시놀리에이트이다. 이들 화합물 및 이들의 혼합물은 수 용해성이거나 수 분산성인 염, 예를 들어 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 암모늄, 모노-, 다이- 및 트라이에탄올암모늄 및 유사한 알킬암모늄 염의 형태로 사용된다.
적합한 양이온성 계면활성제의 예는 4급 암모늄염, 예를 들어 다이(C10-C24알킬)다이메틸암모늄 클로라이드 또는 브로마이드, 바람직하게는 다이(C12-C18알킬)-다이메틸암모늄 클로라이드 또는 브로마이드; C10-C24알킬다이메틸에틸암모늄 클로라이드 또는 브로마이드; C10-C24알킬트라이메틸암모늄 클로라이드 또는 브로마이드, 바람직하게는 세틸트라이메틸암모늄 클로라이드 또는 브로마이드 및 C20-C24알킬트라이메틸암모늄 클로라이드 또는 브로마이드; C10-C24알킬다이메틸벤질암모늄 클로라이드 또는 브로마이드, 바람직하게는 C12-C18알킬다이메틸벤질암모늄 클로라이드; N-(C12-C18알킬)피리디늄 클로라이드 또는 브로마이드, 바람직하게는 N-(C12-C16알킬)피리디늄 클로라이드 또는 브로마이드; N-(C12-C18알킬)아이소퀴놀리늄 클로라이드, 브로마이드 또는 모노알킬 설페이트; N-(C12-C18알킬오일콜아미노포르밀메틸)피리디늄 클로라이드; N-(C12-C18알킬)-N-메틸모르폴리늄 클로라이드, 브로마이드 또는 모노알킬 설페이트; N-(C12-C18알킬)-N-에틸모르폴리늄 클로라이드, 브로마이드 또는 모노알킬 설페이트; C16-C18알킬펜타옥스에틸암모늄 클로라이드; 아이소부틸페녹시에톡시에틸다이메틸-벤질암모늄 클로라이드; N,N-다이에틸아미노에틸스테아릴아미드 및 올레일아미드와 염산, 아세트산, 락트산, 시트르산, 인산과의 염; N-아실아미도에틸-N,N-다이에틸-N-메틸암모늄 클로라이드, 브로마이드 또는 모노알킬설페이트 및 N-아실아미노에틸-N,N-다이에틸-N-벤질암모늄 클로라이드, 브로마이드 또는 모노알킬 설페이트이며, 이때 아실은 바람직하게는 스테아릴 또는 올레일이다.
세제 물질로서 사용될 수 있는 적합한 비이온성 계면활성제의 예는 지방알콜 에톡실레이트(알킬폴리에틸렌 글리콜); 알킬페놀 폴리에틸렌 글리콜; 알킬 머캅탄 폴리에틸렌 글리콜; 지방아민 에톡실레이트(알킬아미노폴리에틸렌 글리콜); 지방산 에톡실레이트(아실폴리에틸렌 글리콜); 폴리프로필렌 글리콜 에톡실레이트(플루로닉); 지방산 알킬올아미드(지방산 아미드 폴리에틸렌 글리콜); 슈크로스 에스테르; 솔비톨 에스테르 및 폴리글리콜 에테르이다.
샴푸에 첨가될 수 있는 양쪽성 계면활성제의 예는 알칼리 금속 및 모노-, 다이- 및 트라이알킬암모늄 염으로서 N-(C12-C18알킬)-β-아미노프로피오네이트 및 N-(C12-C18알킬)-β-이미노다이프로피오네이트; N-아실아미도알킬-N,N-다이메틸아세토베타인, 바람직하게는 N-(C8-C18아실)아미도프로필-N,N-다이메틸아세토베타인; C12-C18알킬다이메틸설포프로필베타인; 이미다졸린에 기반한 양쪽성 계면활성제(상업명: 미라놀(Miranol)(등록상표), 스테이나폰(Steinapon)(등록상표)), 바람직하게는 1-(β-카복시메틸옥시에틸)-1-(카복시메틸)-2-라우릴이미다졸리늄의 나트륨 염; 아민 옥사이드, 예를 들어 C12-C18알킬다이메틸아민 옥사이드, 지방산 아미도알킬다이메틸아민 옥사이드이다.
본 발명에 따른 모발 관리 제제는 예를 들어 향수, 착색제, 또한 모발을 동시에 염색 또는 착색하는 것들, 용매, 불투명화제 및 진주 광택제와 같은 모발 관리에 통상적인 추가의 첨가제, 예를 들어 지방산과 폴리올의 에스테르, 지방산의 마그네슘 및 아연 염, 공중합체 기반 분산액, 나트륨, 칼륨 및 암모늄 클로라이드와 같은 증점제, 나트륨 설페이트, 지방산 알킬올아미드, 셀룰로스 유도체, 천연 고무, 또한 식물 추출물, 젤라틴과 같은 단백질 유도체, 콜라겐 가수분해산물, 천연 또는 합성 기반의 폴리펩타이드, 난황, 레시틴, 라놀린 및 라놀린 유도체, 지방, 오일, 지방 알콜, 실리콘, 탈취제, 항균 활성 물질, 항지루 활성 물질, 각질 용해 및 각질 형성 효과 물질, 예를 들어, 황, 살리실산 및 효소뿐만 아니라 추가의 비듬방지제, 예를 들어 올라민, 클림바졸, 아연 피리치온, 케토코나졸, 살리실산, 황, 타르 제제, 운데센산 유도체, 쐐기풀, 로즈마리, 미루나무, 자작나무, 호두, 버드나무 껍질 및/또는 아르니카의 추출물을 추가로 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 화장품 조성물은 유리하게는 O/W 유화액, W/O 유화액 및/또는 젤, 예를 들어 샤워젤이다.
더욱 또한, 본 발명에 따른 O/W 유화액, W/O 유화액 및/또는 젤 형태의 국소 조성물은 여드름의 치료 또는 건강한 피부 항상성을 유지하고/하거나 피부 마이크로바이옴 균형을 유지하기 위한 피부 관리 제제이다.
본 발명에 따른 O/W 유화액은 유리하게는 (i) 조성물의 전체 중량을 기준으로 약 0.01 내지 2 중량%의 범위, 바람직하게는 0.05 내지 1.5 중량%의 범위, 가장 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%의 범위로 선택된 양의 피탄트리올, (ii) 조성물의 전체 중량을 기준으로 약 0.01 내지 2 중량%의 범위, 바람직하게는 0.1 내지 1.5 중량%의 범위, 가장 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%의 범위로 선택된 양의 C4-6알킬 글리세린, (iii) 수 및 (iv) 글리세릴스테아레이트시트레이트, 글리세릴스테아레이트(자기-유화), 스테아르산, 스테아르산의 염, 폴리글리세릴-3-메틸글리코스다이스테아레이트, 세테아레트-20, 스테아레트-2, 스테아레트-12, PEG-40 스테아레이트, 포스페이트 에스테르 및 그의 염, 예를 들어 세틸 포스페이트(암피솔(Amphisol)(등록상표) A), 다이에탄올아민 세틸 포스페이트(암피솔(등록상표) DEA), 칼륨 세틸 포스페이트(암피솔(등록상표) K), 나트륨 세테아릴 설페이트, 나트륨 글리세릴 올리에이트 포스페이트, 수소화된 식물성 글리세라이드 포스페이트, 솔비탄 올리에이트, 솔비탄 세스퀴올리에이트, 솔비탄 아이소스테아레이트, 솔비탄 트라이올리에이트, 라우릴 글루코사이드, 데실 글루코사이드, 나트륨 스테아로일 글루타메이트, 슈크로스 폴리스테아레이트 및 수화된 폴리아이소부텐뿐만 아니라 이들의 혼합물의 목록 중에서 선택된 하나 이상의 O/W- 또는 Si/W-유화제를 포함한다. 또한, 하나 이상의 합성 중합체, 예를 들어 PVP 에이코센 공중합체, 아크릴레이트/C10-30알킬 아크릴레이트 가교중합체, 아크릴레이트/스테아레트-20 메트아크릴레이트 공중합체, PEG-22/도데실 글리콜 공중합체, PEG-45/도데실 글리콜 공중합체, 및 이들의 혼합물을 유화제로서 사용할 수 있다. 특히 바람직한 실시태양에서 상기 O/W 유화제는 세틸 포스페이트, 예를 들어 특히 칼륨 세틸 포스페이트(암피솔(등록상표) K로서 상업적으로 입수할 수 있다), 글리세릴 스테아레이트 (및) PEG 100 스테아레이트(아를라셀(Arlacel)(등록상표) K로서 상업적으로 입수할 수 있다) 및/또는 폴리알킬렌글리콜에테르, 예를 들어 특히 라우레트-35(35 EO 단위를 갖는 라우릴 알콜; 브리즈(Brij)(등록상표) 35로서 상업적으로 입수할 수 있다)의 군 중에서 선택된다. 상기 하나 이상의 O/W 유화제는 바람직하게는 상기 조성물의 전체 중량에 대해서 약 0.001 내지 10 중량%의 양으로, 보다 바람직하게는 0.1 내지 7 중량%의 양으로 사용된다. 추가로, O/W 유화액 형태의 화장품 조성물은 유리하게는, 비제한적으로 알킬 알콜, 예를 들어 세틸 알콜(로롤(Lorol) C16, 라네트(Lanette) 16) 세테아릴 알콜(라네트(등록상표) O), 스테아릴 알콜(라네트(등록상표) 18), 베헤닐 알콜(라네트(등록상표) 22), 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 미리스테이트(에스톨(Estol)(등록상표) 3650), 수소화된 코코-글리세라이드(리포사이어(Lipocire) Na10) 및 이들의 혼합물의 목록 중에서 선택된 하나 이상의 공-유화제를 함유한다.
본 발명에 따른 W/O 유화액은 유리하게는 (i) 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 2 중량%의 범위, 바람직하게는 0.05 내지 1.5 중량%의 범위, 가장 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%의 범위로 선택된 양의 피탄트리올, (ii) 조성물의 전체 중량을 기준으로 약 0.01 내지 2 중량%의 범위, 바람직하게는 0.1 내지 1.5 중량%의 범위, 가장 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%의 범위로 선택된 양의 C4-6알킬 글리세린, (iii) 수 및 (iv) 폴리글리세릴-2-다이폴리하이드록시스테아레이트, PEG-30 다이폴리하이드록시스테아레이트, 세틸 다이메티콘 코폴리올, 올레산/아이소스테아르산의 폴리글리세릴-3 다이아이소스테아레이트 폴리글리세롤 에스테르, 폴리글리세릴-6 헥사리시놀레이트, 폴리글리세릴-4-올리에이트, 폴리글리세릴-4 올리에이트/PEG-8 프로필렌 글리콜 코코에이트, 마그네슘 스테아레이트, 나트륨 스테아레이트, 칼륨 라우레이트, 칼륨 리시놀리에이트, 나트륨 코코에이트, 나트륨 탈로우에이트, 칼륨 카스토레이트, 나트륨 올리에이트, 및 이들의 혼합물의 목록 중에서 선택된 하나 이상의 W/O- 또는 W/Si-유화제를 포함한다. 추가의 적합한 W/Si-유화제는 라우릴 폴리글리세릴-3 폴리다이메틸실록시에틸 다이메티콘 및/또는 PEG-9 폴리다이메틸실록시에틸 다이메티콘 및/또는 세틸 PEG/PPG-10/1 다이메티콘 및/또는 PEG-12 다이메티콘 가교중합체 및/또는 PEG/PPG-18/18 다이메티콘이다. 상기 하나 이상의 W/O 유화제는 상기 조성물의 전체 중량에 대해서 바람직하게는 약 0.001 내지 10 중량%, 보다 바람직하게는 0.2 내지 7 중량%의 양으로 사용된다.
본 발명에 따른 젤 제제는 유리하게는 (i) 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 2 중량%의 범위, 바람직하게는 0.05 내지 1.5 중량%의 범위, 가장 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%의 범위로 선택된 양의 피탄트리올, (ii) 조성물의 전체 중량을 기준으로 약 0.01 내지 2 중량%의 범위, 바람직하게는 0.1 내지 1.5 중량%의 범위, 가장 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%의 범위로 선택된 양의 C4-6알킬 글리세린, (iii) 수 및 (iv) 하나 이상의 수용성 증점제를 포함한다. 상기와 같은 수용성 증점제는 당업자에게 주지되어 있으며, 예를 들어 문헌["Handbook of Water soluble gums and resins" by Robert L. Davidson (Mc Graw Hill Book Company (1980))]에 나열되어 있다. 특히 적합한 수용성 증점제는 폴리아크릴산(예를 들어 상표명 카보머(Carbomer) 또는 카르보폴(Carbopol)(등록상표)로서 상업적으로 입수할 수 있다), 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산의 단독중합체(예를 들어 레오틱(Rheothik)(등록상표) 11-80으로서 상업적으로 입수할 수 있다), 아크릴레이트 공중합체(예를 들어 상표명 페뮬렌(Pemulen)(등록상표) 또는 아큘린(Aculyn)(등록상표) 33으로서 상업적으로 입수할 수 있다), 분지된 폴리(메트아크릴로일옥시에틸트라이메틸암모늄 클로라이드)(INCI - 명칭 폴리쿼터늄 37), 변형되지 않은 구아검(예를 들어 상표명 재규어(Jaguar)로서 상업적으로 입수할 수 있다), 전분 또는 그의 유도체 및/또는 하이드록시알킬셀룰로센으로 이루어진 군 중에서 선택된다. 바람직하게 상기 수용성 증점제는 상기 조성물의 전체 중량을 기준으로 약 0.001 내지 10 중량%의 양으로, 보다 바람직하게는 0.2 내지 7 중량%의 양으로 사용된다.
국소 조성물에 피탄트리올을 C4-6알킬 글리세린과 함께 첨가하면, 항균 작용이 현저하게 증가함이 관찰되었다. 즉, 상승작용적 항균제 혼합물을 조성물에 첨가함으로써, 피탄트리올의 사용 또는 C4-6알킬 글리세린의 사용이 없는 경우보다, 즉 피탄트리올 또는 C4-6알킬 글리세린이 단독으로 사용된 경우보다 더 적은 수의 미생물이 증식하는 것으로 관찰된다. 따라서, 피탄트리올은 특히 화장품 조성물에서 C4-6알킬 글리세린의 항균 작용에 대해 상승작용적 효과를 갖는다.
이는 또한, 상응하게 유효량의 피탄트리올을 가함으로써 동일한 항균 작용을 유지하면서 상기 C4-6알킬 글리세린의 양을 감소시킬 수 있으므로 유리하다.
상기 항균 작용은 수성 시스템에서 특히 현저함이 추가로 관찰되었다. 이는 상기 시스템이 전형적으로 미생물 증식에 가장 민감한 제품의 수상인 것으로 공지되어 있기 때문에 매우 유리하다.
추가의 태양에서, 본 발명은 화장품 조성물, 가정용품, 플라스틱, 종이 및/또는 페인트의 미생물 분해를 억제하거나 지연시키는 방법에 관한 것이며, 여기에서 상기 방법은 상기 화장품 조성물, 가정용품, 플라스틱, 종이 및/또는 페인트에 피탄트리올 및 C4-6알킬 글리세린의 혼합물을
(i) 상기 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 2 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 1.5 중량%, 가장 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%의 피탄트리올, 및
(ii) 상기 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 2 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 1.5 중량%, 또는 0.1 내지 1 중량%의 C4-6알킬 글리세린
의 양으로 첨가하는 단계를 포함한다.
하기의 실시예는 본 발명의 조성물 및 효과를 추가로 예시하기 위해 제공된다. 이들 실시예는 단지 예시적인 것이며 본 발명의 범위를 어떠한 식으로도 제한하고자 하지 않는다.
실시예
화장품 제형의 보존성 평가는 보정된 접종물(관련 미생물 균주로부터 제조됨)을 사용하는 표 1에 개략된 바와 같은 제형의 접종에 기반한다. 따라서, 각각의 제형에, 상기 제형에서 세균의 경우 1x104 cfu/㎖ 내지 1x107 cfu/㎖ 또는 g, 및 씨. 알비칸스 및 에이. 브라질리엔시스의 경우 1x102 cfu/㎖ 내지 1x106 cfu/㎖ 또는 g(최종 농도)를 획득하도록 0.2 ㎖의 보정된 접종물을 가하고, 이들을 상기 제형내에서 철저히 혼합하여 상기 접종물의 균질한 분배를 확실히 한다. 이어서 상기 접종된 제형을 함유하는 각각의 용기를 22.5±2.5℃에서 보관한다. 각각의 명시된 샘플링 간격(초기(T0), 7일(T7) 및 28일(T28))으로, 1 g의 상기 접종된 제형을 채취하고 생존 미생물의 수를 세기 위해 희석액을 준비한다. 이어서 각각의 시간 및 각각의 균주/균주 혼합물에 대해서, 표 2 내지 6에 나타낸 평균 로그값을 계산한다. (과정: ISO 11930, chapter 5.2. - 5.6.3.4.(page 3 - 13)을 참조하시오)
O/W 유화액
성분(INCI) 중량%
A 칼륨 세틸 포스페이트 2.0
세테아릴 알콜 3.0
세틸 알콜 2.0
다이메티콘 3.0
C12-15알킬 벤조에이트 15.0
B 잔탄 검 0.3
글리세린 3.0
수 Ad 100
활성 성분(들): 피탄트리올(PTT) 및/또는
헥실글리세린(HG) 및/또는
에틸헥실 글리세린(EHG)		 하기에 개략된 결과에 나타낸 바와 같은 양
씨. 알비칸스에 대한 결과; PTT: 0.4 중량%, HG & EHG: 0.6 중량%
# PTT
(참조) 		HG
(참조) 		EHG
(참조) 		PTT & HG
(본 발명) 		PTT & EHG
(참조)
시간[일] 평균 로그 [cfu/㎖]
0 3.0 4.3 3.2 2.5 3.5
7 6.8 3.6 6.1 0 6.2
28 7.1 3.1 6.0 0 6.3
상기 표에서 알 수 있는 바와 같이 피탄트리올 및 헥실 글리세린의 조합은 칸디다 알비칸스에 대해 상승작용적 효과를 나타낸다. 상기 조합은 또한 피탄트리올 및 에틸헥실 글리세린의 조합(주지된 보존 촉진제)보다 양호하게 수행한다.
에이. 브라질리엔시스에 대한 결과; PTT: 0.1 중량%, HG & EHG: 0.9 중량%
# PTT
(참조) 		HG
(참조) 		EHG
(참조) 		PTT & HG
(본 발명) 		PTT & EHG
(참조)
시간[일] 평균 로그 [cfu/㎖]
0 2.1 4.2 4.6 4.5 4.4
7 3.6 1.3 4.2 0 4.5
28 4.4 0 4.5 0 3.6
에이. 브라질리엔시스에 대한 결과; PTT: 0.4 중량%, HG & EHG: 0.6 중량%
# PTT
(참조) 		HG
(참조) 		EHG
(참조) 		PTT & HG
(본 발명) 		PTT & EHG
(참조)
시간[일] 평균 로그 [cfu/㎖]
0 1.7 4.3 4.6 4.7 4.7
7 3.5 3.6 4.4 1.9 4.5
28 4.5 3.1 4.6 0 4.4
에이. 브라질리엔시스에 대한 결과; PTT: 0.3 중량%, HG & EHG: 0.4 중량%
# PTT
(참조) 		HG
(참조) 		EHG
(참조) 		PTT & HG
(본 발명) 		PTT & EHG
(참조)
시간[일] 평균 로그 [cfu/㎖]
0 6.3 4.7 4.6 3.9 4.8
7 5.7 3.7 4.6 2.1 4.2
28 5.8 3.5 4.6 2.0 4.3
상기 표 3 내지 5에서 알 수 있는 바와 같이, 상이한 농도 수준/중량비의 피탄트리올 및 헥실 글리세린의 조합은 아스퍼질러스 브라질리엔시스에 대해 상승작용적 효과를 나타낸다. 상기 조합은 피탄트리올 및 에틸헥실 글리세린의 조합(주지된 보존 촉진제)보다 양호하게 수행한다.
세균 칵테일*; PTT: 0.3 중량%, HG & EHG: 0.4 중량%
# PTT
(참조) 		HG
(참조) 		EHG
(참조) 		PTT & HG
(본 발명) 		PTT & EHG
(참조)
시간[일] 평균 로그 [cfu/㎖]
0 6.5 4.9 5.3 4.6 4.3
7 2 5.7 7.0 0 7.3
28 2 5.6 6.5 0 7.6
*이. 콜라이, 피. 아에루기노사, 에스. 아우레우스
상기 표 6에서 알 수 있는 바와 같이, 피탄트리올 및 헥실 글리세린의 조합은 또한 세균에 대해 상승작용적 효과를 나타낸다. 상기 조합은 피탄트리올 및 에틸헥실 글리세린의 조합(주지된 보존 촉진제)보다 양호하게 수행한다.

Claims (15)

  1. 피탄트리올(phytantriol) 및 C4-6알킬 글리세린을 포함하는 국소 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    피탄트리올의 양이 국소 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 5 중량%의 범위, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 3 중량%의 범위, 가장 바람직하게는 0.1 중량% 내지 2 중량%의 범위 중에서 선택되는 국소 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    C4-6알킬 글리세린의 양이 국소 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 5 중량%의 범위, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 4 중량%의 범위, 가장 바람직하게는 0.25 중량% 내지 3 중량%의 범위 중에서 선택되는 국소 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    C4-6알킬 글리세린 대 피탄트리올의 중량비가 5:1 내지 1:5의 범위, 바람직하게는 2.5:1 내지 1:2.5의 범위, 가장 바람직하게는 1.5:1 내지 1:1의 범위 중에서 선택되는 국소 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    C4-6알킬 글리세린이 헥실 글리세린 또는 사이클로헥실 글리세린, 바람직하게는 헥실 글리세린인 국소 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    화장품 또는 약학 조성물인 국소 조성물.
  7. 제6항에 있어서,
    샴푸 제제, 헤어 컨디셔너, O/W 유화액, W/O 유화액 또는 젤인 국소 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    수, 및 계면활성제, 유화제, 증점제 및 오일로 이루어진 군 중에서 선택된 하나 이상의 작용제를 포함하는 국소 조성물.
  9. 피부 및/또는 두피를 처리하는 비-치료학적 방법으로서, 상기 피부 및/또는 두피를 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 국소 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하는 방법.
  10. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
    건강한 피부 항상성을 유지하고/하거나 피부 마이크로바이옴(microbiome) 균형을 유지함으로써 병적인 피부 상태를 예방 및/또는 치료하기 위한 국소 조성물.
  11. 피탄트리올 및 C4- 6알킬 글리세린의 혼합물의 상승작용적 항균제 혼합물로서의 용도.
  12. 제11항에 있어서,
    C4-6알킬 글리세린이 헥실 글리세린 또는 사이클로헥실 글리세린, 바람직하게는 헥실 글리세린인 용도.
  13. 보관시 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 국소 조성물에서 미생물 증식을 감소시키거나 예방하기 위한 피탄트리올 및 C4- 6알킬 글리세린의 혼합물의 용도.
  14. 제13항에 있어서,
    조성물의 저장 수명 및/또는 보관 안정성을 증대시키기 위한 용도.
  15. 화장품 조성물, 가정용품, 플라스틱, 종이 및/또는 페인트의 미생물 분해를 억제하거나 지연시키는 방법으로서, 상기 화장품 조성물, 가정용품, 플라스틱, 종이 및/또는 페인트에 피탄트리올 및 C4- 6알킬 글리세린의 혼합물을
    (i) 상기 화장품 조성물, 가정용품, 플라스틱, 종이 및/또는 페인트의 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 2 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 1.5 중량%, 가장 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%의 피탄트리올, 및
    (ii) 상기 화장품 조성물, 가정용품, 플라스틱, 종이 및/또는 페인트의 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 2 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 1.5 중량%, 또는 0.1 내지 1 중량%의 C4-6알킬 글리세린
    의 양으로 첨가하는 단계를 포함하는 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050131077A1 (en) * 2003-11-07 2005-06-16 L'oreal Preventing or reducing the adhesion of microorganisms with phytanetriol
FR2861989B1 (fr) * 2003-11-07 2005-12-30 Oreal Utilisation cosmetique du phytantriol comme agent empechant ou reduisant l'adhesion des microorganismes sur la surface de la peau et/ou des muqueuses
KR101151008B1 (ko) * 2009-11-20 2012-06-13 (주)더페이스샵 피탄트리올과 헥사미딘디이세치오네이트를 함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물
US10137069B2 (en) * 2014-02-24 2018-11-27 Adeka Corporation Skin cosmetic composition, antibacterial agent for skin cosmetic, and method for enhancing antibacterial effect of diol compound
US10117820B2 (en) * 2015-06-02 2018-11-06 Ajinomoto Co., Inc. Cosmetic composition

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