KR20220007565A - Metal binder for cemented carbide, manufacturing method thereof, and cemented carbide manufactured using the same - Google Patents

Metal binder for cemented carbide, manufacturing method thereof, and cemented carbide manufactured using the same Download PDF

Info

Publication number
KR20220007565A
KR20220007565A KR1020210091267A KR20210091267A KR20220007565A KR 20220007565 A KR20220007565 A KR 20220007565A KR 1020210091267 A KR1020210091267 A KR 1020210091267A KR 20210091267 A KR20210091267 A KR 20210091267A KR 20220007565 A KR20220007565 A KR 20220007565A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
cemented carbide
solid solution
binder
metal binder
metal
Prior art date
Application number
KR1020210091267A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR102551898B1 (en
Inventor
권한중
신정민
Original Assignee
신정민
전북대학교산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 신정민, 전북대학교산학협력단 filed Critical 신정민
Publication of KR20220007565A publication Critical patent/KR20220007565A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102551898B1 publication Critical patent/KR102551898B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/0433Nickel- or cobalt-based alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/05Mixtures of metal powder with non-metallic powder
    • C22C1/051Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/05Mixtures of metal powder with non-metallic powder
    • C22C1/058Mixtures of metal powder with non-metallic powder by reaction sintering (i.e. gasless reaction starting from a mixture of solid metal compounds)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/07Alloys based on nickel or cobalt based on cobalt
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2222/00Materials of tools or workpieces composed of metals, alloys or metal matrices
    • B23B2222/28Details of hard metal, i.e. cemented carbide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23CMILLING
    • B23C2222/00Materials of tools or workpieces composed of metals, alloys or metal matrices
    • B23C2222/28Details of hard metal, i.e. cemented carbide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)

Abstract

The purpose of the present invention is to provide a binder for cemented carbide and cemented carbide thereof, which suppresses the generation of an eta phase in a sintering process with WC in the future by dissolving the W in advance in a metal binder having Co or Ni in the manufacture of the cemented carbide, improves the high-temperature hardness of the cemented carbide by suppressing the grain growth of the WC and at the same time, minimizing the deterioration of fracture toughness thereof. In the metal binder for cemented carbide of the present invention for achieving the purpose, Co-M or Ni-M solid solution powder is included, wherein M is one selected from a group consisting of W, V, Mo and Ta. In addition, in the solid solution powder, the M can be saturated with Co or Ni, and preferably, the solid solution powder can be composed of Co-W.

Description

초경합금용 금속 바인더, 이의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 초경합금{Metal binder for cemented carbide, manufacturing method thereof, and cemented carbide manufactured using the same}Metal binder for cemented carbide, manufacturing method thereof, and cemented carbide manufactured using the same

본 발명은 초경합금용 금속 바인더, 이의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 초경합금에 관한 것으로, 보다 상세하게는 초경합금의 소결 이전에 Co-M 고용체 또는 Ni-M 고용체를 포함하는 금속 바인더를 미리 제조함으로써 초경합금의 물성을 향상시키고자 하는 것이다.The present invention relates to a metal binder for cemented carbide, a manufacturing method thereof, and a cemented carbide manufactured using the same, and more particularly, to a cemented carbide by preparing a metal binder including a Co-M solid solution or a Ni-M solid solution before sintering the cemented carbide. to improve the physical properties of

절삭 공구는 높은 온도와 높은 하중에서 사용되는 것이 일반이므로 고온 경도, 내마모성, 취성 파괴에 대한 저항성이 높을 것이 요구된다. 절삭공구의 재료에는 고속도강, 초경합금, 세라믹 및 서멧 등이 있다.Since cutting tools are generally used at high temperatures and high loads, high temperature hardness, wear resistance, and resistance to brittle fracture are required. Materials for cutting tools include high-speed steel, cemented carbide, ceramic and cermet.

절삭 공구용 재료로써 사용되는 초경합금은 주로 WC(Tungsten carbide, 탄화텅스텐) 분말을 코발트 분말과 혼합하여 1,400℃에서 압축 성형한 후 소결시켜 만든 초경합금이다. 이 초경합금은 WC 입자들 사이의 Co에 C와 W이 녹은 것이 존재하는 조직을 갖는다. Co에 C와 W가 강하게 고용될수록 초경합금의 경도가 향상된다.Cemented carbide used as a material for cutting tools is mainly made by mixing WC (tungsten carbide) powder with cobalt powder, compression molding at 1,400℃, and then sintering. This cemented carbide has a structure in which C and W are dissolved in Co between WC particles. As C and W are strongly dissolved in Co, the hardness of the cemented carbide is improved.

절삭 공구의 수명을 종료시키는 주요 원인으로서 마모, 고온에 의한 변형, 고속 가공 시 기계적 충격, 열 크랙에 의한 균열 등을 들 수 있다. 절삭 공구의 경도(고온 경도), 녹는점, 결합상 등을 강화시키는 것은 절삭 공구의 수명을 연장시키는 데 핵심 요소가 된다. The main causes that end the life of a cutting tool include wear, deformation due to high temperature, mechanical impact during high-speed machining, and cracking due to thermal cracks. Reinforcing the hardness (high temperature hardness), melting point, and bonding phase of the cutting tool is a key factor in prolonging the life of the cutting tool.

초경합금은 고속도강에 비하여 고온 경도와 내열성이 뛰어나지만 취성이 강하여 쉽게 파괴될 수 있다. 또한 초경합금은 PCD, cBN, 세라믹 또는 서멧에 비하여 파괴 인성이 뛰어나지만 경도가 낮다. 이처럼 절삭 공구 소재는 대게 경도가 높아지면 파괴 인성은 저하된다.Cemented carbide has superior high-temperature hardness and heat resistance compared to high-speed steel, but it is brittle and can be easily destroyed. In addition, cemented carbide has superior fracture toughness compared to PCD, cBN, ceramic or cermet, but has lower hardness. As such, the fracture toughness of a cutting tool material usually decreases as the hardness increases.

본 발명은 초경합금의 제조 시 고온 경도를 향상시키는 동시에 그 파괴 인성의 저하를 최소화하고 바인더의 결합상을 강화하여 크랙 발생을 방지하는 효과가 있는 초경합금용 바인더, 그 제조방법 및 이를 이용한 초경합금에 관한 것이다. The present invention relates to a binder for cemented carbide, which improves high-temperature hardness during the manufacture of cemented carbide, and at the same time minimizes the decrease in fracture toughness and prevents cracks by strengthening the bonding phase of the binder, a method for manufacturing the same, and a cemented carbide using the same .

대한민국 공개특허 제1020180095909호(2018.08.28 공개)는 절삭 공구에 관한 발명으로, 보다 상세하게는 "에타상"의 분포를 고르게 제어함으로써 균열에 대한 저항성을 향상시키는 기술 내용이 개시되어 있다. 특히, 이 선행문헌에는 정확한 탄소함량을 달성함으로써 에타상의 분포를 고르게 하는 것이 가능하고, 에타상의 양이 너무 많으면 초경합금의 취성이 증가한다고 기재되어 있다. Korean Patent Laid-Open No. 1020180095909 (published on August 28, 2018) is an invention related to a cutting tool, and more particularly, discloses a technology for improving resistance to cracking by controlling the distribution of "eta phase" evenly. In particular, it is described in this prior document that it is possible to make the distribution of the eta phase even by achieving an accurate carbon content, and if the amount of the eta phase is too large, the brittleness of the cemented carbide increases.

일본 등록특허 제4282298호(2009.03.27 등록)는 초미립 초경합금에 관한 특허로, 보다 상세하게는 Ni, WC, W을 함께 소결하여 Ni에 W을 고용시킴으로써 WC 입자 성장을 억제하는 기술 내용이 개시되어 있다. 특히, 이 선행문헌에는"결합상 중의 텅스텐은 필연적으로 고용하는 것으로, 그 고용량은 유리 탄소 석출 한계의 고탄소 합금에서는 10 중량%, Ni2W4C의 석출 한계의 저탄소 합금에서는 30 중량%이다."라는 기재가 있어 초경합금의 물성을 위해서 에타상 등의 제어가 필요함을 알 수 있다.Japanese Patent Registration No. 4282298 (registered on March 27, 2009) is a patent related to an ultrafine cemented carbide, and more specifically, a technology for suppressing WC grain growth by sintering Ni, WC, and W together and dissolving W in Ni is disclosed. has been In particular, in this prior document, "tungsten in the bonding phase is inevitably dissolved in solid solution, and its solid solution is 10 wt% in a high-carbon alloy with a free carbon precipitation limit, and 30 wt% in a low-carbon alloy with a precipitation limit of Ni 2 W 4 C. .", it can be seen that it is necessary to control the eta phase for the physical properties of cemented carbide.

일본 등록특허 제6095162호(2017.02.24 등록)는 입방정질화붕소 소결체에 관한 특허로, 보다 상세하게는 피복입자와 혼합하는 W, Co를 포함하는 바인더에 대한 기술 내용이 개시되어 있다. 이 선행문헌에는 바인더가 "W, Co 및 Al으로 구성되는 군에서 선택된 적어도 1종의 원소를 포함"하는 것이 바람직하며 "W, Co 또는 Al의 단체 원소로 구성되어 있어도 좋고 이들 2종 이상의 원소의 상호 고용체로 구성되어 있어도 좋다"고 기재되어 있으며 동시에 그 실시예로서 "WC, W2C, W3Co3C, CoWB, CoC, CoCr, TiAlN, TiAlCrN, TiAlSiN, TiAlSiCrN, AlCrN, AlCrCN, AlCrVN, TiAlBN, TiAlBCN, AlN, AlCN, AlB2, Al2O3 등을 들 수 있다."라고 기재되어 있다. Japanese Patent Registration No. 6095162 (registered on February 24, 2017) is a patent related to a cubic boron nitride sintered body, and in more detail, a description of a binder containing W and Co mixed with the coated particles is disclosed. In this prior document, it is preferable that the binder "contains at least one element selected from the group consisting of W, Co and Al" and "may be composed of a single element of W, Co or Al, It may be composed of a mutual solid solution”, and at the same time, examples thereof include “WC, W 2 C, W 3 Co 3 C, CoWB, CoC, CoCr, TiAlN, TiAlCrN, TiAlSiN, TiAlSiCrN, AlCrN, AlCrCN, AlCrVN, TiAlBN, TiAlBCN, AlN, AlCN, AlB 2 , Al 2 O 3 and the like.”

이와 같이 초경합금에 대한 선행문헌에는 Co 또는 Ni 바인더 내에 W이 고용될 수 있고 그 결과 WC의 성장을 억제시킬 수 있다는 기술 내용이 언급되어 있지만, 이 기술 내용은 Co 또는 Ni 바인더와 WC의 소결과정에서 단순히 w를 첨가하거나 WC로부터 자연적으로 용해, 고용되는 것으로 이해될 뿐이다. 또한, 위 선행문헌들은 W 고용의 효과로서 WC의 성장 억제만을 언급하고 있을 뿐이고 에타상 등의 제어에 기여할 수 있다는 기술 사상은 전혀 개시되어 있지 않다.As such, the prior literature on cemented carbide mentions that W can be dissolved in Co or Ni binder and as a result, the growth of WC can be suppressed, but this technical content is related to the sintering process of Co or Ni binder and WC. It is only understood as simply adding w or naturally dissolved and dissolved from WC. In addition, the above prior documents only mention the growth inhibition of WC as an effect of W employment, and the technical idea that it can contribute to the control of eta phase and the like is not disclosed at all.

대한민국 공개특허 제1020180095909호(2018.08.28 공개)Republic of Korea Patent Publication No. 1020180095909 (published on August 28, 2018) 일본 등록특허 제4282298호(2009.03.27 등록)Japanese Patent No. 4282298 (registered on March 27, 2009) 일본 등록특허 제6095162호(2017.02.24 등록)Japanese Patent No. 6095162 (registered on February 24, 2017)

본 발명은 상술한 종래의 초경합금 분야의 W 고용 효과를 더욱 증대시킨 것으로서, 초경합금 제조에 있어서 Co 또는 Ni 소지의 금속 바인더에 미리 W을 고용시킴으로써, 향후 WC와의 소결 과정에서 에타상 등의 생성을 억제하고, WC의 입자 성장을 억제함으로써 초경합금의 고온 경도를 향상시키는 동시에 그 파괴 인성의 저하를 최소화하는 효과가 있는 초경합금용 바인더 및 그 초경합금을 제공하는 데 목적이 있다.The present invention further enhances the W solid solution effect in the conventional cemented carbide field described above, and by dissolving W in advance in a metal binder having Co or Ni in the manufacture of cemented carbide, the generation of eta phase and the like is suppressed in the sintering process with WC in the future. It is an object of the present invention to provide a cemented carbide binder and the cemented carbide binder having the effect of improving the high-temperature hardness of the cemented carbide by suppressing the grain growth of WC and at the same time minimizing the decrease in fracture toughness thereof.

상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 초경합금용 금속 바인더는, Co-M 또는 Ni-M 고용체 분말- 상기 M은 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종임-;을 포함한다. The metal binder for cemented carbide of the present invention for achieving the above object, Co-M or Ni-M solid solution powder - wherein M is one selected from the group consisting of W, V, Mo and Ta-; includes; .

또한, 상기 고용체 분말은 상기 M이 Co 또는 Ni에 포화 고용될 수 있으며, 바람직하게는, 상기 고용체 분말은 Co-W 으로 구성될 수 있다.In addition, in the solid solution powder, the M may be saturated with Co or Ni, and preferably, the solid solution powder may be composed of Co-W.

한편, 본 발명에 따른 초경합금은 상기 Co-M 또는 Ni-M 고용체 분말- 상기 M은 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종으로 구성된 금속 바인더와 WC의 분말이 혼합 소결되어 제조된다.On the other hand, the cemented carbide according to the present invention is the Co-M or Ni-M solid solution powder- The M is a metal binder composed of one selected from the group consisting of W, V, Mo and Ta, and a powder of WC is mixed and sintered. is manufactured

또한, 상기 고용체 분말은 상기 M이 Co 또는 Ni에 포화 고용될 수 있으며, 바람직하게는, 상기 고용체 분말은 Co-W일 수 있다.In addition, in the solid solution powder, M may be saturated with Co or Ni, and preferably, the solid solution powder may be Co-W.

한편, 본 발명에 따른 초경합금용 금속 바인더의 제조방법은, Co 또는 Ni 산화물과 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택된 금속 산화물을 포함하는 원료를 준비하는 단계; 및 상기 원료를 800 내지 1200 ℃ 및 수소 압력 0.1 내지 1 기압의 수소환원조건에서 환원 처리하여 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택된 금속이 고용된 Co 또는 Ni 고용체 분말을 합성하는 단계;를 포함한다.On the other hand, the method of manufacturing a metal binder for cemented carbide according to the present invention, Co or Ni oxide and W, V, Mo and Ta prepared a raw material containing a metal oxide selected from the group consisting of; and synthesizing a Co or Ni solid solution powder in which a metal selected from the group consisting of W, V, Mo and Ta is dissolved by reducing the raw material under hydrogen reduction conditions of 800 to 1200° C. and a hydrogen pressure of 0.1 to 1 atmosphere; includes

또한, 상기 W, V, Mo 및 Ta로 구성된 군으로부터 선택된 금속은 상기 Co 또는 Ni에 포화 고용된다.In addition, the metal selected from the group consisting of W, V, Mo, and Ta is saturated and dissolved in the Co or Ni.

또한, 상기 원료 준비 단계는 Co 산화물과 W 산화물을 준비할 수 있으며, 각 원료의 입도는 각각 100 내지 200 nm 일 수 있다.In addition, in the raw material preparation step, Co oxide and W oxide may be prepared, and the particle size of each raw material may be 100 to 200 nm, respectively.

한편, 본 발명에 따른 초경합금의 제조방법은, Co-M 또는 Ni- M 고용체 분말- 상기 M은 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종임-인 금속 바인더를 준비하는 단계; 상기 금속 바인더인 고용체 분말과 WC를 혼합하는 단계; 상기 혼합된 분말을 압축성형하는 단계; 및 상기 압축성형된 분말을 저온 소결하는 단계;를 포함한다.On the other hand, the manufacturing method of the cemented carbide according to the present invention, Co-M or Ni- M solid solution powder - wherein M is one selected from the group consisting of W, V, Mo and Ta - preparing a metal binder; mixing the solid solution powder as the metal binder and WC; compression molding the mixed powder; and low-temperature sintering of the compression-molded powder.

또한, 상기 금속 바인더는 Co 또는 Ni에 M이 포화 고용된 것일 수 있다. In addition, the metal binder may be a saturated solid solution of M in Co or Ni.

또한, 상기 금속 바인더는 M이 W인 Co-W 고용체 분말이고, 상기 저온 소결하는 단계는 소결온도가 1150 내지 1250 ℃일 수 있다.In addition, the metal binder may be a Co-W solid solution powder in which M is W, and in the low-temperature sintering step, the sintering temperature may be 1150 to 1250 °C.

본 발명의 초경합금용 금속 바인더 및 이의 제조방법은 초경합금을 구성하는 입자의 성장과 에타상 등의 생성을 효과적으로 억제하여 경도 및 파괴 인성이 우수한 초경합금을 제공하는 장점이 있다.The metal binder for cemented carbide of the present invention and its manufacturing method have the advantage of providing a cemented carbide excellent in hardness and fracture toughness by effectively suppressing the growth of particles constituting the cemented carbide and the formation of eta phase, etc.

본 발명의 초경합금 및 이의 제조방법은 미립자로 구성되어 경도가 우수하며 에타상의 생성을 억제하여 파괴 인성도 우수한 초경합금을 제공하는 장점이 있다.The cemented carbide and its manufacturing method of the present invention have the advantage of providing a cemented carbide excellent in hardness and fracture toughness by suppressing the formation of eta phase composed of fine particles.

또한, 본 발명의 초경합금의 제조방법에 따르면, 초경합금의 소결 공정을 통상의 소결 온도보다 200℃ 이상 낮은 온도에서 수행할 수 있어 제조 원가를 크게 절감할 수 있다. In addition, according to the manufacturing method of the cemented carbide of the present invention, the sintering process of the cemented carbide can be performed at a temperature 200° C. or more lower than the normal sintering temperature, thereby greatly reducing the manufacturing cost.

도 1의 (a)는 종래의 Co 금속 바인더를 이용한 초경합금의 소결 과정을, 도 1의 (b)는 본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 금속 바인더를 이용한 초경합금의 소결 과정을 도시하는 도면이다.
도 2의 (a)는 W의 첨가가 소결 시 이루어지는 경우를, 도 2의 (b)는 W의 첨가 및 Co으로의 고용이 소결 전에 이루어지는 경우를 도시하는 도면이다.
도 3은 각각 (a) 치환형 고용체, (b) 침입형 고용체 및 (c) 규칙격자를 도시하는 도면이다.
도 4는 텅스텐 분말을 첨가하여 제조된 초경합금에 생성된 에타상을 도시하는 도면이다.
도 5는 WC, Co에 W를 첨가한 것을 혼합하고 1450℃에서 소결하여 제조한 초경합금의 XRD 패턴이다.
도 6은 Co-W 고용체-본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 금속 바인더-와 WC를 혼합하고 1450℃에서 소결하여 제조한 초경합금의 XRD 패턴이다.
도 7은 Co-W 고용체-본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 금속 바인더-와 WC를 혼합하고 1200℃에서 소결하여 제조한 초경합금의 XRD 패턴이다.
도 8은 W를 10wt%, 20wt%, 30wt% 및 40wt%로 한 Co-W 고용체 바인더의 XRD 패턴이다.
도 9는 Co-W 고용체 금속에 대한 상태도를 도시한 도면이다.
도 10은 본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 바인더의 Co 내 W의 질량비에 대하여 본 발명의 실시예에 따른 초경합금의 경도를 나타낸 그래프이다.
도 11은 바인더 내 W의 중량비에 대한 초경합금의 비커스 경도를 나타낸 그래프이다.
도 12는 본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 바인더 내 W의 중량비에 대한 본 발명의 실시예에 따른 초경합금의 파괴 인성을 나타낸 그래프이다.
도 13은 본 발명의 실시예에 따른 금속 바인더를 제조하기 위한 장치의 개략도와 그 실제 모습을 도시하는 도면이다.
도 14는 본 발명의 실시예에 따른 금속 바인더의 녹는점 특성을 보여주는 DSC(Differential Scanning Calorimeter, 시차주사열량분석법) 측정 데이터를 나타낸 그래프이다.
Figure 1 (a) is a conventional sintering process of cemented carbide using a Co metal binder, Figure 1 (b) is a view showing a sintering process of cemented carbide using a metal binder for cemented carbide according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2A is a diagram illustrating a case in which the addition of W is made during sintering, and FIG. 2B is a diagram illustrating a case in which the addition of W and solid solution into Co are made before sintering.
3 is a diagram showing (a) a substitutional solid solution, (b) an interstitial solid solution, and (c) a regular lattice, respectively.
4 is a view showing an eta phase generated in a cemented carbide prepared by adding tungsten powder.
5 is an XRD pattern of cemented carbide prepared by mixing WC and Co with W added and sintering at 1450°C.
6 is an XRD pattern of cemented carbide prepared by mixing Co-W solid solution-metal binder for cemented carbide according to an embodiment of the present invention- and WC and sintering at 1450°C.
7 is an XRD pattern of cemented carbide prepared by mixing Co-W solid solution-metal binder for cemented carbide according to an embodiment of the present invention- and WC and sintering at 1200°C.
8 is an XRD pattern of a Co-W solid solution binder in which W is 10wt%, 20wt%, 30wt% and 40wt%.
9 is a diagram illustrating a phase diagram for a Co-W solid solution metal.
10 is a graph showing the hardness of the cemented carbide according to the embodiment of the present invention with respect to the mass ratio of W in Co of the cemented carbide binder according to the embodiment of the present invention.
11 is a graph showing the Vickers hardness of cemented carbide with respect to the weight ratio of W in the binder.
12 is a graph showing the fracture toughness of the cemented carbide according to the embodiment of the present invention with respect to the weight ratio of W in the cemented carbide binder according to the embodiment of the present invention.
13 is a schematic diagram of an apparatus for manufacturing a metal binder according to an embodiment of the present invention and a diagram showing an actual appearance thereof.
14 is a graph showing DSC (Differential Scanning Calorimeter, Differential Scanning Calorimeter) measurement data showing the melting point characteristics of the metal binder according to an embodiment of the present invention.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 명세서에 개시된 실시 예를 상세히 설명하되, 도면 부호에 관계없이 동일하거나 유사한 구성요소는 동일한 참조 번호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 또한, 본 명세서에 개시된 실시 예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명은 생략한다.Hereinafter, the embodiments disclosed in the present specification will be described in detail with reference to the accompanying drawings, but the same or similar components are assigned the same reference numbers regardless of reference numerals, and redundant description thereof will be omitted. In addition, in describing the embodiments disclosed in the present specification, detailed descriptions of related known technologies will be omitted.

제1, 제2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있고 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.Terms including an ordinal number, such as first, second, etc., may be used to describe various elements, and the terms are used only for the purpose of distinguishing one element from other elements.

단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. The singular expression includes the plural expression unless the context clearly dictates otherwise.

본 출원에서, 설명되는 각 단계들은 나열된 순서와 상관없이 수행될 수 있다.In the present application, each of the steps described may be performed irrespective of the order in which they are listed.

본 출원에서, "포함한다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는다.In the present application, terms such as “comprises” or “have” are intended to designate that a feature, number, step, operation, component, part, or combination thereof described in the specification exists, but one or more other features It does not preclude the possibility of the presence or addition of numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof.

초경합금은 금속 바인더와 WC의 혼합, 소결로써 제조된다. 본 발명은 상기 금속 바인더의 제조에 있어서 Co 또는 Ni 소지 내에 금속 원소가 고용 한도 내에서 미리 고용되어 제조된 금속 바인더와, 이를 이용해 제조되어 경도 및 파괴 인성이 우수한 초경합금에 관한 것이다. 위 금속 원소는 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종의 금속 원소이다. 이하에서 본 발명에 따른 바람직한 일 실시예로서 Co 금속 소지 내에 W이 고용 한도 내에서 미리 고용되어 제조된 금속 바인더(이하 "pre-made Co-W 고용체 바인더"라 함)를 예를 들어 설명한다. 그러나, 본 발명의 기술적 사상은 이에 한정되지 않으며, 앞서 설명한 바와 같이 Co 또는 Ni 소지 내에 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종의 금속 원소가 고용 한도 내에서 미리 고용되어 제조된 금속 바인더 및 이를 이용하여 제조된 초경합금까지 포함한다 할 것이다. Cemented carbide is manufactured by mixing and sintering a metal binder and WC. The present invention relates to a metal binder prepared by pre-dissolving a metal element within a solid solution limit in a Co or Ni matrix in the preparation of the metal binder, and to a cemented carbide having excellent hardness and fracture toughness by using the same. The above metal element is one type of metal element selected from the group consisting of W, V, Mo and Ta. Hereinafter, as a preferred embodiment according to the present invention, a metal binder (hereinafter referred to as "pre-made Co-W solid solution binder") prepared by pre-dissolving W in the Co metal material within the solid solution limit will be described as an example. However, the technical spirit of the present invention is not limited thereto, and as described above, one type of metal element selected from the group consisting of W, V, Mo, and Ta in Co or Ni is dissolved in advance within the solid solution limit and manufactured It will include the metal binder and cemented carbide manufactured using the same.

이하, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명에 대해 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

도 1의 (a)는 종래의 Co 금속 바인더를 이용한 초경합금의 소결 과정을, 도 1의 (b)는 본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 금속 바인더를 이용한 초경합금의 소결 과정을 도시하는 도면이다. 도 1의 (b)는 Co 바인더 대신에 Ni 바인더가 사용되고, W 고용분말 대신에 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종의 고용분말이 사용되는 소결과정을 설명할 수도 있다.Figure 1 (a) is a conventional sintering process of cemented carbide using a metal binder Co, Figure 1 (b) is a view showing a sintering process of cemented carbide using a metal binder for cemented carbide according to an embodiment of the present invention. 1 (b) may explain the sintering process in which a Ni binder is used instead of a Co binder, and one type of solid solution powder selected from the group consisting of W, V, Mo and Ta is used instead of the W solid solution powder. .

보다 상세히 설명하면, 도 1의 (a)는 종래의 Co 금속 바인더를 이용한 초경합금의 소결 과정과 관련된 것으로, WC계 초경합금은 WC 분말과 바인더의 역할을 하는 Co 분말을 혼합하고 압축 성형한 것을 소결하여 만든 WC계 초경합금을 도시한다. 그리고 Co와 WC의 혼합체를 소결할 때, Co에 WC의 W과 C가 용해되어 Co 금속 소지 내에 고용되고 다시 WC로 재석출되는 과정이 수반된다. 이 고용-석출의 과정을 통해 WC 입자가 성장하고 결국 액상 소결 후기에 큰 WC 입자가 형성되게 한다.More specifically, (a) of FIG. 1 is related to the sintering process of cemented carbide using a conventional Co metal binder, and the WC-based cemented carbide is sintered by mixing WC powder and Co powder serving as a binder and compression molding. The WC-based cemented carbide made is shown. And when a mixture of Co and WC is sintered, W and C of WC are dissolved in Co, dissolved in Co metal matrix, and re-precipitated into WC is accompanied. Through this solid solution-precipitation process, WC particles grow and eventually large WC particles are formed in the late phase of liquid phase sintering.

도 1의 (b)는 본 발명의 실시예에 따른 초경합금의 소결과정과 관련된 것으로, WC 분말과 Co-W 고용체 바인더를 혼합, 소결하여 만든다. 본 발명의 실시예에 따른 초경합금을 제조하는 공정은 크게 pre-made Co-W 고용체 바인더를 준비하는 공정과 이 바인더와 WC를 함께 소결하는 공정으로 나눌 수 있다. 그리고 도 3의 (c)와 같이 pre-made Co-W 고용체 바인더의 Co 원자와 W 원자가 규칙격자를 이루어 안정적으로 배열된 경우에는 후속 공정인 소결 공정에서 W 원자의 규칙격자를 깨트리고 WC의 W가 새로이 고용될 가능성은 매우 낮다. 따라서 고용-석출 반응이 일어나지 않는 결과 WC 입자의 성장이 억제된다.1 (b) is related to the sintering process of cemented carbide according to an embodiment of the present invention, and is made by mixing and sintering WC powder and Co-W solid solution binder. The process of manufacturing a cemented carbide according to an embodiment of the present invention can be largely divided into a process of preparing a pre-made Co-W solid solution binder and a process of sintering the binder and WC together. And when the Co atoms and W atoms of the pre-made Co-W solid solution binder form a regular lattice and are stably arranged as shown in FIG. The chances of being newly hired are very low. Therefore, as a result of no solid solution-precipitation reaction, the growth of WC particles is suppressed.

본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 금속 바인더는 포화 고용체인 것이 바람직하다. W에 의한 Co의 포화는 액상 소결 중 WC가 용해되어 Co 금속 소지 내에 고용되는 반응을 억제시킨다. 이 경우에도 마찬가지로 고용-석출 반응이 일어나지 않는 결과 WC 입자의 성장이 억제된다.The metal binder for cemented carbide according to an embodiment of the present invention is preferably a saturated solid solution. Saturation of Co by W inhibits the reaction in which WC is dissolved and dissolved in the Co metal matrix during liquid phase sintering. Likewise in this case, as a result of no solid solution-precipitation reaction, the growth of WC particles is suppressed.

도 2의 (a)는 W의 첨가가 소결 시 이루어지는 경우를, 도 2의 (b)는 W의 첨가 및 Co으로의 고용이 소결 전에 이루어지는 경우를 도시하는 도면이다. 도 2는 Co 바인더 대신에 Ni 바인더가 사용되고, W 고용분말 대신에 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종의 고용분말이 사용되는 소결과정을 설명할 수도 있다.FIG. 2A is a diagram illustrating a case in which the addition of W is made during sintering, and FIG. 2B is a diagram illustrating a case in which the addition of W and solid solution into Co are made before sintering. FIG. 2 may explain a sintering process in which a Ni binder is used instead of a Co binder, and one kind of solid solution powder selected from the group consisting of W, V, Mo and Ta is used instead of the W solid solution powder.

앞서 설명한 일본 등록특허 제4282298호에는 도 2의 (a)와 같이 Ni, WC에 W을 첨가해 함께 소결하는 기술 내용이 개시되어 있다. 위 선행문헌에 개시된 기술 내용은 WC 입자의 성장을 억제하여 경도 높은 초경합금을 만들기 위해 Ni에 W을 고용시킨다는 기술 사상이 기재되어 있다. 그리고 이때 W의 고용은 초경합금을 소결할 때 이루어진다. 이에 반해, 본 발명의 기술 사상은 바인더 제조 과정에서 Ni에 W를 미리 고용시킨 이후에 소결을 진행함으로써 초경합금이 더욱 우수한 기계적 물성을 가질 수 있도록 한 것이다. 특히, 상기 선행문헌에는 개시되지 않은 도 1의 고용-석출 반응을 제어하여 WC 입자의 성장을 효과적으로 억제하는 기술 사상이 개시되어 있다.Japanese Patent Registration No. 4282298 described above discloses a technology for sintering together by adding W to Ni and WC as shown in FIG. 2 (a). The technical content disclosed in the above prior literature describes the technical idea of dissolving W in Ni to suppress the growth of WC particles to make a cemented carbide with high hardness. And at this time, the employment of W is made when sintering cemented carbide. On the other hand, the technical idea of the present invention is to allow the cemented carbide to have better mechanical properties by sintering after W is dissolved in Ni in advance in the binder manufacturing process. In particular, the solid solution of FIG. 1, which is not disclosed in the prior literature, is disclosed a technical idea for effectively suppressing the growth of WC particles by controlling the precipitation reaction.

또한 도2의 (a)와 같이 W를 첨가하는 경우에는 첨가로 인해 생성되는 새로운 결합상을 제어하는 노력이 추가적으로 필요하고 첨가제로 인한 고온 특성-예를 들어 녹는점, 고온 경도-의 저하 문제가 발생할 수 있다. 이에 반해 본 발명은 pre-made Co-W 고용체 바인더를 이용하기 때문에 이러한 문제점도 해결한 것인 바 이에 대한 상세한 내용은 도 14 등을 참조로 후술하기로 한다.In addition, in the case of adding W as shown in FIG. 2 (a), it is necessary to additionally control the new bonding phase generated due to the addition, and there is a problem of deterioration of high-temperature properties-for example, melting point, high-temperature hardness-due to the additive. can occur On the other hand, since the present invention uses a pre-made Co-W solid solution binder, this problem is also solved. Details on this will be described later with reference to FIG. 14 and the like.

앞서 설명한 일본 등록특허 제6095162호에는 바인더가 W, Co 또는 Al으로 구성되는 군에서 선택된 2종 이상의 원소의 상호 고용체로 구성될 수 있다는 기술 내용이 개시되어 있다. 그러나 위 선행문헌에도 W을 미리 고용시켜 소결 전에 Co-W 고용체를 제조하고, 이 pre-made Co-W 고용체 바인더를 이용해 초경합금을 제조한다는 기술 사상은 개시되어 있지 않다.Japanese Patent Registration No. 6095162 described above discloses that the binder may be composed of a mutual solid solution of two or more elements selected from the group consisting of W, Co, or Al. However, even in the above prior literature, the technical idea of preparing a Co-W solid solution before sintering by dissolving W in advance, and manufacturing a cemented carbide using this pre-made Co-W solid solution binder is not disclosed.

또 위 선행문헌의 구체적인 실시예에서는 "WC, W2C, W3Co3C, CoWB, CoC, CoCr, TiAlN, TiAlCrN, TiAlSiN, TiAlSiCrN, AlCrN, AlCrCN, AlCrVN, TiAlBN, TiAlBCN, AlN, AlCN, AlB2, Al2O3 등"을 들어 설명하고 있을 뿐, 본 발명의 실시예에 따른 Co-W, Co-V, Co-Mo, Co-Ta, Ni-W, Ni-V, Ni-Mo 및 Ni-Ta 고용체에 대해서는 전혀 제시되어 있지 않다.In addition, in specific examples of the above prior literature, "WC, W 2 C, W 3 Co 3 C, CoWB, CoC, CoCr, TiAlN, TiAlCrN, TiAlSiN, TiAlSiCrN, AlCrN, AlCrCN, AlCrVN, TiAlBN, TiAlBCN, AlN, AlCN, AlB 2 , Al 2 O 3 and the like are only described, and Co-W, Co-V, Co-Mo, Co-Ta, Ni-W, Ni-V, Ni-Mo according to an embodiment of the present invention and Ni-Ta solid solutions are not shown at all.

이에 반해, 본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 금속 바인더는 도 2의 (b)와 같이 초경합금의 소결 전에 미리 만들어지고, 본 발명의 실시예에 따른 초경합금은 위 금속 바인더와 WC를 혼합하고 소결하여 만들어진다. Co 내에 W 등을 고용시키는 과정과 원료들의 소결 과정을 분리하는 것은 도 3의 (c)와 같이 Co-W 고용체가 규칙격자를 형성하는 효과, 소결 과정 중 발생할 수 있는 WC의 고용-석출 반응이 억제되는 효과 및 그 결과 WC 입자의 성장을 억제하는 효과가 있다. 이때 초경합금의 소결은 1,200℃의 저온에서 단시간에 이루어질 수 있다.In contrast, the metal binder for cemented carbide according to an embodiment of the present invention is made in advance before sintering of the cemented carbide as shown in FIG. is made Separating the process of dissolving W, etc. in Co and the sintering process of raw materials is the effect of the Co-W solid solution forming a regular lattice, as shown in FIG. There is an inhibitory effect and, as a result, an effect of inhibiting the growth of WC particles. At this time, the sintering of the cemented carbide can be made in a short time at a low temperature of 1,200 ℃.

또한, 본 발명의 실시예에 따른 초경합금의 제조 시 WC에 바인더만 혼합하면 되고 다른 물질은 첨가되지 않으므로 첨가제로 인한 새로운 결합상이 발생할 가능성이 적다. In addition, when manufacturing the cemented carbide according to an embodiment of the present invention, only a binder is mixed with WC and no other materials are added, so a new bonding phase due to an additive is less likely to occur.

도 4는 텅스텐 분말을 첨가하여 제조된 초경합금에 생성된 에타상을 도시하는 도면이다. 에타상은 원자들이 고용되어 있을 때와는 달리, 그 성분 금속 원소보다 경도와 취성이 매우 높다. 4 is a view showing an eta phase generated in a cemented carbide prepared by adding tungsten powder. Unlike the case where atoms are in solid solution, the eta phase has very high hardness and brittleness than its constituent metal elements.

앞서 설명한 대한민국 공개특허 제2018-0095909호에는 에타상의 분포를 제어함으로써 초경합금의 파괴 인성을 향상시킬 수 있고, 그 분포 방법으로 정확한 탄소함량을 달성해야 한다는 기술내용이 개시되어 있다.The aforementioned Korean Patent Application Laid-Open No. 2018-0095909 discloses that the fracture toughness of cemented carbide can be improved by controlling the distribution of eta phase, and the technical content that an accurate carbon content must be achieved by the distribution method is disclosed.

본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 금속 바인더는 상기 선행문헌에서 정확한 탄소함량의 제어를 통해 에타상의 생성을 제어하는 것과 달리 pre-made Co-W 고용체 바인더를 사용하여 초경합금 내 에타상의 생성 자체를 억제함으로써 경도와 파괴 인성을 향상시킬 수 있도록 한 것이다.The metal binder for cemented carbide according to an embodiment of the present invention uses a pre-made Co-W solid solution binder, unlike the control of the eta phase through the precise control of the carbon content in the prior literature, and suppresses the formation of the eta phase in the cemented carbide. By doing so, the hardness and fracture toughness can be improved.

도 5는 WC, Co에 W를 첨가한 것을 혼합하고 1450℃에서 소결하여 제조한 초경합금의 XRD 패턴이다. 이 경우 Co와 W의 중량비에 상관없이 Co3W3C, W, W2C가 XRD 패턴에 나타난다. 즉, WC와 Co에 W를 첨가해 함께 소결하는 경우에는 W2C와 에타상인 Co3W3C가 형성된다.5 is an XRD pattern of cemented carbide prepared by mixing WC and Co with W added and sintering at 1450°C. In this case, Co 3 W 3 C, W, and W 2 C appear in the XRD pattern regardless of the weight ratio of Co and W. That is, when W is added to WC and Co and sintered together, W 2 C and the eta phase Co 3 W 3 C are formed.

도 6은 Co-W 고용체-본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 금속 바인더-와 WC를 혼합하고 1450℃에서 소결하여 제조한 초경합금의 XRD 패턴이다. 이 경우에도 Co와 W의 중량비에 상관없이 Co3W3C, W, W2C가 석출되어 XRD 패턴에 나타난다. 즉 Co-W 고용체를 미리 만들고 소결하는 경우에도 고온에서 소결하면 Co3W3C 상이 형성됨을 알 수 있다. 이와 같이 본 발명에 따른 pre-made Co-W 고용체 바인더를 사용하는 경우에도 고온에서 소결하는 경우 에타상이 생성될 수 있는데 그 이유는 다음과 같이 추론될 수 있다. 6 is an XRD pattern of cemented carbide prepared by mixing Co-W solid solution-metal binder for cemented carbide according to an embodiment of the present invention- and WC and sintering at 1450°C. Even in this case, Co 3 W 3 C, W, and W 2 C are precipitated and appear in the XRD pattern regardless of the weight ratio of Co and W. That is, even when Co-W solid solution is prepared in advance and sintered, it can be seen that Co 3 W 3 C phase is formed when sintering at high temperature. As such, even when the pre-made Co-W solid solution binder according to the present invention is used, an eta phase may be generated when sintering at a high temperature, and the reason can be deduced as follows.

첫째, 초경합금의 소결온도가 Co-W 고용체 바인더를 용해시키는 온도이므로 도 5에서 W를 첨가한 경우와 같이 고용체 구조가 해체되어 에타상이 형성될 수 있다. 둘째, Co-W 고용체에서 Co 및 W 원자가 규칙격자를 이루는 경우에도, 후속 공정인 초경합금의 소결 공정이 W가 기존의 규칙격자를 깨트릴 수 있을 정도의 높은 온도에서 이루어지는 경우에는 에타상이 생성될 수 있다. First, since the sintering temperature of the cemented carbide is a temperature at which the Co-W solid solution binder is dissolved, the solid solution structure may be disassembled to form an eta phase as in the case of adding W in FIG. 5 . Second, even when Co and W atoms form a regular lattice in a Co-W solid solution, the eta phase can be formed when the subsequent sintering process of cemented carbide is performed at a temperature high enough that W can break the existing regular lattice. have.

그러나 Co3W3C, W, W2C의 양은 도 6의 초경합금이 도 5의 초경합금보다 적다. 이는 Co-W 고용체를 미리 만들어 제조한 초경합금의 경도와 파괴 인성이 고용체를 미리 만들지 않고 제조한 초경합금의 경도와 파괴인성보다 높음을 보여준다.However , the amount of Co 3 W 3 C, W, and W 2 C is less than that of the cemented carbide of FIG. 6 in the cemented carbide of FIG. This shows that the hardness and fracture toughness of the cemented carbide prepared by making a Co-W solid solution in advance are higher than the hardness and fracture toughness of the cemented carbide manufactured without making a solid solution in advance.

도 7는 Co-W 고용체-본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 금속 바인더-와 WC를 혼합하고 1200℃에서 소결하여 제조한 초경합금의 XRD 패턴이다. WC+(Co-W)를 저온에서 소결하는 경우에는 W 원자의 규칙격자가 깨지지 않기 때문에 Co3W3C 상이 형성되지 않음을 알 수 있다.7 is an XRD pattern of cemented carbide prepared by mixing Co-W solid solution-metal binder for cemented carbide according to an embodiment of the present invention- and WC and sintering at 1200°C. When WC+ (Co-W) is sintered at a low temperature, it can be seen that the Co 3 W 3 C phase is not formed because the regular lattice of W atoms is not broken.

본 발명의 실시예에 따른 초경합금은 1,200℃의 낮은 온도에서 소결될 때 종래의 초경합금보다 경도와 파괴 인성이 우수하다. 이때 소결은 방전 플라즈마 소결(Spark Plasma sintering, SPS)공정을 통해 할 수 있다. 방전 플라즈마 소결공정은 압분체의 입자간에 직접 펄스상의 전기에너지를 투입하여, 불꽃 방전에 의해 순식간에 발생하는 고온 플라즈마의 고에너지를 열확산 및 전기장의 작용 등에 효과적으로 응용하는 공정이다. 방전 플라즈마 소결공정을 사용하면 다른 소결공정의 경우보다 200 내지 500℃ 낮은 온도에서 단시간 내에 소결을 할 수 있다.The cemented carbide according to an embodiment of the present invention has superior hardness and fracture toughness than conventional cemented carbide when sintered at a low temperature of 1,200 °C. In this case, the sintering may be performed through a spark plasma sintering (SPS) process. The discharge plasma sintering process is a process that effectively applies the high energy of high-temperature plasma generated instantaneously by spark discharge by directly inputting pulsed electric energy between the particles of the green compact to thermal diffusion and the action of an electric field. When the discharge plasma sintering process is used, sintering can be performed within a short time at a temperature 200 to 500° C. lower than that of other sintering processes.

도 8은 W를 10wt%, 20wt%, 30wt% 및 40wt%로 하여 1200℃에서 합성된 Co-W 고용체 바인더의 XRD 패턴이다. W를 10wt%, 20wt%, 30wt%로 하여 1200℃에서 합성된 Co-W 고용체 바인더의 XRD 결과, 에타상이 검출되지 않았음을 알 수 있다. W를 40wt%로 하여 1200℃에서 합성된 Co-W 고용체 바인더의 XRD 결과, Co3W 이 검출되었음을 알 수 있다. Co-W 고용체를 미리 합성해 1200℃의 저온에서 소결하는 경우에도 Co-W 고용체의 W의 고용도가 포화 고용도를 초과하면 에타상이 생성될 수 있다. 8 is an XRD pattern of a Co-W solid solution binder synthesized at 1200° C. by using W as 10 wt%, 20 wt%, 30 wt% and 40 wt%. As a result of XRD of the Co-W solid solution binder synthesized at 1200° C. with W of 10 wt%, 20 wt%, and 30 wt%, it can be seen that the eta phase was not detected. As a result of XRD of the Co-W solid solution binder synthesized at 1200° C. with W as 40 wt%, it can be seen that Co 3 W was detected. Even when a Co-W solid solution is synthesized in advance and sintered at a low temperature of 1200° C., an eta phase may be formed if the solid solubility of W in the Co-W solid solution exceeds the saturated solid solubility.

본 발명의 실시예에 따른 포화 고용도는 Co 격자 내에 W가 고용될 수 있는 한계를 넘어선 시점, 즉, Co3W가 등장하기 시작하는 시점으로 정의될 수 있다. 즉, Co가 W를 고용할 수 있는 포화점으로 정의될 수 있다.The saturated solid solution according to an embodiment of the present invention may be defined as a time point beyond the limit at which W can be dissolved in the Co lattice, that is, a time point at which Co 3 W starts to appear. That is, it can be defined as a saturation point at which Co can employ W.

도 9는 Co-W에 대한 상태도를 도시한다. 도 9를 참조하면, 1200℃에서는 W의 함량이 약 13at%까지(질량비로는 약 32wt%까지) Co 내에 고용이 이루어진다. 따라서 1200℃의 조건에서는 포화 고용도는 32wt%라고 할 수 있다. 즉, 1200℃에서 합성된 Co 고용체 분말에 있어서 고용도에 대한 상한치는 Co-32W, 하한치는 Co-1W라고 할 수 있다. 한편, 하한 1wt% 설정은 실제 공정 진행 시 1% 미만은 칭량에 대한 어려움을 고려한 값이다.9 shows a state diagram for Co-W. Referring to FIG. 9 , at 1200° C., the solid solution is made in Co until the content of W is about 13at% (up to about 32wt% in terms of mass ratio). Therefore, it can be said that the saturated solid solubility is 32wt% under the condition of 1200℃. That is, in the Co solid solution powder synthesized at 1200° C., the upper limit for the solid solubility is Co-32W, and the lower limit can be said to be Co-1W. On the other hand, the lower limit of 1 wt% setting is a value in consideration of difficulty in weighing less than 1% during the actual process.

도 10은 본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 바인더의 Co 내 W의 질량비에 대하여 본 발명의 실시예에 따른 초경합금의 경도를 나타낸 그래프이다. 본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 바인더의 Co 내 고용되는 W의 질량비가 증가할수록 위 바인더로 제작된 초경합금의 경도가 증가한다. 이는 고용 강화 현상에 의해 합금의 경도가 증가함을 의미한다.10 is a graph showing the hardness of the cemented carbide according to the embodiment of the present invention with respect to the mass ratio of W in Co of the cemented carbide binder according to the embodiment of the present invention. As the mass ratio of W dissolved in Co of the binder for cemented carbide according to an embodiment of the present invention increases, the hardness of the cemented carbide manufactured with the binder increases. This means that the hardness of the alloy increases due to the solid solution strengthening phenomenon.

도 10의 그래프만 보고 판단하면 W의 질량비가 40wt%인 경우 경도가 높지만, 도 8의 XRD 분석 결과 에타상이 발생하는 것을 볼 수 있다. 에타상이 발생하면 경도가 높아지는 대신 인성이 저하됨은 위에서 서술한 바와 같다. 바람직한 W 질량비는 생산하려는 초경합금의 경도와 인성을 모두 고려해 결정해야 할 것이다.Judging only by looking at the graph of FIG. 10 , when the mass ratio of W is 40 wt%, the hardness is high, but it can be seen that the eta phase occurs as a result of the XRD analysis of FIG. 8 . As described above, when the eta phase occurs, the toughness decreases instead of the hardness increases. The preferred W mass ratio should be determined in consideration of both the hardness and toughness of the cemented carbide to be produced.

본 발명의 실시예에 따른 Co-W 고용체 바인더에는 W가 W의 포화 고용도인 40wt% 미만의 범위로 고용될 수 있다. 바람직하게는 32wt% 이하의 범위로 고용될 수 있다.In the Co-W solid solution binder according to an embodiment of the present invention, W may be dissolved in a range of less than 40 wt%, which is the saturated solid solubility of W. Preferably, it may be dissolved in the range of 32 wt% or less.

도 11은 바인더 내 W의 중량비에 대한 초경합금의 비커스 경도를 나타낸 그래프이다. 그래프의 x축은 본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 금속 바인더에 포함된 W의 함량 또는 WC+W+Co에서 첨가되는 W의 함량을 의미한다.11 is a graph showing the Vickers hardness of cemented carbide with respect to the weight ratio of W in the binder. The x-axis of the graph means the content of W included in the metal binder for cemented carbide according to an embodiment of the present invention or the content of W added in WC+W+Co.

WC+(Co-W)를 저온에서 소결하는 경우에는 Co 안에 W가 포화로 고용되어 있어 고용 강화 효과가 크고 동시에 고용-석출로 인한 WC 입자의 성장이 억제되므로 WC+W+Co를 소결하는 경우보다 경도가 향상됨을 알 수 있다.In the case of sintering WC+(Co-W) at low temperature, since W is saturated and solid solution in Co, the solid solution strengthening effect is great and at the same time, the growth of WC particles due to solid solution-precipitation is suppressed. It can be seen that the hardness is improved.

도 11에서 도시된 초경합금의 비커스 경도는 비커스 경도계를 사용하여 측정되었으며, 비커스 경도 측정은 30kgf의 하중과 15초의 드웰타임(dwelling time)을 적용하여 수행하였다. 경도 측정 전 시편은 6 μm 및 3 μm 사이즈의 다이아몬드 슬러리를 사용하여 격면 가공되었으며 측정된 압흔 길이를 다음 식에 대입하여 비커스 경도가 계산하였다.The Vickers hardness of the cemented carbide shown in FIG. 11 was measured using a Vickers hardness meter, and the Vickers hardness measurement was performed by applying a load of 30 kgf and a dwell time of 15 seconds. Before hardness measurement, the specimen was surface-processed using diamond slurries of 6 μm and 3 μm, and the Vickers hardness was calculated by substituting the measured indentation length into the following equation.

Hv (GPa) = (1.86 x 9.87 x 30)/(D 2 ) x 1000, 여기서, 숫자 30은 적용된 하중(30kgf)를, D는 측정된 압흔 길이를 각각 의미한다.Hv (GPa) = (1.86 x 9.87 x 30)/(D 2 ) x 1000, where the number 30 denotes the applied load (30 kgf) and D denotes the measured indentation length, respectively.

본 발명의 실시예에 따른 초경합금은 그 비커스 경도값이 18.22GPa 이상의 값을 갖는 것이 바람직하다. The cemented carbide according to an embodiment of the present invention preferably has a Vickers hardness value of 18.22 GPa or more.

도 12는 본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 바인더 내 W의 중량비에 대하여 본 발명의 실시예에 따른 초경합금의 파괴 인성을 나타낸 그래프이다. 그래프의 x축은 본 발명의 실시예에 따른 초경합금용 금속 바인더에 포함된 W의 함량 또는 WC+W+Co의 첨가된 W의 함량을 의미한다.12 is a graph showing the fracture toughness of the cemented carbide according to the embodiment of the present invention with respect to the weight ratio of W in the cemented carbide binder according to the embodiment of the present invention. The x-axis of the graph means the content of W included in the cemented carbide metal binder according to an embodiment of the present invention or the content of W added to WC+W+Co.

WC+(Co-W)를 저온에서 소결하는 경우에는 Co 안에 W가 포화로 고용되어 있어 고용-석출이 억제되고 Co3W3C 상이 형성되지 않으므로 WC+W+Co를 소결하는 경우보다 파괴 인성이 향상됨을 알 수 있다.In the case of sintering WC+(Co-W) at low temperature, since W is saturated in solid solution, solid solution-precipitation is suppressed and Co 3 W 3 C phase is not formed, so fracture toughness is higher than that of sintering WC+W+Co. improvement can be seen.

도 13은 본 발명의 실시예에 따른 금속 바인더를 제조하기 위한 장치의 개략도와 그 실제 모습을 도시하는 도면이다.13 is a schematic diagram of an apparatus for manufacturing a metal binder according to an embodiment of the present invention and a diagram showing an actual appearance thereof.

분쇄 및 혼합된 원료는 소정의 수소 환원 조건에서 고용체 분말로 제조되는데 이렇게 제조된 고용체 분말이 초경합금용 금속 바인더이다. 위 수소 환원 조건은 온도 800 내지 1,200℃, 수소 압력 0.1 내지 1 기압의 범위인 것이 바람직하다. 도 13에 도시된 바와 같은 관상로(Furnace) 내부에 원료를 위치시키고 위 수소 환원 조건에 노출시킨다.The pulverized and mixed raw material is prepared as a solid solution powder under a predetermined hydrogen reduction condition, and the solid solution powder thus prepared is a metal binder for cemented carbide. The hydrogen reduction conditions are preferably in the range of a temperature of 800 to 1,200 °C, and a hydrogen pressure of 0.1 to 1 atm. The raw material is placed inside a tubular furnace as shown in FIG. 13 and exposed to the above hydrogen reduction conditions.

수소 환원 조건의 온도가 800℃ 이하이면 원료인 산화물 내 산소가 완전히 제거되지 못하고, 1200℃를 초과하면 분말 간 소결로 인해 응집된 형태의 덩어리가 만들어지게 되므로, 수소 환원 조건의 온도는 800~1200℃인 것이 바람직하다.If the temperature of the hydrogen reduction condition is 800 °C or less, oxygen in the oxide, which is the raw material, cannot be completely removed. It is preferable that it is °C.

수소 환원 조건의 수소압력이 0.1기압 이하의 압력에서는 원료인 산화물 내 산소가 완전히 제거되지 못하고 수소압력 1기압 이상의 압력에서는 장비를 고압에서 견딜수 있도록 고가의 챔버 구성이 필요하기 때문에 상한치를 설정하여, 수소 환원 조건의 수소압력은 0.1 내지 1기압인 것이 바람직하다.When the hydrogen pressure in the hydrogen reduction condition is less than 0.1 atm, oxygen in the oxide, the raw material, cannot be completely removed. The hydrogen pressure under the reducing conditions is preferably 0.1 to 1 atm.

도 14는 본 발명의 실시예에 따른 금속 바인더의 녹는점 특성을 보여주는 DSC(Differential Scanning Calorimeter, 시차주사열량분석법) 측정 데이터이다.14 is a DSC (Differential Scanning Calorimeter, Differential Scanning Calorimeter) measurement data showing the melting point characteristics of the metal binder according to an embodiment of the present invention.

도 14를 참조하면, 가로축은 물질의 온도를, 세로축은 물질의 열 출입량을 각각 나타낸다. DSC는 온도에 따른 어떤 물질의 열출입을 측정하는 방법으로 상 변화나 반응이 일어날 때 열 출입 변화가 있게 되는데 이 온도를 측정하여 반응이 일어나는 온도나 상 변화(용해)가 발생하는 온도를 알아낼 수 있도록 한다.Referring to FIG. 14 , the horizontal axis represents the temperature of the material, and the vertical axis represents the amount of heat input and output of the material. DSC is a method of measuring the heat input and output of a substance according to temperature. When a phase change or reaction occurs, there is a change in heat input and output. By measuring this temperature, the temperature at which the reaction takes place or the temperature at which the phase change (dissolution) occurs. let it be

그 측정 방법은 Al 도가니에 물질을 0.1 mg 정도로 소량 장입하고 이 도가니를 비활성 분위기(예를 들어, Ar 분위기)에서 열을 가하여 온도를 올리게 되는데, 온도가 증가함에 따라 물질의 열량 변화를 측정하게 되고 이 값을 도면에 도시된 바와 같은 그래프를 얻게 된다.The measurement method is to raise the temperature by charging a small amount of about 0.1 mg of material into an Al crucible and heating the crucible in an inert atmosphere (eg, Ar atmosphere). As the temperature increases, the change in the amount of heat of the material is measured. With this value, a graph as shown in the figure is obtained.

도 14를 참조하면, 우측에 붉은색 점선으로 표시한 부분이 Co-W 고용체의 녹는점에 해당한다. W이 첨가되면서 녹는점이 낮아지지 않음을 확인할 수 있다. 일반적으로 고용체 금속은 순 금속보다 녹는점이 낮아지는 것이 일반적이어서 초경합금용 바인더로 사용하기에는 적절하지 못하다. 초경합금은 절삭공구 소재이며 절삭공구는 사용될 때 마찰로 인해 고온이 유발되기 때문에 고온 환경에서 잘 버텨야하기 때문이다. 이와 관련하여 도 14는 Co에 W이 고용된 고용체 금속임에도 불구하고 녹는점 저하가 발생되지 않았음을 나타낸다. 즉, 본 발명의 실시 예에 따른 바인더 금속이 초경합금용 바인더로 적합함을 보여준다. Referring to FIG. 14 , the portion indicated by the red dotted line on the right corresponds to the melting point of the Co-W solid solution. It can be seen that the melting point is not lowered as W is added. In general, solid solution metal has a lower melting point than pure metal, so it is not suitable for use as a binder for cemented carbide. This is because cemented carbide is a cutting tool material, and the cutting tool must withstand high temperature environments as high temperatures are induced by friction when used. In this regard, FIG. 14 shows that the melting point did not decrease even though it was a solid solution metal in which W was dissolved in Co. That is, it shows that the binder metal according to an embodiment of the present invention is suitable as a binder for cemented carbide.

앞서 살펴본 도 9의 상태도에서도 좌측에 붉은색 점선으로 표시된 부분 참조하면, Co에 W를 고용시킬 때 녹는점 저하가 없음을 다시 한번 확인할 수 있다. 초경합금은 고온에서 사용되기 때문에 금속 바인더의 녹는점이 낮으면 쉽게 변형되고 파괴되게 되는 문제를 유발한다. 그러나, Co-W의 경우 도 9에서 붉은색 점선으로 표시된 바와 같이, Co에 대한 W 고용에 따른 녹는점 저하가 거의 없음을 알 수 있고 이는 도 13의 DSC 결과로부터도 확인된다. 따라서 본 발명의 실시예에 따른 Co-W 고용체 금속은 초경합금에 바인더 금속으로 적용하기에 적합하다.Referring to the portion indicated by the red dotted line on the left in the state diagram of FIG. 9, it can be confirmed once again that the melting point does not decrease when W is dissolved in Co. Since cemented carbide is used at a high temperature, if the melting point of the metal binder is low, it causes a problem of being easily deformed and destroyed. However, in the case of Co-W, as indicated by the red dotted line in FIG. 9 , it can be seen that there is almost no decrease in the melting point according to the W solid solution for Co, which is also confirmed from the DSC result of FIG. 13 . Therefore, the Co-W solid solution metal according to an embodiment of the present invention is suitable for application as a binder metal to cemented carbide.

본 발명의 각 실시예에 개시된 기술적 특징들은 해당 실시예에만 한정되는 것은 아니고, 서로 양립 불가능하지 않은 이상, 각 실시예에 개시된 기술적 특징들은 서로 다른 실시예에 병합되어 적용될 수 있다.The technical features disclosed in each embodiment of the present invention are not limited only to the embodiment, and unless they are mutually incompatible, the technical features disclosed in each embodiment may be combined and applied to different embodiments.

따라서, 각 실시예에서는 각각의 기술적 특징을 위주로 설명하지만, 각 기술적 특징이 서로 양립 불가능하지 않은 이상, 서로 병합되어 적용될 수 있다.Accordingly, in each embodiment, each technical feature will be mainly described, but unless the technical features are incompatible with each other, they may be merged and applied.

본 발명은 상술한 실시예 및 첨부한 도면에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자의 관점에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서 본 발명의 범위는 본 명세서의 청구범위뿐만 아니라 이 청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다. The present invention is not limited to the above-described embodiments and the accompanying drawings, and various modifications and variations will be possible from the point of view of those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains. Accordingly, the scope of the present invention should be defined not only by the claims of the present specification, but also by those claims and their equivalents.

Claims (13)

초경합금용 금속 바인더로서, Co-M 또는 Ni-M 고용체 분말- 상기 M은 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종임-;을 포함하는 것을 특징으로 하는 초경합금용 금속 바인더.As a metal binder for cemented carbide, Co-M or Ni-M solid solution powder- The M is one selected from the group consisting of W, V, Mo and Ta-; A metal binder for cemented carbide comprising a. 제1항에 있어서,
상기 고용체 분말은 상기 M이 Co 또는 Ni에 포화 고용된 것을 특징으로 하는 초경합금용 금속 바인더.
According to claim 1,
The solid solution powder is a metal binder for cemented carbide, characterized in that the M is saturated solid solution in Co or Ni.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 고용체 분말은 Co-W 인 것을 특징으로 하는 초경합금용 금속 바인더.
3. The method of claim 1 or 2,
The solid solution powder is a metal binder for cemented carbide, characterized in that Co-W.
제1항에 의해 제조된 금속 바인더와 WC의 분말이 혼합 소결되어 제조된 초경합금. A cemented carbide manufactured by mixing and sintering the powder of the metal binder and WC prepared according to claim 1 . 제4항에 있어서,
상기 고용체 분말은 상기 M이 Co 또는 Ni에 포화 고용된 것을 특징으로 하는 초경합금.
5. The method of claim 4,
The solid solution powder is cemented carbide, characterized in that the M is saturated solid solution in Co or Ni.
제5항에 있어서,
상기 고용체 분말은 Co-W인 것을 특징으로 하는 초경합금.
6. The method of claim 5,
The solid solution powder is a cemented carbide, characterized in that Co-W.
초경합금용 금속 바인더의 제조방법으로서,
Co 또는 Ni 산화물과 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택된 금속 산화물을 포함하는 원료를 준비하는 단계; 및
상기 원료를 800 내지 1200 ℃ 및 수소 압력 0.1 내지 1 기압의 수소환원조건에서 환원 처리하여 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택된 금속이 고용된 Co 또는 Ni 고용체 분말을 합성하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 초경합금용 금속 바인더의 제조방법.
A method for manufacturing a metal binder for cemented carbide, comprising:
Preparing a raw material containing a metal oxide selected from the group consisting of Co or Ni oxide and W, V, Mo and Ta; and
Reducing the raw material under hydrogen reduction conditions of 800 to 1200 ° C and a hydrogen pressure of 0.1 to 1 atm to synthesize a Co or Ni solid solution powder in which a metal selected from the group consisting of W, V, Mo and Ta is dissolved; A method of manufacturing a metal binder for cemented carbide, comprising:
제7항에 있어서,
상기 W, V, Mo 및 Ta로 구성된 군으로부터 선택된 금속은 상기 Co 또는 Ni에 포화 고용된 것을 특징으로 하는 초경합금용 금속 바인더의 제조방법.
8. The method of claim 7,
The metal selected from the group consisting of W, V, Mo and Ta is a method of manufacturing a metal binder for cemented carbide, characterized in that saturated solid solution in the Co or Ni.
제7항에 있어서,
상기 원료 준비 단계는 Co 산화물과 W 산화물을 준비하는 것을 특징으로 하는 초경합금용 금속 바인더의 제조방법.
8. The method of claim 7,
The raw material preparation step is a method of manufacturing a metal binder for cemented carbide, characterized in that preparing Co oxide and W oxide.
제7항에 있어서,
상기 원료의 입도는 각각 100 내지 200 nm 인 것을 특징으로 하는 초경합금용 금속 바인더의 제조방법.
8. The method of claim 7,
A method of manufacturing a metal binder for cemented carbide, characterized in that the particle size of the raw material is 100 to 200 nm, respectively.
초경합금의 제조방법으로서,
Co-M 또는 Ni- M 고용체 분말- 상기 M은 W, V, Mo 및 Ta로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종임-인 금속 바인더를 준비하는 단계;
상기 금속 바인더인 고용체 분말과 WC를 혼합하는 단계;
상기 혼합된 분말을 압축성형하는 단계; 및
상기 압축성형된 분말을 저온 소결하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 초경합금의 제조방법.
As a manufacturing method of cemented carbide,
Co-M or Ni-M solid solution powder - wherein M is one selected from the group consisting of W, V, Mo and Ta - preparing a metal binder;
mixing the solid solution powder as the metal binder and WC;
compression molding the mixed powder; and
Method for producing cemented carbide comprising; sintering the compression-molded powder at a low temperature.
제11항에 있어서,
상기 금속 바인더는 Co 또는 Ni에 M이 포화 고용된 것을 특징으로 하는 초경합금의 제조방법.
12. The method of claim 11,
The metal binder is a method of manufacturing a cemented carbide, characterized in that M is saturated solid solution in Co or Ni.
제11항에 있어서,
상기 금속 바인더는 M이 W인 Co-W 고용체 분말이고
상기 저온 소결하는 단계는 소결온도가 1150 내지 1250 ℃인 것을 특징으로 하는 초경합금의 제조방법.
12. The method of claim 11,
The metal binder is a Co-W solid solution powder in which M is W,
The low-temperature sintering step is a method of manufacturing a cemented carbide, characterized in that the sintering temperature is 1150 to 1250 ℃.
KR1020210091267A 2020-07-10 2021-07-12 Metal binder for cemented carbide, manufacturing method thereof, and cemented carbide manufactured using the same KR102551898B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20200085601 2020-07-10
KR1020200085601 2020-07-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20220007565A true KR20220007565A (en) 2022-01-18
KR102551898B1 KR102551898B1 (en) 2023-07-05

Family

ID=80052560

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020210091267A KR102551898B1 (en) 2020-07-10 2021-07-12 Metal binder for cemented carbide, manufacturing method thereof, and cemented carbide manufactured using the same

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102551898B1 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07242958A (en) * 1994-03-07 1995-09-19 Toshiba Tungaloy Co Ltd Composition for powder metallurgy and its production
JP4282298B2 (en) 2002-10-09 2009-06-17 株式会社タンガロイ Super fine cemented carbide
JP2014148693A (en) * 2013-01-23 2014-08-21 Sanalloy Industry Co Ltd Cemented carbide and method for manufacturing the same as well as superhard tool
JP6095162B2 (en) 2013-03-29 2017-03-15 住友電工ハードメタル株式会社 Cubic boron nitride sintered body
KR20180095909A (en) 2015-12-21 2018-08-28 산드빅 인터렉츄얼 프로퍼티 에이비 Cutting tool

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07242958A (en) * 1994-03-07 1995-09-19 Toshiba Tungaloy Co Ltd Composition for powder metallurgy and its production
JP4282298B2 (en) 2002-10-09 2009-06-17 株式会社タンガロイ Super fine cemented carbide
JP2014148693A (en) * 2013-01-23 2014-08-21 Sanalloy Industry Co Ltd Cemented carbide and method for manufacturing the same as well as superhard tool
JP6095162B2 (en) 2013-03-29 2017-03-15 住友電工ハードメタル株式会社 Cubic boron nitride sintered body
KR20180095909A (en) 2015-12-21 2018-08-28 산드빅 인터렉츄얼 프로퍼티 에이비 Cutting tool

Also Published As

Publication number Publication date
KR102551898B1 (en) 2023-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1007751B1 (en) A cermet having a binder with improved plasticity, a method for the manufacture and use therof
US5441693A (en) Method of making cemented carbide articles and the resulting articles
JP5427380B2 (en) Carbide composite material and manufacturing method thereof
CN110205533A (en) A kind of hard alloy and the preparation method and application thereof
US8313842B2 (en) Ti-based cermet
JP2006299396A (en) Solid-solution powder and its producing method; ceramic using the solid-solution powder and its producing method; cermet powder including the solid-solution powder and its producing method; and cermet using the cermet powder and its producing method
CN102548932A (en) Tough coated hard particles consolidated in a tough matrix material
US10336654B2 (en) Cemented carbide with cobalt-molybdenum alloy binder
US20040079191A1 (en) Hard alloy and W-based composite carbide powder used as starting material
EP0646186A1 (en) Sintered extremely fine-grained titanium based carbonitride alloy with improved toughness and/or wear resistance
KR20100069585A (en) Cermet body and a method of making a cermet body
Xiong et al. Dual‐grained (Ti, W) C–Ni cermets by two‐step carbonization: Hot isotropic press sintering of NiTiW alloys and colloidal graphite
CN112725676B (en) Preparation method of high-strength hard alloy with good red hardness
KR101450661B1 (en) The method of preparation for ternary titanium carbonitride sintered bodies having enhanced mechanical properties and ternary titanium carbonitride sintered bodies prepared thereby
KR102551898B1 (en) Metal binder for cemented carbide, manufacturing method thereof, and cemented carbide manufactured using the same
Yan et al. Ti (C, N)‐Based Cermets with Two Kinds of Core‐Rim Structures Constructed by β‐Co Microspheres
Johnson et al. Metal injection molding (MIM) of heavy alloys, refractory metals, and hardmetals
WO2004053178A1 (en) Composite metal product and method for the manufacturing of such a product
Johnson et al. Metal injection molding (MIM) of heavy alloys, refractory metals, and hardmetals
JP3428333B2 (en) Cemented carbide, its manufacturing method and carbide tool
KR102320583B1 (en) Cermet having improved toughness and method for manufacturing the same
KR20130125649A (en) Cermet with ni3al binder phase and method of manufacturing the same
JPH1136022A (en) Production of cemented carbide containing plate crystal wc
JPS6311645A (en) Nitrogenous sintered hard alloy and its production
Tracey et al. Sintered High-Temperature Alloys

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right