KR20210133249A - 과산화수소 소독제 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 a) 유효량의 과산화수소 공급원, b) 하나 이상의 방향족 알코올 및 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르의 혼합물, c) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제, 및 d) 하나 이상의 산을 함유하는 소독제 조성물을 제공한다. 또한, 상기 소독제 조성물을 사용하는 방법이 또한 제공되며, 상기 조성물은 임의의 표면에 적용될 수 있고, 대다수의 결핵균 및/또는 엠. 테라에 미생물을 효과적으로 사멸시킬 수 있고; 5분 이하의 접촉 시간에서 >5 log 감소를 초래한다.
Description
본 발명은 박테리아를 함유하는 결핵균(tuberculosis)에 효과적인, 과산화수소 및 신규한 용매 시스템을 함유하는 소독제 조성물에 관한 것이다.
알려진 소독제 및 항균제 중에서, 과산화수소는 살생물제로서의 가능성뿐만 아니라, 무독성인 산소와 물로 분해됨에 따른 이의 낮은 독성때문에 선호되는 선택이다. 또한, 과산화수소는 광범위한 미생물을 사멸시킬 수 있는 고유한 능력을 갖고 독성이 낮은 제품을 갖기 때문에, 비경질 다공성 표면의 소독제 제제에 이상적인 활성 물질이다.
불행히도, 과산화수소만으로는 결핵균과 같은 높은 수준의 유기체를 사멸시킬 수 없으며, 특히 더 짧은 사멸 시간(5분 미만)을 나타내기가 더 어렵다. 따라서, 과산화수소는 특정 유기체에 대해 그 자체로는 그다지 효율적이지 않다. 이것은 긴 접촉 시간과 높은 활성 수준에서도 결핵-유발 박테리아에 대한 효능을 나타내지 않는다. 또한, 대부분의 상업용 과산화수소 기반 제품은 짧은 접촉 시간 내에 경질 표면의 결핵-유발 박테리아(tuberculosis-causing bacteria, TB)를 사멸시킬 수 없다.
당업계에 결핵-유발하는 박테리아를 사멸시키는데 효율적이고, 표면에 적용 후 신속한 살균 특성을 제공하는 소독제 제품을 병원 소독제 시장에 제공하는 것이 요구된다.
현재 놀랍게도 과산화수소와 새로운 용매 시스템의 조합이 5분 이하의 접촉 사멸 시간에서 결핵 유발 박테리아에 대해 >5 log 감소의 효과적인 사멸을 가지며, 결핵 유발하는 박테리아에 대해 효과적이라는 것이 밝혀졌다.
본 발명은 높은 활성 수준에서도 결핵 유발 박테리아에 대해 효과적인, 과산화수소를 함유하는 소독제 조성물을 가질 필요성에 대한 해답을 제공한다. 본 발명은 pH 0 내지 5의 산성화된 과산화수소 용액 및 신규한 용매 시스템을 함유하는, 결핵균 및/또는 엠. 테라에(M. terrae)에 효과적인 소독제 조성물을 제공한다. 상기 조성물은 5분 이하의 접촉 사멸 시간에서 결핵 유발 박테리아에 대해 >5 log 감소의 효과적인 사멸을 제공한다.
일 양태에서, 본 발명은 a) 유효량의 과산화수소 공급원, b) 하나 이상의 방향족 알코올, c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르, d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제, 및 e) 하나 이상의 산을 포함하는 소독제 조성물을 제공한다.
일 양태에서, 상기 과산화수소 공급원은 과산화수소 용액, 과탄산나트륨, 과탄산칼륨, 과붕산나트륨, 과붕산칼륨, 과산화수소 우레아 또는 과산화물 염, 및 이들의 수화된 염, 또는 이들의 조합을 포함한다.
일 양태에서, 상기 과산화수소 공급원의 농도는 상기 조성물의 총 중량의 0.01w/w% 내지 약 90w/w%이다.
일 양태에서, 하나 이상의 방향족 알코올은 아니실 알코올, 벤질 알코올, 페녹시에탄올, 바닐릴 알코올, 페놀, 폴리페놀, 이들의 유도체, 또는 이들의 염을 포함한다.
또 다른 양태에서, 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르는 부틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노-n-부틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 부틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 프로필 에테르, 에틸렌 글리콜, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노프로필 에테르, 에틸렌 글리콜 모노이소프로필 에테르, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디부틸 에테르, 프로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르, 트리프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 또는 이들의 조합을 포함한다.
일 특정 양태에서, 하나 이상의 방향족 알코올 및 상기 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르는 혼합물로서 존재하고, 상기 혼합물은 1:100 내지 100:1의 비율이다.
일 양태에서, 상기 하나 이상의 방향족 알코올 및 상기 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르의 혼합물은 총 조성물의 약 0.01w/w% 내지 90w/w%의 양으로 존재한다.
일 특정 양태에서, 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제의 총량은 총 조성물의 0.01w/w% 내지 15w/w%의 양으로 존재한다.
또 다른 양태에서, 하나 이상의 산은 유기산, 무기산, 카르복실산, 미네랄산, 비계면활성제 술폰산, 또는 이들의 염을 포함한다.
일 양태에서, 상기 산의 총량은 총 조성물의 0.01w/w% 내지 15w/w%으로 존재한다.
또 다른 양태에서, 상기 조성물은 과산화물 안정화제 및/또는 킬레이트제를 추가로 포함하고; 상기 안정화제 및/또는 상기 킬레이트제는 총 조성물의 중량을 기준으로 0.01w/w% 내지 5w/w%의 양으로 존재한다.
일 양태에서, 상기 조성물은 약 0 내지 약 5의 pH를 갖는 것이다.
일 양태에서, 상기 조성물은 0.01w/w% 내지 20w/w%의 양으로 존재하는 제2 살생물제를 추가로 포함한다.
일 특정 양태에서, 상기 조성물은 농축물을 포함하고, 또 다른 양태에서, 상기 조성물은 수성 용매, 비수성 용매 또는 이들의 혼합물로 희석된 즉시 사용 가능한 조성물을 포함한다.
추가의 양태에서, 상기 조성물은 그람 양성 박테리아, 그람 음성 박테리아, 바이러스, 진균, 흰곰팡이, 곰팡이, 또는 이들의 조합을 포함하는 하나 이상의 미생물에 대해 효과적이다.
또 다른 양태에서, 상기 조성물은 결핵균 및/또는 엠. 테라에에 효과적이다.
일 특정 양태에서, 상기 조성물은 5분 이하의 접촉 시간에서 >5 log 감소의 효과적인 사멸을 제공한다.
일 특정 양태에서, 본 발명은 a) 과산화수소 용액을 포함하는, 유효량의 과산화수소 공급원; b) 벤질 알코올 및/또는 페녹시에탄올을 포함하는, 하나 이상의 방향족 알코올; c) 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르를 포함하는, 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) C12-C15, 에톡실화 알코올, C12-C14 2차 에톡실화 알코올 70%, 2-에틸 헥산올 EO-PO 비이온성 계면활성제, 카프릴릴/데실 글루코시드, 및/또는 선형 알킬벤젠 술폰산를 포함하는, 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 메탄술폰산을 포함하는, 하나 이상의 산을 함유하고; 상기 조성물은 결핵균 및/또는 엠. 테라에에 대해 효과적인, 본 발명에 따른 소독제 조성물을 제공한다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 결핵균 및/또는 엠. 테라에로부터 표면을 소독하는 방법으로서, 상기 방법은 본 발명에 따른 소독제 조성물의 유효량을, 상기 표면에 위치한 대부분의 미생물을 효과적으로 사멸시키는 양으로, 표면에 적용하는 것을 포함한다.
또 다른 양태에서, 상기 방법은 내부에 하나 이상의 미생물의 성장을 억제하고/하거나 살아있는 미생물의 수를 감소시키기 위한 소독제 조성물을 포함한다.
일 양태에서, 상기 표면은 바닥, 벽, 조리대, 기구, 고정물, 패브릭, 직물, 또는 기타 경질 또는 연질 표면을 포함하는, 경질 또는 연질 표면이다.
추가의 양태에서, 본 발명은 과산화수소 공급원의 소독 특성을 향상시키기 위한 방법으로서, 상기 방법은 충분한 양의 b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산;을 과산화수소 공급원과 함께 첨가하는 것을 포함하고, 상기 조성물은 표면에 적용되는, 방법을 제공한다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산을 포함하는 소독제 조성물로서; 상기 조성물은 결핵균 및/또는 엠. 테라에에 대해 효과적이며; 상기 조성물은 즉시 사용 가능한 조성물을 형성하기 위해 용매로 희석될 수 있는, 소독제 조성물을 제공한다.
일 특정 양태에서, 본 발명은 a) 살생물량의 과산화수소, 및 용매를 포함하는 제1 용기; 및 b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산을 포함하는 제2 용기를 포함하는, 2액형 소독제를 제공한다.
일 양태에서, 상기 2액형 소독제는 결핵균 및/또는 엠. 테라에에 대해 효과적이며, 상기 소독제는 5분 이하의 접촉 시간에서 >5 log 감소를 제공한다.
추가의 양태에서, 본 발명은 b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산을 포함하는 소독제 조성물용 첨가제를 제공하며, 상기 첨가제는 소독 활성제와 조합될 때 상기 조성물의 소독 특성을 향상시킨다.
일 양태에서, 상기 소독 활성제는 과산화수소 용액, 알코올, 표백제, 유기산 또는 페놀을 포함한다.
본 발명은 5분 이하의 접촉 시간에서 >5 log 감소를 갖는 결핵균 및/또는 엠. 테라에에 효과적인 과산화수소 공급원을 함유하는 소독제 조성물을 제공한다. 이들 및 다른 측면들은 본 발명의 상세한 설명을 읽을 때 명백해질 것이다.
본원에서 용어 "유효량"은 성분의 공지된 목적과 기능, 및 조성물의 적용에 기초하여 원하는 효과를 가져올 수 있는 임의의 양을 지칭한다. 유효량을 구성하는 것은 독창적인 실험에 참여하지 않고도 당업자에 의해 결정될 수 있다.
현재 놀랍게도 0 내지 5의 pH를 갖는 산성화된 과산화수소 용액과 신규한 유기 용매 시스템을 조합하는 것은 5분 이하의 접촉 시간에서 엠. 테라에 및/또는 결핵균에 대해 >5 log 감소를 나타내는 조성물을 제공하는 것이 밝혀졌다.
본 발명의 한 측면은 a) 유효량의 과산화수소 공급원, b) 하나 이상의 방향족 알코올 c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르, d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 또는 음이온성 계면활성제, 및 e) 하나 이상의 산을 함유하는 소독제를 제공한다.
본 발명에 기재된 소독제 조성물은 농축물 및/또는 즉시 사용 가능한 조성물이다.
일반적으로, 상기 과산화수소 공급원은 과산화수소 용액, 과탄산염(즉, 과탄산나트륨, 과탄산칼륨), 과붕산염(즉, 과붕산나트륨, 과붕산칼륨), 과산화수소 우레아 또는 과산화물 염, 이들의 수화된 염, 또는 이들의 조합 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.
일반적으로, 과산화수소 공급원의 농도는 조성물의 총 중량의 0.01% 내지 약 90w/w%이다. 소독제 조성물에 존재하는 과산화수소 공급원은 일반적으로 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1w/w% 내지 약 50w/w%의 양으로 존재한다. 적합하게는, 과산화수소 공급원의 농도는 조성물의 총 중량을 기준으로 0.5w/w% 내지 약 20w/w%이다. 바람직하게는, 과산화수소 공급원의 농도는 조성물의 총 중량의 0.01w/w% 내지 약 15w/w%이다. 즉시 사용할 수 있는 형태에서, 일반적으로 과산화수소의 양은 총 조성물의 0.01w/w% 내지 15w/w%이고; 적합하게는 0.1w/w% 내지 10w/w%, 또는 바람직하게는 0.01w/w% 내지 7w/w%이다.
일반적으로, 하나 이상의 방향족 알코올이 상기 조성물에 존재한다. 예로는 아니실 알코올, 벤질 알코올, 페녹시에탄올, 바닐릴 알코올, 페놀, 폴리페놀, 이들의 유도체, 또는 이들의 염 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 적합하게는, 하나 이상의 방향족 알코올은 벤질 알코올 및/또는 페녹시에탄올을 포함한다.
일반적으로, 하나 이상의 방향족 알코올은 총 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01w/w% 내지 50w/w%의 양으로 존재한다. 적합하게는, 하나 이상의 방향족 알코올은 총 조성물의 중량을 기준으로 약 0.1w/w% 내지 25w/w%, 바람직하게는 약 0.1w/w% 내지 15%의 양으로 존재한다.
일반적으로, 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르의 예는 부틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노-n-부틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 부틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 프로필 에테르, 에틸렌 글리콜, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노프로필 에테르, 에틸렌 글리콜 모노이소프로필 에테르, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디부틸 에테르, 프로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르, 트리프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 또는 이들의 조합 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 적합하게는, 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르는 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 및/또는 트리에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르를 포함한다.
일반적으로, 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르는 총 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01w/w% 내지 50w/w%의 양으로 존재한다. 적합하게는, 하나의 글리콜 또는 글리콜 에테르는 총 조성물의 중량을 기준으로 약 0.1w/w% 내지 25w/w%의 양; 또는 바람직하게는 약 0.1w/w% 내지 15w/w%의 양으로 존재한다.
원하는 경우, 상기 조성물은 신규한 용매 시스템을 함유하고, 상기 시스템은 a) 하나 이상의 방향족 알코올, 및/또는 b) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르, 또는 c) 하나 이상의 방향족 알코올과 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르의 혼합물이다. 원하는 경우, 일반적으로 하나 이상의 방향족 알코올 및 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르의 혼합물은 1:100 내지 100:1의 비율로 존재한다. 적합하게는, 상기 혼합물은 1:50 내지 50:1의 비율이고; 또는 바람직하게는 상기 혼합물은 1:20 내지 20:1의 비율이다.
일반적으로, 상기 하나 이상의 방향족 알코올, 및 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르의 혼합물은 총 조성물의 약 0.01w/w% 내지 90w/w%의 양으로 존재한다. 적합하게는, 상기 혼합물은 총 조성물의 중량을 기준으로 약 0.1w/w% 내지 75w/w%의 양으로 존재하거나, 적합하게는 상기 혼합물은 약 0.1w/w% 내지 50w/w%의 양으로 존재한다.
예를 들어, 상기 소독제 조성물은 벤질 알코올 및/또는 페녹시에탄올과, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 및/또는 트리에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르가 1:100 내지 100:1 비율인 혼합물을 함유하고; 상기 혼합물의 일반적인 총량은 총 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01w/w% 내지 90w/w%의 양이다.
원하는 경우, 상기 조성물은 하나 이상의 비이온성 계면활성제 및/또는 음이온성 계면활성제를 추가로 함유하고, 존재하는 계면활성제의 총량은 총 조성물의 0.01w/w% 내지 15w/w%의 양이다. 적합하게는, 총 조성물의 약 0.01w/w% 내지 10w/w%이다.
일반적으로, 비이온성 계면활성제는 에톡실레이트 지방족 알코올, 폴리옥시에틸렌 계면활성제, 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 안히드로소르비톨 에스테르 및 이들의 에톡실레이트 유도체, 글리콜 에스테르, 카르복실산 아미드, 모노알칸올아민 축합물, 폴리옥시에틸렌 지방산 아미드, 또는 이들의 조합 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.
적합한 하나 이상의 비이온성 계면활성제의 예는 카프릴릴/카프릴 글루코시드, C8-C15, 에톡실화 알코올, C8-C14 2차 에톡실화 알코올 70%, 2-에틸 헥산올 EO-PO 비이온성 계면활성제, C8-C14 알킬화 폴리에틸렌 글리콜, C8-C14 알킬화 폴리프로필렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌 글리콜 알킬페놀 에테르, 및 글루코시드 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 글리콜 알킬 에테르, 옥타에틸렌 글리콜 모노도데실 에테르, 펜타에틸렌 글리콜 모노도데실 에테르, 폴리옥시프로필렌 글리콜 알킬 에테르, 글루코시드 알킬 에테르, 데실 글루코시드, 라우릴 글루코시드, 옥틸 글루코시드, 폴리옥시에틸렌 글리콜 옥틸페놀 에테르, 폴리옥시에틸렌 글리콜 알킬페놀 에테르, 글리세롤 알킬 에스테르, 폴리글리세롤 에스테르, 글리세릴 라우레이트, 폴리옥시에틸렌 글리콜 소르비탄 알킬 에스테르, 소르비탄 알킬 에스테르, 도데실디메틸아민 옥사이드 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜의 블록 공중합체, 폴록사머 및 폴리에톡실화 탈로우 아민(POEA), 또는 이들의 혼합물 등을 포함하지만, 이제 제한되지는 않는다.
일반적으로, 하나 이상의 음이온성 계면활성제의 예는 선형 알킬벤젠 술폰산, 알킬벤젠 술폰산염, 알킬 황산염/술폰산염, 알칸올아미드 황산염, 에톡실화 알킬페놀, 선형 알킬벤젠 설포네이트, 알킬 설페이트, 알콕실화 알킬 설페이트, 또는 이들의 조합 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
상기 조성물은 유기산, 무기산, 카르복실산, 미네랄산, 비계면활성제 술폰산, 또는 이들의 염 등을 포함하나 이에 제한되지 않는 하나 이상의 산을 함유한다. 상기 조성물에 존재하는 산의 총량은 총 조성물의 0.01w/w% 내지 15w/w%이다. 적합하게는, 0.01w/w% 내지 10w/w%; 농축 또는 즉시 사용 가능한 형태의 경우 바람직하게는 0.01w/w% 내지 5w/w%이다.
적합하게는, 하나 이상의 산의 예는 시트르산, 락트산, 글리콜산, 타타르산, 포름산, 아세트산, 인산, 옥살산, 프로피온산, 또는 메탄 술폰산, 부티르산, 펜탄산, 헥산산, 옥탄산, 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 벤조산, 프탈산, 이들의 혼합물 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
일반적으로, 상기 소독제 조성물 농축 형태는 약 0 내지 약 5; 적합하게는 1 내지 약 3의 pH를 가질 수 있다. 즉시 사용 가능한 용액에서, pH는 약 0.5 내지 약 4.5, 적합하게는 0.5 내지 3일 수 있다.
상기 조성물에서 살생물제, 용매, 부식 억제제, 유화제, 방향제, 염료, 방부제, 소포제, 증점제, 히드로트로프제, 제2 살생물제, 격리/킬레이트제, 보조 안정화 가용화제, 수성 용매, 또는 이들의 혼합물 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는, 하나 이상의 추가 성분을 포함하는 것이 바람직할 수 있다.
안정화제 및/또는 킬레이트제가 첨가되는 경우, 상기 안정화제는 과산화물 안정화제를 포함하지만 이에 제한되지는 않고, 총 조성물의 중량을 기준으로 0.01w/w% 내지 5w/w%의 양으로 존재하다.
일반적으로, 안정화제/킬레이트제는 아미노카르복실산계 생성물, 인산염 및 포스포네이트, 히드록시카르복실레이트, 폴리아크릴레이트, 당 아크릴레이트, 중합체성 청징제(clarifier), 디클로르, 트리클로르, 시아누르산, 유기 및/또는 무기 격리제 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.
인산염 격리제의 예는 헥사메타인산나트륨(SHMP), 폴리인산나트륨, 트리폴리인산나트륨, 트리메타인산나트륨, 피로인산나트륨, 이들의 조합 등과 같은 무기 폴리인산염을 포함한다.
예로는 에틸렌디아민 테트라(메틸렌 포스폰산)(EDTMP), 디에틸렌 트리아민 펜타 메틸렌 포스폰산(DETMP), 아미노트리스(메틸렌포스폰산)(ATMP), 디에틸렌트리아민 펜타(메틸렌 포스폰산)(DTPMP), HEDP, 또는 이들의 염, 이들의 조합 등과 같은 포스폰화 아미노폴리카르복실레이트를 포함한다.
적합하게는, 안정화제/킬레이트제의 예는 인산, 1-히드록시에틸리덴디포스폰산(HEDP), 피트산, 아미노포스페이트, 포스포네이트 및 글루타민산나트륨, NaH2PO4, Na5P3O10, 유기포스폰산, 아미노-포스포네이트, 은 이수소 시트레이트, 디포스폰산, 에틸렌디아민 테트라아세트산(EDTA), N-(히드록시에틸)-에틸렌디아민 트리아세트산(HEDTA), 트리(메틸렌인산), 디에틸렌트리아민 펜타(메틸렌인산), 2-히드록시에틸이미노 비스(에틸렌인산), 시트르산, 디피콜린산, 에틸렌디아민-N,N'-디숙신산, 메틸글리신디아세트산, 및 이들의 알칼리 염, 니트로트리아세트산(NTA), 2-히드록시에틸 이미노-디아세트산(HEIDA), 및 이들의 염, 사이클로헥산-1, 2-디아미노테트라키스메틸렌 포스폰산 또는 워터-졸, 디에틸렌트리아민 펜타(메틸렌포스폰산), 콜로이드성 주석산염, 디에틸렌트리아민 펜타아세트산(DTPA), 시트르산염, 갈산염, 말산염, 말로네이트 염, 옥살로아세테이트 염, 옥살레이트 염, 피루베이트 염, 숙시네이트 염, 2-히드록시피리딘-1-옥사이드(2-HPNO), 히드록시에틸리덴 디포스폰산(HEDP) 아연 염, 트리에탄올 아민 포스페이트, 및 이들의 혼합물 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.
일반적으로, 상기 소독제 조성물에 살생물제가 첨가되는 경우; 상기 살생물제는 상기 조성물에서 제2 살생물제로서 작용하고; 상기 살생물제는 총 조성물의 중량을 기준으로 0.01% 내지 40w/w%, 또는 적합하게는 0.01w/w% 내지 25w/w%의 양으로 존재한다.
제2 살생물제의 예는 할로겐 방출 화합물; 4차 암모늄 화합물(4차 암모늄 할라이드, 설페이트, 포스페이트, 니트레이트, 또는 이들의 조합 포함; 예를 들어, 벤질알코늄 클로라이드), 이소티아졸론, 또는 이들의 혼합물, 피리티온, 글루타르알데히드, 요오도프로피닐 부틸카바메이트(IPBC), 폴리헥사메틸렌 비구아나이드(PHMB), 브르노폴, 아민(예를 들어, 비스(3-아미노프로필)도데실아민), 금속염, 폴리(옥시에틸렌(디메틸이미노)에틸렌(디메틸이미노)에틸렌 디클로라이드), 디메틸디티오카르바메이트 나트륨, 2-클로로-4,6-비스(에틸아미노)-5-트리아진, 산화제, 이들의 조합 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.
할로겐 방출 화합물의 예로는 염소화 이소시아누르산 또는 이의 염, 이소티아졸리논 또는 이소티아졸리논의 혼합물; 할로겐화 히단토인, 차아염소산 또는 이의 염, 염소 가스, 이산화염소, 차아브롬산염, 차아브롬산; 및 이들의 양립 가능한 조합 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않으며; 본질적으로 과산계 용액, 이의 유도체 또는 염이 없다.
염소화 이소시아누르산 또는 이의 염의 예로는 트리클로로이소시아누르산(TCCA), 디클로로이소시아누르산(DCCA); 디클로로이소시아누레이트 염(예를 들어, 나트륨 디클로로이소시아누레이트, 칼륨 디클로로이소시아누레이트), 트리클로로이소시아누레이트(예를 들어, 나트륨 또는 칼륨 트리클로로이소시아누레이트), 이들의 조합 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.
염소화 할로겐화 히단토인의 예로는 브로모클로로디메틸히단토인(BCDMH)과 같이 염소 및 브롬 둘 모두를 함유하는 히단토인; 디브로모디메틸히단토인(DBDMH), 디클로로디메틸히단토인(DCDMH), 디클로로메틸에틸히단토인(DCMEH), 이들의 조합 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.
차아염소산염; 차아염소산 또는 차아브롬산, 및 이들의 염의 예는 차아염소산리튬, 차아염소산나트륨, 차아염소산칼륨, 차아염소산마그네슘, 차아염소산칼슘, 이들의 조합 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
금속염의 예로는 염화아연, 산화아연, 황산알루미늄, 황산구리, 시트르산구리, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 구리, 글루콘산구리, 콜로이드은, 질산은, 모노과황산칼륨, 과붕산나트륨, 과탄산나트륨, 이들의 조합 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
본 발명에 기재된 소독제 조성물은 농축물 및/또는 즉시 사용 가능한 조성물이고; 상기 농축된 조성물은 소비자 사용을 위한 즉시 사용 가능한 조성물을 제공하기 위해 수성 용매, 비수성 용매 또는 이들의 혼합물로 희석된다. 희석된 과산화수소 공급원은 총 조성물의 중량을 기준으로 0.01w/w% 내지 20w/w%의 양으로 존재한다. 적합하게는 총 조성물의 중량을 기준으로 0.1w/w% 내지 15w/w%; 및 바람직하게는 총 조성물의 중량을 기준으로 0.1w/w% 내지 8w/w% 존재한다.
일반적으로, 상기 용매는 수성 용매, 비수성 용매 또는 이들의 혼합물 등이고; 전체 조성이 100%가 되도록 하는 양으로 존재한다. 예를 들어, 상기 용매는 직쇄 또는 분지쇄 수용성 알코올, 물이다.
수성 용매의 예에는 물, 수성 알코올, 암모니아수, 산 용액, 과산화수소 용액, 염 용액, 수혼화성 유기 용매, 알칸올아민, 또는 글리콜 에테르, 이들의 조합 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.
비수성 용매의 예는 비수성 알코올, 1가 또는 다가 알코올, 알칸올아민, 또는 글리콜 에테르, 물에 혼합되지 않는 임의의 물질, 이들의 혼합물 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
적합하게는, 사용되는 용매는 물, 수성 알코올, 글리콜 에테르, 방향족 알코올, 또는 이들의 혼합물이다.
상기 소독제 조성물은 그람 양성 박테리아, 그람 음성 박테리아, 바이러스, 진균, 흰곰팡이, 곰팡이, 또는 이들의 조합 등을 포함하나 이에 제한되지 않는 하나 이상의 미생물에 대해 효능을 갖는 것이다.
구체적으로, 상기 미생물은 스타필로코커스, 슈도모나스, 간염, 로타바이러스, 리노바이러스, 결핵균 또는 이들의 조합 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
바람직하게는, 상기 소독제 조성물은 엠. 테라에를 포함하나 이에 제한되지 않는 박테리아를 함유하는 결핵균에 대해 우수한 효능을 갖는다. 상기 조성물은 5분 이하의 접촉 시간에서 엠. 테라에에 대해 >5 log 감소를 나타내었다. 구체적으로, 상기 소독제 조성물은 약 3분의 접촉 시간에서 엠. 테라에에 대해 >5 log 감소를 나타낸다.
본 발명의 한 측면은 본 발명에 기술된 바와 같은, a) 과산화수소 용액을 포함하는, 유효량의 과산화수소 공급원; b) 벤질 알코올 및/또는 페녹시에탄올을 포함하는, 하나 이상의 방향족 알코올; c) 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르를 포함하는, 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) C12-C15, 에톡실화 알코올, C12-C14 2차 에톡실화 알코올 70%, 2-에틸 헥산올 EO-PO 비이온성 계면활성제, 카프릴릴/데실 글루코시드, 및/또는 선형 알킬벤젠 설폰산를 포함하는, 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 메탄술폰산을 포함하는 하나 이상의 산을 갖는 소독제 조성물을 제공하며, 상기 조성물은 결핵균 및/또는 엠. 테라에에 대해 효과적이다.
본 발명의 또 다른 측면은 결핵균 및/또는 엠. 테라에로부터 표면을 소독하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 본 발명에 따른 소독제 조성물의 유효량을, 상기 표면에 위치한 대부분의 미생물을 효과적으로 사멸시키는 양으로, 표면에 첨가하는 것을 포함한다.
기재된 바와 같은 방법은 내부에서 하나 이상의 미생물의 성장을 억제하고/하거나 살아있는 미생물의 수를 감소시키기 위한 소독제 조성물을 제공한다. 구체적으로, 본 발명에 따른 소독제 조성물은 5분 이하의 접촉 시간에서 >5 log 감소를 나타낸다. 적절하게는, 본 발명에 따른 소독제 조성물은 3분의 접촉 시간에서 >5 log 감소를 나타낸다.
일반적으로 표면은 바닥, 벽, 조리대, 기구, 고정 장치, 패브릭, 직물, 실내 장식품, 기타 경질 표면, 연질 표면, 또는 미생물, 적절하게는 박테리아 및/또는 엠. 테라에를 함유하는 결핵균에 대한 처리가 필요한 임의의 표면 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는 임의의 경질 또는 연질 표면이다.
연질 표면의 예는 실내 장식품, 직물, 덮개가 있는 소파, 소파, 의자, 좌석 쿠션, 덮개가 있는 쿠션, 베개, 덮개가 있는 가구, 패브릭 창 처리, 커튼, 휘장, 샤워 커튼, 직물 체육관/세탁/기저귀 가방, 백팩, 패브릭 바구니, 패브릭 개/애완동물 침구, 담요, 패브릭 덮개 카시트, 패브릭 봉제 동물, 장난감 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
예를 들어, 본 발명의 조성물은 경질의 비다공성 표면에 대한 살균 또는 소독 특성을 제공하였다. 본 발명의 조성물은 바닥재, 조리대, 세라믹 표면, 금속 표면, 유리 표면, 석재 표면 등의 소독 또는 살균에 매우 적합하다.
상기 조성물은 표면을 세정하고, 표면 상의 미생물을 파괴하고/하거나 표면 상의 미생물의 성장을 방지하기 위해 사용될 수 있다. 마찬가지로, 상기 조성물은 식품 서비스 산업에서 식품 가공 장비 및 기타 식품 가공 표면을 소독 및 살균하거나, 야채와 같은 농산물을 세척하는 데 사용될 수 있다. 상기 조성물은 또한 의료 산업에서 표면, 시설, 장비 및 병원 기구 및 장비를 소독하고/하거나, 기구를 소독하기 위해 사용될 수 있다. 상기 조성물은 용도에 따라 농축되거나 희석된 형태로 사용될 수 있다.
마이코박테리움 테라에(Mycobacterium terrae; M.terrae) 사멸은 소독제의 살균 및 살마이코박테리아(Mycobactericidal) 활성 평가를 위한 OECD 정량적 방법을 사용하여 평가되었다. 상기 방법은 경질 비다공성 표면에 사용하도록 설계된 액체 항균 물질의 엠. 테라에에 대한 성능에 대한 정량적 평가를 제공한다. 상기 방법은 OECD(경제 협력 개발 기구) 지침 문서를 기반으로 하며, 액체 소독제의 효능의 정량적 측정으로서 log 감소(log reduction, LR)를 제공한다. 엠. 테라에 log10 감소는 일반적으로 사멸시키기 어렵고 실험실에서 작업하기 더 어려운 것으로 알려진 결핵에 대한 잠재적 효능을 결정하기 위한 사전 선별 도구로서 자주 사용된다. 엠. 테라에 log10 감소는 3분의 접촉 시간 및 5% 토양을 사용하여 평가되었다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 과산화수소 공급원의 소독 특성을 향상시키는 방법을 제공하며, 상기 방법은 충분한 양의 b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산을 과산화수소 공급원과 함께 첨가하는 것을 포함하고, 상기 조성물은 표면에 적용된다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산을 포함하는 소독 조성물을 제공하고; 상기 조성물은 결핵 및/또는 엠. 테라에에 대해 효과적이며; 상기 조성물은 즉시 사용 가능한 조성물을 형성하기 위해 용매로 희석될 수 있다.
즉시 사용 가능한 조성물을 형성하기 위해 사용되는 용매는 과산화수소 공급원, 수성 용매, 비수성 용매, 또는 이들의 혼합물을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 이러한 용매의 예는 이전에 기재된 것과 같은 것들이다.
추가의 측면에서, 본 발명은 a) 살생물량의 과산화수소, 및 용매를 포함하는 제1 용기; 및 b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산을 포함하는 제2 용기를 포함하는, 2액형 소독제를 제공한다.
일반적으로, 기재된 바와 같은 2액형 소독제는 결핵 및/또는 엠. 테라에에 대해 효과적이며, 상기 소독제는 5분 이하의 접촉 시간에서 >5 log 감소를 제공한다. 적절하게는, 상기 2액형 소독제 조성물은 3분의 접촉 시간에서 >5 log 감소를 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산을 포함하는 소독제 조성물용 첨가제를 제공하며, 상기 첨가제는 소독 활성제와 조합될 때 상기 조성물의 소독 특성을 향상시킨다.
일반적으로, 상기 소독 활성제는 과산화수소 용액, 알코올, 산화제, 금속염, 할로겐, 표백제, 페놀, 항생제 크림, 약학적 활성제, 수렴제, 항히스타민제, 진통제, 피부세정/세정제, 항진균제/항미생물제/항박테리아제, 또는 에센셜 오일, 천연 추출물, 또는 소독 특성을 갖는 기타 활성제, 이들의 조합 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
하기 실시예는 본 발명을 제한 없이 예시한다. 달리 표시되지 않는 한, 모든 부 및 백분율은 중량으로 제공된다.
실시예 1. 제형
[표 1] 제형
HP: 과산화수소; PA: 인산; MSA: 메탄술폰산; C/D 글루코시드: 카프릴릴/데실 글루코시드; 비이온성 계면활성제: 2-에틸 헥산올 EO-PO 비이온성 계면활성제; LAS: 선형 알킬벤젠 술폰산; EDDS: 에틸렌디아민-N,N'-디숙신산(35%); 에톡실화 알코올*: C12-14 2차 70%; DGME: 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르; TGME: 트리에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르.
표 1의 모든 제형화된 용액은 그대로 존재할 수 있거나(즉시 사용 가능) 또는 제형 2를 예로 사용하여 표 7에 설명된 두 가지 기본 방식으로 농축될 수 있다. 첫 번째 방법은 예를 들어 적절한 양의 과산화수소와 물로 희석될 1:4 농축액을 만드는 것이나, 이에 제한되지는 않는다.
표 1의 제형 5는 계면활성제를 함유하는 산성화된 과산화수소 제형이지만, 혼합 용매가 조성물에 포함되지 않아 낮은 엠. 테라에 log 감소를 산출하였다(표 2). 제형 3은 제형 5의 성분과 신규한 용매 혼합물을 포함하였고, 엠. 테라에 log 감소의 극적인 증가를 나타내었다. 제형 4는 제형 5의 성분과 절반의 용매 혼합물 디에틸렌을 포함하였고; 엠. 테라에 log 감소를 거의 나타내지 않았다. 제형 1은 제형에 신규 용매의 혼합 비율을 함유하여, 엠. 테라에 log 감소의 극적인 증가를 나타내었다. 제형 2는 엠. 테라에 log 감소를 증가시킨 1.5% 페녹시에탄올을 또한 함유한다는 점을 제외하고는 제형 4와 유사하다. 제형 6은 페녹시에탄올 수준이 부틸 카비톨 수준과 함께 두 배로 증가한 것을 제외하고는 제형 2와 유사하며, 이것은 엠. 테라에 log 감소를 극적으로 증가시켰다.
페녹시에탄올과 글리콜 에테르를 함유하는 용매 혼합물(제형 7 및 2)이 엠. 테라에 및 TB 효능에 대한 증가 효과를 가진다는 점을 주목하는 것이 중요하다. 제형 2는 훨씬 더 낮은 수준의 용매 혼합물을 가지고 있었지만 TB를 통과했는데, 이는 훨씬 더 예상치 못한 결과였다.
실시예 2. 접촉시간 3분에서 엠. 테라에 OECD 시험방법
[표 2] 엠. 테라에 OECD 시험법 결과
TB는 36±1℃에서 21±2일 동안 7H11 성장 배지에서 배양된 마이코박테리움 보비스(BCG) ATCC 35743을 시험하는 것을 포함하는, AOAC 살균 스프레이 시험 결핵균 시험을 사용하여 평가되었다. 규제 기관(EPA) 지침에 따르면, 모든 제형은 로트당 계대배양 브로스 튜브에서 눈에 띄는 성장이 관찰되지 않고 통과되었으며, 대조군은 규정된 기준을 충족했다. 기재된 대로 시험했을 때, 모든 제형은 3분 접촉에서 5% 유기 토양 부하를 함유하는 마이코박테리움 보비스(BCG)를 통과했다. 모든 시험 대조군은 유효한 테스트에 대해 확립된 기준을 충족했다.
하지만, 특히 놀라운 것은 페녹시에탄올과 글리콜 에테르를 함유하는 용매 혼합물(제형 7 및 2)이 엠.테라에 및 TB 효능 증가에 미치는 상당한 영향이다. 제형 2는 훨씬 더 낮은 수준의 용매 혼합물을 가지고 있었지만 훨씬 더 예상치 못하게 TB를 통과했다.
실시예 3. TB 평가(통과/실패)
[표 3] 접촉 시간 3분에서의 TB 평가
실시예 4. 안정성 시험
[표 4] 소독제 조성물의 물리적 안정성 시험
제형 1, 7 및 2를 4 온스의 마개가 있는 유리병에 채우고, 다양한 제어 온도의 오븐에 넣었다. 상기 샘플을 표 4에 기재된 시간과 온도에서 꺼내어 시각적으로 평가했다. 4주 후의 모든 샘플은 허용 가능한 물리적 안정성을 갖는 것으로 밝혀졌다.
실시예 5. 과산화수소 안정성
[표 5] 과산화수소 안정성
표 4에서 테스트한 동일한 제형을 50℃에서 4주 동안 H2O2 안정성에 대해 테스트했다(표 5). 모든 제형은 50℃에서 4주 동안 H2O2의 6w/w% 초과하는 감소없이 상당히 우수한 과산화물 안정성을 가졌다.
과산화수소 손실율 계산: H2O2 손실 % = (초기 H2O2 양 - 저장 후 H2O2 양)/초기 H2O2 양에, 100을 곱한다.
실시예 6. 경질 표면 살균을 위한 AOAC 살균 스프레이 방법
[표 6] 경질 표면 소독을 위한 AOAC 살균 스프레이 방법
제형 2를 5%의 토양 부하(소 태아 혈청) 및 1분 접촉 시간을 사용하는 GLP 조건 하에 경질 표면 소독을 위한 AOAC 살균 스프레이 방법을 사용하여 살모넬라 엔테리카(S. enterica), 황색포도상구균(S. aureus) 및 녹농균(P. aeruginosa)에 대해 미세 테스트했다(표 6). 제형 2는 GLP 조건하에서 3가지 유기체 모두에 대해 통과하였다.
실시예 7. 제형 #2
[표 7] 제형 #2 비교(w/w%)
표 1의 모든 제형화된 용액은 그대로 존재할 수 있거나(즉시 사용할 수 있음), 제형 2를 예로 사용하여 표 7에 설명된 두 가지 기본 방식으로 농축될 수 있다. 첫 번째 방법은 예를 들어 적절한 양의 과산화수소와 물로 희석될 1:4 농축액을 만드는 것이나, 이에 제한되지는 않는다.
실시예 8. 제형 #2 농축팩 제형
[표 8] 농축액 A 및 B 팩 제형 비교
두 번째 방법은 단지 농축액으로부터 과산화수소만 제거하는 것 대신 두 용매도 함께 제거한다는 점을 제외하고는 첫 번째 방법과 유사하다(표 7). 따라서, 상기 농축액은 물, 과산화수소 및/또는 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 및 페녹시에탄올을 포함하는 용매 팩으로 희석된다(표 8).
상기 실시예에서 설명된 요소 각각, 또는 둘 이상이 함께 위에서 설명된 유형과 다른 다른 유형의 방법에서도 유용한 적용을 찾을 수 있음이 이해될 것이다. 추가의 분석 없이, 전술한 내용은 본 발명의 요지를 너무도 충분히 드러낼 것이며, 다른 사람들은 현재 지식을 적용함으로써, 선행 기술의 관점에서 제네릭의 본질적인 특성을 공정하게 구성하는 특징 또는 첨부된 청구범위에 기재된 본 개시내용의 특정 측면을 생략하지 않고 다양한 적용에 쉽게 적응시킬 수 있을 것이다.
전술한 양태는 단지 예로서 제시되었으며; 본 발명의 범위는 하기의 청구범위에 의해서만 제한되어야 한다.
본 발명이 이들의 특정 양태를 참조하여 위에서 설명되었지만, 본원에 개시된 발명 개념을 벗어나지 않고 많은 변경, 수정 및 변형이 이루어질 수 있음은 명백하다. 따라서, 첨부된 청구범위의 정신과 넓은 범위에 속하는 모든 변경, 수정 및 변경을 포함하도록 의도된다.
Claims (43)
- a) 유효량의 과산화수소 공급원, b) 하나 이상의 방향족 알코올, c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르, d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제, 및 e) 하나 이상의 산을 포함하는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 과산화수소 공급원은 과산화수소 용액, 과탄산나트륨, 과탄산칼륨, 과붕산나트륨, 과붕산칼륨, 과산화수소 우레아 또는 과산화물 염, 및 이들의 수화된 염, 또는 이들의 조합을 포함하는, 소독제 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 과산화수소 공급원의 농도는 상기 조성물의 총 중량의 0.01w/w% 내지 약 90w/w%인, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 하나 이상의 방향족 알코올은 아니실 알코올, 벤질 알코올, 페녹시에탄올, 바닐릴 알코올, 페놀, 폴리페놀, 이들의 유도체, 또는 이들의 염을 포함하는, 소독제 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 하나 이상의 방향족 알코올은 벤질 알코올 및/또는 페녹시에탄올을 포함하고, 총 조성물의 약 0.01w/w% 내지 50w/w%의 양으로 존재하는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜 프로필 에테르, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노프로필 에테르, 에틸렌 글리콜 모노이소프로필 에테르, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노-n-부틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디부틸 에테르, 프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르, 트리프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 부틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 또는 이들의 조합을 포함하고, 총 조성물의 약 0.01w/w% 내지 50w/w%의 양으로 존재하는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 하나 이상의 방향족 알코올 및 상기 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르는 혼합물로서 존재하고, 상기 혼합물은 1:100 내지 100:1의 비율인, 소독제 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 하나 이상의 방향족 알코올 및 상기 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르의 혼합물은 총 조성물의 약 0.01w/w% 내지 90w/w%의 양으로 존재하는, 소독제 조성물.
- 제8항에 있어서, 상기 하나 이상의 방향족 알코올 및 상기 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르의 혼합물은 총 조성물의 약 0.1w/w% 내지 75w/w%의 양으로 존재하는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제는 총 조성물의 0.01w/w% 내지 15w/w%의 양으로 존재하는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 비이온성 계면활성제는 에톡실레이트 지방족 알코올, 폴리옥시에틸렌 계면활성제, 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 안히드로소르비톨 에스테르 및 이들의 에톡실레이트 유도체, 글리콜 에스테르, 카르복실산 아미드, 모노알칸올아민 축합물, 폴리옥시에틸렌 지방산 아미드, 또는 이들의 조합을 포함하는, 소독제 조성물.
- 제11항에 있어서, 상기 비이온성 계면활성제는 카프릴릴/카프릴 글루코시드, C12-C15, 에톡실화 알코올, C12-C14 2차 에톡실화 알코올 70%, 2-에틸 헥산올 EO-PO 비이온성 계면활성제, 또는 이들의 조합을 포함하는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 음이온성 계면활성제는 선형 알킬벤젠 술폰산, 알킬 황산염, 알칸올아미드 황산염, 에톡실화 알킬페놀, 또는 이들의 조합을 포함하는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 하나 이상의 산은 유기산, 무기산, 카르복실산, 미네랄산, 비계면활성제 술폰산, 또는 이들의 염을 포함하는, 소독제 조성물.
- 제14항에 있어서, 상기 하나 이상의 산은 시트르산, 락트산, 글리콜산, 타타르산, 포름산, 아세트산, 인산, 옥살산, 프로피온산, 또는 메탄 술폰산을 포함하는, 소독제 조성물.
- 제14항에 있어서, 상기 산의 총량은 총 조성물의 0.01w/w% 내지 15w/w%인, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 직쇄 또는 분지쇄 수용성 알코올을 추가로 포함하는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 과산화물 안정화제 및/또는 킬레이트제를 추가로 포함하고; 상기 안정화제 및/또는 상기 킬레이트제는 총 조성물의 중량을 기준으로 0.01w/w% 내지 5w/w%의 양으로 존재하는, 소독제 조성물.
- 제18항에 있어서, 상기 과산화물 안정화제 및/또는 상기 킬레이트제는 인산 또는 포스폰산, 에틸렌디아민 테트라아세트산(EDTA), 에틸렌디아민-N,N'-디숙신산, 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산(HEDP), 또는 이의 염을 포함하는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 약 0 내지 약 5의 pH를 갖는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 0.01w/w% 내지 40w/w%의 양으로 존재하는 제2 살생물제를 추가로 포함하는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 농축물인, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 수성 용매, 비수성 용매 또는 이들의 혼합물로 희석된 즉시 사용 가능한 조성물인, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 그람 양성 박테리아, 그람 음성 박테리아, 바이러스, 진균, 흰곰팡이, 곰팡이, 또는 이들의 조합을 포함하는 하나 이상의 미생물에 대해 효과적인, 소독제 조성물.
- 제24항에 있어서, 상기 미생물은 스타필로코커스, 슈도모나스, 간염, 로타바이러스, 리노바이러스, 결핵균, 또는 이들의 조합을 포함하는, 소독제 조성물.
- 제25항에 있어서, 상기 조성물은 결핵균 및/또는 엠. 테라에에 효과적인, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 5분 이하의 접촉 시간에서 >5 log 감소의 효과적인 사멸을 제공하는, 소독제 조성물.
- 제27항에 있어서, 상기 조성물은 3분의 접촉 시간에서 >5 log 감소의 효과적인 사멸을 제공하는, 소독제 조성물.
- 제1항에 있어서, a) 과산화수소 용액을 포함하는, 유효량의 과산화수소 공급원; b) 벤질 알코올 및/또는 페녹시에탄올을 포함하는, 하나 이상의 방향족 알코올; c) 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르를 포함하는, 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) C12-C15, 에톡실화 알코올, C12-C14 2차 에톡실화 알코올 70%, 2-에틸 헥산올 EO-PO 비이온성 계면활성제, 카프릴릴/데실 글루코시드, 및/또는 선형 알킬벤젠 술폰산를 포함하는, 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 메탄술폰산을 포함하는, 하나 이상의 산을 포함하고; 상기 조성물은 결핵균 및/또는 엠. 테라에에 대해 효과적인, 소독제 조성물.
- 결핵균 및/또는 엠. 테라에로부터 표면을 소독하는 방법으로서, 상기 방법은 제1항 내지 제28항 중 어느 한 항에 따른 소독제 조성물의 유효량을, 상기 표면에 위치한 대부분의 미생물을 효과적으로 사멸시키는 양으로, 표면에 적용하는 것을 포함하는, 방법.
- 제29항에 있어서, 상기 방법은 내부에 하나 이상의 미생물의 성장을 억제하고/하거나 살아있는 미생물의 수를 감소시키기 위한 소독제 조성물을 포함하는, 방법.
- 제30항에 있어서, 제1항 내지 제28항 중 어느 한 항에 따른 소독제 조성물은 5분 이하의 접촉 시간에서 >5 log 감소를 제공하는, 방법.
- 제30항에 있어서, 상기 표면은 바닥, 벽, 조리대, 기구, 고정물, 패브릭, 직물, 또는 기타 경질 또는 연질 표면을 포함하는, 방법.
- 과산화수소 공급원의 소독 특성을 향상시키기 위한 방법으로서, 상기 방법은 충분한 양의 b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산;을 과산화수소 공급원과 함께 첨가하는 것을 포함하고, 상기 조성물은 표면에 적용되는, 방법.
- b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산을 포함하는 소독제 조성물로서; 상기 조성물은 결핵균 및/또는 엠. 테라에에 대해 효과적이며; 상기 조성물은 즉시 사용 가능한 조성물을 형성하기 위해 용매로 희석될 수 있는, 소독제 조성물.
- 제35항에 있어서, 상기 용매는 과산화수소 공급원, 수성 용매, 비수성 용매, 또는 이들의 혼합물을 포함하는, 소독제 조성물.
- 제36항에 있어서, 상기 과산화수소 공급원은 과산화수소 용액, 과탄산나트륨, 과탄산칼륨, 과붕산나트륨, 과붕산칼륨, 과산화수소 우레아 또는 과산화물 염, 이들의 수화된 염, 또는 이들의 조합을 포함하는, 소독제 조성물.
- a) 살생물량의 과산화수소, 및 용매를 포함하는 제1 용기; 및 b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산을 포함하는 제2 용기를 포함하는, 2액형 소독제.
- 제38항에 있어서, 상기 소독제는 결핵균 및/또는 엠. 테라에에 대해 효과적이며, 상기 소독제는 5분 이하의 접촉 시간에서 >5 log 감소를 제공하는, 2액형 소독제.
- 제39항에 있어서, 상기 소독제는 3분의 접촉 시간에서 >5 log 감소를 제공하는, 2액형 소독제.
- b) 하나 이상의 방향족 알코올; c) 하나 이상의 글리콜 또는 글리콜 에테르; d) 하나 이상의 비이온성 및/또는 음이온성 계면활성제; 및 e) 하나 이상의 산을 포함하는 소독제 조성물용 첨가제로서, 상기 첨가제는 소독 활성제와 조합될 때 상기 조성물의 소독 특성을 향상시키는, 소독제 조성물용 첨가제.
- 제41항에 있어서, 상기 소독 활성제는 과산화수소 용액, 알코올, 표백제 또는 페놀을 포함하는, 소독제 조성물용 첨가제.
- 제42항에 있어서, 상기 과산화수소 공급원은 과산화수소 용액, 과탄산나트륨, 과탄산칼륨, 과붕산나트륨, 과붕산칼륨, 과산화수소 우레아 또는 과산화물 염, 이들의 수화된 염, 또는 이들의 조합을 포함하는, 소독제 조성물용 첨가제.
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