KR20210092098A - 멜리틴을 포함하는 전립선 비대증의 치료용 조성물 - Google Patents
멜리틴을 포함하는 전립선 비대증의 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물에 대한 것이다. 구체적으로, 멜리틴을 포함하는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물은 전립선 비대증을 예방 또는 치료할 수 있다.
Description
본 발명은 멜리틴을 포함하는 전립선 비대증의 치료용 조성물에 관한 것이다.
인류의 노령화로 인한 삶의 질의 개선과 향상에 대한 관심이 증대되고 있는 요즘 남성 노인질환의 대표적인 하나인 전립선 비대증에 대한 개선 요구가 확대되고 있다.
전립선 비대증(BPH: Benign prostatic hyperplasia)은 전립선의 크기가 증가하고 방광에서 소변의 저장과 배출기능의 손상에 따른 하부요로 배뇨증상을 통칭하는 하부요로증상이다. 증상은 요도폐색에 따라 소변이 감소하고, 각종 방광자극 증상으로 빈뇨감, 잔뇨감, 절박뇨(소변을 참을 수 없는 증상) 등이 있다. 치료는 약물요법, 비침습적 시술, 침습적 수술, 대체요법제제 등이 있다.
전립선 비대증의 조직학적 변화는 35세부터 시작되어 60대 남자의 60%, 80대의 90%에서 유발되며 이 중 50%의 환자군에서 전립선비대증으로 인한 여러 가지 배뇨장애 증상을 호소하며 25-30% 정도가 치료를 받은 것으로 보고되고 있다.
남성호르몬은 전립선에 있는 남성호르몬 수용체를 통해서 전립선의 성장, 발달 그리고 병적 상태에 깊이 관여한다. 전립선 비대증은 남성 호르몬에 의해 좌우되며 디하이드로테스토스테론(DHT)가 전립선에서 가장 중요한 남성호르몬이기 때문에 전립선 비대증에서도 중요한 역할을 한다. 5-알파 환원효소에는 지금까지 여러 아형이 존재하는 것으로 알려져 있으며, 그 중에서도 5-알파 환원효소 2형이 전립선에서 주요 역할을 하고 있다. 구체적으로, 5-알파 환원효소 2형이 결핍된 환자에서는 전립선이 매우 작고 전립선 비대증이 나타나지 않는다.
주로 병원에서는 선택적 알파 차단제(테라조신, 독사조신, 탐술로신)와 5-알파환원효소억제제(피나스테라이드, 두타스테라이드)를 처방하고 있으나 성기능 장애라는 치명적인 부작용을 가지고 있어 이에 대한 건강기능식품(예 상품명 쏘팔메토)이 판매되기도 하고 있다.
최근에는 기존의 전립선 비대증을 예방 및 치료하기 위한 약제학적 조성물이 많이 대두되고 있다.
예를 들어, 대한민국 공개특허공보 제2016-0110410호(발명의 명칭: 하이브리도좀, 이를 포함하는 조성물, 이의 제조 방법 및 이의 용도)에 약제학적 조성물에 멜리틴을 사용하고, 치료대상이 전립선암인 것이 기재되어 있고, 대한민국 공개특허공보 제2010-0067301호(발명의 명칭: 봉독 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈관신생 관련 질환,폐암 또는 통증의 예방 및 치료용 조성물)에 멜리틴을 포함하는 봉독이 전립선암에 치료효과가 있으나, 폐암에 특히 치료효과가 있다는 기재가 있었다.
즉, 대한민국 공개특허공보 제2016-0110410호 및 제2010-0067301호가 전립선 비대증을 대상으로 하는 것이 아니라 전립선 암을 대상으로 하고 있었다.
또한, 일반적으로 봉침이 전립선 비대증에 효과가 있다는 것이 알려져, 멜리틴만을 전립선 비대증의 치료에 사용하지 않았다.
본 발명은 전립선 예방 및 치료를 위한 치료제나 건강식품으로 상품화 또는 제품화하는 전립선 비대증을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물을 제공하고자 한다.
또한, 본 발명은 전립선 비대증의 예방 또는 개선용 건강 기능 식품을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예는 멜리틴을 유효성분으로 함유하는, 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 실시예는 상기 조성물을 함유하는, 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 실시예는 멜리틴을 유효성분으로 함유하는, 전립선 비대증 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품은 전립선 예방 및 치료를 위한 치료제나 건강식품으로 상품화 또는 제품화할 수 있는 효과가 있다.
도 1은 BPH 유도 rat 모델들에서 전립선 비대에 대한 멜리틴의 효과를 도시하고 있다.
도 2는 BPH 유도 rat 모델들에서 전립선 무게에 미치는 멜리틴의 영향을 도시하고 있다.
도 3은 BPH 유도 rat 모델들에서 체중 당 전립선 무게 비율(PW/BW)에 미치는 멜리틴의 영향을 도시하고 있다.
도 2는 BPH 유도 rat 모델들에서 전립선 무게에 미치는 멜리틴의 영향을 도시하고 있다.
도 3은 BPH 유도 rat 모델들에서 체중 당 전립선 무게 비율(PW/BW)에 미치는 멜리틴의 영향을 도시하고 있다.
이하, 본 발명의 일부 실시예들을 예시적인 도면을 통해 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명의 실시예들을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "유도체"란, 화합물의 구조 일부를 다른 원자나 원자단으로 치환하여 얻어지는 화합물을 의미하며, 첨가 반응 등으로 만들어진 생성물도 본 발명에 속하는 것으로 정의한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "예방"이란, 본 발명의 조성물을 개체에 투여하여, 전립선 비대증을 억제시키거나 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "치료"란, 본 발명의 조성물을, 전립선 비대증의 발생이 의심되는 개체에 투여하여 증세가 호전되도록 하거나 이롭게 되도록 하는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "개선"은 치료되는 상태와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "개체"란, 인간을 포함한 모든 동물을 의미한다.
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 멜리틴을 유효성분으로 함유하는, 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물에 대하여 설명한다.
멜리틴을 유효성분으로 함유하는 조성물이 전립선 비대증에 실질적인 예방 또는 치료에 효과가 있는 것을 확인하였다.
후술하는 실시예를 통해 알 수 있는 바와 같이, 양성대조약물인 쏘팔메토를 투여한 Saw군과 마찬가지로 멜리틴을 투여한 Mel군에서는 BPH군에 비해 전립선 크기가 줄어들며 붉은 빛이 줄어든 것을 육안으로 확인하였다 (도 1 참조).
양성대조약물인 쏘팔메토를 투여한 Saw군, 멜리틴을 투여한 Mel군에서는 BPH군에 비해 유의성 있는 전립선 무게 감소를 확인하였다(도 2 참조).
Saw군과 Mel 0.1 및 0.2 군에서는 차례대로 체중 당 전립선 무게 비율(PW/BW)이 3.05, 2.90, 2.45로 BPH군에 비해 유의하게 감소하는 것을 확인하였다(도 3 참조).
멜리틴을 유효성분으로 함유하는 조성물을 전립선 비대증 치료제가 나타내는 부작용이 없으면서도, 전립선 비대증을 치료하거나, 완화할 수 있는 효과가 있는 치료제나 건강식품으로 상품화 또는 제품화할 수 있게 되었다.
다른 측면에서 본 발명의 다른 실시예는 멜리틴을 유효성분으로 함유하는, 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물을 함유하는, 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공할 수 있다.
또한, 상기 약제학적 조성물의 투여 방식은 특별히 제한되지 아니하나, 경구투여 방식일 수 있다.
본 발명의 조성물을 정제 또는 캡슐 등과 같은 경구 투여용 제형으로 제제화하기 위하여, 락토오스, 사카로오스 (Saccharose), 솔비톨 (Sorbitol), 만니톨 (Mannitol), 전분, 아밀로펙틴 (Amylopectin), 셀룰로오스 (Cellulose) 또는 젤라틴 (Gelatin) 등과 같은 결합제; 디칼슘포스페이트 (dicalcium phosphate) 등과 같은 부형제; 옥수수 전분 또는 고구마 전분 등과 같은 붕괴제; 스테아르산 마그네슘 (magnesium stearate), 스테아르산 칼슘 (calcium stearate), 스테아릴푸마르산 나트륨 (sodium stearyl fumarate) 또는 폴리에틸렌 글리콜 왁스 (polyethylene glycol wax) 등과 같은 윤활유 등을 포함할 수 있다. 나아가 캡슐 제형의 경우 상기 언급한 물질 외에도 지방유와 같은 액체 담체 등을 추가로 함유할 수 있다.
특정 동물에 대한 상기 조성물의 구체적인 약학적 유효량은, 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 해당 개체의 연령, 체중, 일반적인 건강 상태, 성별 또는 식이는 물론, 상기 조성물의 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료 기간 등을 고려하여 결정될 수 있으며, 동시 또는 이시에 함께 사용되는 약물 기타 조성물의 성분 등을 비롯한 여러 인자 및 의약 분야에서 잘 알려진 유사 인자에 따라 다양해질 수 있다.
구체적으로, 본 실시예에 따른 약제학적 조성물은 0.1mg/kg내지 1,000 mg/kg의 양으로 개체에 경구 투여될 수 있으며, 구체적으로, 0.1 mg/kg 내지 100 mg/kg의 양으로 경구투여될 수 있고, 예를 들어, 0.1 mg/kg 또는 50 mg/kg의 용량으로 경구투여 될 수 있으며, 해당 범위에서 우수한 전립선 비대증 치료 또는 예방효과를 나타낼 수 있다.
또한, 상기 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용 가능한 담체를 추가로 포함할 수 있으며, 상기 담체와 함께 제제화되어 식품, 의약품, 사료 첨가제 및 음용수 첨가제 등으로 제공될 수 있다. 본 발명에서 사용되는 용어 "약학적으로 허용 가능한 담체"란 생물체를 자극하지 않으면서, 투여되는 화합물의 생물학적 활성 및 특성을 저해하지 않는 담체 또는 희석제를 의미한다.
본 발명에 사용 가능한 상기 담체의 종류는 특별히 제한되지 아니하며 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되고 약학적으로 허용되는 담체라면 어느 것이든 사용할 수 있다. 상기 담체의 비제한적인 예로는, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사 용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상을 혼합하여 사용될 수 있다.
또한, 필요한 경우 항산화제, 완충액 및/또는 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가하여 사용할 수 있으며, 희석제, 분산제, 계면 활성제, 결합제 및/또는 윤활제 등을 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제 등으로 제제화하여 사용할 수 있다.
상기 약제학적 조성물은, 기관지 확장제, 항히스타민제, 소염진통제, 항암제, 신경세포보호제 및 항생제 중 선택되는 어느 하나 이상의 약제와 함께 제제화 또는 병용하여 사용할 수 있다.
상기 항생제는 카바페넴계 (carbapenem) 항생제, 세팔로스포린계 (cephalosporin) 항생제, 당펩타이드계 (glycopeptide) 항생제, 페니실린계 항생제, 퀴놀론계 (quinolone) 항생제, 세린 프로테아제계 (serine protease) 항생제, 폴리믹신계 (polymyxin) 항생제, 아미노글리코시드계 (aminoglycoside) 항생제, 살균계 (bacteriostatic) 항생제, 및 상기 항생제의 조합으로 이루어진 군에서 선택될 수 있으나, 반드시 이로 제한되는 것은 아니다.
상기 카바페넴계 항생제는 도리페넴(Doripenem)이고, 상기 세팔로스포린계 항생제는 세프트리악손 나트륨(Ceftriaxone sodium)이며, 상기 당펩타이드계 항생제는 염산반코마이신(Vancomycin hydrochloride)이고, 상기 페니실린계 항생제는 벤질페니실린 칼륨(Potassium benzylpenicillin)이며, 상기 퀴놀론계 항생제는 DW286(7-[3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)-3-methyltetrahydro-1H-1-pyrrolyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloric acidsalt) 또는 시프로플록사신염산염수화물(Ciprofloxacin hydrochloride hydrate)이고, 상기 세린 프로테아제계 항생제는 드로트레코진 알파(활성화된)(Drotrecogin alfa (activated))이며, 상기 폴리믹신계 (polymyxin) 항생제는 콜리스틴 (colistin)이고, 상기 아미노글리코시드계 (aminoglycoside) 항생제는 토브라마이신 (tobramycin)이며, 상기 살균계 (bacteriostatic) 항생제는 푸시딘산 (fusidic acid)일 수 있으나, 반드시 이로 제한되는 것은 아니다.
그러나, 본 발명에 따른 화합물 함유 제제는 상술된 것으로 제한되는 것은 아니며, 전립선 비대증의 치료나 예방에 유용한 제제라면 어느 것이나 포함될 수 있다.
또 다른 측면에서 본 발명의 또 다른 실시예는 멜리틴을 유효성분으로 함유하는, 전립선 비대증 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 전립선 비대증 예방 또는 개선을 위한 목적으로 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태인 건강기능식품으로 제조 및 가공이 가능하다.
상기 건강기능식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강 기능성 식품류 등이 있다. 또한, 전립선 비대증의 예방 및 치료 효과를 목적으로 식품 또는 음료에 첨가될 수 있으며, 상기 산수유 및 보골지 외에도 첨가되는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다.
상기 외에 본 실시예의 건강기능식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다.
그 밖에 본 실시예의 건강기능식품은 천연 과일 주스 및 과일 주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 제한적이지 않다.
이하, 실시예, 및 실험예를 기술함으로써 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 다만, 하기의 실시예, 및 실험예는 본 발명의 일 예시에 불과하며, 본 발명의 내용이 이에 한정되는 것으로 해석되어서는 아니된다.
실시예
1. 1. 실험동물
대한바이오링크(Daejeon, Republic of Korea)에서 6주령 수컷 Wistar rats (160±20 g)을 구입하여 실험하였다.
실험동물은 상지대학교의 동물실험윤리위원회에서 정한 실험동물 가이드라인에 따라 사육하였다. 실험이 시작하기 전 1주 동안 적응기간을 둔 후 실험하는 6주간 사료와 물은 자유롭게 섭취하도록 하였으며 12시간 간격으로 빛을 조절해주는 환경에서 온도 22 ± 2°C, 습도 55% ± 9%의 환경을 유지해주었다. 사료와 물은 자유롭게 섭취하도록 하였다.
실험동물은 무작위로 총 5개의 군(n=10): sharm-operated group(대조군(control group)); 전립선비대 유도군 (BPH군); saw palmetto-treated group (Saw군); Melittin-treated group (Mel군) 0.1, 0.2 mg/kg으로 나누었다.
보고된 이전 논문에 따라 동물을 거세하였으며, 1주간의 회복기를 가진 뒤 testosterone (10 mg/kg)을 피하주사 하여 전립선 비대를 유도하였다. Saw군은 양성대조군으로써 전립선 비대 유발과 동시에 쏘팔메토(saw palmetto)를 경구투여 하였고 Mel군은 멜리틴을 복강투여 하였다 (표 1 참조).
6주간의 실험이 끝나는 마지막 날 몸무게를 측정하고 모든 실험동물을 12시간 동안 절식시켰다. 다음날 Zoletil (Virbac; Carros Cedex, France) 0.5 ml 투여하여 마취시킨 후 cardiac puncture하여 심장에서 채혈하였다. 채혈한 혈액은 분석 전까지 -80°C에 보관했다. 전립선조직은 절제 후 무게를 측정하고, 생리식염수에 씻어낸 후 무게를 측정한 뒤 실험하기 전까지 -80°C에 보관했다.
Experimental proup | Operation | Oral treatment |
대조군 : Sharm-operated group |
Orchiectomy | - |
BPH group : BPH model group |
After orchiectomy, injection of testosterone 10 mg/kg subcutaneously | - |
Saw group : saw palmetto-treated group |
After orchiectomy, injection of testosterone 10 mg/kg subcutaneously | saw palmetto 100 mg/kg (Oral) |
Mel 0.1 group : Melittin-treated group |
After orchiectomy, injection of testosterone 10 mg/kg subcutaneously | Mel 0.1 mg/kg (Intraperitoneal) |
Mel 0.2 group : Melittin-treated group |
After orchiectomy, injection of testosterone 10 mg/kg subcutaneously | Mel 0.2 mg/kg (Intraperitoneal) |
2. 실험 방법
2-1. 실험재료
Testosterone propionate는 Wako Chemicals (Chuo-Ku, Osaka, Japan)에서 구입하였으며, 멜리틴은 Carbosynth Ltd. (Berkshire, UK) 에서 구입하였다. 양성대조물질로 사용된 쏘팔메토(saw palmetto)는 종근당건강 (당진, 충청남도, 대한민국)에서 구입한 쏘팔메토 열매 100% 추출물을 사용하였다. 및 그 밖에 시약들은 Sigma Aldrich (St. Louis, MO, USA)에서 구입하였다.
2-2. 투여 및 복용량
Testosterone propionate을 corn oil : EtOH (9:1) 에 녹여 대조군을 제외한 BPH군, Saw군 그리고 Mel군에 10 mg/kg의 농도로 하루에 한번 4주간 피하 주사하여 BPH를 유도하였다.
쏘팔메토(saw palmetto)는 물에 녹여 100 mg/kg으로 하루에 한번 4주간 경구투여 하였으며, 멜리틴은 물에 녹여 0.1, 0.2 mg/kg로 하루에 한번 복강투여 하였다.
2-3. 통계분석
데이터는 실험 개체수의 평균 ± 표준 편차 (SD)로 나타내었다. 통계적으로 유의한 것은 ANOVA와 Dunnett의 post hoc test를 사용하여 결정하였으며, 0.05 이하의 P 값은 통계적으로 유의하다고 간주되었다.
3. 실험 결과
3-1. 멜리틴이 전립선 비대에 미치는 영향
전립선 비대를 유도한 BPH군에서 대조군에 비해 전립선이 비대해지며 붉어진 혈관을 확인할 수 있다.
반면에 양성대조약물인 쏘팔메토를 투여한 Saw군과 마찬가지로 멜리틴을 투여한 Mel군에서는 BPH군에 비해 전립선 크기가 줄어들며 붉은 빛이 줄어든 것을 육안으로 확인하였다 (도 1 참조).
도 1은 BPH 유도 rat 모델들에서 전립선 비대에 대한 멜리틴의 효과를 도시하고 있다. 각 군에서 전립선의 대표적인 사진들이 제공되었다.
3-2. 멜리틴이 전립선 무게에 미치는 영향
전립선 비대를 유도한 BPH군의 경우 대조군에 비해 전립선 무게가 유의성 있게 증가한 것을 확인할 수 있다.
반면에 양성대조약물인 쏘팔메토를 투여한 Saw군, 멜리틴을 투여한 Mel군에서는 BPH군에 비해 유의성 있는 전립선 무게 감소를 확인할 수 있다(도 2 참조).
도 2는 BPH 유도 rat 모델들에서 전립선 무게에 미치는 멜리틴의 영향을 도시하고 있다. Rat의 전립선 총 무게의 변화, 상대적인 전립선 무게 비가 대조군, HPH군, Saw군, Mel군에 대해 추정되었다. 전술한 바와 같이 데이터는 실험 개체수의 평균 ± 표준 편차(SD)(n = 10)로 나타내었다. ###P < 0.001 vs 대조군 및 ***P < 0.001 vs BPH군을 나타내었다. 처리된 군들 사이에 통계적으로 유의한 것은 ANOVA와 Dunnett의 post hoc test를 사용하여 결정하였다.
3-3.
멜리틴이
체중 당 전립선
무게 비율(
PW
/BW) 에
미치는 영향
BPH군에서 PW/BW 비율은 4.89으로 대조군에 비교하여 유의성 있게 증가하였다.
그러나 Saw군과 Mel 0.1 및 0.2 군에서는 차례대로 체중 당 전립선 무게 비율(PW/BW)이 3.05, 2.90, 2.45로 BPH군에 비해 유의하게 감소하였다(도 3 참조).
도 3은 BPH 유도 rat 모델들에서 체중 당 전립선 무게 비율(PW/BW)에 미치는 멜리틴의 영향을 도시하고 있다. 체중 당 전립선무게 (PW/BW) 비율이 대조군, HPH군, Saw군, Mel군에 대해 추정되었다. 전술한 바와 같이 데이터는 실험 개체수의 평균 ± 표준 편차(SD)(n = 10)로 나타내었다. ###P < 0.001 vs 대조군 및 ***P < 0.001 vs BPH군을 나타내었다. 처리된 군들 사이에 통계적으로 유의한 것은 ANOVA와 Dunnett의 post hoc test를 사용하여 결정하였다.
멜리틴을 투여한 Mel군은 전립선 크기가 줄어들며 붉은 빛이 줄어들고, 전립선 무게를 감소하고, 체중 당 전립선 무게 비율(PW/BW)이 낮아, 본 발명에 따른 멜리틴을 포함하는 전립선 비대증 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 전립선 비대증을 개선할 수 있다는 것으로 확인할 수 있었다 .
상기 결과들은 멜리틴을 유효성분으로 함유하는 조성물이 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물로 사용될 수 있음을 나타낸다.
이상 도면을 참조하여 실시예들을 설명하였으나 본 발명은 이에 제한되지 않으며, 상기 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (6)
- 멜리틴을 유효성분으로 함유하는, 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은 전립선의 무게 감소를 나타내는, 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물.
- 제1항의 조성물을 함유하는, 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
- 제3항에 있어서,
상기 약제학적 조성물은 경구투여 되는 것인, 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
- 멜리틴을 유효성분으로 함유하는, 전립선 비대증 예방 및 개선용 건강기능식품.
- 제5항에 있어서,
상기 건강기능식품 형태는 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환의 형태인 건강기능식품.
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---|---|---|---|
KR1020200005645A KR102299770B1 (ko) | 2020-01-15 | 2020-01-15 | 멜리틴을 포함하는 전립선 비대증의 치료용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
KR1020200005645A KR102299770B1 (ko) | 2020-01-15 | 2020-01-15 | 멜리틴을 포함하는 전립선 비대증의 치료용 조성물 |
Publications (2)
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---|---|
KR20210092098A true KR20210092098A (ko) | 2021-07-23 |
KR102299770B1 KR102299770B1 (ko) | 2021-09-07 |
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Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102299770B1 (ko) |
-
2020
- 2020-01-15 KR KR1020200005645A patent/KR102299770B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
조소현 외 2명, 대한한방내과학회지, 2010, 31(1), pp.166-176 (2010. 3.)* * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102299770B1 (ko) | 2021-09-07 |
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