KR20210088466A - Compound for organic electronic element, organic electronic element using the same, and an electronic device thereof - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것이다.The present invention relates to a compound for an organic electric device, an organic electric device using the same, and an electronic device thereof.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛 에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기전기소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물 층은 유기전기소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.In general, the organic light emitting phenomenon refers to a phenomenon in which electric energy is converted into light energy using an organic material. An organic electric device using an organic light emitting phenomenon generally has a structure including an anode and a cathode and an organic material layer therebetween. Here, the organic layer is often formed of a multilayer structure composed of different materials in order to increase the efficiency and stability of the organic electric device, for example, a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer and an electron injection layer.
유기전기소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다.A material used as an organic layer in an organic electric device may be classified into a light emitting material and a charge transport material, for example, a hole injection material, a hole transport material, an electron transport material, an electron injection material, etc. according to their function.
유기전기소자에 있어 가장 문제시되는 것은 수명과 효율인데, 디스플레이가 대면적화되면서 이러한 효율과 수명 문제는 반드시 해결해야 하는 상황이다.Lifespan and efficiency are the most problematic for organic electric devices, and as displays become larger, these problems of efficiency and lifespan must be solved.
효율과 수명, 구동전압 등은 서로 연관이 있으며, 효율이 증가되면 상대적으로 구동전압이 떨어지고, 구동전압이 떨어지면서 구동 시 발생하는 주울열(Jouleheating)에 의한 유기물질의 결정화가 적어져 결과적으로 수명이 높아지는 경향을 나타낸다. 하지만 상기 유기물층을 단순히 개선한다고 하여 효율을 극대화 시킬 수는 없다. 왜냐하면 각 유기물층 간의 에너지 준위(energy level) 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도(mobility), 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 긴 수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있기 때문이다. Efficiency, lifespan, and driving voltage are related to each other, and when the efficiency is increased, the driving voltage is relatively decreased, and as the driving voltage is decreased, crystallization of organic materials due to Jouleheating generated during driving decreases, resulting in lifespan. This indicates an increasing trend. However, the efficiency cannot be maximized simply by improving the organic material layer. This is because, when the energy level and T 1 value between each organic material layer, and the intrinsic properties of the material (mobility, interfacial properties, etc.) are optimally combined, long lifespan and high efficiency can be achieved at the same time. Because.
일반적으로 전자수송층에서 발광층으로 전자(electron)가 전달되고 정공(hole)이 정공수송층에서 발광층으로 전달되어 재결합(recombination)에 의해 엑시톤(exciton)이 생성된다.In general, electrons are transferred from the electron transport layer to the emission layer, and holes are transferred from the hole transport layer to the emission layer, and excitons are generated by recombination.
하지만 정공이 전자보다 빠르게 이동되어 발광층 내에서 생성된 엑시톤이 전자 수송층으로 넘어가게 되어 결과적으로 발광층 내 전하 불균형(charge unbalance)을 초래하여 전자 수송층 계면에서 발광하게 된다. However, as holes move faster than electrons, excitons generated in the light emitting layer are passed to the electron transport layer, resulting in charge unbalance in the light emitting layer, resulting in light emission at the electron transport layer interface.
전자 수송층 계면에서 발광될 경우, 유기전기 발광소자의 색순도 및 효율이 저하되는 문제점이 발생되고 있으며, 특히 유기전기소자 제작 시 고온 안정성이 떨어져 유기전기소자의 수명이 짧아지는 문제점이 발생하게 된다. 따라서 고온 안정성과 높은 전자 이동도를 가지면서 높은 T1 값으로 정공저지능력을 향상시키는 전자수송 물질의 개발이 필요한 시점이다. When light is emitted from the electron transport layer interface, there is a problem in that the color purity and efficiency of the organic light emitting device are lowered. Therefore, it is necessary to develop an electron transport material that has high temperature stability and high electron mobility while improving hole blocking ability with a high T1 value.
본 발명은 소자의 구동전압을 낮추고, 발광효율 및 수명을 크게 향상시킬 수 는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.An object of the present invention is to provide a compound capable of lowering a driving voltage of a device and greatly improving luminous efficiency and lifespan, an organic electric device using the same, and an electronic device thereof.
일 측면에서, 본 발명은 하기 화학식으로 표시되는 화합물을 제공한다.In one aspect, the present invention provides a compound represented by the following formula.
다른 측면에서, 본 발명은 상기 화학식으로 표시되는 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공한다.In another aspect, the present invention provides an organic electric device and an electronic device using the compound represented by the above formula.
본 발명에 따른 화합물을 이용함으로써 소자의 낮은 구동전압, 높은 발광효율을 달성할 수 있고, 소자의 수명을 크게 향상시킬 수 있다.By using the compound according to the present invention, a low driving voltage and high luminous efficiency of the device can be achieved, and the lifespan of the device can be greatly improved.
도 1은 본 발명에 따른 유기전기발광소자의 예시도이다.1 is an exemplary view of an organic electroluminescent device according to the present invention.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.In adding reference numerals to the components of each drawing, it should be noted that the same components are given the same reference numerals as much as possible even though they are indicated on different drawings. In addition, in describing the present invention, if it is determined that a detailed description of a related known configuration or function may obscure the gist of the present invention, the detailed description thereof will be omitted.
또한, 본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.In addition, in describing the components of the present invention, terms such as first, second, A, B, (a), (b), etc. may be used. These terms are only for distinguishing the components from other components, and the essence, order, or order of the components are not limited by the terms. When a component is described as being “connected”, “coupled” or “connected” to another component, the component may be directly connected or connected to the other component, but another component is between each component. It should be understood that elements may be “connected,” “coupled,” or “connected.”
본 명세서 및 첨부된 청구의 범위에서 사용된 바와 같이, 달리 언급하지 않는 한, 하기 용어의 의미는 하기와 같다.As used in this specification and the appended claims, unless otherwise indicated, the following terms have the following meanings.
본 명세서에서 사용된 용어 "할로" 또는 "할로겐"은 다른 설명이 없는 한 불소(F), 브롬(Br), 염소(Cl) 또는 요오드(I)이다.As used herein, the term "halo" or "halogen" is fluorine (F), bromine (Br), chlorine (Cl) or iodine (I), unless otherwise specified.
본 발명에 사용된 용어 "알킬" 또는 "알킬기"는 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수의 단일결합을 가지며, 직쇄 알킬기, 분지쇄 알킬기, 사이클로알킬(지환족)기, 알킬-치환된 사이클로알킬기, 시클로알킬-치환된 알킬기를 비롯한 포화 지방족 작용기의 라디칼을 의미한다.The term "alkyl" or "alkyl group" as used herein, unless otherwise specified, has a single bond having 1 to 60 carbon atoms, a straight chain alkyl group, a branched chain alkyl group, a cycloalkyl (alicyclic) group, an alkyl-substituted cyclo means a radical of saturated aliphatic functional groups including alkyl groups, cycloalkyl-substituted alkyl groups.
본 발명에 사용된 용어 "할로알킬기" 또는 "할로겐알킬기"는 다른 설명이 없는 한 할로겐으로 치환된 알킬기를 의미한다.As used herein, the term “haloalkyl group” or “halogenalkyl group” refers to an alkyl group substituted with halogen unless otherwise specified.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로알킬기"는 알킬기를 구성하는 탄소 원자 중 하나 이상이 헤테로원자로 대체된 것을 의미한다.As used herein, the term "heteroalkyl group" means that at least one of the carbon atoms constituting the alkyl group is replaced with a heteroatom.
본 발명에 사용된 용어 "알켄일기" 또는 "알킨일기"는 다른 설명이 없는 한 각각 2 내지 60의 탄소수의 이중결합 또는 삼중결합을 가지며, 직쇄형 또는 측쇄형 사슬기를 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.The term "alkenyl group" or "alkynyl group" as used herein, unless otherwise specified, has a double or triple bond of 2 to 60 carbon atoms, respectively, and includes a straight or branched chain group, and is limited thereto it is not
본 발명에 사용된 용어 "시클로알킬"은 다른 설명이 없는 한 3 내지 60의 탄소수를 갖는 고리를 형성하는 알킬을 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.As used herein, the term “cycloalkyl” refers to an alkyl forming a ring having 3 to 60 carbon atoms unless otherwise specified, but is not limited thereto.
본 발명에 사용된 용어 "알콕실기", "알콕시기", 또는 "알킬옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 알킬기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.As used herein, the term "alkoxyl group", "alkoxy group", or "alkyloxy group" refers to an alkyl group to which an oxygen radical is attached, and has 1 to 60 carbon atoms, unless otherwise specified. it is not
본 발명에 사용된 용어 "알켄옥실기", "알켄옥시기", "알켄일옥실기", 또는 "알켄일옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 알켄일기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 2 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.As used herein, the term "alkenoxyl group", "alkenoxy group", "alkenyloxyl group", or "alkenyloxy group" means an alkenyl group to which an oxygen radical is attached, and unless otherwise specified, 2 to 60 has a carbon number of, but is not limited thereto.
본 발명에 사용된 용어 "아릴옥실기" 또는 "아릴옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 아릴기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.As used herein, the term "aryloxyl group" or "aryloxy group" refers to an aryl group to which an oxygen radical is attached, and has 6 to 60 carbon atoms unless otherwise specified, but is not limited thereto.
본 발명에 사용된 용어 "아릴기" 및 "아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 아릴기 또는 아릴렌기는 단일 고리 또는 다중 고리의 방향족을 의미하며, 이웃한 치환기가 결합 또는 반응에 참여하여 형성된 방향족 고리를 포함한다. The terms "aryl group" and "arylene group" used in the present invention have 6 to 60 carbon atoms, respectively, unless otherwise specified, but are not limited thereto. In the present invention, an aryl group or an arylene group means a single ring or multiple ring aromatic, and includes an aromatic ring formed by a neighboring substituent joining or participating in a reaction.
접두사 "아릴" 또는 "아르"는 아릴기로 치환된 라디칼을 의미한다. 예를 들어 아릴알킬기는 아릴기로 치환된 알킬기이며, 아릴알켄일기는 아릴기로 치환된 알켄일기이며, 아릴기로 치환된 라디칼은 본 명세서에서 설명한 탄소수를 가진다.The prefix “aryl” or “ar” refers to a radical substituted with an aryl group. For example, an arylalkyl group is an alkyl group substituted with an aryl group, an arylalkenyl group is an alkenyl group substituted with an aryl group, and the radical substituted with an aryl group has the number of carbon atoms described herein.
또한 접두사가 연속으로 명명되는 경우 먼저 기재된 순서대로 치환기가 나열되는 것을 의미한다. 예를 들어, 아릴알콕시기의 경우 아릴기로 치환된 알콕시기를 의미하며, 알콕실카르보닐기의 경우 알콕실기로 치환된 카르보닐기를 의미하며, 또한 아릴카르보닐알켄일기의 경우 아릴카르보닐기로 치환된 알켄일기를 의미하며 여기서 아릴카르보닐기는 아릴기로 치환된 카르보닐기이다.Also, when prefixes are named consecutively, it is meant that the substituents are listed in the order listed first. For example, an arylalkoxy group means an alkoxy group substituted with an aryl group, an alkoxylcarbonyl group means a carbonyl group substituted with an alkoxyl group, and an arylcarbonylalkenyl group means an alkenyl group substituted with an arylcarbonyl group and wherein the arylcarbonyl group is a carbonyl group substituted with an aryl group.
본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로알킬"은 다른 설명이 없는 한 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 알킬을 의미한다. 본 발명에 사용된 용어 "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 탄소수 2 내지 60의 아릴기 또는 아릴렌기를 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니며, 단일 고리 및 다중 고리 중 적어도 하나를 포함하며, 이웃한 작용기기가 결합하여 형성될 수도 있다.As used herein, the term "heteroalkyl" refers to an alkyl containing one or more heteroatoms, unless otherwise specified. The term "heteroaryl group" or "heteroarylene group" as used in the present invention means an aryl group or arylene group having 2 to 60 carbon atoms each containing one or more heteroatoms, unless otherwise specified, No, it includes at least one of a single ring and a multiple ring, and may be formed by combining adjacent functional groups.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로고리기"는 다른 설명이 없는 한 하나 이상의 헤테로원자를 포함하고, 2 내지 60의 탄소수를 가지며, 단일 고리 및 다중 고리 중 적어도 하나를 포함하며, 헤테로지방족 고리 및 헤테로방향족 고리를 포함한다. 이웃한 작용기가 결합하여 형성될 수도 있다.The term "heterocyclic group" used in the present invention, unless otherwise specified, contains one or more heteroatoms, has 2 to 60 carbon atoms, includes at least one of a single ring and multiple rings, and includes a heteroaliphatic ring and a hetero aromatic rings. It may be formed by combining adjacent functional groups.
본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로원자"는 다른 설명이 없는 한 N, O, S, P 또는 Si를 나타낸다.As used herein, the term "heteroatom" refers to N, O, S, P or Si, unless otherwise specified.
또한 "헤테로고리기"는, 고리를 형성하는 탄소 대신 SO2를 포함하는 고리도 포함할 수 있다. 예컨대, "헤테로고리기"는 다음 화합물을 포함한다.In addition, the "heterocyclic group" may include a ring including SO 2 instead of carbon forming the ring. For example, "heterocyclic group" includes the following compounds.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "지방족"은 탄소수 1 내지 60의 지방족 탄화수소를 의미하며, "지방족고리"는 탄소수 3 내지 60의 지방족 탄화수소 고리를 의미한다.Unless otherwise specified, the term "aliphatic" as used herein means an aliphatic hydrocarbon having 1 to 60 carbon atoms, and "aliphatic ring" means an aliphatic hydrocarbon ring having 3 to 60 carbon atoms.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "고리"는 탄소수 3 내지 60의 지방족고리 또는 탄소수 6 내지 60의 방향족고리 또는 탄소수 2 내지 60의 헤테로고리 또는 이들의 조합으로 이루어진 융합 고리를 말하며, 포화 또는 불포화 고리를 포함한다.Unless otherwise specified, the term "ring" as used herein refers to a fused ring consisting of an aliphatic ring having 3 to 60 carbon atoms, an aromatic ring having 6 to 60 carbon atoms, a heterocycle having 2 to 60 carbon atoms, or a combination thereof, saturated or unsaturated rings.
전술한 헤테로화합물 이외의 그 밖의 다른 헤테로화합물 또는 헤테로라디칼은 하나 이상의 헤테로원자를 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.Other heterocompounds or heteroradicals other than the above-mentioned heterocompounds include one or more heteroatoms, but are not limited thereto.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "카르보닐"이란 -COR'로 표시되는 것이며, 여기서 R'은 수소, 탄소수 1 내지 20 의 알킬기, 탄소수 6 내지 30 의 아릴기, 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알켄일기, 탄소수 2 내지 20의 알킨일기, 또는 이들의 조합인 것이다.Unless otherwise specified, the term "carbonyl" used in the present invention is represented by -COR', where R' is hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, and 3 to 30 carbon atoms. of a cycloalkyl group, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, or a combination thereof.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "에테르"란 -R-O-R'로 표시되는 것이며, 여기서 R 또는 R'은 각각 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알켄일기, 탄소수 2 내지 20의 알킨일기, 또는 이들의 조합인 것이다.Unless otherwise specified, as used herein, the term "ether" is represented by -RO-R', wherein R or R' are each independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkyl group having 6 to 30 carbon atoms. An aryl group, a cycloalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, or a combination thereof.
또한 명시적인 설명이 없는 한, 본 발명에서 사용된 용어 "치환 또는 비치환된"에서 "치환"은 중수소, 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C20의 알킬기, C1~C20의 알콕실기, C1~C20의 알킬아민기, C1~C20의 알킬티오펜기, C6~C20의 아릴티오펜기, C2~C20의 알켄일기, C2~C20의 알킨일기, C3~C20의 시클로알킬기, C6~C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, C8~C20의 아릴알켄일기, 실란기, 붕소기, 게르마늄기, 및 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환됨을 의미하며, 이들 치환기에 제한되는 것은 아니다.In addition, unless explicitly stated otherwise, in the term "substituted or unsubstituted" used in the present invention, "substitution" means deuterium, halogen, amino group, nitrile group, nitro group, C 1 ~ C 20 alkyl group, C 1 ~ C 20 alkoxy group, C 1 ~ C 20 alkyl amine group, C 1 ~ C 20 alkyl thiophene group, C 6 ~ C 20 aryl thiophene group, C 2 ~ C 20 alkenyl group, C 2 ~ C of 20 alkynyl, C 3 ~ C 20 cycloalkyl group, C 6 ~ C 20 aryl group, of a C 6 ~ C 20 substituted by deuterium aryl group, a C 8 ~ C 20 aryl alkenyl group, a silane group, a boron It means substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a group, a germanium group, and a C 2 ~ C 20 heterocyclic group, but is not limited to these substituents.
또한 명시적인 설명이 없는 한, 본 발명에서 사용되는 화학식은 하기 화학식의 지수 정의에 의한 치환기 정의와 동일하게 적용된다.In addition, unless there is an explicit explanation, the formula used in the present invention is the same as the definition of the substituent by the exponential definition of the following formula.
여기서, a가 0의 정수인 경우 치환기 R1은 부존재하며, a가 1의 정수인 경우 하나의 치환기 R1은 벤젠 고리를 형성하는 탄소 중 어느 하나의 탄소에 결합하며, a가 2 또는 3의 정수인 경우 각각 다음과 같이 결합하며 이때 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있으며, a가 4 내지 6의 정수인 경우 이와 유사한 방식으로 벤젠 고리의 탄소에 결합하며, 한편 벤젠 고리를 형성하는 탄소에 결합된 수소의 표시는 생략한다.Here, when a is an integer of 0, the substituent R 1 is absent, and when a is an integer of 1, one substituent R 1 is bonded to any one carbon of the carbons forming the benzene ring, and when a is an integer of 2 or 3 Each is bonded as follows, wherein R 1 may be the same or different from each other, and when a is an integer of 4 to 6, it is bonded to the carbon of the benzene ring in a similar manner, while the hydrogen bonded to the carbon forming the benzene ring is omitted.
도 1은 본 발명에 일 실시예에 따른 유기전기소자에 대한 예시도이다.1 is an exemplary view of an organic electric device according to an embodiment of the present invention.
도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 유기전기소자(100)는 기판(110) 상에 형성된 제 1전극(120), 제 2전극(180) 및 제 1전극(110)과 제 2전극(180) 사이에 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 유기물층을 구비한다. 이때, 제 1전극(120)은 애노드(양극)이고, 제 2전극(180)은 캐소드(음극)일 수 있으며, 인버트형의 경우에는 제 1전극이 캐소드이고 제 2전극이 애노드일 수 있다.Referring to FIG. 1 , an organic
유기물층은 제 1전극(120) 상에 순차적으로 정공주입층(130), 정공수송층(140), 발광층(150), 전자수송층(160) 및 전자주입층(170)을 포함할 수 있다. 이때, 발광층(150)을 제외한 나머지 층들이 형성되지 않을 수 있다. 정공저지층, 전자저지층, 발광보조층(151), 버퍼층(141) 등을 더 포함할 수도 있고, 전자수송층(160) 등이 정공저지층의 역할을 할 수도 있을 것이다.The organic material layer may sequentially include a hole injection layer 130 , a hole transport layer 140 , a light emitting layer 150 , an electron transport layer 160 , and an electron injection layer 170 on the first electrode 120 . In this case, the remaining layers except for the emission layer 150 may not be formed. It may further include a hole blocking layer, an electron blocking layer, a light emission auxiliary layer 151 , a buffer layer 141 , and the like, and the electron transport layer 160 and the like may serve as a hole blocking layer.
또한, 미도시하였지만, 본 발명에 따른 유기전기소자는 제 1전극과 제 2전극 중 적어도 일면 중 상기 유기물층과 반대되는 일면에 형성된 보호층 또는 광효율 개선층(Capping layer)을 더 포함할 수 있다.In addition, although not shown, the organic electric device according to the present invention may further include a protective layer or a light efficiency improving layer (Capping layer) formed on at least one surface of the first electrode and the second electrode opposite to the organic material layer.
상기 유기물층에 적용되는 본 발명에 따른 화합물은 정공주입층(130), 정공수송층(140), 전자수송층(160), 전자주입층(170), 발광층(150)의 호스트 또는 도펀트 또는 광효율 개선층의 재료로 사용될 수 있을 것이다. 바람직하게는, 본 발명의 화합물은 전자수송층(160)으로 사용될 수 있을 것이다.The compound according to the present invention applied to the organic material layer is a host or dopant of the hole injection layer 130, the hole transport layer 140, the electron transport layer 160, the electron injection layer 170, the light emitting layer 150, or the light efficiency improvement layer. material could be used. Preferably, the compound of the present invention may be used as the electron transport layer 160 .
한편, 동일한 코어일지라도 어느 위치에 어느 치환기를 결합시키냐에 따라 밴드갭(band gap), 전기적 특성, 계면 특성 등이 달라질 수 있으므로, 코어의 선택 및 이에 결합된 서브(sub)-치환체의 조합도 아주 중요하며, 특히 각 유기물층 간의 에너지 준위 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 긴 수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있다.On the other hand, even with the same core, the band gap, electrical properties, interface properties, etc. may vary depending on which position the substituent is bonded to, so the selection of the core and the combination of the sub-substituents coupled thereto are also very In particular, when the energy level and T1 value between each organic material layer and the intrinsic properties of the material (mobility, interfacial properties, etc.) are optimally combined, long lifespan and high efficiency can be achieved at the same time.
따라서, 본 발명에서는 화학식 1로 표시되는 화합물을 사용하여 전자수송층을 형성함으로써 각 유기물층 간의 에너지 레벨(level) 및 T1 값, 물질의 고유특성(mobility, 계면특성 등) 등을 최적화하여 유기전기소자의 수명 및 효율을 동시에 향상시킬 수 있다.Therefore, in the present invention, by forming an electron transport layer using the compound represented by Formula 1, the energy level and T1 value between each organic material layer, and the intrinsic properties (mobility, interfacial properties, etc.) of the material are optimized to form an organic electric device. Lifespan and efficiency can be improved at the same time.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기발광소자는 PVD(physical vapor deposition) 방법을 이용하여 제조될 수 있다. 예컨대, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극(120)을 형성하고, 그 위에 정공주입층(130), 정공수송층(140), 발광층(150), 전자수송층(160) 및 전자주입층(170)을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극(180)으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다.The organic electroluminescent device according to an embodiment of the present invention may be manufactured using a PVD (physical vapor deposition) method. For example, the anode 120 is formed by depositing a metal or a metal oxide having conductivity or an alloy thereof on a substrate, and the hole injection layer 130, the hole transport layer 140, the light emitting layer 150, the electron transport layer ( 160) and an organic material layer including the electron injection layer 170 may be formed, and then a material that can be used as the cathode 180 is deposited thereon.
또한, 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 용액 공정 또는 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀코팅 공정, 노즐 프린팅 공정, 잉크젯 프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정, 롤투롤 공정, 닥터 블레이딩 공정, 스크린 프린팅 공정, 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다. 본 발명에 따른 유기물층은 다양한 방법으로 형성될 수 있으므로, 그 형성방법에 의해 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.In addition, the organic layer is a solution process or a solvent process rather than a deposition method using various polymer materials, such as a spin coating process, a nozzle printing process, an inkjet printing process, a slot coating process, a dip coating process, a roll-to-roll process, Dr. Blay It can be manufactured with a smaller number of layers by a method such as a printing process, a screen printing process, or a thermal transfer method. Since the organic material layer according to the present invention can be formed by various methods, the scope of the present invention is not limited by the formation method.
본 발명에 따른 유기전기소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.The organic electric device according to the present invention may be a top emission type, a back emission type, or a double side emission type depending on the material used.
WOLED(White Organic Light Emitting Device)는 고해상도 실현이 용이하고 공정성이 우수한 한편, 기존의 LCD의 칼라필터 기술을 이용하여 제조될 수 있는 이점이 있다. 주로 백라이트 장치로 사용되는 백색 유기발광소자에 대한 다양한 구조들이 제안되고 특허화되고 있다. 대표적으로, R(Red), G(Green), B(Blue) 발광부들을 상호평면적으로 병렬배치(side-by-side) 방식, R, G, B 발광층이 상하로 적층되는 적층(stacking) 방식이 있고, 청색(B) 유기발광층에 의한 전계발광과 이로부터의 광을 이용하여 무기형광체의 자발광(photo-luminescence)을 이용하는 색변환물질(color conversion material, CCM) 방식 등이 있는데, 본 발명은 이러한 WOLED에도 적용될 수 있을 것이다.WOLED (White Organic Light Emitting Device) has the advantage of being easy to realize high resolution and excellent in processability, and can be manufactured using the color filter technology of the existing LCD. Various structures for a white organic light emitting diode mainly used as a backlight device have been proposed and patented. Typically, the R (Red), G (Green), and B (Blue) light emitting units are arranged in parallel in a planar manner (side-by-side), and the R, G, and B light emitting layers are stacked up and down in a stacking method. There is a color conversion material (CCM) method using electroluminescence by the blue (B) organic light emitting layer and photo-luminescence of an inorganic phosphor using the light therefrom, and the present invention could also be applied to such WOLEDs.
또한, 본 발명에 따른 유기전기소자는 유기전기발광소자(OLED), 유기태양전지, 유기감광체(OPC), 유기트랜지스터(유기 TFT), 단색 또는 백색 조명용 소자 중 하나일 수 있다.In addition, the organic electric device according to the present invention may be one of an organic electroluminescent device (OLED), an organic solar cell, an organic photoreceptor (OPC), an organic transistor (organic TFT), and a single color or white lighting device.
본 발명의 다른 실시예는 상술한 본 발명의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치와, 이 디스플레이장치를 제어하는 제어부를 포함하는 전자장치를 포함할 수 있다. 이때, 전자장치는 현재 또는 장래의 유무선 통신단말일 수 있으며, 휴대폰 등의 이동 통신 단말기, PDA, 전자사전, PMP, 리모콘, 네비게이션, 게임기, 각종 TV, 각종 컴퓨터 등 모든 전자장치를 포함한다.Another embodiment of the present invention may include a display device including the organic electric device of the present invention described above, and an electronic device including a control unit for controlling the display device. In this case, the electronic device may be a current or future wired/wireless communication terminal, and includes all electronic devices such as a mobile communication terminal such as a mobile phone, a PDA, an electronic dictionary, a PMP, a remote control, a navigation system, a game machine, various TVs, and various computers.
이하, 본 발명의 일 측면에 따른 화합물에 대하여 설명한다.Hereinafter, the compound according to one aspect of the present invention will be described.
본 발명의 일 측면에 따른 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.The compound according to one aspect of the present invention is represented by the following formula (1).
<화학식 1><Formula 1>
상기 화학식 1에서,In Formula 1,
R1 내지 R8은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 삼중수소; C6~C60의 아릴기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. R1 과 R8은 서로 같을 수도 있고, 상이할 수도 있다.R 1 to R 8 are each independently hydrogen; heavy hydrogen; tritium; C 6 ~ C 60 Aryl group; may be selected from the group consisting of. R 1 and R 8 may be the same as or different from each other.
한편, R1 내지 R8은 이웃한 기끼리 서로 결합하여 방향족고리 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 헤테로고리를 형성할 수 있다. 예컨대, R1 과 R8, R1 과 R2, R2 과 R3, R4 과 R5, R5 과 R6, R6 과 R7 각각은 서로 결합하여, 페닐기를 형성할 수 있다. Meanwhile, R 1 to R 8 may be combined with each other to form an aromatic ring or a heterocycle including at least one heteroatom of O, N, S, Si and P. For example, each of R 1 and R 8 , R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 4 and R 5 , R 5 and R 6 , R 6 and R 7 may combine with each other to form a phenyl group.
L은 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 플루오렌일렌기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 여기서, 단일결합이라 함은 L이 부존재한다는 것을 의미한다. 예를 들어, L은 단일결합, 페닐렌기, 나프틸렌기, 다이메틸플루오렌일렌기, 다이페닐플루오렌일렌기, 스파이로비플루오렌일렌기일 수 있다.L is a single bond; C 6 ~ C 60 Arylene group; O, N, S, Si and P containing at least one heteroatom C 2 ~ C 60 A heterocyclic group; It may be selected from the group consisting of; a fluorenylene group. Here, the single bond means that L is absent. For example, L may be a single bond, a phenylene group, a naphthylene group, a dimethylfluorenylene group, a diphenylfluorenylene group, or a spirobifluorenylene group.
R9는 C6~C60의 아릴기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;일 수 있고, 예컨대 페닐, 나프틸, 터피리딘, 다이페닐트리아진, 다이페닐피리미딘, N-페닐벤즈이미다졸, 페닐퀴나졸린, 다이페닐퀴녹살린 등일 수 있다.R 9 is a C 6 ~ C 60 aryl group; Or a C 2 ~ C 60 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P; may be, for example, phenyl, naphthyl, terpyridine, diphenyltriazine, diphenylpyri midine, N-phenylbenzimidazole, phenylquinazoline, diphenylquinoxaline, and the like.
상기 아릴기, 헤테로고리기 및 아릴렌기 각각은 중수소; 할로겐; 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1~C20의 알킬싸이오기; C1~C20의 알콕실기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C6~C20의 아릴기; 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; C2~C20의 헤테로고리기; C3~C20의 시클로알킬기; C7~C20의 아릴알킬기; 및 C8~C20의 아릴알켄일기;로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다.Each of the aryl group, heterocyclic group and arylene group is deuterium; halogen; silane group; siloxane group; boron group; germanium group; cyano group; nitro group; C 1 ~ C 20 Alkylthio group; C 1 ~ C 20 An alkoxyl group; C 1 ~ C 20 Alkyl group; C 2 ~ C 20 Alkenyl group; C 2 ~ C 20 Alkynyl group; C 6 to C 20 aryl group; C 6 ~ C 20 Aryl group substituted with deuterium; fluorenyl group; C 2 ~ C 20 A heterocyclic group; C 3 ~ C 20 Cycloalkyl group; C 7 ~ C 20 Arylalkyl group; And C 8 ~ C 20 Aryl alkenyl group; may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of.
상기 플루오렌일렌기는 i) C1~C20의 알킬기; C6~C20의 아릴기; C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있고, ii) 스파이로 화합물을 형성할 수 있다.The fluorenylene group is i) a C 1 ~ C 20 alkyl group; C 6 to C 20 aryl group; C 2 ~ C 20 A heterocyclic group; may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of, and ii) may form a spiro compound.
여기서, 상기 아릴기인 경우 탄소수는 6~60, 바람직하게는 탄소수 6~40, 보다 바람직하게는 탄소수 6~30의 아릴기일 수 있으며,Here, in the case of the aryl group, it may be an aryl group having 6 to 60 carbon atoms, preferably 6 to 40 carbon atoms, and more preferably 6 to 30 carbon atoms,
상기 헤테로고리기인 경우 탄소수는 2~60, 바람직하게는 탄소수 2~30, 보다 바람직하게는 탄소수 2~20의 헤테로고리일 수 있으며,In the case of the heterocyclic group, it may be a heterocyclic ring having 2 to 60 carbon atoms, preferably 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms,
상기 아릴렌기인 경우 탄소수는 6~60, 바람직하게는 탄소수 6~30, 보다 바람직하게는 탄소수 6~20의 아릴렌기일 수 있다.In the case of the arylene group, the arylene group may have 6 to 60 carbon atoms, preferably 6 to 30 carbon atoms, and more preferably 6 to 20 carbon atoms.
구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 중 하나로 표시될 수 있다. 하기 화학식 2는 R1 내지 R8이 수소인 경우이고, 하기 화학식 3은 R1과 R8이 고리를 형성한 경우이며, 하기 화학식 4는 R1과 R2가 고리를 형성한 경우이고, 하기 화학식 5는 R2와 R3이 고리를 형성한 경우이며, 하기 화학식 6은 R5와 R6이 고리를 형성한 경우이고, 하기 화학식 7은 R4와 R5이 고리를 형성한 경우이며, 하기 화학식 8은 R6과 R7이 고리를 형성한 경우를 나타낸다.Specifically, the compound represented by Chemical Formula 1 may be represented by one of the following Chemical Formulas. In Formula 2 below, R 1 to R 8 are hydrogen, Formula 3 is a case where R 1 and R 8 form a ring, and Formula 4 below is a case in which R 1 and R 2 form a ring, and Formula 5 is a case where R 2 and R 3 form a ring, Formula 6 is a case where R 5 and R 6 form a ring, and Formula 7 is a case where R 4 and R 5 form a ring, Formula 8 below represents a case in which R 6 and R 7 form a ring.
<화학식 2> <화학식 3> <화학식 4> <화학식 5><Formula 2> <Formula 3> <Formula 4> <Formula 5>
<화학식 6> <화학식 7> <화학식 8><Formula 6> <Formula 7> <Formula 8>
상기 화학식 2 내지 화학식 8에서 상기 R1 내지 R9, L은 제 1항에서 정의된 것과 동일하게 정의된다.In Formulas 2 to 8, R 1 to R 9 , and L are defined the same as defined in claim 1.
보다 구체적으로, 상기 화학식 1 내지 화학식 8로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 어느 하나일 수 있다.More specifically, the compound represented by Chemical Formulas 1 to 8 may be any one of the following compounds.
하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 화합물.A compound characterized in that it is one of the following compounds.
다른 실시예로서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 유기전기소자용 화합물을 제공한다.In another embodiment, the present invention provides a compound for an organic electric device represented by the formula (1).
또 다른 실시예에서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 함유하는 유기전기소자를 제공한다.In another embodiment, the present invention provides an organic electric device containing the compound represented by the formula (1).
이때, 유기전기소자는 제 1전극; 제 2전극; 및 상기 제 1전극과 제2전극 사이에 위치하는 유기물층;을 포함할 수 있으며, 유기물층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있으며, 화학식 1은 유기물층의 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 중 적어도 하나의 층에 함유될 수 있을 것이다. 구체적으로, 상기 유기물층에 상기 화학식 2와 화학식 3으로 표시되는 화합물 중 하나를 포함하는 유기전기소자를 제공하고, 보다 구체적으로, 상기 유기물층에 상기 개별 화학식(1-1 내지 1-28, 2-1 내지 2-28, 3-1 내지 3-28, 4-1 내지 4-28, 5-1 내지 5-28, 6-1 내지 6-28, 7-1 내지 7-28)으로 표시되는 화합물을 포함하는 유기전기소자를 제공한다.At this time, the organic electric device includes a first electrode; a second electrode; and an organic material layer positioned between the first electrode and the second electrode, wherein the organic material layer may include a compound represented by Chemical Formula 1, wherein Chemical Formula 1 is a hole injection layer, a hole transport layer, and a light emitting auxiliary layer of the organic material layer. , may be contained in at least one of the light emitting layer, the electron transport layer and the electron injection layer. Specifically, an organic electric device including one of the compounds represented by Chemical Formulas 2 and 3 is provided in the organic layer, and more specifically, the The individual formulas (1-1 to 1-28, 2-1 to 2-28, 3-1 to 3-28, 4-1 to 4-28, 5-1 to 5-28, 6-1 to 6-28, 7-1 to 7-28) provides an organic electric device comprising a compound represented.
또 다른 실시예에서, 상기 유기물층의 상기 정공주입층, 상기 정공수송층, 상기 발광보조층, 상기 발광층, 상기 전자수송층 및 상기 전자주입층 중 적어도 하나의 층에, 상기 화합물이 단독으로 함유되거나, 상기 화합물이 서로 다른 2종 이상의 조합으로 함유되거나, 상기 화합물이 다른 화합물과 2종 이상의 조합으로 함유된 것을 특징으로 하는 유기전기소자를 제공한다. 다시 말해서, 각각의 층들에는 청구항 1항 내지 3항에 해당하는 화합물이 단독으로 포함될 수 있고, 2종 이상의 청구항 1항 내지 3항의 화합물들의 혼합물이 포함될 수 있으며, 청구항 1항 내지 3항의 화합물과, 본 발명에 해당하지 않는 화합물과의 혼합물이 포함될 수 있다. 여기서 본 발명에 해당하지 않는 화합물은 단일의 화합물일 수 있고, 2종 이상의 화합물들일 수도 있다. 이때 상기 화합물이 다른 화합물과 2종 이상의 조합으로 함유될 경우 다른 화합물은 각 유기물층의 이미 알려진 화합물일 수도 있고, 앞으로 개발될 화합물 등일 수 있다.In another embodiment, in at least one of the hole injection layer, the hole transport layer, the light emission auxiliary layer, the light emitting layer, the electron transport layer, and the electron injection layer of the organic material layer, the compound is contained alone, or It provides an organic electric device, characterized in that the compound is contained in a combination of two or more different compounds, or the compound is contained in a combination of two or more other compounds. In other words, each of the layers may contain the compound of claims 1 to 3 alone, or a mixture of two or more compounds of claims 1 to 3, and the compound of claims 1 to 3; Mixtures with compounds not covered by the present invention may be included. Here, the compound not falling under the present invention may be a single compound or may be two or more types of compounds. In this case, when the compound is contained in a combination of two or more other compounds, the other compound may be a known compound of each organic layer, or a compound to be developed in the future.
상기 유기물층에 함유된 화합물은 동종의 화합물로만 이루어질 수도 있지만, 화학식 1로 표시되는 이종의 화합물이 2이상 혼합된 혼합물일 수도 있다.The compound contained in the organic material layer may consist only of the same type of compound, or may be a mixture in which two or more heterogeneous compounds represented by Formula 1 are mixed.
본 발명의 또 다른 실시예에서, 본 발명은 상기 제 1전극의 일측면 중 상기 유기물층과 반대되는 일측 또는 상기 제 2전극의 일측면 중 상기 유기물층과 반대되는 일측 중 적어도 하나에 형성되는 광효율 개선층을 더 포함하는 유기전기소자를 제공한다.In another embodiment of the present invention, the present invention provides a light efficiency improving layer formed on at least one of one side of the first electrode opposite to the organic layer or one side of the second electrode opposite to the organic layer. It provides an organic electric device further comprising a.
이하에서, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물의 합성예 및 유기전기소자의 제조예에 관하여 실시예를 들어 구체적으로 설명하지만, 본 발명이 하기의 실시예로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, a synthesis example of the compound represented by Formula 1 and a manufacturing example of an organic electric device according to the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.
합성예Synthesis example
예시적으로 본 발명에 따른 화합물(final products)은 하기 반응식 1과 같이 Sub 1과 Sub 2가 반응하여 제조된다.Exemplarily, the compound (final products) according to the present invention is prepared by reacting Sub 1 and Sub 2 as shown in Scheme 1 below.
<반응식 1><Scheme 1>
I. Sub 1 및 Sub 2의 합성예I. Synthesis example of Sub 1 and Sub 2
1. Sub 1의 합성예1. Synthesis example of Sub 1
반응식 1의 sub 1은 하기 반응식 2의 반응경로에 의해 합성될 수 있으며 이에 한정된 것은 아니다. Sub 1 of Scheme 1 may be synthesized by the reaction route of Scheme 2 below, but is not limited thereto.
<반응식 2><Scheme 2>
Sub 1에 속하는 구체적 화합물의 합성 방법은 다음과 같다.The synthesis method of the specific compound belonging to Sub 1 is as follows.
(1) Sub 1(1) 합성(1) Sub 1(1) synthesis
<반응식 3><Scheme 3>
1) Sub 1-3-1의 합성1) Synthesis of Sub 1-3-1
둥근바닥플라스크에 Sub 1-1 (6.4g, 20mmol)을 넣고, Sub 1-2-1 (2.4g, 20mmol), Pd(PPh3)4 (0.5g, 0.6mmol), NaOH (3.5g, 60mmol), THF (60 mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1-3-1을 4.4g얻었다.(수율: 81%)Put Sub 1-1 (6.4g, 20mmol) in a round bottom flask, Sub 1-2-1 (2.4g, 20mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.5g, 0.6mmol), NaOH (3.5g, 60mmol) ), THF (60 mL), and water (30 mL). After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. The organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, and the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 4.4 g of Sub 1-3-1. (Yield: 81%)
2) Sub 1-5-1의 합성2) Synthesis of Sub 1-5-1
둥근바닥플라스크에 Sub 1-3-1 (4.4g, 16.3mmol)을 넣고, Sub 1-4-1 (2.0g, 16.3mmol), Pd(PPh3)4 (0.5g, 0.5mmol), NaOH (2.9g, 48.9mmol), THF (50 mL), 물 (25mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1-5-1을 3.4g얻었다.(수율: 78%)Put Sub 1-3-1 (4.4g, 16.3mmol) in a round bottom flask, Sub 1-4-1 (2.0g, 16.3mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.5g, 0.5mmol), NaOH ( 2.9 g, 48.9 mmol), THF (50 mL), and water (25 mL) are added. After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 3.4 g of Sub 1-5-1. (Yield: 78%)
3) Sub 1(1)의 합성3) Synthesis of Sub 1(1)
둥근바닥플라스크에 Sub 1-5-1 (3.4g, 12.7mmol), methylene chloride (3ml), FeCl3(2.1g, 12.7mmol)을 넣고 교반시킨다. 그 후 methylene chloride (2ml)을 추가하고 상온에서 5분 정도 교반시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여Sub 1(1)을 2.1g얻었다.(수율: 65%)Add Sub 1-5-1 (3.4g, 12.7mmol), methylene chloride (3ml), FeCl 3 (2.1g, 12.7mmol) to a round bottom flask and stir. After that, methylene chloride (2ml) is added and stirred at room temperature for about 5 minutes. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized using silicagel column to obtain 2.1 g of Sub 1(1). (Yield: 65%)
(2) Sub 1(2) 합성(2) Sub 1(2) synthesis
<반응식 4><Scheme 4>
1) Sub 1-3-2의 합성1) Synthesis of Sub 1-3-2
둥근바닥플라스크에 Sub 1-1 (6.4g, 20mmol)을 넣고, Sub 1-2-2 (3.4g, 20mmol), Pd(PPh3)4 (0.5g, 0.6mmol), NaOH (3.5g, 60mmol), THF (60 mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1-3-2를 5.2g얻었다.(수율: 82%)Put Sub 1-1 (6.4g, 20mmol) in a round bottom flask, Sub 1-2-2 (3.4g, 20mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.5g, 0.6mmol), NaOH (3.5g, 60mmol) ), THF (60 mL), and water (30 mL). After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized using silicagel column to obtain 5.2 g of Sub 1-3-2. (Yield: 82%)
2) Sub 1-5-2의 합성2) Synthesis of Sub 1-5-2
둥근바닥플라스크에 Sub 1-3-2 (5.2g, 16.3mmol)을 넣고, Sub 1-4-1 (2.0g, 16.3mmol), Pd(PPh3)4 (0.5g, 0.5mmol), NaOH (2.9g, 48.9mmol), THF (50 mL), 물 (25mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1-5-2를 4.2g얻었다.(수율: 81%)Put Sub 1-3-2 (5.2g, 16.3mmol) in a round bottom flask, Sub 1-4-1 (2.0g, 16.3mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.5g, 0.5mmol), NaOH ( 2.9 g, 48.9 mmol), THF (50 mL), and water (25 mL) are added. After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 4.2 g of Sub 1-5-2. (Yield: 81%)
3) Sub 1(2)의 합성3) Synthesis of Sub 1(2)
둥근바닥플라스크에 Sub 1-5-2 (4.2g, 13.3mmol), methylene chloride (3ml), FeCl3(2.2g, 13.3mmol)을 넣고 교반시킨다. 그 후 methylene chloride (2ml)을 추가하고 상온에서 5분 정도 교반시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1(2)을 2.6g얻었다.(수율: 62%)Add Sub 1-5-2 (4.2g, 13.3mmol), methylene chloride (3ml), FeCl 3 (2.2g, 13.3mmol) to a round bottom flask and stir. After that, methylene chloride (2ml) is added and stirred at room temperature for about 5 minutes. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 2.6 g of Sub 1(2). (Yield: 62%)
(3) Sub 1(3) 합성(3) Sub 1(3) synthesis
<반응식 5><Scheme 5>
1) Sub 1-3-3의 합성1) Synthesis of Sub 1-3-3
둥근바닥플라스크에 Sub 1-1 (6.4g, 20mmol)을 넣고, Sub 1-2-3 (3.4g, 20mmol), Pd(PPh3)4 (0.5g, 0.6mmol), NaOH (3.5g, 60mmol), THF (60 mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1-3-3를 5.1g얻었다.(수율: 80%)Put Sub 1-1 (6.4g, 20mmol) in a round bottom flask, Sub 1-2-3 (3.4g, 20mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.5g, 0.6mmol), NaOH (3.5g, 60mmol) ), THF (60 mL), and water (30 mL). After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 5.1 g of Sub 1-3-3. (Yield: 80%)
2) Sub 1-5-3의 합성2) Synthesis of Sub 1-5-3
둥근바닥플라스크에 Sub 1-3-2 (5.1g, 16mmol)을 넣고, Sub 1-4-1 (2.0g, 16mmol), Pd(PPh3)4 (0.5g, 0.5mmol), NaOH (2.9g, 48.9mmol), THF (50 mL), 물 (25mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1-5-3를 4.0g얻었다. (수율: 78%)Put Sub 1-3-2 (5.1g, 16mmol) in a round bottom flask, Sub 1-4-1 (2.0g, 16mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.5g, 0.5mmol), NaOH (2.9g , 48.9 mmol), THF (50 mL), and water (25 mL) are added. After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 4.0 g of Sub 1-5-3. (Yield: 78%)
3) Sub 1(3)의 합성3) Synthesis of Sub 1(3)
둥근바닥플라스크에 Sub 1-5-3 (4.0g, 12.7mmol), methylene chloride (4ml), FeCl3(2.1g, 12.7mmol)을 넣고 교반시킨다. 그 후 methylene chloride (2ml)을 추가하고 상온에서 5분 정도 교반시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1(3)을 2.5g얻었다.(수율: 63%)Add Sub 1-5-3 (4.0g, 12.7mmol), methylene chloride (4ml), FeCl 3 (2.1g, 12.7mmol) to a round bottom flask and stir. After that, methylene chloride (2ml) is added and stirred at room temperature for about 5 minutes. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 2.5 g of Sub 1(3). (Yield: 63%)
(4) Sub 1(5) 합성(4) Sub 1(5) synthesis
<반응식 6><Scheme 6>
1) Sub 1-5-5의 합성1) Synthesis of Sub 1-5-5
둥근바닥플라스크에 Sub 1-3-1 (4.4g, 16.3mmol)을 넣고, Sub 1-4-5 (2.8g, 16.3mmol), Pd(PPh3)4 (0.5g, 0.5mmol), NaOH (2.9g, 48.9mmol), THF (50 mL), 물 (25mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1-5-5를 3.9g얻었다.(수율: 76%)Put Sub 1-3-1 (4.4g, 16.3mmol) in a round bottom flask, Sub 1-4-5 (2.8g, 16.3mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.5g, 0.5mmol), NaOH ( 2.9 g, 48.9 mmol), THF (50 mL), and water (25 mL) are added. After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized using silicagel column to obtain 3.9 g of Sub 1-5-5. (Yield: 76%)
2) Sub 1(5)의 합성2) Synthesis of Sub 1(5)
둥근바닥플라스크에 Sub 1-5-5 (3.9g, 12.7mmol), methylene chloride (3ml), FeCl3(2.1g, 12.7mmol)을 넣고 교반시킨다. 그 후 methylene chloride (2ml)을 추가하고 상온에서 5분 정도 교반시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1(5)를 2.6g얻었다. (수율: 66%)Add Sub 1-5-5 (3.9g, 12.7mmol), methylene chloride (3ml), FeCl 3 (2.1g, 12.7mmol) to a round bottom flask and stir. After that, methylene chloride (2ml) is added and stirred at room temperature for about 5 minutes. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 2.6 g of Sub 1(5). (Yield: 66%)
(5) Sub 1(7)의 합성(5) Synthesis of Sub 1(7)
<반응식 7><Scheme 7>
1) Sub 1-5-7의 합성1) Synthesis of Sub 1-5-7
둥근바닥플라스크에 Sub 1-3-1 (4.4g, 16.3mmol)을 넣고, Sub 1-4-7 (2.8g, 16.3mmol), Pd(PPh3)4 (0.5g, 0.5mmol), NaOH (2.9g, 48.9mmol), THF (50 mL), 물 (25mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1-5-7을 4.2g얻었다.(수율: 81%)Put Sub 1-3-1 (4.4g, 16.3mmol) in a round bottom flask, Sub 1-4-7 (2.8g, 16.3mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.5g, 0.5mmol), NaOH ( 2.9 g, 48.9 mmol), THF (50 mL), and water (25 mL) are added. After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 4.2 g of Sub 1-5-7. (Yield: 81%)
2) Sub 1(7)의 합성 2) Synthesis of Sub 1(7)
둥근바닥플라스크에 Sub 1-5-7 (4.2g, 13.3mmol), methylene chloride (4ml), FeCl3(2.2g, 13.3mmol)을 넣고 교반시킨다. 그 후 methylene chloride (2ml)을 추가하고 상온에서 5분 정도 교반시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1(7)을 2.7g얻었다.(수율: 64%)Add Sub 1-5-7 (4.2g, 13.3mmol), methylene chloride (4ml), FeCl 3 (2.2g, 13.3mmol) to a round bottom flask and stir. After that, methylene chloride (2ml) is added and stirred at room temperature for about 5 minutes. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 2.7 g of Sub 1(7). (Yield: 64%)
Sub 1에 속하는 화합물의 예는 아래와 같으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 이들에 대한 FD-MS 값은 표 1과 같다.Examples of compounds belonging to Sub 1 are as follows, but are not limited thereto, and FD-MS values thereof are shown in Table 1.
[표 1][Table 1]
2. Sub 3의 합성예2. Synthesis example of Sub 3
반응식 1의 sub 2은 하기 반응식 8의 반응경로에 의해 합성될 수 있으며 이에 한정된 것은 아니다.Sub 2 of Scheme 1 may be synthesized by the reaction route of Scheme 8 below, but is not limited thereto.
<반응식 8><Scheme 8>
Sub 2에 속하는 구체적 화합물의 합성 방법은 다음과 같다.A method of synthesizing a specific compound belonging to Sub 2 is as follows.
(1) Sub 2(3)의 합성(1) Synthesis of Sub 2(3)
<반응식 9><Scheme 9>
Sub 2-1-3 (4.14g, 20mmol)을 toluene에 녹인 후에, 비스피나콜라토다이보론 (5.58g, 22mmol), Pd(dppf)Cl2 촉매 (0.44g, 0.6mmol), KOAc (5.89g, 60mmol)을 순서대로 첨가한 후 24시간 교반하여 보레이트 화합물을 합성한 후에, 얻어진 화합물을 silicagel column 및 재결정을 걸쳐서 분리한 후 Sub 2(3)을 3.8g 얻었다. (수율: 75%)After dissolving Sub 2-1-3 (4.14g, 20mmol) in toluene, bispinacolatodiboron (5.58g, 22mmol), Pd(dppf)Cl 2 catalyst (0.44g, 0.6mmol), KOAc (5.89g, 60 mmol) was added sequentially and stirred for 24 hours to synthesize a borate compound, and then the obtained compound was separated through silicagel column and recrystallization to obtain 3.8 g of Sub 2(3). (Yield: 75%)
(2) Sub 2(6)의 합성(2) Synthesis of Sub 2(6)
<반응식 10><Scheme 10>
Sub 2-1-6 (6.24g, 20mmol)을 toluene에 녹인 후에, 비스피나콜라토다이보론 (5.58g, 22mmol), Pd(dppf)Cl2 촉매 (0.44g, 0.6mmol), KOAc (5.89g, 60mmol)을 순서대로 첨가한 후 24시간 교반하여 보레이트 화합물을 합성한 후에, 얻어진 화합물을 silicagel column 및 재결정을 걸쳐서 분리한 후 Sub 2(6)을 5.32g 얻었다.(수율: 74%)After dissolving Sub 2-1-6 (6.24g, 20mmol) in toluene, bispinacolatodiboron (5.58g, 22mmol), Pd(dppf)Cl 2 catalyst (0.44g, 0.6mmol), KOAc (5.89g, 60 mmol) was added sequentially and stirred for 24 hours to synthesize a borate compound, and then the obtained compound was separated through silicagel column and recrystallization to obtain 5.32 g of Sub 2(6). (Yield: 74%)
(3) Sub 2(12)의 합성(3) Synthesis of Sub 2(12)
<반응식 11><Scheme 11>
Sub 2-1-12 (8.75g, 20mmol)을 toluene에 녹인 후에, 비스피나콜라토다이보론 (5.58g, 22mmol), Pd(dppf)Cl2 촉매 (0.44g, 0.6mmol), KOAc (5.89g, 60mmol)을 순서대로 첨가한 후 24시간 교반하여 보레이트 화합물을 합성한 후에, 얻어진 화합물을 silicagel column 및 재결정을 걸쳐서 분리한 후 Sub 2(12)를 7.17g 얻었다.(수율: 74%)After dissolving Sub 2-1-12 (8.75g, 20mmol) in toluene, bispinacolatodiboron (5.58g, 22mmol), Pd(dppf)Cl 2 catalyst (0.44g, 0.6mmol), KOAc (5.89g, 60 mmol) was added sequentially and stirred for 24 hours to synthesize a borate compound, and then the obtained compound was separated through silicagel column and recrystallization to obtain 7.17 g of Sub 2 (12). (Yield: 74%)
Sub 2에 속하는 화합물의 예는 아래와 같으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 이들에 대한 FD-MS 값은 표 2와 같다.Examples of compounds belonging to Sub 2 are as follows, but are not limited thereto, and FD-MS values thereof are shown in Table 2.
[표 2][Table 2]
II. 최종 생성물(Final products)의 합성예II. Synthesis example of final products
반응식 1의 Final products애 속하는 구체적 화합물의 합성은 다음과 같다.The synthesis of specific compounds belonging to Final products of Scheme 1 is as follows.
1. Product 1-1의 합성예1. Synthesis example of Product 1-1
<반응식 12><Scheme 12>
둥근바닥플라스크에 Sub 1(1) (5.3g, 20mmol)을 넣고, Sub 2(1) (4.1g, 20mmol), Pd(PPh3)4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol), THF (60 mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 1-1을 4.5g얻었다.(수율: 74%)Put Sub 1(1) (5.3g, 20mmol) in a round bottom flask, Sub 2(1) (4.1g, 20mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol) ), THF (60 mL), and water (30 mL). After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 4.5 g of 1-1. (Yield: 74%)
2. Product 2-6의 합성예2. Synthesis example of Product 2-6
<반응식 13><Scheme 13>
둥근바닥플라스크에 Sub 1(2) (6.3g, 20mmol)을 넣고, Sub 2(7) (7.2g, 20mmol), Pd(PPh3)4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol), THF (60 mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 2-6을 7.3g얻었다.(수율: 71%)Put Sub 1(2) (6.3g, 20mmol) in a round bottom flask, Sub 2(7) (7.2g, 20mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol) ), THF (60 mL), and water (30 mL). After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized using silicagel column to obtain 7.3 g of 2-6. (Yield: 71%)
3. Product 3-11의 합성예3. Synthesis example of Product 3-11
<반응식 14><Scheme 14>
둥근바닥플라스크에 Sub 1(3) (6.3g, 20mmol)을 넣고, Sub 2(5) (6.6g, 20mmol), Pd(PPh3)4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol), THF (60 mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 3-11을 7.1g얻었다.(수율: 73%)Put Sub 1(3) (6.3g, 20mmol) in a round bottom flask, Sub 2(5) (6.6g, 20mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol) ), THF (60 mL), and water (30 mL). After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized using silicagel column to obtain 7.1 g of 3-11. (Yield: 73%)
4. Product 4-15의 합성예4. Synthesis example of Product 4-15
<반응식 15><Scheme 15>
둥근바닥플라스크에 Sub 1(4) (6.3g, 20mmol)을 넣고, Sub 2(13) (8.7g, 20mmol), Pd(PPh3)4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol), THF (60 mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 4-15를 8.2g얻었다. (수율: 70%)Put Sub 1(4) (6.3g, 20mmol) in a round bottom flask, Sub 2(13) (8.7g, 20mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol) ), THF (60 mL), and water (30 mL). After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 8.2 g of 4-15. (Yield: 70%)
5. Product 5-1의 합성예5. Synthesis example of Product 5-1
<반응식 16><Scheme 16>
둥근바닥플라스크에 Sub 1(5) (6.3g, 20mmol)을 넣고, Sub 2(1) (4.1g, 20mmol), Pd(PPh3)4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol), THF (60 mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 5-1을 5.3g얻었다. (수율: 75%)Put Sub 1(5) (6.3g, 20mmol) in a round bottom flask, Sub 2(1) (4.1g, 20mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol) ), THF (60 mL), and water (30 mL). After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized using silicagel column to obtain 5.3 g of 5-1. (Yield: 75%)
6. Product 6-2의 합성예6. Synthesis example of Product 6-2
<반응식 17><Scheme 17>
둥근바닥플라스크에 Sub 1(6) (6.3g, 20mmol)을 넣고, Sub 2(2) (5.1g, 20mmol), Pd(PPh3)4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol), THF (60 mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 6-2를 6.2g얻었다. (수율: 76%)Put Sub 1(6) (6.3g, 20mmol) in a round bottom flask, Sub 2(2) (5.1g, 20mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol) ), THF (60 mL), and water (30 mL). After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized using silicagel column to obtain 6.2 g of 6-2. (Yield: 76%)
7. Product 7-26의 합성예7. Synthesis example of Product 7-26
<반응식 18><Scheme 18>
둥근바닥플라스크에 Sub 1(7) (6.3g, 20mmol)을 넣고, Sub 2(45) (13.0g, 20mmol), Pd(PPh3)4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol), THF (60 mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열 환류 시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 메틸렌클로라이드와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 7-26을 10.9g얻었다. (수율: 68%)Put Sub 1(7) (6.3g, 20mmol) in a round bottom flask, Sub 2(45) (13.0g, 20mmol), Pd(PPh 3 ) 4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol) ), THF (60 mL), and water (30 mL). After that, it is heated and refluxed at 80℃~90℃. When the reaction is complete, dilute with distilled water at room temperature, and extract with methylene chloride and water. After the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated, the resulting compound was recrystallized by silicagel column to obtain 10.9 g of 7-26. (Yield: 68%)
한편, 상기와 같은 합성예에 따라 제조된 본 발명의 화합물 1-1 내지 1-28, 2-1 내지 2-28, 3-1 내지 3-28, 4-1 내지 4-28, 5-1 내지 5-28, 6-1 내지 6-28, 7-1 내지 7-28의 FD-MS는 하기 표 3과 같다.On the other hand, compounds 1-1 to 1-28, 2-1 to 2-28, 3-1 to 3-28, 4-1 to 4-28, 5-1 of the present invention prepared according to the above synthesis examples FD-MS of to 5-28, 6-1 to 6-28, and 7-1 to 7-28 are shown in Table 3 below.
[표 3][Table 3]
유기전기소자의 제조평가Manufacturing evaluation of organic electric devices
[실시예 1] 그린유기전기발광소자(전자수송층)[Example 1] Green organic electroluminescent device (electron transport layer)
먼저, 유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 위에 4,4',4"-Tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine (이하 2-TNATA로 약기함)을 60 nm 두께로 진공증착하여 정공주입층을 형성한 후, 정공주입층 위에 4,4-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐 (이하 NPD로 약기함)를 60 nm 두께로 진공증착하여 정공수송층을 형성하였다. 다음으로, 정공수송층 상에 호스트 물질로 CBP [4,4'-N,N'-dicarbazole-biphenyl]를, 도판트 물질로 Ir(ppy)3 [tris(2-phenylpyridine)-iridium]를 95:5 중량비로 도핑하여 30nm 두께의 발광층을 증착하였다. 이어서, 상기 발광층 상에 (1,1'비스페닐)-4-올레이토)비스(2-메틸-8-퀴놀린올레이토)알루미늄 (이하 BAlq로 약기함)을 10 nm 두께로 진공증착하여 정공저지층을 형성하고, 상기 정공 저지층 상에 본 발명의 화합물 중 하나를 40 nm 두께로 진공증착하여 전자수송층을 성막하였다. 이후, 전자수송층 상에 할로젠화 알칼리 금속인 LiF를 0.2 nm 두께로 증착하여 전자주입층을 형성하고, 이어서 Al을 150 nm의 두께로 증착하여 음극을 형성함으로써 유기전기발광소자를 제조하였다.First, on the ITO layer (anode) formed on a glass substrate, 4,4',4"-Tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine (hereinafter abbreviated as 2-TNATA) was vacuum-deposited to a thickness of 60 nm and hole injection After forming the layer, 4,4-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]biphenyl (hereinafter abbreviated as NPD) was vacuum-deposited to a thickness of 60 nm on the hole injection layer to form a hole transport layer. Next, CBP [4,4'-N,N'-dicarbazole-biphenyl] as a host material and Ir(ppy) 3 [tris(2-phenylpyridine)-iridium] as a dopant material on the hole transport layer was doped at a weight ratio of 95:5 to deposit a light emitting layer with a thickness of 30 nm.Then, on the light emitting layer, (1,1'bisphenyl)-4-oleato)bis(2-methyl-8-quinolineoleto)aluminum ( Hereinafter, abbreviated as BAlq) was vacuum-deposited to a thickness of 10 nm to form a hole blocking layer, and one of the compounds of the present invention was vacuum-deposited to a thickness of 40 nm on the hole blocking layer to form an electron transport layer. An organic electroluminescent device was manufactured by depositing LiF, which is an alkali metal halide, to a thickness of 0.2 nm on the transport layer to form an electron injection layer, and then depositing Al to a thickness of 150 nm to form a cathode.
[실시예 2] 내지 [실시예 196] 그린유기전기발광소자(전자수송층)[Example 2] to [Example 196] Green organic electroluminescent device (electron transport layer)
전자수송층 물질로 본 발명의 화합물 1-1 대신 본 발명의 화합물 1-2 내지 1-28, 2-1 내지 2-28, 3-1 내지 3-28, 4-1 내지 4-28, 5-1 내지 5-28, 6-1 내지 6-28, 7-1 내지 7-28중 하나를 사용한 점을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제조하였다.Compounds 1-2 to 1-28, 2-1 to 2-28, 3-1 to 3-28, 4-1 to 4-28, 5- of the present invention instead of compound 1-1 of the present invention as an electron transport layer material An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that one of 1 to 5-28, 6-1 to 6-28, and 7-1 to 7-28 was used.
[비교예 1][Comparative Example 1]
전자수송층 물질로 본 발명에 따른 화합물 1-1 대신 하기 비교화합물 1(Alq3)을 사용한 점을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the following comparative compound 1 (Alq 3 ) was used as an electron transport layer material instead of the compound 1-1 according to the present invention.
<비교화합물 1> Alq3 <Comparative compound 1> Alq 3
[비교예 2][Comparative Example 2]
전자수송층 물질로 본 발명에 따른 화합물 1-1 대신 하기 비교화합물 2를 사용한 점을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the following comparative compound 2 was used instead of the compound 1-1 according to the present invention as the electron transport layer material.
<비교화합물 2><Comparative compound 2>
[비교예 3][Comparative Example 3]
전자수송층 물질로 본 발명에 따른 화합물 1-1 대신 하기 비교화합물 3을 사용한 점을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the following comparative compound 3 was used instead of the compound 1-1 according to the present invention as the electron transport layer material.
<비교화합물 3><Comparative compound 3>
본 발명의 실시예 1 내지 실시예 136 및 비교예 1 내지 비교예 5에 의해 제조된 유기전기발광소자들에 순바이어스 직류전압을 가하여 포토리서치(photoresearch)사의 PR-650으로 전기발광(EL) 특성을 측정하였으며, 5000cd/m2 기준 휘도에서 맥사이언스사에서 제조된 수명 측정 장비를 통해 T95 수명을 측정하였다. 그 측정 결과는 하기 표 4와 같다.By applying a forward bias DC voltage to the organic electroluminescent devices manufactured by Examples 1 to 136 and Comparative Examples 1 to 5 of the present invention, electroluminescence (EL) characteristics with PR-650 manufactured by photoresearch was measured, and the T95 lifetime was measured using a lifetime measuring device manufactured by McScience at 5000 cd/m2 standard luminance. The measurement results are shown in Table 4 below.
[표 4][Table 4]
상기 표 4의 소자 측정 결과로부터 알 수 있듯이, 본 발명의 화합물들을 이용한 유기전기발광소자(OLED)는 전자수송층 재료로 사용되어 기존부터 널리 사용된 Alq3인 비교화합물 1보다 낮은 구동전압과 높은 효율 및 높은 수명을 나타내었다. 이는 발광층 내에 도판트로 사용한 Ir(ppy)3의 T1값(2.4 eV)보다 전자수송층으로 사용한 Alq3의 T1값(2.0 eV)이 현저히 낮은 T1값을 나타내는데 반해 본 발명의 화합물들의 경우, Ir(ppy)3의 T1값(2.4 eV)보다 대체적으로 높은 T1 값을 나타내어 정공 저지 능력(hole blocking ability)이 향상될 뿐만 아니라, 발광층 내에서 여기자(exciton)가 잘 머무를 수 있는 확률을 상대적으로 높이기 때문인 것으로 판단된다. As can be seen from the device measurement results in Table 4, the organic electroluminescent device (OLED) using the compounds of the present invention is used as an electron transport layer material and has a lower driving voltage and higher efficiency than Comparative Compound 1, which is Alq 3 which has been widely used. and high lifetime. This is the case of the compounds of the hand, indicate the dopant T 1 value (2.0 eV) of the Alq 3 is significantly lower T 1 values using as an electron transporting layer than the Ir (ppy) 3 of the T 1 value (2.4 eV) used in the light emitting layer invention, It exhibits a T 1 value that is generally higher than the T 1 value (2.4 eV) of Ir(ppy) 3 , thereby improving the hole blocking ability as well as increasing the probability that excitons can stay well in the light emitting layer. This is thought to be due to the relatively high
이어서, 본 발명의 화합물들과 비교화합물 2, 비교화합물 3의 유기전기발광소자 결과를 비교해 보면, Alq3인 비교화합물 1보다는 다이벤조퀴녹살린이 코어인 비교화합물 2, 3이 더 낮은 구동전압, 높은 효율과 수명을 갖는 소자결과를 나타내었다. 비교화합물 2,3과 발명화합물의 유기전기발광소자의 결과를 비교해보면 헤테로 원자 N의 위치가 다른 다이벤조퀴나졸린이 코어인 발명화합물이 가장 낮은 구동전압과 가장 높은 효율 및 수명을 갖는 소자 결과를 나타내었다. 이는 유사한 코어지만 헤테로 원자의 위치나 종류, 개수에 따라 밴드갭(band gap), 전기적 특성, 계면 특성 또는 HOMO/LUMO의 레벨이 달라질 수 있으므로, 이에 따라 전자나 정공을 주입/수송하는 성향이 달라짐을 시사하고 있으며, 에너지 레벨은 치환기의 위치와 종류에 따라서도 달라지기 때문에 코어와 치환기의 조합에 의해 나타나는 소자의 특징을 쉽게 유추하는 것은 통상의 기술자에게 자명하지 않다.Next, comparing the organic electroluminescent device results of the compounds of the present invention with Comparative Compound 2 and Comparative Compound 3, Comparative Compounds 2 and 3 containing dibenzoquinoxaline as the core have lower driving voltage than Comparative Compound 1 containing Alq 3 , The device results with high efficiency and lifetime are shown. Comparing the results of the organic electroluminescent devices of Comparative Compounds 2 and 3 and the inventive compound, the inventive compound containing dibenzoquinazoline with a different heteroatom N position as the core showed the device results with the lowest driving voltage and the highest efficiency and lifespan. indicated. This is a similar core, but the band gap, electrical properties, interface properties, or the level of HOMO/LUMO may vary depending on the position, type, and number of hetero atoms, so the tendency to inject/transport electrons or holes varies accordingly. Since the energy level also varies depending on the position and type of the substituent, it is not obvious to those skilled in the art to easily infer the characteristics of the device represented by the combination of the core and the substituent.
아울러 전술한 소자 제작의 평가 결과에서는 전자수송층 관점에서 소자 특성을 설명하였으나, 통상적으로 전자수송층으로 사용되는 재료들은 전술한 전자주입층, 정공주입층, 정공수송층, 발광층 및 발광보조층 등 유기전기소자의 유기물층으로 단일 또는 다른 재료와 혼합으로 사용될 수 있다. 따라서 전술한 이유로 본 발명의 화합물은 전자수송층 이외에 다른 유기물층, 예를 들어 전자주입층 및 정공주입층, 정공수송층, 발광층 및 발광보조층 등에 단일 또는 다른 재료와 혼합으로 사용될 수 있다.In addition, although the device characteristics were described in terms of the electron transport layer in the evaluation result of the above-described device fabrication, the materials typically used as the electron transport layer are the aforementioned electron injection layer, hole injection layer, hole transport layer, light emitting layer, and an organic electric device such as a light emitting auxiliary layer. It can be used alone or mixed with other materials as an organic layer of Therefore, for the above reasons, the compound of the present invention may be used singly or mixed with other materials in other organic layers other than the electron transport layer, for example, an electron injection layer and a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer and a light emission auxiliary layer.
이상의 설명은 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명에 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 사상과 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위내에 모든 기술은 본 발명의 권리범위에 포함하는 것으로 해석되어야 할 것이다.The above description is merely illustrative of the present invention, and various modifications will be possible without departing from the essential characteristics of the present invention by those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains. Accordingly, the embodiments disclosed in the present specification are intended to illustrate, not to limit the present invention, and the spirit and scope of the present invention are not limited by these embodiments. The protection scope of the present invention should be construed by the following claims, and all descriptions within the scope equivalent thereto should be construed as being included in the scope of the present invention.
100: 유기전기소자
110: 기판
120: 제 1전극 130: 정공주입층
140: 정공수송층 141: 버퍼층
150: 발광층 151: 발광보조층
160: 전자수송층 170: 전자주입층
180: 제 2전극100: organic electric device 110: substrate
120: first electrode 130: hole injection layer
140: hole transport layer 141: buffer layer
150: light emitting layer 151: light emitting auxiliary layer
160: electron transport layer 170: electron injection layer
180: second electrode
Claims (9)
<화학식 1>
[상기 화학식 1에서,
R1 내지 R8은, 서로 독립적으로 수소; 중수소; 삼중수소; C6~C60의 아릴기;로 이루어진 군에서 선택되고,
L은 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 및 플루오렌일렌기;로 이루어진 군에서 선택되며,
R9는 C6~C60의 아릴기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C8의 헤테로고리기;이고,
상기 아릴기 및 헤테로고리기 각각은 중수소; 할로겐; 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1~C20의 알킬싸이오기; C1~C20의 알콕실기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C6~C20의 아릴기; 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; C2~C7의 헤테로고리기; C3~C20의 시클로알킬기; C7~C20의 아릴알킬기; 및 C8~C20의 아릴알켄일기;로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있으며,
상기 플루오렌일렌기는 i) C1~C20의 알킬기; C6~C20의 아릴기; C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있고, ii) 스파이로 화합물을 형성할 수 있다.]A compound represented by the following formula (1).
<Formula 1>
[In Formula 1,
R 1 to R 8 are each independently hydrogen; heavy hydrogen; tritium; C 6 ~ C 60 Aryl group; selected from the group consisting of,
L is a single bond; C 6 ~ C 60 Arylene group; and a fluorenylene group; selected from the group consisting of
R 9 is a C 6 ~ C 60 aryl group; Or O, N, S, Si and P containing at least one heteroatom C 2 ~ C 8 A heterocyclic group of;
Each of the aryl group and the heterocyclic group is deuterium; halogen; silane group; siloxane group; boron group; germanium group; cyano group; nitro group; C 1 ~ C 20 Alkylthio group; C 1 ~ C 20 An alkoxyl group; C 1 ~ C 20 Alkyl group; C 2 ~ C 20 Alkenyl group; C 2 ~ C 20 Alkynyl group; C 6 to C 20 aryl group; C 6 ~ C 20 Aryl group substituted with deuterium; fluorenyl group; C 2 ~ C 7 A heterocyclic group; C 3 ~ C 20 Cycloalkyl group; C 7 ~ C 20 Arylalkyl group; And C 8 ~ C 20 Aryl alkenyl group; may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of,
The fluorenylene group is i) a C 1 ~ C 20 alkyl group; C 6 to C 20 aryl group; C 2 ~ C 20 A heterocyclic group; may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of, and ii) may form a spiro compound.]
하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 화합물.
The method of claim 1,
A compound characterized in that it is one of the following compounds.
제 2 전극; 및
상기 제 1 전극과 제 2 전극 사이에 위치하며 제1항 및 제2항 중 어느 한 항의 화합물을 함유하는 유기물층을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.a first electrode;
a second electrode; and
An organic electric device positioned between the first electrode and the second electrode and comprising an organic material layer containing the compound of any one of claims 1 and 2.
상기 유기물층의 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 중 적어도 하나의 층에 상기 화합물이 함유된 것을 특징으로 하는 유기전기소자.4. The method of claim 3,
An organic electric device, characterized in that the compound is contained in at least one of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting auxiliary layer, a light emitting layer, an electron transport layer, and an electron injection layer of the organic material layer.
상기 유기물층의 상기 정공주입층, 상기 정공수송층, 상기 발광보조층, 상기 발광층, 상기 전자수송층 및 상기 전자주입층 중 적어도 하나의 층에 상기 화합물이 단독으로 함유되거나, 상기 화합물이 서로 다른 2종 이상의 조합으로 함유된 것을 특징으로 하는 유기전기소자.5. The method of claim 4,
At least one of the hole injection layer, the hole transport layer, the light emission auxiliary layer, the light emitting layer, the electron transport layer and the electron injection layer of the organic material layer contains the compound alone, or the compound is two or more different from each other. Organic electric device, characterized in that contained in combination.
상기 제 1 전극과 상기 제 2 전극의 일면 중 상기 유기물층과 반대되는 적어도 일면에 형성되는 광효율 개선층을 더 포함하는 유기전기소자.4. The method of claim 3,
The organic electric device further comprising a light efficiency improving layer formed on at least one surface opposite to the organic material layer of one surface of the first electrode and the second electrode.
상기 유기물층은 스핀코팅 공정, 노즐 프린팅 공정, 잉크젯 프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅공정 또는 롤투롤 공정에 의해 형성되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.4. The method of claim 3,
The organic material layer is an organic electric device, characterized in that formed by a spin coating process, a nozzle printing process, an inkjet printing process, a slot coating process, a dip coating process or a roll-to-roll process.
상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부를 포함하는 전자장치.A display device comprising the organic electric device of claim 3; and
An electronic device comprising a controller for driving the display device.
상기 유기전기소자는 유기전기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터 및 단색 또는 백색 조명용 소자 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 전자장치.9. The method of claim 8,
The organic electroluminescent device is an electronic device, characterized in that at least one of an organic electroluminescent device, an organic solar cell, an organic photoreceptor, an organic transistor, and a device for monochromatic or white illumination.
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