KR20210062105A - 안티바이오파울링 및 안티바이오필름 양친매성 수분산 고분자 및 이의 용도 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 안티-바이오파울링 및 안티-바이오필름을 위한 양친매성 수분산 고분자 Poly-B 시리즈 및 이의 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 안티-바이오파울링 및 안티-바이오필름을 위한 벤질 메타크릴레이트(benzyl methacrylate, BMA) 및 폴리(에틸렌 글리콜)-메타크릴레이트(poly(ethylene glycol)-methacrylate, PEGMA)를 포함하는 Poly-B 시리즈 및 이의 의료 장치, 예를 들면 카테터에서의 용도에 관한 것이다.

Description

안티바이오파울링 및 안티바이오필름 양친매성 수분산 고분자 및 이의 용도 {ANTIBIOFOULING AND ANTIBIOFILM AMPHIPHILIC WATER DISPERSIVE POLYMERS AND ITS USE}
본 발명은 안티-바이오파울링 및 안티-바이오필름을 위한 양친매성 수분산 고분자 Poly-B 시리즈 및 이의 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 안티-바이오파울링 및 안티-바이오필름을 위한 벤질 메타크릴레이트(benzyl methacrylate, BMA) 및 폴리(에틸렌 글리콜)-메타크릴레이트(poly(ethylene glycol)-methacrylate, PEGMA)를 포함하는 Poly-B 시리즈 및 이의 의료 장치, 예를 들면 카테터에서의 용도에 관한 것이다.
만성 퇴행성 질환의 증가, 항암제 및 면역억제제의 사용으로 인한 면역 저하 환자의 증가, 항생제 내성균의 증가, 각종 침습적 의료 시술의 확대 등 의료 감염이 증가하는 추세이다. 최근 병원균의 감염에 의한 염증반응, 특히 만성 염증반응이 다양한 종양을 유발하며, 인체의 염증 유도성 종양 생성과 관련되어 있다는 여러 연구 결과가 보고되고 있다. 의료 감염 경로로는 병원 환경(공기, 물, 음식), 사람과의 접촉(의료진, 다른 환자, 방문객), 의료 기구 등이 있다. 일 예로, 녹농균(Pseudomonas aeruginosa, P. aeruginosa)는 낭성 섬유증, 만성 상처, 폐렴, AIDS, 패혈증 또는 암과 같은 약화된 면역 체계를 가진 사람들의 감염을 유발하는 병원균이다. 또한, 미국 감염증 학회 (United States of Infectious Diseases Society)에 따르면 가장 위험한 6 가지 박테리아 중 하나에 해당한다. 특히 P. aeruginosa 감염은 낭포성 섬유증(cystic fibrosis) 환자의 주요 사망 원인으로 알려져 있다.
기존 감염 방지 기술은 의료 감염을 막기 위해 항생제 및 소독제 사용 중이다. 다만 이러한 방법은 항생제 사용은 다약제내성(multidrug resistance)를 갖는 균주가 발생하고, chlorhexidine-silver sulfadiazine 등 소독제의 사용은 환자에게 과민반응 유발 가능성이 있어 상용화에 어려움이 있다. 또한, 내성형 슈퍼 박테리아의 출현으로 기존 항생제를 대체하기 위한 많은 연구 인력과 막대한 비용이 소모된다. 병원에서의 빈번한 2차 감염성 병원균에 대한 광범위하고 효율적인 제어를 위한 연구가 필요하다.
선행기술
국제공개특허 WO-2010/065960
본 발명은 상기의 문제점을 해결하고 상기의 필요성에 의하여 안출된 것으로서 본 발명의 목적은 안티-바이오파울링 및 안티-바이오필름을 위한 양친매성 수분산 고분자 Poly-B 시리즈를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 안티-바이오파울링 및 안티-바이오필름을 위한 양친매성 수분산 고분자 Poly-B 시리즈의 의료 장치에서의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 Poly-B 시리즈의 화학 구조 및 코팅 과정의 모식도를 각각 도 1 및 2에 나타내었다.
본 명세서에서 사용된 용어 "안티-바이오파울링"은 폴리우레탄과 같은 참조 중합체에의 유착의 양과 관련하여 기재에의 혈액 단백질을 비롯한 단백질, 혈장, 세포, 조직 및/또는 미생물의 유착의 양을 조성물이 감소시키거나 그를 방지함을 의미한다. 바람직하게는, 장치 표면은 인간 혈액의 존재 하에 실질적으로 안티-바이오파울링성일 것이다. 바람직하게는 유착의 양은 참조 중합체에 비하여 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 99%, 99.5%, 또는 99.9% 감소될 것이다.
본 명세서에서 사용된 용어 “안티-바이오필름”은 자가-생산된 세포외 폴리머 물질(extracellular polymeric substances, EPS) 중에 캡슐화된 단일 또는 다중 종들의 집합, 특히, 박테리아 감염을 감소시키거나 그를 방지함을 의미한다.
본 명세서에서 사용된 용어 “기재"는 언더코팅층 및/또는 안티-바이오파울링 코팅이 상부에 적용되는, 또는 안티-바이오파울링 물질의 전부 또는 일부분을 형성하는, 또는 안티-바이오파울링 및/또는 항-미생물 제제가 상부에 고정된 물질을 나타낸다.
본 명세서에서 사용된 용어 "코팅"은 표면을 처리하거나 덮는 임의의 일시적, 반영구적 또는 영구적 층 또는 층들을 나타낸다. 코팅은 하부 기재의 화학적 개질일 수 있거나 기재의 표면에의 새로운 물질의 부가를 포함할 수 있다. 코팅은 기재에 대한 임의의 두께 증가 또는 기재의 표면의 화학 조성의 변화를 포함한다. 코팅은 가스, 증기, 액체, 페이스트, 반고형물 또는 고형물일 수 있다. 게다가, 코팅은 액체로서 적용되어 고형 코팅으로 고형화될 수 있다.
제1구현예에 따르면,
본 발명은 벤질 메타크릴레이트(benzyl methacrylate, BMA) 및 폴리(에틸렌 글리콜)-메타크릴레이트(poly(ethylene glycol)-methacrylate, PEGMA)를 포함하는 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명에 따른 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물에 있어서, 상기 벤질 메타크릴레이트 및 폴리(에틸렌 글리콜)-메타크릴레이트의 몰비는 5:1 내지 5:5, 바람직하기는 5:3 내지 5:3.5인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물에 있어서, 상기 바이오파울링 억제용 조성물은 메틸 아크릴레이트(methyl acrylate, MA)를 추가로 포함할 수 있으며, 이때 벤질 메타크릴레이트: 폴리(에틸렌 글리콜)-메타크릴레이트: 메틸 아크릴레이트의 몰비는 5:3-3.5:1.5-2인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물에 있어서, 상기 바이오파울링은 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 살모넬라균(Salmonella spp), 적리균(Shigella spp), 장염비브리오(Vibrio parahaemolyticus), 콜레라균(Vibrio choreae), 대장균 O-157(Escherichia coli O157), 캠필로박터(Campylobacter jejuni), 위막성 대장염균(Clostridium difficile), 웰치균(Clostridium perfringens), 엘시니아 장염균(Yersinia enterocolitica), 피로리균(Helicobacter pylori), 아메바 적리균(Entemoeba histolytica), 세레우스균(Bacillusu cereus), 보툴리누스균(Clostridium botulinum), 인플루엔자균(Haemophilus influenzae), 폐렴구균(Streptococcus pneumoniae), 클라미디아 폐렴균(Chlamidia pneumoniae), 레지오넬라 폐렴균(Legionella pneumoniae), 부란하멜라균(Branhamella catarrhalis), 결핵균(Mycobacterium tuberculosis), 마이코플라즈마(Mycoplasma pneumoniae), A형 용련균(Storeptcoccus pyogenes), 디프테리아균(Corynebacterium diphtheriae), 백일해균(Bordetella pertussis), 옴병균(Chramidia psittaci), 메티실린 내성 황색 포도상 구균(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA), 대장균(Escherichia coli), 폐렴 간균(Klebsiella pneumoniae), 엔테로박터(Enterobacter spp), 프로테우스속(Proteus spp), 아시네토박터(Acinetobacter spp), 장구균(Enterococcus faecalis), 포도상 구균(Staphylococcus saprophyticus), B형 용련균(Storeptcoccus agalactiae)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 균에 의해서 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물에 있어서, 상기 조성물은 선박 또는 선체 코팅, 연료 탱크, 오일 파이프라인, 공업용 파이프류, 제약 설비, 약물 전달 장치, 예를 들면 흡입기, 콘택트렌즈, 치과용 임플란트, 생체내 센서용 코팅, 직물, 예를 들면 병원 드레이프, 가운 또는 침구류, 환기 도관, 문 손잡이, 분리 장치, 예를 들면 미생물 현탁, 생체분자 분리, 단백질 분획화, 세포 분리, 폐수 처리, 정수, 생물반응기, 또는 식품 가공을 위한 막에 사용되는 것을 특징으로 한다.
제2구현예에 따르면,
본 발명은 상기 벤질 메타크릴레이트(benzyl methacrylate, BMA) 및 폴리(에틸렌 글리콜)-메타크릴레이트(poly(ethylene glycol)-methacrylate, PEGMA)를 포함하는 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물의 의료 장치에서의 용도를 제공하고자 한다.
본 발명에 따른 의료 장치에 있어서, 상기 의료 장치는 섬유, 수술 기기, 의료 기기 또는 치과용 기기, 혈액 산소 부가 장치, 인공호흡 장치, 펌프, 약물 전달 장치, 튜브류, 와이어류 (wiring), 전극, 피임 장치, 여성용 위생 제품, 내시경, 그라프트, 스텐트, 스텐트 그라프트, 페이스메이커 (pacemaker), 이식형 심장 율동 전환기/제세동기, 심장 재동기화 치료법용 장치, 심혈관 장치 리드, 심실 보조 장치 및 드라이브라인 (driveline), 심장 밸브, 대정맥 필터, 혈관내 코일, 카테터, 카테터 커넥터 및 밸브, 정맥내 전달 라인 및 매니폴드 (manifold), 션트 (shunt), 창상용 배출관, 투석 막, 주입 포트, 코클리어 임플란트 (cochlear implant), 기관내 관, 기관절개 관, 인공 호흡 장치의 관 (ventilator breathing tube) 및 회로, 안내철심, 유체 수집 백, 약물 전달 백 및 튜브류, 이식형 센서, 안과용 장치, 정형외과용 장치, 치과용 임플란트, 치주 임플란트, 유방 임플란트, 음경 임플란트, 악골안면 임플란트, 미용적 임플란트, 밸브, 기구 (appliance), 지지용, 봉합용 재료, 니들, 탈장 치료 메시, 무긴장성 질 테이프 및 질 슬링, 신경 보철 장치, 조직 재생 또는 세포 배양 장치로부터 선택되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 의료 장치에 있어서, 상기 의료 장치는 루멘(lumen), 공동, 다공성 구조체 또는 이의 조합을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 의료 장치에 있어서, 상기 의료 장치는 말초 정맥 삽입형 중심 정맥 카테터 (peripherally inserted central catheter, PICC), 중심 정맥 카테터 (central venous catheter, CVC) 또는 혈액 투석 카테터로 이루어진 군으로부터 선택된 혈관 삽입형 카테터인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 기능성 고분자 코팅으로 박테리아 흡착 방지 효과를 나타내는 모식도를 도 3에 나타내었다. 본 발명은 기능성 고분자 코팅을 통해 카테터에 단백질 및 박테리아 흡착을 방지함으로써 다양한 질환의 개선 및 치료가 가능할 수 있어 의료기기를 통한 감염 방지 기술로써 널리 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
도 1은 본 발명에 따른 Poly-B 시리즈의 화학 구조를 나타낸다.
도 2는 본 발명에 따른 Poly-B 시리즈의 코팅 방법의 모식도를 나타낸다.
도 3은 본 발명에 따른 Poly-B 시리즈 코팅에 의한 박테리아 흡착 방지 효과를 나타내는 모식도를 나타낸다.
도 4은 본 발명에 따른 Poly-B 시리즈의 NMR spectra 및 GPC 분자량 결과를 나타낸다.
도 5는 본 발명에 따른 Poly-B 시리즈로 코팅된 PMMA 및 PS의 표면 XPS를 나타낸다.
도 6는 본 발명에 따른 Poly-B 시리즈로 코팅된 PMMA 및 PS의 표면 접촉각을 나타낸다.
도 7는 본 발명에 따른 Poly-B 시리즈로 코팅된 PMMA 및 PS의 표면 접촉각 안정성을 나타낸다.
도 8은 본 발명에 따른 Poly-B 시리즈로 코팅된 PMMA 및 PS 표면의 단백질 흡착량을 분석한 결과를 나타낸다.
도 9은 본 발명에 따른 Poly-B-3 및 4로 코팅된 PMMA 및 PS 표면의 병원성 박타리아 부착량을 분석한 결과를 나타낸다.
도 10은 Poly-B-3 및 4 고분자로 코팅된 model substrate의 표면의 병원성 박테리아 독성 분석 결과를 나타낸다.
이하, 발명의 이해를 돕기 위해 다양한 실시예를 제시한다. 하기 실시예는 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐 발명의 보호범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예>
실시예 1. Poly-B 시리즈의 제조
5종의 Poly-B (Poly-B-1, Poly-B-2, Poly-B-3, Poly-B-4 및 Poly-B-5, 100mg)을 5ml의 3차 증류수에 준비하고, model substrate(PMMA, PS)를 polymer solution에 담그고 37 ℃에서 2시간 동안 반응시켜 표면을 코팅하였다. Poly-B 고분자로 코팅한 model substrate(PMMA, PS) 표면의 BSA 단백질 흡착 정도를 확인하기 위하여 1cm2 면적의 코팅된 substrate를 BSA(10mg/mL)에 넣고 상온에서 1시간 동안 반응시켰다. 코팅된 substrate를 30분 건조시킨 다음 coomassie brilliant blue로 1시간 염색하고, 다시 DIW로 세척하였다. 세척 및 건조가 끝난 코팅된 substrate는 Etanol:Acetone(95:5) 500㎕로 탈색하여 562nm에서 흡광도를 측정하였다.
단백질의 흡착 정도를 가시화하기 위하여 단백질과 형광색소가 결합된 Streptavidin, Rhodamine Red-X conjugate 시약을 이용하였다. Streptavidin(10㎕/mL)을 Poly-B 고분자로 코팅된 substrate 표면에 1㎕ 분주하고 빛이 없는 상온에서 1시간 동안 반응시켰다. 반응이 끝나면 DIW로 씻어 준 다음 30분간 건조 후, 형광현미경(X40)으로 관찰하였다.
Poly-B 고분자로 코팅한 model substrate(PMMA, PS) 표면의 박테리아 부착 정도를 확인하기 위하여 대표적인 병원균으로 S. aureus(gram+), E.coli(gram-)를 선정하였다. 24시간 배양한 박테리아 10㎕를 새로운 LB배지 1mL에 분주하여 4시간 동안 재배양하였다. 새로 배양된 박테리아에 코팅한 substrate를 넣고 37℃ 인큐베이터에 4시간 두었다. 코팅된 substrate를 PBS로 세척한 다음 30분간 상온 건조시킨 뒤, 0.4% crystal violet 500㎕에 코팅 substrate를 넣고 30분간 염색시켰다. 다시 PBS로 세척을 하고, Etanol:acetone(95:5) 500㎕로 탈색하여 562nm에서 흡광도를 측정하였다.
실시예 2. Poly-B 고분자의 특성 분석
Poly-B 고분자 시리즈의 NMR spectra 및 GPC 분자량을 측정한 결과, 도 4로부터 알 수 있듯이, chemical shift 4~8ppm 사이에 나타나는 monomer peak이 사라지고 1~3ppm 사이에 alkyl chain이 형성되어 고분자 합성이 성공적으로 이루어졌음이 확인되었다. 또한 Poly-B 고분자 시리즈의 분자량은 약 20000Mw이며, PDI는 2이하로서 monodisperse한 고분자가 합성된 것으로 확인되었다.
실시예 3. Poly-B 고분자로 코팅된 model substrate의 XPS 표면 분석
도 5로부터 알 수 있듯이, 코팅 전 PS 표면의 O원소 비율은 코팅 후 B고분자의 PEG, COOH로 인하여 증가하였다. PMMA 표면 또한 고분자 코팅 전에 비하여 코팅 후 C원소의 비율은 줄고 O원소의 비율이 증가하였다. 또한 Poly-B-3가 Poly-B-4에 비해 PEG monomer의 구성비가 더 큰 것에 비례하여 COOH monomer에 비해 PEG monomer에서 O원소의 비율이 더 높으므로 PS, PMMA 모두 표면 코팅 후 Poly-B-3 표면에 O 원소 구성비가 더 높음을 확인하였다.
실시예 4. Poly-B 고분자로 코팅된 model substrate의 표면 접촉각 분석
도 6으로부터 알 수 있듯이, 코팅 전 PMMA 및 PS의 표면 접촉각은 각각 82° 및 93°이었으나, Poly-B 고분자 시리즈로 코팅 후 상기보다 낮은 접촉각을 보이는 것으로 나타났으며, 이때 Poly-B 고분자 시리즈 중에서 Poly-B-2, 3 및 4의 친수성 표면개질이 잘 이루어짐이 확인되었다. 한편, 14일 동안 표면 코팅 안정성 test를 진행한 후 접촉각 변화를 분석한 결과, 도 7로부터 알 수 있듯이, Poly-B-3 및 4의 접촉각이 안정적으로 잘 유지되는 것으로 나타났다.
실시예 5. Poly-B 고분자로 코팅된 model substrate의 표면 단백질 흡착 정도 분석
도 8로부터 알 수 있듯이, Poly-B 고분자 시리즈로 코팅한 model substrate 표면의 단백질 흡착은 코팅 전과 비교하여 전반적으로 상당히 감소되는 것으로 나타났다. 그 중에서 Poly-B-3 및 4의 경우 BSA의 흡착을 80% 이상 감소시킬 수 있는 것으로 확인되었다.
상기 Poly-B-3 및 4로 코팅된 표면에 단백질 흡착 정도를 가시화 하기 위하여 단백질과 형광색소가 결합된 Streptavidin, Rhodamine Red-X conjugate를 이용하여 형광현미경으로 관찰하였다. 그 결과 코팅 전 대비 Poly-B-3 및 4로 코팅한 substrate에서 단백질 흡착이 명확하게 줄어드는 것이 확인되었다. 코팅된 substrate 표면에 흡착한 형광 단백질을 Image J를 이용해 정량 분석을 한 결과, PMMA의 경우 코팅 전 대비 90% 이상 감소하였으며, PS는 80% 이상 감소하는 것으로 나타났다.
실시예 6. Poly-B-3 및 4 고분자로 코팅된 model substrate의 표면의 병원성 박테리아 부착량 분석
Poly-B-3 및 4 고분자로 코팅한 model substrate (PMMA, PS) 표면에 병원성 박테리아의 부착 정도를 확인하였다. 도 9로부터 알 수 있듯이, Poly-B-3 및 4로 코팅된 표면은 고분자 코팅 전 대비 박테리아의 부착력이 현저히 줄어드는 것으로 나타났다. PS는 Poly-B-3 및 4으로 코팅한 경우 코팅 전 대비 93%, PMMA의 경우 코팅 전 대비 95% 이상 박테리아의 부착력이 감소되는 것으로 확인되었다.
실시예 7. Poly-B-3 및 4 고분자로 코팅된 model substrate의 표면의 병원성 박테리아 독성 분석
Poly-B-3 및 4 고분자로 코팅한 model substrate (PMMA, PS) 표면에 병원성 박테리아의 독성 정도를 용출물 처리(MTT assay)로 확인하였다 (Control group : medium only). 도 10으로부터 알 수 있듯이, 본 발명에 따른 Poly-B-3 및 4 고분자는 독성이 거의 존재하지 않는 것으로 확인되었다.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현 예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (9)

  1. 벤질 메타크릴레이트(benzyl methacrylate, BMA) 및 폴리(에틸렌 글리콜)-메타크릴레이트(poly(ethylene glycol)-methacrylate, PEGMA)를 포함하는 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 벤질 메타크릴레이트 및 폴리(에틸렌 글리콜)-메타크릴레이트의 몰비는 5:1 내지 5:5인 것을 특징으로 하는 것인, 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 벤질 메타크릴레이트 및 폴리(에틸렌 글리콜)-메타크릴레이트의 몰비는 5:3 내지 5:3.5인 것을 특징으로 하는 것인, 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물은 메틸 아크릴레이트(methyl acrylate, MA)를 추가로 포함하고,
    상기 벤질 메타크릴레이트: 폴리(에틸렌 글리콜)-메타크릴레이트: 메틸 아크릴레이트의 몰비는 5:3-3.5:1.5-2인 것을 특징으로 하는 것인, 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 바이오파울링은 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 살모넬라균(Salmonella spp), 적리균(Shigella spp), 장염비브리오(Vibrio parahaemolyticus), 콜레라균(Vibrio choreae), 대장균 O-157(Escherichia coli O157), 캠필로박터(Campylobacter jejuni), 위막성 대장염균(Clostridium difficile), 웰치균(Clostridium perfringens), 엘시니아 장염균(Yersinia enterocolitica), 피로리균(Helicobacter pylori), 아메바 적리균(Entemoeba histolytica), 세레우스균(Bacillusu cereus), 보툴리누스균(Clostridium botulinum), 인플루엔자균(Haemophilus influenzae), 폐렴구균(Streptococcus pneumoniae), 클라미디아 폐렴균(Chlamidia pneumoniae), 레지오넬라 폐렴균(Legionella pneumoniae), 부란하멜라균(Branhamella catarrhalis), 결핵균(Mycobacterium tuberculosis), 마이코플라즈마(Mycoplasma pneumoniae), A형 용련균(Storeptcoccus pyogenes), 디프테리아균(Corynebacterium diphtheriae), 백일해균(Bordetella pertussis), 옴병균(Chramidia psittaci), 메티실린 내성 황색 포도상 구균(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA), 대장균(Escherichia coli), 폐렴 간균(Klebsiella pneumoniae), 엔테로박터(Enterobacter spp), 프로테우스속(Proteus spp), 아시네토박터(Acinetobacter spp), 장구균(Enterococcus faecalis), 포도상 구균(Staphylococcus saprophyticus), B형 용련균(Storeptcoccus agalactiae)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 균에 의해서 형성되는 것을 특징으로 하는 것인, 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 선박 또는 선체 코팅, 연료 탱크, 오일 파이프라인, 공업용 파이프류, 제약 설비, 흡입기, 콘택트렌즈, 치과용 임플란트, 생체내 센서용 코팅, 병원 드레이프, 가운 또는 침구류, 환기 도관, 문 손잡이, 미생물 현탁, 생체분자 분리, 단백질 분획화, 세포 분리, 폐수 처리, 정수, 생물반응기, 또는 식품 가공을 위한 막에 사용되는 것을 특징으로 하는 것인, 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 섬유, 수술 기기, 의료 기기 또는 치과용 기기, 혈액 산소 부가 장치, 인공호흡 장치, 펌프, 약물 전달 장치, 튜브류, 와이어류 (wiring), 전극, 피임 장치, 여성용 위생 제품, 내시경, 그라프트, 스텐트, 스텐트 그라프트, 페이스메이커 (pacemaker), 이식형 심장 율동 전환기/제세동기, 심장 재동기화 치료법용 장치, 심혈관 장치 리드, 심실 보조 장치 및 드라이브라인 (driveline), 심장 밸브, 대정맥 필터, 혈관내 코일, 카테터, 카테터 커넥터 및 밸브, 정맥내 전달 라인 및 매니폴드 (manifold), 션트 (shunt), 창상용 배출관, 투석 막, 주입 포트, 코클리어 임플란트 (cochlear implant), 기관내 관, 기관절개 관, 인공 호흡 장치의 관 (ventilator breathing tube) 및 회로, 안내철심, 유체 수집 백, 약물 전달 백 및 튜브류, 이식형 센서, 안과용 장치, 정형외과용 장치, 치과용 임플란트, 치주 임플란트, 유방 임플란트, 음경 임플란트, 악골안면 임플란트, 미용적 임플란트, 밸브, 기구 (appliance), 지지용, 봉합용 재료, 니들, 탈장 치료 메시, 무긴장성 질 테이프 및 질 슬링, 신경 보철 장치, 조직 재생 또는 세포 배양 장치로부터 선택되는 의료 장치에 사용되는 것을 특징으로 하는 것인, 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 의료 장치는 루멘(lumen), 공동, 다공성 구조체 또는 이의 조합을 포함하는 것을 특징으로 하는 것인, 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 의료 장치는 말초 정맥 삽입형 중심 정맥 카테터 (peripherally inserted central catheter, PICC), 중심 정맥 카테터 (central venous catheter, CVC) 또는 혈액 투석 카테터로 이루어진 군으로부터 선택된 혈관 삽입형 카테터인 것을 특징으로 하는 것인, 바이오파울링 또는 바이오필름 억제용 조성물.
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