KR20210048678A - Cosmetic composition comprising extract of Tilia mandshurica - Google Patents

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손연경
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    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings

Abstract

The present invention relates to an anti-pollution cosmetic composition containing a Tilia mandshurica extract. The Tilia mandshurica extract has an effect of alleviating or protecting skin cell damage against aldehyde complexes, thereby being usefully used as a cosmetic composition for maintaining skin health from environmental harmful factors such as fine dust and yellow dust.

Description

찰피나무 추출물을 함유하는 안티폴루션 화장료 조성물 {Cosmetic composition comprising extract of Tilia mandshurica} Cosmetic composition comprising extract of Tilia mandshurica}

본 발명은 찰피나무 추출물을 함유하는 안티폴루션 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 자세하게는 알데히드 복합물에 대한 피부 손상 개선 또는 보호 효능이 있는 것이 특징인 찰피나무 추출물을 함유하는 안티폴루션 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an anti-pollution cosmetic composition containing a chamomile extract, and more particularly, to an anti-pollution cosmetic composition containing a chamomile extract characterized by improving or protecting skin damage to an aldehyde complex. .

피부는 외부 환경에 직접적으로 노출되는 신체 부위로서, 우리 몸의 중요한 기관들을 보호하는 보호막 역할을 할 뿐만 아니라 수분 증발을 조절하고 외부 감염으로부터 몸을 보호하는 역할을 한다. 하지만, 아무리 외부로부터의 바이러스 침투를 막아내는 피부일지라도 과도한 자외선, 오염된 환경 등 외부로부터 받는 스트레스는 피부 자극을 유발하게 되고, 결국에는 피부 노화로 이어지게 된다.As a body part that is directly exposed to the external environment, the skin not only acts as a protective film to protect important organs of our body, but also controls water evaporation and protects the body from external infections. However, no matter how much the skin prevents the penetration of viruses from the outside, stress received from the outside, such as excessive ultraviolet rays and contaminated environments, induces skin irritation and eventually leads to skin aging.

미세먼지는 여러 가지 성분을 가진 대기 부유 물질로 눈에 보이지 않은 지름 10 μm 이하의 작은 먼지를 가리키며, 알데히드류, 황산염, 질산염 등과 같은 독성 물질을 포함하고 있다. 또한, 미세먼지는 황사, 자동차 매연 및 공장 굴뚝에서 배출되는 중금속 등이 대기 중에서 광화학 반응을 일으켜 만들어지며, 고농도의 미세먼지 환경에 노출되면 기침, 안구 따가움, 피부 트러블 및 폐 염증이 발생한다.Fine dust refers to small dust with a diameter of less than 10 μm, which is not visible as an airborne substance with various components, and contains toxic substances such as aldehydes, sulfates, and nitrates. In addition, fine dust is produced by photochemical reactions in the atmosphere of yellow dust, automobile fumes, and heavy metals discharged from factory chimneys, and when exposed to a high concentration of fine dust, coughing, eye irritation, skin troubles, and lung inflammation occur.

미세먼지에는 휘발성 유기화합물(Volatile Organic Compounds; VOCs)이 포함되어 있는데, 이러한 휘발성 유기화합물은 끓는점이 낮아 대기 중으로 쉽게 증발되는 액체 또는 기체상 유기화합물을 총칭한다. 휘발성 유기화합물은 산업체에서 많이 사용하는 용매에서 플라스틱 건조공정에서 배출되는 유기가스에 이르기까지 매우 다양하며 끓는점이 낮은 액체연료, 파라핀, 올레핀, 방향족화합물 등 주변에서 흔히 사용하는 탄화수소류 대부분이 해당된다(http://www.me.go.kr/mamo/web/index.do?menuId=10007, 환경부 수도권대기환경청). The fine dust contains volatile organic compounds (VOCs), and these volatile organic compounds collectively refer to liquid or gaseous organic compounds that have a low boiling point and are easily evaporated into the atmosphere. Volatile organic compounds are very diverse, from solvents commonly used in industries to organic gases emitted from plastic drying processes, and most of the hydrocarbons commonly used in the vicinity, such as low boiling point liquid fuels, paraffins, olefins, and aromatic compounds ( http://www.me.go.kr/mamo/web/index.do?menuId=10007, Ministry of Environment Metropolitan Air Quality Administration).

휘발성 유기화합물 중 대표적 오염물질인 포름알데히드(formaldehyde, FA)는 자극적인 냄새가 나며 무색의 수용성 기체로서 요소계와 페놀계의 합성수지의 생산에 이용된다. 포름알데히드는 상부 기도, 눈 등의 점막과 피부에 자극을 일으키며 장기간 노출될 경우 호흡기계 폐쇄성 폐질환 및 폐암의 발병과 관련 있다고 보고되어 있다(Callas, 1996, J Occup Environ Med).Formaldehyde (FA), a representative pollutant among volatile organic compounds, has an irritating odor and is a colorless, water-soluble gas and is used in the production of urea and phenolic synthetic resins. Formaldehyde causes irritation to the mucous membranes and skin of the upper respiratory tract, eyes, etc., and long-term exposure has been reported to be associated with the development of respiratory obstructive pulmonary disease and lung cancer (Callas, 1996, J Occup Environ Med ).

한편, 미세먼지에는 대부분 중금속도 포함되는데, 중금속은 납, 수은, 카드뮴, 아연, 니켈 등 비중 4 이상의 무거운 금속원소를 가리키며, 이러한 중금속은 미량이라도 체내에 축적되면 잘 배설되지 않고 우리 몸 속의 단백질에 쌓여 장기간에 걸쳐 부작용을 나타내기 때문에 매우 위험한 것으로 인식되고 있다. 또한, 대기 중에서 화학반응을 일으켜 질소산화물(NO)과 같은 유해 물질을 추가로 생성해 피부의 염증, 아토피, 피부 트러블을 유발할 수 있다고 보고되어 있다.On the other hand, most of the fine dust also contains heavy metals, and heavy metals refer to heavy metal elements with a specific gravity of 4 or more, such as lead, mercury, cadmium, zinc, and nickel, and these heavy metals are not well excreted when accumulated in the body even in trace amounts and It is recognized as very dangerous because it accumulates and exhibits side effects over a long period of time. In addition, it has been reported that chemical reactions in the air can cause skin irritation, atopy, and skin troubles by additionally generating harmful substances such as nitrogen oxides (NO).

현재 체내 중금속 제거 방법은 EDTA(ethylene diamine tetraacetate) 및 BAL(British Anti-Lewisite)과 같은 착화합물 형성물질을 주사하여 체내에 축적되어 있는 중금속과 결합하게 함으로써, 중금속을 체외로 배출시키는 방법 등이 알려져 있으나 아직까지는 효과적이고 용이하게 중금속으로부터 피부를 보호하는 방법은 알려진 바가 없다. Currently, the method of removing heavy metals in the body is known as a method of discharging heavy metals out of the body by injecting complex compound-forming substances such as EDTA (ethylene diamine tetraacetate) and BAL (British Anti-Lewisite) to bind with the heavy metals accumulated in the body. There is no known effective and easy way to protect skin from heavy metals so far.

찰피나무(Tilia mandshurica, manchurian linden)는 피나무과의 큰키나무로 높이가 20m 정도까지 크게 자란다. 우리나라에는 제주도를 제외한 전국의 산지에 분포한다. 열매는 견과이고 둥글며 밑 부분에 약간 모가 난 줄이 있고 성모가 빽빽이 있으며 9∼10월에 익는다. 정원수로도 심으며, 목재는 가구재로 쓰이고, 나무 껍질은 섬유 자원이며, 꽃은 꿀벌에게 꿀을 제공한다. 한방에서는 꽃을 약재로 쓰는데, 땀을 내게 하여 해열 효과가 있고 진정제로도 사용한다. Tilia mandshurica (manchurian linden) is a tall tall tree of the hempaceae family and grows up to 20m in height. In Korea, it is distributed in mountainous areas all over the country except Jeju Island. The fruit is a nut, round, with a little angular line at the bottom, dense hairs, and ripens in September to October. It is also planted as a garden tree, wood is used as furniture, bark is a fiber resource, and flowers provide honey to bees. In oriental medicine, flowers are used as a medicinal material, which has an antipyretic effect by making sweat and is also used as a sedative.

본 발명자들은 최근 각광받고 있는 환경 유해인자들로부터 피부를 보호할 수 있는 새로운 천연 물질에 대해 연구 노력한 결과, 상기 찰피나무 추출물이 환경저해물질인 알데히드 복합물로부터의 세포손상을 억제하는 효능이 매우 우수한 것을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다. As a result of research efforts on a new natural substance that can protect the skin from environmentally harmful factors, which are recently in the spotlight, the present inventors have found that the extract of the grass bark has very excellent efficacy in inhibiting cell damage from aldehyde complexes, which are environmentally harmful substances. By confirming, the present invention was completed.

대한민국 등록특허 제10-1464406호 (발명의 명칭 : 뽕잎피나무 잎 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 조성물 및 이의 이용, 출원인 : 제주대학교 산학협력단, 등록일 : 2014년11월17일)Republic of Korea Patent Registration No. 10-1464406 (Name of the invention: Composition containing a mulberry leaf extract or a fraction thereof as an active ingredient and its use, Applicant: Cheju National University Industry-Academic Cooperation Foundation, registration date: November 17, 2014) 대한민국 등록특허 제10-1862093호 (발명의 명칭 : 뽕잎피나무, 소태나무, 신갈나무, 및 이질풀의 추출물을 함유하여 항산화 및 미백 복합기능성을 갖는 조성물, 출원인 : 순천향대학교 산학협력단, 등록일 : 2018년05월23일)Republic of Korea Patent Registration No. 10-1862093 (Name of the invention: A composition containing extracts of mulberry, cypress, chinensis, and dysentery, and has complex antioxidant and whitening functions, Applicant: Soonchunhyang University Industry-Academic Cooperation Foundation, Registration Date: May 2018 23rd month) 대한민국 등록특허 제10-0811729호 (발명의 명칭 : 지방분해를 촉진하는 리프팅 화장료 조성물, 출원인 : 주식회사 엠이엘, 등록일 : 2008년03월03일)Korean Patent Registration No. 10-0811729 (Name of invention: Lifting cosmetic composition that promotes fat decomposition, Applicant: MEL Co., Ltd., registration date: March 3, 2008) 대한민국 공개특허 제10-2003-0090320호 (발명의 명칭 : 미백 화장료 조성물, 출원인 : 한국콜마주식회사 외 1인, 공개일 : 2019년01월21일)Republic of Korea Patent Publication No. 10-2003-0090320 (Name of invention: whitening cosmetic composition, Applicant: Korea Kolmar Co., Ltd. and one other, Publication date: January 21, 2019) 대한민국 공개특허 제10-2019-0006888호 (발명의 명칭 : 황근 추출물, 황근 추출물의 분획물 및 황근 추출물의 분획물로부터 분리된 화합물을 포함하는 피부 안티폴루션용 조성물, 출원인 : 나드리화장품주식회사, 공개일 : 2003년11월28일)Republic of Korea Patent Publication No. 10-2019-0006888 (Name of the invention: Hwanggeun extract, a composition for skin anti-pollution comprising a compound isolated from a fraction of Hwanggeun extract and a fraction of Hwanggeun extract, Applicant: Nadri Cosmetics Co., Ltd., Publication date: November 28, 2003)

김창민 et al., 국산 피나무속 식물의 성분연구 - 찰피나무 수피의 성분, 학국생약학회, 제19권 3호, p174-176, 1988.Kim Chang-min et al., Study on the composition of the Korean genus Bark-The composition of the bark of the bark of the Japanese bark, The Korean Society of Pharmacy, Vol. 19, No. 3, p174-176, 1988. Callas, 1996, J Occup Environ Med. Callas, 1996, J Occup Environ Med.

본 발명의 목적은 찰피나무 추출물을 함유하는 안티폴루션 기능이 있는 화장료 조성물을 제공하는 데에 있다. 보다 자세하게는 본 발명의 목적은 알데히드 복합물에 대한 피부 손상 개선 또는 보호 기능이 있는 찰피나무 추출물을 함유하는 안티폴루션 화장료 조성물을 제공하는 데에 있다. It is an object of the present invention to provide a cosmetic composition having an anti-pollution function containing a chamois tree extract. In more detail, it is an object of the present invention to provide an anti-pollution cosmetic composition containing a chamois extract having a function of improving or protecting skin damage to an aldehyde complex.

본 발명은 찰피나무(Tilia mandshurica, manchurian linden) 추출물을 함유하는 안티폴루션 기능이 있는 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition having an anti-pollution function containing an extract of Tilia mandshurica (manchurian linden).

상기 찰피나무 추출물은 환경 유해인자로 인한 피부세포의 사멸을 억제하는 안티폴루션 기능이 있는 것을 특징으로 한다. The chamois tree extract is characterized in that it has an anti-pollution function that suppresses the death of skin cells due to environmentally harmful factors.

상기 피부세포에는 각질형성세포가 포함될 수 있다. The skin cells may include keratinocytes.

상기 환경 유해인자는 알데히드류 또는 중금속이 포함된 것일 수 있다. The environmental harmful factors may include aldehydes or heavy metals.

상기 알데히드류는 포름알데히드, 아세탈알데히드, 프로피온알데히드 및 벤질알데히드로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다. The aldehydes may be at least one selected from the group consisting of formaldehyde, acetalaldehyde, propionaldehyde, and benzylaldehyde.

상기 알데히드류 또는 중금속은 미세먼지에 포함된 것일 수 있다. The aldehydes or heavy metals may be contained in fine dust.

상기 추출물은 찰피나무를 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올, 프로필렌글리콘, 부틸렌글리콜, 글리세린 또는 이들의 혼합액을 추출용매로 하여 추출할 수 있다. The extract may be extracted from the grass bark using water, a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, propylene glycol, butylene glycol, glycerin, or a mixture thereof as an extraction solvent.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 찰피나무 추출물을 함유하는 안티폴루션 기능이 있는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 상기 안티폴루션 기능으로 인해 피부 손상 개선 또는 보호 효능이 있는 것일 수 있다. 상기 추출물의 원료 시료로는 잎을 사용할 수 있으며, 또는, 잎과 가지의 혼합물을 사용하는 것이 바람직하며, 상기 잎과 가지는 1:0.5~2의 중량비로 혼합될 수 있다. The present invention relates to a cosmetic composition having an anti-pollution function containing a chamois tree extract, and may have an effect of improving or protecting skin damage due to the anti-pollution function. As a raw material sample for the extract, leaves may be used, or a mixture of leaves and branches may be used, and the leaves and branches may be mixed in a weight ratio of 1:0.5-2.

상기 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올, 프로필렌글리콘, 부틸렌글리콜, 글리세린 또는 이들의 혼합액을 추출용매로 하여 추출할 수 있다. 상기 탄소수 1 내지 4의 저급알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올 및 이소부탄올로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. The extract may be extracted using water, a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, propylene glycol, butylene glycol, glycerin, or a mixture thereof as an extraction solvent. The lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms may be selected from the group consisting of methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol and isobutanol.

상기 추출물의 제조시 사용되는 추출용매는 혼합물 사용 중량 기준 1~60배 부피(1kg 기준 1~60ℓ)를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 5~60배 부피를 사용할 수 있다. 상기 추출물의 추출조건은 20~100℃에서 1분~48시간일 수 있다. 상기 과정은 1~4번까지 반복할 수 있다. 이 때 추출과정에서 초음파 처리가 될 수 있다. The extraction solvent used in the preparation of the extract may be 1 to 60 times the volume (1 to 60 liters per 1 kg) based on the weight of the mixture, and preferably 5 to 60 times the volume. Extraction conditions for the extract may be 1 minute to 48 hours at 20 ~ 100 ℃. The process can be repeated up to 1 to 4 times. At this time, ultrasonic treatment may be performed during the extraction process.

또한, 당분야의 통상적인 방법으로서 상기 추출물을 물에 녹인 후에 n-헥산, 메틸렌클로라이드, 아세톤, 클로로포름, 에틸아세테이트 및 n-부탄올로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종 이상의 용매를 사용하여 추가적으로 분획하여 분획물로 제조할 수 있다. 또한 상법에 따라, 유기용매(알코올, 에테르, 아세톤, 헥산, 메틸렌클로라이드, 초산에틸 등)에 의한 추출, 헥산, 부탄올 등의 유기용매와 물의 분배, 칼럼크로마토그래피에 의한 방법 등, 식물체 성분의 분리 추출에 이용되는 공지의 방법을 단독 또는 적합하게 조합한 방법을 이용하여 분획 또는 정제하여 사용할 수 있다. In addition, as a conventional method in the art, after dissolving the extract in water, fractions were additionally fractionated using one or more solvents selected from the group consisting of n-hexane, methylene chloride, acetone, chloroform, ethyl acetate, and n-butanol. It can be manufactured with. In addition, according to the commercial method, extraction of organic solvents (alcohol, ether, acetone, hexane, methylene chloride, ethyl acetate, etc.), distribution of organic solvents such as hexane and butanol and water, separation of plant components, etc. It can be used after fractionation or purification using a method alone or a suitable combination of known methods used for extraction.

상기 추출물의 제조온도는 20 내지 100℃일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 추출 시간은 특별히 제한되는 것은 아니나, 10분 내지 2일 이내에 추출하는 것이 바람직하며, 추출용 기기로는 통상의 추출기기, 초음파분쇄추출기 또는 분획기를 이용할 수 있다. The manufacturing temperature of the extract may be 20 to 100 ℃, but is not limited thereto. The extraction time is not particularly limited, but it is preferable to extract within 10 minutes to 2 days, and as an extraction device, a conventional extraction device, an ultrasonic grinding extractor, or a fractionator may be used.

본 발명의 추출물 제조시, 추출액을 여과할 때, 상기 여과는 추출액으로부터 부유하는 고체 입자를 제거하는 과정으로 면, 나일론, 종이 등을 이용하여 입자를 걸러 내거나 한외여과, 냉동여과법, 원심분리법 등을 이용할 수 있으나 이에 제한되지 않는다. When preparing the extract of the present invention, when filtering the extract, the filtration is a process of removing suspended solid particles from the extract. The particles are filtered using cotton, nylon, paper, etc., or ultrafiltration, freeze filtration, centrifugation, etc. It can be used, but is not limited thereto.

본 발명의 추출물 제조시의 추출 방법은 특별히 제한되지 않고 추출물의 종류와 추출하는 방법에 따라 예를 들어, 냉침 추출, 초음파 추출, 환류 냉각 추출, 상온 추출, 열수 추출 등을 이용할 수 있다.The extraction method in the preparation of the extract of the present invention is not particularly limited, and according to the type and extraction method of the extract, for example, cold needle extraction, ultrasonic extraction, reflux cooling extraction, room temperature extraction, hot water extraction, and the like may be used.

이렇게 제조된 추출물은 열풍건조, 감압건조, 동결건조, 진공건조, 분무건조, 감압건조, 포말건조, 고주파건조, 적외선건조 등을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 경우에 따라 최종 건조된 추출물을 분쇄하는 공정을 추가할 수 있다.The prepared extract includes, but is not limited to, hot air drying, vacuum drying, freeze drying, vacuum drying, spray drying, vacuum drying, foam drying, high frequency drying, infrared drying, and the like. In some cases, a process of pulverizing the final dried extract may be added.

또한, 상기 추출물은 칼럼크로마토그래피를 이용하여 정제하여 사용할 수 있다. 상기 크로마토그래피는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 엘에이취-20 컬럼 크로마토그래피(LH-20 column chromatography), 이온교환수지 크로마토그래피(ion exchange resin chromatography), 중압 액체 크로마토그래피(medium pressure liquid chromatography), 박층 크로마토그래피(TLC; thin layer chromatography), 실리카겔 진공 액체 크로마토그래피(silica gel vacuum liquid chromatography) 및 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography) 중에서 선택될 수 있다. In addition, the extract can be used after purification using column chromatography. The chromatography includes silica gel column chromatography, LH-20 column chromatography, ion exchange resin chromatography, and medium pressure liquid chromatography. chromatography), thin layer chromatography (TLC), silica gel vacuum liquid chromatography, and high performance liquid chromatography.

본 발명의 추출물은 환경 유해인자로 인해 증가된 세포 사멸을 저해하는 효능을 갖는 것을 특징으로 한다. 상기 환경 유해인자는 알데히드류일 수 있으며, 상기 알데히드류는 포름알데히드, 아세탈알데히드, 프로피온알데히드 및 벤질알데히드로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다. 또한, 환경 유해인자는 미세먼지, 차량 배기가스, 황사, 벤조피렌 또는 중금속일 수 있고, 이들 환경 유해인자에 알데히드류가 포함 또는 혼합된 것일 수 있다. 또한 상기 중금속은 비중이 4 이상인 금속류로서 수은(13.5), 카드뮴(8.7), 납(11.3), 구리(8.9) 등의 최대 23의 비중을 갖는 것일 수 있다. 상기 환경 유해인자는 알데히드가 포함된 것일 수 있다. The extract of the present invention is characterized by having an effect of inhibiting increased cell death due to environmental harmful factors. The environmental harmful factors may be aldehydes, and the aldehydes may be at least one selected from the group consisting of formaldehyde, acetalaldehyde, propionaldehyde, and benzylaldehyde. In addition, the environmentally harmful factors may be fine dust, vehicle exhaust gas, yellow dust, benzopyrene or heavy metals, and aldehydes may be included or mixed with these environmentally harmful factors. In addition, the heavy metals are metals having a specific gravity of 4 or more, and may have a specific gravity of up to 23, such as mercury (13.5), cadmium (8.7), lead (11.3), and copper (8.9). The environmentally harmful factor may include an aldehyde.

본 발명은 상기 화장료 조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공할 수 있다. 상기 화장료에는, 화장료의 중량을 전체 100 중량% 기준으로 할 때, 상기 추출물을 함유하는 화장료 조성물이 0.001~20 중량%가 포함될 수 있다. The present invention can provide a cosmetic comprising the cosmetic composition. The cosmetic composition may contain 0.001 to 20% by weight of the cosmetic composition containing the extract, based on the total weight of the cosmetic composition 100% by weight.

상기 화장료의 제형은 특별히 제한되지 않으나, 바람직하게는 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스쳐크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클렌저로 이루어진 그룹에서 선택될 수 있다. The formulation of the cosmetic is not particularly limited, but preferably skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisture lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisture cream, hand cream, foundation, essence , Nutrition essence, pack, soap, cleansing foam, cleansing lotion, cleansing cream, body lotion and body cleanser.

본 발명의 화장료에는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 성분이 추가로 포함될 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may further include a component selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, sphingo lipids, and seaweed extract.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염(티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체(아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.The water-soluble vitamin may be any one that can be blended in cosmetics, but preferably vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, pyridoxine, pyridoxine hydrochloride, vitamin B12, pantothenic acid, nicotinic acid, nicotinic acid amide, folic acid, vitamin C, vitamin H, etc. And their salts (thiamine hydrochloride, sodium ascorbate, etc.) and derivatives (ascorbic acid-2-phosphate sodium salt, ascorbic acid-2-magnesium salt, etc.) can also be used in the water-soluble vitamins that can be used in the present invention. Included. Water-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as a microbial transformation method, a purification method from a culture of microorganisms, an enzyme method, or a chemical synthesis method.

유용성 비타민으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E(d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체(팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-알파 토코페롤, 니코틴산dl-알파 토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.As an oil-soluble vitamin, any one can be used as long as it can be blended into a cosmetic, but preferably, vitamin A, carotene, vitamin D2, vitamin D3, vitamin E (d1-alpha tocopherol, d-alpha tocopherol, d-alpha tocopherol), etc. are mentioned. , Their derivatives (ascorbine palmitate, ascorbine stearate, ascorbine dipalmitate, dl-alpha tocopherol acetate, dl-alpha tocopherol nicotinic acid, vitamin E, DL-pantotenyl alcohol, D-pantotenyl alcohol, pantotenyl ethyl Ether, etc.) are also included in the oil-soluble vitamin used in the present invention. Oil-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as a microbial transformation method, a purification method from a culture of microorganisms, an enzyme or chemical synthesis method.

고분자 펩티드로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.The polymer peptide may be any one as long as it can be blended into a cosmetic, but preferably, collagen, hydrolyzed collagen, gelatin, elastin, hydrolyzed elastin, keratin, and the like are exemplified. The polymeric peptide can be purified and obtained by a conventional method such as a purification method from a culture medium of a microorganism, an enzyme method, or a chemical synthesis method, or it can be used after being purified from natural products such as dermis of pigs and cattle, silk fibers of silkworms, etc.

고분자 다당으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염(나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.As the polymeric polysaccharide, any one can be used as long as it can be blended in a cosmetic, but preferably, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, sodium hyaluronate, chondroitin sulfuric acid, or a salt thereof (sodium salt, etc.) are exemplified. For example, chondroitin sulfate or a salt thereof can be used after being purified from mammals or fish.

스핑고 지질로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.The sphingo lipid may be any one as long as it can be blended into a cosmetic, but preferably, ceramide, phytosphingosine, sphingoglycolipid, or the like can be mentioned. Sphingo lipids are usually purified from mammals, fish, shellfish, yeast, plants, etc. by a conventional method or can be obtained by chemical synthesis.

해초 엑기스로는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.The seaweed extract may be any one as long as it can be blended in cosmetics, but preferably brown algae extract, red algae extract, green algae extract, etc. are mentioned.Also, carrageenan, arginic acid, sodium arginate purified from these seaweed extracts, Potassium arginate and the like are also included in the seaweed extract used in the present invention. Seaweed extract can be obtained by purifying from seaweed by a conventional method.

본 발명의 화장료에는 또한 통상의 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합할 수도 있다.In the cosmetic composition of the present invention, other ingredients to be blended in conventional cosmetics may also be blended.

이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.Other ingredients that may be added include fats and oils, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, ultraviolet absorbers, preservatives, fungicides, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, pigments, fragrances, Blood circulation accelerators, cold sensation agents, restrictors, and purified water.

유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.Examples of oil and fat components include ester oils and fats, hydrocarbon oils, silicone oils, fluorine oils, animal oils and vegetable oils.

에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다.As ester-based fats and oils, tri2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, isopropyl myristate, butyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl stearate, octyl palmitate, isocetyl isostearate, stearic acid Butyl, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, ethyl oleate, isocetyl myristate, isostearyl myristate, isostearyl palmitate, octyldodecyl myristate, isocetyl isostearate, diethyl sebacate, adipine Diisopropyl acid, isoalkyl neopentanoate, glyceryl tri(caprylic, capric acid) glyceryl, trimethylolpropane tri2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, pentaelisitol tetra2-ethylhexanoate , Cetyl caprylate, decyl laurate, hexyl laurate, decyl myristic acid, myristic myristic acid, cetyl myristate, stearyl stearate, decyl oleate, ricinooleate cetyl, isostea laurate Reel, isotridecyl myristate, isocetyl palmitate, octyl stearate, isocetyl stearate, isodecyl oleate, octyldodecyl oleate, octyldodecyl linoleate, isopropyl isostearate, 2-ethylhexanoate cetoste Aryl, 2-ethylhexanoate stearyl, isostearate hexyl, dioctanoate ethylene glycol, dioleate ethylene glycol, dicaprylic acid propylene glycol, di(caprylic acid) propylene glycol, dicaprylic acid propylene glycol, dica Neopentyl glycol prinate, neopentyl glycol dioctanoate, glyceryl tricaprylate, glyceryl triundecylate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl triisostearate, octyldodecyl neopentanoate, isostearyl octanoate , Octyl isononate, hexyldecyl neodecanoate, octyldodecyl neodecanoate, isocetyl isostearate, isostearyl isostearate, octyldecyl isostearate, polyglycerololeic acid ester, polyglycerin isostearic acid ester, Triisocetyl citrate, triisoalkyl citrate, triisooctyl citrate, lauryl lactate, myristyl lactate, cetyl lactate, octyldecyl lactate, triethyl citrate, acetyl triethyl citrate, acetyl tributyl citrate, trioctyl citrate, di malic acid Isostearyl, 2-ethylhexyl hydroxystearate, di2-ethylhexyl succinate, diisobutyl adipate, diisopropyl sebacate, dioctyl sebacate, Cholesteryl stearate, cholesteryl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, cholesteryl oleate, dihydrocholesteryl oleate, pitsteryl isostearate, pitsteryl oleate, 12-stealoyl And esters such as isocetyl hydroxystearate, stearyl 12-stealoylhydroxystearate, and isostearyl 12-stealoylhydroxystearate.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.Examples of hydrocarbon-based fats and oils include hydrocarbon-based fats such as squalene, liquid paraffin, alpha-olefin oligomer, isoparaffin, ceresin, paraffin, liquid isoparaffin, polybuden, microcrystalline wax, and petrolatum.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.Silicone-based fats and oils include polymethylsilicone, methylphenylsilicone, methylcyclopolysiloxane, octamethylpolysiloxane, decamethylpolysiloxane, dodecamethylcyclosiloxane, dimethylsiloxane/methylcetyloxysiloxane copolymer, dimethylsiloxane/methylsteaoxysiloxane copolymer, alkyl And modified silicone oil and amino-modified silicone oil.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.As fluorine-based fats and oils, perfluoropolyether, etc. are mentioned.

동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.Animal or plant oils include avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, rice bran oil, bird flower oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, almond oil, palm kernel oil, palm oil, castor oil, sunflower oil, grape seed oil. , Cottonseed Oil, Palm Oil, Cucuine Nut Oil, Wheat Germ Oil, Rice Germ Oil, Shea Butter, Walnut Colostrum Oil, Marker Demi Anut Oil, Meadow Home Oil, Egg Yolk Oil, Tallow Oil, Horse Oil, Mink Oil, Orange Lapi Oil, Jojoba Oil , Animal or plant fats such as canderry wax, carnauba wax, liquid lanolin, and hydrogenated castor oil.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.Examples of the moisturizer include water-soluble low-molecular moisturizers, fat-soluble molecular moisturizers, water-soluble polymers, and fat-soluble polymers.

수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.As water-soluble low molecular weight moisturizers, serine, glutamine, sorbitol, mannitol, pyrrolidone-sodium carboxylate, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol B (polymerization degree n = 2 or more), polypropylene Glycol (polymerization degree n = 2 or more), polyglycerin B (polymerization degree n = 2 or more), lactic acid, lactate, and the like.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.As a fat-soluble low molecular weight moisturizer, cholesterol, cholesterol ester, etc. are mentioned.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다.Examples of water-soluble polymers include carboxyvinyl polymer, polyaspartic acid salt, tragacanth, xanthan gum, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, water-soluble chitin, chitosan, dextrin, and the like. I can.

지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.Examples of the oil-soluble polymer include polyvinylpyrrolidone/eicosene copolymer, polyvinylpyrrolidone/hexadecene copolymer, nitrocellulose, dextrin fatty acid ester, and polymer silicone.

에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.Examples of the emollient agent include long-chain acyl glutamate cholesteryl ester, hydroxystearate cholesteryl, 12-hydroxystearic acid, stearic acid, rosin acid, lanolin fatty acid cholesteryl ester, and the like.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.Examples of the surfactant include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and the like.

비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE(폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP(폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.Nonionic surfactants include self-emulsifying glycerin monostearate, propylene glycol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, POE (polyoxyethylene) sorbitan fatty acid ester, POE sorbit fatty acid ester, POE Glycerin fatty acid ester, POE alkyl ether, POE fatty acid ester, POE hydrogenated castor oil, POE castor oil, POE·POP (polyoxyethylene·polyoxypropylene) copolymer, POE·POP alkyl ether, polyether-modified silicone, lauric acid Alkanolamide, alkylamine oxide, hydrogenated soybean phospholipid, etc. are mentioned.

음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.As anionic surfactants, fatty acid soap, alpha-acyl sulfonate, alkyl sulfonate, alkyl allyl sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, alkyl sulfate, POE alkyl ether sulfate, alkyl amide sulfate, alkyl phosphate, POE alkyl phosphate, alkyl amide Phosphate, alkyloylalkyltaurine salt, N-acylamino acid salt, POE alkylether carboxylate, alkylsulfosuccinate, sodium alkylsulfoacetate, acylated hydrolyzed collagen peptide salt, perfluoroalkylphosphoric acid ester, etc. have.

양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.Cationic surfactants include alkyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium bromide, cetostearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, stearyldimethylbenzyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium bromide, and chloride. Benzalkonium, diethylaminoethyl amide stearate, dimethylaminopropyl amide stearate, lanolin derivative quaternary ammonium salt, and the like.

양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.Examples of amphoteric surfactants include carboxybetaine type, amidebetaine type, sulfobetaine type, hydroxysulfobetaine type, amide sulfobetaine type, phosphobetaine type, aminocarboxylate type, imidazoline derivative type, amideamine type, etc. And amphoteric surfactants.

유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.Examples of organic and inorganic pigments include silicic acid, silicic anhydride, magnesium silicate, talc, sericite, mica, kaolin, bengala, clay, bentonite, titanium coated mica, bismuth oxychloride, zirconium oxide, magnesium oxide, zinc oxide, titanium oxide, and aluminum oxide. , Inorganic pigments such as calcium sulfate, barium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, iron oxide, ultramarine, chromium oxide, chromium hydroxide, calamine, and complexes thereof; Polyamide, polyester, polypropylene, polystyrene, polyurethane, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluorine resin, silicon resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin, divinylbenzene-styrene copolymer, Organic pigments, such as silk powder, cellulose, CI pigment yellow, and CI pigment orange, and complex pigments of these inorganic pigments and organic pigments, etc. are mentioned.

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 ; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.Examples of the organic powder include metal soaps such as calcium stearate; Alkyl phosphate metal salts, such as sodium zinc cetylate, zinc laurylate, and calcium laurylate; Acylamino acid polyvalent metal salts, such as N-lauroyl-beta-alanine calcium, N-lauroyl-beta-alanine zinc, and N-lauroyl glycine calcium; Amide sulfonic acid polyvalent metal salts such as N-lauroyl-taurine calcium and N-palmitoyl-taurine calcium; N, such as N-epsilon-lauroyl-L-lysine, N-epsilon-palmitoyl lizine, N-alpha-paritoylolnitine, N-alpha-lauroylarginine, N-alpha-hardened tallow fatty acid acylarginine, etc. -Acyl basic amino acid; N-acyl polypeptides such as N-lauroylglycylglycine; Alpha-amino fatty acids such as alpha-aminocaprylic acid and alpha-aminolauric acid; Polyethylene, polypropylene, nylon, polymethyl methacrylate, polystyrene, divinylbenzene/styrene copolymer, ethylene tetrafluoride, and the like.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.UV absorbers include paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, amyl paraaminobenzoate, octyl paraaminobenzoate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, benzyl salicate, butyl phenyl salicylate, homomentyl salicylate, benzyl cinnamate. , Paramethoxycinnamic acid-2-ethoxyethyl, paramethoxycinnamic acid octyl, diparamethoxycinnamic acid mono-2-ethylhexane glyceryl, paramethoxycinnamic acid isopropyl, diisopropyl·diisopropyl cinnamic acid ester mixture, right Cannic acid, ethyl urocanate, hydroxymethoxybenzophenone, hydroxymethoxybenzophenonesulfonic acid and salts thereof, dihydroxymethoxybenzophenone, sodium dihydroxymethoxybenzophenone disulfonate, dihydroxybenzophenone , Tetrahydroxybenzophenone, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2,4,6-trianilino-p-(carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy)-1 ,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)benzotriazole, etc. are mentioned.

살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.As a disinfectant, hinokitiol, triclosan, trichlorohydroxydiphenyl ether, chlorhexidine gluconate, phenoxyethanol, resorcin, isopropylmethylphenol, azulene, salicylic acid, zinphylithione, benzalkonium chloride, photosensitization Sodium No. 301, mononitroguarous sodium, undecylenic acid, and the like.

산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.Examples of the antioxidant include butylhydroxyanisole, propyl gallic acid, and elisorbic acid.

pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.Examples of the pH adjuster include citric acid, sodium citrate, malic acid, sodium malate, pmaric acid, sodium pmarate, succinic acid, sodium succinate, sodium hydroxide, sodium monohydrogen phosphate, and the like.

알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.Examples of alcohol include higher alcohols such as cetyl alcohol.

또한 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 내지 5 중량%, 보다 바람직하게는 0.01 - 3 중량%로 배합될 수 있다.In addition, the blending ingredients that may be added are not limited thereto, and any of the above ingredients can be blended within a range that does not impair the object and effect of the present invention, but is preferably 0.01 to 5% by weight, more preferably, based on the total weight. May be blended in 0.01-3% by weight.

본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may take the shape of a solution, an emulsion, a viscous mixture, or the like.

본 발명의 화장료에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 추출물 이외에 화장료에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.Ingredients included in the cosmetic composition of the present invention may include ingredients commonly used in cosmetics in addition to the above extracts as active ingredients, for example, conventional auxiliary agents and carriers such as stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and fragrances. Includes.

본 발명의 화장료 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the cosmetic formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal fibers, plant fibers, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivatives, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc, or zinc oxide are used as carrier components. Can be.

본 발명의 화장료 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.When the cosmetic formulation of the present invention is a powder or spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate, or polyamide powder may be used as a carrier component. In particular, in the case of a spray, additional chlorofluorohydrocarbon, Propellants such as propane/butane or dimethyl ether.

본 발명의 화장료 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the cosmetic formulation of the present invention is a solution or emulsion, a solvent, a solvating agent or an emulsifying agent is used as a carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or fatty acid ester of sorbitan.

본 발명의 화장료 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.When the cosmetic formulation of the present invention is a suspension, liquid diluents such as water, ethanol or propylene glycol as carrier components, ethoxylated isostearyl alcohol, suspending agents such as polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, crystallites Sex cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracanth, and the like can be used.

본 발명의 화장료 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the cosmetic formulation of the present invention is a surfactant containing cleansing, as a carrier component, aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid Amide ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty diethanolamides, vegetable oils, linoline derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters may be used.

또 다른 양태에서 본 발명은 상기 찰피나무 추출물을 함유하는 안티폴루션 기능이 있는 피부 손상 개선 또는 보호용 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물에 포함되는 추출물의 함량은 특별히 제한되지는 않는다. 상기 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 상기 약학 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 본 발명의 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다. In yet another aspect, the present invention provides a pharmaceutical composition for improving or protecting skin damage having an anti-pollution function, containing the extract of the chamomile tree. The content of the extract contained in the pharmaceutical composition is not particularly limited. The pharmaceutical compositions may be formulated and used in the form of oral dosage forms, such as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, etc., external preparations, suppositories, and sterile injectable solutions, respectively, according to a conventional method. Carriers, excipients, and diluents that may be included in the pharmaceutical composition include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, gum acacia, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose , Methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate, and mineral oils. In the case of formulation, it is prepared using diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, and surfactants that are usually used. Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like, and these solid preparations include at least one excipient, such as starch, calcium carbonate, sucrose or lactose, in the extract of the present invention, It is prepared by mixing gelatin or the like. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate and talc are also used. Liquid preparations for oral use include suspensions, liquid solutions, emulsions, syrups, etc. In addition to water and liquid paraffin, which are commonly used simple diluents, various excipients such as humectants, sweeteners, fragrances, and preservatives may be included. . Formulations for parenteral administration include sterilized aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, lyophilized formulations, and suppositories. As the non-aqueous solvent and suspending agent, propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, and injectable ester such as ethyl oleate may be used. As a base for suppositories, witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin paper, glycerogelatin, and the like may be used.

본 발명의 약학 조성물의 투여량은 치료받을 대상의 연령, 성별, 체중과, 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여경로 및 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 일반적으로 투여량은 0.01㎎/㎏/일 내지 대략 2000㎎/㎏/일의 범위이다. 더 바람직한 투여량은 1㎎/㎏/일 내지 500㎎/㎏/일이다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. The dosage of the pharmaceutical composition of the present invention will vary depending on the age, sex, and weight of the subject to be treated, the specific disease or pathological state to be treated, the severity of the disease or pathological state, the route of administration, and the judgment of the prescriber. Dosage determination based on these factors is within the level of one of skill in the art, and dosages generally range from 0.01 mg/kg/day to approximately 2000 mg/kg/day. A more preferred dosage is from 1 mg/kg/day to 500 mg/kg/day. Administration may be administered once a day, or may be divided several times. The above dosage does not limit the scope of the present invention in any way.

본 발명의 약학 조성물은 쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내 주사에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 추출물은 독성 및 부작용이 거의 없으므로 예방 목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용할 수 있는 약제이다. The pharmaceutical composition of the present invention can be administered to mammals such as mice, livestock, and humans by various routes. All modes of administration can be expected and can be administered, for example, by oral, rectal or intravenous, intramuscular, subcutaneous, intrauterine dural or cerebrovascular injection. Since the extract of the present invention has little toxicity and side effects, it is a drug that can be safely used even when taken for a long time for prophylactic purposes.

또한, 본 발명은 찰피나무 추출물 및 식품학적으로 허용 가능한 식품보조 첨가제를 포함하는 안티폴루션 기능이 있는 피부 손상 개선 또는 보호용 건강기능식품을 제공한다. 상기 찰피나무 추출물은 본 발명의 건강기능식품에 0.001~100 중량%로 하여 첨가될 수 있다. 본 발명의 건강기능식품은 정제, 캡슐제, 환제 또는 액제 등의 형태를 포함하며, 본 발명의 추출물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 드링크제, 육류, 소세지, 빵, 캔디류, 스넥류, 면류, 아이스크림, 유제품, 스프, 이온음료, 음료수, 알코올 음료, 껌, 차 및 비타민 복합제 등이 있다. In addition, the present invention provides a health functional food for improving or protecting skin damage with an anti-pollution function, including a chalcedony tree extract and a food supplementary additive. The Chalpwood extract may be added in an amount of 0.001 to 100% by weight to the health functional food of the present invention. The health functional food of the present invention includes forms such as tablets, capsules, pills or liquids, and foods to which the extract of the present invention can be added include, for example, various drinks, meats, sausages, bread, candy, There are snacks, noodles, ice cream, dairy products, soups, ion drinks, beverages, alcoholic beverages, gum, tea and vitamin complexes.

본 발명은 찰피나무 추출물을 함유하는 안티폴루션 화장료 조성물에 관한 것이다. 상기 찰피나무 추출물은 알데히드 복합물에 대한 피부세포의 손상 개선 또는 보호 효능이 있어 미세먼지, 황사와 같은 환경 유해인자로부터 피부건강을 유지하는 화장료 조성물로 유용하게 이용될 수 있다. The present invention relates to an anti-pollution cosmetic composition containing a chamois tree extract. The chamois tree extract can be usefully used as a cosmetic composition for maintaining skin health from environmentally harmful factors such as fine dust and yellow dust because it has an effect of improving or protecting skin cells against an aldehyde complex.

도 1은 각질형성세포에 대한 찰피나무 추출물의 세포 생존율을 나타내는 그래프이다.
도 2는 각질형성세포에 대한 알데히드 복합물의 농도별 세포 생존율을 나타내는 그래프이다.
도 3은 각질형성세포에 찰피나무 추출물을 전처리하고 알데히드 복합물을 처리한 후의 세포 생존율을 나타내는 그래프이다.
Figure 1 is a graph showing the cell viability of the extract of keratinocytes against keratinocytes.
2 is a graph showing cell viability by concentration of an aldehyde complex for keratinocytes.
Figure 3 is a graph showing the cell survival rate after pretreatment of keratinocytes extract from the keratinocytes and treatment with an aldehyde complex.

이하 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 내용이 철저하고 완전해지도록, 당업자에게 본 발명의 사상을 충분히 전달하기 위해 제공하는 것이다. Hereinafter, a preferred embodiment of the present invention will be described in detail. However, the present invention is not limited to the embodiments described herein and may be embodied in other forms. Rather, it is provided to sufficiently convey the spirit of the present invention to those skilled in the art so that the contents introduced herein are thorough and complete.

<실시예 1. 찰피나무 추출물의 제조> <Example 1. Preparation of barley tree extract>

시료로 사용된 찰피나무(Tilia mandshurica) 잎을 3차 증류수로 세척하였다. 작두를 이용하여 시료를 잘게 분쇄한 후 70%(v/v) 에탄올 수용액을 사용하여 추출하였다. 추출 과정은 시료 100g 대비 10배 부피의 70%(v/v) 에탄올 수용액에 시료가 충분히 잠기도록 한 후, 상온(25℃)에서 24시간 동안 교반하면서 추출을 진행하였고, 추출액을 수거한 후 다시 남겨진 시료에 에탄올 수용액을 첨가하여 동일 과정을 반복하여 추출을 총 3회 수행하였다. The leaves of Tilia mandshurica used as a sample were washed with distilled water. The sample was finely pulverized using a harvested bean and extracted using a 70% (v/v) ethanol aqueous solution. In the extraction process, the sample was sufficiently immersed in an aqueous solution of 70% (v/v) ethanol 10 times the volume of 100 g of the sample, followed by extraction while stirring at room temperature (25° C.) for 24 hours. After collecting the extract, An aqueous ethanol solution was added to the remaining sample, and the same process was repeated to perform extraction a total of 3 times.

이와 같은 방법으로 얻은 추출액을 1차로 멸균 거즈를 이용하여 여과한 후 여과액을 다시 여과지(Whatman No. 2: Watman Ltd., Maidstone, Kent, UK)를 이용하여 분쇄 시료 등을 걸러내었다. 다음으로는 여과액을 회전 진공 농축기를 이용하여 상온(25℃)에서 감압 농축하였고, 동결건조로 남은 용매를 제거한 후 추출물을 수득하였다. 수득한 동결건조 추출물은 -20℃에서 보관하였고, 이러한 방법으로 수득한 추출물을 실험에 필요할 때마다 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 녹여 사용하였다.The extract obtained by this method was first filtered using sterile gauze, and the filtrate was filtered again using a filter paper (Whatman No. 2: Watman Ltd., Maidstone, Kent, UK) to filter out pulverized samples and the like. Next, the filtrate was concentrated under reduced pressure at room temperature (25° C.) using a rotary vacuum concentrator, and the remaining solvent was removed by lyophilization to obtain an extract. The obtained lyophilized extract was stored at -20°C, and the extract obtained by this method was dissolved in DMSO (dimethyl sulfoxide) whenever necessary for the experiment and used.

<실시예 2. 찰피나무 추출물 자체의 세포독성 확인> <Example 2. Confirmation of cytotoxicity of the extracts of the barberry tree itself>

HaCaT (Human ketatinocyte)를 사용하여 찰피나무 추출물 자체의 세포 독성을 확인하였다. 이를 위해 각질형성세포를 96-웰 플레이트에서 10%(v/v) fetal bovine serum(FBS)를 함유하는 DMEM(Dulbeco's Modified Eagle's Media)을 사용하여 18시간 동안 배양한 후, FBS가 없는 각질형성세포 배양용 멸균 액체 배지 154CF로 교체하였다. 다음으로는 실시예 1에서 제조한 찰피나무 추출물을 100 ㎍/㎖로 각 웰에 처리하여 24시간 동안 배양하였다. 이후 CCK-8 시약(Dojindo)을 웰당 10 ㎕씩 가하고 3시간 배양한 다음 450 nm에서 흡광도를 측정하였는데, 측정 결과 무처리군 100.00±11.86 % 대비 찰피나무 추출물 100 ㎍/㎖에서 도 1과 같이 96.2 %의 값이 확인되어 세포독성이 없는 것으로 확인되었다. HaCaT (Human ketatinocyte) was used to confirm the cytotoxicity of the extracts of the chamomile tree itself. To this end, keratinocytes were cultured in a 96-well plate using DMEM (Dulbeco's Modified Eagle's Media) containing 10% (v/v) fetal bovine serum (FBS) for 18 hours, and then keratinocytes without FBS. It was replaced with 154CF, a sterile liquid medium for culture. Next, the extract prepared in Example 1 was treated with 100 µg/ml in each well and cultured for 24 hours. Thereafter, 10 µl of CCK-8 reagent (Dojindo) was added per well, incubated for 3 hours, and absorbance was measured at 450 nm. The value of% was confirmed and it was confirmed that there was no cytotoxicity.

<실시예 3. 알데히드 복합물의 세포독성 확인><Example 3. Confirmation of Cytotoxicity of Aldehyde Complex>

실시예 2와 동일한 실험을 수행하되, 154CF 배지 교체 후 찰피나무 추출물을 처리하는 대신 포름알데히드, 아세탈알데히드, 프로피온알데히드 및 벤질알데히드가 동일 몰비로 포함된 알데히드 복합물을 농도별(0.05, 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2 mM)로 처리한 후 24시간 동안 배양하고, CCK-8 시약으로 세포독성을 확인하였다. The same experiment as in Example 2 was carried out, but instead of treating the extract of the Serrata after replacing the 154CF medium, an aldehyde complex containing formaldehyde, acetalaldehyde, propionaldehyde, and benzylaldehyde in the same molar ratio was prepared by concentration (0.05, 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2 mM), and cultured for 24 hours, and cytotoxicity was confirmed with CCK-8 reagent.

그 결과 도 2와 같이 알데히드 복합물이 1~2mM 처리될 때 세포생존율이 약 23~28%로 낮아져 이 농도가 세포 손상 모델로 사용하기에 적절함을 확인할 수 있었다.As a result, as shown in FIG. 2, when the aldehyde complex was treated with 1 to 2 mM, the cell viability was lowered to about 23 to 28%, and it was confirmed that this concentration is suitable for use as a cell damage model.

<실시예 4. 알데히드 복합물의 세포독성 확인><Example 4. Cytotoxicity confirmation of aldehyde complex>

실시예 2와 동일한 실험을 수행하되, 154CF 배지 교체 후 찰피나무 추출물을 100 ㎍/㎖로 각 웰에 30분간 먼저 처리한 뒤, 상기 찰피나무 추출물이 처리된 배지에 알데히드 복합물을 1mM이 되도록 혼합하여 다시 24시간 동안 배양하고, CCK-8 시약으로 세포독성을 확인하였다. The same experiment as in Example 2 was carried out, but after the replacement of the 154CF medium, after the 154CF medium was replaced, each well was first treated with 100 µg/ml for 30 minutes, and then the aldehyde complex was mixed to 1 mM in the culture medium treated with the serrata. Incubated again for 24 hours, and cytotoxicity was confirmed with CCK-8 reagent.

그 결과, 도 3과 같이 알데히드 복합물 단독 처리군에서는 세포 생존율이 22.4%로 낮아지나, 찰피나무 추출물이 처리된 군에서 각질형성세포의 생존율이 71.3%로 회복되는 것이 확인된다. As a result, as shown in FIG. 3, in the group treated with the aldehyde complex alone, the cell survival rate was lowered to 22.4%, but it was confirmed that the survival rate of keratinocytes recovered to 71.3% in the group treated with the extract of keratinocytes.

<실시예 5. <Example 5. Tilia Tilia 속 식물의 안티폴루션 효능 비교>Comparison of anti-pollution efficacy of genus plants>

피나무(Tilia amurensis), 뽕잎피나무(Tilia taquetii)를 이용하여 실시예 1의 방법으로 추출물을 제조한 후, 실시예 4와 같이 100 ㎍/㎖ 농도에서 세포독성을 확인하여 다음의 표 1과 같은 결과를 얻었다. After preparing an extract by the method of Example 1 using Tilia amurensis and Tilia taquetii , cytotoxicity was confirmed at a concentration of 100 μg/ml as in Example 4, and the results shown in Table 1 below. Got it.

시료sample 세포생존율(%)Cell viability (%) 무처리군Untreated group 100.0100.0 실시예 1의 찰피나무 추출물The extract of the chamomile tree of Example 1 71.371.3 피나무 추출물Blood tree extract 29.129.1 뽕잎피나무 추출물Mulberry leaf extract 34.134.1

<실시예 6. 중금속 흡착성 측정><Example 6. Measurement of heavy metal adsorption property>

찰피나무 추출물의 중금속 흡착성을 [Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society Vol. 13, No. 2 pp. 934-940, 2012]을 참고하여 다음과 같이 측정하였다. 20ppm의 납과 카드뮴 이온 용액을 각각 100㎖씩 삼각플라스크에 취하고, 여기에 시료 분말을 0.5~1g 주입한 다음 진탕기에서 약 200rpm의 속도로 진탕 흡착시켰다. 흡착 후 일정 시간 후 진탕을 중지하고, 0.45㎛ 막여과지를 사용하여 진공 흡인 여과하였으며, 이 때 삼각플라스크의 내벽과 흡착제의 표면에 부착되어 있는 중금속 이온을 증류수로 수 회 세척하며 여과하였다. 각각의 이온이 들어있는 여액을 200㎖로 정용한 다음 여액 중에 포함된 중금속의 양을 ICP-OES(Inductively coupled plasma-OES, TJA polyscan 61E)로 정량하였으며, 중금속의 흡착량은 시료 1g당 흡착량으로 환산하였다. 또한 흡착 후 여과지에 흡착된 중금속을 여과지 채로 0.5N 질산 용액 50㎖와 함께 250㎖ 삼각 플라스크에 넣고, 200rpm의 속도로 30분간 진탕하여 흡착된 중금속을 회수하였다. 진탕된 용액을 여과지로 여과하고, 여액 중에 포함된 중금속의 양을 AA(Atomic Absorption Spectrophotometer, contrAA-300, analytik-jena, Germany)로 측정하였다. 이 때 Pb(II)와 Cd(II)이온의 농도는 각각 228.8nm과 324.0 nm의 파장에서 각각 측정하였고, 이 결과로 얻은 찰피나무 추출물에 흡착된 Pb(II)와 Cd(II) 이온의 회수율을 표 2에 나타내었다. Adsorption of heavy metals in the extract of the grasshopper [Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society Vol. 13, No. 2 pp. 934-940, 2012] was measured as follows. Each 100 ml of 20 ppm lead and cadmium ion solution was taken into an Erlenmeyer flask, 0.5 to 1 g of sample powder was injected thereto, and then adsorbed by shaking at a speed of about 200 rpm in a shaker. After a certain period of time after adsorption, shaking was stopped, and vacuum suction was filtered using a 0.45 μm membrane filter paper. At this time, heavy metal ions adhering to the inner wall of the Erlenmeyer flask and the surface of the adsorbent were washed several times with distilled water and filtered. Each filtrate containing ions was quantified to 200 ml, and the amount of heavy metals contained in the filtrate was quantified by ICP-OES (Inductively Coupled Plasma-OES, TJA polyscan 61E). Converted. In addition, after adsorption, the heavy metal adsorbed on the filter paper was placed in a 250 mL Erlenmeyer flask with 50 mL of 0.5N nitric acid solution while on the filter paper, and shaken at 200 rpm for 30 minutes to recover the adsorbed heavy metal. The shaken solution was filtered through a filter paper, and the amount of heavy metal contained in the filtrate was measured by AA (Atomic Absorption Spectrophotometer, contrAA-300, analytik-jena, Germany). At this time, the concentrations of Pb(II) and Cd(II) ions were measured at wavelengths of 228.8 nm and 324.0 nm, respectively, and the recovery rate of the Pb(II) and Cd(II) ions adsorbed to the extract of the Pb(II) ions obtained as a result. Is shown in Table 2.

Time(min)Time(min) 회수율(%)Recovery rate (%) Pb(II) Pb(II) Cd(II) Cd(II) 1One 4242 1313 22 5151 1919 55 5959 2828 1010 6868 3939 3030 8080 5050 6060 8686 5757

표 2의 결과를 참고하면, 찰피나무 추출물의 흡착반응 시간이 증가할수록 납과 카드뮴 이온의 회수율이 현저하게 증가함을 알 수 있다. 이 결과를 통해, 찰피나무 추출물이 화장료 조성물로서 피부에 공급될 경우 대기 중의 중금속을 흡착함으로써 피부세포를 보호하는 기능이 있음을 확인할 수 있다. Referring to the results of Table 2, it can be seen that the recovery rate of lead and cadmium ions remarkably increases as the adsorption reaction time of the extracts of the barberry increases. Through this result, it can be confirmed that when the extract of the chamomile tree is supplied to the skin as a cosmetic composition, it has a function of protecting skin cells by adsorbing heavy metals in the atmosphere.

<화장료 제형예 1. 유연 화장수의 제조><Cosmetic formulation example 1. Preparation of flexible lotion>

하기 표 3의 조성과 같이, 실시예 1에서 수득한 추출물을 함유한 유연 화장수(스킨, 100g)를 통상의 방법에 따라 제조하였다. As shown in the composition of Table 3 below, a flexible lotion (skin, 100g) containing the extract obtained in Example 1 was prepared according to a conventional method.

원료Raw material 함량 (g)Content (g) 실시예 1 추출물Example 1 extract 0.30.3 글리세린glycerin 3.03.0 부틸렌글리콜Butylene glycol 2.02.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 2.02.0 폴리옥시에칠렌(60)경화 피마자유Polyoxyethylene (60) hardened castor oil 1.01.0 에탄올ethanol 10.010.0 트리에탄올아민Triethanolamine 0.10.1 방부제antiseptic 미량a very small amount 색소Pigment 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Balance

<화장료 제형예 2. 영양 화장수의 제조><Cosmetic formulation example 2. Preparation of nutrient lotion>

하기 표 4의 조성과 같이, 실시예 1에서 수득한 추출물을 함유한 영양 화장수(로션, 100g)를 통상의 방법에 따라 제조하였다. As shown in the composition of Table 4 below, a nutrient lotion (lotion, 100 g) containing the extract obtained in Example 1 was prepared according to a conventional method.

원료Raw material 함량 (g)Content (g) 실시예 1 추출물Example 1 extract 0.10.1 시토스테롤Sitosterol 1.71.7 폴리글리세릴 2-올레이트Polyglyceryl 2-oleate 1.51.5 세테아레스Ceteares 1.21.2 콜레스테롤cholesterol 1.51.5 디세틸포스페이트Dicetylphosphate 0.40.4 농글리세린Concentrated glycerin 5.05.0 선플라워오일Sunflower Oil 10.010.0 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.20.2 산탄검Xanthan gum 0.30.3 방부제antiseptic 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Balance

<화장료 제형예 3. 영양크림의 제조><Cosmetic formulation example 3. Preparation of nutrient cream>

하기 표 5의 조성과 같이, 실시예 1에서 수득한 추출물을 함유한 영양크림(100g)을 통상의 방법에 따라 제조하였다. As shown in the composition of Table 5 below, a nutritional cream (100g) containing the extract obtained in Example 1 was prepared according to a conventional method.

원료Raw material 함량 (g)Content (g) 실시예 1 추출물Example 1 extract 0.50.5 시토스테롤Sitosterol 4.04.0 폴리글리세릴 2-올레이트Polyglyceryl 2-oleate 3.03.0 세라마이드Ceramide 0.70.7 세테아레스-4Ceteares-4 2.02.0 콜레스테롤cholesterol 3.03.0 디세틸포스페이트Dicetylphosphate 0.40.4 농글리세린Concentrated glycerin 5.05.0 선플라워오일Sunflower Oil 22.022.0 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.50.5 트리에탄올아민Triethanolamine 0.50.5 방부제antiseptic 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량 Balance

<화장료 제형예 4. 에센스의 제조><Cosmetic Formulation Example 4. Preparation of Essence>

하기 표 6의 조성과 같이, 실시예 1에서 수득한 추출물을 함유한 에센스(100g)를 통상의 방법에 따라 제조하였다. As shown in the composition of Table 6 below, an essence (100 g) containing the extract obtained in Example 1 was prepared according to a conventional method.

원료Raw material 함량 (g)Content (g) 실시예 1 추출물Example 1 extract 0.50.5 시토스테롤Sitosterol 1.71.7 폴리글리세릴 2-올레이트Polyglyceryl 2-oleate 1.51.5 세테아레스-4Ceteares-4 2.02.0 콜레스테롤cholesterol 3.03.0 디세틸포스페이트Dicetylphosphate 0.40.4 농글리세린Concentrated glycerin 5.05.0 선플라워오일Sunflower Oil 22.022.0 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.50.5 트리에탄올아민Triethanolamine 0.50.5 방부제antiseptic 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Balance

<화장료 제형예 5. 파운데이션의 제조><Cosmetic formulation example 5. Preparation of foundation>

하기 표 7의 조성과 같이, 실시예 1에서 수득한 추출물을 함유한 파운데이션(100g)을 통상의 방법에 따라 제조하였다. As shown in the composition of Table 7 below, a foundation (100 g) containing the extract obtained in Example 1 was prepared according to a conventional method.

원료Raw material 함량 (g)Content (g) 실시예 1 추출물Example 1 extract 0.20.2 밀납Beeswax 2.02.0 사이클로메치콘Cyclomethicone 2.02.0 유동파라핀Floating paraffin 5.05.0 스쿠알란Squalane 5.05.0 스테아린산Stearic acid 2.02.0 친유성 모노스테아린산 글리세린Lipophilic glycerin monostearate 3.03.0 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드Caprylic/Capric Triglyceride 4.04.0 글리세린glycerin 4.04.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 3.03.0 부틸렌글리콜Butylene glycol 3.03.0 트리에탄올아민Triethanolamine 1.01.0 알루미늄마그네슘실리케이트Aluminum magnesium silicate 0.50.5 안료Pigment 12.012.0 방부제antiseptic 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Balance

Claims (6)

찰피나무(Tilia mandshurica, manchurian linden) 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 안티폴루션 화장료 조성물. Chalpwood ( Tilia mandshurica , manchurian linden) anti-pollution cosmetic composition comprising the extract. 제1항에 있어서,
상기 찰피나무 추출물은 환경 유해인자로 인한 피부세포의 사멸 억제 효능이 있는 것을 특징으로 안티폴루션 화장료 조성물.
The method of claim 1,
The anti-pollution cosmetic composition, characterized in that the extract of the chalcedony tree has an effect of inhibiting the death of skin cells due to environmentally harmful factors.
제1항에 있어서,
상기 피부세포는 각질형성세포인 것을 특징으로 하는 안티폴루션 화장료 조성물.
The method of claim 1,
Anti-pollution cosmetic composition, characterized in that the skin cells are keratinocytes.
제1항에 있어서,
상기 환경 유해인자는 알데히드류 또는 중금속이 포함된 것을 특징으로 하는 안티폴루션 화장료 조성물.
The method of claim 1,
The environmentally harmful factor is an anti-pollution cosmetic composition, characterized in that it contains aldehydes or heavy metals.
제4항에 있어서,
상기 알데히드류 또는 중금속은 미세먼지에 함유된 것을 특징으로 하는 안티폴루션 화장료 조성물.
The method of claim 4,
Anti-pollution cosmetic composition, characterized in that the aldehydes or heavy metals are contained in fine dust.
제1항에 있어서,
상기 추출물은 찰피나무를 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올, 프로필렌글리콘, 부틸렌글리콜, 글리세린 또는 이들의 혼합액을 추출용매로 하여 추출한 것을 특징으로 하는 안티폴루션 화장료 조성물.
The method of claim 1,
The extract is an anti-pollution cosmetic composition, characterized in that the extract is extracted with water, lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, propylene glycol, butylene glycol, glycerin, or a mixture thereof as an extraction solvent.
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