KR20210034033A - 냉매 조성물 - Google Patents

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KR20210034033A
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trifluoroiodomethane
pentafluoroethane
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KR1020217004658A
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바르바라 하빌랜드 마이너
비아체슬라프 에이. 페트로프
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더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨
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Abstract

트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 헥사플루오로에탄 또는 트라이플루오로메탄 중 적어도 하나를 포함하는 냉매 조성물이 개시된다. 본 조성물은 R-410A에 비하여 더 낮은 지구 온난화 지수 및 개선된 열역학적 특성을 나타낸다.

Description

냉매 조성물
본 발명은 냉장(refrigeration), 공조(air conditioning) 또는 열 펌프(heat pump) 시스템에 사용하기 위한 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 냉각 및 가열을 생성하는 방법 및 냉매를 대체하는 방법에서, 그리고 냉장, 공조 및 열 펌프 장치에서 유용하다.
지구의 오존층을 잠재적으로 손상시키고/시키거나 지구 온난화에 기여할 수 있는 클로로플루오로카본(CFC), 하이드로클로로플루오로카본(HCFC), 및 하이드로플루오로카본(HFC)을 대체하기 위한 대안으로서 하이드로플루오로올레핀(HFO)이 제안되어 왔다. 하이드로플루오로올레핀은 염소를 함유하지 않으며, 이에 따라 지구의 오존층을 분해할 수 없다.
그러나, 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜 및 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜과 같은 제안된 HFO는 이들이 대체하고자 하는 냉매, 예컨대 R-410A에 비하여 감소된 냉각 용량을 갖는다. 따라서, 우수한 에너지 효율을 또한 제공하는 더 높은 냉각 용량 대체물에 대한 필요성이 있다.
일 실시 형태에서, 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 트라이플루오로메탄을 포함하는 조성물이 제공된다.
일 실시 형태에서, 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 헥사플루오로에탄을 갖는 조성물을 포함하는 냉장, 공조, 또는 열 펌프 시스템이 제공된다.
일 실시 형태에서, 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 트라이플루오로메탄을 갖는 조성물을 포함하는 냉장, 공조, 또는 열 펌프 시스템이 제공된다.
일 실시 형태에서, 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 헥사플루오로에탄을 갖는 조성물을 포함하는 냉장, 공조, 또는 열 펌프 시스템이 제공된다.
일 실시 형태에서, 조성물은 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜 또는 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜을 추가로 포함할 수 있다.
일 실시 형태에서, 냉매 조성물의 제조 방법이 제공되며, 본 방법은 조성물의 총 중량을 기준으로 25 중량% 내지 80 중량%의 트라이플루오로요오도메탄, 35 중량% 내지 50 중량%의 다이플루오로메탄, 5 중량% 내지 15 중량%의 펜타플루오로에탄, 및 0.5 중량% 내지 12 중량%의 헥사플루오로에탄 또는 0.5 중량% 내지 7 중량%의 트라이플루오로메탄 중 적어도 하나를 혼합하는 단계를 포함한다.
일 실시 형태에서, 냉장 시스템 냉각제의 제조 방법이 제공되며, 본 방법은 조성물의 총 중량을 기준으로 25 중량% 내지 50 중량%의 트라이플루오로요오도메탄, 35 중량% 내지 50 중량%의 다이플루오로메탄, 5 중량% 내지 15 중량%의 펜타플루오로에탄, 및 0.5 중량% 내지 12 중량%의 헥사플루오로에탄 또는 0.5 중량% 내지 7 중량%의 트라이플루오로메탄 중 적어도 하나; 및 윤활제를 블렌딩하는 단계를 포함한다.
이들 조성물은 증가된 냉각 용량을 제공한다. 본 발명의 다른 특징 및 이점은, 예로서, 본 발명의 원리를 예시하는 첨부 도면과 함께 취해진 하기의 더 상세한 설명으로부터 명백해질 것이다.
상기의 일반적인 설명 및 하기의 상세한 설명은 단지 예시적이고 설명적이며, 본 발명을 제한하지 않는다.
이하에서 설명되는 실시 형태의 상세 사항을 다루기 전에, 몇몇 용어를 정의하거나 또는 명확히 한다. 정의:
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 '열전달 유체'('열전달 매질'로도 지칭됨)는 열을 열원(heat source)으로부터 열 싱크(heat sink)로 운반하는 데 사용되는 조성물을 의미한다. 열원은 그로부터 열을 부가하거나, 전달하거나, 이동시키거나, 제거하는 것이 바람직한 임의의 공간, 위치, 물건(object) 또는 물체(body)로 정의된다. 열원의 예는 냉장 또는 냉각을 필요로 하는 (개방 또는 밀폐) 공간, 예를 들어, 슈퍼마켓의 냉장고(refrigerator) 또는 냉동고(freezer) 케이스, 운송용 냉장 컨테이너, 공조를 필요로 하는 건물 공간, 산업용수 냉각기(chiller), 또는 공조를 필요로 하는 자동차의 객실이다. 일부 실시 형태에서, 열전달 조성물은 전달 과정 동안 일정한 상태로 유지될 수 있다(즉, 증발하거나 응축하지 않는다). 다른 실시 형태에서, 증발 냉각 공정이 또한 열전달 조성물을 이용할 수 있다. 열 싱크는 열을 흡수할 수 있는 임의의 공간, 위치, 물건 또는 물체로 정의된다. 증기 압축 냉장 시스템이 그러한 열 싱크의 일례이다.
냉매는 열의 전달에 사용되는 사이클 동안 액체로부터 기체로 그리고 다시 반대로의 상변화를 겪는 열전달 유체로서 정의된다.
열전달 시스템은 특정 공간에서 가열 또는 냉각 효과를 생성하는 데 사용되는 시스템(또는 장치)이다. 열전달 시스템은 이동식 시스템 또는 고정식 시스템일 수 있다. 열전달 시스템의 예는, 고정식 열전달 시스템, 공조기, 냉동고, 냉장고, 열 펌프, 냉각기 - 수 냉각기(water chiller), 플러디드 증발 냉각기(flooded evaporator chiller), 및 직접 팽창식 냉각기(direct expansion chiller)를 포함함 -, 워크인 쿨러(walk-in cooler), 이동식 냉장고, 이동식 열전달 시스템, 이동식 공조 유닛, 제습기, 및 이들의 조합을 포함하지만 이로 한정되지 않는 임의의 유형의 냉장 시스템 및 공조 시스템이다. 냉장 용량(냉각 용량으로도 지칭됨)은, 순환되는 냉매의 파운드당 증발기 내의 냉매의 엔탈피 변화, 또는 증발기에서 나오는 냉매 증기의 단위 부피당 증발기 내의 냉매에 의해 제거되는 열(용적 용량(volumetric capacity))을 정의하는 용어이다.
냉장 용량은 냉각을 생성하는 냉매 또는 열전달 조성물의 능력의 척도이다. 따라서, 용량이 클수록 생성되는 냉각이 더 크다. 냉각 속도는 단위 시간당 증발기 내의 냉매에 의해 제거되는 열을 지칭한다.
성능 계수(coefficient of performance; COP)는 제거된 열의 양을 사이클을 작동시키기 위해서 필요한 에너지 입력으로 나눈 값이다. COP가 높을수록 에너지 효율이 더 높다. COP는 내부 및 외부 온도의 특정 설정에서의 냉장 또는 공조 장비에 대한 효율 등급인 에너지 효율비(EER: energy efficiency ratio)와 직접 관련된다.
용어 "과냉"(subcooling)은, 액체의 온도가, 주어진 압력에 대한 그 액체의 포화점 미만으로 감소함을 지칭한다. 포화점은 증기가 액체로 완전히 응축되는 온도이나, 과냉은 액체를 주어진 압력에서 더 낮은 온도의 액체로 계속 냉각한다. 액체를 포화 온도(또는 기포점 온도) 미만으로 냉각함으로써, 순 냉장 용량이 증가될 수 있다. 이로써 과냉은 시스템의 냉장 용량 및 에너지 효율을 개선한다. 과냉량(subcool amount)은 포화 온도 미만으로의 냉각의 양(도 단위)이다.
과열은 증기 조성물이 그의 포화 증기 온도(조성물이 냉각될 경우에 액체의 첫 번째 방울이 형성되는 온도로서, "이슬점"이라고도 지칭됨)를 얼마나 초과하여 가열되는지를 정의하는 용어이다.
온도 구배(temperature glide)(때때로 "구배"로 간단히 지칭됨)는, 임의의 과냉 또는 과열을 제외한, 냉매 시스템의 구성요소 내에서 냉매에 의한 상 변화 과정의 출발 온도와 종료 온도 사이의 차의 절댓값이다. 이 용어는 근사 공비 혼합물(near azeotrope) 또는 비-공비 조성물의 응축 또는 증발을 기술하기 위해 사용될 수 있다. 냉장, 공조 또는 열 펌프 시스템의 온도 구배를 지칭하는 경우, 증발기에서의 온도 구배와 응축기에서의 온도 구배의 평균값인 평균 온도 구배를 제공하는 것이 일반적이다.
순 냉장 효과는 유용한 냉각을 생성하기 위해 1 킬로그램의 냉매가 증발기에서 흡수하는 열의 양이다. 질량 유량은 주어진 기간에 걸쳐 냉장, 열 펌프 또는 공조 시스템을 통해 순환하는 냉매의 양(킬로그램 단위)이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "윤활제"는, 부품의 고착 방지를 보조하기 위하여 압축기에 윤활을 제공하는, 조성물 또는 압축기에 첨가되는 (그리고 임의의 열전달 시스템 내에서 사용 중에 임의의 열전달 조성물과 접촉하는) 임의의 재료를 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 상용화제(compatibilizer)는 열전달 시스템 윤활제에서의 개시된 조성물의 하이드로플루오로카본의 용해도를 개선하는 화합물이다. 일부 실시 형태에서, 상용화제는 압축기로의 오일 회수를 개선한다. 일부 실시 형태에서, 조성물은 오일-농후상(oil-rich phase) 점도를 감소시키기 위하여 시스템 윤활제와 함께 사용된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 오일-회수는, 열전달 시스템을 통해 윤활제를 운반하고 이를 압축기로 회수하는 열전달 조성물의 능력을 지칭한다. 즉, 사용 중에, 압축기 윤활제의 일부분이 열전달 조성물에 의해 압축기로부터 시스템의 다른 부분으로 운반되어 가는 것은 드문 일이 아니다. 그러한 시스템에서, 윤활제가 압축기로 효율적으로 회수되지 않으면, 압축기가 윤활의 결여로 인해 결국 고장날 것이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "자외선" 염료는 전자기 스펙트럼의 자외선 또는 "근"자외선 영역의 광을 흡수하는 UV 형광 또는 인광 조성물로 정의된다. UV 형광 염료에 의해 생성된 형광은 10 나노미터 내지 약 775 나노미터 범위의 파장을 갖는 적어도 일부 방사선을 방출하는 UV 광에 의한 조명 하에서 검출될 수 있다.
가연성은 조성물이 화염을 발화시키고/시키거나 전파시키는 능력을 의미하는 데 사용되는 용어이다. 냉매 및 기타 열전달 조성물의 경우, 가연성 하한(lower flammability limit; "LFL")은 ASTM(American Society of Testing and Materials; 미국 재료 시험 협회) E681-09 (2015)에 명시된 시험 조건 하에서 조성물과 공기의 균질한 혼합물을 통해 화염을 전파시킬 수 있는, 공기 중 열전달 조성물의 최소 농도이다. 가연성 상한(upper flammability limit; "UFL")은 동일한 시험 조건 하에서 조성물과 공기의 균질한 혼합물을 통해 화염을 전파시킬 수 있는, 공기 중 열전달 조성물의 최대 농도이다. 냉매 화합물 또는 혼합물이 가연성인지 또는 불연성인지의 여부는 ASTM-E681-09 (2015)의 조건 하에 시험함으로써 또한 결정된다.
냉매 누출 동안, 혼합물의 저비등 성분이 우선적으로 누출될 수 있다. 따라서, 시스템뿐만 아니라 증기 누출에서의 조성은 누출 기간에 걸쳐 변할 수 있다. 따라서, 불연성 혼합물은 누출 시나리오(scenario) 하에서 가연성으로 될 수 있다. 그리고, ASHRAE(American Society of Heating, Refrigeration and Air-conditioning Engineers; 미국 냉동공조 공학회)에 의해 불연성으로 분류되기 위해서는, 냉매 또는 열전달 조성물이 제형화될 때뿐만 아니라 누출 조건 하에서도 불연성이어야 한다.
지구 온난화 지수(GWP)는, 1 킬로그램의 이산화탄소의 방출과 비교하여, 1 킬로그램의 특정 온실 가스의 대기 방출로 인한 상대적인 지구 온난화 기여도를 추정하는 지수이다. GWP는 주어진 가스에 대하여 대기 중 수명(atmospheric lifetime)의 효과를 나타내는 상이한 시평(time horizon)에 대하여 계산될 수 있다. 100년 시평에 대한 GWP가 통상 기준이 되는 값이다. 혼합물의 경우, 각 성분에 대한 개별 GWP에 기초하여 가중 평균이 계산될 수 있다.
오존 파괴 지수(ODP)는 물질에 의해 야기되는 오존 파괴량을 지칭하는 수치이다. ODP는, 유사한 질량의 CFC-11(플루오로트라이클로로메탄)의 영향과 비교한, 오존에 대한 화학 물질의 영향의 비율이다. 즉, CFC-11의 ODP가 1.0인 것으로 정의된다. 다른 CFC 및 HCFC는 ODP가 0.01 내지 1.0의 범위이다. HFC는 염소 또는 다른 오존 파괴 할로겐을 함유하지 않기 때문에 ODP가 0이다.
2,3,3,3-테트라플루오로프로펜은 또한 HFO-1234yf, HFC-1234yf, 또는 R1234yf로서 지칭될 수 있다. HFO-1234yf는 본 기술 분야에 공지된 방법, 예를 들어, 1,1,1,2,3-펜타플루오로프로판(HFC-245eb) 또는 1,1,1,2,2-펜타플루오로프로판(HFC-245cb)의 탈하이드로플루오르화(dehydrofluorination)에 의해 제조될 수 있다.
다이플루오로메탄(HFC-32 또는 R-32)은 구매가능하거나, 또는 본 기술 분야에 공지된 방법, 예를 들어, 메틸렌 클로라이드의 탈클로로플루오르화(dechlorofluorination)에 의해 제조될 수 있다.
펜타플루오로에탄(HFC-125 또는 R-125)은 구매가능하거나, 또는 본 기술 분야에 공지된 방법, 예를 들어, 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 제5,399,549호에 기재된 바와 같이, 2,2-다이클로로-1,1,1-트라이플루오로에탄의 탈클로로플루오르화에 의해 제조될 수 있다.
트라이플루오로메탄(HFC-23 또는 R-23)은 구매가능하거나 당업계에 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다.
1,1,1,2,2,2-헥사플루오로에탄, 퍼플루오로에탄(FC-116)은 구매가능하거나 당업계에 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다.
1,3,3,3-테트라플루오로프로펜(HFC-1234ze)은 구매가능하거나 당업계에 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "포함하다", "포함하는", "함유하다", "함유하는", "갖는다", "갖는"이라는 용어 또는 이들의 임의의 다른 변형은 배타적이지 않은 포함을 커버하고자 한다. 예를 들어, 요소들의 목록을 포함하는 조성물, 공정, 방법, 물품, 또는 장치는 반드시 그러한 요소만으로 제한되지는 않고, 명확하게 열거되지 않거나 그러한 조성물, 공정, 방법, 물품, 또는 장치에 내재적인 다른 요소를 포함할 수 있다.
연결구 "~로 이루어지는"은 명시되지 않은 임의의 요소, 단계, 또는 성분을 배제한다. 청구범위 중에서라면, 이는 보통 관련되는 불순물을 제외하고는 언급된 것들 이외의 재료의 포함에 대해 청구항을 폐쇄할 것이다. 어구 "~로 이루어지는"이 전제부(preamble)가 아니라 청구범위의 특징부(body) 절에 나타나는 경우에는, 그러한 절에 나타낸 요소만을 제한하며; 다른 요소는 전체적으로 청구범위로부터 배제되지 않는다. 연결구 "~로 본질적으로 이루어지는"은 문자 그대로 개시된 것 이외에도, 재료, 단계, 특징부, 성분, 또는 요소를 포함하는 조성물, 방법 또는 장치를 정의하는 데 사용되나, 단, 이러한 부가적으로 포함된 재료, 단계, 특징부, 성분, 또는 요소는 청구된 발명의 기본적이고 신규한 특징(들)에 실질적으로 영향을 미치지 않는다.
용어 "~로 본질적으로 이루어지는"은 "포함하는"과 "~로 이루어지는" 사이의 중간 입장을 차지한다. 전형적으로, 냉매 혼합물의 성분들, 및 냉매 혼합물 그 자체는, 냉매 혼합물의 신규하고 기본적인 특징에 실질적으로 영향을 주지 않는, (예를 들어, 냉매 성분의 제조, 또는 다른 시스템으로부터의 냉매 성분의 재사용(reclamation)에 의한) 미량(예를 들어, 총 약 0.5 중량% 미만)의 불순물 및/또는 부산물을 함유할 수 있다.
본 출원인이 발명 또는 그의 일부를 "포함하는"과 같은 개방형 용어로 규정한 경우, (달리 언급되지 않는 한) 그 기재는 그러한 발명을 용어 "~로 본질적으로 이루어지는" 또는 "~로 이루어지는"을 사용하여 또한 기술하는 것으로 해석되어야 함이 쉽게 이해될 것이다. 또한, 단수형태("a" 또는 "an")의 사용은 본 명세서에서 설명되는 요소 및 구성요소를 설명하기 위해 이용된다. 이는 단순히 편의상 그리고 본 발명의 범주의 일반적 의미를 제공하기 위하여 행해진다. 이러한 기재는 하나 또는 적어도 하나를 포함하는 것으로 파악되어야 하며, 단수형은 그 수가 명백하게 단수임을 의미하는 것이 아니라면 복수형을 또한 포함한다.
달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 기술 용어 및 과학 용어는 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 본 명세서에 기재되는 것들과 유사하거나 균등한 방법 및 재료를 개시된 조성물의 실시 형태의 실시 또는 시험에 사용할 수 있지만, 적합한 방법 및 재료는 하기에 기재된다. 본 명세서에서 언급되는 모든 간행물, 특허 출원, 특허 및 다른 참조 문헌은 특정 구절이 인용되지 않으면 전체적으로 참고로 본 명세서에 포함된다. 상충되는 경우, 정의를 비롯한 본 명세서가 우선할 것이다. 또한, 재료, 방법, 및 예는 단지 예시적인 것이며 제한하고자 하는 것은 아니다.
냉매 산업계는 허용가능한 성능 및 환경적 지속가능성을 제공하는 새로운 냉매 제품을 개발하기 위해 노력해 왔다. 다수의 응용이 불연성 냉매 조성물을 필요로 하며 새로운 지구 온난화 규제는 새로운 냉매 조성물에 대한 지구 온난화 지수(GWP)에 상한선을 둘 수 있다. 50 중량%의 HFC-32 및 50 중량%의 HFC-125의 불연성 블렌드인 R-410A는 다년간 공조기 및 열 펌프에서 사용되어 온 냉매이다. R-410A는 높은 GWP를 나타내며, 단계적으로 폐지되고 대체되어야 한다.
냉매 혼합물의 GWP는 각각의 성분의 GWP의 가중 평균으로서 계산된다. CF3I, 트라이플루오로요오도메탄은 HFC-32 및 HFC-125와 유사한 특성을 갖는 저 GWP 화염 억제제이다. 본 명세서에 개시된 본 발명의 혼합물은 HFC-32 및 HFC-125를 포함하는 냉매 조성물에 CF3I를 첨가하여 조성물의 냉매 성능을 개선하면서 조성물의 GWP를 감소시킨다. 일부 실시 형태에서, 냉매 혼합물의 GWP는 1500 미만, 1200 미만, 1000 미만, 875 미만, 750 미만, 500 미만, 300 미만, 150 미만, 100 미만, 70 미만, 50 미만, 30 미만, 10 미만, 5 미만, 및/또는 1 미만일 수 있다.
일 실시 형태에서, CF3I 함유 냉매 조성물은 약 20 중량% 내지 약 80 중량%, 약 25 중량% 내지 약 50 중량%, 약 30 중량% 내지 약 45 중량%, 또는 약 35 중량% 내지 약 40 중량% CF3I; 약 35 중량% 내지 약 50 중량%, 약 40 중량% 내지 약 50 중량%, 또는 약 44 중량% 내지 약 50 중량%의 HFC-32; 약 5 중량% 내지 약 15 중량%, 약 8 중량% 내지 약 12 중량%, 또는 약 10 중량% 내지 약 12 중량%의 HFC-125; 및 약 0.01 중량% 내지 약 7 중량%, 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 0.3 중량% 내지 약 1.5 중량%의 HFC-23을 포함한다.
일 실시 형태에서, CF3I 함유 냉매 조성물은 약 20 중량% 내지 약 80 중량%, 약 25 중량% 내지 약 50 중량%, 약 30 중량% 내지 약 45 중량%, 또는 약 35 중량% 내지 약 40 중량% CF3I; 약 35 중량% 내지 약 50 중량%, 약 40 중량% 내지 약 50 중량%, 또는 약 44 중량% 내지 약 50 중량%의 HFC-32; 약 5 중량% 내지 약 15 중량%, 약 8 중량% 내지 약 12 중량%, 또는 약 10 중량% 내지 약 12 중량%의 HFC-125; 및 약 0.01 중량% 내지 약 12 중량%, 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 약 0.3 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 0.4 중량% 내지 약 3 중량%의 FC-116을 포함한다.
일 실시 형태에서, CF3I 함유 냉매 조성물은 약 25 중량% 내지 약 50 중량%, 약 30 중량% 내지 약 45 중량%, 또는 약 35 중량% 내지 약 40 중량% CF3I; 약 35 중량% 내지 약 50 중량%, 약 40 중량% 내지 약 50 중량%, 또는 약 44 중량% 내지 약 50 중량%의 HFC-32; 약 5 중량% 내지 약 15 중량%, 약 8 중량% 내지 약 12 중량%, 또는 약 10 중량% 내지 약 12 중량%의 HFC-125; 약 0.01 중량% 내지 약 7 중량%, 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%, 약 0.5 중량% 내지 약 3 중량%, 또는 약 1 중량% 내지 약 2 중량%의 HFC-23; 및 약 0.01 중량% 내지 약 12 중량%, 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 약 0.5 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 1 중량% 내지 약 4 중량%의 FC-116을 포함한다.
CF3I 함유 냉매 조성물은 추가의 냉매를 포함할 수 있다. 일부 실시 형태에서, CF3I 함유 냉매 조성물은 약 0.01 중량% 내지 약 12 중량%, 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 약 0.3 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 0.4 중량% 내지 약 3 중량%의 HFO-1234yf를 추가로 포함할 수 있다. 일부 실시 형태에서, CF3I 함유 냉매 조성물은 약 0.01 중량% 내지 약 12 중량%, 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 약 0.3 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 0.4 중량% 내지 약 3 중량%의 HFO-1234ze를 추가로 포함할 수 있다. 일부 실시 형태에서, CF3I 함유 냉매 조성물은 HFO-1234yf 및 HFO-1234ze 둘 모두를 추가로 포함할 수 있다.
개시된 조성물은 선택적인 비-냉매 성분을 포함할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 본 명세서에 개시된 조성물 중의 선택적인 비-냉매 성분(본 명세서에서 첨가제로도 지칭됨)은 윤활제, 염료(UV 염료 포함), 가용화제, 상용화제, 안정제, 추적자(tracer), 퍼플루오로폴리에테르, 마모방지제, 극압제, 부식 및 산화 억제제, 금속 표면 에너지 감소제, 금속 표면 불활성화제(deactivator), 자유 라디칼 포착제(free radical scavenger), 거품 제어제(foam control agent), 점도 지수 개선제, 유동점 강하제(pour point depressant), 세제, 점도 조정제, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함할 수 있다. 실제로, 다수의 이러한 선택적인 비-냉매 성분이 하나 이상의 이러한 카테고리에 들어맞으며 하나 이상의 성능 특성을 달성하는 데 적합한 품질을 가질 수 있다.
일부 실시 형태에서, 하나 이상의 비-냉매 성분이 전체 조성물에 대해 소량으로 존재한다. 일부 실시 형태에서, 개시된 조성물 중의 첨가제(들)의 농도의 양은 전체 조성물의 약 0.1 중량% 미만 내지 최대 약 5 중량%이다. 본 발명의 일부 실시 형태에서, 첨가제는, 전체 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 0.1 중량% 내지 약 3.5 중량%로, 개시된 조성물에 존재한다. 개시된 조성물을 위해 선택되는 첨가제 성분(들)은 유용성 및/또는 개별 장비 구성요소 또는 시스템 요건에 기초하여 선택된다.
일 실시 형태에서, 윤활제는 광유, 알킬벤젠, 폴리올 에스테르, 폴리알킬렌 글리콜, 폴리비닐 에테르, 폴리카르보네이트, 퍼플루오로폴리에테르, 실리콘, 실리케이트 에스테르, 포스페이트 에스테르, 파라핀, 나프텐, 폴리알파-올레핀, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 명세서에 개시된 바와 같은 윤활제는 구매가능한 윤활제일 수 있다. 예를 들어, 윤활제는, 비브이에이 오일스(BVA Oils)에 의해 BVM 100 N으로 판매되는 파라핀 광유, 크롬프톤 컴퍼니(Crompton Co.)에 의해 상표명 서니소(Suniso)(등록상표) 1 GS, 서니소(등록상표) 3GS 및 서니소(등록상표) 5GS로 판매되는 나프텐 광유, 펜조일(Pennzoil)에 의해 상표명 선텍스(Sontex)(등록상표) 372LT로 판매되는 나프텐 광유, 칼루메트 루브리컨츠(Calumet Lubricants)에 의해 상표명 칼루메트(Calumet)(등록상표) RO-30으로 판매되는 나프텐 광유, 쉬리브 케미칼스(Shrieve Chemicals)에 의해 상표명 제롤(Zerol)(등록상표) 75, 제롤(등록상표) 150 및 제롤(등록상표) 500으로 판매되는 선형 알킬벤젠 및 니폰 오일(Nippon Oil)에 의해 HAB 22로 판매되는 분지형 알킬벤젠, 영국 소재의 카스트롤(Castrol)에 의해 상표명 카스트롤(등록상표) 100으로 판매되는 폴리올 에스테르 (POE), 다우(다우 케미칼(Dow Chemical), 미국 미시간주 미들랜드 소재)로부터의 RL-488A와 같은 폴리알킬렌 글리콜 (PAG), 및 이들의 혼합물 - 본 문단에 개시된 임의의 윤활제들의 혼합물을 의미함 - 일 수 있다. 윤활제를 포함하는 본 발명의 조성물에서, 윤활제는 총 조성물에 대해 40.0 중량% 미만으로 존재한다. 다른 실시 형태에서, 윤활제의 양은 총 조성물의 20 중량% 미만이다. 다른 실시 형태에서, 윤활제의 양은 총 조성물의 10 중량% 미만이다. 다른 실시 형태에서, 윤활제의 양은 전체 조성물의 약 0.1 내지 5.0 중량%이다.
본 명세서에 개시된 조성물에 대한 상기 중량비에도 불구하고, 일부 열전달 시스템에서는, 조성물이 사용되는 동안, 그러한 열전달 시스템의 하나 이상의 장비 구성요소로부터 추가의 윤활제가 얻어질 수 있는 것으로 이해된다. 예를 들어, 일부 냉장, 공조 및 열 펌프 시스템에서는, 압축기 및/또는 압축기 윤활제 섬프(sump)에 윤활제가 충전될 수 있다. 그러한 윤활제는, 임의의 윤활제 첨가제에 부가하여, 그러한 시스템의 냉매에 존재할 것이다. 사용 중, 압축기 내에 있을 때 냉매 조성물이 소정량의 장비 윤활제를 흡수하여 냉매-윤활제 조성이 시작 비율로부터 변화될 수 있다.
본 발명의 조성물과 함께 사용되는 비-냉매 성분은 적어도 하나의 염료를 포함할 수 있다. 염료는 적어도 하나의 자외선(UV) 염료일 수 있다. UV 염료는 형광 염료일 수 있다. 형광 염료는 나프탈이미드, 페릴렌, 쿠마린, 안트라센, 페난트라센, 잔텐, 티오잔텐, 나프토잔텐, 플루오레세인, 및 상기 염료의 유도체, 및 이들의 조합 - 본 문단에 개시된 임의의 전술한 염료들 또는 그들의 유도체들의 혼합물을 의미함 - 으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
일부 실시 형태에서, 개시된 조성물은 약 0.001 중량% 내지 약 1.0 중량%의 UV 염료를 함유한다. 다른 실시 형태에서, UV 염료는 약 0.005 중량% 내지 약 0.5 중량%; 다른 실시 형태에서, UV 염료는 총 조성물의 0.01 중량% 내지 약 0.25 중량%로 존재한다. UV 염료는 장치(예를 들어, 냉장 유닛, 공조기 또는 열 펌프)의 누출 지점에서 또는 그 근처에서 염료의 형광을 관찰할 수 있게 함으로써 조성물의 누출을 검출하는 데 유용한 성분이다. 염료로부터의 UV 방출, 예를 들어, 형광은 자외광 하에서 관찰될 수 있다. 그러므로, 이러한 UV 염료를 함유하는 조성물이 장치의 소정 지점으로부터 누출되고 있다면, 누출 지점 또는 누출 지점의 근처에서 형광이 검출될 수 있다.
본 발명의 조성물과 함께 사용될 수 있는 다른 비-냉매 성분은, 개시된 조성물에서의 하나 이상의 염료의 용해도를 개선하도록 선택되는 적어도 하나의 가용화제를 포함할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 염료 대 가용화제의 중량비는 약 99:1 내지 약 1:1의 범위이다. 가용화제는 탄화수소, 탄화수소 에테르, 폴리옥시알킬렌 글리콜 에테르(예를 들어, 다이프로필렌 글리콜 다이메틸 에테르), 아미드, 니트릴, 케톤, 클로로카본 (예를 들어, 메틸렌 클로라이드, 트라이클로로에틸렌, 클로로포름, 또는 이들의 혼합물), 에스테르, 락톤, 방향족 에테르, 플루오로에테르 및 1,1,1-트라이플루오로알칸, 및 이들의 혼합물 - 본 문단에 개시된 임의의 가용화제들의 혼합물을 의미함 - 로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 일부 실시 형태에서, 비-냉매 성분은, 하나 이상의 윤활제와 개시된 조성물과의 상용성을 개선하도록 적어도 하나의 상용화제를 포함한다. 상용화제는 탄화수소, 탄화수소 에테르, 폴리옥시알킬렌 글리콜 에테르(예를 들어, 다이프로필렌 글리콜 다이메틸 에테르), 아미드, 니트릴, 케톤, 클로로카본(예를 들어, 메틸렌 클로라이드, 트라이클로로에틸렌, 클로로포름, 또는 이들의 혼합물), 에스테르, 락톤, 방향족 에테르, 플루오로에테르, 1,1,1-트라이플루오로알칸, 및 이들의 혼합물 - 본 문단에 개시된 임의의 상용화제들의 혼합물을 의미함 - 로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
가용화제 및/또는 상용화제는 오직 탄소, 수소 및 산소만을 함유하는 에테르, 예를 들어, 다이메틸 에테르(DME) 및 이들의 혼합물 - 본 문단에 개시된 임의의 탄화수소 에테르들의 혼합물을 의미함 - 로 이루어진 탄화수소 에테르로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 상용화제는 3 내지 15개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 환형 지방족 또는 방향족 탄화수소 상용화제일 수 있다. 상용화제는 특히 적어도 프로필렌 및 프로판을 포함하는 프로판류, n-부탄 및 아이소부텐을 포함하는 부탄류, n-펜탄, 아이소펜탄, 네오펜탄 및 사이클로펜탄을 포함하는 펜탄류, 헥산류, 옥탄류, 노난, 및 데칸류로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있는 적어도 하나의 탄화수소일 수 있다. 구매가능한 탄화수소 상용화제에는 엑손 케미칼 (Exxon Chemical; 미국 소재)로부터 상표명 아이소파(Isopar)(등록상표) H로 판매되는 것, 운데칸 (C11) 및 도데칸 (C12)의 혼합물 (고순도 C11 내지 C12 아이소-파라핀), 아로마틱(Aromatic) 150 (C9 내지 C11 방향족), 아로마틱 200 (C9 내지 C15 방향족) 및 나프타 140 (C5 내지 C11 파라핀, 나프텐, 및 방향족 탄화수소의 혼합물) 및 이들의 혼합물- 본 문단에 개시된 임의의 탄화수소들의 혼합물을 의미함 - 이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
상용화제는 대안적으로 적어도 하나의 중합체 상용화제일 수 있다. 중합체 상용화제는 플루오르화 및 비-플루오르화 아크릴레이트의 랜덤 공중합체일 수 있으며, 여기서, 중합체는 화학식 CH2=C(R1)CO2R2, CH2=C(R3)C6H4R4, 및 CH2=C(R5)C6H4XR6으로 표시되는 적어도 하나의 단량체의 반복 단위를 포함하며; 상기 식에서, X는 산소 또는 황이고; R1, R3, 및 R5는 독립적으로 H 및 C1-C4 알킬 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택되고; R2, R4, 및 R6은 독립적으로 F 및 C를 함유하는 탄소-사슬-기반 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택되고, H, Cl, 에테르 산소, 또는 황을 티오에테르, 설폭사이드, 또는 설폰 기 및 이들의 혼합물의 형태로 추가로 함유할 수 있다. 그러한 중합체 상용화제의 예에는 이. 아이. 듀폰 디 네모아 앤드 컴퍼니(E. I. du Pont de Nemours and Company; 미국 델라웨어주 19898 윌밍턴 소재)로부터 상표명 조닐(Zonyl)(등록상표) PHS로 구매가능한 것들이 포함된다. 조닐(등록상표) PHS는 40 중량%의 CH2=C(CH3)CO2CH2CH2(CF2CF2)mF(조닐(등록상표) 플루오로메타크릴레이트 또는 ZFM으로도 지칭됨)(여기서, m은 1 내지 12, 주로 2 내지 8임)와, 60 중량%의 라우릴 메타크릴레이트(CH2=C(CH3)CO2(CH2)11CH3, LMA로도 지칭됨)를 중합함으로써 제조되는 랜덤 공중합체이다. 일부 실시 형태에서, 상용화제 성분은, 금속에 대한 윤활제의 점착을 감소시키는 방식으로, 열교환기에서 발견되는 금속 구리, 알루미늄, 강, 또는 기타 금속 및 이들의 금속 합금의 표면 에너지를 감소시키는 첨가제를 (상용화제의 총량을 기준으로) 약 0.01 내지 30 중량% 함유한다. 금속 표면 에너지 감소 첨가제의 예에는, 듀폰으로부터 상표명 조닐(등록상표) FSA, 조닐(등록상표) FSP, 및 조닐(등록상표) FSJ로 구매가능한 것들이 포함된다.
본 발명의 조성물과 함께 사용될 수 있는 다른 비-냉매 성분은 금속 표면 불활성화제일 수 있다. 금속 표면 불활성화제는, 아레옥살릴 비스 (벤질리덴) 하이드라지드(CAS 등록 번호: 6629-10-3), N,N'-비스(3,5-다이-tert-부틸-4-하이드록시하이드로신나모일하이드라진(CAS 등록 번호: 32687-78-8), 2,2'-옥사미도비스-에틸-(3,5-다이-tert-부틸-4-하이드록시하이드로신나메이트(CAS 등록 번호: 70331-94-1), N,N'-(다이살리사이클리덴)-1,2-다이아미노프로판(CAS 등록 번호: 94-91-7) 및 에틸렌다이아민테트라-아세트산(CAS 등록 번호: 60-00-4) 및 그의 염, 및 이들의 혼합물 - 본 문단에 개시된 임의의 금속 표면 불활성화제들의 혼합물을 의미함 - 로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 조성물과 함께 사용되는 비-냉매 성분은 대안적으로 안정제일 수 있는데, 안정제는 장애 페놀, 티오포스페이트, 부틸화 트라이페닐포스포로티오네이트, 오르가노포스페이트, 또는 포스파이트, 아릴 알킬 에테르, 테르펜, 테르페노이드, 에폭사이드, 플루오르화 에폭사이드, 옥세탄, 아스코르브산, 티올, 락톤, 티오에테르, 아민, 니트로메탄, 알킬실란, 벤조페논 유도체, 아릴 설파이드, 다이비닐 테레프탈산, 다이페닐 테레프탈산, 이온성 액체, 및 이들의 혼합물 - 본 문단에 개시된 임의의 안정제들의 혼합물을 의미함 - 로 이루어진 군으로부터 선택된다.
안정제는 토코페롤; 하이드로퀴논; t-부틸 하이드로퀴논; 모노티오포스페이트; 및 시바 스페셜티 케미칼스(Ciba Specialty Chemicals; 스위스 바젤 소재, 이하 "시바"(Ciba))로부터 상표명 이르가루브(Irgalube)(등록상표) 63으로 구매가능한 다이티오포스페이트; 시바로부터 각각 상표명 이르가루브(등록상표) 353 및 이르가루브(등록상표) 350으로 구매가능한 다이알킬티오포스페이트 에스테르; 시바로부터 상표명 이르가루브(등록상표) 232로 구매가능한 부틸화 트라이페닐포스포로티오네이트; 시바로부터 상표명 이르가루브(등록상표) 349(시바)로 구매가능한 아민 포스페이트; 시바로부터 이르가포스(Irgafos)(등록상표) 168로 구매가능한 장애 포스파이트, 및 시바로부터 상표명 이르가포스(등록상표) OPH로 구매가능한 트리스-(다이-tert-부틸페닐)포스파이트; (다이-n-옥틸 포스파이트); 및 시바로부터 상표명 이르가포스(등록상표) DDPP로 구매가능한 아이소-데실 다이페닐 포스파이트; 트라이알킬 포스페이트, 예를 들어 트라이메틸 포스페이트, 트라이에틸포스페이트, 트라이부틸 포스페이트, 트라이옥틸 포스페이트, 및 트라이(2-에틸헥실)포스페이트; 트라이페닐 포스페이트, 트라이크레실 포스페이트, 및 트라이자일레닐 포스페이트를 포함하는 트라이아릴 포스페이트; 및 아이소프로필페닐 포스페이트(IPPP), 및 비스(t-부틸페닐)페닐 포스페이트(TBPP)를 포함하는 혼합 알킬-아릴 포스페이트; 부틸화 트라이페닐 포스페이트, 예를 들어, Syn-O-Ad(등록상표) 8784를 포함하는 상표명 Syn-O-Ad(등록상표)로 구매가능한 것; tert-부틸화 트라이페닐 포스페이트, 예를 들어, 상표명 듀라드(Durad)(등록상표) 620으로 구매가능한 것; 아이소프로필화 트라이페닐 포스페이트, 예를 들어, 상표명 듀라드(등록상표) 220 및 듀라드(등록상표) 110으로 구매가능한 것; 아니솔; 1,4-다이메톡시벤젠; 1,4-다이에톡시벤젠; 1,3,5-트라이메톡시벤젠; 미르센, 알로오시멘, 리모넨(특히, d-리모넨); 레티날; 피넨; 멘톨; 제라니올; 파르네솔; 피톨; 비타민 A; 테르피넨; 델타-3-카렌; 테르피놀렌; 펠란드렌; 펜첸(fenchene); 다이펜텐; 카라테노이드, 예를 들어, 라이코펜, 베타 카로틴, 및 잔토필, 예를 들어, 제아잔틴; 레티노이드, 예를 들어 헤파잔틴 및 아이소트레티노인; 보르난; 1,2-프로필렌 옥사이드; 1,2-부틸렌 옥사이드; n-부틸 글리시딜 에테르; 트라이플루오로메틸옥시란; 1,1-비스(트라이플루오로메틸)옥시란; 3-에틸-3-하이드록시메틸-옥세탄, 예를 들어 OXT-101(토아고세이 컴퍼니, 리미티드(Toagosei Co., Ltd)); 3-에틸-3-((페녹시)메틸)-옥세탄, 예를 들어, OXT-211(토아고세이 컴퍼니, 리미티드); 3-에틸-3-((2-에틸-헥실옥시)메틸)-옥세탄, 예를 들어, OXT-212(토아고세이 컴퍼니, 리미티드); 아스코르브산; 메탄티올(메틸 메르캅탄); 에탄티올(에틸 메르캅탄); 코엔자임 A; 다이메르캅토석신산(DMSA); 그레이프프루트 메르캅탄((R)-2-(4-메틸사이클로헥스-3-엔일)프로판2-티올)); 시스테인((R)-2-아미노-3-설파닐-프로판산); 리포아미드(1,2-다이티올란-3-펜탄아미드); 시바로부터 상표명 이르가녹스(Irganox)(등록상표) HP-136으로 구매가능한 5,7-비스(1,1-다이메틸에틸)-3-[2,3(또는 3,4)-다이메틸페닐]-2(3H)-벤조푸라논; 벤질 페닐 설파이드; 다이페닐 설파이드; 다이아이소프로필아민; 시바로부터 상표명 이르가녹스(등록상표) PS 802(시바)로 구매가능한 다이옥타데실 3,3'-티오다이프로피오네이트; 시바로부터 상표명 이르가녹스(등록상표) PS 800으로 구매가능한 다이도데실 3,3'-티오프로피오네이트; 시바로부터 상표명 티누빈(Tinuvin)(등록상표) 770으로 구매가능한 다이-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트; 시바로부터 상표명 티누빈(등록상표) 622LD (시바)로 구매가능한 폴리-(N-하이드록시에틸-2,2,6,6-테트라메틸-4-하이드록시-피페리딜 석시네이트; 메틸 비스 탤로우 아민; 비스 탤로우 아민; 페놀-알파-나프틸아민; 비스(다이메틸아미노)메틸실란(DMAMS); 트리스(트라이메틸실릴)실란(TTMSS); 비닐트라이에톡시실란; 비닐트라이메톡시실란; 2,5-다이플루오로벤조페논; 2',5'-다이하이드록시아세토페논; 2-아미노벤조페논; 2-클로로벤조페논; 벤질 페닐 설파이드; 다이페닐 설파이드; 다이벤질 설파이드; 이온성 액체; 및 이들의 혼합물 및 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 조성물과 함께 사용되는 첨가제는 대안적으로 이온성 액체 안정제일 수 있다. 이온성 액체 안정제는 실온(대략 25℃)에서 액체인 유기 염; 피리디늄, 피리다지늄, 피리미디늄, 피라지늄, 이미다졸륨, 피라졸륨, 티아졸륨, 옥사졸륨 및 트라이아졸륨으로 이루어진 군으로부터 선택되는 양이온 및 이들의 혼합물 및 [BF4]-, [PF6]-, [SbF6]-, [CF3SO3]-, [HCF2CF2SO3]-, [CF3HFCCF2SO3]-, [HCClFCF2SO3]-, [(CF3SO2)2N]-, [(CF3CF2SO2)2N]-, [(CF3SO2)3C]-, [CF3CO2]-, 및 F-로 이루어진 군으로부터 선택되는 음이온 및 이들의 혼합물을 함유하는 그러한 염으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 이온성 액체 안정제는 emim BF4(1-에틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트); bmim BF4(1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라보레이트); emim PF6(1-에틸-3-메틸이미다졸륨 헥사플루오로포스페이트); 및 bmim PF6(1-부틸-3-메틸이미다졸륨 헥사플루오로포스페이트)로 이루어진 군으로부터 선택되며, 이들 모두는 플루카(Fluka) (시그마-알드리치(Sigma-Aldrich))로부터 입수가능하다.
일부 실시 형태에서, 안정제는, 하나 이상의 치환된, 또는 환형, 직쇄, 또는 분지형의 지방족 치환기를 포함하는 페놀을 포함하는 임의의 치환된 페놀 화합물인 장애 페놀, 예를 들어, 2,6-다이-tert-부틸-4-메틸페놀, 2,6-다이-tert-부틸-4-에틸페놀, 2,4-다이메틸-6-tert-부틸페놀, 토코페롤 등을 포함하는 알킬화 모노페놀; t-부틸 하이드로퀴논, 하이드로퀴논의 다른 유도체 등을 포함하는 하이드로퀴논 및 알킬화 하이드로퀴논; 4,4'-티오-비스(2-메틸-6-tert-부틸페놀), 4,4'-티오비스(3-메틸-6-tert-부틸페놀), 2,2'-티오비스(4-메틸-6-tert-부틸페놀) 등을 포함하는 하이드록실화 티오다이페닐 에테르; 4,4'-메틸렌비스(2,6-다이-tert-부틸페놀), 4,4'-비스(2,6-다이-tert-부틸페놀), 2,2'- 또는 4,4-바이페놀다이올의 유도체, 2,2'-메틸렌비스(4-에틸-6-tert-부틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-tert-부틸페놀), 4,4-부틸리덴비스(3-메틸-6-tert-부틸페놀), 4,4-아이소프로필리덴비스(2,6-다이-tert-부틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-노닐페놀), 2,2'-아이소부틸리덴비스(4,6-다이메틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-사이클로헥실페놀), 2,2'-메틸렌비스(4-에틸-6-tert-부틸페놀)을 포함하는 2,2- 또는 4,4-바이페닐다이올을 포함하는, 알킬리덴-비스페놀; 부틸화 하이드록시톨루엔(BHT 또는 2,6-다이-tert-부틸-4-메틸페놀); 2,6-다이-tert-알파-다이메틸아미노-p-크레졸, 4,4-티오비스(6-tert-부틸-m-크레졸) 등을 포함하는, 헤테로원자를 포함하는 비스페놀; 아실아미노페놀; 2,6-다이-tert-부틸-4(N,N'-다이메틸아미노메틸페놀); sulfides including; 비스(3-메틸-4-하이드록시-5-tert-부틸벤질)설파이드, 비스(3,5-다이-tert-부틸-4-하이드록시벤질)설파이드를 포함하는 설파이드; 및 이들의 혼합물 - 본 문단에 개시된 임의의 페놀들의 혼합물을 의미함 - 일 수 있다. 본 발명의 조성물과 함께 사용되는 비-냉매 성분은 대안적으로 추적자일 수 있다. 추적자는 동일한 화합물 부류 또는 상이한 화합물 부류로부터의 둘 이상의 추적자 화합물일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 추적자는, 전체 조성물의 중량을 기준으로, 약 50 ppm(part per million) 내지 약 1000 ppm의 총 농도로 조성물에 존재한다. 다른 실시 형태에서, 추적자는 약 50 ppm 내지 약 500 ppm의 총 농도로 존재한다. 대안적으로, 추적자는 약 100 ppm 내지 약 300 ppm의 총 농도로 존재한다.
추적자는 하이드로플루오로카본(HFC), 중수소화 하이드로플루오로카본, 퍼플루오로카본, 플루오로에테르, 브롬화 화합물, 요오드화 화합물, 알코올, 알데히드 및 케톤, 아산화질소 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 대안적으로, 추적자는 플루오로에탄, 1,1-다이플루오로에탄, 1,1,1-트라이플루오로에탄, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판, 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판, 1,1,1,3,3-펜타플루오로프로판, 1,1,1,3,3-펜타플루오로부탄, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-데카플루오로펜탄, 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,7,7,7-트라이데카플루오로헵탄, 요오도트라이플루오로메탄, 중수소화 탄화수소, 중수소화 하이드로플루오로카본, 퍼플루오로카본, 플루오로에테르, 브롬화 화합물, 요오드화 화합물, 알코올, 알데히드, 케톤, 아산화질소(N2O) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 추적자는 둘 이상의 하이드로플루오로카본을 함유하거나, 또는 하나의 하이드로플루오로카본과 하나 이상의 퍼플루오로카본의 조합을 함유하는 블렌드이다.
추적자는 본 발명의 조성물의 임의의 희석, 오염, 또는 다른 변화의 검출이 가능하도록 미리 결정된 양으로 조성물에 첨가될 수 있다.
본 발명의 조성물과 함께 사용될 수 있는 첨가제는 대안적으로, 본 명세서에 참고로 포함되는 미국 특허 출원 공개 제2007-0284555호에 상세하게 기재된 바와 같은, 퍼플루오로폴리에테르일 수 있다.
비-냉매 성분에 적합한 것으로 상기에 언급된 첨가제들 중 몇몇은 잠재적인 냉매로서 확인되었음을 알 것이다. 그러나, 본 발명에 따르면, 이들 첨가제가 사용될 때, 이들은 본 발명의 냉매 혼합물의 신규하고 기본적인 특징에 영향을 주는 양으로 존재하지 않는다. 바람직하게는, 그들을 함유하는 본 발명의 냉매 혼합물 및 조성물은 HFC-32, HFC-125, HFC-23, FC-116, HFO-1234yf, HFO-1234ze, 및 CF3I 이외의 냉매를 약 0.5 중량% 이하로 함유한다. 일 실시 형태에서, 본 명세서에 개시된 조성물은 원하는 양의 개별 성분들을 조합하기 위한 임의의 편리한 방법에 의해 제조될 수 있다. 바람직한 방법은 원하는 성분의 양을 칭량하고 그 후에 적절한 용기에서 그 성분들을 조합하는 것이다. 원하는 경우, 교반을 사용할 수 있다. 본 발명의 조성물은 오존 파괴 지수가 0이고 지구 온난화 지수(GWP)가 낮다. 또한, 본 발명의 조성물은 현재 사용 중인 많은 하이드로플루오로카본 냉매보다 낮은 지구 온난화 지수를 가질 것이다.
일 실시 형태에서, 본 발명의 조성물을 포함하는 냉장, 공조, 또는 열 펌프 시스템이 본 명세서에 제공된다. 냉장, 공조, 또는 열 펌프 시스템은 증발기, 압축기, 응축기, 및 팽창 장치를 포함한다.
본 발명의 조성물은 열 교환기에서 일부 온도 구배를 가질 것으로 밝혀졌다. 따라서, 열 교환기가 역류 모드(counter-current mode) 또는 역류 추세를 갖는 횡류 모드(cross-current mode)로 작동하는 경우에 시스템이 더 효율적으로 작동할 것이다. 역류 추세는 열 교환기가 역류 모드에 더 가까울수록 열전달이 더 효율적임을 의미한다. 따라서, 공조 열 교환기, 특히 증발기는 역류 추세의 일부 양상을 제공하도록 설계된다. 그러므로, 공조 또는 열 펌프 시스템이 본 명세서에서 제공되는데, 이때 상기 시스템은 역류 모드 또는 역류 추세를 갖는 횡류 모드에서 작동하는 하나 이상의 열 교환기(증발기, 응축기 또는 둘 모두)를 포함한다. 다른 실시 형태에서, 냉장 시스템이 본 명세서에서 제공되는데, 이때 상기 시스템은 역류 모드 또는 역류 추세를 갖는 횡류 모드에서 작동하는 하나 이상의 열 교환기(증발기, 응축기 또는 둘 모두)를 포함한다. 일 실시 형태에서, 냉장, 공조 또는 열 펌프 시스템은 고정식 냉장, 공조 또는 열 펌프 시스템이다. 다른 실시 형태에서, 냉장, 공조 또는 열 펌프 시스템은 이동식 냉장, 공조 또는 열 펌프 시스템이다.
추가적으로, 일부 실시 형태에서, 개시된 조성물은, 물, 염 수용액(예를 들어, 염화칼슘), 글리콜, 이산화탄소, 또는 플루오르화 탄화수소 유체를 포함할 수 있는 2차 열전달 유체를 사용하여 원격 위치에 냉각을 제공하는 2차 루프(secondary loop) 시스템에서 1차 냉매로서 기능할 수 있다. 이러한 경우에는, 2차 열전달 유체는 냉각될 물체인데, 이는 상기 유체가 증발기에 인접하며, 냉각될 제2의 원격 물체로 이동하기 전에 냉각되기 때문이다.
공조 또는 열 펌프 시스템의 예에는 공조기, 주거용 열 펌프, 플러디드 증발 냉각기 및 직접 팽창 냉각기를 포함하는 냉각기, 이동식 공조 유닛, 제습기, 및 이들의 조합이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 이동식 냉장, 공조 또는 열 펌프 시스템은 도로, 철도, 해상 또는 항공용 운송 유닛에 포함된 임의의 냉장, 공조기 또는 열 펌프 장치를 지칭한다. 이동식 공조 또는 열 펌프 시스템은 자동차, 트럭, 철도 차량 또는 다른 운송 시스템에 사용될 수 있다. 이동식 냉장은 트럭, 항공기, 또는 철도 차량에서의 운송 냉장을 포함할 수 있다. 또한, 임의의 이동 캐리어(moving carrier)와 무관한 시스템 - 이는 "복합"(intermodal) 시스템으로 알려짐 - 을 위한 냉장을 제공하고자 의도된 장치가 본 발명에 포함된다. 그러한 통합운송 시스템은 "컨테이너(container)"(해상/육상 겸용 운송)뿐만 아니라 "스왑 바디(swap body)"(도로 및 철도 겸용 운송)를 포함한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 고정식 공조 또는 열 펌프 시스템은 작동 중에 제자리에 고정되는 시스템이다. 고정식 공조 또는 열 펌프 시스템은 임의의 다양한 건물 내에 결합되거나 그에 부착될 수 있다. 이러한 고정식 응용은, 냉각기, 주거용 및 고온 열 펌프를 포함하는 열 펌프, 주거용, 상업용 또는 산업용 공조 시스템을 포함하지만 이에 한정되지 않으며 창문형, 무덕트형(ductless), 덕트형(ducted), 패키지형(packaged) 터미널, 및 외장형이지만 건물에 연결되는 것들, 예를 들어, 옥상(rooftop) 시스템을 포함하는 고정식 공조 및 열 펌프일 수 있다. 개시된 조성물이 유용할 수 있는 냉장 시스템의 예는 상업용, 산업용 또는 주거용 냉장고 및 냉동고, 제빙기, 자립형(self-contained) 쿨러 및 냉동고, 플러디드 증발 냉각기, 직접 팽창식 냉각기, 워크인 및 리치인(reach-in) 쿨러 및 냉동고, 및 조합 시스템을 포함하는 장비이다. 일부 실시 형태에서, 개시된 조성물은 슈퍼마켓 냉장 시스템에 사용될 수 있다. 또한, 고정식 응용은 1차 냉매를 사용하여 한 위치에서 냉각을 생성하고 이를 2차 열전달 유체를 통해 원격 위치로 전달하는 2차 루프 시스템을 이용할 수 있다.
일 실시 형태에서, 냉매 조성물의 제조 방법이 제공되며, 본 방법은 조성물의 총 중량을 기준으로 25 중량% 내지 80 중량%의 트라이플루오로요오도메탄, 35 중량% 내지 50 중량%의 다이플루오로메탄, 5 중량% 내지 15 중량%의 펜타플루오로에탄, 및 0.01 중량% 내지 12 중량%의 헥사플루오로에탄 또는 0.01 중량% 내지 7 중량%의 트라이플루오로메탄 중 적어도 하나를 혼합하는 단계를 포함한다. 성분들은 압력 하에서 액화 가스인 조성물을 보유하도록 설계된 강 실린더와 같은 적절한 용기 내에서 혼합될 수 있다.
일 실시 형태에서, 냉장 시스템 냉각제의 제조 방법이 제공되며, 본 방법은 조성물의 총 중량을 기준으로 25 중량% 내지 50 중량%의 트라이플루오로요오도메탄, 35 중량% 내지 50 중량%의 다이플루오로메탄, 5 중량% 내지 15 중량%의 펜타플루오로에탄, 및 0.01 중량% 내지 12 중량%의 헥사플루오로에탄 또는 0.01 중량% 내지 7 중량%의 트라이플루오로메탄 중 적어도 하나; 및 윤활제를 블렌딩하는 단계를 포함한다.
실시예
하기 표 1 및 표 2는 통상적인 R-410A 냉매와 대비하여, 다양한 CF3I 함유 냉매 조성물의 특성 및 냉각 성능을 요약한다. 제시된 성능은 공조 또는 고온 냉장 조건을 나타낸다. Evap P는 증발기 압력이고, Cond P는 응축기 압력이고, Disch T는 압축기 토출 온도이고, Avg 구배는 증발기 및 응축기의 평균 온도 구배이고, CAP는 부피 냉각 용량이고, COP는 성능 계수이다. 적용가능한 경우, 데이터는 R-410A와 대비하여 나타낸 것이다. AR4 GWP는 R-32 및 R-125에 대한 기후 변화에 관한 정부간 협의체(Intergovernmental Panel on Climate Change; IPCC) 제4차 평가 보고서(2007)에 따른 100년 지구 온난화 지수이다. CF3I는 GWP가 1인 것으로 추정되었다.
응축기 온도를 40℃로 설정하고, 증발기 온도를 5℃로 설정하고, 과냉량은 5 K이고, 복귀 가스 흡인 온도는 18℃이고, 압축기 등엔트로피 효율은 70%였다.
조건:
응축기 온도 = 40℃
증발기 온도 = 4℃
과냉량 5 K
복귀 가스 온도 = 18℃
압축기 효율 70%
[표 1]
Figure pct00001
조건:
응축기 온도 = 40℃
증발기 온도 = 4℃
과냉량 5 K
복귀 가스 온도 = 18℃
압축기 효율 70%
[표 2]
Figure pct00002
결과는 HFC-23 또는 HFC-116을 R-32/125/CF3I의 혼합물에 첨가함으로써 냉각 용량이 개선됨을 보여준다. 혼합물의 에너지 효율은 허용가능한 수준으로 유지되고, 압축기 토출 온도는 유사하게 유지되고, 저온 구배(<2 K)가 유지된다. 이러한 모든 것이 현재의 냉매 R-410A보다 더 낮은 GWP를 갖는 조성물로 달성된다.
본 발명이 하나 이상의 실시 형태를 참조하여 설명되어 있지만, 본 발명의 범주로부터 벗어나지 않고서 다양한 변화가 이루어질 수 있고 등가물이 그의 요소를 대신할 수 있다는 것이 당업자에 의해 이해될 것이다. 게다가, 본 발명의 본질적인 범주로부터 벗어나지 않고서 특정한 상황 또는 재료를 본 발명의 교시에 맞게 조정하기 위하여 많은 변경이 이루어질 수 있다. 따라서, 본 발명은 본 발명의 수행용으로 고려되는 최적의 방식으로서 개시되는 특정 실시 형태에 한정되지 않으며, 본 발명은 첨부된 청구범위의 범주 내에 있는 모든 실시 형태를 포함하는 것으로 의도된다. 더욱이, 상세한 설명에서 확인되는 모든 수치 값은 정확한 값 및 대략적인 값 둘 모두가 명확히 확인되는 것처럼 해석될 것이다.
추가의 실시 형태
실시 형태 A1: 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 트라이플루오로메탄을 포함하는 조성물.
실시 형태 A1a: 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 트라이플루오로메탄으로 본질적으로 이루어진, 실시 형태 A1의 조성물.
실시 형태 A1b: 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 트라이플루오로메탄으로 이루어진, 실시 형태 A1의 조성물.
실시 형태 A2: 조성물의 총 중량을 기준으로, 트라이플루오로요오도메탄은 25 중량% 내지 80 중량%, 다이플루오로메탄은 35 중량% 내지 50 중량%, 펜타플루오로에탄은 5 중량% 내지 15 중량%, 트라이플루오로메탄은 0.01 중량% 내지 7 중량인, 실시 형태 A1의 조성물.
실시 형태 A2a: 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 트라이플루오로메탄으로 본질적으로 이루어진, 실시 형태 A2의 조성물.
실시 형태 A2b: 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 트라이플루오로메탄으로 이루어진, 실시 형태 A2의 조성물.
실시 형태 A3: 헥사플루오로에탄을 추가로 포함하는, 실시 형태 A1 또는 실시 형태 A2의 조성물.
실시 형태 A3a: 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 트라이플루오로메탄, 및 헥사플루오로에탄으로 본질적으로 이루어진, 실시 형태 A3의 조성물.
실시 형태 A3b: 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 트라이플루오로메탄, 및 헥사플루오로에탄으로 이루어진, 실시 형태 A3의 조성물.
실시 형태 A4: 헥사플루오로에탄을 추가로 포함하며, 헥사플루오로에탄은 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 12 중량%인, 실시 형태 A1, 실시 형태 A2 또는 실시 형태 A3 중 어느 하나의 조성물.
실시 형태 A5: 조성물의 지구 온난화 지수(GWP)는 875 미만인, 실시 형태 A1, 실시 형태 A2, 실시 형태 A3 또는 실시 형태 A4 중 어느 하나의 조성물.
실시 형태 A6: 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜 또는 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜을 추가로 포함하는, 실시 형태 A1, 실시 형태 A2, 실시 형태 A3, 실시 형태 A4 또는 실시 형태 A5 중 어느 하나의 조성물.
실시 형태 A7: 윤활제, 염료, 가용화제, 상용화제, 안정제, 추적자, 마모방지제, 극압제, 부식 및 산화 억제제, 금속 표면 에너지 감소제, 금속 표면 불활성화제, 자유 라디칼 포착제, 거품 제어제, 점도 지수 개선제, 유동점 강하제, 세제, 점도 조정제, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 추가로 포함하는, 실시 형태 A1, 실시 형태 A2, 실시 형태 A3, 실시 형태 A4, 실시 형태 A5, 또는 실시 형태 A6 중 어느 하나의 조성물.
실시 형태 A8: 윤활제는 광유, 알킬벤젠, 폴리올 에스테르, 폴리알킬렌 글리콜, 폴리비닐 에테르, 폴리카르보네이트, 퍼플루오로폴리에테르, 합성 파라핀, 합성 나프텐, 폴리알파-올레핀, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 실시 형태 A1, 실시 형태 A2, 실시 형태 A3, 실시 형태 A4, 실시 형태 A5, 실시 형태 A6, 또는 실시 형태 A7 중 어느 하나의 조성물.
실시 형태 B1: 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 헥사플루오로에탄을 포함하는 조성물.
실시 형태 B2: 조성물의 총 중량을 기준으로, 트라이플루오로요오도메탄은 25 중량% 내지 80 중량%, 다이플루오로메탄은 35 중량% 내지 50 중량%, 펜타플루오로에탄은 5 중량% 내지 15 중량%, 헥사플루오로에탄은 0.01 중량% 내지 12 중량%인, 실시 형태 B1의 조성물.
실시 형태 B3: 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 7 중량%의 트라이플루오로메탄을 추가로 포함하는, 실시 형태 B1 또는 실시 형태 B2의 조성물.
실시 형태 B4: 조성물의 지구 온난화 지수(GWP)는 875 미만인, 실시 형태 B1, 실시 형태 B2 또는 실시 형태 B3 중 어느 하나의 조성물.
실시 형태 B5: 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜 또는 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜을 추가로 포함하는, 실시 형태 B1, 실시 형태 B2, 실시 형태 B3, 또는 실시 형태 B4 중 어느 하나의 조성물.
실시 형태 C1: 실시 형태 A1, 실시 형태 A2, 실시 형태 A3, 실시 형태 A4, 실시 형태 A5, 실시 형태 A6, 또는 실시 형태 A7 중 어느 하나의 조성물을 포함하는 냉장, 공조, 또는 열 펌프 시스템.
실시 형태 D1: 실시 형태 B1, 실시 형태 B2, 실시 형태 B3, 실시 형태 B4, 또는 실시 형태 B5 중 어느 하나의 조성물을 포함하는 냉장, 공조, 또는 열 펌프 시스템.
실시 형태 E1: 냉매 조성물의 제조 방법으로서, 조성물의 총 중량을 기준으로 25 중량% 내지 80 중량%의 트라이플루오로요오도메탄, 35 중량% 내지 50 중량%의 다이플루오로메탄, 5 중량% 내지 15 중량%의 펜타플루오로에탄, 및 0.01 중량% 내지 12 중량%의 헥사플루오로에탄 또는 0.01 중량% 내지 7 중량%의 트라이플루오로메탄 중 적어도 하나를 혼합하는 단계를 포함하는, 방법.
실시 형태 F1: 냉장 시스템 냉각제의 제조 방법으로서,
a) 조성물의 총 중량을 기준으로 25 중량% 내지 50 중량%의 트라이플루오로요오도메탄, 35 중량% 내지 50 중량%의 다이플루오로메탄, 5 중량% 내지 15 중량%의 펜타플루오로에탄, 및 0.01 중량% 내지 12 중량%의 헥사플루오로에탄 또는 0.01 중량% 내지 7 중량%의 트라이플루오로메탄 중 적어도 하나; 및
b) 윤활제를 블렌딩하는 단계를 포함하는, 방법.
실시 형태 F2: 윤활제는 광유, 알킬벤젠, 폴리올 에스테르, 폴리알킬렌 글리콜, 폴리비닐 에테르, 폴리카르보네이트, 퍼플루오로폴리에테르, 합성 파라핀, 합성 나프텐, 폴리알파-올레핀, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 실시 형태 F1의 방법.
실시 형태 F3: 윤활제는 폴리올 에스테르 또는 폴리알킬렌 글리콜을 포함하는, 실시 형태 F1 또는 실시 형태 F2의 방법.
실시 형태 G1: 냉장, 공조, 또는 열 펌프 시스템에서 R-410A를 대체하는 방법으로서, 실시 형태 A1, 실시 형태 A2, 실시 형태 A3, 실시 형태 A4, 실시 형태 A5, 실시 형태 A6, 실시 형태 A7, 실시 형태 B1, 실시 형태 B2, 실시 형태 B3, 실시 형태 B4, 또는 실시 형태 B5 중 어느 하나의 조성물을 상기 R-410A에 대한 대체물로서 시스템에 제공하는 단계를 포함하는, 방법.

Claims (21)

  1. 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 트라이플루오로메탄을 포함하는 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 조성물의 총 중량을 기준으로, 트라이플루오로요오도메탄은 25 중량% 내지 80 중량%, 다이플루오로메탄은 35 중량% 내지 50 중량%, 펜타플루오로에탄은 5 중량% 내지 15 중량%, 트라이플루오로메탄은 0.01 중량% 내지 7 중량%로 존재하는, 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 헥사플루오로에탄을 추가로 포함하는, 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 헥사플루오로에탄은 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 12 중량%로 존재하는, 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 조성물의 지구 온난화 지수(GWP)는 875 미만인, 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜 또는 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜을 추가로 포함하는, 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 윤활제, 염료, 가용화제, 상용화제(compatibilizer), 안정제, 추적자(tracer), 마모방지제, 극압제, 부식 및 산화 억제제, 금속 표면 에너지 감소제, 금속 표면 불활성화제(deactivator), 자유 라디칼 포착제(free radical scavenger), 거품 제어제(foam control agent), 점도 지수 개선제, 유동점 강하제(pour point depressant), 세제, 점도 조정제, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 추가로 포함하는, 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 윤활제는 광유, 알킬벤젠, 폴리올 에스테르, 폴리알킬렌 글리콜, 폴리비닐 에테르, 폴리카르보네이트, 퍼플루오로폴리에테르, 합성 파라핀, 합성 나프텐, 폴리알파-올레핀, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 조성물.
  9. 트라이플루오로요오도메탄, 다이플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 및 헥사플루오로에탄을 포함하는 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 조성물의 총 중량을 기준으로, 트라이플루오로요오도메탄은 25 중량% 내지 80 중량%, 다이플루오로메탄은 35 중량% 내지 50 중량%, 펜타플루오로에탄은 5 중량% 내지 15 중량%, 헥사플루오로에탄은 0.01 중량% 내지 12 중량%로 존재하는, 조성물.
  11. 제9항에 있어서, 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 7 중량%의 트라이플루오로메탄을 추가로 포함하는, 조성물.
  12. 제9항에 있어서, 조성물의 지구 온난화 지수(GWP)는 875 미만인, 조성물.
  13. 제9항에 있어서, 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜 또는 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜을 추가로 포함하는, 조성물.
  14. 제1항의 조성물을 포함하는 냉장(refrigeration), 공조(air conditioning), 또는 열 펌프(heat pump) 시스템.
  15. 제9항의 조성물을 포함하는 냉장, 공조, 또는 열 펌프 시스템.
  16. 냉매 조성물의 제조 방법으로서,
    조성물의 총 중량을 기준으로 25 중량% 내지 80 중량%의 트라이플루오로요오도메탄, 35 중량% 내지 50 중량%의 다이플루오로메탄, 5 중량% 내지 15 중량%의 펜타플루오로에탄, 및 0.01 중량% 내지 12 중량%의 헥사플루오로에탄 또는 0.01 중량% 내지 7 중량%의 트라이플루오로메탄 중 적어도 하나를 혼합하는 단계를 포함하는, 방법.
  17. 냉장 시스템 냉각제의 제조 방법으로서,
    a) 조성물의 총 중량을 기준으로 25 중량% 내지 50 중량%의 트라이플루오로요오도메탄, 35 중량% 내지 50 중량%의 다이플루오로메탄, 5 중량% 내지 15 중량%의 펜타플루오로에탄, 및 0.01 중량% 내지 12 중량%의 헥사플루오로에탄 또는 0.01 중량% 내지 7 중량%의 트라이플루오로메탄 중 적어도 하나; 및
    b) 윤활제를 블렌딩하는 단계를 포함하는, 방법.
  18. 제17항에 있어서, 윤활제는 광유, 알킬벤젠, 폴리올 에스테르, 폴리알킬렌 글리콜, 폴리비닐 에테르, 폴리카르보네이트, 퍼플루오로폴리에테르, 합성 파라핀, 합성 나프텐, 폴리알파-올레핀, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  19. 제18항에 있어서, 윤활제는 폴리올 에스테르 또는 폴리알킬렌 글리콜을 포함하는, 방법.
  20. 냉장, 공조, 또는 열 펌프 시스템에서 R-410A를 대체하는 방법으로서,
    제1항의 조성물을 상기 R-410A에 대한 대체물로서 시스템에 제공하는 단계를 포함하는, 방법.
  21. 냉장, 공조, 또는 열 펌프 시스템에서 R-410A를 대체하는 방법으로서,
    제9항의 조성물을 상기 R-410A에 대한 대체물로서 시스템에 제공하는 단계를 포함하는, 방법.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113480979A (zh) * 2021-07-16 2021-10-08 湖北绿冷高科节能技术有限公司 一种速冻冷库专用制冷剂、制冷设备及速冻冷库
US20230220259A1 (en) * 2022-01-12 2023-07-13 Honeywell International Inc. Stabilized heat transfer compositions, methods and systems

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA923274B (en) 1991-05-06 1993-11-08 Du Pont Process for the manufacture of pentafluoroethane
US5611210A (en) * 1993-03-05 1997-03-18 Ikon Corporation Fluoroiodocarbon blends as CFC and halon replacements
EP1193305A1 (en) * 2000-09-27 2002-04-03 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon refrigerant compositions soluble in lubricating oil
WO2006069362A2 (en) 2004-12-21 2006-06-29 Honeywell International Inc. Stabilized iodocarbon compositions
US7569170B2 (en) * 2005-03-04 2009-08-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising a fluoroolefin
US7759532B2 (en) 2006-01-13 2010-07-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant additive compositions containing perfluoropolyethers
US7807074B2 (en) * 2006-12-12 2010-10-05 Honeywell International Inc. Gaseous dielectrics with low global warming potentials
TW200930801A (en) * 2007-10-31 2009-07-16 Du Pont Compositions comprising iodotrifluoromethane and uses thereof
US10246621B2 (en) 2007-11-16 2019-04-02 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
CN102559146B (zh) 2010-12-17 2014-05-07 中科赛凌(北京)科技有限公司 适用于-80~-100℃深冷温度的不可燃混合制冷剂
PL2814896T3 (pl) * 2012-02-13 2019-03-29 The Chemours Company Fc, Llc Mieszanki chłodnicze zawierające tetrafluoropropen, difluorometan, pentafluoroetan i tetrafluoroetan oraz ich zastosowania
CN102660229B (zh) 2012-04-26 2014-05-07 中科赛凌(北京)科技有限公司 适于-90~-140℃深冷温度的不可燃混合制冷剂
TWI682992B (zh) * 2013-10-10 2020-01-21 杜邦股份有限公司 含二氟甲烷、五氟乙烷、及四氟丙烯的冷媒混合物及其用途
CN106029853B (zh) * 2014-02-20 2019-04-09 Agc株式会社 热循环系统用组合物及热循环系统
EP3109304B1 (en) * 2014-02-20 2021-01-13 AGC Inc. Composition for heat cycle system, and heat cycle system
JP6583261B2 (ja) * 2014-02-20 2019-10-02 Agc株式会社 熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
JP2017057278A (ja) 2015-09-16 2017-03-23 出光興産株式会社 冷凍機油、冷凍機用組成物及び圧縮型冷凍機
US20180030325A1 (en) * 2016-07-29 2018-02-01 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
CN107365568A (zh) 2017-07-04 2017-11-21 中国科学院理化技术研究所 适用于‑60~‑100℃温区的不可燃混合制冷剂

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